JP2004046258A - Anti-glare film and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、CRTディスプレイや液晶ディスプレイの前面に配置して、これらディスプレイに、外部より進入する光を拡散させ、眩しさを少なくする役割をになう防眩フィルムに関する。 The present invention relates to an antiglare film which is disposed on the front of a CRT display or a liquid crystal display and diffuses light entering the display from outside to reduce glare.
CRTディスプレイにおいては、加速された電子が前面のガラスの内側にある蛍光体に衝突しエネルギーを与えることにより蛍光体が発光し、通常、赤、緑、青の光が前面側に出射する。また、液晶ディスプレイにおいては、液晶自身は発光しないが、液晶画像の視認性を高めるため、背面より照明しているので、ディスプレイ全体として見れば、前面に向かって光を発している。
ディスプレイを室内で使用する場合、蛍光灯等の照明の光がディスプレイ表面に入射し、その光が反射すると画面が眩しくなり、また、蛍光灯が写り込んだりするために文字等の認識が難しくなる。
In a CRT display, accelerated electrons collide with a phosphor inside glass on the front surface to give energy, and the phosphor emits light, and usually, red, green, and blue light is emitted to the front side. In a liquid crystal display, the liquid crystal itself does not emit light, but is illuminated from the back in order to enhance the visibility of the liquid crystal image, so that the display as a whole emits light toward the front.
When a display is used indoors, illumination light such as a fluorescent lamp is incident on the display surface, and when the light is reflected, the screen becomes dazzling. In addition, the fluorescent lamp is reflected, so that it is difficult to recognize characters and the like. .
透明基材フィルム上に、シリカを含有する樹脂塗料を塗布して光拡散性層を形成した防眩フィルムをディスプレイの前面に配置し、眩しさの原因となる外光を拡散させ、画面の眩しさを和らげることは既に行なわれている。
従来の防眩フィルムには、凝集性シリカ等の粒子の凝集によって光拡散性層の表面に凹凸を付与したもの、塗膜の厚みよりも大きな粒径の樹脂ビーズを添加して表面に凹凸を付与したもの、または表面に凹凸を持った賦型フィルムを使用し、固化していない塗膜表面にラミネートして凹凸形状を転移させた後、賦型フィルムを剥がして得たもの等がある。
いずれも、光拡散性を持ち、ある程度の防眩効果を示す上、薄いフィルム状であるためにディスプレイに適用しやすいものである。
しかし、この防眩フィルムに、前述したディスプレイから前面に向かって発している光が透過した際、フィルム表面に、面ぎら(シンチレーション)と呼ばれるきらきらと光る輝きが発生し、表示物のの視認性が低下する問題がある。
ディスプレイの前面に配置して使用する防眩フィルムの性能としては、面ぎら防止性が高いこと、画像鮮明度が高いこと、光の透過率(=全光線透過率)が高いこと、および光拡散性を有していて防眩性が高い(=蛍光灯等の外光反射防止性(写り込み防止性)が高い)ことが重要であり、従来の防眩フィルムには、これら全てを満たすものが無かった。
On a transparent substrate film, an anti-glare film formed by applying a resin coating containing silica to form a light diffusing layer is disposed on the front surface of the display, and diffuses external light that causes glare, causing glare of the screen. Relieving has already been done.
Conventional anti-glare films have irregularities on the surface of the light-diffusing layer due to aggregation of particles such as cohesive silica, and resin beads having a particle size larger than the thickness of the coating film are added to make the surface irregular. There is a product obtained by using a shaped film having irregularities on the surface, laminating it on the surface of a non-solidified coating film to transfer the irregular shape, and then peeling the shaped film.
Each of them has a light diffusion property, exhibits a certain degree of antiglare effect, and is easily applied to a display because of its thin film shape.
However, when the above-mentioned light emitted from the display to the front passes through this anti-glare film, a brilliant shine called scintillation is generated on the film surface, and the visibility of the display object is increased. There is a problem that decreases.
The performance of the anti-glare film disposed on the front of the display includes high anti-glare properties, high image clarity, high light transmittance (= total light transmittance), and light diffusion. It is important that the film has good anti-glare property (= high anti-reflection property of external light such as fluorescent lamps (reflection prevention property)). There was no.
本発明は、上記したような従来の薄いフィルム状の形状を大幅に変えることなく、面ぎら防止性、透過画像鮮明度、全光線透過率、および写り込み防止性が高く、いずれの点も満たす防眩フィルム、およびその製造方法を提供することを課題とする。 The present invention has high anti-glare properties, clearness of transmitted images, total light transmittance, and anti-reflection properties, without significantly changing the conventional thin film-like shape as described above, and satisfies both points. It is an object to provide an anti-glare film and a method for manufacturing the same.
本発明においては、粒子を分散させた樹脂塗料を塗布して防眩フィルムを形成する点は従来と共通するが、樹脂中に添加する非凝集性の粒子として特定の粒径のものを使用し、樹脂と粒子の屈折率差を0.05〜0.15とし、溶媒として樹脂の良溶媒と貧溶媒とを用いて塗料化し、この塗料を基材フィルム上に塗布して乾燥させ、乾燥時の塗膜内の良溶媒が減るに従い貧溶媒の作用で粒子と樹脂とがゲル化し、良好な凹凸を生成すること、また、このようにして得ることにより、拡散性フィルムに要求される諸性質を満たすことが判明した。 In the present invention, although the point of forming an antiglare film by applying a resin coating material in which particles are dispersed is common to the related art, a non-aggregating particle to be added to the resin has a specific particle size. A resin and particles having a refractive index difference of 0.05 to 0.15, a paint is formed using a good solvent and a poor solvent for the resin as a solvent, and the paint is applied on a base film and dried; As the good solvent in the coating film decreases, the particles and the resin gel due to the action of the poor solvent to produce good unevenness, and by obtaining in this way, various properties required for the diffusible film Was found to meet.
