JP2003181988A - 絶縁発泡シリコーンシート - Google Patents
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Landscapes
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- Laminated Bodies (AREA)
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Abstract
子機器等に使用することができるとともに、十分な圧縮
性能が期待でき、取扱性の向上を図り得る絶縁発泡シリ
コーンシートを提供する。 【解決手段】 絶縁性のシリコーン発泡体1と、シリコ
ーン発泡体1の表裏両面に一体的に積層接着される一対
のサポートシート10とを備え、シリコーン発泡体1
を、熱硬化性オルガノポリシロキサン組成物100重量
部、熱により膨張可能な未膨張有機樹脂製の微小フィラ
ー又は膨張有機樹脂製の微小中空フィラー0.1〜30
重量部、及び多価アルコールとその誘導体の一種又は二
種以上0.5〜50重量部を含有するシリコーンゴム材
料を用いて連泡タイプに成形する。そして、各サポート
シート10を絶縁性のシリコーンゴムシートとする。
Description
ガラスとケースの間、電子回路基板間のパッキン材等と
して使用される絶縁発泡シリコーンシートに関するもの
である。
使用されるが、この成形体としては、耐熱性、耐溶剤
性、電気絶縁性等に優れるシリコーン発泡体が好適であ
る。そこで従来においては、シリコーンを発泡させて絶
縁性のシリコーン発泡体を発泡成形し、このシリコーン
発泡体からなる成形体をパッキン材として使用するよう
にしている。従来のシリコーン発泡体1Aは、シリコー
ンコンパウンド、加硫剤、発泡剤、例えば2,2‐アゾ
ビスイソブチロニトリルが発泡剤とされ、発泡剤に熱が
加えられることによりガスが発生し、この発生したガス
が内部に蓄積されることにより成形される。こうして成
形されるシリコーン発泡体1Aは、図4に示すように、
基本的には空間2Aが単発泡の単泡タイプであり、外部
との間で空気が流通しない構造である。
体1Aは、以上のように発泡剤に熱が加えられることに
よりガスを発生させるので、成形時の温度を厳密に管理
しなければ、発泡制御がきわめて困難であり、しかも、
この発泡制御の困難化に伴い、シリコーン発泡体1Aの
部位によっては耐荷重が変化してしまうので、使用範囲
公差を狭くしなければならないという問題がある。ま
た、従来のシリコーン発泡体1Aは、単泡タイプであ
り、単発泡の空間2Aが外部との間で空気を流通させる
ことがないので、体積の変化を期待することができな
い。この結果、高荷重となり、機械的な強度の低い電気
電子機器に安心して使用し難いという問題がある。
上、内部空気が圧縮に悪影響を及ぼし、十分な圧縮性能
を期待することができない。特に、圧縮永久歪特性が約
10〜20%になるので、圧縮時に十分な反力を発生さ
せることができず、過圧縮状態で使用せざるを得ない。
さらに、シリコーン発泡体1Aは、剛性に欠けるので取
扱性が実に悪いという問題もある。
用範囲公差を広くすることができ、機械的な強度の低い
電気電子機器等に使用することができるとともに、十分
な圧縮性能が期待でき、取扱性の向上を図ることのでき
る絶縁発泡シリコーンシートを提供することを目的とし
ている。
ゴムの内部に中空フィラーを含有させ、そのまま熱を加
えることにより発泡体を成形するとともに、この成形時
に中空フィラーの殻に穴を開けて連泡化すれば、上記課
題を解決することができるのを見出し、本発明を完成さ
せた。請求項1記載の発明においては、上記課題を達成
するため、絶縁性のシリコーン発泡体と、このシリコー
ン発泡体の少なくとも一面に設けられるサポートシート
とを含んでなるものであって、上記シリコーン発泡体
を、熱硬化性オルガノポリシロキサン組成物100重量
部、熱により膨張可能な未膨張有機樹脂製の微小フィラ
ー又は膨張有機樹脂製の微小中空フィラー0.1〜30
重量部、及び多価アルコールとその誘導体の一種又は二
種以上0.5〜50重量部を含有するシリコーンゴム材
料を用いて成形し、上記サポートシートを絶縁性のシリ
コーンゴムシートとしたことを特徴としている。
る微小中空フィラーの平均粒径を10〜200μmの大
きさとするのが好ましい。また、上記シリコーン発泡体
の圧縮永久歪特性を3〜8%とし、上記サポートシート
の圧縮永久歪特性を4〜11%とすることが好ましい。
さらに、上記シリコーン発泡体の厚さに対し、上記サポ
ートシートを5〜50%の厚さにすると良い。
シートは、シリコーン発泡体の一面に設けられても良い
し、シリコーン発泡体の両面にそれぞれ設けられても良
い。本発明に係る絶縁発泡シリコーンシートは、携帯電
話、情報端末機器、電気電子回路機器のパッキン材、ス
ペーサ、バランサ等として広く使用することができる。
ましい実施形態を説明すると、本実施形態における絶縁
発泡シリコーンシートは、図1や図2に示すように、断
