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JP2004101641A - Anisotropic diffusion film and device having the same - Google Patents

Anisotropic diffusion film and device having the same Download PDF

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JP2004101641A
JP2004101641A JP2002260189A JP2002260189A JP2004101641A JP 2004101641 A JP2004101641 A JP 2004101641A JP 2002260189 A JP2002260189 A JP 2002260189A JP 2002260189 A JP2002260189 A JP 2002260189A JP 2004101641 A JP2004101641 A JP 2004101641A
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平石 政憲
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a light diffusing film which can improve the display grade of a surface light source device and liquid crystal display device by using anisotropic light diffusion. <P>SOLUTION: A diffusing film 7 has a diffusion layer consisting of: a continuous phase of resin (a cyclic polyolefin system resin, etc.) of a low intrinsic double refraction index; and a dispersion phase of resin (non-crystalline polyester, styrene system resin, etc.) of a refractive index different from the refractive index of the continuous phase. The mean aspect ratio of the dispersion phase is greater than 41 in order to impart anisotropy to transmitted light. The diffusion film 47 is applicable to a display device 41 consisting of a liquid crystal display unit 42 and a surface light source unit 43. The unit 43 is provided with a tubular light source 44, a light guide member 45, the optical diffusion film 47, and a prism sheet 48. The film 47 diffuses the light from the light source (fluorescent lamp) of the surface light source device (back light) to uniformly illuminate the unit 42. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、液晶表示装置において、高い輝度で鮮明に表示するために有用な光散乱フィルム(シート)およびその製造方法、並びに前記フィルムを用いた装置(面光源装置や液晶表示装置)に関する。
【0002】
【従来の技術】
バックライト型表示装置(透過型液晶表示装置など)では、表示パネルの裏面に面光源ユニット(又はバックライトユニット)が配設されている。また、表示パネルを均一に照明するため、拡散シートやプリズムシート、輝度向上シート(反射型偏光板ほか)などが使用されている。さらに、液晶表示装置において、液晶セルの構成部材として、互いに対向して配設され、液晶を封入するための透明導電性基板、偏光板や位相差板などが使用されている。
【0003】
より具体的には、例えば、透過型液晶表示ユニットを裏面から照明するための面光源ユニットは、1又は複数の蛍光放電管(冷陰極管)と、この蛍光放電管の裏面側に配設された反射板と、前記蛍光放電管と表示ユニットとの間に配設され、表示ユニットを均一に照明するための拡散板とを備えている。また、面光源ユニットとして、蛍光管(冷陰極管)などの管状光源と、この管状光源に側面を隣接させて配設され、かつ管状光源からの光を側面から入射させ前面から出射させるための導光板と、この導光板の前面(出光面)に配設された拡散板と、前記導光板のうち表示ユニットに対して反対側に配設された反射板とで構成されたユニットも知られている。
【0004】
このような面光源ユニットでは、管状光源の軸方向と、この軸方向に対して直交する方向での輝度分布が異なり、表示ユニットを均一に照明することが困難であり、視野角を拡大することが困難である。そのため、拡散シートとして、光学的に異方的散乱特性を有する異方性拡散シートを用い、異方的散乱特性を利用して輝度を均一化している。
【0005】
例えば、特開平4−314522号公報には、透明マトリックス中に、アスペクト比15〜30および短軸の長さ1〜2μmの異方的形状を有し、かつこの透明マトリックスと異なる屈折率の透明物質が、秩序よく互いに平行移動した位置関係で、均質に分散している異方的光散乱材料が記載されている。具体的には、透明マトリックス樹脂としての低融点の低密度ポリエチレンと、透明物質としての高融点のポリスチレンやスチレン−アクリロニトリル共重合体とを混練し、生成した組成物を押出加工し、押出されたシート状の溶融樹脂を押出し方向に強く引き取り延伸をかけながら冷却する方法により異方性シートを製造している。
【0006】
特開平7−114013号公報には、視野角特性を改良するため、透明樹脂マトリックス中に、透明樹脂で形成され、かつ長軸と短軸の比が10以上であり、平均粒子径が0.5〜70μmの分散相粒子が分散したフィルム又はシートが開示されている。
【0007】
しかし、異方性拡散シートは、高い光学的異方性に起因して複屈折が大きい。
そのため、表示品質を低下させ、高い鮮明性で表示できなくなる。このような問題は、互いに対向して配設された一対の透明電極を利用してタッチ位置を検出し、表示パネルで表示するためのタッチパネルでも同様に生じる。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、光拡散性を保持しつつ表示品位を改善できる光拡散フィルムおよびその製造方法、並びに前記フィルムを備えた装置(面光源装置や透過型液晶表示装置)を提供することにある。
【0009】
本発明の他の目的は、光拡散性および導電性を有し、液晶セルやタッチパネルなどの機能素子における透明基板などとして有用な導電性フィルム、このフィルムを備えた装置(液晶表示装置やタッチパネルなど)を提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討の結果、連続相中に分散相が分散した相分離構造を有する異方性光拡散フィルムにおいて、低固有複屈折率の連続相樹脂と特定の分散相樹脂とを組み合わせると、異方的形状の分散相により異方的光拡散性を付与できるとともに、複屈折の小さなフィルムが得られることを見いだし、本発明を完成した。
【0011】
すなわち、本発明の異方性拡散フィルムは、入射光を光の進行方向に散乱可能な拡散層で構成された拡散フィルムであって、散乱角θと散乱光強度Fとの関係を示す散乱特性F(θ)において、フィルムのX軸方向の散乱特性をFx(θ)、Y軸方向の散乱特性をFy(θ)とするとき、散乱角θ=4〜30°の範囲でFy(θ)/Fx(θ)>1.01を充足する異方性を有するとともに、X軸方向とY軸方向との屈折率差Δnと、厚みdとに基づくリタデーションR=Δn×dが50nm以下である。この異方性拡散フィルムの拡散層は、互いに屈折率が異なる連続相と分散相とで構成でき、前記連続相は低固有複屈折率の樹脂(特に透明樹脂)で構成できる。前記分散相は、透過光に異方的拡散性を付与するため、平均アスペクト比が1より大きく、分散相の長軸方向がフィルムの引取方向に配向している。前記連続相および分散相のうち、少なくとも連続相は、低固有複屈折率の透明樹脂、例えば、環状ポリオレフィン系樹脂で構成してもよい。例えば、環状ポリオレフィン系樹脂で構成された連続相と、この連続相に粒子状の形態で分散し、かつ非結晶性ポリエステル、(メタ)アクリル系樹脂、スチレン系樹脂およびポリ(4−メチルペンテン−1)系樹脂から選択された透明樹脂で構成された分散相とで異方性拡散フィルムを構成してもよい。異方性拡散フィルムの拡散層は、さらに、連続相および分散相に対する相溶化剤、例えば、エポキシ化されたジエン系ブロック共重合体などを含んでいてもよい。さらに、異方性拡散フィルムは拡散層の単層フィルムに限らず、積層フィルム、例えば、拡散層の少なくとも一方の面が透明樹脂層で被覆された積層フィルムであってもよい。
【0012】
前記異方性拡散フィルムは、連続相を構成する樹脂と分散相を構成する樹脂とを溶融押出し、引取りながら製膜することにより製造できる。
【0013】
本発明は、前記異方性拡散フィルムの少なくとも一方の面に、透明導電層が形成された導電性フィルムも開示する。この導電性フィルムは、互いに対向して配設され、かつ機能素子を構成する種々の基板、例えば、互いに対向して配設され、かつ機能素子を構成する一対の基板であって、少なくとも一方の基板が前記導電性フィルムで構成されている抵抗膜式タッチパネル用基板として利用できる。
さらに、この抵抗膜式タッチパネル用基板を備えたタッチパネルでは、タッチ面が偏光板で形成されているインナー型タッチパネルを構成してもよい。
【0014】
さらに、本発明は、面光源ユニットの出射面側に前記異方性拡散フィルムが配設されている面光源装置、前記異方性拡散フィルムを備えている液晶表示装置も開示する。さらには、前記導電性フィルムを液晶セルの電極基板として備えている液晶表示装置、2つの偏光板と、これらの2つの偏光板の間に配設された前記異方性拡散フィルムとを備えている液晶表示装置、前記面光源装置を備えている透過型液晶表示装置も開示する。
【0015】
なお、本明細書において、「フィルム」とは厚さの如何を問わず、シートを含む意味に用いる。
【0016】
【発明の実施の形態】
本発明の拡散フィルムは、入射光を光の進行方向に散乱可能な拡散層で構成されており、透過光に異方的光拡散性を付与する。すなわち、散乱角θと散乱光強度Fとの関係を示す散乱特性F(θ)において、フィルムのX軸方向の散乱特性をFx(θ)、Y軸方向の散乱特性をFy(θ)とするとき、散乱角θ=4〜30°の範囲でFy(θ)/Fx(θ)>1.01を充足する異方性(又は異方的光散乱性)を有する。F=Fy(θ)/Fx(θ)の値は、通常、1.1〜500(例えば、10〜500)、好ましくは15〜500、さらに好ましくは50〜500(例えば、100〜400)程度である。
【0017】
異方性フィルムの製造においては、フィルム成形に伴って作用する外力による変形配向、応力方向と直角方向との間に屈折率差が生じるため、通常、複屈折が大きくなる。本発明の異方性拡散フィルムは、光散乱特性に関しては異方性であるものの、複屈折が小さく略等方性であるという特色がある。すなわち、異方性フィルムのX軸方向(フィルムの引取方向)とY軸方向との屈折率差Δnと、厚みdとに基づくリタデーションR=Δn×dは、50nm以下(例えば、5〜50nm)、好ましくは30nm以下(例えば、5〜30nm)であり、通常、10〜25nm(特に10〜20nm)程度である。例えば、リタデーションRは、波長550nmで測定できる。なお、異方性拡散フィルムの厚みは、例えば、5〜300μm、好ましくは10〜200μm、さらに好ましくは50〜150μm程度である。
【0018】
本発明の異方性拡散フィルムは、光線透過率が高い。すなわち、異方性拡散フィルムの全光線透過率は、例えば、85〜100%、好ましくは90〜100%(実用的には90〜95%)程度、さらに好ましくは87〜95%(例えば、88〜93%)程度である。
【0019】
本発明の異方性拡散フィルムを構成する拡散層は、互いに屈折率の異なる複数の樹脂で構成でき、屈折率が異なる連続相と分散相とで構成された相分離構造を有している。連続相と分散相との屈折率の差は、例えば、0.001以上(例えば、0.001〜0.3程度)、好ましくは0.01〜0.3程度、さらに好ましくは0.01〜0.1程度である。
【0020】
異方的光散乱性を付与するため、分散相は、長軸の平均長さLと短軸の平均長さWとの比(平均アスペクト比、L/W)が1より大きい。分散相のアスペクト比は、例えば、1.5〜1000(例えば、2〜1000),好ましくは5〜1000程度さらに好ましくは5〜500(例えば、20〜500)程度であり、通常、2.5〜500(特に10〜300)程度である。このような分散相粒子は、フットボール型形状(回転楕円状など)、繊維形状、直方形状などであってもよい。なお、前記分散相の長軸方向(X軸方向)は、実質的にフィルムの引取方向(X軸方向)に配向している。
【0021】
なお、分散相の長軸の平均長さLは、例えば、0.1〜200μm程度(例えば、1〜100μm程度)、好ましくは1〜150μm程度(例えば、1〜80μm程度)、特に2〜100μm程度(例えば、2〜50μm程度)であり、通常、10〜100μm(例えば、30〜100μm、特に10〜50μm)程度である。また、分散相の短軸の平均長さWは、例えば、0.1〜10μm程度、好ましくは0.15〜5μm(例えば、0.5〜5μm)程度、さらに好ましくは0.2〜2μm(例えば、0.5〜2μm)程度である。
【0022】
分散相粒子の配向係数は、例えば、0.5以上(0.5〜1程度)、好ましくは0.7〜1程度、さらに好ましくは0.8〜1程度であってもよい。分散相粒子の配向係数が高い程、散乱光に高い異方性を付与できる。なお、配向係数は、下記式に基づいて算出できる。
【0023】
配向係数=(3<cosθ>−1)/2
式中、θは粒子状分散相の長軸とフィルムのX軸との間の角度を示し(長軸とX軸とが平行の場合、θ=0゜)、<cosθ>は各分散相粒子について算出したcosθの平均を示し、下記式で表される。
【0024】
<cosθ>=∫n(θ)・cosθ・dθ
(式中、n(θ)は、全分散相粒子中の角度θを有する分散相粒子の割合(重率)を示す)
異方性光拡散フィルムからの拡散透過光は指向性を有していてもよい。すなわち、指向性を有するとは、異方的拡散光において散乱の強い方向のうち、散乱強度が極大を示す角度があることを意味する。拡散光が指向性を有している場合、拡散光強度Fを拡散角度θに対してプロットしたとき、プロット曲線が、特定の拡散角度θの範囲(θ=0°を除く角度域)で極大又はショルダー(特に、極大などの変曲点)を有している。
【0025】
本発明では、拡散層を小さな複屈折とするため、前記連続相および分散相のうち少なくとも一方の相(特に少なくとも連続相)を低固有複屈折率の透明性樹脂で構成するのが好ましい。低固有複屈折率の透明性樹脂としては、例えば、セルロースエステル類、(メタ)アクリル系樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、ポリ(4−メチルペンテン−1)系樹脂などが例示できる。
【0026】
セルロースエステル類としては、例えば、脂肪族有機酸エステル(セルロースジアセテート、セルローストリアセテートなどのセルロースアセテート;セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレートなどのC1−6有機酸エステルなど)、芳香族有機酸エステル(セルロースフタレート、セルロースベンゾエートなどのC7−12芳香族カルボン酸エステル)、無機酸エステル類(例えば、リン酸セルロース、硫酸セルロースなど)が例示でき、酢酸・硝酸セルロースエステルなどの混合酸エステルであってもよい。
【0027】
(メタ)アクリル系樹脂としては、(メタ)アクリル系単量体の単独又は共重合体、(メタ)アクリル系単量体と共重合性単量体との共重合体が使用できる。
(メタ)アクリル系単量体には、例えば、(メタ)アクリル酸;(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸t−ブチル、(メタ)アクリル酸イソブチル、(メタ)アクリル酸ヘキシル、(メタ)アクリル酸オクチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシルなどの(メタ)アクリル酸C1−10アルキル;(メタ)アクリル酸シクロヘキシルなどの(メタ)アクリル酸シクロアルキル;(メタ)アクリル酸ノルボルニル、(メタ)アクリル酸アダマンチル、(メタ)アクリル酸トリシクロデカニル、ジシクロペンタジエニル基を有する(メタ)アクリル酸エステルなどの橋架け環式又は多環式脂肪族炭化水素基を有する(メタ)アクリル酸エステル;ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレートなどのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート;グリシジル(メタ)アクリレート;N,N−ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート;(メタ)アクリロニトリルなどが例示できる。共重合性単量体には、前記スチレン系単量体、ビニルエステル系単量体、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸などが例示できる。
これらの単量体は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【0028】
(メタ)アクリル系樹脂としては、例えば、ポリメタクリル酸メチルなどのポリ(メタ)アクリル酸エステル、メタクリル酸メチル−(メタ)アクリル酸共重合体、メタクリル酸メチル−(メタ)アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸メチル−アクリル酸エステル−(メタ)アクリル酸共重合体、(メタ)アクリル酸メチル−スチレン共重合体(MS樹脂など)、脂環族炭化水素基を有する重合体[メタクリル酸メチル−メタクリル酸シクロヘキシル共重合体、メタクリル酸メチル−(メタ)アクリル酸ノルボルニル共重合体など]などが挙げられる。
好ましい(メタ)アクリル系樹脂としては、ポリ(メタ)アクリル酸メチルなどのポリ(メタ)アクリル酸C1−6アルキル、特にメタクリル酸メチルを主成分(50〜100重量%、好ましくは70〜100重量%程度)とするメタクリル酸メチル系樹脂が挙げられる。
【0029】
環状ポリオレフィン系樹脂(脂環式オレフィン系樹脂)としては、環状オレフィン(ノルボルネン、ジシクロペンタジエンなど)の単独又は共重合体(例えば、立体的に剛直なトリシクロデカンなどの脂環式炭化水素基を有するオレフィン系重合体など)、前記環状オレフィンと共重合性単量体(エチレン、プロピレン、ブチレンなどのα−C2−10オレフィン類)との共重合体(例えば、エチレン−ノルボルネン共重合体、プロピレン−ノルボルネン共重合体など)などが例示できる。脂環式オレフィン系樹脂は、例えば、商品名「アートン(ARTON)」、商品名「ゼオネックス(ZEONEX)」などとして入手できる。
【0030】
ポリ(4−メチルペンテン−1)系樹脂としては、単独重合体(ポリ(4−メチルペンテン−1))の他、共重合性単量体(エチレン、プロピレン、ブチレンなどのα−C2−10オレフィン類)との共重合体(例えば、プロピレン−4−メチルペンテン−1共重合体など)などが例示できる。
【0031】
これらの低固有複屈折率の樹脂は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。好ましい低固有複屈折率の樹脂には、セルロースエステル類、(メタ)アクリル系樹脂および環状ポリオレフィン系樹脂から選択された透明樹脂が含まれる。
このような低固有複屈折率の樹脂は、連続相を構成する樹脂として適している。
【0032】
前記連続相に粒子状の形態で分散した分散相は、前記連続相を構成する樹脂と種類および屈折率が異なる限り種々の透明性樹脂が使用でき、前記連続相を構成する透明性樹脂(セルロースエステル類、アクリル系樹脂、スチレン系共重合体樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、ポリ(4−メチルペンテン−1)系樹脂、非結晶性ポリエステルなど)であってもよい。さらに、分散相は前記例示の連続相用樹脂とは異なる透明性樹脂で構成してもよい。このような透明性樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂(オレフィン系樹脂、ハロゲン含有樹脂、ビニルエステル系樹脂又はその誘導体、ビニルエーテル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、熱可塑性ポリウレタン樹脂、ポリスルホン系樹脂(ポリエーテルスルホン、ポリスルホンなど)、ポリフェニレンエーテル系樹脂(2,6−キシレノールの重合体など)、セルロース誘導体(セルロースカーバメート類、セルロースエーテル類など)、シリコーン樹脂(ポリジメチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサンなど)、ゴム又はエラストマー(ポリブタジエン、ポリイソプレンなどのジエン系ゴム、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリルゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴムなど)など)、および熱硬化性樹脂(エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂など)などが含まれる。好ましい樹脂は熱可塑性樹脂である。これらの分散相用樹脂も単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【0033】
オレフィン系樹脂としては、C2−6オレフィンの単独又は共重合体(ポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合体などのエチレン系樹脂、ポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−ブテン共重合体などのポリプロピレン系樹脂)、C2−6オレフィンと共重合性単量体との共重合体(エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体又はその塩(例えば、アイオノマー樹脂)、エチレン−(メタ)アクリル酸エステル共重合体などの共重合体など)が例示できる。
【0034】
ハロゲン含有樹脂としては、ポリ塩化ビニルなどのハロゲン含有単量体の単独重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体などのハロゲン含有単量体の共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−(メタ)アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニリデン−(メタ)アクリル酸エステル共重合体などのハロゲン含有単量体と共重合性単量体との共重合体などが例示できる。
【0035】
ビニルエステル系樹脂には、単独重合体(ポリ酢酸ビニルなど)、ビニルエステル系単量体と共重合性単量体との共重合体(酢酸ビニル−エチレン共重合体、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、酢酸ビニル−(メタ)アクリル酸エステル共重合体など)が例示でき、ビニルエステル系樹脂の誘導体としては、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリビニルアセタール樹脂などが例示できる。
【0036】
ビニルエーテル系樹脂には、ビニルメチルエーテル、ビニルt−ブチルエーテルなどのビニルC1−10アルキルエーテルの単独又は共重合体、ビニルC1−10アルキルエーテルと共重合性単量体との共重合体(ビニルアルキルエーテル−無水マレイン酸共重合体など)が例示できる。
【0037】
スチレン系樹脂には、スチレン系単量体の単独又は共重合体(ポリスチレン、スチレン−α−メチルスチレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン共重合体など)、スチレン系単量体と共重合性単量体(前記(メタ)アクリル系単量体、無水マレイン酸、マレイミド系単量体など)との共重合体が例示できる。スチレン系共重合樹脂としては、例えば、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル−(メタ)アクリル酸エステル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル−(メタ)アクリル酸共重合体などのスチレン−(メタ)アクリル酸エステル共重合体、アクリロニトリル−スチレン共重合体(AS樹脂)、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体などが例示できる。
【0038】
ポリエステル系樹脂には、テレフタル酸などの芳香族ジカルボン酸を用いた芳香族ポリエステル(特に、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなどのポリC2−4アルキレンテレフタレートやポリC2−4アルキレンナフタレートなどのC2−4アルキレンアリレート単位を主成分(例えば、50モル%以上、好ましくは75〜100モル%、さらに好ましくは80〜100モル%)として含むホモポリエステル、コポリエステル、液晶性ポリエステルなどが例示できる。コポリエステルとしては、ポリC2−4アルキレンアリレートの構成単位のうち、C2−4アルキレングリコールの一部を、ポリオキシC2−4アルキレングリコール、C6−10アルキレングリコール、脂環式ジオール(シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノールAなど)、芳香環を有するジオール(フルオレノン側鎖を有する9,9−ビス(4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル)フルオレン、ビスフェノールA、ビスフェノールA−アルキレンオキサイド付加体など)などで置換したコポリエステル、芳香族ジカルボン酸の一部を、フタル酸、イソフタル酸などの非対称芳香族ジカルボン酸、アジピン酸などの脂肪族C6−12ジカルボン酸などで置換したコポリエステルが含まれる。ポリエステル系樹脂には、ポリアリレート系樹脂、アジピン酸などの脂肪族ジカルボン酸を用いた脂肪族ポリエステル、ε−カプロラクトンなどのラクトンの単独又は共重合体も含まれる。好ましいポリエステル系樹脂は、通常、非結晶性コポリエステル(例えば、C2−4アルキレンアリレート系コポリエステルなど)などのように非結晶性である。
【0039】
ポリアミド系樹脂としては、ナイロン46、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン610、ナイロン612、ナイロン11、ナイロン12などの脂肪族ポリアミド、ジカルボン酸(例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸など)とジアミン(例えば、ヘキサメチレンジアミン、メタキシリレンジアミン)とから得られるポリアミド(キシリレンジアミンアジペート(MXD−6)などの芳香族ポリアミドなど)などが挙げられる。ポリアミド系樹脂には、ε−カプロラクタムなどのラクタムの単独又は共重合体であってもよく、ホモポリアミドに限らずコポリアミドであってもよい。
【0040】
ポリカーボネート系樹脂には、ビスフェノール類(ビスフェノールAなど)をベースとする芳香族ポリカーボネート、ジエチレングリコールビスアリルカーボネートなどの脂肪族ポリカーボネートなどが含まれる。
【0041】
セルロース誘導体には、セルロースカーバメート類(例えば、セルロースフェニルカーバメートなど)、セルロースエーテル類(例えば、シアノエチルセルロース;ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのヒドロキシC2−4アルキルセルロース;メチルセルロース、エチルセルロースなどのC1−6アルキルセルロース;カルボキシメチルセルロース又はその塩、ベンジルセルロース、アセチルアルキルセルロースなど)も含まれる。
【0042】
なお、前記連続相及び分散相を構成する樹脂成分は、必要に応じて、変性(例えば、ゴム変性)されていてもよい。また、前記樹脂成分で連続相マトリックスを構成し、このマトリックス樹脂に分散相成分をグラフト又はブロック共重合してもよい。
【0043】
さらに必要であれば、分散相(光散乱因子)は、連続相樹脂(マトリックス樹脂)に対する屈折率の異なる架橋樹脂、例えば、架橋ポリスチレンビーズなどの架橋スチレン系樹脂、架橋ポリメタクリル酸メチルなどの架橋アクリル系樹脂、架橋グアナミン系樹脂などの架橋樹脂粒子などで構成してもよい。
【0044】
好ましい分散相を構成する樹脂は、スチレン系樹脂及び/又はポリエステル系樹脂(特に非結晶性コポリエステル系樹脂)である。また、連続相が前記環状ポリオレフィン系樹脂やセルロースエステル類で構成されている場合、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂(特に非結晶性コポリエステル系樹脂)の加えて、低固有複屈折率の樹脂(例えば、(メタ)アクリル系樹脂、ポリ(4−メチルペンテン−1)系樹脂など)も分散相を構成する樹脂として好ましい。
【0045】
拡散層において、連続相と分散相との割合は、樹脂の種類や溶融粘度、光拡散性などに応じて、例えば、前者/後者(重量比)=99/1〜50/50(例えば、95/5〜60/40)程度、好ましくは90/10〜60/40(例えば、90/10〜70/30)程度、さらに好ましくは80/20〜70/30(80/20〜60/40)程度の範囲から適宜選択できる。
【0046】
光散乱シートは、必要に応じて相溶化剤を含有してもよい。相溶化剤を用いると、連続相と分散相との混和性および親和性を高めることができ、フィルムを配向処理しても欠陥(ボイドなどの欠陥)が生成するのを防止でき、フィルムの透明性の低下を防止できる。さらに、連続相と分散相との接着性を高めることができる。
【0047】
相溶化剤としては、連続相および分散相の種類に応じて慣用の相溶化剤から選択でき、例えば、オキサゾリン化合物、変性基(カルボキシル基、酸無水物基、エポキシ基、オキサゾリニル基など)で変性された変性樹脂、ジエン又はゴム含有重合体[例えば、ジエン系単量体単独又は共重合性単量体(芳香族ビニル単量体など)との共重合により得られるジエン系共重合体(ランダム共重合体など);アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体(ABS樹脂)などのジエン系グラフト共重合体;スチレン−ブタジエン(SB)ブロック共重合体、水素化スチレン−ブタジエン(SB)ブロック共重合体、水素化スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SEBS)、水素化(スチレン−エチレン/ブチレン−スチレン)ブロック共重合体などのジエン系ブロック共重合体又はそれらの水素添加物など]、前記変性基(エポキシ基など)で変性したジエン又はゴム含有重合体などが例示できる。これらの相溶化剤は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【0048】
相溶化剤としては、通常、ポリマーブレンド系の構成樹脂と同じ又は共通する成分を有する重合体(ランダム、ブロック又はグラフト共重合体)、ポリマーブレンド系の構成樹脂に対して親和性を有する重合体(ランダム、ブロック又はグラフト共重合体)などが使用される。
【0049】
前記ジエン系単量体としては、共役ジエン、例えば、ブタジエン、イソプレン、1,3−ペンタジエン、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン、ピペリレン、3−ブチル−1,3−オクタジエン、フェニル−1,3−ブタジエンなどの置換基を有していてもよいC4−20共役ジエンが挙げられる。共役ジエンは単独で又は二種以上組み合わせて用いてもよい。これらの共役ジエンのうち、ブタジエン、イソプレンが好ましい。芳香族ビニル単量体としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン(p−メチルスチレンなど)、p−t−ブチルスチレン、ジビニルベンゼン類などが挙げられる。これらの芳香族ビニル単量体のうち、スチレンが好ましい。これらの単量体は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
【0050】
なお、変性は、変性基に対応する単量体(例えば、カルボキシル基変性では(メタ)アクリル酸などのカルボキシル基含有単量体、酸無水物基変性では無水マレイン酸、エステル基変性では(メタ)アクリル系単量体、マレイミド基変性ではマレイミド系単量体、エポキシ変性では、グリシジル(メタ)アクリレートなどのエポキシ基含有単量体)を共重合することにより行うことができる。また、エポキシ変性は、不飽和二重結合のエポキシ化により行ってもよい。
【0051】
好ましい相溶化剤は、未変性又は変性ジエン系共重合体、特にエポキシ化されたジエン系ブロック共重合体(例えば、エポキシ化されたスチレン−ブタジエン−スチレン(SBS)ブロック共重合体などのエポキシ化ジエン系ブロック共重合体又はエポキシ変性ジエン系ブロック共重合体)である。エポキシ化ジエン系ブロック共重合体は、透明性が高いだけでなく、軟化温度が約70℃程度と比較的高く、連続相と分散相との多くの組み合わせにおいて樹脂を相溶化させ、分散相を均一に分散できる。
【0052】
前記ブロック共重合体は、例えば、共役ジエンブロック又はその部分水素添加ブロックと、芳香族ビニルブロックとで構成できる。エポキシ化ジエン系ブロック共重合体において、前記共役ジエンブロックの二重結合の一部又は全部がエポキシ化されている。芳香族ビニルブロックと共役ジエンブロック(又はその水素添加ブロック)との割合(重量比)は、例えば、前者/後者=5/95〜80/20程度(例えば、25/75〜80/20程度)、さらに好ましくは10/90〜70/30程度(例えば、30/70〜70/30程度)であり、通常、50/50〜80/20程度である。なお、芳香族ビニルブロック(スチレンブロックなど)の含有量が60〜80重量%程度のエポキシ化ブロック共重合体は、屈折率が比較的高く(例えば、約1.57)、しかも前記分散相の樹脂(非晶性コポリエステルなど)と近似する屈折率を有しているため、分散相樹脂による光散乱性を維持しながら分散相を均一に分散できる。
【0053】
ブロック共重合体の数平均分子量は、例えば、5,000〜1,000,000程度、好ましくは7,000〜900,000程度、さらに好ましくは10,000〜800,000程度の範囲から選択できる。分子量分布[重量平均分子量(Mw)と数平均分子量(Mn)との比(Mw/Mn)]は、例えば、10以下(1〜10程度)、好ましくは1〜5程度である。
