JP2004000914A - 複層構造セラミックスフィルターの製造方法 - Google Patents
複層構造セラミックスフィルターの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004000914A JP2004000914A JP2003074838A JP2003074838A JP2004000914A JP 2004000914 A JP2004000914 A JP 2004000914A JP 2003074838 A JP2003074838 A JP 2003074838A JP 2003074838 A JP2003074838 A JP 2003074838A JP 2004000914 A JP2004000914 A JP 2004000914A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- slurry
- binder
- intermediate layer
- layer
- porous intermediate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 157
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 150
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 64
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 57
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 53
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 32
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 24
- 229920002310 Welan gum Polymers 0.000 claims description 21
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 17
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 29
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 11
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 270
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 50
- 239000010408 film Substances 0.000 description 47
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 30
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 21
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 20
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 19
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 18
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 16
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 5
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000002492 water-soluble polymer binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- -1 for example Proteins 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Filtering Materials (AREA)
Abstract
【解決手段】多孔質基材1の表面にポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダーを含有する多孔質中間層用スラリー5を塗布し、乾燥して、耐水性を有する二層積層体15を得、焼成することなく二層積層体15の表面に濾過膜層用スラリーを塗布し、乾燥して、得られた三層積層体を焼成することを特徴とする複層構造セラミックスフィルターの製造方法。
【選択図】 図2
Description
【発明の属する技術分野】本発明は、複層構造セラミックスフィルターの製造方法に関する。さらに詳しくは、焼成回数の低減化を図ることができるとともに、中間で得られる多孔質中間層の諸特性(水中崩壊困難性、膜厚均一性、最大細孔径の品質安定性等)の向上を通して、その成膜作業の簡素化及び得られるセラミックスフィルターの欠陥数の減少化を図ることができる複層構造セラミックスフィルターの製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】複層構造セラミックスフィルターとして、円筒状、板状等のセラミックス製多孔質基材の表面に、この多孔質基材よりも緻密な多孔質薄膜を形成したものが知られている。
【0003】従来、複層構造セラミックスフィルターの製造方法は、多孔質基材の表面に、中間層となるスラリーを塗布した後、焼成し、二層積層体を得、得られた二層積層体の表面に、表面層(濾過膜層)となるスラリーを塗布した後、焼成する手順をとるものであり、焼成工程が多孔質基材の焼成を含めると少なくとも三回必要であった(例えば、特許文献1参照)。
【0004】特許文献1には、多孔質基材の表面に、中間層となるスラリーを塗布し、次いで表面層(濾過膜層)をコートした後、乾燥及び焼成することにより複層構造セラミックスフィルターを製造する際の焼成回数を低減し、生産効率を向上する技術が開示されている。
【0005】そしてその手段として、中間層に用いるセラミックス粉体にアクリル系樹脂を加え、pH7以上のアルカリ側スラリー(多孔質中間層用スラリー)を作成し、これを多孔質基材に塗布した後、中性処理又は酸処理して不溶化処理を行う製造方法が開示されている。
【0006】本発明者らは、この従来技術についてトレース実験を繰り返した結果、得られた複層構造セラミックスフィルターには、最大細孔径における品質安定性に欠け、膜機能の欠陥を生ずるという問題があることを見出した。また、上述の製造方法には、pH調整作業工程が煩雑であるという問題を見出した。
【0007】また、特許文献1には、他の手段として、中間層に用いるセラミックス粉体にメチルセルロースを含有する水溶液(多孔質中間層用スラリー)を多孔質基材に塗布した後、45℃で加熱し、多孔質中間層用スラリーをゲル化して不溶化処理を行う製造方法が開示されている。
【0008】本発明者らは、この従来技術についてトレース実験を繰り返した結果、得られた複層構造セラミックスフィルターには、中間層や濾過膜層の膜厚にばらつきが大きく、最大細孔径における品質の安定性に欠け、膜機能の欠陥を生ずるという問題があることを見出した。
【0009】さらに、特許文献1には、別の手段として、中間層に用いるセラミックス粉体に蛋白質、例えば、カゼインを含有する水溶液(多孔質中間層用スラリー)を多孔質基材に塗布した後、70〜80℃で加熱し、多孔質中間層用スラリーをゲル化して不溶化処理を行う製造方法が開示されている。
【0010】この従来技術についても本発明者らはトレース実験を繰り返した結果、得られた複層構造セラミックスフィルターには、中間層や濾過膜層の膜厚にばらつきが大きく、最大細孔径における品質の安定性に欠け、膜機能の欠陥を生ずるという問題があることを見出した。
【0011】また、上述した各製造方法は未焼成の多孔質中間層の不溶化処理が煩雑であることから、中間で得られる未焼成の多孔質中間層の諸特性(水中崩壊困難性、膜厚均一性、最大細孔径の品質安定性等)が低下するという問題があった。
【0012】
【特許文献1】
特公平8−15524号公報
