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JP2004215551A - Method for lowering alcohol content of ready-made beer - Google Patents

Method for lowering alcohol content of ready-made beer Download PDF

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Publication number
JP2004215551A
JP2004215551A JP2003005742A JP2003005742A JP2004215551A JP 2004215551 A JP2004215551 A JP 2004215551A JP 2003005742 A JP2003005742 A JP 2003005742A JP 2003005742 A JP2003005742 A JP 2003005742A JP 2004215551 A JP2004215551 A JP 2004215551A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
beer
alcohol
extraction
ready
carbon dioxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003005742A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Akira Mori
昭 茂利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MORI SEIYU KK
Original Assignee
MORI SEIYU KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by MORI SEIYU KK filed Critical MORI SEIYU KK
Priority to JP2003005742A priority Critical patent/JP2004215551A/en
Publication of JP2004215551A publication Critical patent/JP2004215551A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing low-alcohol beer without impairing flavor peculiar to beer by dealcoholizing ready-made beer following undergoing a simple extractive separation step. <P>SOLUTION: A method for lowering the alcohol content of the ready-made beer as the method for obtaining the low-alcohol beer( non-alcohol beer ) with nice flavor peculiar to beer comprises using the ready-made beer as the starting material and extracting/separating the alcohol fraction thereof in extremely high efficiency with a supercritical carbon dioxide as the extractant( extraction solvent ). <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【技術分野】
本発明は、アルコールを含有する既製ビールを出発原料として、含有されているアルコール分を脱アルコール化する既製ビールの低アルコール化法に関する。特に、アルコール濃度1vol%未満のいわゆる「ノンアルコールビール」を得る(製造する)のに好適な低アルコール化法に係る発明である。
【0002】
【背景技術】
従来の既製ビールを脱アルコール(低アルコール化)して、いわゆる「ノンアルコールビール」を製造する方法としては、「減圧蒸留法」および「低温真空蒸留法」が実施されている。
【0003】
「減圧蒸留法」では、アルコール分を蒸留する際、常温からかなり離れた高温(約70〜80℃以上)の蒸発温度を加えなければアルコール分が充分に蒸発せず、エネルギーコストが嵩むとともに、温度負荷(蒸発時の)による香味成分の劣化があった。
【0004】
また、「低温真空蒸留法」では、温度負荷を減ずることはできるが、既製ビールのようなアルコール低含量物(4〜6vol%)をさらに、アルコール含量1vol%未満まで低アルコール化するには、長時間の蒸留処理が必要であり、経時による香味の劣化がやはり避けられなかった。
【0005】
本発明は、上記にかんがみて、エネルギーコストが嵩まず、しかも、短時間処理で、脱アルコール化(低アルコール化)可能な既製ビールの低アルコール化法及び低アルコールビールを提供することにある。
【0006】
本発明の他の目的は、香味成分を損なっていない既製ビールの低アルコール化法及び低アルコールビールを提供することにある。
【0007】
なお、超臨界二酸化炭素が水溶液中のアルコール分を極めて効率的に且つ常温付近で抽出分離することは公知である(特許文献1・2等参照)。
【0008】
しかし、これらのアルコール分の抽出分離方法は、水溶液中の低濃度アルコール分を高濃度に精製する技術であって、残渣である脱アルコール後の水溶液の利用については言及されておらず、本発明の発明性に影響を与えるものではない。
【0009】
即ち、本発明が必要とするものは、アルコールではなく、脱アルコールされた水溶液である「ノンアルコールビール(ノンアルコール水溶液)」である。
【0010】
