JP2004291621A - Method for producing thermoplastic resin container - Google Patents
Method for producing thermoplastic resin container Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004291621A JP2004291621A JP2003404281A JP2003404281A JP2004291621A JP 2004291621 A JP2004291621 A JP 2004291621A JP 2003404281 A JP2003404281 A JP 2003404281A JP 2003404281 A JP2003404281 A JP 2003404281A JP 2004291621 A JP2004291621 A JP 2004291621A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flange portion
- temperature
- thermoforming
- crystallization
- thermoplastic resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 title claims abstract description 52
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 claims abstract description 77
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 49
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 32
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 26
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 84
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 81
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 28
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 28
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 28
- 238000010956 selective crystallization Methods 0.000 claims description 18
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 14
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 13
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 claims description 10
- 238000009966 trimming Methods 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 abstract 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 20
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 20
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 19
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 14
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 10
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 8
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 4
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 4
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 3
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 3
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L isophthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URFNSYWAGGETFK-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Dihydroxybibenzyl Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CCC1=CC=C(O)C=C1 URFNSYWAGGETFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000007666 vacuum forming Methods 0.000 description 2
- MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 3,6-dioxabicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene-2,7-dione Chemical group O=C1OCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSQZNZLOZXSBHA-UHFFFAOYSA-N 3,8-dioxabicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),10,13-triene-2,9-dione Chemical compound O=C1OCCCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 WSQZNZLOZXSBHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYYZDBDROVLTJU-UHFFFAOYSA-N 4-n-Butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C=C1 CYYZDBDROVLTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- HTVITOHKHWFJKO-UHFFFAOYSA-N Bisphenol B Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(CC)C1=CC=C(O)C=C1 HTVITOHKHWFJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920006230 thermoplastic polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2949/00—Indexing scheme relating to blow-moulding
- B29C2949/07—Preforms or parisons characterised by their configuration
- B29C2949/081—Specified dimensions, e.g. values or ranges
- B29C2949/0811—Wall thickness
- B29C2949/0816—Wall thickness of the flange
Landscapes
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Abstract
Description
本発明は、飲食料のための容器として好都合に使用することができるカップ形状熱可塑性樹脂容器の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a cup-shaped thermoplastic resin container which can be conveniently used as a container for food and drink.
周知の如く、飲食料のための容器として、フランジ、このフランジの内縁から垂下する筒形状側壁及び側壁の下端を閉じる底壁とを有するカップ形状熱可塑性樹脂容器が広く実用に供されている。かような容器は、一般に、熱可塑性樹脂シートを押出成形し、次いでシートを加熱し軟化せしめてシートの複数領域を同時に圧空及び/又は真空成形して所要カップ形状にせしめ、しかる後にカップ形状に成形された部分をこれを囲繞する部位で切断してシートから分離することによって製造されている。 As is well known, as a container for food and drink, a cup-shaped thermoplastic resin container having a flange, a cylindrical side wall hanging down from an inner edge of the flange, and a bottom wall closing a lower end of the side wall has been widely put to practical use. Such containers are generally extruded from a thermoplastic resin sheet, then heated and softened to simultaneously pneumatically and / or vacuum form multiple areas of the sheet into the required cup shape, and then into the cup shape. It is manufactured by cutting a molded part at a portion surrounding the molded part and separating the molded part from a sheet.
然るに、上述したとおりの製造方法においては、カップ形状に成形された部分を切り離したシートの残部(所謂スケルトン部)がシートの相当部分、通常40乃至60%、を占め、かかる残部が無駄に破棄され、従って材料歩留りが著しく低くなる。シートの残部は溶融して再使用することも意図されるが、再使用によって材料品質が低下せしめられ、材料品質の過剰低下を回避するためには再使用をシートの残部の全体ではなくてその一部のみに制限せざるを得ない。シート層が主層と共にガスバリアー層等の付加層を含有している多層シートである場合には、シートの残部を再使用することは実際上不可能である。また、容器の肉厚がシートの厚さに強く依存し、容器の肉厚分布を適宜に選定することが困難である。更に、製造工程の都合上、シートはロール状に巻き付けることができることが望まれ、それ故にシートの厚さは例えば1.2mm以下に制限され、これに起因して容器の底壁の厚さ、従って強度が過小になってしまう傾向がある。 However, in the manufacturing method as described above, the remaining portion (so-called skeleton portion) of the sheet obtained by separating the cup-shaped portion occupies a substantial portion of the sheet, usually 40 to 60%, and such a remaining portion is wastefully discarded. Therefore, the material yield is significantly reduced. The remainder of the sheet is also intended to be melted and reused, but reuse reduces the quality of the material, and in order to avoid excessive degradation of material quality, reuse is not the whole of the sheet but the entire remainder of the sheet. I have to limit it to only a part. When the sheet layer is a multilayer sheet containing an additional layer such as a gas barrier layer together with the main layer, it is practically impossible to reuse the rest of the sheet. Further, the thickness of the container strongly depends on the thickness of the sheet, and it is difficult to appropriately select the thickness distribution of the container. Further, for the convenience of the manufacturing process, it is desired that the sheet can be wound in a roll shape, so that the thickness of the sheet is limited to, for example, 1.2 mm or less, and thus the thickness of the bottom wall of the container, Therefore, the strength tends to be too low.
下記特許文献1には、熱成形主部とフランジ部とを有する熱可塑性樹脂前成形体(所謂プリフォーム)を射出成形によって成形し、次いでかかる前成形体の熱成形主部をプラグアシスト真空及び圧空成形してカップ形状熱可塑性樹脂容器を成形する製造方法が開示されている。 In Patent Document 1 below, a thermoplastic resin preformed body (a so-called preform) having a thermoformed main part and a flange part is molded by injection molding, and then the thermoformed main part of the preformed body is subjected to plug assist vacuum and A manufacturing method of forming a cup-shaped thermoplastic resin container by pressure forming is disclosed.
また、下記特許文献2には、熱成形主部とフランジ部とを有する熱可塑性樹脂前成形体を射出成形によって成形し、次いでかかる前成形体の熱成形主部をマッチドモールド真空成形してカップ形状熱可塑性樹脂容器を製造する方法が開示されている。マッチドモールド真空成形の際に、一方の成形型部材は結晶化開始温度よりも高温に加熱され、従ってカップ形状に成形された熱可塑性樹脂容器は熱固定される。
上記特許文献1及び上記特許文献2に開示されている製造方法においては、最初にシートを押出成形する製造方法における上述したとおりの問題はない。しかしながら、これらの製造方法も未だ充分に満足し得るものではなく、次のとおりの解決すべき問題を有する。上記特許文献1に開示されている製造方法においては、熱可塑性樹脂が熱固定されることがなく、それ故に製造された熱可塑性樹脂容器は耐熱性に劣る。上記特許文献2に開示されている製造方法によれば、熱可塑性樹脂が熱固定される故に耐熱性が向上せしめられるが、熱成形主部の熱成形が結晶化開始温度よりも高温に加熱された一方の成形型部材と結晶化開始温度以下である他方の成形型部材とを密接に嵌合せしめることに起因して、熱固定に要する時間及び熱成形された容器の冷却に要する時間が比較的長くなり、製造効率が低い。
In the manufacturing methods disclosed in
更に、上記特許文献1に開示されている製造方法及び上記特許文献2に開示されている製造方法のいずれにおいても、最終的に成形される熱可塑性樹脂容器のフランジには耐熱処理が施されておらず、フランジの耐熱性が不充分である場合が少なくない。
Further, in any of the manufacturing method disclosed in Patent Document 1 and the manufacturing method disclosed in
また、フランジに耐熱性を付与するために、フランジを結晶化した場合、このフランジ上面にシール材をヒートシールにより設けることが困難となってしまうおそれがある。即ち、フランジが結晶化して耐熱性が向上すると、極めて高い温度(例えば200℃程度)まで加熱しないと、溶融乃至軟化を生じないからである。 Further, when the flange is crystallized in order to impart heat resistance to the flange, it may be difficult to provide a sealing material on the upper surface of the flange by heat sealing. That is, if the flange is crystallized to improve heat resistance, melting or softening does not occur unless the flange is heated to an extremely high temperature (for example, about 200 ° C.).
