JP2004052997A - Rolling device and manufacturing method thereof - Google Patents
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Abstract
【課題】耐摩耗性及び耐焼き付き性を向上させた転動装置及び音響耐久性を向上させた転動装置、並びにそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】転がり軸受1を構成する転動体4を、Crが0.5〜2.0重量%、Siが0.5〜2.0重量%、Mnが0.1〜1.5重量%、Cが0.2〜1.2重量%の範囲で含まれた合金鋼から構成する。そして、この転動体4の表面に、表面硬さがHv800〜1100、表面窒素濃度が0.5〜2.0重量%の窒化層4aを形成し、且つ、Da2%深さ位置4bにおいて、窒素濃度を0.05%以上、窒素及び炭素の合計の濃度を0.6%以上、硬さをHv600以上とすることで、耐摩耗性及び耐焼き付き性を向上させる。また、この転動体4の表面に、表面硬さがHv800以上、表面窒素濃度が0.3〜1.5重量%、残留オーステナイト量が3%以下の窒化層4aを形成することで、音響耐久性を向上させる。
【選択図】 図1Provided are a rolling device having improved wear resistance and seizure resistance, a rolling device having improved acoustic durability, and a method of manufacturing the same.
A rolling element (4) constituting a rolling bearing (1) is composed of 0.5 to 2.0% by weight of Cr, 0.5 to 2.0% by weight of Si, and 0.1 to 1.5% by weight of Mn. , C in the range of 0.2 to 1.2% by weight. Then, a nitride layer 4a having a surface hardness of Hv 800 to 1100 and a surface nitrogen concentration of 0.5 to 2.0% by weight is formed on the surface of the rolling element 4, and nitrogen is formed at a Da 2% depth position 4b. When the concentration is 0.05% or more, the total concentration of nitrogen and carbon is 0.6% or more, and the hardness is Hv600 or more, the wear resistance and the seizure resistance are improved. Further, by forming a nitrided layer 4a having a surface hardness of Hv 800 or more, a surface nitrogen concentration of 0.3 to 1.5% by weight, and a residual austenite amount of 3% or less on the surface of the rolling element 4, acoustic durability is achieved. Improve the performance.
[Selection diagram] Fig. 1
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、転がり軸受、リニアガイド、ボールねじなどの転動装置及びその製造方法に関し、特に、高面圧下や異物混入下など潤滑条件の厳しい環境、又は、優れた音響耐久性が要求される環境で適用可能とする為に有効な技術に関する。
【0002】
【従来の技術】
転動装置の一例として転がり軸受を構成する外輪、内輪、転動体などの転動部品は、高炭素クロム軸受鋼(SUJ2)や肌焼鋼(SCR420)などの鋼材から構成されている。これらの鋼材には、ずぶ焼や、浸炭処理或いは浸炭窒化処理などの表面硬化処理が施されることにより、高面圧下での繰り返しせん断応力に耐え、転がり疲労寿命を確保可能なHRC58以上の硬さが付与されている。
【0003】
例えば、特開2000−45049号公報においては、転動部品を構成する鋼材に浸炭窒化処理を施すことで、その鋼材の表面窒素濃度を0.2〜0.8%とすることにより、耐摩耗性及び耐焼き付き性に優れた転がり軸受が提案されている(第一従来例)。
同様に、特開平13−193743号公報においては、少なくとも転動体を高Cr鋼材で構成するとともに、この高Cr鋼材に窒化処理を施すことで、高Cr鋼材の表面に硬さがHv1000以上の窒化層を形成することにより、耐フレッチング特性及び耐摩耗性を改善させた転がり軸受が提案されている(第二従来例)。
【0004】
また、近年、転動装置の低トルク化及び静粛性が切望されてきており、転動体と軌道輪とが直接接触することによって発生するフレッチング摩耗や、衝撃荷重が加わった時に発生する軌道面の永久変形を抑制することで、音響耐久性を改善させた転がり軸受が種々提案されている。
例えば、特開2001−74053号公報においては、窒化処理によって軌道面に窒化層を形成することでフレッチング摩耗を抑制し、音響耐久性を改善させた転がり軸受が提案されている(第三従来例)。
【0005】
同様に、特開平13−280348号公報においては、高温焼き戻しによって軌道面表面の残留オーステナイト量を0%近くまで低減させることで、軸受の組み立て時や落下などの衝撃荷重による圧痕形成を抑制し、音響耐久性を改善させた転がり軸受が提案されている(第四従来例)。
さらに、特許02852433号公報においては、浸炭或いは浸炭窒化処理によって転動面の窒素濃度を向上させた後、高い温度で焼き戻し処理を行うことで、軸受の組み立て時や落下などの衝撃荷重による圧痕形成を抑制し、音響耐久性を改善させた転がり軸受が提案されている(第五従来例)。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記第一従来例で示した転がり軸受においては、表面窒素濃度が0.2〜0.8%の範囲であり、残留オーステナイト量が多く、音響耐久性が悪かった。
また、耐摩耗性及び耐焼き付き性を向上させるために、浸炭窒化処理を適用しているが、この処理は800℃以上の高い処理温度で行う必要があるため、NH3 の分解が進行し、窒化能力が不十分であるという不具合もあった。
【0007】
上記第二従来例に示した転がり軸受においては、窒化処理を施すことで表面窒素濃度を向上させているが、この窒化処理は400〜600℃の比較的低い処理温度で行うため、芯部硬さがHv600以下となる場合もあった。ここで、芯部硬さが不十分であると、転がり疲労特性が悪化し、転がり疲労寿命が確保できなくなってしまう。
【0008】
このため、窒化処理を施す転動部品を、例えば、Crが大量に添加されたマルテンサイト系ステンレス鋼材等高Cr鋼材から構成する必要があり、このCr量に比例して、表面硬さがHv1300を超えるほどに硬化してしまう。よって、研磨コストが高いのみならず、表面層が特に脆く、異物混入下の潤滑条件においては、表面起点の剥離が発生しやすくなるため、清浄な環境でしか適用することができないという不具合があった。
【0009】
さらに、第二従来例において行う窒化処理は、浸炭や浸炭窒化処理などの高温処理とは異なり、深い硬化層を得られないため、その用途は小径やミニアチュア軸受などに限定されていた。
上記第三従来例に示した転がり軸受においては、窒化層を形成する処理時間が長いうえに、心部の強度が要求されるため、結果的に高合金鋼材を用いる必要がありコストが増大してしまうという不具合があった。
【0010】
上記第四従来例に示した転がり軸受においては、残留オーステナイト量を0%近くまで低減していることによって、切削性及び表面硬度が低下してしまうため、転がり寿命が低下してしまうという不具合があった。
上記第五従来例に示した転がり軸受においては、使用温度によって焼き戻し温度が決定されるが、使用温度が低い場合には残留オーステナイトが分解されない恐れがあり、窒素濃度を向上させても必ずしも音響耐久性を向上させることができないという不具合があった。一方、使用温度が高い場合には、窒素濃度を高くして焼き戻し軟化抵抗性を向上させても高温での焼き戻しによる表面硬さの低下は避けられず、結果的にフレッチング摩耗が問題となってしまう恐れがあった。
【0011】
そこで、本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、高負荷下や異物混入下などの潤滑条件が厳しい環境であっても、優れた耐摩耗性及び耐焼き付き性を確保できるとともに、様々な形状の転動装置に適用でき、且つ、低コストで実現可能な転動装置及びその製造方法を提供することを第一の課題としている。
また、本発明は、フレッチング耐久性を向上させ、優れた音響耐久性を確保することで、低トルク化及び静粛性が要求される転動装置に適用でき、且つ、低コストで実現可能な転動装置及びその製造方法を提供することを第二の課題としている。
【0012】
【課題を解決するための手段】
このような課題を解決するために、本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、▲1▼脆さが問題とならない表面硬さを備えた窒化層を形成するために、Cr含有量を低減させた低合金鋼から構成し、▲2▼Cr量の減少に伴う窒化処理時の軟化を抑制するために、焼き戻し軟化抵抗性のあるSiを添加し、▲3▼深い硬化層を得るために、窒化処理の前処理として浸炭窒化処理を行うことによって、第一の課題である耐摩耗性及び耐焼付き性を改善できることを見出した。
【0013】
また、▲5▼浸炭窒化処理に要する処理時間及びコストを削減させるために、Cr含有量を低減させた低合金鋼から構成し、▲6▼表面硬さを確保するために、表面窒素濃度を向上させ、且つ、残留オーステナイトの分解を遅らせるSiを添加し、▲7▼この残留オーステナイト量を調整するために、ピーニング処理を行うことによって、第二の課題である音響耐久性を改善できることを見出した。
【0014】
すなわち、本発明における第一の転動装置は、外方部材、内方部材、及び転動体の少なくともいずれか一つの部材が、Crを0.5〜2.0重量%、Siを0.5〜2.0重量%、Mnを0.1〜1.5重量%、Cを0.2〜1.2重量%の範囲で含む合金鋼から構成されているとともに、前記合金鋼で構成された前記部材の表面に、表面硬さがHv800〜1100で、表面窒素濃度が0.5〜2.0重量%の窒化層が形成され、且つ、前記表面から前記転動体の直径の2%分内部に入り込んだ深さ位置において、窒素濃度が0.05%以上、窒素及び炭素の合計の濃度が0.6%以上、硬さがHv600以上となっていることを特徴としている。
【0015】
本発明における第二の転動装置は、外方部材、内方部材、及び転動体の少なくともいずれか一つの部材が、Crを0.5〜2.0重量%、Siを0.5〜2.0重量%、Mnを0.1〜1.5重量%、Cを0.2〜1.2重量%の範囲で含む合金鋼から構成されているとともに、前記合金鋼から構成された部材の表面に、表面硬さがHv800以上で、表面窒素濃度が0.3〜1.5重量%で、表面の残留オーステナイト量が3%以下の窒化層が形成されていることを特徴としている。
【0016】
ここで、本発明における第一及び第二の転動装置において、合金鋼から構成された部材を、転動体とすることが好ましい。
本発明における第一の転動装置の製造方法は、外方部材、内方部材、及び転動体の少なくともいずれか一つの部材を、Crが0.5〜2.0重量%、Siが0.5〜2.0重量%、Mnが0.1〜1.5重量%、Cが0.2〜1.2重量%の範囲で含まれる合金鋼から構成するとともに、前記合金鋼で構成された前記部材に、浸炭窒化処理を施した後、焼入れ・焼き戻し処理を施し、さらに窒化処理を施すことを特徴としている。
【0017】
本発明における第二の転動装置の製造方法は、外方部材、内方部材、及び転動体の少なくともいずれか一つの部材を、Crが0.5〜2.0重量%、Siが0.5〜2.0重量%、Mnが0.1〜1.5重量%、Cが0.2〜1.2重量%の範囲で含まれる合金鋼から構成するとともに、前記合金鋼で構成された前記部材に、浸炭窒化処理を施した後、焼入れ・焼き戻し処理を施し、さらにピーニング処理を施すことを特徴としている。
【0018】
ここで、ピーニング処理とは、金属などからなる被加工面を叩く(ピーニングする)ことでその被加工面の表面改質を行う機械的硬化処理を指し、例えば、被加工面に微細な金属球(ショット)を高速度であてることで残留応力を改善するショットピーニング処理や、被加工面にレーザのエネルギーを集光することにより発生するプラズマの衝撃波を利用して残留応力を改善するレーザピーニング処理などが挙げられる。
【0019】
次に、本発明の第一の転動装置における各数値限定の臨界的意義について説明する 。
〔Cr:0.5〜2.0重量%〕
Crは、浸炭窒化処理及び窒化処理時に、窒素濃度を向上させ、転動装置として必要な強度を得るため不可欠な元素である。ここで、必要な強度を得るために、Crが0.5重量%以上含有されている必要があるため、下限値を0.5重量%とした。一方、Crの含有量が2.0重量%を超えると、窒化処理前に行う浸炭窒化処理時における炭素の拡散性が悪化するとともに、窒化処理後の表面硬さが高くなってしまうため、研磨コストが増大するとともに、窒化層が脆くなり、異物混入の潤滑条件下での寿命が短くなってしまう。よって、Crの上限値を2.0重量%とした。
〔Si:0.5〜2.0重量%〕
Siは、溶鋼時において脱酸剤として作用するとともに、焼き戻し軟化抵抗性を向上させ、窒化処理時における芯部硬さの低下を抑制するために必要な元素である。また、Siは、オーステナイトの分解を遅らせるという機能も有する。ここで、十分な脱酸効果を得るために、Siの含有量を0.5重量%以上とする必要があるため、その下限値を0.5重量%とした。一方、Siの含有量が2.0重量%を超えると、機械的強度、被削性、及び鍛造性の低下や、上述したCrと同様に浸炭窒化処理時における炭素の拡散性が悪化してしまう。よって、Siの上限値を2.0重量%とした。
〔Mn:0.1〜1.5重量%〕
Mnは、製鋼時において脱酸剤として作用するとともに、焼入れ性を向上させるために必要な元素である。ここで、脱酸剤としての効果及び焼入れ性を向上させるために、Mnの含有量を0.1重量%以上とする必要があるため、その下限値を0.1重量%とした。一方、Mnの含有量が1.5重量%を超えると、鍛造性及び被削性の低下を阻害するため、その上限値を1.5重量%とした。但し、Mnはオーステナイト安定化元素であるため、残留オーステナイト量が増加して十分な焼入れ硬さが得られなくなるおそれもあるため、その上限値を0.8重量%とするのが好ましい。
〔C:0.2〜1.2重量%〕
Cは、焼入れ・焼き戻し処理により、素地をマルテンサイト化して鋼材に硬さを付与し、転動装置として必要な転がり疲労強度を得るために不可欠な元素である。ここで、本発明においては、浸炭窒化処理によってCを鋼材表面から侵入させるが、この時のC含有量が低いと、必要な硬さを得るために長時間の浸炭窒化処理が必要となってしまうため、Cの含有量が0.2重量%以上である必要がある。よって、Cの下限値は0.2重量%とした。一方、Cの含有量が1.2重量%を超えると、巨大な炭化物が析出し、これらが欠陥となって転がり疲労寿命が析出し易くなってしまう、その上限値を1.2重量%とした。
〔窒化層の表面硬さ:Hv800〜1100、窒化層の表面窒素濃度:0.5〜2.0重量%〕
窒化層は、転動装置における耐摩耗性及び耐焼き付き性を向上させる作用を有し、この窒化層の硬度と、窒化層中に含まれる窒化物の分布状態によって、研磨精度の差が生じる。ここで、表面窒素濃度が0.5重量%未満で、且つ、表面硬さがHv800未満であると、窒化層の強度が十分でなくなるため、軌道面が損傷し、転がり疲労寿命を低下させてしまう。よって、窒化層の表面窒素濃度の下限値を0.5重量%とし、且つ、窒化層の表面硬さの下限値をHv800とした。一方、表面窒素濃度が2.0重量%を超え、且つ、表面硬さがHv1100を超えると、形成された窒化層を研磨するコストが高騰するのみならず、異物混入下での潤滑条件における転がり疲労寿命を悪化させる。よって、窒化層の表面窒素濃度の上限値を2.0重量%とし、且つ、窒化層の表面硬さの上限値をHv1100とした。
〔合金鋼で構成された転動部品の表面から転動体の直径の2%分内部に入り込んだ深さ位置における窒素濃度:0.05%以上、窒素及び炭素の合計の濃度:0.6%以上、硬さ:Hv600以上〕
転動体と、外方部材及び内方部材の軌道面との接触によって生じる繰り返しせん断応力下においても、良好な転がり疲労特性を有するためには、最大せん断応力が作用する合金鋼の表面から転動体の直径の2%分内部に入り込んだ深さ位置において十分な強度が必要とされる。そのために、窒素及び炭素の合計の濃度を増加させることと、SiやCrなどの焼き戻し軟化抵抗性元素或いはNなどの二次硬化性元素の添加が不可欠となる。つまり、最大せん断応力が作用する深さ位置において、十分な強度を確保するためには、少なくともHv600以上の硬さを確保しなくてはならず、窒素濃度を0.5%以上、窒素及び炭素の合計の濃度を0.6%以上とする必要がある。
【0020】
次いで、第二の転動装置における各数値限定の臨界的意義について説明する。なお、第二の転動装置において、合金鋼を構成する形成材料の各数値限定の臨界的意義については、上述した第一の転動装置と同様である。
〔表面硬さ:Hv800以上、表面窒素濃度:0.3〜1.5重量%、表面の残留オーステナイト量:3%以下〕
フレッチング耐久性を向上させるためには、浸炭窒化処理によって軌道面に窒素を侵入させ、表面に窒化物を析出させることが効果的である。ここで、フレッチング耐久性を向上させるために有効な表面窒素濃度として、少なくとも0.3%重量以上とする必要がある。一方、表面窒素濃度が1.5重量%を超えると、残留オーステナイト量の増加を招き、結果的に従来例で示したようにフェライト域で行われる窒化処理を採用することになり、コストが大幅に増大してしまうため、好ましくない。
【0021】
また、フレッチング耐久性を向上させるためには、表面硬さをHv800以上とする必要がある。
さらに、合金鋼は、焼き入れ処理を施すことで大部分がマルテンサイト組織となるが、このマルテンサイト組織に一部冷却時に変態しきれなかった残留オーステナイト組織が存在すると合金鋼の強度が低下してしまう。この合金鋼の強度低下は、フレッチング摩耗の原因となるのみならず、衝撃荷重が加わると軌道面の永久変形が生じてしまい、音響耐久性が低下してしまう。よって、浸炭窒化処理を施した後、焼き入れ・焼き戻し処理の後にピーニング処理を施すことで、表面の残留オーステナイト量を減少させ、表面硬さを向上させる必要がある。ここで、音響耐久性を向上させるために、窒化層の残留オーステナイト量を少なくとも3%以下とした。
【0022】
このように構成された本発明における第一の転動装置によれば、外方部材、内方部材、及び転動体の少なくともいずれか一つの部材を、上記構成の合金鋼から構成するとともに、その合金鋼から構成した部材の表面に、表面硬さがHv800〜1100で、表面窒素濃度が0.5〜2.0重量%の窒化層を形成したことによって、高負荷下や異物混入下など潤滑条件の厳しい環境で適用しても、優れた耐摩耗性、耐焼き付き性を確保することできるとともに、研磨コストを低減させることが可能となる。
【0023】
また、合金鋼から構成した部材の表面から転動体の直径の2%分内部に入り込んだ深さ位置において、窒素濃度を0.05%以上、窒素及び炭素の合計の濃度を0.6%以上、且つ、硬さをHv600以上としたことによって、転動部品に作用する最大せん断応力に耐え、転がり疲労寿命を向上させることが可能となる。
【0024】
本発明における第二の転動装置によれば、外方部材、内方部材、及び転動体の少なくともいずれか一つの部材を、上記構成の合金鋼から構成するとともに、上記合金鋼で構成された前記部材の表面に、表面硬さがHv800以上で、表面窒素濃度が0.3〜1.5重量%で、表面の残留オーステナイト量が3%以下の窒化層を形成することによって、フレッチング耐久性を向上させることができるため、優れた音響耐久性を確保することが可能となる。
【0025】
特に、本発明の第一及び第二の転動装置における合金鋼から構成された部材を、転動体とすることによって、窒化層が形成される表面積を最小限に抑えることができるため、処理に要するコストを低減させるとともに、窒化層の表面窒素濃度向上に起因する切削性の低下を最小限に抑えることが可能となる。
本発明における第一の転動装置の製造方法によれば、外方部材、内方部材、転動体の少なくともいずれか一つの部材を、Crが0.5〜2.0重量%、Siが0.5〜2.0重量%、Mnが0.1〜1.5重量%、Cが0.2〜1.2重量%の範囲で含まれる合金鋼から構成するとともに、この合金鋼から構成された部材に、浸炭窒化処理を施した後、焼入れ・焼き戻し処理を施し、さらに、窒化処理を施すことによって、浸炭窒化処理において部材内部に窒素が拡散し、これらの窒素が窒化処理において窒化物形成元素と結合して硬化するようになる。このため、Crの含有量が少ない低合金鋼に、低温処理で行う窒化処理を施しても、深い有効硬化層を得ることができるようになり、転がり疲労寿命を向上させるとともに、小型の転動装置のみならず、大型の転動装置に適用することが可能となる。
【0026】
また、本発明における第二の転動装置の製造方法によれば、外方部材、内方部材、転動体の少なくともいずれか一つの部材を、Crが0.5〜2.0重量%、Siが0.5〜2.0重量%、Mnが0.1〜1.5重量%、Cが0.2〜1.2重量%の範囲で含まれる合金鋼から構成するとともに、この合金鋼から構成された部材に、浸炭窒化処理を施した後、焼き入れ・焼き戻し処理を施し、さらにピーニング処理を施すことによって、浸炭窒化処理後の部材表面に、表面窒素濃度の高い窒化層を容易に形成することができるとともに、残留オーステナイト量を調整することができるため、高温で焼き戻し処理を行っても表面硬さを確保することができるようになる。よって、フレッチング耐久性を向上させ、優れた音響耐久性を確保することが可能となる。
【0027】
なお、本発明における転動装置とは、外方部材と、内方部材と、この外方部材及び内方部材との間に転動自在に配設された転動体とから構成された、例えば、転がり軸受、リニアガイド、或いはボールねじ等の装置を指す。ここで、転動装置が転がり軸受の場合、外方部材は外輪を、内方部材は内輪をそれぞれ指す。また、転動装置がリニアガイドの場合、外方部材はスライダを、内方部材は案内レールをそれぞれ指す。さらに、転動装置がボールねじの場合、外方部材はナットを、内方部材はねじ軸をそれぞれ指す。
【0028】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について図面を参照して説明する。
〔第一実施形態〕
図1は、本発明における転動装置の一例として、転がり軸受の一構成例を示す部分断面図である。図2は、図1に示す転がり軸受を構成する転動体の硬さと、表面からの距離との関係を示す図である。
【0029】
本実施形態における転がり軸受(転動装置)1は、外輪(外方部材)2と、内輪(内方部材)3と、この外輪2と内輪3との間に転動可能に配設される複数の転動体4と、この転動体4を転動可能に支持する保持器5と、から構成されている。
外輪2及び内輪3は、高炭素クロム軸受鋼(SUJ2、JIS)から構成されている。
【0030】
転動体4は、Crが0.5〜2.0重量%、Siが0.5〜2.0重量%、Mnが0.1〜1.5重量%、Cが0.2〜1.2重量%の範囲で含まれる合金鋼から構成されている。
この転動体4の表面には、窒化層4aが形成されており、図2に示すように、この窒化層は、表面硬さがHv800〜1100で、表面窒素濃度が0.5〜2.0重量%となっている。
【0031】
また、転動体4の表面から、この転動体4の直径Daの2%分内部に入り込んだ深さ位置(以下、Da2%深さ位置と称す)4bは、窒素濃度が0.05%以上で、窒素及び炭素の合計の濃度が0.6%以上で、硬さがHv600以上となっている。
次に、上記構成を有する転動体4の一製造工程について、図3を参照して説明する。図3は、本発明の転がり軸受を構成する転動体の一製造工程を示す図である。
【0032】
まず、Crを0.5〜2.0重量%、Siを0.5〜2.0重量%、Mnを0.1〜1.5重量%、Cを0.2〜1.2重量%の範囲で含む合金鋼を用いて、転動体4となる素球を作製する。
次に、この素球に、図3に示すように、前処理として、840〜980℃で浸炭窒化処理を施し、素球内部に0.3%程度の窒素を拡散させた後、820〜1030℃で焼入れ処理を施し、続いて160〜200℃で焼き戻し処理を施す。
【0033】
なお、浸炭窒化処理は、例えば、所定のエンリッチガス及びNH3 ガスを含んだ雰囲気中で加熱することで行うようにする。
次いで、400〜500℃で窒化処理を施し、前処理の浸炭窒化処理時に素球内部に侵入していた窒素を、Fe、Crなどの窒化物形成元素と結合させる。ここで、表面硬さがHv800〜1100で、表面窒素濃度が0.5〜2.0重量%の窒化層4aが表面に形成され、且つ、Da2%深さ位置4bにおいて、窒素濃度が0.05%以上、窒素及び炭素の合計の濃度が0.6%以上、硬さがHv600以上である転動体4を完成させる。
【0034】
なお、窒化処理は、一般的に、ガス窒化法、塩浴窒化法、イオン窒化法などが挙げられ、具体的には、Nv超窒化法(エア・ウォーター株式会社製)や、パルソナイト処理(日本パーカライジング株式会社製)などが適用できる。特に、窒化処理時における芯部軟化を抑制するために、500℃以下の低温で窒化処理を行うことが好ましい。
【0035】
上記第一実施形態における転がり軸受1において、転動体4をCr含有量の少ない低Cr合金鋼から構成したことによって、転動部品を構成する素材にかかるコストを低減させるのみならず、窒化処理による表面硬化を抑制することが可能となる。このため、表面研磨にかかるコストを低減させるとともに、異物混入下など潤滑条件が厳しい環境で使用しても、表面起点の剥離発生を抑制することが可能となる。
【0036】
また、転動体4を構成する合金鋼の表面に、表面硬さHv800〜1100で、表面窒素濃度0.5〜2.0重量%の窒化層4aを形成したことによって、高負荷下など潤滑条件が厳しい環境で使用しても、表面損傷を抑制し、優れた耐摩耗性及び耐焼き付き性を確保することが可能となる。
さらに、転動体4を構成する合金鋼において、最大せん断応力が作用するDa2%深さ位置4bにおける窒素濃度を0.05%以上、窒素及び炭素の合計の濃度を0.6%以上とし、硬さをHv600以上としたことによって、窒化層の表面硬さがHv1100以下であっても、優れた耐摩耗性及び耐焼き付き性を確保することが可能となる。
【0037】
さらに、転動体4に浸炭窒化処理を施した後、焼入れ・焼き戻し処理を行い、その後、窒化処理を施すことで表面硬化を行うことによって、処理温度の低い窒化処理であっても、深い硬化層を得ることが可能となる。このため、小径やミニアチュア軸受などの小型転動装置への適用に限定されず、一般工作機械や鉄鋼、自動車、食品機械等の大型転動装置に適用することも可能となる。
〔第二実施形態〕
本実施形態における転がり軸受は、第一実施形態で示した転がり軸受において、外輪2、内輪3、及び転動体4における窒化層の構成が異なるものとなっている。
【0038】
すなわち、外輪2及び内輪3は、高炭素クロム軸受鋼(SUJ2、JIS)にずぶ焼きを施したものから構成している。
転動体4は、Crが0.5〜2.0重量%、Siが0.5〜2.0重量%、Mnが0.1〜1.5重量%、Cが0.2〜1.2重量%の範囲で含まれる合金鋼から構成している。
【0039】
この転動体4の表面には、窒化層4aが形成されており、この窒化層4aは、表面硬さがHv800以上で、表面窒素濃度が0.3〜1.5重量%であるとともに、表面の残留オーステナイト量が3%以下となっている。
次に、上記構成を有する転動体4の一製造工程について説明する。
まず、第一実施形態と同様に、Crを0.5〜2.0重量%、Siを0.5〜2.0重量%、Mnを0.1〜1.5重量%、Cを0.2〜1.2重量%の範囲で含む合金鋼を用いて、転動体4となる素球を作製する。
【0040】
次に、この素球に、820〜870℃で浸炭窒化処理及び焼き入れ処理を施した後、160〜300℃で焼き戻し処理を施すことで、表面硬さがHv800以上で、表面窒素濃度が0.3〜1.5重量%の窒化層4aが素球表面に形成される。
なお、浸炭窒化処理は、例えば、RXガス、ブタンガス、及びNH3 ガスを含んだ雰囲気中で加熱することで行うようにする。
【0041】
また、次工程であるピーニング処理の前に適度な残留オーステナイトを残存させることで、加工硬化能が大きく、且つ、表面硬さが高くなるため、最終の残留オーステナイト量を3%以下に調整可能な範囲で残留オーステナイト量が存在するように、焼き戻し温度を低めに設定することが好ましい。
次いで、ピーニング処理によって、窒化層4aに機械的硬化加工(強加工及びラップ加工)を施すことで、窒化層4aの表面に存在する残留オーステナイト量を3%以下に調整させ、転動体4を完成させる。
【0042】
ここで、ピーニング処理は、窒化層4aの表面の残留オーステナイト量を調整可能であれば特に限定されず、例えば、ショットピーニング処理や、レーザピーニング処理などが挙げられる。
このピーニング処理による残留オーステナイト量は、ピーニング処理時のバレルボックス中に入れる素球の数を増加させて空間容積を従来より小さくし、各素球が衝突する際のエネルギー量を低下させるとともに、ピーニング処理の所要時間を異ならせることによって調整することができる。
【0043】
上記第二の実施形態における転がり軸受1において、転動体4を構成する合金鋼の表面に、表面硬さHv800以上で、表面窒素濃度0.3〜1.5重量%であるとともに、表面の残留オーステナイト量が3%以下の窒化層4aを形成したことによって、優れたフレッチング耐久性を確保することができるため、転動装置における音響耐久性を向上させることが可能となる。
【0044】
また、転動体4に浸炭窒化処理を施した後、焼入れ・焼き戻し処理を施し、その後、ピーニング処理を施すことで表面の残留オーステナイト量を調整することによって、高温で焼き戻し処理を行っても、表面硬さ及びフレッチング耐久性を向上させることができるため、優れた音響耐久性を確保することが可能となる。さらに、転動体4にピーニング処理を施すことによって、残留オーステナイト量を低減し、表面硬さを確保するためのフェライト域での窒化処理を施す必要がなくなるため、表面硬化処理に要する時間及びコストを大幅に削減させることが可能となる。
【0045】
なお、上記第一及び第二の実施形態において、転動部品として転動体4のみに本発明を適用した例について説明したが、外輪2、内輪3、及び転動体4の少なくともいずれか一つの部材に本発明が適用されるのであれば、いずれの部材に適用するようにしてもかまわないし、それら全ての部材に適用するようにしてもかまわない。特に、内輪2や外輪3に適用する場合、その表面全体に窒化層4aを形成するようにしてもかまわないが、少なくとも転動体4との軌道面に窒化層4aが形成されるのであれば、本発明の効果を得ることができる。
【0046】
また、本実施形態において、転動装置として転がり軸受1について説明したが、これに限らず、例えば、リニアガイド、ボールねじ等いずれの転動装置に適用することも可能である。
【0047】
【実施例】
以下、本発明の効果を実施例に基づき検証する。
<実施例1>
まず、表1に示す合金鋼より3/8インチの素球を作製した後、以下に示すいずれかの条件で熱処理を行った。なお、いずれの熱処理条件においても、浸炭窒化処理は、所定のエンリッチガス及びNH3 ガスを含んだ雰囲気中で行った。
【0048】
熱処理条件▲1▼・840〜980℃で5〜10時間の浸炭窒化処理を施す。
・820〜1030℃に加熱した後、焼入れ・焼き戻し処理を 施す。
・Nv超窒化処理(合金鋼表面の酸化膜をフッ化処理で除去し 、窒素の浸透性を高めた後に行う窒化処理、エア・ウォータ ー株式会社商品名)を施す。
【0049】
熱処理条件▲2▼・840〜960℃で5〜10時間の浸炭処理を施す。
・820〜1030℃に加熱した後、焼入れ・焼き戻し処理を 施す。
・熱処理条件一と同様のNv超窒化処理を施す。
熱処理条件▲3▼・840〜960℃で5〜10時間の浸炭窒化処理を施す。
【0050】
・820〜1030℃に加熱した後、焼入れ・焼き戻し処理を 施す。
熱処理条件▲4▼・1030℃で焼きいれ・焼き戻し処理を施す。
・熱処理条件一と同様のNv超窒化処理を施す。
熱処理条件▲5▼・840℃で0.5時間保持した後、焼入れ処理を施す。
【0051】
・180℃で2時間の焼き戻し処理を施す。
その後、以下の条件で測定した試験結果を表1に示す。
〔硬化層深さ〕
試験素球の断面硬さプロファイルから、HRC58となる位置までの深さを示した。
〔表面硬さ〕
マイクロビッカース硬度計を用い、完成球表面の5点を荷重0.98Nで測定し、その平均硬さで示した。
〔表面窒素濃度、Da2%深さ位置における窒素濃度、及びDa深さ位置2%における窒素及び炭素の合計の濃度〕
いずれもEPMA(電子プローブ微量分析、島津製作所製)を用いて、加速電圧15Kvで、それぞれの特性X線強度を測定することで算出した。
〔異物混入下での寿命試験〕
表1に示した合金鋼から円板状の材料を作製し、上述したいずれかの熱処理を施した。そして、スラスト形軸受鋼試験機(「特殊鋼便覧(第一版)」、電気製鋼研究所編、理工学社、第10〜21頁記載)を用いて、以下の条件下スラスト寿命試験を行った。ここで、本試験に際して、各試験片の10%に、顕微鏡又は肉眼で観察できるクラック、フレーキングが発生した時点を寿命(L10寿命)と判定し、結果を表1及び図4に示した。なお、試験結果は、表1中に示した比較例7の平均測定値を1とし、これに対する比で示した。
(スラスト寿命試験条件)
・N=1000min−1
・Pmax =3.0GPa
・潤滑油:♯68タービン油
・ゴミ:Fe3C系粉、300ppm(径74〜147μ、硬さHv870)
〔焼き付き限界試験〕
耐焼き付き性の評価は、図5に示す四球式焼き付き限界試験機を用いて、以下の条件下で行った。つまり、図5に示すように、油浴6内で、互いに接触するように配置した3つの固定球4Aの上面で回転球4Bを回転させ、急激にトルクが上昇した時点を焼き付き限界とし、この結果を表1及び図6に示す。なお、試験結果は、比較例8の平均測定値を1として、これに対する比で示した。図6は、表面窒素濃度と、摩擦条件を示すPV値(P:面圧、V:速度)との関係を示すグラフである。
(焼き付き限界試験条件)
・荷重:980N
・回転数:3000mm−1
・潤滑油:ジェットオイルII
・ボール径:3/8インチ
【0052】
【表1】
【0053】
表1示す結果より、実施例1〜実施例8においては、いずれも異物混入下の寿命及び耐焼き付き性に優れていることが確認できた。特に、Cr及びSiの含有量を比較的多めに添加した実施例2においては、異物混入下など潤滑条件の厳しい環境での寿命及び耐焼き付き性をいずれも大幅に向上させていることが確認できた。
【0054】
また、実施例8は、軸受鋼と同様に高い弾性を有し、繰り返しせん断応力による転がり疲労破壊に対する配慮もなされたばね鋼(SUP12)に相当し、素材の清浄度は軸受鋼と同様に高いとともに、弁ばねに使用されているので、線材として供給されやすい。よって、本発明における鋼球やころなどの転動体として好適に利用することができる。
【0055】
図4に示す結果より、窒化層の表面硬さがHv800以下では軌道面が損傷していることが分かる。また、表面硬さHv1100以上では、脆化が著しく表面の窒化層が早期剥離している。また、本発明における窒化層の表面硬さの範囲Hv800〜1100内であっても、2%Da深さ位置での硬さがHv600以下の場合には、転がり疲労特性が劣化し、異物混入寿命が低下してしまうが、2%Da深さ位置での硬さがHv600以上とすると、異物混入寿命を改善できることが確認できた。
【0056】
図6に示す結果より、表面窒素濃度が0.5重量%以上において、耐焼き付き性を示すPV値比を向上させていることが確認できた。また、表面窒素濃度が2.0重量%以上となってしまうと、耐焼き付き性は確保できるが、窒化層の加工性及び異物混入寿命が悪化していることが確認できた。
一方、比較例1の結果より、Siの含有量が本発明の下限値以下としたため、Da2%の深さ位置における硬さが確保できないとともに、異物混入下など潤滑条件の厳しい環境での寿命が短かったことが確認できた。
【0057】
また、比較例2及び比較例7の結果より、Crの含有量を本発明の上限値以上としたため、窒化層の表面硬さ及び表面窒素濃度が本発明の下限値以下となっており、異物混入下など潤滑条件が厳しい環境での寿命が短いことが確認できた。同様に、窒化処理を施さなかった比較例6においても、窒化層の表面硬さが及び表面窒素濃度が本発明の下限値以下となっており、異物混入下など潤滑条件が厳しい環境での寿命が短かったことが確認できた。
【0058】
さらに、比較例3の結果より、Crの含有量を本発明の下限値以下としたため、Da2%の深さ位置における硬さが確保できないとともに、異物混入下など潤滑条件が厳しい環境での寿命が短かったことが確認できた。
さらに、比較例4の結果より、異物混入下の寿命や焼き付き限界試験においては、実施例と同様の値を得ることができていたが、Siの含有量を本発明の上限値以上としたため、成型時の加工性が問題となっていた。
【0059】
さらに、比較例5の結果より、窒化処理の前処理として、浸炭窒化処理が施されなかったため、窒化層の表面窒素濃度が低く、Da2%深さ位置における硬さが本発明の下限値以下となってしまい、窒化層の表面硬さが本発明の範囲内であっても、異物混入下など潤滑条件が厳しい環境での寿命が短かったことが確認できた。
【0060】
さらに、比較例8の結果より、窒化層の表面窒素濃度が本発明の下限値以下としたため、耐焼き付き性が不十分であったことが確認できた。
<実施例2>
まず、表2に示す合金鋼により5/32インチの素球を作製した後、以下に示す条件で熱処理を行った。
(熱処理条件)
・820〜870℃(RXガス+ブタンガス+アンモニアガス雰囲気中)で、2〜4時間のの浸炭窒化処理を施した後、焼き入れ処理を施す。
・160〜300℃の温度で焼き戻し処理を施す。
【0061】
そして、熱処理後の素球に、比較例として一部を除いて、以下に示す条件でショットピーニング処理を行い、機械的硬化加工(強加工及びラップ加工)を施した。
(ピーニング処理条件)
・バレルボックスの空間容積:0.1m3
・素球の充填量:25kg
・回転数:200rpm
・回転時間:300min
その後、完成球を、SUJ2製の内外輪及び波形プレス保持器を組み込んで、玉軸受(♯608)を完成させた。そして、この玉軸受の機能評価を以下に示す条件で行い、結果を表2に示す。なお、表2中、表面硬さ及び表面窒素濃度は、実施例1と同様の条件で測定した。
〔音響耐久性評価試験〕
与圧1.2kgf、回転数7200rpm、温度70℃で500時間回転させた後、再度、与圧1.2kgf、回転数1800rpmで音圧測定を行うことで、音響寿命を測定し、結果を表2及び図7に示す。なお、評価結果は、サンプル数n=10回測定したときの平均値を求め、比較例1の測定平均値を1としたときの比で表した。
〔フレッチング耐久性試験〕
上述の玉軸受を、以下の条件で揺動させた後、アキシアル振動加速度(G値)を測定し、揺動前のG値との差で表し、結果を表2及び図8に示す。なお、評価結果は、比較例1の測定値を1としたときの比で表した。
(フレッチング耐久性試験条件)
・与圧:1.2kgf
・揺動条件:2°
・周波数:30Hz
・揺動回数:30万回
・サンプル数:n=10
【0062】
【表2】
【0063】
表2に示す結果より、実施例11〜実施例21においては、いずれもフレッチング耐久性及び音響耐久性に優れていることが確認できた。特に、Crの含有量を比較的多めに添加した実施例16においては、フレッチング耐久性及び音響耐久性の評価が特に優れていることが確認できた。
図7に示す結果より、窒化層の表面窒素濃度が0.3重量%未満では、フレッチング耐久性が悪化していることが分かる。また、窒化層の表面窒素濃度が1.5重量%を超えると、フレッチング耐久性は良好であるが、音響耐久性が劣化してしていることが分かる。
【0064】
図8に示す結果より、窒化層における表面の残留オーステナイト量が3%以上であると、転動体表面に微小な圧痕が形成され、音響耐久性が著しく劣化していることが分かる。
一方、比較例11、比較例13、比較例15、比較例17、比較例19、及び比較例22の結果より、窒化層における表面の残留オーステナイト量を本発明の範囲外としたことによって、転動体の表面に微小な圧痕が形成され、音響耐久性が不十分であったことが確認できた。
【0065】
また、比較例11〜比較例13及び比較例16〜18、並びに比較例23の結果より、窒化層の表面窒素濃度を本発明の範囲外としたことによって、フレッチング耐久性が不十分であったことが確認できた。
さらに、比較例12〜比較例14、比較例16、比較例18、比較例20、及び比較例24の結果より、窒化層の表面硬さを本発明の範囲外としたことによって、フレッチング耐久性が不十分であったことが確認できた。
【0066】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の第一の転動装置によれば、外方部材、内方部材、及び転動体の少なくともいずれか一つの部材を、Crを0.5〜2.0重量%、Siを0.5〜2.0重量%、Mnを0.1〜1.5重量%、Cを0.2〜1.2重量%の範囲で含む合金鋼から構成するとともに、この合金鋼から構成された部材の表面に、表面硬さがHv800〜1100で、表面窒素濃度が0.5〜2.0重量%の窒化層を形成したことによって、高負荷下や異物混入下など潤滑条件の厳しい環境で適用しても、優れた耐摩耗性、耐焼き付き性を確保することが可能となる。
【0067】
また、最大せん断応力が作用する、転動部品の表面から転動体の直径の2%分内部に入り込んだ深さ位置において、窒素濃度を0.05%以上、窒素及び炭素の合計の濃度を0.6%以上、硬さをHv600以上としたことによって、表面硬度がHv1100以下であっても、優れた耐摩耗性、耐焼き付き性を確保することが可能となる。
【0068】
本発明の第二の転動装置によれば、外方部材、内方部材、及び転動体の少なくともいずれか一つの部材を、上記構成の合金鋼から構成するとともに、上記合金鋼で構成された前記部材の表面に、表面硬さがHv800以上で、表面窒素濃度が0.3〜1.5重量%で、表面の残留オーステナイト量が3%以下の窒化層を形成したことによって、フレッチング耐久性を向上させることができるため、優れた音響耐久性を確保することが可能となる。
【0069】
本発明の第一の転動装置の製造方法によれば、深い有効硬化層を形成することができるため、小型の転動装置に限定されず、大型の転動装置としても好適に適用可能な第一の転動装置を容易に実現することができる。
本発明の第二の転動装置の製造方法によれば、窒化層中の残留オーステナイト量を調整することができるため、窒化層の表面硬さを大幅に向上させることが可能となる。よって、低トルク化及び静粛性が求められる転動装置としても好適に適用可能な第二の転動装置を容易に実現することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明における転動装置の一例として、転がり軸受を示す部分断面図である。
【図2】図1に示す転がり軸受を構成する転動体の硬さと、表面からの距離との関係を示す図である。
【図3】図1に示す転がり軸受を構成する転動体の一製造工程を示す図である。
【図4】転動体の表面硬さと、異物混入下の寿命との関係を示すグラフである。
【図5】四球式焼き付き限界試験機を示す模式図である。
【図6】転動体の窒化層における表面窒素濃度と、摩擦条件を示すPV値との関係を示すグラフである。
【図7】転動体の窒化層における表面窒素濃度と、フレチング耐久性との関係を示すグラフである。
【図8】転動体の窒化層における残留オーステナイト量と、音響耐久性との関係を示すグラフである。
【符号の説明】
1 転がり軸受(転動装置)
2 外輪(外方部材)
3 内輪(内方部材)
4 転動体
4a 窒化層
4b 転導体の直径Daの2%分内部に入り込んだ深さ位置[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a rolling device such as a rolling bearing, a linear guide, and a ball screw and a method of manufacturing the same, and in particular, an environment with severe lubrication conditions such as under a high surface pressure or foreign matter inclusion, or excellent acoustic durability is required. It relates to technology that is effective to make it applicable in the environment.
[0002]
[Prior art]
Rolling parts such as an outer ring, an inner ring, and a rolling element that constitute a rolling bearing as an example of a rolling device are made of a steel material such as high carbon chromium bearing steel (SUJ2) or case hardening steel (SCR420). These steel materials are subjected to a surface hardening treatment such as sintering, carburizing treatment or carbonitriding treatment, so that they can withstand repeated shear stress under a high surface pressure and secure a rolling fatigue life of HRC 58 or more. Is given.
[0003]
For example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-45049, a steel material constituting a rolling part is subjected to a carbonitriding treatment so that the surface nitrogen concentration of the steel material is set to 0.2 to 0.8% to thereby reduce wear resistance. A rolling bearing excellent in heat resistance and seizure resistance has been proposed (first conventional example).
Similarly, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 13-193743, at least the rolling elements are made of a high Cr steel material, and the high Cr steel material is subjected to a nitriding treatment, so that the surface of the high Cr steel material has a hardness of
[0004]
In recent years, low torque and quietness of the rolling device have been long-awaited. Fretting wear caused by direct contact between the rolling element and the raceway and raceway surface generated when an impact load is applied. Various rolling bearings in which permanent deformation is suppressed to improve acoustic durability have been proposed.
For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-74053 proposes a rolling bearing in which fretting wear is suppressed by forming a nitrided layer on a raceway surface by nitriding to improve acoustic durability (third conventional example). ).
[0005]
Similarly, in Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 13-280348, the amount of retained austenite on the raceway surface is reduced to nearly 0% by high-temperature tempering, thereby suppressing the formation of indentations due to an impact load such as during assembly of a bearing or dropping. A rolling bearing with improved acoustic durability has been proposed (fourth conventional example).
Further, in Japanese Patent No. 02854333, after the nitrogen concentration of the rolling contact surface is improved by carburizing or carbonitriding treatment, tempering treatment is performed at a high temperature, so that an indentation caused by an impact load such as during assembling of a bearing or dropping. A rolling bearing in which formation is suppressed and acoustic durability is improved has been proposed (fifth conventional example).
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the rolling bearing shown in the first conventional example, the surface nitrogen concentration was in the range of 0.2 to 0.8%, the amount of retained austenite was large, and the acoustic durability was poor.
In addition, carbonitriding treatment is applied to improve wear resistance and seizure resistance. However, since this treatment needs to be performed at a high treatment temperature of 800 ° C. or more,
[0007]
In the rolling bearing shown in the second conventional example, the surface nitrogen concentration is improved by performing nitriding. However, since this nitriding is performed at a relatively low processing temperature of 400 to 600 ° C., the core hardening is performed. In some cases, Hv600 or less. Here, if the core hardness is insufficient, the rolling fatigue characteristics deteriorate, and the rolling fatigue life cannot be ensured.
[0008]
For this reason, the rolling parts to be subjected to the nitriding treatment must be made of, for example, a high Cr steel material such as a martensitic stainless steel material to which a large amount of Cr is added, and the surface hardness is Hv1300 in proportion to the amount of Cr. It hardens as it exceeds. Therefore, not only is the polishing cost high, but also the surface layer is particularly fragile, and under lubricating conditions in which foreign matter is mixed, peeling of the surface starting point is liable to occur, so that it can be applied only in a clean environment. Was.
[0009]
Furthermore, unlike the high-temperature treatment such as carburizing or carbonitriding, the nitriding treatment performed in the second conventional example cannot obtain a deep hardened layer, and its use has been limited to small diameter and miniature bearings.
In the rolling bearing shown in the third conventional example, the processing time for forming the nitrided layer is long, and the strength of the core is required. As a result, it is necessary to use a high-alloy steel material and the cost increases. There was a problem that would be.
[0010]
In the rolling bearing shown in the fourth conventional example, since the amount of retained austenite is reduced to nearly 0%, the machinability and surface hardness are reduced, and the rolling life is shortened. there were.
In the rolling bearing shown in the fifth conventional example, the tempering temperature is determined by the operating temperature.However, when the operating temperature is low, the residual austenite may not be decomposed. There was a problem that durability could not be improved. On the other hand, when the operating temperature is high, even if the nitrogen concentration is increased and the tempering softening resistance is improved, a decrease in surface hardness due to tempering at a high temperature is inevitable, and as a result fretting wear is a problem. There was a risk of becoming.
[0011]
Therefore, the present invention has been made in view of the above circumstances, even in an environment where the lubrication conditions are severe such as under a high load or under the incorporation of foreign matter, it is possible to ensure excellent wear resistance and seizure resistance, A first object is to provide a rolling device which can be applied to rolling devices of various shapes and can be realized at low cost, and a method for manufacturing the same.
Further, the present invention can be applied to a rolling device requiring low torque and quietness by improving fretting durability and ensuring excellent acoustic durability, and can be realized at low cost. A second object is to provide a moving device and a method for manufacturing the same.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies to solve such problems, and as a result, (1) reduced the Cr content in order to form a nitrided layer having a surface hardness that does not cause brittleness. (2) In order to suppress softening during nitriding due to a decrease in Cr content, to add Si with tempering softening resistance, and (3) to obtain a deep hardened layer. Furthermore, it has been found that by performing a carbonitriding treatment as a pretreatment of the nitriding treatment, the first problem of abrasion resistance and seizure resistance can be improved.
[0013]
Also, (5) low-alloy steel with a reduced Cr content to reduce the processing time and cost required for carbonitriding, and (6) surface nitrogen concentration to ensure surface hardness. It has been found that the second problem, acoustic durability, can be improved by performing a peening treatment to improve the amount of the retained austenite and to add Si that delays the decomposition of the retained austenite. Was.
[0014]
That is, in the first rolling device according to the present invention, at least one of the outer member, the inner member, and the rolling element contains 0.5 to 2.0% by weight of Cr and 0.5% by weight of Si. -2.0% by weight, Mn 0.1-1.5% by weight, and C in the range of 0.2-1.2% by weight. A nitrided layer having a surface hardness of
[0015]
In the second rolling device according to the present invention, at least one of the outer member, the inner member, and the rolling element contains 0.5 to 2.0% by weight of Cr and 0.5 to 2% of Si. 0.0% by weight, 0.1 to 1.5% by weight of Mn, and 0.2 to 1.2% by weight of C, and a member made of the alloy steel. A nitride layer having a surface hardness of
[0016]
Here, in the first and second rolling devices of the present invention, it is preferable that the member made of alloy steel be a rolling element.
In the first method of manufacturing a rolling device according to the present invention, at least one of the outer member, the inner member, and the rolling element is made up of 0.5 to 2.0% by weight of Cr and 0.1 to 2.0% by weight of Si. 5 to 2.0% by weight, Mn is 0.1 to 1.5% by weight, and C is 0.2 to 1.2% by weight. After the carbonitriding process is performed on the member, a quenching / tempering process is performed, and further a nitriding process is performed.
[0017]
In a second method of manufacturing a rolling device according to the present invention, at least one of the outer member, the inner member, and the rolling element is made up of 0.5 to 2.0% by weight of Cr and 0.1 to 2.0% by weight of Si. 5 to 2.0% by weight, Mn is 0.1 to 1.5% by weight, and C is 0.2 to 1.2% by weight. After the carbonitriding process is performed on the member, a quenching / tempering process is performed, and a peening process is further performed.
[0018]
Here, the peening treatment refers to a mechanical hardening treatment in which the surface to be processed made of metal or the like is beaten (peened) to modify the surface of the surface to be processed. Shot peening to improve residual stress by applying (shot) at high speed, and laser peening to improve residual stress by using plasma shock waves generated by concentrating laser energy on the surface to be processed And the like.
[0019]
Next, the critical significance of limiting each numerical value in the first rolling device of the present invention will be described.
[Cr: 0.5 to 2.0% by weight]
Cr is an indispensable element for improving the nitrogen concentration during the carbonitriding process and the nitriding process and obtaining the strength required for a rolling device. Here, in order to obtain the required strength, it is necessary that Cr is contained in an amount of 0.5% by weight or more, so the lower limit was set to 0.5% by weight. On the other hand, if the Cr content exceeds 2.0% by weight, the diffusivity of carbon during the carbonitriding performed before the nitriding is deteriorated, and the surface hardness after the nitriding is increased. As the cost increases, the nitride layer becomes brittle, and the life under lubrication conditions with foreign matter mixed therein is shortened. Therefore, the upper limit of Cr is set to 2.0% by weight.
[Si: 0.5 to 2.0% by weight]
Si is an element that acts as a deoxidizing agent during molten steel, improves tempering softening resistance, and suppresses a decrease in core hardness during nitriding. Si also has a function of delaying the decomposition of austenite. Here, in order to obtain a sufficient deoxidizing effect, the content of Si needs to be 0.5% by weight or more, so the lower limit was set to 0.5% by weight. On the other hand, if the content of Si exceeds 2.0% by weight, the mechanical strength, machinability, and forgeability deteriorate, and the diffusivity of carbon during carbonitriding treatment deteriorates as in the case of Cr described above. I will. Therefore, the upper limit of Si is set to 2.0% by weight.
[Mn: 0.1 to 1.5% by weight]
Mn acts as a deoxidizing agent at the time of steel making and is an element necessary for improving hardenability. Here, in order to improve the effect as a deoxidizing agent and the hardenability, the Mn content needs to be 0.1% by weight or more, so the lower limit was set to 0.1% by weight. On the other hand, if the Mn content exceeds 1.5% by weight, the lowering of the forgeability and machinability is impaired, so the upper limit was set to 1.5% by weight. However, since Mn is an austenite stabilizing element, the amount of retained austenite may increase and sufficient quenching hardness may not be obtained. Therefore, the upper limit is preferably set to 0.8% by weight.
[C: 0.2 to 1.2% by weight]
C is an element indispensable for hardening and tempering the base material to impart hardness to the steel material and for obtaining rolling fatigue strength required for a rolling device. Here, in the present invention, carbon is infiltrated from the steel material surface by carbonitriding, but if the C content at this time is low, a prolonged carbonitriding is required to obtain the required hardness. Therefore, the content of C needs to be 0.2% by weight or more. Therefore, the lower limit of C is set to 0.2% by weight. On the other hand, when the content of C exceeds 1.2% by weight, giant carbides are precipitated, these become defects, and rolling fatigue life is likely to be precipitated. The upper limit is 1.2% by weight. did.
[Surface hardness of nitride layer: Hv 800-1100, surface nitrogen concentration of nitride layer: 0.5-2.0% by weight]
The nitride layer has a function of improving the wear resistance and seizure resistance of the rolling device, and a difference in polishing accuracy is caused by the hardness of the nitride layer and the distribution state of the nitride contained in the nitride layer. Here, when the surface nitrogen concentration is less than 0.5% by weight and the surface hardness is less than Hv800, the strength of the nitrided layer becomes insufficient, so that the raceway surface is damaged and the rolling fatigue life is reduced. I will. Therefore, the lower limit of the surface nitrogen concentration of the nitrided layer was set to 0.5% by weight, and the lower limit of the surface hardness of the nitrided layer was set to Hv800. On the other hand, when the surface nitrogen concentration exceeds 2.0% by weight and the surface hardness exceeds Hv1100, not only does the cost of polishing the formed nitride layer soar, but also the rolling under lubricating conditions with foreign matter mixed. Deteriorate fatigue life. Therefore, the upper limit of the surface nitrogen concentration of the nitrided layer was set to 2.0% by weight, and the upper limit of the surface hardness of the nitrided layer was set to Hv1100.
[Nitrogen concentration at the depth of 2% of the diameter of the rolling element from the surface of the rolling element made of alloy steel at the depth position: 0.05% or more; total concentration of nitrogen and carbon: 0.6% Or more, hardness: Hv600 or more]
In order to have good rolling fatigue characteristics even under repeated shear stress caused by the contact between the rolling element and the raceway surfaces of the outer member and the inner member, the rolling element starts from the surface of the alloy steel on which the maximum shear stress acts. Sufficient strength is required at a depth of 2% of the inside diameter. Therefore, it is indispensable to increase the total concentration of nitrogen and carbon and to add a tempering softening resistance element such as Si or Cr or a secondary hardening element such as N. That is, in order to secure sufficient strength at the depth position where the maximum shear stress acts, it is necessary to secure hardness of at least Hv600 or more, and to set the nitrogen concentration to 0.5% or more, Is required to be 0.6% or more.
[0020]
Next, the critical significance of each numerical limitation in the second rolling device will be described. In the second rolling device, the critical significance of each numerical value limitation of the forming material constituting the alloy steel is the same as that of the first rolling device described above.
[Surface hardness:
In order to improve the fretting durability, it is effective to infiltrate nitrogen into the raceway surface by carbonitriding and precipitate nitride on the surface. Here, the effective surface nitrogen concentration for improving the fretting durability needs to be at least 0.3% by weight or more. On the other hand, when the surface nitrogen concentration exceeds 1.5% by weight, the amount of retained austenite is increased, and as a result, the nitriding treatment performed in the ferrite region is employed as shown in the conventional example, resulting in a significant cost. It is not preferable because it is increased.
[0021]
Further, in order to improve the fretting durability, the surface hardness needs to be Hv800 or more.
Furthermore, most of the alloy steels have a martensite structure by quenching, but if there is a residual austenite structure that could not be completely transformed during cooling in the martensite structure, the strength of the alloy steel decreases. Would. This decrease in the strength of the alloy steel not only causes fretting wear, but also causes permanent deformation of the raceway surface when an impact load is applied, thus lowering the acoustic durability. Therefore, it is necessary to reduce the amount of retained austenite on the surface and improve the surface hardness by performing the carbonitriding treatment and then performing the peening treatment after the quenching / tempering treatment. Here, in order to improve the acoustic durability, the amount of retained austenite in the nitride layer was set to at least 3% or less.
[0022]
According to the first rolling device of the present invention configured as described above, the outer member, the inner member, and at least one member of the rolling elements are configured from the alloy steel having the above configuration, and By forming a nitrided layer having a surface hardness of
[0023]
Further, at a depth position where 2% of the diameter of the rolling element enters from the surface of the member made of alloy steel, the nitrogen concentration is 0.05% or more, and the total concentration of nitrogen and carbon is 0.6% or more. In addition, by setting the hardness to Hv600 or more, it is possible to withstand the maximum shear stress acting on the rolling parts and to improve the rolling fatigue life.
[0024]
According to the second rolling device of the present invention, at least one member of the outer member, the inner member, and the rolling element is made of the alloy steel having the above configuration, and is made of the alloy steel. A fretting durability is obtained by forming a nitrided layer having a surface hardness of
[0025]
In particular, by using the members made of alloy steel in the first and second rolling devices of the present invention as rolling elements, the surface area on which the nitrided layer is formed can be minimized, so The required cost can be reduced, and a decrease in machinability due to an increase in the surface nitrogen concentration of the nitrided layer can be minimized.
According to the first method for manufacturing a rolling device of the present invention, at least one of the outer member, the inner member, and the rolling element is made of 0.5 to 2.0% by weight of Cr and 0% by weight of Si. 0.5 to 2.0% by weight, Mn is 0.1 to 1.5% by weight, and C is 0.2 to 1.2% by weight. After the carbonitriding process, the steel is subjected to a quenching / tempering process, and further a nitriding process, whereby nitrogen is diffused into the member in the carbonitriding process, and the nitrogen is nitrided in the nitriding process. It becomes hardened in combination with the forming element. Therefore, even if a low alloy steel having a low Cr content is subjected to a nitriding treatment at a low temperature, a deep effective hardened layer can be obtained, and the rolling fatigue life can be improved, and a small rolling can be obtained. The invention can be applied not only to a device but also to a large-sized rolling device.
[0026]
According to the second method of manufacturing a rolling device of the present invention, at least one of the outer member, the inner member, and the rolling element is made to contain 0.5 to 2.0% by weight of Cr, From 0.5 to 2.0% by weight, Mn from 0.1 to 1.5% by weight, and C from 0.2 to 1.2% by weight. After the carbonitriding process is performed on the formed member, a quenching / tempering process is performed, and a peening process is further performed to easily form a nitride layer having a high surface nitrogen concentration on the member surface after the carbonitriding process. Since it can be formed and the amount of retained austenite can be adjusted, the surface hardness can be ensured even when tempering is performed at a high temperature. Therefore, it is possible to improve the fretting durability and to secure excellent acoustic durability.
[0027]
The rolling device according to the present invention includes an outer member, an inner member, and a rolling element rotatably disposed between the outer member and the inner member. , Rolling bearings, linear guides, or ball screws. Here, when the rolling device is a rolling bearing, the outer member indicates the outer ring, and the inner member indicates the inner ring. When the rolling device is a linear guide, the outer member indicates a slider, and the inner member indicates a guide rail. Further, when the rolling device is a ball screw, the outer member indicates a nut, and the inner member indicates a screw shaft.
[0028]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
(First embodiment)
FIG. 1 is a partial cross-sectional view showing a configuration example of a rolling bearing as an example of a rolling device according to the present invention. FIG. 2 is a diagram showing the relationship between the hardness of the rolling elements constituting the rolling bearing shown in FIG. 1 and the distance from the surface.
[0029]
The rolling bearing (rolling device) 1 in the present embodiment is disposed so as to be able to roll between an outer ring (outer member) 2, an inner ring (inner member) 3, and the
The
[0030]
The rolling element 4 contains 0.5 to 2.0% by weight of Cr, 0.5 to 2.0% by weight of Si, 0.1 to 1.5% by weight of Mn, and 0.2 to 1.2% of C. It is composed of an alloy steel contained in the range of% by weight.
A
[0031]
Further, a
Next, one manufacturing process of the rolling element 4 having the above configuration will be described with reference to FIG. FIG. 3 is a view showing one manufacturing process of a rolling element constituting the rolling bearing of the present invention.
