JP2004003875A

JP2004003875A - 生化学解析用ユニットおよび生化学解析用ユニットを用いた生化学解析方法

Info

Publication number: JP2004003875A
Application number: JP2002095228A
Authority: JP
Inventors: Toru Tsuchiya; 土谷　徹
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 2001-03-30
Filing date: 2002-03-29
Publication date: 2004-01-08

Abstract

【課題】生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質のスポットを、担体表面に高密度に形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体層と密着させて、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光し、輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する場合に、放射性標識物質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止することのできる生化学解析用ユニットを提供する。
【解決手段】吸着性材料よりなる吸着性基板２の表面に、放射線および／または光を減衰させる材料３が被覆されて、互いに離間した複数の吸着性領域４が形成されたことを特徴とする生化学解析用ユニット１。
【選択図】　　　図１

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、生化学解析用ユニットおよび生化学解析用ユニットを用いた生化学解析方法に関するものであり、さらに詳細には、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質のスポットを、基板表面に、高密度に形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体層と密着させて、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光し、輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止することができ、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質のスポットを、基板表面に、高密度に形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質に加えて、あるいは、放射性標識物質に代えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットから発せられる化学発光および／または蛍光を光電的に検出して、化学発光データおよび／または蛍光データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質から発せられる化学発光および／または蛍光の散乱に起因するノイズが化学発光データおよび／または蛍光データ中に生成されることを防止することのできる生化学解析用ユニットならびにそれを用いた定量性の高い生化学解析方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
放射線が照射されると、放射線のエネルギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有する輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シートと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルムなどの記録材料上に、画像を再生するように構成されたオートラジオグラフィ解析システムが知られている（たとえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。
【０００３】
また、光が照射されると、光のエネルギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長域の電磁波を用いて励起すると、照射された光のエネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有する輝尽性蛍光体を、光の検出材料として用い、蛋白質、遺伝子配列などの固定された高分子を、化学発光物質と接触して、化学発光を生じさせる標識物質により、選択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された高分子と、化学発光物質とを接触させて、化学発光物質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を、蓄積性蛍光体シートに形成された輝尽性蛍光体層に含まれている輝尽性蛍光体に蓄積、記録し、しかる後に、電磁波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的に検出して、ディジタル信号を生成し、データ処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルムなどの記録材料上に、データを再生するように構成された化学発光解析システムが知られている（たとえば、米国特許第５，０２８，７９３号、英国特許出願公開ＧＢ第２，２４６，１９７Ａなど。）。
【０００４】
蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料として使用するこれらのシステムは、写真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタルデータにデータ処理を施すことにより、所望のように、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータによる定量解析が可能になるという利点を有している。
【０００５】
他方、オートラジオグラフィ解析システムにおける放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光物質を標識物質として使用した蛍光（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ）解析システムが知られている。この蛍光解析システムによれば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによって、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウスにおける投与物質の代謝、吸収、排泄の経路、状態、蛋白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価などをおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出したりすることができる。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動された蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出したりすることができる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡを変性（ｄｅｎａｔｕｒａｔｉｏｎ）し、次いで、サザン・ブロッティング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的とするＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮＡと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮＡと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質により標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりすることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出することができるという利点がある。
【０００６】
また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由来の物質を支持体に固定し、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質により、選択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された生体由来の物質と化学発光基質とを接触させて、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段あるいは写真フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を再生して、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情報を得るようにした化学発光解析システムも知られている。
【０００７】
さらに、近年、スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であって、蛍光物質、色素などの標識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマイクロアレイに、励起光を照射して、蛍光物質、色素などの標識物質から発せられた蛍光などの光を光電的に検出して、生体由来の物質を解析するマイクロアレイ解析システムが開発されている。このマイクロアレイ解析システムによれば、スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、数多くの特異的結合物質のスポットを高密度に形成して、標識物質によって標識された生体由来の物質をハイブリダイズさせることによって、短時間に、生体由来の物質を解析することが可能になるという利点がある。
【０００８】
また、メンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であって、放射性標識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマクロアレイを、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムも開発されている。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムにあっては、放射性標識物質により、輝尽性蛍光体層を露光する際、メンブレンフィルタなどの担体表面上に形成されたスポットに含まれた放射性標識物質の放射線エネルギーが非常に大きいため、放射性標識物質から発せられる電子線がメンブレンフィルタなどの担体内で散乱し、隣り合うスポットに含まれた放射性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域に入射し、あるいは、放射性標識物質から発せられた電子線が散乱し、隣り合うスポット含まれた放射性標識物質から発せられた電子線が混ざり合って、輝尽性蛍光体層の領域に入射し、その結果、輝尽光を光電的に検出して生成された生化学解析用データ中にノイズを生成し、各スポットの放射線量を定量して、生体由来の物質を解析する際、定量性が悪化するという問題があり、スポットを近接して形成して、高密度化しようとする場合には、とくに、著しい定量性の悪化が認められた。
【００１０】
隣り合うスポットに含まれた放射性標識物質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズを防止して、かかる問題を解消するためには、必然的に、隣り合うスポット間の距離を大きくすることが必要になり、スポットの密度が低下し、検査効率を低下させるという問題があった。
【００１１】
また、生化学解析の分野においては、メンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を含む複数のスポット状領域を形成し、複数のスポット状領域に含まれた特異的結合物質に、放射性標識物質に加えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションなどにより、特異的に結合させて、複数のスポット状領域を選択的に標識し、放射性標識物質によって、輝尽性蛍光体層を露光した後、あるいは、放射性標識物質による輝尽性蛍光体層の露光に先立って、化学発光基質とを接触させて、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を光電的に検出し、および／または、励起光を照射して、蛍光物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生体由来の物質を解析することも要求されているが、かかる場合にも、複数のスポット状領域から発せられた化学発光や蛍光がメンブレンフィルタなどの担体内で散乱し、あるいは、あるスポット状領域から発せられた化学発光や蛍光が散乱して、隣り合うスポット状領域から発せられた化学発光や蛍光と混ざり合い、その結果、化学発光および／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中にノイズを生成するという問題があった。
【００１２】
さらに、生化学解析の分野においては、メンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を含む複数のスポット状領域を形成し、複数のスポット状領域に含まれた特異的結合物質に、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションなどにより、特異的に結合させて、複数のスポット状領域を選択的に標識し、化学発光基質とを接触させて、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光により、輝尽性蛍光体層を露光して、輝尽性蛍光体層に化学発光のエネルギーを蓄積させ、輝尽性蛍光体層に、励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出される輝尽光を光電的に検出して、生体由来の物質を解析することも要求されているが、かかる場合にも、化学発光がメンブレンフィルタなどの担体内で散乱して、隣り合うスポット状領域から発せられた化学発光と混ざり合い、その結果、化学発光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中にノイズを生成するという問題があった。
【００１３】
したがって、本発明は、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質のスポットを、担体表面に、高密度に形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体層と密着させて、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光し、輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止することのできる生化学解析用ユニットを提供することを目的とするものである。
【００１４】
本発明の別の目的は、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質のスポットを、担体表面に、高密度に形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質に加えて、あるいは、放射性標識物質に代えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットから発せられる化学発光および／または蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質から発せられる化学発光および／または蛍光の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止することのできる生化学解析用ユニットを提供することを目的とするものである。
【００１５】
本発明の他の目的は、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質のスポットを、担体表面に、高密度に形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットに基づいて、生化学解析用データを生成して、定量性に優れた生化学解析をおこなうことのできる生化学解析方法を提供することにある。
【００１６】
【課題を解決するための手段】
本発明のかかる目的は、吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、放射線および／または光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間した複数の吸着性領域が形成されたことを特徴とする生化学解析用ユニットによって達成される。
【００１７】
本発明によれば、吸着性基板の表面に、放射線を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間した複数の吸着性領域が形成されている場合には、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、生化学解析用ユニットに高密度に形成された複数の吸着性領域内に滴下し、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を、複数の吸着性領域内に含まれた特異的結合物質に、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識した後、生化学解析用ユニットを輝尽性蛍光体層に対向させて、輝尽性蛍光体層を、複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって露光する際に、各吸着性領域に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された放射線を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰されるから、輝尽性蛍光体層を、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される電子線のみによって、露光することができ、したがって、各吸着性領域に対向する輝尽性蛍光体層の部分のみを、電子線（β線）によって選択的に露光することが可能になるから、放射性標識物質によって露光された輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生成された生化学解析用データ中に、放射性標識物質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効果的に防止することが可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００１８】
また、本発明によれば、吸着性基板の表面に、光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間した複数の吸着性領域が形成されている場合には、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、生化学解析用ユニットに高密度に形成された形成された複数の吸着性領域内に滴下し、放射性標識物質に代えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、複数の吸着性領域内に含まれた特異的結合物質に、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識した後に、生化学解析用ユニットを化学発光基質と接触させ、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際、および／または、生化学解析用ユニットに励起光を照射して、蛍光物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、化学発光および／または蛍光は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰されるから、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される化学発光および／または蛍光のみを光電的に検出することができ、したがって、化学発光を光電的に検出して生成した生化学解析用データおよび／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、隣り合う吸着性領域内に含まれた化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質から放出される化学発光および／または蛍光物質から放出される蛍光が、散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００１９】
さらに、本発明によれば、吸着性基板の表面に、放射線および光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間した複数の吸着性領域が形成されている場合には、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、生化学解析用ユニットに高密度に形成された複数の吸着性領域内にに滴下し、放射性標識物質に加えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、複数の吸着性領域内に含まれた特異的結合物質に、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識した後、生化学解析用ユニットを輝尽性蛍光体層に対向させて、輝尽性蛍光体層を、複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって露光する際に、各吸着性領域に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰されるから、輝尽性蛍光体層を、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される電子線のみによって、露光することができ、したがって、各吸着性領域に対向する輝尽性蛍光体層の部分のみを、電子線（β線）によって選択的に露光することが可能になるから、放射性標識物質によって露光された輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生成された生化学解析用データ中に、放射性標識物質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効果的に防止することが可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になり、その一方で、生化学解析用ユニットを化学発光基質と接触させ、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際、および／または、生化学解析用ユニットに励起光を照射して、蛍光物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データｗを生成する際に、化学発光および／または蛍光は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰されるから、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される化学発光および／または蛍光のみを光電的に検出することができ、したがって、化学発光を光電的に検出して生成した生化学解析用データおよび／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、隣り合う吸着性領域内に含まれた化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質から放出される化学発光および／または蛍光物質から放出される蛍光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００２０】
本発明の前記目的はまた、吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、放射線および／または光を減衰させる材料を被覆することによって、前記吸着性基板の表面に、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域内に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下され、さらに、放射性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域内に含まれた特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識されていることを特徴とする生化学解析用ユニットによって達成される。
【００２１】