本発明は上記事実に鑑みてなされたものであり、その主たる技術的課題は、最初にシートを押出成形する製造方法における上述した問題がないことに加えて、充分な耐熱性を備えた熱可塑性樹脂容器を高効率で製造することができる、新規且つ改良された製造方法を提供することである。 The present invention has been made in view of the above facts, and its main technical problem is that, in addition to the above-mentioned problems in the manufacturing method of first extruding a sheet, a thermoplastic resin having sufficient heat resistance is provided. An object of the present invention is to provide a new and improved manufacturing method capable of manufacturing a resin container with high efficiency.
本発明の他の技術的課題は、上記主たる技術的課題の達成に加えて、フランジも充分な耐熱性を備えた熱可塑性樹脂容器を製造することができる、新規且つ改良された製造方法を提供することである。 Another technical object of the present invention is to provide a new and improved manufacturing method capable of manufacturing a thermoplastic resin container in which a flange is also provided with sufficient heat resistance, in addition to the achievement of the main technical problems described above. It is to be.
本発明の更に他の技術的課題は、フランジの下面側が選択的に結晶化されて耐熱性が向上し、フランジ上面側には、非結晶乃至低結晶のヒートシール可能な部分が残存している熱可塑性樹脂容器を提供することである。 Still another technical problem of the present invention is that the lower surface side of the flange is selectively crystallized to improve heat resistance, and an amorphous or low-crystal heat sealable portion remains on the upper surface side of the flange. The object is to provide a thermoplastic resin container.
本発明者等は鋭意検討の結果、熱成形工程において、前成形体をブロー成形して延伸し、加熱して熱固定し、次いでプラグ部材の成形形状にシュリンクバックして賦形し、冷却することによって、上記主たる技術的課題を達成することができることを見出した。 As a result of intensive studies, the present inventors have found that in the thermoforming step, the preformed body is blow-molded, stretched, heated and heat-fixed, then shrink-backed into the molded shape of the plug member, and cooled. As a result, it has been found that the main technical problem can be achieved.
即ち、本発明によれば、上記主たる技術的課題を達成する製造方法として、熱可塑性樹脂前成形体を成形する前成形体成形工程と、該前成形体を熱成形してカップ形状熱可塑性樹脂容器を成形する熱成形工程とを含む熱可塑性樹脂容器の製造方法において、
該熱成形工程は、該前成形体をブロー成形して延伸し、加熱して熱固定し、次いでプラグ部材の成形形状にシュリンクバックして賦形し、冷却することを含む、ことを特徴とする製造方法が提供される。
That is, according to the present invention, as a production method for achieving the above-mentioned main technical problem, a pre-molded article molding step of molding a thermoplastic resin pre-molded article, and a cup-shaped thermoplastic resin formed by thermoforming the pre-molded article In a method for producing a thermoplastic resin container including a thermoforming step of molding a container,
The thermoforming step includes blow molding and stretching the preformed body, heating and heat setting, and then shrinking back into a molded shape of a plug member, shaping, and cooling. A manufacturing method is provided.
該熱成形工程においては、以下の手段を採用することができる。
(1)該熱成形工程においては、該前成形体をガラス転移点温度以上で且つ結晶化開始温度未満に加熱すること。
(2)該熱成形工程は、該ブロー成形の前に延伸ロッドによって軸線方向に延伸することを含むこと。
(3)該ブロー成形によって該前成形体を、結晶化開始温度以上で且つ融点以下に加熱された雌成形型部材の成形形状にせしめることによって熱固定すること。
(4)該熱成形工程において、該前成形体をフリーブロー成形し、次いで加熱オーブン内で加熱して熱固定すること。
(5)該熱成形工程において、前記延伸ロッドによる軸線方向への延伸が行われる場合には、ブロー成形し延伸された前成形体の中に該プラグ部材を挿入し、この状態でオーブン加熱して熱固定し、次いで該プラグ部材の形状にシュリンクバックして賦形すること。
(6)該プラグ部材の温度は、結晶化開始温度未満または結晶化開始温度以上であること。
(7)該延伸ロッドの先端径は、最終成形体の底径の0.3倍以上1.0倍未満であること。
(8)該プラグ部材の成形形状に賦形された最終成形体に、ボトム賦形用金型を押しつけ更に賦形を行うこと。
(9)該ボトム賦形用金型の温度は、結晶化開始温度以上融点未満であること。
(10)該プラグ部材の成形形状に賦形された最終成形体に、冷却ブローを吹き付けることにより冷却を行うこと。
(11)該シュリンクバンクは真空及び/又は圧空成形によって遂行されること。
(12)該前成形体成形工程において該前成形体を射出成形すること。
(13)該前成形体成形工程において該前成形体を圧縮成形すること。
(14)該前成形体は熱成形主部とフランジ部とから構成されており、該フランジ部をガラス転移点温度以上で且つ融点未満に加熱して加圧延伸して結晶化せしめるフランジ部結晶化処理工程を含むこと。
(15)該前成形体は熱成形主部とフランジ部とから構成されており、該フランジ部を結晶化開始温度以上で且つ融点未満に加熱して結晶化せしめるフランジ部結晶化処理工程を含むこと。
(16)該フランジ部結晶化工程は該前成形体成形工程の後で且つ該熱成形工程の前に遂行されること。
(17)該熱成形工程の後に該フランジ部を所要形状にトリミングするトリミング工程を含むこと。
(18)該前成形体は多層構造であること。
In the thermoforming step, the following means can be adopted.
(1) In the thermoforming step, the preformed body is heated to a temperature equal to or higher than a glass transition temperature and lower than a crystallization start temperature.
(2) The thermoforming step includes stretching in an axial direction by a stretching rod before the blow molding.
(3) The pre-molded body is heat-set by being formed into a molded shape of a female mold member heated to a temperature equal to or higher than a crystallization start temperature and equal to or lower than a melting point by the blow molding.
(4) In the thermoforming step, the preformed body is subjected to free blow molding, and then heated in a heating oven to be heat-set.
(5) In the thermoforming step, when the stretching is performed in the axial direction by the stretching rod, the plug member is inserted into the blow-molded and stretched preformed body, and oven heating is performed in this state. And then heat shrink and then shrink back to the shape of the plug member to shape it.
(6) The temperature of the plug member is lower than the crystallization start temperature or higher than the crystallization start temperature.
(7) The tip diameter of the elongated rod is 0.3 times or more and less than 1.0 times the bottom diameter of the final molded body.
(8) Pressing a bottom shaping die against the final formed body shaped into the shape of the plug member to further shape.
(9) The temperature of the bottom shaping mold is not lower than the crystallization start temperature and lower than the melting point.
(10) Cooling is performed by spraying a cooling blow on the final molded body shaped into the molded shape of the plug member.
(11) The shrink bank is performed by vacuum and / or pressure forming.
(12) Injection molding the preformed body in the preformed body forming step.
(13) The pre-formed body is compression-molded in the pre-formed body forming step.
(14) The pre-formed body is composed of a thermoformed main portion and a flange portion, and the flange portion is heated to a temperature equal to or higher than the glass transition temperature and lower than the melting point to be stretched under pressure to crystallize. Include a chemical treatment step.
