JP2004000555A

JP2004000555A - Dosage determination support device, syringe and health management support system

Info

Publication number: JP2004000555A
Application number: JP2003109855A
Authority: JP
Inventors: Kiichi Watanabe; 基一渡邊; Toshihiko Yoshioka; 俊彦吉岡
Original assignee: Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Panasonic Holdings Corp
Priority date: 2002-04-25
Filing date: 2003-04-15
Publication date: 2004-01-08

Abstract

【課題】ユーザの健康状態に合わせた投薬量を正確に決定することができる投薬量決定支援装置を提供する。
【解決手段】ユーザの血液から得られる血糖値を測定するセンサ２８と、血糖値とインスリン量との対応関係を示す演算テーブルが記憶されているメモリ４８と、メモリ４８に記憶されている演算テーブルを参照し、血糖値に対応するインスリン量を演算するＣＰＵ５０と、インスリン量を表示する表示部３４と、インスリン量を音声処理してスピーカ３２より音声出力する音声処理部５２とを備える。
【選択図】　　　　図２Provided is a dosage determination support device that can accurately determine a dosage according to a user's health condition.
Kind Code: A1 A sensor for measuring a blood sugar level obtained from a user's blood, a memory for storing a calculation table showing a correspondence relationship between the blood sugar level and the amount of insulin, and a calculation table for storage in the memory , A CPU 50 that calculates the amount of insulin corresponding to the blood sugar level, a display unit 34 that displays the amount of insulin, and a sound processing unit 52 that processes the amount of insulin and outputs the sound from the speaker 32.
[Selection] Fig. 2