【0054】
ブロック共重合体の分子構造は、直線状、分岐状、放射状あるいはこれらの組み合わせであってもよい。ブロック共重合体のブロック構造としては、例えば、モノブロック構造、テレブロック構造などのマルチブロック構造、トリチェインラジアルテレブロック構造、テトラチェインラジアルテレブロック構造などが例示できる。このようなブロック構造としては、芳香族ジエンブロックをX、共役ジエンブロックをYとするとき、例えば、X−Y型、X−Y−X型、Y−X−Y型、Y−X−Y−X型、X−Y−X−Y型、X−Y−X−Y−X型、Y−X−Y−X−Y型、(X−Y−)Si型、(Y−X−)Si型などが例示できる。
【0055】
エポキシ化ジエン系ブロック共重合体中のエポキシ基の割合は、特に制限されないが、オキシランの酸素濃度として、例えば、0.1〜8重量%、好ましくは0.5〜6重量%、さらに好ましくは1〜5重量%程度である。エポキシ化ブロック共重合体のエポキシ当量(JIS K 7236)は、例えば、300〜1000程度、好ましくは500〜900程度、さらに好ましくは600〜800程度であってもよい。
【0056】
なお、相溶化剤(エポキシ化ブロック共重合体など)の屈折率は、分散相樹脂と略同程度(例えば、分散相樹脂との屈折率の差が、0〜0.01程度、好ましくは0〜0.005程度)であってもよい。
【0057】
前記エポキシ化ブロック共重合体は、ジエン系ブロック共重合体(又は部分的に水素添加されたブロック共重合体)を慣用のエポキシ化方法、例えば、不活性溶媒中、エポキシ化剤(過酸類、ハイドロパーオキサイド類など)により前記ブロック共重合体をエポキシ化することにより製造できる。
【0058】
相溶化剤の使用量は、例えば、樹脂組成物全体の0.1〜20重量%、好ましくは0.5〜15重量%、さらに好ましくは1〜10重量%程度の範囲から選択できる。分散相と相溶化剤との割合(重量比)は、前者/後者=99/1〜50/50程度、好ましくは99/1〜70/30程度、さらに好ましくは98/2〜80/20程度である。
【0059】
拡散フィルムは拡散層単独の単層構造に限らず積層構造を有していてもよい。
積層構造の拡散フィルムにおいて、前記拡散層の少なくとも一方の面(片面又は両面)は透明層で被覆されている。この透明層はガラスなどの透明基材であってもよく、樹脂で形成してもよい。透明層を構成する樹脂には、前記光拡散層を構成する連続相及び/又は分散相の樹脂と同一又は異なる樹脂が使用できるが、通常、連続相の樹脂と同一又は共通の樹脂が好ましく使用される。特に、透明樹脂層は複屈折の小さな等方性樹脂(前記連続相用樹脂)又は透明基材(例えば、ガラスなど)であるのが好ましい。
【0060】
積層構造の異方性拡散フィルムにおいて、透明樹脂層で拡散層を保護すると分散相粒子の脱落や付着を防止でき、フィルムの耐傷性や製造安定性を向上できるとともに、フィルムの強度や取扱い性を高めることができる。
【0061】
拡散層及び/又は透明樹脂層は、種々の添加剤、例えば、安定剤(酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定剤)、可塑剤、帯電防止剤、難燃剤、充填剤などを含有していてもよい。
【0062】
異方性拡散フィルムの厚みは、3〜1000μm程度、好ましくは5〜500μm(例えば、30〜200μm)程度、さらに好ましくは5〜100μm(例えば、50〜100μm)程度である。積層構造の異方性拡散フィルムにおいて、光拡散層と透明層との厚みの割合は、例えば、光拡散層/透明層=5/95〜99/1程度、好ましくは50/50〜99/1程度、さらに好ましくは70/30〜95/5程度である。
【0063】
なお、拡散フィルムの表面には、光学特性を妨げない範囲で、シリコーンオイルなどの離型剤を塗布してもよく、コロナ放電処理してもよい。さらに、異方性を有する有する光拡散フィルムには、フィルムのX軸方向(分散相の長軸方向)に延びる凹凸部を形成してもよい。このような凹凸部を形成すると、フィルムにより高い異方的光散乱性を付与できる。
【0064】
[拡散フィルムの製造方法]
前記拡散フィルムは、層構造に応じて、キャスティング法、押出成形法などの慣用のフィルム成形法が利用でき、積層構造を有する拡散フィルムは、拡散層に対応する成分で構成された樹脂組成物と、透明層に対応する成分で構成された樹脂組成物とを、共押し出しして成膜する共押出成形法、予め作製した一方の層に対して他方の層をコーティング、押し出しラミネートにより積層する方法、それぞれ作製した拡散層と透明層とを積層するドライラミネート法などにより形成できる。異方性拡散フィルムは、連続相を構成する樹脂中に分散相を構成する成分(樹脂成分など)を分散して配向させることにより得ることができる。例えば、連続相を構成する樹脂と分散相を構成する成分(樹脂成分、繊維状成分など)とを、必要に応じて慣用の方法(例えば、溶融ブレンド法、タンブラー法など)でブレンドし、溶融混合し、Tダイやリングダイなどから押出してフィルム成形することにより分散相を分散できる。
【0065】
なお、複屈折は、分子構造に基づく分極率異方性(固有複屈折率)と、成形に伴う分子配向とに依存するため、比較的大きな外力を作用させることなく拡散層を形成したりフィルム成形するのが好ましい。そのため、好ましい方法では、連続相を構成する樹脂と分散相を構成する樹脂とを溶融押出し、引取りながら製膜する方法により前記異方性拡散フィルムを製造する。より具体的には、分散相の配向処理は、例えば、押出成形シートを一軸延伸する方法により行ってもよいが、押出成形シートをドローしながら製膜する方法、前記各成分を溶液ブレンドし、流延法などにより成膜する方法が好ましい。
【0066】
フィルム成形において、樹脂の溶融温度は、樹脂成分(連続相樹脂、分散相樹脂)の融点以上の温度、例えば、150〜290℃、好ましくは200〜260℃程度である。ドロー比(ドロー倍率)は、例えば、1.5〜30倍程度、好ましくは2〜15倍程度、さらに好ましくは3〜10倍程度である。また、延伸処理は必要ではないが、延伸処理を行う場合、延伸倍率は、例えば、1.1〜30倍程度(例えば、1.5〜20倍程度)、好ましくは1.5〜10倍程度(例えば、2〜10倍程度)である。
【0067】
なお、ドローと延伸とを組み合わせる場合には、ドロー比は、例えば、2〜10倍程度、好ましくは2〜5倍程度であってもよく、延伸倍率は、例えば、1.1〜10倍程度(例えば、1.5〜10倍程度)、好ましくは2〜10倍程度であってもよい。
【0068】
分散相のアスペクト比をコントロールしつつ複屈折が大きくなるのを抑制するためには、互いに対向する一対のロール(2本ロール)を複数系列(例えば、2系列)並列し、それぞれの2本ロールにフィルムを挿入すると共に、繰り入れ側の2本ロールと繰出し側の2本ロールとの間にフィルムを張り渡し、フィルムの送り速度を繰り入れ側よりも繰出し側で大きくすることにより延伸する方法(ロール間延伸)、互いに対向する一対のロールの間にフィルムを挿入し、ロール圧でフィルムを圧延する方法(ロール圧延)などが挙げられる。特にロール圧延によれば、非結晶性樹脂のみならず、結晶性樹脂であっても容易に延伸できる。
【0069】
ロール圧延の圧力は、例えば、1×10〜1×10N/m(約0.01〜10t/cm)程度、好ましくは1×10〜1×10N/m(約0.1〜10t/cm)程度である。ロール圧延は、例えば、厚み減少率(圧下率)0.9〜0.1程度、好ましくは0.77〜0.2程度、さらに好ましくは0.67〜0.33程度で行うことができる。
【0070】
配向処理温度は、例えば、100〜200℃(110〜200℃)程度、好ましくは110〜180℃(130〜180℃)程度である。また、ロール圧延の温度は、連続相樹脂が結晶性樹脂の場合、樹脂の融点以下であって融点近傍の温度であってもよく、連続相樹脂が非晶性樹脂の場合、ガラス転移温度以下であってガラス転移温度近傍の温度であってもよい。
【0071】
[異方性拡散フィルムの用途]
本発明の異方性拡散フィルムは、透過光に異方的散乱性を付与するものの、部材自体は光学的には異方性が小さく等方性であるため、光の透過や反射が関与する種々の光学部材として利用できる。例えば、透過光又は反射光に光拡散性(特に異方的光拡散性)を付与するための光拡散フィルムとして利用できるだけでなく、機能素子を構成する基板として利用できる。特に、液晶セルを構成する一対の電極基板、液晶セルと組み合わせて使用され、かつ電気的特性、誘電特性などを利用して接触位置を検出するためのタッチパネル(特に抵抗膜方式のタッチパネル)を構成する一対の電極基板などとして利用できる。このような機能素子に前記電極基板を利用すると、低複屈折であるため、液晶又は液晶セルの配向方向又は光軸に対して基板の方向を調整する必要がない。
【0072】
このような電極基板は、通常、前記異方性拡散フィルムと、この拡散フィルムの少なくとも一方の面に形成された透明導電層とで構成されており、導電性フィルムを形成している。また、互いに対向して配設された一対の基板のうち、少なくとも一方の基板が、前記導電性フィルムで構成されている。なお、導電性フィルムの電極面は、互いに対向する基板において、機能素子の動作又は機能に応じて、互いに内面に形成してもよく外面に形成してもよい。さらに、電極は異方性拡散フィルムの全面に形成してもよく、ドット状、ストラップ状やマトリックス(又は格子)状などに形成してもよい。なお、電極は、透明性を損なわないため、通常、透明性導電剤(例えば、酸化スズ/インジウムITOなどの導電性金属酸化物など)で形成できる。
【0073】
以下に、添付図面を参照しつつ、本発明の導電性フィルムの用途について詳細に説明する。図1及び図2は本発明のタッチパネル式液晶表示装置の概略断面図である。
【0074】
図1は通常のタッチパネル式液晶表示装置の一例を示す概略断面図である。図1の液晶表示装置1は、偏光板3,5と一対の電極4a,4bとで構成された液晶セルのフロント側(液晶表示側)に、一対の導電性電極2a,2bとで構成されたタッチパネル部が配設され、バックライト部6によりバック面から光が照射される。バックライト部6は、通常、光源、導光板、拡散板、プリズムシートなどの結合体である。本発明では、導電性電極2a及び2bの少なくとも一方の電極として前記導電性フィルムで構成された抵抗膜式タッチパネル用基板を使用することができる。
【0075】
図2はインナー型タッチパネル式液晶表示装置の一例を示す概略断面図である。図2の液晶表示装置11は、偏光板15と一対の電極14a,14bとで構成された液晶セルのフロント側(液晶表示側)に、偏光板12と一対の導電性電極13a,13bとで構成されたタッチパネル部が配設され、バックライト部16によりバック面から光が照射される。本発明では、導電性電極13a及び13bの少なくとも一方の電極として前記導電性フィルムで構成された抵抗膜式タッチパネル用基板を使用することができる。図1に示す通常のタッチパネル式液晶表示装置が、既に作製された液晶セル面の上に、別個に作製されたタッチパネル部を配置して完成されるのに対して、図2に示すインナー型タッチパネル式表示装置では、タッチパネル部よりもフロント側に偏光板が存在し(液晶セルとタッチパネル部との間に偏光板が存在せず)、液晶セルとタッチパネル部とが一体化している。このような構造により、インナー型では、タッチパネル部と液晶セルとの間で発生する光の反射が抑制され、液晶表示の品質が向上する。
【0076】
本発明の異方性拡散フィルムは、面光源装置や液晶表示装置の構成部材として有用である。すなわち、異方性拡散フィルムを面光源装置の面光源ユニットの出射面側に配設すると、透過光に異方的拡散性を付与しながら、被照射体を均一な光で照明できる。また、液晶表示面を高い輝度で均一に照明でき、広い視野角で鮮明に表示できる。
【0077】
以下に、添付図面を参照しつつ、本発明の異方性拡散フィルムの用途について詳細に説明する。図3は本発明の異方性拡散フィルムを液晶セルの電極基板として用いた液晶表示装置の一例を示す概略断面図である。図4は本発明の異方性拡散フィルムをバックライト用拡散シートとして用いた液晶表示装置の一例を示す概略断面図である。さらに具体的な例として、図5は本発明の面光源装置及び透過型液晶表示装置の一例を示す概略分解斜視図である。
【0078】
図3において、液晶表示装置21は、一対の偏光板22,24と、この偏光板の対向面に形成された電極23a,23bとで構成された液晶セルと、この液晶セルを背面側から照射するためのバックライト部25とを有している。本発明では、導電性電極23a及び23bの少なくとも一方の電極基板として前記異方性拡散フィルムを使用することができる。
【0079】
図4において、液晶表示装置31は、一対の偏光板32,34と、この偏光板の対向面に形成された電極33a,33bとで構成された液晶セルと、この液晶セルを背面側から照明するための管状光源38bとを有している。さらに、前記表示装置31は、前記光源38bの軸方向に側部が略平行に隣接して配設された導光板38aと、前記導光板38aの裏面側に配設され、かつ光源38bからの光をフロント方向(表示側)に反射して液晶セルに導くための反射シート39とを備えている。前記光源38bからの光は導光板38aの側面から入射して平坦な出射面から出射し、液晶セルを照明する。また、導光板38aと液晶セルとの間には、光を拡散して液晶セルを均一に照明するための拡散フィルム37が配設されており、この拡散フィルム37のフロント側にはプリズムシート36が積層されており、このプリズムシート36のフロント側には保護フィルム35が積層されている。本発明では、拡散フィルム37及び保護フィルム35の少なくとも一方のフィルムとして前記異方性拡散フィルムを使用することができる。
【0080】
図5において、液晶表示装置41は、液晶が封入された液晶セルを備えた被照射体としての液晶表示ユニット(又は液晶表示パネル)42と、この表示ユニット(又はパネル)の背面側に配設され、前記表示ユニット42を照明するための面光源ユニット43とで構成されている。
【0081】
前記面光源ユニット43は、蛍光管(冷陰極管)などの管状光源44と、透光性プレート状部材で構成され、かつ前記管状光源の軸方向に側部が略平行に隣接して配設された導光部材(導光板)45と、前記管状光源44の側方に配設され、かつ光源からの光を導光部材45の側面に反射させるための反射ミラー46bと、前記導光部材45の裏面側に配設され、かつ管状光源44からの光を前方方向(表示ユニット側)に反射して表示ユニット42に導くため、反射部材又は反射層46aとを備えている。前記管状光源44からの光は導光部材45の側面から入射して平坦な出射面から出射し、表示ユニットを照明する。一般に、管状光源44からの出射光の輝度分布は均一でなく、管状光源44の軸方向(X軸方向)に対して直交する方向(Y軸方向)の輝度分布が不均一である。そのため、導光部材45を通じて出射面から光を出射させても、表示ユニット42を均一に照明できない。
【0082】
図6は光拡散の異方性を説明するための概念図である。図6に示すように、異方性光拡散フィルム47は、樹脂で構成された連続相47aと、この連続相中に分散した異方形状の分散相47bとで構成されている。そして、散乱角θと散乱光強度Fとの関係を示す散乱特性F(θ)において、光拡散の異方性は、前記のように、フィルムのX軸方向の散乱特性をFx(θ)、X軸方向と直交するY軸方向の散乱特性をFy(θ)としたとき、Fy(θ)/Fx(θ)で表され、Fy(θ)>Fx(θ)である。なお、異方性光拡散フィルム47のX軸方向は、通常、分散相47bの長軸方向である。
【0083】
そこで、本発明では、前記導光部材45の出射面側(面光源ユニットの出光面側)には、面光源ユニットの管状光源44の軸方向(X軸方向)に対して異方性拡散フィルム47のX軸方向(分散相の長軸方向)を略平行に又は一致させて配設している。さらに、前記異方性拡散フィルム47と、断面三角形状の微小プリズムが所定方向に並列に形成されたプリズムシート48とが順次積層により配設されている。そのため、管状光源44からの光は、導光部材45を介して、拡散フィルム47により拡散して均一化するとともに、プリズムシート48により前方へ集光し、輝度を高めて表示ユニット42を裏面からで照明できる。特に、光散乱の異方性が高い異方性拡散フィルムでは、所定方向における散乱の角度依存性、輝度の角度依存性もより少なくできる。
【0084】
なお、本発明において、面光源ユニットの出光面(出射面)から出射する光路内、すなわち面光源ユニットの出光面(出射面)側に配設すればよく、面光源ユニットの出射面と表示ユニットとの間に介在させてもよく、前記面光源ユニットの出射面に積層する必要はない。異方性光拡散フィルムのX軸方向は、面光源ユニットの管状光源の軸方向(X軸方向)に対して、完全に一致する必要はなく、例えば、角度±15°程度の範囲内で斜め方向に向けて配設してもよい。
【0085】
異方性拡散フィルムは、プリズムシートと組み合わせて用いる必要はないが、前記プリズムシートは拡散光を集光して表示ユニットを照明するのに有用である。また、プリズムシートと光拡散シートとを組み合わせて用いる場合であっても、異方性拡散フィルムとプリズムシートとの位置関係は特に制限されず、例えば、光拡散フィルムはプリズムシートよりも光路の下流側に配設してもよく上流側に配設してもよい。さらに、前記導光部材(導光板)の裏面には、前記反射層などに限らず、種々の反射手段を形成してもよい。
【0086】
前記のように、本発明の透過型表示装置(特に透過型液晶表示装置)は、表示ユニット(液晶表示ユニットなど)と、この表示ユニットを照明するための前記面光源ユニットとで構成されている。この装置において、異方性光拡散フィルムは、種々の方向に向けて配置してもよいが、表示面(液晶表示面)の左右方向をY軸とするとき、表示面のY軸に対して、前記異方性光拡散フィルムのY軸(主たる光散乱方向)を沿わせて又は一致させて配設するのが好ましい。なお、異方性光拡散フィルムのY軸方向は、表示ユニットの左右方向(Y軸方向)に対して、完全に一致する必要はなく、例えば、角度±15°程度の範囲内で斜め方向に向けて配設してもよい。このような方向に異方性光拡散フィルムを配設すると、輝度分布を均一化し、表示面に対する輝度の角度依存性を低減できるため、左右方向(横方向)の輝度を均一化できる。
