JP2003201280A - アクリロニトリル化合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 新規な農薬及び水中生物付着防止剤、特に殺
虫剤、殺ダニ剤及び殺線虫剤を提供する。 【解決手段】 式（１）： 【化１】 ［式中、Ａは特定の基で置換されてもよい特定の複素環
基であり、Ｂは、Ｈ、Ｃ ₁〜Ｃ₄ハロアルキル及びテトラ
ヒドロピラニル等であり、Ｇは、Ｈ、ハロゲン及びＣ₁
〜Ｃ₆アルキル等である。］で表されるアクリロニトリ
ル化合物、並びに該化合物を含有する農薬及び水中生物
付着防止剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、新規なアクリロニ
トリル化合物、並びに該化合物を有効成分として含有す
ることを特徴とする農薬及び水中生物付着防止剤に関す
るものである。本発明における農薬とは、殺虫剤、殺ダ
ニ剤、殺線虫剤、除草剤及び殺菌剤等を意味する。

【０００２】

【従来の技術】農薬としてのアクリロニトリル誘導体に
関しては、ＷＯ９７/４０００９およびＷＯ９９/４４９
９３に記載がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】殺虫剤や殺菌剤の長年
にわたる使用により、近年、病害虫が抵抗性を獲得し、
従来の殺虫剤や殺菌剤による防除が困難になっている。
よって本発明の課題は、優れた病害虫防除活性を示す新
規な農薬、特に殺虫剤、殺ダニ剤及び殺線虫剤を提供す
ることにある。

【０００４】また、海中及び淡水における水中生物の付
着繁殖を防止するために、ビストリブチルスズオキシド
等の有機スズ化合物、硫酸銅や亜酸化銅等の銅化合物な
どを含有する防汚塗料が使用されている。しかし、有機
スズ化合物は水中生物の付着防止には有効であるものの
毒性が強く、特に魚介類の体内蓄積が著しく、環境汚染
を進行させるため現在規制の対象となっている。銅化合
物は取水路や船底部用の防汚塗料に広く使用されてはい
るが、スズ化合物と同様に重金属である銅を含有してい
るため、将来の環境汚染が懸念され、好ましい水中生物
付着防止剤とはいえず、生態系への影響や二次汚染の少
ない水中生物付着防止剤が望まれている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決する為に研究を続けた結果、下記の化合物群が
優れた病害虫防除活性及び水中生物付着防止効果を示す
ことを見出し本発明を完成した。

【０００６】すなわち本発明は、下記〔１〕〜〔３〕に
記載の化合物（以下、本発明化合物と称す。）、下記
〔４〕に記載の該化合物を有効成分として含有する農
薬、下記〔５〕に記載の該化合物を有効成分として含有
する殺虫剤、殺ダニ剤又は殺線虫剤、及び下記〔６〕に
記載の該化合物を有効成分として含有する水中生物付着
防止剤に関するものである。

【０００７】〔１〕 式（１）：

【０００８】

【化７】

【０００９】［式中、 Ａは、

【００１０】

【化８】

【００１１】

【化９】

【００１２】

【化１０】

【００１３】

【化１１】

【００１４】

【化１２】

【００１５】であり、Ｂは、Ｈ、ＣＲ¹Ｒ²Ｒ³、ＣＨＲ¹
Ｒ²、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、テトラヒドロピラニル、
Ｓｉ（ＣＨ₃）₃、ＳＯ₂Ｒe、ＳＯ₂ＮＨＲb、ＳＯ₂ＮＲa
Ｒb、Ｃ（Ｓ）ＮＨＲb、Ｃ（Ｓ）ＮＲaＲb、Ｃ（Ｏ）Ｒ
f、Ｐ（Ｏ）ＲgＲh、Ｐ（Ｓ）ＲgＲh、アルカリ金属、
アルカリ土類金属またはＮＨＲiＲjＲkであり、Ｇは、
Ｈ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｒcで置換されたＣ₁
〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アル
キルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、
Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルオキシ、Ｃ₂
〜Ｃ₄アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁
〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフ
ィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケ
ニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルスルフィニル、
Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニルス
ルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニルスルフィニル、Ｃ ₂〜
Ｃ₄アルキニルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスル
フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜
Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルケニル
スルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルケニルスルフィニル、
Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルケニルスルホニル、ＮＯ₂、ＣＮ、-Ｎ
Ｕ¹Ｕ²、ナフチル、Ｒcで置換されたメトキシ、Ｃ₂〜Ｃ
₅アルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシアルキ
ル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルキ
ルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₅アルキルカルボニルオキシ、Ｃ
₂〜Ｃ₅ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇ジアル
キルアミノカルボニルオキシ、Ｚで置換されていてもよ
いフェニル、Ｚで置換されていてもよいフェノキシ、Ｚ
で置換されていてもよいベンゾイル、Ｚで置換されてい
てもよいピリジル、Ｚで置換されていてもよいピリジル
オキシ、Ｚで置換されていてもよいチエニル、隣接した
置換位置で結合したメチレンジオキシ、隣接した置換位
置で結合したハロメチレンジオキシ及び−Ｎ＝ＣＴ²Ｔ³
の中から選ばれる１ないし４個の置換基、または隣接し
た置換位置で結合したアルキレン基によって形成される
５ないし８員環であり、Ｙ、Ｙ₁及びＹ₂は、各々独立に
Ｈ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ
₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフ
ィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロア
ルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、ＮＯ₂またはＣ
Ｎであるか、または隣接した置換位置で結合したアルキ
レン基によって形成される５員環、６員環、７員環もし
くは８員環であり、Ｙ₃は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁
〜Ｃ₄ハロアルキルであり、Ｚは、各々独立して、ハロ
ゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁
〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄
アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル
スルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルスルフィニル、Ｃ₂
〜Ｃ₄アルケニルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルス
ルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁
〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、ＮＯ₂、ＣＮ、−ＮＵ¹
Ｕ²及びＣ₂〜Ｃ ₅アルコキシカルボニルの中から選ばれ
る１ないし５個の置換基であり、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲa
は、各々独立にＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり、Ｒbは、Ｈ、
Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、またはＴ¹で置換されていてもよい
フェニルであり、Ｒcは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ及びＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルの中
から任意に選ばれる１種以上で置換されていてもよいフ
ェニルであり、Ｒdは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル及
びＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルの中から任意に選ばれる１種以
上で置換されていてもよいベンゾイルであり、Ｒeは、
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、またはＴ¹
で置換されていてもよいフェニルであり、Ｒfは、Ｃ₁〜
Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアル
キル、Ｃ ₂〜Ｃ₄アルコキシアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ハロシク
ロアルキル、Ｒcで置換されたＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜
Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₇シクロア
ルキル、Ｒcで置換されたシクロアルキル、Ｒc及びＣ₁
〜Ｃ₄アルキルで置換されたシクロプロピル、Ｒc及びハ
ロゲンで置換されたＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル基、Ｔ²及
びＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されたシクロプロピル基、Ｒ
cで置換されたＣ₂〜Ｃ ₄アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキ
シ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₅アルケニルオキ
シ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆
シクロアルコキシ、ベンジルオキシ、ＣＯＯＲａ、−Ｎ
Ｕ¹Ｕ²、Ｔ³で置換されていてもよいフェニル、Ｔ³で置
換されていてもよいフェノキシ、ナフチル、Ｔ¹で置換
されていてもよいピリジルまたはＡ−１〜Ａ−１４０で
あり、Ｒg及びＲhは各々独立に、ＯＨ、フェニル、Ｃ₁
〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシまたはＣ₁〜Ｃ₄ア
ルキルスルフェニルであり、Ｒi、Ｒj及びＲkは各々独
立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ
₁〜Ｃ₃アルキル基で置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シク
ロアルキル基またはベンジルであるか、あるいはＲｉ、
Ｒｊ及びＲｋのうちの２個が、それぞれが結合している
窒素原子と共に酸素原子、窒素原子または硫黄原子を含
有していてもよい５ないし８員環基を形成してもよく、
Ｔ¹は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロア
ルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシであり、Ｔ²は、ハロ
ゲンで置換されていてもよいＣ₂〜Ｃ₄アルケニルであ
り、Ｔ³は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハ
ロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコ
キシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキ
ルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₁〜
Ｃ₄ハロアルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル
スルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、ＮＯ
₂、ＣＮ、ＣＨＯ、−ＮＵ¹Ｕ²、フェニル及びフェノキ
シの中から任意に選ばれる１ないし５個の置換基であ
り、Ｕ¹及びＵ²は、各々独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキ
ル、ＣＯＯＲa、フェニルまたはベンジルを表すか、あ
るいはＵ¹とＵ²とが結合している窒素原子と共に酸素原
子、窒素原子または硫黄原子を含有していてもよい５な
いし８員環基を形成してもよく、ｍは、置換基の数を表
し、０、１、２または３であり、ｎは、置換基の数を表
し、０、１、２、３または４であり、ｐは、置換基の数
を表し、０、１または２であり、ｑは、置換基の数を表
し、０または１である。（但し、ｍ、ｎ及びｐが２以上
の整数を表す場合は、その置換基は同一か相互に異なっ
てもよい。）］で表されるアクリロニトリル化合物。

【００１６】〔２〕 Ａは、Ａ−１であり、Ｙ₁及びＹ₂
は、隣接した置換位置で結合したアルキレン基によって
形成される５員環、６員環、７員環もしくは８員環であ
る上記〔１〕記載のアクリロニトリル化合物。

【００１７】〔３〕 Ａは、Ａ−６であり、Ｙ₁及び
Ｙ₂は、各々独立にＨ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルま
たはＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルであり、Ｙ₃は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハ
ロアルキルである上記〔１〕記載のアクリロニトリル化
合物。

【００１８】〔４〕 上記〔１〕〜〔３〕記載のアクリ
ロニトリル化合物の１種以上を有効成分として含有する
ことを特徴とする農薬。

【００１９】〔５〕 上記〔１〕〜〔３〕記載のアクリ
ロニトリル化合物の１種以上を有効成分として含有する
ことを特徴とする殺虫剤、殺ダニ剤又は殺線虫剤。

【００２０】〔６〕 上記〔１〕〜〔３〕記載のアクリ
ロニトリル化合物の１種以上を有効成分として含有する
ことを特徴とする水中生物付着防止剤。

【００２１】

【発明の実施の形態】本発明化合物（１）の−Ｃ（Ｃ
Ｎ）＝Ｃ（ＯＢ）− 部は、Ｂが水素原子以外の場合に
Ｅ体及びＺ体の２種の異性体が存在するが、両者とも本
発明に含まれる。

【００２２】次にＡ、Ｂ、Ｇ、Ｙ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃、
Ｚ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒa、Ｒb、Ｒc、Ｒe、Ｒf、Ｒg、
Ｒh、Ｒi、Ｒj、Ｒk、Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｕ¹、Ｕ²、ｍ、
ｎ、ｐまたはｑの好ましい範囲を説明する。

【００２３】好ましいＡの範囲は以下に示す群である。 即ち、ＡI：Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−
５、Ａ−６、Ａ−7、Ａ−8。 ＡII：Ａ−１、Ａ−６。 ＡIII：Ａ−１。 ＡIV：Ａ−６。

【００２４】好ましいＢの範囲は、以下に示す群であ
る。 即ち、ＢI：Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、ＳＯ₂Ｒe、ＳＯ₂Ｎ
ＨＲb、ＳＯ₂ＮＲaＲb、Ｃ（Ｓ）ＮＨＲb、Ｃ（Ｓ）Ｎ
ＲaＲb、Ｃ（Ｏ）Ｒf、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、ＮＨＲiＲjＲk。 ＢII：Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、ＳＯ₂Ｒe、Ｃ（Ｏ）Ｒ
f、、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ＮＨＲiＲjＲ
k。 ＢIII：Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、ＳＯ₂Ｒe、Ｃ（Ｏ）Ｒ
f。

【００２５】好ましいＧの範囲は以下に示す各群であ
る。

【００２６】即ち、ＧI：ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルで置換さ
れていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アル
コキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルス
ルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄
アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフェニ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロ
アルキルスルホニル及びＣ₂〜Ｃ₆アルコキシカルボニル
の中から選ばれる１ないし３個の置換基。 ＧII：ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキ
シ及びＣ₂〜Ｃ₆アルコキシカルボニルの中から選ばれる
１ないし２個の置換基。 ＧIII：Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルの中から選ばれる１個の置換
基。 ＧIV：４位に置換したＣ₁〜Ｃ₆アルキル。 Ｇv：４位に置換したターシャリーブチル基。