[0032]
First, 0.5 to 2.0% by weight of Cr, 0.5 to 2.0% by weight of Si, 0.1 to 1.5% by weight of Mn, and 0.2 to 1.2% by weight of C. Using the alloy steel included in the range, element balls to be the rolling elements 4 are produced.
Next, as shown in FIG. 3, this elementary ball is subjected to a carbonitriding treatment at 840 to 980 ° C. as a pretreatment to diffuse about 0.3% of nitrogen into the elemental ball. A quenching treatment is performed at a temperature of 160 ° C., followed by a tempering treatment at 160 to 200 ° C.
[0033]
The carbonitriding process is performed, for example, by using a predetermined enriched gas and NH3.3Heating is performed in an atmosphere containing gas.
Next, a nitriding treatment is performed at 400 to 500 ° C., and nitrogen that has entered the interior of the elementary sphere during the carbonitriding treatment in the pretreatment is combined with a nitride-forming element such as Fe or Cr. Here, a
[0034]
In addition, the nitriding treatment generally includes a gas nitriding method, a salt bath nitriding method, an ion nitriding method and the like. Specifically, the Nv supernitriding method (manufactured by Air Water Co., Ltd.) and the palsonite treatment (Japan) Parkerizing Co., Ltd.) can be applied. In particular, in order to suppress core softening during nitriding, it is preferable to perform nitriding at a low temperature of 500 ° C. or lower.
[0035]
In the rolling
[0036]
Further, by forming a
Further, in the alloy steel constituting the rolling element 4, the nitrogen concentration at the Da2
[0037]
Furthermore, after the carbonitriding process is performed on the rolling elements 4, quenching and tempering processes are performed, and thereafter, the surface is hardened by performing the nitriding process. It is possible to obtain a layer. For this reason, the present invention is not limited to application to small rolling devices such as small-diameter and miniature bearings, but can also be applied to large rolling devices such as general machine tools, steel, automobiles, and food machines.
(Second embodiment)
The rolling bearing in the present embodiment is different from the rolling bearing shown in the first embodiment in the configuration of the nitride layer in the
[0038]
That is, the
The rolling element 4 contains 0.5 to 2.0% by weight of Cr, 0.5 to 2.0% by weight of Si, 0.1 to 1.5% by weight of Mn, and 0.2 to 1.2% of C. It is composed of alloy steel contained in the range of weight%.
[0039]
A
Next, one manufacturing process of the rolling element 4 having the above configuration will be described.
First, as in the first embodiment, 0.5 to 2.0% by weight of Cr, 0.5 to 2.0% by weight of Si, 0.1 to 1.5% by weight of Mn, and 0.1 to 1.5% by weight of C. Using the alloy steel containing in the range of 2 to 1.2% by weight, element balls serving as the rolling elements 4 are produced.
[0040]
Next, after performing carbonitriding and quenching at 820 to 870 ° C. on this elementary ball, by performing tempering at 160 to 300 ° C., the surface hardness is Hv800 or more and the surface nitrogen concentration is reduced. 0.3 to 1.5% by weight of the
Note that the carbonitriding treatment is performed, for example, by using RX gas, butane gas, and NH gas.3Heating is performed in an atmosphere containing gas.
[0041]
In addition, by leaving an appropriate amount of retained austenite before the peening treatment, which is the next step, the work hardening ability is increased and the surface hardness is increased, so that the final amount of retained austenite can be adjusted to 3% or less. It is preferable to set the tempering temperature low so that the retained austenite amount exists in the range.
Next, by performing a mechanical hardening process (strong working and lapping) on the
[0042]
Here, the peening treatment is not particularly limited as long as the amount of retained austenite on the surface of the
The amount of retained austenite due to this peening treatment increases the number of elementary balls in the barrel box at the time of peening treatment to make the space volume smaller than before, reduces the energy amount when each elementary ball collides, and reduces the amount of peening. The adjustment can be made by varying the time required for processing.
[0043]
In the rolling
[0044]
In addition, after the carbonitriding process is performed on the rolling elements 4, a quenching / tempering process is performed, and thereafter, the amount of residual austenite on the surface is adjusted by performing a peening process, thereby performing a tempering process at a high temperature. Since surface hardness and fretting durability can be improved, excellent acoustic durability can be ensured. Further, the peening treatment of the rolling elements 4 reduces the amount of retained austenite and eliminates the need for nitriding treatment in the ferrite region to secure the surface hardness, thereby reducing the time and cost required for the surface hardening treatment. It is possible to greatly reduce.
[0045]
In the first and second embodiments, an example in which the present invention is applied to only the rolling element 4 as a rolling component has been described. However, at least one member of the
[0046]
Further, in the present embodiment, the rolling
[0047]
【Example】
Hereinafter, the effects of the present invention will be verified based on examples.
<Example 1>
First, after producing a 3/8 inch elementary ball from the alloy steel shown in Table 1, heat treatment was performed under any of the following conditions. Note that under any of the heat treatment conditions, the carbonitriding treatment is performed with a predetermined enriched gas and NH3.3The test was performed in an atmosphere containing gas.
[0048]
Heat treatment condition (1): Carbonitriding at 840 to 980 ° C. for 5 to 10 hours.
・ After heating to 820 to 1030 ° C, quenching and tempering are performed.
Nv super-nitriding treatment (a nitridation treatment after removing the oxide film on the surface of the alloy steel by fluoridation treatment and increasing the permeability of nitrogen, trade name of Air Water Co., Ltd.).
[0049]
Heat treatment condition (2) Carbide treatment at 840 to 960 ° C. for 5 to 10 hours.
・ After heating to 820 to 1030 ° C, quenching and tempering are performed.
・ Nv super-nitriding treatment similar to
Heat treatment condition (3): Carbonitriding at 840 to 960 ° C. for 5 to 10 hours.
[0050]
・ After heating to 820 to 1030 ° C, quenching and tempering are performed.
Heat treatment condition (4): A baking / tempering treatment is performed at 1030 ° C.
・ Nv super-nitriding treatment similar to
Heat treatment condition (5): After holding at 840 ° C. for 0.5 hour, a quenching treatment is performed.
[0051]
Perform a tempering process at 180 ° C. for 2 hours.
Thereafter, the test results measured under the following conditions are shown in Table 1.
(Curing layer depth)
The depth from the cross-sectional hardness profile of the test ball to the position where HRC 58 is obtained is shown.
(Surface hardness)
Using a micro Vickers hardness tester, five points on the surface of the completed sphere were measured with a load of 0.98 N, and the average hardness was shown.
[Surface nitrogen concentration, nitrogen concentration at
All were calculated by measuring the characteristic X-ray intensities at an accelerating voltage of 15 Kv using EPMA (electron probe microanalysis, manufactured by Shimadzu Corporation).
[Life test under foreign material contamination]
A disc-shaped material was prepared from the alloy steels shown in Table 1 and subjected to any of the above-described heat treatments. A thrust life test was performed under the following conditions using a thrust bearing steel tester ("Special Steel Handbook (First Edition)", edited by Electric Steel Institute, Rigaku Corporation, pages 10 to 21). Was. Here, at the time of this test, the time when cracks and flaking that can be observed with a microscope or with the naked eye occurred in 10% of each test piece was determined as the life (L10 life), and the results are shown in Table 1 and FIG. In addition, the test result was shown by the ratio with respect to the average measured value of the comparative example 7 shown in Table 1 as 1.
(Thrust life test conditions)
・ N = 1000min-1
・ Pmax= 3.0 GPa
・ Lubricant: 68 turbine oil
・ Dust: Fe3C powder, 300 ppm (diameter 74 to 147 μ, hardness Hv870)
[Seizure limit test]
The evaluation of seizure resistance was performed using the four-ball type seizure limit tester shown in FIG. 5 under the following conditions. That is, as shown in FIG. 5, the rotating ball 4B is rotated on the upper surface of the three fixed
(Scoring limit test conditions)
・ Load: 980N
・ Rotation speed: 3000mm-1
・ Lubricant: Jet Oil II
・ Ball diameter: 3/8 inch
[0052]
[Table 1]
[0053]
From the results shown in Table 1, it was confirmed that Examples 1 to 8 were all excellent in the life and the seizure resistance under the contamination. In particular, in Example 2 in which the contents of Cr and Si were relatively large, it was confirmed that both the life and the seizure resistance in an environment in which the lubrication conditions were severe, such as under contaminants, were significantly improved. Was.
[0054]
Example 8 corresponds to spring steel (SUP12) which has high elasticity similar to bearing steel and has been considered for rolling fatigue failure due to repeated shearing stress. The cleanliness of the material is as high as that of bearing steel. Since it is used for a valve spring, it is easily supplied as a wire. Therefore, it can be suitably used as rolling elements such as steel balls and rollers in the present invention.
[0055]
From the results shown in FIG. 4, it can be seen that when the surface hardness of the nitrided layer is
[0056]
From the results shown in FIG. 6, it was confirmed that when the surface nitrogen concentration was 0.5% by weight or more, the PV value ratio indicating the seizure resistance was improved. Further, when the surface nitrogen concentration was 2.0% by weight or more, it was confirmed that the seizure resistance could be secured, but the workability of the nitride layer and the life of foreign matters mixed in were deteriorated.
On the other hand, from the results of Comparative Example 1, since the content of Si was equal to or less than the lower limit of the present invention, the hardness at the depth position of 2% of Da could not be ensured, and the life in an environment where the lubrication conditions were severe such as under the incorporation of foreign matter was not improved. It was confirmed that it was short.
[0057]
Further, from the results of Comparative Examples 2 and 7, since the content of Cr was equal to or higher than the upper limit of the present invention, the surface hardness and the surface nitrogen concentration of the nitrided layer were lower than the lower limit of the present invention. It was confirmed that the life was short in an environment where the lubrication conditions were severe such as under mixing. Similarly, in Comparative Example 6 in which the nitriding treatment was not performed, the surface hardness of the nitrided layer and the surface nitrogen concentration were lower than the lower limit of the present invention, and the life in an environment in which lubrication conditions were severe such as under the contaminant contamination. Was short.
[0058]
Further, from the results of Comparative Example 3, the content of Cr was set to be equal to or less than the lower limit of the present invention, so that the hardness at the depth position of 2% of Da could not be secured, and the life in an environment where the lubrication conditions were severe such as under the contaminant contamination. It was confirmed that it was short.
Furthermore, from the results of Comparative Example 4, the same values as those of the example could be obtained in the life and seizure limit tests under the contaminant contamination, but the content of Si was set to be equal to or more than the upper limit of the present invention. Workability during molding was a problem.
[0059]
Furthermore, from the results of Comparative Example 5, since the carbonitriding treatment was not performed as a pretreatment of the nitriding treatment, the surface nitrogen concentration of the nitrided layer was low, and the hardness at the Da2% depth position was not more than the lower limit of the present invention. Thus, it was confirmed that even when the surface hardness of the nitrided layer was within the range of the present invention, the life was short in an environment in which lubrication conditions were severe such as when foreign matter was mixed.
[0060]
Furthermore, from the results of Comparative Example 8, it was confirmed that the surface nitrogen concentration of the nitrided layer was equal to or lower than the lower limit of the present invention, so that the seizure resistance was insufficient.
<Example 2>
First, a 5/32 inch elementary ball was prepared from the alloy steel shown in Table 2, and then heat-treated under the following conditions.
(Heat treatment conditions)
After performing carbonitriding for 2 to 4 hours at 820 to 870 ° C. (in an atmosphere of RX gas + butane gas + ammonia gas), quenching is performed.
Tempering at a temperature of 160 to 300 ° C.
[0061]
Then, the heat-treated elemental ball was subjected to shot peening under the following conditions, except for a part as a comparative example, and subjected to mechanical hardening (strong working and lapping).
(Peening condition)
・ Space volume of barrel box: 0.1m3
-Filling amount of elementary ball: 25kg
・ Rotational speed: 200 rpm
・ Rotation time: 300min
Thereafter, the completed ball was assembled with the inner and outer races made of SUJ2 and the corrugated press retainer to complete a ball bearing (# 608). The function evaluation of the ball bearing was performed under the following conditions, and the results are shown in Table 2. In Table 2, the surface hardness and the surface nitrogen concentration were measured under the same conditions as in Example 1.
(Acoustic durability evaluation test)
After rotating for 500 hours at a pressure of 1.2 kgf and a rotation speed of 7200 rpm at a temperature of 70 ° C., the sound pressure was measured again at a pressure of 1.2 kgf and a rotation speed of 1800 rpm to measure the acoustic life. 2 and FIG. In addition, the evaluation result obtained the average value when measuring the sample number n = 10 times, and expressed it by the ratio when the measured average value of Comparative Example 1 was set to 1.
(Fretting durability test)
After swinging the above-described ball bearing under the following conditions, the axial vibration acceleration (G value) was measured and expressed as a difference from the G value before swing. The results are shown in Table 2 and FIG. In addition, the evaluation result was represented by the ratio when the measured value of Comparative Example 1 was set to 1.
(Fretting durability test conditions)
・ Pressurization: 1.2kgf
・ Swing condition: 2 °
・ Frequency: 30Hz
・ Number of swings: 300,000 times
-Number of samples: n = 10
[0062]
[Table 2]
[0063]
From the results shown in Table 2, it was confirmed that all of Examples 11 to 21 were excellent in fretting durability and acoustic durability. In particular, in Example 16 in which the Cr content was relatively large, it was confirmed that the evaluation of fretting durability and acoustic durability was particularly excellent.
From the results shown in FIG. 7, it can be seen that when the surface nitrogen concentration of the nitrided layer is less than 0.3% by weight, the fretting durability is deteriorated. When the surface nitrogen concentration of the nitrided layer exceeds 1.5% by weight, the fretting durability is good, but the acoustic durability is deteriorated.
[0064]
From the results shown in FIG. 8, it can be seen that when the amount of retained austenite on the surface of the nitrided layer is 3% or more, minute indentations are formed on the rolling element surface, and the acoustic durability is significantly deteriorated.
On the other hand, from the results of Comparative Examples 11, 13, 13, 15, 19, and 22, the amount of retained austenite on the surface of the nitrided layer was out of the range of the present invention. Fine indentations were formed on the surface of the moving body, confirming that the acoustic durability was insufficient.
[0065]
Further, from the results of Comparative Examples 11 to 13 and Comparative Examples 16 to 18 and Comparative Example 23, the fretting durability was insufficient by setting the surface nitrogen concentration of the nitrided layer outside the range of the present invention. That was confirmed.
Furthermore, from the results of Comparative Examples 12 to 14, Comparative Example 16, Comparative Example 18, Comparative Example 20, and Comparative Example 24, by setting the surface hardness of the nitrided layer outside the range of the present invention, the fretting durability was obtained. Was found to be insufficient.
[0066]
【The invention's effect】
As described above, according to the first rolling device of the present invention, at least one of the outer member, the inner member, and the rolling element is made to contain 0.5 to 2.0% by weight of Cr. And 0.5 to 2.0% by weight of Si, 0.1 to 1.5% by weight of Mn, and 0.2 to 1.2% by weight of C. By forming a nitrided layer having a surface hardness of
[0067]
Further, at the depth position where the maximum shearing stress is applied and enters into the inside of 2% of the diameter of the rolling element from the surface of the rolling element, the nitrogen concentration is 0.05% or more, and the total concentration of nitrogen and carbon is 0%. By setting the hardness to 0.6% or more and the hardness to Hv600 or more, it becomes possible to secure excellent wear resistance and seizure resistance even when the surface hardness is Hv1100 or less.
[0068]
According to the second rolling device of the present invention, the outer member, the inner member, and at least one member of the rolling elements are made of the alloy steel having the above configuration, and are made of the alloy steel. A fretting durability is obtained by forming a nitrided layer having a surface hardness of
[0069]
According to the first method for manufacturing a rolling device of the present invention, since a deep effective hardened layer can be formed, the present invention is not limited to a small rolling device and can be suitably applied as a large rolling device. The first rolling device can be easily realized.
According to the second method for manufacturing a rolling device of the present invention, the amount of retained austenite in the nitrided layer can be adjusted, so that the surface hardness of the nitrided layer can be significantly improved. Therefore, it is possible to easily realize the second rolling device which can be suitably applied as a rolling device requiring low torque and quietness.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a partial sectional view showing a rolling bearing as an example of a rolling device according to the present invention.
FIG. 2 is a view showing a relationship between hardness of a rolling element constituting the rolling bearing shown in FIG. 1 and a distance from a surface.
FIG. 3 is a view showing one manufacturing process of a rolling element constituting the rolling bearing shown in FIG. 1;
FIG. 4 is a graph showing the relationship between the surface hardness of a rolling element and the life under foreign matter mixing.
FIG. 5 is a schematic diagram showing a four-ball burn-in limit tester.
FIG. 6 is a graph showing a relationship between a surface nitrogen concentration in a nitride layer of a rolling element and a PV value indicating a friction condition.
FIG. 7 is a graph showing a relationship between a surface nitrogen concentration in a nitride layer of a rolling element and fretting durability.
FIG. 8 is a graph showing the relationship between the amount of retained austenite in a nitride layer of a rolling element and acoustic durability.
[Explanation of symbols]
1 rolling bearing (rolling device)
2 Outer ring (outer member)
3 Inner ring (inner member)
4 rolling element
4a nitride layer
4b @ Depth position of 2% of diameter Da of rolling conductor
Claims (5)
前記合金鋼で構成された前記部材の表面に、表面硬さがHv800〜1100で、表面窒素濃度が0.5〜2.0重量%の窒化層が形成され、且つ、前記表面から前記転動体の直径の2%分内部に入り込んだ深さ位置において、窒素濃度が0.05%以上、窒素及び炭素の合計の濃度が0.6%以上、硬さがHv600以上となっていることを特徴とする転動装置。At least one member of the outer member, the inner member, and the rolling element contains 0.5 to 2.0% by weight of Cr, 0.5 to 2.0% by weight of Si, and 0.1 to 2.0% by weight of Mn. It is composed of an alloy steel containing 1.5% by weight and C in a range of 0.2 to 1.2% by weight,
A nitride layer having a surface hardness of Hv 800 to 1100 and a surface nitrogen concentration of 0.5 to 2.0% by weight is formed on the surface of the member made of the alloy steel, and the rolling element is formed from the surface. At a depth position in which 2% of the diameter has entered, the nitrogen concentration is 0.05% or more, the total concentration of nitrogen and carbon is 0.6% or more, and the hardness is Hv600 or more. And rolling device.
前記合金鋼で構成された前記部材の表面に、表面硬さがHv800以上で、表面窒素濃度が0.3〜1.5重量%で、表面の残留オーステナイト量が3%以下の窒化層が形成されていることを特徴とする転動装置。At least one member of the outer member, the inner member, and the rolling element contains 0.5 to 2.0% by weight of Cr, 0.5 to 2.0% by weight of Si, and 0.1 to 2.0% by weight of Mn. It is composed of an alloy steel containing 1.5% by weight and C in a range of 0.2 to 1.2% by weight,
A nitride layer having a surface hardness of Hv800 or more, a surface nitrogen concentration of 0.3 to 1.5% by weight, and a residual austenite amount of 3% or less on the surface is formed on the surface of the member made of the alloy steel. A rolling device characterized by being performed.
前記合金鋼で構成された前記部材に、浸炭窒化処理を施した後、焼入れ・焼き戻し処理を施し、さらに窒化処理を施すことを特徴とする転動装置の製造方法。At least one member of the outer member, the inner member, and the rolling element is made of 0.5 to 2.0% by weight of Cr, 0.5 to 2.0% by weight of Si, and 0.1 to 0.1% of Mn. 1.5% by weight, while being composed of alloy steel containing C in the range of 0.2 to 1.2% by weight,
A method for manufacturing a rolling device, characterized in that a carbonitriding process is performed on the member made of the alloy steel, a quenching / tempering process is performed, and a nitriding process is further performed.
前記合金鋼で構成された前記部材に、浸炭窒化処理を施した後、焼入れ・焼き戻し処理を施し、さらにピーニング処理を施すことを特徴とする転動装置の製造方法。At least one member of the outer member, the inner member, and the rolling element is made of 0.5 to 2.0% by weight of Cr, 0.5 to 2.0% by weight of Si, and 0.1 to 0.1% of Mn. 1.5% by weight, while being composed of alloy steel containing C in the range of 0.2 to 1.2% by weight,
A method for manufacturing a rolling device, characterized in that a carbonitriding process is performed on the member made of the alloy steel, a quenching / tempering process is performed, and a peening process is further performed.
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