【0013】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述の問題に鑑みてなされたものであり、焼成回数の低減化を図ることができるとともに、中間で得られる多孔質中間層の諸特性(水中崩壊困難性、膜厚均一性、最大細孔径の品質安定性等)の向上を通して、その成膜作業の簡素化及び得られるセラミックスフィルターの欠陥数の減少化を図ることができる複層構造セラミックスフィルターの製造方法を提供することを目的とする。
【0014】
【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するために、本発明の複層構造セラミックスフィルターの製造方法は、多孔質基材の表面に多孔質中間層用スラリーを塗布して、得られた多孔質中間層を表面に有する二層積層体の表面に濾過膜層用スラリーを塗布して、得られた濾過膜層を表面に有する三層積層体を焼成する複層構造セラミックスフィルターの製造方法であって、前記多孔質基材の表面にポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダーを含有する前記多孔質中間層用スラリーを塗布し、乾燥して、耐水性を有する前記二層積層体を得、焼成することなく前記二層積層体の表面に前記濾過膜層用スラリーを塗布し、乾燥して、得られた前記三層積層体を焼成することを特徴とする(以下、「第一の発明」ということがある)。
【0015】このように構成することによって、焼成回数の低減化を図ることができるとともに、中間で得られる多孔質中間層の諸特性(水中崩壊困難性、膜厚均一性、最大細孔径の品質安定性等)の向上を通して、その成膜作業の簡素化及び得られるセラミックスフィルターの欠陥数の減少化を図ることができる。
【0016】また、本発明(第一の発明)の複層構造セラミックスフィルターの製造方法においては、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する第1バインダーの含有量の割合が、2〜10質量%であることが好ましい。
【0017】また、本発明(第一の発明)の複層構造セラミックスフィルターの製造方法においては、第1バインダーに加えて、ウェランガムからなる第2バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーを塗布することが好ましい。この際、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する第1バインダー及び第2バインダーの合計の含有量の割合が、2〜10質量%であることが好ましい。
【0018】また、本発明の複層構造セラミックスフィルターの製造方法は、多孔質基材の表面に多孔質中間層用スラリーを塗布して、得られた多孔質中間層を表面に有する二層積層体の表面に濾過膜層用スラリーを塗布して、得られた濾過膜層を表面に有する三層積層体を焼成する複層構造セラミックスフィルターの製造方法であって、前記多孔質基材の表面に、SiO2ゾルからなる第3バインダーを含有する前記多孔質中間層用スラリーを塗布し、乾燥して、耐水性を有する前記二層積層体を得、焼成することなく前記二層積層体の表面に前記濾過膜層用スラリーを塗布し、乾燥して、得られた前記三層積層体を焼成することを特徴とする(以下、「第二の発明」ということがある)。
【0019】このように構成することによって、上述した第一の発明の複層構造セラミックスフィルターの製造方法と同様の作用、効果を得ることができる。また、本発明(第二の発明)においては、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する第3バインダーの含有量の割合が、2〜15質量%であることが好ましい。
【0020】また、本発明(第二の発明)の複層構造セラミックスフィルターの製造方法においては、第3バインダーに加えて、ウェランガムからなる第2バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーを塗布することが好ましい。この際多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する第3バインダー及び第2バインダーの合計の含有量の割合が、2〜15質量%であることが好ましい。
【0021】また、本発明の複層構造セラミックスフィルターの製造方法は、多孔質基材の表面に多孔質中間層用スラリーを塗布して、得られた多孔質中間層を表面に有する二層積層体の表面に濾過膜層用スラリーを塗布して、得られた濾過膜層を表面に有する三層積層体を焼成する複層構造セラミックスフィルターの製造方法であって、前記多孔質基材の表面に、ポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダー及びSiO2ゾルからなる第3バインダーを含有する前記多孔質中間層用スラリーを塗布し、乾燥して、耐水性を有する前記二層積層体を得、焼成することなく前記二層積層体の表面に前記濾過膜層用スラリーを塗布し、乾燥して、得られた前記三層積層体を焼成することを特徴とする(以下「第三の発明」ということがある)。
【0022】このように構成することによって、上述した第一及び第二の発明の複層構造セラミックスフィルターの製造方法と同様の作用、効果を得ることができる。また、本発明(第三の発明)においては、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する第1バインダー及び第3バインダーの合計の含有量の割合が、2〜15質量%であることが好ましい。
【0023】また、本発明(第三の発明)の複層構造セラミックスフィルターの製造方法においては、第1バインダー及び第3バインダーに加えて、ウェランガムからなる第2バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーを塗布することが好ましい。この際多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する第1バインダー、第2バインダー及び第3バインダーの合計の含有量の割合が、2〜15質量%であることが好ましい。
【0024】また、第二及び第三の発明においては、多孔質中間層用スラリーに含まれる第3バインダーを構成するSiO2ゾルの1次粒径が5〜200nmであることが好ましい。
【0025】さらに、本発明(第一〜第三の発明)の複層構造セラミックスフィルターの製造方法においては、三層積層体の両端部にガラスシールを施した後に、三層積層体を焼成することが好ましい。
【0026】
【発明の実施の形態】以下、本発明の複層構造セラミックスフィルターの製造方法の実施の形態を、図面を参照しつつ具体的に説明するが、本発明は、これらに限定されて解釈されるものではなく、本発明の範囲を逸脱しない限りにおいて、当業者の知識に基づいて、種々の変更、修正、改良を加え得るものである。
【0027】本発明(第一の発明)の複層構造セラミックスフィルターの製造方法の一の実施の形態について具体的に説明する。本実施の形態の複層構造セラミックスフィルターの製造方法は、図1に示すような濾過成膜法を用いて行う方法である。まず、ホルダー11に保持された円筒状の多孔質基材1を、耐圧容器10内に設置する。この際、多孔質基材1の内壁側1aと外壁側1bとを隔離するように設置する。次に、耐圧容器10内の外壁側1bをポンプ等で減圧した状態で、ホルダー11のスラリー投入口11aから、多孔質基材1の内壁側1aに、ポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダーを含有する多孔質中間層用スラリー5を流入する。多孔質中間層用スラリー5は、アルミナ粉末等からなる骨材粒子と、ガラスフリットの粉末等からなる焼結助剤とを水等の溶媒に所定の割合で混合して得ることができる。この際、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する第1バインダーの含有量の割合が、2〜10質量%であることが好ましく、4〜8質量%であることがさらに好ましい。
【0028】ここで、図2は、図1におけるA部を拡大し模式的に示している。多孔質基材1の内壁側1aと外壁側1bとに圧力差があるために、図2に示すように、多孔質基材1の内壁側1aから流入した多孔質中間層用スラリー5は、外壁側1bへと引き寄せられる。この際、多孔質中間層用スラリー5を構成する水等の溶媒は、多孔質基材1の細孔を通過して成膜排水9として外壁側1bに流出する。また、その他の骨材粒子7、焼結助剤及び第1バインダー等の多孔質中間層用スラリー5を構成する分子は、多孔質基材1の細孔を通過することができないために、内壁側1aの表面に積層し、多孔質中間層2を形成する。このようにして多孔質基材1の内壁側1aの表面に多孔質中間層2が積層された二層積層体15を形成することができる。