なお、一般的に超臨界抽出は、香料成分(フレーバ類)を抽出するのに多用されており、脱アルコール化する際、香味成分も同時に抽出されると考えられ、既製ビールからノンアルコールビールを製造するために超臨界抽出を使用するのは不適と考えられていた。
【0011】
【特許文献1】
特開昭59−141528号公報
【特許文献2】
特開昭60−94089号公報
【0012】
【発明の開示】
本発明者らは、上記課題を解決するために、鋭意開発に努力をする過程で、市販の既製ビールに対して、脱アルコールの抽剤(抽出溶剤)として超臨界状態の二酸化炭素を使用することにより、ビール中のアルコール分を簡便に且つ効率よく抽出除去(抽出分離)して、抽残物のアルコール量を1vol%未満にすることができ、しかも、ビール特有の香味成分は負荷温度を、約50℃以下、望ましくは、約40℃以下で処理することにより、香味成分は損なわれずに残留することを見出して、下記構成の既製ビールの脱アルコール化法に想到した。
【0013】
アルコール分を抽出除去することにより、既製ビールを低アルコール化する方法であって、
抽出除去の抽剤(抽出溶剤)として、超臨界状態の二酸化炭素を使用することを特徴とする。
【0014】
抽剤として、超臨界状態の二酸化炭素(超臨界二酸化炭素)を使用することにより、極めて簡便にアルコール成分は抽出分離、除去される。そして、抽出時の温度負荷も低く設定でき、抽出槽内に残された水溶液(抽残物)が香味成分を含む、脱アルコールされた水溶液となり、いわゆる「ノンアルコールビール」を得ることができる。
【0015】
そして、上記抽剤としては、通常、抽出温度:約50℃以下、抽出圧力:約50Mpa以下、望ましくは、抽出温度:約40℃以下、抽出圧力:約30MPa以下の超臨界二酸化炭素を使用する。
【0016】
抽出分離の温度(抽出温度)が高いと、香味成分が損なわれ易い。
【0017】
そして、アルコール分の抽出除去は、抽残物のアルコール含量が1vol%未満になるまで行なう。いわゆるノンアルコールビールとすることが目的であるためである。
【0018】
本発明の方法で低アルコール化した低アルコールビールは、既製ビール特有の香味を損なっていない、新規なものである。
【0019】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の一実施形態を、図例に基づいて説明をする。なお、以下の説明で「%」は、特に断らない限り、「vol%」を意味する。
【0020】
本発明の脱アルコールに用いる抽出分離装置の概念フローシート図を図1に示す。
【0021】
本抽出分離装置は、基本的に、抽出槽12と、炭酸ガスタンク14と、圧縮機(コンプレッサ:加圧手段)16と、熱交換器(加熱手段)18と、気液分離槽20とを備えている。
【0022】
ここで、図2に抽出槽12の概略構造断面図を示す。なお、バブリングプレートの孔径は、50μm〜3mmの範囲で適宜選定する。
【0023】
そして、抽出槽12の抽剤入口側と、炭酸ガスタンク14の供給配管22の出口22aとの間には抽剤(抽出溶剤:二酸化炭素)流入配管24が接続されている。該抽剤流入配管22は、圧縮機16及び熱交換器18を備えている。圧縮機16は、炭酸ガスを臨界圧力以上に加圧するためのものであり、熱交換器18は、炭酸ガスを臨界温度以上に昇温させるためのものである。
【0024】
なお、加熱手段としては、通常、蒸気加熱とするが、抵抗加熱、誘導加熱、誘電加熱等であってもよい。
【0025】
また、熱交換器18の手前では、抽出槽12内の抽出圧力を制御するために、圧力制御弁26を、圧縮機16と熱交換器18との間に備えている。なお、抽出槽12は、保温のために温水を通過させる温水ジャケット28を備え、底部には抽残物(低アルコールビール)取出し弁13を備えている。
【0026】
他方、抽出槽12の溶剤出口側と気液分離槽20の入口側との間には、抽剤(溶剤:炭酸ガス)流出配管30が接続されている。該抽剤流出配管30は、流量調節弁32を備えている。流量調節弁32は、前述の圧力制御弁26からの信号により溶剤流出量を調節して、抽出槽12内の二酸化炭素圧力の制御をより精密に制御するためのものである。
【0027】
気液分離槽20は、アルコール含有二酸化炭素(抽質含有抽剤)は、減圧下で、高濃度アルコール水溶液(抽質)と二酸化炭素(抽剤)に分離をするためのものである。なお、気液分離槽20は、抽出槽12と同様、保温のために温水ジャケット28Aを備えて、下部には抽質(高濃度アルコール水溶液)取出し弁21を備えている。
【0028】
気液分離槽20の出口側と前記抽剤(溶剤:二酸化炭素)供給配管22の出口22a、即ち、抽剤流入配管24の始点との間には、抽剤(溶剤:二酸化炭素)戻り配管34が接続されている。該抽剤戻り配管34は、圧力制御弁(保圧弁)36を備えている。保圧弁36は、気液分離槽20の圧力を設定値に保持するためのものである。
【0029】
なお、図例中、37は開閉弁、38は大気放出弁、40はガス流量計、Pは圧力計、Tは温度計、Mは原動機である。
【0030】
次に、図1に基づいて、本発明のプロセスを説明する。
【0031】
即ち、まず抽出槽12内に原料となる既製ビールを充填する。このとき、既製ビールは、通常、アルコール濃度4〜6%(4〜6度)の範囲のものから選択する。
【0032】
そして、炭酸ガスタンク14から供給された炭酸ガスを、圧縮機16によって圧縮して超臨界圧以上に昇圧させる(加圧する)とともに、熱交換器18によって超臨界温度以上に昇温させて、超臨界二酸化炭素となし、抽出槽12へ注入(流入)させ、既製ビール(抽料)と接触させて抽出処理を行う。
【0033】
このとき、超臨界の抽出条件は、抽出温度:約50℃以下、抽出圧力:約50Mpa(約500bar)以下とする(図3の薄い網掛け部分)。当然、抽出の下限値は、超臨界二酸化炭素を得ることのできる臨界定数である。すなわち、臨界圧力(P)約7.3MPa(7.28Mpaないし7.38MPa)以上、臨界温度(T)約31℃(31.0℃ないし31.1℃)以上とする。それ以上でないと、超臨界状態を得ることができない。
【0034】
また、温度が高過ぎると、香味成分が損なわれ易い。
【0035】
