[go: up one dir, main page]

JP2005068059A - Hair treatment preparation for permanent set and method for hair treatment using the same - Google Patents

Hair treatment preparation for permanent set and method for hair treatment using the same Download PDF

Info

Publication number
JP2005068059A
JP2005068059A JP2003299123A JP2003299123A JP2005068059A JP 2005068059 A JP2005068059 A JP 2005068059A JP 2003299123 A JP2003299123 A JP 2003299123A JP 2003299123 A JP2003299123 A JP 2003299123A JP 2005068059 A JP2005068059 A JP 2005068059A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hair
hair treatment
amino groups
transglutaminase
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003299123A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takashi Yamazaki
隆 山崎
Masako Okabe
正子 岡部
Tatsuhiko Okabe
達彦 岡部
Mitsuo Suzuki
三男 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SAFETY KK
Safety Co Ltd
Original Assignee
SAFETY KK
Safety Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SAFETY KK, Safety Co Ltd filed Critical SAFETY KK
Priority to JP2003299123A priority Critical patent/JP2005068059A/en
Publication of JP2005068059A publication Critical patent/JP2005068059A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hair treatment preparation which ameliorates various drawbacks involved in conventional cold-perming methods utilizing cysteine linkage cleavage and restoration and metal chelate linkage formation, more efficient, and scarcely damages the hair. <P>SOLUTION: The hair treatment preparation, being of two-part type, comprises a 1st liquid consisting of an aqueous solution containing a sericin hydrolyzate with a mass-average molecular weight of 30,000-70,000 and a compound having two amino groups and a 2nd liquid consisting of an aqueous buffer solution containing transglutaminase. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、永久的なヘアウェーブ又はヘアストレートを形成させるための新規なパーマネントセット用毛髪処理剤及びそれを用いた毛髪処理方法に関するものである。   The present invention relates to a novel hair treatment agent for permanent sets for forming a permanent hair wave or hair straight and a hair treatment method using the same.

一般に、ヘアウェーブやヘアストレートを施す方法としては、アルカリ水溶液で処理して加熱する、いわゆる電気パーマ法と、チオグリコール酸塩により毛髪ケラチンタンパク質中のジスルフィド結合を開裂し、所望の形にセットしたのち、臭素酸塩のような酸化剤により復元させるいわゆるコールドパーマ法が知られている。   In general, hair waves and hair straighteners are treated with alkaline aqueous solution and heated, so-called electric perm method, and disulfide bonds in hair keratin protein are cleaved with thioglycolate and set to the desired shape. Thereafter, a so-called cold perm method is known in which reconstitution with an oxidizing agent such as bromate is known.

しかしながら、電気パーマ法は、毛髪を加熱により強制的に変形させるため、毛髪が損傷するのを避けられないし、またセットの持続時間が短いという欠点があるし、またコールドパーマ法は毛髪を構成するケラチンタンパク質中のジスルフィド架橋をいったん化学的に開裂して、所望の形状にセットしたのち、再び架橋を形成させる際の再生率が数%以下と低く、セットが十分に行われない上に、強アルカリ水溶液で毛髪を処理するため、毛髪を形成しているタンパク質の加水分解や、毛髪中の保護成分の溶出による強度低下や細りなどを生じるという欠点がある。   However, since the electric perm method forcibly deforms the hair by heating, it is unavoidable that the hair is damaged, and there is a disadvantage that the set duration is short, and the cold perm method constitutes the hair. Once the disulfide bridge in the keratin protein is chemically cleaved and set to the desired shape, the regeneration rate when forming the cross-link again is as low as a few percent or less. Since hair is treated with an alkaline aqueous solution, there is a drawback that the protein forming the hair is hydrolyzed and the strength is reduced or thinned due to the elution of protective components in the hair.

しかも、このコールドパーマ法においては、強力な還元剤であるチオグリコール酸塩や強力な酸化剤である臭素酸塩や過酸化水素などの危険薬品を使用するため、人体に悪影響を及ぼすおそれがある。   In addition, this cold perm method uses dangerous chemicals such as thioglycolate, which is a strong reducing agent, bromate, and hydrogen peroxide, which is a strong oxidizing agent, which may adversely affect the human body. .

さらに、上記のチオグリコール酸塩は、特有の悪臭を有するため、美容師及び顧客の両方に不快感をもたらす上に、パーマ処理終了後の排水による環境汚染防止についての配慮も要求されるという欠点がある。   Furthermore, since the above thioglycolate has a peculiar odor, it causes discomfort for both the beautician and the customer, and also requires consideration for prevention of environmental pollution caused by drainage after the permanent treatment. There is.

このような欠点を改善するために、非イオン系又は陰イオン系界面活性剤及び可溶性アルカリ金属化合物を含む第一処理液と、非イオン系又は陰イオン系界面活性剤及びキレート形成能をもつ金属の可溶性塩を含む第二処理液からなる毛髪処理剤(特許文献1参照)が提案された。   In order to improve such drawbacks, a first treatment liquid containing a nonionic or anionic surfactant and a soluble alkali metal compound, a nonionic or anionic surfactant and a metal having a chelating ability A hair treatment agent comprising a second treatment solution containing a soluble salt (see Patent Document 1) has been proposed.