本発明において、複数の吸着性領域が、蛍光物質によって、選択的に標識されているとは、蛍光色素によって標識された生体由来の物質を、複数の吸着性領域に含まれている特異的結合物質に、選択的に結合させて、複数の吸着性領域が、蛍光物質によって、選択的に標識されている場合と、複数の吸着性領域に含まれている特異的結合物質に、ハプテンによって標識された生体由来の物質を、選択的に結合させ、さらに、蛍光基質と接触させることによって、蛍光物質を生成する性質を有する酵素によって標識されたハプテンに対する抗体を、抗原抗体反応によって、ハプテンに結合させ、ハプテンに結合している酵素と蛍光基質とを接触させて、蛍光物質を生成することによって、複数の吸着性領域が、蛍光物質によって、選択的に標識されている場合とを包含している。
【００２２】
また、本発明において、複数の吸着性領域が、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、選択的に標識されているとは、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を、複数の吸着性領域に含まれている特異的結合物質に、選択的に結合させて、複数の吸着性領域が、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、選択的に標識されている場合と、複数の吸着性領域に含まれている特異的結合物質に、ハプテンによって標識された生体由来の物質を、選択的に結合させ、さらに、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる酵素によって標識されたハプテンに対する抗体を、抗原抗体反応によって、ハプテンに結合させることによって、複数の吸着性領域が、化学発光基質と接触させることにより化学発光を生じさせる標識物質によって、選択的に標識されている場合とを包含している。
【００２３】
本発明によれば、吸着性基板の表面に、放射線を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間した複数の吸着性領域が形成されている場合には、生化学解析用ユニットを輝尽性蛍光体層に対向させて、輝尽性蛍光体層を、複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって露光する際に、各吸着性領域に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された放射線を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰されるから、輝尽性蛍光体層を、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される電子線のみによって、露光することができ、したがって、各吸着性領域に対向する輝尽性蛍光体層の部分のみを、電子線（β線）によって選択的に露光することが可能になるから、放射性標識物質によって露光された輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生成された生化学解析用データ中に、放射性標識物質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効果的に防止することが可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００２４】
また、本発明によれば、吸着性基板の表面に、光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間した複数の吸着性領域が形成されている場合には、生化学解析用ユニットを化学発光基質と接触させ、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際、および／または、生化学解析用ユニットに励起光を照射して、蛍光物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、化学発光および／または蛍光は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰されるから、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される化学発光および／または蛍光のみを光電的に検出することができ、したがって、化学発光を光電的に検出して生成した生化学解析用データおよび／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、隣り合う吸着性領域内に含まれた化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質から放出される化学発光および／または蛍光物質から放出される蛍光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００２５】
さらに、本発明によれば、吸着性基板の表面に、放射線および光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間した複数の吸着性領域が形成されている場合には、生化学解析用ユニットを輝尽性蛍光体層に対向させて、輝尽性蛍光体層を、複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって露光する際に、各吸着性領域に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰されるから、輝尽性蛍光体層を、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される電子線のみによって、露光することができ、したがって、各吸着性領域に対向する輝尽性蛍光体層の部分のみを、電子線（β線）によって選択的に露光することが可能になるから、放射性標識物質によって露光された輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生成された生化学解析用データ中に、放射性標識物質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効果的に防止することが可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になり、その一方で、生化学解析用ユニットを化学発光基質と接触させ、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際、および／または、生化学解析用ユニットに励起光を照射して、蛍光物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データｗを生成する際に、化学発光および／または蛍光は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰されるから、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される化学発光および／または蛍光のみを光電的に検出することができ、したがって、化学発光を光電的に検出して生成した生化学解析用データおよび／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、隣り合う吸着性領域内に含まれた化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質から放出される化学発光および／または蛍光物質から放出される蛍光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００２６】
本発明において、ハプテン／抗体の組合わせの例としては　ジゴキシゲニン／抗ジゴキシゲニン抗体、テオフィリン／抗テオフィリン抗体、フルオロセイン／抗フルオロセイン抗体などをあげることができる。また、ハプテン／抗体ではなく、ビオチン／アヴィジンや抗原／抗体などの組合わせを利用することも可能である。
【００２７】
本発明の前記目的はまた、吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、放射線を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域内に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に含まれた前記特異的結合物質に、特異的に結合させて、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットと、輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートとを重ね合わせて、前記複数の吸着性領域に選択的に含まれた前記放射性標識物質によって、前記輝尽性蛍光体層を露光し、前記放射性標識物質によって露光された前記輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、前記輝尽性蛍光体層を励起し、前記輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行することを特徴とする生化学解析方法によって達成される。
【００２８】
本発明によれば、生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートとを重ね合わせて、複数の吸着性領域に選択的に含まれた放射性標識物質によって、輝尽性蛍光体層を露光するときに、各吸着性領域に選択的に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された放射線を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰されるから、輝尽性蛍光体層は、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される電子線のみによって、露光され、したがって、複数の吸着性領域に対向する輝尽性蛍光体層の領域のみを、電子線（β線）によって選択的に露光することが可能になるから、各吸着性領域に対向する輝尽性蛍光体層の領域が、隣り合った吸着性領域に含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）によって、露光されることに起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止することが可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００２９】
本発明の好ましい実施態様においては、前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層が、放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成された支持体に、前記吸着性基板に形成された前記複数の吸着性領域と略同一のパターンにより、形成された複数の孔内に、輝尽性蛍光体が充填されて、形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備え、前記蓄積性蛍光体シートを、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記生化学解析用ユニットに形成された前記複数の吸着性領域に対向するように、前記生化学解析用ユニットに重ね合わせて、前記複数の吸着性領域に選択的に含まれた前記放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光するように構成されている。
【００３０】
本発明の好ましい実施態様によれば、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層が、放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成された支持体に、吸着性基板に形成された複数の吸着性領域と略同一のパターンにより、形成された複数の孔内に、輝尽性蛍光体が充填されて、形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備え、蓄積性蛍光体シートを、複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域に対向するように、生化学解析用ユニットに重ね合わせて、複数の吸着性領域に選択的に含まれた放射性標識物質によって、複数の輝尽性蛍光体層領域を露光するように構成されているから、複数の吸着性領域に選択的に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）が、輝尽性蛍光体層領域内で散乱して、隣り合った吸着性領域に対向する輝尽性蛍光体層領域に到達することが確実に防止され、したがって、蓄積性蛍光体シートに形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を、対応する吸着性領域に含まれた放射性標識物質のみによって、確実に露光することが可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００３１】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、前記複数の吸着性領域を、前記放射性標識物質に加えて、さらに、蛍光物質によって、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、励起光を照射して、前記蛍光物質を励起し、前記蛍光物質から放出された蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されている。
【００３２】
本発明の好ましい実施態様によれば、放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、複数の吸着性領域を、放射性標識物質に加えて、さらに、蛍光物質によって、選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、生化学解析用ユニットに、励起光を照射して、蛍光物質を励起し、蛍光物質から放出された蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されているから、蛍光物質から放出された蛍光は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰され、したがって、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される蛍光のみを光電的に検出することができるから、蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、隣り合う吸着性領域に含まれた蛍光物質から放出される蛍光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能となり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００３３】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、前記放射性標識物質に加えて、さらに、蛍光物質によって標識された前記生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に結合させて、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、励起光を照射して、前記蛍光物質を励起し、前記蛍光物質から放出された蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されている。
【００３４】
本発明のさらに好ましい実施態様によれば、放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、放射性標識物質に加えて、さらに、蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、生化学解析用ユニットに、励起光を照射して、蛍光物質を励起し、蛍光物質から放出された蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されているから、蛍光物質から放出された蛍光は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰され、したがって、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される蛍光のみを光電的に検出することができるから、蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、隣り合う吸着性領域に含まれた蛍光物質から放出される蛍光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能となり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００３５】
本発明の別の好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、複数の吸着性領域に含まれている特異的結合物質に、ハプテンによって標識された生体由来の物質を、選択的に結合させ、さらに、蛍光基質と接触させることによって、蛍光物質を生成する性質を有する酵素によって標識されたハプテンに対する抗体を、抗原抗体反応によって、ハプテンに結合させ、ハプテンに結合している酵素と蛍光基質とを接触させて、蛍光物質を生成することによって、複数の吸着性領域を、蛍光物質によって、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、さらに、励起光を照射して、前記蛍光物質を励起し、前記蛍光物質から放出された蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されている。
【００３６】
本発明の別の好ましい実施態様によれば、前記放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、複数の吸着性領域に含まれている特異的結合物質に、放射性標識物質に加えて、ハプテンによって標識された生体由来の物質を、選択的に結合させ、さらに、蛍光基質と接触させることによって、蛍光物質を生成する性質を有する酵素によって標識されたハプテンに対する抗体を、抗原抗体反応によって、ハプテンに結合させ、ハプテンに結合している酵素と蛍光基質とを接触させて、蛍光物質を生成することによって、複数の吸着性領域を、蛍光物質によって、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、励起光を照射して、前記蛍光物質を励起し、前記蛍光物質から放出された蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されているから、蛍光物質から放出された蛍光は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰され、したがって、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される蛍光のみを光電的に検出することができるから、蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、隣り合う吸着性領域に含まれた蛍光物質から放出される蛍光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能となり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００３７】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、前記複数の吸着性領域を、前記放射性標識物質に加えて、さらに、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、前記標識物質から放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されている。
【００３８】
本発明のさらに好ましい実施態様によれば、放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、複数の吸着性領域を、放射性標識物質に加えて、さらに、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、標識物質から放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されているから、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる化学発光は、各吸着性領域の周囲の基板表面に形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰され、したがって、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される化学発光のみを光電的に検出することができるから、化学発光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、隣り合う吸着性領域に含まれた標識物質から放出される化学発光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能となり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００３９】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、前記複数の吸着性領域を、前記放射性標識物質に加えて、さらに、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、前記標識物質から放出される化学発光を検出して、生化学解析用データを記録材料に記録し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されている。
【００４０】
本発明のさらに好ましい実施態様によれば、放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、複数の吸着性領域を、放射性標識物質に加えて、さらに、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、標識物質から放出される化学発光を検出して、生化学解析用データを記録材料に記録し、生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されているから、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる化学発光は、各吸着性領域の周囲の基板表面に形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰され、したがって、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される化学発光のみを検出して、生化学解析用データを写真フィルムなどの記録材料に記録することができるから、化学発光を検出して、記録材料に記録された生化学解析用データ中に、隣り合う吸着性領域に含まれた標識物質から放出される化学発光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能となり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００４１】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、前記放射性標識物質に加えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された前記生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に結合させて、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、前記標識物質から放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されている。
【００４２】
本発明のさらに好ましい実施態様によれば、放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、放射性標識物質に加えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を、複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、標識物質から放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されているから、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる化学発光は、各吸着性領域の周囲の基板表面に形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰され、したがって、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される化学発光のみを光電的に検出することができるから、化学発光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、隣り合う吸着性領域に含まれた標識物質から放出される化学発光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能となり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００４３】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、前記放射性標識物質に加えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された前記生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に結合させて、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、前記標識物質から放出される化学発光を検出して、生化学解析用データを記録材料に記録し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されている。