(15) The preformed body is composed of a thermoformed main part and a flange part, and includes a flange part crystallization treatment step of heating the flange part to a temperature higher than the crystallization start temperature and lower than the melting point to cause crystallization. thing.
(16) The flange portion crystallization step is performed after the pre-formed body forming step and before the thermoforming step.
(17) A trimming step of trimming the flange into a required shape after the thermoforming step.
(18) The pre-formed body has a multilayer structure.
また、本発明によれば、熱成形主部とフランジ部とからなる熱可塑性樹脂前成形体を、熱成形してカップ形状熱可塑性樹脂容器を成形する熱成形工程を含む熱可塑性樹脂容器の製造方法において、
該熱成形工程は、該前成形体の熱成形主部をブロー成形して延伸し、加熱して熱固定し、次いでプラグ部材の成形形状にシュリンクバックして賦形し、冷却する工程を含んでいるとともに、
該熱成形工程に先立って或いは該熱成形工程中で、該フランジ部の上面側に少なくとも非晶質もしくは低結晶質のヒートシール部が残るように、該フランジ部の下面を選択的に結晶化せしめるフランジ部選択的結晶化処理工程が遂行されることを特徴とする製造方法が提供される。
Further, according to the present invention, the production of a thermoplastic resin container including a thermoforming step of forming a cup-shaped thermoplastic resin container by thermoforming a thermoplastic resin preform comprising a thermoformed main portion and a flange portion. In the method,
The thermoforming step includes a step of blow-molding and stretching the thermoformed main part of the preformed body, heating and heat-setting, then shrinking back to the molded shape of the plug member, shaping, and cooling. While
Prior to or during the thermoforming step, the lower surface of the flange portion is selectively crystallized so that at least an amorphous or low crystalline heat seal portion remains on the upper surface side of the flange portion. A manufacturing method is provided wherein a selective crystallization process of the flange portion is performed.
このようなフランジ部選択的結晶化処理工程が遂行される本発明の製造方法においては、下記の手段を採用することができる。
(19)該フランジ部の上面にヒートシール部となる凸部が設けられており、該フランジ部選択的結晶化処理工程において、該凸部の流動を規制しながら該フランジ部の加圧延伸を行うことにより、該フランジ部の下面を選択的に配向結晶化せしめること。
(20)上記のように加圧延伸により該フランジ部選択的結晶化処理工程が遂行される場合には、この工程は、該熱成形工程に先立って遂行すること。
(21)該フランジ部結晶化処理工程において、該フランジ部の上面側の少なくとも一部を結晶化開始未満に保持しながら、該フランジ部の下面側を結晶化開始温度以上で融点未満の温度に選択的に加熱して、該フランジ部の下面を選択的に熱結晶化せしめること。
In the manufacturing method of the present invention in which such a flange portion selective crystallization process is performed, the following means can be employed.
(19) A convex portion serving as a heat seal portion is provided on the upper surface of the flange portion. In the step of selectively crystallizing the flange portion, the flange portion is stretched under pressure while regulating the flow of the convex portion. By doing so, the lower surface of the flange portion is selectively oriented and crystallized.
(20) In the case where the flange portion selective crystallization treatment step is performed by pressure stretching as described above, this step must be performed prior to the thermoforming step.
(21) In the flange portion crystallization step, the lower surface side of the flange portion is maintained at a temperature equal to or higher than the crystallization start temperature and lower than the melting point while at least a part of the upper surface side of the flange portion is maintained at a temperature lower than the start of crystallization. Selectively heating to thermally crystallize the lower surface of the flange portion selectively.
本発明の熱可塑性樹脂容器の製造方法においては、最初にシートを押出成形する製造方法における問題がないことに加えて、充分な耐熱性を備えた熱可塑性樹脂容器を高効率で製造することができる。また、必要に応じて、フランジも充分な耐熱性を備えた熱可塑性樹脂容器を製造することができる。 In the method for producing a thermoplastic resin container of the present invention, in addition to having no problem in the production method of first extruding a sheet, it is possible to produce a thermoplastic resin container having sufficient heat resistance with high efficiency. it can. In addition, if necessary, a thermoplastic resin container having a flange with sufficient heat resistance can be manufactured.
さらに、フランジ部選択的結晶化処理工程が遂行される本発明の製造方法においては、フランジ部の下面が選択的に結晶化されて耐熱性が付与されるとともに、フランジ部の上面にヒートシール容易な非結晶化乃至低結晶化部分が形成されるため、アルミ箔等のシール材を容易にヒートシールすることができる。即ち、フランジ部上面の非結晶化乃至低結晶化部分では、70℃程度の低温加熱により軟化乃至粘着化するため、シール材のヒートシールを低温で容易に行うことができる。 Further, in the manufacturing method of the present invention in which the flange portion selective crystallization process is performed, the lower surface of the flange portion is selectively crystallized to provide heat resistance, and the upper surface of the flange portion is easily heat-sealed. Since a non-crystallized or low-crystallized portion is formed, a sealing material such as an aluminum foil can be easily heat-sealed. That is, since the non-crystallized or low-crystallized portion on the upper surface of the flange portion is softened or tackified by heating at a low temperature of about 70 ° C., heat sealing of the sealing material can be easily performed at a low temperature.
以下、添付図面を参照して、本発明に従って構成された熱可塑性樹脂容器の製造方法の好適実施形態について、更に詳細に説明する。 Hereinafter, preferred embodiments of a method for manufacturing a thermoplastic resin container configured according to the present invention will be described in more detail with reference to the accompanying drawings.