【0029】次に、二層積層体15を、耐圧容器10(図1参照)から取り出して、乾燥機等によって、例えば、100〜180℃で15時間乾燥する。このようにすることによって、二層積層体15の多孔質中間層2が固化し、二層積層体15が耐水性を有するようになる。本実施の形態においては、第1バインダーに加えて、ウェランガムからなる第2バインダーを含有する多孔質中間層用スラリー5を用いることによって、二層積層体15の耐水性がさらに向上し、且つ多孔質中間層2の細孔径を安定的に保持することができるために好ましい。この場合、多孔質中間層用スラリー5を構成する無機質分の含有量に対する第1バインダー及び第2バインダーの合計の含有量の割合が、2〜10質量%であることが好ましく、さらに4〜8質量%であることが好ましい。
【0030】この後に、図3に示すように、焼成することなく二層積層体15を水に浸漬し、二層積層体15の細孔内に水を含浸した状態で、二層積層体15の内壁側15aと外壁側15bと隔離し、外壁側15bをポンプ等で減圧した状態で、二層積層体15の内壁側15aに濾過膜層用スラリー18を流入し、二層積層体15の内壁側15aの表面に濾過膜層3が積層された三層積層体19を形成する。濾過膜層用スラリー18の骨材粒子20としては、チタニア粒子等を用いることができる。
【0031】このように形成された三層積層体19を、乾燥機等によって、例えば、100〜180℃で15時間乾燥した後に、大気雰囲気電気炉等によって、例えば、1000℃で5時間の焼成を行い、複層構造セラミックスフィルターを製造する。また、上述した三層積層体19の乾燥工程と焼成工程とを、大気雰囲気電気炉等を用いて連続して行うこともできる。
【0032】このようにポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーを塗布して二層積層体を形成することによって、積層された多孔質中間層は乾燥すると固化するために、多孔質中間層用スラリーが未焼成であっても耐水性に優れた二層積層体を得ることができる。また、このような製造方法によれば、多孔質中間層の膜厚は均一に成膜され、この多孔質中間層を構成するセラミックス粒子間の結合力が強く、且つ所定の孔径を安定的に保持する二層積層体を得ることができる。
【0033】従って、このようにして得られた二層積層体の表面に濾過膜層を成膜する工程においては、二層積層体に水中での崩壊が発生せず、多孔質中間層の構造を安定的に維持することができる。さらに、この二層積層体に濾過膜層を成膜して三層積層体を形成した後、焼成して、図4及び図5に示すような、複層構造セラミックスフィルターを製造することができる。この複層構造セラミックスフィルター4は、多孔質中間層2及び濾過膜層3の最大細孔径が小さく、欠陥となる細孔の数も少なく高品質のものとなる。
【0034】このような製造方法によれば、上述した従来技術のような、多孔質中間層の成膜工程におけるpH調整やゲル化処理等を必要とせず、多孔質中間層の成膜工程が大幅に簡略化される。また、二層積層体、三層積層体を個々に焼成する従来方法に比べて焼成回数を低減することができる。
【0035】上述したポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダーを構成する各ポリマーは、乾燥すると、耐水性のポリエステル樹脂又はポリ酢酸ビニル樹脂になる。乾燥処理は、これらの樹脂の軟化点を上回る温度で行うことによって、樹脂−樹脂及び樹脂−無機粒子との接着を強めることから好ましく、また、これらの樹脂が変質、分解を生じる温度を超えない温度で行うことが好ましい。具体的には、硬化速度を考慮すると100〜180℃が好ましい。また、自然乾燥した場合であっても、脱水化されれば第1バインダーは樹脂化し二層積層体の耐水性は向上する。
【0036】ここで、本実施の形態において説明したポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーを塗布して成膜した二層積層体に濾過膜層用スラリーを塗布して濾過膜層を成膜する工程と、従来から使用されている水溶性ポリマーバインダー(水溶性アクリル樹脂、ポリビニルアルコール、カルボキシルメチルセルロース等)を含有する多孔質中間層用スラリーを塗布して成膜した二層積層体に濾過膜層用スラリーを塗布して濾過膜層を成膜する工程とを、各多孔質中間層の状態を模式的に示す、図6(a)、図6(b)、図7(a)及び図7(b)を用いて具体的に説明する。
【0037】ポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーを塗布して成膜した場合は、図6(a)に示すように、得られた多孔質中間層2を乾燥することによって、この多孔質中間層2を構成する各セラミックス粒子7が互いに耐水性の高いポリエステル樹脂又はポリ酢酸ビニル樹脂12で強固に結合されており、その結果、図6(b)に示すように、濾過膜層3の成膜工程においてセラミックス粒子7(図6(a)参照)で囲まれて形成されている細孔13は崩壊することなく保持され、濾過膜層3を構成するセラミックス粒子8は均等な厚さに配列し、所定の濾過膜層3が成膜される。
【0038】一方、水溶性ポリマーバインダーを使用した場合は、図7(a)に示すように、図6(a)に示した多孔質中間層2と同様に、各セラミックス粒子7で囲まれた細孔13が形成されるが、多孔質中間層を構成する各セラミックス粒子7を互いに結合するポリマー14に耐水性の点で問題がある。
【0039】その結果、濾過膜層の成膜工程において、結合部のポリマー14が溶出し、図7(b)に示すように、セラミックス粒子7で囲まれて形成されている細孔13(図7(a)参照)が形状を保持できず崩壊する。この崩壊した細孔13(図7(a)参照)の周辺部分には、濾過膜層を構成するセラミックス粒子8の配列が不均等になり、この部分が欠陥部となり正常な複層構造セラミックスフィルターを製造することができない。
【0040】従って、ポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーを用いて二層積層体を形成し、焼成することなく二層積層体の表面に濾過膜層用スラリーを塗布し、乾燥して、得られた三層積層体を焼成することによって、欠陥の極めて少ない複層構造セラミックスフィルターを得ることができる。
【0041】次に、本発明の(第二の発明)の複層構造セラミックスフィルターの製造方法の一の実施の形態について具体的に説明する。本実施の形態の複層構造セラミックスフィルターの製造方法は、第一の発明の実施の形態において説明したポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーに代えて、SiO2ゾルからなる第3バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーを用いた複層構造セラミックスフィルターの製造方法である。すなわち、多孔質基材の表面に多孔質中間層用スラリーを塗布して、得られた多孔質中間層を表面に有する二層積層体の表面に濾過膜層用スラリーを塗布して、得られた濾過膜層を表面に有する三層積層体を焼成する複層構造セラミックスフィルターの製造方法であって、多孔質基材の表面に、SiO2ゾルからなる第3バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーを塗布し、乾燥して、耐水性を有する二層積層体を得、焼成することなく二層積層体の表面に濾過膜層用スラリーを塗布し、乾燥して、得られた三層積層体を焼成することを特徴とする。このように構成することによって、第一の発明と同様に、上述した従来技術のような、多孔質中間層の成膜工程におけるpH調整やゲル化処理等を必要とせず、多孔質中間層の成膜工程が大幅に簡略化される。また、二層積層体、三層積層体を個々に焼成する従来方法に比べて焼成回数を低減することができる。
【0042】本実施の形態においては、多孔質中間層用スラリーにSiO2ゾルからなる第3バインダーを含有させる以外は、上述した図1〜図5に示した第一の発明の実施の形態において説明した製造方法と同様の工程を経ることにより、複層構造セラミックスフィルターを簡便かつ容易に製造することができる。