【００４４】
本発明のさらに好ましい実施態様によれば、放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、放射性標識物質に加えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を、複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、標識物質から放出される化学発光を検出して、生化学解析用データを記録材料に記録し、生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されているから、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる化学発光は、各吸着性領域の周囲の基板表面に形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰され、したがって、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される化学発光のみを検出して、生化学解析用データを写真フィルムなどの記録材料に記録することができるから、化学発光を検出して、写真フィルムなどの記録材料に記録された生化学解析用データ中に、隣り合う吸着性領域に含まれた標識物質から放出される化学発光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能となり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００４５】
本発明の別の好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、さらに、複数の吸着性領域に含まれている特異的結合物質に、放射性標識物質に加えて、ハプテンによって標識された生体由来の物質を、選択的に結合させ、さらに、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる酵素によって標識されたハプテンに対する抗体を、抗原抗体反応によって、ハプテンに結合させて、複数の吸着性領域を、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる前記酵素により、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、前記酵素から放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されている。
【００４６】
本発明の別の好ましい実施態様によれば、放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、さらに、複数の吸着性領域に含まれている特異的結合物質に、ハプテンによって標識された生体由来の物質を、選択的に結合させ、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる酵素によって標識されたハプテンに対する抗体を、抗原抗体反応によって、ハプテンに結合させて、複数の吸着性領域を、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる前記酵素により、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、前記酵素から放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されているから、化学発光基質と酵素との接触によって生ずる化学発光は、各吸着性領域の周囲の基板表面に形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰され、したがって、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される化学発光のみを光電的に検出することができるから、化学発光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、隣り合う吸着性領域に含まれた酵素から放出される化学発光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能となり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００４７】
本発明の別の好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、さらに、複数の吸着性領域に含まれている特異的結合物質に、放射性標識物質に加えて、ハプテンによって標識された生体由来の物質を、選択的に結合させ、さらに、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる酵素によって標識されたハプテンに対する抗体を、抗原抗体反応によって、ハプテンに結合させて、複数の吸着性領域を、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる前記酵素により、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、前記酵素から放出される化学発光を検出して、生化学解析用データを記録材料に記録し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されている。
【００４８】
本発明の別の好ましい実施態様によれば、放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、さらに、複数の吸着性領域に含まれている特異的結合物質に、ハプテンによって標識された生体由来の物質を、選択的に結合させ、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる酵素によって標識されたハプテンに対する抗体を、抗原抗体反応によって、ハプテンに結合させて、複数の吸着性領域を、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる前記酵素により、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、前記酵素から放出される化学発光を検出して、生化学解析用データを記録材料に記録し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されているから、化学発光基質と酵素との接触によって生ずる化学発光は、各吸着性領域の周囲の基板表面に形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰され、したがって、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される化学発光のみを光電的に検出して、生化学解析用データを写真フィルムなどの記録材料に記録することができるから、化学発光を光電的に検出して、写真フィルムなどの記録材料に記録された生化学解析用データ中に、隣り合う吸着性領域に含まれた酵素から放出される化学発光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能となり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００４９】
本発明の前記目的はまた、吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域内に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、蛍光物質によって、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、励起光を照射して、前記蛍光物質を励起し、前記蛍光物質から放出された蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行することを特徴とする生化学解析方法によって達成される。
【００５０】
本発明によれば、吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域内に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、蛍光物質によって、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、生化学解析用ユニットに、励起光を照射して、蛍光物質を励起し、蛍光物質から放出された蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されているから、蛍光物質から放出された蛍光は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰され、したがって、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される蛍光のみを光電的に検出することができるから、蛍光を光電的に検出して生成した蛍光データ中に、隣り合う吸着性領域に含まれた蛍光物質から放出される蛍光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能となり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００５１】
本発明の好ましい実施態様においては、蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に結合させて、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成するように構成されている。
【００５２】
本発明の別の好ましい実施態様においては、ハプテンによって標識された生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に選択的に結合させ、さらに、蛍光基質と接触させることによって、蛍光物質を生成する性質を有する酵素によって標識されたハプテンに対する抗体を、抗原抗体反応によって、ハプテンに結合させ、ハプテンに結合している酵素と蛍光基質とを接触させて、蛍光物質を生成することによって、複数の吸着性領域を、蛍光物質によって、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成するように構成されている。
【００５３】
本発明の前記目的はまた、吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域内に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、前記標識物質から放出される化学発光を検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行することを特徴とする生化学解析方法によって達成される。
【００５４】
本発明によれば、吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域内に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、標識物質から放出される化学発光を検出して、生化学解析用データを生成し、生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するように構成されているから、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる化学発光は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板表面に形成された光を減衰させる性質を有する材料の被覆によって、減衰され、したがって、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される化学発光のみを検出することができるから、化学発光を検出して生成した化学発光データ中に、隣り合う吸着性領域に含まれた化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質から放出される化学発光が散乱して、混ざり合うことに起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能となり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００５５】
本発明の好ましい実施態様においては、前記標識物質から放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成するように構成されている。
【００５６】
本発明の別の好ましい実施態様においては、前記標識物質から放出される化学発光を検出して、生化学解析用データを生成し、記録材料に記録するように構成されている。
【００５７】
本発明の好ましい実施態様においては、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に結合させて、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成するように構成されている。
【００５８】
本発明の別の好ましい実施態様においては、ハプテンによって標識された生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に選択的に結合させ、さらに、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる性質を有する酵素によって標識されたハプテンに対する抗体を、抗原抗体反応によって、ハプテンに結合させ、複数の吸着性領域を、酵素によって、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成するように構成されている。
【００５９】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されている。
【００６０】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットに、前記生化学解析用ユニットを把持可能な把持部が形成されている。
【００６１】
本発明の好ましい実施態様によれば、生化学解析用ユニットに、生化学解析用ユニットを把持可能な把持部が形成されているから、特異的結合物質を滴下する際や、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応あるいは露光時に、生化学解析用ユニットをきわめて容易に取り扱うことができる。
【００６２】
本発明の前記目的はまた、吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域内に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域に、化学発光基質を接触させて、前記複数の吸着性領域から、化学発光を放出させ、前記複数の吸着性領域から、化学発光が放出されている前記生化学解析用ユニットと、輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートとを重ね合わせて、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域から放出される化学発光によって、前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層を露光し、化学発光のエネルギーを、前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層に蓄積させ、化学発光のエネルギーを蓄積した前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、前記輝尽性蛍光体層に含まれた輝尽性蛍光体を励起し、前記輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生化学解析を実行することを特徴とする生化学解析方法によって達成される。
【００６３】
本発明によれば、吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域内に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域に、化学発光基質を接触させて、複数の吸着性領域から、化学発光を放出させ、複数の吸着性領域から、化学発光が放出されている生化学解析用ユニットと、輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートとを重ね合わせて、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域から放出される化学発光によって、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層を露光し、化学発光のエネルギーを、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層に蓄積させ、化学発光のエネルギーを蓄積した蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層に含まれた輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生化学解析を実行するように構成されているから、蓄積性蛍光体シートを生化学解析用ユニットに重ね合わせて、生化学解析用ユニットの吸着性領域から放出される化学発光によって、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層を露光する際、各吸着性領域から放出される化学発光は、各吸着性領域の周囲の吸着性基板の表面に形成された光を減衰させる材料の被覆によって、減衰され、したがって、輝尽性蛍光体層を、複数の吸着性領域の表面を通って、放出される化学発光のみによって、露光することができ、各吸着性領域に対向する輝尽性蛍光体層の部分のみに、その吸着性領域から放出された化学発光のエネルギーを蓄積させることが可能になるから、化学発光のエネルギーを蓄積した輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生成された生化学解析用データ中に、化学発光の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００６４】
本発明の好ましい実施態様においては、前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層が、光を減衰させる性質を有する材料によって形成された支持体に、前記吸着性基板に形成された前記複数の吸着性領域と略同一のパターンにより、形成された複数の孔内に、輝尽性蛍光体が充填されて、形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備え、前記蓄積性蛍光体シートを、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記生化学解析用ユニットに形成された前記複数の吸着性領域に対向するように、前記生化学解析用ユニットに重ね合わせて、前記複数の吸着性領域から放出される化学発光によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光するように構成されている。
【００６５】
本発明の好ましい実施態様によれば、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層が、光を減衰させる性質を有する材料によって形成された支持体に、吸着性基板に形成された複数の吸着性領域と略同一のパターンにより、形成された複数の孔内に、輝尽性蛍光体が充填されて、形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備え、蓄積性蛍光体シートを、複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域に対向するように、生化学解析用ユニットに重ね合わせて、複数の吸着性領域から放出される化学発光によって、複数の輝尽性蛍光体層領域を露光するように構成されているから、複数の吸着性領域から放出された化学発光が、輝尽性蛍光体層領域内で散乱して、隣り合った吸着性領域に対向する輝尽性蛍光体層領域に到達することがより効果的に防止され、したがって、蓄積性蛍光体シートに形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を、対応する吸着性領域から放出された化学発光のみによって、効果的に露光し、対応する吸着性領域から放出された化学発光のエネルギーを蓄積させることが可能になり、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００６６】
本発明の好ましい実施態様においては、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に特異的に結合させて、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成するように構成されている。
【００６７】
本発明の別の好ましい実施態様においては、ハプテンによって標識された生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に選択的に結合させ、さらに、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる性質を有する酵素によって標識されたハプテンに対する抗体を、抗原抗体反応によって、ハプテンに結合させ、複数の吸着性領域を、酵素によって、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成するように構成されている。
【００６８】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されている。
【００６９】
本発明の好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有している。
【００７０】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる性質を有する材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を有している。
【００７１】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる性質を有する材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５０以下に減衰させる性質を有している。
【００７２】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる性質を有する材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有している。
【００７３】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる性質を有する材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５００以下に減衰させる性質を有している。
【００７４】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線を減衰させる性質を有する材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有している。
【００７５】
本発明の好ましい実施態様においては、前記光を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記材料中を透過したときに、光のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有している。
【００７６】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記光を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記材料中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を有している。
【００７７】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記光を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記材料中を透過したときに、光のエネルギーを、１／５０以下に減衰させる性質を有している。
【００７８】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記光を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記材料中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有している。
