JP2004059468A - 酸化染毛剤第１剤組成物 - Google Patents
酸化染毛剤第１剤組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004059468A JP2004059468A JP2002217677A JP2002217677A JP2004059468A JP 2004059468 A JP2004059468 A JP 2004059468A JP 2002217677 A JP2002217677 A JP 2002217677A JP 2002217677 A JP2002217677 A JP 2002217677A JP 2004059468 A JP2004059468 A JP 2004059468A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- red
- dye
- hair dye
- yellow
- agent composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title abstract description 17
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title abstract description 13
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title abstract description 13
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 21
- DBZJJPROPLPMSN-UHFFFAOYSA-N bromoeosin Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 DBZJJPROPLPMSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- MQWPIYMKAKYEEQ-UHFFFAOYSA-L dipotassium 2,3,4,5-tetrachloro-6-(2,4,5,7-tetrabromo-3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)c1c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c1-c1c2cc(Br)c([O-])c(Br)c2oc2c(Br)c(=O)c(Br)cc12 MQWPIYMKAKYEEQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- GZAAPEKTGHKWRZ-UHFFFAOYSA-L dipotassium;2-(2,4,5,7-tetrabromo-3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 GZAAPEKTGHKWRZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- VQHHOXOLUXRQFQ-UHFFFAOYSA-L dipotassium;4,5,6,7-tetrachloro-2',4',5',7'-tetraiodo-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diolate Chemical compound [K+].[K+].O1C(=O)C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(I)=C([O-])C(I)=C1OC1=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 VQHHOXOLUXRQFQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- FHRUGNCCGSEPPE-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(4,5-dibromo-3,6-dioxido-9h-xanthen-9-yl)benzoate;hydron Chemical compound [H+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1C2=CC=C([O-])C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=CC=C21 FHRUGNCCGSEPPE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 18
- AZJPTIGZZTZIDR-UHFFFAOYSA-L rose bengal Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 AZJPTIGZZTZIDR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M lissamine rhodamine Chemical compound [Na+].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1S([O-])(=O)=O SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K pyranine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=C2C(O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=C3)C2=C2C3=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOAGYXMUVBZZQV-UHFFFAOYSA-N (5-amino-2-methylphenyl) hydrogen sulfate Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1OS(O)(=O)=O GOAGYXMUVBZZQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxonaphthalene Natural products C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2NC ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPMMJSPGZSFEAH-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminophenol;hydrochloride