【0043】なお、本実施の形態においては、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する第3バインダーの含有量の割合が、2〜15質量%であることが好ましく、3〜10質量%であることがさらに好ましい。また、第3バインダーに加えて、ウェランガムからなる第2バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーを塗布してもよい。この際、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する第3バインダー及び第2バインダーの合計の含有量の割合が、2〜15質量%であることが好ましく、3〜10質量%であることがさらに好ましい。
【0044】また、本実施の形態においては、多孔質中間層用スラリーに含まれる第3バインダーを構成するSiO2ゾルの1次粒径が5〜200nmであることが好ましく、10〜100nmであることがさらに好ましい。
【0045】SiO2ゾルの1次粒径が5nmより小さいと、SiO2ゾルの乾燥時や焼成時の収縮が大きくなり中間層や濾過膜層にクラックが発生することがある。また、200nmより大きいと中間層の耐水性が不十分となることがある。
【0046】また、SiO2ゾルとして、1次粒径の異なるものを混合したものを使用してもかまわない。
【0047】次に、本発明の(第三の発明)の複層構造セラミックスフィルターの製造方法の一の実施の形態について具体的に説明する。本実施の形態の複層構造セラミックスフィルターの製造方法は、ポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダー及びSiO2ゾルからなる第3バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーを用いた複層構造セラミックスフィルターの製造方法である。すなわち、多孔質基材の表面に多孔質中間層用スラリーを塗布して、得られた多孔質中間層を表面に有する二層積層体の表面に濾過膜層用スラリーを塗布して、得られた濾過膜層を表面に有する三層積層体を焼成する複層構造セラミックスフィルターの製造方法であって、多孔質基材の表面に、ポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダー及びSiO2ゾルからなる第3バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーを塗布し、乾燥して、耐水性を有する二層積層体を得、焼成することなく二層積層体の表面に濾過膜層用スラリーを塗布し、乾燥して、得られた三層積層体を焼成することを特徴とする。このように構成することによって、第一の発明と同様に、上述した従来技術のような、多孔質中間層の成膜工程におけるpH調整やゲル化処理等を必要とせず、さらに、この二つのバインダーを含有した多孔質中間層用スラリーを用いることにより、多孔質中間層の成膜工程が、より大幅に簡略化される。また、二層積層体、三層積層体を個々に焼成する従来方法に比べて焼成回数を低減することができる。
【0048】本実施の形態においては、多孔質中間層用スラリーにポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダー及びSiO2ゾルからなる第3バインダーを含有させる以外は、上述した図1〜図5に示した第一の発明の実施の形態において説明した製造方法と同様の工程を経ることにより、複層構造セラミックスフィルターを簡便かつ容易に製造することができる。
【0049】なお、本実施の形態においては、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する第1バインダー及び第3バインダーの合計の含有量の割合が、2〜15質量%であることが好ましく、3〜10質量%であることがさらに好ましい。また、第1のバインダー及び第3バインダーに加えて、ウェランガムからなる第2バインダーを含有する多孔質中間層用スラリーを塗布してもよい。この際、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する第1バインダー、第2バインダー及び第3バインダーの合計の含有量の割合が、2〜15質量%であることが好ましく、3〜10質量%であることがさらに好ましい。
【0050】また、本実施の形態においては、多孔質中間層用スラリーに含まれる第3バインダーを構成するSiO2ゾルの1次粒径が5〜200nmであることが好ましく、10〜100nmであることがさらに好ましい。
【0051】また、これまでに説明した第一〜第三の発明の実施の形態においては、三層積層体の両端部にガラスシールを施した後に、三層積層体を焼成することが好ましい。このように構成することによって、多孔質中間層、濾過膜層及びガラスシール層の焼成を1回で行うことができ、焼成回数をさらに低減させることができる。
【0052】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限られるものではない。
【0053】全実施例を通じて、図8に示すような、外径が30mm、長さが1100mmの円筒形で、平均気孔径が10μmのアルミナ質基材に、軸方向に55個の貫通孔を穿設した形状の多孔質基材1を用いた。
【0054】(実施例1)
多孔質基材1の内壁側と外壁側を隔壁し、内壁側に多孔質中間層用スラリーを通過させ外壁側を真空ポンプで真空に減圧し濾過成膜を行い、多孔質中間層を表面に有する二層積層体を形成した。このとき、多孔質基材によって濾過され外壁側から滲み出た多孔質中間層用スラリーの濾液の量によって多孔質中間層の膜厚を制御した。本実施例においては、多孔質中間層の膜厚が150μmになるように制御した。また、多孔質中間層用スラリーには、骨材粒子としてボールミルで粉砕した平均粒径が3μmのアルミナ粉末を用い、焼結助剤としてボールミルで粉砕した平均粒径が1μmのガラスフリットを用いた。
【0055】本実施例においては、多孔質中間層用スラリーを、水80質量部に対して、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットの混合物を20質量部の割合で混合し、分散剤を骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し1質量%相当量加え、第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を加えた多孔質中間層用スラリーを用いて複層構造セラミックスフィルターの製造を行った。多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分(骨材粒子と焼結助剤との混合物)の含有量に対する第1バインダーの含有量の割合は、表1に示すように4質量%とし、この際、骨材粒子のアルミナと、焼結助剤のガラスフリットとは、100:10の質量比で混合した。次に、この二層積層体を温風乾燥機にて100〜180℃で、15時間以上の乾燥を行った。
【0056】次に、このようにして得られた二層積層体を水に浸漬して各細孔内に水を含浸し、二層積層体の内壁側と外壁側を隔壁し、内壁側に濾過膜層用スラリーを通過させ外壁側を真空ポンプで真空に減圧し濾過成膜を行った。濾過膜層用スラリーには、骨材粒子として平均粒径0.5μmのチタニア粒子を用いた。また、濾過膜層用スラリーは、水とチタニアとを、97:3の質量比で混合し、分散剤をチタニアに対し1質量%相当量加え、有機バインダーとしてポリビニルアルコールを水に対し0.3質量%相当量加えて形成した。
【0057】次に、乾燥機にて100〜180℃で15時間以上乾燥し、焼成用電気炉にて、1000℃で5時間の焼成を行い複層構造セラミックスフィルター(供試体1)を製造した。
【0058】このようにして製造された複層構造セラミックスフィルター(供試体1)について、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定を行った。
【0059】最大発泡径の測定には、いわゆるバブルポイント法を用いた。以下に測定方法を説明する。複層構造セラミックスフィルターを水に浸漬し気孔中の穴に水を含浸させた。この際、含浸性を向上させるために各複層構造セラミックスフィルターを浸した容器を真空に減圧した。複層構造セラミックスフィルターを水に浸漬したまま内壁側と外壁側を隔壁し、内壁側を空気にて加圧し外壁の細孔を観察し、このときの細孔圧力から欠陥レベルを判断した。含浸に用いる溶媒及び加圧するガスは、表面張力、接触角及び密度等が既知であるものであれば、如何なるものでも用いることができるが、価格や環境等への安全性を考慮して、本実施例においては、空気と水を用いた。この最大発泡径が小さいものが高性能の複層構造セラミックスフィルターとなる。