【００７９】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記光を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記材料中を透過したときに、光のエネルギーを、１／５００以下に減衰させる性質を有している。
【００８０】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記光を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記材料中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有している。
【００８１】
本発明の好ましい実施態様においては、前記吸着性基板の表面が、金属によって被覆されている。
【００８２】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着性基板の表面が、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛および錫よりなる群から選ばれる金属またはそれらの合金によって、被覆されている。
【００８３】
本発明の好ましい実施態様においては、前記放射線および／または光を減衰させる性質を有する材料の被覆が、前記吸着性領域の最大幅の０．５倍ないし１００倍の厚さに形成されている。
【００８４】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記放射線および／または光を減衰させる性質を有する材料の被覆が、前記吸着性領域の最大幅の１倍ないし１０倍の厚さに形成されている。
【００８５】
本発明において、放射線および／または光を減衰させる性質を有する材料、放射線を減衰させる性質を有する材料あるいは光を減衰させる性質を有する材料の被覆を形成する方法は、とくに限定されるものではないが、好ましくは、蒸着、スパッタリング、ＣＶＤなどが、放射線および／または光を減衰させる性質を有する材料、放射線を減衰させる性質を有する材料あるいは光を減衰させる性質を有する材料の被覆を形成するために用いられる。
【００８６】
本発明の好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、複数の吸着性領域が、規則的に形成されている。
【００８７】
本発明の好ましい実施態様においては、複数の吸着性領域が、それぞれ、略円形を有するように、生化学解析用ユニットに形成されている。
【００８８】
本発明の好ましい実施態様においては、複数の吸着性領域が、それぞれ、略矩形状に、生化学解析用ユニットに形成されている。
【００８９】
本発明の好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、１０個以上の吸着性領域が形成されている。
【００９０】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、５０個以上の吸着性領域が形成されている。
【００９１】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、１００個以上の吸着性領域が形成されている。
【００９２】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、５００個以上の吸着性領域が形成されている。
【００９３】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、１０００個以上の吸着性領域が形成されている。
【００９４】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、５０００個以上の吸着性領域が形成されている。
【００９５】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、１００００個以上の吸着性領域が形成されている。
【００９６】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、５００００個以上の吸着性領域が形成されている。
【００９７】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、１０００００個以上の吸着性領域が形成されている。
【００９８】
本発明の好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域が、それぞれ、５平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【００９９】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域が、それぞれ、１平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【０１００】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域が、それぞれ、０．５平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【０１０１】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域が、それぞれ、０．１平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【０１０２】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域が、それぞれ、０．０５平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【０１０３】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域が、それぞれ、０．０１平方ミリメートル未満のサイズを有している。
【０１０４】
本発明において、生化学解析用ユニットに形成された吸着性領域の密度は、吸着性基板を被覆する材料の種類、被覆の厚さ、放射性標識物質から放出される電子線の種類、蛍光物質から放出される蛍光の波長などによって決定される。
【０１０５】
本発明の好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、複数の吸着性領域が、１０個／平方センチメートルの密度で、形成されている。
【０１０６】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、複数の吸着性領域が、５０個／平方センチメートルの密度で、形成されている。
【０１０７】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、複数の吸着性領域が、１００個／平方センチメートルの密度で、形成されている。
【０１０８】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、複数の吸着性領域が、５００個／平方センチメートルの密度で、形成されている。
【０１０９】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、複数の吸着性領域が、１０００個／平方センチメートルの密度で、形成されている。
【０１１０】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、複数の吸着性領域が、５０００個／平方センチメートルの密度で、形成されている。
【０１１１】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットに、複数の吸着性領域が、１００００個／平方センチメートルの密度で、形成されている。
【０１１２】
本発明において、吸着性基板を形成するための吸着性材料としては、多孔質材料あるいは繊維材料が好ましく使用される。多孔質材料と繊維材料を併用して、吸着性基板を形成することもできる。
【０１１３】
本発明において、吸着性基板を形成するために使用される多孔質材料は、有機材料、無機材料のいずれでもよく、有機／無機複合体でもよい。
【０１１４】
本発明において、吸着性基板を形成するために使用される有機多孔質材料は、とくに限定されるものではないが、活性炭などの炭素多孔質材料あるいはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料が、好ましく用いられる。具体的には、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体または複合体が挙げられる。
【０１１５】
本発明において、吸着性基板を形成するために使用される無機多孔質材料は、とくに限定されるものではないが、好ましくは、たとえば、白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体などが挙げられる。
【０１１６】
本発明において、吸着性基板を形成するために使用される繊維材料は、とくに限定されるものではないが、好ましくは、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類、ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体などが挙げられる。
【０１１７】
本発明の好ましい実施態様においては、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域が、支持体に形成された複数の貫通孔内に、輝尽性蛍光体が充填されて、形成されている。
【０１１８】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域が、支持体に形成された複数の貫通孔内に、輝尽性蛍光体が埋め込まれて、形成されている。
【０１１９】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域が、支持体に形成された複数の貫通孔内に、輝尽性蛍光体によって形成された輝尽性蛍光体膜が圧入されて、形成されている。
【０１２０】
本発明の別の好ましい実施態様においては、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域が、支持体に形成された複数の凹部内に、輝尽性蛍光体が充填されて、形成されている。
【０１２１】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域が、支持体に形成された複数の凹部内に、輝尽性蛍光体が埋め込まれて、形成されている。
【０１２２】
本発明において、蓄積性蛍光体シートに、複数の輝尽性蛍光体層領域を形成する場合には、蓄積性蛍光体シートの支持体を形成するための材料としては、放射線を減衰させる性質を有するものであれば、とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも使用することができるが、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、とくに好ましい。
【０１２３】
本発明において、蓄積性蛍光体シートの支持体を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減衰させることのできる無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。
【０１２４】
本発明において、蓄積性蛍光体シートの支持体を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減衰させることのできる有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いられ、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、使用することもできる。
【０１２５】
一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰能が高くなるので、蓄積性蛍光体シートの支持体は、比重１．０ｇ／ｃｍ^３以上の化合物材料または複合材料によって形成されることが好ましく、比重が１．５ｇ／ｃｍ^３以上、２３ｇ／ｃｍ^３以下の化合物材料または複合材料によって形成されることが、とくに好ましい。
【０１２６】
本発明の好ましい実施態様においては、蓄積性蛍光体シートの支持体が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有する材料によって形成されている。
【０１２７】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、蓄積性蛍光体シートの支持体が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を有する材料によって形成されている。
【０１２８】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、蓄積性蛍光体シートの支持体が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５０以下に減衰させる性質を有する材料によって形成されている。
【０１２９】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、蓄積性蛍光体シートの支持体が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有する材料によって形成されている。
【０１３０】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、蓄積性蛍光体シートの支持体が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５００以下に減衰させる性質を有する材料によって形成されている。
【０１３１】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、蓄積性蛍光体シートの支持体が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記支持体中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有する材料によって形成されている。
【０１３２】
本発明において、放射線エネルギーを蓄積するために使用される輝尽性蛍光体としては、放射線のエネルギーを蓄積可能で、電磁波によって励起され、蓄積している放射線のエネルギーを光の形で放出可能なものであればよく、とくに限定されるものではないが、可視光波長域の光により励起可能であるものが好ましい。具体的には、たとえば、米国特許第４，２３９，９６８号に開示されたアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体（Ｂａ１−ｘＭ^２＋ｘ）ＦＸ：ｙＡ（ここに、Ｍ^２＋はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、ＺｎおよびＣｄからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属元素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、ＡはＥｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、Ｐｒ、Ｈｏ、Ｎｄ、ＹｂおよびＥｒからなる群より選ばれる少なくとも一種の３価金属元素、ｘは０≦ｘ≦０．６、ｙは０≦ｙ≦０．２である。）、特開平２−２７６９９７号公報に開示されたアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体ＳｒＦＸ：Ｚ（ここに、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、ＺはＥｕまたはＣｅである。）、特開昭５９−５６４７９号公報に開示されたユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体ＢａＦＸ・ｘＮａＸ’：ａＥｕ^２＋（ここに、ＸおよびＸ’はいずれも、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンであり、ｘは０＜ｘ≦２、ａは０＜ａ≦０．２である。）、特開昭５８−６９２８１号公報に開示されたセリウム付活三価金属オキシハロゲン物系蛍光体であるＭＯＸ：ｘＣｅ（ここに、ＭはＰｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、ＹｂおよびＢｉからなる群より選ばれる少なくとも一種の三価金属元素、ＸはＢｒおよびＩのうちの一方あるいは双方、ｘは、０＜ｘ＜０．１である。）、米国特許第４，５３９，１３７号に開示されたセリウム付活希土類オキシハロゲン物系蛍光体であるＬｎＯＸ：ｘＣｅ（ここに、ＬｎはＹ、Ｌａ、ＧｄおよびＬｕからなる群より選ばれる少なくとも一種の希土類元素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、ｘは、０＜ｘ≦０．１である。）および米国特許第４，９６２，０４７号に開示されたユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体Ｍ^ＩＩＦＸ・ａＭ^ＩＸ’・ｂＭ’^ＩＩＸ^’’２・ｃＭ^ＩＩＩＸ^’’’３・ｘＡ：ｙＥｕ^２＋（ここに、Ｍ^ＩＩはＢａ、ＳｒおよびＣａからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属元素、Ｍ^ＩはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、ＲｂおよびＣｓからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属元素、Ｍ’^ＩＩはＢｅおよびＭｇからなる群より選ばれる少なくとも一種の二価金属元素、Ｍ^ＩＩＩはＡｌ、Ｇａ、ＩｎおよびＴｌからなる群より選ばれる少なくとも一種の三価金属元素、Ａは少なくとも一種の金属酸化物、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、Ｘ’、Ｘ^’’およびＸ^’’’はＦ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンであり、ａは、０≦ａ≦２、ｂは、０≦ｂ≦１０^−２、ｃは、０≦ｃ≦１０^−２で、かつ、ａ＋ｂ＋ｃ≧１０^−２であり、ｘは、０＜ｘ≦０．５で、ｙは、０＜ｙ≦０．２である。）が、好ましく使用し得る。
【０１３３】
本発明において、化学発光のエネルギーを蓄積するために使用される輝尽性蛍光体は、可視光波長域の光のエネルギーを蓄積可能で、電磁波によって励起され、蓄積している光のエネルギーを光の形で放出可能なものであればよく、とくに限定されるものではないが、可視光波長域の光により励起可能であるものが好ましい。具体的には、たとえば、金属ハロリン酸塩系蛍光体、希土類元素付活硫化物系蛍光体、アルミン酸塩系蛍光体、珪酸塩系蛍光体、フッ化物系蛍光体およびこれらの二または三以上の混合物からなる群より選ばれたものが、好ましく使用される。これらの中では、希土類元素付活硫化物系蛍光体が好ましく、とくに、米国特許第５，０２９，２５３号明細書、同第４，９８３，８３４号明細書に開示された希土類元素付活アルカリ土類金属硫化物系蛍光体、また、その他にも、特開２００１−１３１５４５号公報に開示されたＺｎ_２ＧｅＯ_４：Ｍｎ，ＶおよびＺｎ_２ＧｅＯ_４：Ｍｎなどのゲルマン酸亜鉛蛍光体、特開２００１−１２３１６２号公報に開示されたＳｒ_４Ａｌ_１４Ｏ_２５：Ｌｎ（Ｌｎは希土類）などのアルミン酸アルカリ土類蛍光体、Ｙ_０．８Ｌｕ_１．２ＳｉＯ_５：Ｃｅ，Ｚｒ、特公平６−３１９０４号公報に開示されたＧｄＯＣｌ：Ｃｅなどが好ましく使用される。
【０１３４】
【発明の実施の形態】
以下、添付図面に基づいて、本発明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。
【０１３５】
図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニットの略斜視図であり、図２は、生化学解析用ユニット１の略一部断面図である。
【０１３６】
図１および図２に示されるように、生化学解析用ユニット１は、ナイロン６によって形成された吸着性基板２を備え、吸着性基板２の表面には、マスクを通して、金が蒸着されて、金の被覆領域３が形成され、金の被覆領域が形成されていない部分で、吸着性基板２が外部に露出し、それによって、多数の吸着性領域４が、ドット状に形成されている。
【０１３７】
図１および図２には正確に示されていないが、本実施態様においては、約０．０７平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性領域４が、１２０列×１６０行のマトリックス状に、規則的に形成されるように、吸着性基板２の表面に、金の被覆領域３が形成されており、したがって、合計１９２００の吸着性領域４が形成されている。
【０１３８】
本実施態様においては、金の被覆領域３の厚さが、各吸着性領域４の径の約２倍になるように、吸着性基板２の表面上に、金が蒸着されている。
【０１３９】
図３は、スポッティング装置の略正面図である。
【０１４０】
生化学解析にあたっては、図３に示されるように、たとえば、特異的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡを含む溶液が、スポッティング装置５を使用して、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４内に滴下され、吸着性領域４内に固定される。
【０１４１】
図３に示されるように、スポッティング装置５は、特異的結合物質の溶液を、生化学解析用ユニット１に向けて、噴射するインジェクタ６と、ＣＣＤカメラ７とを備え、ＣＣＤカメラ７によって、インジェクタ６の先端部と、特異的結合物質の溶液、たとえば、ｃＤＮＡの溶液を滴下すべき生化学解析用ユニット１の吸着性領域４を観察しながら、インジェクタ６の先端部と、特異的結合物質の溶液を滴下すべきの吸着性領域４の中心とが合致したときに、インジェクタ６から、特異的結合物質の溶液が滴下されるように構成され、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４内に、特異的結合物質の溶液を、正確に滴下することができるように保証されている。
【０１４２】
図４は、ハイブリダイゼーション反応容器の略横断面図である。
【０１４３】
図４に示されるように、ハイブリダイゼーション反応容器８は矩形状断面を有し、内部に、標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が収容されている。
【０１４４】
放射性標識物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション反応容器８内に収容される。
【０１４５】
一方、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション反応容器８内に収容される。
【０１４６】
さらに、蛍光色素などの蛍光物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション反応容器８内に収容される。
【０１４７】
放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９を調製して、ハイブリダイゼーション反応容器８内に収容させることもでき、本実施態様においては、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション反応容器８内に収容されている。
【０１４８】
ハイブリダイゼーションにあたって、多数の吸着性領域４内に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質が滴下された生化学解析用ユニット１が、ハイブリダイゼーション反応容器８内に挿入される。
【０１４９】
その結果、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４内に滴下されたｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、放射性標識物質により標識され、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識され、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質が、選択的に、ハイブリダイズされる。
【０１５０】
こうして、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４内に、蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データおよび化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データが記録される。生化学解析用ユニット１に記録された蛍光データは、後述するスキャナによって読み取られて、生化学解析用データが生成され、また、化学発光データは、後述する生化学解析用データ生成システムによって、読み取られて、生化学解析用データが生成される。
【０１５１】
一方、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４内に記録された放射性標識物質の放射線データは、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層に転写され、後述するスキャナによって読み取られて、生化学解析用データが生成される。