このものは、ケラチンタンパク質分子内に金属キレート結合を形成させてセットするため毛髪の損傷を生じることはないが、各液の液性を適正に選ぶ必要がある関係上、調製条件が煩雑であるという欠点がある。   This product does not cause hair damage because it is set by forming a metal chelate bond in the keratin protein molecule, but the preparation conditions are complicated because it is necessary to properly select the liquid properties of each solution. There is a drawback.

他方、毛髪の損傷を治癒又は防止し、化学的、機械的な刺激から毛髪を保護するために、基剤に対して平均分子量300〜3500のフィブロインペプチド0.1〜10重量%を配合すること(特許文献2参照)、トランスグルタミナーゼと水溶性多価アルコールを配合すること(特許文献3参照)、ケラチンペプチドエステル0.1〜20重量%を配合すること(特許文献4参照)、分子量が100〜30,000の範囲に分布し、メインピークが分子量5,000〜10,000の範囲に存在し、しかも分子量5,000以上のペプチドの割合が50重量%以上、分子量10,000以下のペプチドの割合が70重量%以上の小麦タンパク加水分解質を配合すること(特許文献5参照)、第一級アミン分子中にリジン又はグルタミン残基あるいはその両方を含む分子量203以上のペプチド及びタンパク質から選ばれる1種以上のアミノ基含有化合物及びトランスグルタミナーゼを配合すること(特許文献6参照)などが提案されているが、これらの化合物はいずれもパーマネントウェーブ又はパーマネントストレートなどの機能を有するものではなく、単に電気パーマやコールドパーマにより生じた毛髪の損傷を治癒させるだけのものであった。   On the other hand, in order to heal or prevent hair damage and protect hair from chemical and mechanical irritation, 0.1 to 10% by weight of fibroin peptide having an average molecular weight of 300 to 3500 is added to the base. (See Patent Document 2), blending transglutaminase and water-soluble polyhydric alcohol (see Patent Document 3), blending 0.1 to 20% by weight of keratin peptide ester (see Patent Document 4), molecular weight 100 A peptide having a main peak in a molecular weight range of 5,000 to 10,000, a proportion of peptides having a molecular weight of 5,000 or more, and a molecular weight of 10,000 or less. A wheat protein hydrolyzate having a ratio of 70% by weight or more (see Patent Document 5), lysine or glutamine residue in the primary amine molecule In addition, it has been proposed to blend one or more amino group-containing compounds selected from peptides and proteins having a molecular weight of 203 or more, including both of them, and transglutaminase (see Patent Document 6). In addition, it does not have a function such as a permanent wave or a permanent straight, and merely heals hair damage caused by an electric permanent or a cold permanent.

特公昭53−1344号公報(特許請求の範囲その他)Japanese Patent Publication No.53-1344 (Claims and others) 特公昭62−29404号公報(特許請求の範囲その他)Japanese Examined Patent Publication No. 62-29404 (claims and others) 特開平2−204407号公報(特許請求の範囲その他)JP-A-2-204407 (Claims and others) 特開平4−308515号公報(特許請求の範囲その他)JP-A-4-308515 (Claims and others) 特開平5−921号公報(特許請求の範囲その他)JP 5-921 A (Claims and others) 特開平9−110647号公報(特許請求の範囲その他)JP-A-9-110647 (Claims and others)

本発明は、従来のシステイン結合の開裂及び復元や金属キレート結合の形成を利用したコールドパーマ法における種々の欠点を改善し、より効率よくしかも毛髪の損傷が少ない毛髪処理剤を提供することを目的としてなされたものである。   An object of the present invention is to provide a hair treatment agent that improves various disadvantages in the conventional cold perm method using the cleavage and restoration of cysteine bonds and the formation of metal chelate bonds, and that is more efficient and causes less hair damage. It was made as.

本発明者らは、2個のアミノ基をもつ化合物と、セリシンの加水分解生成物との混合物を毛髪と接触させ、トランスグルタミナーゼを作用させると、セリシンの加水分解生成物中のリジン残基が毛髪タンパク質中のグルタミン残基と反応し、架橋を形成すること、この反応を利用すれば従来のコールドパーマ法と同様に毛髪のセットを行いうることを見出し、この知見に基づいて本発明をなすに至った。   When the present inventors contact a mixture of a compound having two amino groups and a hydrolysis product of sericin with hair and act on transglutaminase, the lysine residue in the hydrolysis product of sericin is changed. It has been found that it can react with glutamine residues in hair proteins to form a cross-link, and that this reaction can be used to set hair in the same manner as in the conventional cold perm method. It came to.

すなわち、本発明は、質量平均分子量30,000〜70,000のセリシン加水分解生成物と2個のアミノ基をもつ化合物とを含む水性溶液を第一液とし、トランスグルタミナーゼを含む水性緩衝溶液を第二液としてなる二液性パーマネントセット用毛髪処理剤、及び毛髪に質量平均分子量30,000〜70,000のセリシン加水分解生成物と2個のアミノ基をもつ化合物とを含む水性溶液からなる第一液を接触させた状態で、所望の形状にセットしたのち、トランスグルタミナーゼを含む水性緩衝溶液からなる第二液と接触させパーマネントセットを施すことを特徴とする毛髪処理方法を提供するものである。   That is, the present invention uses an aqueous buffer solution containing a sericin hydrolysis product having a mass average molecular weight of 30,000 to 70,000 and a compound having two amino groups as a first solution, and an aqueous buffer solution containing transglutaminase. A hair treatment agent for a two-component permanent set as a second solution, and an aqueous solution containing a sericin hydrolysis product having a mass average molecular weight of 30,000 to 70,000 and a compound having two amino groups in the hair Provided is a hair treatment method characterized in that after setting the desired shape in contact with the first liquid, the permanent liquid is applied by contacting with the second liquid consisting of an aqueous buffer solution containing transglutaminase. is there.