【0087】
なお、表示面を裏面から照明するための光源を備えた透過型液晶表示装置において、液晶表示装置の光源は、導光板の側面に隣接した前記管状光源に限らず、互いに並設された複数の管状光源などで構成してもよく、光源の形状は管状に制限されない。また、本発明の液晶表示装置は、前記透過型液晶表示装置に限らず、外光や自然光を取り込んで反射板で反射させて表示面を照明する反射型液晶表示装置であってもよい。さらに必要であれば、液晶表示装置は偏光板や位相差板を備えていてもよい。
【0088】
【発明の効果】
本発明では、拡散フィルムが低複屈折であるとともに光散乱に関して異方性を有するため、面光源装置や液晶表示装置において、異方的光拡散性を保持しつつ表示品位を改善できる。さらに、導電性を有する場合には、液晶セルやタッチパネルなどの機能素子における透明基板などとして有用である。
【0089】
【実施例】
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
【0090】
なお、実施例及び比較例で使用した光拡散フィルム及びそれを用いた面光源装置及び透過型液晶表示装置の特性は、下記の方法に従って評価した。
【0091】
[リターデーションR]
波長550nmにおいて、異方性フィルムのX軸方向(フィルムの引取方向)とY軸方向との屈折率差Δnと、厚みdとに基づくリタデーションR=Δn×d(nm)を求めた。
【0092】
[異方性]
散乱角θと散乱光強度Fとの関係を示す散乱特性F(θ)において、フィルムのX軸方向の散乱特性をFx(θ)、Y軸方向の散乱特性をFy(θ)とし、散乱角θ=18°のときのFy(θ)/Fx(θ)を求めた。
【0093】
異方性:Fy(θ)/Fx(θ)のうち、θ=18°の値を記載
さらに、面光源装置及び透過型液晶表示装置においては、散乱角θ=2°のときのFy(θ)に対する散乱角θ=6°のときのFx(θ)の比も求めた。
【0094】
[製膜性]
製膜性について以下の基準で評価した。
【0095】
○:安定な溶融製膜ができる
△:多少不安定な溶融製膜となる
×:溶融製膜ができない。
【0096】
[正面輝度]
図5に示す面光源装置及び透過型液晶表示装置について、正面輝度を、輝度計(MINOLTA社製、LS−110)を面光源装置及び透過型液晶表示装置の正面に配置して測定した。
【0097】
実施例1
連続相樹脂として環状ポリオレフィン樹脂(日本ゼオン(株)製 1060R,屈折率1.53)95重量部と、分散相樹脂としてGPPS(汎用ポリスチレン系樹脂、ダイセル化学工業(株)製 GPPS#30、屈折率1.589)5重量部を用いた。なお、両樹脂の屈折率差は0.059である。
【0098】
前記連続相樹脂と分散相樹脂とを、70℃で約4時間乾燥し、バンバリーミキサーで混練した。混練物を押出機で約240℃で溶融し、Tダイからドロー比約6倍で、表面温度80℃の冷却ドラムに対して押出成形した(溶融製膜)。この製膜は厚みのバラツキを生じやすく多少不安定であったが、得られたフィルムの厚みは約150μmであった。走査型電子顕微鏡(SEM)によりフィルムを観察したところ、分散相は、ラグビーボール状であった。その形状は、フィルムの巻き取り方向がラグビーボールの長軸方向となっており、その長さは約10μm、それに対し垂直な短軸方向は約1μmであった。得られたフィルムの光散乱及び異方性を測定したところ、表1に示すごとく、充分な異方性を有し、リターデーションは非常に小さい値であった。
【0099】
比較例1
連続相樹脂としてPP(ポリプロピレン、グランドポリマー(株)製 F133,屈折率1.503)95重量部と、分散相樹脂としてGPPS(汎用ポリスチレン系樹脂、ダイセル化学工業(株)製 GPPS#30、屈折率1.589)5重量部を用いた。なお、両樹脂の屈折率差は0.086である。
【0100】
前記連続相樹脂と分散相樹脂とを、70℃で約4時間乾燥し、バンバリーミキサーで混練した。混練物を押出機で約240℃で溶融し、Tダイからドロー比約3倍で、表面温度80℃の冷却ドラムに対して押出成形した(溶融製膜)。この製膜も厚みのバラツキを生じやすく多少不安定であったが、得られたフィルムの厚みは約150μmであった。走査型電子顕微鏡(SEM)によりフィルムを観察したところ、分散層は、ラグビーボール状であった。その形状は、フィルムの巻き取り方向がラグビーボールの長軸方向となっており、その長さは約20μm、それに対し垂直な短軸方向は約0.8μmであった。得られたフィルムの光散乱及び異方性を測定したところ、表1に示すごとく、充分な異方性を有していたが、リターデーションは大きい値であった。
【0101】
実施例2
連続相樹脂として環状ポリオレフィン樹脂(日本ゼオン(株)製 1060R,屈折率1.53)95重量部と、分散相樹脂としてGPPS(汎用ポリスチレン系樹脂、ダイセル化学工業(株)製 GPPS#30、屈折率1.589)4.6重量部、相溶化剤としてエポキシ化ジエン系ブロック共重合体樹脂(ダイセル化学工業(株)製 エポフレンドAT202;スチレン/ブタジエン=70/30(重量比) エポキシ当量750、屈折率約1.57)0.4重量部を用いた。
【0102】
前記連続相樹脂と分散相樹脂とを、60℃で約8時間乾燥し、バンバリーミキサーで混練した。混練物を押出機で約240℃で溶融し、Tダイからドロー比約6倍で、表面温度80℃の冷却ドラムに対して押出成形した(溶融製膜)。この製膜は非常に安定し、厚みのバラツキを生じにくく、得られたフィルムの厚みは約150μmでかなり均一であった。SEMによりフィルムを観察したところ、分散相は、ラグビーボール状であった。その形状は、フィルムの巻き取り方向がラグビーボールの長軸方向となっており、その長さは約12μm、それに対し垂直な短軸方向は約1μmであった。得られたフィルムの光散乱及び異方性を測定したところ、表1に示すごとく、充分な異方性を有し、リターデーションは非常に小さい値であった。
【0103】
実施例3
樹脂処方を実施例2と同様にし、同様の混練、溶融製膜し、但し、ドロー比を約3倍として約300μm厚みの原反を製膜した。
【0104】
この原反をロール延伸(120℃、延伸倍率2倍)により1軸延伸することにより、150μm厚みのフィルムを得た。SEMによりフィルムを観察したところ、分散相は、長軸(ロール延伸方向)の平均長さ約40μm、短軸の平均長さ約0.4μmの細長いフットボール型形状を有していた。得られたフィルムの光散乱及び異方性を測定したところ、表1に示すごとく、大きな異方性を有し、リターデーションは比較的小さい値であった。
【0105】
比較例2
連続相樹脂としてPP(ポリプロピレン、グランドポリマー(株)製 F133,屈折率1.503)95重量部と、分散相樹脂としてGPPS(汎用ポリスチレン系樹脂、ダイセル化学工業(株)製 GPPS#30、屈折率1.589)4.6重量部、相溶化剤としてエポキシ化ジエン系ブロック共重合体樹脂(ダイセル化学工業(株)製 エポフレンドAT202;スチレン/ブタジエン=70/30(重量比) エポキシ当量750、屈折率約1.57)0.4重量部を用いた。
【0106】
比較例1と同様の混練、溶融製膜し、但し、ドロー比を約3倍として約300μm厚みの原反を製膜した。この原反を実施例3と同様にロール延伸(但し110℃、延伸倍率2倍)により1軸延伸することにより、150μm厚みのフィルムを得た。SEMによりフィルムを観察したところ、分散相は、長軸(ロール延伸方向)の平均長さ約50μm、短軸の平均長さ約0.4μmの細長いフットボール型形状を有していた。得られたフィルムの光散乱及び異方性を測定したところ、表1に示すごとく、大きな異方性を有し、またリターデーションも非常に大きな値を示した。
【0107】
実施例4
実施例2の環状ポリオレフィン樹脂を日本ゼオン(株)製 1600Rとし、それ以外は実施例2と同様に溶融製膜し、同じドロー比6とし、厚み約150μmのフィルムを得た。1600Rはガラス転移温度が高い樹脂なので、得られたフィルムは硬いシート状を示した。
【0108】
前記連続相樹脂と分散相樹脂とを、70℃で約4時間乾燥し、バンバリーミキサーで混練した。混練物を押出機で約240℃で溶融し、Tダイからドロー比約6倍で、表面温度80℃の冷却ドラムに対して押出成形した(溶融製膜)。この製膜は厚みのバラツキを生じやすく多少不安定であったが、得られたフィルムの厚みは約150μmであった。SEMによりフィルムを観察したところ、分散相は、ラグビーボール状であった。その形状は、フィルムの巻き取り方向がラグビーボールの長軸方向となっており、その長さは約10μm、それに対し垂直な短軸方向は約1μmであった。得られたフィルムの光散乱及び異方性を測定したところ、表1に示すごとく、充分な異方性を有し、リターデーションは非常に小さい値であった。
【0109】
前記実施例及び比較例の結果を表1にまとめて示す。
【0110】
【表1】

Figure 2004101641
【0111】
実施例5
図5に示す面光源装置及び透過型液晶表示装置において、異方性拡散フィルム47として実施例1で得られたフィルムを用いた面光源装置及び透過型液晶表示装置について、異方性及び正面輝度を測定した。その結果を表2に示す。
【0112】
比較例3
図5に示す面光源装置及び透過型液晶表示装置において、異方性拡散フィルム47として比較例1で得られたフィルムを用いた面光源装置及び透過型液晶表示装置について、異方性及び正面輝度を測定した。その結果を表2に示す。
【0113】
【表2】
Figure 2004101641
【0114】
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は本発明のタッチパネル式液晶表示装置の一例を示す概略断面図である。
【図2】図2は本発明のインナー型タッチパネル式液晶表示装置の一例を示す概略断面図である。
【図3】図3は本発明の異方性拡散フィルムを液晶セルの電極基板として用いた液晶表示装置の一例を示す概略断面図である。
【図4】図4は本発明の異方性拡散フィルムをバックライト用拡散シートとして用いた液晶表示装置の一例を示す概略断面図である。
【図5】図5は本発明の面光源装置及び透過型液晶表示装置の一例を示す概略分解斜視図である。
【図6】図6は光拡散フィルムの異方的散乱を説明するための概念図である。
【符号の説明】
1,41…液晶表示装置
42…液晶表示ユニット
43…面光源ユニット
44…管状光源
45…導光部材
46a…反射部材又は反射層
47…異方性拡散フィルム
48…プリズムシート
47a…連続相
47b…分散相[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a light-scattering film (sheet) useful for clearly displaying high luminance in a liquid crystal display device, a method for manufacturing the same, and a device (a surface light source device or a liquid crystal display device) using the film.
[0002]
[Prior art]
In a backlight type display device (such as a transmission type liquid crystal display device), a surface light source unit (or a backlight unit) is provided on the back surface of a display panel. Further, in order to uniformly illuminate the display panel, a diffusion sheet, a prism sheet, a brightness enhancement sheet (such as a reflective polarizing plate) and the like are used. Further, in the liquid crystal display device, as a constituent member of the liquid crystal cell, a transparent conductive substrate, a polarizing plate, a retardation plate, and the like, which are disposed to face each other and enclose liquid crystal, are used.
[0003]
More specifically, for example, a surface light source unit for illuminating the transmission type liquid crystal display unit from the back side is provided with one or a plurality of fluorescent discharge tubes (cold cathode tubes) and on the back side of the fluorescent discharge tubes. And a diffusion plate disposed between the fluorescent discharge tube and the display unit for uniformly illuminating the display unit. Further, as a surface light source unit, a tubular light source such as a fluorescent tube (cold cathode tube) is disposed, and a side surface is arranged adjacent to the tubular light source, and light from the tubular light source is incident on the side surface and emitted from the front surface. There is also known a unit including a light guide plate, a diffusion plate provided on the front surface (light emitting surface) of the light guide plate, and a reflection plate provided on the opposite side of the light guide plate with respect to the display unit. ing.
[0004]
In such a surface light source unit, the brightness distribution in the axial direction of the tubular light source is different from the brightness distribution in the direction orthogonal to the axial direction, making it difficult to uniformly illuminate the display unit and increasing the viewing angle. Is difficult. Therefore, an anisotropic diffusion sheet having optically anisotropic scattering characteristics is used as the diffusion sheet, and the luminance is made uniform using the anisotropic scattering characteristics.
[0005]
For example, JP-A-4-314522 discloses that a transparent matrix has an anisotropic shape having an aspect ratio of 15 to 30 and a minor axis length of 1 to 2 μm, and has a refractive index different from that of the transparent matrix. Anisotropic light-scattering materials are described in which the materials are homogeneously dispersed in an ordered, mutually translated positional relationship. Specifically, a low-melting-point low-density polyethylene as a transparent matrix resin and a high-melting-point polystyrene or a styrene-acrylonitrile copolymer as a transparent substance were kneaded, and the resulting composition was extruded and extruded. Anisotropic sheets are manufactured by a method in which a sheet-like molten resin is strongly drawn in the extrusion direction and cooled while being stretched.