本発明に従う製造方法の好適実施形態においては、最初に、適宜の熱可塑性樹脂を圧縮成形或いは射出成形して、図1に図示するとおりの形態の前成形体2を成形する。圧縮成形或いは射出成形様式自体は周知の形態でよい。図示の前成形体2は略円板形状の熱成形主部4とその周囲に位置する環状フランジ部6とから構成されている。フランジ部6は比較的肉厚であり、例えば1.8mm程度の肉厚を有する。
In a preferred embodiment of the manufacturing method according to the present invention, first, an appropriate thermoplastic resin is compression-molded or injection-molded to form a
前成形体2を圧縮成形或いは射出成形するために好適に使用することができる熱可塑性樹脂としては、これに限定されるものではないが、例えばポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂及びポリカーボネート系樹脂を挙げることができる。
Examples of the thermoplastic resin that can be suitably used for compression molding or injection molding of the
本発明の製造方法においては、種々のポリエステル系樹脂を好適に使用することができるが、特に延伸によって優れた透明性及び耐衝撃性が得られ且つ熱固定が有効に作用するポリエステル樹脂が望ましく、ガラス転移点温度が室温以上で結晶性を有するポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリ乳酸を主たる構成々分とするポリエステルが特に好適に使用することができる。殊に、経済性、成形性及び成形品物性の見地から、エチレンテレフタレート単位が80モル%以上、特に90モル%以上を占めるポリエチレンテレフタレートが好適である。かようなポリエチレンテレフタレートを用いた場合の共重合成分としては、イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、1,4−ブタンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール等が好ましい。熱可塑性ポリエステル樹脂としてはポリエチレンテレフタレートが最も好適であるが、これに限られるものではなく、ポリエチレン/ブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート/2,6−ナフタレート、ポリエチレンテレフタレート/イソフタレートや、これらとポリブチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート/イソフタレート、ポリエチレン−2,6−ナフタレート、ポリブチレンテレフタレート/アジペート、ポリエチレン−2,6−ナフタレート/イソフタレート、ポリブチレンテレフタレート/アジペート、或いはこれらの2種以上とのブレンド物等も使用することができる。ポリエステルは、プリフォームの成形性、容器成形での成形性、容器の機械的性質及び耐熱性の点で、溶媒としてフェノール/テトラクロロエタン混合溶媒を用いて測定した固有粘度〔IV〕が0.5以上、特に0.6乃至1.5の範囲にあるものが好ましい。ポリエステルには、改質樹脂成分として、エチレン系重合体、熱可塑性エラストマー、ポリアリレート、ポリカーボネートなどの少なくとも1種をブレンドすることができる。この改質樹脂成分は、一般にポリエステル100重量部当たり60重量部迄の量、特に好適には3乃至20重量部の量で用いるのが望ましい。 In the production method of the present invention, various polyester-based resins can be suitably used, and in particular, a polyester resin which can obtain excellent transparency and impact resistance by stretching and effectively acts on heat fixing is desirable. Polyesters whose main components are polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, and polylactic acid having a glass transition temperature of room temperature or higher and crystallinity can be particularly preferably used. In particular, polyethylene terephthalate in which ethylene terephthalate units account for 80 mol% or more, particularly 90 mol% or more, is preferable from the viewpoint of economy, moldability, and molded article properties. When such a polyethylene terephthalate is used, the copolymerization component is preferably isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 1,4-butanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, or the like. As the thermoplastic polyester resin, polyethylene terephthalate is most preferable, but is not limited thereto. Polyethylene / butylene terephthalate, polyethylene terephthalate / 2,6-naphthalate, polyethylene terephthalate / isophthalate, and polybutylene terephthalate, Polybutylene terephthalate / isophthalate, polyethylene-2,6-naphthalate, polybutylene terephthalate / adipate, polyethylene-2,6-naphthalate / isophthalate, polybutylene terephthalate / adipate, or a blend of two or more thereof Can be used. Polyester has an intrinsic viscosity [IV] of 0.5 as measured using a phenol / tetrachloroethane mixed solvent as a solvent in view of moldability of a preform, moldability in container molding, mechanical properties of a container, and heat resistance. As described above, those having a range of 0.6 to 1.5 are particularly preferable. The polyester may be blended with at least one of an ethylene polymer, a thermoplastic elastomer, a polyarylate, and a polycarbonate as a modifying resin component. The modified resin component is generally used in an amount of up to 60 parts by weight, particularly preferably in an amount of 3 to 20 parts by weight, per 100 parts by weight of the polyester.
ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、低−中−高密度ポリエチレン、アイソタクチックポリプロピレン、シンジオタチックポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン系不飽和カルボン酸乃至その無水物でグラフト変性されたオレフィン樹脂等を挙げることがきる。 Examples of the polyolefin resin include low-medium-high-density polyethylene, isotactic polypropylene, syndiotactic polypropylene, propylene-ethylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylenically unsaturated carboxylic acid and its anhydride. Olefin resin graft-modified with a product.
ポリカーボネート系樹脂としては、二環二価フェノール類とホスゲンとから誘導される炭酸エステル樹脂を挙げることができ、ビスフェノール類、例えば、2,2’−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(ビスフェノールA)、2,2’−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン(ビスフェノールB)、1, 2−ビス(4ーヒドロキシフェニル)エタン等から誘導されたポリカーボネートが好適である。 Examples of the polycarbonate resin include a carbonate resin derived from a bicyclic dihydric phenol and phosgene, and a bisphenol such as 2,2′-bis (4-hydroxyphenyl) propane (bisphenol A) Preferred are polycarbonates derived from 2,2'-bis (4-hydroxyphenyl) butane (bisphenol B), 1,2-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, and the like.
本発明の製造方法において使用される熱可塑性樹脂には、それ自体公知の配合剤、例えば酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、充填剤、滑剤、無機系乃至有機系の着色剤などを配合することができる。 The thermoplastic resin used in the production method of the present invention includes a compounding agent known per se, for example, an antioxidant, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, a filler, a lubricant, and an inorganic or organic compound. A coloring agent and the like can be blended.