蚕糸中の2本の絹フィブロイン繊維を接着しているセリシンを加水分解すると、毛髪タンパク質分子中のグルタミン残基と反応するリジン残基を多く含むポリペプチドを生成する。そして、このポリペプチドと2個のアミノ基をもつ有機化合物とトランスグルタミナーゼとで毛髪タンパク質分子を処理すると、2個のアミノ基をもつ有機化合物による毛髪タンパク質分子間の架橋形成による毛髪の固定化効果及び高分子量のセリシン分子の毛髪タンパク質分子との反応による高分子形成による固定化効果との相乗的な効果を生じ、安全で優れたパーマネントセットが得られる。   Hydrolysis of sericin adhering the two silk fibroin fibers in the silk thread produces a polypeptide containing many lysine residues that react with glutamine residues in the hair protein molecule. Then, when hair protein molecules are treated with this polypeptide, an organic compound having two amino groups, and transglutaminase, the effect of immobilizing hair by crosslinking between the hair protein molecules by the organic compound having two amino groups In addition, a synergistic effect with the immobilization effect due to the polymer formation by the reaction of the high molecular weight sericin molecule with the hair protein molecule is produced, and a safe and excellent permanent set is obtained.

この際の、高分子量のセリシンと毛髪タンパク質分子との反応は、アルカリイオン水によるアルカリ性と還元性により、毛髪の弱い膨潤状態のもとで円滑に進行し、セリシンによるセット効果を生じる。   At this time, the reaction between the high molecular weight sericin and the hair protein molecule proceeds smoothly under the weakly swollen state of the hair due to the alkalinity and reducibility of the alkaline ionized water, resulting in a setting effect by sericin.

本発明において用いられる質量平均分子量30,000〜70,000のセリシン加水分解生成物は、塩化ナトリウム水溶液を電解して得られるアルカリイオン水にマユを浸漬し、40℃以下において分解することにより得ることができる。このように処理時間を40℃以下にすることにより、アルカリによる加水分解を抑制することができ、高分子量のセリシン加水分解生成物を抽出することができる。   The sericin hydrolysis product having a mass average molecular weight of 30,000 to 70,000 used in the present invention is obtained by immersing mayu in alkaline ionized water obtained by electrolyzing a sodium chloride aqueous solution and decomposing at 40 ° C. or lower. be able to. Thus, by making processing time 40 degrees C or less, the hydrolysis by an alkali can be suppressed and a high molecular weight sericin hydrolysis product can be extracted.

一般に入手可能なセリシンは、絹の精練工程で絹のフィブロイン繊維の表面を被覆しているセリシンをアルカリ水溶液により100℃で数時間処理して分離することによって得られるものであるため、加水分解が過度に進行し、質量平均分子量は20,000以下になるので、本発明において用いるセリシン加水分解生成物としては、不適当である。   Generally available sericin is obtained by treating and separating sericin covering the surface of silk fibroin fiber at 100 ° C. for several hours with an alkaline aqueous solution in the silk scouring process. Since it proceeds excessively and the mass average molecular weight becomes 20,000 or less, it is unsuitable as a sericin hydrolysis product used in the present invention.

本発明においては、前記したアルカリイオン水で抽出した質量平均分子量30,000〜70,000のセリシンを加水分解生成物抽出液40℃以下で減圧濃縮するか、あるいは室温において透析して濃縮したのち、濃縮液を真空乾燥又は凍結乾燥したものが用いられる。この濃縮や乾燥に際し、40℃よりも高い温度を用いると、セリシン加水分解生成物が変質するおそれがあるので、40℃以下の温度を用いるのが好ましい。   In the present invention, sericin having a mass average molecular weight of 30,000 to 70,000 extracted with alkaline ionized water as described above is concentrated under reduced pressure at a hydrolysis product extract of 40 ° C. or lower or dialyzed at room temperature and concentrated. The concentrated solution is vacuum-dried or freeze-dried. When a temperature higher than 40 ° C. is used at the time of concentration or drying, the sericin hydrolysis product may be deteriorated. Therefore, it is preferable to use a temperature of 40 ° C. or lower.

次に、本発明において用いる2個のアミノ基をもつ化合物としては、2個のアミノ基をもつアミノ酸エステル又は2個のアミノ基をもつ脂肪族又は脂環族炭化水素が好ましい。2個のアミノ基をもつアミノ酸エステルとしては、リジン、ヒドロキシリジン、アルギニン、オルニチンなどの塩基性アミノ酸のアルキルエステルを挙げることができる。   Next, the compound having two amino groups used in the present invention is preferably an amino acid ester having two amino groups or an aliphatic or alicyclic hydrocarbon having two amino groups. Examples of amino acid esters having two amino groups include alkyl esters of basic amino acids such as lysine, hydroxylysine, arginine and ornithine.

