JP2005170940A - パーソナルケアー用途での防水剤としてのアクリレートコポリマーの使用 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、望ましくないろうのような、べとついた重い感じを伴わずに、パーソナルケアー製品に優れた耐水性を提供するアクリレートコポリマー類に関する。そのアクリレートコポリマー類は、特別な操作を要さずに水相中に簡単に混入され得るので、製造者にとって使用することが容易である。
【選択図】なし
Description
実施例中には、以下の薬剤が用いられている。
水中45%活性ポリマーのエマルジョンである、Dermacryl(登録商標)AQFPolymer, アクリレートコポリマー(米国ニュージャージー洲ブリッジウォーター(Bridgewater)のNational Starch and Chemical Companyから商業的に入手可能)
水とグリセリンを、プロペラで攪拌しながら室温で混合した。Carbopol 940及びPemulen TR−2を、その水/グリセリン混合物中に分散させて、スムースになるまで混合した。次いで、攪拌しながら、相Aの残りの成分を順番に添加した。プロペラで攪拌しながら、相Aと相Bを別々に70〜75℃に加熱した。相Aと相Bの両方が温度に到達したときに、勢いよく攪拌しながら相Bを相Aに添加した。その温度を75℃で更に15分間維持し、次いで穏やかに混合しながら、その熱を放散させて冷却しはじめ、周囲温度になるまで冷却した。
Arlatone V−100を冷水中に均質になるまで分散させた。相Bの残りの成分を混入して、75〜80℃に加熱した。相Aを混合して、75〜80℃に加熱した。高速で攪拌しながら、相Aを相Bにゆっくり添加して、次いで10分間攪拌した。その混合物を2分間均質化した。相Cを添加して、均一になるまで混合した。
相Aと相Bを別々に混合して、攪拌しながら75℃に加熱した。勢いよく攪拌しながら相Bを相Aに添加し、75℃で更に15分間混合した。次いで冷却しはじめ、その温度が40℃より低くなるまで冷却を続けた。相C(配合5のみ)を添加し、全体的に混合した。相Dを添加して、最終的にpHを調整した。
配合3(Dermacryl AQF ポリマー): 4200cps
配合4(ブランク): 5800cps
配合5(Acrylates/C12−22 アルキルメタクリレートコポリマー):
9100cps
配合6(PVP/エイコセンコポリマー): 12100cps
穏やかにプロペラで攪拌をしながら、相Aの成分を室温で混合した。次いで、相Aを75℃に加熱した。相Bの成分を混合し、プロペラで攪拌をしながら75℃に加熱した。相Aと相Bの両方が温度に到達したときに、勢いよくプロペラで攪拌しながら相Bを相Aに添加した。次いで、穏やかにプロペラで攪拌しながらその混合物を40℃より低く冷却し、TEAを使ってpHを調整し、そしてPhenonipを添加し、均一になるまで混合した。
酸化亜鉛とDow345を除く相Aの全ての成分を混合し、75〜80℃に加熱した。酸化亜鉛を相Aの上記部分中に分散させた。相Bを混合し、その全ての成分を水中に完全に分散させた。相Bを75℃に加熱した。相Aと相Bの両方がその温度に達したとき、相Aを相Bに添加し、5分間で均質化した。連続的に攪拌しながら冷却を開始した。65℃でDow345を添加し、更に5分間均質化した。穏やかに攪拌しながらその混合物を冷却し、その温度が40℃より低くなったときに相Cを添加した。
穏やかにプロペラで攪拌をしながら、相Aの成分を室温で混合した。そのガムが十分に分散したことを確認した後に、70〜75℃への加熱を開始した。相Bの成分を混合し、そしてTiO2の良好な分散を見越して20分間勢いよく攪拌した。プロペラで攪拌をしながら、相Bを75〜80℃に加熱した。相Aと相Bの両方が温度に達したとき、勢いよくプロペラで攪拌しながら相Bを相Aに添加した。全体を混合しながら、その温度を75℃で更に15〜20分間維持した。次いで、相Cを添加して混合し、そして周囲温度に冷却した。
各々の耐水性サンスクリーンについて、FDAファイナルモノグラフ(“Sunscreen Drug Products for Over-The-Counter Human Drugs” Rule 21, CFR Part 352, Subpart D (Federal Register/ Vol. 64, No.98/ Friday May 21, 1999, Proposed Amendment; Docket number 78N-0038/ CP12, June 21, 1999)によって5サブジェクトパネルを試験した。Dermacryl AQFフィルム形成性ポリマーを含有した配合を、ポリマー含有無しの基礎配合(ブランク)と比較した。水中に80分間浸漬した後に、その配合類を評価した。その結果を以下(表1)に示す。