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、投薬量決定支援装置、注射器および健康管理支援システムに関し、特に、ユーザの体調に合わせた投薬量を自動決定可能な投薬量決定支援装置、注射器および健康管理支援システムに関する。
【０００２】
【従来の技術】
糖尿病は、膵臓から分泌されるインスリンが不足するためにおこる代謝異状による疾患である。現在、この糖尿病の治療法として、インスリンを注射により補充することで、血糖値をコントロールするインスリン療法が広く用いられている。
【０００３】
インスリン療法を受ける患者は、インスリンの注射量を調節したり、インスリンの治療効果の指標としたりするために、インスリンの注射の前に、血液中のグルコース濃度（以下、「血糖値」という。）の測定をすることが多い。従って、インスリンを注射する際には、インスリン注射器だけでなく、血糖値の測定用の装置（以下、「血糖計」という。）が必要となる。患者は、外出中でもインスリンを注射する必要があり、これらのインスリン注射器や血糖計の携帯性を向上させることが望まれている。また、血糖値の測定からインスリンの注射までの一連の操作は、血糖計で血糖値を測定した後、インスリン注射器に持ち替えて注射を行う必要があり煩雑である。そこで、これらの一連の操作を容易にすることが、特に高齢者や、糖尿病の合併症で手指機能の低下した患者にとって望まれていた。
【０００４】
このような要求を満たす従来のインスリン注射器として、血糖計が装着されたインスリン注射器がある（たとえば、特許文献１および２参照。）。
【０００５】
このインスリン注射器は、血糖計が一体化されて形成されたものであり、患者の使い勝手を向上させたものである。また、このインスリン注射器は、血糖値の測定結果とインスリンの注射量とを外部に出力することが可能である。
【０００６】
【特許文献１】
国際公開ＷＯ９５／２４２３３号パンフレット
【０００７】
【特許文献２】
特表平１０−５０４７２９号公報
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、従来のインスリン注射器は、単に血糖計とインスリン注射器とを一体化したに過ぎない。このため、患者がインスリンの注射を行なうためには血糖値の測定結果から、対応表などを参照して注射すべきインスリン量を求めなければならない。しかし、糖尿病の合併症により視力の低下した患者にとってはこの作業は困難であり、かつ、誤ってインスリン量を求めてしまう危険性を伴うという問題がある。
【０００９】
また、求めたインスリン量を注射器に設定するのは、視力の弱った患者や手指機能の低下した患者にとっては困難であるという問題もある。
【００１０】
このような問題は糖尿病患者に限られず、薬剤の投与を必要とするすべての患者にとって重要な問題である。
【００１１】
そこで、本発明は、上述の課題を解決するためになされたもので、ユーザの健康状態に合わせた投薬量を正確に決定することができる投薬量決定支援装置を提供することを目的とする。
【００１２】
また、ユーザの健康状態に合わせた投与量の薬剤を正確に注射することができる注射器を提供することも目的とする。
【００１３】
さらに、ユーザの健康状態に合わせた投薬量を正確に決定することができる健康管理支援システムを提供することも目的とする。
【００１４】
【課題を解決するための手段】
本発明のある局面に係る投薬量決定支援装置は、薬剤の投与量の決定を支援する投薬量決定支援装置であって、ユーザの体内または対表面から得られる生体情報を測定する測定部と、前記生体情報に基づいて投薬量を演算する投薬量演算部と、前記投薬量演算部で演算された前記投薬量を前記ユーザに通知する通知部とを備えることを特徴とする。
【００１５】
この構成によると、測定部において生体情報が測定され、生体情報に基づいて投薬量が演算され、ユーザに通知される。このため、生体情報からユーザの健康状態が把握され、それに合わせた投薬量が正確に決定される。ここで、生体情報とは、例えば、血液や唾液等の試料特性（血糖値、コレステロール値等）のことである。
【００１６】
好ましくは、前記投薬量演算部は、前記生体情報と投薬量との対応関係を記憶させるための対応メモリと、前記対応関係を参照し、前記生体情報に対応する前記投薬量を演算する演算部とを有することを特徴とする。
【００１７】
さらに好ましくは、投薬量決定支援装置は、さらに、ネットワークを介して外部端末に接続され、外部端末との通信を制御する通信制御部と、前記通信制御部を介して外部入力を受付け、前記外部入力に基づいて前記対応メモリに記憶されている前記対応関係の内容を書換える対応関係書換え部を備えていてもよい。
【００１８】
この構成によると、外部から対応関係が書換え可能である。このため、ユーザは、体調に合わせた最適な投薬量を常に決定することができる。
【００１９】
さらに好ましくは、投薬量決定支援装置は、さらに、前記外部入力の入力者の認証を行なう外部入力認証部を備え、前記対応関係書換え部では、前記入力者が許可された者である場合に限り、前記外部入力に基づいて前記対応メモリに記憶されている前記対応関係の内容を書換えるようにしてもよい。
【００２０】
この構成によると、医師等の予め許可されたもの以外が対応関係を書き換えられない。このため、ユーザは、安心して投薬量決定支援装置を使用することができる。
【００２１】
好ましくは、投薬量決定支援装置は、さらに、前記投薬量を記憶させるための投薬量メモリと、演算された前記投薬量を演算時刻とともに前記投薬量メモリに格納する投薬量格納部と、前記生体情報を記憶させるための生体情報メモリと、前記測定部で測定された前記生体情報を測定時刻とともに前記生体情報メモリに格納する生体情報格納部とを備えていてもよい。
【００２２】
この構成によると、投薬量や生体情報が演算時刻や測定時刻とともに記憶される。このため、それらの情報を健康管理に役立てることができる。
【００２３】
さらに好ましくは、投薬量決定支援装置は、さらに、ユーザの体調を計測する体調計測部と、前記ユーザの体調を記憶させるための体調メモリと、前記ユーザの体調を計測時刻とともに前記体調メモリに格納する体調格納部とを備えていてもよい。
【００２４】
この構成によると、ユーザの体調をメモリに記憶することができる。このため、それらの情報を健康管理に役立てることができる。ここで、ユーザの体調とは、例えば、血圧、脈拍、体温などが考えられる。特に、糖尿病患者の場合には、合併症として動脈硬化を引き起こす場合があるため、血圧を測定することは重要である。
【００２５】
本発明の他の局面に係る注射器は、投薬量を自動的に設定可能な注射器であって、ユーザの体内または体表面から得られる生体情報を測定する測定部と、前記生体情報に基づいて投薬量を演算する投薬量演算部と、前記投薬量演算部で演算された前記投薬量の薬剤を注射する注射部とを備えることを特徴とする。
【００２６】
この構成によると、測定部において生体情報が測定され、生体情報に基づいて投薬量が演算され、その投薬量の薬剤がユーザに注射される。このため、生体情報からユーザの健康状態が把握され、それに合わせた投薬量が正確に注射される。特に、この注射器は、投薬量を決定する機能と、薬剤の注射機能を兼ね備えている。このため、ユーザは投薬量決定支援装置と注射器とを別々に携行する必要がなく、注射器の携帯性が向上する。
【００２７】
本発明のさらに他の局面に係る健康管理支援システムは、ユーザの健康管理を支援する健康管理支援システムであって、ユーザの体内または体表面から得られる生体情報と薬剤の投与量との対応関係を参照し、前記ユーザへの投薬量の決定を支援する投薬量決定支援装置と、ネットワークを介して前記投薬量決定支援装置に接続され、前記投薬量決定支援装置に前記対応関係を送信するサーバ装置とを備え、前記投薬量決定支援装置は、前記ユーザの前記生体情報を測定する測定部と、前記対応関係を記憶させるための対応メモリと、前記対応関係を参照し、前記生体情報に対応する前記投薬量を演算する演算部と、前記演算部で演算された前記投薬量を前記ユーザに通知する通知部と、前記サーバ装置から受信した前記対応関係で前記対応メモリに記憶されている前記対応関係を書換える対応関係書換え部とを有することを特徴とする。
【００２８】
この構成によると、投薬量決定支援装置の測定部において生体情報が測定され、生体情報と投薬量との対応関係に基づいて、投薬量が演算され、ユーザに通知される。このため、生体情報からユーザの健康状態が把握され、それに合わせた投薬量が正確に決定される。また、最新の対応関係がサーバ装置より送信されるため、投薬量決定支援装置は、ユーザに最適な投薬量を決定することができる。
【００２９】
本発明のさらに他の局面に係るサーバ装置は、ユーザへの薬剤の投与量の決定を支援する投薬量決定支援装置とネットワークを介して接続され、前記投薬量決定支援装置との間で各種データの授受を行なうサーバ装置であって、ユーザの体内または体表面から得られる生体情報と投薬量との対応関係を記憶させるための対応メモリと、前記投薬量決定支援装置より前記生体情報を受信する手段と、前記対応メモリを参照し、受信された前記生体情報に対応する前記投薬量を演算する演算部と、前記演算部で演算された前記投薬量を前記投薬量決定支援装置に送信する手段とを備えることを特徴とする。
【００３０】
この構成によると、投薬量決定支援装置が投薬量を演算できなくとも、サーバ装置を用いることにより、生体情報と投薬量との対応関係に基づいて、投薬量が演算され、投薬量決定支援装置に送信される。このため、生体情報からユーザの健康状態が把握され、それに合わせた投薬量が正確に決定される。
【００３１】
本発明のさらに他の局面に係るサーバ装置は、ユーザへの薬剤の投与量の決定を支援する投薬量決定支援装置とネットワークを介して接続され、前記投薬量決定支援装置との間で各種データの授受を行なうサーバ装置であって、ユーザの体内または体表面から得られる生体情報と投薬量との対応関係を記憶させるための対応メモリと、前記投薬量決定支援装置より前記生体情報および前記投薬量を受信する手段と、前記対応メモリを参照し、受信された前記生体情報に対応する前記投薬量が認証可能か否かを判断する判断部と、前記判断部での判断結果を前記投薬量決定支援装置に送信する手段とを備えることを特徴とする。
【００３２】
この構成によると、投薬量決定支援装置のユーザが補正などにより投薬量を変更した場合であっても、その投薬量が妥当か否かをサーバ装置に問い合わせることができる。このため、誤った量の薬剤が投与されるのを防止することができる。
【００３３】
本発明のさらに他の局面に係る履歴データの通信方法は、ユーザの使用する端末装置と前記端末装置に接続される健康管理者の使用するサーバ装置とを備える健康管理支援システムにおける公開鍵暗号方式を用いた履歴データの通信方法であって、前記端末装置が、ユーザの健康状態に関する履歴データにユーザの秘密鍵を用いて署名を施すステップと、前記端末装置が、前記署名の施された前記履歴データを前記サーバ装置に送信するステップと、前記サーバ装置が、前記署名の施された前記履歴データを受信するステップと、前記サーバ装置が、登録されたユーザの公開鍵を用いて前記履歴データの署名を検証するステップとを含むことを特徴とする。
【００３４】
この構成によると、履歴データに公開鍵暗号方式を用いた署名が施されている。このため、健康管理者は、どのユーザの使用する端末装置から履歴データを受取ったのかを確実に知ることができ、履歴データの信頼性を高めることができる。ここで、健康管理者とは、例えば、医師、歯科医師、薬剤師、看護士、保健士、栄養士等である。
【００３５】
本発明のさらに他の局面に係る対応関係の通信方法は、ユーザの使用する投薬量決定支援装置と前記投薬量決定支援装置に接続される健康管理者の使用するサーバ装置とを備える健康管理支援システムにおける公開鍵暗号方式を用いた対応関係の通信方法であって、前記対応関係は、ユーザの体内または体表面から得られる生体情報と投薬量との対応を示し、前記投薬量決定支援装置では、前記対応関係を参照し、前記生体情報から前記投薬量を求め、前記サーバ装置が、前記対応関係に前記健康管理者の秘密鍵を用いて署名を施すステップと、前記サーバ装置が、前記署名の施された前記対応関係を前記投薬量決定支援装置に送信するステップと、前記投薬量決定支援装置が、前記署名の施された前記対応関係を受信するステップと、前記投薬量決定支援装置が、登録された前記健康管理者の公開鍵を用いて前記対応関係の署名を検証するステップとを含むことを特徴とする。
【００３６】
この構成によると、対応関係に公開鍵暗号方式を用いた署名が施されている。このため、ユーザは、どの健康管理者の私用するサーバ装置から対応関係を受取ったのかを確実に知ることができ、当該対応関係の信頼性を高めることができる。
【００３７】
【発明の実施の形態】
（実施の形態１）
以下、図面を参照しながら本発明の実施の形態１に係る投薬量決定支援装置について説明する。なお、以下に説明する本発明の各実施の形態において、同様の機能を有する構成要素については適宜同一の参照符号を付す。このため、その詳細な説明は適宜省略する。
【００３８】
図１は、本発明の実施の形態１に係る投薬量決定支援装置の外観図である。投薬量決定支援装置２０は、本体部２２と、センサケース２４とを備える。
【００３９】
本体部２２は、センサ２８と、センサ装着部２６と、表示部３４と、データ入力部３６と、入出力端子３８と、スピーカ３２と、時計機能（図示せず）とを含む。
【００４０】
センサ装着部２６は、本体部２２の下部に位置し、センサ２８が装着可能である。センサ２８は、先端部に位置し、試料液（例えば、血液）が点着される点着部３０と、試料液中のグルコースに反応する酵素（例えば、グルコースオキシターゼ等）を含む試薬層（図示せず）と、一対の電極（図示せず）とを含む。試薬層は、好ましくは電子伝達体（例えば、フェリシアン化カリウム等）をさらに含む。
【００４１】
センサケース２４はセンサ装着部２６との嵌合部を有し、携帯時等にはセンサ装着部２６に装着されることにより、ホコリ等が本体部２２に進入するのを防止する。また、センサ２８を装着した状態でセンサケース２４を装着して携帯すれば、外出中等に血糖値測定の準備を手早く行なうことができる。この場合、センサケース２４に吸湿剤を含めて、センサ２８の吸湿を防止してもよい。
【００４２】
表示部３４には、測定した血糖値や、投与すべきインスリン量などの情報が表示される。これらの情報は、視力の低下した患者のためスピーカ３２を通じ音声によっても通知される。
【００４３】
データ入力部３６は、本体部２２に情報を入力するために用いられる。
【００４４】
入出力端子３８は、データを外部と入出力するために設けられている。
【００４５】
図２は、投薬量決定支援装置２０の本体部２２のハードウェア構成を示す図である。本体部２２は、電圧印加部４２と、電流／電圧変換部４４と、Ａ／Ｄ（Ａｎａｌｏｇ　ｔｏ　Ｄｉｇｉｔａｌ）部４６と、メモリ４８と、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）５０と、音声処理部５２と、データ入力部３６と、表示部３４とを含む。
【００４６】
電圧印加部４２は、センサ２８に電圧を印加し、センサ２８の駆動電源としての役割を果たす。
【００４７】
電流／電圧変換部４４は、センサ２８の電極から出力される電流を電圧に変換して出力する。
【００４８】
Ａ／Ｄ変換部４６は、電流／電圧変換部４４から出力される電圧値をパルスに変換する。
【００４９】
ＣＰＵ５０は、Ａ／Ｄ変換部４６より出力されるパルス値から血糖値を算出する演算処理等を行なう。
【００５０】
メモリ４８は、電流／電圧変換部４４より出力されるパルス値と血糖値との対応を示す測定テーブルを記憶する測定テーブル格納エリア４８ａと、血糖値とインスリン量との対応を示す演算テーブルを記憶する演算テーブル格納エリア４８ｂと、測定した血糖値、算出したインスリンの量および日時等の履歴データを記憶する履歴データ格納エリア４８ｃとを含む。
【００５１】
音声処理部５２は、ＣＰＵ５０からの指示を受けて音声処理を行ない、スピーカ３２を通じて音声を出力する。
【００５２】
本体部２２は、入出力端子３８を介して外部のＰＣ（Ｐｅｒｓｏｎａｌ　Ｃｏｍｐｕｔｅｒ）５８と接続される。
【００５３】
以下、図３および図４を用いて、ユーザおよび投薬量決定支援装置２０の動作について説明する。なお、以下、試料液としては、人体の体液とりわけ血液を用いた測定について説明するが、体液としては細胞間質液等を用いてもよい。
【００５４】
ユーザは、血糖値測定に先だって、演算テーブルをメモリ４８の演算テーブル格納エリア４８ｂに記憶させる。演算テーブルを記憶させる方法としては、データ入力部３６から演算テーブルのデータを入力する方法と、入出力端子３８にＰＣ５８を接続し、ＰＣ５８から演算テーブルのデータを入力する方法とがある。なお、演算テーブルは、患者の個人差、注射時刻、インスリンの種類等種々の条件に応じて医師の指導のもと作成される。
【００５５】
図３は、演算テーブル格納エリア４８ｂに記憶されている血糖値に対応したインスリン量を示す演算テーブルの一例を示す図である。図３において、血糖値（ｍｇ／ｄｌ）に対応するインスリン量（単位）は速攻型インスリンを用いた場合の単位を示している。ここで、「単位」とは、インスリンの生物学的活性の強さを示しており、国際標準品に準じて重量に換算した場合、１単位は０．０３５３ｍｇとなる。
【００５６】
図３（ａ）は、血糖値の測定時刻をｔとした場合、５時≦ｔ＜１０時の演算テーブルＴ１（朝食前のインスリン注射を想定したもの）を示している。図３（ｂ）は、１０時≦ｔ＜２１時の演算テーブルＴ２（昼食前および夕食前のインスリン注射を想定したもの）を示している。図３（ｃ）は、２１時≦ｔ＜５時の演算テーブルＴ３（夜間の間食前のインスリン注射を想定したもの）を示している。例えば、演算テーブルＴ１において、血糖値が１０１〜１５０（ｍｇ／ｄｌ）であるとき、インスリン量は７（単位）となる。
【００５７】
図４は、投薬量決定支援装置２０の処理の流れを示すフローチャートである。ユーザは、血糖値測定の準備として、センサケース２４を取り外し、センサ装着部２６にセンサ２８を装着する。
【００５８】
ユーザが投薬量決定支援装置２０の電源スイッチ（図示せず）をＯＮにすることで、投薬量決定支援装置２０の処理が開始される。なお、センサ２８がセンサ装着部２６に挿入されると自動的に投薬量決定支援装置２０の電源スイッチが入るようにしてもよい。
【００５９】
ＣＰＵ５０は、センサ装着部２６にセンサ２８が確実に装着されているか否かを判別する（Ｓ２）。具体的には、ＣＰＵ５０は、センサ２８が装着されると導通するスイッチ（図示せず）の導通を検出し、センサ２８が確実に装着されているか否かを判別する。
【００６０】
一定期間内に、センサ２８の導通が確認できなければ（Ｓ２でＮＯ）、センサ２８が挿入されていないと認識され、センサ挿入通知が行われる（Ｓ４）。具体的には、表示部３４に、センサ２８を挿入するよう喚起する表示が行なわれる。また、音声処理部５２で音声処理が施された警告音またはメッセージがスピーカ３２を通じて発声される。特に、糖尿病の合併症で視力の弱ったユーザにとっては音声による通知が好ましい。したがって、本明細書中で「通知」という場合には、画面表示による通知または発声による通知を指すものとする。ユーザが、センサ２８を挿入すれば、再びＳ２から処理が開始される。
【００６１】
一定期間内に、センサ２８の導通が確認されると（Ｓ２でＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は、ユーザが血液をセンサ２８の点着部３０に点着するように通知を行なう（Ｓ６）。この通知に基づいて、ユーザは、自己の人体から試料液として血液を採取し、この採取した血液をセンサ２８の点着部３０に点着することとなる。
【００６２】
次に、ＣＰＵ５０は、点着された血液が、血糖値を測定するために十分な量であるか否かを判別する（Ｓ８）。具体的には、センサ２８の電極間に、予め電圧印加部４２から電圧を印加する。ＣＰＵ５０は、電流／電圧変換部４４を介してＡ／Ｄ変換部４６から出力されるパルス値の変化を検出することで血液の点着を検知し、かつその後一定期間経過後のパルス値の変動から血液が十分点着されたか否かを判別する。
【００６３】
血液の量が閾値（測定に十分な量）以下である場合には（Ｓ８でＮＯ）、試料液の量が不足していると認識され、試料液不足エラー通知が行なわれ（Ｓ１８）、測定処理が終了する。これにより、投薬量決定支援装置２０による血糖値の誤測定を防止することができる。
【００６４】
血液の量が閾値よりも大きい場合には（Ｓ８でＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は血糖値を測定する（Ｓ１０）。具体的には、点着された血液がセンサ２８の内部に吸引されると、センサ２８の試薬層が溶解する。試薬層に含まれている酵素と、血液中のグルコースとの間で酵素反応が進行し、同時に還元型の電子伝達体（例えばフェロシアン化イオン）が生じる。ＣＰＵ５０は、センサ２８の電極間に電圧印加部４２から電圧を印加する。このとき、センサ２８の電極間には、還元型の電子伝達体、つまり血液中のグルコース量に応じた電流が流れる。電流／電圧変換部４４は、電極間に流れる電流を電圧に変換し、出力する。Ａ／Ｄ変換部４６は、電流／電圧変換部４４より出力される電圧をパルスに変換し、ＣＰＵ５０に入力する。ＣＰＵ５０は、メモリ４８の測定テーブル格納エリア４８ａに記憶されている電流／電圧変換部４４より出力されるパルス値と血糖値との対応を示す測定テーブルを参照し、血糖値を算出する。
【００６５】
血糖値測定終了後、ＣＰＵ５０は、投与すべきインスリン量の演算を行なう（Ｓ１２）。具体的には、ＣＰＵ５０が、メモリ４８の演算テーブル格納エリア４８ｂに記憶されている演算テーブルを参照し、測定した血糖値の値からインスリン量を算出する。一例として、演算テーブル格納エリア４８ｂに記憶されている演算テーブルが、図３に示される演算テーブルＴ１〜Ｔ３である場合について説明する。ＣＰＵ５０は、本体部２２に備えられた時計機能より血糖値の測定時刻を検出し、測定時刻に応じて、演算テーブルＴ１〜Ｔ３のうちのいずれかを選択する。ＣＰＵ５０は、選択した演算テーブルを参照することにより、測定した血糖値に対応するインスリン量を算出する。これにより、ユーザは、自身でインスリン量を計算する手間を省くことができ、血糖値測定からインスリン注射までの時間を短縮化することができる。また、正確に注射すべきインスリン量を算出することができる。
【００６６】
ＣＰＵ５０は、測定した血糖値および算出したインスリン量をユーザに通知する（Ｓ１４）。また、ＣＰＵ５０は、メモリ４８の履歴データ格納エリア４８ｃに、測定した血糖値と、算出したインスリン量と、測定日時とを記憶する（Ｓ１６）。
【００６７】
以上説明した処理により、ユーザは、測定した血糖値から注射すべきインスリン量を知ることができる。このインスリン量をもとに、ユーザはインスリンの注射を行なう。
【００６８】
また、ユーザは、上述の履歴データ格納エリア４８ｃに格納された履歴データをネットワークを経由して医師のＰＣ５８に送信し、医師の適切な処置を受けることができる。履歴データに基づいて、医師は、ユーザが使用する投薬量決定支援装置２０のメモリ４８の演算テーブル格納エリア４８ｂに格納された演算テーブルを変更することが可能である。
【００６９】
図５は、ユーザの使用する投薬量決定支援装置２０による履歴データ送信処理のフローチャートである。なお、ユーザの使用する投薬量決定支援装置２０と医師が使用するＰＣ５８との間のデータの送受信には、公開鍵暗号方式の一種であるＲＳＡ（Ｒｉｖｅｓｔ　Ｓｈａｍｉｒ　Ａｄｌｅｍａｎ）アルゴリズムが用いられるものとする。このため、投薬量決定支援装置２０のメモリ４８には、ユーザの公開鍵および秘密鍵と、医師の公開鍵とが予め記憶されているものとする。また、医師が使用するＰＣ５８には、患者であるユーザの公開鍵と、医師の公開鍵および秘密鍵とが予め記憶されているものとする。
【００７０】
投薬量決定支援装置２０のＣＰＵ５０は、入出力端子３８を介してインターネット等のネットワークへの接続を確立する（Ｓ２２）。ＣＰＵ５０は、履歴データにユーザの秘密鍵による電子署名を施し（Ｓ２４）、電子署名済みの履歴データを医師のＰＣ５８へ送信する（Ｓ２６）。ＣＰＵ５０は、医師のＰＣ５８からデータを受信するまで待機する。所定時間たってもデータを受信することができない場合には（Ｓ２８でＮＯ）、処理を終了する。所定時間内にデータを受信した場合には（Ｓ２８でＹＥＳ）、医師の公開鍵を用いてデータに施された署名の検証を行なう（Ｓ３０）。受信したデータが医師から送信されたものでなければ（Ｓ３２でＮＯ）、処理を終了する。受信したデータが医師から送信されたものであれば（Ｓ３２でＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は、そのデータに含まれる演算テーブルを演算テーブル格納エリア４８ｂに上書きし、演算テーブルの更新を行なう（Ｓ３４）。
【００７１】
図６は、医師が使用するＰＣ５８による履歴データ受信処理のフローチャートである。ＰＣ５８は、図５に示される投薬量決定支援装置２０によるネットワーク接続確立処理（Ｓ２２）に応答して、ネットワークへの接続を確立する（Ｓ４２）。ＰＣ５８は、投薬量決定支援装置２０より履歴データを受信する（Ｓ４３）。ＰＣ５８には、医師の担当する患者の公開鍵が患者の人数分だけ格納されている。このため、ＰＣ５８は、患者の公開鍵を用いて、履歴データに施された電子署名の検証を行ない、どの患者の履歴データであるのかの確認を行なう（Ｓ４４）。履歴データに施されている署名がいずれの患者のものでもないと認識されれば（Ｓ４６でＮＯ）、処理を終了する。
【００７２】
履歴データに施されている署名がいずれかの患者のものであれば（Ｓ４６でＹＥＳ）、ＰＣ５８は、当該患者の履歴データに基づいて演算テーブルを作成しなおす（Ｓ４８）。なお、演算テーブルの作成の際には、医師がデータ作成に関与するようになっている。演算テーブルが作成されると、ＰＣ５８は、医師の秘密鍵を用いて作成した演算テーブルに電子署名を施し（Ｓ５０）、演算テーブルを投薬量決定支援装置２０へ送信する（Ｓ５２）。
【００７３】
以上説明したように、本実施の形態によれば、投薬量決定支援装置２０は、測定した血糖値の測定結果から演算テーブル格納エリア４８ｂに記憶されている演算テーブルを参照することにより、ユーザに投与すべきインスリンの量を求めている。このため、ユーザは投与すべきインスリンの量を正確に知ることができる。
【００７４】
また、医師のＰＣ５８に血糖値の測定結果等を含む履歴データが送信され、履歴データに基づいて、再度演算テーブルが作成しなおされる。このため、ユーザの健康状態に合わせた投薬量を正確に決定することができる。
【００７５】
さらに、投薬量決定支援装置２０とＰＣ５８との通信の際には、送受信されるデータに公開鍵暗号方式による署名を行ない、データの出所を明確にさせている。このため、ユーザの側から見れば、更新される演算テーブルはユーザの担当医師により作成されたものであることが確実に保証される。このため、安心して投薬量決定支援装置２０を使用することができる。また、医師の側から見れば、受信した履歴データは、自身の患者のものであることが確実に保証される。このため、ユーザの健康状態に合わせた演算テーブルを間違いなく作成することができる。
【００７６】
（実施の形態２）
以下、図面を参照しながら本発明の実施の形態２に係る投薬量決定支援装置について説明する。
【００７７】
図７は、本発明の実施の形態２に係る投薬量決定支援装置の外観図である。投薬量決定支援装置６０は、腕時計型の投薬量決定支援装置６０であり、本体部６２と、ベルト６８とを備える。
【００７８】
本体部６２は、センサ２８と、表示部３４と、データ入力部３６と、光センサ６４と、脈拍センサ６６と、スピーカ（図示せず）と、赤外線通信部（図示せず）と、時計機能（図示せず）とを含む。
【００７９】
センサ２８は、本体部６２の下部に位置し、使用時のみ本体部６２に装着する。
【００８０】
光センサ６４は、バイオメトリクス認証に用いられる。バイオメトリクス認証とは、指紋や血管のパターンなどにより個人を特定する認証方法である。脈拍センサ６６は、脈拍の測定に用いられる。なお、脈拍をもとにして血圧を測定することも可能である。
【００８１】
赤外線通信部は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈに代表される近距離無線通信技術により外部のＰＣ５８に接続される。
【００８２】
図８は、投薬量決定支援装置６０の本体部６２のハードウェア構成を示す図である。本体部６２は、図２に示される投薬量決定支援装置２０の本体部２２において、入出力端子３８の代わりに赤外線通信部７２を備え、かつ新たに光センサ６４および脈拍センサ６６を備える。
【００８３】
上述のように投薬量決定支援装置６０は、センサ２８を使用することにより血糖値を測定することができる。センサ２８による血糖値測定方法は、図４に示される実施の形態１に係る血糖値測定方法と同様である。なお、脈拍センサ６６を用いて測定された脈拍および血圧は、メモリ４８の履歴データ格納エリア４８ｃに計測時刻とともに格納される。
【００８４】
赤外線通信部７２を介した履歴データの送受信処理は、図５および図６に示したものと同様である。
【００８５】
また、データ入力部３６から演算テーブルなどのデータを入力することも可能である。この場合には、予めデータを入力する人物の認証を行なう必要がある。このため、医師または患者の指紋の画像データより画像処理により抽出された特徴データが予めメモリ４８に記憶されているものとする。
【００８６】
データ入力部３６からデータ入力する際には、まず、ユーザは光センサ６４の受光部に指を接触させる。ＣＰＵ５０は、光センサ６４を介して指紋の画像データを読み取り、画像データに対し画像処理を施すことにより特徴データを抽出する。ＣＰＵ５０は、抽出された特徴データがメモリ４８に登録されている特徴データと一致するか否かを判断する。両特徴データが一致すると判断した場合にのみ、ＣＰＵ５０は、データ入力部３６からの入力を受付ける。
【００８７】
以上説明したように、本実施の形態によると、実施の形態１の作用、効果に加え、脈拍や血圧などの履歴情報も医師に送信することができる。このため、医師は、患者の健康状態をより詳細に知ることができ、患者により適合した演算テーブルを提供することができる。特に、糖尿病患者は、合併症として動脈硬化を引き起こしやすい。このため、糖尿病患者の血圧は、健康状態を知る上でも特に重要である。
【００８８】
（実施の形態３）
以下、図面を参照しながら本発明の実施の形態３に係る注射器について説明する。
【００８９】
図９は、本発明の実施の形態３に係る注射器の外観図である。注射器８０は、本体部８２と、センサケース２４と、注射針ケース８６とを備える。
【００９０】
本体部８２は、センサ２８と、センサ装着部２６と、表示部３４と、データ入力部３６と、入出力端子３８と、スピーカ３２と、注射針８４と、注射針装着部８８と、インスリンカートリッジ９０と、インスリンホルダ９２と、ピストン９４と、設定部９６と、注射ボタン９８と、時計機能（図示せず）とを含む。
【００９１】
注射針装着部８８は、本体部８２の先端部に位置し、注射針８４が装着可能である。ここで、本体部８２に装着されるセンサ２８および注射針８４は、本体部８２から同じ方向に突出していることが好ましい。これにより、ユーザは、血液等の体液が付着することの多いセンサ２８および注射針８４に向ける注意を一箇所に特定できる。
【００９２】
センサケース２４および注射針ケース８６の各々は、本体部８２との嵌合部を有し、携帯時等の本体部８２の不使用時には、本体部８２に装着されている。これにより、携帯時にホコリ等が本体部８２に侵入するのを防止する。また、センサ２８を装着した状態でセンサケース２４を装着して携帯すれば、外出中等に血糖値測定の準備を手早く行うことができる。この場合、センサケース２４に吸湿剤を含めて、センサ２８の吸湿を防止してもよい。
【００９３】
本体部８２には、血糖値を測定するための機構と、インスリンを注射するための機構とが１つの筐体内に一体に備えられている。インスリンカートリッジ９０には、インスリンが収納されている。インスリンホルダ９２は、筒状の形状をしており、内部にインスリンカートリッジ９０を保持する。ピストン９４は、インスリンカートリッジ９０内のインスリンを、注射針装着部８８を介して注射針８４に押し出す。設定部９６は押出すインスリンの注射量を設定するためにユーザが使用する。注射ボタン９８は、インスリンを注射するためにユーザが使用する。
【００９４】
図１０は、注射器８０の本体部８２のハードウェア構成を示す図である。本体部８２は、図２に示される投薬量決定支援装置２０の本体部２２の構成に加えて、注射針８４と、インスリンカートリッジ９０と、ピストン９４と、注射ボタン９８と、設定部９６と、インスリン検出部１０２と、注射針検出部１０４とを新たに備える。
【００９５】
履歴データ格納エリア４８ｃには、測定した血糖値、算出したインスリンの量および設定したインスリンの量が、測定時刻、算出時刻および設定時刻とともに記憶される。
【００９６】
インスリン検出部１０２は、インスリンの残量や種類等、インスリンに関する情報を検出する。注射針検出部１０４は注射針８４が装着されているか否かを検出する。
【００９７】
図１１は、注射器８０の処理の流れを示すフローチャートである。ユーザは、血糖値測定およびインスリン注射の準備として、センサケース２４および注射針ケース８６を取り外し、センサ装着部２６および注射針装着部８８にセンサ２８および注射針８４をそれぞれ装着する。その後、血糖値測定時に注射針８４が誤って手に刺さることのないように注射針ケース８６を再び装着しておくことが好ましい。また、ユーザは、インスリンカートリッジ９０に十分なインスリンが収納されているかを確認し、必要により新たなインスリンカートリッジ９０を取り付ける。
【００９８】
ユーザが本体部８２の電源スイッチ（図示せず）をＯＮにすることで、注射器８０による処理が開始される。ＣＰＵ５０は、センサ装着部２６にセンサ２８が確実に装着されているか否かを判別する（Ｓ６２）。この判別処理は、図４に示される実施の形態１におけるセンサ挿入判別処理（Ｓ２）と同様である。
【００９９】
一定期間内に、センサ２８の導通が確認できなければ（Ｓ６２でＮＯ）、センサ２８が挿入されていないと認識され、センサ挿入通知が行なわれる（Ｓ６４）。この通知処理は、図４に示される実施の形態１におけるセンサ挿入通知処理（Ｓ４）と同様である。
【０１００】
一定期間内に、センサ２８の導通が確認されると（Ｓ６２でＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は、インスリンの残量が、所定の閾値（一回の注射に必要なインスリン量）より大きいか否かを判別する（Ｓ６６）。具体的には、図１０に示されるインスリン検出部１０２が、インスリンホルダ９２にインスリンカートリッジ９０が装着されているか否かを確認し、ピストン９４の位置からインスリンの残量を検出する。
【０１０１】
インスリンカートリッジ９０が装着されていない場合またはインスリンの残量が所定の閾値以下であれば（Ｓ６６でＮＯ）、ＣＰＵ５０は、インスリンの残量がないと認識し、インスリンカートリッジ９０の交換の通知を行なう（Ｓ６８）。これにより、インスリンの残量が不足し、設定したインスリン量を注射できないことを回避可能である。ユーザが新しいインスリンカートリッジ９０をインスリンホルダ９２に装着することにより、再びセンサ挿入判別処理（Ｓ６２）が実行される。なお、インスリン検出部１０２は、インスリンカートリッジ９０の情報からインスリンの種類を検出する機能を備えていてもよい。
【０１０２】
インスリンカートリッジ９０が装着されており、かつインスリンの残量が閾値よりも大きければ（Ｓ６２でＹＥＳ、Ｓ６６でＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は、注射針８４が注射針装着部８８に確実に装着されているか否かを判別する（Ｓ７０）。具体的には、注射針検出部１０４が、注射針装着部８８に設けられた注射針８４が装着されると導通するスイッチ（図示せず）の導通状態を検出する。この導通状態から注射針８４が確実に装着されているか否かが検出される。
【０１０３】
注射針検出部１０４でスイッチの導通が確認できない場合には（Ｓ７０でＮＯ）、ＣＰＵ５０は、注射針８４が確実に装着されていないと認識し、針装着通知を行なう（Ｓ７２）。これにより、血糖値測定中またはインスリン注射の際に、注射針８４が注射針装着部８８から外れるという危険を回避することができる。ユーザが、注射針８４を注射針装着部８８に装着することにより、再びセンサ挿入判別処理（Ｓ６２）が実行される。
【０１０４】
注射針検出部１０４でスイッチの導通が確認され、注射針８４が注射針装着部８８に確実に装着されていると判断されると（Ｓ７０でＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は、ユーザが血液をセンサ２８の点着部３０に点着するように通知を行なう（Ｓ７４）。この通知に基づいて、ユーザは、自己の人体から試料液として血液を採取し、この採取した血液をセンサ２８の点着部３０に点着することとなる。
【０１０５】
次に、ＣＰＵ５０は、点着された血液が、血糖値を測定するために十分な量であるか否かを判別する（Ｓ７６）。この判別処理は、図４に示される実施の形態１における試料液判別処理（Ｓ８）と同様である。
【０１０６】
血液の量が閾値（測定に十分な量）以下である場合には（Ｓ７６でＮＯ）、試料液の量が不足していると認識され、試料液不足エラー通知が行なわれ（Ｓ７８）、処理が終了する。これにより、投薬量決定支援装置２０による血糖値の誤測定およびそれに伴うインスリン量の誤判定を防止することができる。
【０１０７】
血液の量が閾値よりも大きい場合には（Ｓ７６でＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は血糖値を測定する（Ｓ８０）。この血糖値測定処理は、図４を参照して説明した実施の形態１における血糖値測定処理（Ｓ１０）と同様である。
【０１０８】
血糖値測定終了後、ＣＰＵ５０は、投与すべきインスリン量の演算を行なう（Ｓ８２）。このインスリン量演算処理は、図４を参照して説明した実施の形態１におけるインスリン量演算処理（Ｓ１２）と同様である。
【０１０９】
ＣＰＵ５０は、測定した血糖値および算出したインスリン量をユーザに通知する（Ｓ８４）。また、ＣＰＵ５０は、インスリンの注射量の設定をユーザが行うよう通知を行なう（Ｓ８６）。ユーザは、通知された血糖値、インスリン量を参考にして、必要であれば食事量や運動量なども考慮して、設定部９６を手動で調節することによりインスリンの注射量を設定する。このとき、ＣＰＵ５０は、設定したインスリン量と、その量のインスリンを注射することに同意するか否かの確認メッセージとを通知する（Ｓ８８）。ＣＰＵ５０は、一定期間、ユーザからインスリンを注射することに同意するとの確認の入力がされるのを待つ。当該確認入力がなければ（Ｓ８９でＮＯ）、ＣＰＵ５０は、処理を終了する。