これらのアミノ酸エステルは、L型、D型、DL型のいずれでもよい。また、2個のアミノ基をもつ脂肪族又は環式族炭化水素の例としては、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、2‐n‐ブチルアミノエチルアミン、N‐(3‐アミノプロピル)シクロヘキシルアミンなどを挙げることができる。   These amino acid esters may be L-type, D-type, or DL-type. Examples of aliphatic or cyclic hydrocarbons having two amino groups include tetramethylenediamine, hexamethylenediamine, octamethylenediamine, 2-n-butylaminoethylamine, N- (3-aminopropyl) Examples include cyclohexylamine.

本発明の毛髪処理前におけるセリシン加水分解生成物と2個のアミノ基をもつ化合物との使用割合は、質量比で1:5ないし2:1、好ましくは1:2ないし1:1の範囲内で選ばれる。これよりも2個のアミノ基をもつ化合物の使用割合が少ないと、セリシン加水分解生成物と毛髪タンパク質分子との架橋結合が十分に形成されなくなるし、またこれよりも2個のアミノをもつ化合物の使用割合が多いとこの化合物が過剰になり、毛髪タンパク質をそこなうおそれがある。   The use ratio of the sericin hydrolysis product and the compound having two amino groups before the hair treatment of the present invention is in the range of 1: 5 to 2: 1, preferably 1: 2 to 1: 1 by mass ratio. Chosen by If the proportion of the compound having two amino groups is smaller than this, the sericin hydrolysis product and the hair protein molecule are not sufficiently cross-linked, and the compound having two amino groups. If the ratio of use is large, this compound becomes excessive, and there is a risk that hair protein will be lost.

本発明において用いるトランスグルタミナーゼは、タンパク質修飾酵素の1種で、タンパク質、ポリペプチド中のグルタミン酸単位のγ−カルボキシル基と、リジン単位のε−アミノ基との間の反応を触媒し、ε−(γ−グルタミン)リジン結合を介した架橋形成を行う。このトランスグルタミナーゼは、動物の組織、血液細胞中に存在してフィブリンタンパク質の凝固反応や表皮細胞、毛髪の角化に関係し、特に表皮の角化の際、角質細胞膜の形成を行い、非常に強固な皮膚の最外層を構成する。そして、このトランスグルタミナーゼは、二価のカルシウムイオンやカテプシンDのような酵素により活性化することが知られている。   Transglutaminase used in the present invention is a kind of protein modifying enzyme, catalyzing the reaction between γ-carboxyl group of glutamic acid unit and ε-amino group of lysine unit in protein and polypeptide, and ε- ( Cross-linking is performed via a [gamma-glutamine) lysine bond. This transglutaminase is present in animal tissues and blood cells and is involved in the coagulation reaction of fibrin protein and the keratinization of epidermal cells and hair. Constitutes the outermost layer of firm skin. This transglutaminase is known to be activated by enzymes such as divalent calcium ions and cathepsin D.

本発明において用いられるトランスグルタミナーゼは、例えばモルモット、ラット、ブタ、ウシ、ヒツジなどの哺乳動物の肝臓、血清、血小板、毛襄、表皮などから常法に従い、抽出、精製することにより調製することができる。   The transglutaminase used in the present invention can be prepared, for example, by extraction and purification from the liver, serum, platelets, hair follicles, epidermis, etc. of mammals such as guinea pigs, rats, pigs, cows, sheep, etc., according to a conventional method. it can.

このトランスグルタミナーゼは、一般に酵素の安定化に使用されているデキストリン、サイクロデキストリン、デンプン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ペクチン、マンナン、アラビアゴム、ゼラチン、コラーゲン、アルギン酸塩、キサンタンガムなどの水溶性高分子物質と併用することもできる。   This transglutaminase is a dextrin, cyclodextrin, starch, carboxymethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, pectin, mannan, gum arabic, gelatin, collagen, alginate, xanthan gum etc. These water-soluble polymer substances can be used in combination.

本発明のパーマネントセット用毛髪処理剤は、第一液と第二液から構成されるが、この第一液は質量平均分子量30,000〜70,000のセリシン加水分解生成物と2個のアミノ基をもつ化合物を所定の割合で含む水性溶液からなり、第二液はトランスグルタミナーゼを含む水性緩衝溶液からなる。   The hair treatment agent for permanent set of the present invention is composed of a first liquid and a second liquid. The first liquid is a sericin hydrolysis product having a mass average molecular weight of 30,000 to 70,000 and two amino acids. The aqueous solution contains a group-containing compound at a predetermined ratio, and the second solution is an aqueous buffer solution containing transglutaminase.

この第一液は、pH12以下、酸化還元電位マイナス90以下に調整するのが好ましい。pHが12よりも大きくなると毛髪ケラチンタンパク質が加水分解して損傷するし、また、酸化還元電位がマイナス90よりも大きくなると毛髪ケラチンタンパク質分子と2個のアミノ基をもつ化合物との反応が十分に進行しなくなる。   This first liquid is preferably adjusted to pH 12 or less and an oxidation-reduction potential minus 90 or less. When the pH is higher than 12, the hair keratin protein is hydrolyzed and damaged, and when the redox potential is higher than minus 90, the reaction between the hair keratin protein molecule and the compound having two amino groups is sufficient. It will not progress.