【0060】また、膜厚分布の測定は、多孔質中間層と濾過膜層の形成された複層構造セラミックスフィルターの膜厚を光学顕微鏡にて測定した。膜厚の測定は、成膜時の上下端からそれぞれ5cmの位置の断面の全貫通孔を形成する部分について、一個の貫通孔当たり四箇所測定し、膜厚変動係数(%)として求めた。膜厚変動係数は、「測定した膜厚の標準偏差×平均×100」の式から求めた。
【0061】(実施例2)
本実施例においては、多孔質中間層用スラリーに第1バインダーとして酢酸ビニル系樹脂を加え、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分(骨材粒子と焼結助剤との混合物)の含有量に対する第1バインダーの含有量の割合を5質量%とした他は、実施例1と同様の方法で複層構造セラミックスフィルター(供試体2)を製造し、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定を行った。
【0062】(比較例1)
本比較例においては、多孔質中間層用スラリーに第1バインダーとして水溶性アクリル樹脂を加え、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分(骨材粒子と焼結助剤との混合物)の含有量に対する第1バインダーの含有量の割合を1質量%とした他は、実施例1と同様の方法で複層構造セラミックスフィルター(比較体1)を製造し、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定を行った。
【0063】(比較例2)
本比較例においては、多孔質中間層用スラリーに第1バインダーとして水溶性アクリル樹脂を加え、第2バインダーとしてアクリルエマルジョンを加えた。多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分(骨材粒子と焼結助剤との混合物)の含有量に対する第1バインダーの含有量の割合を4質量%とし、第2バインダーの含有量の割合を6質量%とした他は、実施例1と同様の方法で複層構造セラミックスフィルター(比較体2)を製造し、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定を行った。
【0064】上述した実施例1、2及び比較例1、2で行った、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定の測定結果を表1に示す。
【0065】
【表1】
【0066】第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を用いた供試体1は、最大発泡径が1.2μm、また、酢酸ビニル系樹脂を用いた供試体2は、最大発泡径が1.8μmであるのに対し、水溶性アクリル樹脂や、アクリルエマルジョンとの混合物をバインダーとして使用した比較体1及び2は、最大発泡径が3μm以上となり、供試体1及び2と比べ最大発泡径が大きく、複層構造セラミックスフィルターに欠陥細孔を有するものであった。また、膜厚変動係数は、供試体1、2及び比較体1、2共に10%であった。このことにより、第1バインダーとしてポリエステル系樹脂又は酢酸ビニル系樹脂を用いることによって、膜機能性能に優れた複層構造セラミックスフィルターを製造することができる。
【0067】(実施例3)
本実施例においては、多孔質中間層用スラリーに第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を加え、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分(骨材粒子と焼結助剤との混合物)の含有量に対する第1バインダーの含有量の割合を0.5質量%とした他は、実施例1と同様の方法で複層構造セラミックスフィルター(供試体3)を製造し、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定を行った。
【0068】(実施例4)
本実施例においては、多孔質中間層用スラリーに第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を加え、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分(骨材粒子と焼結助剤との混合物)の含有量に対する第1バインダーの含有量の割合を2質量%とした他は、実施例1と同様の方法で複層構造セラミックスフィルター(供試体4)を製造し、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定を行った。
【0069】(実施例5)
本実施例においては、多孔質中間層用スラリーに第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を加え、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分(骨材粒子と焼結助剤との混合物)の含有量に対する第1バインダーの含有量の割合を4質量%とし、実施例1と同様の方法で複層構造セラミックスフィルター(供試体5)を製造し、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定を行った。
【0070】(実施例6)
本実施例においては、多孔質中間層用スラリーに第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を加え、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分(骨材粒子と焼結助剤との混合物)の含有量に対する第1バインダーの含有量の割合を8質量%とした他は、実施例1と同様の方法で複層構造セラミックスフィルター(供試体6)を製造し、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定を行った。
【0071】(実施例7)
本実施例においては、多孔質中間層用スラリーに第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を加え、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分(骨材粒子と焼結助剤との混合物)の含有量に対する第1バインダーの含有量の割合を10質量%とした他は、実施例1と同様の方法で複層構造セラミックスフィルター(供試体7)を製造し、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定を行った。
【0072】(実施例8)
本実施例においては、多孔質中間層用スラリーに第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を加え、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分(骨材粒子と焼結助剤との混合物)の含有量に対する第1バインダーの含有量の割合を15質量%とした他は、実施例1と同様の方法で複層構造セラミックスフィルター(供試体8)を製造し、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定を行った。
【0073】上述した実施例3〜8で行った、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定の測定結果を表2に示す。
【0074】
【表2】
【0075】多孔質中間層用スラリーに第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を加えると、各供試体3〜8において最大発泡径がいずれも3.0μm以下となり、膜機能性能に優れた複層構造セラミックスフィルターを製造することができた。この際、第1バインダーの含有量の割合を2〜10質量%の範囲内とした実施例4〜7においては、最大発泡径がいずれも2.0μm以下となり、特に良好な結果を得ることができた。
【0076】(実施例9)
第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し4質量%加え、第2バインダーとしてウェランガムを0.1質量%加えた多孔質中間層用スラリーを用いて製造した複層構造セラミックスフィルター(供試体9)について、実施例1と同様の評価を行った。
【0077】(実施例10)
第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し4質量%加え、第2バインダーとしてウェランガムを0.2質量%加えた多孔質中間層用スラリーを用いて製造した複層構造セラミックスフィルター(供試体10)について、実施例1と同様の評価を行った。