面略板形を呈する絶縁性のシリコーン発泡体1と、この
シリコーン発泡体1の表裏両面にそれぞれ一体的に積層
接着される一対のサポートシート10とを備え、シリコ
ーン発泡体1を、(A)熱硬化性オルガノポリシロキサン
組成物100重量部、(B)熱による膨張可能な未膨張有
機樹脂製の微小フィラー又は膨張有機樹脂製の微小中空
フィラー0.1〜30重量部、及び(C)多価アルコール
とその誘導体の一種又は二種以上0.5〜50重量部を
含有するシリコーンゴム材料を用いて連泡タイプに成形
し、各サポートシート10を断面略板形を呈する絶縁性
のシリコーンゴムシートとするようにしている。
熱硬化性オルガノポリシロキサン組成物としては、付加
反応硬化型オルガノポリシロキサン組成物、有機過酸化
物硬化型オルガノポリシロキサン組成物とすることが好
ましい。この場合、付加反応硬化型オルガノポリシロキ
サン組成物は、 (1) 1分子中に平均2個以上のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサ ン 100重量部 (2) 1分子中に平均2個以上のケイ素原子に結合した水素原子を有するオル ガノハイドロジェンポリシロキサン 0.1〜50重量部 (3) 付加反応触媒 触媒量 からなるものであることが好ましい。
ロキサン組成物は、 (i) 1分子中に平均2個以上のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサ ン 100重量部 (ii) 有機過酸化物 触媒量 からなるものであることが好ましい。
ル基を有するオルガノポリシロキサンとしては、以下の
平均組成式(1)で示されるものを使用することができ
る。 R1 aSio(4-a)/2 …式(1) (式中、R1は互いに同一又は異種の炭素数1〜10、好
ましくは1〜8の非置換又は置換一価炭化水素基、aは
1.5〜2.8、好ましくは1.8〜2.5、より好ま
しくは1.95〜2.05の範囲の正数)
換又は置換の一価炭化水素基としては、例えばメチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル
基、イソブチル基、tert‐ブチル基、ベンチル基、
ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オク
チル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基、フェニル
基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール
基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル
基等のアラルキル基、ビニル基、アリル基、プロペニル
基、イソプロペニル基、ブテニル基、ヘキセニル基、シ
クロヘキセニル基、オクテニル基等のアルケニル基や、
これらの基の水素原子の一部又は全部をフッ素、臭素、
塩素等のハロゲン原子、シアノ基等で置換したもの、例
えばクロロメチル基、クロロプロピル基、ブロモエチル
基、トリフロロプロピル基、シアノエチル基等があげら
れる。
は、アルケニル基(特に、炭素数2〜8のものが好まし
く、より好ましくは2〜6である)であることが必要で
ある。このアルケニル基の含有量は、ケイ素原子に結合
する全有機基中(すなわち、上記平均組成式(1)におけ
るR1としての非置換又は置換の一価炭化水素基中)
0.001〜20モル%、特に0.01〜10モル%で
あるのが好ましい。このアルケニル基は分子鎖末端のケ
イ素原子に結合していても、分子鎖途中のケイ素原子に
結合していても、あるいは両者に結合していても良い
が、本発明に係るオルガノポリシロキサンは、少なくと
も分子鎖末端のケイ素原子に結合したアルケニル基を含
んだものであることが好ましい。
主鎖がジオルガノシロキサン単位の繰り返しからなり、
分子鎖両末端がトリオルガノシロキサン基で封鎖された
基本的には直鎖状構造を有するジオルガノポリシロキサ
ンであるが、部分的には分岐状の構造、環状構造等でも
良い。このアルケニル基含有オルガノポリシロキサンの
重合度(又は粘度)には特に制限がなく、室温(25℃)で
液状の低重合度のものから生ゴム状(ガム状)の高重合度
のものまで使用可能であるが、通常、平均重合度(重量
平均重合度)50〜20,000、好ましくは100〜
10,000、より好ましくは100〜2,000程度
のものが使用される。平均重合度を50以上としたの
は、平均重合度が50未満の場合には、硬化物としての
ゴム物性が不十分になるおそれがあるからである。
ロキサンは、以下の平均組成式 R2 bHcSiO(4‐b‐c)/2 …式(2) で示され、1分子中に少なくとも2個(通常2〜300
個)、好ましくは3個以上、より好ましくは3〜150
個程度のケイ素原子結合水素原子(すなわち、SiH基)
を有することが必要である。
は非置換の一価炭化水素基である。このR2としては、
上記R1と同等の基があげられる。bは0.7〜2.
