JP2003238109A - 燃料処理装置とその起動方法 - Google Patents
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Abstract
間で起動でき、かつ容易に小型化ができる燃料改質装置
とこれを用いた燃料処理装置とその起動方法を提供す
る。 【解決手段】 燃料を燃空比1以上で燃焼させて高温ガ
スを発生させる過濃燃焼バーナ12と、発生した高温ガ
スにより燃料と水の混合原料を蒸発させて所望の温度に
加熱する蒸発加熱装置14と、蒸発加熱装置の下流側に
設けられ、充填された改質触媒により混合原料を水素含
有ガスに改質する改質器16と、改質器の下流側に設け
られ、充填されたCO除去触媒により一酸化炭素を選択
的に除去するCO除去器18とを備える。改質器16と
CO除去器18は一体に形成されており、かつ流入する
混合原料で改質触媒とCO除去触媒を間接加熱する伝熱
面16a,18aを有する。
Description
質、CO除去する燃料処理装置とその起動方法に関す
る。
に行われており、特に、燃料電池としては作動温度が比
較的低い(100℃前後)固体高分子型燃料電池(PE
FC)が有力である。また燃料としては、補給が容易で
インフラ整備の必要性が少ないメタノールが有力視され
ている。この場合、メタノールを水素に改質する改質器
が必須となる。
改質器としては、例えば「メタノール改質器」(特開昭
63−50302号)が開示されている。この改質器
は、中空円筒形の反応管の内部に改質触媒を充填し、外
部から燃焼排ガスで加熱し、内部を流れる原料ガスを改
質するものである。
タノール改質器」は、自動車用に搭載するには、(1)
大型で重く、(2)起動に時間がかかり、(3)負荷変
化への応答性が低く、(4)発生した水素含有ガス中の
CO濃度が高く、燃料電池の電極を劣化させる、等の問
題点があった。
COガスの生成を低くできる手段として、例えば、「水
素含有ガスの製造方法」(特開平6−256001号、
特開平6−279001号)が開示されている。この方
法は、メタノール、酸素、水を加熱した触媒に接触させ
て反応させるものであり、燃料の一部を燃焼させる部分
酸化を利用している。
開平6−279001号の「水素含有ガスの製造方法」
は、(5)触媒の予熱に時間がかかり、(6)CO濃度
を従来のリン酸型燃料電池には適用可能な程度(約1%
前後)まで下げることができるが、車載用に適した固体
高分子型燃料電池(PEFC)に適用するには依然とし
てCO濃度が高い問題点があった。
を生成することができる「燃料改質装置」(特開平8−
157201号)が開示されている。この装置は、改質
器、選択酸化部、部分酸化部、及び制御装置を備え、選
択酸化部で一酸化炭素のみを酸化し、部分酸化部で残存
の一酸化炭素を酸化することで、CO濃度が極めて低い
(数ppm)水素含有ガスを生成し、PEFCへの適用
を可能にしている。
料改質装置」は、改質器が特開昭63−50302号と
同様の間接加熱型であるため、起動に時間がかかり、負
荷変化への応答性が低い問題点があった。
にくく、負荷応答性が低く、反応器の予熱・起動に時間
がかかり車両搭載用の燃料電池用としては不十分である
問題点があった。
出願人等は、先に、「燃料電池用改質器とその起動方
法」を創案し、出願した(特開2001−22610
6)。この発明は、図2に示すように、水蒸気を含む原
料ガスを部分酸化させその発熱で原料ガスを水素含有ガ
スに改質する燃焼・改質触媒1が充填された部分酸化改
質器2と、該部分酸化改質器の上流側と下流側に空気を
供給する上流側空気ライン4及び下流側空気ライン6
と、部分酸化改質器内の温度を検出して上流側空気ライ
ン4及び下流側空気ライン6の空気流量を制御する流量
制御器8とを備え、改質器内の上流側温度が触媒の耐熱
温度を超えないように上流側空気ラインの空気流量を制
御し、かつ改質器内の下流側温度が所定の温度範囲にな
るように下流側空気ラインの空気流量を制御するもので
ある。
された部分酸化改質器12に空気ライン4、6から空気
を供給するので、触媒の作用により水蒸気を含む原料ガ
スの一部が直ちに部分酸化し、その発熱で燃焼・改質触
媒を直接加熱するので、間接加熱式のように大型の熱交
換器が不要となり、短時間に加熱でき、燃料電池の急速
