JP2003514090A

JP2003514090A - ポリカーボネート成形用組成物

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Publication number: JP2003514090A
Application number: JP2001537399A
Authority: JP
Inventors: リューディガー・ゴルニー; ジークフリート・アンデルス; ヴォルフガング・ニジング
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1999-11-11
Filing date: 2000-10-30
Publication date: 2003-04-15
Also published as: BR0015431A; US6740693B1; EP1238002A1; EP1238002B1; CA2390624C; IL149039A; CN1387549A; ATE373042T1; MXPA02004648A; ES2292482T3; AU1389701A; ZA200202628B; IL149039A0; KR100693972B1; TW591069B; KR20020053848A; WO2001034691A1; PL354522A1; DE50014658D1; CN1192052C

Abstract

(57)【要約】本発明は、式（Ｉ）で表される化合物を含有するポリカーボネート成形用材料に関する。式（Ｉ）中、Ａは、Ｃ_１０〜Ｃ_４０脂肪酸基、好ましくはＣ_２２〜Ｃ _３４脂肪酸基を表し、Ｂは、炭素原子数が３〜２０、好ましくは５〜１０の３価のアルコールであり、Ｃは、炭素原子数が４〜４０、好ましくは５〜１０のジカルボン酸基を表し、およびｎは、０〜１５の整数である。【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、ポリカーボネート成形用組成物、および前記成形用組成物から部分
的にまたは完全に製造される成形品、特にシートに関する。

【０００２】ポリカーボネートシートは、例えば、欧州特許出願公開第A-0110221号公報か
ら公知であり、多数の意図される用途に供される。ポリカーボネートシートは、
ポリカーボネート成形用組成物の押出成形、および任意には、高含量のＵＶ吸収
剤を含有するポリカーボネート成形用組成物との同時押出しにより製造される。

【０００３】前記シートの押出成形においてよく再発する問題は、（空隙シート(spaced sh
eets)の場合は）キャリブレータまたは（塊状シート(massive sheets)の場合は
）ロール上への成形用組成物からの揮発性成分の堆積であって、これは表面欠陥
を生じさせることがある。揮発性成分とは、例えば、ＵＶ吸収剤、離型剤、およ
びこれら以外の低揮発性の二次成分である。

【０００４】欧州特許出願公開第A-0320632号公報には、ＵＶ吸収剤を含有しかつ潤滑剤を
含有し得るポリカーボネートの同時押出されたシートが記載されている。不利益
は、比較的長い押し出し時間にわたって、シートの表面が、ポリカーボネート溶
融物からの蒸発によって、特に同時押出しの場合に悪影響を受けることである。
ポリカーボネート溶融物から出たＵＶ吸収剤の蒸発増加は、キャリブレータまた
はロール上に堆積物の形成を導き、最終的には、シート表面に欠陥の形成（例え
ば、白い斑点やうねり）を導く。さらに、キャリブレータ上で磨り減ったポリカ
ーボネートは、同時押出されたポリカーボネートシート上に微紛堆積物を生じさ
せることがある。

【０００５】欧州特許出願公開第A-0649724号公報には、コア層と、１〜１５重量％のＵＶ
吸収剤を含む少なくとも１層の仕上げ層(top layer)との同時押出による、分子
量

【化３】２７，０００〜２９，５００の分枝ポリカーボネートからのプラスチックの多層
スラブの製造方法が開示されている。欧州特許出願公開第A-0300485公報に記載
の離型剤、グリセロールモノステアレート、ペンタアエリスリトールテトラステ
アレートおよびこれらの混合物がグリセロールモノステアレートと共にプラスチ
ックの前記スラブの製造用の成形用組成物中で主要成分として用いられると、そ
れらにも関わらず、結局、シートの表面劣化は生じる。

【０００６】すなわち、本発明は、押出成形されたポリカーボネートシートの表面の良好な
品質が、比較的長い連続操作中でさえ保持され得る程度まで、シート製造用のポ
リカーボネート成形用組成物を最適化するという課題に基づいている。