この第一液の溶剤としては、水又は水と水溶性有機溶剤、例えばメチルアルコール、エチルアルコール、エチレングリコール、グリセリン、乳酸エチル、ジメチルホルムアミドとの混合溶剤が好ましく、また第二液の水性緩衝溶液としては、リン酸系又はトリス塩酸系の水性緩衝液が好ましい。   As the solvent of the first liquid, water or a mixed solvent of water and a water-soluble organic solvent such as methyl alcohol, ethyl alcohol, ethylene glycol, glycerin, ethyl lactate, dimethylformamide is preferable, and the second aqueous buffer solution As such, a phosphate-based or Tris-HCl-based aqueous buffer is preferable.

本発明のパーマネントセット用毛髪処理剤を用いてパーマネントセット、すなわちヘアウェーブ又はヘアストレートを施すには、先ず毛髪をシャンプーで洗浄したのち、第一液を均一に塗布し、毛髪セット枠等を用いて、所望の形状にセットしたのち、第二液を均一に塗布し、毛髪全体をプラスチックフィルムで覆い、35〜45℃において10〜60分間保持する。次いで、十分に水洗し、毛髪処理剤を除去後、乾燥すれば、所望のパーマネントセットが得られる。   To apply a permanent set, that is, a hair wave or a hair straightener, using the hair treatment agent for permanent set of the present invention, first wash the hair with shampoo, then apply the first liquid uniformly, and use a hair set frame, etc. Then, after setting to a desired shape, the second liquid is uniformly applied, the entire hair is covered with a plastic film, and held at 35 to 45 ° C. for 10 to 60 minutes. Next, the desired permanent set can be obtained by thoroughly washing with water, removing the hair treatment agent, and then drying.

本発明のパーマネントセット用毛髪処理剤を用いると、毛髪を損傷させることなく、効率のよい恒久的なヘアウェーブ又はストレート処理を施すことができる。   When the permanent hair treatment agent of the present invention is used, efficient and permanent hair wave or straightening treatment can be performed without damaging the hair.

次に、実施例により本発明を実施するための最良の形態を詳細に説明するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
なお、各例中のウェーブ効率(%)及びウェーブ保持率(%)は以下の方法により測定したものである。
Next, the best mode for carrying out the present invention will be described in detail by way of examples, but the present invention is not limited thereto.
In addition, the wave efficiency (%) and wave retention (%) in each example are measured by the following methods.

(1)ウェーブ効率;
長さ15〜20cmの同一人から切り取った健康毛を、先ず界面活性剤で洗浄、水洗後、自然乾燥する。この毛髪20本を1束とする。分子量30,000〜70,000のセリシンをアルカリイオン水に溶解し、この溶液に毛髪束を浸漬する。次いで、この溶液に浸漬した毛髪束の一端を固定具に固定し、一定の力で交互の棒にジグザグにかけ、もう一方の端を同様の器具の他端に固定する。
(1) Wave efficiency;
The healthy hair cut from the same person having a length of 15 to 20 cm is first washed with a surfactant, washed with water, and then naturally dried. One 20 bundles of these hairs are defined. Sericin having a molecular weight of 30,000 to 70,000 is dissolved in alkaline ionized water, and the hair bundle is immersed in this solution. Then, one end of the hair bundle immersed in this solution is fixed to the fixture, zigzag on alternating bars with a constant force, and the other end is fixed to the other end of a similar device.

次に、トランスグルタミナーゼとリン酸緩衝剤を含む第二液を、上記セット枠に固定した毛髪にまんべんなくスプレーする。そしてこの試料を水分が揮散しないように、プラスチックフィルムで覆い、40℃に保った恒温槽中に25分間保ち、セットを行う。次いで毛髪束は枠に固定したまま、流水で洗う。   Next, the second liquid containing transglutaminase and a phosphate buffer is sprayed evenly onto the hair fixed to the set frame. Then, this sample is covered with a plastic film so that moisture is not volatilized, and kept in a thermostat kept at 40 ° C. for 25 minutes, and set. Next, the hair bundle is washed with running water while being fixed to the frame.

続いて、この毛髪束を静かに枠から取り外し、ガラス板上に置いて、形成された5個のウェーブの高さを測定し、以下の式に従ってウェーブ効率(%)を算出する。
ウェーブ効率(%)=100−[100×(b−a)/c−a]
ただし、
a:セット枠基本位置の1番目から6番目までの長さ(mm)
b:形成された5個のウェーブの山の高さ(mm)
c:bをストレートに引き伸ばしたときの長さ(mm)
Subsequently, this hair bundle is gently removed from the frame, placed on a glass plate, the height of the five waves formed is measured, and the wave efficiency (%) is calculated according to the following formula.
Wave efficiency (%) = 100− [100 × (ba) / ca]
However,
a: Length from the first to the sixth set frame basic position (mm)
b: Height of 5 wave peaks formed (mm)
c: Length when b is stretched straight (mm)

(2)ウェーブ保持率;
毛髪束を20%ラウリル硫酸ナトリウム液に浸し、60℃の恒温水浴中に1時間放置後、ピンセットで取り出し、軽く水洗したのち、ガラス板上に移し、再びウェーブの5つの山の高さを測定し、処理の前後におけるウェーブ効率より、次式に従ってウェーブ保持率(%)を算出する。
ウェーブ保持率(%)=
[処理後のウェーブ効率(%)/処理前のウェーブ効率(%)]×100
(2) Wave retention rate;
Immerse the hair bundle in 20% sodium lauryl sulfate solution, leave it in a constant temperature water bath at 60 ° C for 1 hour, take it out with tweezers, lightly wash it with water, transfer it to a glass plate, and measure the height of the five peaks of the wave again. The wave retention rate (%) is calculated from the wave efficiency before and after the processing according to the following equation.
Wave retention (%) =
[Wave efficiency after processing (%) / wave efficiency before processing (%)] × 100

