JP2003268628A - 抗菌性ポリエステル繊維 - Google Patents
抗菌性ポリエステル繊維Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】アルカリ減量用途へ展開可能な抗菌性ポリエス
テル繊維を提供する。 【解決手段】金属イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子
の繊維内重量比率が0.3〜5.0重量%となるエチレ
ンテレフタレート繰り返し単位が85モル%以上のポリ
エチレンテレフタレートにおいて残留伸度が30〜20
0%であることを特徴とする抗菌性ポリエステル繊維。
テル繊維を提供する。 【解決手段】金属イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子
の繊維内重量比率が0.3〜5.0重量%となるエチレ
ンテレフタレート繰り返し単位が85モル%以上のポリ
エチレンテレフタレートにおいて残留伸度が30〜20
0%であることを特徴とする抗菌性ポリエステル繊維。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はアルカリ減量後の金
属イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子の脱落を抑制
し、アルカリ減量用途へ展開可能な抗菌性ポリエステル
繊維に関するものである。
属イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子の脱落を抑制
し、アルカリ減量用途へ展開可能な抗菌性ポリエステル
繊維に関するものである。
【0002】
【従来の技術】ポリエステル、ナイロンなどの合成繊維
は耐熱性、耐薬品性などの特性に優れているため、衣
料、産業用資材、寝装具などの用途に広く展開されてい
る。これらの合成繊維の高比重化や風合い向上、消臭等
の機能性を高めるために無機粒子を含有させる技術は多
数開示されている。例えば、特開昭64−40614号
公報には縮合リン酸ジルコニウムを消臭剤として含有し
たポリエステル繊維について技術が開示されている。近
年、更に抗菌性を付与した快適性繊維に対する要望が高
まってきている。
は耐熱性、耐薬品性などの特性に優れているため、衣
料、産業用資材、寝装具などの用途に広く展開されてい
る。これらの合成繊維の高比重化や風合い向上、消臭等
の機能性を高めるために無機粒子を含有させる技術は多
数開示されている。例えば、特開昭64−40614号
公報には縮合リン酸ジルコニウムを消臭剤として含有し
たポリエステル繊維について技術が開示されている。近
年、更に抗菌性を付与した快適性繊維に対する要望が高
まってきている。
【0003】一般に、繊維に抗菌性を付与する方法とし
て芳香族ハロゲン化合物、有機シリコン系第4級アンモ
ニウム塩、有機窒素化合物などの繊維に付着させる方法
が採用されているが、これらの化合物は洗濯等により脱
落し易いため、耐久性に問題があった。そこで、抗菌剤
として銀化合物を付着した基材を光照射することにより
金属塩を析出させる方法(特開昭50−6717号公
報)、金、銀、銅などの金属およびその酸化物粒子を繊
維表面に固着させる方法(特開昭54−82500号公
報)が提案されている。しかしながら、これら粒子は高
価であるだけでなく、粒子が脱落したり、粒子自体が着
色しているため製品に好ましくない着色をもたらした
り、比重が大きいため樹脂に配合しようとすると粒子が
沈降するので成形性が悪いなどの問題があった。
て芳香族ハロゲン化合物、有機シリコン系第4級アンモ
ニウム塩、有機窒素化合物などの繊維に付着させる方法
が採用されているが、これらの化合物は洗濯等により脱
落し易いため、耐久性に問題があった。そこで、抗菌剤
として銀化合物を付着した基材を光照射することにより
金属塩を析出させる方法(特開昭50−6717号公
報)、金、銀、銅などの金属およびその酸化物粒子を繊
維表面に固着させる方法(特開昭54−82500号公
報)が提案されている。しかしながら、これら粒子は高
価であるだけでなく、粒子が脱落したり、粒子自体が着
色しているため製品に好ましくない着色をもたらした
り、比重が大きいため樹脂に配合しようとすると粒子が
沈降するので成形性が悪いなどの問題があった。
【0004】特開平3−43457号公報にはリン酸塩
系の抗菌性粒子を樹脂に配合する技術が開示されてい
る。また、特開平3−83905号公報および特開平3
−83906号公報にはリン酸塩系の抗菌性粒子につい
て開示されており、前記した着色等の問題は一応解消さ
れた。しかしながら、これらの抗菌性粒子を配合して溶
融紡糸した抗菌性ポリエステル繊維は抗菌性粒子周辺の
結晶性が低く、アルカリ減量した際に、抗菌性粒子周辺
のポリエステルから浸食し、減量されるため、抗菌性粒
子が脱落し、性能が著しく低下、あるいは性能がなくな
るという問題があった。
系の抗菌性粒子を樹脂に配合する技術が開示されてい
る。また、特開平3−83905号公報および特開平3
−83906号公報にはリン酸塩系の抗菌性粒子につい
て開示されており、前記した着色等の問題は一応解消さ
れた。しかしながら、これらの抗菌性粒子を配合して溶
融紡糸した抗菌性ポリエステル繊維は抗菌性粒子周辺の
結晶性が低く、アルカリ減量した際に、抗菌性粒子周辺
のポリエステルから浸食し、減量されるため、抗菌性粒
子が脱落し、性能が著しく低下、あるいは性能がなくな
るという問題があった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述の問題
を解決し、アルカリ減量後の金属イオンを含有するリン
酸塩系抗菌粒子の脱落を抑制し、アルカリ減量用途へ展
開可能な抗菌性ポリエステル繊維に関するものである。
を解決し、アルカリ減量後の金属イオンを含有するリン
酸塩系抗菌粒子の脱落を抑制し、アルカリ減量用途へ展
開可能な抗菌性ポリエステル繊維に関するものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めに鋭意研究した結果、 エチレンテレフタレート繰り
返し単位が85モル%以上のポリエチレンテレフタレー
ト繊維において、金属イオンを含有するリン酸塩系抗菌
粒子を0.3〜5.0重量%含有し、残留伸度が30〜
200%であることを特徴とする抗菌性ポリエステル繊
維によって、本発明の目的を達成できる。
めに鋭意研究した結果、 エチレンテレフタレート繰り
返し単位が85モル%以上のポリエチレンテレフタレー
ト繊維において、金属イオンを含有するリン酸塩系抗菌
粒子を0.3〜5.0重量%含有し、残留伸度が30〜
200%であることを特徴とする抗菌性ポリエステル繊
維によって、本発明の目的を達成できる。
【0007】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。
する。
【0008】本発明の制菌性ポリエステル繊維は、金属
イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子を0.3〜5.0
重量%含有している必要がある。金属イオンを含有する
リン酸塩系抗菌粒子の含有量は0.3%以上であること
で安定した抗菌性能が得られ、一方、5.0重量%以下
とすることで安定した製糸が行える。より好ましくは
1.0〜3.0重量%である。
イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子を0.3〜5.0
重量%含有している必要がある。金属イオンを含有する
リン酸塩系抗菌粒子の含有量は0.3%以上であること
で安定した抗菌性能が得られ、一方、5.0重量%以下
とすることで安定した製糸が行える。より好ましくは
1.0〜3.0重量%である。
【0009】また本発明の金属イオンを含有するリン酸
塩系抗菌粒子は、濾過層交換周期や糸切れ等の工程安定
面で2次粒径の平均値で0.5μm以下であることが好
ましい。より好ましくは0.3μm以下である。 本発
明の金属イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子における
金属イオンとは、銀、銅、亜鉛、金および白金が挙げら
れるが、抗菌性能およびコスト面から銀イオンが好適で
ある。また、その金属イオンの含有量は制菌性能の安定
面から0.1重量%以上であることが好ましく、原糸の
着色性を抑えるためには20重量%未満であることが好
ましい。
塩系抗菌粒子は、濾過層交換周期や糸切れ等の工程安定
面で2次粒径の平均値で0.5μm以下であることが好
ましい。より好ましくは0.3μm以下である。 本発
明の金属イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子における
金属イオンとは、銀、銅、亜鉛、金および白金が挙げら
れるが、抗菌性能およびコスト面から銀イオンが好適で
ある。また、その金属イオンの含有量は制菌性能の安定
面から0.1重量%以上であることが好ましく、原糸の
着色性を抑えるためには20重量%未満であることが好
ましい。
【0010】また、リン酸塩系抗菌粒子は、Ca3(P
O4)2、Ca10(PO4)6(OH)2、Ca2P2O7等の
リン酸カルシウム系粒子、HZr2(PO4)3、LiZ
r2(PO4)3、HXLi1-XZr2(PO4)3(0<X<
1)、Zr(HPO4)2、NaZr2P3O12等のリン酸
ジルコニウム系粒子が挙げられる。勿論、これらの粒子
は幾分結晶水を含んでいても良い。リン酸塩系抗菌粒子
としてはリン酸ジルコニウム系粒子を用いると抗菌性が
最も高く、本発明の効果を最も良く発現出来るので好ま
しい。
O4)2、Ca10(PO4)6(OH)2、Ca2P2O7等の
リン酸カルシウム系粒子、HZr2(PO4)3、LiZ
r2(PO4)3、HXLi1-XZr2(PO4)3(0<X<
1)、Zr(HPO4)2、NaZr2P3O12等のリン酸
ジルコニウム系粒子が挙げられる。勿論、これらの粒子
は幾分結晶水を含んでいても良い。リン酸塩系抗菌粒子
としてはリン酸ジルコニウム系粒子を用いると抗菌性が
最も高く、本発明の効果を最も良く発現出来るので好ま
しい。
【0011】粒子へ金属イオンを含有させることは従来
公知の方法で行うことができるが、簡便な方法であるイ
オン交換法、共沈法が好適である。
公知の方法で行うことができるが、簡便な方法であるイ
オン交換法、共沈法が好適である。
【0012】本発明の抗菌性ポリエステル繊維の残留伸
度が30〜200%であることが必要がある。残留伸度
が200%以下であることで延伸や延伸仮撚り工程にお
ける金属イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子周辺の抗
菌性ポリエステルの結晶性の促進を緩和でき、アルカリ
減量処理の際、抗菌性ポリエステル繊維の浸食・減量状
態が均一となるため、金属イオンを含有するリン酸塩系
抗菌粒子の保持力を向上することが出来る。金属イオン
を含有するリン酸塩系抗菌粒子の保持力の観点から製糸
安定面で抗菌性ポリエステル繊維の残留伸度は30%以
上である必要がある。より好ましくは40〜180%で
ある。
度が30〜200%であることが必要がある。残留伸度
が200%以下であることで延伸や延伸仮撚り工程にお
ける金属イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子周辺の抗
菌性ポリエステルの結晶性の促進を緩和でき、アルカリ
減量処理の際、抗菌性ポリエステル繊維の浸食・減量状
態が均一となるため、金属イオンを含有するリン酸塩系
抗菌粒子の保持力を向上することが出来る。金属イオン
を含有するリン酸塩系抗菌粒子の保持力の観点から製糸
安定面で抗菌性ポリエステル繊維の残留伸度は30%以
上である必要がある。より好ましくは40〜180%で
ある。
【0013】本発明の抗菌性ポリエステル繊維の断面形
状は特に限定されるものではなく、丸断面以外に異型断
面化しても良い。異型断面化することにより、3葉断面
化による光沢感や4葉以上の多葉断面化による吸水性や
速乾性能、中空断面化によるハリコシ感や保温性、軽量
感などの機能性を付与させることが出来る。
状は特に限定されるものではなく、丸断面以外に異型断
面化しても良い。異型断面化することにより、3葉断面
化による光沢感や4葉以上の多葉断面化による吸水性や
速乾性能、中空断面化によるハリコシ感や保温性、軽量
感などの機能性を付与させることが出来る。
【0014】更に、本発明の抗菌性ポリエステル繊維に
用いるポリエステル成分には本発明の目的を損なわない
限り、必要に応じてイソフタル酸、2,2−ビス{4−
(β−ヒドロキシエトキシ)フェニル}プロパン等の共
重合成分や、酸化チタン等の艶消し剤、ヒンダートフェ
ノール系化合物等の酸化防止剤、その他無機粒子を併有
しても良い。本発明におけるポリエステルはエチレンテ
レフタレート繰り返し単位が85モル%以上のポリエチ
レンテレフタレートである必要がある。85モル%以上
がポリエチレンテレフタレートであることで耐熱性が良
好となり、安定した製糸を行える。
用いるポリエステル成分には本発明の目的を損なわない
限り、必要に応じてイソフタル酸、2,2−ビス{4−
(β−ヒドロキシエトキシ)フェニル}プロパン等の共
重合成分や、酸化チタン等の艶消し剤、ヒンダートフェ
ノール系化合物等の酸化防止剤、その他無機粒子を併有
しても良い。本発明におけるポリエステルはエチレンテ
レフタレート繰り返し単位が85モル%以上のポリエチ
レンテレフタレートである必要がある。85モル%以上
がポリエチレンテレフタレートであることで耐熱性が良
好となり、安定した製糸を行える。
【0015】本発明の抗菌性ポリエステル繊維はエチレ
ンテレフタレート繰り返し単位が85モル%以上のポリ
エチレンテレフタレートであるポリエステル成分(A)
を金属イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子を10〜5
0重量%含有する抗菌性ポリエステル成分(B)を各々
溶融計量した後に溶融ブレンドすることが好ましい。抗
菌性ポリエステル成分(B)中の金属イオンを含有する
リン酸塩系抗菌粒子が50重量%未満であることで金属
イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子とポリエステル成
分によるポリエステル成分(B)の混練・作製工程で2
次凝集を抑制することが出来る。一方、抗菌性ポリエス
テル成分(B)中の金属イオンを含有するリン酸塩系抗
菌粒子が10重量%以上であることで混練時の加工コス
トが安価となり、原糸を安価に提供することが出来る。
なお、本原糸の製造方法はポリエステル成分(A)と金
属イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子を含有する抗菌
性ポリエステル成分(B)を各々溶融計量した後に、溶
融ブレンドすることが好ましく、金属イオンを含有する
リン酸塩系抗菌粒子を繊維中に均一分散させることが出
来、抗菌性能や、その他原糸物性等の品質バラツキを抑
制することが出来る。
ンテレフタレート繰り返し単位が85モル%以上のポリ
エチレンテレフタレートであるポリエステル成分(A)
を金属イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子を10〜5
0重量%含有する抗菌性ポリエステル成分(B)を各々
溶融計量した後に溶融ブレンドすることが好ましい。抗
菌性ポリエステル成分(B)中の金属イオンを含有する
リン酸塩系抗菌粒子が50重量%未満であることで金属
イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子とポリエステル成
分によるポリエステル成分(B)の混練・作製工程で2
次凝集を抑制することが出来る。一方、抗菌性ポリエス
テル成分(B)中の金属イオンを含有するリン酸塩系抗
菌粒子が10重量%以上であることで混練時の加工コス
トが安価となり、原糸を安価に提供することが出来る。
なお、本原糸の製造方法はポリエステル成分(A)と金
属イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子を含有する抗菌
性ポリエステル成分(B)を各々溶融計量した後に、溶
融ブレンドすることが好ましく、金属イオンを含有する
リン酸塩系抗菌粒子を繊維中に均一分散させることが出
来、抗菌性能や、その他原糸物性等の品質バラツキを抑
制することが出来る。
【0016】本発明の溶融ブレンドとは公知技術を活用
でき、エクストルーダーやパック内にスタティックミキ
サーを設置してブレンドする方法等が挙げられる。
でき、エクストルーダーやパック内にスタティックミキ
サーを設置してブレンドする方法等が挙げられる。
【0017】
【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。なお、実施例における評価方法は次の通りであ
る。
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。なお、実施例における評価方法は次の通りであ
る。
【0018】1.製糸性
168時間連続紡糸を行い、製糸性を次の判定方法に従
った。 ○○:糸切れ率が3.0%未満 ○:糸切れ率が3.0%以上6.0%未満 △:糸切れ率が6.0%以上10.0%未満 ×:糸切れ率が10.0%以上 −:評価不可 2.抗菌性能 殺菌活性値(−)を繊維製品新機能評価協議会の定める
統一試験法(JISL 1902−1998)に則り、
黄色ブドウ球菌の菌転写法による生息菌数を下記式
(1)を用いて評価し、平均値による抗菌性能および性
能バラツキの評価を行った。
った。 ○○:糸切れ率が3.0%未満 ○:糸切れ率が3.0%以上6.0%未満 △:糸切れ率が6.0%以上10.0%未満 ×:糸切れ率が10.0%以上 −:評価不可 2.抗菌性能 殺菌活性値(−)を繊維製品新機能評価協議会の定める
統一試験法(JISL 1902−1998)に則り、
黄色ブドウ球菌の菌転写法による生息菌数を下記式
(1)を用いて評価し、平均値による抗菌性能および性
能バラツキの評価を行った。
【0019】(1)抗菌性能
10回測定し、平均値で評価した。
殺菌活性値(−)=logA/B・・・・・(1)
但し、Aは粒子無含有ポリエステル繊維上における植え
付け直後の生息菌数(個/cm2)、Bは本実施例の抗
菌性ポリエステル繊維上における18時間培養後の生息
菌数(個/cm2) ○○:殺菌活性値が−1.0未満 ○:殺菌活性値が−1.0以上0.0未満 ×:殺菌活性値が0.0以上 (2)性能バラツキ 評価は前述(1)項と同一試験において9サンプル中1
サンプルでも0.0以上であった場合は不合格とした。 ○:合格 ×:不合格 3.製品風合い ハンター法による色調、染色斑を主体に表面品位の均一
性の総合評価を熟練者5名にて4段階判定法で評価し
た。 ○○:優 ○:良 △:可 ×:不可 4.極限粘度 25℃オルソクロロフェノール中で測定した値である。
以降、IVと記す。
付け直後の生息菌数(個/cm2)、Bは本実施例の抗
菌性ポリエステル繊維上における18時間培養後の生息
菌数(個/cm2) ○○:殺菌活性値が−1.0未満 ○:殺菌活性値が−1.0以上0.0未満 ×:殺菌活性値が0.0以上 (2)性能バラツキ 評価は前述(1)項と同一試験において9サンプル中1
サンプルでも0.0以上であった場合は不合格とした。 ○:合格 ×:不合格 3.製品風合い ハンター法による色調、染色斑を主体に表面品位の均一
性の総合評価を熟練者5名にて4段階判定法で評価し
た。 ○○:優 ○:良 △:可 ×:不可 4.極限粘度 25℃オルソクロロフェノール中で測定した値である。
以降、IVと記す。
【0020】実施例1
紡糸温度290℃の条件下、ポリエステル成分(A)と
してポリエチレンテレフタレート(PET)100%か
らなるIV=0.65のポリエチレンテレフタレートを
抗菌性ポリエステル成分(B)として銀担持リン酸ジル
コニウム粒子“ノバロン”(東亜合成(株)製、平均粒
径0.5μm、銀含有量3.5重量%)を30重量%含
有したポリエチレンテレフタレートからなるIV=0.
65のポリエチレンテレフタレートを、複合比率がポリ
エステル成分(A)/抗菌性ポリエステル成分(B)=
90/10となるよう各々溶融計量し、総吐出量45g
/分の溶融ポリマーをスタティックミキサーにてパック
内で溶融ブレンドした後に36ホールの口金ノズル(φ
0.28mm)より吐出させて紡速3000m/分で紡
糸し、150dtex−36フィラメント、残留伸度1
60%の半延伸糸を得た。得られた半延伸糸を延伸温度
90℃、熱セット温度145℃、倍率1.8倍で延伸熱
セットし、84dtex−36フィラメントの延伸糸を
得た。得られた延伸糸を経糸と緯糸に用い、生機密度5
4×57本/inの平織物を得、次いで精練を行った後
にアルカリ濃度2g/lの条件下、80℃、30分のア
ルカリ減量処理を施し、浴比が分散染料/染色液=1/
20の条件下、130℃×60分の染色を実施した。ま
た同時にポリエステル成分(B)に粒子無含有ポリエス
テルを使用して評価用ブランクのポリエステル繊維の布
帛も同様にして得た。抗菌性ポリエステル繊維中に銀担
持リン酸ジルコニウム粒子を3.0重量%含有する織物
(水準1)は銀担持リン酸ジルコニウム粒子が抗菌性ポ
リエステル繊維内で均等かつ適当に分散しており、本発
明の目的とする抗菌性能および製品風合いを有し、均一
性が非常に優れたものであった。
してポリエチレンテレフタレート(PET)100%か
らなるIV=0.65のポリエチレンテレフタレートを
抗菌性ポリエステル成分(B)として銀担持リン酸ジル
コニウム粒子“ノバロン”(東亜合成(株)製、平均粒
径0.5μm、銀含有量3.5重量%)を30重量%含
有したポリエチレンテレフタレートからなるIV=0.
65のポリエチレンテレフタレートを、複合比率がポリ
エステル成分(A)/抗菌性ポリエステル成分(B)=
90/10となるよう各々溶融計量し、総吐出量45g
/分の溶融ポリマーをスタティックミキサーにてパック
内で溶融ブレンドした後に36ホールの口金ノズル(φ
0.28mm)より吐出させて紡速3000m/分で紡
糸し、150dtex−36フィラメント、残留伸度1
60%の半延伸糸を得た。得られた半延伸糸を延伸温度
90℃、熱セット温度145℃、倍率1.8倍で延伸熱
セットし、84dtex−36フィラメントの延伸糸を
得た。得られた延伸糸を経糸と緯糸に用い、生機密度5
4×57本/inの平織物を得、次いで精練を行った後
にアルカリ濃度2g/lの条件下、80℃、30分のア
ルカリ減量処理を施し、浴比が分散染料/染色液=1/
20の条件下、130℃×60分の染色を実施した。ま
た同時にポリエステル成分(B)に粒子無含有ポリエス
テルを使用して評価用ブランクのポリエステル繊維の布
帛も同様にして得た。抗菌性ポリエステル繊維中に銀担
持リン酸ジルコニウム粒子を3.0重量%含有する織物
(水準1)は銀担持リン酸ジルコニウム粒子が抗菌性ポ
リエステル繊維内で均等かつ適当に分散しており、本発
明の目的とする抗菌性能および製品風合いを有し、均一
性が非常に優れたものであった。
【0021】水準2から水準4は水準1の条件を基本と
して、抗菌性ポリエステル成分(B)中の銀担持リン酸
ジルコニウム粒子の添加量を変更した実験である。
して、抗菌性ポリエステル成分(B)中の銀担持リン酸
ジルコニウム粒子の添加量を変更した実験である。
【0022】水準2と水準3は抗菌性ポリエステル成分
(B)中の銀担持リン酸ジルコニウム粒子の添加量をそ
れぞれ10重量%,50重量%に変更した実験である
が、製糸段階での糸切れなく、製品の品質および品位共
に水準1と同等レベルのものが得られた。
(B)中の銀担持リン酸ジルコニウム粒子の添加量をそ
れぞれ10重量%,50重量%に変更した実験である
が、製糸段階での糸切れなく、製品の品質および品位共
に水準1と同等レベルのものが得られた。
【0023】水準4は抗菌性ポリエステル成分(B)中
の銀担持リン酸ジルコニウム粒子の添加量を60重量%
に変更した実験であるが、抗菌性ポリエステル成分
(B)中の銀担持リン酸ジルコニウム粒子が2次凝集し
ており、その影響から濾過層交換周期が極端に短いばか
りか糸切れが多発した。また銀担持リン酸ジルコニウム
粒子が2次凝集により濾過層に部分的捕捉され、粒子の
均一分散性に乏しく、抗菌性能のバラツキが大きかっ
た。評価結果を表1に示す。
の銀担持リン酸ジルコニウム粒子の添加量を60重量%
に変更した実験であるが、抗菌性ポリエステル成分
(B)中の銀担持リン酸ジルコニウム粒子が2次凝集し
ており、その影響から濾過層交換周期が極端に短いばか
りか糸切れが多発した。また銀担持リン酸ジルコニウム
粒子が2次凝集により濾過層に部分的捕捉され、粒子の
均一分散性に乏しく、抗菌性能のバラツキが大きかっ
た。評価結果を表1に示す。
【0024】
【表1】
実施例2
水準1の製糸条件を基本として、抗菌性ポリエステル成
分(B)中の銀担持リン酸ジルコニウム粒子の添加量を
一定として複合比率を変更し、水準5から水準8を得
た。
分(B)中の銀担持リン酸ジルコニウム粒子の添加量を
一定として複合比率を変更し、水準5から水準8を得
た。
【0025】水準5及び水準6は抗菌性ポリエステル繊
維中の銀担持リン酸ジルコニウム粒子の添加量をそれぞ
れ0.3重量%、5.0重量%に変更した実験である
が、製糸工程の安定性に優れ、本発明を満足する抗菌性
能を有していた。
維中の銀担持リン酸ジルコニウム粒子の添加量をそれぞ
れ0.3重量%、5.0重量%に変更した実験である
が、製糸工程の安定性に優れ、本発明を満足する抗菌性
能を有していた。
【0026】水準7は抗菌性ポリエステル繊維中の銀担
持リン酸ジルコニウム粒子の添加量を0.2重量%とし
た実験であるが、銀担持リン酸ジルコニウム粒子の添加
量が低すぎるため絶対的に殺菌活性値が低く、抗菌性基
準値を下回っていた。
持リン酸ジルコニウム粒子の添加量を0.2重量%とし
た実験であるが、銀担持リン酸ジルコニウム粒子の添加
量が低すぎるため絶対的に殺菌活性値が低く、抗菌性基
準値を下回っていた。
【0027】水準8は抗菌性ポリエステル繊維中の銀担
持リン酸ジルコニウム粒子の添加量を6.0重量%とし
た実験であるが、銀担持リン酸ジルコニウム粒子の添加
量が多すぎるため、製糸工程において吐出糸条の曳糸性
に乏しく、糸切れが多発した。また、原糸段階で毛羽が
多発しており、得られた布帛は染色斑・組織斑の大きな
ものであった。評価結果を表2に示す。
持リン酸ジルコニウム粒子の添加量を6.0重量%とし
た実験であるが、銀担持リン酸ジルコニウム粒子の添加
量が多すぎるため、製糸工程において吐出糸条の曳糸性
に乏しく、糸切れが多発した。また、原糸段階で毛羽が
多発しており、得られた布帛は染色斑・組織斑の大きな
ものであった。評価結果を表2に示す。
【0028】
【表2】
実施例3
水準9は水準1の製糸条件を基本として、ブレンド方式
をチップブレンド方式に変更した実験であるが、ポリエ
ステル成分(A)と銀担持リン酸ジルコニウム粒子を含
有する抗菌性ポリエステル成分(B)のチップ比重が大
きく異なるため、得られた原糸の複合ブレンド状態の均
一性が若干低下したものの、満足のいく抗菌性能が得ら
れた。評価結果を表3に示す。
をチップブレンド方式に変更した実験であるが、ポリエ
ステル成分(A)と銀担持リン酸ジルコニウム粒子を含
有する抗菌性ポリエステル成分(B)のチップ比重が大
きく異なるため、得られた原糸の複合ブレンド状態の均
一性が若干低下したものの、満足のいく抗菌性能が得ら
れた。評価結果を表3に示す。
【0029】
【表3】
実施例4
水準10から水準13は水準1の製糸条件を基本として
それぞれ紡糸速度を変更し、残留伸度を変更した実験で
ある。
それぞれ紡糸速度を変更し、残留伸度を変更した実験で
ある。
【0030】水準10および水準11は紡糸速度をそれ
ぞれ2500m/分、6000m/分に変更し、残留伸
度をそれぞれ190%、35%とした実験であるが、製
糸性および最終製品の品質ともに非常に優れたものであ
った。
ぞれ2500m/分、6000m/分に変更し、残留伸
度をそれぞれ190%、35%とした実験であるが、製
糸性および最終製品の品質ともに非常に優れたものであ
った。
【0031】水準12は紡糸速度を2000m/分に変
更し、残留伸度を205%とした実験であるが、残留伸
度が高い分、高倍率延伸を実施した結果、アルカリ減量
の際に、銀担持リン酸ジルコニウム粒子周辺の抗菌性ポ
リエステル成分が大きく浸食・減量され、抗菌性ポリエ
ステル繊維表面の銀担持リン酸ジルコニウム粒子が脱落
し、抗菌性能は基準値を大きく下回った。
更し、残留伸度を205%とした実験であるが、残留伸
度が高い分、高倍率延伸を実施した結果、アルカリ減量
の際に、銀担持リン酸ジルコニウム粒子周辺の抗菌性ポ
リエステル成分が大きく浸食・減量され、抗菌性ポリエ
ステル繊維表面の銀担持リン酸ジルコニウム粒子が脱落
し、抗菌性能は基準値を大きく下回った。
【0032】水準13は紡糸速度を7000m/分に変
更し、残留伸度を27%とした実験であるが、紡糸速度
が吐出糸条の曳糸性の限界を超えており、糸切れが頻発
した。評価結果を表4に示す。
更し、残留伸度を27%とした実験であるが、紡糸速度
が吐出糸条の曳糸性の限界を超えており、糸切れが頻発
した。評価結果を表4に示す。
【0033】
【表4】
【0034】
【発明の効果】本発明は抗菌性ポリエステル繊維におい
てアルカリ減量後の金属イオンを含有するリン酸塩系抗
菌粒子の脱落を抑制し、従来展開が困難であったアルカ
リ減量用途への展開を可能にした。
てアルカリ減量後の金属イオンを含有するリン酸塩系抗
菌粒子の脱落を抑制し、従来展開が困難であったアルカ
リ減量用途への展開を可能にした。
フロントページの続き
Fターム(参考) 4J002 CF061 DH046 FD206 GK00
4L035 BB33 BB34 EE11 JJ05
Claims (2)
- 【請求項1】エチレンテレフタレート繰り返し単位が8
5モル%以上のポリエチレンテレフタレート繊維におい
て、金属イオンを含有するリン酸塩系抗菌粒子を0.3
〜5.0重量%含有し、残留伸度が30〜200%であ
ることを特徴とする抗菌性ポリエステル繊維。 - 【請求項2】エチレンテレフタレート繰り返し単位が8
5モル%以上のポリエチレンテレフタレートであるポリ
エステル成分(A)と金属イオンを含有するリン酸塩系
抗菌粒子を10〜50重量%含有する抗菌性ポリエステ
ル成分(B)を各々溶融計量した後に、金属イオンを含
有するリン酸塩系抗菌粒子の繊維内重量比率が0.3〜
5.0重量%となるように溶融ブレンドし、紡速250
0〜6000m/分で紡糸することを特徴とする抗菌性
ポリエステル繊維の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002061531A JP2003268628A (ja) | 2002-03-07 | 2002-03-07 | 抗菌性ポリエステル繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002061531A JP2003268628A (ja) | 2002-03-07 | 2002-03-07 | 抗菌性ポリエステル繊維 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003268628A true JP2003268628A (ja) | 2003-09-25 |
Family
ID=29195786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002061531A Pending JP2003268628A (ja) | 2002-03-07 | 2002-03-07 | 抗菌性ポリエステル繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003268628A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008520846A (ja) * | 2004-11-19 | 2008-06-19 | コーロン インダストリーズ インク | 抗菌性及び吸汗速乾性に優れたマルチフィラメント |
| US7655746B2 (en) | 2005-09-16 | 2010-02-02 | Eastman Chemical Company | Phosphorus containing compounds for reducing acetaldehyde in polyesters polymers |
| US7838596B2 (en) | 2005-09-16 | 2010-11-23 | Eastman Chemical Company | Late addition to effect compositional modifications in condensation polymers |
| JP2011042909A (ja) * | 2009-08-24 | 2011-03-03 | Teijin Fibers Ltd | 消臭性繊維およびその製造方法 |
| US7932345B2 (en) | 2005-09-16 | 2011-04-26 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Aluminum containing polyester polymers having low acetaldehyde generation rates |
| US8431202B2 (en) | 2005-09-16 | 2013-04-30 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Aluminum/alkaline or alkali/titanium containing polyesters having improved reheat, color and clarity |
| US8557950B2 (en) | 2005-06-16 | 2013-10-15 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | High intrinsic viscosity melt phase polyester polymers with acceptable acetaldehyde generation rates |
| CN103756262A (zh) * | 2013-12-20 | 2014-04-30 | 安徽国星生物化学有限公司 | 一种含有改性矿渣的抗菌pet复合材料 |
| US8901272B2 (en) | 2007-02-02 | 2014-12-02 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Polyester polymers with low acetaldehyde generation rates and high vinyl ends concentration |
| US9267007B2 (en) | 2005-09-16 | 2016-02-23 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Method for addition of additives into a polymer melt |
| CN111728837A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-10-02 | 万贤能 | 一种能揉动腹胸和甩蝴蝶袖运动按摩带及其制备方法 |
-
2002
- 2002-03-07 JP JP2002061531A patent/JP2003268628A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008520846A (ja) * | 2004-11-19 | 2008-06-19 | コーロン インダストリーズ インク | 抗菌性及び吸汗速乾性に優れたマルチフィラメント |
| US8987408B2 (en) | 2005-06-16 | 2015-03-24 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | High intrinsic viscosity melt phase polyester polymers with acceptable acetaldehyde generation rates |
| US8557950B2 (en) | 2005-06-16 | 2013-10-15 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | High intrinsic viscosity melt phase polyester polymers with acceptable acetaldehyde generation rates |
| US8431202B2 (en) | 2005-09-16 | 2013-04-30 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Aluminum/alkaline or alkali/titanium containing polyesters having improved reheat, color and clarity |
| US7932345B2 (en) | 2005-09-16 | 2011-04-26 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Aluminum containing polyester polymers having low acetaldehyde generation rates |
| US7838596B2 (en) | 2005-09-16 | 2010-11-23 | Eastman Chemical Company | Late addition to effect compositional modifications in condensation polymers |
| US7799891B2 (en) | 2005-09-16 | 2010-09-21 | Eastman Chemical Company | Phosphorus containing compounds for reducing acetaldehyde in polyesters polymers |
| US8791187B2 (en) | 2005-09-16 | 2014-07-29 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Aluminum/alkyline or alkali/titanium containing polyesters having improved reheat, color and clarity |
| US7655746B2 (en) | 2005-09-16 | 2010-02-02 | Eastman Chemical Company | Phosphorus containing compounds for reducing acetaldehyde in polyesters polymers |
| US9267007B2 (en) | 2005-09-16 | 2016-02-23 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Method for addition of additives into a polymer melt |
| US8901272B2 (en) | 2007-02-02 | 2014-12-02 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Polyester polymers with low acetaldehyde generation rates and high vinyl ends concentration |
| JP2011042909A (ja) * | 2009-08-24 | 2011-03-03 | Teijin Fibers Ltd | 消臭性繊維およびその製造方法 |
| CN103756262A (zh) * | 2013-12-20 | 2014-04-30 | 安徽国星生物化学有限公司 | 一种含有改性矿渣的抗菌pet复合材料 |
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