第1の発明は、少なくとも、非凝集性の透光性微粒子が透光性樹脂に分散した光拡散性樹脂膜から構成され、前記透光性微粒子の粒径が1.0〜5.0μm、前記透光性微粒子の光の屈折率と前記透光性樹脂の光の屈折率との差が0.05〜0.15、前記透光性樹脂100重量部に対する前記透光性微粒子の添加量が5〜30重量部、ならびに前記光拡散性樹脂膜の表面あらさが、中心線平均あらさ(Ra)が0.12〜0.30、および10点平均あらさ(Rz)が1.0〜2.9で表されることを特徴とする防眩フィルムに関するものである。
第2の発明は、第1の発明に於いて、透明基材上に前記光拡散性樹脂膜が積層されたことを特徴とする防眩フィルムに関するものである。
第3の発明は、第1の発明または第2の発明において、前記光拡散性樹脂膜の厚みが前記透光性微粒子の粒径の1〜3倍であることを特徴とする記載の防眩フィルムに関するものである。
第4の発明は、第1の発明または第2の発明において、画像鮮明度が80〜300、写り込み防止性が5〜70であることを特徴とする防眩フィルムに関するものである。
第5の発明は、第1〜第4のいずれかの発明において、前記透光性樹脂が電離放射線硬化性樹脂が硬化したものであることを特徴とする防眩フィルムに関するものである。
第6の発明は、非凝集性の透光性微粒子、透光性樹脂、ならびに前記透光性樹脂に対する良溶媒および貧溶媒とからなり、前記透光性微粒子の粒径が1.0〜5.0μm、前記透光性微粒子の光の屈折率と前記透光性樹脂の光の屈折率との差が0.05〜0.15、前記透光性樹脂100重量部に対する各成分の配合量が、前記透光性微粒子が5〜30重量部、前記良溶媒および前記貧溶媒を合わせた溶媒が20〜1000重量部、ならびに前記良溶媒と前記貧溶媒の重量部比が100/20〜100/70である塗料組成物を用い、被塗布基材上に塗布を行なった後、乾燥を行ない、前記透光性樹脂に対する良溶媒の重量比が減少することにより、前記透光性微粒子および透光性樹脂とをゲル化させつつ固化させて、塗膜表面に凹凸を生じさせることを特徴とする防眩フィルムの製造方法に関するものである。
第7の発明は、第6の発明において、透光性樹脂と、良溶媒および貧溶媒として、以下の組み合わせより選択されたものを使用することを特徴とする防眩フィルムの製造方法に関するものである;
アクリレート樹脂と、アクリレート樹脂に対する良溶媒としてトルエン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸n−ブチル、もしくはシクロヘキサノン、および貧溶媒としてメタノール、エタノール、n−ブタノール、もしくはイソプロパノールの組み合わせ、
セルロース系樹脂と、セルロース系樹脂に対する良溶媒として酢酸エチル、酢酸n−ブチル、アセトン、もしくはシクロヘキサノンで、および貧溶媒としてメタノール、エタノール、n−ブタノール、もしくはイソプロパノールの組み合わせ、
エポキシ樹脂と、エポキシ樹脂に対する良溶媒としてメタノール/トルエン(「/」は混合を意味する。)、エタノール/キシレン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸n−ブチル、もしくはメチルイソブチルケトン、および貧溶媒としてトルエン、キシレン、シクロヘキサノン、もしくはシクロペンタンの組み合わせ、
尿素メラミン樹脂と、尿素メラミン樹脂に対する良溶媒として酢酸エチル、酢酸n−ブチル、n−ブタノール、n−ヘキシルアルコール、および貧溶媒としてトルエン、もしくはキシレンの組み合わせ、または、
ウレタン樹脂と、ウレタン樹脂に対する良溶媒として酢酸エチル、酢酸n−ブチル、もしくはメチルエチルケトン、および貧溶媒としてメタノール、もしくはエタノールの組み合わせ。
第8の発明は、第6または第7において、乾燥を温度20〜100℃で行なうことを特徴とする防眩フィルムの製造方法に関するものである。
第9の発明は、第6ないし第8の発明において、前記透光性樹脂が電離放射線硬化性樹脂であり、塗膜表面に凹凸を生じさせた後、電離放射線を照射して、前記塗膜を架橋硬化させることを特徴とする防眩フィルムの製造方法に関するものである。
The first invention comprises at least a light-diffusing resin film in which non-aggregated light-transmitting fine particles are dispersed in a light-transmitting resin, wherein the light-transmitting fine particles have a particle size of 1.0 to 5.0 μm, The difference between the refractive index of light of the light-transmitting fine particles and the refractive index of light of the light-transmitting resin is 0.05 to 0.15, and the amount of the light-transmitting fine particles added to 100 parts by weight of the light-transmitting resin. 5 to 30 parts by weight, and the surface roughness of the light diffusing resin film is such that the center line average roughness (Ra) is 0.12 to 0.30, and the 10-point average roughness (Rz) is 1.0 to 2.2. The present invention relates to an antiglare film represented by No. 9.
The second invention relates to the anti-glare film according to the first invention, wherein the light diffusing resin film is laminated on a transparent substrate.
According to a third aspect, in the first or second aspect, the thickness of the light-diffusing resin film is 1 to 3 times the particle diameter of the light-transmitting fine particles. It is about a film.
The fourth invention relates to the anti-glare film according to the first invention or the second invention, wherein the image clarity is 80 to 300 and the reflection preventing property is 5 to 70.
A fifth invention relates to the antiglare film according to any one of the first to fourth inventions, wherein the translucent resin is obtained by curing an ionizing radiation curable resin.
A sixth invention comprises non-aggregated light-transmitting fine particles, a light-transmitting resin, and a good solvent and a poor solvent for the light-transmitting resin, and the particle size of the light-transmitting fine particles is 1.0 to 5 0.0 μm, the difference between the refractive index of light of the light-transmitting fine particles and the refractive index of light of the light-transmitting resin is 0.05 to 0.15, and the blending amount of each component with respect to 100 parts by weight of the light-transmitting resin However, the light-transmitting fine particles are 5 to 30 parts by weight, the combined solvent of the good solvent and the poor solvent is 20 to 1000 parts by weight, and the weight ratio of the good solvent to the poor solvent is 100/20 to 100. / 70 is applied on the substrate to be coated using the coating composition, and then dried, and the weight ratio of the good solvent to the light-transmitting resin is reduced, so that the light-transmitting fine particles and the light-transmitting fine particles are reduced. Gelling and solidification of the light-sensitive resin, causing irregularities on the coating film surface A method for producing the antiglare film which comprises bringing.
The seventh invention relates to a method for producing an antiglare film according to the sixth invention, wherein a translucent resin and a good solvent and a poor solvent selected from the following combinations are used. is there;
A combination of an acrylate resin and toluene, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, n-butyl acetate, or cyclohexanone as a good solvent for the acrylate resin, and methanol, ethanol, n-butanol, or isopropanol as a poor solvent;
Cellulose-based resins, a combination of ethyl acetate, n-butyl acetate, acetone, or cyclohexanone as a good solvent for the cellulose-based resin, and methanol, ethanol, n-butanol, or isopropanol as a poor solvent,
Epoxy resin, methanol / toluene (“/” means mixed), ethanol / xylene, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, n-butyl acetate, or methyl isobutyl ketone as a good solvent for the epoxy resin, and toluene as a poor solvent. A combination of xylene, cyclohexanone, or cyclopentane,
A combination of urea melamine resin and ethyl acetate, n-butyl acetate, n-butanol, n-hexyl alcohol as a good solvent for urea melamine resin, and toluene or xylene as a poor solvent, or
A combination of a urethane resin, ethyl acetate, n-butyl acetate, or methyl ethyl ketone as a good solvent for the urethane resin, and methanol or ethanol as a poor solvent.
The eighth invention relates to the method for producing an antiglare film according to the sixth or seventh aspect, wherein drying is performed at a temperature of 20 to 100 ° C.
In a ninth aspect, in the sixth to eighth aspects, the light-transmitting resin is an ionizing radiation-curable resin. And a method for producing an anti-glare film characterized by crosslinking and curing.
第1の発明によれば、透光性樹脂と透光性微粒子、および表面の粗さを特定したので、このような樹脂層を持つ防眩フィルムは、面ぎら防止性、透過画像鮮明度、および光の透過率(=全光線透過率)が高く、かつ写り込み防止性の高い優れた性能を示す。
第2の発明によれば、第1の発明の効果に加え、透明基材を伴うので、強度があり、また、製造や加工の際にも取り扱いやすい利点がある。
第3の発明によれば、第1または第2の発明の効果に加え、従来のものにくらべ、微粒子の粒径よりも厚い樹脂塗膜を有するので、耐久性を有した防眩フィルムを提供できる。
第4の発明によれば、第1〜第3いずれかの発明の効果に加え、この防眩フィルムを使用したディスプレイで表示する画像が鮮明であり、外光や照明のある環境で使用しても、画像の十分な視認性が得られる。
第5の発明によれば、第1〜第4いずれかの発明の効果に加え、電離放射線硬化性樹脂組成物が架橋硬化した樹脂膜からなるため、物理的、化学的性状が優れた防眩フィルムを提供できる。
第6の発明によれば、配合する微粒子の粒径に必ずしも制約されず、良溶媒・貧溶媒の種類、配合割合、および乾燥温度等の制御により、所望の凹凸を有した防眩フィルムを製造し得る。
第7の発明によれば、第6の発明の効果に加え、汎用度の高い溶剤の中から、溶媒を選択して、防眩フィルムを製造し得る。
第8の発明によれば、第6または第7の発明の効果に加え、電離放射線硬化性樹脂を使用して、凹凸形成後、電離放射線照射により架橋硬化させて、物理的、化学的性状が優れた防眩フィルムを安定的に製造し得る。
According to the first aspect, since the light-transmitting resin and the light-transmitting fine particles and the surface roughness are specified, the anti-glare film having such a resin layer has surface-glare preventing properties, transmitted image clarity, And high light transmittance (= total light transmittance), and excellent performance with high anti-reflection property.
According to the second invention, in addition to the effects of the first invention, since the transparent substrate is involved, there is an advantage in that it has strength and is easy to handle during manufacture and processing.
According to the third invention, in addition to the effects of the first or second invention, a durable anti-glare film is provided because it has a resin coating film thicker than the particle diameter of the fine particles as compared with the conventional one, and thus has durability. it can.
According to the fourth invention, in addition to the effects of any one of the first to third inventions, the image displayed on the display using the anti-glare film is clear, and the image can be used in an environment with external light or illumination. Also, sufficient visibility of the image can be obtained.
According to the fifth aspect, in addition to the effects of any one of the first to fourth aspects, since the ionizing radiation-curable resin composition is formed of a crosslinked and cured resin film, the anti-glare film has excellent physical and chemical properties. Film can be provided.
According to the sixth invention, an anti-glare film having desired irregularities is produced by controlling the type of good solvent / poor solvent, the mixing ratio, the drying temperature, etc., without necessarily being restricted by the particle size of the fine particles to be compounded. I can do it.
According to the seventh aspect, in addition to the effects of the sixth aspect, a solvent can be selected from among solvents having high general versatility to produce an antiglare film.
According to the eighth invention, in addition to the effects of the sixth or seventh invention, after forming irregularities using an ionizing radiation-curable resin, the resin is cross-linked and cured by irradiation with ionizing radiation, whereby physical and chemical properties are improved. An excellent antiglare film can be stably manufactured.
図1を引用しながら本発明の実施の態様を説明すると、本発明の防眩フィルム1は、基本的に、透明基材2上に光拡散性樹脂膜3が積層された積層構造を有しているものである。そして、光拡散性樹脂膜3は、内部に透光性微粒子4を含有し、かつ、表面に微細な凹凸5を有している。
なお、透明基材2は、光拡散性樹脂膜3を塗装で形成する際に塗布対象となるので、大抵の場合、必要であるが、透明基材2を使用せず、代わりに離型性のある基材を用意し、その表面に塗布して光拡散性樹脂膜3を形成した後、剥がすキャスティング法によれば、透明基材2を伴わない、単独の光拡散性樹脂膜3を得ることもできる。
An embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 1. The antiglare film 1 of the present invention basically has a laminated structure in which a light
In addition, since the
以下に、本発明の防眩フィルムを構成する素材、素材の配合比、防眩フィルムの表面あらさ、ならびに、発明の防眩フィルムを製造する際に使用する溶媒(良溶媒、貧溶媒)、乾燥等について、順次、説明する。 The materials constituting the anti-glare film of the present invention, the compounding ratio of the materials, the surface roughness of the anti-glare film, and the solvent (good solvent, poor solvent) used in producing the anti-glare film of the present invention, and drying Will be sequentially described.
本発明の防眩フィルムを構成する非凝集性の透光性微粒子は、次に説明する透光性樹脂と光の屈折率がごく近いことにより、透光性樹脂中に分散した際に透明性を有するもので、透光性微粒子の粒径としては、1.0〜5.0μmの範囲のものが好ましい。粒径が1.0未満では、添加しても光拡散性が十分に生じないし、また、粒径が5.0μmを超えると、画像鮮明度、および光の透過率が十分得られない。
具体的な非凝集性の透光性微粒子としては、有機質のものでは、スチレンビーズ(屈折率;1.60)、メラミンビーズ(屈折率;1.57)、アクリルビーズ(屈折率;1.49)、アクリル−スチレンビーズ(屈折率;1.54)、ポリカーボネートビーズ、ポリエチレンビーズ、ポリ塩化ビニルビーズ等が使用でき、中でも、スチレンビーズ、アクリル−スチレンビーズが好ましい。
また、非凝集性の透光性微粒子のうち、無機質のものとしては、Si02 (屈折率;1.5〜2.0)、Al−Si02 (屈折率;1.65)、Ge02 (屈折率;1.65)が使用でき、中でもSi02 が好ましい。
上記の透光性微粒子は、いずれも非凝集性であるため、透光性樹脂との屈折率差により、効果的な内部散乱性が得られ、面ぎら防止が可能となる。
The non-aggregating light-transmitting fine particles constituting the anti-glare film of the present invention are transparent when dispersed in the light-transmitting resin due to the refractive index of light being very close to that of the light-transmitting resin described below. The particle diameter of the light-transmitting fine particles is preferably in the range of 1.0 to 5.0 μm. If the particle size is less than 1.0, sufficient light diffusibility does not occur even when added, and if the particle size exceeds 5.0 μm, sufficient image clarity and light transmittance cannot be obtained.
Specific examples of non-aggregating light-transmitting fine particles include styrene beads (refractive index; 1.60), melamine beads (refractive index; 1.57), and acryl beads (refractive index; 1.49) for organic substances. ), Acryl-styrene beads (refractive index; 1.54), polycarbonate beads, polyethylene beads, polyvinyl chloride beads, etc., among which styrene beads and acryl-styrene beads are preferable.
In addition, of the non-aggregated translucent particles, as the minerals, Si0 2 (refractive index; 1.5~2.0), Al-Si0 2 ( refractive index; 1.65), Ge0 2 ( Refractive index: 1.65) can be used, and among them, SiO 2 is preferable.
Since the above-mentioned light-transmitting fine particles are all non-aggregating, an effective internal scattering property can be obtained due to the difference in refractive index from the light-transmitting resin, and it becomes possible to prevent surface frays.
透光性樹脂としては、電離放射線硬化性樹脂が架橋硬化したもの、電離放射線硬化性樹脂が溶剤乾燥型の樹脂と共に架橋硬化したもの、特に溶剤乾燥型の樹脂として熱可塑性樹脂を使用したもの、あるいは熱硬化性樹脂が硬化したものがある。 As the translucent resin, those in which the ionizing radiation-curable resin is cross-linked and cured, those in which the ionizing radiation-curable resin is cross-linked and cured together with the solvent-drying type resin, particularly those using a thermoplastic resin as the solvent-drying type resin, Alternatively, a thermosetting resin is cured.
このうち、電離放射線硬化性樹脂の範囲のものとしては、主としてアクリレート系であるオリゴマーもしくはプレポリマー、又は単官能もしくは多官能のモノマーがある。オリゴマーもしくはプレポリマーとしては、比較的低分子量のポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アルキッド樹脂、スピロアセタール樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリチオールポリエン樹脂、もしくは多価アルコール等のアクリレートもしくはメタクリレート(以下、両者をまとめて(メタ)アクリレートと表記する。)がある。
これらの電離放射線硬化性樹脂には、反応性希釈剤として、次のような単官能モノマーもしくは多官能モノマーが加わっていてもよい。単官能モノマーとしてはエチル(メタ)アクリレート、エチルヘキシル(メタ)アクリレート、スチレン、メチルスチレン、もしくはN−ピロリドン等、多官能モノマーとしてはトリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ヘキサンジオール(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、もしくはネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレートがある。また、これらの単官能モノマーもしくは多官能モノマーは、上記したオリゴマーもしくはプレポリマーを伴わずにモノマーだけで、使用して、架橋硬化させることもでき、あるいは、熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂と混合して使用することもできる。
Among them, the range of ionizing radiation-curable resins includes mainly acrylate-based oligomers or prepolymers, and monofunctional or polyfunctional monomers. As oligomers or prepolymers, relatively low molecular weight polyester resin, polyether resin, acrylic resin, epoxy resin, urethane resin, alkyd resin, spiro acetal resin, polybutadiene resin, polythiol polyene resin, or acrylate such as polyhydric alcohol or There is methacrylate (hereinafter, both are collectively referred to as (meth) acrylate).
The following monofunctional monomer or polyfunctional monomer may be added to these ionizing radiation-curable resins as a reactive diluent. Monofunctional monomers include ethyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, styrene, methylstyrene, and N-pyrrolidone, and polyfunctional monomers include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, hexanediol (meth) acrylate, and trimethylolpropane. Propylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, or neopentyl glycol di ( (Meth) acrylates. In addition, these monofunctional monomers or polyfunctional monomers can be used alone and crosslinked and cured without the above-mentioned oligomer or prepolymer, or mixed with a thermoplastic resin or a thermosetting resin. It can also be used.
電離放射線硬化性樹脂に加えてもよい溶剤乾燥型の樹脂としては、例えば、ニトロセルロース樹脂、アセチルセルロース樹脂、セルロースアセテートプロピオネート樹脂、エチルヒドロキシエチルセルロース樹脂等の主としてセルロース系樹脂が透明性が高く、好ましい。 Examples of the solvent-drying type resin that may be added to the ionizing radiation-curable resin include, for example, nitrocellulose resin, acetylcellulose resin, cellulose acetate propionate resin, and mainly cellulose-based resin such as ethylhydroxyethylcellulose resin having high transparency. ,preferable.
透光性樹脂として使用する熱硬化性樹脂としては、フェノール樹脂、尿素樹脂、ジアリルフタレート樹脂、メラミン樹脂、グアナミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、アミノアルキッド樹脂、尿素メラミン樹脂、もしくはシリコーン樹脂等がある。
熱硬化性樹脂を使用するときは、必要に応じて、架橋剤、もしくは重合開始剤等を加える。
As the thermosetting resin used as the translucent resin, phenol resin, urea resin, diallyl phthalate resin, melamine resin, guanamine resin, unsaturated polyester resin, polyurethane resin, epoxy resin, amino alkyd resin, urea melamine resin, or There are silicone resins and the like.
When a thermosetting resin is used, a crosslinking agent or a polymerization initiator is added as necessary.
本発明の防眩フィルムにおいては、透光性微粒子と透光性樹脂の光の屈折率の差が0.05〜0.15である必要がある。透光性樹脂の屈折率は、電離放射線硬化性樹脂の場合は、約1.5であるが、その他の樹脂の場合、光の屈折率が低いと、許容される屈折率の差よりも大きくなり、透光性微粒子の透明性が低下することがある。そのような場合、透光性樹脂に対し、光の屈折率の高い微粒子であるTiO2 (屈折率;2.3〜2.7)、Y2 O3 (屈折率;1.87)、La2 O3 (屈折率;1.95)、ZrO2 (屈折率;2.05)、もしくは、Al2 O3 (屈折率;1.63)等を加えることにより、透光性樹脂の屈折率を上げて、透光性微粒子との屈折率の差を調整することができる。この方法は、無機質の透光性微粒子を使用するときに有効である。 In the antiglare film of the present invention, the difference in the refractive index of light between the light-transmitting fine particles and the light-transmitting resin needs to be 0.05 to 0.15. The refractive index of the translucent resin is about 1.5 in the case of ionizing radiation-curable resin, but in the case of other resins, if the refractive index of light is low, it is larger than the allowable difference in refractive index. In some cases, the transparency of the light-transmitting fine particles may decrease. In such a case, TiO 2 (refractive index: 2.3 to 2.7), Y 2 O 3 (refractive index; 1.87), La, which are fine particles having a high light refractive index, are used with respect to the translucent resin. By adding 2 O 3 (refractive index; 1.95), ZrO 2 (refractive index; 2.05), or Al 2 O 3 (refractive index; 1.63), etc., the refractive index of the translucent resin is increased. Can be adjusted to adjust the difference in the refractive index from the light-transmitting fine particles. This method is effective when inorganic light-transmitting fine particles are used.
非凝集性の透光性微粒子は透光性樹脂100重量部に対し、5〜30重量部の割合で添加する。非凝集性の透光性微粒子が5重量部未満では十分な光拡散性が得られないため、得られる防眩フィルムの面ぎら防止性や写り込み防止性が十分に得られない。また、30重量部を超えると、光拡散性は向上するものの、曇価(=ヘイズ値)が高くなって透過画像鮮明度が低くなり、かつ、光の透過率(=全光線透過率)が低くなる欠点が生じる。 The non-aggregating light-transmitting fine particles are added in a ratio of 5 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the light-transmitting resin. If the amount of the non-aggregating light-transmitting fine particles is less than 5 parts by weight, sufficient light diffusing properties cannot be obtained, and thus the resulting antiglare film cannot have sufficient antiglare and antireflection properties. On the other hand, when the amount exceeds 30 parts by weight, the light diffusing property is improved, but the haze value (= haze value) is increased, the transmitted image definition is reduced, and the light transmittance (= total light transmittance) is reduced. There is a disadvantage of being lower.
本発明の防眩フィルムは、次のように規定される表面あらさを有するものであることが好ましい。即ち、中心線平均あらさ(Ra)が0.12〜0.30であり、かつ、10点平均あらさ(Rz)が1.0〜2.9である。なお、中心線平均あらさ(Ra)および10点平均あらさ(Rz)はJIS B 0601により規定された方法で求めるものである。ここで、中心線平均あらさ(Ra)は0.12〜0.30であり、10点平均あらさ(Rz)は1.0〜2.9である。 防 The antiglare film of the present invention preferably has a surface roughness defined as follows. That is, the center line average roughness (Ra) is 0.12 to 0.30, and the 10-point average roughness (Rz) is 1.0 to 2.9. The center line average roughness (Ra) and the 10-point average roughness (Rz) are determined by a method defined by JIS B0601. Here, the center line average roughness (Ra) is 0.12 to 0.30, and the 10-point average roughness (Rz) is 1.0 to 2.9.
本発明の防眩フィルムにおいては、光拡散性樹脂膜の厚みは、内部に分散している透光性微粒子の粒径の1〜3倍である。本発明の光拡散フィルムは、後に述べるように、良溶媒と貧溶媒とを使用した本発明の製造方法で得られ、製造途中の乾燥のメカニズムにより塗膜の表面に凹凸を生じるものであるため、膜厚が明らかに微粒子の粒径を越えていて、微粒子が光拡散性樹脂膜の内部に埋もれていても、前記したような表面あらさを有する防眩フィルムとすることが可能である。
ここで、光拡散性樹脂膜の厚みが、内部に分散している透光性微粒子の粒径よりも小さいと、表面凹凸形状が粗くなり、面ぎら防止性が低下することになり、逆に3倍を越えると、良好な表面凹凸形状を得るには、微粒子の添加量を増やさなければならなくなり、その結果、ヘイズ値が高くなり、透過鮮明度や全光線透過率が低下することになる。
In the anti-glare film of the present invention, the thickness of the light-diffusing resin film is 1 to 3 times the particle size of the light-transmitting fine particles dispersed inside. The light-diffusing film of the present invention is obtained by the production method of the present invention using a good solvent and a poor solvent, as described later, because irregularities are caused on the surface of the coating film by a drying mechanism during the production. Even if the film thickness clearly exceeds the particle diameter of the fine particles and the fine particles are buried inside the light diffusing resin film, the antiglare film having the surface roughness as described above can be obtained.
Here, when the thickness of the light-diffusing resin film is smaller than the particle diameter of the light-transmitting fine particles dispersed therein, the surface irregularities become rough, and the anti-glare property decreases, and conversely, When the ratio exceeds 3 times, in order to obtain a good surface unevenness, the amount of added fine particles must be increased, and as a result, the haze value increases, and the transmission clearness and the total light transmittance decrease. .
本発明の防眩フィルムは、透光性微粒子の粒径、透光性微粒子と透光性樹脂との屈折率の差、両者の配合割合、表面あらさを規定することにより、透過画像鮮明度が80〜300であり、写り込み防止性が5〜70という優れた性能を示すことができる。
透過画像鮮明度は、JIS K 7105によって求め、画像鮮明度装置を用いて、試料を透過または反射する光を、移動する光学くしを通して測定し、Cを透過画像鮮明度(%)、Mを最高波高、mを最低波高とするとき、C=(M−m)/(M+m)×100の式により計算で求める。
透過画像鮮明度C(%)の値は、大きいほど画像が鮮明で良好であることを表す。使用した装置はスガ試験機社製、写像性測定器(ICM−1DP)であり、光学くしのスリット幅が4種類あるため、100%×4=400%が最大値となる。
また、写り込み防止性の測定は、試料となる光拡散性樹脂膜の非凹凸面に黒色の粘着テープを貼って裏面での光の反射を防止し、この試料を平らに保持して、その法線に対して10°の方向から5mm角の平行光束を入射させ、正反射方向から光拡散性樹脂膜の凹凸面に写った光束をCCDカメラで観測する。CCDカメラの絞りを調整して、ピークの輝度をある一定値とし、写った光束のエッジ部分の輝度の変曲点における輝度の傾き角度をもって写り込み防止性とする。鏡面に光束を写した場合、輝度の傾きは90°にほぼ等しくなるが、凹凸の大きいマット面であれば、輝度の傾きは小さくなる。
なお、後述する実施例、比較例の防眩フィルムの評価項目における「外光反射」はこのようにして得られる写り込み防止性のことである。
The anti-glare film of the present invention has a particle size of the light-transmitting fine particles, a difference in refractive index between the light-transmitting fine particles and the light-transmitting resin, a blending ratio of the two, and a surface roughness. 80 to 300, and excellent performance with a reflection prevention property of 5 to 70 can be exhibited.
The transmitted image clarity is determined according to JIS K 7105, and the light transmitted or reflected by the sample is measured through a moving optical comb using an image clarity apparatus, and C is the transmitted image clarity (%) and M is the highest. When the wave height, m, is the lowest wave height, it is obtained by calculation according to the formula of C = (M−m) / (M + m) × 100.
The larger the value of the transmitted image sharpness C (%), the clearer and better the image. The apparatus used was an image clarity measuring instrument (ICM-1DP) manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd. Since there are four types of slit width of the optical comb, the maximum value is 100% × 4 = 400%.
In addition, the measurement of anti-reflection property is performed by applying a black adhesive tape to a non-concavo-convex surface of a light diffusing resin film serving as a sample to prevent light reflection on a back surface, holding the sample flat, and A parallel light beam of 5 mm square is incident from a direction of 10 ° with respect to the normal line, and the light beam reflected on the uneven surface of the light diffusing resin film from the regular reflection direction is observed by a CCD camera. The brightness of the peak is set to a certain value by adjusting the aperture of the CCD camera, and the angle of inclination of the brightness at the inflection point of the brightness at the edge portion of the captured light flux is used as the anti-reflection property. When a light beam is projected onto a mirror surface, the inclination of the luminance is almost equal to 90 °, but the inclination of the luminance is small on a mat surface having large irregularities.
In addition, “external light reflection” in the evaluation items of the antiglare films of Examples and Comparative Examples described later refers to the anti-reflection property thus obtained.
本発明の防眩フィルムを製造するには、非凝集性の透光性微粒子と透光性樹脂とを配合し、これらに、透光性樹脂に対する良溶媒および貧溶媒とを使用して分散ないし溶解して塗料組成物を準備し、被塗布基材上に塗布を行なった後、乾燥を行なって硬化させる。
この塗料組成物中では、透光性樹脂100重量部に対し、溶媒(良溶媒、貧溶媒を合わせて溶媒と言う)を20〜1000重量部の割合で使用し、溶媒中の良溶媒/貧溶媒の重量部比が100/20〜100/70になるよう配合する。
ここで良溶媒とは、樹脂の溶解性や膨潤度が優れた溶剤を指し、貧溶媒とは、樹脂の溶解性が劣り、ゲル化を起こしやすい溶剤を指す用語であるが、良溶媒、貧溶媒のいずれも、溶質である樹脂ごとに決まり、また、溶解度が優れているか劣っているかも多分に相対的なものであるので、代表的な透光性樹脂とその樹脂に対する良溶媒と貧溶媒の組み合わせ例を挙げる;
アクリレート樹脂と、アクリレート樹脂に対する良溶媒としてトルエン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸n−ブチル、もしくはシクロヘキサノン、および貧溶媒としてメタノール、エタノール、n−ブタノール、もしくはイソプロパノールの組み合わせ、
セルロース系樹脂と、セルロース系樹脂に対する良溶媒として酢酸エチル、酢酸n−ブチル、アセトン、もしくはシクロヘキサノンで、および貧溶媒としてメタノール、エタノール、n−ブタノール、もしくはイソプロパノールの組み合わせ、
エポキシ樹脂と、エポキシ樹脂に対する良溶媒としてメタノール/トルエン(「/」は混合を意味する。)、エタノール/キシレン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸n−ブチル、もしくはメチルイソブチルケトン、および貧溶媒としてトルエン、キシレン、シクロヘキサノン、もしくはシクロペンタンの組み合わせ、
尿素メラミン樹脂と、尿素メラミン樹脂に対する良溶媒として酢酸エチル、酢酸n−ブチル、n−ブタノール、n−ヘキシルアルコール、および貧溶媒としてトルエン、もしくはキシレンの組み合わせ、または、
ウレタン樹脂と、ウレタン樹脂に対する良溶媒として酢酸エチル、酢酸n−ブチル、もしくはメチルエチルケトン、および貧溶媒としてメタノール、もしくはエタノールの組み合わせ。
なお、上記の組合わせにおいて、透光性樹脂に対し、良溶媒、または貧溶媒として、各々、2種以上の溶剤を選択して使用してもよい。
To produce the anti-glare film of the present invention, non-aggregated light-transmitting fine particles and a light-transmitting resin are blended, and these are not dispersed using a good solvent and a poor solvent for the light-transmitting resin. After dissolving to prepare a coating composition, applying the composition on a substrate to be applied, the composition is dried and cured.
In this coating composition, a solvent (a combination of a good solvent and a poor solvent is referred to as a solvent) is used in a ratio of 20 to 1000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of a light-transmitting resin, and a ratio of good solvent / poor in the solvent is used. The solvent is blended so that the weight ratio of the solvent is 100/20 to 100/70.
Here, a good solvent refers to a solvent having excellent resin solubility and swelling degree, and a poor solvent refers to a solvent having poor resin solubility and easily causing gelation. Since all solvents are determined for each resin that is a solute, and whether the solubility is excellent or inferior, it is probably also relative, so a typical translucent resin and a good solvent and a poor solvent for that resin Examples of combinations of
A combination of an acrylate resin and toluene, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, n-butyl acetate, or cyclohexanone as a good solvent for the acrylate resin, and methanol, ethanol, n-butanol, or isopropanol as a poor solvent;
Cellulose-based resins, a combination of ethyl acetate, n-butyl acetate, acetone, or cyclohexanone as a good solvent for the cellulose-based resin, and methanol, ethanol, n-butanol, or isopropanol as a poor solvent,
Epoxy resin, methanol / toluene (“/” means mixed), ethanol / xylene, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, n-butyl acetate, or methyl isobutyl ketone as a good solvent for the epoxy resin, and toluene as a poor solvent. A combination of xylene, cyclohexanone, or cyclopentane,
A combination of urea melamine resin and ethyl acetate, n-butyl acetate, n-butanol, n-hexyl alcohol as a good solvent for urea melamine resin, and toluene or xylene as a poor solvent, or
A combination of a urethane resin, ethyl acetate, n-butyl acetate, or methyl ethyl ketone as a good solvent for the urethane resin, and methanol or ethanol as a poor solvent.
In the above combination, two or more solvents may be selected and used as a good solvent or a poor solvent for the translucent resin.
この塗料組成物中では、透光性樹脂100重量部に対し、溶媒20〜1000重量部の割合の配合となっている。溶解性の良い樹脂やモノマーに対しては、溶媒を少量使用すればよいが、溶解性が比較的低いか、あるいは溶解しても粘度が高い場合には、溶媒の配合量を多くする。
溶媒の配合が下限未満では、溶媒が僅かに蒸発しただけで粘度が上昇したり、ゲル化を起こすため、製造に使用するに支障があるし、また、上限を越えると、溶媒の乾燥のために多大なエネルギーを要する。
In this coating composition, the ratio of the solvent is 20 to 1000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the translucent resin. A small amount of a solvent may be used for a resin or a monomer having good solubility. However, when the solubility is relatively low or the viscosity is high even after dissolution, the amount of the solvent is increased.
If the amount of the solvent is less than the lower limit, the viscosity increases due to slight evaporation of the solvent or gelation occurs, which hinders use in the production.If the amount exceeds the upper limit, the solvent is dried. Requires a lot of energy.