Chemical compound [Cl-].NC1=CC=C(O)C([NH3+])=C1 VPMMJSPGZSFEAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113490 2,4-diaminophenoxyethanol hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- KZTWOUOZKZQDMN-UHFFFAOYSA-N 2,5-diaminotoluene sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CC1=CC(N)=CC=C1N KZTWOUOZKZQDMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBVFDMZFBPZIMC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol;hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 PBVFDMZFBPZIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-aminobenzoyl)amino]benzoic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C(O)=O FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUKDHYLEPKWQGM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-(propan-2-ylamino)ethanol Chemical compound CC(C)NC(O)CN MUKDHYLEPKWQGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 2-amino-5-nitrophenol sulfate Orthoaminophenol sulfate Chemical compound 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- JSQGOXTYKZBABW-UHFFFAOYSA-N 3-(3-hydroxyanilino)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(NC=2C=C(O)C=CC=2)=C1 JSQGOXTYKZBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 4-methylaminophenol Chemical compound CNC1=CC=C(O)C=C1 ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N 4-methylaminophenol sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CNC1=CC=C(O)C=C1.CNC1=CC=C(O)C=C1 ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGRGLKZMKWPMOH-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CC1=CC=C(N)C(N)=C1 DGRGLKZMKWPMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOZQLPDAELLDNY-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 OOZQLPDAELLDNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGRFRBUGAPOJDU-UHFFFAOYSA-N 5-(2-hydroxyethylamino)-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(NCCO)C=C1O YGRFRBUGAPOJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CELKVAQKCIJCLK-UHFFFAOYSA-N [9-(2-carboxyphenyl)-6-(diethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium;octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O CELKVAQKCIJCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- BLBQLCUTOHDPJM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;4-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(O)=O.C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 BLBQLCUTOHDPJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- AYFCVLSUPGCQKD-UHFFFAOYSA-I calcium;trisodium;2-[bis[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Ca+2].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(=O)[O-])CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O AYFCVLSUPGCQKD-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- IVKWXPBUMQZFCW-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(2,4,5,7-tetraiodo-3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 IVKWXPBUMQZFCW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- PNEVDCGZQWFIKV-UHFFFAOYSA-N hydron;4-n-phenylbenzene-1,4-diamine;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 PNEVDCGZQWFIKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004337 hydroquinone Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- ZTQDYDIRBKMMQB-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)nitramide Chemical compound NC1=CC=C(N[N+]([O-])=O)C=C1 ZTQDYDIRBKMMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PETZRPLPRZXTAD-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)nitramide;hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=CC=C(N[N+]([O-])=O)C=C1 PETZRPLPRZXTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUWSWIUKTXTNRI-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)nitramide;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.NC1=CC=C(N[N+]([O-])=O)C=C1 OUWSWIUKTXTNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,6-diamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=N1 VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
【課題】日光に対する耐性が不良である法定色素で着色するとき、酸化染料と組み合わせることにより日光に対する耐性が著しく改善し、安定である酸化染毛剤第１剤組成物を提供する。
【解決手段】赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の（１）、赤色２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２３１号、赤色２３２号、だいだい色２０１号、だいだい色２０７号、黄色２０２号の（１）及び黄色２０２号の（２）からなる群より選ばれる１種以上の法定色素で着色することを特徴とする酸化染毛剤第１剤組成物。
【選択図】なし
【解決手段】赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の（１）、赤色２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２３１号、赤色２３２号、だいだい色２０１号、だいだい色２０７号、黄色２０２号の（１）及び黄色２０２号の（２）からなる群より選ばれる１種以上の法定色素で着色することを特徴とする酸化染毛剤第１剤組成物。
【選択図】なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、酸化染毛剤第１剤組成物に関し、詳しくは、日光に対する耐性が不良である法定色素で着色するとき、酸化染料と組み合わせることにより日光に対する耐性が著しく改善することを特徴とする酸化染毛剤第１剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
酸化染毛剤に限定せず、粉末状、液状、乳液状、クリーム状のような剤型を蛍光色を有する法定色素で着色する場合、その多くは日光に対する耐性が不良であり、着色剤としての機能の一部が欠落していることが知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
即ち、本発明の目的は、日光に対する耐性が不良である法定色素で着色するとき、酸化染料と組み合わせることにより日光に対する耐性が著しく改善することを特徴とする酸化染毛剤第１剤組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記の問題点を解消すべく鋭意検討を行った結果、後述の酸化染毛剤第１剤組成物が、日光に対する耐性が不良である法定色素で着色するとき、酸化染料と組み合わせることにより日光に対する耐性が著しく改善することを見いだし、本発明を完成した。
【０００５】
即ち、本発明は、赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の（１）、赤色２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２３１号、赤色２３２号、だいだい色２０１号、だいだい色２０７号、黄色２０２号の（１）及び黄色２０２号の（２）から選ばれる１種以上の法定色素で着色することを特徴とする酸化染毛剤第１剤組成物である。
【０００６】
さらに、黄色２０２号の（１）及び／または黄色２０２号の（２）で着色することを特徴とする酸化染毛剤第１剤組成物である。
【０００７】
【発明の実施の形態】
発明の実施の形態を、以下、詳述する。
【０００８】
蛍光色を有する法定色素として「法定色素ハンドブック」（日本化粧品工業連合会編、薬事日報社、１９８８年）より、赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の（１）、赤色１０６号、赤色２１３号、赤色２１５号、赤色２１８号、赤色２２３号、赤色２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２３１号、赤色２３２号、だいだい色２０１号、だいだい色２０６号、だいだい色２０７号、黄色２０１号、黄色２０２号の（１）、黄色２０２号の（２）、緑色２０４号等が挙げられ、赤色１０６号、赤色２１３号、赤色２１５号、緑色２０４号を除くいずれの法定色素も日光に対する耐性は不良であることが知られている。
【０００９】
また、酸化染毛剤は、その第１剤には、通常、酸化染料及びアルカリ剤を配合し、第２剤には、通常、酸化剤を配合し、使用直前に第１剤と第２剤を混合した後、頭髪に塗布し、ある一定時間後洗い流して使用するため、第１剤を法定色素で着色する場合、法定色素はアルカリ性で安定である必要がある。
【００１０】
アルカリ性で安定で、且つ、日光に対する耐性が不良である赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の（１）、赤色２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２３１号、赤色２３２号、だいだい色２０１号、だいだい色２０７号、黄色２０２号の（１）、黄色２０２号の（２）を酸化染料中間体であるパラフェニレンジアミン（塩）やトルエン−２，５−ジアミン（塩）、パラアミノフェノール（塩）等と組み合わせて酸化染毛剤第１剤に配合するとき、日光に対する耐性が著しく改善し、安定であることを見いだした。
【００１１】
また、これらの法定色素のうち黄色２０２号の（１）及び黄色２０２号の（２）が特に優れていた。
【００１２】
また、これらの法定色素の配合量は、着色を目的としているため、０．０００１質量％未満であると着色効果が得られず、０．１質量％を越えると毛髪が染まってしまう場合があり、０．０００１〜０．１質量％であることが好ましい。
【００１３】
本発明の酸化染毛剤第１剤組成物には、酸化染料として、５−アミノオルトクレゾール、２−アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノール、１−アミノ−４−メチルアミノアントラキノン、３，３’−イミノジフェノール、塩酸２，４−ジアミノフェノキシエタノール、塩酸２，４−ジアミノフェノール、塩酸トルエン−２，５−ジアミン、塩酸ニトロパラフェニレンジアミン、塩酸パラフェニレンジアミン、塩酸Ｎ−フェニルパラフェニレンジアミン、塩酸メタフェニレンジアミン、オルトアミノフェノール、酢酸Ｎ−フェニルパラフェニレンジアミン、１，４−ジアミノアントラキノン、２，６−ジアミノピリジン、１，５−ジヒドロキシナフタレン、トルエン−２，５−ジアミン、トルエン−３，４−ジアミン、ニトロパラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラニトロオルトフェニレンジアミン、パラフェニレンジアミン、パラメチルアミノフェノール、ピクラミン酸、ピクラミン酸ナトリウム、Ｎ，Ｎ−ビス（４−アミノフェニル）−２，５−ジアミノ−１，４−キノンジイミン、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール、Ｎ−フェニルパラフェニレンジアミン、メタアミノフェノール、メタフェニレンジアミン、硫酸５−アミノオルトクレゾール、硫酸２−アミノ−５−ニトロフェノール、硫酸オルトアミノフェノール、硫酸オルトクロルパラフェニレンジアミン、硫酸４，４’−ジアミノジフェニルアミン、硫酸２，４−ジアミノフェノール、硫酸トルエン−２，５−ジアミン、硫酸ニトロパラフェニレンジアミン、硫酸パラアミノフェノール、硫酸パラニトロオルトフェニレンジアミン、硫酸パラニトロメタフェニレンジアミン、硫酸パラフェニレンジアミン、硫酸パラメチルアミノフェノール、硫酸Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パラフェニレンジアミン、硫酸メタアミノフェノール、硫酸メタフェニレンジアミン、カテコール、ジフェニルアミン、α−ナフトール、ヒドロキノン、ピロガロール、フロログルシン、没食子酸、レゾルシン等を配合することができ、これらの酸化染料を１種又は２種以上混合して用いてもよく、その配合量は、使用時濃度において０．０１質量％未満であると染毛効果が得られず、また、５質量％を越えても染色性の向上は得られないため、使用時濃度において０．０１〜５質量％であることが好ましい。
【００１４】
本発明の酸化染毛剤第１剤組成物には、アルカリ剤として特に限定することなく公知のものを広く使用できる。例えば、アンモニア、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、テトラキス（２−ヒドロキシイソプロピル）エチレンジアミン等が挙げられる。これらのアルカリ剤を１種又は２種以上混合して用いてもよい。
【００１５】
本発明の酸化染毛剤第１剤組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、炭化水素類、ロウ類、動植物油脂、天然又は合成の高分子、高級アルコール類、高級脂肪酸類、有機溶剤又は浸透促進剤、多価アルコール類、エステル類、エーテル類、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、シリコーン類、蛋白誘導体及びアミノ酸類、防腐剤、キレート剤、安定化剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、各種植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、色素、香料、顔料、紫外線吸収剤等を適宜配合することが可能である。
【００１６】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。実施例に先立ち、実施例で用いた評価法を説明する。
【００１７】
耐光性試験
実施例、比較例記載の処方により調製された酸化染毛剤第１剤組成物をガラス瓶に充填し、十分に陽があたるように窓際に放置し、１ヶ月後の変色を目視で判定した。評価の基準は以下の通りである。
○：変化がほとんど認められない
×：明らかに変色（褪色）が認められる
【００１８】
実施例１及び比較例１の酸化染毛剤第１剤組成物を調製し、前記試験を実施した。表１にそれぞれの組成及び試験結果を示した。表中の処方の単位はすべて質量％である。
【００１９】
【表１】
【００２０】
表１から明らかなように、本発明に係る酸化染毛剤第１剤組成物は、日光に対する耐性が不良である法定色素で着色するとき、酸化染料と組み合わせることにより日光に対する耐性が著しく改善し、安定であることが認められた。
【００２１】
【発明の効果】
以上の説明から明らかなように本発明の酸化染毛剤第１剤組成物は、日光に対する耐性が不良である法定色素で着色するとき、酸化染料と組み合わせることにより日光に対する耐性が著しく改善し、安定である酸化染毛剤第１剤組成物を提供することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、酸化染毛剤第１剤組成物に関し、詳しくは、日光に対する耐性が不良である法定色素で着色するとき、酸化染料と組み合わせることにより日光に対する耐性が著しく改善することを特徴とする酸化染毛剤第１剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
酸化染毛剤に限定せず、粉末状、液状、乳液状、クリーム状のような剤型を蛍光色を有する法定色素で着色する場合、その多くは日光に対する耐性が不良であり、着色剤としての機能の一部が欠落していることが知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
即ち、本発明の目的は、日光に対する耐性が不良である法定色素で着色するとき、酸化染料と組み合わせることにより日光に対する耐性が著しく改善することを特徴とする酸化染毛剤第１剤組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記の問題点を解消すべく鋭意検討を行った結果、後述の酸化染毛剤第１剤組成物が、日光に対する耐性が不良である法定色素で着色するとき、酸化染料と組み合わせることにより日光に対する耐性が著しく改善することを見いだし、本発明を完成した。
【０００５】
即ち、本発明は、赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の（１）、赤色２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２３１号、赤色２３２号、だいだい色２０１号、だいだい色２０７号、黄色２０２号の（１）及び黄色２０２号の（２）から選ばれる１種以上の法定色素で着色することを特徴とする酸化染毛剤第１剤組成物である。
【０００６】
さらに、黄色２０２号の（１）及び／または黄色２０２号の（２）で着色することを特徴とする酸化染毛剤第１剤組成物である。
【０００７】
【発明の実施の形態】
発明の実施の形態を、以下、詳述する。
【０００８】
蛍光色を有する法定色素として「法定色素ハンドブック」（日本化粧品工業連合会編、薬事日報社、１９８８年）より、赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の（１）、赤色１０６号、赤色２１３号、赤色２１５号、赤色２１８号、赤色２２３号、赤色２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２３１号、赤色２３２号、だいだい色２０１号、だいだい色２０６号、だいだい色２０７号、黄色２０１号、黄色２０２号の（１）、黄色２０２号の（２）、緑色２０４号等が挙げられ、赤色１０６号、赤色２１３号、赤色２１５号、緑色２０４号を除くいずれの法定色素も日光に対する耐性は不良であることが知られている。
【０００９】
また、酸化染毛剤は、その第１剤には、通常、酸化染料及びアルカリ剤を配合し、第２剤には、通常、酸化剤を配合し、使用直前に第１剤と第２剤を混合した後、頭髪に塗布し、ある一定時間後洗い流して使用するため、第１剤を法定色素で着色する場合、法定色素はアルカリ性で安定である必要がある。
【００１０】
アルカリ性で安定で、且つ、日光に対する耐性が不良である赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の（１）、赤色２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２３１号、赤色２３２号、だいだい色２０１号、だいだい色２０７号、黄色２０２号の（１）、黄色２０２号の（２）を酸化染料中間体であるパラフェニレンジアミン（塩）やトルエン−２，５−ジアミン（塩）、パラアミノフェノール（塩）等と組み合わせて酸化染毛剤第１剤に配合するとき、日光に対する耐性が著しく改善し、安定であることを見いだした。
【００１１】
また、これらの法定色素のうち黄色２０２号の（１）及び黄色２０２号の（２）が特に優れていた。
【００１２】
また、これらの法定色素の配合量は、着色を目的としているため、０．０００１質量％未満であると着色効果が得られず、０．１質量％を越えると毛髪が染まってしまう場合があり、０．０００１〜０．１質量％であることが好ましい。
【００１３】
本発明の酸化染毛剤第１剤組成物には、酸化染料として、５−アミノオルトクレゾール、２−アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノール、１−アミノ−４−メチルアミノアントラキノン、３，３’−イミノジフェノール、塩酸２，４−ジアミノフェノキシエタノール、塩酸２，４−ジアミノフェノール、塩酸トルエン−２，５−ジアミン、塩酸ニトロパラフェニレンジアミン、塩酸パラフェニレンジアミン、塩酸Ｎ−フェニルパラフェニレンジアミン、塩酸メタフェニレンジアミン、オルトアミノフェノール、酢酸Ｎ−フェニルパラフェニレンジアミン、１，４−ジアミノアントラキノン、２，６−ジアミノピリジン、１，５−ジヒドロキシナフタレン、トルエン−２，５−ジアミン、トルエン−３，４−ジアミン、ニトロパラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラニトロオルトフェニレンジアミン、パラフェニレンジアミン、パラメチルアミノフェノール、ピクラミン酸、ピクラミン酸ナトリウム、Ｎ，Ｎ−ビス（４−アミノフェニル）−２，５−ジアミノ−１，４−キノンジイミン、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール、Ｎ−フェニルパラフェニレンジアミン、メタアミノフェノール、メタフェニレンジアミン、硫酸５−アミノオルトクレゾール、硫酸２−アミノ−５−ニトロフェノール、硫酸オルトアミノフェノール、硫酸オルトクロルパラフェニレンジアミン、硫酸４，４’−ジアミノジフェニルアミン、硫酸２，４−ジアミノフェノール、硫酸トルエン−２，５−ジアミン、硫酸ニトロパラフェニレンジアミン、硫酸パラアミノフェノール、硫酸パラニトロオルトフェニレンジアミン、硫酸パラニトロメタフェニレンジアミン、硫酸パラフェニレンジアミン、硫酸パラメチルアミノフェノール、硫酸Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パラフェニレンジアミン、硫酸メタアミノフェノール、硫酸メタフェニレンジアミン、カテコール、ジフェニルアミン、α−ナフトール、ヒドロキノン、ピロガロール、フロログルシン、没食子酸、レゾルシン等を配合することができ、これらの酸化染料を１種又は２種以上混合して用いてもよく、その配合量は、使用時濃度において０．０１質量％未満であると染毛効果が得られず、また、５質量％を越えても染色性の向上は得られないため、使用時濃度において０．０１〜５質量％であることが好ましい。
【００１４】
本発明の酸化染毛剤第１剤組成物には、アルカリ剤として特に限定することなく公知のものを広く使用できる。例えば、アンモニア、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、テトラキス（２−ヒドロキシイソプロピル）エチレンジアミン等が挙げられる。これらのアルカリ剤を１種又は２種以上混合して用いてもよい。
【００１５】
本発明の酸化染毛剤第１剤組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、炭化水素類、ロウ類、動植物油脂、天然又は合成の高分子、高級アルコール類、高級脂肪酸類、有機溶剤又は浸透促進剤、多価アルコール類、エステル類、エーテル類、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、シリコーン類、蛋白誘導体及びアミノ酸類、防腐剤、キレート剤、安定化剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、各種植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、色素、香料、顔料、紫外線吸収剤等を適宜配合することが可能である。
【００１６】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。実施例に先立ち、実施例で用いた評価法を説明する。
【００１７】
耐光性試験
実施例、比較例記載の処方により調製された酸化染毛剤第１剤組成物をガラス瓶に充填し、十分に陽があたるように窓際に放置し、１ヶ月後の変色を目視で判定した。評価の基準は以下の通りである。
○：変化がほとんど認められない
×：明らかに変色（褪色）が認められる
【００１８】
実施例１及び比較例１の酸化染毛剤第１剤組成物を調製し、前記試験を実施した。表１にそれぞれの組成及び試験結果を示した。表中の処方の単位はすべて質量％である。
【００１９】
【表１】
表１から明らかなように、本発明に係る酸化染毛剤第１剤組成物は、日光に対する耐性が不良である法定色素で着色するとき、酸化染料と組み合わせることにより日光に対する耐性が著しく改善し、安定であることが認められた。
【００２１】
【発明の効果】
以上の説明から明らかなように本発明の酸化染毛剤第１剤組成物は、日光に対する耐性が不良である法定色素で着色するとき、酸化染料と組み合わせることにより日光に対する耐性が著しく改善し、安定である酸化染毛剤第１剤組成物を提供することができる。
Claims (2)
- 赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の（１）、赤色２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２３１号、赤色２３２号、だいだい色２０１号、だいだい色２０７号、黄色２０２号の（１）及び黄色２０２号の（２）からなる群より選ばれる１種以上の法定色素で着色することを特徴とする酸化染毛剤第１剤組成物。
- 黄色２０２号の（１）及び／又は黄色２０２号の（２）で着色することを特徴とする酸化染毛剤第１剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002217677A JP2004059468A (ja) | 2002-07-26 | 2002-07-26 | 酸化染毛剤第１剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002217677A JP2004059468A (ja) | 2002-07-26 | 2002-07-26 | 酸化染毛剤第１剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004059468A true JP2004059468A (ja) | 2004-02-26 |
Family
ID=31939073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002217677A Pending JP2004059468A (ja) | 2002-07-26 | 2002-07-26 | 酸化染毛剤第１剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2004059468A (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7147673B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
| JP2006335762A (ja) * | 2003-04-01 | 2006-12-14 | L'oreal Sa | 蛍光染料と不溶性のコンディショニング剤を含有するヒトのケラチン物質を染色するための組成物、その方法及びその使用 |
| US7150764B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
| US7186278B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US7192454B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
| US7195651B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
| US7195650B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
| US7198650B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| US7204860B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| US7208018B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7217296B2 (en) | 2001-09-28 | 2007-05-15 | L'oreal S.A. | Dyeing composition with a lightening effect for human keratin materials comprising at least one fluorescent dye |
| US7250064B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| US7261744B2 (en) | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
| US7303589B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same |
| US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10287534A (ja) * | 1997-04-14 | 1998-10-27 | Hoyu Co Ltd | ２剤式泡沫状染毛剤組成物 |
| JPH11302138A (ja) * | 1998-04-21 | 1999-11-02 | Hoyu Co Ltd | 染毛剤組成物 |
| JP2003206219A (ja) * | 2002-01-10 | 2003-07-22 | Arimino Kagaku Kk | 酸化染毛剤第１剤組成物、および酸化染毛剤の選択方法 |
-
2002
- 2002-07-26 JP JP2002217677A patent/JP2004059468A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10287534A (ja) * | 1997-04-14 | 1998-10-27 | Hoyu Co Ltd | ２剤式泡沫状染毛剤組成物 |
| JPH11302138A (ja) * | 1998-04-21 | 1999-11-02 | Hoyu Co Ltd | 染毛剤組成物 |