そして、それらのバランスから、望ましい範囲は、抽出温度:約31〜50℃、抽出圧力:約7.28〜50Mpa、さらに望ましい抽出温度:約32〜40℃、抽出圧力:約8.0〜25Mpa、である。
【0036】
また、抽剤流量および抽出処理時間(低アルコール化処理時間)は、抽出条件及び目的アルコール濃度により異なるが、アルコール濃度1vol%未満とする場合、通常、既製ビール100g当たり、抽剤(炭酸ガス)流量5〜10NL/minのとき(N:標準状態)、70〜125min、望ましくは、70〜100minとする。
【0037】
該抽出槽12で、超臨界二酸化炭素と接触して、抽出したアルコール含有炭酸ガスは、気液分離槽20に導いて減圧下で、高濃度アルコール水溶液と炭酸ガスに分離をする。このときの条件は、分離圧力:約4〜6.5Mpa、分離温度:約30〜55℃、望ましくは、分離圧力:約5.0〜6.0Mpa、分離温度:約35〜50℃とする。
【0038】
高濃度アルコール水溶液は、気液分離槽20の抽質取出し弁21から取り出す。この高濃度アルコール(抽質)は、食品用原料ないし新規なアルコール飲料としての用途が期待できる。
【0039】
そして、分離された炭酸ガス(二酸化炭素)は、再度、圧縮機16に送り込み、循環使用する。そして、設定抽出圧力以下になったときは、炭酸ガスタンク14から炭酸ガスを補給する。
【0040】
そして、抽出槽12内には脱アルコールされた低アルコール水溶液(低アルコールビールないしノンアルコールビール)が残存しており、一定時間、抽出処理を行った後、1%未満の所定アルコール濃度になったら、抽残物取出し弁13から取り出す。
【0041】
以上の説明のとおり、本発明の脱アルコール飲料の製造方法は、既製ビール中のアルコール分を簡便な処理方法により極めて効率よく、アルコール含量を1%未満にし、且つ熱負荷を掛けないことによりビール特有の香味を残したままの「ノンアルコールビール」を製造することができる。
【0042】
なお、上記実施形態では、抽剤(溶剤)としての二酸化炭素を循環使用して、バッチ(回分)的に抽出処理する場合を例に採ったが、連続的に抽出処理することも可能である。すなわち、抽出槽を塔式向流接触装置とし、連続的に抽料(既製ビール)を供給(注入)して抽料と抽剤(二酸化炭素)とを接触させて下部から低アルコール化物を取り出す。
【0043】
【実施例】
以下、本発明を、実施例に基づいてさらに詳細に説明をする。
【0044】
<実施例1>
図1に示す抽出分離装置の抽出槽12に既製ビール80.6g(アルコール濃度5%)を投入し、抽出圧力15Mpa、温度40℃の超臨界二酸化炭素によって抽出処理をし、気液分離槽20に導いて常温で減圧分離(5.0MPa×40℃)し、5.6gの抽質(抽出物)を回収した。
【0045】
抽出槽12からは71.5gの水溶液を回収した。抽出に要した時間は100min、炭酸ガス流量は5NL/minであった。
【0046】
抽出槽から回収した水溶液(抽残物)はアルコール含量0.9%であり、ビール特有の香味(風味)を残したものであった。
<実施例2>
図1に示す抽出分離装置の抽出槽12に既製ビール84.4g(アルコール濃度5%)を投入し、抽出圧力15Mpa、温度40℃の超臨界二酸化炭素によって抽出処理をし、分離槽20に導いて常温で減圧分離し、8.2gの抽質(抽出物)を回収した。抽出槽12からは71.2gの水溶液を回収した。抽出に要した時間は200min、炭酸ガス流量は5NL/minであった。
【0047】
抽出槽から回収した水溶液(抽残物)はアルコール含量0.2%であり、ビール特有の香味を残したものであった。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は、本発明の方法に使用する抽出分離装置のフローシート図である。
【図2】抽出槽の一例を示す概略構造断面図である。
【図3】炭酸ガスの状態図(P(圧力)−T(温度)−ρ(密度)の関係図)である。
【符号の説明】
12・・・抽出槽
14・・・炭酸ガスタンク
16・・・圧縮機(加圧手段)
18・・・熱交換器(加熱手段)
20・・・気液分離槽
24・・・抽剤(溶剤:炭酸ガス)流入配管
26・・・圧力制御弁
30・・・抽剤(溶剤:炭酸ガス)流出配管
[0001]
【Technical field】
The present invention relates to a method for reducing the alcohol content of a ready-made beer by de-alcoholizing a contained beer using a ready-made beer containing an alcohol as a starting material. In particular, the present invention relates to a low alcohol conversion method suitable for obtaining (producing) a so-called “non-alcoholic beer” having an alcohol concentration of less than 1 vol%.
[0002]
[Background Art]
As a method for producing a so-called “non-alcoholic beer” by removing alcohol (reducing alcohol) from a conventional ready-made beer, a “vacuum distillation method” and a “low-temperature vacuum distillation method” are implemented.
[0003]