更に、溶媒中の良溶媒/貧溶媒の重量部比は100/20〜100/70であることが好ましい。
貧溶媒の配合が下限未満である塗料組成物を使用して塗布を行なうと、溶媒のほとんどが良溶媒であるため、溶媒全体の消失が速く、結果として単に乾燥するだけで、塗膜表面の凹凸が生じにくい。また、貧溶媒が上限を越えて配合されている場合、ゲル化が早くから進行するため、生じる凹凸が粗いものになりやすく、また、塗料組成物が保管中にゲル化する恐れがある上、貧溶媒の乾燥速度が遅い場合には、塗膜が乾燥しにくくなる恐れがある。
溶媒の乾燥速度は、溶剤の相対蒸発速度Rを目安とすることができる。溶剤Aの相対蒸発速度Rは、常温で酢酸n−ブチルが蒸発するのに要する時間を基準として決められ、R=〔酢酸n−ブチルが蒸発するのに要する時間〕/〔溶剤Aが蒸発するのに要する時間〕で算出され、数値が大きいほど蒸発速度が速く、数値が小さいほど蒸発速度が遅いことを示す。
良溶媒、および貧溶媒の相対蒸発速度Rは、良溶媒については、相対蒸発速度Rが3.7以下のものが好ましく、貧溶媒としては、相対蒸発速度Rが1.9以下のものが好ましい。また、良溶媒と貧溶媒とを選択したときに、良溶媒の方が貧溶媒よりも相対蒸発速度Rの大きいものを選択した方がよいが、良溶媒/貧溶媒の重量部比、塗料組成物を塗布した後の乾燥機の能力にもよるので、良溶媒の方が貧溶媒よりも相対蒸発速度Rが小さい場合もあり得る。
Further, the ratio by weight of the good solvent / the poor solvent in the solvent is preferably from 100/20 to 100/70.
When the coating is performed using a coating composition in which the content of the poor solvent is less than the lower limit, most of the solvent is a good solvent, so that the entire solvent disappears quickly, and as a result, it is merely dried, and the Unevenness is less likely to occur. Further, when the poor solvent is blended in excess of the upper limit, the gelation proceeds from an early stage, and the resulting irregularities are likely to be rough, and the coating composition may gel during storage, and When the drying speed of the solvent is low, the coating film may not be easily dried.
The drying speed of the solvent can be based on the relative evaporation speed R of the solvent. The relative evaporation rate R of the solvent A is determined on the basis of the time required for n-butyl acetate to evaporate at room temperature, and R = [time required for n-butyl acetate to evaporate] / [solvent A evaporates. The larger the value, the faster the evaporation rate, and the smaller the value, the slower the evaporation rate.
As for the relative evaporation rate R of the good solvent and the poor solvent, the good solvent has a relative evaporation rate R of preferably 3.7 or less, and the poor solvent preferably has a relative evaporation rate R of 1.9 or less. . When a good solvent and a poor solvent are selected, it is better to select a good solvent having a relative evaporation rate R higher than that of the poor solvent. The relative evaporation rate R may be smaller in a good solvent than in a poor solvent, depending on the capacity of the dryer after applying the substance.
塗料組成物中の透光性樹脂100重量部に対し、溶媒(良溶媒、貧溶媒を合わせて溶媒と言う)を20〜1000重量部の割合で、また、溶媒中の良溶媒/貧溶媒の重量部比を100/20〜100/70としてある場合には、この塗料組成物は、保管中にゲル化する等の欠点がなく、塗布に適した粘度を保つことができる。 The solvent (a good solvent and a poor solvent are collectively referred to as a solvent) in a ratio of 20 to 1000 parts by weight and a ratio of good solvent / poor solvent in the solvent to 100 parts by weight of the translucent resin in the coating composition. When the weight ratio is 100/20 to 100/70, this coating composition does not have a drawback such as gelation during storage and can maintain a viscosity suitable for application.
以上のような塗料組成物を使用して、光拡散性樹脂膜を形成する際の、被塗布基材の素材としては、透明ガラス、透明樹脂があり、後者であればフィルムもしくはシート、または板がある。
透明樹脂としては、セルロースの水酸基の一部または全部が主に低級脂肪酸によりエステル化したもの、例えば、アセチルセルロースや酢酸酪酸セルロース、代表的には三酢酸セルロースがある。また、各種ポリエステル(代表的にはポリエチレンテレフタレート=PET)、アクリル(代表的にはポリメタクリル酸メチル)、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリメチルペンテン、(メタ)アクリロニトリル、ポリエーテルサルホン、ポリサルホン、またはポリエーテルケトン等も使用できる。
上記のうちでも、透明樹脂のフィルムを使用すると、塗布が連続的に行なえ、また得られる防眩フィルムがフレキシビリティーを有し、種々の用途に適応しやすいので、透明樹脂のフィルムを使用することがより好ましい。透明樹脂のフィルムの厚みとしては、通常、25〜1000μmである。
なお、これらの被塗布基材の表面を剥離性にしておくことにより、光拡散性樹脂膜を形成した後に剥離して、基材を伴わない光拡散性樹脂膜を形成することができる事は既に述べたが、被塗布基材の素材と、光拡散性樹脂膜の素材との関係で、密着性が乏しく、特に剥離性を与えなくてもよいこともある。あるいは金属の鏡面等に塗布して成膜した後、剥離する方法によってもよい。
Using the coating composition as described above, when forming a light diffusing resin film, as a material of the substrate to be applied, there is a transparent glass, transparent resin, if the latter film or sheet, or plate There is.
Transparent resins include those in which some or all of the hydroxyl groups of cellulose are mainly esterified with lower fatty acids, such as acetyl cellulose and cellulose acetate butyrate, typically cellulose triacetate. In addition, various polyesters (typically, polyethylene terephthalate = PET), acrylics (typically, polymethyl methacrylate), polyurethane, polycarbonate, polymethylpentene, (meth) acrylonitrile, polyethersulfone, polysulfone, or polyether Ketones and the like can also be used.
Among the above, when a transparent resin film is used, coating can be performed continuously, and the obtained antiglare film has flexibility and is easily adapted to various uses. Is more preferable. The thickness of the transparent resin film is usually 25 to 1000 μm.
In addition, it is possible to form a light-diffusing resin film without forming a substrate by peeling after forming the light-diffusing resin film by making the surface of the substrate to be applied peelable. As described above, due to the relationship between the material of the substrate to be coated and the material of the light-diffusing resin film, the adhesiveness is poor, and there is a case where it is not particularly necessary to provide the releasability. Alternatively, a method of applying a film on a metal mirror surface or the like to form a film and then peeling the film may be used.
被塗布基材への塗料組成物の塗布は、一般的なコーティングまたは印刷手法により行なうことができ、ロールコーティング法、グラビアロールコーティング法、スプレイコーティング法、カーテンフローコーティング法、かけ流し法、キスコーティング法、スピンナー・ホイーラー等による回転塗布法、もしくは刷毛塗り法等のコーティング手法、または、グラビア印刷、もしくはシルクスクリーン印刷等の印刷手法が例示できる。 Application of the coating composition to the substrate to be applied can be performed by a general coating or printing technique. Roll coating, gravure roll coating, spray coating, curtain flow coating, pouring, kiss coating Examples thereof include a coating method such as a spin coating method using a spinner wheeler, or a brush coating method, and a printing method such as gravure printing or silk screen printing.
被塗布基材上に塗布を行なった後、乾燥を行なうと、乾燥の進行に伴ない、塗膜表面に凹凸が生じる。
塗料組成物は、塗布手法または印刷手法により被塗布基材上に塗布された時点から、乾燥が始まる。乾燥を行なうには、風を吹きつけるかおよび/又は加熱するのが普通であり、それらの条件の下で、溶媒が少しずつ蒸発する。
塗料組成物中の溶媒が減少すると、それまで良溶媒の働きで溶解していた表面近くの透光性樹脂が貧溶剤の存在によりゲル化を起こし始め、塗膜表面近傍に透光性樹脂と透光性微粒子からなる固まりが生じる。ゲル化する際に、良溶媒の乾燥速度が貧溶媒よりも高いか、または乾燥温度が高いか、または吹きつける風量が多いほど、溶媒の減少が急に起こり、透光性樹脂と透光性微粒子からなる固まりが急に生じ、比較的大きな凹凸を形成するが、良溶媒の乾燥速度が貧溶媒よりもそれほど大きくないか、または乾燥条件が緩やかであるほど、塗料組成物中の溶媒の減少のスピードが鈍くなり、比較的細かい凹凸を形成する。
また、塗料組成物中の良溶媒が少ないほど、ゲル化が急に起こり、比較的大きな凹凸を形成する。
つまり、本発明の製造方法によれば、良溶媒の乾燥速度と貧溶媒の乾燥速度の差、乾燥条件、溶媒中の良溶媒の割合を調整することにより、塗膜表面に形成される凹凸の大きさを制御することができ、透光性微粒子の大きさによって塗膜表面の凹凸が決まるのではないので、同じ大きさの透光性微粒子を使用しても、異なる凹凸の大きさを形成できる利点がある。
When drying is performed after coating on the substrate to be coated, the surface of the coating film becomes uneven as the drying proceeds.
