JP2003171310A - 皮膚バリア機能強化剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 表皮のバリア機能を強化し、周囲
の環境から皮膚に加えられる種々のストレスにより引き
起こされる障害を予防し、更には改善し得る皮膚バリア
機能強化剤および皮膚外用剤を提供すること。 【解決手段】 表皮細胞賦活剤から選ばれる１
種もしくは２種以上と抗酸化剤から選ばれる１種もしく
は２種以上の有効成分を併用することにより、表皮細胞
のストレスに対する抵抗力に高めることができる。さら
に、特定のコレステロール、フィトステロールおよびそ
の誘導体から選ばれる１種もしくは２種以上を併用する
ことで、効果的に皮膚のバリア機能を高めることができ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、紫外線や乾燥など
のストレスにより誘発される皮膚の障害の予防に有効
な、特定の効果のある有効成分を組み合わせて配合する
ことを特徴とする皮膚バリア機能強化剤に関し、さらに
は優れた皮膚バリア機能強化の効果を有する皮膚外用剤
に関する。

【０００２】

【従来の技術】表皮層は、外界と常に接している器官で
あり、皮膚バリアの主体である角質層を作り出す重要な
細胞組織である。皮膚の表面に存在するために、紫外線
や湿度の変化や、気温の変化といった種々のストレスを
常に受けている。例えば、紫外線暴露すると皮膚内で活
性酸素が発生することが知られており、その結果とし
て、肌荒れや、乾燥、炎症、更には小じわ等の表皮の障
害が引き起こされる。そこで紫外線障害の対策として、
抗酸化作用や紫外線吸収効果を有する物質を有効成分と
して配合した皮膚外用剤が用いられてきた。その一方
で、抗酸化剤や紫外線吸収剤に関しては、その安全性に
関して再検討が成されつつある。更に、上述した紫外線
以外にも湿度の変化や、気温の変化といった種々のスト
レスを表皮は常に受けており、これらが原因で、紫外線
に暴露した場合と同様の障害が起こる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述の
抗酸化物質は細胞内外の活性酸素を消去することによっ
て、また、紫外線吸収剤においては活性酸素の生成を抑
えることによって、細胞障害を未然に防ぐことには有効
であるものの、既に障害を被った細胞の修復には無効で
ある。また、肌荒れを改善するために、多価アルコー
ル、アミノ酸や酸性ムコ多糖類などの水溶性高分子など
の保湿剤を配合することが検討されているが、その効果
は一時的であり、根本的な障害の解消には至らない。

【０００４】そこで、本発明の課題は、表皮のバリア機
能を強化し、周囲の環境から皮膚に加えられる種々のス
トレスにより引き起こされる障害を予防し、更には改善
し得る皮膚バリア機能強化剤および皮膚外用剤を提供す
ることにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明者らは、さまざまな面から検討を加え、表皮
細胞賦活剤から選ばれる１種もしくは２種以上と抗酸化
剤から選ばれる１種もしくは２種以上の有効成分を併用
することにより、表皮細胞のストレスに対する抵抗力を
効果的に高めることができること見出した。この皮膚バ
リア機能改善剤を配合した皮膚外用剤を用いることで、
上述の種々のストレスによる表皮の障害の改善に対して
優れた効果を発揮すること見出し、本発明を完成するに
至った。また、皮膚のバリア機能に対して細胞間脂質
が、重要な役割を成しているが、この細胞間脂質を構成
する成分のうち、コレステロールを本発明の皮膚バリア
機能強化剤と併用することで、更に皮膚のバリア機能が
高まることも、併せて見出すことができた。更に、検討
を進めた結果、コレステロールのみならず、コレステロ
ール誘導体にも、本発明にかかる皮膚バリア機能改善剤
と併用した場合に、その効果を高めることを見出した。
なお、これらの植物および菌類の抽出物を組み合わせ
て、皮膚バリア機能強化の効果、および、皮膚バリア機
能強化の有効成分として皮膚外用剤に配合する技術及
び、コレステロールおよびその誘導体と併用すること
で、皮膚バリア機能を強化させる技術に関しては、これ
まで全く知られておらず、本発明者らがはじめて見出し
たものである。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明において用いる表皮細胞賦
活剤としては、アルニカ、ウコン、ウマスギゴケ、オウ
カホウシュン、オトギリソウ、ガンビールノキ、コウボ
ク、シャクヤク、センキュウ、トウキ、トウチュウカソ
ウ、ナツメ、ニンジン、ヒエンソウ、ヒカゲノカズラ、
ビロウドアオイ、フキタンポポ、ブクリョウタケ、モ
モ、ヤナギラン、ユキノシタ等の植物、生薬および菌類
の抽出物を好適に用いることができる。以下、表皮細胞
賦活剤として用いることができる植物及び菌類について
説明する。