In the "vacuum distillation method", when distilling the alcohol content, the alcohol content does not evaporate sufficiently unless a high evaporation temperature (about 70 to 80 ° C. or more) that is considerably distant from room temperature is added, and the energy cost increases. There was degradation of flavor components due to temperature load (during evaporation).
[0004]
In addition, in the "low-temperature vacuum distillation method", the temperature load can be reduced, but in order to further lower the alcohol content (4 to 6 vol%) such as ready-made beer to an alcohol content of less than 1 vol%, A long-term distillation treatment was required, and deterioration of flavor over time was still unavoidable.
[0005]
SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above, an object of the present invention is to provide a low-alcohol beer reduction method and a low-alcohol beer that can be dealcoholized (reduced alcohol) in a short time without increasing energy costs.
[0006]
It is another object of the present invention to provide a method for reducing the alcohol content of a ready-made beer which does not impair the flavor component and a low alcohol beer.
[0007]
It is known that supercritical carbon dioxide extracts and separates the alcohol content in an aqueous solution very efficiently and at around room temperature (see Patent Documents 1 and 2).
[0008]
However, these methods for extracting and separating alcohols are techniques for purifying low-concentration alcohols in an aqueous solution to a high concentration, and there is no mention of the use of an aqueous solution after dealcoholization as a residue. It does not affect the invention of the invention.
[0009]
That is, what is required by the present invention is not alcohol, but a non-alcoholic beer (non-alcoholic aqueous solution) which is a de-alcoholic aqueous solution.
[0010]
In general, supercritical extraction is often used to extract flavor components (flavors), and it is considered that flavor components are also extracted at the time of dealcoholization. It was considered unsuitable to use supercritical extraction for production.
[0011]
[Patent Document 1]
JP-A-59-141528 [Patent Document 2]
JP-A-60-94089
DISCLOSURE OF THE INVENTION
In order to solve the above problems, the inventors of the present invention use supercritical carbon dioxide as an extractant (extracting solvent) for dealcoholizing commercially available beer in a process of intensive development. Thereby, the alcohol content in the beer can be easily and efficiently extracted and removed (extraction separation) to reduce the alcohol content of the raffinate to less than 1 vol%, and the flavor component peculiar to the beer can reduce the load temperature. By treating at about 50 ° C. or less, desirably about 40 ° C. or less, it was found that the flavor components remained without being impaired.