1、cは0.001〜1.0、b−cは0.8〜3.0
を満足する正数、好ましくは、bは1.0〜2.0、c
は0.01〜1.0、b−cは1.5〜2.5であるの
が良い。
個以上含有されるSiH基は、分子鎖末端、分子鎖途中
のいずれに位置していても良く、又この両方に位置する
ものでも良い。また、このオルガノハイドロジェンポリ
シロキサンの分子構造は直鎖状、環状、分岐状、三次元
網状構造のいずれでも良いが、1分子中のケイ素原子の
数(又は重合度)は通常2〜300個、好ましくは4〜1
50個程度の室温(25℃)で液状のものが望ましい。
キサンの具体例としては、1,1,3,3‐テトラメチ
ルジシロキサン、メチルハイドロジェンシクロポリシロ
キサン、メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシ
ロキサン環状共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封
鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサ
ン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基
封鎖ジメチルポリシロキサン、両末端ジメチルハイドロ
ジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイ
ドロジェンシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロ
キシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニ
ルシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封
鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキ
サン・ジメチルシロキサン共重合体、両末端ジメチルハ
イドロジェンシロキサン基封鎖メチルハイドロジェンシ
ロキサン・ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン
共重合体、(CH3)2HSiO1/2単位と(CH3)3SiO
1/2単位とSiO4/2単位とからなる共重合体、(CH3)2
HSiO1/2単位とSiO4/2単位とからなる共重合体、
(CH3)2HSiO1/2単位とSiO4/2単位と(C6H5)2
HSiO1/2単位からなる共重合体等があげられる。
配合量は、(1)成分のオルガノポリシロキサン100重
量部に対して0.1〜50重量部、特に0.3〜20重
量部であるのが好ましい。また、(2)成分のオルガノハ
イドロジェンポリシロキサンは、(1)成分のケイ素原子
に結合したアルケニル基1モルに対し、(2)成分中のケ
イ素原子に結合した水素原子(SiH基)の量が0.5〜
5モル、特に0.8〜2.5モル程度となる量で配合す
ることもできる。
黒、塩化第2白金、塩化白金酸、塩化白金酸と1価アル
コールとの反応物、塩化白金酸とオレフィン類との錯
体、白金ビスアセトアセテート等の白金系触媒、パラジ
ウム系触媒、ロジウム系触媒等の白金族金属触媒があげ
られる。この付加反応触媒の配合量は触媒量とすること
ができ、通常、白金族金属として、0.5〜1000p
pm、特に1〜500ppm程度が良い。付加反応硬化
型オルガノポリシロキサン組成物は、上記(1)、(2)、
(3)成分により調製される。
ロキサン組成物の(i)成分の1分子中に平均2個以上の
アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン組成物と
しては、(1)成分と同様のものを使用することができ
る。また、(ii)成分の有機過酸化物としては、公知のも
のを使用することができる。例えば、ベンゾイルパーオ
キサイド、2,4‐ジクロロベンゾイルパーオキサイ
ド、p‐メチルベンゾイルパーオキサイド、o‐メチル
ベンゾイルパーオキサイド、2,4‐ジクミルパーオキ
サイド、2,5‐ジメチル‐ビス(2,4‐t‐ブチル
パーオキシ)ヘキサン、ジ‐t‐ブチルパーオキサイ
ド、t‐ブチルパーベンゾエート、1,1‐ビス(t‐
ブチルパーオキシ)3,3,5‐トリメチルシロヘキサ
ン、1,6‐ビス(t‐ブチルパーオキシカルボキシ)ヘ
キサン等があげられる。
通常、(i)成分のオルガノポリシロキサン100重量部
に対し、0.01〜10重量部とすることができる。有
機過酸化物硬化型オルガノポリシロキサン組成物は、
(i),(ii)成分により調製される。
ルガノポリシロキサン組成物に、(B)成分として、加熱
により膨張可能な未膨張有機樹脂製の微小フィラー又は
既に膨張した有機樹脂製の微小中空フィラーを配合す
る。このフィラーは、硬化ゴム内に気体部分を付与する