【0078】(実施例11)
第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し4質量%加え、第2バインダーとしてウェランガムを0.5質量%加えた多孔質中間層用スラリーを用いて製造した複層構造セラミックスフィルター(供試体11)について、実施例1と同様の評価を行った。
【0079】上述した実施例9〜11で行った、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定の測定結果を表3に示す。
【0080】
【表3】
【0081】第2バインダーとしてウェランガムを加えると、各供試体9〜11において膜厚変動係数が小さくなり、形成される複層構造セラミックスフィルターの膜厚のばらつきが小さくなった。
【0082】(実施例12)
実施例10における、供試体10を製造する工程において、濾過膜層成膜後、得られた三層積層体の長さが1000mmになるように、その両端部を切断加工した後、ガラスフリットを含むスラリーを三層積層体にスプレー塗布し、ガラスシールを施した後、乾燥し、1000℃で5時間焼成して、供試体12を製造した。
【0083】このようにして製造された供試体12は、最大発泡径が1.1μmであり、ガラスシールを施したシール部からの細孔は認められなかった。このことにより、ガラスシールを有する複層構造セラミックスフィルターであっても、多孔質基材の焼成を除いて、一度の焼成で製造することができる。
【0084】(実施例13)
多孔質中間層用スラリーに、1次粒径80nmのSiO2ゾルからなる第3バインダーを加え、多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分(骨材粒子と焼結助剤との混合物)の含有量に対する第3バインダーの含有量の割合を10質量%とした以外は、実施例1と同様の方法で複層構造セラミックスフィルター(供試体13)を製造し、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定を行った。
【0085】(実施例14)
多孔質中間層用スラリーに、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し、1次粒径5nmのSiO2ゾルからなる第3バインダーを15質量%加え、第2バインダーとしてウェランガムを0.4質量%加えた多孔質中間層用スラリーを用いて製造した複層構造セラミックスフィルター(供試体14)について、実施例1と同様の評価を行った。
【0086】(実施例15)
多孔質中間層用スラリーに、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し、1次粒径200nmのSiO2ゾルからなる第3バインダーを8質量%加え、第2バインダーとしてウェランガムを0.4質量%加えた多孔質中間層用スラリーを用いて製造した複層構造セラミックスフィルター(供試体15)について、実施例1と同様の評価を行った。
【0087】(実施例16)
多孔質中間層用スラリーに、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し、1次粒径10nmのSiO2ゾルからなる第3バインダーを4質量%加え、第2バインダーとしてウェランガムを0.4質量%加えた多孔質中間層用スラリーを用いて製造した複層構造セラミックスフィルター(供試体16)について、実施例1と同様の評価を行った。
【0088】(実施例17)
多孔質中間層用スラリーに、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し、1次粒径10nmのSiO2ゾルからなる第3バインダーを2質量%加え、第2バインダーとしてウェランガムを0.5質量%加えた多孔質中間層用スラリーを用いて製造した複層構造セラミックスフィルター(供試体17)について、実施例1と同様の評価を行った。
【0089】(実施例18)
多孔質中間層用スラリーに、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し、1次粒径10nmのSiO2ゾルからなる第3バインダーを2質量%、及び第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を1質量%を加えた多孔質中間層用スラリーを用いて製造した複層構造セラミックスフィルター(供試体18)について、実施例1と同様の評価を行った。
【0090】(実施例19)
多孔質中間層用スラリーに、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し、1次粒径10nmのSiO2ゾルからなる第3バインダーを2質量%、及び第1バインダーとして酢酸ビニル系樹脂を3質量%加えた多孔質中間層用スラリーを用いて製造した複層構造セラミックスフィルター(供試体19)について、実施例1と同様の評価を行った。
【0091】(実施例20)
多孔質中間層用スラリーに、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し、1次粒径10nmのSiO2ゾルからなる第3バインダーを2質量%、第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を2質量%、及び第2バインダーとしてウェランガムを0.3質量%を加えた多孔質中間層用スラリーを用いて製造した複層構造セラミックスフィルター(供試体20)について、実施例1と同様の評価を行った。
【0092】(実施例21)
多孔質中間層用スラリーに、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し、1次粒径10nmのSiO2ゾルからなる第3バインダーを4質量%、第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を1質量%、及び第2バインダーとしてウェランガムを0.4質量%を加えた多孔質中間層用スラリーを用いて製造した複層構造セラミックスフィルター(供試体21)について、実施例1と同様の評価を行った。
【0093】(実施例22)
多孔質中間層用スラリーに、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し、1次粒径10nmのSiO2ゾルからなる第3バインダーを8質量%、第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を1質量%、及び第2バインダーとしてウェランガムを0.3質量%を加えた多孔質中間層用スラリーを用いて製造した複層構造セラミックスフィルター(供試体22)について、実施例1と同様の評価を行った。
【0094】(実施例23)
多孔質中間層用スラリーに、前述した骨材粒子のアルミナと焼結助剤のガラスフリットとの混合物に対し、1次粒径100nmのSiO2ゾルからなる第3バインダーを4質量%、第1バインダーとしてポリエステル系樹脂を1質量%、及び第2バインダーとしてウェランガムを0.4質量%を加えた多孔質中間層用スラリーを用いて製造した複層構造セラミックスフィルター(供試体23)について、実施例1と同様の評価を行った。
【0095】上述した実施例13〜23で行った、最大発泡径の測定と、膜厚分布の測定の測定結果を表4に示す。
【0096】
【表4】
【0097】表4に示すように、得られた複層構造セラミックスフィルターは、最大発泡径が1.1〜1.6μmと小さく優れた特性を有するものであった。また、膜厚変動係数も5〜15%の範囲内であり、膜厚均一性に優れたものであった。特に、本実施例(実施例13〜23)においては、多孔質中間層用スラリーとして、多孔質中間層用スラリーに含まれるバインダーの合計の含有量の割合(質量%)が2〜15質量%の範囲であるとともに、SiO2ゾルの一次粒径が5〜200nmの範囲のものを用いたことから、上述した各種特性において特に優れたものを得ることができた。
【0098】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によって、焼成回数の低減化を図ることができるとともに、中間で得られる多孔質中間層の諸特性(水中崩壊困難性、膜厚均一性、最大細孔径の品質安定性等)の向上を通して、その成膜作業の簡素化及び得られるセラミックスフィルターの欠陥数の減少化を図ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の複層構造セラミックスフィルターの製造方法の一の実施の形態における、多孔質基材の表面に多孔質中間層を成膜する工程を示す断面図である。