【０００７】本発明において用いるアルニカ（Ａｒｎｉ
ｃａ ｍｏｎｔａｎａ Ｌ．）は、キク科（Ｃｏｍｐｏ
ｓｉｔａｅ）に属する多年草で、葉、茎、花、根等の各
部位及び全草を用いることができるが、根及び頭花から
選択される１種又は２種の部位を用いることが好まし
い。

【０００８】本発明において用いるウコン（Ｃｕｒｃｕ
ｍａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ Ｖａｌｅｔ．）は、ショウ
ガ科（Ｚｉｎｇｉｂｅｒａｃｅａｅ）に属する多年草
で、葉、茎、花、果実、根等の各部位及び全草を用いる
ことができるが、根茎を用いることが好ましい。また、
ウコンの根茎を乾燥させたものは「ウコン」と呼ばれる
生薬の一種であり、かかる生薬を用いることもできる。

【０００９】本発明において用いるウマスギゴケ（Ｐｏ
ｌｙｔｒｉｃｈｕｍ ｃｏｍｍｕｎｅ Ｈｅｄｗ．）
は、スギゴケ科（Ｐｏｌｙｔｒｉａｈｃｅａｅ）に属す
る雌雄異株のコケ植物で、葉、茎、さく、胞子等の各部
位及び全草を用いることができるが、全草を用いること
が望ましい。また、近縁のスギゴケ（Ｐｏｌｙｔｒｉｃ
ｈｕｍ ｊｕｎｉｐｅｒｉｎｕｍ Ｗｉｌｄ． ｅｘ
Ｈｅｄｗ．）、オオスギゴケ（Ｐｏｌｙｔｒｉｃｈｕｍ
ｆｏｒｍｏｓｕｍ Ｈｅｄｗ．）等も同様に用いるこ
ともできる。

【００１０】本発明において用いるオウカホウシュン
（Ｐｒｉｍｕｌａ ｓｉｋｋｉｍｅｎｓｉｓ Ｈｏｏ
ｋ．）は、サクラソウ科（Ｐｒｉｍｕｌａｃｅａｅ）に
属する多年草で、葉、茎、花、種子、根等の各部位及び
全草を用いることができるが、花を用いることが好まし
い。また、その近縁としてジョウモンホウシュン（Ｐｒ
ｉｍｕｌａ ｖｉｔｔａｔａ Ｂｕｒ． ｅｔ Ｆｒａ
ｎｃｈ．）も同様に用いることができる。また、オウカ
ホウシュンおよびジョウモンホウシュンの花を乾燥させ
たものは、「ホウシュンカ」と呼ばれる生薬であり、か
かる生薬を用いることもできる。

【００１１】本発明において用いるオトギリソウ（Ｈｙ
ｐｅｒｉｃｕｍ ｅｒｅｃｔｕｍＴｈｕｎｂ．もしくは
Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ Ｌ．）
は、オトギリソウ科（Ｇｕｔｔｉｆｅｒａｅ）に属する
多年草で、葉、茎、花、根等の各部位及び全草を用いる
ことができるが、全草を用いることが好ましい。

【００１２】本発明において用いるガンビールノキ（Ｕ
ｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ （Ｈｕｎｔ ） Ｒｏｃ
ｂ．）は、アカネ科（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ）に属する高
木で、葉、枝、幹、樹皮、根、花、果実等の各部位を用
いることができるが、葉及び若枝を用いることが好まし
い。また、ガンビールノキの葉及び若枝の乾燥水性エキ
スは、「アセンヤク」と呼ばれる生薬であり、かかる生
薬を用いることもできる。