[0013]
It is a method of reducing the alcohol content of a ready-made beer by extracting and removing alcohol,
It is characterized in that carbon dioxide in a supercritical state is used as an extractant (extraction solvent) for extraction and removal.
[0014]
By using carbon dioxide in a supercritical state (supercritical carbon dioxide) as an extractant, the alcohol component can be extracted and separated and removed very easily. The temperature load during extraction can be set low, and the aqueous solution (raft residue) left in the extraction tank becomes a dealcoholized aqueous solution containing a flavor component, so that a so-called “non-alcoholic beer” can be obtained.
[0015]
As the extractant, usually, supercritical carbon dioxide having an extraction temperature of about 50 ° C. or less and an extraction pressure of about 50 Mpa or less, desirably an extraction temperature of about 40 ° C. or less and an extraction pressure of about 30 MPa or less is used. .
[0016]
When the temperature of extraction separation (extraction temperature) is high, flavor components are easily damaged.
[0017]
The extraction and removal of the alcohol content are performed until the alcohol content of the raffinate becomes less than 1 vol%. This is because the purpose is to make a so-called non-alcoholic beer.
[0018]
The low alcohol beer reduced in alcohol content by the method of the present invention is a novel one that does not impair the flavor peculiar to ready-made beer.
[0019]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, one embodiment of the present invention is described based on a figure example. In the following description, “%” means “vol%” unless otherwise specified.
[0020]
FIG. 1 is a conceptual flow sheet diagram of an extraction separation device used for dealcoholation of the present invention.
[0021]
The extraction and separation apparatus basically includes an extraction tank 12, a carbon dioxide gas tank 14, a compressor (compressor: pressurizing means) 16, a heat exchanger (heating means) 18, and a gas-liquid separation tank 20. ing.
[0022]
Here, FIG. 2 shows a schematic sectional view of the structure of the extraction tank 12. In addition, the hole diameter of a bubbling plate is suitably selected in the range of 50 μm to 3 mm.
[0023]
An extractant (extractant: carbon dioxide) inflow pipe 24 is connected between the extractant inlet side of the extraction tank 12 and the outlet 22 a of the supply pipe 22 of the carbon dioxide gas tank 14. The extractant inflow pipe 22 includes a compressor 16 and a heat exchanger 18. The compressor 16 is for pressurizing the carbon dioxide gas above the critical pressure, and the heat exchanger 18 is for raising the temperature of the carbon dioxide gas above the critical temperature.
[0024]
The heating means is usually steam heating, but may be resistance heating, induction heating, dielectric heating or the like.
[0025]
In addition, before the heat exchanger 18, a pressure control valve 26 is provided between the compressor 16 and the heat exchanger 18 to control the extraction pressure in the extraction tank 12. The extraction tank 12 is provided with a warm water jacket 28 through which warm water passes for keeping heat, and a bottom portion is provided with a raffinate (low alcohol beer) take-out valve 13.
[0026]
On the other hand, an extractant (solvent: carbon dioxide) outlet pipe 30 is connected between the solvent outlet side of the extraction tank 12 and the inlet side of the gas-liquid separation tank 20. The extractant outflow pipe 30 includes a flow control valve 32. The flow control valve 32 is for controlling the amount of solvent outflow by a signal from the pressure control valve 26 to more precisely control the carbon dioxide pressure in the extraction tank 12.
[0027]
The gas-liquid separation tank 20 is for separating alcohol-containing carbon dioxide (extract-containing extractant) into a high-concentration alcohol aqueous solution (extract) and carbon dioxide (extractant) under reduced pressure. In addition, the gas-liquid separation tank 20 is provided with a warm water jacket 28A for heat retention similarly to the extraction tank 12, and is provided with an extract (high-concentration alcohol aqueous solution) take-out valve 21 at the lower part.
[0028]
Between the outlet side of the gas-liquid separation tank 20 and the outlet 22a of the extractant (solvent: carbon dioxide) supply pipe 22, that is, the starting point of the extractant inflow pipe 24, an extractant (solvent: carbon dioxide) return pipe 34 are connected. The extractant return pipe 34 includes a pressure control valve (pressure keeping valve) 36. The pressure holding valve 36 is for maintaining the pressure of the gas-liquid separation tank 20 at a set value.