【０００７】この課題は、式（Ｉ）の化合物を含有するポリカーボネート成形用組成物によ
り達成される。

【化４】ここで、Ａは、Ｃ_１０〜Ｃ_４０脂肪酸基、好ましくはＣ_２２〜Ｃ_３４脂肪酸基を
表し、Ｂは、炭素原子数３〜２０、好ましくは５〜１０の３価のアルコール由来
の基、特に好ましくはトリメチロールプロパン基を表し、Ｃは、炭素原子数４〜
４０、好ましくは５〜１０のジカルボン酸基を表し、およびｎは、０〜１５の整
数である。

【０００８】前記化合物は市販されている。

【０００９】前記化合物の使用は、ポリカーボネート成形用組成物に特に好ましいことが分
かっている。これは、ポリカーボネートと一緒に難なく加工され、製品として得
られる成形品に欠陥を発現しない。驚くべきことに、前記化合物を、揮発性であ
ることが知られているポリカーボネート成形用組成物添加物として使用すると、
前述の問題をもはや導かないことが分かった。

【００１０】本発明において、ポリカーボネート成形用組成物中で使用される式（Ｉ）の化
合物の濃度は、成形用組成物の重量に対して、好ましくは０．０２〜１重量％、
特に０．０５〜０．４重量％であり得る。

【００１１】本発明の成形用組成物のため、またはそれから製造されるプラスチックのシー
トのための熱可塑性芳香族ポリカーボネートは、この目的に従来から使用されて
いるものである。そのようなポリカーボネートは、ホモポリカーボネート、コポ
リカーボネートおよび熱可塑性ポリエステル−カーボネートである。前記ポリカ
ーボネートは、平均分子量

【化５】２５，０００〜４０，０００、好ましくは２６，０００〜３６，０００、特に２
８，０００〜３５，０００を有する。分子量は、光散乱により較正し、塩化メチ
レン中、またはフェノール／o-ジクロロベンゼンの等重量混合液中で相対溶液粘
度を測定することにより決定される。

【００１２】ポリカーボネートの製造に関しては、例えば、「シュネル」、ケミストリー・
アンド・フィジックス・オブ・ポリカーボネーツ、ポリマー・レヴューズ、第９
巻、インターサイエンス・パブリッシャーズ、ニューヨーク、ロンドン、シドニ
ー1964年；ディ・シー・プレヴォルセック、ビー・ティ・デボナおよびワイ・ケ
ステン著、コーポレート・リサーチ・センター、アライド・ケミカル・コーポレ
イション、モーリスタウン、ニュージャージー07960、「シンセシス・オブ・ポ
リ(エステル)カーボネート・コポリマーズ」、ジャーナル・オブ・ポリマー・サ
イエンス、ポリマー・ケミストリー編、第19巻、第75〜90頁(1980年)；ディ・フ
ライターグ、ユー・グリゴ、ピー・アール・ミューラー、エヌ・ヌーベルン著、
バイエル・アクチエンゲゼルシャフト、「ポリカーボネーツ」、エンサイクロペ
ディア・オブ・ポリマー・サイエンス・アンド・エンジニアリング、第11巻、第
２版、1988年、第648〜718頁；および最後に、ドレス・ユー・グリゴ、ケイ・キ
ルヒャーおよびピー・アール・ミュラー著、「ポリカーボネート[ポリカーボネ
ーツ]」、ベッカー／ブラウン、クンシュトフ-ハンドブッフ[プラスチックス・
ハンドブック]、第３／１巻、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリエステ
ル、セルロースエステ[ポリカーボネーツ、ポリアセタールズ、ポリエステルズ
、セルロースエステルズ]、カール・ハンサー・フェルラーク・ミュンヘン、ウ
ィーン1992年、第117〜299頁が参照される。製造法は、好ましくは相境界法また
は溶融エステル交換法により行われる。ここでは、例として、相境界法を用いて
説明する。