図2を参照して説明を続けると、圧縮成形装置或いは射出成形装置(図示していない)から取り出された前成形体2は、所要熱成形温度に加熱され、しかる後に全体を番号8で示す熱成形装置に供給される。特にポリエステル系樹脂の如く前成形体2が実質上非晶状態で得られる場合には、前成形体2の加熱温度はガラス転移点温度(Tg)以上で且つ結晶化開始温度(Tic)未満であるのが好ましい。加熱温度がガラス転移点温度(Tg)より小さいと熱成形に過大な力を必要とする。一方、結晶化開始温度(Tic)以上となると球晶が形成されて透明性が損なわれる傾向がある。尚、明細書中で使用するガラス転移点温度(Tg)及び結晶化開始温度(Tic)は、測定対象とする成形体より任意に約10mgを採取して、示差走査熱量計(DSC)を用い、窒素ガス雰囲気下において300℃で3分間ホールドした後室温まで急冷し、加熱速度毎分20℃で昇温して得たDSC曲線より求めたものに基づいている。
Continuing with reference to FIG. 2, the
図示の熱成形装置8は、雌成形型部材10、加圧・締付部材12、プラグ部材14及び延伸ロッド16を含んでいる。雌成形型部材10にはその上面から下方に延びる成形空洞18が形成されている。この成形空洞18の内周面上部は円筒形状であり、内周面中間部及び下部は下方に向かって内径が漸次低減せしめられている逆円錐台筒形状であり、底面は実質上水平な円形である。雌成形型部材10には、その底壁を貫通する連通孔20も形成されている。加圧・締付部材12は環状であり、その中央に配設されている開口の内径は雌成形型部材10の形成されている成形空洞18の上端の内径と実質上同一にせしめられている。プラグ部材14は円柱形状の上部と下方に向かって外径が漸次低減せしめられた逆円錐台柱形状の下部とを有する。プラグ部材14には軸線方向に貫通して延びる貫通孔22が形成されている。延伸ロッド16は細長い円筒形状であり、プラグ部材14の貫通孔22に挿通せしめられている。円筒形状の延伸ロッド16に規定されている貫通孔は連通孔24として機能する。
The illustrated
図2に図示する如く、所要熱成形温度に加熱された前成形体2は雌成形型部材10の上面上に載置され、その熱成形主部4が成形空洞18に対応して位置せしめられる。しかる後に、図3に図示する如く、加圧・締付部材12が下降せしめられ、雌成形型部材10の上面と加圧・締付部材12の下面との間で前成形体2のフランジ部6が加圧され締付けられる。そして、フランジ部6に耐熱性を付与するフランジ部結晶化処理工程を遂行する場合は、フランジ部6を局部的に結晶化開始温度(Tic)〜融点(Tm)未満に加熱して結晶化する。また、本発明者等の経験によれば、ガラス転移点温度以上に加熱されているフランジ部6を相当な圧力、例えば4.5乃至13MPa程度の圧力、で加圧すると、フランジ部6が延伸せしめられてフランジ部6の厚さが例えば1/3乃至1/2程度に低減せしめられると共に、樹脂の流動に起因して配向されて結晶化せしめられる。更に、結晶化開始温度(Tic)〜融点(Tm)未満に加熱された雌成形型部材10の上面にフランジ部6を接触させることにより上記樹脂の流動配向によって生じる成形ひずみの緩和と耐熱性を付与する、結晶化が行われる。そして、かかる結晶化と成形ひずみの緩和によってフランジ部6の耐熱性と強度が向上せしめられる。フランジ部6における樹脂の流動を促進するために、フランジ部6の加圧・締付に先立って、フランジ部6の上面、下面、加圧・締付部材12の下面或いは雌成形型部材10の上面のいずれかにシリコンオイルの如き適宜の潤滑剤を塗布するのが好適である。図示の実施形態においては、加圧・締付部材12を下降せしめてフランジ部6を加圧・締付するとフランジ部6が結晶化され、従って加圧・締付部材12の下降により、フランジ部6の締付工程が遂行せしめられると共に、フランジ部6の結晶化処理工程が遂行される。
As shown in FIG. 2, the
尚、上記のフランジ部結晶化処理工程は、所定温度の雌成形型部材10を用い、この雌成形型部材10の上端に置かれた前成形体2のフランジ部6を、加圧・締付部材12で締め付けることにより遂行されているが、このような雌成形型部材10を用いずに、別個の支持部材を用いて行うことも可能である。この場合には、所定温度に加熱された支持部材上に支持された前成形体2のフランジ部6を、上記の加圧・締付部材12で締め付けることにより、フランジ部結晶化処理工程を遂行し、その後、該前成形体を雌成形型部材10上に導入すればよい。
In the above-described flange portion crystallization process, the
雌成形型部材10上でのフランジ部6の結晶化処理工程に続いて、前成形体2の熱成形主部4の熱成形が遂行される。図示の実施形態においては、この熱成形は3段階で遂行、即ち延伸ロッド16による延伸、ブロー成形及びシュリンクバックによって遂行される。熱成形工程の第一段階においては、図4に図示する如く、延伸ロッド16が図示する位置まで下降せしめられ、これによって前成形体2の熱成形主部4が軸線方向に延伸せしめられる。次いで、第二段階においては、図5に図示する如く、延伸ロッド16の連通孔24が圧縮空気源(図示していない)に連通せしめられ、延伸せしめられた熱成形主部4が連通孔24から噴出せしめられる圧縮空気の作用によってブロー成形され、雌成形型部材10の成形形状、即ち成形空洞18の内面に対応した形状にせしめられる。かかるブロー成形の際には、雌成形型部材10を電気抵抗加熱器の如き適宜の加熱手段(図示していない)によって加熱し、成形空洞18の内面を熱可塑性樹脂の結晶化開始温度以上で且つ融点未満、例えば180℃程度の温度、にせしめる。従って、ブロー成形された熱成形主部4は雌成形型部材10の成形空洞18の内面に接触せしめられることによって加熱されて熱固定される。熱固定温度としては、熱可塑性樹脂の結晶化開始温度(Tic)より高温であるが融点(Tm)未満、特に融点(Tm)−10℃以下であるのが好ましい。熱固定温度が融点(Tm)以上になると、熱成形主部4が雌成形型部材10に溶着してしまう傾向がある。結晶化開始温度(Tic)未満では結晶化、成形ひずみの緩和が不充分になり、耐熱性、強度が得られない。熱成形工程の第三段階においては、プラグ部材14が図6に図示する位置まで下降せしめられる。そして、延伸ロッド16の連通孔24が真空源(図示していない)に連通せしめられると共に、雌成形型部材10の連通孔20が圧縮空気源(図示していない)に連通せしめられる。かくして、圧縮空気加圧と真空吸引とによって熱成形主部4がプラグ部材14の成形形状、即ちプラグ部材14の外形状にシュリンクバックされ、最終形状即ち容器26に賦形される。そしてまた、プラグ部材14に接触せしめられることによって冷却される。この際のプラグ部材14の表面の温度は、室温近傍から結晶化開始温度以下の範囲の適宜の温度でよい。
Subsequent to the crystallization process of the
容器26が充分に冷却された後に、熱成形装置8から容器26を取り出す。図7に図示する如く、取り出した容器26は環状フランジ28、このフランジ28の内周縁から垂下する側壁30及び側壁30の下端を閉じる底壁32を有する。図示の実施形態においては、更に、図7に二点鎖線で図示する如く、加圧延伸せしめられたフランジ28をトリミングして所要外径にせしめる。フランジ28のトリミングは周知の様式によって遂行することができる。
After the
図8乃至図11は、本発明に従って構成された製造方法の他の実施形態を図示いている。この実施形態は、雌成形型部材10を使用せずにブロー成形を行う所謂フリーブローの例であり、この例では、全体を番号108で示す熱成形装置が使用される。この熱成形装置108は受部材110、加圧・締付部材112及びプラグ部材114を含んでいる。受部材110と加圧・締付部材112は共に環状であり、受部材110の中央に配置されている開口の内径と加圧・締付部材112の中央に配置されている開口の内径とは実質上同一である。プラグ部材114は円柱形状の上部と下方に向かって外形が漸次低減せしめられた逆円錐台形状の下部とを有する。プラグ部材114にはこれを軸線方向に貫通して延びる連通孔124が形成されている。
8 to 11 show another embodiment of the manufacturing method constituted according to the present invention. This embodiment is an example of so-called free blow in which blow molding is performed without using the
熱成形工程を遂行する際には、図8に図示する如く、射出成形或いは圧縮成形され所要熱成形温度に加熱された前成形体2(かかる前成形体2は図1乃至図7を参照して説明した前成形体2と実質上同一である)が受部材110上に載置される。しかる後に、図9に図示する如く、加圧・締付部材112が下降せしめられ、受部材110の上面と加圧・締付部材112の下面との間で前成形体2のフランジ部6が加圧され締付けられる。かくして、図1乃至図7を参照して説明した実施形態の場合と同様に、フランジ部6が延伸せしめられてフランジ部6の厚さが例えば1/3乃至1/2程度に低減せしめられると共に、樹脂の流動に起因して配向されて結晶化せしめられる。また、結晶化開始温度(Tic)〜融点(Tm)未満に加熱された雌成形型部材10の上面にフランジ部6を接触させることにより上記樹脂の流動配向によって生じる成形ひずみの緩和と耐熱性を付与する結晶化が行われる。そして、かかる結晶化と成形ひずみの緩和によってフランジ部6の耐熱性と強度が向上せしめられる。
When performing the thermoforming step, as shown in FIG. 8, the preformed
次いで、プラグ部材114の連通孔124が圧縮空気源(図示していない)に連通せしめられ、連通孔124から前成形体2の熱成形主部4に向けて圧縮空気が噴出せしめられ、これによって熱成形主部4がフリーブローせしめられる。
Next, the
しかる後に、図11に図示する如く、プラグ部材114が所定位置まで下降せしめられると共に、フリーブロー成形された熱成形主部4が電気抵抗加熱手段の如き適宜の加熱手段118a、118b及び118cを備えた加熱オーブン(その加熱手段118a、118b及び118cのみを簡略に図示している)内に導入され、熱可塑性樹脂の結晶化開始温度(Tic)以上であるが融点(Tm)未満、特に融点(Tm)−10℃以下の好ましい温度に加熱される。同時に或いはこれに引き続いて、プラグ部材114の連通孔124が真空源(図示していない)に連通せしめられ、フリーブローせしめられた熱成形主部4がプラグ部材114の成形形状、即ちプラグ部材114の外形状にシュリンクバックせしめられる。かくして、熱成形主部4が最終形状即ち容器26(図7)に賦形され、そしてまたプラグ部材114に接触せしめられることによって冷却される。この際のプラグ部材14の表面の温度は、室温近傍から結晶化開始温度以下の範囲の適宜の温度でよい。また、この場合、プラグ部材14は、熱可塑性樹脂の結晶化開始温度(Tic)以上〜融点(Tm)未満、特に融点(Tm)−10℃以下の温度に、電気抵抗加熱手段等により加熱されていてもよい。このように加熱されたプラグ部材14を用いることにより、加熱オーブンによる熱固定処理時間を短縮することができる。
Thereafter, as shown in FIG. 11, the
そして更に、図7を参照して説明した如く、容器26が充分に冷却された後に、熱成形装置8から容器26が取り出され、加圧延伸せしめられたフランジ28がトリミングされて所要外径にせしめられる。尚、加熱されたプラグ部材14を用いていた場合には、電気抵抗加熱手段による加熱をOFFとした状態で冷却を行う。
Further, as described with reference to FIG. 7, after the
また、本発明においては、さらに他の態様として、図12に示すプロセスで熱可塑性樹脂容器を製造することができる。 Further, in the present invention, as still another embodiment, a thermoplastic resin container can be manufactured by the process shown in FIG.