な負荷変化に容易に追従できるようになった。
合でも、燃料として液体燃料(例えばメタノール)を用
いる場合、燃料の加熱に熱交換器・蒸発器を用い、加熱
・蒸発させるため、装置が大きくなり、かつ起動に時間
がかかっていた。また、部分酸化改質器内でも部分酸化
により加熱するため、原料ガスの供給温度は反応温度よ
り低くする必要があり、改質反応が入口付近では十分に
進行せず、触媒が十分に利用できていなかった。
特開平7−215702号、特開2001−15331
3等が提案されている。
置」は、燃料噴射ノズルからの燃料を完全燃焼させる工
程と、燃料気化用コイルからの燃料を部分酸化反応させ
る工程とを備え、装置の前段部において、バーナとして
理論空燃比で完全燃焼させ、この熱で触媒床と反応ガス
の加熱を行い、触媒床においては、部分酸化によりCO
が発生し、このCOと完全燃焼により生成した水蒸気に
より水素へのシフト反応が行われるものである。
全燃焼させるため、空燃比を非常に大きく(14.5以
上に)設定するため、下流部に大量の酸素が残留し、こ
れを部分酸化により完全に消費する必要がある。また、
その結果大量のCOが発生するため、CO濃度を従来の
リン酸型燃料電池には適用可能な程度(約1%前後)ま
で下げることが困難である。またこのCOと燃焼により
生成した水蒸気のみを反応させるため、改質反応の制御
が困難である等の問題点があった。
分酸化バーナ」は、燃焼空間壁の内壁にセラミック部材
を設け、燃焼空間の下流側に、液体燃料を気化させる機
構を備える熱交換器を配設し、熱交換器で気化した燃料
ガスを燃焼空間で燃焼させるものである。
させることができるが、セラミック部材や熱交換器が十
分加熱されるまで、安定燃焼が困難であり、その結果起
動時間がかかる。また、排ガス温度を低減するために熱
交換器を用いるため、装置構造が複雑かつ大型となり、
かつその温度制御が困難である問題点があった。
ために創案されたものである。すなわち、本発明の目的
は、燃料として液体燃料を用いる場合でも、短時間で起
動でき、かつ容易に小型化ができる燃料処理装置とその
起動方法を提供することにある。
燃空比1以上で燃焼させて高温ガスを発生させる過濃燃
焼バーナ(12)と、発生した高温ガスにより燃料と水
の混合原料を蒸発させて所望の温度に加熱する蒸発加熱
装置(14)と、該蒸発加熱装置の下流側に設けられ、
充填された改質触媒により混合原料を水素含有ガスに改
質する改質器(16)と、該改質器の下流側に設けら
れ、充填されたCO除去触媒により一酸化炭素を選択的
に除去するCO除去器(18)とを備え、前記改質器と
CO除去器は一体に形成されており、かつ流入する混合
原料で改質触媒とCO除去触媒を間接加熱する伝熱面
(16a,18a)を有する、ことを特徴とする燃料処
理装置が提供される。
ナ(12)で燃料を燃空比1以上で燃焼させて高温ガス
を発生させるので、燃料として液体燃料を用いる場合で
も、短時間で着火し、例えば1000℃以上の高温ガス
を短時間(数秒程度)で発生することができる。また、
蒸発加熱装置(14)で燃料と水の混合原料を蒸発させ
て所望の温度に加熱するので、温度制御が容易にでき
る。
れた改質器(16)とCO除去器(18)に直接供給で
きるので、放熱ロスを最小限度に抑えて、改質とCO除
去ができ、燃料電池にそのまま供給して発電に用いるこ
とができる。また、改質器とCO除去器が、流入する加
熱された混合原料で改質触媒とCO除去触媒を間接加熱
する伝熱面(16a,18a)を有しているので、別の
熱交換器なしで、改質器とCO除去器を所望の温度に加
熱でき、全体を容易に小型化ができる。
を短時間にできるので、燃料電池の起動が短時間ででき
る。
過濃燃焼バーナ(12)は、燃料を燃空比1以上で燃焼
させる燃焼室(12a)と、該燃焼室内に燃料を噴射す
る燃料噴射器(12b)と、燃料を着火するイグナイタ
(12c)とを備え、前記蒸発加熱装置(14)は、燃
焼室の下流側に連結された蒸発加熱室(14a)と、燃
焼室または蒸発加熱室に混合原料を噴霧する原料噴霧器
(14b)とを備える。
燃焼室(12a)内に燃料を噴射し、イグナイタ(12
c)で燃料を着火するだけで、短時間に例えば1000
℃以上の高温ガスを発生することができる。また、原料
噴霧器(14b)により燃焼室(12a)または蒸発加
熱室(14a)に混合原料を噴霧するだけで、燃料と水
の混合原料を蒸発させて加熱することができ、かつその
流量で温度制御が容易にできる。
上で燃焼させて高温ガスを発生させる過濃燃焼ステップ
(A)と、発生した高温ガスにより燃料と水の混合原料
を蒸発させて所望の温度に加熱する蒸発加熱ステップ
(B)と、加熱された混合原料を水素含有ガスに改質す
る改質ステップ(C)と、を備え、起動時と定常運転時
とで、混合原料の蒸発量を変化させて、改質器の入口ガ
ス温度が触媒の耐熱温度を超えないように前記蒸発加熱
室における混合原料の温度を制御する、ことを特徴とす
る燃料処理装置の起動方法が提供される。
(A)で燃料を燃空比1以上で燃焼させて高温ガスを発
生させるので、燃料として液体燃料を用いる場合でも、
短時間で着火し、例えば1000℃以上の高温ガスを短
時間(数秒程度)で発生することができる。
の混合原料を蒸発させて所望の温度に加熱するので、温
度制御が容易にできる。さらに改質ステップ(C)にお
いて、混合ガスの保有する熱で下流側に位置する改質触
媒を直接及び間接に加熱することができるので、別の熱
交換器なしで、改質器とCO除去器を所望の温度に加熱
でき、全体を容易に小型化ができる。また、更に、着
火、燃焼、加熱、改質、CO除去を短時間にできるの
で、燃料電池の起動が短時間でできる。
の蒸発量を変化させて、改質器の入口ガス温度が触媒の
耐熱温度を超えないように前記蒸発加熱室における混合
原料の温度を制御するので、速い起動ができるばかりで
なく、触媒の加熱を防止して触媒寿命を延ばし、高温に
おけるCOの発生を抑制することができる。
を図面を参照して説明する。なお、各図において共通す
る部分には同一の符号を付して使用する。
構成図である。この図に示すように、この燃料処理装置
10は、過濃燃焼バーナ12、蒸発加熱装置14、改質
器16、及びCO除去器18からなり、固体高分子型燃
料電池20(PEFC)に水素含有ガスを供給して発電
するようになっている。
上で燃焼させて高温ガスを発生させる燃焼器(プリバー
ナ)である。過濃燃焼バーナ12は、起動用に燃焼負荷
の大きいものを備えるのが好ましいが、起動用と定常運
転用に2台を設置してもよい。この図に示すように、過
濃燃焼バーナ12は、燃焼室12a、燃焼室12a内に
燃料を噴射する燃料噴射器12b及び燃料を着火するイ
グナイタ12cを備える。燃焼室12aでは燃料を燃空
比1以上で燃焼させ、高温(例えば1000℃以上)の
燃焼ガスを発生する。
改質原料と同じメタノール、メタン、ガソリン(ナフ
サ)、その他の炭化水素化合物である。またこの燃料と
水を混合した混合原料をそのまま燃焼させてもよい。燃
空比1以上の燃焼とは、燃料と空気の当量比が1以上で
あることを意味し、燃焼後の高温ガスが酸素を含まない
還元状態となるものをいう。
側に連結された蒸発加熱室14aと、燃焼室12aまた
は蒸発加熱室14aに混合原料を噴霧する原料噴霧器1
4bとを備え、発生した高温ガスにより燃料と水の混合
原料を蒸発させて所望の温度に加熱する装置である。
ン(ナフサ)、その他の炭化水素化合物と水との混合体
である。水の混合比率は、改質器16に供給される混合
ガス中の水蒸気と炭化水素化合物の比率(S/C)が改
質に適した値(例えば、S/C=1.5前後)に設定す
る。
置14により、酸素を含まない高温ガス(温度T1)を
発生させ、発生した高温ガスにより燃料と水の混合原料
を蒸発させて所望の温度(T2)まで加熱する。
水素含有ガスに改質する改質触媒17が充填されてい
る。改質触媒17には、例えば、銅−亜鉛系、貴金属
系、ニッケル、ニッケル合金、その他の改質触媒を用い
ることができる。銅−亜鉛系の改質触媒の耐熱温度は例
えば約400℃であり、最適使用温度は約250〜35
0℃である。
に除去するCO除去触媒19が充填されている。CO除
去触媒19にも、例えば、銅−亜鉛系、貴金属系、ニッ
ケル、ニッケル合金、その他の周知の触媒を用いること
ができる。銅−亜鉛系のCO除去触媒の耐熱温度は例え
ば約400℃であり、最適使用温度は約200〜300
℃である。
8は一体に形成されており、かつ流入する混合原料で改
質触媒17とCO除去触媒19を間接加熱する伝熱面1
6a,18aを有する。すなわち、改質器16は、蒸発
加熱装置14から流入する混合原料と伝熱面16aを介
して接する下流側改質室16cと、その上流側改質室1
6bとからなる。上流側改質室16bには、伝熱面16
aで熱交換して温度がT3まで下がった混合原料ガスが
流入する。
改質ガス(水素含有ガス)に改質し、このガスをCO除
去器18に供給する。
流入する混合原料と伝熱面19aを介して接する反応室
を有する。またその上流側にはCOの選択除去反応に必
要な量の空気が供給できるようになっており、このCO
選択除去反応により、改質器16から供給された改質ガ
ス(水素含有ガス)中のCO濃度を低減する。
電池に供給され、ここで水素含有ガスと空気により電気
化学的に発電する。可燃性ガスを含む燃料電池のアノー
ド排ガスは、起動時には過濃燃焼バーナ12へ戻して可
燃成分を燃焼させ、定常時にはN2、CO2の発生を抑え
るために別の燃焼器で燃焼するのがよい。この燃焼熱
は、燃料、改質器の間接加熱等に用いることができる。
動方法は、過濃燃焼ステップ(A)、蒸発加熱ステップ
(B)及び改質ステップ(C)からなる。過濃燃焼ステ
ップ(A)では燃料を燃空比1以上で燃焼させて酸素を
含まない高温ガスを発生させる。蒸発加熱ステップ
(B)では、発生した高温ガスにより燃料と水の混合原
料を蒸発させて所望の温度に加熱する。この温度は、起
動時と定常運転時とで、混合原料の蒸発量を変化させ
て、改質器の入口ガス温度が触媒の耐熱温度を超えない
ように前記蒸発加熱室における混合原料の温度を制御す
る。更に改質ステップ(C)では、加熱された混合原料
を水素含有ガスに改質する。
バーナ12で燃料を燃空比1以上で燃焼させて酸素を含
まない高温ガスを発生させるので、燃料として液体燃料
(例えばメタノール)を用いる場合でも、短時間で着火
し、高温ガスを短時間(数秒程度)で発生することがで
きる。この高温ガスは、メタノールと水の混合燃料を使
用し、改質に適したS/C=1.5とした場合、燃空比
1で約1670K、燃空比1.1で約1470Kであ
り、約1200℃の高温(T1)を混合燃料を直接燃焼
させた場合でも得られることが試算により確認された。
原料を蒸発させて所望の温度(T2)に加熱するので、
温度制御が容易にできる。蒸発加熱室14aにおける混
合原料ガスの温度(T2)は、起動時には昇温を速める
ため800℃程度に設定し、定常時には400℃前後に
設定するのがよい。この結果、起動時及び定常時におい
て、改質器16の上流側に流入する混合原料ガスの温度
(T3)を触媒の耐熱温度を超えない温度(例えば35
0℃以下)に設定することができる。なお、CO除去器
における空気の噴射の有無により、伝熱面18aの温度
が若干変化するが、この場合でも、混合原料ガスの温度
(T3)を所望の温度(例えば350℃以下)に維持す
ることができる。
れた改質器16とCO除去器18に直接供給できるの
で、放熱ロスを最小限度に抑えて、改質とCO除去がで
き、燃料電池にそのまま供給して発電に用いることがで
きる。また、改質器とCO除去器が、流入する加熱され
た混合原料で改質触媒とCO除去触媒を間接加熱する伝
熱面16a,18aを有しているので、別の熱交換器な
しで、改質器とCO除去器を所望の温度に加熱でき、全
体を容易に小型化ができる。
を短時間にできるので、燃料電池の起動が短時間ででき
る。
に燃料を噴射し、イグナイタ12cで燃料を着火するだ
けで、短時間に例えば1000℃以上の高温ガスを発生
することができる。また、原料噴霧器14bにより燃焼
室12aまたは蒸発加熱室14aに混合原料を噴霧する
だけで、燃料と水の混合原料を蒸発させて加熱すること
ができ、かつその流量で温度制御が容易にできる。
合原料を蒸発・加熱し、触媒の耐熱温度を超えない温度
(例えば350℃以下)で改質器16に供給して、改質
反応を入口付近でも十分に進行させ、触媒を十分に利用
することができる。
間接加熱する熱交換器と、過濃燃焼バーナ12内で発生
した高温ガスの一部を該熱交換器に供給する高温ガスラ
インとを備え、下流側の改質触媒を高温ガスで間接加熱
する構成により、下流側の改質触媒の改質反応(吸熱反
応)による温度低下を抑制し、改質器における改質率を
高めることができる。
ステップ(A)で燃料を燃空比1以上で燃焼させて高温
ガスを発生させるので、燃料として液体燃料(例えばメ