[0006]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-114013 discloses that in order to improve the viewing angle characteristics, a transparent resin matrix is formed of a transparent resin, the ratio of the major axis to the minor axis is 10 or more, and the average particle diameter is 0.1. Disclosed are films or sheets in which dispersed phase particles of 5 to 70 μm are dispersed.
[0007]
However, the anisotropic diffusion sheet has large birefringence due to high optical anisotropy.
Therefore, the display quality is deteriorated, and the display cannot be performed with high definition. Such a problem similarly occurs in a touch panel for detecting a touch position using a pair of transparent electrodes disposed to face each other and displaying the touch position on a display panel.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, an object of the present invention is to provide a light diffusing film capable of improving display quality while maintaining light diffusing properties, a method for manufacturing the same, and a device including the film (a surface light source device or a transmission type liquid crystal display device). It is in.
[0009]
Another object of the present invention is to provide a conductive film having a light diffusing property and a conductive property, which is useful as a transparent substrate or the like in a functional element such as a liquid crystal cell or a touch panel, and a device (such as a liquid crystal display or a touch panel) provided with the film. ).
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, in an anisotropic light diffusion film having a phase separation structure in which a dispersed phase is dispersed in a continuous phase, a continuous phase resin having a low intrinsic birefringence and a specific dispersion. It has been found that, when combined with a phase resin, anisotropic light diffusivity can be imparted by an anisotropically shaped dispersed phase and a film having a small birefringence can be obtained, and the present invention has been completed.
[0011]
That is, the anisotropic diffusion film of the present invention is a diffusion film composed of a diffusion layer capable of scattering incident light in the light traveling direction, and has a scattering characteristic indicating a relationship between the scattering angle θ and the scattered light intensity F. In F (θ), when the scattering characteristic in the X-axis direction of the film is Fx (θ) and the scattering characteristic in the Y-axis direction is Fy (θ), Fy (θ) is in the range of the scattering angle θ = 4 to 30 °. /Fx(θ)>1.01 and a retardation R = Δnxd based on the refractive index difference Δn between the X-axis direction and the Y-axis direction and the thickness d of 50 nm or less. . The diffusion layer of the anisotropic diffusion film can be composed of a continuous phase and a dispersed phase having different refractive indexes, and the continuous phase can be composed of a resin having a low intrinsic birefringence (particularly, a transparent resin). The dispersed phase has an average aspect ratio of more than 1 in order to impart anisotropic diffusion to transmitted light, and the major axis direction of the dispersed phase is oriented in the direction in which the film is taken. At least the continuous phase of the continuous phase and the dispersed phase may be composed of a transparent resin having a low intrinsic birefringence, for example, a cyclic polyolefin-based resin. For example, a continuous phase composed of a cyclic polyolefin-based resin, and a non-crystalline polyester, a (meth) acrylic resin, a styrene-based resin and a poly (4-methylpentene-dispersed) dispersed in a particulate form in the continuous phase. 1) The anisotropic diffusion film may be composed of a dispersed phase composed of a transparent resin selected from a series of resins. The diffusion layer of the anisotropic diffusion film may further contain a compatibilizer for the continuous phase and the dispersed phase, for example, an epoxidized diene-based block copolymer. Further, the anisotropic diffusion film is not limited to a single layer film of the diffusion layer, and may be a laminated film, for example, a laminated film in which at least one surface of the diffusion layer is covered with a transparent resin layer.
[0012]
The anisotropic diffusion film can be manufactured by melt-extruding a resin constituting a continuous phase and a resin constituting a dispersed phase, and forming a film while taking off the resin.
[0013]
The present invention also discloses a conductive film having a transparent conductive layer formed on at least one surface of the anisotropic diffusion film. This conductive film is disposed to face each other, and various substrates constituting the functional element, for example, a pair of substrates disposed to face each other and constitute the functional element, at least one of The substrate can be used as a substrate for a resistive touch panel composed of the conductive film.
Further, in a touch panel including the substrate for a resistive touch panel, an inner touch panel in which a touch surface is formed of a polarizing plate may be configured.
[0014]
Furthermore, the present invention also discloses a surface light source device in which the anisotropic diffusion film is disposed on the exit surface side of the surface light source unit, and a liquid crystal display device including the anisotropic diffusion film. Furthermore, a liquid crystal display device including the conductive film as an electrode substrate of a liquid crystal cell, a liquid crystal including two polarizing plates, and the anisotropic diffusion film disposed between the two polarizing plates. A display device and a transmission type liquid crystal display device including the surface light source device are also disclosed.
[0015]
In this specification, the term “film” is used to include a sheet regardless of its thickness.
[0016]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The diffusion film of the present invention is constituted by a diffusion layer capable of scattering incident light in the traveling direction of light, and imparts anisotropic light diffusion to transmitted light. That is, in the scattering characteristic F (θ) indicating the relationship between the scattering angle θ and the scattered light intensity F, the scattering characteristic in the X-axis direction of the film is Fx (θ), and the scattering characteristic in the Y-axis direction is Fy (θ). At this time, it has an anisotropy (or anisotropic light scattering property) satisfying Fy (θ) / Fx (θ)> 1.01 in a range of the scattering angle θ = 4 to 30 °. The value of F = Fy (θ) / Fx (θ) is usually about 1.1 to 500 (for example, 10 to 500), preferably about 15 to 500, and more preferably about 50 to 500 (for example, 100 to 400). It is.
[0017]
In the production of an anisotropic film, a birefringence usually increases because a deformation orientation due to an external force acting upon the film forming and a refractive index difference between a stress direction and a direction perpendicular to the stress direction. The anisotropic diffusion film of the present invention is anisotropic with respect to light scattering characteristics, but has the characteristic of having a small birefringence and being substantially isotropic. That is, the retardation R = Δn × d based on the refractive index difference Δn between the X-axis direction (the film take-off direction) and the Y-axis direction of the anisotropic film and the thickness d is 50 nm or less (for example, 5 to 50 nm). It is preferably 30 nm or less (for example, 5 to 30 nm), and usually about 10 to 25 nm (particularly, 10 to 20 nm). For example, the retardation R can be measured at a wavelength of 550 nm. In addition, the thickness of the anisotropic diffusion film is, for example, about 5 to 300 μm, preferably about 10 to 200 μm, and more preferably about 50 to 150 μm.
[0018]
The anisotropic diffusion film of the present invention has a high light transmittance. That is, the total light transmittance of the anisotropic diffusion film is, for example, about 85 to 100%, preferably about 90 to 100% (practically 90 to 95%), and more preferably 87 to 95% (for example, 88). 9393%).
[0019]
The diffusion layer constituting the anisotropic diffusion film of the present invention can be composed of a plurality of resins having different refractive indexes from each other, and has a phase separation structure composed of a continuous phase and a dispersed phase having different refractive indexes. The difference in the refractive index between the continuous phase and the dispersed phase is, for example, 0.001 or more (for example, about 0.001 to 0.3), preferably about 0.01 to 0.3, and more preferably 0.01 to 0.3. It is about 0.1.
[0020]
In order to impart anisotropic light scattering, the dispersed phase has a ratio (average aspect ratio, L / W) of the average length L of the major axis to the average length W of the minor axis of greater than 1. The aspect ratio of the dispersed phase is, for example, 1.5 to 1000 (for example, 2 to 1000), preferably about 5 to 1000, more preferably about 5 to 500 (for example, 20 to 500), and usually about 2.5 to 2.5. About 500 (especially 10 to 300). Such dispersed phase particles may have a football shape (spheroidal shape or the like), a fiber shape, a rectangular shape, or the like. Note that the major axis direction (X-axis direction) of the dispersed phase is substantially oriented in the film take-off direction (X-axis direction).
[0021]
The average length L of the major axis of the dispersed phase is, for example, about 0.1 to 200 μm (for example, about 1 to 100 μm), preferably about 1 to 150 μm (for example, about 1 to 80 μm), particularly 2 to 100 μm. (For example, about 2 to 50 μm), and usually about 10 to 100 μm (for example, 30 to 100 μm, particularly 10 to 50 μm). The average length W of the minor axis of the dispersed phase is, for example, about 0.1 to 10 μm, preferably about 0.15 to 5 μm (for example, 0.5 to 5 μm), and more preferably 0.2 to 2 μm ( For example, it is about 0.5 to 2 μm).
[0022]
The orientation coefficient of the dispersed phase particles may be, for example, 0.5 or more (about 0.5 to 1), preferably about 0.7 to 1, and more preferably about 0.8 to 1. The higher the orientation coefficient of the dispersed phase particles, the higher the anisotropy can be given to the scattered light. The orientation coefficient can be calculated based on the following equation.
[0023]
Orientation coefficient = (3 <cos 2 θ> -1) / 2
In the formula, θ indicates the angle between the major axis of the particulate dispersed phase and the X axis of the film (θ = 0 ° when the major axis and the X axis are parallel), and <cos 2 θ> is the cos calculated for each dispersed phase particle 2 Indicates the average of θ and is represented by the following equation.
[0024]
<Cos 2 θ> = ∫n (θ) · cos 2 θ ・ dθ
(In the formula, n (θ) indicates the ratio (weight) of the dispersed phase particles having the angle θ in all the dispersed phase particles)
The diffuse transmitted light from the anisotropic light diffusion film may have directivity. That is, having directivity means that there is an angle at which the scattering intensity shows a maximum among the directions in which the anisotropic diffused light has strong scattering. When the diffused light has directivity, when the diffused light intensity F is plotted against the diffused angle θ, the plotted curve has a maximum within a specific diffused angle θ range (an angle range excluding θ = 0 °). Or it has a shoulder (particularly, an inflection point such as a maximum).
[0025]
In the present invention, in order to make the diffusion layer have a small birefringence, it is preferable that at least one of the continuous phase and the dispersed phase (in particular, at least the continuous phase) is formed of a transparent resin having a low intrinsic birefringence. Examples of the transparent resin having a low intrinsic birefringence include cellulose esters, (meth) acrylic resins, cyclic polyolefin resins, and poly (4-methylpentene-1) resins.
[0026]
Examples of the cellulose esters include aliphatic organic acid esters (for example, cellulose acetate such as cellulose diacetate and cellulose triacetate; cellulose ester such as cellulose propionate, cellulose butyrate, cellulose acetate propionate, and cellulose acetate butyrate). 1-6 Organic acid esters, etc., aromatic organic acid esters (eg, cellulose phthalate, cellulose benzoate, etc.) 7-12 Examples thereof include aromatic carboxylic acid esters) and inorganic acid esters (for example, cellulose phosphate and cellulose sulfate), and may be a mixed acid ester such as acetic acid / cellulose nitrate ester.
[0027]
As the (meth) acrylic resin, a homopolymer or copolymer of a (meth) acrylic monomer and a copolymer of a (meth) acrylic monomer and a copolymerizable monomer can be used.
(Meth) acrylic monomers include, for example, (meth) acrylic acid; methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, (Meth) acrylic acid C such as isobutyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate 1-10 Alkyl; cycloalkyl (meth) acrylate such as cyclohexyl (meth) acrylate; norbornyl (meth) acrylate, adamantyl (meth) acrylate, tricyclodecanyl (meth) acrylate, and dicyclopentadienyl group (Meth) acrylates having a bridged or polycyclic aliphatic hydrocarbon group such as (meth) acrylates; hydroxyalkyl (meth) acrylates such as hydroxyethyl (meth) acrylate and hydroxypropyl (meth) acrylate Acrylate; glycidyl (meth) acrylate; N, N-dialkylaminoalkyl (meth) acrylate; (meth) acrylonitrile and the like. Examples of the copolymerizable monomer include the styrene-based monomer, vinyl ester-based monomer, maleic anhydride, maleic acid, fumaric acid, and the like.
These monomers can be used alone or in combination of two or more.
[0028]
Examples of the (meth) acrylic resin include a poly (meth) acrylate such as polymethyl methacrylate, a methyl methacrylate- (meth) acrylic acid copolymer, and a methyl methacrylate- (meth) acrylate copolymer. Copolymer, methyl methacrylate-acrylate- (meth) acrylic acid copolymer, methyl (meth) acrylate-styrene copolymer (MS resin, etc.), polymer having an alicyclic hydrocarbon group [methyl methacrylate -Cyclohexyl methacrylate copolymer, methyl methacrylate-norbornyl (meth) acrylate copolymer, etc.].
Preferred (meth) acrylic resins include poly (meth) acrylic acid C such as poly (meth) acrylate. 1-6 A methyl methacrylate resin containing alkyl, particularly methyl methacrylate as a main component (about 50 to 100% by weight, preferably about 70 to 100% by weight) is exemplified.
[0029]
As the cyclic polyolefin resin (alicyclic olefin resin), homo- or copolymers of cyclic olefins (norbornene, dicyclopentadiene, etc.) (for example, alicyclic hydrocarbon groups such as stereorigid tricyclodecane) Olefin-based polymers having a) a cyclic olefin and a copolymerizable monomer (α-C such as ethylene, propylene, butylene, etc.) 2-10 And olefins (e.g., ethylene-norbornene copolymer, propylene-norbornene copolymer, etc.). The alicyclic olefin-based resin is available, for example, under the trade name “ARTON”, under the trade name “ZEONEX”, or the like.
[0030]
Examples of the poly (4-methylpentene-1) -based resin include homopolymers (poly (4-methylpentene-1)) and copolymerizable monomers (α-C such as ethylene, propylene and butylene). 2-10 And olefins (e.g., propylene-4-methylpentene-1 copolymer).
[0031]
These resins having a low intrinsic birefringence can be used alone or in combination of two or more. Preferred low intrinsic birefringence resins include transparent resins selected from cellulose esters, (meth) acrylic resins and cyclic polyolefin resins.
Such a resin having a low intrinsic birefringence is suitable as a resin constituting a continuous phase.
[0032]
As the dispersed phase dispersed in the continuous phase in the form of particles, various transparent resins can be used as long as the type and the refractive index of the resin constituting the continuous phase are different, and the transparent resin (cellulose) constituting the continuous phase can be used. Esters, acrylic resins, styrene copolymer resins, cyclic polyolefin resins, poly (4-methylpentene-1) resins, non-crystalline polyesters, etc.). Further, the dispersed phase may be made of a transparent resin different from the above-described resin for the continuous phase. Examples of such a transparent resin include thermoplastic resins (olefin resins, halogen-containing resins, vinyl ester resins or derivatives thereof, vinyl ether resins, styrene resins, polyester resins, polyamide resins, polycarbonate resins, and the like). , Thermoplastic polyurethane resins, polysulfone resins (polyethersulfone, polysulfone, etc.), polyphenylene ether resins (2,6-xylenol polymers, etc.), cellulose derivatives (cellulose carbamates, cellulose ethers, etc.), silicone resins ( Polydimethylsiloxane, polymethylphenylsiloxane, etc.), rubber or elastomer (diene rubber such as polybutadiene, polyisoprene, styrene-butadiene copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, Kurirugomu, urethane rubber, silicone rubber, etc.), etc.), and a thermosetting resin (epoxy resin, unsaturated polyester resin, diallyl phthalate resin, silicone resin, etc.) and the like. Preferred resins are thermoplastic resins. These disperse phase resins can be used alone or in combination of two or more.
[0033]
As the olefin resin, C 2-6 Olefin homo- or copolymer (ethylene-based resin such as polyethylene, ethylene-propylene copolymer, polypropylene-based resin such as polypropylene, propylene-ethylene copolymer, propylene-butene copolymer), C 2-6 Copolymers of olefins and copolymerizable monomers (ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl alcohol copolymer, ethylene- (meth) acrylic acid copolymer, ethylene- (meth) acrylic acid copolymer Examples thereof include a coalescence or a salt thereof (for example, an ionomer resin) and a copolymer such as an ethylene- (meth) acrylate copolymer.