図12においては、例えば所定の結晶化処理工程によりフランジ部が結晶化処理された前成形体2を、室温〜熱結晶化開始温度(Tic)未満の適宜な温度に保持された雌成形型部材(冷却金型)10と、環状保持具12aと、延伸ロッド(ストレッチロッド)16とを備えた熱成形装置に導入し(工程a)、この前成形体2のフランジ部6を雌成形型部材(冷却金型)10の上端と降下させた環状保持具12aとの間で挟持する(工程b)。この状態で延伸ロッド16を降下させ、前成形体2の熱成形主部4を軸線方向に延伸する(工程c)。この際、延伸ロッドの先端径は中間成形体50口内径(フランジ内端径)の0.3倍以上1倍未満であることが望ましい。延伸工程初期段階、延伸ロッドの押し込みは、延伸ロッド先端と材料樹脂の摩擦力によって支えられ進行する。よって、延伸ロッド先端と接触している部分の樹脂延伸は発生せず、その他の部分の一軸延伸が支配的となる。その後一軸延伸部が十分配向結晶化し、加工硬化すると、接触していた部分の二軸延伸が開始される。よって、延伸ロッドの先端径が0.3倍以上1倍未満の範囲にある場合、比較的延伸の早い段階で一軸延伸が終了し二軸延伸が開始されるので、中間成形体50底部においてでも十分な二軸延伸を施すことが可能となる。その結果続く熱固定工程(f)においても当該部の白化は発生せず、耐熱性とともに透明性、耐衝撃性を得る。一方、延伸ロッドの先端径が0.3倍未満の場合、延伸終了段階においても二軸延伸は開始されない、もしくは不十分で、結果として中間成形体50底部には十分な二軸延伸を施すことができず、続く熱固定工程(f)で当該部が白化し、透明性、耐衝撃性を得ることができない。さらに、延伸ロッド16の貫通孔16aからの圧縮空気の吹き込みによりブロー成形して、雌成形型部材10の成形空洞18の内面に対応した形状の中間成形体50を得(工程d)、この中間成形体50を雌成形型部材10から取り出す(工程e)。かかる工程a〜工程dは、熱結晶化開始温度(Tic)未満の適宜な温度に保持された雌成形型部材10を用いることを除けば、前述した図3〜図5に示されている工程と実質的に同じであり、例えば前成形体2の熱成形主部4をガラス転移点以上で結晶化開始温度未満に保持して、延伸ロッド16による軸線方向の延伸及びブロー成形が行われる。
In FIG. 12, for example, a
図12において、さらに上記の中間成形体50を、電気抵抗加熱手段118a、118b及び118cを備えた加熱オーブン内に配置するとともに、中間成形体50の内部にプラグ部材14を挿入する(工程f)。この状態で、加熱オーブンにより、中間成形体50を結晶化開始温度(Tic)以上、融点(Tm)未満の温度に加熱し、熱固定を行うと同時に、プラグ部材14の貫通孔24を介しての真空吸引によって、中間成形体50はプラグ部材14の外形状にシュリンクバックされ、最終形状に賦形された容器26が得られる(工程g)。尚、熱固定にあたっては、加熱オーブンによる加熱と同時に、適当な電気抵抗加熱手段(図示せず)等によってプラグ部材14を、結晶化開始温度(Tic)以上、融点(Tm)未満の温度に加熱することが望ましく、これにより、熱固定時間を短縮することができる。
In FIG. 12, the above-mentioned intermediate molded
また、この場合、プラグ部材14は、熱可塑性樹脂のガラス転移点温度以上、結晶化開始温度未満の温度に、温水温調手段等により温度調節されていてもよい。このように温調されたプラグ部材14を用いることにより、熱固定時間は上記より短縮できないが、最終容器26を冷却することができるので、続く冷却ブロー工程(h)が不要となる。(実際のプラグ温度は110℃程度がよい。)
In this case, the temperature of the
上記工程(g)で得られた容器26のボトム部賦形が十分でない場合は、工程(g’)のようにボトム賦形用金型42によって容器ボトム部を押下し賦形を補助してもよい。その場合、賦形用金型の温度は結晶化開始温度以上が望ましい。賦形用金型温度が結晶化開始温度以上であると、ボトム部を押下したことにより発生した成形歪みを除去できるため、容器の耐熱性能を損なうことなく賦形性を向上させることができる。一方、結晶化開始温度未満であると、ボトム部の耐熱性能が側壁部など他の部位に比べて劣る。
If the bottom portion of the
上記工程gで得られた容器26は、プラグ部材14が挿入されたままの状態で、所定の貫通孔を備えた冷却型40内に導入され、冷却空気の吹き付けによる冷却ブローに附せされ(工程h)、冷却された後、プラグ部材14を引き抜くことにより、最終容器26を得ることができる。
The
(フランジ部の選択的結晶化処理)
本発明においては、上述した前処理成形体2のフランジ部6の下側を選択的に結晶化処理することにより、ヒートシール性に優れたフランジを有するカップ状容器を製造することができる。
(Selective crystallization of flange)
In the present invention, a cup-shaped container having a flange excellent in heat sealability can be manufactured by selectively crystallizing the lower side of the
このようなフランジ部6の選択的結晶化処理は、大きく分けて、選択的配向結晶化と選択的加熱結晶化との2つの手段により遂行することができる。
Such a selective crystallization treatment of the
選択的配向結晶化は、例えば図13に示すように、前成形体2のフランジ部6の上面6aにヒートシール部となる突部60を形成しておき、一対の環状の加圧・締付具13a,13bの間にフランジ部6をサンドイッチしての加圧延伸により行なうことができる。この場合、図13(a)では、突部60は、上面6aの外側端部に形成され、図13(b)では、突部60は、上面6aの外側端部よりもやや内側に形成されており、何れの場合にも、上側の加圧・締付具13aには、突部60に対応する凹部62が形成されている。
In the selective orientation crystallization, for example, as shown in FIG. 13, a
即ち、上述した環状の保持具13a,13bを用いて、先にも述べたように、配向結晶化が行なわれるような圧力(4.5乃至13MPa程度の圧力)で且つガラス転移温度以上の温度に加熱しての締付により加圧延伸が行われるわけであるが、この場合、上面6aに形成されている突部60では、上側の加圧・締付具13aの凹部62によって、その流動が抑止される。この結果、特にフランジ部6は樹脂の流動による配向結晶化が生じるが、上面6aに形成されている突部60は、フランジ面方向への樹脂の流動が抑止されているため、配向結晶化は生ぜず、非結晶性または低結晶性のものとなるわけである。
That is, as described above, using the
また、フランジ部6は、ガラス転移点温度以上の温度に加熱されるが、当然、結晶化開始温度以上に加熱してはならない。結晶化開始温度以上に加熱されると、突部60の熱結晶化を生じてしまうからである。
The
フランジ部6の加熱は、例えば環状の加圧・締付具13a,13bに設けた電気抵抗加熱手段等によってフランジ部6の両面から行なわれるが、フランジ部6の上面6a側では、必ずしも配向結晶化が生じていなくともよいため、下側の環状の加圧・締付具13bにのみ加熱手段を設け、フランジ部6の下面6b側のみをガラス転移温度以上に加熱するようにしてもよい。この場合、上面6aの突部60が結晶化開始温度以上に加熱されないのであれば、フランジ部6の下面6b側が結晶化開始温度以上の温度(但し融点未満)に加熱されてもよい。
The heating of the
以上のようにして選択的結晶化処理が行なわれたフランジ部6は、加熱条件によっては、上面6a側が部分的に配向結晶化されないこともあるが、通常は、突部60を除き配向結晶化され、耐熱性が付与され、一方、少なくとも上面6aに形成されている突部60は、配向結晶化されず、非結晶性乃至低結晶性であるから、比較的低温で(例えば70℃程度の温度で)軟化乃至粘着化可能であり、良好なヒートシール性を示すこととなる。
The
尚、上記方法において、突部60の幅wは、十分なヒートシール面積が確保できるような大きさとすべきであり、通常は、0.5乃至3.0mm程度に設定される。また、その高さhは、あまり小さいと、樹脂の流動抑止を十分に行うことが困難となったり、あるいは十分な樹脂量を確保できず、ヒートシール強度の低下をもたらすおそれを生じ、必要以上に高くしてもあまり意味はない。従って、一般的には、この高さは、0.1乃至1.0mm程度に設定される。さらに、突部60は、通常、フランジ部6の全周にわたって連続した環状に形成されるが、ヒートシールに際しての溶融流動によって、フランジ部6の全周にわたってヒートシールが行われる限り、場合によっては、断続的な環状形状とすることもできる。
In the above method, the width w of the
これに対して、選択的加熱結晶化は、前成形体2のフランジ部6について加圧延伸を行なわず、選択的加熱によって、フランジ部6の上面6a側が熱結晶化されないようにしてフランジ部6の熱結晶化を行なうものである。このような選択的加熱には、接触式によるものと、輻射熱式によるものとがある。
On the other hand, in the selective heating crystallization, the