ヒトの健康毛髪、長さ20cmを20本集めて毛髪束とし、シャンプーにより洗浄後、リジンメタルエステル1.0g、分子量30,000〜67,000のセリシン混合物0.5gをpH12以下、酸化還元電位マイナス90以下の100mlのアルカリイオン水に、40℃以下で溶解して調製した第一液中に浸漬する。次いで、この毛髪をセット枠に緊張セットする。一方トランスグルタミナーゼ10%、デキストリン90%の20gの粉末から水・エタノール混合溶媒(体積比2:1)150mlにより、トランスグルタミナーゼを抽出し、活性化するためにリン酸緩衝剤粉末8gを加えて第二液を調製し、この第二液を上記のセット枠に固定した毛髪束に均一にスプレーする。   Human healthy hair, 20cm long 20cm, collected into hair bundle, washed with shampoo, lysine metal ester 1.0g, 0.5g molecular weight 30,000-67,000 sericin mixture pH 12 or less, redox potential It is immersed in a first solution prepared by dissolving in 100 ml of alkaline ionized water of minus 90 or less at 40 ° C. or less. Next, the hair is tension-set on the set frame. On the other hand, transglutaminase is extracted from 20 g of 20% powder of transglutaminase and 90% of dextrin with 150 ml of water / ethanol mixed solvent (volume ratio 2: 1), and 8 g of phosphate buffer powder is added to activate. Two liquids are prepared, and this second liquid is sprayed uniformly on the hair bundle fixed to the set frame.

次いで、この試料の水分が揮発しないように、ポリエチレンのフィルムで覆い、40℃に保って恒温槽中に25分間保ちセットを行う。次いで枠を恒温槽から取り出し、毛髪束は枠に固定したまま流水で洗う。
このようにして得た毛髪束を、枠から静かに取り外し、ガラス板上に置き、形成された5つの山の高さbを測定し、ウェーブ効率を求めたところ52%であった。また、このもののウェーブ保持率は53.8%であった。
Next, the sample is covered with a polyethylene film so that the moisture does not volatilize, and kept at 40 ° C. for 25 minutes in a thermostatic bath. Next, the frame is taken out from the thermostatic bath, and the hair bundle is washed with running water while being fixed to the frame.
The hair bundle thus obtained was gently removed from the frame, placed on a glass plate, the height b of the five peaks formed was measured, and the wave efficiency was determined to be 52%. Moreover, the wave retention of this thing was 53.8%.

比較例
比較のため、従来のチオグリコール酸と、アンモニアを用いる標準アルカリパーマによる、毛髪のウェーブ効率及びウェーブ保持率を以下のようにして求めた。
実施例1と同じ毛髪を20本集めて、毛髪束とシャンプー洗浄後、チオグリコール酸6.5%を含む、pH9のアンモニア溶液の第一剤に浸漬する。次いでこの毛髪をセット枠に緊張セットする。
Comparative Example For comparison, the wave efficiency and wave retention of hair using a conventional alkaline permanent with thioglycolic acid and ammonia were determined as follows.
Twenty hairs identical to those in Example 1 are collected, washed with a hair bundle and shampooed, and then immersed in a first agent of an ammonia solution having a pH of 9 containing 6.5% thioglycolic acid. Then, this hair is tension-set on the set frame.

この試料の水分が揮発しないように、ポリエチレンフィルムで覆い、40℃に保った恒温槽中に10分間保つ。次いでこの試料にそのまま第二剤、すなわち6.0%の臭素酸ナトリウム水溶液をスプレーし、チオグリコール酸の還元力を中和し、10分間保ち毛髪の還元されたジスルフィド結合を再生させ、セットを行う。次いで枠を恒温槽から取り出し、毛髪束は枠に固定したまま流水で洗う。
このように処理した毛髪束についてウェーブ効率及びウェーブ保持率を求めたところ、それぞれ66.5%及びで87.3%であった。
The sample is covered with a polyethylene film so that the water does not volatilize, and kept in a thermostatic bath maintained at 40 ° C. for 10 minutes. The sample is then sprayed directly with the second agent, ie 6.0% aqueous sodium bromate solution, neutralizing the reducing power of thioglycolic acid and kept for 10 minutes to regenerate the reduced disulfide bonds on the hair, Do. Next, the frame is taken out from the thermostatic bath, and the hair bundle is washed with running water while being fixed to the frame.
When the wave efficiency and the wave retention were determined for the hair bundle thus treated, they were 66.5% and 87.3%, respectively.