[0029]
In the illustrated example, reference numeral 37 denotes an on-off valve, 38 denotes an atmospheric release valve, 40 denotes a gas flow meter, P denotes a pressure gauge, T denotes a thermometer, and M denotes a motor.
[0030]
Next, the process of the present invention will be described with reference to FIG.
[0031]
That is, first, ready-made beer as a raw material is filled in the extraction tank 12. At this time, the ready-made beer is usually selected from those having an alcohol concentration of 4 to 6% (4 to 6 degrees).
[0032]
Then, the carbon dioxide gas supplied from the carbon dioxide gas tank 14 is compressed by the compressor 16 to increase the pressure to a level higher than the supercritical pressure (pressurized), and is further raised to a temperature higher than the supercritical temperature by the heat exchanger 18 so as to be supercritical. It is made into carbon dioxide, injected (flowed) into the extraction tank 12, and brought into contact with a ready-made beer (extract) to perform an extraction process.
[0033]
At this time, the supercritical extraction conditions are as follows: extraction temperature: about 50 ° C. or less, extraction pressure: about 50 Mpa (about 500 bar) or less (the thin shaded portion in FIG. 3). Naturally, the lower limit of extraction is a critical constant at which supercritical carbon dioxide can be obtained. That is, the critical pressure (P C ) is about 7.3 MPa (7.28 Mpa to 7.38 MPa) or more, and the critical temperature (T C ) is about 31 ° C. (31.0 to 31.1 ° C.) or more. Otherwise, a supercritical state cannot be obtained.
[0034]
If the temperature is too high, the flavor components are easily damaged.
[0035]
From these balances, a desirable range is as follows: extraction temperature: about 31 to 50 ° C., extraction pressure: about 7.28 to 50 Mpa, more desirable extraction temperature: about 32 to 40 ° C., extraction pressure: about 8.0 to 25 Mpa. ,.
[0036]
Also, the flow rate of the extractant and the extraction processing time (low alcoholization processing time) vary depending on the extraction conditions and the target alcohol concentration. When the flow rate is 5 to 10 NL / min (N: standard state), the flow rate is 70 to 125 min, preferably 70 to 100 min.
[0037]
The alcohol-containing carbon dioxide gas extracted by contact with the supercritical carbon dioxide in the extraction tank 12 is led to a gas-liquid separation tank 20 to be separated under a reduced pressure into a high-concentration aqueous alcohol solution and carbon dioxide gas. The conditions at this time are as follows: separation pressure: about 4-6.5 Mpa, separation temperature: about 30-55 ° C., desirably separation pressure: about 5.0-6.0 Mpa, separation temperature: about 35-50 ° C. .
[0038]
The high-concentration alcohol aqueous solution is taken out from the extract extraction valve 21 of the gas-liquid separation tank 20. This high-concentration alcohol (extract) can be expected to be used as a food material or a novel alcoholic beverage.
[0039]
Then, the separated carbon dioxide gas (carbon dioxide) is sent again to the compressor 16 and used for circulation. When the pressure becomes equal to or lower than the set extraction pressure, carbon dioxide is supplied from the carbon dioxide tank 14.
[0040]
Then, a low-alcohol aqueous solution (low-alcohol beer or non-alcohol beer) that has been de-alcoholized remains in the extraction tank 12, and after the extraction treatment is performed for a certain period of time, when the alcohol concentration reaches a predetermined alcohol concentration of less than 1%. , And is taken out from the raffinate take-out valve 13.
[0041]
As described above, the method for producing a non-alcoholic beverage of the present invention is very effective in reducing the alcohol content in ready-made beer by a simple treatment method, reducing the alcohol content to less than 1% and applying no heat load to the beer. "Non-alcoholic beer" can be produced while retaining its unique flavor.
[0042]
Note that, in the above embodiment, the case where the carbon dioxide as an extractant (solvent) is circulated and the batch-wise (batch) extraction process is performed is taken as an example, but the continuous extraction process is also possible. . That is, the extraction tank is a tower-type countercurrent contact device, and the extract (prepared beer) is continuously supplied (injected), and the extract and the extractant (carbon dioxide) are brought into contact with each other to remove the low alcohol from the lower part. .