【００１３】出発化合物として好ましく用いられる化合物は、ＨＯ-Ｚ-ＯＨで表されるビス
フェノールである。ここで、Ｚは、芳香族基を１個以上含有する炭素数６〜３０
の２価の有機基である。前記化合物の例は、ジヒドロキシジフェニル、ビス(ヒ
ドロキシフェニル)アルカン、インダンビスフェノール、ビス(ヒドロキシフェニ
ル)エーテル、ビス(ヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(ヒドロキシフェニル)
ケトンおよびα,α'-ビス(ヒドロキシフェニル)-ジイソプロピルベンゼンの群に
属するビスフェノールである。

【００１４】前記化合物群に属する特に好ましいビスフェノールは、ビスフェノールＡ、テ
トラアルキルビスフェノールＡ、4,4-(メタ-フェニレンジイソプロピル)ジフェ
ノール（ビスフェノールＭ）、4,4-(パラ-フェニレンジイソプロピル)ジフェノ
ール、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-3,3,5-トリメチルシクロヘキサン（Ｂ
Ｐ-ＴＭＣ）、および任意にこれらの混合物である。ビスフェノールＡをベース
とするホモポリカーボネート、およびビスフェノールＡモノマーと1,1-ビス-(4-
ヒドロキシフェニル)-3,3,5-トリメチルシクロヘキサンをベースとするコポリカ
ーボネートが特に好ましい。本発明で使用あれるビスフェノール化合物は、炭酸
化合物、特にホスゲンと、または溶融エステル交換法においてジフェニルカーボ
ネートもしくはジメチルカーボネートと反応する。

【００１５】ポリエステル-カーボネートは、前述のビスフェノール、少なくとも１種の芳
香族ジカルボン酸および任意に炭酸と同等なものの反応により生成される。

【００１６】好適な芳香族ジカルボン酸は、例えば、オルトフタル酸、テトラフタル酸、イ
ソフタル酸、3,3'-または4,4'-ジフェニルジカルボン酸およびベンゾフェノンジ
カルボン酸である。ポリカーボネート中のカーボネート基のうち幾つか、８０モ
ル％まで、好ましくは２０〜５０モル％は、芳香族ジカルボン酸エステル基で置
き換えられる。

【００１７】用いられる不活性な有機溶媒は、例えば、塩化メチレン、種々のジクロロエタ
ンおよびクロロプロパン化合物、四塩化炭素、クロロホルム、クロロベンゼンお
よびクロロトルエンであり、クロロベンゼンおよび塩化メチレンまたはそれらの
混合物が好ましく使用される。

【００１８】反応は、３級アミン、Ｎ-アルキルピペリジンまたはオニウム塩などの触媒に
よって促進され得る。トリブチルアミン、トリエチルアミンおよびＮ-エチルピ
ペリジンが好ましく使用される。溶融エステル交換法がポリカーボネートの製造
に使用されるのであれば、ドイツ特許出願公開第A-4238123号公報に開示されて
いる触媒が使用され得る。

【００１９】ポリカーボネートは、故意に、そして少量の枝分かれ剤の使用により制御され
た方法で枝分かれさせることがある。好適な枝分かれ剤は、例えば、フロログル
シノール、4,6-ジメチル-2,4,6-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-ヘプト-2-エン、
4,6-ジメチル-2,4,6-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-ヘプタン、1,3,5-トリ-(4-
ヒドロキシフェニル)-ベンゼン、1,1,1-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-エタン、
トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-フェニルメタン、2,2-ビス-[4,4-ビス-(4-ヒドロ
キシフェニル)-シクロヘキシル]プロパン、2,4-ビス-(4-ヒドロキシフェニル-イ
ソプロピル)-フェノール、2,6-ビス-(2-ヒドロキシ-5'-メチル-ベンジル)-4-メ
チルフェノール、2-(4-ヒドロキシフェニル)-2-(2,4-ジヒドロキシフェニル)-プ
ロパン、ヘキサ-(4-(4-ヒドロキシフェニルイソプロピル)-フェニル)-オルトテ
レフタル酸エステル、テトラ-(4-ヒドロキシフェニル)-メタン、テトラ-(4-(4-
ヒドロキシフェニルイソプロピル)-フェノキシ)-メタン、α,α',α''-トリス-(
4-ヒドロキシフェニル)-1,3,5-トリイソプロピルベンゼン、2,4-ジヒドロキシ安
息香酸、トリメシン酸、シアヌール酸クロライド、3,3-ビス(3-メチル-4-ヒドロ
キシフェニル)-2-オキソ-2,3-ジヒドロインドール、1,4-ビス-(4',4''-ジヒドロ
キシトリフェニル)-メチル)-ベンゼンであって、特に1,1,1-トリ-(4-ヒドロキシ
フェニル)-エタンおよび3,3-ビス(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-2-オキソ-2
,3-ジヒドロインドールである。用いられるジフェノールに対して０．００５〜
２モル％の枝分かれ剤、または場合により同時使用される(to be co-used)枝分
かれ剤の混合物が、ジフェニルと一緒に使用され得る。

【００２０】適した連鎖停止剤は、好ましくは、フェノールなどのフェノール類、クレゾー
ルおよび4-tert-ブチルフェノールなどのアルキルフェノール、クロロフェノー
ル、ブロモフェノール、クミルフェノール、またはこれらの混合物である。フェ
ノール、4-tert-ブチルフェノールまたはクミルフェノールが特に好ましい。連
鎖停止剤および枝分かれ剤は、別の溶液としてあるいはビスフェノラートと一緒
に合成に添加され得る。

【００２１】相境界法によるポリカーボネートの調製において、ビスフェノールは、水性ア
ルカリ相、好ましくは水酸化ナトリウム溶液中に溶解される。コポリカーボネー
トの調製に任意に必要とされる連鎖停止剤は、ビスフェノール１モルにつき１．
０〜２０．０モル％の量で、水性アルカリ相中に溶解されるか、あるいは不活性
な有機相中にバルクで添加される。次いで、ホスゲンを、その他の反応成分を含
有するミキサーに通過させて、重合を行う。反応後、ポリカーボネートを含有す
る有機相を、水相から分離して、数回洗浄し、その後、ポリカーボネートを単離
する。溶融エステル交換法によるポリカーボネートの調製は、ドイツ特許第4238
123号公報に実施例として開示されている。

【００２２】本発明の成形用組成物に用いられる好適なＵＶ吸収剤は、４００ｎｍ以短の吸
収能のためにＵＶ光からポリカーボネートを有効に保護でき、そして分子量が３
７０以上、好ましくは５００以上の化合物である。ＵＶ吸収剤は、前記成形用組
成物中に、成形シートの重量を基準として０．１〜１５重量％、好ましくは３〜
８重量％の量で含有され得る。

【００２３】好適なＵＶ吸収剤は、特に、国際特許出願公開第WO99/05205号公報に記載の式
(II)で表される化合物、および下記の式(III)で表される化合物である。

【化６】上記式(II)中、Ｒ^１およびＲ^２は、同一または異なって、Ｈ、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_１０-アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１０-シクロアルキル、Ｃ_７〜Ｃ_１３-アラルキル
、Ｃ_６〜Ｃ_１４-アリール、-ＯＲ^５、または-(ＣＯ)-Ｏ-Ｒ^５を表し、Ｒ^５は、
ＨまたはＣ_１〜Ｃ_４-アルキルであり、Ｒ^３およびＲ^４は、同一または異なって
、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_４-アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_６-シクロアルキル、ベンジルまたはＣ_６〜Ｃ_１４-アリールを表し、ｍは、１、２または３であり、およびｎは、１、２
、３または４である。

【化７】上記式(III)中、橋掛けは以下の構造を示す。

【化８】ここで、Ｒ^１およびＲ^２、ｍおよびｎは、上記式(II)について示された意味を
表し、更にｐは、０〜３の整数であり、ｑは、１〜１０の整数であり、Ｙは、

【化９】であり、そしてＲ^３およびＲ^４は、上記式(II)について示された意味を表す。

【００２４】更に適したＵＶ吸収剤は、置換トリアジンであるものであって、例えば、2,4-
ビス(2,4-ジメチルフェニル)-6-(2-ヒドロキシ-4-n-オクチルオキシフェニル)-1
,3,5-トリアジン（ＣＹＡ-ＳＯＲＢ^{（登録商標）}ＵＶ-1164）または2-(4,6-ジフ
ェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)-5-(ヘキシル)オキシフェノール（Tinuvin^（
^{登録商標）}1577）である。特に好ましいＵＶ吸収剤は、2,2-メチレンビス-(4-(1
,1,3,3-テトラメチルブチル)-6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)フェノール)で
あって、これは、Tinuvin^{（登録商標）}360またはAdeka Stab^{（登録商標）}ＬＡ31
という商品名で市販されている。国際特許出願公開第WO96/15102の実施例１によ
り生成され、下記の式(IV)で表されるＵＶ吸収剤Uvinul^{（登録商標）}3030も適し
ている。

【化１０】

【００２５】欧州特許出願公開第A-0500496号公報に記載のＵＶ吸収剤も適している。

【００２６】ポリカーボネートに好適な安定化剤は、例えば、ホスフィン、ホスファイトま
たはＳｉ-含有安定化剤、そして更には欧州特許出願公開第0500496A1号公報に記
載の化合物である。例としては、トリフェニルホスフィン、ジフェニルアルキル
ホスファイト、フェニルジアルキルホスファイト、トリス-(ノニルフェニル)ホ
スファイト、テトラキス-(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)4,4'-ビフェニレン-ジ
ホスホニトおよびトリアリールホスファイトが挙げられる。トリフェニルホスフ
ィンおよびトリス-(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスファイトが特に好ましい
。

【００２７】本発明の成形用組成物は、グリセロールモノ-脂肪酸エステルを更に含有して
いてよい。これは、好ましくは、成形用組成物の重量に対して０．０１〜１重量
％、特に０．０２〜０．３重量％の量で使用される。グリセロールモノ-脂肪酸
エステルは、グリセロールと飽和脂肪族Ｃ_１０〜Ｃ_２６-モノカルボン酸とのエ
ステル、好ましくはグリセロールと飽和脂肪族Ｃ_１４〜Ｃ_２２-モノカルボン酸
とのエステルである。本発明の成形用組成物の場合、より高含量の揮発性物質は
前述の問題をもはや引き起こさない。

【００２８】グリセロールモノ-脂肪酸エステルは、グリセロールの第１級ＯＨ官能価のも
のとグリセロールの第２級ＯＨ官能価のものの両方、並びにこれら２種の化合物
の異性体の混合物であると考えられる。その調製に起因して、グリセロールモノ
-脂肪酸エステルは、異なるグリセロールのジエステルおよびトリエステルを５
０％以下含有することがある。

【００２９】炭素数１０〜２６の飽和脂肪族モノカルボン酸は、例えばカプリン酸(capric
acid)、ラウリン酸(lauric acid)、ミリスチン酸(myristic acid)、パルミチン
酸(palmitic acid)、ステアリン酸(stearic acid)、アラキン酸(arachic acid)
、ベヘン酸(behenic acid)、リグノセリン酸(lignoceric acid)、およびセロチ
ン酸(cerotic acid)である。

【００３０】炭素数１４〜２２の好ましい飽和脂肪族モノカルボン酸は、例えば、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸およびベヘン酸である。

【００３１】特に好ましい飽和脂肪族モノカルボン酸は、パルミチン酸およびステアリン酸
である。

【００３２】本発明に使用される飽和脂肪族Ｃ_１０〜Ｃ_２６カルボン酸およびグリセロール
モノ-脂肪酸エステルは、例えば、文献から公知であるか、または文献から公知
の方法により調製され得る（例えば、フィーザー・アンド・フィーザー、オルガ
ニッシェ・ヘミー[オーガニック・ケミストリー]・ゲゼルシャフトミットベシュ
レンクテルハフツング、ヴァインハイム、ベルグシュト(Bergstr.)1965年、第３
０章、第1206頁以降を参照）。グリセロールモノ-脂肪酸エステルの例は、前記
の特に好ましいモノカルボン酸のエステルである。

【００３３】静電防止剤の例は、４級アンモニウム塩、ホスホニウム塩またはスルホニウム
塩などのカチオン性化合物、アルカリ金属塩もしくはアルカリ土類金属塩の形態
のアルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アルキルホスフェートおよび
カルボキシレートなどのアニオン性化合物、およびポリエチレングリコールエス
テル、ポリエチレングリコールエステル、脂肪酸エステルおよびエトキシル化脂
肪アミンなどの非イオン性化合物である。好ましい静電防止剤は、非イオン性化
合物である。

【００３４】難燃剤、顔料、染料、微粉砕鉱物、蛍光増白剤、および他の添加物の前記成形
用組成物への添加も可能である。

【００３５】合成に使用する全ての出発物質および溶媒は、その調製および貯蔵から適当な
不純物で汚染されていることがあるが、できる限り純粋な出発物質を用いて作業
することを目指す。

【００３６】個々の成分は、公知の方法で、連続的および同時に、そして室温および高温の
両者において混合され得る。

【００３７】添加物は、ポリマー顆粒を添加物と混合することにより、公知の方法で、約２
００〜３３０℃の温度において、内部混練機、一軸スクリュー押出機および二軸
スクリュー押出機などの汎用の装置内で、例えば溶融コンパウンド化もしくは溶
融押出しにより、あるいはポリマー溶液と添加物の溶液を混合した後、前記溶媒
を公知の方法で蒸発させることにより、成形用組成物に混入される。成形用組成
物中の添加物の含量は、広範囲に変化でき、しかも成形用組成物の所望の特性に
依存する。成形用組成物中の添加物の合計含量は、前記成形用組成物の重量に対
して、例えば２０重量％まで、好ましくは０．１〜１６重量％である。

【００３８】更に、本発明は、本発明の成形用組成物から部分的または完全に製造された成
形品にも関する。前記成形用組成物は、プラスチックの塊状シートおよび空隙シ
ート（例えば、多重シート）を製造するのに使用できる。前記シートは、片面も
しくは両面に、高いＵＶ吸収剤含量を含む更なる仕上げ層を有するものも包含す
る。

【００３９】本発明のポリカーボネート成形用組成物は、ポリカーボネート成形品、特にシ
ートの製造をより容易にする。成形用組成物は、押出し成形と射出成形の両者に
適している。例えば、温室、植物標本温室、屋根の付いたバス待合所、広告用の
ボード、看板、防護衝立、自動車の窓ガラス、窓および屋根のための様々な種類
の透明板ガラスのシートが、押出し成形により製造され得る。

【００４０】あらゆる種類の成形体のような成形品は、建築物、巻型、カバーおよび家庭用
用途などの複雑な構造の場合、射出成形によって製造され得る。

【００４１】その後の作業、例えば熱成形、または耐引っ掻き性被覆、水-塗布(water-spre
ading)層での処理のような表面処理等が可能である。

【００４２】本発明を、以降の実施例により更に説明する。

【００４３】実施例例えば欧州特許出願公開第A-0110238号公報に記載されているような１０ｍｍ
の二重シートＡ、Ｂ、Ｃ、ＤおよびＥを、以下の成形用組成物から生成した。マ
クロロン(Macrolon^{（登録商標）})ＫＵ1-1243（バイエル・アクチエンゲゼルシャ
フト、レーフェルクーゼン製の分枝ＢＰＡ-ＰＣ、300℃における1.2kg荷重時の
メルトフローインデックス（ＭＦＲ）は6.5ｇ（10分））をベース材料として使
用した。

【００４４】これを、マクロロン^{（登録商標）}3100（バイエル・アクチエンゲゼルシャフト
、レーフェルクーゼン製の直鎖ＢＰＡ-ＰＣ、300℃における1.2kg荷重時のＭＦ
Ｒは6.5ｇ／（10分））をベースとする下記の表に示す化合物と共に同時押出し
した。同時押出しした層の厚さはそれぞれ約50μｍである。

【００４５】

【表１】 ^＊）市販品、例えば、Hostalub^{（登録商標）}ＷＥ40（クラリアント・ゲゼルシャ
フトミットベシュレンクテルハフツング(Clariant GmbH、フランクフルト、ドイ
ツ)）^＊１ペンタエリスリトールテトラステアレート^＊２グリセロールモノステアレート

【００４６】コア層と仕上げ層を製造するための押出機は、同時押出アダプターと接続した
。仕上げ層を形成する溶融物がコア層の溶融物と接着する薄層として適用される
ように、このアダプターを組み立てた。

【００４７】装置は以下のものから構成されていた。 −長さが33Ｄおよび直径が70ｍｍのスクリューを有する、脱気機能付き押出機本
体、 −同時押出アダプター（供給ブロックシステム）、 −仕上げ層を適用するための、長さが25Ｄおよび直径が30ｍｍのスクリューを有
する同時押出機、 −幅350ｍｍの特有スロットダイ、 −キャリブレータ、 −ローラー式コンベヤー、 −排出装置(take-off device)、 −丈を切断する装置（鋸）、 −スタック用の台。

【００４８】ベース材料のポリカーボネート顆粒を本体押出機のホッパーに供給し、ＵＶ同
時押出用材料を同時押出機に供給した。特定材料の溶融および運搬は、特にシリ
ンダー／スクリュー可塑化システムにおいて行った。前記の２種の材料溶融物を
合わせて、同時押出アダプターに供給し、ダイから出発してキャリブレータ内で
冷却した後、複合体を形成した。後続の装置は、押出したシートを移動して、丈
に切断し、そして積み重ねるのに役立った。

【００４９】片面に被覆したプラスチックのシートを、アダプタープロセスによって、前記
装置の助けより、連続して同時押出しした。まだ熱い二重シートストランドの変
形を防止するために、ダイから出発した後、キャリブレータ上を通過させた。最
後に、これを特定のシート長に切断した。

【００５０】Ｅとの同時押出成形（参照）； −50分後に最初の小さな欠陥（横波） −90分後により大きな欠陥（水平部分の反り、白い堆積物、横波） ⇒評価：不良

【００５１】Ｄとの同時押出成形（参照）； −90分後に最初の小さな欠陥（小さな白い泡） −100分後により大きな欠陥（水平部分の反り、白い堆積物） ⇒評価：やや不良

【００５２】Ａとの同時押出成形； −試験期間５時間を超えてもシート上に堆積物無し。 −110分後に不規則な間隔で僅かな横波が生じたが、これはシート品質には悪影
響を及ぼさず。 ⇒評価：優良

【００５３】Ｂとの同時押出成形； −２時間後にシート上に非常に小さな白い堆積物、１時間半周期で再発。この堆積物は、シートに不完全にのみ接着しており、容易に除去できる。 −横波が生じなかったことから、特にシート品質には影響無し。 ⇒評価：良好

【００５４】Ｃとの同時押出成形； −２時間後にシート上に非常に小さな白い堆積物、１時間半周期で再発。この堆積物は、シートに不充分にのみ接着しており、容易に除去できる。 −横波が生じなかったことから、特にシート品質には影響無し。 ⇒評価：良好

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０８Ｋ 5/11 Ｃ０８Ｋ 5/11 5/315 5/315 5/3475 5/3475 5/3492 5/3492 5/524 5/524 5/5313 5/5313 // Ｂ２９Ｋ 69:00 Ｂ２９Ｋ 69:00 Ｂ２９Ｌ 9:00 Ｂ２９Ｌ 9:00 31:00 31:00 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者ヴォルフガング・ニジングドイツ連邦共和国デー−53757ザンクト・アウグスティン、マインシュトラーセ４番Ｆターム(参考） 4F071 AA50 AC09 AC10 AC12 AC15 AC19 AE05 AE22 BA01 BB05 BB06 BC01 4F100 AK45A AK45B AK45C AT00B BA02 BA03 BA06 BA07 BA10A BA10C CA07A CA07C EH17 GB32 GB90 4F207 AA28 AB06 AG01 AG03 KA01 KA17 KB26 4J002 CG011 CG021 EF066 EH047 EH057 ER008 EU178 EU188 EW069 EW139 FD058 FD069 FD206 FD207 GF00 GL00 GP00