【００１３】本発明において用いるコウボク（Ｍａｇｎ
ｏｌｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＲｅｈｄ． ｅｔ
Ｗｉｌｓ．）は、モクレン科（Ｍａｇｎｏｌｉａｃｅａ
ｅ）に属する落葉高木で、葉、枝、木部、樹皮、花、果
実、根、根皮等の各部位を用いることができるが、樹皮
を用いることが好ましい。また、コウボクの樹皮を乾燥
させたものは、「コウボク」と呼ばれる生薬の一種であ
り、かかる生薬を用いることもできる。

【００１４】本発明において用いるシャクヤク（Ｐａｅ
ｏｎｉａ ｌａｃｔｉｆｌｏｒａＰａｌｌ．）は、ボタ
ン科（Ｐａｅｏｎｉａｃｅａｅ）に属する多年草で、
葉、茎、花、果実、根等の各部位及び全草を用いること
ができるが、根を用いることが好ましい。また、シャク
ヤクの根を乾燥させたものは、西洋において生薬として
用いられてきた。

【００１５】本発明において用いるセンキュウ（Ｃｎｉ
ｄｉｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅＭａｋｉｎｏ）は、セ
リ科（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ）に属する多年草で、
葉、茎、花、果実、根等の各部位及び全草を用いること
ができるが、根茎を用いることが好ましい。また、セン
キュウの根茎を乾燥させたものは「センキュウ」と呼ば
れる生薬の一種であり、かかる生薬を用いることもでき
る。

【００１６】本発明において用いるトウキ（Ａｎｇｅｌ
ｉｃａ ａｃｕｔｉｌｏｂａ （Ｓｉｅｂ． ｅｔ Ｚ
ｕｃｃ．） Ｋｉｔａｇａｗａ）は、セリ科（Ｕｍｂｅ
ｌｌｉｆｅｒａｅ）に属する多年草で、葉、茎、花、果
実、根等の各部位及び全草を用いることができるが、根
を用いることが好ましい。また、トウキの根を乾燥させ
たものは「トウキ」と呼ばれる生薬の一種であり、かか
る生薬を用いることもできる。

【００１７】本発明において用いるトウチュウカソウ
は、蝶蛾類鱗翅目および鞘翅日の昆虫又はその幼虫と、
その虫体に寄生するバッカクキン科（Ｃｌａｖｉｃｉｐ
ｉｔａｃｅａｅ）に属する菌類の複合物およびその乾燥
物である生薬を指し、子実体、被子体、虫体を用いるこ
ともできるが、虫体を含む複合体のすべてを用いること
が好ましい。また、本発明においてもっとも好ましく用
いることのできるトウチュウカソウは、コウモリガ科の
幼虫（Ｈｅｐｉａｌｕｓ ａｒｍｏｒｉｃａｎｕｓ Ｏ
ｂｅｒ．）と、バッカクキン科のコルダイセプ・シネン
シス（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）が形成
する複合体を乾燥させた生薬である「トウチュウカソ
ウ」（学名：ＣＯＲＤＹＣＥＰＳ）であるが、コルダイ
セプ・シネンシス以外のトウチュウカソウを形成する菌
類として、セミタケ（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ ｓｏｂｏｌ
ｉｆｅｒａ Ｂ．）やサナギタケ（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ
ｍｉｌｉｔａｒｉｓ Ｌｉｎｋ）、ミミカキタケ（Ｃ
ｏｒｄｙｃｅｐｓ ｎｕｔａｎｓ Ｐａｔ．）なども本
発明において用いることもできる。

【００１８】本発明において用いるナツメ（Ｚｉｚｉｐ
ｈｕｓ ｊｕｊｕｂａ Ｍｉｌｌ．）は、クロウメモド
キ科（Ｒｈａｍｎａｃｅａｅ）に属する高木で、葉、
枝、幹、樹皮、根、花、果実等の各部位を用いることが
できるが、果実を用いることが好ましい。また、ナツメ
の果実を乾燥させたものは、「タイソウ」と呼ばれる生
薬であり、かかる生薬を用いることもできる。