【０１５２】
図５は、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４内に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートに形成された輝尽性蛍光体層を露光する方法を示す略断面図である。
【０１５３】
図５に示されるように、露光にあたって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１の一方の表面に、一様に形成された輝尽性蛍光体層１２が、生化学解析用ユニット１の金の被覆領域３の表面に当接するように、蓄積性蛍光体シート１０が生化学解析用ユニット１に重ね合わされる。
【０１５４】
この際、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４内に含まれた放射性標識物質から電子線（β線）が発せられるが、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２の表面には、金の被覆領域３が形成され、生化学解析用ユニット１の隣り合う吸着性領域４が、金の被覆領域３によって分離されているから、各吸着性領域４内に含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、各吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層１２の領域以外の領域に入射することを効果的に防止することができ、したがって、各吸着性領域４内に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）によって、各吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層１２の領域のみを、選択的に露光することが可能になる。
【０１５５】
また、本実施態様においては、金の被覆領域３の厚さが、各吸着性領域４の径の約２倍になるように、吸着性基板２の表面上に、金が蒸着されているから、コリメーション効果によって、各吸着性領域４内に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）が広がることが防止され、したがって、各吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層１２の領域のみを、電子線（β線）によって、選択的に露光することが可能になる。
【０１５６】
こうして、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２に、放射性標識物質の放射線データが記録される。
【０１５７】
図６は、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４内に記録された蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成するスキャナの一例を示す略斜視図であり、図７は、フォトマルチプライア近傍の詳細を示す略斜視図である。
【０１５８】
図６に示されるスキャナは、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４内に記録された蛍光色素などの蛍光データを読み取り可能に構成されており、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第１のレーザ励起光源２１と、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第２のレーザ励起光源２２と、４７３ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第３のレーザ励起光源２３とを備えている。本実施態様においては、第１のレーザ励起光源２１は、半導体レーザ光源によって構成され、第２のレーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３は、第二高調波生成（Ｓｅｃｏｎｄ　Ｈａｒｍｏｎｉｃ　Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）素子によって構成されている。
【０１５９】
第１のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行光とされた後、ミラー２６によって反射される。第１のレーザ励起光源２１から発せられ、ミラー２６によって反射されたレーザ光２４の光路には、６４０ｎｍのレーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する第１のダイクロイックミラー２７および５３２ｎｍ以上の波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する第２のダイクロイックミラー２８が設けられており、第１のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイクロイックミラー２８を透過して、ミラー２９に入射する。
【０１６０】
他方、第２のレーザ励起光源２２より発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０により、平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７によって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射する。
【０１６１】
また、第３のレーザ励起光源２３から発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３１によって、平行光とされた後、第２のダイクロイックミラー２８により反射されて、その向きが９０度変えられた後、ミラー２９に入射する。
【０１６２】
ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射され、さらに、ミラー３２に入射して、反射される。
【０１６３】
ミラー３２によって反射されたレーザ光２４の光路には、中央部に穴３３が形成された凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４が配置されており、ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。
【０１６４】
凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。
【０１６５】
光学ヘッド３５は、ミラー３６と、非球面レンズ３７を備えており、光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射されて、非球面レンズ３７によって、ステージ４０のガラス板４１上に載置された蓄積性蛍光体シート１０あるいは生化学解析用ユニット１に入射する。
【０１６６】
蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２にレーザ光２４が入射すると、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、輝尽光４５が発せられ、生化学解析用ユニット１にレーザ光２４が入射すると、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４内に含まれている蛍光色素などが励起されて、蛍光４５が放出される。
【０１６７】
蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２から放出された輝尽光４５あるいは生化学解析用ユニット１の吸着性領域４から放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって、ミラー３６に集光され、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０１６８】
凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５あるいは蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４に入射する。
【０１６９】
穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５あるいは蛍光４５は、図７に示されるように、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によって、下方に反射されて、フィルタユニット４８に入射し、所定の波長の光がカットされて、フォトマルチプライア５０に入射し、光電的に検出される。
【０１７０】
図７に示されるように、フィルタユニット４８は、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを備えており、フィルタユニット４８は、モータ（図示せず）によって、図７において、左右方向に移動可能に構成されている。
【０１７１】
図８は、図７のＡ−Ａ線に沿った略断面図である。
【０１７２】
図８に示されるように、フィルタ部材５１ａはフィルタ５２ａを備え、フィルタ５２ａは、第１のレーザ励起光源２１を用いて、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４内に含まれている蛍光色素などを励起して、蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、６４０ｎｍの波長の光をカットし、６４０ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１７３】
図９は、図７のＢ−Ｂ線に沿った断面図である。
【０１７４】
図９に示されるように、フィルタ部材５１ｂはフィルタ５２ｂを備え、フィルタ５２ｂは、第２のレーザ励起光源２２を用いて、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４内に含まれている蛍光色素などを励起して、蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１７５】
図１０は、図７のＣ−Ｃ線に沿った断面図である。
【０１７６】
図１０に示されるように、フィルタ部材５１ｃはフィルタ５２ｃを備え、フィルタ５２ｃは、第３のレーザ励起光源２３を用いて、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４内に含まれている蛍光色素などを励起して、蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、４７３ｎｍの波長の光をカットし、４７３ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１７７】
図１１は、図７のＤ−Ｄ線に沿った断面図である。
【０１７８】
図１１に示されるように、フィルタ部材５１ｄはフィルタ５２ｄを備え、フィルタ５２ｄは、第１のレーザ励起光源２１を用いて、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２を励起し、輝尽性蛍光体層１２から発せられた輝尽光４５を読み取るときに使用されるフィルタであり、輝尽性蛍光体層１２から放出される輝尽光の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有している。
【０１７９】
したがって、使用すべきレーザ励起光源に応じて、フィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを選択的にフォトマルチプライア５０の前面に位置させることによって、フォトマルチプライア５０は、検出すべき光のみを光電的に検出することができる。
【０１８０】
フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換され、データ処理装置５４に送られる。
【０１８１】
図６には図示されていないが、光学ヘッド３５は、走査機構によって、図６において、Ｘ方向およびＹ方向に移動可能に構成され、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２の全面あるいは生化学解析用ユニット１に形成されたすべての吸着性領域４が、レーザ光２４によって走査されるように構成されている。
【０１８２】
図１２は、光学ヘッドの走査機構の略平面図である。図１２においては、簡易化のため、光学ヘッド３５を除く光学系ならびにレーザ光２４および輝尽光４５あるいは蛍光４５の光路は省略されている。
【０１８３】
図１２に示されるように、光学ヘッド３５を走査する走査機構は、基板６０を備え、基板６０上には、副走査パルスモータ６１と一対のレール６２、６２とが固定され、基板６０上には、さらに、図１２において、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板６３とが設けられている。
【０１８４】
移動可能な基板６３には、ねじが切られた穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走査パルスモータ６１によって回転されるねじが切られたロッド６４が係合している。
【０１８５】
移動可能な基板６３上には、主走査パルスモータ６５が設けられ、主走査パルスモータ６５は、エンドレスベルト６６を、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合った吸着性領域４の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能に構成されている。光学ヘッド３５は、エンドレスベルト６６に固定されており、主走査パルスモータ６５により、エンドレスベルト６６が駆動されると、図１２において、矢印Ｘで示された主走査方向に移動されるように構成されている。図１２において、６７は、光学ヘッド３５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダであり、６８は、リニアエンコーダ６７のスリットである。
【０１８６】
したがって、主走査パルスモータ６５によって、エンドレスベルト６６が、主走査方向に駆動され、副走査パルスモータ６１によって、移動可能な基板６３が、副走査方向に間欠的に移動されることによって、光学ヘッド３５は、図１２において、Ｘ方向およびＹ方向に移動され、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成された輝尽性蛍光体層１２の全面あるいは生化学解析用ユニット１に形成されたすべての吸着性領域４が走査される。
【０１８７】
図１３は、図６に示されたスキャナの制御系、入力系および駆動系を示すブロックダイアグラムである。
【０１８８】
図１３に示されるように、スキャナの制御系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット７０を備えており、また、スキャナの入力系は、ユーザーによって操作され、種々の指示信号を入力可能なキーボード７１を備えている。
【０１８９】
図１３に示されるように、スキャナの駆動系は、光学ヘッド３５を主走査方向に移動させる主走査パルスモータ６５と、光学ヘッド３５を副走査方向に移動させる副走査パルスモータ６１と、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを備えたフィルタユニット４８を移動させるフィルタユニットモータ７２を備えている。
【０１９０】
コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３のレーザ励起光源２３に選択的に駆動信号を出力するとともに、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力可能に構成されている。
【０１９１】
以上のように構成されたスキャナは、以下のようにして、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４内に含まれた放射性標識物質によって、輝尽性蛍光体層１２が露光されて、蓄積性蛍光体シート１０に記録された放射性標識物質の放射線データを読み取って、生化学解析用データを生成する。
【０１９２】
まず、ユーザーによって、輝尽性蛍光体層１２がガラス板４１の表面に接触するように、ステージ４０のガラス板４１上に、蓄積性蛍光体シート１０が載置される。
【０１９３】
次いで、ユーザーによって、キーボード７１に、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２に記録された放射線データを読み取るべき旨の指示信号が入力される。
【０１９４】
キーボード７１に入力された指示信号は、コントロールユニット７０に入力され、コントロールユニット７０は、指示信号にしたがって、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力し、フィルタユニット４８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有するフィルタ５２ｄを備えたフィルタ部材５１ｄを、輝尽光４５の光路内に位置させる。
【０１９５】
次いで、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力し、第１のレーザ励起光源２１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。
【０１９６】
第１のレーザ励起光源２１から発せられたレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射される。
【０１９７】
ミラー２６によって反射されたレーザ光２４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射する。
【０１９８】
ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入射して、反射される。
【０１９９】
ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。
【０２００】
凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。
【０２０１】
光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７によって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に集光される。
【０２０２】
その結果、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２に含まれる輝尽性蛍光体が、レーザ光２４によって励起されて、放射性標識物質によって露光された輝尽性蛍光体から輝尽光４５が放出される。
【０２０３】
輝尽性蛍光体層１２に含まれる輝尽性蛍光体から放出された輝尽光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光され、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０２０４】
凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５は、凹面ミラー３８によって、反射されて、穴開きミラー３４に入射する。
【０２０５】
穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によって、図７に示されるように、下方に反射され、フィルタユニット４８のフィルタ５２ｄに入射する。
【０２０６】
フィルタ５２ｄは、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有しているので、励起光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、輝尽光の波長域の光のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出される。
【０２０７】
前述のように、光学ヘッド３５は、基板６２に設けられた主走査パルスモータ６５によって、基板６２上を、図１２において、Ｘ方向に移動されるとともに、副走査パルスモータ６１によって、基板６２が、図１２において、Ｙ方向に移動されるため、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２の全面がレーザ光２４によって走査され、輝尽性蛍光体層１２に含まれた輝尽性蛍光体から放出された輝尽光４５を、フォトマルチプライア５０によって光電的に検出することによって、輝尽性蛍光体層１２に記録された放射性標識物質の放射線データを読み取って、生化学解析用のアナログデータを生成することができる。
【０２０８】
フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換され、データ処理装置５４に送られる。
【０２０９】
一方、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４内に担持された蛍光色素などの蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成する場合には、まず、ユーザーによって、生化学解析用ユニット１が、ステージ４０のガラス板４１上にセットされる。
【０２１０】
次いで、ユーザーによって、キーボード７１に、標識物質である蛍光色素の種類を特定する蛍光物質特定信号および蛍光データを読み取るべき旨の指示信号が入力される。
【０２１１】
キーボード７１に入力された蛍光物質特定信号および指示信号は、コントロールユニット７０に入力され、コントロールユニット７０は、蛍光物質特定信号および指示信号を受けると、メモリ（図示せず）に記憶されているテーブルにしたがって、使用すべきレーザ励起光源を決定するとともに、フィルタ５２ａ、５２ｂ、５２ｃのいずれを蛍光４５の光路内に位置させるかを決定する。
【０２１２】
たとえば、生体由来の物質を標識する蛍光物質として、５３２ｎｍの波長のレーザによって、最も効率的に励起することのできるローダミン（登録商標）が使用され、その旨が、キーボード７１に入力されたときは、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２を選択するとともに、フィルタ５２ｂを選択し、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力して、フィルタユニット４８を移動させ、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有するフィルタ５２ｂを備えたフィルタ部材５１ｂを、生化学解析用ユニット１から放出されるべき蛍光４５の光路内に位置させる。
【０２１３】
次いで、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２に駆動信号を出力し、第２のレーザ励起光源２２を起動させ、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。
【０２１４】
第２のレーザ励起光源２２から発せられたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０によって、平行な光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７に入射して、反射される。
【０２１５】
第１のダイクロイックミラー２７によって反射されたレーザ光２４は、第２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射する。
【０２１６】
ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入射して、反射される。
【０２１７】
ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。
【０２１８】
凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。
【０２１９】
光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７によって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された生化学解析用ユニット１の吸着性領域４の１つに集光される。
【０２２０】
本実施態様においては、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４は、金の被覆領域３によって、互いに分離されているから、吸着性領域４内に入射したレーザ光２４が、吸着性領域４内で散乱して、隣り合った吸着性領域４に含まれている蛍光物質を励起することを効果的に防止することが可能になる。
【０２２１】
レーザ光２４が、生化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４に入射すると、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された吸着性領域４内に含まれたローダミンが、レーザ光２４によって励起されて、ローダミンから蛍光４５が放出される。
【０２２２】
ここに、本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１にあっては、吸着性基板２の表面に、金の被覆領域３が形成され、金の被覆領域３によって、隣り合った吸着性領域４が分離されているので、吸着性領域４内に含まれている蛍光色素から放出された蛍光４５が、隣り合う吸着性領域４内に含まれている蛍光色素から放出された蛍光４５と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０２２３】