実施例1で用いた同じ毛髪を用い、同じ毛髪束を作りシャンプーで洗浄後、アルギニンのメチルエステル2.5gと、分子量30,000〜67,000のセリシンの混合物1.0gがpH12以下、酸化還元電位マイナス90以下の100mlのアルカリイオン水に40℃以下で溶解して第一液を調製し、この中に浸漬する。次いでこの毛髪束をセット枠に緊張セットする。次いで実施例1と同様にして調製した第二液を、上記のセット枠に固定した毛髪束に均一にスプレーする。
この試料を実施例1と同じ条件の40℃で25分間セットした。このもののウェーブ効率及びウェーブ保持率はそれぞれ61.0%及び58.2%であった。
Using the same hair used in Example 1, making the same hair bundle and washing it with shampoo, 2.5 g of arginine methyl ester and 1.0 g of a sericin mixture having a molecular weight of 30,000 to 67,000 have a pH of 12 or less, oxidized. A first liquid is prepared by dissolving in 100 ml of alkaline ionized water having a reduction potential of minus 90 or less at 40 ° C. or less, and immersed in this. Next, this hair bundle is tension-set on the set frame. Next, the second liquid prepared in the same manner as in Example 1 is sprayed uniformly onto the hair bundle fixed to the set frame.
This sample was set for 25 minutes at 40 ° C. under the same conditions as in Example 1. The wave efficiency and wave retention of this product were 61.0% and 58.2%, respectively.

実施例1で用いた同じ毛髪を用い、同じ毛髪束を作りシャンプーで洗浄後、ヘキサメチレンジアミン1.5gと分子量30,000〜67,000のセリシン混合物1.0gをpH12以下、酸化還元電位マイナス90以下の、100mlのアルカリイオン水40℃以下で溶解した溶液に浸漬する。
次いで、この毛髪束をセット枠に緊張セットする。次に実施例1と同じトランスグルタミナーゼ溶液を、上記のセット枠に固定した毛髪束に均一にスプレーする。
このように処理した毛髪束について、ウェーブ効率及びウェーブ保持率を求めたところ、それぞれ62.5%及び62.7%であった。
Using the same hair used in Example 1, making the same hair bundle and washing it with shampoo, 1.5 g of hexamethylene diamine and 1.0 g of sericin mixture having a molecular weight of 30,000 to 67,000 were pH 12 or less, redox potential minus It is immersed in a solution of 90 ml or less, 100 ml of alkaline ionized water at 40 ° C. or less.
Next, this hair bundle is tension-set on the set frame. Next, the same transglutaminase solution as in Example 1 is sprayed uniformly onto the hair bundle fixed to the above set frame.
With respect to the hair bundle thus treated, the wave efficiency and the wave retention were determined to be 62.5% and 62.7%, respectively.

従来のコールドパーマ法と同様、一般の美容院において、安全かつ効率のよいパーマネントヘアーセット法として利用することができる。   Similar to the conventional cold perm method, it can be used as a safe and efficient permanent hair set method in general beauty salons.

Claims (7)

質量平均分子量30,000〜70,000のセリシン加水分解生成物と2個のアミノ基をもつ化合物とを含む水性溶液を第一液とし、トランスグルタミナーゼを含む水性緩衝溶液を第二液としてなる二液性パーマネントセット用毛髪処理剤。   An aqueous solution containing a sericin hydrolysis product having a mass average molecular weight of 30,000 to 70,000 and a compound having two amino groups is used as the first solution, and an aqueous buffer solution containing transglutaminase is used as the second solution. Hair treatment agent for liquid permanent set. 2個のアミノ基をもつ化合物が2個のアミノ基をもつアミノ酸エステル及び2個のアミノ基をもつ脂肪族又は脂環族炭化水素の中から選ばれた少なくとも1種である請求項1記載の二液性パーマネントセット用毛髪処理剤。   The compound having two amino groups is at least one selected from an amino acid ester having two amino groups and an aliphatic or alicyclic hydrocarbon having two amino groups. Hair treatment agent for two-component permanent set. 第一液がpH12以下、酸化還元電位マイナス90以下のアルカリ水性溶液である請求項1又は2記載の二液性パーマネントセット用毛髪処理剤。   The hair treatment agent for a two-component permanent set according to claim 1 or 2, wherein the first solution is an alkaline aqueous solution having a pH of 12 or less and an oxidation-reduction potential of minus 90 or less. 第二液がトランスグルタミナーゼの安定化剤を含む請求項1、2又は3記載の二液性パーマネントセット用毛髪処理剤。   The hair treatment agent for a two-component permanent set according to claim 1, 2 or 3, wherein the second solution contains a stabilizer for transglutaminase. トランスグルタミナーゼの安定化剤がデキストリンである請求項4記載の二液性パーマネントセット用毛髪処理剤。   The hair treatment agent for a two-component permanent set according to claim 4, wherein the stabilizer for transglutaminase is dextrin. 毛髪に質量平均分子量30,000〜70,000のセリシン加水分解生成物と2個のアミノ基をもつ化合物とを含む水性溶液からなる第一液を接触させた状態で、所望の形状にセットしたのち、トランスグルタミナーゼを含む水性緩衝溶液からなる第二液と接触させパーマネントセットを施すことを特徴とする毛髪処理方法。   The hair was set in a desired shape in a state in which a first liquid composed of an aqueous solution containing a sericin hydrolysis product having a weight average molecular weight of 30,000 to 70,000 and a compound having two amino groups was brought into contact with the hair. A hair treatment method characterized by applying a permanent set by contacting with a second liquid comprising an aqueous buffer solution containing transglutaminase. 第一液及び第二液との接触を40℃以下で行う請求項6記載の毛髪処理方法。   The hair treatment method of Claim 6 which contacts with a 1st liquid and a 2nd liquid at 40 degrees C or less.
JP2003299123A 2003-08-22 2003-08-22 Hair treatment preparation for permanent set and method for hair treatment using the same Pending JP2005068059A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003299123A JP2005068059A (en) 2003-08-22 2003-08-22 Hair treatment preparation for permanent set and method for hair treatment using the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003299123A JP2005068059A (en) 2003-08-22 2003-08-22 Hair treatment preparation for permanent set and method for hair treatment using the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2005068059A true JP2005068059A (en) 2005-03-17