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記の式（Ｉ）の化合物を含有するポリカーボネート成形用
組成物。【化１】（式中、Ａは、Ｃ_１０〜Ｃ_４０脂肪酸基、好ましくはＣ_２２〜Ｃ_３４脂肪酸基を
表し、Ｂは、炭素原子数３〜２０、好ましくは５〜１０の３価のアルコールを表
し、Ｃは、炭素原子数４〜４０、好ましくは５〜１０のジカルボン酸基を表し、
およびｎは、０〜１５の整数を表す。）
【請求項２】ポリカーボネート成形用組成物中の式（Ｉ）の化合物の濃度
が、ポリカーボネート成形用組成物の重量を基準にして０．０２〜１重量％、特
に０．０５〜０．４重量％である請求項１記載のポリカーボネート成形用組成物
。
【請求項３】炭素原子数１０〜２６のカルボン酸基を有するグリセロール
モノ-脂肪酸エステル０．０１〜１重量％を更に含有する請求項１または２記載
のポリカーボネート成形用組成物。
【請求項４】グリセロールモノ-脂肪酸エステルの濃度が、ポリカーボネ
ート成形用組成物の重量を基準にして０．０２〜０．３重量％である請求項３記
載のポリカーボネート成形用組成物。
【請求項５】ポリカーボネート成形用組成物の重量を基準にして０．１〜
１５重量％のＵＶ吸収剤を含有する請求項１〜４のいずれかに記載のポリカーボ
ネート成形用組成物。
【請求項６】ＵＶ吸収剤が、2-(4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン-2-イ
ル)-5-(ヘキシル)オキシフェノールである請求項５記載のポリカーボネート成形
用組成物。
【請求項７】ＵＶ吸収剤が、2,2-メチレンビス-(4-(1,1,3,3-テトラメチ
ルブチル)-6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)フェノール)である請求項５記載
のポリカーボネート成形用組成物。
【請求項８】ＵＶ吸収剤が、下記の式(ＩＶ)の化合物である請求項５記載
のポリカーボネート成形用組成物。【化２】
【請求項９】熱安定化剤を１０〜３，０００ｐｐｍ含有する請求項１〜８
のいずれかに記載のポリカーボネート成形用組成物。
【請求項１０】熱安定化剤が、トリス-(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)ホ
スファイトまたはトリフェニルホスフィンである請求項９記載のポリカーボネー
ト成形用組成物。
【請求項１１】押出または射出成形による請求項１〜１０のいずれかに記
載のポリカーボネート成形用組成物からのポリカーボネート成形品の製造方法。
【請求項１２】同時押出しによる請求項１〜１０のいずれかに記載のポリ
カーボネート成形用組成物からのポリカーボネート成形品の仕上げ層の製造方法
。
【請求項１３】請求項１〜１０のいずれかに記載のポリカーボネート成形
用組成物から得られる成形品。
【請求項１４】請求項１〜１０のいずれかに記載のポリカーボネート成形
用組成物から得られる少なくとも１層の仕上げ層を含む成形品。
【請求項１５】仕上げ層が、ポリカーボネート塊状シートまたはポリカー
ボネート空隙シート上に配置される請求項１４記載の成形品。
【請求項１６】仕上げ層が、成形品の反対側の２つの面に配置される請求
項１４記載の成形品。
【請求項１７】前記ポリカーボネートシートが波形のシートである請求項
１５または１６記載の成形品。
【請求項１８】成形品が、温室、植物標本温室、屋根の付いたバス待合所
、広告用のボード、看板、防護衝立、自動車、窓または屋根の透明板ガラスであ
る請求項１３〜１７のいずれかに記載の成形品。