JP2003235688A - Cushion material - Google Patents
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Landscapes
- Mattresses And Other Support Structures For Chairs And Beds (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は柔軟性、ずれ力緩和
性、体圧分散性に優れ、床擦れ予防に有効なマットレ
ス、車椅子、シート、ソファー、ベッド等のクッション
材に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cushioning material for mattresses, wheelchairs, seats, sofas, beds, etc., which is excellent in flexibility, slipping force relaxation, and body pressure dispersibility and is effective in preventing floor rubs.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、高齢化社会が急激に進行してお
り、寝たきり患者等介護を必要とする人の数が増えてき
ている。こういった患者は身体の一定の部位がマットと
継続的に接触しつづけるために、皮膚や皮下組織が圧迫
されることにより床擦れを起こし、甚だしい苦痛を与え
る。2. Description of the Related Art In recent years, an aging society is rapidly advancing, and the number of people requiring care such as bedridden patients is increasing. In these patients, a certain part of the body is kept in continuous contact with the mat, causing pressure on the skin and subcutaneous tissue, causing a rub on the floor, which causes great pain.
【0003】このような床擦れ予防や治療には、身体接
触部の上下方向にかかる圧力、すなわち体圧分散が必要
とされている。従来はエアマットのように空気圧をコン
トロールすることにより体圧を分散させたり、ウォータ
ーベッドのような水を用いることで体圧分散をさせる方
法、また発泡ポリウレタンマットの表面を凹凸に加工す
ることで体圧分散をさせる方法が用いられていた。In order to prevent or treat such floor rubs, it is necessary to disperse the pressure exerted on the body contact portion in the vertical direction, that is, to distribute the body pressure. Conventionally, the body pressure is dispersed by controlling the air pressure like an air mat, or the body pressure is dispersed by using water such as a water bed. The method of pressure dispersion was used.
【0004】ところが、エアマットは内圧調節が難し
く、エアが入りすぎてエアセルの内圧が高くなりすぎて
体を押し返すが故にかえって圧迫が加わりやすくなるこ
とがあり、反対にエアが抜けていると、体の一部が底付
きし床擦れの原因となることがあった。また、ベッドの
移動等でエアポンプの電源が抜けたままになっているこ
とも意外に多く、かかることも床擦れを引き起こす原因
の一つとなっている。ウォーターベッドについては、体
圧分散性が高いという意味では有効であるが、袋体が破
れると水が漏れ出して始末に困る、揺れで気分が悪くな
る、重量が大きいためにベッド用マット、座布団用マッ
トという用途では持ち運びが困難だという問題がある。However, it is difficult to adjust the internal pressure of the air mat, and since the air enters too much and the internal pressure of the air cell becomes too high to push back the body, pressure may be applied. There was a case where a part of the bottom of the floor bottomed out, which caused rubbing on the floor. In addition, it is unexpectedly often that the power source of the air pump remains off due to the movement of the bed, and this is one of the causes of floor rub. For water beds, it is effective in terms of high body pressure dispersibility, but if the bag breaks, water will leak out and it will be troublesome to clean up, shaking will make you feel unwell, and because of its large weight, bed mats and cushions There is a problem that it is difficult to carry when it is used as an application mat.
【0005】さらに近年、床擦れの主な物理的要因とし
て、上下方向の圧迫だけでなく、水平方向の圧迫、すな
わち「ずれ」も重要な因子とみなされてきている。ずれ
の力は長時間同じ姿勢をとり続けると働きやすくなり、
組織内部は荷重方向と水平な方向に剪断応力、引張応力
が随所に働く。このようなずれの力が加わると、生体内
部で骨に付着した組織が接した面と硬い骨にはさまれて
皮膚組織はねじれや変形を起こす。また毛細血管も圧縮
され、ねじれたり、引きちぎられるような状態となる。
したがって、ずれは褥瘡の直接的な原因ではないが、褥
瘡圧迫の影響を増大させる大きな要因と見なされてい
る。そして従来のエアやウォーターのような素材では上
下方向の圧迫を分散することはできても、このような水
平方向にかかる「ずれ」を分散させることはできなかっ
た。Further, in recent years, not only vertical compression but also horizontal compression, that is, "deviation" has been regarded as an important factor as a main physical factor of floor rub. The force of displacement becomes easier to work if you keep the same posture for a long time,
Shear stress and tensile stress act everywhere inside the tissue in a direction horizontal to the load direction. When such a displacement force is applied, the skin tissue is twisted or deformed by being sandwiched between the surface in contact with the tissue attached to the bone inside the living body and the hard bone. Further, the capillaries are also compressed, and become in a state of being twisted or torn.
Thus, slippage is not a direct cause of pressure ulcers, but is considered a major factor in increasing the impact of pressure ulcer compression. And with conventional materials such as air and water, it is possible to disperse the vertical compression, but it has not been possible to disperse such "deviation" applied in the horizontal direction.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来のマッ
トが有する問題点を改善するものであり、柔軟性、ずれ
力の緩和性、体圧分散性に優れた床擦れ予防に有効なク
ッション材を提供することを目的とする。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention solves the problems of conventional mats, and is a cushioning material which is excellent in flexibility, relaxation of slippage force, and dispersibility of body pressure and which is effective for preventing floor rubs. The purpose is to provide.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討した結果、熱可塑性エラスト
マーより形成された、少なくとも片面に複数の凸部を有
するシート状構造体を、凸部を有する面同士で合わせて
積層することにより、単層の該シート状構造体のみでは
分散し切れなかった上下方向、水平方向の荷重の分散が
可能となり、上記目的を達成したクッション材が得られ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that a sheet-like structure formed of a thermoplastic elastomer and having a plurality of convex portions on at least one surface is By laminating together the surfaces having the convex portions, it is possible to disperse the load in the vertical direction and the horizontal direction, which could not be completely dispersed only by the single-layer sheet-shaped structure, and the cushioning material achieving the above object can be obtained. They have found that they can be obtained and have completed the present invention.
【0008】すなわち本発明は、熱可塑性エラストマー
より形成された、少なくとも片面に複数の凸部を有する
シート状構造体を、凸部を有する面同士で合わせて積層
してなるクッション材に関する。That is, the present invention relates to a cushion material formed by stacking sheet-like structures having a plurality of convex portions on at least one surface and formed of a thermoplastic elastomer so that the surfaces having the convex portions are laminated together.
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】本発明を以下に詳細に説明する。
本発明に使用される熱可塑性エラストマーとは公知の熱
可塑性エラストマーであれば特に限定されるものではな
いが、例えば、ビニル芳香族系エラストマー、ウレタン
系エラストマー、ポリアミド系エラストマーなどを挙げ
ることができ、これらのうち1種または2種以上を用い
ることができる。これらの中でも柔軟で成形加工が容易
であるという理由からビニル芳香族系エラストマーが好
適に使用される。このようなビニル芳香族系エラストマ
ーとしては、例えば、ビニル芳香族化合物を主体とする
重合体ブロックAを少なくとも1個、および共役ジエン
化合物を主体とする重合体ブロックBを少なくとも1個
有するブロック共重合体を挙げることができる。これら
のブロック共重合体のなかでも、ビニル芳香族化合物の
含有量が5〜70重量%のものが好ましく、重合体ブロ
ックB中に存在する炭素−炭素二重結合の70%以上が
水添されているものがより好ましい。該ブロック共重合
体の分子構造としては、重合体ブロックAを「A」、重
合体ブロックBを「B」で表した場合、例えば、(A−
B)n、(A−B)n−A〔式中、nは1以上の整数を
表す〕、もしくは(A−B)m−X(式中、Xはカップ
リング剤残基を表し、mは2以上の整数を表す)で示さ
れる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention is described in detail below.