図14は、接触式の選択的加熱方法を示すものであり、この方法では、前成形体2のフランジ部6を、冷却用の環状金型70と加熱用の環状金型72とで挟持した状態で選択的加熱を行う。即ち、フランジ部6の上面6aに接触している環状金型70には冷却水路70aが設けられており、この冷却水路70aに冷却水を流すことにより、フランジ部6の上面6aを冷却するようになっている。一方、フランジ部6の下面6bに接触する環状金型72には、その外面にバンドヒータ72aが取り付けられており、フランジ部6aの下面6bを加熱し得るようになっている。
FIG. 14 shows a contact-type selective heating method. In this method, the
即ち、図14の方法では、下側の加熱用環状金型72により、フランジ部6の下面6bを結晶開始温度(Tic)以上〜融点(Tm)未満、特に融点(Tm)−10℃以下の温度に加熱し、上側の冷却用環状金型70による冷却によって、フランジ部6aの上面6aの温度が結晶開始温度(Tic)以上となることを防止する。
That is, in the method of FIG. 14, the lower heating
また、図15は、輻射熱式による選択的加熱方法を示すものであり、この方法では、前成形体2の下側を、フランジ部6の下面6bが露出するように環状支持具74によって支持し、この状態で、フランジ部6の上面に、図14で用いているのと同様の冷却用環状金型70を接触して配置する。また、フランジ部6の外方部分には、適当な間隔を置いて、その下面6bを輻射熱で加熱し得るようなヒータ76(例えば赤外線ヒータ)が配置される。
FIG. 15 shows a selective heating method using a radiant heat method. In this method, the lower side of the
即ち、図15の方法では、ヒータ76による輻射加熱によって、フランジ部6の下面6bを結晶開始温度(Tic)以上〜融点(Tm)未満、特に融点(Tm)−10℃以下の温度に加熱し、上側の冷却用環状金型70による冷却によって、フランジ部6の上面6aの温度が結晶開始温度(Tic)以上となることを防止する。
That is, in the method of FIG. 15, the
このように、図14及び図15に示す選択式加熱によれば、図16に示すように、フランジ部6の上面6aに、非結晶乃至低結晶質部80が層状に形成され、この部分80を残した他の部分は熱結晶化される。従って、かかるフランジ部6は、熱結晶化により優れた耐熱性を示すと同時に、非結晶乃至低結晶質部80の存在により、優れたヒートシール性を示すこととなる。
As described above, according to the selective heating shown in FIGS. 14 and 15, as shown in FIG. 16, an amorphous or low-
また、図14及び図15の方法においても、図17に示すように、フランジ部6の上面6aに突起82を環状に形成しておくことができる。このような突起82の形成により、ヒートシールに際してのシール材の圧着力を高めることができ、ヒートシールをさらに有効に行うことができる。
Also, in the method of FIGS. 14 and 15, as shown in FIG. 17, the
尚、図17に示されているような突起82を形成して選択的加熱を行った場合、例えば、図14及び図15で使用されている冷却用金型70の下面(フランジ部6の上面6aとの接触面)に、この突起82に対応するような凹部(図示せず)を形成し、突起82を含むフランジ部6の上面6aの実質上全面が、冷却用金型16に接触するようにしておくことが好適である。即ち、この場合には、図17(a)に示されているように、突起82を含み、上面6aに非結晶乃至低結晶質部80が層状に形成され、十分なヒートシール面積を確保することができる。また、このような凹部を冷却用金型16の下面に形成しない場合には、突起82の上面のみが冷却されることとなり、例えば図17(b)に示すように、突起82の部分のみが非結晶乃至低結晶質部80となる。
When the
従って、図17(b)に示すように、突起82の部分のみを非結晶乃至低結晶質部80とする時には、上記突起82の大きさは、前述した図13に示されている突部60と同程度の大きさとすることが好ましい。一方、図17(a)に示されているように、突起82を含む上面6aの全面に非結晶乃至低結晶質部80を形成するときには、この突起82は、図13の突部60に比して小さなものであってよく、また、突起82は、間欠的に形成されていてもよい。
Therefore, as shown in FIG. 17B, when only the portion of the
上述したフランジ部6の選択的結晶化処理において、例えば図13に示す選択的配向結晶化は、前成形体2の熱成形工程に先立って行われ、図14及び図15に示す選択的加熱結晶化は、前成形体2の熱成形工程に先立って行ってもよいし、また、熱成形工程中のオーブン加熱による熱固定と同時に行うこともできる。
In the selective crystallization process of the
また、フランジ部6の選択的結晶化処理を行う場合には、例えば熱成形工程において、フランジ部6の上面6aが熱結晶化温度以上に加熱されないように配慮する必要がある。例えば、金型を加熱してのブロー成形は避けることが好ましく、図12に示されているような冷却金型を用いてのブロー成形か、或いはフリーブローによりブロー成形を行うことが望ましい。また、プラグ部材14を加熱保持してシュリンクバックを行う場合には、前述した冷却用金型70によりフランジ部6の上面6aを冷却しながら、シュリンクバックを遂行することが望ましい。
When the selective crystallization process of the
以上、添付図面を参照して本発明に従って構成された製造方法の好適実施形態について詳細に説明したが、本発明はかかる実施形態に限定されるものではなく、本発明の範囲から逸脱することなく種々の変形乃至修正が可能であることが理解されるべきである。例えば、上述した実施形態においては単一熱可塑性樹脂から形成された前成形体2を射出成形し、次いでかかる前成形体2を熱成形しているが、所望ならば主熱可塑性樹脂とこの主熱可塑性樹脂内に包み込まれた付加熱可塑性樹脂とから成る多層構造の前成形体を射出成形し、かかる前成形体を熱成形して容器を製造することもできる。付加熱可塑性樹脂としてはガスバリアー性に優れた樹脂、リサイクル樹脂、酸素吸収性樹脂及び耐湿性樹脂等を挙げることができる。
As described above, the preferred embodiments of the manufacturing method configured according to the present invention have been described in detail with reference to the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to such embodiments, and does not depart from the scope of the present invention. It should be understood that various changes and modifications are possible. For example, in the above-described embodiment, the
2:前成形体
4:熱成形主部
6:フランジ部
6a:フランジ部の上面
6b:フランジ部の下面
8:熱成形装置
10:雌成形型部材
12:加圧・締付部材
14:プラグ部材
16:延伸ロッド
26:容器
50:中間成形体
60:フランジ部上面に設けられた突部
70:冷却用環状金型
72:加熱用環状金型
80:非結晶乃至低結晶部
108:熱成形装置
110:受部材
112:加圧・締付部材
114:プラグ部材
2: Pre-molded body 4: Thermoforming main part 6:
Claims (23)
該熱成形工程は、該前成形体をブロー成形して延伸し、加熱して熱固定し、次いでプラグ部材の成形形状にシュリンクバックして賦形し、冷却することを含む、ことを特徴とする製造方法。 In a method of manufacturing a thermoplastic resin container including a pre-molded body molding step of molding a thermoplastic resin pre-molded body, and a thermoforming step of thermoforming the pre-molded body to form a cup-shaped thermoplastic resin container,
The thermoforming step includes blow molding and stretching the preformed body, heating and heat setting, and then shrinking back into a molded shape of a plug member, shaping, and cooling. Manufacturing method.