Drying starts when the coating composition is applied on the substrate to be applied by a coating technique or a printing technique. Drying is usually accomplished by blowing and / or heating, under which conditions the solvent evaporates little by little.
When the solvent in the coating composition decreases, the translucent resin near the surface that had been dissolved by the action of the good solvent until then begins to gel due to the presence of the poor solvent, and the translucent resin near the coating film surface Lumps composed of translucent fine particles occur. When gelling, the drying rate of the good solvent is higher than that of the poor solvent, or the drying temperature is higher, or the amount of air blown, the more the solvent decreases, the more the solvent decreases, and the translucent resin and translucent Agglomeration of fine particles occurs suddenly and forms relatively large irregularities, but the drying rate of a good solvent is not so large as that of a poor solvent, or the drying conditions are slower, the solvent in the coating composition decreases. Speed becomes slow, and relatively fine irregularities are formed.
Further, as the amount of the good solvent in the coating composition is smaller, gelation occurs more rapidly and relatively large irregularities are formed.
That is, according to the production method of the present invention, by adjusting the difference between the drying rate of the good solvent and the drying rate of the poor solvent, the drying conditions, and the ratio of the good solvent in the solvent, the unevenness formed on the coating film surface is reduced. Since the size can be controlled and the size of the light-transmitting fine particles does not determine the unevenness of the coating film surface, different sizes of unevenness can be formed even if the same size of light-transmitting fine particles are used. There are advantages that can be done.
ゲル化して塗膜表面に凹凸が生じた状態は、乾燥を続けることにより、固化させるか、あるいは、使用した塗料組成物の樹脂成分に応じた方法により硬化させる。熱硬化性樹脂であれば、必要に応じ,さらに熱をかけ、電離放射線硬化性樹脂を使用した場合には電離放射線を照射して架橋硬化させる。 (4) The state in which the surface of the coating film is gelled due to unevenness is solidified by continuing drying, or cured by a method according to the resin component of the coating composition used. If it is a thermosetting resin, it is further heated if necessary, and if an ionizing radiation-curable resin is used, it is cross-linked and cured by irradiation with ionizing radiation.
(実施例1)
次の各材料を所定量配合し、よく混合して、光拡散性樹脂膜形成用の次の組成の塗料組成物を準備した。
透光性樹脂 100重量部
ペンタエリスリトールトリアクリレート
(日本化薬(株)製、PET30)
光開始剤 5重量部
(チバガイギー社製、イルガキュア184)
透光性微粒子 8重量部
ポリスチレン樹脂製充填剤
(粒径;1.3μm、屈折率;1.6)
良溶媒 60重量部
メチルイソブチルケトン
(相対蒸発速度R;1.6)
貧溶媒 15重量部
イソブチルアルコール
(相対蒸発速度R;0.64)
被塗布基材として、三酢酸セルロースフィルム(富士写真フィルム製、TD−80U、厚み80μm)を準備し、その片面に上記で得られた塗料組成物を用いてロールコーティング法により塗工した後、50℃の温度で乾燥して塗膜表面に凹凸を生じさせ、その後、紫外線を120mJ照射して塗膜を硬化させ、防眩フィルムとした。
(Example 1)
The following materials were mixed in predetermined amounts and mixed well to prepare a coating composition having the following composition for forming a light-diffusing resin film.
Translucent resin 100 parts by weight Pentaerythritol triacrylate (Nippon Kayaku Co., Ltd., PET30)
5 parts by weight of photoinitiator (Irgacure 184, manufactured by Ciba Geigy)
Transparent fine particles 8 parts by weight Filler made of polystyrene resin (particle size: 1.3 μm, refractive index: 1.6)
Good solvent 60 parts by weight Methyl isobutyl ketone (Relative evaporation rate R; 1.6)
Poor solvent 15 parts by weight isobutyl alcohol (relative evaporation rate R; 0.64)
As a substrate to be coated, a cellulose triacetate film (manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd., TD-80U, thickness 80 μm) was prepared, and one surface of the film was coated with the coating composition obtained above by a roll coating method. The coating film was dried at a temperature of 50 ° C. to form irregularities on the surface of the coating film, and then irradiated with 120 mJ of ultraviolet rays to cure the coating film to obtain an antiglare film.
(その他の実施例および比較例)
実施例2〜7、および比較例1〜4については、実施例1における、透光性樹脂および光開始剤、ならびにそれらの配合量はそのままにし、透光性微粒子、溶媒を変更した塗料組成物を用い、膜厚、乾燥温度をその都度変更した以外は実施例と同様に行なった。
また、比較例5については、ペンタエリスリトールトリアクリレートのみを、表面に凹凸を形成してある賦形用フィルム上に厚みが3μmになるよう塗布し、硬化させた後に剥離した。
各実施例および各比較例における実施例1からの変更点等を、以下の「表1」および「表2」に示す。
(Other Examples and Comparative Examples)
Regarding Examples 2 to 7 and Comparative Examples 1 to 4, the coating composition in which the translucent resin and the photoinitiator in Example 1 and the blending amounts thereof were left as they were, and the translucent fine particles and the solvent were changed. And the film thickness and the drying temperature were changed each time.
In Comparative Example 5, only pentaerythritol triacrylate was applied to a shaping film having irregularities on its surface so as to have a thickness of 3 μm, cured, and then peeled off.
The following Table 1 and Table 2 show the differences from Example 1 in each example and each comparative example.
上記の各実施例および各比較例で得られた防眩フィルムについて、評価した結果を以下の「表3」および「表4」に示す。
ただし、「表3」および「表4」中の「面ぎら」は、液晶ディスプレイ用のバックライト(HAKUBA製、LIGHTBOX45を使用)上に千鳥格子配置(または三角形配列)、150μmピッチのカラーフィルタ(ただし、色の影響を避けるため、ブラックマトリックスのみで、各画素上のフィルターには彩色してないものを使用。)を重ね、カラーフィルタ表面から160μm離れた位置に防眩フィルムの凹凸面を観察側になるよう固定し、CCDカメラにてフィルム表面を観察したときの輝度のバラツキの標準偏差を求めたものである。
The evaluation results of the antiglare films obtained in each of the above Examples and Comparative Examples are shown in Tables 3 and 4 below.
In Tables 3 and 4, however, “face-to-face” refers to a staggered arrangement (or triangular arrangement) on a backlight for a liquid crystal display (a LIGHTBOX 45 manufactured by HAKUBA) and a color filter having a pitch of 150 μm. (However, in order to avoid the effect of color, use only a black matrix and use a non-colored filter on each pixel.) Overlap the uneven surface of the antiglare film at a position 160 μm away from the color filter surface. The standard deviation of the luminance variation when the film surface was observed with a CCD camera was fixed while being fixed to the observation side.