【０１１０】
当該確認入力があれば（Ｓ８９でＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は、メモリ４８の履歴データ格納エリア４８ｃに、測定した血糖値と、算出したインスリン量と、設定したインスリン量とを少なくとも測定した日または時分と共に記憶する（Ｓ９０）。
【０１１１】
最後に、ＣＰＵ５０は、インスリンを注射するようにユーザに通知する（Ｓ９２）。この通知に応答して、ユーザは注射針８４を自己の腕等に刺し、注射ボタン９８を押す。これにより、ピストン９４がインスリンカートリッジ９０内のインスリンを注射針８４に押出す。押出されたインスリンは、注射針８４を介してユーザの体内に注入される。
【０１１２】
また、入出力端子３８を介した履歴データの送受信処理は、図５および図６に示したものと同様である。
【０１１３】
また、データ入力部３６から演算テーブルなどのデータを入力することも可能である。この場合には、予め医師およびユーザに割り当てられたアカウント名とパスワードとがメモリ４８に記憶されているものとする。データ入力部３６から演算テーブルなどのデータを入力したり、履歴データを参照したりする際には、それらの処理に先立ち、アカウント名とパスワードの入力が求められる。この求めに従い、医師またはユーザがアカウント名とパスワードとを入力し、それらがメモリ４８に記憶されたものと一致すれば、上述の処理が許可される。
【０１１４】
以上説明したように、本実施の形態によると、上述の実施の形態の作用、効果に加えて、以下に示すような作用、効果を有する。
【０１１５】
すなわち、注射器８０は、血糖値を測定する機能と、インスリンを注射する機能とを兼ね備えている。このため、ユーザは血糖値測定器とインスリン注射器とを別々に携行する必要がなく、注射器の携帯性が向上する。
【０１１６】
また、ユーザは、注射器８０を片手で保持しつつ血糖値を測定し、かつインスリンを注射することができる。このように、血糖値測定とインスリン注射との間で装置の取替えの必要がない。また、注射器８０は、ユーザに試料液の点着、インスリンの設定量の調節および注射を喚起する通知を行い、ユーザは、血糖値の測定やインスリンの注射の手順およびタイミングを知ることができる。このため、注射器の操作性が向上する。
【０１１７】
さらに、注射器８０は、測定した血糖値、算出したインスリン量、設定したインスリン量（注射したインスリン量）を、少なくとも測定した日または時分とともにメモリ４８に記憶する。このため、ユーザは、この履歴を病状の把握や自己管理に役立てることができる。なぜならば、インスリン治療においては、血糖値の責任インスリンはどこにあるかを把握すること、すなわち、注射したインスリンがいつの血糖値の責任を持っているのかを把握することが重要だからである。特に、低血糖の症状が起きた場合、インスリンの注射量の誤りであることが多いので、後から血糖値および注射したインスリン量等の履歴を確認できることは、ユーザにとって大きな利点である。
【０１１８】
（実施の形態４）
以下、図面を参照しながら本発明の実施の形態４に係る注射器について説明する。図１２は、本発明の実施の形態４に係る注射器の外観図である。注射器１１０は、本体部１１２と、収納ケース１１４とを備える。
【０１１９】
本体部１１２は、センサ２８と、センサ装着部２６と、表示部３４と、データ入力部３６と、入出力端子３８と、スピーカ３２と、注射針８４と、注射針装着部８８と、インスリンカートリッジ９０と、インスリンホルダ９２と、ピストン９４と、注射ボタン９８と、補正量入力部１１６と、時計機能（図示せず）とを含む。
【０１２０】
補正量入力部１１６は、インスリンの設定量を入力により増減させて補正するために設けられており、補正ボタン１１６ａおよび１１６ｂからなる。ユーザは、補正ボタン１１６ａを押下することによりインスリンの設定量を減少させることができ、表面にマイナス形状の凹凸がある。また、補正ボタン１１６ｂを押下することによりインスリンの設定量を増加させることができ、表面にプラス形状の凹凸がある。
【０１２１】
収納ケース１１４は、センサ２８および注射針８４を収納可能である。注射器１１０の携帯時など、注射器１１０の不使用時には、収納ケース１１４は、本体部１１２に装着される。ユーザは、インスリン注射終了後、センサ２８および注射針８４を装着したまま、収納ケース１１４を本体部１１２に装着させることができる。
【０１２２】
外出先などでは、体液の附着したセンサ２８や、注射針８４を捨てることは難しいため、ユーザにとっての利便性が向上する。また、注射終了後の後片付けを手早くすることができる。さらに、センサ２８や注射針８４を装着した状態で、収納ケース１１４を装着して携帯すれば、外出中等に血糖値測定およびインスリン注射の準備を手早く行うことができる。この場合、収納ケース１１４に吸湿剤を組み込ませておいてもよい。これにより、センサ２８による吸湿を防止することができる。
【０１２３】
図１３は、注射器１１０の本体部１１２のハードウェア構成を示す図である。本体部１１２は、図１０に示される注射器８０の本体部８２の構成において、設定部９６の代わりに設定部１２４を備え、設定部１２４を駆動させるためのモータ１２６を新たに備える。
【０１２４】
図１４は、注射器１１０の処理の流れを示すフローチャートである。血糖値測定およびインスリン注射前におけるユーザの準備は実施の形態３と同様である。また、センサ挿入判別処理（Ｓ１０２）からインスリン量演算処理（Ｓ１２２）までは、図１１を参照して説明した実施の形態３におけるセンサ挿入判別処理（Ｓ６２）からインスリン量演算処理（Ｓ８２）と同様である。このため、その詳細な説明はここでは繰返さない。
【０１２５】
インスリン量を演算した後（Ｓ１２２）、ＣＰＵ５０は、血糖値および算出したインスリン量を通知する。このとき、ＣＰＵ５０は、設定したインスリンの量と、その量のインスリンを注射することに同意するか否かの確認メッセージを合わせて通知する（Ｓ１２４）。
【０１２６】
次に、ＣＰＵ５０は、インスリン量の自動調節を行なう（Ｓ１２６）。具体的には、図１３に示されるＣＰＵ５０とモータ１２６とが調節部として機能し、算出されたインスリン量に応じて、設定部１２４を介して注射ボタン９８の位置を調節する。詳細を図１５に示される本実施の形態に係る調節部の要部を示す概略図を用いて説明する。ここで、モータ１２６は、モータ支持部１３２により本体部１１２に固定されている。はじめに、算出したインスリン量に対応して、モータ１２６がＣＰＵ５０に制御され回転する。次に、モータ１２６の回転が歯車１３４を介して、設定部１２４に伝えられる。設定部１２４は、この回転量に応じて注射ボタン９８を、図１５の矢印Ａ方向（ピストン９４がインスリンを注射針８４に押出す方向を注射方向とした場合の反対方向）に移動させる。これにより、注射ボタン９８は、この移動量の分、注射方向にピストン９４を移動させることが可能となる。このようにして、算出したインスリンの量から、インスリンの注射量が自動的に設定される。
【０１２７】
ユーザは、必要に応じて食事量や運動量なども考慮し、インスリンの設定量を補正してもよい。すなわち、ユーザは、図１２に示される補正ボタン１１６ａまたは１１６ｂを押すことにより、インスリンの設定量を増減させる。すると、ＣＰＵ５０は、ユーザからの補正量の入力の指示があるか否かを判断する（Ｓ１２８）。なお、補正量の入力の指示があるか否かの判断は、インスリン量の自動調節処理（Ｓ１２６）の後、一定期間内に補正量入力部１１６からＣＰＵ５０へ補正指令があるか否かにより行なわれる。
【０１２８】
インスリン量の補正指令があると判断された場合には（Ｓ１２８でＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は、ユーザに対して補正により変更されたインスリンの設定量とその量のインスリンを注射することに承諾するか否かの確認メッセージとを通知する（Ｓ１３０）。また、補正により増減したインスリンの量に応じて、再びインスリン量の自動調節処理が行なわれる（Ｓ１３２）。
【０１２９】
補正後のインスリンの量に応じてインスリン量の自動調節がなされた場合（Ｓ１３２）、または補正指令がないと判断された場合（Ｓ１２８でＮＯ）、ＣＰＵ５０は、通知処理（Ｓ１２４またはＳ１３０）での通知に対し、一定期間、ユーザからインスリンを注射することに対する同意の確認入力がされるのを待つ。当該確認入力がなければ（Ｓ１３３でＮＯ）、ＣＰＵ５０は、処理を終了する。
【０１３０】
当該確認入力があれば（Ｓ１３３でＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は、メモリ４８の履歴データ格納エリア４８ｃに、測定した血糖値と、算出したインスリン量と、設定したインスリン量とを、少なくとも測定した日または時分と共に記憶する（Ｓ１３４）。
【０１３１】
最後に、ＣＰＵ５０は、インスリンを注射するようにユーザに通知する（Ｓ１３６）。この通知に応答して、ユーザは注射針８４を自己の人体に刺し、注射ボタン９８を押す。これにより、ピストン９４がインスリンカートリッジ９０内のインスリンを注射針８４に押出す。押出されたインスリンは、注射針８４を介してユーザの体内に注入される。
【０１３２】
また、入出力端子３８を介した履歴データの送受信処理は、図５および図６に示したものと同様である。
【０１３３】
さらに、データ入力部３６から演算テーブルなどのデータを入力することも可能である。この入力方法については、実施の形態３に示したものと同様である。
【０１３４】
以上説明したように、本実施の形態によると、上述の実施の形態の作用、効果に加えて、以下に示すような作用、効果を有する。
【０１３５】
すなわち、本実施の形態によると、算出されたインスリン量または補正後のインスリン量に応じて、インスリンの注射量が自動設定される。このため、糖尿病の合併症により視力の低下したユーザや、手指機能の低下したユーザにとって、手動でインスリン量を設定する手間を省き、注射するインスリン量の調整ミスを回避させることができる。
【０１３６】
特に、補正量入力部は、触覚でボタンの概念を認識することができるような構造になっているので、視力の低下したユーザにとって、操作がより容易になる。なお、補正量入力部の凹凸は、プラス、マイナスに限定されるものではなく、例えば右方向および左方向の矢印の形状等でもよい。また、補正量入力部は、ボタンに限定されるものではなく、例えば左右（または前後）に移動して補正量を増減させるレバーでもよいし、回転量により補正量を増減するダイヤル等でもよい。
【０１３７】
また、投薬量の許容範囲をあらかじめメモリ４８に記憶しておき、補正後のインスリン量が許容範囲を超えた場合には、ＣＰＵ５０が警告音や警告メッセージを通知するようにしてもよい。
【０１３８】
（実施の形態５）
以下、図面を参照しながら本発明の実施の形態５に係る健康管理支援システムについて説明する。
【０１３９】
図１６は、本発明の実施の形態５に係る健康管理支援システムの構成を示すブロック図である。健康管理支援システム１４０は、第１の患者が使用する投薬量決定支援装置２０と、第２の患者が使用する投薬量決定支援装置６０と、第３の患者が使用する注射器８０と、第４の患者が使用する注射器１１０と、投薬量決定支援装置２０、投薬量決定支援装置６０、注射器８０および注射器１１０にネットワーク１４２を介して接続された第１〜第４の患者の主治医が使用するＰＣ５８とを含む。
【０１４０】
投薬量決定支援装置２０、注射器８０および注射器１１０とＰＣ５８との間の通信では、インターネット等による長距離通信が可能である。一方、投薬量決定支援装置６０とＰＣ５８との間の通信では、上述のようにＢｌｕｅｔｏｏｔｈ等による近距離無線通信のみが可能である。
【０１４１】
一例として投薬量決定支援装置２０とＰＣ５８との間で行なわれる処理について図１７〜図１９を参照して説明する。
【０１４２】
図１７は、投薬量決定支援装置２０の処理の流れを示すフローチャートである。センサ挿入判別処理（Ｓ１４２）から血糖値測定処理（Ｓ１５０）までは、図４を参照して説明した第１の実施形態に係る投薬量決定支援装置２０のセンサ挿入判別処理（Ｓ２）から血糖値測定処理（Ｓ１０）までと同様である。
【０１４３】
血糖値測定処理（Ｓ１０）が終了した後、投薬量決定支援装置２０は、測定された血糖値をＰＣ５８へ送信し（１５２）、ＰＣ５８から測定された血糖値に対応するインスリン量を受信する（Ｓ１５４）。
【０１４４】
インスリン量を受信した後、投薬量決定支援装置２０のＣＰＵ５０は、血糖値およびインスリン量を通知する（Ｓ１５６）。
【０１４５】
通知処理（Ｓ１５６）が行なわれた後、ＣＰＵ５０は、ユーザからの補正量の入力の指示があるか否かを判断する（Ｓ１５８）。補正後の入力の指示があるか否かの判断は、一定期間内にデータ入力部３６からＣＰＵ５０へ補正指令があるか否かにより行なわれる。
【０１４６】
補正指令があった場合には（Ｓ１５８でＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は、血糖値および補正後のインスリン量を通知する（Ｓ１６０）。そして、補正後のインスリン量が適切か否かをＰＣ５８に問い合わせる認証処理を行なう（Ｓ１６２）。認証処理の結果、ＣＰＵ５０は、補正後のインスリン量がＰＣ５８より認証されたか否かを判断する（Ｓ１６４）。補正後のインスリン量がＰＣ５８より認証された場合には（Ｓ１６４でＹＥＳ）、認証済みである旨の通知を行なう（Ｓ１６６）。その後、メモリ４８の履歴データ格納エリア４８ｃに、測定した血糖値と、補正後のインスリン量と、測定日時とを記憶する（Ｓ１７０）。
【０１４７】
補正後のインスリン量がＰＣ５８より認証されなければ（Ｓ１６４でＮＯ）、認証されていない旨の通知を行ない（Ｓ１８６）、再度、血糖値およびインスリン量の通知処理（Ｓ１５６）を行なう。
【０１４８】
血液の量が閾値以下である場合には（Ｓ１４８でＮＯ）、試料液の量が不足していると認識され、試料液不足エラー通知が行なわれ（Ｓ１７２）、測定処理が終了する。
【０１４９】
図１８は、ＰＣ５８におけるインスリン量演算処理のフローチャートである。この処理は、図１７に示される血糖値送信処理（Ｓ１５２）およびインスリン量受信処理（Ｓ１５４）に対応する処理である。
【０１５０】
ＰＣ５８は、投薬量決定支援装置２０から血糖値を受信するまで待機する（Ｓ１８２）。ＰＣ５８は、血糖値を受信した場合には（Ｓ１８２でＹＥＳ）、受信した血糖値をもとにインスリン量を演算する。具体的には、図３に示されるのと同様の演算テーブルをＰＣ５８が記憶しており、血糖値と血糖値の受信時刻とからインスリン量を演算し（Ｓ１８４）、投薬量決定支援装置２０に対してインスリン量を送信する（Ｓ１８６）。
【０１５１】
図１９は、ＰＣ５８におけるインスリン量認証処理のフローチャートである。この処理は、図１７に示される補正後のインスリン量の認証処理（Ｓ１６２）に対応する処理である。
【０１５２】
ＰＣ５８は、投薬量決定支援装置２０から血糖値および補正後のインスリン量を受信するまで待機する（Ｓ１９２）。ＰＣ５８は、血糖値および補正後のインスリン量を受信した場合には（Ｓ１９２でＹＥＳ）、補正後のインスリン量が認証可能か否かを判断する（Ｓ１９４）。認証可能判断処理（Ｓ１９４）は、例えば以下のように行なわれる。ＰＣ５８に血糖値とそれに対応するインスリンの投与量の許容範囲とが記憶されているものとする。ＰＣ５８は、投薬量決定支援装置２０より受信したインスリン量が当該許容範囲内にあるか否かにより、認証可能か否かを判断する。
【０１５３】
補正後のインスリン量が認証可能であれば（Ｓ１９４でＹＥＳ）、ＰＣ５８は、認証可能であることを示す認証通知を投薬量決定支援装置２０へ送信する（Ｓ１９６）。補正後のインスリン量が認証可能でなければ（Ｓ１９４でＮＯ）、ＰＣ５８は、認証を拒否する旨の拒否通知を投薬量決定支援装置２０へ送信する（Ｓ１９８）。
【０１５４】
なお、図１７〜図１９に示される投薬量決定支援装置２０とＰＣ５８との間で行なわれる処理においても、送受信されるデータには公開鍵暗号方式における署名が施され、データの送信者を特定している。
【０１５５】
投薬量決定支援装置６０、注射器８０および注射器１１０でも同様に、上述の実施の形態における処理に加え、補正後のインスリン量の認証をＰＣ５８に問い合わせるようにしてもよい。また、インスリン量の演算をＰＣ５８で行なわせるようにしてもよい。
【０１５６】
以上説明したように、本実施の形態によると、医師は、複数の患者の健康状態を一台のＰＣ５８で管理することができる。しかも、ＰＣ５８と患者が使う装置との間のデータの送受信では、上述のように公開鍵暗号方式による署名が施される。このため、医師は、どの患者から履歴データが届いたのかを確実に知ることができる。
【０１５７】
また、患者は、受信した演算テーブルが自分の主治医から送信されたものであるか否かを確認することができる。
【０１５８】
よって、医師は、個々のユーザの健康状態に合わせた投薬量を正確に決定することができる健康管理支援システムを提供することができる。
【０１５９】
また、履歴データがユーザが使用する投薬量決定支援装置または注射器、および医師が使用するＰＣ５８の双方に記憶される。このため、万が一、医療事故が発生した場合には、その履歴データに基づいて迅速な事後対応が可能となる。
【０１６０】
以上、本発明に係る投薬量決定支援装置、注射器および健康管理支援システムについて、実施の形態に基づいて説明したが、本発明は、この実施の形態に限定されるものではない。
【０１６１】
例えば、上述の実施の形態における投薬量決定支援装置または注射器は、長距離通信または近距離無線通信のいずれかの通信のみしかできない構成であるが、両方の通信機能を備えていてもよいのは言うまでもない。
【０１６２】
また、上述の投薬量決定支援装置および注射器では、センサに電圧を印加させ、センサの電極を流れる電流をもとにして血糖値を求めている。しかし、血糖値の測定方法はこれに限定されるものではない。例えば、センサの試薬層には、酵素と、試料液との酵素反応により変色する色素とを含め、この色素の色の変化を光学的に測定して血糖値を求めるようにしてもよい。
【０１６３】
さらに、インスリン量の演算方法も上述の実施形態に限定されるものではない。例えば、血糖値測定時刻とインスリン量との関係を示すテーブルを用いて、血糖値を測定した時刻から注射すべきインスリン量を算出するようにしてもよい。
【０１６４】
さらにまた、上述のＰＣとは、ＰＣのみならずＰＤＡ（Ｐｅｒｓｏｎａｌ　Ｄｉｇｉｔａｌ　Ａｓｓｉｓｔａｎｔ）、携帯電話、ネットワークに接続可能な通信機器等を示す。また、入出力端子３８に、小型のメモリカードを挿入し、データを入出力するようにしてもよい。
【０１６５】
また、上述の実施の形態では、試料として血液を例にとって説明を行なったが、これに限られるものではなく、尿や唾液等を試料として用いてもよい。
【０１６６】
さらに、試料の特性として、グルコース濃度を例にとって説明を行なったが、それに限られるものではなく、ホルモン濃度、コレステロール濃度などを試料の特性として用いてもよい。
【０１６７】
さらにまた、注射すべき薬物としては、インスリンを例にとって説明を行なったが、これに限られるものではなく、その他の病気の治療に用いられる薬物や、ビタミン剤、成長ホルモンなどであってもよい。
【０１６８】
また、履歴データとして、血糖値、インスリン量、脈拍、血圧などを用いて説明を行なったが、投薬量決定支援装置および注射器にその他の健康状態を知ることが可能な機能を設け、体脂肪、体温、歩数計などを測定し、それらの測定データを履歴データとしてもよい。
【０１６９】
また、本実施の形態では、人間の患者を想定して投薬量の決定支援を行なったが、病気の患者に限られず健常者であってもよいのは言うまでもない。また、人間に限られず、犬や猫などの動物にも本発明は適用可能である。
【０１７０】
また、ＰＣ５８は医師が使用することを前提に説明を行なったが、法的に問題がなければ、医師以外の歯科医師、薬剤師、看護士、保健士、栄養士等が使用する場合であってもよい。
【０１７１】
また、医師が使用するＰＣ５８の機能のうち、測定した血糖値、インスリン量、測定日時、脈拍、および血圧等の履歴データを記憶するサーバは、病院外の情報管理センター等に設置してもよい。
【０１７２】
また、上述の各種測定結果および投薬量には、測定または演算したままの値の他、所定の変換、変形、修飾などが施されたものであっても、本発明の趣旨を損なわないものが含まれる。
【０１７３】
また、血液採取の際には、ランセットと呼ばれる器具を通常用いるが、ランセットを投薬量決定支援装置または注射器と一体化させてもよい。
【０１７４】
【発明の効果】
本発明によると、ユーザの健康状態に合わせた投薬量を正確に決定可能な投薬量決定支援装置を提供することができる。
【０１７５】
また、ユーザの健康状態に合わせた投与量の薬剤を正確に注射可能な注射器を提供することができる。
【０１７６】
さらに、ユーザの健康状態に合わせた投薬量を正確に決定可能な健康管理支援システムを提供することができる。
【０１７７】
さらにまた、信頼性の高い履歴データの通信方法および対応関係の通信方法を提供することができる。
【０１７８】
さらにまた、投薬量、生体情報、ユーザの体調などの履歴を健康管理に役立てることができる。
【０１７９】
さらにまた、ユーザは体調に合わせた最適な投薬量を常に決定することができる。
【０１８０】
さらにまた、ユーザは、安心して投薬量決定支援装置を使用することができる。
【０１８１】
さらにまた、ユーザは、投薬量決定支援装置と注射器とを別々に携行する必要がなく、注射器の携帯性が向上する。また、投薬量決定から注射までの時間を短縮することができる。
【０１８２】
さらにまた、誤った量の薬剤が投与されるのを防止することができる。
【０１８３】
さらにまた、ユーザの健康状態に関する履歴データの信頼性を高めることができる。
【０１８４】
さらにまた、生体情報と投薬量との対応関係の信頼性を高めることができる。
【０１８５】
以上のように、本発明によると、ユーザの体内または体表面から採取される生体情報よりユーザの健康状態に応じた投薬量を自動的に求めることができる。特に、自分自身で投薬量を求めることが困難な目の不自由な老人や手指機能の低下した患者などであっても、簡単に投薬量を求めることが可能になり、その実用的価値は極めて高い。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施の形態１に係る投薬量決定支援装置の外観図である。
【図２】実施の形態１に係る投薬量決定支援装置の本体部のハードウェア構成を示す図である。
【図３】演算テーブル格納エリアに記憶されている血糖値に対応したインスリン量を示す演算テーブルの一例を示す図である。
【図４】投薬量決定支援装置の処理の流れを示すフローチャートである。
【図５】ユーザの使用する投薬量決定支援装置による履歴データ送信処理のフローチャートである。
【図６】医師が使用するＰＣによる履歴データ受信処理のフローチャートである。
【図７】本発明の実施の形態２に係る投薬量決定支援装置の外観図である。
【図８】実施の形態２に係る投薬量決定支援装置の本体部のハードウェア構成を示す図である。
【図９】本発明の実施の形態３に係る注射器の外観図である。
【図１０】注射器の本体部のハードウェア構成を示す図である。
【図１１】注射器の処理の流れを示すフローチャートである。
【図１２】本発明の実施の形態４に係る注射器の外観図である。
【図１３】注射器の本体部のハードウェア構成を示す図である。
【図１４】注射器の処理の流れを示すフローチャートである。
【図１５】調節部の要部を示す概略図である。
【図１６】本発明の実施の形態５に係る健康管理支援システムの構成を示すブロック図である。
【図１７】投薬量決定支援装置の処理の流れを示すフローチャートである。
【図１８】ＰＣにおけるインスリン量演算処理のフローチャートである。
【図１９】ＰＣにおけるインスリン量認証処理のフローチャートである。
【符号の説明】
２０，６０　投薬量決定支援装置
２２，６２，８２，１１２　本体部
２４　センサケース
２６　センサ装着部
２８　センサ
３０　点着部
３２　スピーカ
３４　表示部
３６　データ入力部
３８　入出力端子
４２　電圧印加部
４４　電圧変換部
４６　Ａ／Ｄ変換部
４８　メモリ
４８ａ　測定テーブル格納エリア
４８ｂ　演算テーブル格納エリア
４８ｃ　履歴データ格納エリア
５０　ＣＰＵ
５２　音声処理部
５８　ＰＣ
６４　光センサ
６６　脈拍センサ
６８　ベルト
７２　赤外線通信部
８０，１１０　注射器
８４　注射針
８６　注射針ケース
８８　注射針装着部
９０　インスリンカートリッジ
９２　インスリンホルダ
９４　ピストン
９６，１２４　設定部
９８　注射ボタン
１０２　インスリン検出部
１０４　注射針検出部
１１４　収納ケース
１１６　補正量入力部
１１６ａ，１１６ｂ　補正ボタン
１２６　モータ
１３２　モータ支持部
１３４　歯車
１４０　健康管理支援システム
１４２　ネットワーク[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a dosage determination support device, a syringe, and a health management support system, and particularly to a dosage determination support device, a syringe, and a health management support system that can automatically determine a dosage according to a user's physical condition.
[0002]
[Prior art]
Diabetes is a disease caused by metabolic abnormalities caused by a lack of insulin secreted from the pancreas. At present, as a treatment for diabetes, insulin therapy for controlling blood glucose level by supplementing insulin by injection is widely used.
[0003]
Before receiving insulin therapy, a patient receiving insulin therapy adjusts the amount of injected insulin or uses it as an indicator of the therapeutic effect of insulin before injecting insulin (hereinafter referred to as “blood glucose level”). Is often measured. Therefore, when injecting insulin, not only an insulin syringe but also a device for measuring a blood glucose level (hereinafter, referred to as a “blood glucose meter”) is required. Patients need to inject insulin even when going out, and it is desired to improve the portability of these insulin syringes and blood glucose meters. In addition, a series of operations from the measurement of the blood sugar level to the injection of insulin is complicated since it is necessary to measure the blood sugar level with a blood glucose meter and then carry out the injection by switching to an insulin syringe. Therefore, facilitation of these series of operations has been desired especially for elderly people and patients whose hand functions have been reduced due to complications of diabetes.
[0004]
As a conventional insulin syringe satisfying such a demand, there is an insulin syringe equipped with a blood glucose meter (for example, see Patent Documents 1 and 2).
[0005]
This insulin syringe is formed integrally with a blood glucose meter, and improves the usability of a patient. In addition, this insulin syringe can output the measurement result of the blood sugar level and the amount of injected insulin to the outside.
[0006]
[Patent Document 1]
International Publication WO95 / 24233 pamphlet
[0007]
[Patent Document 2]
Japanese Patent Publication No. Hei 10-504729
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
However, conventional insulin syringes merely integrate the blood glucose meter and the insulin syringe. For this reason, in order for a patient to inject insulin, the amount of insulin to be injected must be determined from the blood glucose measurement result with reference to a correspondence table or the like. However, there is a problem that this operation is difficult for a patient whose visual acuity has been reduced due to complications of diabetes, and there is a risk that the amount of insulin may be erroneously obtained.
[0009]
There is also a problem that it is difficult to set the obtained amount of insulin in the syringe for a patient with weak vision or a patient with reduced finger function.
[0010]
Such a problem is not limited to diabetic patients, but is an important problem for all patients who need drug administration.
[0011]
The present invention has been made to solve the above-described problem, and has as its object to provide a dosage determination support device that can accurately determine a dosage according to a user's health condition.
[0012]
It is another object of the present invention to provide a syringe capable of accurately injecting a dose of a drug according to a user's health condition.
[0013]
It is a further object of the present invention to provide a health management support system that can accurately determine a dosage according to a user's health condition.
[0014]
[Means for Solving the Problems]
A dosage determination support device according to an aspect of the present invention is a dosage determination support device that supports determination of a dose of a drug, and a measurement unit that measures biological information obtained from the user's body or from the surface. A dosage calculation unit that calculates a dosage based on the biological information, and a notification unit that notifies the user of the dosage calculated by the dosage calculation unit is provided.
[0015]
According to this configuration, the measurement unit measures the biological information, calculates the dosage based on the biological information, and notifies the user. For this reason, the health condition of the user is grasped from the biological information, and the dosage corresponding to the condition is accurately determined. Here, the biological information is, for example, sample characteristics (blood glucose level, cholesterol level, etc.) such as blood and saliva.
[0016]
Preferably, the dosage calculator is a correspondence memory for storing a correspondence between the biological information and the dosage, and a calculator that refers to the correspondence and calculates the dosage corresponding to the biological information. And characterized in that:
[0017]
More preferably, the dosage determination support device is further connected to an external terminal via a network, and controls a communication with the external terminal, and receives an external input through the communication control unit, and receives the external input. A correspondence rewriting unit for rewriting the contents of the correspondence stored in the correspondence memory based on the input may be provided.
[0018]
According to this configuration, the correspondence can be rewritten from outside. For this reason, the user can always determine the optimal dosage according to the physical condition.
[0019]
More preferably, the dosage determination support device further includes an external input authentication unit that authenticates the input person of the external input, and the correspondence rewriting unit only performs when the input person is a permitted person. The contents of the correspondence stored in the correspondence memory may be rewritten based on the external input.