ことにより、スポンジゴムのように比重を低下させるよ
う機能する。
トリル、メタアクリロニトリル、アクリル酸エステル、
メタクリル酸エステルから選択されるモノマーの重合
体、又は上記モノマーの2種以上の共重合体により形成
されたものであることが好ましい。この場合、未膨張有
機樹脂製の微小フィラーは、有機樹脂殻に揮発性物質又
は低沸点物質が内包されたものである。本発明において
は、未膨張の微小フィラーを加熱硬化と同時に膨張させ
て中空フィラーとするようにしても良く、予め膨張させ
た中空フィラーを配合するようにしても良い。この中空
フィラーを配合する場合、中空フィラーの強度を向上さ
せるため、表面に無機質フィラー等を付着させたものを
配合することができる。
ラーとして、シリコーン発泡体1内で十分な比重の低
下、熱伝導率の低下等の機能を付与するために真比重が
0.01〜0.5、好ましくは0.01〜0.3である
のが良い。これは、0.01よりも小さい場合には、配
合・取り扱いが困難化し、中空フィラーの耐圧強度が不
十分で成形時に破壊してしまい、軽量化を図ることがで
きなくなるおそれがあるからである。逆に、真比重が
0.5を超える場合、比重が十分に低下しなくなるから
である。
φ10〜φ200μm、好ましくはφ10〜φ150μ
mの大きさになるのが良い。これは、φ200μmより
も大きい場合には、成形時の圧力で中空フィラーが破壊
されて比重が高くなったり、空間2を形成することがで
きなかったり、耐久性が低下するからである。微小中空
フィラーの平均粒径は、例えばレーザ光回析法による粒
度分布測定装置による重量平均値(又はメジアン径)等と
して求めることができる。配合量については、オルガノ
ポリシロキサン組成物100重量部に対し、0.1〜3
0重量部、好ましくは0.2〜20重量部で、体積比で
10〜80%となるよう配合すると良い。これは、10
%未満の場合には、比重や熱伝導率の低下が不十分であ
り、連泡タイプのシリコーン発泡体1を得ることができ
なくなるからである。逆に、80%を超える場合、成形
や配合が困難化するだけでなく、ゴム弾性に欠ける脆い
成形物になるおそれがあるからである。
分の多価アルコール及びその誘導体の一種又は二種以上
を配合する。この(C)成分は、圧縮永久歪を改善するよ
う機能する。多価アルコールは、分子中にアルコール性
水酸基を少なくとも2個有する単量体又はそのオリゴマ
ー若しくはポリマーからなる。例えば、グリセリン、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、ペンタエリ
スリトール、グリセリン‐α‐モノクロロヒドリン等
や、これらのオリゴマーないしポリマー、例えばジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、ポリグリセリン等があげられる。なお、
これらのオリゴマーないしポリマーは、その重合度が2
〜10、特に2〜5程度のものが低圧縮永久歪性の観点
から最適である。
ングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコール
モノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテ
ル等の部分エーテル化物、グリセリンモノアセテート、
グリセリンジアセテート、エチレングリコールモノアセ
テート等の部分エステル化物、あるいは部分シリル化物
等の分子中に少なくとも1個の残存アルコール性水酸基
を有する単量体又はそのオリゴマーないしはポリマーが
あげられる。誘導体のオリゴマーないしはポリマーにお
いても、同様の理由で重合度は2〜10、特に2〜5程
度が好ましい。
合量は、オルガノポリシロキサン組成物100重量部に
対し、0.5〜50重量部、好ましくは1〜40重量部
である。これは、少な過ぎる場合には、その低圧縮永久
歪特性を付与する効果が十分発揮されず、逆に多すぎる
場合、ゴム材料への影響が大きく、例えばゴム硬度や強
度(引っ張り強度や引き裂き強度)が低下したり、硬化性
が劣化するからである。
ソトロピック性)付与剤を配合することができる。この
チキソ性付与剤としては、材料の流動性を抑制し、組成
物にチキソ性を付与することができるものであれば、特
に限定されるものではないが、一般的には、固体材料と
してヒュームドシリカ、ヒュームド酸化チタン、カーボ
ン等があげられる。これらは、そのままでも良いし、ヘ
キサメチルシラザン、トリメチルクロロシラン、ポリメ
チルシロキサン等のような有機ケイ素化合物で表面処理
したものでも良い。また、室温において、液状の材料と
しては、組成物に対して非相溶なものであれば、いかな
るものでも良いが、ポリエチレンオキサイド、ポリプロ
ピレンオキサイド、ポリエチレングリコール等の通常平
均重合度が20以上のポリエーテル、あるいはそれらと