【図2】図1における、A部を模式的に示す拡大図である。
【図3】本発明の複層構造セラミックスフィルターの製造方法の一の実施の形態における、三層積層体を形成する工程を模式的に示す説明図である。
【図4】本発明の複層構造セラミックスフィルターの製造方法の一の実施の形態によって製造された複層構造セラミックスフィルターを示す斜視図である。
【図5】本発明の複層構造セラミックスフィルターの製造方法の一の実施の形態によって製造された複層構造セラミックスフィルターの中心軸に対して垂直方向の断面図である。
【図6】図6(a)及び図6(b)は、本発明の複層構造セラミックスフィルターの製造方法の一の実施の形態における、二層積層体の表面に濾過膜層を成膜する工程を模式的に示す説明図である。
【図7】図7(a)及び図7(b)は、多孔質中間層用スラリーに水溶性ポリマーバインダーを用いた場合における、二層積層体の表面に濾過膜層を成膜する工程を模式的に示す説明図である。
【図8】本発明の複層構造セラミックスフィルターの製造方法の各実施例に用いられる多孔質基材を示す斜視図である。
【符号の説明】
1…多孔質基材、1a…内壁側、1b…外壁側、2…多孔質中間層、3…濾過膜層、4…複層構造セラミックスフィルター、5…(ポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダーを含有する)多孔質中間層用スラリー、6…多孔質基材を構成するセラミックス粒子、7…中間層を構成するセラミックス粒子(骨材粒子)、8…濾過膜層を構成するセラミックス粒子、9…成膜排水、10…耐圧容器、11…ホルダー、11a…スラリー投入口、11b…スラリー出口、12…ポリエステル樹脂又はポリ酢酸ビニル樹脂、13…多孔質中間層を構成するセラミックス粒子で囲まれた細孔(細孔)、14…ポリマー(水溶性ポリマーバインダー)、15…二層積層体、15a…内壁側、15b…外壁側、18…濾過膜層用スラリー、19…三層積層体、20…骨材粒子。
Claims (14)
- 多孔質基材の表面に多孔質中間層用スラリーを塗布して、得られた多孔質中間層を表面に有する二層積層体の表面に濾過膜層用スラリーを塗布して、得られた濾過膜層を表面に有する三層積層体を焼成する複層構造セラミックスフィルターの製造方法であって、
前記多孔質基材の表面に、ポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダーを含有する前記多孔質中間層用スラリーを塗布し、乾燥して、耐水性を有する前記二層積層体を得、焼成することなく前記二層積層体の表面に前記濾過膜層用スラリーを塗布し、乾燥して、得られた前記三層積層体を焼成することを特徴とする複層構造セラミックスフィルターの製造方法。 - 前記多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する前記第1バインダーの含有量の割合が、2〜10質量%である請求項1に記載の複層構造セラミックスフィルターの製造方法。
- 前記第1バインダーに加えて、ウェランガムからなる第2バインダーを含有する前記多孔質中間層用スラリーを塗布する請求項1又は2に記載の複層構造セラミックスフィルターの製造方法。
- 前記多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する前記第1バインダー及び前記第2バインダーの合計の含有量の割合が、2〜10質量%である請求項3に記載の複層構造セラミックスフィルターの製造方法。
- 多孔質基材の表面に多孔質中間層用スラリーを塗布して、得られた多孔質中間層を表面に有する二層積層体の表面に濾過膜層用スラリーを塗布して、得られた濾過膜層を表面に有する三層積層体を焼成する複層構造セラミックスフィルターの製造方法であって、
前記多孔質基材の表面に、SiO2ゾルからなる第3バインダーを含有する前記多孔質中間層用スラリーを塗布し、乾燥して、耐水性を有する前記二層積層体を得、焼成することなく前記二層積層体の表面に前記濾過膜層用スラリーを塗布し、乾燥して、得られた前記三層積層体を焼成することを特徴とする複層構造セラミックスフィルターの製造方法。 - 前記多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する前記第3バインダーの含有量の割合が、2〜15質量%である請求項5に記載の複層構造セラミックスフィルターの製造方法。
- 前記第3バインダーに加えて、ウェランガムからなる第2バインダーを含有する前記多孔質中間層用スラリーを塗布する請求項5又は6に記載の複層構造セラミックスフィルターの製造方法。
- 前記多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する前記第3バインダー及び前記第2バインダーの合計の含有量の割合が、2〜15質量%である請求項7に記載の複層構造セラミックスフィルターの製造方法。
- 多孔質基材の表面に多孔質中間層用スラリーを塗布して、得られた多孔質中間層を表面に有する二層積層体の表面に濾過膜層用スラリーを塗布して、得られた濾過膜層を表面に有する三層積層体を焼成する複層構造セラミックスフィルターの製造方法であって、
前記多孔質基材の表面に、ポリエステル系又は酢酸ビニル系の第1バインダー及びSiO2ゾルからなる第3バインダーを含有する前記多孔質中間層用スラリーを塗布し、乾燥して、耐水性を有する前記二層積層体を得、焼成することなく前記二層積層体の表面に前記濾過膜層用スラリーを塗布し、乾燥して、得られた前記三層積層体を焼成することを特徴とする複層構造セラミックスフィルターの製造方法。 - 前記多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する前記第1バインダー及び前記第3バインダーの合計の含有量の割合が、2〜15質量%である請求項9に記載の複層構造セラミックスフィルターの製造方法。
- 前記第1バインダー及び前記第3バインダーに加えて、ウェランガムからなる第2バインダーを含有する前記多孔質中間層用スラリーを塗布する請求項9又は10に記載の複層構造セラミックスフィルターの製造方法。
- 前記多孔質中間層用スラリーを構成する無機質分の含有量に対する、前記第1バインダー、前記第2バインダー及び前記第3バインダーの合計の含有量の割合が、2〜15質量%である請求項11に記載の複層構造セラミックスフィルターの製造方法。
- 前記多孔質中間層用スラリーに含まれる前記第3バインダーを構成するSiO2ゾルの1次粒径が5〜200nmである請求項5〜12のいずれかに記載の複層構造セラミックスフィルターの製造方法。
- 前記三層積層体の両端部にガラスシールを施した後に、前記三層積層体を焼成する請求項1〜13のいずれかに記載の複層構造セラミックスフィルターの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003074838A JP4024704B2 (ja) | 2002-04-19 | 2003-03-19 | 複層構造セラミックスフィルターの製造方法 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002117423 | 2002-04-19 | ||
| JP2003074838A JP4024704B2 (ja) | 2002-04-19 | 2003-03-19 | 複層構造セラミックスフィルターの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004000914A true JP2004000914A (ja) | 2004-01-08 |
| JP4024704B2 JP4024704B2 (ja) | 2007-12-19 |
Family
ID=30447198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003074838A Expired - Fee Related JP4024704B2 (ja) | 2002-04-19 | 2003-03-19 | 複層構造セラミックスフィルターの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4024704B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005247605A (ja) * | 2004-03-02 | 2005-09-15 | Ngk Insulators Ltd | セラミック多孔質体及びその製造方法 |