【００１９】本発明において用いるニンジン（Ｄａｕｃ
ｕｓ ｃａｒｏｔａ Ｌ．）は、セリ科（Ｕｍｂｅｌｌ
ｉｆｅｒａｅ）に属する越年性草本で、葉，茎，根等の
各部位及び全草を用いることができるが、根部を用いる
ことが好ましい。

【００２０】本発明において用いるヒエンソウ（Ｃｏｎ
ｓｏｌｉｄａ ａｊａｃｉｓ （Ｌ．）Ｓｃｈｕｒ．ま
たはＤｅｌｐｈｉｎｉｕｍ ａｊａｃｉｓ Ｌ．）は、
キンポウゲ科（Ｒａｎｕｎｃｌａｃｅａｅ）に属する１
年草で、葉、茎、花、種子、根等の各部位及び全草を用
いることができるが、根と種子を用いることが好まし
い。

【００２１】本発明において用いるヒカゲノカズラ（Ｌ
ｙｃｏｐｏｄｉｕｍ ｃｌａｖａｔｕｍ Ｌ．またはＬ
ｙｃｏｐｏｄｉｕｍ ｃｌａｖａｙｕｍ Ｌ． ｖａ
ｒ．ｎｉｐｐｏｎｉｃｕｍ Ｎａｋａｉ）は、ヒカゲノ
カズラ科（Ｌｙｃｏｐｏｄｉａｃｅａｅ）に属する常緑
性の多年草で、根、茎、葉、胞子嚢、胞子等の各部位お
よび全草を用いることができるが、全草を用いることが
好ましい。また、その全草を乾燥させたものは、「シン
キンソウ」と呼ばれる生薬であり、かかる生薬を用いる
こともできる。

【００２２】本発明において用いるビロウドアオイ（Ａ
ｌｔｈａｅａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．）は、ア
オイ科（Ｍａｌｖａｃｅａｅ）に属する多年草で、葉、
茎、花、根等の各部位及び全草を用いることができる
が、葉又は根を用いることが好ましい。

【００２３】本発明において用いるフキタンポポ（Ｔｕ
ｓｓｉｌａｇｏ ｆａｒｆａｒａＬ．）は、キク科（Ｃ
ｏｍｐｏｓｉｔａｅ）に属する多年草で、葉、茎、花、
根等の各部位及び全草を用いることができるが、葉又は
花を用いることが好ましい。

【００２４】本発明において用いるブクリョウタケ（Ｐ
ｏｒｉａ ｃｏｃｏｓ （Ｆr．）Ｗｏｌｆ）は、サル
ノコシカケ科（Ｐｏｌｙｐｏｒａｃｅａｅ）に属する担
子菌類である。また、ブクリョウタケの菌核を乾燥させ
たものは、「ブクリョウ」と呼ばれる生薬であり、かか
る生薬を用いることもできる。

【００２５】本発明において用いるモモ（Ｐｒｕｎｕｓ
ｐｅｒｓｉｃａ ＢａｔｓｃｈまたはＰｒｕｎｕｓ
ｐｅｒｓｉｃａ Ｂａｔｓｃｈ ｖａｒ． ｄａｖｉｄ
ｉａｎａ Ｍａｘｉｍ．）は、バラ科（Ｒｏｓａｃｅａ
ｅ）に属する落葉果樹で、葉、枝、幹、樹皮、根、花、
果実、種子等の各部位を用いることができるが、種子を
用いることが好ましい。また、モモの種子は、「トウニ
ン」と呼ばれる生薬の一種であり、かかる生薬を用いる
こともできる。