シロキサンとのブロックポリマー、ジメチルシロキサン
とジフェニルシロキサンとの共重合体等が主に用いられ
る。
良いし、2種類以上を併用しても良いが、その配合量は
(A)成分のオルガノポリシロキサン100重量部に対し
て0.01〜30重量部、特に0.03〜20重量部が
好ましい。これは、配合量が0.01重量部よりも小さ
い場合には、十分なチキソ性が得られないことがあり、
逆に30重量部よりも大きい場合、成形性やゴム物性等
に悪影響を及ぼすおそれがある。
加え、成形品の機械的強度、耐熱性や難燃性の向上を図
るため、本発明の効果を損なわない範囲で各種の充填剤
を配合することができる。この充填剤としては、例えば
沈殿シリカ、焼成シリカのような補強性充填剤、粉砕石
英、珪藻土、アスベスト、アミノケイ酸、酸化鉄、酸化
亜鉛、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化セリウ
ムのような非補強性充填剤があげられ、そのままでも良
いし、ヘキサメチルシラザン、トリメチルクロロシラ
ン、ポリメチルシロキサンのような有機ケイ素化合物で
表面処理したものでも良い。
須成分に加え、任意成分として難燃剤、耐火性向上剤、
増感剤、着色剤、耐熱向上剤、還元剤等の各種添加剤や
エチニルシクロヘキサノール等の反応制御剤、離型剤、
あるいは充填剤用分散剤等を添加することができる。こ
の充填剤用分散剤として使用される各種アルコキシシラ
ン、カーボンファンクショナルシラン、シラノール基含
有低分子シロキサン等は、本発明の効果を損なわないよ
う最小限の添加量に止められるのが好ましい。
ール、バンバリーミキサー、ニーダー等のゴム混練機に
より均一に混合され、必要に応じて加熱処理が加えられ
ることにより調製される。この場合、例えば第1成分の
オルガノポリシロキサンの一部又は全部とシリカ等の無
機質充填剤とを必要に応じ表面処理剤と共に予め混合し
てベースコンパウンドを調製し、これに残りの第1成分
のオルガノポリシロキサン、第2成分のオルガノハイド
ロジェンポリシロキサン、第3成分の付加反応触媒、中
空フィラーや多価アルコール、その他の任意成分を混合
しても良い。
る場合には、上記成分からなるシリコーンゴム材料を金
型に充填し、120〜220℃の熱を5分間〜1時間加
えれば、(A)成分の熱硬化性オルガノポリシロキサン組
成物100重量部が硬化するとともに、(B)成分の熱に
よる膨張可能な未膨張有機樹脂製の微小フィラー又は膨
張有機樹脂製の微小中空フィラーに、(C)成分の多価ア
ルコールとその誘導体の一種又は二種以上が穴を開ける
ことにより、連泡タイプのシリコーン発泡体1を成形す
ることができる。この際、圧力は、可能な限り作用しな
いように配慮する。これは、成形時に中空フィラーが圧
力で破壊されないようにするためである。
〜8%の範囲内とされ、各サポートシート10の圧縮永
久歪特性は4〜11%の範囲内とされる。これにより、
絶縁発泡シリコーンシートの圧縮永久歪特性は5〜11
%の範囲内となる。各サポートシート10は、シリコー
ン発泡体1の厚さに対して5〜50%の厚さに成形され
る。これは、5%の厚さ未満の場合には、十分な剛性を
得ることが困難であり、逆に50%を超える場合、各サ
ポートシート10の荷重影響が大きく、シリコーン発泡
体1の低荷重が消失するからである。なお、一対のサポ
ートシート10の厚さがシリコーン発泡体1の厚さに対
して5〜50%でも良い。
法を採用するので、成形時の温度を厳密に管理する必要
がなく、しかも、人体や環境に対する悪影響をなんら考
慮する必要がない。したがって、シリコーン発泡体1の
部位により耐荷重が変化し、使用範囲公差が狭くなると
いう問題をきわめて有効に解消することができる。ま
た、シリコーン発泡体1が連発泡タイプで、サポートシ
ート10の存在しない外部との間で空気が流通するの
で、体積の変化を大いに期待することができる。これに
より、荷重の高くなることがないので、機械的な強度の
低い電気電子機器に安心して使用することができる。
を流通させ、圧縮永久歪が小さくなるので、例え低荷重
でもシリコーンゴム特有の優れた圧縮性能と十分な反力
を発生させることが可能になる。したがって、過圧縮状
態で使用しなくても良いから、電気電子機器の薄型化に
大いに貢献することが可能になる。さらに、サポートシ
ート10が支持体としてシリコーン発泡体1を支持する
ので、取扱性の大幅な向上が期待できる。さらにまた、
発泡穴(単泡〜連泡)を10〜200μmの大きさに制御
することができるので、使用圧縮範囲を全高に対して従
来の10〜25%から10〜50%とすることができ、
広範囲で使用することができる。
シリコーンシートの実施例について説明する。先ず、
(A)熱硬化性オルガノポリシロキサン組成物100重量
部、(B)膨張有機樹脂製の微小中空フィラー3重量部、
及び(C)連泡化剤4重量部をシリコーンゴム材料として
混練した。こうして得たシリコーンゴム材料を金型に充
填し、1kg/cm2の加圧下で120℃の熱を10分
間加え、連泡タイプのシリコーン発泡体を成形し、その
後、シリコーン発泡体の表裏両面にサポートシートを重
ねて接着した。一対のサポートシートの厚さは、シリコ
ーン発泡体の厚さに対して10%とした。
従来の絶縁発泡シリコーンシートについて、圧縮試験を
実施したところ、図3に示す結果を得た。この図3に示
す結果をまとめて表1に示す。
公差を広くすることができ、機械的な強度の低い電気電
子機器等に使用することができるとともに、十分な圧縮
性能が期待でき、取扱性を向上させることができるとい
う効果がある。
形態を示す断面説明図である。
形態におけるシリコーン発泡体を示す断面説明図であ
る。
例を示すグラフである。
る。
Claims (4)
- 【請求項1】 絶縁性のシリコーン発泡体と、このシリ
コーン発泡体の少なくとも一面に設けられるサポートシ
ートとを含んでなる絶縁発泡シリコーンシートであっ
て、 上記シリコーン発泡体を、熱硬化性オルガノポリシロキ
サン組成物100重量部、熱により膨張可能な未膨張有
機樹脂製の微小フィラー又は膨張有機樹脂製の微小中空
フィラー0.1〜30重量部、及び多価アルコールとそ
の誘導体の一種又は二種以上0.5〜50重量部を含有
するシリコーンゴム材料を用いて成形し、 上記サポートシートを絶縁性のシリコーンゴムシートと
したことを特徴とする絶縁発泡シリコーンシート。 - 【請求項2】 上記シリコーンゴム材料に含有される微
小中空フィラーの平均粒径を10〜200μmの大きさ
とした請求項1記載の絶縁発泡シリコーンシート。 - 【請求項3】 上記シリコーン発泡体の圧縮永久歪特性
を3〜8%とし、上記サポートシートの圧縮永久歪特性
を4〜11%とした請求項1又は2記載の絶縁発泡シリ
コーンシート。 - 【請求項4】 上記シリコーン発泡体の厚さに対し、上
記サポートシートを5〜50%の厚さとした請求項1、
2、又は3記載の絶縁発泡シリコーンシート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001384564A JP2003181988A (ja) | 2001-12-18 | 2001-12-18 | 絶縁発泡シリコーンシート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001384564A JP2003181988A (ja) | 2001-12-18 | 2001-12-18 | 絶縁発泡シリコーンシート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003181988A true JP2003181988A (ja) | 2003-07-03 |
Family
ID=27594263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001384564A Pending JP2003181988A (ja) | 2001-12-18 | 2001-12-18 | 絶縁発泡シリコーンシート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003181988A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5777558A (en) * | 1980-11-04 | 1982-05-14 | Shinetsu Chem Ind Co | Plastic-organopolysiloxane group composite foam and its manufacture |
| JP2001220510A (ja) * | 2000-02-08 | 2001-08-14 | Shin Etsu Chem Co Ltd | シリコーンゴム組成物 |
-
2001
- 2001-12-18 JP JP2001384564A patent/JP2003181988A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5777558A (en) * | 1980-11-04 | 1982-05-14 | Shinetsu Chem Ind Co | Plastic-organopolysiloxane group composite foam and its manufacture |
| JP2001220510A (ja) * | 2000-02-08 | 2001-08-14 | Shin Etsu Chem Co Ltd | シリコーンゴム組成物 |
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