JP2004083872A

JP2004083872A - Treated organic pigments, their uses and compounds for pigment treatment

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Publication number: JP2004083872A
Application number: JP2003180224A
Authority: JP
Inventors: Hitonori Kano; 加野　仁紀; Kazunori Ito; 伊藤　和典; Takaaki Yodo; 淀　貴明
Original assignee: Sakata Inx Corp; Sakata Corp
Current assignee: Sakata Inx Corp
Priority date: 2002-06-26
Filing date: 2003-06-24
Publication date: 2004-03-18
Anticipated expiration: 2023-06-24
Also published as: JP4114793B2

Abstract

【課題】カラーフィルターやインクジェット記録等といった、有機顔料をより微細に分散させる必要がある分野に好適に使用でき、良好な分散安定性と流動性とを維持できる処理有機顔料、及び、高透過率でコントラスト等に優れたカラーフィルターを得ることができる顔料分散レジスト組成物を提供する。
また、カルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料の処理に適した処理用化合物を提供する。
【解決手段】カルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料を、カルボジイミド化合物（但し、分子内にポリエステル側鎖、ポリエーテル側鎖及びポリアクリル側鎖からなる群より選択される少なくとも１種の側鎖を有するものは除く）で処理してなる処理有機顔料。
【選択図】　なしA treated organic pigment which can be suitably used in a field where an organic pigment needs to be finely dispersed, such as a color filter or ink jet recording, and can maintain good dispersion stability and fluidity, and high transmittance. To provide a pigment-dispersed resist composition capable of obtaining a color filter having excellent contrast and the like.
Further, the present invention provides a processing compound suitable for processing an organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group.
An organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group is converted into a carbodiimide compound (provided that at least one side selected from the group consisting of polyester side chains, polyether side chains, and polyacryl side chains in the molecule). (Excluding those having a chain).
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Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、処理有機顔料及びその用途に関し、より詳しくは、各種印刷インキ、塗料はもとより、液晶カラーフィルター用顔料分散レジスト組成物、インクジェット用インキ、液体現像剤等のさらに高濃度かつ微細に分散した状態で、良好な流動性と分散安定性とが求められる着色剤組成物としての利用を目的とした処理有機顔料に関する。また、高い顔料濃度、および、微細な分散状態であっても、良好な流動性と分散安定性とを有する前記処理有機顔料を含有する顔料分散組成物、並びにその用途として、良好なコントラストと高い透過率とを有するカラーフィルターの製造を可能にする顔料分散レジスト組成物に関する。
また、本発明は、カルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料の処理に適した顔料処理用化合物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
各種印刷インキや塗料はもとより、最近ではカラーフィルターやインクジェット用インクといった鮮明な色相が求められる分野においても、着色剤として有機顔料が利用されはじめている。
これら有機顔料の分散技術は、近年著しい進歩が遂げており、さらに製造の合理化のために顔料濃度をできるだけ高くして有機顔料を分散する方法が行われているが、顔料濃度を高くすると、流動性、分散安定性が低下するという基本的な問題を有している。
【０００３】
加えてカラーフィルターやインクジェット記録分野では、高堅牢度が要求されるために、高級有機顔料を使用し、鮮明な色相を得るために粒子径を微細化することが必要となる。しかしながら、もともと高級有機顔料は、他の顔料と比較して、初期の微細分散安定性及び経時安定性が乏しい上、微細化すればするほど、凝集を起こし易くなり、安定な分散体を得ることが困難となる。
【０００４】
そこで、これらの問題を解決するために、従来より、有機顔料自体の処理（表面処理・改質）や、有機顔料に良好な濡れ性（吸着性）を有する顔料分散剤、顔料誘導体、界面活性剤の開発等により、顔料の分散安定性や高濃度化の方法が検討され、現在でも多くの研究が行われている。
【０００５】
例えば、古くから、酸性顔料の分散に塩基性基を有する顔料分散剤を利用して、酸−塩基の親和力によって顔料表面に顔料分散剤を吸着させ、良好な分散安定性を得る方法が開示されている（例えば、特許文献１参照。）。しかしながら、このような酸−塩基の親和力程度では、顔料表面に顔料分散剤を吸着させる効果が充分とはいえず、前記のカラーフィルターやインクジェット用インクの材料として、到底、適用できるものでない。
【０００６】
【特許文献１】
特開昭５４−３７０８２号公報（第１〜２頁）
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明が解決しようとする課題は、カラーフィルターやインクジェット記録等といった、有機顔料をより微細に分散させる必要がある分野に好適に使用でき、良好な分散安定性と流動性とを維持できる処理有機顔料を提供することにある。また、高透過率でコントラスト等に優れたカラーフィルターを得ることができる顔料分散レジスト組成物を提供することにある。
また、カルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料の処理に適した処理用化合物を提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、カルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料を、カルボジイミド化合物（但し、分子内にポリエステル側鎖、ポリエーテル側鎖及びポリアクリル側鎖からなる群より選択される少なくとも１種の側鎖を有するものは除く）で処理した処理有機顔料を使用することにより、上記課題を全て解決し得ることを見出し、本発明を完成するに到った。
【０００９】
すなわち、本発明は、（１）カルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料を、カルボジイミド化合物（但し、分子内にポリエステル側鎖、ポリエーテル側鎖及びポリアクリル側鎖からなる群より選択される少なくとも１種の側鎖を有するものは除く）で処理してなる処理有機顔料に関する。
また、本発明は、（２）上記カルボジイミド化合物は、分子内にカルボジイミド基を少なくとも１つ有するカルボジイミド当量が１００〜５００００のものである上記（１）記載の処理有機顔料に関する。
また、本発明は、（３）上記カルボジイミド化合物は、主鎖中にポリエステル鎖、ポリエーテル鎖及びポリアクリル鎖からなる群より選択される少なくとも１種の式量２００〜１００００の鎖を有するものである上記（１）又は（２）記載の処理有機顔料に関する。
また、本発明は、（４）上記ポリエステル鎖、ポリエーテル鎖及びポリアクリル鎖は、式量２００〜１００００の鎖である上記（３）記載の処理有機顔料に関する。
また、本発明は、（５）上記カルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料は、カルボキシル基、スルホン酸基、水酸基及びアミノ基からなる群より選択される少なくとも１種の官能基を有するものである上記（１）〜（４）のいずれかに記載の処理有機顔料に関する。
また、本発明は、（６）上記（１）〜（５）のいずれかに記載の処理有機顔料を含有する顔料分散組成物に関する。
また、本発明は、（７）上記（１）〜（５）のいずれかに記載の処理有機顔料又は上記（６）に記載の顔料分散組成物を含有するカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物に関する。