| JP2009219961A (ja) * | 2008-03-14 | 2009-10-01 | Ngk Insulators Ltd | 複層構造セラミックフィルターの製造方法 |
| WO2009133857A1 (ja) * | 2008-04-28 | 2009-11-05 | 住友大阪セメント株式会社 | 排ガス浄化フィルタ |
| JP2012152727A (ja) * | 2011-01-28 | 2012-08-16 | Tokyo Electron Ltd | 濾過用フィルタ及び濾過用フィルタの製造方法 |
| WO2021215205A1 (ja) * | 2020-04-22 | 2021-10-28 | 住友化学株式会社 | 多孔質セラミックス積層体及びその製造方法 |
| JP2023056382A (ja) * | 2021-10-07 | 2023-04-19 | 日本碍子株式会社 | 浄水膜構造体の製造方法 |
-
2003
- 2003-03-19 JP JP2003074838A patent/JP4024704B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005247605A (ja) * | 2004-03-02 | 2005-09-15 | Ngk Insulators Ltd | セラミック多孔質体及びその製造方法 |
| JP2009219961A (ja) * | 2008-03-14 | 2009-10-01 | Ngk Insulators Ltd | 複層構造セラミックフィルターの製造方法 |
| WO2009133857A1 (ja) * | 2008-04-28 | 2009-11-05 | 住友大阪セメント株式会社 | 排ガス浄化フィルタ |
| JP2012152727A (ja) * | 2011-01-28 | 2012-08-16 | Tokyo Electron Ltd | 濾過用フィルタ及び濾過用フィルタの製造方法 |
| WO2021215205A1 (ja) * | 2020-04-22 | 2021-10-28 | 住友化学株式会社 | 多孔質セラミックス積層体及びその製造方法 |
| JP2021172540A (ja) * | 2020-04-22 | 2021-11-01 | 住友化学株式会社 | 多孔質セラミックス積層体及びその製造方法 |
| CN115427375A (zh) * | 2020-04-22 | 2022-12-02 | 住友化学株式会社 | 多孔质陶瓷层叠体及其制造方法 |
| JP7553265B2 (ja) | 2020-04-22 | 2024-09-18 | 住友化学株式会社 | 多孔質セラミックス積層体及びその製造方法 |
| JP2023056382A (ja) * | 2021-10-07 | 2023-04-19 | 日本碍子株式会社 | 浄水膜構造体の製造方法 |
| JP7657132B2 (ja) | 2021-10-07 | 2025-04-04 | 日本碍子株式会社 | 浄水膜構造体の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4024704B2 (ja) | 2007-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101528328B (zh) | 陶瓷多孔膜和陶瓷过滤器 | |
| JP5935945B2 (ja) | セラミックフィルタ | |
| US5110470A (en) | Ceramic filter and process for making it | |
| JP5368981B2 (ja) | 分離膜多孔質体複合体の製造方法及び多孔質体の表面への分離膜形成方法 | |
| JP2873293B2 (ja) | 複合体膜及びその製造方法 | |
| AU2007310057B2 (en) | Method of manufacturing ceramic porous membrane and method of manufacturing ceramic filter | |
| US5186833A (en) | Composite metal-ceramic membranes and their fabrication | |
| TW200920472A (en) | Method for preparing a porous inorganic coating on a porous support using certain pore formers | |
| JPH0299126A (ja) | 複合体膜及びその製法 | |
| JPH04231387A (ja) | チタニア支持体およびその製造方法 | |
| US10183242B2 (en) | Porous inorganic membranes and method of manufacture | |
| WO2013042262A1 (ja) | 炭素膜の製造方法 | |
| JP2004000914A (ja) | 複層構造セラミックスフィルターの製造方法 | |
| JP2005028248A (ja) | 流体分離フィルタおよびその製造方法と燃料電池システム | |
| JP6349706B2 (ja) | セラミックフィルタの製造方法 | |
| JP2002282629A (ja) | 複層構造セラミックフィルターの製造方法 | |
| CN115572178A (zh) | 一种碳化硅陶瓷支撑体与膜层的共烧结制备方法 | |
| KR0139817B1 (ko) | 복합멤브레인 | |
| JPH01281119A (ja) | ガラス・セラミックス系濾過材及びその製造方法 | |
| JP4879210B2 (ja) | 複層構造セラミックフィルターの製造方法 | |
| JP2003220319A (ja) | 分離膜モジュール及びその製造方法 | |
| JPH06198148A (ja) | 無機多孔質膜の製造方法 | |
| CN114502263A (zh) | 用于水处理和废水处理的陶瓷膜 | |
| RU2205061C1 (ru) | Способ изготовления фильтрующих элементов с керамическим активным слоем на пористой углеродной подложке | |
| RU2370473C1 (ru) | Способ изготовления керамического фильтрующего элемента |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050729 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070625 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070703 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070830 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20071002 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20071003 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101012 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101012 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111012 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121012 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121012 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131012 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |