JP2004051567A

JP2004051567A - Skin cosmetic

Info

Publication number: JP2004051567A
Application number: JP2002212230A
Authority: JP
Inventors: Tsutomu Awata; 粟田　努
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2002-07-22
Filing date: 2002-07-22
Publication date: 2004-02-19
Anticipated expiration: 2022-07-22
Also published as: JP3939610B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a transparent skin cosmetic providing smooth skin touch feeling while keeping ultraviolet-shielding effects on the skin, and having excellent handleability. <P>SOLUTION: The skin cosmetic is obtained by adding alcohol to a mixture comprising 2,4,6-tris[4-(2-ethylhexyloxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine, a salicylic acid-based ultraviolet-absorbing compound and a cinnamic acid-based ultraviolet-absorbing compound, and stirring the resultant mixture. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、紫外線吸収効果に優れ、かつ取り扱いが容易な皮膚化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
従来より、紫外線から皮膚を保護するための皮膚化粧料には、日焼け止め効果をも意図して、酸化亜鉛、酸化チタンなどの紫外線散乱剤および／またはベンゾフェノン系化合物、ケイ皮酸系化合物、サリチル酸系化合物などの紫外線吸収剤がよく用いられている。
【０００３】
しかしながら、紫外線散乱剤は、経時的沈降および凝集作用を呈するものが多く、それによる紫外線防止効果の低下などの問題点があった。　一方で、紫外線吸収剤には、その強い油性に起因した不快な感触や皮膚刺激、それに独特の不快臭を呈するものが多く、取り扱いの上でも不利な面があった。
【０００４】
また、従来の日焼け止め剤などの皮膚化粧料では、化粧料の固形成分が皮膚上に残存して、所謂「白残り」と呼ばれる現象を招き、美観的にも好ましくない、などの問題点が指摘されていた。
【０００５】
このように、当該技術分野においては、皮膚への紫外線防御効果を維持しつつ、滑らかな皮膚感触を呈する、などの取り扱い性に優れた皮膚化粧料が待望されているのである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上掲の問題点に鑑みて本発明者らが鋭意研究した末に完成したものであり、その要旨とするところは、２、４、６−トリス［４−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ］−１、３、５−トリアジン、サリチル酸系紫外線吸収化合物、ケイ皮酸系紫外線吸収化合物およびアルコールを含む皮膚化粧料にある。
【０００７】
本発明の上記構成により、皮膚への紫外線防御効果を維持しつつ、滑らかな皮膚感触を呈する、などの取り扱い性に優れた透明な皮膚化粧料が提供される。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
【０００９】
本発明の皮膚化粧料に用いられる、２、４、６−トリス［４−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ］−１、３、５−トリアジン（Ｃ_４８Ｈ_６６Ｎ_６Ｏ_６；以下、「オクチルトリアゾン」と称する）とは、以下の化学式、すなわち、
【００１０】
【化１】

【００１１】
で表される紫外線（ＵＶＢ）吸収化合物の一つである。
【００１２】
このような紫外線（ＵＶＢ）吸収化合物としては、例えば、Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）　１５０Ｔの商品名でＢＡＳＦ社から市販されている紫外線吸収化合物が、好適に利用できる。
【００１３】
オクチルトリアゾンの皮膚化粧料への配合量は、所定の紫外線（ＵＶＢ）吸収効果を奏する量であれば特に限定されるものでなく、紫外線（ＵＶＢ）吸収効果が十分に期待できる、皮膚化粧料の約０．５重量％〜約３重量％、好ましくは、約０．５重量％〜約２重量％の量を用いる。
【００１４】
次に、本発明の皮膚化粧料に用いられるサリチル酸系紫外線（ＵＶＢ）吸収化合物としては、紫外線（ＵＶＢ）吸収効果吸収作用を呈するものであればいずれでも適用可能であるが、サリチル酸系化合物に特有の不快臭が無いなどの理由から、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸ジエチレングリコール、サリチル酸グリコールまたはこれらの混合物が、本発明において好適に使用できる。
【００１５】
これらサリチル酸系紫外線吸収化合物の皮膚化粧料への配合量は、所定の紫外線吸収効果を奏する量であれば特に限定されるものでなく、紫外線（ＵＶＢ）吸収効果が十分に期待できる、皮膚化粧料の約２．５重量％〜約１１重量％、好ましくは、約３重量％〜約８重量％の量を用いる。
【００１６】
同様に、本発明の皮膚化粧料に用いられるケイ皮酸系紫外線（ＵＶＢ）吸収化合物としては、紫外線（ＵＶＢ）吸収作用を呈するものであればいずれでも適用可能であるが、ケイヒ酸系化合物に特有の不快臭が無いなどの理由から、２５０以上の分子量を有するケイ皮酸系紫外線（ＵＶＢ）吸収化合物を用いる。　このようなケイ皮酸系紫外線（ＵＶＢ）吸収化合物として、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、パラメトキシケイ皮酸エチルヘキシル、メトキシケイ皮酸エトキシエチルまたはこれらの混合物が、本発明において好適に使用できる。
【００１７】
これらケイ皮酸系紫外線（ＵＶＢ）吸収化合物の皮膚化粧料への配合量は、所定の紫外線吸収効果を奏する量であれば特に限定されるものでなく、紫外線（ＵＶＢ）吸収効果が十分に期待できる、皮膚化粧料の約１重量％〜約１３重量％、好ましくは、約２重量％〜約９重量％の量を用いる。
【００１８】
そして、本発明の皮膚化粧料に用いられるアルコールとは、皮膚化粧料を液状、特に、透明な液状の形態にする目的で配合されるものであり、これら目的を達するアルコールであればいずれでも適用可能であり、例えば、エタノール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコールまたはこれらの混合物が、本発明において好適に使用できる。
【００１９】
これらアルコールの皮膚化粧料への配合量は、オクチルトリアゾン、サリチル酸系紫外線吸収化合物およびケイ皮酸系紫外線吸収化合物の他の成分を可溶化する量であればよく、皮膚化粧料の約５０重量％以上、好ましくは、約６０重量％以上の量を用いる。
【００２０】
さらに、本発明の皮膚化粧料には、その本質的な紫外線吸収作用を損なわない範囲で、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシベンゾイルメタン（Ｃ_２０Ｈ_２２Ｏ_３；以下、「ベンゾイルメタン」と称する）を用いることができる。　このベンゾイルメタンとは、紫外線（ＵＶＡ）吸収化合物の一つであり、例えば、Ｎｅｏ　Ｈｅｌｉｏｐａｎ（登録商標）３５７の商品名でハーマンアンドライマー社から市販されている化合物が、本発明において好適に利用できる。
【００２１】
ベンゾイルメタンの皮膚化粧料への配合量は、所定の紫外線吸収効果を奏する量であれば特に限定されるものでなく、紫外線（ＵＶＡ）吸収効果が十分に期待できる、皮膚化粧料の約０．１重量％〜約５重量％、好ましくは、約０．５重量％〜約１．０重量％の量を用いる。
【００２２】
同様に、本発明の皮膚化粧料には、その本質的な紫外線吸収作用を損なわない範囲で、前記必須成分の他に、油性成分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、色素、香料などの成分をさらに加えることができる。
【００２３】
油性成分としては、油脂類、炭化水素類、ワックス類、脂肪酸類、合成エステル類、高級アルコール類などが、本発明の皮膚化粧料において適用可能である。油脂類とは、大豆油、菜種油、ヤシ油、パーム油、カカオ油、鯨油、ホホバ油、ヒマシ油、脂肪酸ジエタノールアミドなどが挙げられる。　炭化水素類としては、ワックス、流動パラフィン、ワセリン、スクワランなどがある。　ワックス類としては、蜜蝋、ラノリン、カルナバロウ、キャンデリラロウなどがある。　脂肪酸類としては、パルミチン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸などがある。　合成エステル類としては、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルデシル、モノステアリン酸プロピレングリコール、乳酸ミリスチル、リンゴ酸イソステアリル、モノステアリン酸グリセリン、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムなどがある。　そして、高級アルコール類には、ラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコールなどがある。
【００２４】
界面活性剤として、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤および非イオン性界面活性剤のいずれもが、ヒトの皮膚に悪影響を及ぼさない限りは、本発明の皮膚化粧料において適用可能である。　これら界面活性剤の中でも、具体的には、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ラウリル硫酸ナトリウム、ピログルタミン酸イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテル、ジアルキルスルホコハク酸、セチルピリジニウムブロマイド、ｎ−オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライド、モノアルキルリン酸、Ｎ−アシルグルタミン酸、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン還元ラノリンなどがある。
【００２５】
同様に、本発明の皮膚化粧料には、保湿剤を適用することも可能であり、例えば、オリーブ油、アロエエキス、ビタミンＥ誘導体などが好適に利用できる。
【００２６】
そして、増粘剤としては、カルボキシビニルポリマー、メチルポリシロキサン、デキストラン、カルボキシメチルセルロース、カラギーナン、ヒドロキシメチルセルロースなども、本発明の皮膚化粧料に利用することができる。
【００２７】
本発明の皮膚化粧料は、常法により製造することができる。
【００２８】
また、本発明の皮膚化粧料は、乳液や化粧水などの液体基礎化粧料や、ヘアリキッドやヘアトリートメントなどの液体頭髪化粧料などの商品形態で利用することができる。
【００２９】
【実施例】
以下に、本発明を実施例に沿って具体的に説明するが、本発明の技術的範囲が実施例の開示によって限定されるべきでないことは勿論である。
【００３０】
実施例１〜３／比較例１〜５：紫外線吸収化合物濃度の検討
以下の表１に記載の紫外線吸収化合物および水の所定量をそれぞれ採取して、室温下で、十分に混合した。　次いで、得られた混合物を攪拌しながら所定量のエタノールを加えて、実施例１〜３および比較例１〜５の皮膚化粧料を調製した。
【００３１】
【表１】