| JP2003206219A (ja) * | 2002-01-10 | 2003-07-22 | Arimino Kagaku Kk | 酸化染毛剤第１剤組成物、および酸化染毛剤の選択方法 |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7217296B2 (en) | 2001-09-28 | 2007-05-15 | L'oreal S.A. | Dyeing composition with a lightening effect for human keratin materials comprising at least one fluorescent dye |
| US7261744B2 (en) | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
| US7195650B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
| US7186278B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US7192454B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
| US7195651B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
| US7147673B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
| US7198650B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| US7204860B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| US7208018B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7150764B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
| US7250064B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| JP2006335762A (ja) * | 2003-04-01 | 2006-12-14 | L'oreal Sa | 蛍光染料と不溶性のコンディショニング剤を含有するヒトのケラチン物質を染色するための組成物、その方法及びその使用 |
| US7303589B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same |
| US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7550014B2 (en) | Composition for dyeing keratin fibers and a method of dyeing hair using same | |
| CN1201718C (zh) | 染发组合物 | |
| JP2004059468A (ja) | 酸化染毛剤第１剤組成物 | |
| US9468778B2 (en) | Hair treatment method, kit, recipient, and use thereof | |
| US12485076B2 (en) | Liquid hair dye composition | |
| JP4815626B1 (ja) | 染毛料 | |
| KR101453159B1 (ko) | 염모 방법, 그 염모 방법에 이용되는 염모제 세트, 및 모발용 트리트먼트제 | |
| CN101528192A (zh) | 天然染料用于人的头发染色的用途 | |
| KR20070094467A (ko) | 광 에너지를 이용한 1제형의 염모료 | |
| US8410036B2 (en) | Composition for permanent or semipermanent tinting of keratin fibers with oil-in-glycol lamellar gel | |
| US7429276B2 (en) | Composition for coloring of keratin fibers | |
| JP2005170838A (ja) | 染毛用前処理剤組成物 | |
| TWI228046B (en) | Low water no volatile organic compound hair lightener and dyeing composition | |
| CN106456501A (zh) | 含具有疏水性部分和亲水性部分的增稠聚合物的美容组合物 | |
| JPH11302138A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JP2002241248A (ja) | 染毛方法、酸化染毛剤組成物、及び染毛用品 | |
| JP3926057B2 (ja) | 酸化染毛剤組成物及び染毛用毛髪処理剤組成物 | |
| JP2005239627A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JP2003206219A (ja) | 酸化染毛剤第１剤組成物、および酸化染毛剤の選択方法 | |
| JPH10167937A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JP5647771B2 (ja) | 非酸化型一剤式染毛剤 | |
| JP7305157B2 (ja) | ケラチン繊維の染色方法 | |
| JPH09278635A (ja) | １剤式毛髪処理剤組成物 | |
| US10548824B2 (en) | Oxidative hair dying and conditioning composition and method for base breaking hair with an oxidative hair dye | |
| JP2022088230A (ja) | 酸性染毛料組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040804 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050726 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050809 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051005 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051115 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060314 |