また、本発明は、（８）カルボジイミド当量が１００〜５００００のカルボジイミド化合物（但し、分子内にポリエステル側鎖、ポリエーテル側鎖及びポリアクリル側鎖からなる群より選択される少なくとも１種の側鎖を有するものは除く）であるカルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料の処理用化合物に関する。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の処理有機顔料、その用途及び有機顔料の処理用化合物について詳細に説明する。
本発明の処理有機顔料は、カルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料を、カルボジイミド当量が好ましくは１００〜５００００のカルボジイミド化合物（但し、分子内にポリエステル側鎖、ポリエーテル側鎖及びポリアクリル側鎖からなる群より選択される少なくとも１種の側鎖を有するものは除く）で処理してなるものである。
尚、本発明の処理有機顔料とは、分散媒体等を用いて得られる顔料分散体の形態であってもよく、分散媒体を用いずに得られる乾燥状態の形態のものであってもよい。
このような処理有機顔料では、カルボジイミド化合物の分子内に存在するカルボジイミド基が、有機顔料表面に存在するカルボキシル基、スルホン酸基や水酸基等のカルボジイミド基と反応する官能基と反応して、共有結合による強い吸着力を持たせることができる。さらにこの処理有機顔料を分散媒体中に分散したときには、後述するようにカルボジイミド化合物（但し、分子内にポリエステル側鎖、ポリエーテル側鎖及びポリアクリル側鎖からなる群より選択される少なくとも１種の側鎖を有するものは除く）が、該カルボジイミド化合物の主鎖中に、ポリエステル鎖、ポリエーテル鎖及びポリアクリル鎖から選択される少なくとも１種の鎖を有するものであると、該鎖が、分散媒体中でドメインを形成することから、顔料を分散媒体中に安定的に分散させることができるものと考えられる。
【００１１】
まず、本発明で使用するカルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料について説明する。
本発明で使用する有機顔料は、カルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料であって、１種又は２種以上を用いることができる。
上記カルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料としては、カルボキシル基、スルホン酸基、水酸基及びアミノ基からなる群より選択される少なくとも１種の官能基を有するものであることが好ましい。
【００１２】
上記有機顔料の種類としては、例えば、染料レーキ顔料、アゾ系、ベンズイミダゾロン系、フタロシアニン系、キナクリドン系、アントラキノン系、ジオキサジン系、インジゴ系、チオインジコ系、ペリレン系、ペリノン系、ジケトピロロピロール系、イソインドリノン系、ニトロ系、ニトロソ系、アンスラキノン系、フラバンスロン系、キノフタロン系、ピランスロン系、インダンスロン系等が挙げられる。
【００１３】
また、有機顔料表面にカルボジイミド基と反応する官能基がない場合は、表面処理して導入することができ、例えば、「顔料分散安定化と表面処理技術・評価（２００１年１２月２５日第１刷発行）第７６〜８５頁」記載のプラズマ処理、酸素／紫外線処理、特開昭５８−２１７５５９号公報の低温プラズマ法、特開２００３−１６５９２６号公報のスルホン化方法等によって導入できる。
【００１４】
次に、本発明でカルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料を処理するために使用する顔料処理用化合物であるカルボジイミド化合物（但し、分子内にポリエステル側鎖、ポリエーテル側鎖及びポリアクリル側鎖からなる群より選択される少なくとも１種の側鎖を有するものは除く）について説明する。
本明細書において用いられる以下の言葉は、次のような定義に従うものである。まず、「側鎖」とは、カルボジイミド化合物を主鎖としたときに、主鎖から枝分れの状態にある分子鎖をいい、「主鎖」とは、前記で定義される側鎖を除く分子鎖をいう。また、「ポリエステル鎖」とは、２つ以上のエステル結合を有する分子鎖、「ポリエーテル鎖」とは、２つ以上のエーテル結合を有する分子鎖、「ポリアクリル鎖」とは、２つ以上の（メタ）アクリロイル基が重合した部位を有する分子鎖をいう。さらに、「ポリエステル側鎖」とは、上記側鎖を形成するポリエステル鎖、「ポリエーテル側鎖」とは、上記側鎖を形成するポリエーテル鎖、「ポリアクリル側鎖」とは、上記側鎖を形成するポリアクリル鎖をいう。
【００１５】
なお、一つの分子鎖の中にポリエステル鎖とポリエーテル鎖とをそれぞれ１種以上で組み合わせて形成されるものは、「ポリエステル鎖」と「ポリエーテル鎖」との両方に属し、一つの鎖の中にポリエステル鎖とポリアクリル鎖とをそれぞれ１種以上で組み合わせて形成されるものは、「ポリエステル鎖」と「ポリアクリル鎖」との両方に属し、一つの鎖の中にポリエーテル鎖とポリアクリル鎖とをそれぞれ１種以上で組み合わせて形成されるものは、「ポリエーテル鎖」と「ポリアクリル鎖」との両方に属する。さらに、一つの鎖の中にポリエステル鎖、ポリエーテル鎖及びポリアクリル鎖をそれぞれ１種以上で組み合わせて形成されるものは、「ポリエステル鎖」、「ポリエーテル鎖」、「ポリアクリル鎖」のいずれにも属する。そして、この様に一つの鎖の中に、ポリエステル鎖、ポリエーテル鎖、ポリアクリル鎖が混在するものも、もちろん「ポリエステル鎖、ポリエーテル鎖及びポリアクリル鎖からなる群より選択される少なくとも１種の鎖」の条件を満足する鎖である。
【００１６】
「主鎖中にポリエステル鎖、ポリエーテル鎖及びポリアクリル鎖からなる群より選択される少なくとも１種の鎖を有する」とは、上記カルボジイミド化合物を主鎖としたときに、主鎖から枝分れすることなく、ポリエステル鎖、ポリエーテル鎖及びポリアクリル鎖の少なくとも１種が導入された化合物が直鎖状となるような形態を意味する。
カルボジイミド化合物（但し、分子内にポリエステル側鎖、ポリエーテル側鎖及びポリアクリル側鎖からなる群より選択される少なくとも１種の側鎖を有するものは除く）とは、カルボジイミド化合物を主鎖としたときに、主鎖から枝分れの状態にあるポリエステル側鎖、ポリエーテル側鎖、ポリアクリル側鎖のいずれも有しないカルボジイミド化合物であるが、顔料分散効果を発揮する範囲であれば、ポリエステル側鎖、ポリエーテル側鎖、ポリアクリル側鎖以外の側鎖を有してもかまわない。
【００１７】
上記カルボジイミド化合物（但し、分子内にポリエステル側鎖、ポリエーテル側鎖及びポリアクリル側鎖からなる群より選択される少なくとも１種の側鎖を有するものは除く）は、分子内にカルボジイミド基、即ち、−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−を少なくとも１つ有する化合物である。このようなカルボジイミド基を含有する化合物は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
このようなカルボジイミド基を１つ以上有するカルボジイミド化合物を得る一般的な方法としては、例えば、有機溶媒中で、カルボジイミド化触媒の存在下、イソシアネート化合物を脱炭酸反応によりカルボジイミド化する方法が利用できる。
【００１８】
上記イソシアネート化合物としては、メチルイソシアネート、エチルイソシアネート、プロピルイソシアネート、ブチルイソシアネート、オクタデシルイソシアネート、フェニルイソシアネート等のモノイソシアネート；ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等の脂肪族、脂環族、芳香族、芳香脂肪族のジイソシアネート化合物を挙げることができる。
【００１９】
また、利用可能な有機溶媒としては、沸点が高く、かつ、イソシアネート化合物や生成するカルボジイミド基を有する化合物と反応するような活性水素を持たないものであり、具体的には、トルエン、キシレン、ジエチルベンゼン等の芳香族炭化水素；ジエチレングリコールジアセテート、ジプロピレングリコールジブチレート、ヘキシレングリコールジアセテート、グリコールジアセテート、メチルグリコールアセテート、エチルグリコールアセテート、ブチルグリコールアセテート、エチルジグリコールアセテート、ブチルジグリコールアセテート等のグリコールエーテルエステル類；エチルブチルケトン、アセトフェノン、プロピオフェノン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸アミル、プロピオン酸プロピル、酪酸エチル等の脂肪族エステル等を挙げることができる。
【００２０】
また、利用可能なカルボジイミド化触媒としては、ホスホレン類やホスホレンオキサイド類等が挙げられ、具体的には、１−エチル−３−メチル−３−ホスホレンオキサイド、１−フェニル−３−メチル−３−ホスホレンオキサイド、１−フェニル−３−メチル−２−ホスホレンオキサイド等が例示できる。
これらの材料を用いて、イソシアネート基の脱炭酸反応を行う方法としては、既知の方法が利用でき、例えば、窒素雰囲気下で、１００〜２００℃の反応温度で行うことができる。
【００２１】
上記カルボジイミド基を含有する化合物を得る他の方法としては、例えば、米国特許第２９４１９５６号、特公昭４７−３３２７９号公報、特開平５−１７８９５４号公報、特開平６−５６９５０号公報等の方法が挙げられる。
【００２２】
このような方法を用いて、例えば、Ｋ（≧２）モルのジイソシアネート化合物を脱炭酸して得られる化合物は、以下の一般式（１）で、また、（Ｋ−１）モルのジイソシアネート化合物と２モルのモノイソシアネート化合物を脱炭酸して得られる化合物は、以下の一般式（２）で表すことができる。
【００２３】
【化１】

【００２４】
【化２】

【００２５】
なお、上記一般式中、Ａは、ポリカルボジイミド化合物の合成に用いたジイソシアネート化合物のイソシアネート基を除く残基であり、Ｂは、ポリカルボジイミド化合物の合成に用いたモノイソシアネート化合物のイソシアネート基を除く残基である。
【００２６】
上述したカルボジイミド基を有する化合物の市販品としては、ジフェニルメタンジイソシアネートを原料としたモノカルボジイミド化合物としてルプラネートＭＭ−１０３、ＸＴＢ−３００３（いずれも商品名、ＢＡＳＦ社製）、スタバクゾールＰ（商品名、住友バイエルウレタン社製）、テトラメチルキシリレンジイソシアネートを原料としたポリカルボジイミドとしてカルボジライトＶ−０３、Ｖ−０５等（いずれも商品名、日清紡社製）等が挙げられる。
【００２７】
このようなカルボジイミド化合物は、分子内にイソシアネート基を有するが、イソシアネート基と反応可能な官能基を有する化合物を反応させることも可能である。
【００２８】
このようなイソシアネート基と反応可能な官能基を有する化合物としては、残余のカルボジイミド基と反応性が低くて、先にイソシアネート基と選択的に反応する化合物が好ましく、例えば、メタノール、エタノール等の低分子モノアルコール化合物、上記水酸基を含有するポリエステル化合物、ポリアルキレングリコールとそのモノアルキルエステル化合物、ポリメチルメタクリレートジオール、ポリブチルメタクリレートジオール、ポリ２−エチルヘキシルメタクリレートジオール等の水酸基含有ポリアクリル化合物といったような水酸基含有化合物を挙げることができる。
【００２９】
さらに本発明におけるカルボジイミド化合物としては、良好な顔料分散性が得られる点から、主鎖中にポリエステル鎖、ポリエーテル鎖及びポリアクリル鎖からなる群より選択される少なくとも１種の鎖を有するものであることが好ましい。上記カルボジイミド化合物は、上記鎖を主鎖の中間に有するものであってもよいし、主鎖末端に有するものであってもよいし、主鎖の中間と主鎖末端との両方に有するものであってもよい。また、上記カルボジイミド化合物は、上記鎖を主鎖末端に有するものである場合、上記鎖を主鎖末端のどちらか一方にのみ有するものであってもよいし、両方の末端に有するものであってもよい。なお、本明細書において、上記カルボジイミド化合物は、上記鎖を主鎖中に有するものである場合、上記鎖がブロック、ランダム状等の形態であるものであってよい。
【００３０】
カルボジイミド化合物に上記鎖を主鎖の末端に導入する方法としては、上述したように、例えば、一般式（１）で表されるカルボジイミド化合物のイソシアネート基に、イソシアネート基と反応可能な官能基を有するポリエステル鎖、ポリエーテル鎖又はポリアクリル鎖を有する化合物を反応させる方法により導入することができる。この様な化合物としては、例えば、モノアルコールを開始剤とした環状エステル化合物の開環重合化合物、オキシカルボン酸の自己重縮合化合物、モノアルコールを開始剤とした環状エーテル化合物の開環重合化合物等を挙げることができる。
【００３１】
また、カルボジイミド化合物に上記鎖を主鎖の中間に導入する方法としては、例えば、上記の一般式（１）で表されるポリカルボジイミド化合物を、ポリエステル鎖、ポリエーテル鎖又はポリアクリル鎖を有する鎖伸長剤を用いて鎖伸長させる方法等が利用できる。
【００３２】
このような鎖伸長剤としては、ポリエステル鎖を有するものとして、低分子ジオール化合物等の水酸基を２つ有するジオール化合物に、環状ポリエステル化合物を開環重合させて得られる化合物、低分子ジオール化合物と低分子ジカルボン酸と重縮合させて得られる化合物等を挙げることができる。また、ポリエーテル鎖を有するものとして、ジオール化合物に、上記環状ポリエーテル化合物を開環重合させて得られる化合物等を挙げることができる。
【００３３】
また、本発明における効果を低下させない範囲で、ポリエステル側鎖、ポリエーテル側鎖、ポリアクリル側鎖以外の側鎖、例えば、アルキル側鎖、ポリアミド側鎖、ポリウレタン側鎖等を分子内に導入したカルボジイミド化合物も使用できる。
また、本発明におけるカルボジイミド化合物としては、カルボジイミド化合物と樹脂とから得られるカルボジイミド基を含有する樹脂も使用できる。具体的には、カルボジイミド基含有ウレタン樹脂、カルボジイミド基含有アクリル樹脂、カルボジイミド基含有ポリエステル樹脂等が挙げられる。
以上に例示したカルボジイミド化合物は、カルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料の分散処理に適している化合物である。
このように、上記カルボジイミド化合物であることを特徴とする、カルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料の処理用化合物（顔料処理用化合物）もまた、本発明の一つである。
【００３４】
また、上記カルボジイミド化合物において、主鎖中に導入するポリエステル鎖、ポリエーテル鎖、ポリアクリル鎖は、分散媒体中での上記有機顔料の分散安定性を向上させる作用を有するものであれば特に制限はないが、好ましくは、式量が２００以上であり、また、１００００以下であることが好ましい。より好ましくは３００以上であり、また、５０００以下である。
【００３５】
また、上記カルボジイミド化合物は、カルボジイミド当量が１００〜５００００のものであることが好ましい。より好ましくは、２００以上であり、また、１００００以下である。ここで、カルボジイミド当量が高すぎると、分散媒体中での上記有機顔料の分散安定性が低下するおそれがある。一方、カルボジイミド当量が低すぎると、カルボジイミド基が過剰に存在することになり、やはり分散媒体中での上記有機顔料の分散安定性が低下するおそれがある。なお、本明細書において、カルボジイミド当量とは、（カルボジイミド化合物の分子量）／（カルボジイミド化合物分子中のカルボジイミド基の数）で表される数を意味するものである。
【００３６】
また、本発明で用いるカルボジイミド化合物の数平均分子量としては、１０００以上であり、また、１０００００以下のものが好ましく、更に好ましくは、１０００以上であり、また、５００００以下である。カルボジイミド化合物の数平均分子量が高くなりすぎると、分散媒体中に上記有機顔料を分散させた際、及び、顔料分散組成物とした際に、適切な粘度のものが得られにくくなり、特に高濃度の顔料分散体が必要なときは好ましくない。一方、数平均分子量が低くなりすぎると、分散媒体中での上記有機顔料の分散安定性や、最終的に顔料分散組成物の皮膜となったときの絶縁性が低下して好ましくない。
そこで、主に上記有機顔料表面に存在する官能基の量や、利用する分野のそれぞれの要求性能に応じて、カルボジイミド化合物を適宜調整することが好ましい。
【００３７】
次に、本発明のカルボジイミド化合物を用いて、上記有機顔料を処理する方法について説明する。
本発明でいう処理とは、有機顔料分散粒子表面の全面又は一部をカルボジイミド化合物で被覆処理するものであって、具体的には、上記有機顔料、カルボジイミド化合物、及び、必要に応じて分散媒体、補色用有機顔料、その他の添加剤等の混合物を、ロールミル、ニーダー、高速攪拌装置、ビーズミル、ボールミル、サンドミル、超音波分散機、高圧分散装置等を用いて混練りし、分散・被覆処理する方法を挙げることができる。
【００３８】
本発明においては、カルボジイミド化合物の分子内に存在するカルボジイミド基が、上記有機顔料表面に存在するカルボキシル基、スルホン酸基、水酸基、アミド基等の官能基と反応して、共有結合による強い吸着力を持つように処理することが好ましい。より好ましくは、カルボジイミド化合物のカルボジイミド基と、有機顔料表面のカルボキシル基、スルホン酸基等の酸基とを反応させることにより処理有機顔料を得ることである。
なお、分散媒体を用いずに、カルボジイミド化合物のみで上記有機顔料の処理を行うには、カルボジイミド化合物の融点以上であって、また、カルボジイミド基と、上記有機顔料表面に存在する官能基との反応を促進できる温度まで加温することが好ましい。上記の反応を促進する温度としては、概ね１００℃以下であって、好ましくは４０〜８０℃程度である。このような方法から得られる処理有機顔料は、粗粉砕又はチップ状としておき、後から任意の用途で好適な分散媒体中に分散して利用することができる。
【００３９】
一方、本発明で用いるカルボジイミド化合物を溶解可能で、上記有機顔料を安定的に分散できる有機系分散媒体又は水性分散媒体中に、上記有機顔料を分散させながら処理を行う方法では、比較的低温でも処理が可能であるが、更に上記反応を促進する温度まで加温することがより好ましい。そして、インキや塗料の分野で好適に利用される分散媒体中に、上記有機顔料を微細に分散して処理が行われたものについては、そのまま顔料分散体としてインキ化や塗料化が可能である。
【００４０】
ここで、インキや塗料の分野で好適に利用される分散媒体を例示すると、有機系分散媒体として、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテル類；エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類；ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン等のケトン類；２−ヒドロキシプロピオン酸メチル、２−ヒドロキシプロピオン酸エチル等の乳酸アルキルエステル類；２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸エチル、３−メチル−３−メトキシブチルプロピオネート、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、ヒドロキシ酢酸エチル、酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、プロピオン酸ｎ−ブチル、アセト酢酸メチル、蟻酸ｎ−アミル、ピルビン酸エチル等のエステル類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；イソプロピルアルコール、ノルマルプロピルアルコール等のアルコール類を挙げることができる。なお、これらの分散媒体は、単独で又は２種以上を混合して使用することができる。
【００４１】
また、水性分散媒体としては、水のみであってもよく、水混和性の有機系分散媒体との併用であってもよい。
更に、有機顔料の処理を行うために用いるカルボジイミド化合物の使用比率は、好ましくは上記有機顔料（使用有機顔料の合計）１００質量部に対して３質量部以上であり、また、１００質量部以下、より好ましくは、５質量部以上、また、５０質量部以下であるが、上記有機顔料表面に存在するカルボジイミド基と反応する官能基の多少や、分散性能、流動性、絶縁性等の要求性能等によって調整するのが好ましい。
【００４２】
このようにして得られた処理有機顔料は、必要に応じて各種バインダー樹脂、溶剤、界面活性剤、その他の各種添加剤を含有させて、印刷インキ、塗料、液晶カラーフィルター用顔料分散レジスト組成物、インクジェット用インキ、筆記具用インキ、リボンインキ、液体現像剤等の分野で好適に利用されることになる。
【００４３】
本発明では、本発明の処理有機顔料の好ましい用途の一例としてカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物についてさらに詳細に説明する。
上記カラーフィルター用顔料分散レジスト組成物は、活性エネルギー線硬化性を有し、アルカリ現像可能なレジスト組成物であり、本発明の処理有機顔料又は顔料分散組成物に加えて、皮膜形成樹脂、光重合性化合物、光重合開始剤、溶剤から主として構成され、必要に応じて重合禁止剤等の各種添加剤を適宜含有させて得られるものである。
【００４４】
本発明のカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物を構成する処理有機顔料を得るためのカルボジイミド基と反応する官能基を有する有機顔料としては、鮮明な色相を有する皮膜を形成するために、カルボジイミド基と反応する官能基を有する高級有機顔料を利用することが好ましい。
【００４５】
本発明のカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物を構成する皮膜形成樹脂としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、マレイン酸モノアルキルエステル、シトコラン酸、無水シトコラン酸、シトコラン酸モノアルキルエステル等のカルボキシル基含有不飽和単量体と、スチレン、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、アリルアクリレート、アリルメタクリレート、ベンジルアクリレート、ベンジルメタクリレート、グリセロールモノアクリレート、グリセロールメタクリレート、Ｎ−フェニルマレイミド、ポリスチレンマクロモノマー及びポリメチルメタクリレートマクロモノマーからなる群より選択される少なくとも１種とを反応させて得られる共重合体であるカルボキシル基を有するアルカリ可溶性樹脂が例示でき、これらは単独又は併用して使用できる。
【００４６】
本発明のカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物を構成する光重合性化合物としては、光重合性不飽和結合を有するモノマー、オリゴマー等であることが好ましい。
光重合性不飽和結合を分子内に１個有するモノマーとしては、メチルメタアクリレート、ブチルメタアクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、メチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート等のアルキルメタクリレート又はアクリレート；ベンジルメタクリレート、ベンジルアクリレート等のアラルキルメタクリレート又はアクリレート；ブトキシエチルメタクリレート、ブトキシエチルアクリレート等のアルコキシアルキルメタクリレート又はアクリレート；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート等のアミノアルキルメタクリレート又はアクリレート；ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルのメタクリル酸エステル又はアクリル酸エステル；ヘキサエチレングリコールモノフェニルエーテル等のポリアルキレングリコールモノアリールエーテルのメタクリル酸エステル又はアクリル酸エステル；イソボニルメタクリレート又はアクリレート；グリセロールメタクリレート又はアクリレート；２−ヒドロキシエチルメタクリレート又はアクリレート等が例示できる。
【００４７】
光重合性不飽和結合を分子内に２個以上有するモノマーとしては、ビスフェノールＡジメタクリレート、１，４−ブタンジオールジメタクリレート、１，３−ブチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、グリセロールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスルトールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート、ビスフェノールＡジアクリレート、１，４−ブタンジオールジアクリレート、１，３−ブチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、グリセロールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスルトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等が例示でき、また、これらの光重合性不飽和結合を有するモノマーを１種又は２種以上用いたオリゴマーも使用することができる。これらの光重合性化合物は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００４８】
本発明のカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物を構成する光重合開始剤としては、特に制限なく、例えば、ベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ′−テトラエチル−４，４′−ジアミノベンゾフェノン、４−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンゾフェノン、ベンジル、２，２−ジエトキシアセトフェノン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、α−ヒドロキシイソブチルフェノン、チオキサントン、２−クロロチオキサントン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ｔ−ブチルアントラキノン、１−クロロアントラキノン、２，３−ジクロロアントラキノン、３−クロル−２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、１，４−ナフトキノン、１，２−ベンゾアントラキノン、１，４−ジメチルアントラキノン、２−フェニルアントラキノン、トリアジン系光重合開始剤等が挙げられる。これらの光重合開始剤は単独で又は２種以上を組み合わせて用いられる。
【００４９】
本発明のカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物を構成する溶剤としては、上記に挙げた分散媒体と同様のものが挙げられ、好ましくは、常圧（１．０１３×１０^２ｋＰａ）における沸点が１００〜２２０℃のエステル系有機溶剤、エーテル系有機溶剤、エーテルエステル系有機溶剤、ケトン系有機溶剤、芳香族炭化水素溶剤及び含窒素系有機溶剤等である。
【００５０】
これら有機溶剤として、具体的には、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル等のエーテル系有機溶剤；エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエーテルエステル系有機溶剤；メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、δ−ブチロラクトン等のケトン系有機溶剤；２−ヒドロキシプロピオン酸メチル、２−ヒドロキシプロピオン酸エチル、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸エチル、３−メチル−３−メトキシブチルプロピオネート、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、ヒドロキシ酢酸エチル、蟻酸ｎ−アミル等のエステル系有機溶剤；；Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等の含窒素系有機溶剤等を例示でき、単独で又は２種以上を混合して使用することができる。
【００５１】
これらの有機溶剤の中でも、溶解性、分散性、塗布性等より、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、２−ヒドロキシプロピオン酸エチル、３−メチル−３−メトキシブチルプロピオネート、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、蟻酸ｎ−アミル等が好ましく、更に好ましくは、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートである。
【００５２】
さらに、これらの有機溶剤は、上記アルカリ可溶性樹脂（皮膜形成樹脂）の溶解性、顔料分散性、塗布性等より、本発明のカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物に使用される全有機溶媒中５０質量％以上含有させることが好ましく、さらには、７０質量％以上含有させることがより好ましい。
【００５３】
なお、沸点が２２０℃以上の有機溶剤を多量に含有していると、塗布形成された塗膜をプレベークする際に有機溶剤が充分に蒸発せずに乾燥塗膜内に残存し、乾燥塗膜の耐熱性が低下するおそれがある。また、沸点１００℃未満の有機溶剤を多量に含有していると、ムラなく均一に塗布することが困難になり、表面平滑性に優れた塗膜が得られなくなるおそれがある。
【００５４】
更に、本発明のカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物には、必要に応じて、他の光重合性化合物、熱重合禁止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等の各種添加剤を適宜使用することができる。
【００５５】
次に、以上の材料を用いて本発明のカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物を製造する方法を説明する。
本発明のカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物を製造する方法は、本発明の好ましい実施形態の一例であり、本発明ではこれに限定されるものではない。
【００５６】
先に記載した構成材料から、本発明のカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物を製造するためには、上記の方法により、本発明の処理有機顔料又は顔料分散組成物に、上記光重合性化合物、光重合開始剤、皮膜形成用樹脂、溶剤（好ましくは有機溶剤）、必要に応じてその他添加剤を加え、（高速）攪拌装置、高圧乳化機、ビーズミル、３本ロール、サンドミル、ニーダー等を用いて攪拌、混合する方法が利用できる。
【００５７】
本発明の処理有機顔料は、有機顔料含有量が高くなっても良好な分散安定性と流動性とを有し、それにより形成される皮膜は、高い透過率を有し、高いコントラストを有するものである。従って、例えば、本発明の処理有機顔料は、高い透過率及び高コントラストが要求されるカラーフィルター用顔料分散レジスト組成物の構成材料として好適に使用できるものである。
【００５８】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお特に断りのない限り、本実施例において「部」は重量部を表す。
【００５９】
［カルボジイミド化合物の調製］
還流冷却管、窒素導入管、攪拌棒、温度計を備えた四つ口フラスコに、イソシアネート基を有するカルボジイミド当量２６２のポリカルボジイミド化合物７６．３部、分子量２０００のポリ（３−メチルペンチルアジペート）ジオール１１３．７部、メチルジエタノールアミン４．５部を仕込み、約１００℃で８時間反応させ、次いで、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＭＡＣ）２９１．７部を仕込んで平均分子量約１００００のカルボジイミド化合物（１）（固形分４０％溶液）を得た。
【００６０】
［実施例１〜４、比較例１〜２］
実施例１〜２は、カルボジイミド化合物（１）で表面処理した有機顔料であり、実施例３〜４は、各カルボジイミド化合物で表面処理しながら同時に分散媒体中に分散させた、表面処理有機顔料の分散組成物として得られるものである。
【００６１】
（実施例１及びその分散組成物の調製）
スチールビーズ（Φ５ｍｍ）１０００ｇを容量１０００ｍｌのスチール缶に、プラズマ処理されたＣ．Ｉ．ピグメントレッド１２２を５０ｇ、精製水４５０ｇを仕込んだ。この混合物をペイントコンディショナーを用い３０分間練肉し、水性顔料分散体を得た。この水性顔料分散体を還流冷却管、窒素導入管、攪拌棒、温度計を備えた四つ口フラスコに移し、攪拌しながらカルボジイミド化合物（１）、５０ｇ（固形分２０ｇ）、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１７０ｇを添加し、約９０℃で８時間反応させた。反応後、精製水及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを除去し、真空乾燥機に入れ８０℃で２時間乾燥し、カルボジイミド化合物により表面処理された実施例１の表面処理有機顔料（表面処理有機顔料１）を得た。さらに表１の組成の材料を、ビーズミルで１昼夜、温度６０℃の温度で混練して、実施例１の表面処理有機顔料の分散組成物を得た。
【００６２】
（実施例２及びその分散組成物の調製）
実施例１において、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２をＣ．Ｉ．ピグメンブルー１５：３に変更した以外は実施例１と同様にして、カルボジイミド化合物により表面処理された実施例２の表面処理有機顔料（表面処理有機顔料２）を得た。さらに表１の組成の材料を、ビーズミルで１昼夜、温度６０℃の温度で混練して、実施例２の表面処理有機顔料の分散組成物を得た。
【００６３】
（実施例３〜４、比較例１〜２の分散組成物の調製）
表１の組成の材料を、ビーズミルで１昼夜、温度６０℃の温度で混練し、カルボジイミド化合物により表面処理された実施例３〜４の表面処理有機顔料の分散組成物、比較例１〜２の顔料分散組成物を得た。
［評価試験］
（顔料分散性）
実施例１〜４、比較例１〜２の各顔料分散組成物について、Ｂ型粘度計を用いて２５℃における粘度（初期粘度）を測定し、顔料分散性を評価した。評価結果は表１に示す。
（分散安定性）
実施例１〜４、比較例１〜２の各顔料分散組成物について、４０℃の恒温室に７日間保存した後、Ｂ型粘度計を用いて２５℃における粘度（経時粘度）を測定し、分散安定性を評価した。評価結果は表１に示す。
【００６４】
（実施例１〜４、比較例１〜２の顔料分散組成物を用いたカラーフィルター用の顔料分散レジスト組成物）
高速攪拌機を用いて、実施例１〜４、比較例１〜２の顔料分散組成物と他の材料とを表２の組成となるように均一に混合した後、孔径３μｍのフィルターで濾過し、実施例１〜４、比較例１〜２のカラーフィルター用の顔料分散レジスト組成物を得た。
［評価試験］
（分散安定性）
実施例１〜４、比較例１、２のカラーフィルター用の各顔料分散レジスト組成物をそれぞれガラス瓶に採り、密栓して室温で７日保存した後の状態を下記評価基準に従って評価した。この結果を、表２に示した。
評価基準
Ａ：増粘、沈降物が共に認められない。
Ｂ：軽く振盪すると元に戻る程度の増粘や沈降物が認められる。
Ｃ：強く振盪しても元に戻らない程度の増粘や沈降物が認められる。
【００６５】
（レジストパターンの現像性）
上記分散安定性でＡ又はＢの評価の得られた、カラーフィルター用の顔料分散レジスト組成物をスピンコーターにて膜厚１μｍになるようにガラス基板上に塗布し、１００℃で３分間プレベークした。得られた塗膜を、０．１５％Ｎａ_２ＣＯ_３水溶液を使用して現像し、未硬化部分のレジスト組成物が完全に除去できる間での時間から現像性を評価した。この結果を、表２に示した。
Ａ：３０秒以内に完全に除去できる。
Ｂ：３０秒を超えて６０秒以内に完全に除去できる。
Ｃ：６０秒を超えても完全に除去できない。
【００６６】
【表１】

【００６７】
表１中、ＰＢ８２１（商品名）とは、味の素社製の顔料分散剤を表し、ＰＭＡＣは、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを表す。
表１中、カルボジイミド化合物１の組成は固形分量。
【００６８】
【表２】

【００６９】
表２中、ＢＭＡ／ＭＡＡ共重合体は、ベンジルメタクリレート／メタクリル酸共重合体を表し、ＤＰＥＨＡは、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートを表し、ＰＧＭＥＡは、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを表す。イルガキュア９０７は、２−メチル−１［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン（商品名、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製）を表す。
【００７０】
【発明の効果】
本発明で得られた処理有機顔料は、高い顔料濃度でも良好な流動性と分散安定性を有し、かつ有機顔料を微細に分散した場合でも良好な流動性と分散安定性とを有する流動性を有するインキや塗料を得ることができる。また、高級有機顔料を使用した場合であっても、良好な初期の微細分散安定性及び経時安定性を示すものであり、印刷インキ、塗料、液晶カラーフィルター用顔料分散レジスト組成物、インクジェット用インキ、筆記具用インキ、リボンインキ、液体現像剤等に好適に適用できるものである。[0001]
[Industrial applications]
The present invention relates to a treated organic pigment and its use, and more particularly, to a higher concentration and finer dispersion of various printing inks, paints, pigment dispersion resist compositions for liquid crystal color filters, ink jet inks, liquid developers, and the like. The present invention relates to a treated organic pigment intended to be used as a colorant composition which requires good fluidity and dispersion stability in a prepared state. In addition, a high pigment concentration, and even in a finely dispersed state, a pigment dispersion composition containing the treated organic pigment having good fluidity and dispersion stability, and its use as a good contrast and high The present invention relates to a pigment-dispersed resist composition capable of producing a color filter having transmittance.
The present invention also relates to a pigment treating compound suitable for treating an organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group.
[0002]
[Prior art]
Organic pigments have begun to be used as colorants not only in various printing inks and paints, but also in fields requiring clear hues such as color filters and ink jet inks in recent years.
In recent years, these organic pigment dispersing techniques have made remarkable progress, and in order to rationalize the production, a method of dispersing the organic pigment by increasing the pigment concentration as much as possible has been performed. There is a basic problem that the properties and dispersion stability decrease.
[0003]
In addition, in the field of color filters and ink jet recording, high fastness is required. Therefore, it is necessary to use a high-grade organic pigment and to reduce the particle diameter to obtain a clear hue. However, higher organic pigments originally have poor initial fine dispersion stability and stability over time as compared with other pigments, and the finer the finer, the easier it is to cause agglomeration and obtain a stable dispersion. Becomes difficult.
[0004]
In order to solve these problems, conventionally, treatment (surface treatment / modification) of the organic pigment itself, a pigment dispersant having a good wettability (adsorption property) to the organic pigment, a pigment derivative, Due to the development of agents and the like, methods for increasing the dispersion stability and concentration of pigments have been studied, and much research has been conducted today.
[0005]
For example, for a long time, a method of using a pigment dispersant having a basic group to disperse an acidic pigment, adsorbing the pigment dispersant on the pigment surface by an acid-base affinity, and obtaining good dispersion stability has been disclosed. (For example, see Patent Document 1). However, with such an acid-base affinity, the effect of adsorbing the pigment dispersant on the pigment surface cannot be said to be sufficient, and it cannot be applied as a material for the above-mentioned color filter or ink-jet ink at all.
[0006]
[Patent Document 1]
JP-A-54-37082 (pages 1 and 2)
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
The problem to be solved by the present invention is that a treated organic pigment which can be suitably used in a field where an organic pigment needs to be finely dispersed, such as a color filter or ink jet recording, and can maintain good dispersion stability and fluidity. It is to provide a pigment. Another object of the present invention is to provide a pigment-dispersed resist composition capable of obtaining a color filter having high transmittance and excellent contrast.
Another object of the present invention is to provide a treating compound suitable for treating an organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that an organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group is converted into a carbodiimide compound (provided that a polyester side chain, a polyether side chain and a polyether side chain are present in the molecule). It has been found that all the above-mentioned problems can be solved by using a treated organic pigment treated with (excluding those having at least one type of side chain selected from the group consisting of acrylic side chains), thereby completing the present invention. Reached.
[0009]
That is, in the present invention, (1) an organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group is selected from carbodiimide compounds (provided that the molecule includes a polyester side chain, a polyether side chain, and a polyacryl side chain in the molecule). Excluding those having at least one type of side chain).
The present invention also relates to (2) the treated organic pigment according to (1), wherein the carbodiimide compound has at least one carbodiimide group in the molecule and has a carbodiimide equivalent of 100 to 50,000.
Further, the present invention provides (3) the carbodiimide compound, wherein the main chain has at least one type of chain having a formula weight of 200 to 10,000 selected from the group consisting of a polyester chain, a polyether chain, and a polyacryl chain. The present invention relates to the treated organic pigment according to the above (1) or (2).
The present invention also relates to (4) the treated organic pigment according to (3), wherein the polyester chain, polyether chain, and polyacryl chain have a formula weight of 200 to 10,000.
Also, in the present invention, (5) the organic pigment having a functional group that reacts with the carbodiimide group has at least one functional group selected from the group consisting of a carboxyl group, a sulfonic acid group, a hydroxyl group, and an amino group. The present invention relates to the treated organic pigment according to any one of the above (1) to (4).
The present invention also relates to (6) a pigment dispersion composition containing the treated organic pigment described in any one of (1) to (5).
The present invention also relates to (7) a pigment-dispersed resist composition for a color filter, comprising the treated organic pigment according to any one of (1) to (5) or the pigment-dispersed composition according to (6). .
Further, the present invention relates to (8) a carbodiimide compound having a carbodiimide equivalent of 100 to 50,000 (provided that at least one side chain selected from the group consisting of polyester side chains, polyether side chains and polyacryl side chains in the molecule). The present invention relates to a compound for treating an organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group.
[0010]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the treated organic pigment of the present invention, its use, and the compound for treating the organic pigment will be described in detail.
The treated organic pigment of the present invention is obtained by converting an organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group into a carbodiimide compound having a carbodiimide equivalent of preferably 100 to 50,000 (provided that the polyester side chain, polyether side chain and polyacryl side in the molecule are used). Excluding those having at least one type of side chain selected from the group consisting of chains).
The treated organic pigment of the present invention may be in the form of a pigment dispersion obtained using a dispersion medium or the like, or may be in the form of a dry state obtained without using a dispersion medium.
In such a treated organic pigment, a carbodiimide group present in the molecule of the carbodiimide compound reacts with a functional group that reacts with a carbodiimide group such as a carboxyl group, a sulfonic acid group or a hydroxyl group present on the surface of the organic pigment, thereby forming a covalent bond. A strong attraction force. Further, when the treated organic pigment is dispersed in a dispersion medium, a carbodiimide compound (provided that at least one kind selected from the group consisting of a polyester side chain, a polyether side chain, and a polyacryl side chain in the molecule, as described later) Excluding those having a side chain), when the main chain of the carbodiimide compound has at least one chain selected from a polyester chain, a polyether chain and a polyacryl chain, the chain is dispersed. It is considered that since the domains are formed in the medium, the pigment can be stably dispersed in the dispersion medium.
[0011]
First, an organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group used in the present invention will be described.
The organic pigment used in the present invention is an organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group, and one or more kinds thereof can be used.
The organic pigment having a functional group that reacts with the carbodiimide group is preferably an organic pigment having at least one functional group selected from the group consisting of a carboxyl group, a sulfonic acid group, a hydroxyl group, and an amino group.
[0012]
Examples of the type of the organic pigment include, for example, dye lake pigments, azo-based, benzimidazolone-based, phthalocyanine-based, quinacridone-based, anthraquinone-based, dioxazine-based, indigo-based, thioindico-based, perylene-based, perinone-based, and diketopyrrolopyrrole. System, isoindolinone system, nitro system, nitroso system, anthraquinone system, flavanthrone system, quinophthalone system, pyranthrone system, indanthrone system and the like.
[0013]
When there is no functional group that reacts with the carbodiimide group on the surface of the organic pigment, it can be introduced by surface treatment. For example, “Pigment dispersion stabilization and surface treatment technology / evaluation (December 25, 2001; Printing, pages 76 to 85 ", plasma treatment, oxygen / ultraviolet treatment, low-temperature plasma method disclosed in JP-A-58-217559, sulfonation method disclosed in JP-A-2003-165926, and the like.
[0014]
Next, a carbodiimide compound which is a pigment treatment compound used for treating an organic pigment having a functional group which reacts with a carbodiimide group in the present invention (provided that a polyester side chain, a polyether side chain and a polyacryl side (Excluding those having at least one type of side chain selected from the group consisting of chains).
The following terms used in this specification are subject to the following definitions. First, the “side chain” refers to a molecular chain that is in a branched state from the main chain when the carbodiimide compound is used as the main chain, and the “main chain” excludes the side chain defined above. Refers to a molecular chain. The “polyester chain” is a molecular chain having two or more ester bonds, the “polyether chain” is a molecular chain having two or more ether bonds, and the “polyacryl chain” is two or more. Refers to a molecular chain having a site where a (meth) acryloyl group is polymerized. Further, “polyester side chain” refers to a polyester chain forming the side chain, “polyether side chain” refers to a polyether chain forming the side chain, and “polyacryl side chain” refers to the side chain. Means a polyacryl chain.
[0015]
In addition, those formed by combining one or more kinds of polyester chains and polyether chains in one molecular chain belong to both the “polyester chain” and the “polyether chain”, and belong to one chain. Those formed by combining at least one of a polyester chain and a polyacrylic chain each belong to both a “polyester chain” and a “polyacrylic chain”, and a polyether chain and a polyacrylic chain are included in one chain. Those formed by combining one or more types with an acrylic chain belong to both the “polyether chain” and the “polyacryl chain”. Further, a polyester chain, a polyether chain, and a polyacryl chain each formed by combining at least one of them in one chain may be any of “polyester chain”, “polyether chain”, and “polyacryl chain”. Also belongs to. In addition, a polyester chain, a polyether chain, and a polyacryl chain are mixed in one chain as described above. Of course, at least one kind selected from the group consisting of a polyester chain, a polyether chain, and a polyacryl chain is used. The chain satisfies the condition of “chain”.
[0016]
"Having at least one type of chain selected from the group consisting of polyester chain, polyether chain and polyacryl chain in the main chain" means that when the carbodiimide compound is used as the main chain, the main chain is branched from the main chain. Without adding, at least one of a polyester chain, a polyether chain, and a polyacryl chain is a linear form.
A carbodiimide compound (excluding a compound having at least one side chain selected from the group consisting of a polyester side chain, a polyether side chain, and a polyacryl side chain in the molecule) is a carbodiimide compound having a main chain. Sometimes, a carbodiimide compound having neither a polyester side chain, a polyether side chain, or a polyacryl side chain in a branched state from the main chain, but as long as the pigment dispersing effect is exerted, the polyester side It may have a side chain other than a chain, a polyether side chain, and a polyacryl side chain.
[0017]
The above carbodiimide compound (excluding those having at least one side chain selected from the group consisting of polyester side chains, polyether side chains and polyacryl side chains in the molecule) is a carbodiimide group in the molecule, that is, , -N = C = N-. Such compounds containing a carbodiimide group may be used alone or in combination of two or more.
As a general method for obtaining such a carbodiimide compound having one or more carbodiimide groups, for example, a method in which an isocyanate compound is carbodiimidated by a decarboxylation reaction in an organic solvent in the presence of a carbodiimidation catalyst can be used.
[0018]
Examples of the isocyanate compound include monoisocyanates such as methyl isocyanate, ethyl isocyanate, propyl isocyanate, butyl isocyanate, octadecyl isocyanate and phenyl isocyanate; hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, cyclohexane diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate, Examples thereof include aliphatic, alicyclic, aromatic, and araliphatic diisocyanate compounds such as diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, and tetramethylxylylene diisocyanate.
[0019]
In addition, usable organic solvents are those having a high boiling point and do not have active hydrogen that reacts with an isocyanate compound or a compound having a carbodiimide group to be formed. Specifically, toluene, xylene, diethylbenzene Aromatic hydrocarbons such as diethylene glycol diacetate, dipropylene glycol dibutyrate, hexylene glycol diacetate, glycol diacetate, methyl glycol acetate, ethyl glycol acetate, butyl glycol acetate, ethyl diglycol acetate, butyl diglycol acetate, etc. Glycol ether esters; ketones such as ethyl butyl ketone, acetophenone, propiophenone, diisobutyl ketone, and cyclohexanone; amyl acetate, propyl propionate And aliphatic esters such as ethyl butyrate and the like.
[0020]
Examples of usable carbodiimidization catalysts include phosphorenes and phosphorene oxides. Specifically, 1-ethyl-3-methyl-3-phospholene oxide, 1-phenyl-3-methyl- Examples thereof include 3-phospholene oxide and 1-phenyl-3-methyl-2-phospholene oxide.
As a method for performing a decarboxylation reaction of an isocyanate group using these materials, a known method can be used, for example, a reaction temperature of 100 to 200 ° C. under a nitrogen atmosphere.
[0021]
Other methods for obtaining the compound containing a carbodiimide group include, for example, methods described in U.S. Pat. No. 2,941,956, JP-B-47-33279, JP-A-5-178954, and JP-A-6-56950. No.
[0022]
Using such a method, for example, a compound obtained by decarboxylation of K (≧ 2) mol of a diisocyanate compound is represented by the following general formula (1) and (K-1) mol of a diisocyanate compound. A compound obtained by decarboxylating 2 mol of a monoisocyanate compound can be represented by the following general formula (2).
[0023]
Embedded image

[0024]
Embedded image

[0025]
In the above general formula, A is a residue excluding the isocyanate group of the diisocyanate compound used in the synthesis of the polycarbodiimide compound, and B is a residue excluding the isocyanate group of the monoisocyanate compound used in the synthesis of the polycarbodiimide compound. Group.
[0026]
Commercial products of the above-mentioned compounds having a carbodiimide group include, as monocarbodiimide compounds using diphenylmethane diisocyanate as a raw material, luplanate MM-103, XTB-3003 (both trade names, manufactured by BASF), and Stabaxol P (trade name, Sumitomo Bayer) Examples of the polycarbodiimide using tetramethylxylylene diisocyanate as raw materials include carbodilite V-03 and V-05 (all trade names, manufactured by Nisshinbo Co., Ltd.).
[0027]
Such a carbodiimide compound has an isocyanate group in the molecule, but it is also possible to react a compound having a functional group capable of reacting with the isocyanate group.
[0028]
As such a compound having a functional group capable of reacting with an isocyanate group, a compound having low reactivity with the remaining carbodiimide group and selectively reacting with the isocyanate group first is preferable. Hydroxyl groups such as molecular monoalcohol compounds, the above-mentioned hydroxyl-containing polyester compounds, polyalkylene glycols and their monoalkyl ester compounds, polymethyl methacrylate diol, polybutyl methacrylate diol, and hydroxyl-containing polyacryl compounds such as poly 2-ethylhexyl methacrylate diol. Compounds can be mentioned.
[0029]
Further, the carbodiimide compound in the present invention has at least one chain selected from the group consisting of a polyester chain, a polyether chain, and a polyacryl chain in the main chain from the viewpoint of obtaining good pigment dispersibility. Preferably, there is. The carbodiimide compound may have the chain in the middle of the main chain, may have the chain at the end of the main chain, or may have the chain at both the middle of the main chain and the end of the main chain. There may be. Further, when the carbodiimide compound has the chain at the terminal of the main chain, the compound may have the chain at only one of the terminals of the main chain, or may have the chain at both terminals. Is also good. In the present specification, when the carbodiimide compound has the above-mentioned chain in the main chain, the above-mentioned chain may be in a form such as a block or a random form.
[0030]
As a method for introducing the above-mentioned chain to the terminal of the main chain in the carbodiimide compound, as described above, for example, the carbodiimide compound represented by the general formula (1) has a functional group capable of reacting with the isocyanate group in the isocyanate group. It can be introduced by a method of reacting a compound having a polyester chain, a polyether chain or a polyacryl chain. Examples of such a compound include a ring-opening polymer compound of a cyclic ester compound using a monoalcohol as an initiator, a self-polycondensation compound of oxycarboxylic acid, and a ring-opening polymer compound of a cyclic ether compound using a monoalcohol as an initiator. Can be mentioned.
[0031]
As a method for introducing the above-mentioned chain into the middle of the main chain into the carbodiimide compound, for example, the polycarbodiimide compound represented by the above general formula (1) is converted into a chain having a polyester chain, a polyether chain or a polyacryl chain. A method of extending the chain using an extender can be used.
[0032]
Examples of such a chain extender include those having a polyester chain, a compound obtained by ring-opening polymerization of a cyclic polyester compound with a diol compound having two hydroxyl groups such as a low molecular diol compound, and a low molecular diol compound. Examples thereof include compounds obtained by polycondensation with a molecular dicarboxylic acid. Examples of compounds having a polyether chain include compounds obtained by ring-opening polymerization of the cyclic polyether compound with a diol compound.
[0033]
In addition, polyester chains, polyether side chains, side chains other than polyacrylic side chains, for example, alkyl side chains, polyamide side chains, polyurethane side chains, etc. were introduced into the molecule within a range that does not reduce the effects of the present invention. Carbodiimide compounds can also be used.
Further, as the carbodiimide compound in the present invention, a resin containing a carbodiimide group obtained from a carbodiimide compound and a resin can also be used. Specific examples include a carbodiimide group-containing urethane resin, a carbodiimide group-containing acrylic resin, and a carbodiimide group-containing polyester resin.
The carbodiimide compounds exemplified above are compounds suitable for dispersion treatment of an organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group.
Thus, a compound for treating an organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group (compound for pigment treatment), which is the carbodiimide compound, is also one of the present invention.
[0034]
Further, in the carbodiimide compound, a polyester chain, a polyether chain, and a polyacryl chain introduced into the main chain are not particularly limited as long as they have an action of improving the dispersion stability of the organic pigment in a dispersion medium. However, the formula weight is preferably 200 or more, and more preferably 10,000 or less. More preferably, it is 300 or more and 5000 or less.
[0035]
The carbodiimide compound preferably has a carbodiimide equivalent of 100 to 50,000. More preferably, it is 200 or more and 10,000 or less. Here, if the carbodiimide equivalent is too high, the dispersion stability of the organic pigment in the dispersion medium may be reduced. On the other hand, if the carbodiimide equivalent is too low, the carbodiimide group will be excessively present, and the dispersion stability of the organic pigment in the dispersion medium may be reduced. In the present specification, the carbodiimide equivalent means a number represented by (molecular weight of carbodiimide compound) / (number of carbodiimide groups in carbodiimide compound molecule).
[0036]
The carbodiimide compound used in the present invention has a number average molecular weight of 1,000 or more, preferably 100,000 or less, more preferably 1,000 or more, and 50,000 or less. If the number average molecular weight of the carbodiimide compound is too high, when the organic pigment is dispersed in a dispersion medium, and when a pigment dispersion composition is obtained, it is difficult to obtain a material having an appropriate viscosity, and particularly when the concentration is high. This is not preferred when a pigment dispersion is required. On the other hand, if the number average molecular weight is too low, the dispersion stability of the organic pigment in the dispersion medium and the insulating property when finally forming a film of the pigment dispersion composition are undesirably reduced.
Therefore, it is preferable to appropriately adjust the carbodiimide compound mainly in accordance with the amount of the functional group present on the surface of the organic pigment and the required performance of each field to be used.
[0037]
Next, a method for treating the above-mentioned organic pigment using the carbodiimide compound of the present invention will be described.
The treatment referred to in the present invention is a treatment in which the entire surface or a part of the surface of the organic pigment-dispersed particles is coated with a carbodiimide compound, and specifically, the organic pigment, the carbodiimide compound, and, if necessary, a dispersion medium. , A mixture of organic pigments for complementary colors, other additives, etc., are kneaded using a roll mill, a kneader, a high-speed stirrer, a bead mill, a ball mill, a sand mill, an ultrasonic disperser, a high-pressure disperser, etc., and dispersed and coated. Methods can be mentioned.
[0038]
In the present invention, the carbodiimide group present in the molecule of the carbodiimide compound reacts with a functional group such as a carboxyl group, a sulfonic acid group, a hydroxyl group, or an amide group present on the surface of the organic pigment, and a strong adsorptive force due to a covalent bond. It is preferable to perform processing so that More preferably, the treated organic pigment is obtained by reacting a carbodiimide group of the carbodiimide compound with an acid group such as a carboxyl group or a sulfonic acid group on the surface of the organic pigment.
Note that, in order to perform the treatment of the organic pigment only with the carbodiimide compound without using a dispersion medium, the reaction between the carbodiimide compound and the functional group present on the surface of the organic pigment, which is equal to or higher than the melting point of the carbodiimide compound, is performed. It is preferable to heat to a temperature at which the temperature can be promoted. The temperature for accelerating the above reaction is generally 100 ° C. or lower, preferably about 40 to 80 ° C. The treated organic pigment obtained by such a method is coarsely pulverized or chipped, and can be used by dispersing it in a suitable dispersion medium for any purpose later.
[0039]
On the other hand, in the method of dissolving the carbodiimide compound used in the present invention and in an organic dispersion medium or an aqueous dispersion medium capable of stably dispersing the organic pigment, the method of performing the treatment while dispersing the organic pigment, even at a relatively low temperature. Although treatment is possible, it is more preferable to further heat the mixture to a temperature that promotes the above reaction. And, in the dispersion medium suitably used in the field of inks and paints, those in which the above-mentioned organic pigment is finely dispersed and treated, can be directly converted into a pigment dispersion as an ink or paint. .
[0040]
Here, when a dispersion medium suitably used in the field of ink or paint is exemplified, as an organic dispersion medium, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether (Poly) alkylene glycol monoalkyl ethers such as propylene glycol monoethyl ether; (poly) alkylene glycol monoalkyl ether acetates such as ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate; diethylene glycol Diethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether Ethers such as tetrahydrofuran; ketones such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, 2-heptanone and 3-heptanone; alkyl lactates such as methyl 2-hydroxypropionate and ethyl 2-hydroxypropionate; 2-hydroxy- Ethyl 2-methylpropionate, 3-methyl-3-methoxybutyl propionate, methyl 3-methoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, ethyl ethoxyacetate, ethyl hydroxyacetate, ethyl acetate, n-butyl acetate, acetic acid Esters such as isobutyl, n-butyl propionate, methyl acetoacetate, n-amyl formate and ethyl pyruvate; aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; n-methylpyrrolidone, N, N-dimethylformamide, N Amides such as dimethylacetamide; isopropyl alcohol, may be mentioned alcohols such as normal propyl alcohol. In addition, these dispersion media can be used alone or in combination of two or more.
[0041]
The aqueous dispersion medium may be water alone, or may be used in combination with a water-miscible organic dispersion medium.
Further, the use ratio of the carbodiimide compound used for performing the treatment of the organic pigment is preferably 3 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the organic pigment (total of the used organic pigments), and 100 parts by mass or less. More preferably, the content is 5 parts by mass or more and 50 parts by mass or less, but the number of functional groups that react with the carbodiimide group present on the surface of the organic pigment, and the required performance such as dispersion performance, fluidity, and insulation properties, It is preferable to adjust by the following.
[0042]
The treated organic pigment thus obtained may contain various binder resins, solvents, surfactants, and other various additives as necessary, and may be used as a printing ink, a paint, or a pigment-dispersed resist composition for a liquid crystal color filter. , Inks for ink jets, inks for writing implements, ribbon inks, liquid developers and the like.
[0043]
In the present invention, a pigment-dispersed resist composition for a color filter will be described in more detail as an example of a preferred use of the treated organic pigment of the present invention.
The color filter pigment-dispersed resist composition is a resist composition having an active energy ray-curable property and capable of being alkali-developable. In addition to the treated organic pigment or pigment-dispersed composition of the present invention, a film-forming resin, It is mainly composed of a polymerizable compound, a photopolymerization initiator, and a solvent, and is obtained by appropriately containing various additives such as a polymerization inhibitor as needed.
[0044]
As an organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group for obtaining a treated organic pigment constituting the pigment dispersion resist composition for a color filter of the present invention, a carbodiimide group is used to form a film having a clear hue. It is preferable to use a higher organic pigment having a reactive functional group.
[0045]
Examples of the film-forming resin constituting the pigment-dispersed resist composition for a color filter of the present invention include acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, maleic anhydride, maleic acid monoalkyl ester, cytocholanic acid, cytocholane anhydride, and cytocholane. Carboxyl group-containing unsaturated monomers such as acid monoalkyl esters, styrene, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, allyl acrylate, allyl methacrylate, benzyl acrylate, benzyl methacrylate, glycerol monoacrylate, glycerol methacrylate, N -A copolymer obtained by reacting at least one selected from the group consisting of phenylmaleimide, polystyrene macromonomer and polymethyl methacrylate macromonomer Can alkali-soluble resin is exemplified with certain carboxyl group, it may be used alone or in combination.
[0046]
The photopolymerizable compound constituting the pigment dispersion resist composition for a color filter of the present invention is preferably a monomer or oligomer having a photopolymerizable unsaturated bond.
Examples of the monomer having one photopolymerizable unsaturated bond in the molecule include methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, alkyl methacrylate or acrylate such as methyl acrylate, butyl acrylate, and 2-ethylhexyl acrylate; benzyl methacrylate; Aralkyl methacrylates or acrylates such as benzyl acrylate; alkoxyalkyl methacrylates or acrylates such as butoxyethyl methacrylate and butoxyethyl acrylate; aminoalkyl methacrylates or acrylates such as N, N-dimethylaminoethyl methacrylate and N, N-dimethylaminoethyl acrylate; diethylene glycol Monoethyl ether, triethylene glycol monobutyl ether Methacrylates or acrylates of polyalkylene glycol monoalkyl ethers such as dipropylene glycol monomethyl ether; methacrylates or acrylates of polyalkylene glycol monoaryl ethers such as hexaethylene glycol monophenyl ether; isobonyl methacrylate or acrylate Glycerol methacrylate or acrylate; 2-hydroxyethyl methacrylate or acrylate;
[0047]
Monomers having two or more photopolymerizable unsaturated bonds in the molecule include bisphenol A dimethacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,3-butylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, glycerol dimethacrylate, Pentyl glycol dimethacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate, polypropylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate, dipentaerythritol tetramethacrylate, dipentaerythritol hexamethacrylate , Dipentaerythritol pentamethacrylate, Sphenol A diacrylate, 1,4-butanediol diacrylate, 1,3-butylene glycol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, glycerol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, polypropylene glycol diacrylate, tetraethylene Glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, and the like. Using one or two or more monomers having a tertiary unsaturated bond Over it can also be used. These photopolymerizable compounds can be used alone or in combination of two or more.
[0048]
The photopolymerization initiator constituting the pigment dispersion resist composition for a color filter of the present invention is not particularly limited, and for example, benzophenone, N, N'-tetraethyl-4,4'-diaminobenzophenone, 4-methoxy-4 ' -Dimethylaminobenzophenone, benzyl, 2,2-diethoxyacetophenone, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin isobutyl ether, benzyldimethyl ketal, α-hydroxyisobutylphenone, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, t -Butylanthraquinone, 1-chloroanthraquinone, 2,3-dichloroanthraquinone, 3-chloro-2-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 1,4-naphthoquinone, 1,2-ben Anthraquinone, 1,4-dimethyl anthraquinone, 2-phenyl-anthraquinone, triazine photopolymerization initiators, and the like. These photopolymerization initiators are used alone or in combination of two or more.
[0049]
As the solvent constituting the pigment-dispersed resist composition for a color filter of the present invention, the same solvents as those described above for the dispersion medium can be used. ² ester-based organic solvents, ether-based organic solvents, ether-ester-based organic solvents, ketone-based organic solvents, aromatic hydrocarbon solvents, nitrogen-containing organic solvents and the like having a boiling point of 100 to 220 ° C. at kPa).
[0050]
As these organic solvents, specifically, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl Ether organic solvents such as ether, propylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether; ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether Ether ester organic solvents such as tate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate; ketone organic solvents such as methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, 2-heptanone, δ-butyrolactone; methyl 2-hydroxypropionate; -Ethyl hydroxypropionate, ethyl 2-hydroxy-2-methylpropionate, 3-methyl-3-methoxybutylpropionate, methyl 3-methoxypropionate, ethyl 3-methoxypropionate, methyl 3-ethoxypropionate, Ester organic solvents such as ethyl 3-ethoxypropionate, ethyl ethoxyacetate, ethyl hydroxyacetate, and n-amyl formate; N-methylpyrrolidone, N, N-dimethylformamide, N, N- Examples thereof include nitrogen-containing organic solvents such as dimethylacetamide, and these can be used alone or in combination of two or more.
[0051]
Among these organic solvents, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, cyclohexanone, and 2-heptanone are preferable in terms of solubility, dispersibility, coatability, and the like. , Ethyl 2-hydroxypropionate, 3-methyl-3-methoxybutyl propionate, ethyl 3-methoxypropionate, methyl 3-ethoxypropionate, n-amyl formate and the like, more preferably propylene glycol monomethyl ether Acetate.
[0052]
Further, these organic solvents may account for 50% of the total organic solvent used in the pigment-dispersed resist composition for a color filter of the present invention because of the solubility of the alkali-soluble resin (film-forming resin), pigment dispersibility, coatability, and the like. The content is preferably at least 70% by mass, and more preferably at least 70% by mass.
[0053]
When a large amount of an organic solvent having a boiling point of 220 ° C. or more is contained, the organic solvent does not sufficiently evaporate and remains in the dried coating film when pre-baking the formed coating film, and the dried coating film May have reduced heat resistance. Further, when the organic solvent having a boiling point of less than 100 ° C. is contained in a large amount, it is difficult to apply the organic solvent uniformly without unevenness, and a coating film having excellent surface smoothness may not be obtained.
[0054]
Further, in the pigment dispersion resist composition for a color filter of the present invention, as necessary, various additives such as other photopolymerizable compounds, thermal polymerization inhibitors, ultraviolet absorbers, and antioxidants may be appropriately used. Can be.
[0055]
Next, a method for producing the pigment-dispersed resist composition for a color filter of the present invention using the above materials will be described.
The method for producing the pigment-dispersed resist composition for a color filter of the present invention is an example of a preferred embodiment of the present invention, and the present invention is not limited to this.
[0056]
From the constituent materials described above, in order to produce the pigment-dispersed resist composition for a color filter of the present invention, by the above method, the treated organic pigment or pigment-dispersed composition of the present invention, the photopolymerizable compound, Add a photopolymerization initiator, a film-forming resin, a solvent (preferably an organic solvent), and other additives as necessary, and use a (high-speed) stirrer, high-pressure emulsifier, bead mill, three-roll, sand mill, kneader, or the like. Stirring and mixing can be used.
[0057]
The treated organic pigment of the present invention has good dispersion stability and fluidity even when the organic pigment content is high, and a film formed thereby has a high transmittance and a high contrast. It is. Therefore, for example, the treated organic pigment of the present invention can be suitably used as a constituent material of a pigment-dispersed resist composition for a color filter which requires high transmittance and high contrast.
[0058]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. Unless otherwise specified, "parts" in this example means parts by weight.
[0059]
[Preparation of carbodiimide compound]
In a four-necked flask equipped with a reflux condenser, a nitrogen inlet, a stirring bar, and a thermometer, 76.3 parts of a polycarbodiimide compound having an isocyanate group equivalent of 262 and a polycarbodiimide equivalent of 262, and poly (3-methylpentyl adipate) diol having a molecular weight of 2000 113.7 parts and 4.5 parts of methyldiethanolamine were charged and reacted at about 100 ° C. for 8 hours. Then, 291.7 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate (PMAC) were charged and carbodiimide compound (1) having an average molecular weight of about 10,000. (Solid content 40% solution) was obtained.
[0060]
[Examples 1 to 4, Comparative Examples 1 and 2]
Examples 1 and 2 are organic pigments surface-treated with a carbodiimide compound (1). Examples 3 and 4 are surface-treated organic pigments that are simultaneously dispersed in a dispersion medium while being surface-treated with each carbodiimide compound. It is obtained as a dispersion composition.
[0061]
(Preparation of Example 1 and its dispersed composition)
1000 g of steel beads (Φ5 mm) was placed in a steel can having a capacity of 1000 ml and treated with plasma-treated C.I. I. Pigment Red 122 and 450 g of purified water were charged. The mixture was kneaded with a paint conditioner for 30 minutes to obtain an aqueous pigment dispersion. This aqueous pigment dispersion was transferred to a four-necked flask equipped with a reflux condenser, a nitrogen inlet, a stir bar, and a thermometer, and while stirring, carbodiimide compound (1), 50 g (solid content: 20 g), propylene glycol monomethyl ether acetate 170 g was added and reacted at about 90 ° C. for 8 hours. After the reaction, the purified water and propylene glycol monomethyl ether acetate were removed, and placed in a vacuum dryer, dried at 80 ° C. for 2 hours, and surface-treated with the carbodiimide compound. The surface-treated organic pigment of Example 1 (Surface-treated organic pigment 1) Got. Further, the materials having the compositions shown in Table 1 were kneaded in a bead mill at a temperature of 60 ° C. for 24 hours to obtain a dispersion composition of the surface-treated organic pigment of Example 1.
[0062]
(Preparation of Example 2 and its dispersed composition)
In Example 1, C.I. I. Pigment Red 122 is C.I. I. A surface-treated organic pigment (surface-treated organic pigment 2) of Example 2, which had been surface-treated with a carbodiimide compound, was obtained in the same manner as in Example 1 except that the pigment ratio was changed to 15: 3. Further, the materials having the compositions shown in Table 1 were kneaded with a bead mill for 24 hours at a temperature of 60 ° C. to obtain a dispersion composition of the surface-treated organic pigment of Example 2.
[0063]
(Preparation of dispersion compositions of Examples 3 and 4 and Comparative Examples 1 and 2)
The materials having the compositions shown in Table 1 were kneaded with a bead mill for 24 hours at a temperature of 60 ° C., and the dispersion compositions of the surface-treated organic pigments of Examples 3 and 4, which were surface-treated with a carbodiimide compound, and Comparative Examples 1-2. A pigment dispersion composition was obtained.
[Evaluation test]
(Pigment dispersibility)
For each of the pigment dispersion compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2, the viscosity (initial viscosity) at 25 ° C. was measured using a B-type viscometer, and the pigment dispersibility was evaluated. The evaluation results are shown in Table 1.
(Dispersion stability)
About each pigment dispersion composition of Examples 1-4 and Comparative Examples 1-2, after preserving for 7 days in a 40 degreeC thermostat, the viscosity (temporal viscosity) at 25 degreeC was measured using the B-type viscometer, The dispersion stability was evaluated. The evaluation results are shown in Table 1.
[0064]
(Pigment-dispersed resist composition for a color filter using the pigment-dispersed compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2)
Using a high-speed stirrer, after uniformly mixing the pigment dispersion compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 with other materials so as to have the composition shown in Table 2, the mixture was filtered through a filter having a pore size of 3 μm, Pigment-dispersed resist compositions for color filters of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 were obtained.
[Evaluation test]
(Dispersion stability)
Each of the pigment-dispersed resist compositions for color filters of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 was taken in a glass bottle, sealed, and stored at room temperature for 7 days, and the state was evaluated according to the following evaluation criteria. The results are shown in Table 2.
Evaluation criteria
A: Neither thickening nor sediment is observed.
B: Thickness and sediment of the degree of returning to the original state after shaking lightly are observed.
C: Thickening and sediment are observed to such an extent that they do not return to their original state even after strong shaking.
[0065]
(Developability of resist pattern)
The pigment-dispersed resist composition for a color filter, which was evaluated as A or B in the above dispersion stability, was applied on a glass substrate so as to have a thickness of 1 μm by a spin coater, and was prebaked at 100 ° C. for 3 minutes. . The obtained coating film was washed with 0.15% Na ₂ CO ₃ Developing was performed using an aqueous solution, and the developability was evaluated from the time until the resist composition in the uncured portion was completely removed. The results are shown in Table 2.
A: It can be completely removed within 30 seconds.
B: More than 30 seconds can be completely removed within 60 seconds.
C: It cannot be completely removed even if it exceeds 60 seconds.
[0066]
[Table 1]