[0020]
According to this configuration, the correspondence cannot be rewritten except by a doctor or the like permitted in advance. For this reason, the user can use the dosage determination support device with confidence.
[0021]
Preferably, the dosage determination support device further includes: a dosage memory for storing the dosage; a dosage storage unit for storing the calculated dosage in the dosage memory together with a calculation time; A biological information memory for storing information and a biological information storage unit for storing the biological information measured by the measuring unit together with a measurement time in the biological information memory may be provided.
[0022]
According to this configuration, the dosage and the biological information are stored together with the calculation time and the measurement time. Therefore, such information can be used for health management.
[0023]
More preferably, the dosage determination support device further includes a physical condition measuring unit for measuring a physical condition of the user, a physical condition memory for storing the physical condition of the user, and storing the physical condition of the user in the physical condition memory together with the measurement time. May be provided.
[0024]
According to this configuration, the physical condition of the user can be stored in the memory. Therefore, such information can be used for health management. Here, the physical condition of the user may be, for example, blood pressure, pulse, body temperature, and the like. In particular, in the case of a diabetic patient, it is important to measure the blood pressure because arteriosclerosis may be caused as a complication.
[0025]
A syringe according to another aspect of the present invention is a syringe that can automatically set a dosage, a measuring unit that measures biological information obtained from a user's body or body surface, and a medication unit based on the biological information. It is characterized by comprising a dosage calculation unit for calculating the amount, and an injection unit for injecting the medicine of the dosage calculated by the dosage calculation unit.
[0026]
According to this configuration, the measurement unit measures the biological information, calculates the dosage based on the biological information, and injects the medicine with the dosage to the user. For this reason, the health condition of the user is grasped from the biological information, and the dose corresponding to the condition is accurately injected. In particular, this syringe has both a function of determining a dosage and a function of injecting a drug. Therefore, the user does not need to carry the dosage determination support device and the syringe separately, and the portability of the syringe is improved.
[0027]
A health management support system according to still another aspect of the present invention is a health management support system for supporting a user's health management, wherein a correspondence relationship between biological information obtained from a user's body or a body surface and a dose of a drug. And a server that is connected to the dosage determination support device via a network and transmits the correspondence to the dosage determination support device, the dosage determination support device supporting the determination of the dosage to the user. A device for measuring the biological information of the user, a corresponding memory for storing the corresponding relationship, and referring to the corresponding relationship to correspond to the biological information. A calculating unit for calculating the dosage to be performed, a notifying unit for notifying the user of the dosage calculated by the calculating unit, and the correspondence based on the correspondence received from the server device. And having a correspondence rewriting unit to rewrite the correspondence stored in the memory.
[0028]
According to this configuration, the measurement unit of the dosage determination support device measures the biological information, calculates the dosage based on the correspondence between the biological information and the dosage, and notifies the user. For this reason, the health condition of the user is grasped from the biological information, and the dosage corresponding to the condition is accurately determined. In addition, since the latest correspondence is transmitted from the server device, the dosage determination support device can determine the optimal dosage for the user.
[0029]
A server device according to still another aspect of the present invention is connected to a dosage determination support device that supports determination of a dosage of a drug to a user via a network, and various types of data are exchanged with the dosage determination support device. A server for transmitting and receiving the information, the correspondence memory for storing the correspondence between the dosage and the biological information obtained from the user's body or body surface, and receiving the biological information from the dosage determination support device. A means for referring to the correspondence memory and calculating the dosage corresponding to the received biological information; and a means for transmitting the dosage calculated by the calculation unit to the dosage determination support device. And characterized in that:
[0030]
According to this configuration, even if the dosage determination support device cannot calculate the dosage, the dosage is calculated based on the correspondence between the biological information and the dosage by using the server device. Sent to. For this reason, the health condition of the user is grasped from the biological information, and the dosage corresponding to the condition is accurately determined.
[0031]
A server device according to still another aspect of the present invention is connected to a dosage determination support device that supports determination of a dosage of a drug to a user via a network, and various types of data are exchanged with the dosage determination support device. A correspondence memory for storing a correspondence relationship between biological information obtained from a user's body or a body surface and a dosage, and the biological information and the medication from the dosage determination support device. Means for receiving an amount, a determination unit that refers to the corresponding memory, and determines whether the dosage corresponding to the received biological information can be authenticated, and determines the determination result in the determination unit as the dosage. Means for transmitting to the decision support device.
[0032]
According to this configuration, even when the user of the dosage determination support device changes the dosage by correction or the like, it is possible to inquire the server device whether or not the dosage is appropriate. Therefore, it is possible to prevent the wrong amount of medicine from being administered.
[0033]
A communication method of history data according to still another aspect of the present invention is a public key cryptosystem in a health care support system including a terminal device used by a user and a server device used by a health manager connected to the terminal device. A communication method of history data using the terminal device, the terminal device signing using a private key of the user to the history data related to the health condition of the user, the terminal device, the terminal device, the signed Transmitting history data to the server device, the server device receiving the signed history data, and the server device using the registered user's public key to store the history data. Verifying the signature of the signature.
[0034]
According to this configuration, the history data is signed using the public key cryptosystem. For this reason, the health manager can reliably know from which terminal device the user uses the history data, and can improve the reliability of the history data. Here, the health manager is, for example, a doctor, a dentist, a pharmacist, a nurse, a public health nurse, a nutritionist, or the like.
[0035]
A correspondence communication method according to still another aspect of the present invention provides a healthcare support system including a dosage determination support device used by a user and a server device used by a healthcare manager connected to the dosage determination support device. A communication method of a correspondence relationship using a public key cryptosystem in a system, wherein the correspondence relationship indicates a correspondence between biological information obtained from a body or a body surface of a user and a dosage, and in the dosage determination support device, Referring to the correspondence relationship, obtaining the dosage from the biological information, and the server device signing the correspondence relationship using a secret key of the healthcare manager; and Transmitting the given correspondence to the dosage determination support device; andthe dosage determination support device receiving the signed correspondence with the signature, Dose determination assisting device is characterized in that it comprises the step of verifying the signature of the correspondence relation with the public key of the health administrator listed.
[0036]
According to this configuration, the correspondence is signed using the public key cryptosystem. Therefore, the user can surely know which health manager has received the correspondence from the privately used server device, and can increase the reliability of the correspondence.
[0037]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
(Embodiment 1)
Hereinafter, a dosage determination support device according to Embodiment 1 of the present invention will be described with reference to the drawings. In each of the embodiments of the present invention described below, components having the same functions are denoted by the same reference numerals as appropriate. Therefore, a detailed description thereof will be appropriately omitted.
[0038]
FIG. 1 is an external view of a dosage determination support device according to Embodiment 1 of the present invention. The dosage determination support device 20 includes a main body 22 and a sensor case 24.
[0039]
The main unit 22 includes a sensor 28, a sensor mounting unit 26, a display unit 34, a data input unit 36, an input / output terminal 38, a speaker 32, and a clock function (not shown).
[0040]
The sensor mounting section 26 is located at a lower portion of the main body section 22, and the sensor 28 can be mounted thereon. The sensor 28 is located at the tip end and has a spotting portion 30 to which a sample liquid (eg, blood) is spotted, and a reagent layer containing an enzyme (eg, glucose oxidase) that reacts with glucose in the sample liquid (see FIG. And a pair of electrodes (not shown). The reagent layer preferably further contains an electron carrier (eg, potassium ferricyanide).
[0041]
The sensor case 24 has a fitting portion with the sensor mounting portion 26, and is attached to the sensor mounting portion 26 when carrying, for example, to prevent dust and the like from entering the main body portion 22. In addition, if the sensor case 24 is mounted while the sensor 28 is mounted and the user carries the sensor case 24, the user can quickly prepare for a blood sugar level measurement while going out or the like. In this case, a moisture absorbent may be included in the sensor case 24 to prevent the sensor 28 from absorbing moisture.
[0042]
The display unit 34 displays information such as the measured blood sugar level and the amount of insulin to be administered. These pieces of information are also notified by voice through the speaker 32 for a patient whose visual acuity has decreased.
[0043]
The data input unit 36 is used to input information to the main unit 22.
[0044]
The input / output terminal 38 is provided for inputting / outputting data to / from the outside.
[0045]
FIG. 2 is a diagram illustrating a hardware configuration of the main unit 22 of the dosage determination supporting device 20. The main body unit 22 includes a voltage application unit 42, a current / voltage conversion unit 44, an A / D (Analog to Digital) unit 46, a memory 48, a CPU (Central Processing Unit) 50, an audio processing unit 52, It includes a data input unit 36 and a display unit 34.
[0046]
The voltage application unit 42 applies a voltage to the sensor 28 and plays a role as a driving power source for the sensor 28.
[0047]
The current / voltage converter 44 converts the current output from the electrode of the sensor 28 into a voltage and outputs the voltage.
[0048]
The A / D converter 46 converts the voltage value output from the current / voltage converter 44 into a pulse.
[0049]
The CPU 50 performs an arithmetic process for calculating a blood sugar level from the pulse value output from the A / D converter 46, and the like.
[0050]
The memory 48 stores a measurement table storage area 48a that stores a measurement table that indicates the correspondence between the pulse value output from the current / voltage converter 44 and the blood sugar level, and an operation table that indicates the correspondence between the blood sugar level and the amount of insulin. And a history data storage area 48c for storing history data such as a measured blood sugar level, a calculated amount of insulin, and date and time.
[0051]
The voice processing unit 52 performs voice processing in response to an instruction from the CPU 50, and outputs voice through the speaker 32.
[0052]
The main body 22 is connected to an external PC (Personal Computer) 58 via an input / output terminal 38.
[0053]
Hereinafter, the operation of the user and the dosage determination support device 20 will be described with reference to FIGS. 3 and 4. Hereinafter, measurement using a human body fluid, particularly blood, will be described as a sample liquid, but a cell interstitial fluid or the like may be used as a body fluid.
[0054]
The user causes the calculation table to be stored in the calculation table storage area 48b of the memory 48 before the blood sugar level measurement. As a method of storing the operation table, there are a method of inputting the data of the operation table from the data input unit 36 and a method of connecting the PC 58 to the input / output terminal 38 and inputting the data of the operation table from the PC 58. The calculation table is created under the guidance of a doctor according to various conditions such as individual differences between patients, injection times, and types of insulin.
[0055]
FIG. 3 is a diagram illustrating an example of a calculation table indicating the amount of insulin corresponding to the blood sugar level stored in the calculation table storage area 48b. In FIG. 3, the amount of insulin (unit) corresponding to the blood sugar level (mg / dl) indicates a unit in the case where fast-acting insulin is used. Here, “unit” indicates the strength of the biological activity of insulin, and one unit is 0.0353 mg when converted to weight according to an international standard.
[0056]
FIG. 3A shows a calculation table T1 (assuming insulin injection before breakfast) at 5: 00 ≦ t <10:00, where the blood sugar level measurement time is t. FIG. 3B shows an operation table T2 (assuming insulin injection before lunch and before dinner) at 10: 00 ≦ t <21:00. FIG. 3C shows an operation table T3 (assuming insulin injection before a snack at night) at 21: 00 ≦ t <5. For example, in the calculation table T1, when the blood sugar level is 101 to 150 (mg / dl), the insulin amount is 7 (unit).
[0057]
FIG. 4 is a flowchart showing the flow of the process of the dosage determination support device 20. The user removes the sensor case 24 and mounts the sensor 28 on the sensor mounting section 26 in preparation for the blood sugar level measurement.
[0058]
When the user turns on the power switch (not shown) of the dosage determination support device 20, the processing of the dosage determination support device 20 is started. The power switch of the dosage determination support device 20 may be automatically turned on when the sensor 28 is inserted into the sensor mounting unit 26.
[0059]
The CPU 50 determines whether or not the sensor 28 is securely mounted on the sensor mounting section 26 (S2). Specifically, the CPU 50 detects conduction of a switch (not shown) that conducts when the sensor 28 is mounted, and determines whether the sensor 28 is securely mounted.
[0060]
If the conduction of the sensor 28 cannot be confirmed within a certain period (NO in S2), it is recognized that the sensor 28 has not been inserted, and a sensor insertion notification is performed (S4). Specifically, a display urging insertion of the sensor 28 is displayed on the display unit 34. Further, a warning sound or a message subjected to the sound processing by the sound processing unit 52 is uttered through the speaker 32. In particular, voice notification is preferable for a user whose vision is weak due to a complication of diabetes. Therefore, “notification” in this specification refers to notification by screen display or notification by voice. When the user inserts the sensor 28, the process starts again from S2.