[0034]
Examples of the halogen-containing resin include homopolymers of halogen-containing monomers such as polyvinyl chloride, copolymers of halogen-containing monomers such as tetrafluoroethylene-perfluoroalkylvinyl ether copolymer, and vinyl chloride-vinyl acetate copolymers. Examples include a copolymer of a halogen-containing monomer and a copolymerizable monomer such as a polymer, a vinyl chloride- (meth) acrylate copolymer, and a vinylidene chloride- (meth) acrylate copolymer. it can.
[0035]
Vinyl ester resins include homopolymers (such as polyvinyl acetate) and copolymers of vinyl ester monomers and copolymerizable monomers (vinyl acetate-ethylene copolymers, vinyl acetate-vinyl chloride copolymers). Polymer, vinyl acetate- (meth) acrylate copolymer, etc.), and examples of the vinyl ester resin derivative include polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl alcohol copolymer, and polyvinyl acetal resin.
[0036]
Vinyl ether resins include vinyl methyl ether and vinyl t-butyl ether such as vinyl C. 1-10 Homo- or copolymer of alkyl ether, vinyl C 1-10 Copolymers of an alkyl ether and a copolymerizable monomer (such as a vinyl alkyl ether-maleic anhydride copolymer) can be exemplified.
[0037]
Styrene-based resins include homo- or copolymers of styrene-based monomers (polystyrene, styrene-α-methylstyrene copolymer, styrene-vinyltoluene copolymer, etc.) and copolymerizable monomers with styrene-based monomers. Copolymers with monomers (such as the (meth) acrylic monomers, maleic anhydride, and maleimide monomers) can be exemplified. Examples of the styrene copolymer resin include a styrene-methyl methacrylate copolymer, a styrene-methyl methacrylate- (meth) acrylate copolymer, and a styrene-methyl methacrylate- (meth) acrylic acid copolymer. Styrene- (meth) acrylate copolymer, acrylonitrile-styrene copolymer (AS resin), styrene-maleic anhydride copolymer, styrene-butadiene copolymer, and the like.
[0038]
Polyester resins include aromatic polyesters using aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid (especially poly-C such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate). 2-4 Alkylene terephthalate or poly C 2-4 C such as alkylene naphthalate 2-4 Examples thereof include homopolyesters, copolyesters, and liquid crystalline polyesters containing an alkylene arylate unit as a main component (for example, 50 mol% or more, preferably 75 to 100 mol%, more preferably 80 to 100 mol%). As a copolyester, poly C 2-4 Of the structural units of alkylene arylate, C 2-4 Part of the alkylene glycol is replaced with polyoxy C 2-4 Alkylene glycol, C 6-10 Alkylene glycol, alicyclic diol (cyclohexane dimethanol, hydrogenated bisphenol A, etc.), diol having an aromatic ring (9,9-bis (4- (2-hydroxyethoxy) phenyl) fluorene having a fluorenone side chain), bisphenol A , A bisphenol A-alkylene oxide adduct, etc.) and a portion of the aromatic dicarboxylic acid is converted to an asymmetric aromatic dicarboxylic acid such as phthalic acid and isophthalic acid, and an aliphatic C such as adipic acid. 6-12 Copolyesters substituted with dicarboxylic acids and the like are included. The polyester resin also includes a polyarylate resin, an aliphatic polyester using an aliphatic dicarboxylic acid such as adipic acid, and a homo- or copolymer of a lactone such as ε-caprolactone. Preferred polyester resins are usually amorphous copolyesters (eg, C 2-4 (E.g., alkylene arylate copolyester).
[0039]
Examples of the polyamide-based resin include aliphatic polyamides such as nylon 46, nylon 6, nylon 66, nylon 610, nylon 612, nylon 11, and nylon 12, dicarboxylic acids (eg, terephthalic acid, isophthalic acid, adipic acid) and diamines. For example, polyamides (e.g., aromatic polyamides such as xylylenediamine adipate (MXD-6)) obtained from hexamethylenediamine and meta-xylylenediamine) are exemplified. The polyamide resin may be a homo- or copolymer of a lactam such as ε-caprolactam, and is not limited to a homopolyamide but may be a copolyamide.
[0040]
Polycarbonate resins include aromatic polycarbonates based on bisphenols (such as bisphenol A) and aliphatic polycarbonates such as diethylene glycol bisallyl carbonate.
[0041]
Cellulose derivatives include cellulose carbamates (eg, cellulose phenyl carbamate, etc.), cellulose ethers (eg, cyanoethyl cellulose; hydroxy C, such as hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose). 2-4 Alkyl cellulose; C such as methyl cellulose and ethyl cellulose 1-6 Alkylcellulose; carboxymethylcellulose or a salt thereof, benzylcellulose, acetylalkylcellulose, etc.).
[0042]
The resin components constituting the continuous phase and the dispersed phase may be modified (for example, rubber-modified) as necessary. Further, a continuous phase matrix may be constituted by the resin component, and the dispersed phase component may be grafted or block copolymerized to the matrix resin.
[0043]
If necessary, the dispersed phase (light scattering factor) may be a crosslinked resin having a different refractive index to the continuous phase resin (matrix resin), for example, a crosslinked styrene resin such as crosslinked polystyrene beads, a crosslinked polymethylmethacrylate or the like. It may be composed of crosslinked resin particles such as acrylic resin and crosslinked guanamine resin.
[0044]
Preferred resins constituting the dispersed phase are styrene-based resins and / or polyester-based resins (particularly non-crystalline copolyester-based resins). When the continuous phase is composed of the cyclic polyolefin-based resin or cellulose ester, in addition to the styrene-based resin and the polyester-based resin (particularly, the non-crystalline copolyester-based resin), a resin having a low intrinsic birefringence ( For example, (meth) acrylic resin, poly (4-methylpentene-1) resin, etc.) are also preferable as the resin constituting the dispersed phase.
[0045]
In the diffusion layer, the ratio between the continuous phase and the dispersed phase is, for example, the former / the latter (weight ratio) = 99/1 to 50/50 (for example, 95) depending on the type of resin, melt viscosity, light diffusivity, and the like. / 5 to 60/40), preferably about 90/10 to 60/40 (for example, 90/10 to 70/30), and more preferably 80/20 to 70/30 (80/20 to 60/40). It can be appropriately selected from the range of the degree.
[0046]
The light scattering sheet may contain a compatibilizer as needed. The use of a compatibilizer can enhance the miscibility and affinity between the continuous phase and the dispersed phase, prevent the generation of defects (voids and the like) even when the film is subjected to an orientation treatment, and make the film transparent. Can be prevented from decreasing. Further, the adhesiveness between the continuous phase and the dispersed phase can be improved.
[0047]
The compatibilizer can be selected from conventional compatibilizers according to the types of the continuous phase and the dispersed phase. For example, the compatibilizer is modified with an oxazoline compound, a modifying group (such as a carboxyl group, an acid anhydride group, an epoxy group, or an oxazolinyl group). Modified resin, diene or rubber-containing polymer [for example, a diene-based copolymer (random) obtained by copolymerization with a diene-based monomer alone or a copolymerizable monomer (such as an aromatic vinyl monomer)] Diene-based graft copolymers such as acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS resin); styrene-butadiene (SB) block copolymer, hydrogenated styrene-butadiene (SB) block copolymer , Hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymer (SEBS), hydrogenated (styrene-ethylene / butylene-styrene) Click copolymer diene block copolymer or hydrogenated products thereof and the like, etc.], etc. The (such as an epoxy group) modifying groups modified with diene or rubber-containing polymer can be exemplified. These compatibilizers can be used alone or in combination of two or more.
[0048]
As the compatibilizer, a polymer (random, block or graft copolymer) having the same or a common component as the polymer blend-based constituent resin, a polymer having an affinity for the polymer blend-based constituent resin is usually used. (Random, block or graft copolymer) and the like are used.
[0049]
Examples of the diene monomer include conjugated dienes such as butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, piperylene, 3-butyl-1,3-octadiene, and phenyl-diene. C which may have a substituent such as 1,3-butadiene 4-20 Conjugated dienes are mentioned. The conjugated dienes may be used alone or in combination of two or more. Of these conjugated dienes, butadiene and isoprene are preferred. Examples of the aromatic vinyl monomer include styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene (such as p-methylstyrene), pt-butylstyrene, and divinylbenzenes. Of these aromatic vinyl monomers, styrene is preferred. These monomers can be used alone or in combination of two or more.
[0050]
The modification is performed by modifying the monomer corresponding to the modifying group (for example, a carboxyl group-containing monomer such as (meth) acrylic acid in the case of modification with a carboxyl group, maleic anhydride in the case of modification with an acid anhydride group, and ) An acrylic monomer, a maleimide monomer in the case of maleimide group modification, and an epoxy group-containing monomer such as glycidyl (meth) acrylate in the case of epoxy modification can be copolymerized. Epoxy modification may be performed by epoxidation of an unsaturated double bond.
[0051]
Preferred compatibilizers include unmodified or modified diene-based copolymers, especially epoxidized diene-based block copolymers (eg, epoxidized styrene-butadiene-styrene (SBS) block copolymers and the like). A diene-based block copolymer or an epoxy-modified diene-based block copolymer). The epoxidized diene-based block copolymer has not only high transparency but also a relatively high softening temperature of about 70 ° C., and compatibilizes the resin in many combinations of the continuous phase and the dispersed phase to form a dispersed phase. Can be dispersed uniformly.
[0052]
The block copolymer can be composed of, for example, a conjugated diene block or a partially hydrogenated block thereof and an aromatic vinyl block. In the epoxidized diene-based block copolymer, part or all of the double bond of the conjugated diene block is epoxidized. The ratio (weight ratio) between the aromatic vinyl block and the conjugated diene block (or a hydrogenated block thereof) is, for example, the former / the latter = about 5/95 to 80/20 (for example, about 25/75 to 80/20). More preferably, it is about 10/90 to 70/30 (for example, about 30/70 to 70/30), and usually about 50/50 to 80/20. An epoxidized block copolymer having a content of an aromatic vinyl block (styrene block or the like) of about 60 to 80% by weight has a relatively high refractive index (for example, about 1.57), and has a high dispersion index. Since it has a refractive index close to that of a resin (such as an amorphous copolyester), the dispersed phase can be uniformly dispersed while maintaining the light scattering property of the dispersed phase resin.
[0053]
The number average molecular weight of the block copolymer can be selected, for example, from the range of about 5,000 to 1,000,000, preferably about 7,000 to 900,000, and more preferably about 10,000 to 800,000. . The molecular weight distribution [the ratio (Mw / Mn) between the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn)] is, for example, 10 or less (about 1 to 10), preferably about 1 to 5.
[0054]
The molecular structure of the block copolymer may be linear, branched, radial, or a combination thereof. Examples of the block structure of the block copolymer include a multi-block structure such as a mono-block structure and a tele-block structure, a tri-chain radial tele-block structure, and a tetra-chain radial tele-block structure. As such a block structure, when an aromatic diene block is X and a conjugated diene block is Y, for example, XY type, XYX type, YXY type, YXY -X type, XYXY type, XYXYX type, YXYXXY type, (XY-) 4 Si type, (YX-) 4 An example is an Si type.
[0055]
Although the ratio of the epoxy group in the epoxidized diene-based block copolymer is not particularly limited, the oxygen concentration of oxirane is, for example, 0.1 to 8% by weight, preferably 0.5 to 6% by weight, more preferably It is about 1 to 5% by weight. The epoxy equivalent (JIS K 7236) of the epoxidized block copolymer may be, for example, about 300 to 1,000, preferably about 500 to 900, and more preferably about 600 to 800.
[0056]
The refractive index of the compatibilizer (epoxidized block copolymer or the like) is substantially the same as that of the dispersed phase resin (for example, the difference in the refractive index from the dispersed phase resin is about 0 to 0.01, preferably 0 to 0.01). To about 0.005).
[0057]
The epoxidized block copolymer is prepared by subjecting a diene-based block copolymer (or a partially hydrogenated block copolymer) to a conventional epoxidation method, for example, an epoxidizing agent (peracids, Epoxidation of the block copolymer with hydroperoxides or the like.
[0058]
The amount of the compatibilizer to be used can be selected, for example, from the range of about 0.1 to 20% by weight, preferably about 0.5 to 15% by weight, and more preferably about 1 to 10% by weight of the whole resin composition. The ratio (weight ratio) of the dispersed phase and the compatibilizer is the former / the latter = about 99/1 to 50/50, preferably about 99/1 to 70/30, and more preferably about 98/2 to 80/20. It is.
[0059]
The diffusion film is not limited to a single layer structure of the diffusion layer alone, and may have a laminated structure.
In the diffusion film having a laminated structure, at least one surface (one or both surfaces) of the diffusion layer is covered with a transparent layer. This transparent layer may be a transparent substrate such as glass or may be formed of a resin. As the resin constituting the transparent layer, a resin which is the same as or different from the resin of the continuous phase and / or the dispersed phase which constitutes the light diffusion layer can be used, but usually, the same or common resin as the resin of the continuous phase is preferably used. Is done. In particular, the transparent resin layer is preferably an isotropic resin having a small birefringence (the resin for the continuous phase) or a transparent substrate (for example, glass).
[0060]
In a laminated anisotropic diffusion film, protecting the diffusion layer with a transparent resin layer can prevent the dispersed phase particles from falling off or adhering, improve the film's scratch resistance and production stability, and improve the film's strength and handleability. Can be enhanced.
[0061]
The diffusion layer and / or the transparent resin layer contains various additives such as stabilizers (antioxidants, ultraviolet absorbers, heat stabilizers), plasticizers, antistatic agents, flame retardants, fillers, and the like. You may.
[0062]
The thickness of the anisotropic diffusion film is about 3 to 1000 μm, preferably about 5 to 500 μm (eg, 30 to 200 μm), and more preferably about 5 to 100 μm (eg, 50 to 100 μm). In the anisotropic diffusion film having a laminated structure, the ratio of the thickness of the light diffusion layer to the thickness of the transparent layer is, for example, about 5/95 to 99/1, preferably 50/50 to 99/1. Degree, more preferably about 70/30 to 95/5.
[0063]
The surface of the diffusion film may be coated with a release agent such as silicone oil or corona discharge treatment as long as the optical characteristics are not impaired. Further, the light diffusing film having anisotropy may be formed with irregularities extending in the X-axis direction of the film (the major axis direction of the dispersed phase). By forming such an uneven portion, a higher anisotropic light scattering property can be imparted to the film.
[0064]
[Diffusion film manufacturing method]
The diffusion film, depending on the layer structure, casting method, a conventional film forming method such as extrusion molding method can be used, the diffusion film having a laminated structure, a resin composition composed of components corresponding to the diffusion layer and A resin composition composed of components corresponding to the transparent layer, a co-extrusion method of forming a film by co-extrusion, a method of coating one layer prepared in advance with the other layer, and laminating by extrusion lamination. It can be formed by a dry lamination method or the like in which a diffusion layer and a transparent layer prepared respectively are laminated. The anisotropic diffusion film can be obtained by dispersing and orienting a component (such as a resin component) constituting a dispersed phase in a resin constituting a continuous phase. For example, the resin constituting the continuous phase and the components constituting the dispersed phase (resin component, fibrous component, etc.) are blended by a conventional method (eg, a melt blending method, a tumbler method, etc.) as necessary, and then melted. The dispersed phase can be dispersed by mixing, extruding from a T-die, a ring die or the like to form a film.