実施例1と実施例2においては、乾燥温度のみが相違しており、乾燥温度が低い実施例1で得られたものの方が、凹凸がより微細であるため、面ぎら、および透過画像鮮明度(以降、および表中、鮮明度と略記することがある。)に関してはよい。また、乾燥温度が高い実施例2で得られたものの方が表面がより粗くなるため、鮮明度は低くなり、ヘイズも若干上がるが、写り込み防止性については良くなる。
実施例3においては、実施例1におけるよりも貧溶媒の割合を増やしたので、乾燥温度は実施例1と同じであるにもかかわらず、温度を挙げた実施例2とくらべても、より粗くなるため、鮮明度はより低くなり、ヘイズも上がるが、写り込み防止性についてはさらに良くなる。
実施例4においては、微粒子の半量を、樹脂に近い屈折率1.5の微粒子を加えているので、ヘイズが下がり、鮮明度が若干上がるが、内部ヘイズが下がったため、面ぎらの点では実施例1よりも数値上は劣るが、この面ぎらの値は、実用上は十分である。
実施例5〜7においては、微粒子の粒径、溶媒を変えてみたが、得られた防眩フィルムの性能は実施例1等で得られるものと同様な良い性能を示す。
Example 1 and Example 2 differ only in the drying temperature, and the one obtained in Example 1 in which the drying temperature is low has finer irregularities, so that the surface roughness and the transmission image sharpness are different. (Hereinafter, and sometimes in the table, it may be abbreviated as sharpness.) Further, the one obtained in Example 2 having a higher drying temperature has a rougher surface, so that the sharpness is lower and the haze is slightly higher, but the anti-reflection property is better.
In Example 3, since the ratio of the poor solvent was increased as compared with Example 1, the drying temperature was the same as in Example 1, but it was coarser than Example 2 in which the temperature was increased. As a result, the sharpness is lower and the haze is higher, but the anti-reflection property is further improved.
In Example 4, half of the fine particles were added with fine particles having a refractive index of 1.5 close to the resin, so that the haze was reduced and the sharpness was slightly increased, but the internal haze was reduced. Although numerically inferior to Example 1, these values are practically sufficient.
In Examples 5 to 7, the particle size of the fine particles and the solvent were changed, but the performance of the obtained antiglare film shows the same good performance as that obtained in Example 1 and the like.
比較例1では、溶媒を良溶媒のみとしたので、凹凸を生じにくく、ほとんど平面に近くなるため、面ぎら、鮮明度については良いが、写り込み防止性については良くない。
比較例2では、溶媒を貧溶媒のみとしたので、すりガラス状のかなり粗い凹凸が生じ、光線の透過率が低下し、鮮明度も極めて低い。
比較例3では、透過率は高いが、鮮明度が低く、面ぎらに関しても実施例1より劣る。
比較例4では、鮮明度が劣る。面ぎら、写り込み防止性の点では良い。
比較例5は、実施例や他の比較例と異なり、賦形フィルムを使用して凹凸形状を形成したもので、微粒子は添加されていないので、透過率、鮮明度は良いが、面ぎら、写り込み防止性の点で良くない。
In Comparative Example 1, since only the good solvent was used as the solvent, unevenness was unlikely to occur, and the surface was almost flat, so that the surface and sharpness were good, but the anti-reflection property was not good.
In Comparative Example 2, since only the poor solvent was used as the solvent, frosted glass-like rather rough irregularities were generated, the light transmittance was reduced, and the sharpness was extremely low.
In Comparative Example 3, although the transmittance was high, the sharpness was low, and the surface roughness was inferior to that of Example 1.
In Comparative Example 4, the sharpness is poor. It is good in terms of anti-reflection properties.
Comparative Example 5 is different from the examples and other comparative examples in that an uneven shape is formed using a shaping film, and fine particles are not added, so that the transmittance and the sharpness are good. It is not good in terms of preventing reflection.
1 防眩フィルム
2 透明基材
3 光拡散性樹脂膜
4 透光性微粒子
5 微細凹凸
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
Claims (5)
前記透光性微粒子の粒径が1.0〜5.0μmであり、
前記透光性微粒子の光の屈折率と前記透光性樹脂の光の屈折率との差が0.05〜0.15であり、
前記透光性樹脂100重量部に対する前記透光性微粒子の添加量が5〜30重量部であり、
前記透光性樹脂が電離放射線硬化性樹脂を硬化したものであり、
前記光拡散性樹脂膜の表面粗さとして、中心線平均粗さ(Ra)が0.12〜0.30であり、および10点平均粗さ(Rz)が1.0〜2.9であるものである、防眩フィルム。 At least non-aggregated light-transmitting fine particles are formed of a light-diffusing resin film dispersed in a light-transmitting resin,
The light-transmitting fine particles have a particle size of 1.0 to 5.0 μm,
A difference between the refractive index of light of the light-transmitting fine particles and the refractive index of light of the light-transmitting resin is 0.05 to 0.15,
The amount of the light-transmitting fine particles added to 100 parts by weight of the light-transmitting resin is 5 to 30 parts by weight,
The translucent resin is obtained by curing an ionizing radiation curable resin,
As the surface roughness of the light diffusing resin film, the center line average roughness (Ra) is 0.12 to 0.30, and the ten-point average roughness (Rz) is 1.0 to 2.9. The anti-glare film.
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007062102A (en) * | 2005-08-30 | 2007-03-15 | Nippon Zeon Co Ltd | Anti-glare film and method for producing the same |
| WO2008018339A1 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-14 | Kimoto Co., Ltd. | Anti-dazzling member, and display device and screen using the same |
| JP2008506152A (en) * | 2004-07-09 | 2008-02-28 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Optical film coating |
| WO2008072581A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-19 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Antiglare film, display employing the same, light-diffusing film, and surface light source system employing the same |
| US7854522B2 (en) | 2008-05-07 | 2010-12-21 | Industrial Technology Research Institute | Antiglare film and manufacturing method thereof |
| KR101024235B1 (en) | 2007-04-25 | 2011-03-29 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | Light diffuser |
| US8187699B2 (en) | 2005-02-21 | 2012-05-29 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Optical multilayer body, polarization plate using same, and image display |
| US8304071B2 (en) | 2005-02-21 | 2012-11-06 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Method and apparatus for producing optical multilayer body |
| JP2017196770A (en) * | 2016-04-26 | 2017-11-02 | 凸版印刷株式会社 | Fine particle ubiquitous composite and method for producing the same |
-
2003
- 2003-10-27 JP JP2003366300A patent/JP2004046258A/en active Pending
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012008593A (en) * | 2004-07-09 | 2012-01-12 | Three M Innovative Properties Co | Optical film coating |
| KR101162791B1 (en) * | 2004-07-09 | 2012-07-05 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | Optical Film Coating |
| JP2008506152A (en) * | 2004-07-09 | 2008-02-28 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Optical film coating |
| US8304071B2 (en) | 2005-02-21 | 2012-11-06 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Method and apparatus for producing optical multilayer body |
| US8187699B2 (en) | 2005-02-21 | 2012-05-29 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Optical multilayer body, polarization plate using same, and image display |
| US8241737B2 (en) | 2005-02-21 | 2012-08-14 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Optical multilayer body, polarization plate using same, and image display |
| US8877104B2 (en) | 2005-02-21 | 2014-11-04 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Method and apparatus for producing optical multilayer body |
| JP2007062102A (en) * | 2005-08-30 | 2007-03-15 | Nippon Zeon Co Ltd | Anti-glare film and method for producing the same |
| JPWO2008018339A1 (en) * | 2006-08-09 | 2009-12-24 | 株式会社きもと | Anti-glare member, display device using the same, and screen |
| JP4571691B2 (en) * | 2006-08-09 | 2010-10-27 | 株式会社きもと | Anti-glare member, display device using the same, and screen |
| WO2008018339A1 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-14 | Kimoto Co., Ltd. | Anti-dazzling member, and display device and screen using the same |
| US8372505B2 (en) | 2006-08-09 | 2013-02-12 | Kimoto Co., Ltd. | Anti-glare member, display and screen using the same |
| WO2008072581A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-19 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Antiglare film, display employing the same, light-diffusing film, and surface light source system employing the same |
| KR101024235B1 (en) | 2007-04-25 | 2011-03-29 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | Light diffuser |
| US7854522B2 (en) | 2008-05-07 | 2010-12-21 | Industrial Technology Research Institute | Antiglare film and manufacturing method thereof |
| JP2017196770A (en) * | 2016-04-26 | 2017-11-02 | 凸版印刷株式会社 | Fine particle ubiquitous composite and method for producing the same |
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