【００３２】
実施例１〜３および比較例１〜５の各皮膚化粧料を、実際に、ヒトの皮膚に塗布した。　その際の粘着性（べたつき）と外観（白残り）について、以下の評価基準に従って検定を行い、その結果を、以下の表２に示した。
【００３３】
＝粘着性＝
○　……　皮膚がさらさらしており、粘着性が認められなかった。
【００３４】
△　……　皮膚上に若干の粘着性が認められた。
【００３５】
×　……　皮膚上に明確な粘着性が認められた。
【００３６】
＝外　観＝
○　……　澄明な液状を呈していた。
【００３７】
×　……　不溶成分や分離成分が残存していた。
【００３８】
【表２】

【００３９】
表２に記載の結果から明らかなように、本発明の皮膚化粧料は澄明で、しかも粘着性を呈さない理想的な性状を発現することが明らかになった。
【００４０】
実施例４〜７／比較例６〜８：アルコール量の検討
以下の表３に記載の紫外線吸収化合物および水の所定量をそれぞれ採取して、室温下で、十分に混合した。　次いで、得られた混合物を攪拌しながら所定量のエタノールを加えて、実施例４〜７および比較例６〜８の皮膚化粧料を調製した。
【００４１】
【表３】

【００４２】
得られた各皮膚化粧料の外観（白残り）について、以下の評価基準に従って検定を行い、その結果を、以下の表４に示した。
【００４３】
＝外　観＝
○　……　澄明な液状を呈していた。
【００４４】
×　……　不溶成分や分離成分が残存していた。
【００４５】
【表４】

【００４６】
表４に記載の結果から明らかなように、エタノールの含有量を５５重量％〜７０重量％とすることで、本発明の皮膚化粧料を透明液状の化粧料として得られることが明らかになった。
【００４７】
実施例８：本発明の皮膚化粧料の安全性の検討
以下の表５に記載の紫外線吸収化合物および水の所定量をそれぞれ採取して、室温下で、十分に混合した。　次いで、得られた混合物を攪拌しながら所定量のエタノールを加えて、本発明の皮膚化粧料を得た。
【００４８】
【表５】

【００４９】
得られた皮膚化粧料に関して、ヒト４８時間クローズドパッチテストを行ったところ、被験者２０名の内で、陽性を示した者は無く、薬剤としての刺激性無しとの判定を得た。
【００５０】
また、得られた皮膚化粧料の日焼け止め効果を評価したところ、ＳＰＦ＝１６の結果が得られ、その日焼け止め効果が確認された。
【００５１】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、所期の目的であった、皮膚への紫外線防御効果を維持しつつ、滑らかな皮膚感触を呈する、取り扱い性に優れた透明な皮膚化粧料が提供することができる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a skin cosmetic which has an excellent ultraviolet absorbing effect and is easy to handle.
[0002]
2. Description of the Related Art
2. Description of the Related Art Conventionally, skin cosmetics for protecting skin from ultraviolet rays include ultraviolet scattering agents such as zinc oxide and titanium oxide and / or benzophenone-based compounds, cinnamic acid-based compounds, and salicylic acid for the purpose of also having a sunscreen effect. Ultraviolet absorbers such as system compounds are often used.
[0003]
However, many ultraviolet scattering agents exhibit sedimentation and coagulation over time, and thus have a problem such as a reduction in the effect of preventing ultraviolet light. On the other hand, many UV absorbers exhibit an unpleasant touch or skin irritation due to their strong oiliness, and a unique unpleasant odor, and have disadvantages in handling.
[0004]
Further, in conventional skin cosmetics such as sunscreens, the solid components of the cosmetics remain on the skin, causing a phenomenon called so-called "white residue", which is not preferable from the viewpoint of aesthetics. It was pointed out.
[0005]
Thus, in the art, there is a long-awaited demand for skin cosmetics that are excellent in handleability, such as exhibiting a smooth skin feel while maintaining an ultraviolet protection effect on the skin.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present invention has been completed after diligent research by the present inventors in view of the above problems, and the gist of the present invention is that 2,4,6-tris [4- (2-ethylhexyloxy) Carbonyl) anilino] -1,3,5-triazine, salicylic acid-based ultraviolet absorbing compound, cinnamic acid-based ultraviolet absorbing compound and alcohol.
[0007]
According to the above configuration of the present invention, there is provided a transparent skin cosmetic composition which is excellent in handleability, such as exhibiting a smooth skin feel while maintaining an ultraviolet protection effect on the skin.
[0008]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0009]
Used in the skin cosmetic of the present invention, 2,4,6-tris [4- (2-ethylhexyl oxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine _{_{_{_{(C 48 H 66 N 6 O}}}} 6; hereinafter, ""Octyltriazone") has the following chemical formula:
[0010]
Embedded image

[0011]
Is one of the ultraviolet (UVB) absorbing compounds represented by
[0012]
As such an ultraviolet (UVB) absorbing compound, for example, an ultraviolet absorbing compound commercially available from BASF under the trade name Uvinul (registered trademark) 150T can be suitably used.
[0013]
The blending amount of octyltriazone in the skin cosmetic is not particularly limited as long as it has a predetermined ultraviolet (UVB) absorption effect, and a skin cosmetic in which the ultraviolet (UVB) absorption effect can be sufficiently expected. From about 0.5% to about 3%, preferably from about 0.5% to about 2%, by weight.
[0014]
Next, as the salicylic acid-based ultraviolet (UVB) absorbing compound used in the skin cosmetic of the present invention, any compound that exhibits an ultraviolet (UVB) absorbing effect-absorbing action can be applied. Homomenthyl salicylate, diethylene glycol salicylate, glycol glycol salicylate, or a mixture thereof can be suitably used in the present invention because there is no unpleasant odor.
[0015]
The amount of the salicylic acid-based UV-absorbing compound to be added to the skin cosmetic is not particularly limited as long as it has a predetermined UV-absorbing effect, and the UV-absorbing effect can be sufficiently expected. An amount of about 2.5% to about 11%, preferably about 3% to about 8% by weight of is used.
[0016]
Similarly, as the cinnamic acid-based ultraviolet (UVB) absorbing compound used in the skin cosmetic composition of the present invention, any compound exhibiting an ultraviolet (UVB) absorbing effect can be used. A cinnamic acid-based ultraviolet (UVB) absorbing compound having a molecular weight of 250 or more is used because it has no peculiar unpleasant odor. As such a cinnamic acid-based ultraviolet (UVB) absorbing compound, glyceryl mono-2-ethylhexanoate, ethylhexyl paramethoxycinnamate, ethoxyethyl methoxycinnamate or a mixture thereof are used. It can be suitably used in the invention.
[0017]
The amount of the cinnamic acid-based ultraviolet (UVB) absorbing compound to be added to the skin cosmetic is not particularly limited as long as it has a predetermined ultraviolet absorbing effect, and the ultraviolet (UVB) absorbing effect is sufficiently expected. An amount of about 1% to about 13%, preferably about 2% to about 9% by weight of the skin cosmetic is used.
[0018]
The alcohol used in the skin cosmetic of the present invention is a compound that is formulated for the purpose of converting the skin cosmetic into a liquid, in particular, a transparent liquid, and any alcohol that achieves these purposes can be applied. Possible, for example, ethanol, glycerin, 1,3-butylene glycol, propylene glycol or a mixture thereof can be suitably used in the present invention.
[0019]
The amount of these alcohols to be incorporated into the skin cosmetic may be any amount that can solubilize other components of octyl triazone, salicylic acid-based ultraviolet absorbing compound and cinnamic acid-based ultraviolet absorbing compound, and is about 50% by weight of the skin cosmetic. %, Preferably about 60% by weight or more.
[0020]
Furthermore, the skin cosmetic of the present invention, within a range that does not impair the essential UV absorption, 4-tert-butyl-4-methoxybenzoyl methane _(C _{20 H} 22 _{O 3;} hereinafter the "benzoylmethane" ) Can be used. This benzoylmethane is one of ultraviolet (UVA) absorbing compounds, and for example, a compound commercially available from Herman Undreimer under the trade name Neo Heliopan (registered trademark) 357 can be suitably used in the present invention. .
[0021]
The amount of benzoylmethane to be added to the skin cosmetic is not particularly limited as long as it has a predetermined ultraviolet absorbing effect, and is about 0.1% of the skin cosmetic which can sufficiently expect the ultraviolet (UVA) absorbing effect. An amount of 1% to about 5% by weight, preferably about 0.5% to about 1.0% by weight is used.
[0022]
Similarly, in the skin cosmetic of the present invention, an oily component, a surfactant, a humectant, a thickener, a pigment, a fragrance, etc., in addition to the essential components, as long as the essential ultraviolet ray absorbing action is not impaired. Can be further added.
[0023]
As the oily component, fats and oils, hydrocarbons, waxes, fatty acids, synthetic esters, higher alcohols and the like are applicable in the skin cosmetic of the present invention. The fats and oils include soybean oil, rapeseed oil, coconut oil, palm oil, cocoa oil, whale oil, jojoba oil, castor oil, fatty acid diethanolamide and the like. Examples of the hydrocarbons include wax, liquid paraffin, vaseline, and squalane. Waxes include beeswax, lanolin, carnauba wax, candelilla wax and the like. Fatty acids include palmitic acid, myristic acid, stearic acid, oleic acid, isostearic acid and the like. Synthetic esters include isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl oleate, myristyl myristate, octyldecyl myristate, propylene glycol monostearate, myristyl lactate, isostearyl malate, glycerin monostearate, distearyl dimethyl chloride Ammonium and the like. The higher alcohols include lauryl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, oleyl alcohol and the like.
[0024]
As the surfactant, any of a cationic surfactant, an anionic surfactant, and a nonionic surfactant can be applied to the skin cosmetic of the present invention as long as they do not adversely affect human skin. Among these surfactants, specifically, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene glyceryl pyroglutamate isostearate, sodium alkylbenzene sulfonate, polyoxyethylene (10) stearyl ether, dialkyl sulfosuccinic acid, Cetylpyridinium bromide, n-octadecyltrimethylammonium chloride, monoalkylphosphoric acid, N-acylglutamic acid, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate, sodium polyoxyethylene lauryl sulfate, polyoxyethylene reduced lanolin, etc. There is.
[0025]
Similarly, a moisturizing agent can be applied to the skin cosmetic of the present invention, and for example, olive oil, aloe extract, vitamin E derivatives, and the like can be suitably used.
[0026]
And as a thickener, carboxyvinyl polymer, methylpolysiloxane, dextran, carboxymethylcellulose, carrageenan, hydroxymethylcellulose, etc. can also be used for the skin cosmetic of the present invention.
[0027]
The skin cosmetic of the present invention can be produced by a conventional method.
[0028]
Further, the skin cosmetic of the present invention can be used in the form of products such as liquid basic cosmetics such as milky lotions and lotions, and liquid hair cosmetics such as hair liquids and hair treatments.
[0029]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples. However, it is needless to say that the technical scope of the present invention should not be limited by the disclosure of the Examples.
[0030]
Examples 1 to 3 / Comparative Examples 1 to 5: Examination of the concentration of the ultraviolet absorbing compound A predetermined amount of the ultraviolet absorbing compound and water described in Table 1 below were respectively collected, and thoroughly mixed at room temperature. did. Next, a predetermined amount of ethanol was added to the obtained mixture while stirring, thereby preparing skin cosmetics of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5.
[0031]
[Table 1]

[0032]
Each of the skin cosmetics of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5 was actually applied to human skin. At that time, the adhesion (stickiness) and the appearance (white residue) were tested according to the following evaluation criteria, and the results are shown in Table 2 below.
[0033]
= Adhesiveness =
: The skin was dry and no tackiness was observed.
[0034]
Δ: slight tackiness was observed on the skin.
[0035]
×: Clear adhesiveness was observed on the skin.
[0036]
= Appearance =
○ …… The liquid was clear.
[0037]
×: Insoluble components and separated components remained.
[0038]
[Table 2]

[0039]
As is clear from the results shown in Table 2, it was revealed that the skin cosmetic of the present invention exhibited ideal properties that were clear and did not exhibit tackiness.
[0040]
Examples 4 to 7 / Comparative Examples 6 to 8: Examination of Alcohol Amounts of the ultraviolet absorbing compounds and predetermined amounts of water described in Table 3 below were respectively collected and sufficiently mixed at room temperature. Next, a predetermined amount of ethanol was added to the obtained mixture while stirring, thereby preparing skin cosmetics of Examples 4 to 7 and Comparative Examples 6 to 8.
[0041]
[Table 3]

[0042]
The appearance (white residue) of each of the obtained skin cosmetics was tested according to the following evaluation criteria, and the results are shown in Table 4 below.
[0043]
= Appearance =
○ …… The liquid was clear.
[0044]
×: Insoluble components and separated components remained.
[0045]
[Table 4]

[0046]
As is clear from the results shown in Table 4, it was revealed that the skin cosmetic of the present invention can be obtained as a transparent liquid cosmetic by setting the content of ethanol to 55% by weight to 70% by weight. .
[0047]
Example 8: Examination of safety of skin cosmetics of the present invention A predetermined amount of ultraviolet absorbing compounds and water described in Table 5 below were respectively collected and thoroughly mixed at room temperature. Next, a predetermined amount of ethanol was added to the obtained mixture while stirring, to obtain the skin cosmetic of the present invention.
[0048]
[Table 5]

[0049]
When a closed patch test was performed on the obtained skin cosmetics for 48 hours for humans, none of 20 subjects showed a positive result, and it was determined that there was no irritation as a drug.
[0050]
Further, when the sunscreen effect of the obtained skin cosmetic was evaluated, a result of SPF = 16 was obtained, and the sunscreen effect was confirmed.
[0051]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, there is provided a transparent skin cosmetic composition which exhibits a smooth skin feel while maintaining the intended purpose of protecting the skin from ultraviolet rays, and has excellent handleability. can do.

Claims

2,4,6-tris [4- (2-ethylhexyloxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine, a salicylic acid-based ultraviolet absorbing compound, a cinnamic acid-based ultraviolet absorbing compound, and an alcohol. Skin cosmetics.

The skin cosmetic according to claim 1, wherein the salicylic acid-based ultraviolet absorbing compound is selected from the group consisting of homomenthyl salicylate, diethylene glycol salicylate, glycol salicylate, and combinations thereof.

The skin cosmetic according to claim 1 or 2, wherein the cinnamic acid-based ultraviolet absorbing compound has a molecular weight of 250 or more.

The ultraviolet ray absorbing compound of cinnamic acid type is selected from the group consisting of glyceryl mono-2-ethylhexanoate diparamethoxycinnamate, ethylhexyl paramethoxycinnamate, ethoxyethyl methoxycinnamate and combinations thereof. Item 4. A skin cosmetic according to item 3.

2,4,6-tris [4- (2-ethylhexyloxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine in an amount of 0.5% to 3% by weight of the skin cosmetic, A salicylic acid based UV absorbing compound in an amount of 2.5% to 11% by weight and a cinnamic acid based UV absorbing compound in an amount of 1% to 13% by weight of the skin cosmetic. A skin cosmetic according to the present invention.

The skin cosmetic according to any one of claims 1 to 5, further comprising 4-tert-butyl-4-methoxybenzoylmethane.

The skin cosmetic according to claim 6, comprising 4-tert-butyl-4-methoxybenzoylmethane in an amount of 0.1% to 5% by weight of the skin cosmetic.

The skin cosmetic according to any one of claims 1 to 7, wherein the alcohol is ethanol that accounts for 60% by weight or more of the skin cosmetic.

The skin cosmetic according to any one of claims 1 to 8, which is in the form of a transparent liquid.