[0061]
When the conduction of the sensor 28 is confirmed within a certain period (YES in S2), the CPU 50 notifies the user that the blood is to be spotted on the spotting unit 30 of the sensor 28 (S6). Based on this notification, the user collects blood from his or her own body as a sample solution, and places the collected blood on the spotting unit 30 of the sensor 28.
[0062]
Next, the CPU 50 determines whether or not the amount of the spotted blood is sufficient to measure the blood sugar level (S8). Specifically, a voltage is applied in advance between the electrodes of the sensor 28 from the voltage application unit 42. The CPU 50 detects the spotting of blood by detecting a change in the pulse value output from the A / D converter 46 via the current / voltage converter 44, and thereafter changes the pulse value after a certain period of time has elapsed. Then, it is determined whether or not blood is sufficiently spotted.
[0063]
If the amount of blood is equal to or less than the threshold value (a sufficient amount for measurement) (NO in S8), it is recognized that the amount of the sample solution is insufficient, and a sample solution shortage error notification is performed (S18) and the measurement is performed. The process ends. Thereby, erroneous measurement of the blood glucose level by the dosage determination support device 20 can be prevented.
[0064]
If the amount of blood is larger than the threshold (YES in S8), CPU 50 measures the blood sugar level (S10). Specifically, when the spotted blood is sucked into the sensor 28, the reagent layer of the sensor 28 is dissolved. An enzymatic reaction proceeds between the enzyme contained in the reagent layer and glucose in the blood, and at the same time, a reduced electron carrier (for example, ferrocyanide ion) is generated. The CPU 50 applies a voltage between the electrodes of the sensor 28 from the voltage application unit 42. At this time, a current corresponding to the amount of glucose in the blood flows between the electrodes of the sensor 28, that is, the reduced electron carrier. The current / voltage converter 44 converts a current flowing between the electrodes into a voltage and outputs the voltage. The A / D converter 46 converts the voltage output from the current / voltage converter 44 into a pulse, and inputs the pulse to the CPU 50. The CPU 50 calculates a blood glucose level by referring to a measurement table stored in the measurement table storage area 48a of the memory 48 and indicating the correspondence between the pulse value output from the current / voltage converter 44 and the blood glucose level.
[0065]
After the end of the blood glucose measurement, the CPU 50 calculates the amount of insulin to be administered (S12). Specifically, the CPU 50 refers to the calculation table stored in the calculation table storage area 48b of the memory 48, and calculates the amount of insulin from the measured blood sugar level. As an example, a case will be described where the operation tables stored in the operation table storage area 48b are the operation tables T1 to T3 shown in FIG. The CPU 50 detects the measurement time of the blood glucose level from the clock function provided in the main body 22, and selects one of the calculation tables T1 to T3 according to the measurement time. The CPU 50 calculates the amount of insulin corresponding to the measured blood sugar level by referring to the selected calculation table. Thereby, the user can save the trouble of calculating the amount of insulin by himself, and can shorten the time from blood sugar level measurement to insulin injection. In addition, the amount of insulin to be injected can be accurately calculated.
[0066]
The CPU 50 notifies the user of the measured blood sugar level and the calculated amount of insulin (S14). Further, the CPU 50 stores the measured blood sugar level, the calculated insulin amount, and the measurement date and time in the history data storage area 48c of the memory 48 (S16).
[0067]
By the processing described above, the user can know the amount of insulin to be injected from the measured blood sugar level. The user injects insulin based on the amount of insulin.
[0068]
Further, the user can transmit the history data stored in the above-described history data storage area 48c to the doctor's PC 58 via the network, and can receive an appropriate treatment by the doctor. Based on the history data, the doctor can change the calculation table stored in the calculation table storage area 48b of the memory 48 of the dosage determination support device 20 used by the user.
[0069]
FIG. 5 is a flowchart of a history data transmission process by the dosage determination support device 20 used by the user. It should be noted that RSA (Rivest Shamir Adleman) algorithm, which is a kind of public key cryptosystem, is used for transmitting and receiving data between the dosage determination support device 20 used by the user and the PC 58 used by the doctor. For this reason, it is assumed that the memory 48 of the dosage determination supporting apparatus 20 stores the user's public key and private key and the doctor's public key in advance. It is also assumed that the PC 58 used by the doctor stores in advance the public key of the patient who is the patient and the public key and secret key of the doctor.
[0070]
The CPU 50 of the dosage determination supporting device 20 establishes a connection to a network such as the Internet via the input / output terminal 38 (S22). The CPU 50 applies an electronic signature to the history data using the user's secret key (S24), and transmits the history data with the electronic signature to the doctor's PC 58 (S26). The CPU 50 waits until data is received from the doctor's PC 58. If the data cannot be received even after the lapse of the predetermined time (NO in S28), the process ends. If the data is received within the predetermined time (YES in S28), the signature on the data is verified using the doctor's public key (S30). If the received data has not been transmitted from the doctor (NO in S32), the process is terminated. If the received data is transmitted from the doctor (YES in S32), CPU 50 overwrites the operation table included in the data in operation table storage area 48b and updates the operation table (S34).
[0071]
FIG. 6 is a flowchart of the history data receiving process by the PC 58 used by the doctor. The PC 58 establishes a connection to the network in response to the network connection establishment process (S22) by the dosage determination supporting device 20 shown in FIG. 5 (S42). The PC 58 receives the history data from the dosage determination support device 20 (S43). In the PC 58, the public keys of the patients in charge of the doctors are stored for the number of patients. For this reason, the PC 58 verifies the electronic signature applied to the history data using the patient's public key, and confirms which patient's history data the data is (S44). If it is recognized that the signature applied to the history data does not belong to any patient (NO in S46), the process ends.
[0072]
If the signature applied to the history data belongs to any patient (YES in S46), the PC 58 re-creates the operation table based on the history data of the patient (S48). It should be noted that a doctor is involved in data creation when creating the operation table. When the operation table is created, the PC 58 applies an electronic signature to the operation table created using the doctor's secret key (S50), and transmits the operation table to the dosage determination support device 20 (S52).
[0073]
As described above, according to the present embodiment, the dosage determination support device 20 allows the user to refer to the calculation table stored in the calculation table storage area 48b from the measurement result of the measured blood sugar level, Determine the amount of insulin to be administered. For this reason, the user can accurately know the amount of insulin to be administered.
[0074]
Also, history data including the blood glucose measurement result and the like is transmitted to the doctor's PC 58, and the calculation table is created again based on the history data. For this reason, it is possible to accurately determine the dosage according to the health condition of the user.
[0075]
Further, at the time of communication between the dosage determination supporting device 20 and the PC 58, the transmitted / received data is signed by a public key cryptosystem to clarify the source of the data. Therefore, from the user's point of view, it is ensured that the updated operation table is created by the doctor in charge of the user. Therefore, the dosage determination support device 20 can be used with confidence. Further, from the point of view of the doctor, it is ensured that the received history data is that of the patient. Therefore, it is possible to create a calculation table that matches the user's health condition without fail.
[0076]
(Embodiment 2)
Hereinafter, a dosage determination support device according to Embodiment 2 of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0077]
FIG. 7 is an external view of a dosage determination support device according to Embodiment 2 of the present invention. The dosage determination support device 60 is a wristwatch-type dosage determination support device 60, and includes a main body 62 and a belt 68.
[0078]
The main unit 62 includes a sensor 28, a display unit 34, a data input unit 36, an optical sensor 64, a pulse sensor 66, a speaker (not shown), an infrared communication unit (not shown), and a clock function. (Not shown).
[0079]
The sensor 28 is located below the main body 62 and is attached to the main body 62 only when used.
[0080]
The optical sensor 64 is used for biometric authentication. The biometrics authentication is an authentication method for identifying an individual by using a fingerprint or a blood vessel pattern. The pulse sensor 66 is used for measuring a pulse. In addition, it is also possible to measure the blood pressure based on the pulse.
[0081]
The infrared communication unit is connected to an external PC 58 by a short-range wireless communication technology represented by Bluetooth.
[0082]
FIG. 8 is a diagram illustrating a hardware configuration of the main body 62 of the dosage determination supporting device 60. The main unit 62 includes an infrared communication unit 72 instead of the input / output terminal 38 in the main unit 22 of the dosage determination supporting device 20 shown in FIG. 2, and additionally includes an optical sensor 64 and a pulse sensor 66.
[0083]
As described above, the dosage determination support device 60 can measure the blood glucose level by using the sensor 28. The blood sugar level measuring method by the sensor 28 is the same as the blood sugar level measuring method according to the first embodiment shown in FIG. The pulse and blood pressure measured using the pulse sensor 66 are stored in the history data storage area 48c of the memory 48 together with the measurement time.
[0084]
The transmission / reception processing of the history data via the infrared communication unit 72 is the same as that shown in FIGS.
[0085]
It is also possible to input data such as an operation table from the data input unit 36. In this case, it is necessary to authenticate a person who inputs data in advance. Therefore, it is assumed that feature data extracted by image processing from fingerprint image data of a doctor or a patient is stored in the memory 48 in advance.
[0086]
When inputting data from the data input unit 36, first, the user touches the light receiving unit of the optical sensor 64 with a finger. The CPU 50 reads the fingerprint image data via the optical sensor 64 and performs image processing on the image data to extract feature data. The CPU 50 determines whether or not the extracted feature data matches the feature data registered in the memory 48. Only when it is determined that the two feature data match, the CPU 50 accepts an input from the data input unit 36.
[0087]
As described above, according to the present embodiment, in addition to the functions and effects of the first embodiment, history information such as pulse and blood pressure can be transmitted to the doctor. For this reason, the doctor can know the health condition of the patient in more detail, and can provide a calculation table more suitable for the patient. In particular, diabetic patients tend to cause arteriosclerosis as a complication. For this reason, the blood pressure of a diabetic patient is particularly important in knowing the state of health.
[0088]
(Embodiment 3)
Hereinafter, a syringe according to Embodiment 3 of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0089]
FIG. 9 is an external view of a syringe according to Embodiment 3 of the present invention. The syringe 80 includes a main body 82, a sensor case 24, and an injection needle case 86.
[0090]
The main body 82 includes a sensor 28, a sensor mounting section 26, a display section 34, a data input section 36, an input / output terminal 38, a speaker 32, an injection needle 84, an injection needle mounting section 88, and an insulin cartridge. 90, an insulin holder 92, a piston 94, a setting section 96, an injection button 98, and a clock function (not shown).
[0091]
The injection needle mounting portion 88 is located at the distal end of the main body portion 82, and the injection needle 84 can be mounted thereon. Here, it is preferable that the sensor 28 and the injection needle 84 attached to the main body 82 project from the main body 82 in the same direction. Thereby, the user can specify the attention directed to the sensor 28 and the injection needle 84 to which the body fluid such as blood often adheres in one place.
[0092]
Each of the sensor case 24 and the injection needle case 86 has a fitting portion with the main body 82, and is attached to the main body 82 when the main body 82 is not used, such as when carrying. This prevents dust and the like from invading the main body 82 during carrying. If the sensor case 24 is mounted while the sensor 28 is mounted and the user carries the sensor case 24, the user can quickly prepare for a blood sugar level measurement while going out or the like. In this case, a moisture absorbent may be included in the sensor case 24 to prevent the sensor 28 from absorbing moisture.
[0093]
In the main body 82, a mechanism for measuring a blood sugar level and a mechanism for injecting insulin are integrally provided in one housing. Insulin cartridge 90 contains insulin. The insulin holder 92 has a cylindrical shape and holds the insulin cartridge 90 inside. The piston 94 pushes the insulin in the insulin cartridge 90 to the injection needle 84 via the injection needle mounting part 88. The setting unit 96 is used by the user to set the amount of insulin to be extruded. Injection button 98 is used by the user to inject insulin.
[0094]
FIG. 10 is a diagram illustrating a hardware configuration of a main body 82 of the syringe 80. The main body 82 includes an injection needle 84, an insulin cartridge 90, a piston 94, an injection button 98, a setting unit 96, in addition to the configuration of the main body 22 of the dosage determination supporting device 20 shown in FIG. 2. An insulin detector 102 and an injection needle detector 104 are newly provided.
[0095]
In the history data storage area 48c, the measured blood sugar level, the calculated amount of insulin, and the set amount of insulin are stored together with the measurement time, the calculation time, and the set time.
[0096]
The insulin detection unit 102 detects information about insulin, such as the remaining amount and type of insulin. The injection needle detection unit 104 detects whether the injection needle 84 is mounted.
[0097]
FIG. 11 is a flowchart showing the flow of the process of the syringe 80. The user removes the sensor case 24 and the injection needle case 86 and mounts the sensor 28 and the injection needle 84 on the sensor mounting portion 26 and the injection needle mounting portion 88, respectively, as preparations for blood sugar level measurement and insulin injection. Thereafter, it is preferable to re-attach the injection needle case 86 so that the injection needle 84 does not accidentally stick to the hand when measuring the blood sugar level. In addition, the user checks whether or not enough insulin is stored in the insulin cartridge 90, and attaches a new insulin cartridge 90 as necessary.
[0098]
When the user turns on a power switch (not shown) of the main body 82, the processing by the syringe 80 is started. The CPU 50 determines whether or not the sensor 28 is securely mounted on the sensor mounting section 26 (S62). This determination process is the same as the sensor insertion determination process (S2) in the first embodiment shown in FIG.