[0065]
The birefringence depends on the polarizability anisotropy (intrinsic birefringence) based on the molecular structure and the molecular orientation due to molding, so that a diffusion layer can be formed without applying a relatively large external force or a film can be formed. Molding is preferred. Therefore, in a preferred method, the anisotropic diffusion film is manufactured by a method in which a resin constituting a continuous phase and a resin constituting a dispersed phase are melt-extruded and formed into a film while taking over. More specifically, the orientation treatment of the dispersed phase may be performed by, for example, a method of uniaxially stretching an extruded sheet, but a method of forming a film while drawing the extruded sheet, a solution blending of each of the above components, A method of forming a film by a casting method or the like is preferable.
[0066]
In the film forming, the melting temperature of the resin is a temperature equal to or higher than the melting point of the resin component (continuous phase resin, dispersed phase resin), for example, 150 to 290 ° C, preferably about 200 to 260 ° C. The draw ratio (draw magnification) is, for example, about 1.5 to 30 times, preferably about 2 to 15 times, and more preferably about 3 to 10 times. Further, although the stretching treatment is not necessary, when performing the stretching treatment, the stretching ratio is, for example, about 1.1 to 30 times (for example, about 1.5 to 20 times), preferably about 1.5 to 10 times. (For example, about 2 to 10 times).
[0067]
In the case where draw and stretching are combined, the draw ratio may be, for example, about 2 to 10 times, preferably about 2 to 5 times, and the draw ratio is, for example, about 1.1 to 10 times. (For example, about 1.5 to 10 times), preferably about 2 to 10 times.
[0068]
In order to suppress an increase in birefringence while controlling the aspect ratio of the dispersed phase, a plurality of pairs of rolls (two rolls) facing each other are arranged in a plurality of lines (for example, two lines), and each of the two rolls is arranged in parallel. A film is stretched by inserting the film between the two rolls on the feeding side and the two rolls on the feeding side while increasing the film feeding speed on the feeding side from the feeding side (roll). Stretching), a method of inserting a film between a pair of rolls facing each other, and rolling the film by roll pressure (roll rolling). In particular, according to roll rolling, not only non-crystalline resin but also crystalline resin can be easily stretched.
[0069]
The pressure of the roll rolling is, for example, 1 × 10 4 ~ 1 × 10 7 N / m (about 0.01 to 10 t / cm), preferably 1 × 10 5 ~ 1 × 10 7 N / m (about 0.1 to 10 t / cm). Roll rolling can be performed, for example, at a thickness reduction rate (reduction rate) of about 0.9 to 0.1, preferably about 0.77 to 0.2, and more preferably about 0.67 to 0.33.
[0070]
The alignment treatment temperature is, for example, about 100 to 200 ° C. (110 to 200 ° C.), and preferably about 110 to 180 ° C. (130 to 180 ° C.). In addition, the temperature of the roll rolling may be lower than or equal to the melting point of the resin when the continuous phase resin is a crystalline resin, and may be a temperature in the vicinity of the melting point, or lower than the glass transition temperature when the continuous phase resin is an amorphous resin. It may be a temperature near the glass transition temperature.
[0071]
[Use of anisotropic diffusion film]
Although the anisotropic diffusion film of the present invention imparts anisotropic scattering to transmitted light, the member itself is optically low in anisotropy and isotropic, so light transmission and reflection are involved. It can be used as various optical members. For example, it can be used not only as a light diffusion film for imparting light diffusion (particularly anisotropic light diffusion) to transmitted light or reflected light, but also as a substrate constituting a functional element. In particular, a touch panel (particularly a resistive touch panel) that is used in combination with a pair of electrode substrates that form a liquid crystal cell and is used in combination with the liquid crystal cell and that detects a contact position using electrical characteristics, dielectric characteristics, and the like. It can be used as a pair of electrode substrates. When the above-mentioned electrode substrate is used for such a functional element, it is not necessary to adjust the direction of the substrate with respect to the alignment direction or the optical axis of the liquid crystal or the liquid crystal cell because of low birefringence.
[0072]
Such an electrode substrate usually comprises the anisotropic diffusion film and a transparent conductive layer formed on at least one surface of the diffusion film, and forms a conductive film. Further, at least one of the pair of substrates disposed opposite to each other is formed of the conductive film. The electrode surfaces of the conductive films may be formed on the inner surface or the outer surface of the substrates facing each other, depending on the operation or function of the functional element. Further, the electrode may be formed on the entire surface of the anisotropic diffusion film, or may be formed in a dot shape, a strap shape, a matrix (or lattice) shape, or the like. Note that the electrode can be generally formed of a transparent conductive agent (for example, a conductive metal oxide such as tin oxide / indium ITO or the like) so as not to impair the transparency.
[0073]
Hereinafter, the use of the conductive film of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. 1 and 2 are schematic sectional views of a touch panel type liquid crystal display device of the present invention.
[0074]
FIG. 1 is a schematic sectional view showing an example of a normal touch panel type liquid crystal display device. The liquid crystal display device 1 of FIG. 1 includes a pair of conductive electrodes 2a and 2b on the front side (liquid crystal display side) of a liquid crystal cell including polarizers 3 and 5 and a pair of electrodes 4a and 4b. A touch panel unit is provided, and light is emitted from the back surface by the backlight unit 6. The backlight unit 6 is usually a combined body such as a light source, a light guide plate, a diffusion plate, and a prism sheet. In the present invention, a resistive touch panel substrate formed of the conductive film can be used as at least one of the conductive electrodes 2a and 2b.
[0075]
FIG. 2 is a schematic sectional view showing an example of the inner type touch panel type liquid crystal display device. The liquid crystal display device 11 in FIG. 2 includes a polarizing plate 12 and a pair of conductive electrodes 13a and 13b on the front side (liquid crystal display side) of a liquid crystal cell including a polarizing plate 15 and a pair of electrodes 14a and 14b. The configured touch panel unit is provided, and light is emitted from the backlight surface by the backlight unit 16. In the present invention, a resistive touch panel substrate made of the conductive film can be used as at least one of the conductive electrodes 13a and 13b. The normal touch panel type liquid crystal display device shown in FIG. 1 is completed by arranging a separately manufactured touch panel portion on the already manufactured liquid crystal cell surface, whereas the inner type touch panel shown in FIG. 2 is completed. In the type display device, a polarizing plate exists on the front side of the touch panel (there is no polarizing plate between the liquid crystal cell and the touch panel), and the liquid crystal cell and the touch panel are integrated. With such a structure, in the inner type, reflection of light generated between the touch panel portion and the liquid crystal cell is suppressed, and the quality of the liquid crystal display is improved.
[0076]
The anisotropic diffusion film of the present invention is useful as a component of a surface light source device or a liquid crystal display device. That is, when the anisotropic diffusion film is provided on the emission surface side of the surface light source unit of the surface light source device, the object to be irradiated can be illuminated with uniform light while imparting anisotropic diffusion to transmitted light. In addition, the liquid crystal display surface can be uniformly illuminated with high luminance, and a clear display can be achieved with a wide viewing angle.
[0077]
Hereinafter, the use of the anisotropic diffusion film of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. FIG. 3 is a schematic sectional view showing an example of a liquid crystal display device using the anisotropic diffusion film of the present invention as an electrode substrate of a liquid crystal cell. FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing an example of a liquid crystal display device using the anisotropic diffusion film of the present invention as a backlight diffusion sheet. As a more specific example, FIG. 5 is a schematic exploded perspective view showing an example of the surface light source device and the transmission type liquid crystal display device of the present invention.
[0078]
In FIG. 3, a liquid crystal display device 21 includes a liquid crystal cell including a pair of polarizing plates 22 and 24, electrodes 23a and 23b formed on opposing surfaces of the polarizing plate, and irradiates the liquid crystal cell from the back side. And a backlight unit 25 for performing the operation. In the present invention, the anisotropic diffusion film can be used as at least one electrode substrate of the conductive electrodes 23a and 23b.
[0079]
In FIG. 4, a liquid crystal display device 31 includes a liquid crystal cell including a pair of polarizing plates 32 and 34, electrodes 33a and 33b formed on opposing surfaces of the polarizing plate, and illuminates the liquid crystal cell from the back side. And a tubular light source 38b. Further, the display device 31 is provided with a light guide plate 38a disposed adjacent to the light source 38b in a direction substantially parallel to the axial direction thereof, and a light guide plate 38a disposed on the back side of the light guide plate 38a. A reflection sheet 39 for reflecting light in the front direction (display side) and guiding the light to the liquid crystal cell. The light from the light source 38b enters from the side surface of the light guide plate 38a and exits from the flat exit surface to illuminate the liquid crystal cell. Further, a diffusion film 37 for diffusing light to uniformly illuminate the liquid crystal cell is disposed between the light guide plate 38a and the liquid crystal cell. The protective film 35 is laminated on the front side of the prism sheet 36. In the present invention, the anisotropic diffusion film can be used as at least one of the diffusion film 37 and the protection film 35.
[0080]
In FIG. 5, a liquid crystal display device 41 is provided with a liquid crystal display unit (or liquid crystal display panel) 42 as an object to be irradiated provided with a liquid crystal cell in which liquid crystal is sealed, and is disposed on the back side of the display unit (or panel). And a surface light source unit 43 for illuminating the display unit 42.
[0081]
The surface light source unit 43 is composed of a tubular light source 44 such as a fluorescent tube (cold cathode tube) and a translucent plate-like member, and is disposed adjacent to the tubular light source in such a manner that its side portions are substantially parallel to each other in the axial direction. A light guide member (light guide plate) 45, a reflection mirror 46 b disposed on a side of the tubular light source 44 and reflecting light from the light source to a side surface of the light guide member 45, and the light guide member A reflection member or a reflection layer 46a is provided on the back side of the light source 45 and reflects the light from the tubular light source 44 forward (toward the display unit) and guides the light to the display unit 42. The light from the tubular light source 44 enters from the side surface of the light guide member 45 and exits from the flat exit surface to illuminate the display unit. Generally, the luminance distribution of the light emitted from the tubular light source 44 is not uniform, and the luminance distribution in the direction (Y-axis direction) orthogonal to the axial direction (X-axis direction) of the tubular light source 44 is not uniform. Therefore, even if light is emitted from the emission surface through the light guide member 45, the display unit 42 cannot be uniformly illuminated.
[0082]
FIG. 6 is a conceptual diagram for explaining anisotropy of light diffusion. As shown in FIG. 6, the anisotropic light-diffusing film 47 is composed of a continuous phase 47a made of resin and an anisotropic dispersed phase 47b dispersed in this continuous phase. In the scattering characteristic F (θ) indicating the relationship between the scattering angle θ and the scattered light intensity F, as described above, the anisotropy of light diffusion indicates that the scattering characteristic in the X-axis direction of the film is Fx (θ), When the scattering characteristic in the Y-axis direction orthogonal to the X-axis direction is Fy (θ), it is expressed as Fy (θ) / Fx (θ), and Fy (θ)> Fx (θ). The X-axis direction of the anisotropic light-diffusing film 47 is usually the long-axis direction of the dispersed phase 47b.
[0083]
Therefore, in the present invention, an anisotropic diffusion film is provided on the exit surface side (the light exit surface side of the surface light source unit) of the light guide member 45 with respect to the axial direction (X-axis direction) of the tubular light source 44 of the surface light source unit. The X-axis direction of 47 (the major axis direction of the dispersed phase) is arranged substantially parallel or coincident. Further, the anisotropic diffusion film 47 and a prism sheet 48 in which minute prisms having a triangular cross section are formed in parallel in a predetermined direction are sequentially laminated. Therefore, the light from the tubular light source 44 is diffused and uniformized by the diffusion film 47 via the light guide member 45, and is collected forward by the prism sheet 48 to increase the luminance and move the display unit 42 from the back surface. Can be illuminated. In particular, in the anisotropic diffusion film having high light scattering anisotropy, the angle dependence of scattering in a predetermined direction and the angle dependence of luminance can be further reduced.
[0084]
In the present invention, the surface light source unit may be disposed in an optical path of light emitted from the light emitting surface (light emitting surface), that is, on the light emitting surface (light emitting surface) side of the surface light source unit. , And need not be laminated on the emission surface of the surface light source unit. The X-axis direction of the anisotropic light-diffusing film does not need to completely match the axial direction (X-axis direction) of the tubular light source of the surface light source unit. It may be arranged facing.
[0085]
The anisotropic diffusion film does not need to be used in combination with the prism sheet, but the prism sheet is useful for collecting diffused light and illuminating the display unit. Further, even when the prism sheet and the light diffusion sheet are used in combination, the positional relationship between the anisotropic diffusion film and the prism sheet is not particularly limited. For example, the light diffusion film is located downstream of the optical path from the prism sheet. May be disposed on the upstream side or on the upstream side. Further, on the back surface of the light guide member (light guide plate), not only the reflection layer or the like but also various reflection means may be formed.
[0086]
As described above, the transmissive display device (particularly, transmissive liquid crystal display device) of the present invention includes a display unit (such as a liquid crystal display unit) and the surface light source unit for illuminating the display unit. . In this device, the anisotropic light-diffusing film may be arranged in various directions, but when the left-right direction of the display surface (liquid crystal display surface) is defined as the Y-axis, It is preferable that the anisotropic light-diffusing film is disposed along or coincident with the Y-axis (main light scattering direction). Note that the Y-axis direction of the anisotropic light-diffusing film does not need to completely coincide with the left-right direction (Y-axis direction) of the display unit. It may be provided. By disposing the anisotropic light diffusion film in such a direction, the luminance distribution can be made uniform and the angle dependence of the luminance on the display surface can be reduced, so that the luminance in the horizontal direction (horizontal direction) can be made uniform.
[0087]
In the transmission type liquid crystal display device provided with a light source for illuminating the display surface from the back surface, the light source of the liquid crystal display device is not limited to the tubular light source adjacent to the side surface of the light guide plate, but a plurality of light sources arranged in parallel with each other. It may be constituted by a tubular light source or the like, and the shape of the light source is not limited to a tubular shape. Further, the liquid crystal display device of the present invention is not limited to the transmissive liquid crystal display device, but may be a reflective liquid crystal display device that illuminates a display surface by taking in external light or natural light and reflecting the light by a reflector. Further, if necessary, the liquid crystal display device may include a polarizing plate or a retardation plate.
[0088]
【The invention's effect】
In the present invention, since the diffusion film has low birefringence and anisotropy with respect to light scattering, display quality can be improved while maintaining anisotropic light diffusion in a surface light source device or a liquid crystal display device. Further, when it has conductivity, it is useful as a transparent substrate in a functional element such as a liquid crystal cell or a touch panel.
[0089]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples.
[0090]
The characteristics of the light diffusion films used in the examples and comparative examples, and the surface light source devices and transmission type liquid crystal display devices using the same were evaluated according to the following methods.
[0091]
[Retardation R]
At a wavelength of 550 nm, a retardation R = Δn × d (nm) based on the refractive index difference Δn between the X-axis direction (the film taking direction) and the Y-axis direction of the anisotropic film and the thickness d was determined.
[0092]
[anisotropy]
In the scattering characteristic F (θ) showing the relationship between the scattering angle θ and the scattered light intensity F, the scattering characteristic in the X-axis direction of the film is Fx (θ) and the scattering characteristic in the Y-axis direction is Fy (θ). Fy (θ) / Fx (θ) when θ = 18 ° was obtained.