ローダミンから放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光され、ミラー２６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０２２４】
凹面ミラー３８に入射した蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４に入射する。
【０２２５】
穴開きミラー３４に入射した蛍光４５は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によって、図７に示されるように、下方に反射され、フィルタユニット４８のフィルタ５２ｂに入射する。
【０２２６】
フィルタ５２ｂは、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有しているので、励起光である５３２ｎｍの波長の光がカットされ、ローダミンから放出された蛍光４５の波長域の光のみがフィルタ５２ｂを透過して、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出される。
【０２２７】
前述のように、光学ヘッド３５は、基板６２に設けられた主走査パルスモータ６５によって、基板６２上を、図１２において、Ｘ方向に移動されるとともに、副走査パルスモータ６１によって、基板６２が、図１２において、Ｙ方向に移動されるため、生化学解析用ユニット１に形成されたすべての吸着性領域４が、レーザ光２４によって走査され、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４内に選択的に含まれているローダミンから放出された蛍光４５を、フォトマルチプライア５０によって光電的に検出することにより、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録されたローダミンの蛍光データを読み取り、生化学解析用のアナログデータを生成することができる。
【０２２８】
フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換され、データ処理装置５４に送られる。
【０２２９】
図１４は、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４内に記録された化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データを読み取って、生化学解析用のディジタルデータを生成する生化学解析用データ生成システムの略正面図である。
【０２３０】
図１４に示された生化学解析用データ生成システムは、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光データをも読み取って、生化学解析データ生成可能に構成されている。
【０２３１】
図１４に示されるように、生化学解析用データ生成システムは、冷却ＣＣＤカメラ８１、暗箱８２およびパーソナルコンピュータ８３を備えている。パーソナルコンピュータ８３は、ＣＲＴ８４とキーボード８５を備えている。
【０２３２】
図１５は、冷却ＣＣＤカメラ８１の略縦断面図である。
【０２３３】
図１５に示されるように、冷却ＣＣＤカメラ８１は、ＣＣＤ８６と、アルミニウムなどの金属によって作られた伝熱板８７と、ＣＣＤ８６を冷却するためのペルチエ素子８８と、ＣＣＤ８６の前面に配置されたシャッタ８９と、ＣＣＤ８６が生成したアナログデータをディジタルデータに変換するＡ／Ｄ変換器９０と、Ａ／Ｄ変換器９０によってディジタル化されたディジタルデータを一時的に記憶するデータバッファ９１と、冷却ＣＣＤカメラ８１の動作を制御するカメラ制御回路９２とを備えている。暗箱８２との間に形成された開口部は、ガラス板９５によって閉じられており、冷却ＣＣＤカメラ８１の周囲には、ペルチエ素子８８が発する熱を放熱するための放熱フィン９６が長手方向のほぼ全面にわたって形成されている。
【０２３４】
ガラス板９５の前面の暗箱８２内には、レンズフォーカス調整機能を有するカメラレンズ９７が取付けられている。
【０２３５】
図１６は、暗箱８２の略縦断面図である。
【０２３６】
図１６に示されるように、暗箱８２内には、励起光を発するＬＥＤ光源１００が設けられており、ＬＥＤ光源１００は、取り外し可能に設けられたフィルタ１０１と、フィルタ１０１の上面に設けられた拡散板１０３を備え、拡散板１０３を介して、励起光が、その上に載置される生化学解析用ユニット（図示せず）に向けて、照射されることによって、生化学解析用ユニットが均一に照射されるように保証されている。フィルタ１０１は、励起光の近傍の波長以外の蛍光物質の励起に有害な光をカットし、励起光近傍の波長の光のみを透過する性質を有している。カメラレンズ９７の前面には、励起光近傍の波長の光をカットするフィルタ１０２が、取り外し可能に設けられている。
【０２３７】
図１７は、パーソナルコンピュータ８３の周辺のブロックダイアグラムである。
【０２３８】
図１７に示されるように、パーソナルコンピュータ８３は、冷却ＣＣＤカメラ８１の露出を制御するＣＰＵ１１０と、冷却ＣＣＤカメラ８１の生成したディジタルデータをデータバッファ９１から読み出すデータ転送手段１１１と、ディジタルデータを記憶するデータ記憶手段１１２と、データ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータにデータ処理を施すデータ処理手段１１３と、データ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータに基づいて、ＣＲＴ８４の画面上に可視データを表示するデータ表示手段１１４とを備えている。ＬＥＤ光源１００は、光源制御手段１１５によって制御されており、光源制御手段１１５には、キーボード８５から、ＣＰＵ１１０を介して、指示信号が入力されるように構成されている。ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に種々の信号を出力可能に構成されている。
【０２３９】
図１４ないし図１７に示された生化学解析用データ生成システムは、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれた標識物質と化学発光基質との接触により生ずる化学発光を、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６によって検出し、化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成するとともに、生化学解析用ユニット１に、ＬＥＤ光源１００から励起光を照射して、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質が励起されて、放出した蛍光を、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ６６によって検出し、蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成可能に構成されている。
【０２４０】
化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成する場合には、フィルタ１０２を取り外し、ＬＥＤ光源１００をオフ状態に保持して、拡散板１０３上に、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれた標識物質に化学発光基質が接触されて、化学発光を放出している生化学解析用ユニット１が載置される。
【０２４１】
次いで、ユーザーにより、カメラレンズ９７を用いて、レンズフォーカス合わせがなされ、暗箱８２が閉じられる。
【０２４２】
その後、ユーザーが、キーボード８５に露出開始信号を入力すると、露出開始信号が、ＣＰＵ１１０を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に入力され、カメラ制御回路９２によって、シャッタ８９が開かれ、ＣＣＤ８６の露出が開始される。
【０２４３】
生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４から発せられた化学発光は、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６の光電面に入射して、光電面に画像を形成する。ＣＣＤ８６は、こうして、光電面に形成された画像の光を受け、これを電荷の形で蓄積する。
【０２４４】
ここに、本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１にあっては、吸着性基板２の表面に、金の被覆領域３が形成され、金の被覆領域３によって、隣り合った吸着性領域４が分離されているので、各吸着性領域４に含まれている標識物質から放出された化学発光が、隣り合う吸着性領域４に含まれている標識物質から放出された化学発光と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０２４５】
所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に露出完了信号を出力する。
【０２４６】
カメラ制御回路９２は、ＣＰＵ１１０から、露出完了信号を受けると、ＣＣＤ８６が電荷の形で蓄積したアナログデータをＡ／Ｄ変換器１００に転送して、ディジタル化し、データバッファ９１に一時的に記憶させる。
【０２４７】
カメラ制御回路９２に露出完了信号を出力するのと同時に、ＣＰＵ１１０は、データ転送手段１１１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ８１のデータバッファ９１からディジタルデータを読み出させ、データ記憶手段１１２に記憶させる。
【０２４８】
ユーザーによって、キーボード８５にデータ表示信号を入力されると、ＣＰＵ１１０は、データ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータを、データ処理手段１１３に出力させ、ユーザーの指示にしたがって、データ処理を施した後、データ表示手段１１４にデータ表示信号を出力して、データ処理が施されたディジタルデータに基づき、生化学解析用データを、ＣＲＴ８４の画面上に表示させる。
【０２４９】
これに対して、蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成するときは、まず、生化学解析用ユニット１が、拡散板１０３上に載置される。
【０２５０】
次いで、ユーザーにより、ＬＥＤ光源１００がオンされ、カメラレンズ９７を用いて、レンズフォーカス合わせがなされ、暗箱８２が閉じられる。
【０２５１】
その後、ユーザーがキーボード８５に露出開始信号を入力すると、光源制御手段１１５によって、ＬＥＤ光源１００がオンされて、生化学解析用ユニット１に向けて、励起光が発せられる。
【０２５２】
同時に、露出開始信号は、ＣＰＵ１１０を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に入力され、カメラ制御回路９２によって、シャッタ８９が開かれ、ＣＣＤ８６の露出が開始される。
【０２５３】
ＬＥＤ光源１００から発せられた励起光は、フィルタ１０１により、励起光以外の波長成分がカットされ、拡散板２３によって、一様な光とされて、生化学解析用ユニット１に照射される。
【０２５４】
生化学解析用ユニット１に、励起光が照射されると、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に選択的に含まれている蛍光色素などの蛍光物質が励起されて、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４から、蛍光が放出される。
【０２５５】
生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４から発せられた蛍光は、フィルタ１０２およびカメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６の光電面に入射し、光電面に画像を形成する。ＣＣＤ８６は、こうして、光電面に形成された画像の光を受けて、これを電荷の形で蓄積する。フィルタ１０２によって、励起光の波長の光がカットされるため、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質から放出さた蛍光のみが、ＣＣＤ８６によって受光される。
【０２５６】
ここに、本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１にあっては、吸着性基板２の表面に、金の被覆領域３が形成され、金の被覆領域３によって、隣り合った吸着性領域４が分離されているので、各吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質から放出された蛍光が、隣り合う吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質から放出された蛍光と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０２５７】
所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に露出完了信号を出力する。
【０２５８】
カメラ制御回路９２は、ＣＰＵ４０から露出完了信号を受けると、ＣＣＤ８６が電荷の形で蓄積したアナログデータを、Ａ／Ｄ変換器１０に転送して、ディジタル化し、データバッファ９１に一時的に記憶させる。
【０２５９】
カメラ制御回路９２に露出完了信号を出力するのと同時に、ＣＰＵ１１０は、データ転送手段２１１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ８１のデータバッファ９１からディジタルデータを読み出させ、データ記憶手段１１２に記憶させる。
【０２６０】
ユーザーによって、キーボード８５にデータ表示信号が入力されると、ＣＰＵ１１０は、データ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータを、データ処理手段１１３に出力させ、ユーザーの指示にしたがって、データ処理を施した後、データ表示手段１１４にデータ表示信号を出力して、データ処理が施されたディジタルデータに基づき、生化学解析用データを、ＣＲＴ８４の画面上に表示させる。
【０２６１】
本実施態様においては、生化学解析用ユニット１は、吸着性基板２を備え、吸着性基板２の表面には、金の被覆領域３が形成され、それによって、吸着性基板２が露出した略円形の多数の吸着性領域４が形成されている。ｃＤＮＡなどの塩基配列が既知の互いに異なった複数の特異的結合物質の溶液は、スポッター装置５によって、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４内に滴下されて、特異的結合物質が吸着性領域４内に固定される。
【０２６２】
放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、収容されているハイブリダイゼーション反応容器８内に、生化学解析用ユニット１が収容されて、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４内に滴下されたｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来の物質がハイブリダイズされ、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に含まれている特異的結合物質が、放射性標識物質、蛍光色素などの蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、選択的に標識され、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に、放射線データ、蛍光データおよび化学発光データが記録される。
【０２６３】
放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２を露光し、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された放射線データを、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に転写するにあたっては、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１の一方の表面に、一様に形成された輝尽性蛍光体層１２が、生化学解析用ユニット１の金の被覆領域３の表面に当接するように、蓄積性蛍光体シート１０が生化学解析用ユニット１に重ね合わされて、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に選択的に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２が露光される。
【０２６４】
したがって、本実施態様によれば、露光に際して、放射性標識物質から電子線（β線）が放出されるが、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２の表面には、金の被覆領域３が形成され、隣り合う吸着性領域４が、金の被覆領域３によって分離されているため、各吸着性領域４内に含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、その吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層１２の領域以外の領域に入射することを効果的に防止することができ、さらに、金の被覆領域３の厚さが、各吸着性領域４の径の約２倍になるように、吸着性基板２の表面上に、金が蒸着されているから、コリメーション効果によって、各吸着性領域４内に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線が広がることが防止され、したがって、各吸着性領域４内に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）によって、その吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層１２の領域のみを、選択的に露光することが可能になるから、生化学解析用ユニット１に、特異的結合物質を滴下すべき吸着性領域４を高密度に形成しても、レーザ光２４により、輝尽性蛍光体層１２に含まれた輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光４５を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、電子線（β線）の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【０２６５】
さらに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２の表面には、金の被覆領域３が形成され、生化学解析用ユニット１の隣り合う吸着性領域４が、金の被覆領域３によって分離されているから、生化学解析用ユニット１の各吸着性領域４が、レーザ光２４あるいはＬＥＤ光源１００から発せられた励起光の照射を受けた際に、レーザ光２４あるいは励起光が、吸着性領域４内で散乱し、隣り合う吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質を励起することを効果的に防止することができ、したがって、生化学解析用ユニット１に、特異的結合物質を滴下すべき吸着性領域４を高密度に形成しても、レーザ光２４あるいは励起光によって、多数の吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質を励起し、多数の吸着性領域４から放出された蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、レーザ光２４や励起光の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【０２６６】
また、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２の表面には、金の被覆領域３が形成され、生化学解析用ユニット１の隣り合う吸着性領域４が、金の被覆領域３によって分離されているから、生化学解析用ユニット１の各吸着性領域４から放出された蛍光や化学発光が、隣り合った吸着性領域４から放出された蛍光や化学発光と混ざり合うことを効果的に防止することができ、したがって、生化学解析用ユニット１に、特異的結合物質を滴下すべき吸着性領域４を高密度に形成しても、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４から放出された蛍光あるいは化学発光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、蛍光あるいは化学発光の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【０２６７】
図１８は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる生化学解析方法に使用される蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
【０２６８】
図１８に示されるように、本実施態様にかかる蓄積性蛍光体シート１２０は、支持体１２１を備え、支持体１２１の一方の面には、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４のパターンと同一のパターンで、吸着性領域４と略同一のサイズを有する多数の輝尽性蛍光体層領域１２２が形成されている。
【０２６９】
したがって、図１８には正確に図示されてはいないが、本実施態様においては、約０．０７平方ミリメートルのサイズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域１２２が、１２０列×１６０行のマトリックス状に、規則的に、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１上に形成され、合計１９２００の輝尽性蛍光体層領域１２２が形成されている。
【０２７０】
本実施態様においては、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１は、放射線エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス鋼によって、形成されている。
【０２７１】
本実施態様においても、図１ないし図１７に示された実施態様と同様にして、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４内に、図３に示されたスポッティング装置５によって、ｃＤＮＡなどの特異性結合物質を含む溶液が滴下され、さらに、図４に示されたハイブリダイゼーション反応容器８を用いて、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に含まれている特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質が、選択的に、ハイブリダイズされ、放射線データ、蛍光データおよび化学発光データが、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録される。
【０２７２】
こうして、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された蛍光データは、前記実施態様と同様にして、図６ないし図１３に示されたスキャナによって、読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【０２７３】
一方、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された化学発光データは、前記実施態様と同様にして、図１４ないし図１７に示されたデータ生成システムによって、読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【０２７４】
これに対して、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された放射線データは、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１上に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２２に転写される。
【０２７５】
図１９は、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４内に選択的に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１上に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２２に含まれている輝尽性蛍光体を露光する方法を示す略断面図である。
【０２７６】
図１９に示されるように、露光にあたって、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１に形成された各輝尽性蛍光体層領域１２２の表面が、生化学解析用ユニット１に形成された対応する吸着性領域４の表面と密着し、各輝尽性蛍光体層領域１２２の周囲が、金の被覆領域３によって覆われるように、蓄積性蛍光体シート１２０が生化学解析用ユニット１上に重ね合わされる。
【０２７７】