タノール)を用いる場合でも、短時間で着火し、例えば
1000℃以上の高温ガスを短時間(数秒程度)で発生
することができる。
の混合原料を蒸発させて所望の温度に加熱するので、温
度制御が容易にできる。さらに改質ステップ(C)にお
いて、混合ガスの保有する熱で下流側に位置する改質触
媒を直接及び間接に加熱することができるので、別の熱
交換器なしで、改質器とCO除去器を所望の温度に加熱
でき、全体を容易に小型化ができる。また、更に、着
火、燃焼、加熱、改質、CO除去を短時間にできるの
で、燃料電池の起動が短時間でできる。
の蒸発量を変化させて、改質器の入口ガス温度が触媒の
耐熱温度を超えないように前記蒸発加熱室における混合
原料の温度を制御するので、速い起動ができるばかりで
なく、触媒の加熱を防止して触媒寿命を延ばし、高温に
おけるCOの発生を抑制することができる。
れず、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々に変更でき
ることは勿論である。
とその起動方法は、燃料として液体燃料(例えばメタノ
ール)を用いる場合でも、短時間で起動でき、かつ容易
に小型化ができる、等の優れた効果を有する。
る。
空気ライン、6 下流側空気ライン、8 流量制御器、
10 燃料処理装置、12 過濃燃焼バーナ、12a
燃焼室、12b 燃料噴射器、12c イグナイタ、1
4 蒸発加熱装置、14a 蒸発加熱室、14b 原料
噴霧器、16 改質器、16a 伝熱面、16b 上流
側改質室、16c 下流側改質室、17 改質触媒、1
8 CO除去器、18a 伝熱面、19 CO除去触
媒、20 燃料電池(PEFC)
Claims (3)
- 【請求項1】 燃料を燃空比1以上で燃焼させて高温ガ
スを発生させる過濃燃焼バーナ(12)と、発生した高
温ガスにより燃料と水の混合原料を蒸発させて所望の温
度に加熱する蒸発加熱装置(14)と、該蒸発加熱装置
の下流側に設けられ、充填された改質触媒により混合原
料を水素含有ガスに改質する改質器(16)と、該改質
器の下流側に設けられ、充填されたCO除去触媒により
一酸化炭素を選択的に除去するCO除去器(18)とを
備え、前記改質器とCO除去器は一体に形成されてお
り、かつ流入する混合原料で改質触媒とCO除去触媒を
間接加熱する伝熱面(16a,18a)を有する、こと
を特徴とする燃料処理装置。 - 【請求項2】 前記過濃燃焼バーナ(12)は、燃料を
燃空比1以上で燃焼させる燃焼室(12a)と、該燃焼
室内に燃料を噴射する燃料噴射器(12b)と、燃料を
着火するイグナイタ(12c)とを備え、 前記蒸発加熱装置(14)は、燃焼室の下流側に連結さ
れた蒸発加熱室(14a)と、燃焼室または蒸発加熱室
に混合原料を噴霧する原料噴霧器(14b)とを備え
る、ことを特徴とする請求項1に記載の燃料処理装置。 - 【請求項3】 燃料を燃空比1以上で燃焼させて高温ガ
スを発生させる過濃燃焼ステップ(A)と、発生した高
温ガスにより燃料と水の混合原料を蒸発させて所望の温
度に加熱する蒸発加熱ステップ(B)と、加熱された混
合原料を水素含有ガスに改質する改質ステップ(C)
と、を備え、 起動時と定常運転時とで、混合原料の蒸発量を変化させ
て、改質器の入口ガス温度が触媒の耐熱温度を超えない
ように前記蒸発加熱室における混合原料の温度を制御す
る、ことを特徴とする燃料処理装置の起動方法。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2002034145A JP4000588B2 (ja) | 2002-02-12 | 2002-02-12 | 燃料処理装置とその起動方法 |
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| JP2003238109A true JP2003238109A (ja) | 2003-08-27 |
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| JP2008167636A (ja) * | 2007-01-05 | 2008-07-17 | Toshiba Elevator Co Ltd | 磁気浮上装置 |
| JP2008247688A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Casio Comput Co Ltd | 気化装置及びその駆動制御方法並びにそれを備える発電装置 |
| JP2009504558A (ja) * | 2005-08-16 | 2009-02-05 | エネルディ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 燃料電池システムおよび改質器の作動方法 |
| US7887606B2 (en) | 2004-02-12 | 2011-02-15 | Ishikawajima-Harima Heavy Industries Co., Ltd. | Fuel reforming apparatus and method for starting said fuel reforming apparatus |
| KR20180004664A (ko) * | 2016-07-04 | 2018-01-12 | 도요타지도샤가부시키가이샤 | 열, 수소 생성 장치 |
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2002
- 2002-02-12 JP JP2002034145A patent/JP4000588B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7887606B2 (en) | 2004-02-12 | 2011-02-15 | Ishikawajima-Harima Heavy Industries Co., Ltd. | Fuel reforming apparatus and method for starting said fuel reforming apparatus |
| JP2009504558A (ja) * | 2005-08-16 | 2009-02-05 | エネルディ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 燃料電池システムおよび改質器の作動方法 |
| KR100684737B1 (ko) | 2005-10-06 | 2007-02-20 | 삼성에스디아이 주식회사 | 연료 개질장치 및 이를 포함하는 연료 전지 시스템 |
| US8012635B2 (en) | 2005-10-06 | 2011-09-06 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Fuel reforming apparatus and fuel cell system with the same |
| JP2008167636A (ja) * | 2007-01-05 | 2008-07-17 | Toshiba Elevator Co Ltd | 磁気浮上装置 |
| JP2008247688A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Casio Comput Co Ltd | 気化装置及びその駆動制御方法並びにそれを備える発電装置 |
| KR20180004664A (ko) * | 2016-07-04 | 2018-01-12 | 도요타지도샤가부시키가이샤 | 열, 수소 생성 장치 |
| CN107572480A (zh) * | 2016-07-04 | 2018-01-12 | 丰田自动车株式会社 | 热和氢气生成装置 |
| KR101949602B1 (ko) * | 2016-07-04 | 2019-02-18 | 도요타지도샤가부시키가이샤 | 열, 수소 생성 장치 |
| US10494256B2 (en) | 2016-07-04 | 2019-12-03 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Heat and hydrogen generation device with ECU controlling air feed device |
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