[0093]
Anisotropy: Of Fy (θ) / Fx (θ), describe the value of θ = 18 °
Further, in the surface light source device and the transmission type liquid crystal display device, the ratio of Fx (θ) when the scattering angle θ = 6 ° to Fy (θ) when the scattering angle θ = 2 ° was also obtained.
[0094]
[Film forming property]
The film forming property was evaluated according to the following criteria.
[0095]
:: stable melt film formation
△: Melt film formation is somewhat unstable
X: Melt film cannot be formed.
[0096]
[Front luminance]
With respect to the surface light source device and the transmission type liquid crystal display device shown in FIG. 5, the front luminance was measured by placing a luminance meter (LS-110, manufactured by MINOLTA) in front of the surface light source device and the transmission type liquid crystal display device.
[0097]
Example 1
95 parts by weight of a cyclic polyolefin resin (1060R, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., refractive index: 1.53) as a continuous phase resin, and GPPS (general polystyrene resin, GPPS # 30 manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd., refraction) as a dispersed phase resin (Ratio 1.589) 5 parts by weight. The difference between the refractive indices of both resins is 0.059.
[0098]
The continuous phase resin and the dispersed phase resin were dried at 70 ° C. for about 4 hours and kneaded with a Banbury mixer. The kneaded product was melted at about 240 ° C. by an extruder, and extruded from a T-die at a draw ratio of about 6 times to a cooling drum having a surface temperature of 80 ° C. (melt film forming). Although this film formation was apt to cause thickness variation and was somewhat unstable, the thickness of the obtained film was about 150 μm. When the film was observed with a scanning electron microscope (SEM), the dispersed phase was in the form of a rugby ball. In the shape, the winding direction of the film was the major axis direction of the rugby ball, the length was about 10 μm, and the minor axis direction perpendicular thereto was about 1 μm. When the light scattering and the anisotropy of the obtained film were measured, as shown in Table 1, the film had a sufficient anisotropy and a very small retardation.
[0099]
Comparative Example 1
95 parts by weight of PP (polypropylene, F133 manufactured by Grand Polymer Co., Ltd., refractive index: 1.503) as a continuous phase resin, and GPPS (general-purpose polystyrene resin, GPPS # 30 manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd., refraction) as a dispersed phase resin (Ratio 1.589) 5 parts by weight. The difference between the refractive indices of both resins is 0.086.
[0100]
The continuous phase resin and the dispersed phase resin were dried at 70 ° C. for about 4 hours and kneaded with a Banbury mixer. The kneaded product was melted at about 240 ° C. using an extruder, and extruded from a T-die at a draw ratio of about 3 times onto a cooling drum having a surface temperature of 80 ° C. (melt film forming). Although this film formation was apt to cause variation in thickness and was somewhat unstable, the thickness of the obtained film was about 150 μm. When the film was observed with a scanning electron microscope (SEM), the dispersion layer was in the shape of a rugby ball. In the shape, the winding direction of the film was the major axis direction of the rugby ball, the length was about 20 μm, and the minor axis direction perpendicular thereto was about 0.8 μm. When the light scattering and the anisotropy of the obtained film were measured, as shown in Table 1, the film had a sufficient anisotropy, but the retardation was a large value.
[0101]
Example 2
95 parts by weight of a cyclic polyolefin resin (1060R, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., refractive index: 1.53) as a continuous phase resin, and GPPS (general polystyrene resin, GPPS # 30 manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd., refraction) as a dispersed phase resin 4.689 parts by weight, epoxidized diene-based block copolymer resin (Epofriend AT202, manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd .; styrene / butadiene = 70/30 (weight ratio) as a compatibilizer) Epoxy equivalent 750 , About 1.57) 0.4 parts by weight.
[0102]
The continuous phase resin and the dispersed phase resin were dried at 60 ° C. for about 8 hours and kneaded with a Banbury mixer. The kneaded product was melted at about 240 ° C. by an extruder, and extruded from a T-die at a draw ratio of about 6 times to a cooling drum having a surface temperature of 80 ° C. (melt film forming). This film was extremely stable, hardly varied in thickness, and the thickness of the obtained film was about 150 μm, which was fairly uniform. When the film was observed by SEM, the dispersed phase was in the form of a rugby ball. The shape was such that the winding direction of the film was the major axis direction of the rugby ball, the length was about 12 μm, and the minor axis direction perpendicular thereto was about 1 μm. When the light scattering and the anisotropy of the obtained film were measured, as shown in Table 1, the film had a sufficient anisotropy and a very small retardation.
[0103]
Example 3
The resin formulation was the same as in Example 2, and the same kneading and melt film formation were carried out, except that the draw ratio was about three times, and a raw film having a thickness of about 300 μm was formed.
[0104]
The film was uniaxially stretched by roll stretching (120 ° C., stretching ratio 2 ×) to obtain a film having a thickness of 150 μm. Observation of the film by SEM revealed that the dispersed phase had an elongated, football-like shape with an average length of the major axis (roll stretching direction) of about 40 μm and an average length of the minor axis of about 0.4 μm. When the light scattering and anisotropy of the obtained film were measured, as shown in Table 1, the film had a large anisotropy and a relatively small retardation.
[0105]
Comparative Example 2
95 parts by weight of PP (polypropylene, F133 manufactured by Grand Polymer Co., Ltd., refractive index: 1.503) as a continuous phase resin, and GPPS (general-purpose polystyrene resin, GPPS # 30 manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd., refraction) as a dispersed phase resin 4.689 parts by weight, epoxidized diene-based block copolymer resin (Epofriend AT202, manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd .; styrene / butadiene = 70/30 (weight ratio) as a compatibilizer) Epoxy equivalent 750 , About 1.57) 0.4 parts by weight.
[0106]
The kneading and melt film formation were performed in the same manner as in Comparative Example 1, except that the draw ratio was about three times, and a raw material having a thickness of about 300 μm was formed. This film was uniaxially stretched in the same manner as in Example 3 by roll stretching (however, at 110 ° C. and a stretching ratio of 2) to obtain a film having a thickness of 150 μm. Observation of the film by SEM revealed that the dispersed phase had an elongated, football-like shape with an average major axis (roll stretching direction) length of about 50 μm and an average minor axis length of about 0.4 μm. When the light scattering and the anisotropy of the obtained film were measured, as shown in Table 1, the film had a large anisotropy and a very large retardation.
[0107]
Example 4
The cyclic polyolefin resin of Example 2 was 1600R manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd. Other than that, a melt film was formed in the same manner as in Example 2 to obtain a film having the same draw ratio of 6 and a thickness of about 150 μm. Since 1600R is a resin having a high glass transition temperature, the obtained film showed a hard sheet shape.
[0108]
The continuous phase resin and the dispersed phase resin were dried at 70 ° C. for about 4 hours and kneaded with a Banbury mixer. The kneaded product was melted at about 240 ° C. by an extruder, and extruded from a T-die at a draw ratio of about 6 times to a cooling drum having a surface temperature of 80 ° C. (melt film forming). Although this film formation was apt to cause thickness variation and was somewhat unstable, the thickness of the obtained film was about 150 μm. When the film was observed by SEM, the dispersed phase was in the form of a rugby ball. In the shape, the winding direction of the film was the major axis direction of the rugby ball, the length was about 10 μm, and the minor axis direction perpendicular thereto was about 1 μm. When the light scattering and the anisotropy of the obtained film were measured, as shown in Table 1, the film had a sufficient anisotropy and a very small retardation.
[0109]
Table 1 summarizes the results of the examples and comparative examples.
[0110]
[Table 1]
Figure 2004101641
[0111]
Example 5
In the surface light source device and the transmission type liquid crystal display device shown in FIG. 5, the anisotropic diffusion film 47 using the film obtained in Example 1 was used as the surface light source device and the transmission type liquid crystal display device. Was measured. Table 2 shows the results.
[0112]
Comparative Example 3
In the surface light source device and the transmission type liquid crystal display device shown in FIG. 5, the anisotropy and the front luminance of the surface light source device and the transmission type liquid crystal display device using the film obtained in Comparative Example 1 as the anisotropic diffusion film 47 are shown. Was measured. Table 2 shows the results.
[0113]
[Table 2]
Figure 2004101641
[0114]
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic sectional view showing one example of a touch panel type liquid crystal display device of the present invention.
FIG. 2 is a schematic sectional view showing an example of an inner-type touch panel type liquid crystal display device of the present invention.
FIG. 3 is a schematic sectional view showing an example of a liquid crystal display device using the anisotropic diffusion film of the present invention as an electrode substrate of a liquid crystal cell.
FIG. 4 is a schematic sectional view showing an example of a liquid crystal display device using the anisotropic diffusion film of the present invention as a backlight diffusion sheet.
FIG. 5 is a schematic exploded perspective view showing an example of a surface light source device and a transmission type liquid crystal display device of the present invention.
FIG. 6 is a conceptual diagram for explaining anisotropic scattering of a light diffusion film.
[Explanation of symbols]
1, 41: liquid crystal display device
42 ... Liquid crystal display unit
43… Surface light source unit
44 ... Tube light source
45 ... Light guide member
46a: reflective member or reflective layer
47 ... Anisotropic diffusion film
48 ... Prism sheet
47a: continuous phase
47b: Dispersed phase

Claims (18)

入射光を光の進行方向に散乱可能な拡散層で構成された拡散フィルムであって、散乱角θと散乱光強度Fとの関係を示す散乱特性F(θ)において、フィルムのX軸方向の散乱特性をFx(θ)、Y軸方向の散乱特性をFy(θ)とするとき、散乱角θ=4〜30°の範囲でFy(θ)/Fx(θ)>1.01を充足する異方性を有するとともに、X軸方向とY軸方向との屈折率差Δnと、厚みdとに基づくリタデーションR=Δn×dが50nm以下である異方性拡散フィルム。A diffusion film composed of a diffusion layer capable of scattering incident light in the traveling direction of light, and having a scattering characteristic F (θ) indicating a relationship between a scattering angle θ and a scattered light intensity F, in the X-axis direction of the film. When the scattering characteristic is Fx (θ) and the scattering characteristic in the Y-axis direction is Fy (θ), Fy (θ) / Fx (θ)> 1.01 is satisfied in the range of the scattering angle θ = 4 to 30 °. An anisotropic diffusion film having anisotropy and having a retardation R = Δnxd based on a refractive index difference Δn between the X-axis direction and the Y-axis direction and a thickness d of 50 nm or less. 拡散層が、互いに屈折率が異なる連続相と分散相とで構成され、前記連続相が低固有複屈折率の透明樹脂で構成されている請求項1記載の異方性拡散フィルム。2. The anisotropic diffusion film according to claim 1, wherein the diffusion layer is composed of a continuous phase and a dispersed phase having different refractive indexes, and the continuous phase is composed of a transparent resin having a low intrinsic birefringence. 分散相の平均アスペクト比が1より大きく、分散相の長軸方向がフィルムの引取方向に配向している請求項2記載の異方性拡散フィルム。3. The anisotropic diffusion film according to claim 2, wherein the average aspect ratio of the dispersed phase is larger than 1, and the major axis direction of the dispersed phase is oriented in the direction in which the film is taken. 連続相が環状ポリオレフィン系樹脂で構成されている請求項2記載の異方性拡散フィルム。The anisotropic diffusion film according to claim 2, wherein the continuous phase is composed of a cyclic polyolefin resin. 環状ポリオレフィン系樹脂で構成された連続相と、この連続相に粒子状の形態で分散し、かつ非結晶性ポリエステル、(メタ)アクリル系樹脂、スチレン系樹脂およびポリ(4−メチルペンテン−1)系樹脂から選択された透明樹脂で構成された分散相とで構成されている請求項2記載の異方性拡散フィルム。A continuous phase composed of a cyclic polyolefin-based resin, and a non-crystalline polyester, a (meth) acrylic-based resin, a styrene-based resin, and poly (4-methylpentene-1) dispersed in a particulate form in the continuous phase. The anisotropic diffusion film according to claim 2, comprising a dispersed phase composed of a transparent resin selected from a series resin. 拡散層が、さらに、連続相および分散相に対する相溶化剤を含む請求項2〜5のいずれかの項に記載の異方性拡散フィルム。The anisotropic diffusion film according to any one of claims 2 to 5, wherein the diffusion layer further contains a compatibilizer for the continuous phase and the dispersed phase. 相溶化剤が、エポキシ化されたジエン系ブロック共重合体である請求項6記載の異方性拡散フィルム。The anisotropic diffusion film according to claim 6, wherein the compatibilizer is an epoxidized diene-based block copolymer. 連続相と分散相との割合(重量比)が前者/後者=99/1〜50/50であり、分散相と相溶化剤との割合(重量比)が前者/後者=99/1〜50/50である請求項6又は7記載の異方性拡散フィルム。The ratio (weight ratio) between the continuous phase and the dispersed phase is the former / latter = 99/1 to 50/50, and the ratio (weight ratio) between the dispersed phase and the compatibilizer is the former / latter = 99/1 to 50/50. The anisotropic diffusion film according to claim 6 or 7, wherein the ratio is / 50. 拡散層の少なくとも一方の面が透明樹脂層で被覆されている請求項1記載の異方性拡散フィルム。The anisotropic diffusion film according to claim 1, wherein at least one surface of the diffusion layer is covered with a transparent resin layer. 連続相を構成する樹脂と分散相を構成する樹脂とを溶融押出し、引取りながら製膜し、請求項1記載の異方性拡散フィルムを製造する方法。The method for producing an anisotropic diffusion film according to claim 1, wherein the resin constituting the continuous phase and the resin constituting the dispersed phase are melt-extruded and formed while taking off the film. 請求項1記載の異方性拡散フィルムの少なくとも一方の面に、透明導電層が形成されている導電性フィルム。A conductive film having a transparent conductive layer formed on at least one surface of the anisotropic diffusion film according to claim 1. 互いに対向して配設され、かつ機能素子を構成する一対の基板であって、少なくとも一方の基板が請求項11記載の導電性フィルムで構成されている抵抗膜式タッチパネル用基板。A substrate for a resistive touch panel, comprising: a pair of substrates disposed to face each other and constituting a functional element, wherein at least one of the substrates is composed of the conductive film according to claim 11. 請求項12記載のタッチパネル用基板を備えたタッチパネルであって、タッチ面が偏光板で形成されているインナー型タッチパネル。A touch panel comprising the touch panel substrate according to claim 12, wherein the touch surface is formed of a polarizing plate. 面光源ユニットの出射面側に請求項1記載の異方性拡散フィルムが配設されている面光源装置。A surface light source device, wherein the anisotropic diffusion film according to claim 1 is disposed on an emission surface side of the surface light source unit. 請求項1記載の異方性拡散フィルムを備えている液晶表示装置。A liquid crystal display device comprising the anisotropic diffusion film according to claim 1. 請求項11記載の導電性フィルムを液晶セルの電極基板として備えている液晶表示装置。A liquid crystal display device comprising the conductive film according to claim 11 as an electrode substrate of a liquid crystal cell. 2つの偏光板と、これらの2つの偏光板の間に配設された請求項1記載の異方性拡散フィルムとを備えている液晶表示装置。A liquid crystal display device comprising: two polarizing plates; and the anisotropic diffusion film according to claim 1 disposed between the two polarizing plates. 請求項14記載の面光源装置を備えている透過型液晶表示装置。A transmission type liquid crystal display device comprising the surface light source device according to claim 14.
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