The thermoplastic elastomer used in the present invention is not particularly limited as long as it is a known thermoplastic elastomer, for example, vinyl aromatic elastomer, urethane elastomer, polyamide elastomer, and the like, One or more of these may be used. Among these, vinyl aromatic elastomers are preferably used because they are flexible and easy to mold. Examples of such a vinyl aromatic elastomer include a block copolymer having at least one polymer block A containing a vinyl aromatic compound as a main component and at least one polymer block B containing a conjugated diene compound as a main component. You can list coalescence. Among these block copolymers, those having a vinyl aromatic compound content of 5 to 70% by weight are preferable, and 70% or more of the carbon-carbon double bonds present in the polymer block B are hydrogenated. Are more preferable. As the molecular structure of the block copolymer, when the polymer block A is represented by "A" and the polymer block B is represented by "B", for example, (A-
B) n, (A-B) n-A [in the formula, n represents an integer of 1 or more], or (A-B) m-X (wherein, X represents a coupling agent residue, m Represents an integer of 2 or more).
【0010】上記ブロック共重合体中の重合体ブロック
Aを構成するビニル芳香族化合物としては、例えば、ス
チレン、α−メチルスチレン、o−メチルスチレン、m
−メチルスチレン、p−メチルスチレン、1,3−ジメ
チルスチレン、ビニルナフタレン、ビニルアントラセン
などが挙げられ、これらのうち1種または2種以上が用
いられる。上記ブロック共重合体中の重合体ブロックB
を構成する共役ジエン化合物としては、1,3−ブタジ
エン、イソプレン、2,3−ジメチル−1,3−ブタジ
エン、1,3−ペンタジエン、1,3−ヘキサジエンな
どが挙げられ、これらのうち1種または2種以上が用い
られる。共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロック
Bのミクロ構造は特に限定されないが、そのビニル化度
は70%以下であることが望ましい。Examples of the vinyl aromatic compound constituting the polymer block A in the block copolymer include styrene, α-methylstyrene, o-methylstyrene and m.
-Methylstyrene, p-methylstyrene, 1,3-dimethylstyrene, vinylnaphthalene, vinylanthracene and the like can be mentioned, and one or more of them can be used. Polymer block B in the block copolymer
1,3-butadiene, isoprene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, 1,3-hexadiene, and the like can be given as the conjugated diene compound constituting Alternatively, two or more kinds are used. The microstructure of the polymer block B mainly composed of the conjugated diene compound is not particularly limited, but its vinylation degree is preferably 70% or less.
【0011】上記ブロック共重合体において充分なゴム
弾性体を得るには、ビニル芳香族化合物の含有量と共役
ジエン化合物の含有量の比率(重量比)を、5/95〜
70/30の範囲内にするのが好ましい。ブロック共重
合体の数平均分子量について特に制限はないが、好まし
くは50,000〜1,000,000であり、さらに
好ましくは150,000〜300,000である。In order to obtain a sufficient rubber elastic body in the above block copolymer, the ratio (weight ratio) of the content of the vinyl aromatic compound to the content of the conjugated diene compound is 5/95 to.
It is preferably within the range of 70/30. The number average molecular weight of the block copolymer is not particularly limited, but it is preferably 50,000 to 1,000,000, and more preferably 150,000 to 300,000.
【0012】上記ブロック共重合体は、さらに変性して
分子末端又は分子鎖中に水酸基、カルボキシル基、エポ
キシ基、ハロゲン基等の極性基を導入して使用してもよ
い。The above block copolymer may be further modified and used by introducing a polar group such as a hydroxyl group, a carboxyl group, an epoxy group or a halogen group into the molecular end or the molecular chain.
【0013】また、熱可塑性エラストマーとして用いら
れるウレタン系エラストマーとしては、公知のものであ
れば特に限定されるものではないが、例えば、有機ジイ
ソシアネート、高分子ジオールおよび鎖伸長剤を反応さ
せて得られるものを挙げることができる。The urethane-based elastomer used as the thermoplastic elastomer is not particularly limited as long as it is a known one. For example, it can be obtained by reacting an organic diisocyanate, a polymer diol and a chain extender. I can list things.
【0014】ウレタン系エラストマーを製造する際に用
いる有機ジイソシアネートの例としては、例えば4,
4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジ
イソシアネート、1,5−ナフチレンジイソシアネー
ト、キシリレンジイソシアネート、フェニレンジイソシ
アネート、3,3’−ジクロロ−4,4’−ジフェニル
メタンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート
類;ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイ
ソシアネート、4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイ
ソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート等の脂
肪族または脂環式ジイソシアネート類などを挙げること
ができ、これらの有機ジイソシアネートは単独で用いて
も、または2種以上を併用してもよい。Examples of the organic diisocyanate used in producing the urethane elastomer include, for example, 4,
Aromatic diisocyanates such as 4'-diphenylmethane diisocyanate, tolylene diisocyanate, 1,5-naphthylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, phenylene diisocyanate, 3,3'-dichloro-4,4'-diphenylmethane diisocyanate; hexamethylene diisocyanate, Examples thereof include aliphatic or alicyclic diisocyanates such as isophorone diisocyanate, 4,4′-dicyclohexylmethane diisocyanate, and hydrogenated xylylene diisocyanate. These organic diisocyanates may be used alone or in combination of two or more. You may use together.
【0015】また、ウレタン系エラストマーを構成する
高分子ジオールとしては、熱可塑性ポリウレタンの製造
に際して従来から使用されている高分子ジオールのいず
れもが使用でき、例えばポリエステルジオール、ポリエ
ーテルジオール、ポリカーボネートジオール、ポリエス
テルポリカーボネートジオール、ポリエステルポリエー
テルジオールなどを挙げることができる。より具体的に
は、ポリエステルジオールとしては、例えば脂肪族ジオ
ールと脂肪族ジカルボン酸またはこれらのエステル形成
性誘導体の反応により得られた脂肪族ポリエステルジオ
ール、脂肪族ジオールと芳香族ジカルボン酸またはそれ
らのエステル形成性誘導体の反応により得られた芳香族
ポリエステルジオールなどが、ポリエーテルジオールと
しては、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、ポリテトラメチレングリコールまたはそ
れらのブロック共重合体などが、ポリカーボネートジオ
ールとしては脂肪族ジオールとカーボネート化合物との
反応により得られたポリカーボネートジオール、ビスフ
ェノールAなどの芳香族ジオールとカーボネート化合物
との反応により得られたポリカーボネートジオールなど
を用いることができる。これらの高分子ジオールは1種
のみを用いてもまたは2種以上を併用してもよい。As the polymer diol constituting the urethane elastomer, any of the polymer diols conventionally used in the production of thermoplastic polyurethane can be used, and examples thereof include polyester diol, polyether diol, polycarbonate diol, Examples thereof include polyester polycarbonate diol and polyester polyether diol. More specifically, the polyester diol includes, for example, an aliphatic polyester diol obtained by reacting an aliphatic diol with an aliphatic dicarboxylic acid or an ester-forming derivative thereof, an aliphatic diol with an aromatic dicarboxylic acid or an ester thereof. Aromatic polyester diols and the like obtained by the reaction of the forming derivative, polyether diols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol or block copolymers thereof, and polycarbonate diols such as aliphatic diols. For example, a polycarbonate diol obtained by a reaction between a carbonate compound and a polycarbonate diol, a polycarbonate diol obtained by a reaction between an aromatic diol such as bisphenol A and a carbonate compound are used. Rukoto can. These polymeric diols may be used alone or in combination of two or more.
【0016】ウレタン系エラストマーを構成する鎖伸長
剤としては、その種類は特に制限されず、従来から用い
られている鎖伸長剤のいずれもが使用できる。そのうち
でも、鎖伸長剤としては、イソシアネート基と反応し得
る活性水素原子を分子中に2個以上有する分子量300
以下の低分子化合物が好ましく用いられる。そのような
鎖伸長剤の例としては、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキ
サンジオール、1,4−ビス(β−ヒドロキシエトキ
シ)ベンゼン、1,4−シクロヘキサンジオール、ビス
−(β−ヒドロキシエチル)テレフタレート、キシリレ
ングリコールなどのジオール類;ヒドラジン、エチレン
ジアミン、プロピレンジアミン、キシリレンジアミン、
イソホロンジアミン、ピペラジンおよびその誘導体、フ
ェニレンジアミン、トリレンジアミン、キシレンジアミ
ン、アジピン酸ジヒドラジン、イソフタル酸ジヒドラジ
ンなどのジアミン類、アミノエチルアルコール、アミノ
プロピルアルコールなどのアミノアルコール類などが挙
げられ、これらの1種または2種以上を用いることがで
きる。そのうちでも、炭素数2〜10の脂肪族ジオール
が好ましく用いられ、特に1,4−ブタンジオールがよ
り好ましく用いられる。The type of chain extender that constitutes the urethane elastomer is not particularly limited, and any of the conventionally used chain extenders can be used. Among them, the chain extender has a molecular weight of 300 having two or more active hydrogen atoms capable of reacting with an isocyanate group in the molecule.
The following low molecular weight compounds are preferably used. Examples of such chain extenders include ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, 1,4-bis (β-hydroxyethoxy) benzene, 1,4-cyclohexanediol. , Bis- (β-hydroxyethyl) terephthalate, xylylene glycol and other diols; hydrazine, ethylenediamine, propylenediamine, xylylenediamine,
Isophoronediamine, piperazine and its derivatives, phenylenediamine, tolylenediamine, xylenediamine, diamines such as dihydrazine adipate and dihydrazine isophthalate, amino alcohols such as aminoethyl alcohol and aminopropyl alcohol, and the like. 1 type (s) or 2 or more types can be used. Among them, aliphatic diols having 2 to 10 carbon atoms are preferably used, and particularly 1,4-butanediol is more preferably used.
【0017】また、熱可塑性エラストマーとして用いら
れるポリアミド系エラストマーは、公知ものであれば特
に限定されるものではないが、例えば、ポリアミドから
なるハードセグメントと、ポリエステル、ポリエーテ
ル、ポリエステルポリエーテルなどからなるソフトセグ
メントとから構成される共重合体などを挙げることがで
きる。The polyamide elastomer used as the thermoplastic elastomer is not particularly limited as long as it is a known one. For example, a hard segment made of polyamide and polyester, polyether, polyester polyether or the like is used. Examples thereof include a copolymer composed of a soft segment.
【0018】上記ポリアミド系エラストマーを構成する
ポリアミドセグメントとしては、例えば、ω−アミノカ
プロン酸、ω−アミノエナント酸、ω−アミノカプリル
酸、ω−アミノペルゴン酸、ω−アミノカプリン酸、1
1−アミノウンデカン酸、12−アミノドデカン酸など
の炭素数が6以上のアミノカルボン酸から誘導されるセ
グメント;カプロラクタム、ラウリロラクタムなどのラ
クタムから誘導されるセグメント;エチレンジアミン、
1,2−プロピレンジアミン、1,3−プロピレンジア
ミン、1,4−ブタンジアミン、1,5−ペンタンジア
ミン、3−メチル−1,5−ペンタンジアミン、1,6
−ヘキサンジアミン、1,7−ヘプタンジアミン、1,
8−オクタンジアミン、2−メチル−1,8−オクタン
ジアミン、1,9−ノナンジアミン、1,10−デカン
ジアミン、1,11−ウンデカンジアミン、1,12−
ドデカンジアミン、シクロヘキサンジアミンなどのジア
ミン成分と、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、ス
ベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、
テレフタル酸、イソフタル酸、オルトフタル酸、ナフタ
レン−2,6−ジカルボン酸、ジフェニル−4,4’−
ジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸などの
ジカルボン酸成分とから誘導されるセグメントを挙げる
ことができる。Examples of the polyamide segment constituting the above polyamide elastomer include ω-aminocaproic acid, ω-aminoenanthic acid, ω-aminocaprylic acid, ω-aminopergonic acid, ω-aminocapric acid, 1
Segments derived from aminocarboxylic acids having 6 or more carbon atoms such as 1-aminoundecanoic acid and 12-aminododecanoic acid; segments derived from lactams such as caprolactam and lauriloractam; ethylenediamine,
1,2-propylenediamine, 1,3-propylenediamine, 1,4-butanediamine, 1,5-pentanediamine, 3-methyl-1,5-pentanediamine, 1,6
-Hexanediamine, 1,7-heptanediamine, 1,
8-octanediamine, 2-methyl-1,8-octanediamine, 1,9-nonanediamine, 1,10-decanediamine, 1,11-undecanediamine, 1,12-
Diamine components such as dodecanediamine and cyclohexanediamine, and glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid,
Terephthalic acid, isophthalic acid, orthophthalic acid, naphthalene-2,6-dicarboxylic acid, diphenyl-4,4'-
A segment derived from a dicarboxylic acid component such as dicarboxylic acid or diphenoxyethanedicarboxylic acid can be mentioned.
【0019】上記ポリアミド系エラストマーを構成する
ポリエステルセグメントとしては、例えば、ω−オキシ
カプロン酸などのヒドロキシカルボン酸から誘導される
セグメント;ε−カプロラクトンなどのラクトンから誘
導されるセグメント;グルタル酸、アジピン酸、ピメリ
ン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカ
ン二酸、テレフタル酸、イソフタル酸、オルトフタル
酸、ナフタレン−2,6−ジカルボン酸、ジフェニル−
4,4’−ジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボ
ン酸などのジカルボン酸成分と、エチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テト
ラエチレングリコール、1,2−プロピレングリコー
ル、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジ
オール、1,3−ブタンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、1,5−ペンタンジオール、3−メチル−1,5
−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,
7−ヘプタンジオール、1,8−オクタンジオール、2
−メチル−1,8−オクタンジオール、1,9−ノナン
ジオール、1,10−デカンジオール、シクロヘキサン
ジメタノール、シクロヘキサンジオールなどのジオール
成分とから誘導されるセグメントを挙げることができ
る。Examples of the polyester segment constituting the polyamide elastomer include a segment derived from hydroxycarboxylic acid such as ω-oxycaproic acid; a segment derived from lactone such as ε-caprolactone; glutaric acid, adipic acid. , Pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, orthophthalic acid, naphthalene-2,6-dicarboxylic acid, diphenyl-
A dicarboxylic acid component such as 4,4′-dicarboxylic acid or diphenoxyethanedicarboxylic acid, ethylene glycol,
Diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,3-butanediol, neopentyl glycol, 1,5-pentanediol, 3 -Methyl-1,5
-Pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,
7-heptanediol, 1,8-octanediol, 2
Examples thereof include a segment derived from a diol component such as -methyl-1,8-octanediol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol, cyclohexanedimethanol and cyclohexanediol.
【0020】上記ポリアミド系エラストマーを構成する
ポリエーテルセグメントとしては、例えば、ポリメチレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリヘ
キサメチレングリコールなどのセグメントを挙げること
ができる。Examples of the polyether segment constituting the above polyamide elastomer include polymethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, polyhexamethylene glycol, and other segments.
【0021】上記ポリアミド系エラストマーを構成する
ポリエステルポリエーテルセグメントとしては、例え
ば、上記したポリエステルセグメントのジカルボン酸成
分と、ポリメチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレング
リコール、ポリヘキサメチレングリコールなどのジオー
ル成分とから誘導されるセグメントを挙げることができ
る。Examples of the polyester polyether segment constituting the above polyamide elastomer include a dicarboxylic acid component of the above polyester segment and polymethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, polyhexamethylene glycol, etc. A segment derived from a diol component may be mentioned.
【0022】本発明において用いられる熱可塑性エラス
トマーは、必要に応じて可塑剤を含有させて使用しても
よい。このような可塑剤は公知のものであれば特に限定
されるものではないが、ブリーディングを引き起こしに
くく、かつ肌触りの良好なクッション材を提供するため
にも、非芳香族系の鉱物油または液状もしくは低分子量
の合成軟化剤が好適に用いられる。具体的には天然油
脂、プロセスオイル、流動パラフィン、スクアラン、イ
ソフィトール、シリコンオイル、フタル酸エステル類、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン等である。中でも、パラフィン系オイルは分子量が適
度に大きくオイルそのものの粘性が適度に低いことから
好ましく使用できる。The thermoplastic elastomer used in the present invention may contain a plasticizer, if necessary. Such a plasticizer is not particularly limited as long as it is a known one, but in order to provide a cushioning material that hardly causes bleeding and has a good texture, a non-aromatic mineral oil or liquid or A low molecular weight synthetic softening agent is preferably used. Specifically, natural fats and oils, process oils, liquid paraffin, squalane, isophytol, silicone oil, phthalates,
Polyethylene glycol, polypropylene glycol,
Examples thereof include ethylene glycol, propylene glycol and glycerin. Above all, paraffinic oils can be preferably used because their molecular weight is reasonably large and the viscosity of the oil itself is reasonably low.
【0023】なお、可塑剤の配合量は、熱可塑性エラス
トマー100重量部に対して50〜2000重量部が好
ましく、より好ましくは80〜1000重量部である。
50重量部未満の配合量では柔軟性が劣る場合があり、
また2000重量部を超える配合量では可塑剤のブリー
ドが起こる傾向がある。The amount of the plasticizer blended is preferably 50 to 2000 parts by weight, more preferably 80 to 1000 parts by weight, based on 100 parts by weight of the thermoplastic elastomer.
If the amount is less than 50 parts by weight, the flexibility may be poor,
If the blending amount exceeds 2000 parts by weight, bleeding of the plasticizer tends to occur.
【0024】また上記の熱可塑性エラストマーには、必
要に応じて、その性質を損なわない程度に、例えばスチ
レン系樹脂、ポリオキシメチレン樹脂、ポリフェニレン
エーテル樹脂などを配合したり、低分子量ポリエチレ
ン、ポリエチレングリコールなどを配合することもでき
る。さらに、コストの低減等を目的として、無機充填材
を添加することもできる。この目的に使用しうる無機充
填材としては、例えばタルク、炭酸カルシウム、カオリ
ン、酸化チタンなどを挙げることができる。If necessary, the above thermoplastic elastomer may be blended with, for example, a styrene resin, a polyoxymethylene resin, a polyphenylene ether resin, or the like, or a low molecular weight polyethylene or polyethylene glycol, to the extent that the properties thereof are not impaired. It is also possible to mix such. Furthermore, an inorganic filler may be added for the purpose of cost reduction. Examples of the inorganic filler that can be used for this purpose include talc, calcium carbonate, kaolin, titanium oxide and the like.
【0025】さらに、必要に応じて、熱可塑性エラスト
マーの改質を目的に、抗菌剤、防カビ剤、難燃剤、顔
料、微小中空粒子等を熱可塑性エラストマーの物性が阻
害されない範囲で添加してもよい。Further, if necessary, for the purpose of modifying the thermoplastic elastomer, an antibacterial agent, an antifungal agent, a flame retardant, a pigment, fine hollow particles and the like are added within a range not impairing the physical properties of the thermoplastic elastomer. Good.
【0026】本発明のクッション材を構成するシート状
構造体の見かけ密度は、小さくなるとへたりやすく強度
が低下し、大きくなると重量が大きくなり取り扱いにく
くなるので、0.4〜0.9g/cm3であることが好
ましく、より好ましくは0.5〜0.8g/cm3であ
る。When the apparent density of the sheet-like structure constituting the cushioning material of the present invention is small, it tends to be tired and its strength is low, and when it is large, it is heavy and difficult to handle. It is preferably 3 and more preferably 0.5 to 0.8 g / cm 3 .
【0027】また、上記見かけ密度を有するシート状構
造体を得るため、必要に応じて発泡剤を用いて製造した
発泡体を用いるのが好ましい。本発明で用いられる発泡
剤としては、例えば酒石酸水素カリウム、炭酸水素ナト
リウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、ア
ゾジカルボアミド、アゾビスイソブチロニトリル、N,
N−ジニトロソペンタメチレンテトラミン、ベンゼンス
ルホニルヒドラジド、トルエンスルホニルヒドラジド、
4,4’−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジ
ド)プロパンガス等の熱分解型の発泡剤が挙げられる。
これらは単独で用いてもよいし、2種以上併用しても良
い。Further, in order to obtain a sheet-like structure having the above-mentioned apparent density, it is preferable to use a foam produced by using a foaming agent if necessary. Examples of the foaming agent used in the present invention include potassium hydrogen tartrate, sodium hydrogen carbonate, ammonium carbonate, ammonium hydrogen carbonate, azodicarbonamide, azobisisobutyronitrile, N,
N-dinitrosopentamethylenetetramine, benzenesulfonyl hydrazide, toluenesulfonyl hydrazide,
A thermal decomposition type foaming agent such as 4,4′-oxybis (benzenesulfonylhydrazide) propane gas can be used.
These may be used alone or in combination of two or more.
【0028】上記発泡剤の添加量は、所望の発泡倍率に
応じて適宜定めることができるが、少なくなると得られ
るクッション材の軽量化が難しくなる場合があり、また
多くなると得られる発泡体(シート状構造体)の強度が
低下する場合があるため、好ましくは熱可塑性エラスト
マー100重量部に対して1〜50重量部であり、より
好ましくは2〜20重量部である。The amount of the above-mentioned foaming agent added can be appropriately determined according to the desired expansion ratio, but if the amount is small, it may be difficult to reduce the weight of the cushion material obtained, and if the amount is increased, the foam (sheet) obtained can be obtained. Since the strength of the (shaped structure) may be reduced, it is preferably 1 to 50 parts by weight, more preferably 2 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the thermoplastic elastomer.
【0029】上記熱可塑性エラストマーに上記した各種
添加剤を配合する方法としては、従来公知の方法が特に
制限なく用いられるが、均質な組成物を得るためには、
一軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサー、ブラベ
ンダー、オープンロール、ニーダー等の混練機を用いて
各成分を加熱溶融状態で混練することが好ましい。ま
た、溶融混練する前に、各成分をヘンシルミキサー、タ
ンブラーのような混合機を用いて予めドライブレンド
し、該混合物を溶融混練することにより均質な熱可塑性
エラストマーを得ることもできる。As a method for blending the above-mentioned various additives with the above-mentioned thermoplastic elastomer, conventionally known methods can be used without any particular limitation, but in order to obtain a homogeneous composition,
It is preferable to knead the respective components in a heat-melted state using a kneading machine such as a single-screw extruder, a twin-screw extruder, a Banbury mixer, a Brabender, an open roll, and a kneader. It is also possible to obtain a homogeneous thermoplastic elastomer by dry-blending each component in advance with a mixer such as a Hensyl mixer or a tumbler before melt-kneading and melt-kneading the mixture.
【0030】シート状構造体を形成する熱可塑性エラス
トマーとしてゴム硬度が80を超えるものを用いると、
得られるクッション材が堅くなりすぎて、荷重を与えて
も応力の分散が悪くなり、衝撃吸収性に欠ける場合があ
る。一方、ゴム硬度が10未満のものを用いると、得ら
れるクッション材が軟らかくなりすぎて荷重を除去して
も元に戻らないという問題が生じる場合がある。よっ
て、好ましいゴム硬度は10〜80であり、より好まし
くは10〜70である。なお、本明細書中でいう「ゴム
硬度」とは、ASTM D2240に基づき、タイプ0
0のデュロメータを用いて25℃で測定した値のことで
ある。When a thermoplastic elastomer having a rubber hardness of more than 80 is used as the thermoplastic elastomer forming the sheet-like structure,
The obtained cushioning material may become too hard, resulting in poor stress dispersion even when a load is applied, resulting in lack of shock absorption. On the other hand, if a rubber having a rubber hardness of less than 10 is used, the resulting cushion material may become too soft and may not return to its original shape even if the load is removed. Therefore, the preferable rubber hardness is 10 to 80, and more preferably 10 to 70. The "rubber hardness" referred to in this specification is based on ASTM D2240 and is a type 0.
It is a value measured at 25 ° C. using a durometer of 0.
【0031】本発明のシート状構造体は、例えば、押出
成形、射出成形、中空成形、圧縮成形、カレンダー成形
など従来公知の方法を用いて成形することができる。The sheet-shaped structure of the present invention can be molded by a conventionally known method such as extrusion molding, injection molding, hollow molding, compression molding, calender molding.
【0032】以下、図面を参照して本発明のクッション
材および該クッション材を構成するシート状構造体の形
状についてさらに詳しく説明する。図1は本発明に係わ
るクッション材の断面図であり、中実で半球状の凸部1
を片面に有するシート状構造体2枚を、凸部を有する面
同士を合わせて積層したものである。Hereinafter, the shape of the cushion material of the present invention and the sheet-like structure constituting the cushion material will be described in more detail with reference to the drawings. FIG. 1 is a cross-sectional view of a cushion material according to the present invention, showing a solid, hemispherical convex portion 1
Two sheet-like structures having one side on one side are laminated so that the sides having the convex portions are aligned with each other.
【0033】図1中、tで示した凸部1の高さが低くな
ると、得られるクッション材のクッション性、体圧分散
性、ずれ、摩擦緩和性が低下する傾向があり、一方、凸
部1の高さが高くなると、得られるクッション材の重量
が重くなり取り扱いにくくなる上、通気性が低下する傾
向があるので、凸部の高さは5〜50mmが好ましく、
10〜30mmがより好ましい。また凸部1の直径t1
は、小さくなると成形性が低下する傾向があり、一方、
大きくなると得られるクッション材の重量の増加と通気
性が低下する傾向があるため、10〜100mmが好ま
しく、20〜60mmがより好ましい。また、凸部の高
さ、直径は、クッション材の用途等により、全て同一で
あってもよいし、複数種の形状を併用してもよいが、成
形性の観点からは、同一のサイズのものであるのが好ま
しい。In FIG. 1, when the height of the convex portion 1 indicated by t becomes lower, the cushioning property, the body pressure dispersibility, the deviation, and the friction relaxation property of the obtained cushioning material tend to decrease, while the convex portion 1 When the height of 1 is high, the weight of the obtained cushioning material becomes heavy, it becomes difficult to handle, and the air permeability tends to decrease. Therefore, the height of the convex portion is preferably 5 to 50 mm,
10 to 30 mm is more preferable. Further, the diameter t1 of the convex portion 1
Becomes smaller, the moldability tends to decrease, while
Since the weight of the obtained cushioning material tends to increase and the air permeability tends to decrease as the size increases, the thickness is preferably 10 to 100 mm, more preferably 20 to 60 mm. Further, the height and diameter of the convex portions may be all the same or may be a combination of plural kinds of shapes depending on the use of the cushioning material and the like, but from the viewpoint of formability, the same size is used. It is preferably one.
【0034】凸部の形状であるが、図1に示した半球
状、図3に示した円錐状の他、角柱状、円柱状等、クッ
ション材の用途により適宜好適な形状のものを使用すれ
ばよく、また、全て同一の形状をであっても複数種の形
状を併用してもよい。これらの形状の中でも、荷重分散
性の観点から、半球状のものが好ましい。Regarding the shape of the convex portion, a hemispherical shape shown in FIG. 1, a conical shape shown in FIG. Alternatively, all may have the same shape, or a plurality of types of shapes may be used together. Among these shapes, a hemispherical shape is preferable from the viewpoint of load dispersibility.
【0035】凸部の単位面積当たりの個数は、少なくな
ると荷重分散性が低下する傾向があり、一方、多くなる
と通気性及び成形性が低下する傾向があるため、20〜
100個/1000cm2が好ましく、より好ましくは
30〜70個/1000cm 2が好ましい。The number of convex portions per unit area is small.
Then the load dispersibility tends to decrease, while it increases.
Since there is a tendency for the air permeability and moldability to decrease,
100 / 1000cmTwoIs preferred, and more preferably
30-70 pieces / 1000 cm TwoIs preferred.
【0036】図1中、wで示した凸部間の間隔は、小さ
くなると通気性及び成形性が低下する傾向があり、一
方、大きくなると体圧分散性、ずれ、摩擦緩和性が低下
する傾向があることから、3〜20mmが好ましく、5
〜8mmがより好ましい。In FIG. 1, when the distance between the convex portions indicated by w is small, the air permeability and the moldability tend to be lowered, while when it is large, the body pressure dispersibility, the deviation, and the friction relaxation property are lowered. Therefore, 3 to 20 mm is preferable and 5
-8 mm is more preferable.
【0037】図1中、t2で示したシートの厚さは、薄
くなると成形性が低下する傾向があり、一方、厚くなる
と重量が増加して取り扱い性が低下する傾向があるので
1〜20mmが好ましく、より好ましくは2〜10mm
である。The thickness of the sheet shown by t2 in FIG. 1 tends to decrease the formability as the thickness becomes thinner, while the thickness becomes 1-20 mm because the weight increases and the handling property tends to decrease. Preferably 2 to 10 mm
Is.
【0038】図1中、t3で示したクッション材全体の
厚さは、薄くなると荷重を充分に分散することができな
くなる傾向があり、一方、厚くなると取り扱い性が低下
する傾向があるので10〜150mmが好ましく、より
好ましくは20〜100mmである。[0038] In Fig. 1, the total thickness of the cushioning material indicated by t3 tends to be unable to sufficiently disperse the load when the cushioning material becomes thin, while on the other hand, when it becomes thicker, the handleability tends to deteriorate. It is preferably 150 mm, more preferably 20 to 100 mm.
【0039】本発明は少なくとも片面に複数の凸部を有
するシート状構造体からなり、該シート状構造体の凸部
を有する面同士を合わせて積層することが重要である。
このように積層することにより、クッション材に荷重が
かかった際に、垂直方向の圧迫のみを分散するだけでな
く、水平方向にかかる剪断応力、引張応力を効率よく分
散することが可能となる。すなわち、片面に複数の凸部
を有するシート状構造体を、本発明のように積層するこ
となく単層で用いた場合、荷重がかかると容易に底付き
を起こしてしまい、床擦れをひきおこしてしまうが、本
発明のように凸部を有する面同士を合わせて積層するこ
とで、片面に複数の凸部を有するシート状構造体を単層
で用いた場合には分散しきることのできなかった垂直方
向の圧迫を分散できるため、底付きを防ぐことができ、
併せて水平方向にかかる剪断応力、引張応力を分散する
ことが可能となる。なお、この水平方向の荷重分散性
は、長時間座位の姿勢をとった際の体圧分散を測定する
ことにより評価することが可能である。凸部を有する面
同士を合わせて積層する方法としては、凸部の頂点同士
を積層してもよいし、図1および図3に示すように凸部
の頂点をずらして積層してもよいが、クッション材がへ
たりにくく、荷重を効率よく分散することができること
から、図1および図3に示すように凸部の頂点をずらし
て積層するのが好ましい。The present invention comprises a sheet-like structure having a plurality of convex portions on at least one surface, and it is important to laminate the sheet-like structures having the convex portions together.
By stacking in this way, when a load is applied to the cushion material, not only the vertical compression but also the horizontal shear stress and tensile stress can be efficiently dispersed. That is, when a sheet-like structure having a plurality of convex portions on one surface is used as a single layer without being laminated as in the present invention, a bottom is easily caused when a load is applied, which causes a floor rub. However, by stacking the surfaces having convex portions together as in the present invention, the sheet-like structure having a plurality of convex portions on one side cannot be completely dispersed when used in a single layer. Since it can disperse pressure in the direction, it can prevent bottoming,
At the same time, it becomes possible to disperse shear stress and tensile stress applied in the horizontal direction. The load distribution in the horizontal direction can be evaluated by measuring the body pressure distribution when a sitting posture is taken for a long time. As a method for laminating the surfaces having the convex portions together, the vertices of the convex portions may be laminated, or the vertices of the convex portions may be shifted and laminated as shown in FIGS. Since the cushioning material is less likely to become tired and the load can be efficiently dispersed, it is preferable to stack the ridges with the apexes of the protrusions shifted as shown in FIGS. 1 and 3.
【0040】また、本発明のクッション材は、さらにク
ッション材全体をフィルムまたは布帛で被覆することが
できる。このフィルムまたは布帛は、例えば塩化ビニ
ル、ナイロン、ポリエステル、ポリウレタン、綿等から
製造されたものが使用できるが、該フィルムまたは布帛
が固かったり、伸びが悪いと、皮膚とフィルムまたは布
帛がこすれることにより、床擦れを引き起こす場合があ
るので、軟らかくて変形しやすい素材が好ましい。また
該フィルムまたは布帛としては、熱可塑性エラストマー
からブリーディングする可塑剤等を吸収するが、外部に
は漏れにくいような性能を有するものが好ましく、例え
ば、ナイロンとポリウレタンからなるスパンデックスを
使用した編織物がより好ましい。該織編物のなかでも、
耐ブリーディング性、クッション性、肌触りの観点か
ら、ナイロン/ポリウレタンの配合比(重量比)が5/
95〜25/75の範囲のものを使用するのがさらに好
ましい。In the cushion material of the present invention, the entire cushion material can be further covered with a film or cloth. As this film or cloth, for example, those manufactured from vinyl chloride, nylon, polyester, polyurethane, cotton or the like can be used. However, if the film or cloth is hard or has poor elongation, the film or cloth may be rubbed against the skin. A material that is soft and easily deformed is preferable because it may cause rubbing on the floor. Further, the film or cloth absorbs a plasticizer or the like that bleeds from a thermoplastic elastomer, but preferably has such a property that it does not easily leak to the outside. For example, a knitted fabric using spandex made of nylon and polyurethane is preferable. More preferable. Among the woven and knitted goods,
The blending ratio (weight ratio) of nylon / polyurethane is 5 / from the viewpoints of bleeding resistance, cushioning properties and touch.
It is more preferable to use one having a range of 95 to 25/75.
【0041】本発明のクッション材全体を被覆するフィ
ルムまたは布帛の形状に関しては、単一の空洞を有する
ものでもよいが、エアマットのように細長い袋状のもの
がいくつか並んだものでもよい。また、クッション材全
体を被覆するフィルムまたは布帛の厚みについては、使
用者の体重や使用用途によって適宜設定することができ
る。Regarding the shape of the film or cloth for covering the entire cushioning material of the present invention, it may have a single cavity, or may be a series of a plurality of elongated bag-like ones such as an air mat. Further, the thickness of the film or cloth covering the entire cushion material can be appropriately set depending on the weight of the user and the intended use.
【0042】また、必要に応じて、シート状構造体の表
面に直接フィルムを貼着するようにしてもよい。すなわ
ち、フィルムを貼着していれば、可塑剤を添加した場合
にブリーディングを防ぐことができる。また、クッショ
ン材そのものの強度が増すためクッション構造を長期間
保つことができる。フィルムを構成する材料としては、
例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、
塩化ビニル、ナイロン、ポリエステル等の素材が挙げら
れるが、これらの中でも柔軟性を有すことから、ポリウ
レタンが好ましい。If necessary, the film may be directly attached to the surface of the sheet-like structure. That is, if the film is attached, bleeding can be prevented when the plasticizer is added. Further, since the strength of the cushion material itself is increased, the cushion structure can be maintained for a long period of time. As the material that constitutes the film,
For example, polyethylene, polypropylene, polyurethane,
Examples of the material include vinyl chloride, nylon, polyester, and the like. Among them, polyurethane is preferable because it has flexibility.
【0043】[0043]
【実施例】以下、実施例によって本発明をさらに詳述す
るが、本発明はこれらにより何ら限定されるものではな
い。以下の実施例および比較例において、ゴム硬度、体
圧分散性、座り心地は下記の方法により測定、評価し
た。The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. In the following examples and comparative examples, rubber hardness, body pressure dispersibility and sitting comfort were measured and evaluated by the following methods.
【0044】(ゴム硬度)ASTM D2240に基づ
き、タイプ00のデュロメータを用いて25℃で測定し
た。(Rubber Hardness) Measured at 25 ° C. using a type 00 durometer according to ASTM D2240.
【0045】(体圧分散性)ニッタ(株)の体圧分散シ
ステム(BIG−MAT)を使用した。クッション材の
上にセンサーシートを敷き、被験者(20〜50歳の健
康な女子5人、平均体重50kg)は座位になり負荷3
0秒後、および2時間後の臀部の最大接触圧を測定し、
その平均値を求めた。(Body Pressure Dispersion) A body pressure dispersion system (BIG-MAT) manufactured by Nitta Co., Ltd. was used. A sensor sheet is laid on the cushioning material, and the subjects (five healthy women aged 20 to 50 years, average weight 50 kg) are in the sitting position and the load is 3
Measure the maximum contact pressure of the buttocks after 0 seconds and 2 hours,
The average value was calculated.
【0046】(座り心地)被験者20〜50歳の健康な
女子5人の感想により5段階評価をした。
1:2時間の座位で非常に疲れ、臀部に痛みを感じた。
2:2時間の座位で少し疲れ、臀部に少し痛みを感じ
た。
3:2時間の座位でそれほど疲れることなく痛みも感じ
なかった。
4:2時間の座位で疲れなかった。
5:2時間の座位で全く疲れなかった。(Siting comfort) Subjects were evaluated on a five-point scale based on the impressions of five healthy females aged 20 to 50. I was very tired after sitting for 1: 2 hours and felt pain in my buttocks. I was a little tired after sitting for 2: 2 hours and I felt a little pain in my buttocks. After sitting for 3: 2 hours, I was not so tired and felt no pain. I didn't get tired after sitting for 4: 2 hours. I wasn't tired after sitting for 5: 2 hours.
【0047】実施例1
熱可塑性エラストマーとして、(株)クラレ製「セプト
ン4055」(ビニル芳香族系エラストマー)80重量
部および(株)クラレ製「セプトン4033」20重量
部を混合したものに、可塑剤としてプロセスオイル(W
itco Corporation製の「CARNAT
ION」)を600重量部、発泡剤としてアゾジカルボ
ンアミドを2重量部加えて150℃に加熱しながら単軸
押出機で混練した後、金型に流し込むことで、片面に複
数の半円状の凸部を有するシート状構造体を得た。ま
た、このシート構造体を100℃まで放冷し、凸部を有
する面同士をあわせることにより図1に示すような形態
を有するクッション材(t:20mm、t1:40m
m、t2:3mm、t3:40mm、w:6mm、凸部
の個数46個/1000cm2)を得た。このクッショ
ン材をナイロン15重量%およびポリウレタン85重量
%からなるスパンデックスの袋体で被覆した。このクッ
ション材を用いて前記の試験方法による評価を行った。
結果を表1に示す。Example 1 As a thermoplastic elastomer, a mixture of 80 parts by weight of "Septon 4055" (vinyl aromatic elastomer) manufactured by Kuraray Co., Ltd. and 20 parts by weight of "Septon 4033" manufactured by Kuraray Co., Ltd. Process oil (W
"CARNAT" manufactured by itco Corporation
ION ”) and 2 parts by weight of azodicarbonamide as a foaming agent, and kneading with a single-screw extruder while heating at 150 ° C., and then pouring into a mold to form a plurality of semicircular shapes on one side. A sheet-like structure having convex portions was obtained. In addition, the seat structure is allowed to cool to 100 ° C., and the surfaces having convex portions are brought into contact with each other to form a cushion material (t: 20 mm, t 1: 40 m).
m, t2: 3 mm, t3: 40 mm, w: 6 mm, and the number of convex portions were 46/1000 cm 2 . This cushioning material was covered with a spandex bag consisting of 15% by weight of nylon and 85% by weight of polyurethane. The cushion material was used for evaluation by the test method described above.
The results are shown in Table 1.
【0048】実施例2
熱可塑性エラストマーとして(株)クラレ製「クラミロ
ン8165」(ウレタン系エラストマー)を用いる以外
は、実施例1と同様にして図3に示すような円錐状凸部
を有するクッション材(t:20mm、t1:40m
m、t2:3mm、t3:40mm、w:6mm、凸部
の個数46個/1000cm2)を作成し、袋体で被覆
した。このクッション材を用いて前記の試験方法による
評価を行った。結果を表1に示す。Example 2 A cushion material having a conical convex portion as shown in FIG. 3 was used in the same manner as in Example 1 except that "Kuramiron 8165" (urethane type elastomer) manufactured by Kuraray Co., Ltd. was used as the thermoplastic elastomer. (T: 20mm, t1: 40m
m, t2: 3 mm, t3: 40 mm, w: 6 mm, the number of convex portions was 46/1000 cm 2 ) and prepared with a bag. The cushion material was used for evaluation by the test method described above. The results are shown in Table 1.
【0049】比較例1
実施例1で使用したものと同じ熱可塑性エラストマー、
可塑剤、発泡剤を用いて、図4に示すような厚さ45m
mの板状のクッション材を作成し、袋体で被覆した。こ
のクッション材を用いて前記の試験方法による評価を行
った。結果を表1に示す。Comparative Example 1 The same thermoplastic elastomer as used in Example 1,
Using a plasticizer and foaming agent, a thickness of 45 m as shown in Fig. 4.
A plate-shaped cushion material of m was prepared and covered with a bag. The cushion material was used for evaluation by the test method described above. The results are shown in Table 1.
【0050】比較例2
実施例1で使用したものと同じ熱可塑性エラストマー、
可塑剤、発泡剤を用いて、図5に示すような片面に複数
の半球状の凸部を有するシート状構造体(t:20m
m、t1:40mm、t2:3mm、t3:23mm、
w:6mm、凸部の個数46個/1000cm2)を作
成し、このシート状構造体の単層を袋体で被覆した。こ
のクッション材を用いて上記の試験方法による評価を行
った。結果を表1に示す。Comparative Example 2 The same thermoplastic elastomer used in Example 1,
Using a plasticizer and a foaming agent, a sheet-like structure having a plurality of hemispherical convex portions on one surface as shown in FIG. 5 (t: 20 m
m, t1: 40 mm, t2: 3 mm, t3: 23 mm,
w: 6 mm, the number of convex portions was 46/1000 cm 2 ) and a single layer of the sheet-like structure was covered with a bag. This cushion material was used for evaluation by the above test method. The results are shown in Table 1.
【0051】[0051]
【表1】 [Table 1]
【0052】上記表1から、本発明に該当する実施例1
および2で得られたクッション材は、30秒後の荷重だ
けでなく、2時間後でも荷重の分散を効率的に行うこと
がわかる。座位の姿勢をとった直後、すなわち30秒後
の接触圧は、主に垂直方向のみにかかる荷重を評価して
いるが、長時間座位の姿勢をとった際、すなわち2時間
後の接触圧は、垂直方向だけでなく徐々に水平方向にか
かる荷重(すなわちずれ力)も併せて評価している。実
施例1および2で得られたクッション材は、座位2時間
後の接触圧が座位30秒後の接触圧とほとんど変わらな
かったことから、本発明のクッション材が垂直方向の体
圧分散だけでなく水平方向のずれ緩和性にも優れている
ことがわかる。さらに実施例1および2で得られたクッ
ション材は、長時間座っていても疲れることなく、座り
心地は良好であった。一方、比較例1および2で得られ
たクッション材は、座位30秒後ですでに実施例1およ
び2で得られたクッション材よりも荷重がかかってお
り、座位2時間後にはさらに荷重がかかっていた。この
ことは垂直方向にかかる体圧の分散性だけでなく、長時
間座位の姿勢をとった際水平方向に発生するずれ力の分
散性も低いことを示している。また、比較例1および2
で得られたクッション材は、長時間座ると非常に疲れ、
臀部に痛みを感じるものもあった。From Table 1 above, Example 1 corresponding to the present invention
It can be seen that the cushion materials obtained in and 2 efficiently disperse the load not only after 30 seconds but also after 2 hours. The contact pressure immediately after taking the sitting posture, that is, after 30 seconds, mainly evaluates the load applied only in the vertical direction, but when taking the sitting posture for a long time, that is, the contact pressure after 2 hours is The load (that is, the shear force) applied gradually not only in the vertical direction but also in the horizontal direction is also evaluated. In the cushion materials obtained in Examples 1 and 2, the contact pressure after sitting for 2 hours was almost the same as the contact pressure after sitting for 30 seconds. It can be seen that it is also excellent in horizontal misalignment mitigation. Furthermore, the cushioning materials obtained in Examples 1 and 2 did not get tired even when sitting for a long time, and the sitting comfort was good. On the other hand, the cushion materials obtained in Comparative Examples 1 and 2 were already loaded after 30 seconds of sitting than the cushion materials obtained in Examples 1 and 2, and further loaded after sitting for 2 hours. Was there. This shows that not only the dispersibility of the body pressure applied in the vertical direction but also the dispersiveness of the displacement force generated in the horizontal direction when a sitting posture is taken for a long time is low. In addition, Comparative Examples 1 and 2
The cushion material obtained in step 1 becomes very tired when sitting for a long time,
Some felt pain in the buttocks.
【0053】[0053]
【発明の効果】以上、本発明のクッション材は垂直方向
にかかる荷重の分散だけでなく、長時間座位の姿勢をと
った際水平方向に発生するずれ力も効率よく分散できる
効果を有しており、床擦れ予防用途に優れた従来にない
クッション材である。INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, the cushioning material of the present invention has an effect that not only the load applied in the vertical direction but also the displacement force generated in the horizontal direction when a sitting posture is taken for a long time can be efficiently dispersed. It is a cushioning material that has never been used and is excellent for floor rub prevention.
【図1】図1は、本発明に係わるクッション材の断面を
示す説明図である。FIG. 1 is an explanatory view showing a cross section of a cushion material according to the present invention.
【図2】図2は、本発明に係わるクッション材を構成す
るシート状構造体の、凸部を有する面を示す説明図であ
る。FIG. 2 is an explanatory view showing a surface having a convex portion of the sheet-like structure which constitutes the cushion material according to the present invention.
【図3】図3は、本発明に係わるクッション材の断面を
示す説明図である。FIG. 3 is an explanatory view showing a cross section of a cushion material according to the present invention.
【図4】図4は、比較例1で得られたクッション材の断
面を示す説明図である。FIG. 4 is an explanatory view showing a cross section of a cushion material obtained in Comparative Example 1.
【図5】図5は、比較例2で得られたクッション材の断
面を示す説明図である。FIG. 5 is an explanatory view showing a cross section of a cushion material obtained in Comparative Example 2.
1 半球状の凸部 2 半球状の凸部を有するシート状構造体 3 半球状の凸部 4 半球状の凸部を有するシート状構造体 5 円錐状の凸部 6 円錐状の凸部を有するシート状構造体 7 板状のクッション材 8 半球状の凸部 9 半球状の凸部を有するシート状構造体 1 hemispherical convex 2 Sheet-like structure having hemispherical protrusions 3 Hemispherical convex 4 Sheet-like structure having hemispherical protrusions 5 Conical convex part 6 Sheet-like structure having conical protrusions 7 Plate-shaped cushioning material 8 Hemispherical convex 9 Sheet-like structure having hemispherical protrusions
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大平 希代美 大阪市北区堂山町3−3 クラレメディカ ル株式会社内 Fターム(参考) 3B096 AB04 AB09 AD07 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page (72) Inventor Kiyomi Ohira 3-3 Doyamacho, Kita-ku, Osaka Kuraray Medica Le Co., Ltd. F-term (reference) 3B096 AB04 AB09 AD07
Claims (8)
少なくとも片面に複数の凸部を有するシート状構造体
を、凸部を有する面同士で合わせて積層してなるクッシ
ョン材。1. Formed from a thermoplastic elastomer,
A cushioning material obtained by stacking sheet-like structures having a plurality of convex portions on at least one surface so that the surfaces having the convex portions are laminated together.
1に記載のクッション材。2. The cushion material according to claim 1, wherein the height of the convex portion is 5 to 50 mm.
mmである請求項1または2に記載のクッション材。3. The cushion material as a whole has a thickness of 10 to 150.
The cushion material according to claim 1 or 2 having a size of mm.
ストマーのゴム硬度が10〜80である請求項1〜3の
いずれか一項に記載のクッション材。4. The cushioning material according to claim 1, wherein the thermoplastic elastomer forming the sheet-shaped structure has a rubber hardness of 10 to 80.
系エラストマー、ウレタン系エラストマーおよびポリア
ミド系エラストマーからなる群より選ばれる少なくとも
1種である請求項1〜4のいずれか一項に記載のクッシ
ョン材。5. The cushioning material according to claim 1, wherein the thermoplastic elastomer is at least one selected from the group consisting of vinyl aromatic elastomers, urethane elastomers and polyamide elastomers.
ストマーが可塑剤を含有している請求項1〜5のいずれ
か一項に記載のクッション材。6. The cushioning material according to claim 1, wherein the thermoplastic elastomer forming the sheet-shaped structure contains a plasticizer.
〜6のいずれか一項に記載のクッション材。7. The sheet-like structure is a foam.
Cushion material given in any 1 paragraph of ~ 6.
で被覆されている請求項1〜7のいずれか一項に記載の
クッション材。8. The cushion material according to claim 1, wherein the cushion material is further covered with a film or a cloth.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2002036640A JP2003235688A (en) | 2002-02-14 | 2002-02-14 | Cushion material |
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Publications (1)
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|---|---|
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|---|---|
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Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005198759A (en) * | 2004-01-14 | 2005-07-28 | Toshiba Tec Corp | Treatment device |
| JP2007239979A (en) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Minoru Kasei Kk | Shock absorber |
| JP2008148805A (en) * | 2006-12-15 | 2008-07-03 | Inoac Corp | Cushion body for bedding |
| JP2011104213A (en) * | 2009-11-19 | 2011-06-02 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Chair |
| WO2012060650A1 (en) * | 2010-11-03 | 2012-05-10 | (주) 부성 리싸이클링 | Block mat with composite elastic layer for bottom of playground, and preparation method thereof |
| JP2014039615A (en) * | 2012-08-21 | 2014-03-06 | Inoac Corp | Cushion material |
| KR101433825B1 (en) * | 2012-12-07 | 2014-08-26 | 도레이케미칼 주식회사 | A cushion using elastic nonwoven fabric |
| KR101457519B1 (en) * | 2012-12-07 | 2014-11-03 | 도레이케미칼 주식회사 | A cushion using elastic nonwoven fabric |
| JP2017210073A (en) * | 2016-05-24 | 2017-11-30 | デルタ工業株式会社 | suspension |
| WO2018097311A1 (en) * | 2016-11-28 | 2018-05-31 | クラレトレーディング株式会社 | Compound resin and human body model |
| JP2020141784A (en) * | 2019-03-05 | 2020-09-10 | 株式会社エアウィーヴ | Cushion member and production method thereof |
-
2002
- 2002-02-14 JP JP2002036640A patent/JP2003235688A/en not_active Withdrawn
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005198759A (en) * | 2004-01-14 | 2005-07-28 | Toshiba Tec Corp | Treatment device |
| JP2007239979A (en) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Minoru Kasei Kk | Shock absorber |
| JP2008148805A (en) * | 2006-12-15 | 2008-07-03 | Inoac Corp | Cushion body for bedding |
| JP2011104213A (en) * | 2009-11-19 | 2011-06-02 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Chair |
| WO2012060650A1 (en) * | 2010-11-03 | 2012-05-10 | (주) 부성 리싸이클링 | Block mat with composite elastic layer for bottom of playground, and preparation method thereof |
| JP2014039615A (en) * | 2012-08-21 | 2014-03-06 | Inoac Corp | Cushion material |
| KR101433825B1 (en) * | 2012-12-07 | 2014-08-26 | 도레이케미칼 주식회사 | A cushion using elastic nonwoven fabric |
| KR101457519B1 (en) * | 2012-12-07 | 2014-11-03 | 도레이케미칼 주식회사 | A cushion using elastic nonwoven fabric |
| JP2017210073A (en) * | 2016-05-24 | 2017-11-30 | デルタ工業株式会社 | suspension |
| WO2018097311A1 (en) * | 2016-11-28 | 2018-05-31 | クラレトレーディング株式会社 | Compound resin and human body model |
| KR20190077465A (en) * | 2016-11-28 | 2019-07-03 | 구라레 트레이딩 가부시키가이샤 | Compound resin and human body model |
| CN109983075A (en) * | 2016-11-28 | 2019-07-05 | 可乐丽贸易株式会社 | Compound resin and manikin |
| JPWO2018097311A1 (en) * | 2016-11-28 | 2019-10-17 | クラレトレーディング株式会社 | Compound resin and human body model |
| KR102180164B1 (en) | 2016-11-28 | 2020-11-18 | 구라레 트레이딩 가부시키가이샤 | Compound resin and human body model |
| EP3851492A1 (en) * | 2016-11-28 | 2021-07-21 | Kuraray Trading Co., Ltd. | Compound resin and human body model |
| TWI741084B (en) * | 2016-11-28 | 2021-10-01 | 日商可樂麗貿易股份有限公司 | Composite resin and human body model |
| US11499045B2 (en) | 2016-11-28 | 2022-11-15 | Kuraray Trading Co., Ltd. | Compound resin and human body model |
| JP2020141784A (en) * | 2019-03-05 | 2020-09-10 | 株式会社エアウィーヴ | Cushion member and production method thereof |
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