[0099]
If conduction of the sensor 28 cannot be confirmed within a certain period (NO in S62), it is recognized that the sensor 28 has not been inserted, and a sensor insertion notification is made (S64). This notification process is the same as the sensor insertion notification process (S4) in the first embodiment shown in FIG.
[0100]
When the conduction of the sensor 28 is confirmed within a certain period (YES in S62), the CPU 50 determines whether or not the remaining amount of insulin is larger than a predetermined threshold (the amount of insulin required for one injection). (S66). Specifically, the insulin detection unit 102 shown in FIG. 10 checks whether or not the insulin cartridge 90 is mounted on the insulin holder 92, and detects the remaining amount of insulin from the position of the piston 94.
[0101]
When the insulin cartridge 90 is not mounted or when the remaining amount of insulin is equal to or less than the predetermined threshold (NO in S66), the CPU 50 recognizes that there is no remaining amount of insulin, and notifies the replacement of the insulin cartridge 90. (S68). Thereby, it is possible to avoid that the remaining amount of insulin is insufficient and the set amount of insulin cannot be injected. When the user mounts a new insulin cartridge 90 on the insulin holder 92, the sensor insertion determination process (S62) is executed again. Note that the insulin detection unit 102 may have a function of detecting the type of insulin from the information of the insulin cartridge 90.
[0102]
If the insulin cartridge 90 is mounted and the remaining amount of insulin is larger than the threshold value (YES in S62, YES in S66), the CPU 50 determines whether or not the injection needle 84 is securely mounted on the injection needle mounting section 88. Is determined (S70). More specifically, the injection needle detection unit 104 detects the conduction state of a switch (not shown) that conducts when the injection needle 84 provided on the injection needle mounting unit 88 is mounted. From this conduction state, it is detected whether or not the injection needle 84 is securely attached.
[0103]
If the injection of the switch cannot be confirmed by the injection needle detection unit 104 (NO in S70), the CPU 50 recognizes that the injection needle 84 is not securely mounted, and notifies the needle mounting (S72). Thereby, it is possible to avoid the danger that the injection needle 84 will come off the injection needle mounting part 88 during the blood sugar level measurement or during the insulin injection. When the user mounts the injection needle 84 on the injection needle mounting section 88, the sensor insertion determination process (S62) is executed again.
[0104]
When the injection of the switch is confirmed by the injection needle detection unit 104 and it is determined that the injection needle 84 is securely mounted on the injection needle mounting unit 88 (YES in S70), the CPU 50 determines whether the user has detected the blood from the sensor 28. A notification is given to the spotting section 30 so as to be spotted (S74). Based on this notification, the user collects blood from his or her own body as a sample solution, and places the collected blood on the spotting unit 30 of the sensor 28.
[0105]
Next, the CPU 50 determines whether or not the amount of the spotted blood is sufficient to measure the blood sugar level (S76). This determination process is the same as the sample liquid determination process (S8) in the first embodiment shown in FIG.
[0106]
If the amount of blood is equal to or less than the threshold value (sufficient amount for measurement) (NO in S76), it is recognized that the amount of the sample solution is insufficient, and a sample solution shortage error notification is performed (S78), and Ends. As a result, it is possible to prevent erroneous measurement of the blood sugar level and erroneous determination of the insulin amount due to the erroneous measurement of the blood sugar level by the dosage determination support device 20.
[0107]
If the amount of blood is larger than the threshold (YES in S76), CPU 50 measures the blood sugar level (S80). This blood sugar level measurement process is the same as the blood sugar level measurement process (S10) in the first embodiment described with reference to FIG.
[0108]
After the end of the blood glucose measurement, the CPU 50 calculates the amount of insulin to be administered (S82). This insulin amount calculation process is the same as the insulin amount calculation process (S12) in the first embodiment described with reference to FIG.
[0109]
The CPU 50 notifies the user of the measured blood sugar level and the calculated amount of insulin (S84). Further, the CPU 50 notifies the user to set the injection amount of insulin (S86). The user sets the amount of insulin to be injected by manually adjusting the setting unit 96 with reference to the notified blood sugar level and insulin amount and, if necessary, the amount of food and exercise. At this time, the CPU 50 notifies the set amount of insulin and a confirmation message as to whether or not the user agrees to inject the amount of insulin (S88). The CPU 50 waits for a certain period of time for the user to confirm that he or she agrees to inject insulin. If there is no such confirmation input (NO in S89), CPU 50 ends the process.
[0110]
If there is the confirmation input (YES in S89), CPU 50 stores the measured blood glucose level, the calculated insulin amount, and the set insulin amount in at least the date or hour and minute in the history data storage area 48c of memory 48. (S90).
[0111]
Finally, the CPU 50 notifies the user to inject insulin (S92). In response to this notification, the user stabs the injection needle 84 into his or her arm and presses the injection button 98. Thereby, the piston 94 pushes the insulin in the insulin cartridge 90 to the injection needle 84. The extruded insulin is injected into the body of the user via the injection needle 84.
[0112]
The transmission / reception processing of history data via the input / output terminal 38 is the same as that shown in FIGS.
[0113]
It is also possible to input data such as an operation table from the data input unit 36. In this case, it is assumed that the account name and the password previously assigned to the doctor and the user are stored in the memory 48. When data such as an operation table is input from the data input unit 36 or history data is referred to, input of an account name and a password is required prior to such processing. According to this request, the doctor or user inputs an account name and a password, and if they match those stored in the memory 48, the above-described processing is permitted.
[0114]
As described above, according to the present embodiment, the following operations and effects are obtained in addition to the operations and effects of the above-described embodiment.
[0115]
That is, the syringe 80 has both the function of measuring the blood sugar level and the function of injecting insulin. For this reason, the user does not need to carry the blood glucose meter and the insulin syringe separately, and the portability of the syringe is improved.
[0116]
Further, the user can measure the blood sugar level and inject insulin while holding the syringe 80 with one hand. In this way, there is no need to replace the device between blood glucose measurement and insulin injection. In addition, the syringe 80 notifies the user of the spotting of the sample liquid, the adjustment of the set amount of insulin, and the evoke of the injection, and the user can know the procedure and timing of blood glucose measurement and insulin injection. Therefore, the operability of the syringe is improved.
[0117]
Further, the syringe 80 stores the measured blood sugar level, the calculated amount of insulin, and the set amount of insulin (the amount of injected insulin) in the memory 48 together with at least the measured date or time. For this reason, the user can use this history for grasping the medical condition and self-management. This is because, in insulin treatment, it is important to know where the insulin responsible for the blood sugar level is, that is, to know when the injected insulin is responsible for the blood sugar level. In particular, when a symptom of hypoglycemia occurs, it is often the case that the insulin injection amount is erroneous. Therefore, it is a great advantage for the user to be able to check the history of the blood glucose level and the amount of the injected insulin later.
[0118]
(Embodiment 4)
Hereinafter, a syringe according to Embodiment 4 of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 12 is an external view of a syringe according to Embodiment 4 of the present invention. Syringe 110 includes a main body 112 and a storage case 114.
[0119]
The main body 112 includes a sensor 28, a sensor mounting unit 26, a display unit 34, a data input unit 36, an input / output terminal 38, a speaker 32, an injection needle 84, an injection needle mounting unit 88, and an insulin cartridge. 90, an insulin holder 92, a piston 94, an injection button 98, a correction amount input unit 116, and a clock function (not shown).
[0120]
The correction amount input unit 116 is provided to correct the input amount by increasing or decreasing the set amount of insulin, and includes correction buttons 116a and 116b. The user can reduce the set amount of insulin by depressing the correction button 116a, and the surface has negative irregularities. Further, by pressing the correction button 116b, the set amount of insulin can be increased, and the surface has a positive-shaped unevenness.
[0121]
The storage case 114 can store the sensor 28 and the injection needle 84. When the syringe 110 is not used, such as when the syringe 110 is carried, the storage case 114 is attached to the main body 112. After the insulin injection, the user can attach the storage case 114 to the main body 112 with the sensor 28 and the injection needle 84 attached.
[0122]
It is difficult to discard the sensor 28 with the bodily fluid or the injection needle 84 when going out, so that the convenience for the user is improved. In addition, it is possible to quickly clear up after the injection. Further, if the user carries the storage case 114 while carrying the sensor 28 and the injection needle 84, the user can quickly perform the blood glucose measurement and the preparation for insulin injection while going out. In this case, a moisture absorbent may be incorporated in the storage case 114. Thus, moisture absorption by the sensor 28 can be prevented.
[0123]
FIG. 13 is a diagram showing a hardware configuration of main body 112 of syringe 110. The main unit 112 includes a setting unit 124 instead of the setting unit 96 in the configuration of the main unit 82 of the syringe 80 shown in FIG. 10, and additionally includes a motor 126 for driving the setting unit 124.
[0124]
FIG. 14 is a flowchart showing the flow of the process of the syringe 110. The measurement of the blood sugar level and the preparation of the user before the insulin injection are the same as in the third embodiment. Further, the processes from the sensor insertion determination process (S102) to the insulin amount calculation process (S122) are the same as the sensor insertion determination process (S62) to the insulin amount calculation process (S82) in the third embodiment described with reference to FIG. It is. Therefore, detailed description thereof will not be repeated here.
[0125]
After calculating the amount of insulin (S122), the CPU 50 notifies the blood sugar level and the calculated amount of insulin. At this time, the CPU 50 notifies the set amount of insulin together with a confirmation message as to whether or not the user agrees to inject the amount of insulin (S124).
[0126]
Next, the CPU 50 automatically adjusts the amount of insulin (S126). Specifically, the CPU 50 and the motor 126 shown in FIG. 13 function as an adjusting unit, and adjust the position of the injection button 98 via the setting unit 124 according to the calculated amount of insulin. The details will be described with reference to a schematic diagram shown in FIG. Here, the motor 126 is fixed to the main body 112 by the motor support 132. First, the motor 126 is controlled by the CPU 50 to rotate according to the calculated amount of insulin. Next, the rotation of the motor 126 is transmitted to the setting unit 124 via the gear 134. The setting unit 124 moves the injection button 98 in the direction of arrow A in FIG. 15 (the opposite direction when the direction in which the piston 94 pushes the insulin to the injection needle 84 is the injection direction) according to the amount of rotation. This allows the injection button 98 to move the piston 94 in the injection direction by this amount of movement. In this way, the injection amount of insulin is automatically set from the calculated amount of insulin.
[0127]
The user may correct the set amount of insulin in consideration of the amount of meal, exercise, and the like as necessary. That is, the user increases or decreases the set amount of insulin by pressing the correction button 116a or 116b shown in FIG. Then, the CPU 50 determines whether or not there is an instruction from the user to input a correction amount (S128). The determination as to whether or not there is an instruction to input a correction amount is made based on whether or not there is a correction command from the correction amount input unit 116 to the CPU 50 within a certain period after the automatic insulin amount adjustment process (S126). It is.
[0128]
When it is determined that there is an instruction to correct the amount of insulin (YES in S128), CPU 50 determines whether or not to instruct the user to inject the set amount of insulin changed by the correction and that amount of insulin. A confirmation message is sent (S130). Further, the automatic adjustment process of the insulin amount is performed again according to the amount of insulin increased or decreased by the correction (S132).
[0129]
When the insulin amount is automatically adjusted according to the corrected amount of insulin (S132), or when it is determined that there is no correction instruction (NO in S128), the CPU 50 performs the notification process (S124 or S130). In response to the notification, the user waits for a certain period of time to confirm the user's consent to inject insulin. If there is no such confirmation input (NO in S133), CPU 50 ends the process.
[0130]
If there is the confirmation input (YES in S133), the CPU 50 stores the measured blood glucose level, the calculated insulin level, and the set insulin level in the history data storage area 48c of the memory 48 at least on the date or time when the measurement was performed. It is stored together with the minute (S134).
[0131]
Finally, the CPU 50 notifies the user to inject insulin (S136). In response to this notification, the user stabs the injection needle 84 into his body and presses the injection button 98. Thereby, the piston 94 pushes the insulin in the insulin cartridge 90 to the injection needle 84. The extruded insulin is injected into the body of the user via the injection needle 84.
[0132]
The transmission / reception processing of history data via the input / output terminal 38 is the same as that shown in FIGS.
[0133]
Further, it is also possible to input data such as an operation table from the data input unit 36. This input method is the same as that shown in the third embodiment.
[0134]
As described above, according to the present embodiment, the following operations and effects are obtained in addition to the operations and effects of the above-described embodiment.
[0135]
That is, according to the present embodiment, the injection amount of insulin is automatically set according to the calculated insulin amount or the corrected insulin amount. Therefore, for a user whose visual acuity is reduced due to a complication of diabetes or a user whose finger function is reduced, the trouble of manually setting the amount of insulin can be omitted, and a mistake in adjusting the amount of insulin to be injected can be avoided.
[0136]
In particular, since the correction amount input unit has a structure capable of recognizing the concept of a button by tactile sensation, the operation becomes easier for a user with reduced visual acuity. In addition, the unevenness of the correction amount input unit is not limited to plus or minus, and may be, for example, right and left arrow shapes. Further, the correction amount input unit is not limited to the button, and may be, for example, a lever that moves left and right (or back and forth) to increase or decrease the correction amount, or a dial that increases or decreases the correction amount according to the rotation amount.
[0137]