Family

ID=34404429

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003299123A Pending JP2005068059A (en) 2003-08-22 2003-08-22 Hair treatment preparation for permanent set and method for hair treatment using the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2005068059A (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2876286A1 (en) * 2004-10-07 2006-04-14 Oreal PROCESS FOR SHAPING KERATIN FIBERS
FR2876285A1 (en) * 2004-10-07 2006-04-14 Oreal PROCESS FOR COSMETIC TREATMENT OF KERATIN FIBERS AND USE OF A TRANSGLUTAMINASE INHIBITOR
JP2008143787A (en) * 2006-12-06 2008-06-26 Kaoru Togawa Curling waving agent
JP2014504611A (en) * 2011-01-25 2014-02-24 イーエルシー マネージメント エルエルシー Improved compositions and methods for permanent hair straightening
US8709455B2 (en) 2009-06-15 2014-04-29 Chemyunion Quimica Ltda. Sericin cationic nanoparticles for application in products for hair and dyed hair
WO2017042048A1 (en) 2015-09-09 2017-03-16 Unilever N.V. Use of silk proteins for hair care
JP2019137650A (en) * 2018-02-14 2019-08-22 株式会社 リトル・サイエンティスト Cosmetic containing arginine ester
CN112107503A (en) * 2020-10-28 2020-12-22 齐鲁工业大学 Hair treatment method and application thereof
WO2022088670A1 (en) * 2020-10-28 2022-05-05 齐鲁工业大学 Biological hair care repair liquid prepared by compounding tg enzyme and keratin/amino acid

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2876286A1 (en) * 2004-10-07 2006-04-14 Oreal PROCESS FOR SHAPING KERATIN FIBERS
FR2876285A1 (en) * 2004-10-07 2006-04-14 Oreal PROCESS FOR COSMETIC TREATMENT OF KERATIN FIBERS AND USE OF A TRANSGLUTAMINASE INHIBITOR
JP2008143787A (en) * 2006-12-06 2008-06-26 Kaoru Togawa Curling waving agent
US8709455B2 (en) 2009-06-15 2014-04-29 Chemyunion Quimica Ltda. Sericin cationic nanoparticles for application in products for hair and dyed hair
JP2014504611A (en) * 2011-01-25 2014-02-24 イーエルシー マネージメント エルエルシー Improved compositions and methods for permanent hair straightening
WO2017042048A1 (en) 2015-09-09 2017-03-16 Unilever N.V. Use of silk proteins for hair care
JP2019137650A (en) * 2018-02-14 2019-08-22 株式会社 リトル・サイエンティスト Cosmetic containing arginine ester
JP7169623B2 (en) 2018-02-14 2022-11-11 株式会社 リトル・サイエンティスト Cosmetic containing arginine ester
CN112107503A (en) * 2020-10-28 2020-12-22 齐鲁工业大学 Hair treatment method and application thereof
WO2022088670A1 (en) * 2020-10-28 2022-05-05 齐鲁工业大学 Biological hair care repair liquid prepared by compounding tg enzyme and keratin/amino acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5411655B2 (en) Hair treatment method and hair treatment agent
JP5823202B2 (en) Hair treatment agent and hair treatment method using the hair treatment agent
JP2005068059A (en) Hair treatment preparation for permanent set and method for hair treatment using the same
JPS604114A (en) Treatment for transformation of hair of heating type and transformation of hair
JP4194291B2 (en) Process for producing undegraded silk fibroin aqueous solution and skin care agent containing the same
CN110944620B (en) Hair strengthener
JP5701479B2 (en) Hair treatment agent
JP2569372B2 (en) Post-treatment agent for cysteamine hair treatment agent and hair treatment method
JP6254818B2 (en) Hair treatment agent
JPH11269045A (en) Hair-protecting agent
JP3272892B2 (en) Method for insolubilizing soluble keratin, method for modifying hair, and hair modifying agent
JP3168128B2 (en) Method for insolubilizing soluble keratin, hair modifying agent and hair modifying method
JP2002332221A (en) Two-bath type hair-deforming agent
JP5611603B2 (en) Hair treatment agent and raw material for hair treatment agent
JPH0137366B2 (en)
JP5049758B2 (en) Hair treatment agent
JP2006348002A (en) The first solution of permanent wave lotion for hair
JPS60243010A (en) Hair protecting agent
JP5726435B2 (en) Method for producing modified peptide and modified peptide
CN102458352A (en) Hair treatment agent and raw material for hair treatment agent
JPH08165299A (en) Soluble keratin and cosmetic
JP2007238515A (en) Hair cosmetic
JP2009263239A (en) Pretreatment agent for acid hair dye
JP2003040727A (en) Hair cosmetic
JPS60243011A (en) First liquid for permanent wave

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050629

A977 Report on retrieval

Effective date: 20060313

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

A131 Notification of reasons for refusal

Effective date: 20060413

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

A02 Decision of refusal

Effective date: 20070208

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02