該熱成形工程は、該前成形体の熱成形主部をブロー成形して延伸し、加熱して熱固定し、次いでプラグ部材の成形形状にシュリンクバックして賦形し、冷却する工程を含んでいるとともに、
該熱成形工程に先立って或いは該熱成形工程中で、該フランジ部の上面側に少なくとも非晶質もしくは低結晶質のヒートシール部が残るように、該フランジ部の下面を選択的に結晶化せしめるフランジ部選択的結晶化処理工程が遂行されることを特徴とする製造方法。 In a method for producing a thermoplastic resin container including a thermoforming step of forming a cup-shaped thermoplastic resin container by thermoforming a thermoplastic resin preform comprising a thermoformed main portion and a flange portion,
The thermoforming step includes a step of blow-molding and stretching the thermoformed main part of the preformed body, heating and heat-setting, then shrinking back to the molded shape of the plug member, shaping, and cooling. While
Prior to or during the thermoforming step, the lower surface of the flange portion is selectively crystallized so that at least an amorphous or low crystalline heat seal portion remains on the upper surface side of the flange portion. A manufacturing method, wherein a selective crystallization process of a flange portion is performed.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003404281A JP4466060B2 (en) | 2003-03-12 | 2003-12-03 | Method for manufacturing thermoplastic resin container |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003066066 | 2003-03-12 | ||
| JP2003404281A JP4466060B2 (en) | 2003-03-12 | 2003-12-03 | Method for manufacturing thermoplastic resin container |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004291621A true JP2004291621A (en) | 2004-10-21 |
| JP4466060B2 JP4466060B2 (en) | 2010-05-26 |
Family
ID=33421568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003404281A Expired - Lifetime JP4466060B2 (en) | 2003-03-12 | 2003-12-03 | Method for manufacturing thermoplastic resin container |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4466060B2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006290369A (en) * | 2005-04-06 | 2006-10-26 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | Resin wide-mouth container and method for thermal crystallization of mouth of resin container |
| JP2007098580A (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Yamada Kosakusho:Kk | Molding method of lid body of extruded container |
| JP2009227318A (en) * | 2008-03-24 | 2009-10-08 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | Thermoplastic resin container allowing simple confirmation of retort processed state and method for manufacturing the same |
| WO2010024165A1 (en) | 2008-08-28 | 2010-03-04 | 東洋製罐株式会社 | Compression-molding mold of preform and preform, and aseptic filling system for food or drink and method for producing blow-molded container using the same |
| GB2552023A (en) * | 2016-07-08 | 2018-01-10 | Gr8 Eng Ltd | Container and manufacture thereof |
-
2003
- 2003-12-03 JP JP2003404281A patent/JP4466060B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006290369A (en) * | 2005-04-06 | 2006-10-26 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | Resin wide-mouth container and method for thermal crystallization of mouth of resin container |
| JP2007098580A (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Yamada Kosakusho:Kk | Molding method of lid body of extruded container |
| JP2009227318A (en) * | 2008-03-24 | 2009-10-08 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | Thermoplastic resin container allowing simple confirmation of retort processed state and method for manufacturing the same |
| WO2010024165A1 (en) | 2008-08-28 | 2010-03-04 | 東洋製罐株式会社 | Compression-molding mold of preform and preform, and aseptic filling system for food or drink and method for producing blow-molded container using the same |
| US8800248B2 (en) | 2008-08-28 | 2014-08-12 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | System for aseptically filling a container with a beverage or food |
| GB2552023A (en) * | 2016-07-08 | 2018-01-10 | Gr8 Eng Ltd | Container and manufacture thereof |
| WO2018007604A3 (en) * | 2016-07-08 | 2018-03-01 | Gr8 Engineering Limited | Container and manufacture thereof |
| GB2552023B (en) * | 2016-07-08 | 2020-03-25 | Gr8 Eng Ltd | Container and manufacture thereof |
| US11110640B2 (en) | 2016-07-08 | 2021-09-07 | Gr8 Engineering Limited | Container and manufacture thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4466060B2 (en) | 2010-05-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10370139B2 (en) | Plastic container having pearl-like appearance and process for producing the same | |
| AU728274B2 (en) | Wide mouth hot fill container | |
| US8465817B2 (en) | Polyester container | |
| KR20090029753A (en) | Plastic multi-piece containers and methods and systems for making them | |
| JPH02258212A (en) | Tubular preliminary mold of thermo plastic material | |
| JPS6243850B2 (en) | ||
| JP4210901B2 (en) | Manufacturing method of bottle-shaped container | |
| JPH1134152A (en) | Large-sized container and its molding method | |
| JP7446701B2 (en) | Composite container, manufacturing method thereof, and mold used in the manufacturing method of composite container | |
| KR101199692B1 (en) | Polyester container having excellent heat resistance and shock resistance and method of producing the same | |
| JP2004066624A (en) | Method for stretching/blow-molding plastic bottle | |
| JP4466060B2 (en) | Method for manufacturing thermoplastic resin container | |
| JP2005280757A (en) | Stackable cup-shaped container | |
| WO2004012925A1 (en) | Plastic cup-like container with heat resistance and primary-formed product of the container | |
| JP2003159743A (en) | Method for making synthetic resin vessel | |
| US7153466B2 (en) | Method and apparatus for blow-molding an article having a solid radially outwardly projecting flange | |
| JP4853110B2 (en) | Manufacturing method of resin integrated molded body | |
| JPS634493B2 (en) | ||
| JP2002137282A (en) | Hollow molded object and method for manufacturing the same | |
| EP0466947B1 (en) | A process for molding a multiple layer structure and a container made therefrom | |
| JP2005081641A (en) | Manufacturing method for flat container by two-stage blow molding method | |
| JP4853109B2 (en) | Resin integrated molded body and manufacturing method thereof | |
| JP4449312B2 (en) | Method for manufacturing thermoplastic resin container | |
| US7655179B2 (en) | Heat-resistant resin container and method of producing the same | |
| JP4635506B2 (en) | Polyester container excellent in heat resistance and impact resistance and production method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20061114 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20081212 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091110 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100105 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100202 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100215 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4466060 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130305 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130305 Year of fee payment: 3 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130305 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140305 Year of fee payment: 4 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140305 Year of fee payment: 4 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |