JP2004067549A

JP2004067549A - External preparation for skin

Info

Publication number: JP2004067549A
Application number: JP2002226754A
Authority: JP
Inventors: Yukiko Niimoto; 新本　由紀子; Shizuka Uehara; 上原　静香; Ichiro Sasaki; 佐々木　一郎
Original assignee: Kose Corp
Current assignee: Kose Corp
Priority date: 2002-08-02
Filing date: 2002-08-02
Publication date: 2004-03-04

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an external preparation for skin, which contains a bleaching and/or antioxidizing ingredient that has an excellent melamine production-inhibiting action, has extremely high improving and preventing effects against lipid peroxide production, inflammation, melanization, ageing, and the like, is not deteriorated in the preparation, and gives high medicinal effects. <P>SOLUTION: This external preparation for the skin is characterized by containing the extract of a plant such as Cattleya as a bleaching agent. Further, the external preparation for skin is characterized by containing the extract of the plant such as Cattleya and one or more agents selected from a bleaching agent, an antioxidizing agent, an anti-inflammatory agent, a cell-activating agent and an UV light-preventing agent. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ラン科カトレア属（Ｃａｔｔｌｅｙａ）、ブラッソカトレア属（Ｂｒａｓｓｏｃａｔｔｌｅｙａ）、ブラッソレリオカトレア属（Ｂｒａｓｓｏｌａｅｌｉｏｃａｔｔｌｅｙａ）、レリオカトレア属（Ｌａｅｌｉｏｃａｔｔｌｅｙａ）、レリオカトニア属（Ｌａｅｌｉｏｃａｔｏｎｉａ）、カトレイオプシス属（Ｃａｔｔｌｅｙｏｐｓｉｓ）、カトレイトニア属（Ｃａｔｔｌｅｙｔｏｎｉａ）、レリア（Ｌａｅｌｉａ）属に属する植物抽出物を含有する皮膚外用剤に関し、更に詳細には、ラン科カトレア属、ブラッソカトレア属、ブラッソレリオカトレア属、レリオカトレア属、レリオカトニア属、カトレイオプシス属、カトレイトニア属、レリア属に属する植物抽出物を含有することにより、皮膚のくすみ、シミ、ソバカス又は老人性色素斑及び肝斑等の色素沈着の予防及び改善並びに肌の透明感を改善する美白効果に優れる皮膚外用剤に関する。また、皮膚内での活性酸素生成に起因する過酸化脂質の生成や、肌の炎症、黒化、老化を防止することにより皮膚老化防止効果、肌あれ改善効果を有する皮膚外用剤に関する。更に、これらの特定のラン科植物抽出物と他の薬効剤とを組み合わせることにより、上記効果がより一層高められた皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、乳液、クリーム、化粧水、パック、洗浄料、分散液、軟膏、液剤、エアゾール、貼付剤、パップ剤、リニメント剤等の皮膚外用剤には、これらに所定の薬効を付与することを目的として種々の薬効剤が加えられている。
例えば、日焼け等により生じる皮膚の黒化、色素沈着により生ずるシミ、ソバカス等を予防又は改善する為に、アスコルビン酸、胎盤抽出物、グルタチオン、ハイドロキノン等の美白剤が加えられている。
【０００３】
また、過酸化脂質の生成や肌の炎症、黒化、老化を防止することを目的として、ビタミンＥなどの抗酸化剤が加えられている。
近年では、皮膚老化の原因の一つとして、生体に対する活性酸素の悪影響が挙げられている。活性酸素には、スーパーオキサイド、一重項酸素、ヒドロキシラジカル、過酸化水素等があるが、これらは過酸化脂質の生成や、核、タンパク質、酵素にダメージを与えることが分かっており、これらが大量に発生した場合には疾病や死を招くことがある。また、量的には少なくとも、活性酸素に起因するダメージの蓄積は生体機能を低下させ、いわゆる老化現象を引き起こす一因になっている。
このため、様々な活性酸素除去剤が開発されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の薬効剤では、効果が十分でなかったり、あるいは、製剤中で変質する等して所期の薬効が得られない場合があり、その改善が望まれていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、皮膚外用剤の薬効成分として使用することができる成分について鋭意検討を行った結果、ラン科カトレア属（Ｃａｔｔｌｅｙａ）、ブラッソカトレア属（Ｂｒａｓｓｏｃａｔｔｌｅｙａ）、ブラッソレリオカトレア属（Ｂｒａｓｓｏｌａｅｌｉｏｃａｔｔｌｅｙａ）、レリオカトレア属（Ｌａｅｌｉｏｃａｔｔｌｅｙａ）、レリオカトニア属（Ｌａｅｌｉｏｃａｔｏｎｉａ）、カトレイオプシス属（Ｃａｔｔｌｅｙｏｐｓｉｓ）、カトレイトニア属（Ｃａｔｔｌｅｙｔｏｎｉａ）、レリア（Ｌａｅｌｉａ）属（以下、前記属を総称してカトレア類と表記することがある）に属する植物抽出物が高いメラニン生成抑制作用及び抗酸化作用を有し、美白及び抗酸化成分として優れたものであることを見出した。そして、この抽出物は、美白成分及び／又は抗酸化成分として皮膚外用剤に配合できると共に、他の薬効剤と組み合わせることにより皮膚外用剤としてより優れた効果が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】
すなわち本発明は、カトレア類に属する植物抽出物を美白成分及び／又は抗酸化成分として含有することを特徴とする、優れた美白効果を有し、くすみ、シミ、ソバカス又は老人性色素斑及び肝斑等の色素沈着の予防及び改善並びに肌の透明感を改善する皮膚外用剤を提供するものである。また、皮膚内での活性酸素生成に起因する過酸化脂質の生成や、肌の炎症、黒化、老化を防止することにより皮膚老化防止効果、肌あれ改善効果を有する皮膚外用剤を提供するものである。
【０００７】
又、本発明は、カトレア類の植物の抽出物、および美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、細胞賦活剤及び紫外線防止剤から選ばれる薬効剤の一種又は二種以上、を含有することを特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明に用いられるカトレア類について述べるが、ラン科カトレア属に属する植物は、カトレアの原種であるといわれており、ランの女王とよばれるほど美しい花をつける。中央、南アメリカの熱帯に約３０種が分布する着生ランで、近縁の属との交雑によって多くの交雑種が作り出され切花や鉢花用として広く栽培されている。カトレア属に属する植物としては、カトレア　ビコロル（Ｃ．ｂｉｃｏｌｏｒ）、カトレア　アクランディアエ（Ｃ．ａｃｌａｎｄｉａｅ）、カトレア　アウランティアカ（Ｃ．ａｕｒａｎｔｉａｃａ）、カトレア　ボーリンギアナ（Ｃ．ｂｏｗｒｉｎｇｉａｎａ）、カトレアレオポルディー（Ｃ．ｌｅｏｐｏｌｄｉｉ）、カトレア　メンデリー（Ｃ．ｍｅｎｄｅｌｉｉ）、カトレア　ポーフィログロッサ（Ｃ．ｐｏｒｐｈｙｒｏｇｌｏｓｓａ）、カトレア　スキンネリ（Ｃ．ｓｋｉｎｎｅｒｉ）、カトレア　ウオーケリアナ（Ｃ．ｗａｌｋｅｒｉａｎａ）、カトレア　フォーブシー（Ｃ．ｆｏｒｂｅｓｉｉ）、カトレア　ローレンセアナ（Ｃ．ｌａｗｒｅｎｃｅａｎａ）、カトレアインテルメディア（Ｃ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）、カトレア　ベルティナ（Ｃ．ｖｅｌｕｔｉｎａ）、カトレア　ワーネリ（Ｃ．ｗａｒｎｅｒｉ）、カトレア　エルドラド（Ｃ．ｅｌｄｏｒａｄｏ）、カトレア　モシアエ（Ｃ．ｍｏｓｓｉａｅ）、カトレア　ガスケリアナ（Ｃ．ｇａｓｋｅｌｌｉａｎａ）、カトレア　パーシヴァリアナ（Ｃ．ｐｅｒｃｉｖａｌｌｉａｎａ）、カトレア　イヴァリアナ（Ｃ．ｉｖａｌｉａｎａ）、カトレア　ルーデマニアナ（Ｃ．ｌｕｅｄｄｅｍａｎｎｉａｎａ）、カトレア　ジェンマニー（Ｃ．ｊｅｎｍａｎｉｉ）、カトレア　イアナ（Ｃ．ｅａｎａ）、カトレア　トリアナエ（Ｃ．ｔｒｉａｎａｅ）、カトレア　チョコエンシス（Ｃ．ｃｈｏｃｏｅｎｓｉｓ）、カトレア　シュレーデラエ（Ｃ．ｓｃｈｒｏｅｄｅｒａｅ）、カトレア　ヴァルセヴィチー（Ｃ．　ｗａｒｓｃｅｗｉｃｚｉｉ）、カトレア　ドーウィアナ（Ｃ．ｄｏｗｉａｎａ）、カトレア　レックス（Ｃ．ｒｅｘ）、カトレア　マクシマ（Ｃ．ｍａｘｉｍａ）、カトレア　オロル（Ｃ．ｏｌｏｒ）、カトレア　ルテオラ（Ｃ．ｌｕｔｅｏｒａ）、カトレア　ムーレアナ（Ｃ．ｍｏｏｒｅａｎａ）、カトレア　ケリー（Ｃ．ｋｅｒｒｉｉ）、カトレア　アラグアイエンシス（Ｃ．ａｒａｇｕａｉｅｎｓｉｓ）、カトレアエロンガータ（Ｃ．ｅｌｏｎｇａｔａ）、カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）、カトレア　グラヌロサ（Ｃ．ｇｒａｎｕｌｏｓａ）、カトレア　グッタタ（Ｃ．ｇｕｔｔａｔａ）、カトレアイリコロル（Ｃ．ｉｒｉｃｏｌｏｒ）、カトレア　ロディギシー（Ｃ．ｌｏｄｄｉｇｅｓｉｉ）、カトレア　シレリアナ（Ｃ．ｓｃｈｉｌｌｅｒｉａｎａ）、カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）等が挙げられる。
【０００９】
レリア属はカトレア属の近縁種でブラジルを中心とする中央、南アメリカの熱帯に約５０種が分布するランで、レリア属にはレリア　アルビダ（Ｌ．ａｌｂｉｄａ）、レリア　アンセプス（Ｌ．ａｎｃｅｐｓ）、レリア　オータムナリス（Ｌ．ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、レリア　カナリエンシス（Ｌ．ｃａｎａｒｉｅｎｓｉｓ）、レリア　シンアバリア（Ｌ．ｃｉｎｎａｂａｒｉｎａ）、レリア　クリスパ（Ｌ．ｃｒｉｓｐａ）、レリア　エサルクエアナ（Ｌ．ｅｓａｌｑｕｅａｎａ）、レリア　フルフラセア（Ｌ．ｆｕｒｆｕｒａｃｅａ）、レリア　グランディス（Ｌ．ｇｒａｎｄｉｓ）、レリア　ジョンゲアナ（Ｌ．ｊｏｎｇｈｅａｎａ）、レリア　ロバタ（Ｌ．ｌｏｂａｔａ）、レリア　ロンギピア（Ｌ．ｌｏｎｇｉｐｅａ）、レリア　ルンディー（Ｌ．ｌｕｎｄｉｉ）、レリアペリーニー（Ｌ．ｐｅｒｒｉｎｉｉ）、レリア　プミラ（Ｌ．ｐｕｍｉｌａ）、レリア　プルプラタ（Ｌ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ）、レリア　レジナエ（Ｌ．ｒｅｇｉｎａｅ）、レリア　ルベセンス（Ｌ．ｒｕｂｅｓｃｅｎｓ）、レリア　シンコラナ（Ｌ．ｓｉｎｃｏｒａｎａ）、レリア　スペシオサ（Ｌ．ｓｐｅｃｉｏｓａ）、レリア　テネブロサ（Ｌ．ｔｅｎｅｂｒｏｓａ）、レリア　ジップ（Ｌ．ｚｉｐ）等が含まれる。
【００１０】
カトレイオプシス属（Ｃａｔｔｌｅｙｏｐｓｉｓ）はカトレア属の近縁種で、西インド諸島に３種が分布する花の美しい着生あるいは岩上生のランである。カトレイオプシス属には、Ｃ．ｌｉｎｄｅｎｉｉ（カトレイオプシス　リンデニー）等が含まれる。
【００１１】
ブラッソカトレア属（Ｂｒａｓｓｏｃａｔｔｌｅｙａ）、ブラッソレリオカトレア属（Ｂｒａｓｓｏｌａｅｌｉｏｃａｔｔｌｅｙａ）、レリオカトレア属（Ｌａｅｌｉｏｃａｔｔｌｅｙａ）、レリオカトニア属（Ｌａｅｌｉｏｃａｔｏｎｉａ）、カトレイトニア属（Ｃａｔｔｌｅｙｔｏｎｉａ）、レリオカトニア属（Ｌａｅｌｉｏｃａｔｏｎｉａ）は、カトレア属及びその近縁種との交配によりにできた人工種である。いずれも非常に多くの種類が存在し、カトレアやその近縁種の特徴を踏襲した、美しい花をつけるランである。
【００１２】
上記のカトレア類の植物には、フェノール性化合物、カロチノイド、ＳＯＤ、カタラーゼ、ビタミン等が豊富に含まれており、それらの成分が美白効果や抗酸化効果を複合的に発揮するものと考えられる。
【００１３】
本発明に用いられる抽出物を製造するにあたっては、カトレア類の種類や産地は特に限定されない。また、抽出物の調製法は、特に限定されるものではないが、その例としては、全草、又は根、茎、幼芽、葉、花、種子等のいずれか１ヶ所以上から抽出することが出来、これらを乾燥、細切、圧搾、或いは発酵等、適宜処理を施した後、低温もしくは室温〜加温下で溶媒により抽出する方法を挙げることができる。得られた抽出液は、濾過又はイオン交換樹脂等を用い、吸着、脱色等の精製をして、溶液状、ペースト状、ゲル状、粉末状として用いることもできる。必要ならば、効果に影響のない範囲で更に、脱臭、脱色等の精製処理をしても良い。また、超臨界抽出や水蒸気蒸留による抽出も好適に用いられる。
【００１４】
抽出溶媒としては、例えば水、低級１価アルコール（メチルアルコール、エチルアルコール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール等）、液状多価アルコール（グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等）、低級アルキルエステル（酢酸エチル等）、炭化水素（ベンゼン、ヘキサン、ペンタン等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン等）、エーテル類（ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジプロピルエーテル等）、アセトニトリル等が挙げられ、一種又は二種以上を用いることができる。
【００１５】
又、好ましい抽出方法の例としては、濃度０〜１００ｖｏｌ％の含水エチルアルコール又は１，３−ブチレングリコールを用い、室温で、又は加温して１〜５日間抽出を行った後濾過し、得られた濾液を更に１週間ほど放置して熟成させ、再び濾過を行う方法が挙げられる。
【００１６】
本発明の皮膚外用剤におけるカトレア類の植物抽出物の含有量は、乾燥固形分として好ましくは０．００００１〜５質量％（以下単に「％」で示す）であり、より好ましくは０．０００１〜２％である。この範囲内であれば、該植物抽出物を安定に配合することができ、かつ高い美白及び抗酸化効果を発揮することができる。又、抽出液を使用する場合は、溶質である乾燥固形分の含有量が上記範囲内であれば、その抽出液濃度は何ら限定されるものではない。
【００１７】
本発明のカトレア類の植物抽出物は、これを美白及び抗酸化成分として常法に従い、通常の皮膚外用剤に使用される種々の形態の基剤に配合し、製剤化することにより皮膚外用剤を得ることができるが、更に他の薬効剤と組み合せることにより、より美白及び抗酸化効果の優れた皮膚外用剤が得られる。
【００１８】
本発明においてカトレア類の植物抽出物（成分（Ａ））と組み合わせ、使用される他の薬効剤（成分（Ｂ））は、美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、細胞賦活剤、紫外線防止剤から選ばれるものであるが、具体的な薬効剤としては、例えば、それぞれ以下に示すものが挙げられる。但し、複数の薬効を有するものは、該当する各薬効剤として重複して挙げている。ここで「誘導体」には形成可能なエステルや塩が含まれる。更にカッコ内は、植物の別名、生薬名等を記載した。
【００１９】
（美白剤）
美白剤としては、ビタミンＣ及びその誘導体（ジパルミチン酸−Ｌ−アスコルビル、テトライソパルミチン酸−Ｌ−アスコルビル等のＬ−アスコルビン酸アルキルエステル、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル等）、胎盤抽出物、グラブリジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチン及びこれらを含有するカンゾウ抽出物、ヨクイニン（ハトムギ）抽出物、コガネバナ（オウゴン）抽出物、海藻抽出物（コンブ、マコンブ、ワカメ、ヒジキ、ヒバマタ、スジメ、トロロコンブ、カジメ、ツルアラメ、チガイソ、ホンダワラ、ジャイアントケルプ等の褐藻類；テングサ、ツノマタ、スギノリ、ウスバノリ、アサクサノリ、マツノリ、トサカマツ、フノリ、オゴノリ、カイメンソウ、イギス、エゴノリ等の紅藻類；クロレラ、アオノリ、ドナリエラ、クロロコッカス、アナアオサ、カワノリ、マリモ、シオグサ、カサノリ、フトジュズモ、タマジュズモ、ヒトエグサ、アオミドロ等の緑藻類；スピルリナ等の藍藻類等）、センプクカ抽出物、ブドウ抽出物、コムギ抽出物、トマト抽出物、カロチノイド（カロチン、リコピン、アスタキサンチン等）、アガロース、オリゴサッカライド、ハイドロキノン及びその誘導体、システイン及びその誘導体、アスパラガス抽出物、イブキトラノオ抽出物、ノイバラ（エイジツ）抽出物、エゾウコギ抽出物、エンドウ豆抽出物、カミツレ抽出物、ケイケットウ抽出物、オレンジ抽出物、キイチゴ抽出物、キウイ抽出物、クララ（クジン）抽出物、コーヒー抽出物、ゴマ油、エゴマ油、ゴカヒ抽出物、コメ抽出物、コメヌカ抽出物、サイシン抽出物、サンザシ抽出物、サンペンズ（カワラケツメイ）抽出物、シャクヤク抽出物、シラユリ抽出物、クワ（ソウハクヒ）抽出物、トウキ抽出物、ブナノキ抽出物、ブナの芽抽出物、ブラックカラント抽出物、ホップ抽出物、マイカイカ（マイカイ、ハマナス）抽出物、モッカ（ボケ）抽出物、ユキノシタ抽出物、茶抽出物（烏龍茶、紅茶、緑茶等）、霊芝抽出物、微生物醗酵代謝産物、大豆抽出物、糖蜜抽出物、羅漢果抽出物等が挙げられる。
【００２０】
これらの美白剤のうち、特に好ましいものとしては、ビタミンＣ及びその誘導体、カンゾウ抽出物、ハトムギ（ヨクイニン）抽出物、コムギ抽出物、クワ（ソウハクヒ）抽出物、海藻抽出物、茶抽出物が挙げられる。
【００２１】
（抗酸化剤）
又、抗酸化剤としては、ビタミンＥ及びその誘導体（ｄｌ−α（β、γ）−トコフェロール、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、ニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール、リノール酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロール等のトコフェロール及びその誘導体、ユビキノン類等）、ビタミンＡ及びその誘導体（パルミチン酸レチノール、酢酸レチノール等のレチノール及びその誘導体、デヒドロレチナール等のレチナール及びその誘導体等）、カロチノイド（カロチン、リコピン、アスタキサンチン等）、クエルセチン、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ビタミンＢ及びその誘導体（チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩、リボフラビン、酢酸リボフラビン、塩酸ピリドキシン、ピリドキシンジオクタノエート、フラビンアデニンジヌクレオチド、シアノコバラミン、葉酸類、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、コリン類等）、ビタミンＣ．及びその誘導体（ジパルミチン酸−Ｌ−アスコルビルやテトライソパルミチン酸−Ｌ−アスコルビル等のＬ−アスコルビン酸アルキルエステル、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル等）、ビタミンＤ及びその誘導体（エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、ジヒドロキシスタナール等）、ルチン及びその誘導体、チオタウリン、タウリン、ハイドロキノン及びその誘導体、ヒスチジン、カテキン及びその誘導体、グラブリジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチン及びこれらを含有するカンゾウ抽出物、グルタチオン及びその誘導体、没食子酸及びその誘導体、キュウリ抽出物、ケイケットウ抽出物、ゲンチアナ（リンドウ）抽出物、ゲンノショウコ抽出物、コレステロール及びその誘導体、サンザシ抽出物、シャクヤク抽出物、スーパーオキサイドディスムターゼ、イチョウ抽出物、コガネバナ（オウゴン）抽出物、ニンジン抽出物、マイカイカ（マイカイ、ハマナス）抽出物、サンペンズ（カワラケツメイ）抽出物、トルメンチラ抽出物、パセリ抽出物、ブドウ抽出物、ボタン（ボタンピ）抽出物、マンニトール、モッカ（ボケ）抽出物、メリッサ抽出物、ヤシャジツ（ヤシャ）抽出物、ユキノシタ抽出物、ローズマリー（マンネンロウ）抽出物、レタス抽出物、茶抽出物（烏龍茶、紅茶、緑茶等）、微生物醗酵代謝産物、海藻抽出物、霊芝抽出物、卵殻膜抽出物、胎盤抽出物、羅漢果抽出物等が挙げられる。
【００２２】
これらの抗酸化剤のうち、特に好ましいものとしては、ビタミンＥ及びその誘導体、ビタミンＣ．及びその誘導体、ルチン及びその誘導体、ヤシャジツ抽出物、ユキノシタ抽出物、マイカイカ抽出物、スーパーオキサイドディスムターゼ、イチョウ抽出物、グルタチオン及びその誘導体、ヒスチジン、マンニトール、カロチノイドが挙げられる。
【００２３】
（抗炎症剤）
抗炎症剤としては、グリチルリチン酸及びその誘導体、グリチルレチン酸及びその誘導体、ビタミンＢ及びその誘導体（チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩、リボフラビン、酢酸リボフラビン、塩酸ピリドキシン、ピリドキシンジオクタノエート、フラビンアデニンジヌクレオチド、シアノコバラミン、葉酸類、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、コリン類等）、アロエ抽出物、アシタバ抽出物、アルテア抽出物、アルニカ抽出物、イオウ及びその誘導体、イラクサ抽出物、インチンコウ（カワラヨモギ）抽出物、ウコン抽出物、キハダ（オウバク）抽出物、オトギリソウ抽出物、カミツレ抽出物、コンフリー（ヒレハリソウ）抽出物、スイカズラ（キンギンカ）抽出物、クレソン抽出物、サルビア（セージ）抽出物、ワレモコウ（ジユ）抽出物、シソ抽出物、シラカバ抽出物、ニワトコ抽出物、ガマ（ホオウ）抽出物、ムクロジ抽出物、ユーカリ抽出物、ヨモギ抽出物、レンゲソウ抽出物、コンドロイチン硫酸及びその誘導体、酸化亜鉛等が挙げられる。
【００２４】
これらの抗炎症剤のうち、特に好ましいものとしては、グリチルリチン酸及びその誘導体、グリチルレチン酸及びその誘導体、コンフリー（ヒレハリソウ）抽出物、ワレモコウ（ジユ）抽出物が挙げられる。
【００２５】
（細胞賦活剤）
細胞賦活剤としては、ビタミンＡ及びその誘導体（パルミチン酸レチノール、酢酸レチノール等のレチノール及びその誘導体、デヒドロレチナール等のレチナール及びその誘導体等）、カロチノイド（カロチン、リコピン、アスタキサンチン等）、ビタミンＢ及びその誘導体（チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩、リボフラビン、酢酸リボフラビン、塩酸ピリドキシン、ピリドキシンジオクタノエート、フラビンアデニンジヌクレオチド、シアノコバラミン、葉酸類、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、コリン類等）、ビタミンＣ及びその誘導体（ジパルミチン酸−Ｌ−アスコルビルやテトライソパルミチン酸−Ｌ−アスコルビル等のＬ−アスコルビン酸アルキルエステル、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル等）、リボ核酸及びその塩、デオキシリボ核酸及びその塩、α−及びγ−リノレン酸、キサンチン及びその誘導体（カフェイン等）、アーモンド抽出物、アスパラガス抽出物、アミノ酸及びその誘導体（セリン、グルタミン酸、テアニン、ヒドロキシプロリン、ピロリドンカルボン酸等）、アンズ（キョウニン）抽出物、イチョウ抽出物、ドコサヘキサエン酸及びその誘導体、エイコサペンタエン酸及びその誘導体、キハダ（オウバク）抽出物、オオムギ（バクガ）抽出物、キウイ抽出物、キュウリ抽出物、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、シイタケ抽出物、スギナ抽出物、センブリ抽出物、ダイズ抽出物、ナツメ（タイソウ）抽出物、ツボクサ抽出物、トウガラシ抽出物、トウキンセンカ抽出物、トマト抽出物、ニンニク抽出物、ニンジン抽出物、ヒノキチオール、ブクリョウ抽出物、ブドウ種子油、ブナノキ抽出物、ブナの芽抽出物、モモ抽出物、ユーカリ抽出物、ユリ抽出物、レタス抽出物、レモン抽出物、ローズマリー（マンネンロウ）抽出物、動物由来抽出物（イカスミ等軟体動物抽出物、貝殻抽出物、貝肉抽出物、魚肉抽出物、鶏冠抽出物、シルクプロテイン及びその分解物、胎盤抽出物、血清除蛋白抽出物、ローヤルゼリー、ラクトフェリン又はその分解物等）、酵母抽出物、微生物醗酵代謝産物（乳酸菌、ビフィズス菌等由来）、霊芝抽出物等が挙げられる。
【００２６】
これらの細胞賦活剤のうち、特に好ましいものとしては、ビタミンＡ及びその誘導体、ビタミンＣ及びその誘導体、ピロリドンカルボン酸、酵母抽出物、霊芝抽出物、イチョウ抽出物、オオムギ（バクガ）抽出物、ニンジン抽出物が挙げられる。
【００２７】
（紫外線防止剤）
紫外線防止剤としては、パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、オキシベンゾン及びその誘導体（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸ナトリウム等）、酸化チタン、微粒子酸化チタン、酸化亜鉛及び微粒子酸化亜鉛等が挙げられる。酸化チタン、酸化亜鉛等の無機粉体は、微粒子のものを用いるとより高い効果が発揮される。
【００２８】
これらの紫外線防止剤のうち、特に好ましいものとしては、パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、酸化チタン、微粒子酸化チタン、酸化亜鉛及び微粒子酸化亜鉛が挙げられる。
【００２９】
本発明の皮膚外用剤における上記成分（Ｂ）の薬効剤の配合量は、薬効剤の種類により相違するが、以下に示す範囲とすることが好ましい。この範囲であれば、成分（Ａ）のカトレア類の植物抽出物と組み合わせた場合、製剤及び製剤中の成分（Ａ）のカトレア類の植物抽出物の経時安定性に影響を及ぼすことがなく、より高い美白効果、皮膚老化防止及び肌あれ改善効果を相乗的に発揮させることができる。
【００３０】
すなわち、本発明の皮膚外用剤における成分（Ｂ）の美白剤の配合量は、好ましくは０．００００１〜１０％であり、より好ましくは０．０００１〜５％の範囲である。抽出物を抽出液のまま用いる場合は乾燥固形分としてこの範囲であれば良い。この範囲であればより優れた美白効果、皮膚老化防止及び肌あれ改善効果を相乗的に示し、かつ、使用感の非常に良好な皮膚外用剤が得られる。
【００３１】
本発明の皮膚外用剤における成分（Ｂ）の抗酸化剤の配合量は、好ましくは０．００００１〜５％、より好ましくは０．０００１〜３％の範囲である。抽出物を抽出液のまま用いる場合は乾燥固形分としてこの範囲であれば良い。この範囲であればより優れた抗酸化効果の発現がみられ、かつ、極めて優れた美白効果、皮膚老化防止及び肌あれ改善効果を示す皮膚外用剤が得られる。
【００３２】
本発明の皮膚外用剤における成分（Ｂ）の抗炎症剤の配合量としては、０．００００１〜５％の範囲が好ましく、より好ましくは０．０００１〜３％の範囲である。植物抽出物を抽出液のまま用いる場合は乾燥固形分としてこの範囲であれば良い。この範囲であればより優れた抗炎症効果がみられ、かつ、優れた美白効果、皮膚老化防止及び肌あれ改善効果を相乗的に示す皮膚外用剤が得られる。
【００３３】
本発明の皮膚外用剤における成分（Ｂ）の細胞賦活剤の配合量としては、好ましくは０．００００１〜５％、より好ましくは０．０００１〜３％の範囲である。抽出物を抽出液のまま用いる場合は、乾燥固形分としてこの範囲であれば良い。この範囲であればより極めて優れた肌荒れ改善効果が発現し、かつ、優れた高い美白効果、皮膚老化防止及び肌あれ改善効果を相乗的に示す皮膚外用剤が得られる。
【００３４】
本発明の皮膚外用剤における成分（Ｂ）の紫外線防止剤の配合量としては、好ましくは０．００１〜３０％、より好ましくは０．０１〜２５％の範囲である。この範囲であればより優れた紫外線防止効果が発現し、かつ、優れた美白効果、皮膚老化防止及び肌あれ改善効果を相乗的に示す皮膚外用剤が得られる。
【００３５】
これらの美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、細胞賦活剤及び紫外線防止剤は、一種又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
【００３６】
上記の成分（Ａ）と成分（Ｂ）を組み合せた皮膚外用剤も、常法に従い、必須成分である成分（Ａ）と成分（Ｂ）とを通常の皮膚外用剤として知られる種々の形態の基剤に配合して調製することができる。
【００３７】
皮膚外用剤の配合形態の例としては、特に限定されず、例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、洗浄料、メーキャップ化粧料、分散液、軟膏、液剤、エアゾール、貼付剤、パップ剤、リニメント剤等の、いずれの形態の化粧料であっても、外用医薬品等であっても良い。
【００３８】
又、本発明の皮膚外用剤には、前記必須成分以外のもので、化粧料や医薬部外品、外用医薬品等に通常使用される各種の成分、即ち、水、アルコール、油剤、界面活性剤、増粘剤、粉体、キレート剤、ｐＨ調整剤、各種薬効剤、動植物・微生物由来の抽出物、香料等を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜加えることができる。これらの中から、具体的なものを以下に例示する。
【００３９】
アルコールとしては、エチルアルコール等の一価アルコールや、グリセリン、１，３−ブチレングリコール等の多価アルコールを溶解、清涼感、防腐、保湿等の目的で用いることができる。
【００４０】
油剤は、使用性、使用感を良くするものとして、その由来、性状は問わず使用することができる。例えば、流動パラフィン、スクワラン、トリグリセライド油、エステル油、ロウ類、脂肪酸類、高級アルコール、シリコン油、フッ素系油、各種ワックス等である。
【００４１】
界面活性剤は、油剤等の乳化や可溶化等のために用いられ、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性及び両性の活性剤を用いることができる。
【００４２】
増粘剤としては、カルボキシビニルポリマー、カラギーナン、寒天、キサンタンガム、デキストリン脂肪酸エステル、有機変性粘土鉱物等、化学合成品又は天然物由来に関わらず用いることが可能である。又、これらの成分を系の粘度調整だけでなく、ゲル化、保湿、皮膜形成等の為に用いることもできる。
【００４３】
粉体としては、形状や粒子の大きさ、多孔性の有無、結晶構造等を問わず、タルク、マイカ、セリサイト、無水ケイ酸等の無機粉体、ナイロンパウダー等の有機粉体、魚鱗箔、オキシ塩化ビスマス等のパール顔料、酸化鉄、カーボンブラック、群青等の無機顔料、タール色素及びそのレーキ、天然色素等が挙げられる。使用性や使用感を良くする為に、これらを複合化や表面処理を行なったものでも良く、用途に応じて用いられる。
【００４４】
系中の成分の品質劣化を防ぐ為に、ＥＤＴＡ等のキレート剤、乳酸−乳酸ナトリウム等のバッファーによるｐＨ調整剤、パラオキシ安息香酸エステル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、フェノキシエタノール等の防腐剤を用いることもできる。
【００４５】
（Ｂ）成分以外の薬効剤としては、合成品や、動植物・微生物由来のもの等が挙げられる。その起源や由来等に限定はなく、例えば、抗菌剤、殺菌剤、保湿剤、血行促進剤、酵素等が挙げられる。
抗菌剤及び殺菌剤としては、ニキビ等を予防、改善する目的で、パラクロルメタクレゾール、塩化ベンザルコニウム、イソプロピルメチルフェノール等が用いられる。これらを配合することにより、ニキビ等、細菌性の皮膚の炎症を抑制し、更に高い美白効果、皮膚老化防止及び肌あれ改善効果を発揮することができる。
【００４６】
保湿剤としては、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、タンパク質またはそれらの誘導体もしくは加水分解物並びにそれらの塩（コラーゲン、エラスチン、ケラチン等）、ムコ多糖及びその誘導体（ヒアルロン酸等）、糖類（ソルビトール、エリスリトール、トレハロース、イノシトール、グルコース、キシリトール、蔗糖及びその誘導体、デキストリン及びその誘導体、ハチミツ等）、Ｄ−パンテノール及びその誘導体、糖脂質、セラミド、アマチャ抽出物、アボカド抽出物、温泉水、ウスベニアオイ抽出物、オウレン抽出物、オドリコソウ抽出物、オノニス抽出物、カラスムギ抽出物、クインスシード抽出物、クチナシ抽出物、クマザサ抽出物、グレープフルーツ抽出物、ゴボウ抽出物、サボテン抽出物、サボンソウ抽出物、ジオウ抽出物、シモツケ抽出物、ショウガ抽出物、ショウブ抽出物、セイヨウハッカ（ペパーミント）抽出物、ゼニアオイ（ウスベニタチアオイ）抽出物、センキュウ抽出物、タチジャコウソウ（タイム）抽出物、ツバキ抽出物、トウチュウカソウ抽出物、ドクダミ抽出物、ハッカ抽出物、ハマメリス抽出物、バラ抽出物、ヒノキ抽出物、ヒマワリ抽出物、フキタンポポ抽出物、ブッチャーズブルーム抽出物、プルーン抽出物、ヘチマ抽出物、ボダイジュ抽出物、マツ抽出物、マルメロ抽出物、マロニエ抽出物、ムチン、ヤグルマソウ抽出物、ライム抽出物、ラベンダー抽出物、リンゴ抽出物、大豆及び卵由来のリン脂質、尿素等が挙げられる。
更に、皮膚表面のシーリングによる保湿（エモリエント）剤として、ホホバ油、マカデミアナッツ油、オリーブ油、杏仁油、パーシック油、サフラワー油、ヒマワリ油、アボガド油、メドゥホーム油、ツバキ油、アーモンド油、エゴマ油、ゴマ油、ボラージ（ルリジサ）油、カカオ脂、シア脂等が挙げられる。
これらの保湿剤を配合することにより、より高い美白効果、皮膚老化防止及び肌あれ改善効果を実現することができる。
【００４７】
血行促進剤としては、皮膚の血流を促すことによってメラニンの排出を促進する目的で、トウガラシチンキ、γ―オリザノール等が用いられ、酵素としてはリパーゼ、パパイン等が用いられる。
【００４８】
【実施例】
次に参考例、試験例及び実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに何等制約されるものではない。
【００４９】
参考例１　カトレア類の植物抽出物の製造
カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）、カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）、カトレア　エロンガータ（Ｃ．ｅｌｏｎｇａｔａ）、及びレリア　プルプラタ（Ｌ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ）の全草１０ｇに、精製水、５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール溶液、エチルアルコールを各１００ｍＬ加え、室温にて３日間抽出を行った後濾過して各抽出物を得た。これら抽出物の乾燥固形分は表１に記載した。
【００５０】
【表１】

【００５１】
参考例２　ヨクイニン抽出物の製造
ヨクイニン（日局）１０ｇに、７０ｖｏｌ％含水エチルアルコール１００ｍＬを加え、室温にて３日間抽出を行った後濾過してヨクイニン抽出物を得た。この時、ヨクイニン抽出物の乾燥固形分は０．８％であった。
【００５２】
試験例１　細胞培養によるメラニン生成抑制及び細胞生存率試験
マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用した。２枚の６穴プレートに１０％ＦＢＳ含有ＭＥＭ培地を適量とり、Ｂ１６メラノーマ細胞を播種し、３７℃、二酸化炭素濃度５ｖｏｌ％中にて静置した。翌日、参考例１で得たカトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）、カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物、カトレア　エロンガータ（Ｃ．ｅｌｏｎｇａｔａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物、レリア　プルプラタ（Ｌ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物を、それぞれ最終濃度が０（対照）、３００、５００、１０００μｇ／ｍＬとなるように検体調製液を添加し混和した。培養５日目に培地を交換し、再度検体調製液を添加した。翌日、培地を除き、１枚のシャーレについて、細胞をリン酸緩衝液（ｐＨ７）にて洗浄した後回収し、Ｂ１６メラノーマ培養細胞の白色化度を以下の判定基準にて評価した。
又、比較例として既にメラニン生成抑制作用のあることが知られている参考例２で得たヨクイニン抽出物についても同様の試験を行った。
【００５３】
（判定基準）
＋＋：対照に対してきわめて白色である。
＋：対照に対してあきらかに白色である。
±：対照に対してやや白色である。
−：対照と同じ黒色である。
【００５４】
残りの１枚のプレートについて、細胞をホルマリン固定後、１％クリスタルバイオレット溶液を添加し染色した。各検体濃度に対する細胞生存率をモノセレーター（オリンパス社製）で測定した。以上の結果を表２に示す。
【００５５】
（結果）
【００５６】
【表２】

【００５７】
表２の結果から明らかな如く、カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物、カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物、カトレア　エロンガータ（Ｃ．ｅｌｏｎｇａｔａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物、レリア　プルプラタ（Ｌ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物は、Ｂ１６メラノーマ培養細胞に対する毒性が低いにもかかわらず高いメラニン生成抑制効果が認められた。従って、これらの抽出物は極めて優れたメラニン生成抑制作用を有することが明らかとなった。
【００５８】
試験例２　脂質過酸化抑制効果試験
参考例１で製造したものを試料とし、下記測定方法にて脂質過酸化に対する抑制効果を調べた。
【００５９】
（測定方法）
脂質過酸化抑制試験は、６７９型ランシマット装置（Ｍｅｔｒｏｈｍ社製）を用いて酸化誘導時間（脂質が酸化されはじめるまでの時間）の比較を行った。
すなわち、ヒマシ油３ｇ中に参考例１で得たカトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）のエチルアルコール抽出物、カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）のエチルアルコール抽出物、カトレア　エロンガータ（Ｃ．ｅｌｏｎｇａｔａ）のエチルアルコール抽出物、レリア　プルプラタ（Ｌ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ）のエチルアルコール抽出物をそれぞれ０．１％となるように混合した後、反応容器にセットし、１２０℃に加熱しながら、空気を送り込み試料を強制的に酸化させる。酸化により生成された分解生成物を水中に補足し、導電率の変化を電極によって測定した。対照として、同濃度のｄｌ−α−トコフェロールを用いた。その結果を表３に示す。
【００６０】
（結果）
【００６１】
【表３】

【００６２】
表３の結果から明らかな如く、カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）のエチルアルコール抽出物、カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）のエチルアルコール抽出物、カトレア　エロンガータ（Ｃ．ｅｌｏｎｇａｔａ）のエチルアルコール抽出物、レリアプルプラタ（Ｌ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ）のエチルアルコール抽出物は、ｄｌ−α−トコフェロールと比較して酸化誘導時間が長いことから、高い脂質過酸化抑制効果を有することが明らかとなった。
【００６３】
実施例１
クリーム：
表４に示す組成及び下記製法でクリームを調製し、カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）の精製水抽出物、カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）の精製水抽出物、カトレア　エロンガータ（Ｃ．ｅｌｏｎｇａｔａ）の精製水抽出物、レリア　プルプラタ（Ｌ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ）の精製水抽出物の美白効果及び皮膚老化防止効果を調べた。この結果を表４に示す。
【００６４】
（組成及び結果）
【００６５】
【表４】

【００６６】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（６）、（１１）を混合し、加熱して７０℃に保つ。
Ｂ．成分（１３）を加熱して７０℃に保つ。
Ｃ．ＡにＢを加え乳化する。
Ｄ．Ｃに成分（７）〜（１０）及び（１２）を混合した後、冷却してクリームを得た。
【００６７】
（試験方法）
被験クリーム１品につき２７〜５４才の女性１５名をパネルとし、毎日、朝と夜の２回、洗顔後に被験クリームの適量を顔面に塗布した。試験は１２週間行った。塗布による美白効果及び皮膚老化防止を以下の基準によって評価した。
【００６８】
（美白効果　評価基準）
＜評価＞　　　　　　＜内　　　容＞
有　　効　　肌のくすみが目立たなくなった。
やや有効　　肌のくすみがあまり目立たなくなった。
無　　効　　使用前と変化なし。
（皮膚老化防止効果　評価基準）
＜評価＞　　　　　　＜内　　　容＞
有　　効　　　肌のはり、つやが改善された。
やや有効　　　肌のはり、つやがやや改善された。
無　　効　　　使用前と変化なし。
【００６９】
表４の結果に示される如く、カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）の精製水抽出物を配合した本発明品１、カトレア　エロンガータ（Ｃ．ｅｌｏｎｇａｔａ）の精製水抽出物を配合した本発明品２」、レリア　プルプラタ（Ｌ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ）の精製水抽出物を配合した本発明品３のクリームは、これらを皮膚に適用することにより、肌の「くすみ」等の発生の防止、改善をすることができ、美しい肌とすることが明らかとなり、美白効果を有することが明らかとなった。また、肌のはり、つやが改善され、皮膚老化防止効果を有することが明らかとなった。
【００７０】
実施例２
クリーム：
表５に示す組成及び下記製法でクリームを調製し、カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物と美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、細胞賦活剤、紫外線防止剤を併用した場合の美白効果及び皮膚老化防止効果を調べた。この結果を表５に併せて示す。また、カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物についても同様に、表６に示す組成及び下記製法でクリームを調製し、美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、細胞賦活剤、紫外線防止剤を併用した場合の美白効果及び皮膚老化防止効果を調べ、結果を表６に併せて示す。
【００７１】
（組成及び結果）
【００７２】
【表５】

【００７３】
【表６】

【００７４】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（６）、（１０）、（１３）及び（１４）を混合し、加熱して７０℃に保つ。
Ｂ．成分（１６）の一部を加熱して７０℃に保つ。
Ｃ．ＡにＢを加え乳化する。
Ｄ．Ｃに成分（７）、（８）及び（１５）と（１６）の残部で溶解した（９）、（１１）、（１２）を混合した後、冷却してクリームを得た。
【００７５】
（試験方法）及び（評価基準）
実施例１と同様に行った。
【００７６】
表５及び６の結果に示される如く、カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物を配合した本発明品４のクリーム、カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物を配合した本発明品１１のクリームは、これらを皮膚に適用することにより、肌の「くすみ」等の防止、改善し、美しい肌とすることができることが明らかであるが、更に、カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物と美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、細胞賦活剤、紫外線防止剤を併用して配合した本発明品５〜１０、カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物と美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、細胞賦活剤、紫外線防止剤を併用して配合した本発明品１２〜１７を皮膚に適用することにより、カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物、カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）の５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物や美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、細胞賦活剤、紫外線防止剤を単独で配合した外用剤を適用した場合に比べてより優れた肌の「くすみ」等の防止、改善効果や、肌のはり、つやの改善効果を相乗的に発揮し、美しい肌とすることが明らかとなった。
【００７７】
実施例３．　化粧水
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
（２）１，３−ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　６．０
（３）カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）の精製水抽出物＊１　　０．５
（４）クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（５）クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
（６）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（７）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．）　　　　０．５
（８）エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．０
（９）防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１０）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
＊１　参考例１で製造したもの
【００７７】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（６）を混合溶解する。
Ｂ．成分（７）〜（１０）を混合溶解する。
Ｃ．ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。
【００７８】
実施例４．　化粧水
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．０
（２）１，３−ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　４．０
（３）ソルビトール（７０％水溶液）　　　　　　　　　　　　　　５．０
（４）カトレア　エロンガータ（Ｃ．ｅｌｏｎｇａｔａ）の精製水抽出物＊１　　０．５
（５）海藻抽出物＊２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（６）センキュウ抽出物＊３　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（７）乳酸（５０％水溶液）　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（８）乳酸ナトリウム（５０％水溶液）　　　　　　　　　　　　　０．３
（９）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（１０）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．）　　　　０．５
（１１）エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
（１２）防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１３）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
＊１　参考例１で製造したもの
＊２　一丸ファルコス社製
＊３　丸善製薬社製
【００７９】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（９）を混合溶解する。
Ｂ．成分（１０）〜（１３）を混合溶解する。
Ｃ．ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。
【００８０】
実施例５．　乳液
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）モノステアリン酸ソルビタン　　　　　　　　　　　　　　０．３
（２）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン
（２０Ｅ．Ｏ．）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（３）親油型モノステアリン酸グリセリル　　　　　　　　　　　０．２
（４）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（５）セタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（６）オリーブスクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
（７）流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０
（８）トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル　　　　　　　　　　２．０
（９）ホホバ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（１０）ジメチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　　　１．０
（１１）水素添加大豆リン脂質　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１２）酢酸ｄｌ−α−トコフェロール＊１　　　　　　　　　　０．０５
（１３）防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１４）アルキル変性カルボキシビニルポリマー　　　　　　　　０．１
（１５）水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
（１６）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（１７）１，３−ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　７．０
（１８）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（１９）エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（２０）カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）の
５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物＊２　　　０．１
（２１）ヨクイニン抽出物＊３　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
（２２）ユキノシタ抽出物＊４　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
（２３）マルメロ抽出物＊５　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（２３）ボダイジュ抽出物＊６　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
（２４）多孔質シリカ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
（２５）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
＊１　エーザイ社製
＊２　参考例１で製造したもの
＊３　丸善製薬社製
＊４　一丸ファルコス社製
＊５　香栄興業社製
＊６　Ａ．Ｍ．Ｉ社製
【００８１】
（製法）
Ａ．成分（１４）〜（１８）を加熱混合し、７０℃に保つ。
Ｂ．成分（１）〜（１３）を加熱混合し、７０℃に保つ。
Ｃ．ＡにＢを加えて混合し、均一に乳化する。
Ｄ．Ｃを冷却後（１９）〜（２５）を加え、均一に混合して乳液を得た。
【００８２】
実施例６．　乳液
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）モノステアリン酸ソルビタン　　　　　　　　　　　　０．３
（２）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン
（２０Ｅ．Ｏ．）　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（３）親油型モノステアリン酸グリセリル　　　　　　　　　０．２
（４）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（５）セタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（６）スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
（７）流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０
（８）マカデミアナッツ油　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
（９）ブドウ種子油＊１　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（１０）パーシック油＊２　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（１１）トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル　　　　　　　２．０
（１２）ジメチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　１．０
（１３）水素添加大豆リン脂質　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１４）セラミド＊３　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（１５）ルチン＊４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（１６）防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１７）カルボキシビニルポリマー　　　　　　　　　　　　０．１
（１８）水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
（１９）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（２０）１，３−ブチレングリコール　　　　　　　　　　　７．０
（２１）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（２２）エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
（２３）カトレア　エロンガータ（Ｃ．ｅｌｏｎｇａｔａ）の
５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物＊５　　０．１
（２４）酵母抽出物＊６　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
（２５）ワレモコウ抽出物＊７　　　　　　　　　　　　　　０．３
（２６）マイカイカ抽出物＊８　　　　　　　　　　　　　　０．３
（２７）プルーン抽出物＊９　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２８）多孔質シリカ　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
（２９）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
＊１　長岡香料社製
＊２　日光ケミカルズ社製
＊３　Ｃｏｓｍｏｆｅｒｍ社製
＊４　シグマ社製
＊５　参考例１で製造したもの
＊６　丸善製薬社製
＊７　丸善製薬社製
＊８　丸善製薬社製
＊９　丸善製薬社製
【００８３】
（製法）
Ａ．成分（１７）〜（２１）を加熱混合し、７０℃に保つ。
Ｂ．成分（１）〜（１６）を加熱混合し、７０℃に保つ。
Ｃ．ＡにＢを加えて混合し、均一に乳化する。
Ｄ．Ｃを冷却後（２２）〜（２９）を加え、均一に混合して乳液を得た。
【００８４】
実施例３〜５及び実施例６はいずれも経時安定性に優れ、皮膚に適用することにより、日焼けによる肌の「くすみ」やシミやソバカスを防止し、透明感のある美しい肌にすることができ、肌のはり、つやの改善、肌のくすみや皮膚の老化を防止する効果に極めて優れた化粧水及び乳液であった。
【００８５】
実施例７．　軟膏
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１８．０
（２）セタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０
（３）ｄｌ−α−トコフェロール＊１　　　　　　　　　　　　　　０．２
（４）防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（５）トリエタノールアミン　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
（６）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（７）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（８）レリア　プルプラタ（Ｌ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ）の
５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物＊２　　　　　　１．０
（９）ヒスチジン＊３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
＊１　エーザイ社製
＊２　参考例１で製造したもの
＊３　協和発酵社製
【００８６】
（製法）
Ａ．成分（５）、（６）及び（７）の一部を加熱混合し、７５℃に保つ。
Ｂ．成分（１）〜（４）を加熱混合し、７５℃に保つ。
Ｃ．ＡをＢに徐々に加える。
Ｄ．Ｃを冷却しながら（７）の残部で溶解した（８）、（９）を加え、軟膏を得た。
【００８７】
実施例８．　軟膏
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１８．０
（２）セタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０
（３）防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（４）トリエタノールアミン　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
（５）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（６）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（７）カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）の
エチルアルコール抽出物＊１　　　　　　　　　　　　　　１．０
（８）オウゴン抽出物＊２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
（９）ピロリドンカルボン酸ナトリウム＊３　　　　　　　　　　　０．３
＊１　参考例１で製造したもの
＊２　丸善製薬社製
＊３　味の素社製
【００８８】
（製法）
Ａ．成分（４）、（５）及び（６）の一部を加熱混合し、７５℃に保つ。
Ｂ．成分（１）〜（３）を加熱混合し、７５℃に保つ。
Ｃ．ＡをＢに徐々に加える。
Ｄ．Ｃを冷却しながら（６）の残部で溶解した（７）〜（９）を加え、軟膏を得た。
【００８９】
実施例７、８は経時安定性に優れ、皮膚に適用することにより、肌の「くすみ」やシミやソバカスを防止し、透明感のある美しい肌にすることができ、肌のはり、つやの改善、皮膚の老化を防止することのできる軟膏であった。
【００９０】
実施例９　美容液　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）イソステアリン酸ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油　　０．２
（２）水素添加大豆リン脂質　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
（３）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．０
（４）ｄｌ−α−トコフェロール＊１　　　　　　　　　　　　　　　０．３
（５）カンゾウ抽出物＊２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（６）コレステロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（７）エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．０
（８）ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム＊３　０．２
（９）Ｌ−アスコルビン酸硫酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　　０．５
（１０）クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
（１１）クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１２）キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１３）メチルセルロース　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１４）紅茶抽出物＊４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１５）ゴカヒ抽出物＊５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１６）ブナの芽抽出物＊６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１７）シャクヤク抽出物＊７　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１８）ニコチン酸アミド＊８　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
（１９）オウバク抽出物＊９　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２０）トマト抽出物＊１０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２１）オウバク抽出物＊１１　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２２）防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（２３）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（２４）カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）の
エチルアルコール抽出物＊１２　　　　　　　　　　　　１．０
（２５）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
＊１　エーザイ社製
＊２　丸善製薬社製
＊３　湘南化学工業社製
＊４　丸善製薬社製
＊５　丸善製薬社製
＊６　ＧＡＴＥＦＯＳＳＥ社製
＊７　稲畑香料社製
＊８　和光純薬社製
＊９　丸善製薬社製
＊１０　エスペリス社製
＊１１　丸善製薬社製
＊１２　参考例１で製造したもの
【００９１】
（製造方法）
Ａ．成分（１）〜（７）を混合溶解する。
Ｂ．（８）〜（１３）、（２５）を加温混合し、室温まで冷却する。
Ｃ．ＢにＡおよび（１４）〜（２４）を添加混合して、美容液を得た。
【００９２】
実施例９は経時安定性に優れ、皮膚に適用することにより、肌の「くすみ」やシミやソバカスを防止し、透明感のある美しい肌にすることができ、肌のはり、つやの改善、皮膚の老化を防止する効果に極めて優れた美容液であった。
【００９３】
実施例１０．　パック
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）ポリビニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．０
（２）無水ケイ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（３）ポリエチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（４）ポリオキシプロピレンメチルグルコシド　　　　　　　　　　　　５．０
（５）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（６）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（７）グリチルリチン酸ジカリウム＊１　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（８）エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
（９）防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１０）カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）の精製水抽出物＊２　　　　０．１
（１１）カトレア　エロンガータ（Ｃ．ｅｌｏｎｇａｔａ）の
エチルアルコール抽出物＊２　　　　　　　　　　　　　　０．２
（１２）イチョウ抽出物＊３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（１３）アルニカ抽出物＊４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（１４）緑茶抽出物＊５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（１５）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
＊１　丸善製薬社製
＊２　参考例１で製造したもの
＊３　常磐植物化学研究所社製
＊４　丸善製薬社製
＊５　丸善製薬社製
【００９４】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（７）を混合し、７０℃に加熱して溶解する。
Ｂ．成分（８）及び（９）を混合し溶解する。
Ｃ．Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して成分（１０）〜（１５）を均一に分散してパックを得た。
【００９５】
実施例１１．　パック
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）ポリビニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　１５．０
（２）カオリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
（３）酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
（４）ポリエチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　０．５
（５）ポリオキシプロピレンメチルグルコシド　　　　　　　３．０
（６）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
（７）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（８）エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　２０．０
（９）防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１０）ローズマリー水＊１　　　　　　　　　　　　　　１０．０
（１１）レリア　プルプラタ（Ｌ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ）の
５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物＊２　　０．２
（１２）ソウハクヒ抽出物＊３　　　　　　　　　　　　　　０．５
（１３）コムギ抽出物＊４　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（１４）ボタン抽出物＊５　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（１５）ナツメ抽出物＊６　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（１６）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
＊１　丸善製薬社製
＊２　参考例１で製造したもの
＊３　丸善製薬社製
＊４　成和化成社製
＊５　一丸ファルコス社製
＊６　丸善製薬社製
【００９６】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（７）を混合し、７０℃に加熱して溶解する。
Ｂ．成分（８）及び（９）を混合して溶解する。
Ｃ．Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して成分（１０）〜（１６）を均一に分散してパックを得た。
【００９７】
実施例１０及び１１は経時安定性に優れ、皮膚に適用することにより、肌の「くすみ」やシミを防止し、透明感のある美しい肌にすることができ、肌のはり、つやの改善、皮膚の老化を防止するパックであった。
【００９８】
実施例１２．　リキッドファンデーション：
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）ジペンタエリトリット脂肪酸エステル　　　　　　　　２．０
（２）流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（３）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
（４）セタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
（５）自己乳化型モノステアリン酸グリセリル　　　　　　　１．０
（６）パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル　　　　　８．０
（７）パルミチン酸レチノール＊１　　　　　　　　　　　　０．５
（８）酢酸−ｄｌ−α−トコフェロール＊２　　　　　　　　０．２
（９）防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１０）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（１１）トリエタノールアミン　　　　　　　　　　　　　　１．０
（１２）カルボキシメチルセルロース　　　　　　　　　　　０．２
（１３）ベントナイト　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（１４）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（１５）酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．０
（１６）微粒子酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
（１７）微粒子酸化亜鉛　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（１８）マイカ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
（１９）タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０
（２０）着色顔料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０
（２１）カトレア　ラビアタ（Ｃ．ｌａｂｉａｔａ）の
５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物＊３　　０．０１
（２２）マンニトール＊４　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２３）ニコチン酸アミド＊５　　　　　　　　　　　　　　０．５
（２４）カンゾウ抽出物＊６　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２５）キウイ抽出物＊７　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２６）コーヒー抽出物＊８　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２７）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
＊１　日本ロシュ社製
＊２　エーザイ社製
＊３　参考例１で製造したもの
＊４　和光純薬社製
＊５　シグマ社製
＊６　丸善製薬社製
＊７　一丸ファルコス社製
＊８　一丸ファルコス社製
【００９９】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（９）を加熱し混合溶解する。
Ｂ．Ａに成分（１５）〜（２０）を加え、均一に混合し、７０℃に保つ。
Ｃ．成分（１０）〜（１４）、（２２）、（２３）を均一に溶解し、７０℃に保つ。
Ｄ．ＣにＢを添加して、均一に乳化する。
Ｅ．Ｄを冷却後、成分（２１）、（２４）〜（２７）を添加してリキッドファンデーションを得た。
【０１００】
実施例１３．　リキッドファンデーション：
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）ジペンタエリトリット脂肪酸エステル　　　　　　　　　　　２．０
（２）流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（３）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
（４）セタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
（５）自己乳化型モノステアリン酸グリセリル　　　　　　　　　　１．０
（６）パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル　　　　　　　　８．０
（７）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’
−メトキシジベンゾイルメタン　　　　　　　　　　　　　　２．０
（８）グリチルレチン酸ステアリル＊１　　　　　　　　　　　　　０．２
（９）防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１０）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（１１）トリエタノールアミン　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
（１２）カルボキシメチルセルロース　　　　　　　　　　　　　　０．２
（１３）ベントナイト　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（１４）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（１５）酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．０
（１６）微粒子酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
（１７）微粒子酸化亜鉛　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（１８）マイカ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
（１９）タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０
（２０）着色顔料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０
（２１）カトレア　エロンガータ（Ｃ．ｅｌｏｎｇａｔａ）の
エチルアルコール抽出物＊２　　　　　　　　　　　　　　０．２
（２２）シラユリ抽出物＊３　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２４）ホップ抽出物＊４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２５）カミツレ抽出物＊５　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２６）アロエ抽出物＊６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２７）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
＊１　日本ロシュ社製
＊２　参考例１で製造したもの
＊３　日光ケミカルズ社製
＊４　丸善製薬社製
＊５　香栄興業社製
＊６　丸善製薬社製
【０１０１】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（９）を混合溶解する。
Ｂ．Ａに成分（１５）〜（２０）を加え、均一に混合し、７０℃に保つ。
Ｃ．成分（１０）〜（１４）を均一に溶解し、７０℃に保つ。
Ｄ．ＣにＢを添加して、均一に乳化する。
Ｅ．Ｄを冷却後、成分（２１）〜（２７）を添加してリキッドファンデーションを得た。
【０１０２】
実施例１４．　日焼け止め乳液
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン　　　　１．０
（２）ジメチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（３）オクタメチルシクロテトラシロキサン　　　　　　　　　２０．０
（４）イソノナン酸イソトリデシル　　　　　　　　　　　　　　５．０
（５）パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル　　　　　　　５．０
（６）β−カロチン＊１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．００１
（７）サフラワー油＊２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（８）防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（９）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１０）微粒子酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
（１１）微粒子酸化亜鉛　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２．０
（１２）ポリスチレン末　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
（１３）トリメチルシロキシケイ酸　　　　　　　　　　　　　　０．５
（１４）ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　３．０
（１５）エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
（１６）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（１７）食塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（１８）マンニトール＊３　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
（１９）カトレア　ビオラセア（Ｃ．ｖｉｏｌａｃｅａ）の精製水抽出物＊４　２．０
（２０）ラベンダー水＊５　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（２１）オレンジフラワー水＊６　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（２２）キュウリ抽出物＊７　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（２３）アルテア抽出物＊８　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（２４）イラクサ抽出物＊９　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（２５）ダイズ抽出物＊１０　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
＊１　三共製薬社製
＊２　日清製油社製
＊３　和光純薬社製
＊４　参考例１で製造したもの
＊５　丸善製薬社製
＊６　香栄興業社製
＊７　一丸ファルコス社製
＊８　香栄興業社製
＊９　丸善製薬社製
＊１０　一丸ファルコス社製
【０１０３】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（１３）を混合溶解する。
Ｂ．成分（１４）〜（１８）を混合溶解する。
Ｃ．ＡにＢを添加して、均一に乳化する。
Ｄ．Ｃに成分（１９）〜（２５）を添加して日焼け止め乳液を得た。
【０１０４】
実施例１５．　日焼け止め乳液
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン　　　１．０
（２）ジメチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（３）オクタメチルシクロテトラシロキサン　　　　　　　　２０．０
（４）イソノナン酸イソトリデシル　　　　　　　　　　　　　５．０
（５）パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル　　　　　　８．０
（６）４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’
−メトキシジベンゾイルメタン　　　　　　　　　　　　２．０
（７）防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（８）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（９）シリコン処理微粒子酸化チタン　　　　　　　　　　　　８．０
（１０）シリコン処理微粒子酸化亜鉛　　　　　　　　　　　　７．０
（１１）ポリスチレン末　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
（１２）トリメチルシロキシケイ酸　　　　　　　　　　　　　０．５
（１３）ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　３．０
（１４）エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
（１５）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（１６）食塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（１７）レリア　プルプラタ（Ｌ．ｐｕｒｐｕｒａｔａ）の
５０ｖｏｌ％含水エチルアルコール抽出物＊１　　　１．０
（１８）リン酸−Ｌ−アスコルビルマグネシウム＊２　　　　　３．０
（１９）烏龍茶抽出物＊３　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２０）ゼニアオイ抽出物＊４　　　　　　　　　　　　　　　１．０
（２１）フキタンポポ抽出物＊５　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２２）サンザシ抽出物＊６　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２３）ローズマリー抽出物＊７　　　　　　　　　　　　　　０．１
＊１　参考例１で製造したもの
＊２　日光ケミカルズ社製
＊３　一丸ファルコス社製
＊４　Ａ．Ｍ．Ｉ社製
＊５　丸善製薬社製
＊６　丸善製薬社製
＊７　丸善製薬社製
【０１０５】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（１２）を混合溶解する。
Ｂ．成分（１３）〜（１６）、（１８）を混合溶解する。
Ｃ．ＡにＢを添加して、均一に乳化する。
Ｄ．Ｃに成分（１７）、（１９）〜（２３）を添加して日焼け止め乳液を得た。
【０１０６】
実施例１２〜１６は経時安定性に優れ、皮膚に適用することにより、日焼け等による肌の黒化やシミやソバカスを防止する効果に優れ、肌のくすみや荒れを抑え、皮膚の老化を防止する効果に優れるリキッドファンデーション及び日焼け止め乳液であった。
【０１０７】
【発明の効果】
以上の如く、本発明のカトレア類の植物抽出物を含有する皮膚外用剤は、優れたメラニン生成抑制作用を有しており、色素沈着に対し高い抑制効果を発揮し、肌のくすみ、日焼けなどによる皮膚の黒化、シミ、ソバカスの防止及び改善等に有効なものであり、また、皮膚中での活性酸素生成に起因する過酸化脂質の生成、炎症、黒化、老化等に対し極めて高い改善及び予防効果を有するものである。又、本発明のカトレア類の植物抽出物と、美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、細胞賦活剤、紫外線防止剤等の他の薬効剤を併用して配合した本発明の皮膚外用剤は、前記カトレア類の植物抽出物や他の薬効剤を単独で配合した場合に比べてより優れた美白及び／又は抗酸化効果を相乗的に示すものである。
従って、本発明の皮膚外用剤は、美白や老化を目的とする化粧品や医薬品等として有利に利用することができるものである。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to orchids of the genus Cattleya (Cattleya), the genus Brassoccattleya, the genus Brassoleliocattleya, the genus Leliocattoleya, the genus Leliocatioa, and the genus Leliocatioa, Laelayatoniaia. , A skin external preparation containing a plant extract belonging to the genus Laelia, and more particularly to the orchids Cattleya, Brassocatrea, Brassoleliocatrea, Leriocatrea, Leriocatonia, Catreoptis, Catretonia, By containing a plant extract belonging to the genus Leria, dull skin, spots, freckles or aging Prevention of pigmentation, such as sexual pigmentation and chloasma and improvement as well as skin external agent having an excellent whitening effect of improving the clarity of the skin. The present invention also relates to an external preparation for skin having an effect of preventing skin aging and improving skin roughness by preventing the formation of lipid peroxide due to the generation of active oxygen in the skin, the inflammation, blackening, and aging of the skin. Further, the present invention relates to a skin external preparation in which the above-mentioned effects are further enhanced by combining these specific orchid plant extracts with other medicinal agents.
[0002]
[Prior art]
BACKGROUND ART Conventionally, skin external preparations such as emulsions, creams, lotions, packs, detergents, dispersions, ointments, solutions, aerosols, patches, cataplasms, and liniments are required to impart a predetermined medicinal effect to them. Various medicinal agents have been added for the purpose.
For example, whitening agents such as ascorbic acid, placental extract, glutathione, and hydroquinone have been added to prevent or ameliorate the darkening of the skin caused by sunburn and the like, and spots and freckles caused by pigmentation.
[0003]
Also, antioxidants such as vitamin E have been added for the purpose of preventing the formation of lipid peroxide and the inflammation, darkening and aging of the skin.
In recent years, as one of the causes of skin aging, the adverse effect of active oxygen on the living body has been cited. Active oxygen includes superoxide, singlet oxygen, hydroxyl radicals, hydrogen peroxide, etc., which are known to damage lipids, nuclei, proteins, and enzymes. If it occurs, it may lead to illness or death. In addition, at least in terms of quantity, accumulation of damage due to active oxygen lowers biological functions, which is a factor that causes a so-called aging phenomenon.
For this reason, various active oxygen removing agents have been developed.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, with the above-mentioned medicinal agents, the desired medicinal effect may not be obtained due to insufficient effect or deterioration in the preparation in some cases, and improvement thereof has been desired.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies on components that can be used as medicinal components of an external preparation for skin, and as a result, have found that orchids of the genus Cattleya (Cattleya), genus Brassocacatleya, genus Brassoleliocattleya, and Leriocatreya. The genus (Laeiocattleya), the genus Leliocatonia (Laelicatonia), the genus Cattleyopsis (Catleyopsis), the genus Cattletonia (Catleytonia), the genus Lelia (Laelia) (hereinafter, the above genera may be collectively referred to as plants). It has been found that the extract has a high melanin production inhibitory action and an antioxidant action, and is excellent as a whitening and antioxidant component. The present inventors have found that this extract can be blended with a skin external preparation as a whitening component and / or an antioxidant component, and that a more excellent effect as a skin external preparation can be obtained by combining the extract with another medicinal agent. completed.
[0006]
That is, the present invention comprises a plant extract belonging to cattleyas as a whitening component and / or an antioxidant component, has an excellent whitening effect, and produces dullness, spots, freckles or senile pigment spots and liver It is intended to provide a skin external preparation for preventing and improving pigmentation such as spots and improving skin transparency. Further, a skin external preparation having an effect of preventing skin aging and improving skin roughness by preventing the generation of lipid peroxide due to the generation of active oxygen in the skin and preventing skin inflammation, blackening, and aging. It is.
[0007]
Further, the present invention comprises a plant extract of cattleyas, and one or more active agents selected from whitening agents, antioxidants, anti-inflammatory agents, cell activators and ultraviolet inhibitors. It is intended to provide a skin external preparation characterized by the following.
[0008]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Cattleyas used in the present invention will be described. Plants belonging to the genus Cattleya of the family Orchidaceae are said to be the original species of Cattleya, and give flowers that are so beautiful that they are called queens of orchids. About 30 species of epiphytic orchids are distributed in the tropics of Central and South America. Many hybrids are produced by crossing with related genera, and are widely cultivated for cut flowers and potted flowers. Plants belonging to the genus Cattleya include Cattleya bicolor (C. bicolor), Cattleya aklandiae (C. alandiae), Cattleya aurantiaca (C. aurantiaca), Cattleya boulingia (C. bowlingiana), Cattleya leopoldi (C. C. leopoldii, Cattleya mendelii, C. porphyroglossa, C. skinneri, C. walkeriana, C. walkeriana f. C. rawrencana, Cattleya Intelmedia, Cattleya Bertina C. velutina, C. warneri, C. eldorado, C. mossiae, C. gaskeliana, C. perseviana, C. peraviariana C. ivaliana, C. lueddemanniana, C. jeanmani, C. eana, C. trianae, C. trianae, C. chocoensis, C. chocoensis Schroederae), Cattleya valsevichii, Cattle C. dowiana, C. rex, C. maxima, C. maxima, C. orole, C. luora, C. luteora, C. mooreana, C. mooreana, C. mooreana C. kerrii, Cattleya Araguaiensis, C. elongata, C. violacea, C. violacea, C. granulosa, C. granulosa, C. guatta, C. guatta. Iricolor), Cattleya rhodigesii, Cattleya sirriana (C. schirilliana), Cattleya labata (C. labiata) and the like.
[0009]
Leria is a closely related species of the genus Cattleya and is a orchid with approximately 50 species distributed in the tropics of Central and South America centering on Brazil, and Leria belonging to Leria albida and L. ancesps. , L. autumnaris, L. canariensis, L. cinnabarina, L. crispa, L. esalqueana, L. fulfuracea L. grandis, L. jongheana, L. lobata, L. longgipea, L. longphia Lundii), L. perrinii, L. pumila, L. purpurata, L. reginae, L. rubescens, L. sincorana or L. sincorana ), L. speciosa, L. tenebrosa, L. zip (L. zip) and the like.
[0010]
Cattleyopsis is a closely related species of the genus Cattleya, and is a beautiful epiphytic or rocky orchid with three species distributed in the West Indies. Cattleopsis spp. lindenii (Catalyopsis Lindenii) and the like.
[0011]
The genus Brassocattleya, the genus Brassoleliocattleya, the genus Laeriocattleya, the genus Laliocatonia and the genus Catalonia, and the genus Cattlenia, to the genus Laetioatonia and Laetiatonia, including the genus Cattlenia and Cattlenia. It is an artificial species that has been made. There are a great many types of these orchids, and they are beautiful orchids that follow the characteristics of Cattleya and its closely related species.
[0012]
The above cattleya plants are rich in phenolic compounds, carotenoids, SOD, catalase, vitamins, and the like, and it is considered that these components exert a complexing effect of whitening and antioxidation.
[0013]
In producing the extract used in the present invention, the type and place of production of cattleya are not particularly limited. The method for preparing the extract is not particularly limited, and examples thereof include extracting from the whole plant or at least one of roots, stems, sprouts, leaves, flowers, seeds, etc. After subjecting them to appropriate treatment such as drying, shredding, squeezing, or fermentation, extraction with a solvent at a low temperature or at a temperature from room temperature to a heating temperature can be mentioned. The obtained extract can be used as a solution, a paste, a gel, or a powder by subjecting it to filtration or purification using an ion exchange resin or the like and performing purification such as adsorption and decolorization. If necessary, purification treatment such as deodorization and decolorization may be performed within a range that does not affect the effect. Also, supercritical extraction and extraction by steam distillation are suitably used.
[0014]
As the extraction solvent, for example, water, lower monohydric alcohol (methyl alcohol, ethyl alcohol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, etc.), liquid polyhydric alcohol (glycerin, propylene glycol, 1,3 -Butylene glycol, etc.), lower alkyl esters (ethyl acetate, etc.), hydrocarbons (benzene, hexane, pentane, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, etc.), ethers (diethyl ether, tetrahydrofuran, dipropyl ether, etc.), acetonitrile And the like, and one kind or two or more kinds can be used.
[0015]
Further, as an example of a preferable extraction method, extraction is carried out at room temperature or by heating for 1 to 5 days using aqueous ethyl alcohol or 1,3-butylene glycol having a concentration of 0 to 100 vol%, followed by filtration. The obtained filtrate is allowed to stand for about one week, aged, and then filtered again.
[0016]
The content of the plant extract of cattleya in the external preparation for skin of the present invention is preferably 0.00001 to 5% by mass (hereinafter simply referred to as “%”) as a dry solid content, and more preferably 0.0001 to 5%. 2%. When the content is within this range, the plant extract can be stably compounded, and high whitening and antioxidant effects can be exhibited. When an extract is used, the concentration of the extract is not limited at all if the content of the dry solid content as a solute is within the above range.
[0017]
The plant extract of cattleyas of the present invention is used as a skin whitening and antioxidant component in accordance with a conventional method, mixed with various forms of bases used for normal skin external preparations, and formulated into a skin external preparation. Can be obtained, but by further combining with other medicinal agents, a skin external preparation having more excellent whitening and antioxidant effects can be obtained.
[0018]
In the present invention, other medicinal agents (component (B)) used in combination with the plant extract of cattleya (component (A)) are a whitening agent, an antioxidant, an anti-inflammatory agent, a cell activator, and a UV ray preventive agent. Although it is selected from agents, specific pharmaceutical agents include, for example, those shown below. However, those having a plurality of medicinal effects are redundantly listed as the corresponding medicinal agents. Here, the “derivative” includes esters and salts that can be formed. Furthermore, in parentheses, other names of plants, names of crude drugs and the like are described.
[0019]
(Whitening agent)
As whitening agents, vitamin C and its derivatives (alkyl L-ascorbic acid such as di-palmitic acid-L-ascorbyl, tetraisopalmitic acid-L-ascorbyl), L-ascorbic acid phosphate, L-ascorbic acid sulfate Etc.), placenta extract, glabridine, glabrene, liquiritin, isoliquiritin and a liquorice extract containing them, yoquinin (barley) extract, koganebana (ogon) extract, seaweed extract (kelp, makombu, wakame, hijiki, hibamata) Brown algae such as seaweed, squirrel, trollocum, swordfish, swordfish, tycaiso, hondawara, and giant kelp; Red algae; green algae such as Chlorella, Aonori, Donariella, Chlorococcus, Anaoasa, Kawanori, marimo, shiogusa, casa nori, phtojuzmo, Tamajuzumo, human exa, amidro, etc .; Cyanobacteria such as Spirulina); Wheat extract, tomato extract, carotenoids (carotene, lycopene, astaxanthin, etc.), agarose, oligosaccharides, hydroquinone and its derivatives, cysteine and its derivatives, asparagus extract, ibukitorano extract, Neubara (Eijitsu) extract, Eleuthero extract, pea extract, chamomile extract, cayenne extract, orange extract, raspberry extract, kiwi extract, Clara (Kudin) extract, coffee extract, sesame oil, perilla oil, kokahi extract, rice Exudates, rice bran extract, saishin extract, hawthorn extract, sampens (Karaoketsumei) extract, peonies extract, shirayuri extract, mulberry (sohakuhiku) extract, oyster extract, beech extract, beech bud extract , Blackcurrant extract, hop extract, Maikaika (Maikai, Hamanas) extract, Mokka (bokeh) extract, Saxifraga extract, tea extract (such as oolong tea, black tea, green tea), Reishi extract, microbial fermentation metabolism Products, soybean extract, molasses extract, Arhat extract and the like.
[0020]
Among these whitening agents, particularly preferred are vitamin C and its derivatives, licorice extract, barley (Yokuinin) extract, wheat extract, mulberry (sour birch) extract, seaweed extract and tea extract. Can be
[0021]
(Antioxidant)
Examples of antioxidants include vitamin E and its derivatives (dl-α (β, γ) -tocopherol, dl-α-tocopherol acetate, dl-α-tocopherol nicotinate, dl-α-tocopherol linoleate, succinic acid) tocopherols and derivatives thereof such as dl-α-tocopherol, ubiquinones and the like; vitamin A and derivatives thereof (retinol and derivatives thereof such as retinol palmitate and retinol acetate; retinal and derivatives thereof such as dehydroretinal and the like); carotenoids (carotene , Lycopene, astaxanthin, etc.), quercetin, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, vitamin B and its derivatives (thiamine hydrochloride, thiamine sulfate, riboflavin, riboflavin acetate, pyridoxine hydrochloride, pyridoxine diocta) Benzoate, flavin adenine dinucleotide, cyanocobalamin, folic acids, nicotinic acid amide, nicotinic acid benzyl nicotinate and the like, choline, etc.), vitamin C. And derivatives thereof (e.g., L-ascorbic acid alkyl esters such as dipalmitic acid-L-ascorbyl and tetraisopalmitic acid-L-ascorbyl, L-ascorbic acid phosphate, L-ascorbic acid sulfate, etc.), vitamin D and the like. Derivatives (ergocalciferol, cholecalciferol, dihydroxystannal, etc.), rutin and its derivatives, thiotaurine, taurine, hydroquinone and its derivatives, histidine, catechin and its derivatives, glabridine, glabrene, liquiritin, isoliquiritin and liquorice containing these Extract, glutathione and its derivatives, gallic acid and its derivatives, cucumber extract, calyx extract, gentian (gentian) extract, gennoshoko extract, cholesterol and its Conductor, hawthorn extract, peonies extract, superoxide dismutase, ginkgo extract, Scutellaria extract (carrot), carrot extract, maikaika (maikai, hamanas) extract, sampens (kawaragetsumei) extract, tormentilla extract, parsley Extract, grape extract, button (Pepper) extract, mannitol, mocca (bokeh) extract, melissa extract, yasajitsu (yashi) extract, snowy oak extract, rosemary (mannen wax) extract, lettuce extract, Tea extracts (such as oolong tea, black tea, and green tea), microbial fermentation metabolites, seaweed extracts, Ganoderma extracts, eggshell membrane extracts, placenta extracts, and Lohan fruit extracts.
[0022]
Among these antioxidants, particularly preferred are vitamin E and its derivatives, vitamin C. And its derivatives, rutin and its derivatives, yasujitsu extract, saxifrage extract, silkworm extract, superoxide dismutase, ginkgo extract, glutathione and its derivatives, histidine, mannitol, and carotenoid.
[0023]
(Anti-inflammatory)
Examples of anti-inflammatory agents include glycyrrhizic acid and its derivatives, glycyrrhetinic acid and its derivatives, vitamin B and its derivatives (thiamine hydrochloride, thiamine sulfate, riboflavin, riboflavin acetate, pyridoxine hydrochloride, pyridoxine dioctanoate, flavin adenine dinucleotide) , Nicotinic acid such as cyanocobalamin, folate, nicotinamide, benzyl nicotinate, choline, etc.), aloe extract, ashitaba extract, altea extract, arnica extract, sulfur and its derivatives, nettle extract, intinko ( Artemisia extract, turmeric extract, yellowfin (Otaku) extract, Hypericum extract, chamomile extract, Comfrey (Hypericum perforatum) extract, honeysuckle (Kinginka) extract, watercress extract, salvia (sage) extract, Remoko (Jiyu) extract, Perilla extract, Birch extract, Elderberry extract, Sesame extract (Elephant), Mukuroji extract, Eucalyptus extract, Artemisia extract, Astragalus extract, Chondroitin sulfate and its derivatives, Zinc oxide And the like.
[0024]
Among these anti-inflammatory agents, particularly preferred are glycyrrhizic acid and its derivatives, glycyrrhetinic acid and its derivatives, comfrey (Hypericum perforatum) extract, and Warmoko (Jiyu) extract.
[0025]
(Cell activator)
Examples of the cell activator include vitamin A and its derivatives (retinol and derivatives thereof such as retinol palmitate and retinol acetate, retinal and derivatives thereof such as dehydroretinal), carotenoids (carotene, lycopene, astaxanthin, and the like), vitamin B and its derivatives. Derivatives (thiamine hydrochloride, thiamine sulfate, riboflavin, riboflavin acetate, pyridoxine hydrochloride, pyridoxine dioctanoate, flavin adenine dinucleotide, cyanocobalamin, folic acids, nicotinic acid such as nicotinamide, benzyl nicotinate, choline, etc.) , Vitamin C and its derivatives (alkyl L-ascorbic acid such as di-palmitic acid-L-ascorbyl and tetraisopalmitic acid-L-ascorbyl), L-ascorbic acid phosphate, L-A Ribonucleic acid and its salts, deoxyribonucleic acid and its salts, α- and γ-linolenic acid, xanthine and its derivatives (such as caffeine), almond extract, asparagus extract, amino acid and its derivatives (Serine, glutamic acid, theanine, hydroxyproline, pyrrolidone carboxylic acid, etc.), apricot (kyonin) extract, ginkgo extract, docosahexaenoic acid and its derivatives, eicosapentaenoic acid and its derivatives, yellowfin (Obak) extract, barley (Bakuga) ) Extracts, kiwi extracts, cucumber extracts, citric acid, lactic acid, malic acid, succinic acid, shiitake extract, horsetail extract, assembly extract, soybean extract, jujube (traditional) extract, syllium extract, Capsicum extract, Calendula extract, Tomato extract , Garlic extract, carrot extract, hinokitiol, bougainvillea extract, grape seed oil, beech extract, beech bud extract, peach extract, eucalyptus extract, lily extract, lettuce extract, lemon extract, rose Marie (mannan wax) extract, animal-derived extract (mollusc extract such as cuttlefish, shell extract, shell meat extract, fish meat extract, cockscomb extract, silk protein and its degradation product, placenta extract, serum deproteinized Extract, royal jelly, lactoferrin or a degradation product thereof), yeast extract, metabolite of fermentation of microorganisms (derived from lactic acid bacteria, bifidobacteria, etc.), reishi extract and the like.
[0026]
Among these cell activators, particularly preferred are vitamin A and its derivatives, vitamin C and its derivatives, pyrrolidonecarboxylic acid, yeast extract, ganoderma extract, ginkgo extract, barley (Bakuga) extract, Carrot extract.
[0027]
(UV inhibitor)
Examples of UV inhibitors include 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, oxybenzone and derivatives thereof (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4- Methoxybenzophenone-5-sulfonic acid, sodium 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonate), titanium oxide, fine titanium oxide, zinc oxide, fine zinc oxide and the like. The use of fine particles of inorganic powder such as titanium oxide and zinc oxide provides a higher effect.
[0028]
Among these UV inhibitors, particularly preferred are 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, titanium oxide, fine titanium oxide, zinc oxide and fine oxide. Zinc.
[0029]
Although the compounding amount of the above-mentioned component (B) in the external preparation for skin of the present invention varies depending on the kind of the above-mentioned drug, it is preferably within the following range. Within this range, when combined with the plant extract of Cattleya as the component (A), it does not affect the stability over time of the preparation and the plant extract of Cattleya as the component (A) in the formulation. A higher whitening effect, a skin aging prevention effect, and a skin roughness improvement effect can be synergistically exhibited.
[0030]
That is, the compounding amount of the whitening agent of the component (B) in the external preparation for skin of the present invention is preferably 0.00001 to 10%, more preferably 0.0001 to 5%. When the extract is used as it is as the extract, the dry solid content may be within this range. Within this range, a skin external preparation having a more excellent skin-whitening effect, a skin aging prevention effect and a skin roughness improvement effect, and having a very good feeling in use can be obtained.
[0031]
The compounding amount of the antioxidant of the component (B) in the external preparation for skin of the present invention is preferably in the range of 0.00001 to 5%, more preferably 0.0001 to 3%. When the extract is used as it is as the extract, the dry solid content may be within this range. Within this range, a more excellent antioxidant effect can be obtained, and an external preparation for the skin showing an extremely excellent whitening effect, prevention of skin aging and improvement of skin roughness can be obtained.
[0032]
The compounding amount of the anti-inflammatory agent of the component (B) in the external preparation for skin of the present invention is preferably in the range of 0.00001 to 5%, more preferably in the range of 0.0001 to 3%. When the plant extract is used as it is, the extract may be in this range as a dry solid content. Within this range, a skin external preparation that exhibits a more excellent anti-inflammatory effect and a synergistic effect of an excellent whitening effect, a prevention of skin aging and an improvement in skin roughness can be obtained.
[0033]
The compounding amount of the cell activator of the component (B) in the external preparation for skin of the present invention is preferably 0.00001 to 5%, more preferably 0.0001 to 3%. When the extract is used as it is as the extract, it may be in this range as a dry solid content. Within this range, a skin external preparation that exhibits an extremely excellent skin roughness improving effect and also has an excellent high whitening effect, skin aging prevention and skin roughness improvement effect synergistically can be obtained.
[0034]
The compounding amount of the ultraviolet ray inhibitor of the component (B) in the external preparation for skin of the present invention is preferably in the range of 0.001 to 30%, more preferably 0.01 to 25%. Within this range, a skin external preparation that exhibits a more excellent ultraviolet ray preventing effect and also has an excellent whitening effect, a skin aging prevention effect and a skin roughness improvement effect synergistically can be obtained.
[0035]
These whitening agents, antioxidants, anti-inflammatory agents, cell activators and UV inhibitors can be used alone or in combination of two or more.
[0036]
Skin external preparations obtained by combining the above-mentioned components (A) and (B) are also prepared according to a conventional method, using the essential components (A) and (B) in various forms known as ordinary skin external preparations. It can be prepared by mixing with a base.
[0037]
Examples of the formulation of the external preparation for skin are not particularly limited, and include, for example, emulsions, creams, lotions, packs, detergents, makeup cosmetics, dispersions, ointments, solutions, aerosols, patches, cataplasms, and liniments. It may be any form of cosmetics such as preparations or external medicines.
[0038]
In addition, the external preparation for skin of the present invention includes various components other than the above-mentioned essential components, which are usually used in cosmetics, quasi-drugs, external medicines, and the like, that is, water, alcohols, oils, and surfactants. , A thickener, a powder, a chelating agent, a pH adjuster, various medicinal agents, an extract derived from animals and plants / microorganisms, a fragrance, and the like can be appropriately added as long as the effects of the present invention are not impaired. Specific examples are shown below.
[0039]
As the alcohol, a monohydric alcohol such as ethyl alcohol or a polyhydric alcohol such as glycerin or 1,3-butylene glycol can be used for the purpose of dissolving, refreshing, preserving, moisturizing and the like.
[0040]
The oil agent can be used irrespective of its origin and properties so as to improve usability and usability. For example, liquid paraffin, squalane, triglyceride oil, ester oil, waxes, fatty acids, higher alcohols, silicone oil, fluorine-based oil, various waxes and the like.
[0041]
Surfactants are used for emulsification and solubilization of oils and the like, and anionic, cationic, nonionic and amphoteric surfactants can be used.
[0042]
As the thickener, it is possible to use a carboxyvinyl polymer, carrageenan, agar, xanthan gum, dextrin fatty acid ester, organically modified clay mineral, etc., regardless of the origin of a chemically synthesized product or a natural product. In addition, these components can be used not only for adjusting the viscosity of the system but also for gelling, moisturizing, forming a film, and the like.
[0043]
Regarding the powder, inorganic powder such as talc, mica, sericite, silicic acid, etc., organic powder such as nylon powder, fish scale foil, regardless of shape, particle size, porosity, crystal structure, etc. And inorganic pigments such as iron oxide, carbon black and ultramarine blue, tar pigments and lakes thereof, and natural pigments. In order to improve usability and usability, these may be subjected to compounding or surface treatment, and used depending on the application.
[0044]
Use chelating agents such as EDTA, pH adjusters with buffers such as lactic acid-sodium lactate, and preservatives such as paraoxybenzoate, benzoic acid, sodium benzoate, and phenoxyethanol to prevent quality deterioration of components in the system. Can also.
[0045]
Examples of the medicinal agent other than the component (B) include synthetic products and those derived from animals, plants and microorganisms. There is no limitation on the origin or origin, and examples thereof include antibacterial agents, bactericides, humectants, blood circulation promoters, enzymes and the like.
As an antibacterial agent and a bactericide, parachloromethcresol, benzalkonium chloride, isopropylmethylphenol and the like are used for the purpose of preventing and improving acne and the like. By blending them, bacterial skin inflammation such as acne can be suppressed, and a higher whitening effect, a prevention of skin aging and an effect of improving skin roughness can be exhibited.
[0046]
Examples of humectants include glycerin, 1,3-butylene glycol, proteins or their derivatives or hydrolysates, salts thereof (collagen, elastin, keratin, etc.), mucopolysaccharides and their derivatives (hyaluronic acid, etc.), sugars (sorbitol, etc.). Erythritol, trehalose, inositol, glucose, xylitol, sucrose and its derivatives, dextrin and its derivatives, honey, etc.), D-panthenol and its derivatives, glycolipids, ceramide, amacha extract, avocado extract, hot spring water, Usvenia oil Extracts, spinach extract, hydrangea extract, ononis extract, oats extract, quince seed extract, gardenia extract, kumazasa extract, grapefruit extract, burdock extract, cactus extract, sabonso extract, geo Extract, Spiraea extract, ginger extract, ginger extract, mint extract (peppermint) extract, mallow extract (Usubenitachiaoi) extract, senkyu extract, Tachikusou (thyme) extract, camellia extract, eucalypt extract Stuff, dokudami extract, peppermint extract, hamamelis extract, rose extract, hinoki extract, sunflower extract, coltsfoot extract, butchers bloom extract, prune extract, loofah extract, bodaiju extract, pine extract Quince extract, horse chestnut extract, mucin, cornflower extract, lime extract, lavender extract, apple extract, soybean and egg-derived phospholipids, urea and the like.
Further, moisturizing (emollient) agents by sealing the skin surface include jojoba oil, macadamia nut oil, olive oil, apricot oil, persic oil, safflower oil, sunflower oil, avocado oil, medouhome oil, camellia oil, almond oil, and sesame oil. Sesame oil, borage (borage) oil, cocoa butter, shea butter and the like.
By blending these humectants, higher whitening effect, prevention of skin aging and improvement effect of rough skin can be realized.
[0047]
As a blood circulation promoter, pepper tincture, γ-oryzanol, or the like is used for the purpose of promoting melanin excretion by promoting blood flow through the skin, and lipase, papain, or the like is used as an enzyme.
[0048]
【Example】
Next, the present invention will be described in more detail with reference to Reference Examples, Test Examples and Examples, but the present invention is not limited thereto.
[0049]
Reference Example 1 Production of plant extracts of cattleyas
Purified water, 50 vol% aqueous ethyl alcohol solution, ethyl alcohol in 10 g of whole plant of Cattleya violacea (C. violacea), Cattleya labita (C. labita), Cattleya elongata (C. elongata), and Lelia purpurata (L. purpurata) Was added at room temperature, and extracted at room temperature for 3 days, followed by filtration to obtain each extract. The dry solids of these extracts are listed in Table 1.
[0050]
[Table 1]

[0051]
Reference Example 2 Production of Yokuinin extract
To 10 g of Yokuinin (JP), 100 mL of 70 vol% aqueous ethyl alcohol was added, extracted at room temperature for 3 days, and filtered to obtain a Yokuinin extract. At this time, the dry solid content of the yokunin extract was 0.8%.
[0052]
Test Example 1 Melanin production suppression and cell viability test by cell culture
B16 melanoma cultured cells derived from mice were used. An appropriate amount of a MEM medium containing 10% FBS was taken in two 6-well plates, B16 melanoma cells were inoculated, and allowed to stand at 37 ° C. in a carbon dioxide concentration of 5 vol%. The next day, Cattleya violacea (C. violacea) obtained in Reference Example 1, 50 vol% aqueous ethyl alcohol extract of Cattleya labita (C. labita), 50 vol% aqueous ethyl alcohol extract of Cattleya elongata (C. elongata), Leria purpurata A sample preparation solution was added to and mixed with a 50 vol% aqueous ethyl alcohol extract of (L. purpurata) such that the final concentrations were 0 (control), 300, 500, and 1000 μg / mL, respectively. On the fifth day of the culture, the medium was changed, and the sample preparation solution was added again. On the next day, the medium was removed, and the cells were washed with a phosphate buffer (pH 7) and collected from one petri dish, and the whitening degree of the cultured B16 melanoma cells was evaluated according to the following criteria.
Further, as a comparative example, the same test was performed on the yoquinin extract obtained in Reference Example 2 which is already known to have a melanin production inhibitory action.
[0053]
(Judgment criteria)
++: extremely white with respect to the control.
+: Clearly white with respect to the control.
±: slightly white with respect to the control.
-: The same black color as the control.
[0054]
For the remaining one plate, the cells were fixed in formalin and stained with a 1% crystal violet solution. Cell viability for each sample concentration was measured with a monocerator (Olympus). Table 2 shows the above results.
[0055]
(result)
[0056]
[Table 2]

[0057]
As is clear from the results in Table 2, a 50 vol% aqueous ethyl alcohol extract of Cattleya violacea (C. violacea), a 50 vol% aqueous ethyl alcohol extract of Cattleya labita (C. labata), 50 vol% of cattleya elongata (C. elongata) % Hydrous ethyl alcohol extract and 50 vol% hydrous ethyl alcohol extract of L. purpurata (L. purpurata) showed a high melanin production inhibitory effect despite low toxicity to cultured B16 melanoma cells. Therefore, it became clear that these extracts have extremely excellent melanin production inhibitory action.
[0058]
Test Example 2 Lipid peroxidation inhibitory effect test
Using the sample produced in Reference Example 1 as a sample, the inhibitory effect on lipid peroxidation was examined by the following measurement method.
[0059]
(Measuring method)
In the lipid peroxidation inhibition test, the oxidation induction time (the time until lipid starts to be oxidized) was compared using a 679-type Rancimat apparatus (manufactured by Metrohm).
That is, in 3 g of castor oil, an ethyl alcohol extract of Cattleya violacea (C. violacea) obtained in Reference Example 1, an ethyl alcohol extract of Cattleya labita (C. labita), and an ethyl alcohol extract of Cattleya elongata (C. elongata). And the ethyl alcohol extract of L. purpurata were each mixed to a concentration of 0.1%, then set in a reaction vessel, and heated to 120 ° C. while sending air to forcibly oxidize the sample. Let it. Decomposition products generated by the oxidation were captured in water, and the change in conductivity was measured by electrodes. As a control, the same concentration of dl-α-tocopherol was used. Table 3 shows the results.
[0060]
(result)
[0061]
[Table 3]

[0062]
As is evident from the results in Table 3, an ethyl alcohol extract of Cattleya violacea (C. violacea), an ethyl alcohol extract of Cattleya labita (C. labita), an ethyl alcohol extract of Cattleya elongata (C. elongata), Leriapur The ethyl alcohol extract of plata (L. purpurata) was found to have a high lipid peroxidation inhibitory effect because the oxidation induction time was longer than that of dl-α-tocopherol.
[0063]
Example 1
cream:
A cream was prepared by the composition shown in Table 4 and the following method, and a purified water extract of Cattleya violacea (C. violacea), a purified water extract of Cattleya labita (C. labiata), and a purified water of Cattleya elongata (C. elongata) were prepared. The whitening effect and the skin aging prevention effect of the purified water extract of L. purpurata, an extract of L. purpurata, were examined. Table 4 shows the results.
[0064]
(Composition and results)
[0065]
[Table 4]

[0066]
(Production method)
A. Components (1) to (6) and (11) are mixed and heated to 70 ° C.
B. Heat component (13) to 70 ° C.
C. Add B to A and emulsify.
D. After mixing components (7) to (10) and (12) with C, the mixture was cooled to obtain a cream.
[0067]
(Test method)
For each test cream, 15 women aged 27 to 54 were used as a panel, and an appropriate amount of the test cream was applied to the face twice daily in the morning and evening after washing the face. The test was performed for 12 weeks. The whitening effect and the prevention of skin aging by application were evaluated according to the following criteria.
[0068]
(Whitening effect evaluation criteria)
<Evaluation><Contents>
Effective The dullness of skin became less noticeable.
Slightly effective The dullness of the skin became less noticeable.
Ineffective No change from before use.
(Skin aging prevention effect evaluation criteria)
<Evaluation><Contents>
Efficient Skin abrasion and gloss are improved.
Slightly effective Skin glue and luster slightly improved.
Ineffective No change from before use.
[0069]
As shown in the results in Table 4, the product of the present invention 1 containing a purified water extract of Cattleya violacea (C. violacea), the product of the present invention 2 containing a purified water extract of Cattleya elongata (C. elongata), The cream of the product 3 of the present invention containing a purified water extract of Leria purpurata (L. purpurata) can prevent and improve the occurrence of “dullness” on the skin by applying them to the skin, It became clear that the skin was beautiful, and that it had a whitening effect. In addition, it was revealed that skin abrasion and luster were improved and had an effect of preventing skin aging.
[0070]
Example 2
cream:
A cream was prepared according to the composition shown in Table 5 and the following method, and a 50 vol% aqueous ethyl alcohol extract of Cattleya violacea was used in combination with a whitening agent, an antioxidant, an anti-inflammatory agent, a cell activator, and a UV inhibitor. The whitening effect and the effect of preventing skin aging were examined. The results are shown in Table 5. Similarly, a cream containing 50 vol% of water-containing ethyl alcohol extract of Cattleya labita (C. labiata) was prepared according to the composition shown in Table 6 and the following method, and was used as a whitening agent, an antioxidant, an anti-inflammatory agent, and a cell activator. In addition, the whitening effect and the skin aging prevention effect when an ultraviolet inhibitor was used in combination were examined, and the results are shown in Table 6.
[0071]
(Composition and results)
[0072]
[Table 5]

[0073]
[Table 6]

[0074]
(Production method)
A. Components (1)-(6), (10), (13) and (14) are mixed and heated to 70 ° C.
B. Heat a portion of component (16) and maintain at 70 ° C.
C. Add B to A and emulsify.
D. After mixing components (7), (8) and (9), (11), and (12) dissolved in components (15) and the rest of (16) in C, the mixture was cooled to obtain a cream.
[0075]
(Test method) and (Evaluation criteria)
Performed in the same manner as in Example 1.
[0076]
As shown in the results of Tables 5 and 6, the cream of the product 4 of the present invention containing a 50 vol% aqueous ethyl alcohol extract of Cattleya violacea (C. violacea), and a 50 vol% aqueous ethyl alcohol extract of Cattleya labita (C. labiata) It is clear that the cream of the product 11 of the present invention containing such a substance can prevent and improve "dullness" of the skin and make the skin beautiful by applying these to the skin. (C. violacea) 50 to 50% aqueous ethyl alcohol extract and a whitening agent, an antioxidant, an anti-inflammatory agent, a cell activator, and an ultraviolet ray inhibitor in combination with the present invention products 5 to 10, Cattleya labata (C. violacea) Labiata) 50% by volume aqueous ethyl alcohol extract and whitening agent, antioxidant, anti-inflammatory agent, cell By applying the present invention products 12 to 17 combined with an activator and an ultraviolet ray inhibitor to the skin, a 50 vol% aqueous ethyl alcohol extract of cattleya violacea (C. violacea) and a cattleya labita (C. labiata) were obtained. 50% by volume of water-containing ethyl alcohol extract, skin lightening agent, anti-oxidant, anti-inflammatory agent, cell activator, ultraviolet light inhibitor It has been clarified that the effect of preventing and improving the skin and the effect of improving the skin shine and gloss are exhibited synergistically to make the skin beautiful.
[0077]
Embodiment 3 FIG. Lotion
(Ingredient) (%)
(1) Glycerin 10.0
(2) 1,3-butylene glycol 6.0
(3) Purified water extract of Cattleya violacea (C. violacea) * 1 0.5
(4) Citric acid 0.1
(5) Sodium citrate 0.3
(6) Remaining amount of purified water
(7) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60EO) 0.5
(8) Ethyl alcohol 8.0
(9) Preservative appropriate amount
(10) Suitable amount of fragrance
* 1 Manufactured in Reference Example 1
[0077]
(Production method)
A. Components (1) to (6) are mixed and dissolved.
B. Components (7) to (10) are mixed and dissolved.
C. A and B were mixed and made uniform to obtain a lotion.
[0078]
Embodiment 4. FIG. Lotion
(Ingredient) (%)
(1) Glycerin 8.0
(2) 1,3-butylene glycol 4.0
(3) Sorbitol (70% aqueous solution) 5.0
(4) Cattleya elongata (C. elongata) purified water extract * 1 0.5
(5) Seaweed extract * 2 0.5
(6) Rose extract * 3 0.5
(7) Lactic acid (50% aqueous solution) 0.1
(8) Sodium lactate (50% aqueous solution) 0.3
(9) Remaining amount of purified water
(10) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60EO) 0.5
(11) Ethyl alcohol 10.0
(12) Preservative appropriate amount
(13) Appropriate amount of fragrance
* 1 Manufactured in Reference Example 1
* 2 manufactured by Ichimaru Falcos
* 3 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
[0079]
(Production method)
A. Components (1) to (9) are mixed and dissolved.
B. Components (10) to (13) are mixed and dissolved.
C. A and B were mixed and made uniform to obtain a lotion.
[0080]
Embodiment 5 FIG. Latex
(Ingredient) (%)
(1) Sorbitan monostearate 0.3
(2) Polyoxyethylene sorbitan monooleate
(20EO) 0.1
(3) Lipophilic glyceryl monostearate 0.2
(4) Stearic acid 0.5
(5) Cetanol 0.5
(6) Olive squalane 3.0
(7) Liquid paraffin 4.0
(8) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 2.0
(9) Jojoba oil 5.0
(10) Dimethyl polysiloxane 1.0
(11) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(12) dl-α-tocopherol acetate * 1 0.05
(13) Preservative appropriate amount
(14) Alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.1
(15) Sodium hydroxide 0.05
(16) Glycerin 5.0
(17) 1,3-butylene glycol 7.0
(18) Remaining amount of purified water
(19) Ethyl alcohol 5.0
(20) Cattleya Labata (C. labiata)
50 vol% aqueous ethyl alcohol extract * 2 0.1
(21) Yokuinin extract * 3 1.0
(22) Saxifraga extract * 4 1.0
(23) Quince extract * 5 5.0
(23) Bodaiju extract * 6 1.0
(24) Porous silica 3.0
(25) Suitable amount of fragrance
* 1 Eisai products
* 2 Manufactured in Reference Example 1
* 3 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 4 Made by Ichimaru Falcos
* 5 Made by Koei Kogyo Co., Ltd.
* 6 A. M. I company
[0081]
(Production method)
A. The components (14) to (18) are mixed by heating and kept at 70 ° C.
B. Components (1) to (13) are mixed by heating and maintained at 70 ° C.
C. Add B to A, mix and emulsify uniformly.
D. After cooling C, (19) to (25) were added and mixed uniformly to obtain an emulsion.
[0082]
Embodiment 6 FIG. Latex
(Ingredient) (%)
(1) Sorbitan monostearate 0.3
(2) Polyoxyethylene sorbitan monooleate
(20EO) 0.1
(3) Lipophilic glyceryl monostearate 0.2
(4) Stearic acid 0.5
(5) Cetanol 0.5
(6) Squalane 3.0
(7) Liquid paraffin 4.0
(8) Macadamia nut oil 2.0
(9) Grape seed oil * 1 0.5
(10) Persic oil * 2 0.5
(11) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 2.0
(12) Dimethyl polysiloxane 1.0
(13) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(14) Ceramide * 3 0.2
(15) Rutin * 4 0.2
(16) Preservative appropriate amount
(17) Carboxyvinyl polymer 0.1
(18) Sodium hydroxide 0.05
(19) Glycerin 5.0
(20) 1,3-butylene glycol 7.0
(21) Remaining amount of purified water
(22) Ethyl alcohol 3.0
(23) Cattleya elongata (C. elongata)
50 vol% aqueous ethyl alcohol extract * 5 0.1
(24) Yeast extract * 6 3.0
(25) Cracked beetle extract * 7 0.3
(26) Maikaika extract * 8 0.3
(27) Prune extract * 9 0.1
(28) Porous silica 3.0
(29) Suitable amount of fragrance
* 1 Nagaoka Inc.
* 2 Nikko Chemicals
* 3 Cosmoferm
* 4 Sigma
* 5 Manufactured in Reference Example 1
* 6 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 7 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 8 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 9 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
[0083]
(Production method)
A. The components (17) to (21) are mixed by heating and kept at 70 ° C.
B. The components (1) to (16) are mixed by heating and kept at 70 ° C.
C. Add B to A, mix and emulsify uniformly.
D. After cooling C, (22) to (29) were added and mixed uniformly to obtain an emulsion.
[0084]
Examples 3 to 5 and Example 6 are all excellent in stability over time, and can be applied to the skin to prevent "dullness" of the skin due to sunburn, spots and freckles, and to make the skin beautiful and transparent. It was a lotion and an emulsion which was extremely effective in improving skin abrasion and gloss, preventing dullness of the skin and preventing aging of the skin.
[0085]
Embodiment 7 FIG. ointment
(Ingredient) (%)
(1) Stearic acid 18.0
(2) Cetanol 4.0
(3) dl-α-tocopherol * 1 0.2
(4) Preservative appropriate amount
(5) Triethanolamine 2.0
(6) Glycerin 5.0
(7) Remaining amount of purified water
(8) Leria purpurata (L. purpurata)
50 vol% aqueous ethyl alcohol extract * 2 1.0
(9) Histidine * 3 0.1
* 1 Eisai products
* 2 Manufactured in Reference Example 1
* 3 Kyowa Hakko
[0086]
(Production method)
A. A part of components (5), (6) and (7) are mixed by heating and kept at 75 ° C.
B. Components (1) to (4) are mixed by heating and kept at 75 ° C.
C. Add A slowly to B.
D. While cooling C, (8) and (9) dissolved in the rest of (7) were added to obtain an ointment.
[0087]
Embodiment 8 FIG. ointment
(Ingredient) (%)
(1) Stearic acid 18.0
(2) Cetanol 4.0
(3) Preservative appropriate amount
(4) Triethanolamine 2.0
(5) Glycerin 5.0
(6) Remaining amount of purified water
(7) Cattleya Labata
Ethyl alcohol extract * 1 1.0
(8) Orgonum extract * 2 0.3
(9) Sodium pyrrolidonecarboxylate * 3 0.3
* 1 Manufactured in Reference Example 1
* 2 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 3 Made by Ajinomoto Co.
[0088]
(Production method)
A. A part of components (4), (5) and (6) are mixed by heating and kept at 75 ° C.
B. Heat and mix components (1)-(3) and maintain at 75 ° C.
C. Add A slowly to B.
D. While cooling C, (7) to (9) dissolved in the rest of (6) were added to obtain an ointment.
[0089]
Examples 7 and 8 are excellent in stability over time, and can be applied to the skin to prevent "dullness", spots and freckles on the skin, and to make the skin beautiful and transparent, and to improve skin glue and gloss. It was an ointment capable of preventing skin aging.
[0090]
Example 9 Serum (%)
(1) Polyoxyethylene isostearate (50) hydrogenated castor oil 0.2
(2) Hydrogenated soybean phospholipid 0.3
(3) Glycerin 7.0
(4) dl-α-tocopherol * 1 0.3
(5) Licorice extract * 2 0.2
(6) Cholesterol 0.1
(7) Ethyl alcohol 6.0
(8) Sodium hydroxymethoxybenzophenone sulfonate * 3 0.2
(9) L-ascorbic acid disodium sulfate 0.5
(10) Citric acid 0.01
(11) Sodium citrate 0.1
(12) Xanthan gum 0.1
(13) Methyl cellulose 0.1
(14) Black tea extract * 4 0.1
(15) Kokahi extract * 5 0.1
(16) Beech bud extract * 6 0.1
(17) Peony extract * 7 0.1
(18) Nicotinamide * 8 0.05
(19) Oat extract * 9 0.1
(20) Tomato extract * 10 0.1
(21) Oat extract * 11 0.1
(22) Preservative appropriate amount
(23) Suitable amount of fragrance
(24) Cattleya violacea (C. violacea)
Ethyl alcohol extract * 12 1.0
(25) Remaining purified water
* 1 Eisai products
* 2 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 3 Shonan Chemical Industries
* 4 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 5 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 6 GATEFOSSE
* 7 Made by Inabata Inc.
* 8 Wako Pure Chemical Industries
* 9 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 10 Made by Esperis
* 11 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 12 Manufactured in Reference Example 1
[0091]
(Production method)
A. Components (1) to (7) are mixed and dissolved.
B. (8) to (13) and (25) are heated and mixed, and cooled to room temperature.
C. A and (14) to (24) were added to B and mixed to obtain a serum.
[0092]
Example 9 is excellent in stability over time, and can be applied to the skin to prevent the skin from "dullness", spots and freckles, and to provide a beautiful skin with a transparent feeling. It was a serum that was extremely effective in preventing aging.
[0093]
Embodiment 10 FIG. pack
(Ingredient) (%)
(1) Polyvinyl alcohol 15.0
(2) Silicic anhydride 0.5
(3) Polyethylene glycol 0.5
(4) Polyoxypropylene methyl glucoside 5.0
(5) Glycerin 5.0
(6) Remaining amount of purified water
(7) dipotassium glycyrrhizinate * 1 0.1
(8) Ethyl alcohol 10.0
(9) Preservative appropriate amount
(10) Cattleya violasea (C. violacea) purified water extract * 2 0.1
(11) Cattleya elongata (C. elongata)
Ethyl alcohol extract * 2 0.2
(12) Ginkgo extract * 3 0.2
(13) Arnica extract * 4 0.2
(14) Green tea extract * 5 0.2
(15) Suitable amount of fragrance
* 1 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 2 Manufactured in Reference Example 1
* 3 Tokiwa Plant Chemical Laboratory
* 4 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 5 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
[0094]
(Production method)
A. Components (1) to (7) are mixed and heated to 70 ° C. to dissolve.
B. Mix and dissolve components (8) and (9).
C. B was added to the above A, mixed, cooled, and the components (10) to (15) were uniformly dispersed to obtain a pack.
[0095]
Embodiment 11 FIG. pack
(Ingredient) (%)
(1) Polyvinyl alcohol 15.0
(2) Kaolin 2.0
(3) Titanium oxide 2.0
(4) Polyethylene glycol 0.5
(5) Polyoxypropylene methyl glucoside 3.0
(6) Glycerin 10.0
(7) Remaining amount of purified water
(8) Ethyl alcohol 20.0
(9) Preservative appropriate amount
(10) Rosemary water * 1 10.0
(11) of Leria purpurata
50 vol% aqueous ethyl alcohol extract * 2 0.2
(12) Soybean extract * 3 0.5
(13) Wheat extract * 4 0.5
(14) Button extract * 5 0.5
(15) Jujube extract * 6 0.5
(16) Suitable amount of fragrance
* 1 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 2 Manufactured in Reference Example 1
* 3 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 4 Seiwa Kasei Co., Ltd.
* 5 Made by Ichimaru Falcos
* 6 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
[0096]
(Production method)
A. Components (1) to (7) are mixed and heated to 70 ° C. to dissolve.
B. Components (8) and (9) are mixed and dissolved.
C. B was added to the above A, mixed, cooled, and the components (10) to (16) were uniformly dispersed to obtain a pack.
[0097]
Examples 10 and 11 are excellent in stability over time, and can be applied to the skin to prevent "dullness" and spots on the skin, and to make the skin beautiful and transparent. It was a pack to prevent aging.
[0098]
Embodiment 12 FIG. Liquid Foundation:
(Ingredient) (%)
(1) Dipentaerythritol fatty acid ester 2.0
(2) Liquid paraffin 5.0
(3) Stearic acid 2.0
(4) Cetanol 1.0
(5) Self-emulsifying glyceryl monostearate 1.0
(6) 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate 8.0
(7) Retinol palmitate * 1 0.5
(8) Acetic acid-dl-α-tocopherol * 2 0.2
(9) Preservative appropriate amount
(10) Glycerin 5.0
(11) Triethanolamine 1.0
(12) Carboxymethyl cellulose 0.2
(13) Bentonite 0.5
(14) Remaining amount of purified water
(15) Titanium oxide 6.0
(16) Fine particle titanium oxide 2.0
(17) Fine particle zinc oxide 5.0
(18) Mica 2.0
(19) Talc 4.0
(20) Color pigment 4.0
(21) Cattleya Labata (C. labiata)
50 vol% aqueous ethyl alcohol extract * 3 0.01
(22) Mannitol * 4 0.1
(23) Nicotinamide * 5 0.5
(24) Licorice extract * 6 0.1
(25) Kiwi extract * 7 0.1
(26) Coffee extract * 8 0.1
(27) Suitable amount of fragrance
* 1 manufactured by Roche Japan
* 2 Eisai products
* 3 Manufactured in Reference Example 1
* 4 Wako Pure Chemical Industries
* 5 Sigma
* 6 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 7 Made by Ichimaru Falcos
* 8 Made by Ichimaru Falcos
[0099]
(Production method)
A. The components (1) to (9) are heated and mixed and dissolved.
B. Add components (15) to (20) to A, mix uniformly, and keep at 70 ° C.
C. Components (10) to (14), (22) and (23) are uniformly dissolved and kept at 70 ° C.
D. Add B to C and emulsify uniformly.
E. FIG. After cooling D, components (21) and (24) to (27) were added to obtain a liquid foundation.
[0100]
Embodiment 13 FIG. Liquid Foundation:
(Ingredient) (%)
(1) Dipentaerythritol fatty acid ester 2.0
(2) Liquid paraffin 5.0
(3) Stearic acid 2.0
(4) Cetanol 1.0
(5) Self-emulsifying glyceryl monostearate 1.0
(6) 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate 8.0
(7) 4-tert-butyl-4 ′
-Methoxydibenzoylmethane 2.0
(8) Stearyl glycyrrhetinate * 1 0.2
(9) Preservative appropriate amount
(10) Glycerin 5.0
(11) Triethanolamine 1.0
(12) Carboxymethyl cellulose 0.2
(13) Bentonite 0.5
(14) Remaining amount of purified water
(15) Titanium oxide 6.0
(16) Fine particle titanium oxide 2.0
(17) Fine particle zinc oxide 5.0
(18) Mica 2.0
(19) Talc 4.0
(20) Color pigment 4.0
(21) Cattleya elongata (C. elongata)
Ethyl alcohol extract * 2 0.2
(22) White lily extract * 3 0.1
(24) Hop extract * 4 0.1
(25) chamomile extract * 5 0.1
(26) Aloe extract * 6 0.1
(27) Suitable amount of fragrance
* 1 manufactured by Roche Japan
* 2 Manufactured in Reference Example 1
* 3 Nikko Chemicals
* 4 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 5 Made by Koei Kogyo Co., Ltd.
* 6 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
[0101]
(Production method)
A. Components (1) to (9) are mixed and dissolved.
B. Add components (15) to (20) to A, mix uniformly, and keep at 70 ° C.
C. Components (10) to (14) are uniformly dissolved and kept at 70 ° C.
D. Add B to C and emulsify uniformly.
E. FIG. After cooling D, components (21) to (27) were added to obtain a liquid foundation.
[0102]
Embodiment 14 FIG. Sunscreen latex
(Ingredient) (%)
(1) Polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane 1.0
(2) Dimethyl polysiloxane 5.0
(3) Octamethylcyclotetrasiloxane 20.0
(4) Isotridecyl isononanoate 5.0
(5) 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 5.0
(6) β-carotene * 1 0.001
(7) Safflower oil * 2 0.5
(8) Preservative appropriate amount
(9) Suitable amount of fragrance
(10) Fine particle titanium oxide 3.0
(11) Fine particle zinc oxide 12.0
(12) Polystyrene powder 3.0
(13) Trimethylsiloxysilicic acid 0.5
(14) Dipropylene glycol 3.0
(15) Ethyl alcohol 10.0
(16) Remaining amount of purified water
(17) Salt 0.2
(18) Mannitol * 3 0.05
(19) Purified water extract of Cattleya violacea (C. violacea) * 4 2.0
(20) Lavender water * 5 5.0
(21) Orange flower water * 6 5.0
(22) Cucumber extract * 7 0.5
(23) Altea extract * 8 0.5
(24) Nettle extract * 9 0.5
(25) Soybean extract * 10 0.5
* 1 Sankyo Pharmaceutical Co., Ltd.
* 2 Made by Nisshin Oil Refinery
* 3 Wako Pure Chemical Industries
* 4 Manufactured in Reference Example 1
* 5 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 6 Made by Koei Kogyo Co., Ltd.
* 7 Made by Ichimaru Falcos
* 8 Koei Kogyo Co., Ltd.
* 9 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 10 Made by Ichimaru Falcos
[0103]
(Production method)
A. Components (1) to (13) are mixed and dissolved.
B. Components (14) to (18) are mixed and dissolved.
C. Add B to A and emulsify uniformly.
D. The ingredients (19) to (25) were added to C to obtain a sunscreen emulsion.
[0104]
Embodiment 15 FIG. Sunscreen latex
(Ingredient) (%)
(1) Polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane 1.0
(2) Dimethyl polysiloxane 5.0
(3) Octamethylcyclotetrasiloxane 20.0
(4) Isotridecyl isononanoate 5.0
(5) 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 8.0
(6) 4-tert-butyl-4 ′
-Methoxydibenzoylmethane 2.0
(7) Preservative appropriate amount
(8) Suitable amount of fragrance
(9) Silicon-treated fine particle titanium oxide 8.0
(10) Silicon-treated fine particle zinc oxide 7.0
(11) Polystyrene powder 3.0
(12) Trimethylsiloxysilicic acid 0.5
(13) Dipropylene glycol 3.0
(14) Ethyl alcohol 10.0
(15) Remaining amount of purified water
(16) Salt 0.2
(17) of Leria purpurata
50 vol% aqueous ethyl alcohol extract * 1 1.0
(18) Magnesium phosphate-L-ascorbyl * 2 3.0
(19) Oolong tea extract * 3 0.1
(20) mallow extract * 4 1.0
(21) Coltsfoot extract * 5 0.1
(22) Hawthorn extract * 6 0.1
(23) Rosemary extract * 7 0.1
* 1 Manufactured in Reference Example 1
* 2 Nikko Chemicals
* 3 Made by Ichimaru Falcos
* 4 A. M. I company
* 5 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 6 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 7 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
[0105]
(Production method)
A. The components (1) to (12) are mixed and dissolved.
B. Components (13) to (16) and (18) are mixed and dissolved.
C. Add B to A and emulsify uniformly.
D. The ingredients (17) and (19) to (23) were added to C to obtain a sunscreen emulsion.
[0106]
Examples 12 to 16 are excellent in stability over time and, when applied to the skin, are excellent in the effect of preventing skin darkening and spots and freckles due to sunburn, etc., suppress dullness and roughness of skin, and prevent skin aging. It was a liquid foundation and a sunscreen milky lotion which was excellent in the effect.
[0107]
【The invention's effect】
As described above, the external preparation for skin containing the plant extract of cattleyas of the present invention has an excellent melanin production inhibitory effect, exerts a high inhibitory effect on pigmentation, dull skin, sunburn, etc. It is effective in preventing and improving skin darkening, spots, freckles, etc., due to the formation of lipid peroxides, inflammation, blackening, aging, etc. due to the production of active oxygen in the skin. It has improvement and prevention effects. In addition, the external preparation for skin of the present invention, which is prepared by combining the plant extract of cattleyas of the present invention with other medicinal agents such as a whitening agent, an antioxidant, an anti-inflammatory agent, a cell activator, and an ultraviolet ray inhibitor, And synergistically exhibit more excellent whitening and / or antioxidant effects as compared to the case where the plant extract of cattleyas and other medicinal agents are used alone.
Therefore, the external preparation for skin of the present invention can be advantageously used as cosmetics or pharmaceuticals for the purpose of whitening or aging.

Claims

Orchidaceae Cattleya (Cattleaya), Brassoccatleya (Brassoccatleya), Brassoleliocattleya (Brassoleliocattleya), Leriocatreia (Laeliocattreia), Leriocatonia (Coleoptera) A) external preparation for skin, characterized by containing one or two or more extracts of a plant selected from the genus as a whitening component.

Orchidaceae Cattleya (Cattleaya), Brassoccatleya (Brassoccatleya), Brassoleliocattleya (Brassoleliocattleya), Leriocatreia (Laeliocattreia), Leriocatonia (Coleoptera) 3.) An external preparation for skin, comprising one or more antioxidant components of an extract of a plant selected from the genus.

Plants belonging to the genus Cattleya of the orchid family include Cattleya bicolor, Cattleya aclandiae, Cattleya aurantiaca, Cattleya boringiana, and Cattleya leopoldi. Leopoldii, C. mendelii, C. porphyroglossa, C. skinneri, C. walkeriana, C. walkeriana, C. forebréi, C. forbesie, and C. forebrée C. foebsi. Lawrenceana), Cattleya@C.intermedia, C. velutina, C. warneri, C. eldorado, C. mossiae, C. gaskeliana, C. gasperiana, C. gasperiana. Cattleya di Ivaliana, Cattleya ludemanniana, Cattleya di Jemmanii, Cattleya Iana (C. eana), Cattleya trianae, C. trianae, Cotreia si. C. schroederae, Cattleya varsevichy (C warscewiczii, Cattleya Dowiana, Cattleya Rex (C. rex), Cattleya Maxima (C. maxima), Cattleya Orol (C.lor), Cattleya Luteora (C. luteora), Cattleanamoe C. kerrii, Cattleya araguaiensis, Cattleya elongata, C. violacea, Cattlea granata, C. granulata, C. granulosa, Cat. C. iricolor, C. lodigesi, C. lodigesi Leliana (C. 3. The external preparation for skin according to claim 1 or 2, wherein the external preparation is one or more selected from S. schleiana and C. labiata.

The following components (A) and (B)
(A) an extract selected from one or more of plants belonging to the orchidaceae genus Cattleya, Brassocatrea, Brassoleliocatrea, Leriocatrea, Leriocatonia, Catreiopsis, Catretonia, Leria; (B) whitening agent An external preparation for skin, characterized by containing one or more kinds of medicinal agents selected from antioxidants, anti-inflammatory agents, cell activators and UV inhibitors.