[0043]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples.
[0044]
<Example 1>
80.6 g (alcohol concentration: 5%) of ready-made beer is charged into the extraction tank 12 of the extraction and separation apparatus shown in FIG. 1, and is subjected to extraction treatment with supercritical carbon dioxide at an extraction pressure of 15 Mpa and a temperature of 40 ° C. And separated under reduced pressure (5.0 MPa × 40 ° C.) at room temperature to recover 5.6 g of extract (extract).
[0045]
71.5 g of an aqueous solution was recovered from the extraction tank 12. The time required for extraction was 100 min, and the flow rate of carbon dioxide gas was 5 NL / min.
[0046]
The aqueous solution (raft residue) recovered from the extraction tank had an alcohol content of 0.9% and had a unique beer flavor.
<Example 2>
84.4 g of ready-made beer (alcohol concentration: 5%) is put into the extraction tank 12 of the extraction / separation apparatus shown in FIG. 1, extracted with supercritical carbon dioxide at an extraction pressure of 15 Mpa and a temperature of 40 ° C., and led to the separation tank 20. The mixture was separated under reduced pressure at room temperature to recover 8.2 g of extract (extract). From the extraction tank 12, 71.2 g of an aqueous solution was recovered. The time required for extraction was 200 min, and the flow rate of carbon dioxide gas was 5 NL / min.
[0047]
The aqueous solution (raft residue) recovered from the extraction tank had an alcohol content of 0.2% and had a flavor unique to beer.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a flow sheet diagram of an extraction separation device used in the method of the present invention.
FIG. 2 is a schematic sectional view showing an example of an extraction tank.
FIG. 3 is a phase diagram of carbon dioxide (a relationship diagram of P (pressure) -T (temperature) -ρ (density)).
[Explanation of symbols]
12 extraction tank 14 carbon dioxide tank 16 compressor (pressurizing means)
18 ... heat exchanger (heating means)
20 ... gas-liquid separation tank 24 ... extractant (solvent: carbon dioxide) inflow pipe 26 ... pressure control valve 30 ... extractant (solvent: carbon dioxide) outflow pipe

Claims (5)

アルコール分を抽出除去することにより、既製ビールを低アルコール化する方法であって、
前記抽出除去の抽剤(抽出溶剤)として、超臨界状態の二酸化炭素(以下「超臨界二酸化炭素」という。)を使用することを特徴とする既製ビールの低アルコール化法。
It is a method of reducing the alcohol content of a ready-made beer by extracting and removing alcohol,
A method for reducing alcohol content of a ready-made beer, wherein carbon dioxide in a supercritical state (hereinafter referred to as "supercritical carbon dioxide") is used as an extractant (extraction solvent) for the extraction and removal.
前記抽剤として、抽出温度:約50℃、抽出圧力:約50Mpa以下の超臨界二酸化炭素を使用することを特徴とする既製ビールの低アルコール化法。A method for reducing alcohol content of a ready-made beer, comprising using supercritical carbon dioxide having an extraction temperature of about 50 ° C. and an extraction pressure of about 50 Mpa or less as the extractant. 前記抽剤として、抽出温度:約40℃以下、抽出圧力:約30MPa以下の超臨界二酸化炭素を使用することを特徴とする請求項2記載の既製ビールの低アルコール化法。3. The method for reducing alcohol content of a ready-made beer according to claim 2, wherein supercritical carbon dioxide having an extraction temperature of about 40 ° C. or less and an extraction pressure of about 30 MPa or less is used as the extractant. 前記アルコール分の抽出除去を、抽残物のアルコール含量が1vol%未満になるまで行なうことを特徴とする請求項1、2又は3記載の既製ビールの低アルコール化法。4. The method according to claim 1, wherein the extraction and removal of the alcohol are performed until the alcohol content of the raffinate is less than 1 vol%. 既製ビールからアルコール分が抽出されたアルコール含量1vol%未満の低アルコールビールであって、既製ビール特有の香味を損なっていないことを特徴とする低アルコールビール。A low alcohol beer obtained by extracting an alcohol content from a ready-made beer and having an alcohol content of less than 1 vol%, wherein the low-alcohol beer does not impair the flavor peculiar to the ready-made beer.
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