本実施態様においては、吸着性基板２の表面に、金の被覆領域３が形成されているので、生化学解析用ユニット１は、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理を受けても、ほとんど伸縮することがなく、したがって、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１に形成された各輝尽性蛍光体層領域１２２の表面が、生化学解析用ユニット１に形成された対応する吸着性領域４の表面と密着し、各輝尽性蛍光体層領域１２２の周囲が、金の被覆領域３によって覆われるように、蓄積性蛍光体シート１２０と生化学解析用ユニット１とを、容易に、かつ、確実に重ね合わせて、各輝尽性蛍光体層領域１２２に含まれた輝尽性蛍光体を露光することが可能になる。
【０２７８】
こうして、所定の時間にわたって、蓄積性蛍光体シート１２０の各輝尽性蛍光体層領域１２２の表面と、生化学解析用ユニット１の対応する吸着性領域４の表面と密着させることによって、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４内に選択的に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２２に含まれている輝尽性蛍光体が露光される。
【０２７９】
この際、吸着性領域４に含まれた放射性標識物質から電子線（β線）が発せられるが、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２の表面に、金の被覆領域３が形成され、多数の吸着性領域４が、金の被覆領域３によって分離され、さらに、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１に形成された各輝尽性蛍光体層領域１２２の周囲が、金の被覆領域３によって覆われているため、生化学解析用ユニット１の各吸着性領域４に含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、その吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層領域１２２以外の輝尽性蛍光体層領域１２２に入射することを効果的に防止して、各吸着性領域４に含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）によって、その吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層領域１２２のみを選択的に露光することが可能になるとともに、生化学解析用ユニット１の各吸着性領域４内に含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、輝尽性蛍光体層領域１２２内で散乱して、隣り合った輝尽性蛍光体層領域１２２に到達することを確実に防止することが可能になる。
【０２８０】
さらに、本実施態様においては、金の被覆領域３の厚さが、吸着性領域４の径の約２倍になるように、吸着性基板２の表面上に、金が蒸着されているから、コリメーション効果によって、各吸着性領域４内に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）が広がることが防止され、また、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１が、放射線エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス鋼によって、形成されているから、電子線（β線）が、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１内で散乱し、隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２２に入射して、隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２２に含まれている輝尽性蛍光体を励起することも確実に防止することができる。
【０２８１】
こうして、蓄積性蛍光体シート１２０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２２に、放射線データが記録され、蓄積性蛍光体シート１２０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２２に記録された放射線データは、前記実施態様と同様にして、図６ないし図１３に示されたスキャナによって、読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【０２８２】
本実施態様によれば、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１上に形成された各輝尽性蛍光体層領域１２２に含まれている輝尽性蛍光体を、その輝尽性蛍光体層領域１２２に対向する生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）のみによって、選択的に、露光することが可能になるから、生化学解析用ユニット１に、特異的結合物質を滴下すべき吸着性領域４を高密度に形成しても、レーザ光２４によって、輝尽性蛍光体層１２に含まれた輝尽性蛍光体を励起し、放出された輝尽光４５を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、電子線（β線）の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【０２８３】
図２０は、本発明の他の好ましい実施態様にかかる生化学解析解析方法に用いられる蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
【０２８４】
図２０に示されるように、本実施態様にかかる蓄積性蛍光体シート１３０は、一方の面に、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４のパターンと同一のパターンによって、吸着性領域４と略同一のサイズを有する多数の凹部が形成された支持体１３１を備え、支持体１３１の一方の面に形成された多数の凹部内に、輝尽性蛍光体が埋め込まれて、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４のパターンと同一のパターンで、吸着性領域４と略同一のサイズを有する多数の輝尽性蛍光体層領域１３２が形成されている。
【０２８５】
本実施態様においては、各輝尽性蛍光体層領域１３２の表面が、支持体１３１の表面と同じ高さになるように、凹部内に、輝尽性蛍光体が埋め込まれて、多数の輝尽性蛍光体層領域１３２が形成されている。
【０２８６】
したがって、図２０には正確に図示されてはいないが、約０．０７平方ミリメートルのサイズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域１３２が、１２０列×１６０行のマトリックス状に、規則的に、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１に形成され、合計１９２００の輝尽性蛍光体層領域１３２が形成されている。
【０２８７】
本実施態様においては、支持体１３１は、放射線を減衰させる性質を有するステンレス鋼によって、形成されている。
【０２８８】
本実施態様においても、図１ないし図１７に示された実施態様と同様にして、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４内に、図３に示されたスポッティング装置５によって、ｃＤＮＡなどの特異性結合物質を含む溶液が滴下され、さらに、図４に示されたハイブリダイゼーション反応容器８を用いて、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に含まれている特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質が、選択的に、ハイブリダイズされ、放射線データ、蛍光データおよび化学発光データが、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録される。
【０２８９】
こうして、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された蛍光データは、前記実施態様と同様にして、図６ないし図１３に示されたスキャナによって、読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【０２９０】
一方、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された化学発光データは、前記実施態様と同様にして、図１４ないし図１７に示されたデータ生成システムによって、読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【０２９１】
これに対して、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された放射線データは、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１３２に転写される。
【０２９２】
図２１は、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に選択的に含まれている放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１３０に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１３２に含まれている輝尽性蛍光体を露光する方法を示す略断面図である。
【０２９３】
図２１に示されるように、露光にあたって、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１３２が、それぞれ、生化学解析用ユニット１の対応する吸着性領域４と対向するように、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１の表面を、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２の表面に形成された金の被覆領域３の表面に当接させて、蓄積性蛍光体シート１３０が生化学解析用ユニット１に重ね合わされる。
【０２９４】
この際、吸着性領域４内に含まれた放射性標識物質から電子線（β線）が発せられるが、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２の表面には、金の被覆領域３が形成され、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４は、金の被覆領域３によって互いに分離されているため、各吸着性領域４内に含まれた放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、その吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層領域１３２以外の輝尽性蛍光体層領域１３２に入射することを効果的に防止することができ、したがって、各吸着性領域４内に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）によって、その吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層領域１３２のみを、選択的に露光することが可能になる。
【０２９５】
こうして、蓄積性蛍光体シート１２０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２２に、放射線データが記録され、蓄積性蛍光体シート１２０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２２に記録された放射線データは、前記実施態様と同様にして、図６ないし図１３に示されたスキャナによって、読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【０２９６】
本実施態様によれば、蓄積性蛍光体シート１３０に形成された各輝尽性蛍光体層領域１３２を、その輝尽性蛍光体層領域１３２に対向する生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）のみによって、選択的に、露光することが可能になるから、生化学解析用ユニット１に、特異的結合物質を滴下すべき吸着性領域４を高密度に形成しても、レーザ光２４によって、輝尽性蛍光体層１２に含まれた輝尽性蛍光体を励起し、放出された輝尽光４５を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、電子線（β線）の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【０２９７】
本発明は、以上の実施態様に限定されることなく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含されるものであることはいうまでもない。
【０２９８】
たとえば、前記実施態様においては、特異的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡが用いられているが、本発明において使用可能な特異的結合物質はｃＤＮＡに限定されるものではなく、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質はすべて、本発明の特異的結合物質として使用することができる。
【０２９９】
また、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２の表面に、金の被覆領域３が形成されているが、被覆領域３を金によって形成することは必ずしも必要でなく、金に代えて、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫などの金属あるいはこれらの合金によって、被覆領域３を形成することもできる。
【０３００】
さらに、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２の表面に、金が蒸着されて、被覆領域３が形成されているが、蒸着によって、被覆領域３を形成することは必ずしも必要でなく、蒸着に代えて、スパッタリング、ＣＶＤなどによって、吸着性基板２の表面に、金などの被覆領域３を設けるようにしてもよい。
【０３０１】
さらに、前記実施態様においては、金の被覆領域３の厚さが、吸着性領域４の径の約２倍になるように、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２の表面上に、金が蒸着されているが、金の被覆領域３の厚さが、吸着性領域４の径の約２倍になるように、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２の表面上に、金を蒸着することは必ずしも必要でなく、金の被覆領域３の厚さと、各吸着性領域４の径ないし幅は、任意の値に設定することができ、好ましくは、金の被覆領域３は、その厚さが、各吸着性領域４の径ないし最大幅の０．５倍ないし１００倍、好ましくは、１倍ないし１０倍になるように、形成される。
【０３０２】
さらに、前記実施態様においては、１９２００の約０．０７平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性領域４が、１２０列×１６０行のマトリックス状に、生化学解析用ユニット１に、規則的に形成されているが、吸着性領域４の数およびサイズは、目的に応じて、任意に選択をすることができ、好ましくは、１０以上の５平方ミリメートル未満のサイズの吸着性領域４が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、生化学解析用ユニット１に形成される。
【０３０３】
また、前記実施態様においては、１９２００の約０．０７平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性領域４が、１２０列×１６０行のマトリックス状に、生化学解析用ユニット１に、規則的に形成されているが、吸着性領域４を、規則的に、生化学解析用ユニット１に形成することは必ずしも必要でない。
【０３０４】
また、前記実施態様においては、吸着性領域４は、略円形の形状を有しているが、吸着性領域４の形状は、略円形に限定されるものではなく、任意に選択することができる。
【０３０５】
また、前記実施態様においては、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に含まれている特異的結合物質に、生体由来の物質をハイブリダイズさせているが、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来の物質が、放射性標識物質、蛍光色素などの蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識されていることは必ずしも必要がなく、放射性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれる１種または２種以上の標識物質によって標識されていればよい。
【０３０６】
また、前記実施態様においては、放射性標識物質、蛍光色素などの蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリダイズされているが、生体由来の物質を、特異的結合物質にハイブリダイズさせていることは必ずしも必要でなく、生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションに代えて、抗原抗体反応、リセプター・リガンドなどの反応によって、特異的結合物質に特異的に結合させることもできる。
【０３０７】
さらに、図１８および図１９ならびに図２０および図２１に示された実施態様においては、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１および蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１は、それぞれ、ステンレス鋼によって形成されているが、放射線を減衰させる性質を有する材料によって、支持体１１１および支持体１３１が形成されていればよく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれによって形成されてもよいが、とくに好ましくは、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料によって形成される。無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができる。有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いられ、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。
【０３０８】
さらに、前記実施態様においては、図６ないし図１３に示されたスキャナを用いて、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に記録された放射性標識物質の放射線データ、蓄積性蛍光体シート１２０の輝尽性蛍光体層領域１２２に記録された放射性標識物質の放射線データ、蓄積性蛍光体シート１３０の輝尽性蛍光体層領域１３２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成しているが、放射性標識物質の放射線データおよび蛍光物質の蛍光データを１つのスキャナによって読み取ることは必ずしも必要でなく、放射性標識物質の放射線データと、蛍光物質の蛍光データを、別個のスキャナによって読み取るようにしてもよい。
【０３０９】
また、前記実施態様においては、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２に記録された放射性標識物質の放射線データ、蓄積性蛍光体シート１２０の輝尽性蛍光体層領域１２２に記録された放射性標識物質の放射線データ、蓄積性蛍光体シート１３０の輝尽性蛍光体層領域１３２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成する場合に、図６ないし図１３に示されたスキャナを用いているが、放射性標識物質の放射線データを読み取るためのスキャナとしては、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１２２あるいは蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１３２を走査して、励起することができるものあればよく、図６ないし図１３に示されたスキャナを用いて、放射性標識物質の放射線データを読み取ることは必ずしも必要でない。
【０３１０】
さらに、前記実施態様においては、図６ないし図１３に示されたスキャナは、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３を備えているが、３つのレーザ励起光源を備えていることは必ずしも必要ない。
【０３１１】
また、前記実施態様においては、図１４ないし図１７に示されたデータ生成システムは、蛍光および化学発光を光電的に検出して、蛍光データおよび化学発光データを読み取り可能に構成されているが、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４から放出される化学発光を検出して、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された化学発光データを読み取り、生化学解析用データを生成する場合には、蛍光データを読み取り可能なデータ生成システムを用いる必要はなく、たとえば、図１４ないし図１７に示されたデータ生成システムから、ＬＥＤ光源１００、フィルタ１０１、フィルタ１０２および拡散板１０３を取り除いた生化学解析用データ生成システムによって、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４から放出される化学発光を検出し、生化学解析データを生成することもできる。
【０３１２】
さらに、前記実施態様においては、図１４ないし図１７に示されたデータ生成システムによって、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成するように構成されているが、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に、化学発光データを記録した後に、生化学解析用ユニットの多数の吸着性領域４に、化学発光基質を接触させて、生化学解析用ユニットの吸着性領域４から化学発光を放出させ、輝尽性蛍光体層１２が形成された蓄積性蛍光体シート１０、多数の輝尽性蛍光体層領域１２２が形成された蓄積性蛍光体シート１２０あるいは多数の輝尽性蛍光体層領域１３２が形成された蓄積性蛍光体シート１３０を、吸着性領域４から化学発光が放出されている生化学解析用データ１に重ね合わせて、生化学解析用ユニットの吸着性領域４から放出される化学発光によって、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２、蓄積性蛍光体シート１２０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２２あるいは蓄積性蛍光体シート１３０の多数の輝尽性蛍光体層領域１３２を露光して、化学発光の光エネルギーを蓄積させ、図６ないし図１３に示されたスキャナを用いて、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２、蓄積性蛍光体シート１２０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２２あるいは蓄積性蛍光体シート１３０の多数の輝尽性蛍光体層領域１３２に記録された放射線データを読み取る場合と、全く同様に、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２、蓄積性蛍光体シート１２０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２２あるいは蓄積性蛍光体シート１３０の多数の輝尽性蛍光体層領域１３２を走査し、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽性蛍光体層１２、蓄積性蛍光体シート１２０の多数の輝尽性蛍光体層領域１２２あるいは蓄積性蛍光体シート１３０の多数の輝尽性蛍光体層領域１３２から放出された輝尽光４５を、フォトマルチプライア５０により、光電的に検出して、化学発光データを読み取り、生化学解析用データを生成することもできる。
【０３１３】