生体外サンスクリーン防水性/耐水性試験方法:Vitro−Skin N−19(IMS社から入手可能)を、この試験のための基材として使用した。SPF値を測定するために、紫外線透過率分析器Labsphere UV 1000Sを使用した。水/グリセリンの溶液によって23度で16時間調整された湿度の水和容器中で、使用の前に、ビトロ−スキン(vitro-skin)を水和した。次いで、サンスクリーンをその水和されたビトロ−スキン(6.2cm×9.0cmの各ピース)上に2μl/cm2の量で塗布した。最初のSPF値を測定し、次いで水浴中にそのサンプルを浸漬し、そして攪拌モーターを300rpmに設定した。防水性又は真の(very)耐水性の試験のために、そのサンプル類を水中に80分間浸漬した。次いで、過剰な水をそのサンプル類から除去し、そのサンプル類を容器中2時間で平衡状態にした後で、水浸漬後のSPFを測定した。各試験サンプルを3個で製造し、そしてSPF測定時に個々のビトロスキンを10回精査した。
Neo Heliopan Hydroと水を予備加熱した。トリエタノールアミンを添加してよく混合した。相Bの成分を次いで順番に混合し、均質になるまで混合した。相Aを相Bに添加し、均質になるまで混合した。攪拌しながら、相Cをそのバッチに添加した。
相Aと相Bを別々に混合して75℃に加熱した。相Bを相Aに添加して、よく混合した。連続して攪拌しながら、その混合物を60℃に冷却し、そして相Cを添加した。次いで、相Dを添加した。その混合物を攪拌して、そして40℃より低く冷却した。相Fを添加して、次いでその混合物を1〜2分間で均質化した。
このフェースファンデーション、又は他のいかなる着色美容製品類においても、Dermacryl AQFは、長期間に渡る耐摩耗性、耐脂性及び耐水性を提供する。
相Aを混合して75℃に加熱した。相BとDermacryl AQFを混合して、そのキサンタンガムが充分に分散したことを確認し、次いで75℃に加熱した。よく攪拌しながら、相Aを相Bに添加した。連続して攪拌しながら、その混合物を40℃より低く冷却した。次いで相Cと相Dを添加した。
b)相Aと相Bを混合した後に75℃でDermacryl AQFを添加する以外は、(a)の混合手順を繰り返した。
Claims (8)
- 防水に有効な量のアクリレートコポリマーを含む、パーソナルケアー組成物。
- 該アクリレートコポリマーが、水分散性であり、4より高いpHで陰イオン性であり、そしてC8以上のアルキル基を有する疎水性モノマーを実質上含まないものである、請求項1に記載の組成物。
- 該アクリレートコポリマーが、アクリル酸、メタクリル酸、並びに/或いはそれらのエステル類及び/又はアミド類、並びにそれらの組み合わせから成る群から選ばれる少なくとも2種のモノマー類から生成されるものである、請求項1に記載の組成物。
- 該アクリレートコポリマーが、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、アクリル酸、メタクリル酸及びそれらの組み合わせから成る群から選ばれる少なくとも2種のモノマー類から生成されるものである、請求項1に記載の組成物。
- 該少なくとも2種のモノマー類が、ブチルアクリレート、メチル(メタ)アクリレート、メタクリル酸及びそれらの組み合わせから成る群から選ばれるものである、請求項4に記載の組成物。
- 該アクリレートコポリマーが、該コポリマーに対して1重量%〜85重量%のブチルアクリレート、該コポリマーに対して1重量%〜87重量%のメチル(メタ)アクリレート、及び該コポリマーに対して1重量%〜25重量%のメタクリル酸を含むものである、請求項1に記載の組成物。
- 該アクリレートコポリマーが、該コポリマーに対して約38重量%〜約48重量%のブチルアクリレート、該コポリマーに対して約39重量%〜約49重量%のメチル(メタ)アクリレート、及び該コポリマーに対して約8重量%〜約18重量%のメタクリル酸を含むものである、請求項6に記載の組成物。
- 該組成物が、サンケアー組成物、スキンケアー組成物、まつ毛ケアー組成物、又は眉毛ケアー組成物である、請求項1に記載のパーソナルケアー組成物。
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