【００２７】好ましいＹの範囲は以下に示す群である。 即ち、ＹI：Ｈ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ
₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロア
ルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ア
ルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ
₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキ
ルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル及び
ＣＮの中から任意に選ばれる１ないし３個の置換基、ま
たは隣接した置換位置で結合したアルキレン基によって
形成される５員環、６員環、７員環もしくは８員環。 ＹII：Ｈ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル及びＣ₁〜Ｃ₄ハ
ロアルキルの中から任意に選ばれる１ないし３個の置換
基、または隣接した置換位置で結合したアルキレン基に
よって形成される５員環もしくは６員環。 ＹIII：Ｈ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル及びＣ₁〜Ｃ₄
ハロアルキルの中から任意に選ばれる１ないし３個の置
換基。 ＹIV：隣接した置換位置で結合したアルキレン基によっ
て形成される５員環もしくは６員環。

【００２８】好ましいＹ₁の範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、Ｙ₁I：Ｈ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜
Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロ
アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄
アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、
Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアル
キルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル及
びＣＮ、またはＹ₂と共にアルキレン基によって形成さ
れる５員環、６員環、７員環もしくは８員環。 Ｙ₁II：Ｈ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル及びＣ₁〜Ｃ₄
ハロアルキル、またはＹ₂と共にアルキレン基によって
形成される５員環、６員環、７員環もしくは８員環。 Ｙ₁III：Ｈ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル及びＣ₁〜Ｃ₄
ハロアルキル。 Ｙ₁IV：Ｙ₂と共にアルキレン基によって形成される５員
環、６員環、７員環もしくは８員環。

【００２９】好ましいＹ₂の範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、Ｙ₂I：Ｈ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜
Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロ
アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄
アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、
Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアル
キルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル及
びＣＮ、またはＹ₁と共にアルキレン基によって形成さ
れる５員環、６員環、７員環もしくは８員環。 Ｙ₂II：Ｈ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル及びＣ₁〜Ｃ₄
ハロアルキル、またはＹ₁と共にアルキレン基によって
形成される５員環、６員環、７員環もしくは８員環。 Ｙ₂III：Ｈ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル及びＣ₁〜Ｃ₄
ハロアルキル。 Ｙ₂IV：Ｙ₁と共にアルキレン基によって形成される５員
環、６員環、７員環もしくは８員環。

【００３０】好ましいＹ₃の範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、Ｙ₃I：Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ハロアル
キル。 Ｙ₃II：Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル。

【００３１】好ましいＲ¹の範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、Ｒ¹I：Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル。

【００３２】好ましいＲ²の範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、Ｒ²I：Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル。

【００３３】好ましいＲ³の範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、Ｒ³I：Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル。

【００３４】好ましいＲaの範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、ＲaI：Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル。

【００３５】好ましいＲbの範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、ＲbI：Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｔ¹で置換されていて
もよいフェニル。

【００３６】好ましいＲcの範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、ＲcI：ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ア
ルコキシで置換されていてもよいフェニル。

【００３７】好ましいＲeの範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、ＲeI：Ｒeは、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｔ¹で置換され
ていてもよいフェニル。

【００３８】好ましいＲfの範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、ＲfI：Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシアルキ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆
シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロ
アルコキシ、Ｔ³で置換されていてもよいフェニル。 ＲfII：Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ
₁〜Ｃ₃アルキルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロ
アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｔ³で置換されていて
もよいフェニル。

【００３９】好ましいＲgの範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、ＲgI：Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、
Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ア
ルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ ₁〜Ｃ₆
アルキルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルスルフェニ
ル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキ
ルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ
₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₇シクロ
アルキルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていても
よいＣ₃〜Ｃ₇シクロアルキルスルフェニル、Ｘで置換さ
れていてもよいフェニル、Ｘで置換されていてもよいフ
ェノキシ、Ｘで置換されていてもよいフェニルスルフェ
ニル、Ｘで置換されていてもよいベンジル、Ｘで置換さ
れていてもよいベンジルオキシ、Ｘで置換されていても
よいベンジルスルフェニル。

【００４０】好ましいＲhの範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、ＲhI：Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、
Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されてい
てもよいＣ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｘで置換されていて
もよいベンジル。

【００４１】好ましいＴ¹の範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、Ｔ¹I：ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハ
ロアルキル。

【００４２】好ましいＴ³の範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、Ｔ³I：ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハ
ロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコ
キシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキ
ルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、−ＮＵ
¹Ｕ²の中から任意に選ばれる１ないし３個の置換基。 Ｔ³II：ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロア
ルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシの中から任意に選ばれる１
ないし３個の置換基。

【００４３】好ましいＵ¹の範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、Ｕ¹I：Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、ＣＯＯＲaまたは
フェニル、あるいはＵ¹とＵ²とが結合している窒素原子
と共に酸素原子、窒素原子または硫黄原子を含有してい
てもよい５ないし８員環基を形成してもよい。

【００４４】好ましいＵ²の範囲は以下に示す群であ
る。 即ち、Ｕ²I：Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、ＣＯＯＲaまたは
フェニル、あるいはＵ¹とＵ²とが結合している窒素原子
と共に酸素原子、窒素原子または硫黄原子を含有してい
てもよい５ないし８員環基を形成してもよい。

【００４５】好ましいｍの範囲は１、２または３であ
り、より好ましくは１または２である。

【００４６】好ましいｎの範囲は０、１、２または３で
あり、より好ましくは１または２である。

【００４７】好ましいｐの範囲は１または２である。

【００４８】上述の好ましい置換基の範囲における各群
はそれぞれ任意に組み合わせる事ができ、以下に特に好
ましい本発明化合物の範囲を挙げる。

【００４９】即ち、好ましい置換基の範囲がＡI、ＢI、
ＧI、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ
³I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００５０】好ましい置換基の範囲がＡI、ＢI、ＧI、
ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、Ｒb
I、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、Ｕ
¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００５１】好ましい置換基の範囲がＡI、ＢI、ＧI、
ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、Ｒb
I、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、Ｕ¹
I、Ｕ ²Iである本発明化合物。

【００５２】好ましい置換基の範囲がＡI、ＢI、ＧI、
ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００５３】好ましい置換基の範囲がＡI、ＢI、ＧII、
ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、Ｒb
I、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、Ｕ
¹I、Ｕ ²Iである本発明化合物。

【００５４】好ましい置換基の範囲がＡI、ＢII、ＧI、
ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、Ｒb
I、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、Ｕ
¹I、Ｕ ²Iである本発明化合物。

【００５５】好ましい置換基の範囲がＡI、ＢII、ＧI
I、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００５６】好ましい置換基の範囲がＡI、ＢII、ＧI、
ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００５７】好ましい置換基の範囲がＡI、ＢII、ＧI、
ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００５８】好ましい置換基の範囲がＡI、ＢII、ＧI
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００５９】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢI、ＧI、
ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、Ｒb
I、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I、Ｕ
¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００６０】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢI、ＧI、
ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、Ｒb
I、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、Ｕ
¹I、Ｕ ²Iである本発明化合物。

【００６１】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢI、ＧI、
ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、Ｒb
I、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、Ｕ¹
I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００６２】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢI、ＧI、
ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００６３】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢI、ＧI
I、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００６４】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、Ｇ
I、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００６５】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、ＧI
I、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００６６】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、Ｇ
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００６７】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、Ｇ
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００６８】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、ＧI
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００６９】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、ＧII
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００７０】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００７１】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
II、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００７２】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、ＧI
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００７３】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、ＧII
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００７４】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００７５】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
II、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００７６】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、ＧI
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００７７】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、ＧII
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００７８】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００７９】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
II、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００８０】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、ＧI
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００８１】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、ＧII
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００８２】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００８３】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
II、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００８４】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、ＧI
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００８５】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢII、ＧII
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００８６】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００８７】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
II、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００８８】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
V、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００８９】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
V、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００９０】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
V、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００９１】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、ＧI
V、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００９２】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、Ｇ
V、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００９３】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、Ｇ
V、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００９４】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、Ｇ
V、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００９５】好ましい置換基の範囲がＡII、ＢIII、Ｇ
V、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００９６】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢI、Ｇ
I、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I、Ｕ
¹I、Ｕ ²Iである本発明化合物。

【００９７】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢI、Ｇ
I、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００９８】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢI、Ｇ
I、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【００９９】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢI、Ｇ
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１００】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢI、ＧI
I、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１０１】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、Ｇ
I、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１０２】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、ＧI
I、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１０３】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、Ｇ
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１０４】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、Ｇ
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１０５】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、ＧI
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１０６】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、ＧI
II、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１０７】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
II、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１０８】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
III、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１０９】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、ＧI
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１１０】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、ＧI
II、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１１１】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
II、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１１２】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
III、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１１３】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、ＧI
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１１４】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、ＧI
II、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１１５】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
II、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１１６】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
III、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³
I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ
¹I、Ｔ ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１１７】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、ＧI
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１１８】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、ＧI
II、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１１９】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
II、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１２０】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
III、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１２１】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、ＧI
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１２２】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢII、ＧI
II、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１２３】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
II、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１２４】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
III、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１２５】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
IV、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１２６】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
IV、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１２７】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
IV、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１２８】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
IV、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１２９】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
V、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１３０】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
V、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１３１】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
V、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１３２】好ましい置換基の範囲がＡIII、ＢIII、Ｇ
V、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１３３】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢI、ＧI、
ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、Ｒb
I、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I、Ｕ
¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１３４】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢI、ＧI、
ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、Ｒb
I、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、Ｕ
¹I、Ｕ ²Iである本発明化合物。

【０１３５】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢI、ＧI、
ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、Ｒb
I、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、Ｕ¹
I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１３６】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢI、ＧI、
ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１３７】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢI、ＧI
I、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１３８】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、Ｇ
I、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１３９】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、ＧI
I、ＹI、Ｙ₁I、Ｙ₂I、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、ＲaI、
ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³II、
Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１４０】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、Ｇ
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfI、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１４１】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、Ｇ
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１４２】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、ＧI
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１４３】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、ＧII
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１４４】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
I、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１４５】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
II、ＹII、Ｙ₁II、Ｙ₂II、Ｙ₃I、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１４６】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、ＧI
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１４７】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、ＧII
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１４８】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１４９】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
II、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１５０】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、ＧI
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１５１】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、ＧII
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１５２】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
I、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１５３】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
II、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１５４】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、ＧI
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１５５】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、ＧII
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１５６】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１５７】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
II、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１５８】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、ＧI
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１５９】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢII、ＧII
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１６０】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
I、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１６１】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
II、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１６２】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
V、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１６３】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
V、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１６４】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
V、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１６５】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、ＧI
V、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１６６】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、Ｇ
V、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、
ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、
Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１６７】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、Ｇ
V、ＹIII、Ｙ₁III、Ｙ₂III、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ
³I、ＲaI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹
I、Ｔ³II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１６８】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、Ｇ
V、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃I、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒa
I、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³I
I、Ｕ ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１６９】好ましい置換基の範囲がＡIV、ＢIII、Ｇ
V、ＹIV、Ｙ₁IV、Ｙ₂IV、Ｙ₃II、Ｒ¹I、Ｒ²I、Ｒ³I、Ｒ
aI、ＲbI、ＲcI、ＲeI、ＲfII、ＲgI、ＲhI、Ｔ¹I、Ｔ³
II、Ｕ¹I、Ｕ²Iである本発明化合物。

【０１７０】次にＡ、Ｂ、Ｇ、Ｙ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃、
Ｚ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒa、Ｒb、Ｒc、Ｒe、Ｒf、Ｒg、
Ｒh、Ｒi、Ｒj、Ｒk、Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｕ¹及びＵ²の定
義における各原子および基の例を示す。

【０１７１】Ｇ、Ｙ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｚ、Ｒc、Ｔ¹、Ｔ²及
びＴ³の定義におけるハロゲン原子としては、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子があげられる。

【０１７２】Ｇ、Ｙ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃、Ｚ、Ｒ¹、Ｒ²、
Ｒ³、Ｒa、Ｒb、Ｒc、Ｒe、Ｒf、Ｒg、Ｒh、Ｒi、Ｒj、
Ｒk、Ｔ¹、Ｔ³、Ｕ¹及びＵ²の定義におけるアルキルと
しては、直鎖または分岐状のアルキルとしてメチル、エ
チル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ
ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル
−１、ペンチル−２、ペンチル−３、２−メチルブチル
−１、２−メチルブチル−２、２−メチルブチル−３、
３−メチルブチル−１、２，２−ジメチルプロピル−
１、ヘキシル−１、ヘキシル−２、ヘキシル−３、１−
メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペン
チル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、
１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、
２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、
３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチ
ルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，
２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロ
ピル及び１−エチル−２−メチルプロピル等があげら
れ、各々の指定の炭素数の範囲で選択される。

【０１７３】Ｂ、Ｇ、Ｙ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃、Ｚ、Ｒc、Ｒ
e、Ｒf、Ｔ¹及びＴ³の定義におけるハロアルキルとして
は、直鎖または分岐状のハロアルキルとしてフルオロメ
チル、クロロメチル、ブロモメチル、フルオロエチル、
クロロエチル、ブロモエチル、フルオロ−ｎ−プロピ
ル、クロロ−ｎ−プロピル、ジフルオロメチル、クロロ
ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジクロロメチ
ル、トリクロロメチル、ジフルオロエチル、トリフルオ
ロエチル、トリクロロエチル、クロロジフルオロメチ
ル、ブロモジフルオロメチル、トリフルオロクロロエチ
ル、ヘキサフルオロ-ｎ-プロピル、クロロブチル及びフ
ルオロブチル等があげられ、各々の指定の炭素数の範囲
から選択される。

【０１７４】Ｇ、Ｒf、Ｒi、Ｒj及びＲkの定義における
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₇シク
ロアルキルとしては、シクロプロピル、１−メチルシク
ロプロピル、２，２，３，３，−テトラメチルシクロプ
ロピル、シクロブチル、１−エチルシクロブチル、１−
ｎ−ブチルシクロブチル、シクロペンチル、１−メチル
シクロペンチル、シクロヘキシル、１−メチルシクロヘ
キシル及び４−メチルシクロヘキシル、シクロヘプチル
等があげられる。

【０１７５】Ｒb及びＲeの定義におけるＴ¹で置換され
ていてもよいフェニルとしては、フェニル、２−フルオ
ロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェ
ニル、２−クロロフェニル、３−クロロフェニル、４−
クロロフェニル、２−ブロモフェニル、３−ブロモフェ
ニル、４−ブロモフェニル、４−ヨードフェニル、２，
４−ジクロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、
２，６−ジフルオロフェニル、２，６−ジクロロフェニ
ル、２−フルオロ−４−クロロフェニル、２，３，４，
５，６−ペンタフルオロフェニル、２−メチルフェニ
ル、３−メチルフェニル、４−メチルフェニル、２，５
−ジメチルフェニル、４−メチル−２，３，５，６−テ
トラフルオロフェニル、２−メトキシフェニル、３−メ
トキシフェニル、４−メトキシフェニル、２，６−メト
キシフェニル、３，４−ジメトキシフェニル及び３，
４，５−トリメトキシフェニル、２−トリフルオロメチ
ルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、４−ト
リフルオロメチルフェニル等があげられる。

【０１７６】Ｇ、Ｙ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｚ、Ｒc、Ｒf、Ｒg、
Ｒh、Ｔ¹及びＴ³の定義におけるアルコキシとしては、
直鎖または分岐鎖状のアルコキシとしてメトキシ、エト
キシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキ
シ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブト
キシ、ｎ−ペンチルオキシ、１−メチルブチルオキシ、
２−メチルブチルオキシ、３−メチルブチルオキシ、
１，１−ジメチルプロポキシ、１，２−ジメチルプロポ
キシ、２，２−ジメチルプロポキシ、１−エチルプロピ
ルオキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、１−メチルペンチルオ
キシ、２−メチルペンチルオキシ、３−メチルペンチル
オキシ、４−メチルペンチルオキシ、１，１−ジメチル
ブチルオキシ、１，２−ジメチルブチルオキシ、１，３
−ジメチルブチルオキシ、２，２−ジメチルブチルオキ
シ、２，３−ジメチルブチルオキシ、３，３−ジメチル
ブチルオキシ、１−エチルブチルオキシ、２−エチルブ
チルオキシ、１，１，２−トリメチルプロピルオキシ、
１，２，２−トリメチルプロピルオキシ、１−エチル−
１−メチルプロピルオキシ及び１−エチル−２−メチル
プロピルオキシ等があげられ、各々の指定の炭素数の範
囲から選択される。

【０１７７】Ｇ、Ｙ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｚ、Ｒf及びＴ³の定義
におけるＣ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシとしては、各々Ｃ₁〜
Ｃ₄直鎖状または分岐鎖状のハロアルコキシがあげら
れ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフル
オロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、ブロモジフ
ルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、クロロメ
トキシ、ジクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、ブロ
モメトキシ、フルオロエトキシ、クロロエトキシ、ブロ
モエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキ
シ、テトラフルオロエトキシ、ペンタフルオロエトキ
シ、トリクロロエトキ、トリフルオロクロロエトキシ、
フルオロプロポキシ、クロロプロポキシ、ブロモプロポ
キシ、フルオロブトキシ、クロロブトキシ、フルオロ−
ｉｓｏ−プロポキシ及びクロロ−ｉｓｏ−プロポキシ等
があげられる。

【０１７８】Ｇ、Ｙ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｚ、Ｒg、Ｒh及びＴ³
の定義におけるＣ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニルとして
は、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、ｉｓ
ｏ−プロピルチオ、ｎーブチルチオ、ｉｓｏ−ブチルチ
オ、ｓｅｃ−ブチルチオ及びｔｅｒｔ−ブチルチオ等が
あげられる。

【０１７９】Ｇ、Ｙ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｚ及びＴ³の定義にお
けるＣ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニルとしては、メチルス
ルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフ
ィニル、ｉｓｏ−プロピルスルフィニル、ｎ−ブチルス
ルフィニル、ｉｓｏ−ブチルスルフィニル、ｓｅｃ−ブ
チルスルフィニル及びｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル等
があげられる。

【０１８０】Ｇ、Ｙ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｚ及びＴ³の定義にお
けるＣ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニルとしては、メチルスル
ホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、
ｉｓｏ−プロピルスルホニル、ｎ−ブチルスルホニル、
ｉｓｏ−ブチルスルホニル、ｓｅｃ−ブチルスルホニル
及びｔｅｒｔ−ブチルスルホニル等があげられる。

【０１８１】Ｇ及びＲfの定義における₄アルコキシアル
キルとしては、メトキシメチル、エトキシメチル、ｎ−
プロポキシメチル、ｉ−プロポキシメチル、ｎ−ブトキ
シメチル、ｉ−ブトキシメチル、ｓ−ブトキシメチル、
ｔ−ブトキシメチル、ｎ−ペンチルオキシメチル、メト
キシエチル、エトキシメチル及びメトキシプロピル等が
あげられ、各々指定の炭素数の範囲から選択される。

【０１８２】Ｇ及びＲfの定義におけるナフチルとして
は１−ナフチル及び２−ナフチルがあげられる。

【０１８３】Ｇ、Ｙ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｚ及びＴ³の定義にお
けるハロアルキルスルフェニルとしては、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖
状または分岐鎖状のハロアルキルチオとしてフルオロメ
チルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、ブロモジフル
オロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、トリクロロ
メチルチオ、２，２，２，−トリフルオロエチルチオ、
１，１，２，２，−テトラフルオロエチルチオ、フルオ
ロエチルチオ、ペンタフルオロエチルチオ及びフルオロ
−ｉｓｏ−プロピルチオ基等があげられる。

【０１８４】Ｇ、Ｙ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｚ及びＴ³の定義にお
けるハロアルキルスルフィニルとしては、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖
状または分岐鎖状のハロアルキルスルフィニルとしてフ
ルオロメチルスルフィニル、クロロジフルオロメチルス
ルフィニル、ブロモジフルオロメチルスルフィニル、ト
リフルオロメチルスルフィニル、トリクロロメチルスル
フィニル、２，２，２，−トリフルオロエチルスルフィ
ニル、１，１，２，２−テトラフルオロエチルスルフィ
ニル、フルオロエチルスルフィニル、ペンタフルオロエ
チルスルフィニル及びフルオロ−ｉｓｏ−プロピルスル
フィニルなどがあげられる。

【０１８５】Ｇ、Ｙ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｚ及びＴ³の定義にお
けるハロアルキルスルホニルとしては、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状
または分岐鎖状のハロアルキルスルホニルとしてフルオ
ロメチルスルホニル、クロロジフルオロメチルスルホニ
ル、ブロモジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロ
メチルスルホニル、トリクロロメチルスルホニル、２，
２，２，−トリフルオロエチルスルホニル、１，１，
２，２−テトラフルオロエチルスルホニル、フルオロエ
チルスルホニル、ペンタフルオロエチルスルホニル及び
フルオロ−ｉｓｏ−プロピルスルホニル等があげられ
る。

【０１８６】Ｇ及びＲfの定義におけるアルケニルオキ
シとしては、Ｃ₂〜Ｃ₄直鎖または分岐状のアルケニルオ
キシとしてアリルオキシ、２−プロペニルオキシ、２−
ブテニルオキシ及び２−メチル−２−プロペニルオキシ
等があげられる。

【０１８７】Ｒf、Ｒi、Ｒj、Ｒk及びＴ²の定義におけ
るＣ₁〜Ｃ₄アルケニルとしては、アリル、２−プロペニ
ル、２−ブテニル、２−メチル−２−プロペニル、４−
メチル−３−ペンテニル、２−ヘキセニル等があげら
れ、各々指定の炭素数で選択される。

【０１８８】Ｒfの定義におけるＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置
換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₇シクロアルキルオキシ基と
しては、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シク
ロペントキシ基、シクロヘキシルオキシ基、１−メチル
シクロプロポキシ基等があげられる。

【０１８９】本発明化合物は、農園芸作物及び樹木など
を加害するいわゆる農業害虫、家畜家禽類に寄生するい
わゆる家畜害虫、家屋等の人間の生活環境で様々な悪影
響を与えるいわゆる衛生害虫、倉庫に貯蔵された穀物等
を加害するいわゆる貯穀害虫、及び同様の場面で発生加
害するダニ類、線虫類、軟体動物、甲殻類のいずれの害
虫も低濃度で有効に防除できる。

【０１９０】本発明化合物を用いて防除しうる昆虫類、
ダニ類、線虫類、軟体動物及び甲殻類には具体的には次
に示すものがあるが、それらのみに限定されるものでは
ない。

【０１９１】ニカメイガ、コブノメイガ、フタオビコヤ
ガ、イチモンジセセリ、コナガ、ヨトウガ、モンシロチ
ョウ、カブラヤガ、ハスモンヨトウ、シロイチモンジヨ
トウ、オオタバコガ、チャノコカクモンハマキ、チャハ
マキ、モモシンクイ、ナシヒメシンクイ、リンゴコカク
モンハマキ、キンモンホソガ、コットンボールワーム、
タバコバッドワーム、ヨーロピアンコーンボーラー、フ
ォールアーミーワーム、コドリンガ及びアメリカシロヒ
トリなどの鱗翅目害虫、ツマグロヨコバイ、トビイロウ
ンカ、モモアカアブラムシ、ワタアブラムシ、オンシツ
コナジラミ、シルバーリーフコナジラミ、ナシキジラ
ミ、ツツジグンバイ、ヤノネカイガラムシ、クワコナカ
イガラムシ、ルビーロウムシ、オオワラジカイガラム
シ、クサギカメムシ、ナガメ及びナンキンムシなどの半
翅目害虫、ニジュウヤホシテントウ、ドウガネブイブ
イ、マメコガネ、イネミズゾウムシ、シバオサゾウム
シ、アリモドキゾウムシ、ウリハムシ、キスジノミハム
シ、コロラドハムシ、ゴマダラカミキリ、アオバアリガ
タハネカクシ、マツノマダラカミキリ、カンシャコメツ
キ、ヒメヒラタケシキスイ、コーンルートワーム、ココ
クゾウ、グラナリーウィービル及びコクヌストモドキな
どの鞘翅目害虫、マメハモグリバエ、タネバエ、ヘシア
ンフライ、ウリミバエ、チチュウカイミバエ、イエバ
エ、サシバエ、ヒツジシラミバエ、キスジウシバエ、ウ
シバエ、ヒツジバエ、ツェッツェバエ、キアシオオブ
ユ、ウシアブ、オオチョウバエ、トクナガクロヌカカ、
アカイエカ、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ及びシナ
ハマダラカなどの双翅目害虫、カブラハバチ、マツノキ
ハバチ、クリハバチ、グンタイアリ、クロオオアリ、オ
オスズメバチ、ブルドックアント、ファイヤーアント及
びファラオアントなどの膜翅目害虫、ミナミキイロアザ
ミウマ、ネギアザミウマ、ミカンキイロアザミウマ、ヒ
ラズハナアザミウマ及びチャノキイロアザミウマなどの
総翅目害虫、クロゴキブリ、ヤマトゴキブリ及びチャバ
ネゴキブリなどの網翅目害虫、ケラ、エンマコオロギ、
トノサマバッタ、コバネイナゴ及びサバクワタリバッタ
などの直翅目害虫、イエシロアリ、ヤマトシロアリ及び
タイワンシロアリなどのシロアリ目害虫、ネコノミ、ヒ
トノミ及びケオプスネズミノミなどの等翅目害虫、ニワ
トリオオハジラミ及びウシハジラミなどのハジラミ目害
虫、ウシジラミ、ブタジラミ、ウシホソジラミ及びケブ
カウシジラミなどのシラミ目害虫、ヤマトシミなどの総
尾目害虫、ヒラタチャタテなどの噛虫目害虫、ヤギシロ
トビムシ及びシロトビムシなどの粘管目害虫、ミカンハ
ダニ、リンゴハダニ、ナミハダニ及びカンザワハダニな
どのハダニ類、ミカンサビダニ、ニセナシサビダニ、チ
ューリップサビダニ及びチャノナガサビダニなどのフシ
ダニ類、チャノホコリダニ及びシクラメンホコリダニな
どのホコリダニ類、ケナガコナダニ及びロビンネダニな
どのコナダニ類、ミツバチヘギイタダニなどのハチダニ
類、オウシマダニ及びフタトゲチマダニなどのマダニ
類、ヒツジキュウセンダニなどのキュウセンダニ類、ヒ
ゼンダニなどのヒゼンダニ類、トビズムカデ、アカズム
カデ、オオゲジゲジなどの唇脚類、ヤケヤスデ、フジヤ
スデなどの倍脚類、サツマイモネコブセンチュウ、キタ
ネコブセンチュウ、キタネグサレセンチュウ、クルミネ
グサレセンチュウ、ジャガイモシストセンチュウ及びマ
ツノザイセンチュウなどの線虫類、スクミリンゴガイ、
ナメクジ、アフリカマイマイ、ウスカワマイマイ及びミ
スジマイマイなどの軟体動物、オカダンゴムシなどの甲
殻類などがあげられる。

【０１９２】また、本発明化合物は極めて低い濃度で水
中生物の付着防止に効果を示す。その水中生物として
は、例えばムラサキイガイ、フジツボ、カキ、ヒドロム
シ、ヒドラ、セルプラ、ホヤ、コケムシ、フサコケム
シ、タニシ、アオサ、アオノリ、シオミドロ等の貝類及
び藻類等があげられる。

【０１９３】すなわち、本発明化合物は直翅目、半翅
目、鱗翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目、シロアリ目及び
ダニ・シラミ類の害虫や植物病害を低濃度で有効に防除
できる。更に、本発明化合物は海水及び淡水中における
各種の水中生物の水中構築物等への付着を防除できる。
一方、本発明化合物はホ乳類、魚類、甲殻類及び益虫に
対してほとんど悪影響がない極めて有用な化合物を含
む。

【０１９４】本発明化合物（１）は、スキーム１に記載
した方法によって合成できる。即ち本発明化合物（１）
は、一般式（２）で表されるシアノメチルベンゼン誘導
体と一般式（３）で表されるカルボン酸誘導体とを塩基
存在下で反応させることにより（１^,）を合成すること
ができ、更にこれを一般式（４）で表される化合物と反
応させることにより本発明化合物が得られることを表
す。 〔スキーム１〕

【０１９５】

【化１３】

【０１９６】［スキーム１中のＧ、Ａ及びＢは前記と同
じ意味を表し、Ｌ¹及びＬ²は良好な脱離基、例えば塩素
原子、臭素原子、ヨウ素原子、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホ
ニルオキシ、ベンゼンスルホニルオキシ、トルエンスル
ホニルオキシ、１−イミダゾリル及び１−ピラゾリル等
である。］。

【０１９７】上記の方法は塩基を用いたほうが好ましい
場合もある。用いられる塩基としてはナトリウムエトキ
シド、ナトリウムメトキシド及びｔーブトキシカリウム
等のアルカリ金属アルコキシド類、水酸化ナトリウム及
び水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸ナト
リウム及び炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、トリ
エチルアミン、ピリジン及びＤＢＵ等の有機塩基、ブチ
ルリチウム等の有機リチウム化合物、リチウムジイソプ
ロプロピルアミド及びリチウムビストリメチルシリルア
ミド等のリチウムアミド類並びに水素化ナトリウム等が
挙げられる。

【０１９８】上記の反応は、反応に不活性な溶媒中で行
う事ができ、溶媒としてはメタノール及びエタノール等
の低級アルコール類、ベンゼン及びトルエン等の芳香族
炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、
１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン及び
１，２−ジエトキシエタン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン及びメチルイソブチルケトン等のケ
トン類、塩化メチレン、クロロホルム及び１，２−ジク
ロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ジメチルホルム
アミド、ジメチルアセトアミド及び１，３−ジメチルイ
ミダゾリジノン等のアミド類、アセトニトリル等のニト
リル類、ジメチルスルホキシド並びにこれらの混合溶媒
等が挙げられる。場合によっては、これらの溶媒と水と
の混合溶媒も用いる事ができ、テトラ−ｎ−ブチルアン
モニウムブロマイド等の４級アンモニウム塩を触媒とし
て添加する事により好結果が得られる場合もある。反応
温度は−７０℃から２００℃の任意の温度に設定する事
が可能であり、０℃から１５０℃または溶媒を用いる場
合には−７０℃から溶媒の沸点の範囲が好ましい。塩基
は反応基質の０．０５から１０当量を、好ましくは０．
０５から３当量の範囲である。

【０１９９】本発明化合物は常法により反応液から得る
ことができるが、本発明化合物を精製する必要が生じた
場合には再結晶、カラムクロマトグラフィー等の任意の
精製法によって分離、精製することができる。

【０２００】なお、本発明に包含される化合物の中で不
斉炭素を有する化合物の場合には、光学活性な化合物
（＋）体及び（−）体が含まれる。

【０２０１】本発明に含まれる化合物の例を第１表及び
第２表に示す。尚、表中の略号はそれぞれ以下の意味を
示す。また、置換基Ａの略号は前記と同じ意味を表す。

【０２０２】Ｍｅ：メチル基、Ｅｔ：エチル基、Ｐｒ：
プロピル基、Ｂｕ：ブチル基、Pen：ペンチル基、Ｈｅ
ｘ：ヘキシル基、Ｈｅｐ：ヘプチル基、Ｏｃｔ：オクチ
ル基、Ｎｏｎ：ノニル基、Ｄｅｃ：デシル基、Ｐｈ：フ
ェニル基、n：ノーマル、i：イソ、s：セカンダリー、
ｔ：ターシャリー、ｃ：シクロ。

【０２０３】〔第１表〕

【０２０４】

【化１４】

【０２０５】

【表１】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― G B Y₁ Y₂ ――――――――――――――――――――――――――――――――――― H H H H H COtBu Cl Me H H Me Me H COtBu Me Me H P(O)Me₂ Me Me H P(S)Me₂ Me Me H COtBu CF₃ Cl 4−F COtBu H Me 4−F H Cl Me 4−F COtBu Cl Me 4−F Na Cl Me 4−F K Cl Me 4−F NH₄ Cl Me 4−F H Me Me 4−F COtBu Me Me 4−F COtBu CF₃ Me 4−F H CF₃ Cl 4−F COtBu CF₃ Cl 4−Cl COtBu H Me 4−Cl COtBu Cl Me 4−Cl H Me Me 4−Cl COtBu Me Me 2−Cl COtBu Me Me 3−Cl COtBu Me Me 4−Br COtBu H Me 4−Br COtBu Cl Me 4−Br H Me Me 4−Br COtBu Me Me 4−I COtBu H Me 4−I COtBu Cl Me 4−I H Me Me 4−I COtBu Me Me 4−Me COtBu H Me 4−Me H Cl Me 4−Me COtBu Cl Me 4−Me Na Cl Me 4−Me K Cl Me 4−Me NH₄ Cl Me 4−Me H Me Me 4−Me COtBu Me Me 4−Me COtBu CF₃ Me 4−Me H CF₃ Cl 4−Me COtBu CF₃ Cl 4−Et COtBu H Me 4−Et COtBu Cl Me 4−Et H Me Me 4−Et COtBu Me Me 4−Et COtBu CF₃ Cl 4−iPr COtBu H Me 4−iPr H Me Me 4−iPr COtBu Me Me 4−iPr COtBu CF₃ Me 4−iPr COtBu CF₃ Cl 4−nPr H Me Me 4−nPr COtBu Me Me 4−iBu COtBu Cl Me 4−iBu H Me Me 4−iBu COtBu Me Me 4−iBu COtBu CF₃ Cl 4−tBu COtBu H H 4−tBu COtBu H Me 4−tBu H Cl Me 4−tBu COtBu Cl Me 4−tBu iPr Cl Me 4−tBu tBu Cl Me 4−tBu CH₂CF₃ Cl Me 4−tBu Si(CH₃)₃ Cl Me 4−tBu SO₂NHMe Cl Me 4−tBu SO₂NMe₂ Cl Me 4−tBu CSNHMe Cl Me 4−tBu CSNMe₂ Cl Me 4−tBu H Br Me 4−tBu COtBu Br Me 4−tBu テトラヒト゛ロヒ゜ラン-2-イル Br Me 4−tBu H Me Me 4−tBu SO₂Me Me Me 4−tBu SO₂Ph Me Me 4−tBu COMe Me Me 4−tBu COiPr Me Me 4−tBu COnBu Me Me 4−tBu COtBu Me Me 4−tBu COCHClCH₃ Me Me 4−tBu COC(CH₃)₂CH₂Cl Me Me 4−tBu COCH(CH₂CH₂CH₃)₂ Me Me 4−tBu COCH(CH₂CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃ Me Me 4−tBu COCH₂CH(CH₃)CH₂C(CH₃)₃ Me Me 4−tBu COCH₂OCH₃ Me Me 4−tBu CONPh₂ Me Me 4−tBu COcPr Me Me 4−tBu COcHex Me Me 4−tBu COCH₂Ph Me Me 4−tBu CO₂Me₂ Me Me 4−tBu CO₂Et Me Me 4−tBu CO₂Ph Me Me 4−tBu CO₂CH₂CCl₃ Me Me 4−tBu CO₂CH₂Ph Me Me 4−tBu H Me Cl 4−tBu COtBu Me Cl 4−tBu H Cl Cl 4−tBu COtBu Cl Cl 4−tBu COtBu CF₃ Me 4−tBu H CF₃ Cl 4−tBu COtBu CF₃ Cl 4−CH₂Ph COtBu Me Me 4−CF₃ COtBu H Me 4−CF₃ H Me Me 4−CF₃ COtBu Me Me 4−CF₃ COtBu CF₃ Me 4−CF₃ COtBu CF₃ Cl 4−cHex COtBu H Me 4−cHex H Me Me 4−cHex COtBu Me Me 4−cHex COtBu CF₃ Me 4−cHex COtBu CF₃ Cl 2−OMe H Me Me 4−OMe COtBu Me Me 4−OMe COtBu CF₃ Me 3−OMe COtBu CF₃ Cl 4−OCH=CH₂ COtBu Me Me 4−OC≡CH COtBu Me Me 4−OCF₃ COtBu H Me 4−OCF₃ H Me Me 4−OCF₃ COtBu Me Me 4−OCF₃ COtBu CF₃ Me 4−OCF₃ COtBu CF₃ Cl 4−OCHF₂ COtBu H Me 4−OCHF₂ H Me Me 4−OCHF₂ COtBu Me Me 4−OCHF₂ COtBu CF₃ Me 4−OCHF₂ COtBu CF₃ Cl 3,4−F₂ COtBu H Me 3,4−F₂ H Me Me 3,4−F₂ COtBu Me Me 3,4−F₂ COtBu CF₃ Me 3,4−F₂ COtBu CF₃ Cl 3,4−Cl₂ COtBu H Me 3-OMe-4-Br H Me Me 3-OMe-4-Br COtBu Me Me 3,4−OMe₂ COtBu CF₃ Me 3,4−OMe₂ COtBu CF₃ Cl ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０２０６】〔第２表〕

【０２０７】

【化１５】

【０２０８】

【表２】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― G B A Y Y₃ ――――――――――――――――――――――――――――――――――― 4-tBu COtBu A-9 2-Cl - 4-tBu COtBu A-10 3-Me Me 4-tBu COtBu A-11 2-Me Me 4-tBu COtBu A-12 4-Me - 4-tBu COtBu A-13 2-Cl - 4-tBu COtBu A-14 4-Me - 4-tBu COtBu A-15 2-Cl - 4-tBu COtBu A-16 - - 4-tBu COtBu A-17 4-Me Me 4-tBu COtBu A-18 2-Me Me 4-tBu COtBu A-19 4-Me - 4-tBu COtBu A-20 3-Me-4-Cl - 4-tBu COtBu A-21 4-Cl - 4-tBu COtBu A-22 3-Me-4-Cl - 4-tBu COtBu A-23 3,5-Me₂ - 4-tBu COtBu A-24 Me - 4-tBu COtBu A-25 Me - 4-tBu COtBu A-26 Me - 4-tBu COtBu A-27 Me - 4-tBu COtBu A-28 Me - 4-tBu COtBu A-29 Me - 4-tBu COtBu A-30 3,5-Me₂ - 4-tBu COtBu A-31 5-Me Me 4-tBu COtBu A-32 3-Me Me 4-tBu COtBu A-33 Me Me 4-tBu COtBu A-34 3-Me - 4-tBu COtBu A-35 Me - 4-tBu COtBu A-36 Me - 4-tBu COtBu A-37 5-Me - 4-tBu COtBu A-38 5-Me - 4-tBu COtBu A-39 Me Me 4-tBu COtBu A-40 Me Me 4-tBu COtBu A-41 Me Me 4-tBu COtBu A-42 Me - 4-tBu COtBu A-43 Me - 4-tBu COtBu A-44 - Me 4-tBu COtBu A-45 - Me 4-tBu COtBu A-46 3-Me - 4-tBu COtBu A-47 4-Me - 4-tBu COtBu A-48 3-Me - 4-tBu COtBu A-49 4-Me - 4-tBu COtBu A-50 5-Me - 4-tBu COtBu A-51 3-Me - 4-tBu COtBu A-52 4-Me - 4-tBu COtBu A-53 3,5-Me₂ - 4-tBu COtBu A-54 4-Cl Me 4-tBu COtBu A-55 3-Me Me 4-tBu COtBu A-56 3-Me Me 4-tBu COtBu A-57 2-Cl - 4-tBu COtBu A-58 3-Me Me 4-tBu COtBu A-59 2,4-Me₂ Me 4-tBu COtBu A-60 2,5-Me₂ Me 4-tBu COtBu A-61 4-Me Me 4-tBu COtBu A-62 Me - 4-tBu COtBu A-63 Me - 4-tBu COtBu A-64 Me - 4-tBu COtBu A-65 Me - 4-tBu COtBu A-66(2-yl) 4-Me - 4-tBu COtBu A-67(2-yl) 4-Me - 4-tBu COtBu A-68(2-yl) 4-Me Me 4-tBu COtBu A-69(2-yl) 4-Me - 4-tBu COtBu A-70(2-yl) 4-Me - 4-tBu COtBu A-71(2-yl) 4-Me Me 4-tBu COtBu A-72(3-yl) 4-Me - 4-tBu COtBu A-73(3-yl) 4-Me Me 4-tBu COtBu A-74(3-yl) 4-Me Me 4-tBu COtBu A-75(3-yl) 4-Me - 4-tBu COtBu A-76(3-yl) 4-Me Me 4-tBu COtBu A-77(3-yl) 4-Me Me 4-tBu COtBu A-78(2-yl) 4,5-Cl₂ - 4-tBu COtBu A-79(4-yl) 5-Cl Me 4-tBu COtBu A-80 4-Me - 4-tBu COtBu A-81(6-yl) 2-Me - 4-tBu COtBu A-82 4-Me - 4-tBu COtBu A-83(6-yl) 2-Me - 4-tBu COtBu A-84 2-Me - 4-tBu COtBu A-85 - Me 4-tBu COtBu A-86(5-yl) 6-NO₂ Me 4-tBu COtBu A-87 3-Me - 4-tBu COtBu A-88 - Me 4-tBu COtBu A-89 - Me 4-tBu COtBu A-90(4-yl) 3-Me Me 4-tBu COtBu A-91(2-yl) 3-Me - 4-tBu COtBu A-92(4-yl) - - 4-tBu COtBu A-93(2-yl) 3-Me - 4-tBu COtBu A-94(4-yl) - - 4-tBu COtBu A-95 - - 4-tBu COtBu A-96(3-yl) - Me 4-tBu COtBu A-97(4-yl) - Me 4-tBu COtBu A-98 - - 4-tBu COtBu A-99(3-yl) - - 4-tBu COtBu A-100 - - 4-tBu COtBu A-101(3-yl) - - 4-tBu COtBu A-102 - - 4-tBu COtBu A-103(4-yl) 3-Me - 4-tBu COtBu A-104 - - 4-tBu COtBu A-105(4-yl) 3-Me - 4-tBu COtBu A-106 - - 4-tBu COtBu A-107(3-yl) - - 4-tBu COtBu A-108 - - 4-tBu COtBu A-109(3-yl) - - 4-tBu COtBu A-110(4-yl) - - 4-tBu COtBu A-111(4-yl) - - 4-tBu COtBu A-112 - - 4-tBu COtBu A-113(4-yl) - Me 4-tBu COtBu A-114 - - 4-tBu COtBu A-115(7-yl) - Me 4-tBu COtBu A-116(4-yl) - - 4-tBu COtBu A-117(8-yl) - - 4-tBu COtBu A-118(4-yl) - - 4-tBu COtBu A-119(8-yl) - - 4-tBu COtBu A-120(2-yl) - - 4-tBu COtBu A-121(8-yl) - - 4-tBu COtBu A-122 - - 4-tBu COtBu A-123(8-yl) - - 4-tBu COtBu A-124(4-yl) - - 4-tBu COtBu A-125(8-yl) - - 4-tBu COtBu A-126(4-yl) - - 4-tBu COtBu A-127(8-yl) - - 4-tBu COtBu A-128(4-yl) - - 4-tBu COtBu A-129(8-yl) - - ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０２０９】本発明化合物を農薬として施用するにあた
っては、通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更
に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍
結防止剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤および分解防止
剤等を添加して、液剤、乳剤、水和剤、水溶剤、顆粒水
和剤、顆粒水溶剤、懸濁剤、乳濁剤、サスポエマルジョ
ン、マイクロエマルジョン、粉剤、粒剤およびゲル剤等
任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。ま
た、省力化および安全性向上の観点から、上記任意の剤
型の製剤を水溶性包装体に封入して供することもでき
る。

【０２１０】固体担体としては、例えば石英、カオリナ
イト、パイロフィライト、セリサイト、タルク、ベント
ナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライトおよ
び珪藻土等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸アン
モニウム、硫酸ナトリウムおよび塩化カリウム等の無機
塩類、合成珪酸ならびに合成珪酸塩が挙げられる。

【０２１１】液体担体としては、例えばエチレングリコ
ール、プロピレングリコールおよびイソプロパノール等
のアルコール類、キシレン、アルキルベンゼンおよびア
ルキルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ブチルセロソ
ルブ等のエーテル類、シクロヘキサノン等のケトン類、
γ−ブチロラクトン等のエステル類、Ｎ−メチルピロリ
ドン、Ｎ−オクチルピロリドン等の酸アミド類、大豆
油、ナタネ油、綿実油およびヒマシ油等の植物油ならび
に水が挙げられる。

【０２１２】これら固体および液体担体は、単独で用い
ても２種以上を併用してもよい。

【０２１３】界面活性剤としては、例えばポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニ
ルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
ブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン性界面活性
剤、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、
リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナ
フタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸
塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ア
ルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸およ
び燐酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテ
ル硫酸および燐酸塩、ポリカルボン酸塩およびポリスチ
レンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキル
アミン塩およびアルキル４級アンモニウム塩等のカチオ
ン性界面活性剤ならびにアミノ酸型およびベタイン型等
の両性界面活性剤が挙げられる。

【０２１４】これら界面活性剤の含有量は、特に限定さ
れるものではないが、本発明の製剤１００重量部に対
し、通常０．０５〜２０重量部の範囲が望ましい。ま
た、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併
用してもよい。

【０２１５】また、本発明化合物を農薬として使用する
場合には必要に応じて製剤時または散布時に他種の除草
剤、各種殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生
長調節剤、共力剤、肥料、土壌改良剤などと混合施用し
ても良い。

【０２１６】特に他の農薬あるいは植物ホルモンと混合
施用することにより、施用薬量の減少による低コスト
化、混合薬剤の相乗作用による殺虫スペクトラムの拡大
や、より高い有害生物防除効果が期待できる。この際、
同時に複数の公知農薬との組み合わせも可能である。本
発明化合物と混合使用する農薬の種類としては、例え
ば、ファーム・ケミカルズ・ハンドブック（Ｆａｒｍ
Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ）１９９９年版
に記載されている化合物などがある。具体的にその一般
名を例示すれば次の通りであるが、必ずしもこれらのみ
に限定されるものではない。

【０２１７】殺菌剤：アシベンゾラルーＳ−メチル（ac
ibenzolar-S-methyl）、アシルアミノベンザミド(acyla
minobenzamide)、アンバム(amobam)、アムプロピルホス
（ampropyfos）、アニラジン（anilazine）、アザコナ
ゾール（azaconazole）、アゾキシストロビン（azoxyst
robin）、ベナラキシル（benalaxyl）、ベノダニル（be
nodanil）、ベノミル（benomyl）、ベンチアゾール(ben
thiazole)、ベンザマクリル（benzamacril）、ビナパク
リル（binapacryl）、ビフェニル（biphenyl）、ビテル
タノール（bitertanol）、ベトキサジン（bethoxazin
e）、ボルドー液（bordeaux mixture）、ブラストサイ
ジン−S（blasticidin-S）、ブロモコナゾール（bromoc
onazole）、ブピリメート（bupirimate）、ブチオベー
ト（buthiobate）、カルシウムポリスルフィド（calciu
m polysulfide）、キャプタフォール（captafol）、キ
ャプタン（captan）、カッパーオキシクロリド（copper
oxychloride）、カルプロパミド（carpropamid）、カ
ルベンダジン（carbendazim）、カルボキシン（carboxi
n）、ＣＧＡ−279202、キノメチオネート（chinomethio
nat）、クロベンチアゾン（chlobenthiazone）、クロル
フェナゾール（chlorfenazol）、クロロネブ（chlorone
b）、クロロタロニル（chlorothalonil）、クロゾリネ
ート（chlozolinate）、クフラネブ（cufraneb）、シモ
キサニル（cymoxanil）、シプロコナゾール（cyprocona
zol）、シプロジニル（cyprodinil）、シプロフラム（c
yprofuram）、ダゾメット(dazomet)、デバカルブ（deba
carb）、ジクロロフェン（dichlorophen）、ジクロブト
ラゾール（diclobutrazol）、ジクロフラニド（diclhlo
fluanid）、ジクロメジン（diclomedine）、ジクロラン
（dicloran）、ジエトフェンカルブ（diethofencar
b）、ジクロシメット（diclocymet）、ジフェノコナゾ
ール（difenoconazole）、ジフルメトリン（diflumetor
im）、ジメチリモール（dimethirimol）、ジメトモルフ
（dimethomorph）、ジニコナゾール（diniconazole）、
ジニコナゾール−M（diniconazole-M）、ジノカップ（d
inocap）、ジフェニルアミン（diphenylamine）、ジピ
リチオン（dipyrithione）、ジタリムホス（ditalimfo
s）、ジチアノン（dithianon）、ドデモルフ（dodemorp
h）、ドジン（dodine）、ドラゾクソロン（drazoxolo
n）、エデフェノホス（edifenphos）、エポキシコナゾ
ール（epoxiconazole）、エタコナゾール（etaconazol
e）、エチリモル（ethirimol）、エトリジアノール（et
ridiazole）、ファモキサゾン（famoxadone）、フェナ
リモル（fenarimol）、フェブコナゾール（febuconazol
e）、フェナミドン（fenamidone）、フェンダゾスラム
(fendazosulam)、フェンフラム（fenfuram）、フェンヘ
キサミド（fenhexamid）、フェンピクロニル（fenpiclo
nil）、フェンプロピジン（fenpropidin）、フェンプロ
ピモルフ（fenpropimorph）、フェンチン（fentin）、
フェルバン（ferbam）、フェリムゾン（ferimzone）、
フルアジナム（fluazinam）、フルジオキソニル（fludi
oxonil）、フルオロイミド（fluoroimide）、フルキン
コナゾール（fluquinconazole）、フルシラゾール（flu
silazole）、フルスルファミド（flusulfamide）、フル
トラニル（flutolanil）、フルトリアフォール（flutri
afol）、フォルペット（folpet）、フォセチル−アルミ
ニウム（fosetyl-aluminium）、フベリダゾール（fuber
idazole）、フララキシル（furalaxyl）、フラメトピル
(furametpyr) グアザチン（guazatine）、ヘキサクロロベンゼン（hex
achlorobenzene）、ヘキサコナゾール（hexaconazol
e）、ヒメキサゾール（hymexazol）、イマザリル（imaz
alil）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、イミ
ノクタジン（iminoctadine）、イプコナゾール（ipcona
zole）、イプロベンホス（iprobenfos）、イプロジオン
（iprodione）、イソプロチオラン（isoprothiolan
e）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、カスガマイ
シン（kasugamycin）、クレソキシム−メチル（kresoxi
m-methyl）、マンカッパー（mancopper）、マンコゼブ
（mancozeb）、マンネブ（maneb）、メパニピリム（mep
anipyrim）、メプロニル（mepronil）、メタラキシル
（metalaxyl）、メトコナゾール（metconazole）、メタ
スルホカルブ(methasulfocarb)、メチラム（metira
m）、メトミノストロビン（metominostrobin）、ミクロ
ブタニル（myclobutanil）、ＭＴＦ−753、ナバム（nab
am）、ニッケルビス（ジメチルジチオカーバメート）
（nickel bis(dimethyldithiocarbamate)）、ニトロタ
ール−イソプロピル（nitrothal-isopropyl）、ヌアリ
モル（nuarimol）、ＮＮＦ−9425、オクチリノン（octh
ilinone）、オフレース（ofurace）、オキサジキシル
（oxadixyl）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、
オキポコナゾールフマール酸塩（oxpoconazole fumarat
e）、ペフラゾエート（pefurzoate）、ペンコナゾール
（penconazole）、ペンシクロン（pencycuron）、フタ
ライド（phthalide）、ピペラリン（piperalin）、ポリ
オキシン（polyoxins）、炭酸水素カリウム(potassium
hydrogen carbonate)、プロベナゾール（probenazol
e）、プロクロラズ（prochloraz）、プロシミドン（pro
cymidone）、プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb hydr
ochloride）、プロピコナゾール（propiconazole）、プ
ロピネブ（propineb）、ピラゾホス（pyrazophos）、ピ
リフェノックス（pyrifenox）、ピリメタニル（pyrimet
hanil）、ピロキュロン（pyroquilon）、キノメチオネ
ート(quinomethionate)、キノキシフェン（quinoxyfe
n）、キントゼン（quintozene）、ＲＨ7281、炭酸水素
ナトリウム(sodium hydrogen carbonate)、次亜塩素酸
ナトリウム(sodium hypochlorite)、硫黄（sulfur）、
スピロキサミン（spiroxamine）、テブコナゾール（teb
uconazole）、テクナゼン（tecnazene）、テトラコナゾ
ール（tetraconazole）、チアベンダゾール（thiabenda
zole）、チアジアジン(thiadiazin/milneb)、チフルザ
ミド（thifluzamide）、チオファネート−メチル（thio
phanate-methyl）、チラム（thiram）、トルクロホス−
メチル（tolclofos-methyl）、トリルフラニド（tolylf
luanid）、トリアジメホン（triadimefon）、トリアジ
メノール（toriadimenol）、トリアゾキシド（triazoxi
de）、トリシクラゾール（tricyclazole）、トリデモル
フ（tridemorph）、トリフルミゾール（triflumizol
e）、トリホリン（triforine）、トリチコナゾール（tr
iticonazole）、バリダマイシン（validamycin）、ビン
クロゾリン（vinclozolin）、硫酸亜鉛(zinc sulfat
e)、ジネブ（zineb）、ジラム（ziram）及びシイタケ菌
糸体抽出物など。

【０２１８】殺バクテリア剤：ストレプトマイシン（st
reptomycin）、テクロフタラム(tecloftalam)、オキシ
テトラサイクリン（oxyterracycline）及びオキソリニ
ックアシド（oxolinic acid）など。

【０２１９】殺線虫剤：アルドキシカルブ（aldoxycar
b）、カズサホス（cadusafos）、フォスチアゼート（fo
sthiazate）、フォスチエタン（fosthietan）、オキサ
ミル（oxamyl）及びフェナミホス（fenamiphos）など。

【０２２０】殺ダニ剤：アセキノシル（acequinocy
l）、アミトラズ（amitraz）、ビフェナゼート（bifena
zate）、ブロモプロピレート（bromopropylate）、チノ
メチオネート（chinomethionat）、クロロベンジラート
（chlorobezilate）、クロフェンテジン（clofentezin
e）、サイヘキサチン（cyhexatine）、ジコフォール（d
icofol）、ジエノクロール（dienochlor）、エトキサゾ
ール（etoxazole）、フェナザキン（fenazaquin）、フ
ェンブタチンオキシド（fenbutatin oxide）、フェンプ
ロパトリン（fenpropathrin）、フェンプロキシメート
（fenproximate）、ハルフェンプロックス（halfenpro
x）、ヘキシチアゾックス（hexythiazox）、ミルベメク
チン（milbemectin）、プロパルギット（propargit
e）、ピリダベン（pyridaben）、ピリミジフェン（pyri
midifen）及びテブフェンピラド（tebufenpyrad）な
ど。

【０２２１】殺虫剤：アバメクチン（abamectin）、ア
セフェート（acephate）、アセタミピリド（acetamipir
id）、アルディカルブ（aldicarb）、アレスリン（alle
thrin）、アジンホス−メチル（azinphos-methyl）、ベ
ンジオカルブ（bendiocarb）、ベンフラカルブ（benfur
acarb）、ベンスルタップ（bensultap）、ビフェントリ
ン（bifenthrin）、ブプロフェジン（buprofezin）、ブ
トカルボキシン（butocarboxim）、カルバリル（carbar
yl）、カルボフラン（carbofuran）、カルボスルファン
（carbosulfan）、カルタップ（cartap）、クロルフェ
ナピル（chlorfenapyr）、クロルピリホス（chlorpyrif
os）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、ク
ロルフルアズロン（chlorfluazuron）、クロチアニジン
（clothianidin）、クロマフェノジド（chromafenozid
e）、クロピリホス−メチル（chlorpyrifos-methyl）、
シクロプロトリン（cycloprothrin）、シフルトリン（c
yfluthrin）、ベータ−シフルトリン（beta-cyfluthri
n）、シペルメトリン（cypermethrin）、シロマジン（c
yromazine）、シハロトリン（cyhalothrin）、ラムダ−
シハロトリン（lambda-cyhalothrin）、デルタメトリン
（deltamethrin）、ジアフェンチウロン（diafenthiuro
n）、ダイアジノン（diazinon）、ジアクロデン（diacl
oden）、ジフルベンズロン（diflubenzuron）、ジメチ
ルビンホス（dimethylvinphos）、ジオフェノラン（dio
fenolan）、ジスルフォトン（disulfoton）、ジメトエ
ート（dimethoate）、エマメクチンベンゾエート（emam
ectin-benzoate）、EPN、エスフェンバレレート（esfen
valerate）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、エ
チプロール（ethiprole）、エトフェンプロックス（eto
fenprox）、エトリムホス（etrimfos）、フェニトロチ
オン（fenitrothion）、フェノブカルブ（fenobucar
b）、フェノキシカーブ（fenoxycarb）、フェンプロパ
トリン（fenpropathrin）、フェンバレレート（fenvale
rate）、フィプロニル（fipronil）、フルアクリピリム
（fluacrypyrim）、フルシトリネート（flucythrinat
e）、フルフェノクスウロン（flufenoxuron）、フルフ
ェンプロックス（flufenprox）、タウ−フルバリネート
（tau-fluvalinate）、ホノホス（fonophos）、フォル
メタネート（formetanate）、フォルモチオン（formoth
ion）、フラチオカルブ（furathiocarb）、ハロフェノ
ジド（halofenozide）、ヘキサフルムロン（hexaflumur
on）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、イミダク
ロプリド（imidacloprid）、イソフェンホス（isofenph
os）、インドキサカルブ（indoxacarb）、イソプロカル
ブ（isoprocarb）、イソキサチオン（isoxathion）、ル
フェヌウロン（lufenuron）、マラチオン（malathio
n）、メタルデヒド（metaldehyde）、メタミドホス（me
thamidophos）、メチダチオン（methidathion）、メタ
クリホス（methacrifos）、メタルカルブ（metalcar
b）、メソミル（methomyl）、メソプレン（methopren
e）、メトキシクロール（methoxychlor）、メトキシフ
ェノジド（methoxyfenozide）、モノクロトホス（monoc
rotophos）、ムスカルーレ（muscalure）、ニジノテフ
ラン（nidinotefuran）、ニテンピラム（nitenpyra
m）、オメトエート（omethoate）、オキシデメトン−メ
チル（oxydemeton-methyl）、オキサミル（oxamyl）、
パラチオン（parathion）、パラチオン−メチル（parat
hion-methyl）、ペルメトリン（permethrin）、フェン
トエート（phenthoate）、フォキシム（phoxim）、ホレ
ート（phorate）、ホサロン（phosalone）、ホスメット
（phosmet）、ホスファミドン（phosphamidon）、ピリ
ミカルブ（pirimicarb）、ピリミホス−メチル（pirimi
phos-methyl）、プロフェノホス（profenofos）、プロ
トリフェンブト（protrifenbute）、ピメトロジン（pym
etrozine）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピリプロキ
シフェン（pyriproxyfen）、ロテノン（rotenone）、ス
ルプロホス（sulprofos）、シラフルオフェン（silaflu
ofen）、スピノサド（spinosad）、スルホテップ（sulf
otep）、テブフェノジド（tebfenozide）、テフルベン
ズロン（teflubenzuron）、テフルトリン（tefluthori
n）、テルブホス（terbufos）、テトラクロロビンホス
（tetrachlorvinphos）、チアクロプリド（thiaclopri
d）、チオシクラム（thiocyclam）、チオジカルブ（thi
odicarb）、チアメトキサム（thiamethoxam）、チオフ
ァノックス（thiofanox）、チオメトン（thiometon）、
トルフェンピラド（tolfenpyrad）、トラロメスリン（t
ralomethrin）、トリクロルホン（trichlorfon）、トリ
アズロン（triazuron）、トリフルムロン（triflumuro
n）及びバミドチオン（vamidothion）など。

【０２２２】本発明化合物の施用薬量は適用場面、施用
時期、施用方法、栽培作物等により差異はあるが一般に
は有効成分量としてヘクタール（ｈａ）当たり０．００
５〜５０ｋｇ程度が適当である。

【０２２３】次に本発明化合物を用いる場合の製剤の配
合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定
されるものではない。なお、以下の配合例において
「部」は重量部を意味する。

【０２２４】〔水和剤〕 本発明化合物 ０．１〜８０部 固体担体 ５〜９８．９部 界面活性剤 １〜１０部 その他 ０〜 ５部 その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等があげ
れらる。

【０２２５】〔乳 剤〕 本発明化合物 ０．１〜３０部 液体担体 ４５〜９５部 界面活性剤 ４．９〜１５部 その他 ０〜１０部 その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられ
る。

【０２２６】〔懸濁剤〕 本発明化合物 ０．１〜７０部 液体担体 １５〜９８．８９部 界面活性剤 １〜１２部 その他 ０．０１〜３０部 その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられ
る。

【０２２７】〔顆粒水和剤〕 本発明化合物 ０．１〜９０部 固体担体 ０〜９８．９部 界面活性剤 １〜２０部 その他 ０〜 １０部 その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられ
る。

【０２２８】〔液 剤〕 本発明化合物 ０．０１〜７０部 液体担体 ２０〜９９．９９部 その他 ０〜 １０部 その他として、例えば凍結防止剤、展着剤等が挙げられ
る。

【０２２９】〔粒 剤〕 本発明化合物 ０．０１〜８０部 固体担体 １０〜９９．９９部 その他 ０〜１０部 その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられ
る。

【０２３０】〔粉 剤〕 本発明化合物 ０．０１〜３０部 固体担体 ６５〜９９．９９部 その他 ０〜５部 その他として、例えばドリフト防止剤、分解防止剤等が
挙げられる。

【０２３１】〔製剤例〕次に、本発明化合物を有効成分
とする農薬の具体的な製剤例を示すが、本発明はこれら
に限定されるものではない。

【０２３２】尚、以下の製剤例において、「部」は重量
部を意味する。

【０２３３】〔配合例１〕水和剤 本発明化合物Ｎｏ．１ ２０部 パイロフィライト ７６部 ソルポール５０３９ ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス＃８０Ｄ ２部 （合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

【０２３４】〔配合例２〕乳 剤 本発明化合物Ｎｏ．１ ５部 キシレン ７５部 Ｎ−メチルピロリドン １５部 ソルポール２６８０ ５部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物：東邦化学工業（株）商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。

【０２３５】〔配合例３〕懸濁剤（フロアブル剤） 本発明化合物Ｎｏ．１ ２５部 アグリゾールＳ−７１０ １０部 （非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名） ルノックス１０００Ｃ ０．５部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） キサンタンガム ０．２部 水 ６４．３部 以上を均一に混合した後、湿式粉砕して懸濁剤とする。

【０２３６】〔配合例４〕顆粒水和剤（ドライフロアブ
ル剤） 本発明化合物Ｎｏ．１ ７５部 ハイテノールNE-15 ５部 （アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名） バニレックスＮ １０部 （アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名） カープレックス＃８０Ｄ １０部 （合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混
合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤とす
る。

【０２３７】〔配合例５〕粒 剤 本発明化合物Ｎｏ．１ ５部 ベントナイト ５０部 タルク ４５部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混
合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。

【０２３８】〔配合例６〕粉 剤 本発明化合物Ｎｏ．１ ３部 カープレックス＃８０Ｄ ０．５部 （合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名） カオリナイト ９５部 リン酸ジイソプロピル １．５部 以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。

【０２３９】使用に際しては上記水和剤、乳剤、フロア
ブル剤、粒状水和剤は水で５０〜２００００倍に希釈し
て有効成分が１ヘクタール（ｈａ）当たり０．００５〜
５０ｋｇになるように散布する。

【０２４０】本発明化合物を水中生物付着防止剤として
施用するにあたっては、例えば塗料、溶液、乳剤、ペレ
ットあるいはフレーク等の適当な剤型に製剤することに
より、広範な対象に対し水中生物付着防止剤として使用
でき、その使用場所や目的、剤型に応じて塗布、スプレ
ー、含浸、水中添加、水中設置などの通常使用されてい
る手法を適宜に選択することにより使用できる。これら
塗料、溶液、乳剤等の調製には通常実施される処方を採
用することができる。更に、例えば漁網等に使用される
ロープあるいは繊維素材の製造段階で本発明化合物を組
み込み、ロープあるいは繊維素材自体に水中生物付着防
除性能を付与する等の、前記以外の剤型及び方法で使用
することもできる。本発明の水中生物付着防止剤は単独
で使用してもよく、また本発明以外の水中生物付着防止
剤と混合して使用することもできる。

【０２４１】本発明の水中生物付着防止剤を防汚塗料の
形態で使用する場合には、例えば本発明化合物を塗膜形
成剤に配合して塗料を調製して使用する。塗膜形成剤と
しては、油ワニス、合成樹脂、人造ゴム等が用いられ
る。更に、必要に応じて溶剤、顔料等を使用しても差し
支えない。塗料を調製する場合には、本発明化合物は塗
膜が形成できるかぎりにおいて濃度に上限はないが、防
汚塗料の重量に対し、１〜５０重量％、好ましくは５〜
２０重量％の割合で配合される。

【０２４２】本発明の水中生物付着防止剤を溶液の形態
で使用する場合には、例えば本発明化合物を塗膜形成剤
と共に溶媒に溶解した溶液を調製して使用する。塗膜形
成剤としては、合成樹脂、人造ゴム、天然樹脂等等が用
いられ、溶媒としてはキシレン、トルエン、クメン、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトン
等が用いられる。更に、必要に応じて添加剤、例えば可
塑剤等を使用しても差し支えない。溶液を調製する場合
には、本発明化合物は溶液が形成できるかぎりにおいて
濃度に上限はないが、溶液の重量に対し、１〜５０重量
％、好ましくは５〜３０重量％の割合で配合される。

【０２４３】本発明の水中生物付着防止剤を乳剤の形態
で使用する場合には、通常乳剤を調製する際の一般的方
法に従い、本発明化合物に界面活性剤を添加し、所望の
乳剤を調製して使用することができ、用いる界面活性剤
の種類に特に限定はない。乳剤を調製する場合には、本
発明化合物は乳剤が形成できるかぎりにおいて濃度に上
限はないが、乳剤の重量に対し、１〜５０重量％、好ま
しくは５〜３０重量％の割合で配合される。

【０２４４】本発明の水中生物付着防止剤をペレットま
たはフレークの形態で使用する場合には、例えば常温で
固体状のポリエチレングリコール等の親水性樹脂を基剤
として、本発明化合物及び必要に応じて可塑剤、界面活
性剤等を構成成分として配合し、溶融成型あるいは圧縮
成型等の方法でペレットやフレークとし、使用すること
ができる。ペレットまたはフレークを調製する場合に
は、本発明化合物はペレットやフレークが形成できるか
ぎりにおいて濃度に上限はないが、ペレットやフレーク
の重量に対し、２０〜９５重量％、好ましくは３０〜９
０重量％の割合で配合される。

【０２４５】

【実施例】以下に本発明化合物の合成例、製剤例、試験
例を実施例として具体的に述べるが、本発明はこれらに
よって限定されるものではない。

【０２４６】〔合成例１〕２−（４−クロロフェニル）
−３−（１，３、４−トリメチルピラゾール−５−イ
ル）−３−ヒドロキシ−アクリロニトリル（化合物Ｎ
ｏ．１）の合成 ４−クロロフェニルアセトニトリル５．０ｇと１，３、
４−トリメチル−５−カルボニルクロリド５．６９ｇを
テトラヒドロフラン６０ｍｌに溶解し、氷冷下にてカリ
ウム ｔｅｒｔ−ブトキサイド８．１３ｇを加えた。室
温で４時間撹拌した後、減圧下にて溶媒を留去し、残査
に希塩酸を加えて酸性にした後、酢酸エチルで抽出、水
洗、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去
し、析出した結晶をジイソプロピルエーテルで洗浄する
事で標記目的化合物７．４３ｇを得た。融点：２１９−
２２０℃。

【０２４７】〔合成例２〕２−（４−クロロフェニル）
−３−ピバロイルオキシ−３−（１，３、４−トリメチ
ルピラゾール−５−イル）アクリロニトリル（化合物Ｎ
ｏ．２）の合成 ２−（４−クロロフェニル）−３−（１，３、４−トリ
メチルピラゾール−５−イル）−３−ヒドロキシ−アク
リロニトリル１．５ｇをテトラヒドロフラン２０ｍｌに
溶解し、カリウム ｔｅｒｔ−ブトキサイド０．６４ｇ
を加えた後、ピバロイルクロリド０．７５ｇを滴下し、
室温で一晩撹拌した。反応混合物を水中に注ぎ酢酸エチ
ルで抽出、水洗、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下
で溶媒を留去して得られた油状物をジイソプロピルエー
テルから結晶化する事で、標記目的化合物１．３７ｇを
得た。融点：１４８℃。

【０２４８】上記合成例に準じて合成した本発明化合物
の構造と物性を第３表に記載した。尚、置換基Ａの略号
はそれぞれ以下の意味を示す。また、表中の略号は前記
と同じ意味を表す。

【０２４９】

【化１６】

【０２５０】〔第３表〕

【０２５１】

【化１７】

【０２５２】

【表３】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― 化合物Ｎｏ． Ｇ A B 融点（℃）、異性体比 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― 1 4-Cl A-I H 219-220 2 4-Cl A-I COtBu 148,EorZ 3 4-Cl A-I CO₂Me 114-115,E/Z=1/1 4 4-Cl A-I CH₂OCH₃ 樹脂状,EorZ 5 4-Cl A-I CH₂OCH₃ 148-149.5,ZorE 6 2-Cl A-I H 228-230 7 2-Cl A-I COtBu 116-118,EorZ 8 3-Cl A-I H 93-94 9 3-Cl A-I COtBu 103.5-104,EorZ 10 4-Br A-I H 222-224 11 4-Br A-I COtBu 158-159,EorZ 12 4-F A-I H 88-89 13 4-F A-I COtBu 95-96,EorZ 14 H A-I H 90-91 15 H A-I COtBu 67-68,EorZ 16 4-secBu A-I H 樹脂状 17 4-secBu A-I COtBu 樹脂状,EorZ 18 4-tBu A-I H 134-145 19 4-tBu A-I iPr 119-121,EorZ 20 4-tBu A-I CH₂COPh 184-185,EorZ 21 4-tBu A-I COMe 樹脂状,EorZ 22 4-tBu A-I COMe 樹脂状,ZorE 23 4-tBu A-I COEt 89-91,EorZ 24 4-tBu A-I COEt 樹脂状,ZorE 25 4-tBu A-I COnPr 78-79,EorZ 26 4-tBu A-I COnPr 樹脂状,ZorE 27 4-tBu A-I COiPr 112-113,EorZ 28 4-tBu A-I COiPr 樹脂状,E/Z混合物 29 4-tBu A-I COnBu 樹脂状 30 4-tBu A-I COtBu 102.4-103.1,EorZ 31 4-tBu A-I COtBu 147-147.5,ZorE 32 4-tBu A-I COCH₂tBu 124-125,EorZ 33 4-tBu A-I COCH₂tBu 樹脂状,ZorE 34 4-tBu A-I COPh 樹脂状,E/Z=3/1 35 4-tBu A-I CO(2-Cl-Ph) 133-134,EorZ 36 4-tBu A-I CO(2-Cl-Ph) 150-151,ZorE 37 4-tBu A-I CO(3-Cl-Ph) 143-145,EorZ 38 4-tBu A-I CO(3-Cl-Ph) 樹脂状,ZorE 39 4-tBu A-I CO(4-Cl-Ph) 169-170,EorZ 40 4-tBu A-I CO(4-Cl-Ph) 樹脂状,ZorE 41 4-tBu A-I CO(2-Me-Ph) 127-128,E/Z混合物 42 4-tBu A-I CO(3-Me-Ph) 111-112,E/Z混合物 43 4-tBu A-I CO(4-Me-Ph) 134.5-136,E/Z混合物 44 4-tBu A-I CO(2-MeO-Ph) 樹脂状,E/Z=3/1 45 4-tBu A-I CO(ヒ゜リシ゛ンー3-イル) 樹脂状,E/Z=2/1 46 4-tBu A-I CO₂Me 樹脂状,EorZ 47 4-tBu A-I CO₂Me 樹脂状,ZorE 48 4-tBu A-I CO₂Et 樹脂状,E/Z=2/1 49 4-tBu A-I CO₂iBu 樹脂状,E/Z=1/1 50 4-tBu A-I SO₂Me 樹脂状,E/Z混合物 51 4-tBu A-I SO₂Ph 樹脂状,E/Z混合物 52 4-tBu A-I SO₂NMe₂ 110.6-111.8,E/Z混合物 53 4-tBu A-II COtBu 樹脂状,EorZ 54 4-tBu A-II COPh 42-46,E/Z混合物 55 4-tBu A-II CO(2-Me-Ph) 128-130,E/Z混合物 56 4-tBu A-II CO(3-Me-Ph) 97-98,EorZ 57 4-tBu A-II CO(4-Me-Ph) 120-123,E/Z混合物 58 4-tBu A-II CO(2-MeO-Ph) 181.5-182.5,EorZ 59 4-tBu A-II CO₂Et 85-86,EorZ 60 4-tBu A-II CO₂Et 樹脂状,E/Z混合物 61 4-tBu A-III COtBu 樹脂状,EorZ 62 4-tBu A-IV H 樹脂状 63 4-tBu A-IV COtBu 樹脂状,EorZ 64 4-tBu A-IV COtBu 79.9-82.3,ZorE 65 4-tBu A-V COtBu 123.7-124.9,EorZ 66 4-tBu A-VI COtBu 68.1-70.6,EorZ 67 4-tBu A-VII COtBu 105.3-106.8,EorZ 68 4-tBu A-VIII H 174-176 69 4-tBu A-VIII COtBu 118-119,EorZ 70 4-tBu A-XI CH₂OEt 樹脂状,EorZ 71 4-tBu A-XI CH₂OEt 樹脂状,ZorE 72 4-tBu A-XI COtBu 98-99,EorZ 73 4-tBu A-XI COtBu 樹脂状,E/Z混合物 74 4-tBu A-XI COPh 樹脂状,E/Z混合物 75 4-tBu A-XI CO(2-MeO-Ph) 樹脂状,E/Z混合物 76 4-tBu A-XI CO₂Et 樹脂状,E/Z混合物 77 4-tBu A-XI SO₂Ph 125-126,EorZ 78 4-tBu A-XII H 樹脂状 79 4-tBu A-XII COtBu 145-146,EorZ 80 4-tBu A-XIII H 樹脂状 81 4-tBu A-XIII CH₂OEt 62-63,EorZ 82 4-tBu A-XIII COtBu 121-122,EorZ 83 4-tBu A-XIII COtBu 樹脂状,ZorE 84 4-tBu A-XIII COtBu 樹脂状,E/Z混合物 85 4-tBu A-XIII COPh 樹脂状,E/Z混合物 86 4-tBu A-XIII CO(2-MeO-Ph) 樹脂状,E/Z混合物 87 4-tBu A-XIII CO₂Et 48-87,E/Z混合物 88 4-tBu A-XIII SO₂Ph 樹脂状,E/Z混合物 89 4-tBu A-XIV COtBu 102-103,EorZ 90 4-tBu A-XV H 123-124.5 91 4-tBu A-XV COtBu 樹脂状,E/Z混合物 92 4-tBu A-XVI H 樹脂状 93 4-tBu A-XVI COtBu 93.6-95.2,EorZ 94 4-tAmyl A-I H 樹脂状 95 4-tAmyl A-I COtBu 樹脂状,EorZ 96 4-tAmyl A-II H 樹脂状 97 4-tAmyl A-II COtBu 樹脂状 98 3,4-Cl₂ A-I H 223-225 99 3,4-Cl₂ A-I COtBu 樹脂状,EorZ 100 2-F-3-CH₂CN A-IX H 樹脂状 101 3-Cl-4-OiPr A-IX COtBu 樹脂状,EorZ 102 3-Cl-4-OiBu A-IX COtBu 樹脂状,EorZ 103 3-Cl-4-OCHF₂ A-IX COtBu 樹脂状,EorZ 104 3-Cl-4-OCH₂Ph A-IX COtBu 樹脂状,EorZ 105 3-Cl-4-O-(3-Cl-5-CF3-ヒ゜リシ゛ンー2-イル) A-IX COtBu 樹脂状,EorZ 106 4-MeO A-I COtBu 87-88,EorZ 107 4-MeO A-I H 55-57 108 4-tBu A-I C(O)C(Me)₂CH₂Cl 84-85,EorZ 109 4-OCF₃ A-I COtBu 104.5-105,EorZ 110 4-OCF₃ A-I H 138-140 111 4-CF₃ A-I COtBu 111-112,EorZ 112 4-CF₃ A-I H 178-180 113 4-tBu A-I C(O)CH(nPr)₂ 樹脂状,EorZ 114 4-iPr A-I COtBu 90.5-91,EorZ 115 4-iPr A-I H 121-122 116 2-F A-I COtBu 95-96,EorZ 117 2-F A-I H 221-223 118 3-F A-I COtBu 89-90,EorZ 119 3-F A-I H 74-76 120 4-tBu A-I C(O)CH₂OCH₃ 樹脂状,EorZ 121 4-tBu A-I C(O)CH₂OCH₃ 樹脂状,ZorE 122 H A-I CO(4-Cl-Ph) 40-42,E/Z混合物 123 H A-I CO₂Et 樹脂状,E/Z混合物 124 4-tBu A-I C(O)CH(Me)Cl 樹脂状,EorZ 125 4-tBu A-I C(O)CH(Et)nBu 樹脂状,EorZ 126 2,6-Me₂-4-tBu A-I COtBu 117-119,EorZ 127 2,6-Me₂-4-tBu A-I H 106-109 128 3-MeO A-I COtBu 樹脂状,E/Z混合物 129 3-MeO A-I H 133-135 130 4-Me A-I COtBu 125-126,EorZ 131 4-Me A-I H 197-200 132 4-tBu A-I CO(1,3,4-Me₃-5-yl-Pyrazole) 182-184,EorZ 133 4-tBu A-I CONPh₂ 樹脂状,E/Z混合物 134 3,4-F₂ A-I H 164-165 135 3,4-F₂ A-I COtBu 80-82.5,EorZ 136 4-cHex A-I H 196-197 137 4-cHex A-I COtBu 132-134,EorZ 138 4-Ph A-I H 96-98 139 4-Ph A-I COtBu 82.5-84,EorZ 140 2,6-F₂ A-I H 247-250 141 2,6-F₂ A-I COtBu 樹脂状,E/Z混合物 142 2,4-F₂ A-I H 227-228 143 2,4-F₂ A-I COtBu 樹脂状,E/Z混合物 144 4-tBu A-XVII COtBu 119-122 145 4-tBu A-I C(O)CH₂CH(Me)CH₂C(Me)₃ 樹脂状,EorZ 146 4-tBu A-I C(O)CH₂CH(Me)CH₂C(Me)₃ 樹脂状,ZorE 147 4-I A-I H 106-109 148 4-I A-I COtBu 161-162,EorZ 149 4-tBu A-XVIII H 68-70 150 4-tBu A-XVIII COtBu 122-123 ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０２５３】〔試験例〕次に、本発明化合物の有害生物
防除剤としての有用性について、以下の試験例において
具体的に説明する。

【０２５４】〔試験例１〕 ナミハダニに対する殺ダニ
効力試験 インゲンの葉をリーフパンチを用いて径３．０ｃｍの円
形に切り取り、径７ｃｍのスチロールカップ上の湿った
濾紙上に置いた。これにナミハダニ幼虫を１葉当たり１
０頭接種した。明細書に記載された本発明化合物の５％
乳剤（化合物によっては２５％水和剤を供試）を展着剤
の入った水で希釈して所定の薬液濃度に調整し、この薬
液をスチロールカップ当たり２ｍｌづつ回転式散布塔用
いて散布し、２５℃の恒温室に収容し、９６時間経過後
の死虫率を下記の計算式から求めた。尚、試験は２区制
でおこなった。

【０２５５】 死虫率＝｛死虫数／（死虫数＋生存虫数）｝×１００ その結果、以下の化合物が８０％以上の死虫率を示し
た。

【０２５６】本発明化合物Ｎｏ．：１、２，３、４、
５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、
１５、１６、１７、１８、１９、２１、２２、２３、２
４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３
２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４
０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４
８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５
６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６
４、６５、６６、６７、６９、７０、７１、７２、７
３、７４、７５、７６、７８、７９、８０、８１、８
２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９
０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９
９、１００、１０１、１０２、１０３、１０４、１０
６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１
２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１
８、１１９、１２０、１２１、１２２、１２３、１２
４、１２５、１２８、１２９、１３０、１３１、１３
２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１３
８、１３９、１４０、１４１、１４２、１４３、１４
４、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５
０。

【０２５７】

【発明の効果】本発明化合物は、優れた病害虫防除活
性、特に殺虫、殺ダニまたは殺線虫活性を有し、また優
れた水中生物付着防止効果を有するものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/78 Ａ０１Ｎ 43/78 Ｚ 43/80 １０１ 43/80 １０１ Ａ６１Ｋ 31/415 Ａ６１Ｋ 31/415 31/4155 31/4155 31/416 31/416 31/42 31/42 31/421 31/421 31/426 31/426 Ａ６１Ｐ 33/14 Ａ６１Ｐ 33/14 Ｃ０２Ｆ 1/50 ５１０ Ｃ０２Ｆ 1/50 ５１０Ｅ ５３２ ５３２Ｃ ５３２Ｄ ５３２Ｈ ５３２Ｊ ５４０ ５４０Ｄ ５４０Ｚ ＺＡＢ ＺＡＢ Ｃ０７Ｄ 231/16 Ｃ０７Ｄ 231/16 231/18 231/18 231/54 231/54 261/08 261/08 263/32 263/32 277/30 277/30 277/32 277/32 401/12 401/12 (72)発明者 伊藤 俊紀 埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470 日産 化学工業株式会社生物科学研究所内 Ｆターム(参考） 4C033 AD08 AD10 AD17 AD20 4C056 AA01 AB01 AC01 AC02 AD01 AE03 BA13 BB01 BC01 4C063 AA01 BB08 CC25 DD12 EE01 EE03 4C086 AA01 AA02 AA03 BC36 BC37 BC67 BC69 BC82 GA07 GA08 MA01 MA04 NA14 ZB37 4H011 AC04 BB09 BB10 DA02 DA13 DA15 DA16 DD03

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式（１）： 【化１】 ［式中、 Ａは、 【化２】 【化３】 【化４】 【化５】 【化６】 であり、 Ｂは、Ｈ、ＣＲ¹Ｒ²Ｒ³、ＣＨＲ¹Ｒ²、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロア
   ルキル、テトラヒドロピラニル、Ｓｉ（ＣＨ₃）₃、ＳＯ
   ₂Ｒe、ＳＯ₂ＮＨＲb、ＳＯ₂ＮＲaＲb、Ｃ（Ｓ）ＮＨＲ
   b、Ｃ（Ｓ）ＮＲaＲb、Ｃ（Ｏ）Ｒf、Ｐ（Ｏ）ＲgＲh、
   Ｐ（Ｓ）ＲgＲh、アルカリ金属、アルカリ土類金属また
   はＮＨＲiＲjＲkであり、 Ｇは、Ｈ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｒcで置換さ
   れたＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜
   Ｃ₃アルキルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロア
   ルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルオキ
   シ、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキ
   シ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル
   スルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄
   アルケニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルスルフィ
   ニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキ
   ニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニルスルフィニル、
   Ｃ ₂〜Ｃ₄アルキニルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル
   スルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ
   ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルケニ
   ルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルケニルスルフィニ
   ル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルケニルスルホニル、ＮＯ₂、Ｃ
   Ｎ、-ＮＵ¹Ｕ²、ナフチル、Ｒcで置換されたメトキシ、
   Ｃ₂〜Ｃ₅アルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシア
   ルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロア
   ルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₅アルキルカルボニルオキ
   シ、Ｃ₂〜Ｃ₅ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇
   ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｚで置換されてい
   てもよいフェニル、Ｚで置換されていてもよいフェノキ
   シ、Ｚで置換されていてもよいベンゾイル、Ｚで置換さ
   れていてもよいピリジル、Ｚで置換されていてもよいピ
   リジルオキシ、Ｚで置換されていてもよいチエニル、隣
   接した置換位置で結合したメチレンジオキシ、隣接した
   置換位置で結合したハロメチレンジオキシ及び−Ｎ＝Ｃ
   Ｔ²Ｔ³の中から選ばれる１ないし４個の置換基、または
   隣接した置換位置で結合したアルキレン基によって形成
   される５ないし８員環であり、 Ｙ、Ｙ₁及びＹ₂は、各々独立にＨ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄
   アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキ
   シ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフ
   ェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アル
   キルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフェニル、
   Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアル
   キルスルホニル、ＮＯ₂またはＣＮであるか、または隣
   接した置換位置で結合したアルキレン基によって形成さ
   れる５員環、６員環、７員環もしくは８員環であり、 Ｙ₃は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ハロアル
   キルであり、 Ｚは、各々独立して、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ
   ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハ
   ロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜
   Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニ
   ル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケ
   ニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルスルホニル、Ｃ
   ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキ
   ルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｎ
   Ｏ₂、ＣＮ、−ＮＵ¹Ｕ²及びＣ₂〜Ｃ ₅アルコキシカルボ
   ニルの中から選ばれる１ないし５個の置換基であり、 Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲaは、各々独立にＣ₁〜Ｃ₆アルキル
   であり、 Ｒbは、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、またはＴ¹で置換されて
   いてもよいフェニルであり、 Ｒcは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコ
   キシ及びＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルの中から任意に選ばれる
   １種以上で置換されていてもよいフェニルであり、 Ｒdは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル及びＣ₁〜Ｃ₄ハロ
   アルキルの中から任意に選ばれる１種以上で置換されて
   いてもよいベンゾイルであり、 Ｒeは、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、ま
   たはＴ¹で置換されていてもよいフェニルであり、 Ｒfは、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁
   〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ ₂〜Ｃ₄アルコキシアルキル、Ｃ₃
   〜Ｃ₆ハロシクロアルキル、Ｒcで置換されたＣ₁〜Ｃ₄ア
   ルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいＣ₃
   〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｒcで置換されたシクロアルキ
   ル、Ｒc及びＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されたシクロプロ
   ピル、Ｒc及びハロゲンで置換されたＣ₃〜Ｃ₄シクロア
   ルキル基、Ｔ²及びＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されたシク
   ロプロピル基、Ｒcで置換されたＣ₂〜Ｃ ₄アルケニル、
   Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₂〜
   Ｃ₅アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルで置換されて
   いてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルコキシ、ベンジルオキ
   シ、ＣＯＯＲａ、−ＮＵ¹Ｕ²、Ｔ³で置換されていても
   よいフェニル、Ｔ³で置換されていてもよいフェノキ
   シ、ナフチル、Ｔ¹で置換されていてもよいピリジルま
   たはＡ−１〜Ａ−１４０であり、 Ｒg及びＲhは各々独立に、ＯＨ、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ア
   ルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルス
   ルフェニルであり、 Ｒi、Ｒj及びＲkは各々独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキ
   ル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル基で置換さ
   れていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル基またはベンジ
   ルであるか、あるいはＲｉ、Ｒｊ及びＲｋのうちの２個
   が、それぞれが結合している窒素原子と共に酸素原子、
   窒素原子または硫黄原子を含有していてもよい５ないし
   ８員環基を形成してもよく、 Ｔ¹は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロア
   ルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシであり、 Ｔ²は、ハロゲンで置換されていてもよいＣ₂〜Ｃ₄アル
   ケニルであり、 Ｔ³は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロア
   ルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキ
   シ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル
   スルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄
   ハロアルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスル
   フィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、ＮＯ₂、
   ＣＮ、ＣＨＯ、−ＮＵ¹Ｕ²、フェニル及びフェノキシの
   中から任意に選ばれる１ないし５個の置換基であり、 Ｕ¹及びＵ²は、各々独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ
   ＯＯＲa、フェニルまたはベンジルを表すか、あるいは
   Ｕ¹とＵ²とが結合している窒素原子と共に酸素原子、窒
   素原子または硫黄原子を含有していてもよい５ないし８
   員環基を形成してもよく、 ｍは、置換基の数を表し、０、１、２または３であり、 ｎは、置換基の数を表し、０、１、２、３または４であ
   り、 ｐは、置換基の数を表し、０、１または２であり、 ｑは、置換基の数を表し、０または１である。（但し、
   ｍ、ｎ及びｐが２以上の整数を表す場合は、その置換基
   は同一か相互に異なってもよい。）］で表されるアクリ
   ロニトリル化合物。
2. 【請求項２】 Ａは、Ａ−１であり、 Ｙ₁及びＹ₂は、隣接した置換位置で結合したアルキレン
   基によって形成される５員環、６員環、７員環もしくは
   ８員環である請求項１記載のアクリロニトリル化合物。
3. 【請求項３】 Ａは、Ａ−６であり、 Ｙ₁及びＹ₂は、各々独立にＨ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アル
   キルまたはＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルであり、 Ｙ₃は、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルである請求項１記載のア
   クリロニトリル化合物。
4. 【請求項４】 請求項１〜３記載のアクリロニトリル化
   合物の１種以上を有効成分として含有することを特徴と
   する農薬。
5. 【請求項５】 請求項１〜３記載のアクリロニトリル化
   合物の１種以上を有効成分として含有することを特徴と
   する殺虫剤、殺ダニ剤又は殺線虫剤。
6. 【請求項６】 請求項１〜３記載のアクリロニトリル化
   合物の１種以上を有効成分として含有することを特徴と
   する水中生物付着防止剤。