[0067]
In Table 1, PB821 (trade name) represents a pigment dispersant manufactured by Ajinomoto Co., and PMAC represents propylene glycol monomethyl ether acetate.
In Table 1, the composition of the carbodiimide compound 1 is the solid content.
[0068]
[Table 2]

[0069]
In Table 2, BMA / MAA copolymer represents a benzyl methacrylate / methacrylic acid copolymer, DPEHA represents dipentaerythritol hexaacrylate, and PGMEA represents propylene glycol monomethyl ether acetate. Irgacure 907 represents 2-methyl-1 [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one (trade name, manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
[0070]
【The invention's effect】
The treated organic pigment obtained in the present invention has good fluidity and dispersion stability even at a high pigment concentration, and has good fluidity and dispersion stability even when the organic pigment is finely dispersed. And an ink or paint having the following formula: In addition, even when a high-grade organic pigment is used, it shows good initial fine dispersion stability and stability over time, and is used for printing inks, paints, pigment-dispersed resist compositions for liquid crystal color filters, and inks for inkjet. And inks for writing implements, ribbon inks, liquid developers and the like.

Claims

An organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group is converted into a carbodiimide compound (provided that at least one side chain selected from the group consisting of a polyester side chain, a polyether side chain, and a polyacryl side chain in the molecule) ), Except that the treated organic pigment is treated.

2. The treated organic pigment according to claim 1, wherein the carbodiimide compound has at least one carbodiimide group in the molecule and has a carbodiimide equivalent of 100 to 50,000.

3. The treated organic compound according to claim 1, wherein the carbodiimide compound has at least one type of chain selected from the group consisting of a polyester chain, a polyether chain, and a polyacryl chain in a main chain. Pigment.

The treated organic pigment according to claim 3, wherein the polyester chain, polyether chain, and polyacryl chain are chains having a formula weight of 200 to 10,000.

The organic pigment having a functional group that reacts with the carbodiimide group has at least one functional group selected from the group consisting of a carboxyl group, a sulfonic acid group, a hydroxyl group, and an amino group. 5. The treated organic pigment according to any one of 1 to 4.

A pigment dispersion composition comprising the treated organic pigment according to claim 1.

A pigment-dispersed resist composition for a color filter, comprising the treated organic pigment according to claim 1 or the pigment-dispersed composition according to claim 6.

A carbodiimide compound having a carbodiimide equivalent of 100 to 50,000 (excluding compounds having at least one side chain selected from the group consisting of polyester side chains, polyether side chains and polyacryl side chains in the molecule) A compound for treating an organic pigment having a functional group that reacts with a carbodiimide group.