さらに、前記実施態様においては、図６ないし図１３に示されたスキャナは、走査機構によって、図１２において、Ｘ方向およびＹ方向に、光学ヘッド３５を移動させることによって、レーザ光２４により、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２の全面、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１に形成されたすべての輝尽性蛍光体層領域１２２、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１に形成されたすべての輝尽性蛍光体層領域１３２あるいは生化学解析用ユニット１に形成されたすべての吸着性領域４を走査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質を励起するように構成されているが、光学ヘッド３５を静止状態に維持し、ステージ４０を、図１２において、Ｘ方向およびＹ方向に移動させることによって、レーザ光２４により、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された輝尽性蛍光体層１２の全面、蓄積性蛍光体シート１２０の支持体１２１に形成されたすべての輝尽性蛍光体層領域１２２、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１に形成されたすべての輝尽性蛍光体層領域１３２あるいは生化学解析用ユニット１に形成されたすべての吸着性領域４を走査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質を励起するようにしてもよく、また、光学ヘッド３５を、図１２において、Ｘ方向およびＹ方向の一方に移動させるとともに、ステージ４０をＸ方向およびＹ方向の他方に移動させることもできる。
【０３１４】
また、前記実施態様においては、図６ないし図１３に示されたスキャナは、穴３７が形成された穴開きミラー３８を用いているが、穴３７に代えて、レーザ光２４を透過可能なコーティングを施すこともできる。
【０３１５】
さらに、前記実施態様においては、図６ないし図１３に示されたスキャナは、光検出器として、フォトマルチプライア５０を用いて、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出しているが、本発明において用いられる光検出器としては、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出可能であればよく、フォトマルチプライア５０に限らず、ラインＣＣＤや二次元ＣＣＤなどの他の光検出器を用いることもできる。
【０３１６】
また、前記実施態様においては、インジェクタ６とＣＣＤカメラ６を備えたスポッティング装置５を用い、ＣＣＤカメラ７によって、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質の溶液を滴下すべき吸着性領域４を観察しながら、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき吸着性領域４の中心とが合致したときに、インジェクタ６から、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質の溶液を滴下しているが、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４と、インジェクタ６の先端部の相対的位置をあらかじめ検出しておき、生化学解析用ユニット１を二次元的に所定の距離だけ移動させ、あるいは、インジェクタ６の先端部を二次元的に所定の距離だけ移動させて、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質の溶液を、多数の吸着性領域４内に滴下するようにすることもできる。
【０３１７】
さらに、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４から放出された化学発光を、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６によって光電的に検出し、生化学解析用データを生成しているが、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４から放出された化学発光によって、写真フィルムを露光するなどして、生化学解析用データを、写真フィルムなどの記録材料に記録するようにしてもよい。
【０３１８】
【発明の効果】
本発明によれば、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質のスポットを、担体表面に、高密度に形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体層と密着させて、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光し、輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止することのできる生化学解析用ユニットを提供することが可能になる。
【０３１９】
また、本発明によれば、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質のスポットを、担体表面に、高密度に形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質に加えて、あるいは、放射性標識物質に代えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットから発せられる化学発光および／または蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質から発せられる化学発光および／または蛍光の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止することのできる生化学解析用ユニットを提供することが可能になる。
【０３２０】
さらに、本発明によれば、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質のスポットを、担体表面に、高密度に形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットに基づき、生化学解析用データを生成して、定量性に優れた生化学な解析をおこなうことのできる生化学解析方法を提供することが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図２】図２は、生化学解析用ユニットの略一部断面図である。
【図３】図３は、スポッティング装置の略正面図である。
【図４】図４は、ハイブリダイズ反応容器の略横断面図である。
【図５】図５は、多数の吸着性領域内に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートに形成された輝尽性蛍光体層を露光する方法を示す略断面図である。
【図６】図６は、スキャナの一例を示す略斜視図である。
【図７】図７は、スキャナのフォトマルチプライア近傍の詳細を示す略斜視図である。
【図８】図８は、図７のＡ−Ａ線に沿った略断面図である。
【図９】図９は、図７のＢ−Ｂ線に沿った断面図である。
【図１０】図１０は、図７のＣ−Ｃ線に沿った断面図である。
【図１１】図１１は、図７のＤ−Ｄ線に沿った断面図である。
【図１２】図１２は、光学ヘッドの走査機構の略平面図である。
【図１３】図１３は、図６に示されたスキャナの制御系、入力系および駆動系を示すブロックダイアグラムである。
【図１４】図１４は、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データを読み取って、生化学解析用のディジタルデータを生成する生化学解析用データ生成システムの略正面図である。
【図１５】図１５は、冷却ＣＣＤカメラの略縦断面図である。
【図１６】図１６は、暗箱の略縦断面図である。
【図１７】図１７は、パーソナルコンピュータの周辺のブロックダイアグラムである。
【図１８】図１８は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる生化学解析方法に使用される蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
【図１９】図１９は、多数の吸着性領域内に含まれた放射性標識物質によって、図１８に示される蓄積性蛍光体シートに形成された多数の輝尽性蛍光体層領域を露光する方法を示す略断面図である。
【図２０】図２０は、本発明の他の好ましい実施態様にかかる生化学解析方法に使用される蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
【図２１】図２１は、多数の吸着性領域内に含まれた放射性標識物質によって、図２０に示される蓄積性蛍光体シートに形成された多数の輝尽性蛍光体層領域を露光する方法を示す略断面図である。
【符号の説明】
１　生化学解析用ユニット
２　吸着性基板
３　金の被覆領域
４　吸着性領域
５　スポッティング装置
６　インジェクタ
７　ＣＣＤカメラ
８　ハイブリダイゼーション反応容器
９　ハイブリダイゼーション溶液
１０　蓄積性蛍光体シート
１１　支持体
１２　輝尽性蛍光体層
２１　第１のレーザ励起光源
２２　第２のレーザ励起光源
２３　第３のレーザ励起光源
２４　レーザ光
２５　コリメータレンズ
２６　ミラー
２７　第１のダイクロイックミラー
２８　第２のダイクロイックミラー
２９　ミラー
３０　コリメータレンズ
３１　コリメータレンズ
３２　ミラー
３３　穴開きミラーの穴
３４　穴開きミラー
３５　光学ヘッド
３６　ミラー
３７　非球面レンズ
３８　凹面ミラー
４０　ステージ
４１　ガラス板
４５　蛍光あるいは輝尽光
４８　フィルタユニット
５０　フォトマルチプライア
５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ　フィルタ部材
５２ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄ　フィルタ
５３　Ａ／Ｄ変換器
５４　データ処理装置
６０　基板
６１　副走査パルスモータ
６２　一対のレール
６３　移動可能な基板
６４　ロッド
６５　主走査パルスモータ
６６　エンドレスベルト
６７　リニアエンコーダ
６８　リニアエンコーダのスリット
７０　コントロールユニット
７１　キーボード
７２　フィルタユニットモータ
８１　冷却ＣＣＤカメラ
８２　暗箱
８３　パーソナルコンピュータ
８４　ＣＲＴ
８５　キーボード
８６　ＣＣＤ
８７　伝熱板
８８　ペルチエ素子
８９　シャッタ
９０　Ａ／Ｄ変換器
９１　データバッファ
９２　カメラ制御回路
９５　ガラス板
９６　放熱フィン
９７　カメラレンズ
１００　ＬＥＤ光源
１０１　フィルタ
１０２　フィルタ
１０３　拡散板
１１０　ＣＰＵ
１１１　データ転送手段
１１２　データ記憶手段
１１３　データ処理装置
１１４　データ表示手段
１１５　光源制御手段
１２０　蓄積性蛍光体シート
１２１　支持体
１２２　輝尽性蛍光体層領域
１３０　蓄積性蛍光体シート
１３１　支持体
１３２　輝尽性蛍光体層領域

Claims

吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、放射線および／または光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間した複数の吸着性領域が形成されたことを特徴とする生化学解析用ユニット。
吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、放射線および／または光を減衰させる材料を被覆することによって、前記吸着性基板の表面に、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域内に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下され、さらに、放射性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域内に含まれた特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識されていることを特徴とする生化学解析用ユニット。
前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されていることを特徴とする請求項２に記載の生化学解析用ユニット。
前記放射線および／または光を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線および／または光が前記材料中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有することを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
前記放射線および／または光を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線および／または光が前記材料中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を有することを特徴とする請求項４に記載の生化学解析用ユニット。
前記放射線および／または光を減衰させる材料が、放射線および／または光が前記材料中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有することを特徴とする請求項５に記載の生化学解析用ユニット。
前記吸着性基板の表面に、金属が被覆されたことを特徴とする請求項４ないし６のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
前記吸着性基板の表面に、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛および錫よりなる群から選ばれる金属またはそれらの合金が被覆されたことを特徴とする請求項７に記載の生化学解析用ユニット。
前記吸着性基板が、多孔質材料または繊維材料によって形成されたことを特徴とする請求項１ないし８のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
前記吸着性基板が、炭素多孔質材料またはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料によって形成されたことを特徴とする請求項９に記載の生化学解析用ユニット。
前記吸着性基板が、ナイロン類、セルロース誘導体、アルギン酸類、ポリオレフィン類、ポリフルオライド、これらの共重合体およびこれらの複合体よりなる群から選ばれた材料によって形成されたことを特徴とする請求項１０に記載の生化学解析用ユニット。
前記放射線および／または光を減衰させる性質を有する材料の被覆が、前記吸着性領域の最大幅の０．５倍ないし１００倍の厚さに形成されたことを特徴とする請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
前記放射線および／または光を減衰させる性質を有する材料の被覆が、前記吸着性領域の最大幅の１倍ないし１０倍の厚さに形成されたことを特徴とする請求項１２に記載の生化学解析用ユニット。
１０以上の吸着性領域が形成されたことを特徴とする請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
１００００以上の吸着性領域が形成されたことを特徴とする請求項１４に記載の生化学解析用ユニット。
前記複数の吸着性領域が、それぞれ、５平方ミリメートル未満のサイズに形成されたことを特徴とする請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
前記複数の吸着性領域が、それぞれ、１平方ミリメートル未満のサイズに形成されたことを特徴とする請求項１６に記載の生化学解析用ユニット。
前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．１平方ミリメートル未満のサイズに形成されたことを特徴とする請求項１７に記載の生化学解析用ユニット。
前記複数の吸着性領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、形成されたことを特徴とする請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
前記複数の吸着性領域が、１０００個／平方センチメートル以上の密度で、形成されたことを特徴とする請求項１９に記載の生化学解析用ユニット。
前記複数の吸着性領域が、１００００個／平方センチメートル以上の密度で、形成されたことを特徴とする請求項２０に記載の生化学解析用ユニット。
吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、放射線を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域内に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下され、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に含まれた前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニットと、輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートとを重ね合わせて、前記複数の吸着性領域に選択的に含まれた前記放射性標識物質によって、前記輝尽性蛍光体層を露光し、前記放射性標識物質によって露光された前記輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、前記輝尽性蛍光体層に含まれた輝尽性蛍光体を励起し、前記輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生化学解析を実行することを特徴とする生化学解析方法。
前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層が、放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成された支持体に、前記吸着性基板に形成された前記複数の吸着性領域と略同一のパターンにより、形成された複数の孔内に、輝尽性蛍光体が充填されて、形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備え、前記蓄積性蛍光体シートを、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記生化学解析用ユニットに形成された前記複数の吸着性領域に対向するように、前記生化学解析用ユニットに重ね合わせて、前記複数の吸着性領域に選択的に含まれた前記放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする請求項２２に記載の生化学解析方法。
前記放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、前記複数の吸着性領域を、前記放射性標識物質に加えて、さらに、蛍光物質によって、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、励起光を照射して、前記蛍光物質を励起し、前記蛍光物質から放出された蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するすることを特徴とする請求項２２または２３に記載の生化学解析方法。
前記放射線を減衰させる材料が、さらに、光を減衰させる性質を有し、前記複数の吸着性領域を、前記放射性標識物質に加えて、さらに、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、選択的に標識して、前記生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、前記標識物質から放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行するすることを特徴とする請求項２２または２３に記載の生化学解析方法。
吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域内に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、蛍光物質によって、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、励起光を照射して、前記蛍光物質を励起し、前記蛍光物質から放出された蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行することを特徴とする生化学解析方法。
吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域内に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットに、化学発光基質を接触させ、前記標識物質から放出される化学発光を検出して、生化学解析用データを生成し、前記生化学解析用データに基づいて、生化学解析を実行することを特徴とする生化学解析方法。
吸着性材料よりなる吸着性基板の表面に、光を減衰させる材料が被覆されて、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域内に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、前記複数の吸着性領域を選択的に標識して、生化学解析用ユニットを生成し、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域に、化学発光基質を接触させて、前記複数の吸着性領域から、化学発光を放出させ、前記複数の吸着性領域から、化学発光が放出されている前記生化学解析用ユニットと、輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートとを重ね合わせて、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域から放出される化学発光によって、前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層を露光し、化学発光のエネルギーを、前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層に蓄積させ、化学発光のエネルギーを蓄積した前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、前記輝尽性蛍光体層に含まれた輝尽性蛍光体を励起し、前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生化学解析を実行することを特徴とする生化学解析方法。
前記蓄積性蛍光体シートの前記輝尽性蛍光体層が、光を減衰させる性質を有する材料によって形成された支持体に、前記吸着性基板に形成された前記複数の吸着性領域と略同一のパターンにより、形成された複数の孔内に、輝尽性蛍光体が充填されて、形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備え、前記蓄積性蛍光体シートを、前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、それぞれ、前記生化学解析用ユニットに形成された前記複数の吸着性領域に対向するように、前記生化学解析用ユニットに重ね合わせて、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域から放出される化学発光によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする請求項２８に記載の生化学解析方法。
前記吸着性基板の表面に、放射線および／または光を減衰させる材料が被覆され、前記放射線および／または光を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線および／または光が前記材料中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有することを特徴とする請求項２２ないし２９のいずれか１項に記載の生化学解析方法。
前記吸着性基板の表面に、金属が被覆されたことを特徴とする請求項３０に記載の生化学解析方法。
前記吸着性基板の表面に、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛および錫よりなる群から選ばれる金属またはそれらの合金が被覆されたことを特徴とする請求項３１に記載の生化学解析方法。
前記吸着性基板が、多孔質材料または繊維材料によって形成されたことを特徴とする請求項２２ないし３２のいずれか１項に記載の生化学解析方法。
前記吸着性基板が、炭素多孔質材料またはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料によって形成されたことを特徴とする請求項３３に記載の生化学解析方法。
前記吸着性基板が、ナイロン類、セルロース誘導体、アルギン酸類、ポリオレフィン類、ポリフルオライド、これらの共重合体およびこれらの複合体よりなる群から選ばれた材料によって形成されたことを特徴とする請求項３４に記載の生化学解析方法。
前記放射線および／または光を減衰させる性質を有する材料の被覆が、前記吸着性領域の最大幅の０．５倍ないし１００倍の厚さに形成されたことを特徴とする請求項２２ないし３５のいずれか１項に記載の生化学解析方法。
前記放射線および／または光を減衰させる性質を有する材料の被覆が、前記吸着性領域の最大幅の１倍ないし１０倍の厚さに形成されたことを特徴とする請求項３６に記載の生化学解析方法。
前記生化学解析用ユニットに、１０以上の吸着性領域が形成されたことを特徴とする請求項２２ないし３７のいずれか１項に記載の生化学解析方法。
前記生化学解析用ユニットに形成された前記複数の吸着性領域が、それぞれ、５平方ミリメートル未満のサイズに形成されたことを特徴とする請求項２２ないし３８のいずれか１項に記載の生化学解析方法。
前記生化学解析用ユニットに形成された前記複数の吸着性領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、形成されたことを特徴とする請求項２２ないし３９のいずれか１項に記載の生化学解析方法。