Alternatively, the allowable range of the dosage may be stored in the memory 48 in advance, and the CPU 50 may notify a warning sound or a warning message when the corrected insulin amount exceeds the allowable range.
[0138]
(Embodiment 5)
Hereinafter, a health management support system according to Embodiment 5 of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0139]
FIG. 16 is a block diagram showing a configuration of a health management support system according to Embodiment 5 of the present invention. The health management support system 140 includes a dosage determination support device 20 used by a first patient, a dosage determination support device 60 used by a second patient, a syringe 80 used by a third patient, and a fourth And the PC 58 used by the attending physicians of the first to fourth patients connected to the dosage determination support device 20, the dosage determination support device 60, the syringe 80, and the syringe 110 via the network 142. And
[0140]
In the communication between the dosage determination support device 20, the syringe 80, the syringe 110, and the PC 58, long-distance communication via the Internet or the like is possible. On the other hand, in the communication between the dosage determination support device 60 and the PC 58, only short-range wireless communication using Bluetooth or the like is possible as described above.
[0141]
As an example, a process performed between the dosage determination support device 20 and the PC 58 will be described with reference to FIGS.
[0142]
FIG. 17 is a flowchart showing the flow of the process of the dosage determination support device 20. From the sensor insertion determination process (S142) to the blood sugar level measurement process (S150), the blood glucose level is determined from the sensor insertion determination process (S2) of the dosage determination support device 20 according to the first embodiment described with reference to FIG. This is the same as the measurement processing (S10).
[0143]
After the blood sugar level measurement process (S10) is completed, the dosage determination support device 20 transmits the measured blood sugar level to the PC 58 (152), and receives the insulin amount corresponding to the measured blood sugar level from the PC 58 (152). S154).
[0144]
After receiving the amount of insulin, the CPU 50 of the dosage determination support device 20 notifies the blood sugar level and the amount of insulin (S156).
[0145]
After the notification process (S156) is performed, the CPU 50 determines whether or not there is an instruction from the user to input a correction amount (S158). The determination as to whether or not there is an input instruction after the correction is performed based on whether or not there is a correction instruction from the data input unit 36 to the CPU 50 within a certain period.
[0146]
If there is a correction command (YES in S158), CPU 50 notifies the blood sugar level and the corrected amount of insulin (S160). Then, an authentication process is performed for inquiring of the PC 58 whether or not the corrected insulin amount is appropriate (S162). As a result of the authentication process, the CPU 50 determines whether or not the corrected insulin amount has been authenticated by the PC 58 (S164). When the corrected insulin amount is authenticated by the PC 58 (YES in S164), a notification that the insulin amount has been authenticated is given (S166). After that, the measured blood sugar level, the corrected insulin amount, and the measurement date and time are stored in the history data storage area 48c of the memory 48 (S170).
[0147]
If the corrected insulin amount is not authenticated by the PC 58 (NO in S164), a notification that the insulin amount has not been authenticated is given (S186), and the notification process of the blood sugar level and the insulin amount is performed again (S156).
[0148]
If the amount of blood is equal to or less than the threshold (NO in S148), it is recognized that the amount of the sample solution is insufficient, a sample solution shortage error notification is performed (S172), and the measurement process ends.
[0149]
FIG. 18 is a flowchart of the insulin amount calculation process in the PC 58. This process is a process corresponding to the blood sugar level transmission process (S152) and the insulin amount reception process (S154) shown in FIG.
[0150]
The PC 58 waits until a blood sugar level is received from the dosage determination support device 20 (S182). When receiving the blood sugar level (YES in S182), the PC 58 calculates the amount of insulin based on the received blood sugar level. Specifically, the PC 58 stores a calculation table similar to that shown in FIG. 3, calculates the amount of insulin from the blood sugar level and the time at which the blood sugar level was received (S184), and sends it to the dosage determination support device 20. Then, the insulin amount is transmitted (S186).
[0151]
FIG. 19 is a flowchart of the insulin amount authentication process in the PC 58. This process is a process corresponding to the corrected insulin amount authentication process (S162) shown in FIG.
[0152]
The PC 58 waits until receiving the blood glucose level and the corrected insulin level from the dosage determination supporting apparatus 20 (S192). When receiving the blood glucose level and the corrected insulin amount (YES in S192), the PC 58 determines whether the corrected insulin amount can be authenticated (S194). The authentication possibility determination process (S194) is performed, for example, as follows. It is assumed that the blood sugar level and the allowable range of the dose of insulin corresponding thereto are stored in the PC 58. The PC 58 determines whether authentication is possible based on whether or not the amount of insulin received from the dosage determination support device 20 is within the permissible range.
[0153]
If the corrected amount of insulin can be authenticated (YES in S194), the PC 58 transmits an authentication notification indicating that authentication is possible to the dosage determination support device 20 (S196). If the corrected amount of insulin cannot be authenticated (NO in S194), the PC 58 transmits a rejection notification to the effect that authentication is rejected to the dosage determination support device 20 (S198).
[0154]
In the processing performed between the dosage determination supporting device 20 and the PC 58 shown in FIGS. 17 to 19, the transmitted / received data is also signed in the public key cryptosystem to identify the sender of the data. are doing.
[0155]
Similarly, in the dosage determination support device 60, the syringe 80, and the syringe 110, in addition to the processing in the above-described embodiment, the authentication of the corrected insulin amount may be inquired to the PC 58. The calculation of the amount of insulin may be performed by the PC 58.
[0156]
As described above, according to the present embodiment, a doctor can manage the health condition of a plurality of patients with one PC 58. In addition, when transmitting and receiving data between the PC 58 and the device used by the patient, a signature is given by the public key cryptosystem as described above. Therefore, the doctor can surely know from which patient the history data has arrived.
[0157]
Further, the patient can check whether or not the received operation table has been transmitted from his / her own doctor.
[0158]
Therefore, the doctor can provide a health management support system that can accurately determine the dosage according to the health condition of each user.
[0159]
Also, the history data is stored in both the dosage determination support device or the syringe used by the user and the PC 58 used by the doctor. Therefore, in the event that a medical accident occurs, prompt follow-up can be performed based on the history data.
[0160]
As described above, the dosage determination support device, the syringe, and the health care support system according to the present invention have been described based on the embodiments, but the present invention is not limited to these embodiments.
[0161]
For example, the dosage determination support device or the syringe in the above-described embodiment has a configuration that can perform only one of the long-range communication and the short-range wireless communication, but may have both communication functions. Needless to say.
[0162]
In the above-described dosage determination support device and syringe, a voltage is applied to the sensor, and the blood glucose level is determined based on the current flowing through the electrode of the sensor. However, the method for measuring the blood glucose level is not limited to this. For example, the reagent layer of the sensor may include an enzyme and a dye that changes its color due to an enzymatic reaction with a sample solution, and the change in color of the dye may be optically measured to determine the blood glucose level.
[0163]
Furthermore, the method of calculating the amount of insulin is not limited to the above-described embodiment. For example, the amount of insulin to be injected may be calculated from the time at which the blood sugar level was measured, using a table indicating the relationship between the blood sugar level measurement time and the insulin level.
[0164]
Furthermore, the above-mentioned PC refers to not only a PC but also a PDA (Personal Digital Assistant), a mobile phone, a communication device connectable to a network, and the like. Alternatively, a small memory card may be inserted into the input / output terminal 38 to input and output data.
[0165]
Further, in the above-described embodiment, a description has been given by taking blood as an example, but the present invention is not limited to this, and urine, saliva, or the like may be used as a sample.
[0166]
Furthermore, although the description has been given by taking the glucose concentration as an example of the characteristics of the sample, the present invention is not limited to this, and a hormone concentration, a cholesterol concentration, or the like may be used as the characteristics of the sample.
[0167]
Furthermore, as the drug to be injected, insulin has been described as an example, but is not limited thereto, and may be a drug used for treating other diseases, a vitamin, a growth hormone, and the like. .
[0168]
In addition, as the history data, the blood glucose level, the amount of insulin, the pulse, the blood pressure, etc. have been described, but provided with a function capable of knowing other health conditions in the dosage determination support device and the syringe, body fat, A body temperature, a pedometer, or the like may be measured, and the measured data may be used as history data.
[0169]
Further, in the present embodiment, the dosage determination support is performed on the assumption of a human patient, but it goes without saying that the present invention is not limited to a sick patient and may be a healthy person. Further, the present invention is not limited to humans, and can be applied to animals such as dogs and cats.
[0170]
Also, the explanation has been given on the assumption that the PC 58 is used by a doctor. However, if there is no legal problem, the PC 58 may be used by a dentist, pharmacist, nurse, public health nurse, nutritionist, etc. other than a doctor. Good.
[0171]
Further, among the functions of the PC 58 used by the doctor, a server that stores history data such as a measured blood glucose level, an insulin amount, a measurement date and time, a pulse, and a blood pressure may be installed in an information management center or the like outside the hospital. .
[0172]
In addition, the above-described various measurement results and dosages may be those that have been subjected to predetermined conversion, deformation, modification, and the like, in addition to the values as measured or calculated, without impairing the spirit of the present invention. included.
[0173]
When blood is collected, an instrument called a lancet is usually used, but the lancet may be integrated with a dosage determination support device or a syringe.
[0174]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to provide a dosage determination support device capable of accurately determining a dosage according to a user's health condition.
[0175]
In addition, it is possible to provide a syringe capable of accurately injecting a drug in a dose according to the health condition of the user.
[0176]
Further, it is possible to provide a health care support system capable of accurately determining a dosage according to a user's health condition.
[0177]
Furthermore, it is possible to provide a highly reliable history data communication method and a correspondence communication method.
[0178]
Furthermore, histories such as dosage, biometric information, and user's physical condition can be used for health management.
[0179]
Furthermore, the user can always determine the optimal dosage according to the physical condition.
[0180]
Furthermore, the user can use the dosage determination support device with confidence.
[0181]
Furthermore, the user does not need to carry the dosage determination support device and the syringe separately, and the portability of the syringe is improved. Further, the time from the determination of the dosage to the injection can be reduced.
[0182]
Furthermore, it is possible to prevent the wrong amount of medicine from being administered.
[0183]
Furthermore, the reliability of the history data regarding the user's health condition can be improved.
[0184]
Furthermore, the reliability of the correspondence between the biological information and the dosage can be improved.
[0185]
As described above, according to the present invention, the dosage according to the user's health condition can be automatically obtained from the biological information collected from the user's body or body surface. In particular, it is possible to easily determine the dosage even for elderly people who have difficulty in finding the dosage on their own or for patients with visual impairment or who have reduced hand function, and its practical value is extremely high. high.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an external view of a dosage determination support device according to Embodiment 1 of the present invention.
FIG. 2 is a diagram illustrating a hardware configuration of a main body of the dosage determination supporting device according to the first embodiment.
FIG. 3 is a diagram showing an example of a calculation table indicating an amount of insulin corresponding to a blood glucose level stored in a calculation table storage area.
FIG. 4 is a flowchart showing a flow of processing of the dosage determination support device.
FIG. 5 is a flowchart of a history data transmission process by the dosage determination support device used by the user.
FIG. 6 is a flowchart of a history data receiving process by a PC used by a doctor.
FIG. 7 is an external view of a dosage determination support device according to Embodiment 2 of the present invention.
FIG. 8 is a diagram illustrating a hardware configuration of a main body of a dosage determination supporting device according to a second embodiment.
FIG. 9 is an external view of a syringe according to Embodiment 3 of the present invention.
FIG. 10 is a diagram showing a hardware configuration of a main body of the syringe.
FIG. 11 is a flowchart showing the flow of processing of the syringe.
FIG. 12 is an external view of a syringe according to Embodiment 4 of the present invention.
FIG. 13 is a diagram showing a hardware configuration of a main body of the syringe.
FIG. 14 is a flowchart showing the flow of processing of the syringe.
FIG. 15 is a schematic view showing a main part of an adjustment unit.
FIG. 16 is a block diagram showing a configuration of a health management support system according to Embodiment 5 of the present invention.
FIG. 17 is a flowchart showing a processing flow of the dosage determination supporting device.
FIG. 18 is a flowchart of an insulin amount calculation process in the PC.
FIG. 19 is a flowchart of an insulin amount authentication process in the PC.
[Explanation of symbols]
20,60 dosage support system
22, 62, 82, 112 Main body
24 Sensor case
26 Sensor mounting part
28 sensors
30 spots
32 speakers
34 Display
36 Data input section
38 I / O terminal
42 Voltage application part
44 Voltage converter
46 A / D converter
48 memory
48a Measurement table storage area
48b Calculation table storage area
48c History data storage area
50 CPU
52 sound processing unit
58 PC
64 optical sensor
66 Pulse sensor
68 belt
72 Infrared communication unit
80,110 syringe
84 injection needle
86 Injection needle case
88 Injection needle mounting part
90 insulin cartridge
92 insulin holder
94 piston
96, 124 setting unit
98 injection button
102 insulin detector
104 Injection needle detector
114 Storage Case
116 Correction amount input section
116a, 116b Correction button
126 motor
132 Motor support
134 gears
140 Health Management Support System
142 Network

Claims

A dosage determination support device that supports determination of a dosage of a drug,
A measurement unit that measures biological information obtained from the user's body or from the surface,
A dose calculation unit that calculates a dose based on the biological information,
A dosage unit that notifies the user of the dosage calculated by the dosage calculation unit.

The dosage calculation unit,
A correspondence memory for storing the correspondence between the biological information and the dosage,
2. The dosage determination support device according to claim 1, further comprising: a calculation unit that calculates the dosage corresponding to the biological information with reference to the correspondence.

Further, a communication control unit that is connected to the external terminal via the network and controls communication with the external terminal,
3. The apparatus according to claim 2, further comprising a correspondence rewriting unit that receives an external input via the communication control unit and rewrites the content of the correspondence stored in the correspondence memory based on the external input. 4. Dosage determination support device.

Further, an external input authentication unit for authenticating the input person of the external input,
The correspondence rewriting unit rewrites the contents of the correspondence stored in the correspondence memory based on the external input only when the input person is a permitted person. 3. The dosage determination support device according to 3.

The dosage determination support device according to claim 4, wherein the external input authentication unit performs authentication based on a physical characteristic of the input person.

Further, a data input unit for receiving data input from a user,
3. The apparatus according to claim 2, further comprising a correspondence rewriting unit that receives an external input via the data input unit, and rewrites the content of the correspondence stored in the correspondence memory based on the external input. 4. Dosage determination support device.

Further, a dosage memory for storing the dosage,
The dosage determination support device according to claim 1, further comprising: a dosage storage unit that stores the calculated dosage together with a calculation time in the dosage memory.

Further, a biological information memory for storing the biological information,
The dosage determination support device according to claim 1, further comprising: a biological information storage unit configured to store the biological information measured by the measurement unit in the biological information memory together with a measurement time.

Further, a physical condition measuring unit for measuring the physical condition of the user,
A physical condition memory for storing the physical condition of the user;
The dosage determination support device according to claim 1, further comprising: a physical condition storage unit configured to store the physical condition of the user in the physical condition memory together with a measurement time.

Further, a dosage memory for storing the dosage, a dosage storage unit that stores the calculated dosage in the dosage memory together with a calculation time,
A communication control unit connected to an external terminal via a network and configured to output the dosage and the calculation time stored in the dosage memory to the external terminal via the network. 2. The dosage determination support device according to 1.

Further, a biological information memory for storing the biological information,
A biological information storage unit that stores the biological information measured by the measurement unit together with the measurement time in the biological information memory,
A communication control unit connected to an external terminal via a network and configured to output the biological information and the measurement time stored in the biological information memory to the external terminal via the network. 2. The dosage determination support device according to 1.

Further, a physical condition measuring unit for measuring the physical condition of the user,
A physical condition memory for storing the physical condition of the user;
A physical condition storage unit that stores the physical condition of the user together with the measurement time in the physical condition memory,
A communication control unit that is connected to an external terminal via a network and outputs the user's physical condition and the measurement time stored in the physical condition memory to the external terminal via the network. 2. The dosage determination support device according to 1.

A syringe capable of automatically setting a dosage,
A measurement unit that measures biological information obtained from the user's body or body surface,
A dose calculation unit that calculates a dose based on the biological information,
An injection unit for injecting the medicine of the dosage calculated by the dosage calculation unit.

The dosage calculation unit,
A correspondence memory for storing the correspondence between the biological information and the dosage,
14. The injector according to claim 13, further comprising: a calculation unit that calculates the dosage corresponding to the biological information by referring to the correspondence.

The injection unit,
A syringe needle,
A medicine storage unit for storing the medicine,
A piston that pushes out the drug stored in the drug storage unit to the injection needle,
A setting unit that sets the amount of the medicine pushed by the piston,
The injector according to claim 14, further comprising: an adjusting unit that adjusts an amount of the medicine pushed by the setting unit so that the medicine of the dosage calculated by the arithmetic unit is administered.

The syringe according to claim 15, further comprising a notification unit that notifies the user of the dosage calculated by the calculation unit.

17. The syringe according to claim 16, further comprising a user confirmation unit that allows a user to confirm the dosage calculated by the computation unit, and stops pushing out the medicine if the confirmation of the user is not obtained. .

The syringe according to claim 15, further comprising a correction unit configured to correct an amount of the medicine pushed out by the setting unit.

Further, a dosage storage memory for storing the dosage,
19. The syringe according to claim 18, further comprising: a dosage storage unit configured to store the dosage of the medicine administered to the user from the injection unit in the dosage storage memory together with an administration time.

Further, a dosage tolerance range memory for storing the dosage tolerance range, a dosage tolerance range memory for storing the dosage tolerance range,
The syringe according to claim 15, further comprising: a pushing amount check unit that checks whether or not the pushing amount of the medicine is within an allowable range of the dosage.

21. The syringe according to claim 20, further comprising a warning unit that warns a user when it is determined that the pushing amount of the medicine is out of an allowable range of the dosage.

Further, a dosage storage memory for storing the dosage,
A dosage storage unit that stores the dosage of the drug administered to the user from the injection unit together with the administration time in the dosage storage memory;
A communication control unit connected to an external terminal via a network and configured to output the dosage and the calculation time stored in the dosage memory to the external terminal via the network. 16. The syringe according to 15.

Further, a communication control unit that is connected to the external terminal via the network and controls communication with the external terminal,
15. The apparatus according to claim 14, further comprising: a correspondence rewriting unit that receives an external input via the communication control unit and rewrites the content of the correspondence stored in the correspondence memory based on the external input. Syringe.

Further, a data input unit for receiving data input from a user,
15. The apparatus according to claim 14, further comprising a correspondence rewriting unit that receives an external input via the data input unit, and rewrites the contents of the correspondence stored in the correspondence memory based on the external input. Syringe.

Further, a biological information memory for storing the biological information,
14. The syringe according to claim 13, further comprising: a biological information storage unit configured to store the biological information measured by the measurement unit together with a measurement time in the biological information memory.

Further, a biological information memory for storing the biological information,
A biological information storage unit that stores the biological information measured by the measurement unit together with the measurement time in the biological information memory,
A communication control unit connected to an external terminal via a network and configured to output the biological information and the measurement time stored in the biological information memory to the external terminal via the network. 14. The syringe according to 13.

A health care support system that supports user health care,
With reference to the correspondence between the biological information obtained from the body or the body surface of the user and the dose of the drug, a dosage determination support device that supports determination of the dosage to the user,
A server device connected to the dosage determination support device via a network, and transmitting the correspondence to the dosage determination support device,
The dosage determination support device,
A measurement unit that measures the biological information of the user,
A correspondence memory for storing the correspondence,
With reference to the correspondence relationship, a calculation unit that calculates the dosage corresponding to the biological information,
A notification unit that notifies the user of the dosage calculated by the calculation unit,
A health management support system comprising: a correspondence rewriting unit for rewriting the correspondence stored in the correspondence memory with the correspondence received from the server device.

A server device that is connected via a network to a dosage determination support device that supports determination of a dosage of a drug to a user, and that exchanges various data with the dosage determination support device,
Correspondence memory for storing the correspondence between the biological information obtained from the body or the body surface of the user and the dosage,
Means for receiving the biological information from the dosage determination support device,
With reference to the correspondence memory, a computing unit that computes the dosage corresponding to the received biological information,
Means for transmitting the dosage calculated by the calculation unit to the dosage determination support device.

A server device that is connected via a network to a dosage determination support device that supports determination of a dosage of a drug to a user, and that exchanges various data with the dosage determination support device,
Correspondence memory for storing the correspondence between the biological information obtained from the body or the body surface of the user and the dosage,
Means for receiving the biological information and the dosage from the dosage determination support device,
A determination unit that refers to the correspondence memory and determines whether the dosage corresponding to the received biological information is authenticable.
Means for transmitting a result of the determination by the determination unit to the dosage determination support device.

A communication method of history data using a public key encryption method in a health care support system including a terminal device used by a user and a server device used by a health manager connected to the terminal device,
A step in which the terminal device signs historical data relating to the user's health condition using the user's secret key;
The terminal device transmits the signed history data to the server device,
The server device receives the signed history data,
Verifying a signature of the history data using a public key of a registered user, wherein the server device verifies a signature of the history data.

A communication method of a correspondence relationship using a public key cryptosystem in a health care support system including a dosage determination support device used by a user and a server device used by a health manager connected to the dosage determination support device. hand,
The correspondence relationship indicates the correspondence between the biological information and the dosage obtained from the body or the body surface of the user, and the dosage determination support device refers to the correspondence relationship to determine the dosage from the biological information,
The server device signing the correspondence using a secret key of the health manager;
A step in which the server device transmits the correspondence with the signature to the dosage determination supporting device;
The dosage determination support device, receiving the correspondence with the signature,
Verifying the signature of the correspondence by using the registered public key of the health manager. The communication method of the correspondence.