【００２６】本発明において用いるヤナギラン（Ｃｈａ
ｍａｅｎｅｒｉｏｎ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍ
（Ｌ．）Ｓｃｏｐ．またはＥｐｉｌｏｂｉｕｍ ａｎｇ
ｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍ Ｌ．）は、アカバナ科（Ｏｎａ
ｇｒａｃｅａｅ）に属する大型の多年草で、葉、茎、
花、種子、根等の各部位及び全草を用いることができる
が、全草を用いることが好ましい。また、この全草を乾
燥させたものは、「コウカイシと呼ばれる生薬であり、
かかる生薬を用いることもできる。

【００２７】本発明において用いるユキノシタ（Ｓａｘ
ｉｆｒａｇａ ｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒａ Ｍｅｅｒ
ｂ．）は、ユキノシタ科（Ｓａｘｉｆｒａｇａｃｅａ
ｅ）に属する多年草で、葉、茎、花、果実等の各部位及
び全草を用いることができるが、葉、茎などの地上部位
を用いることが好ましい。

【００２８】本発明において用いる抗酸化剤は、アン
ズ、ウスバサイシン、ウンシュウミカン、オウレン、オ
ノニス、カシア、キハダ、ゲンノショウコ、コウスイハ
ッカ、コガネヤナギ、ジオウ、ショウガ、スギナ、セイ
ヨウニワトコ、セイヨウヤドリギ、セージ、チョウジ、
トウキンセンカ、トルメンチラ、パセリ、ハトムギ、ベ
ニバナ、ボタン、マグワ、マンネンロウ、ムラサキ、ヨ
モギ等の植物の抽出物が好適に用いることができる。以
下、抗酸化剤として用いることができる植物について説
明する。

【００２９】本発明において用いるアンズ（Ｐｒｕｎｕ
ｓ ａｒｍｅｎｉａｃａ Ｌ．）は、バラ科（Ｒｏｓａ
ｃｅａｅ）に属する高木で、葉、枝、幹、樹皮、根、
花、果実、種子等の各部位を用いることができるが、種
子を用いることが好ましい。また、アンズの種子は、
「キョウニン」と呼ばれる生薬の一種であり、かかる生
薬を用いることもできる。

【００３０】本発明において用いるウスバサイシン（Ａ
ｓｉａｓａｒｕｍ ｓｉｅｂｏｌｄｉｉ （Ｍｉｑ．）
Ｆ． Ｍａｅｋａｗａ）は、ウマノスズクサ科（Ａｒ
ｉｓｔｒｏｃｈｉａｃｅａｅ）に属する多年草で、葉、
茎、花、果実、根等の各部位及び全草を用いることがで
きるが、根茎を用いることが好ましい。また、ウスバサ
イシンと近縁のケイリンサイシン（Ａｓｉａｓａｒｕｍ
ｈｅｔｅｒｏｔｒｏｐｏｉｄｅｓ Ｆ． Ｍａｅｋａ
ｗａ ｖａｒ ．ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃｕｍＦ． Ｍａ
ｅｋａｗａ）の同様の部位を用いることができる。ウス
バサイシンの根茎を乾燥させたものは「サイシン」と呼
ばれる生薬の一種であり、かかる生薬を用いることもで
きる。

【００３１】本発明において用いるウンシュウミカン
（Ｃｉｔｒｕｓ ｕｎｓｈｉｕ Ｍａｒｃｏｖｉｔｃ
ｈ）は、ミカン科（Ｒｕｔａｃｅａｅ）に属する高木
で、葉、枝、幹、樹皮、根、花、果実、種子、果皮等の
各部位を用いることができるが、果実、果皮、葉を用い
ることが好ましい。また、ウンシュウミカンの果皮を乾
燥させたものは、「チンピ」と呼ばれる生薬の一種であ
り、かかる生薬を用いることもできる。

【００３２】本発明において用いるオウレン（Ｃｏｐｔ
ｉｓ ｊａｐｏｎｉｃａ （Ｔｈｕｎｂ．） Ｍａｋｉ
ｎｏ）は、キンポウゲ科（Ｒａｎｕｎｃｕｌａｃｅａ
ｅ）に属する多年草で、葉、茎、花、果実、根等の各部
位及び全草を用いることができるが、根を用いることが
好ましい。また、オウレンの根茎は、「オウレン」と呼
ばれる生薬であり、かかる生薬を用いることもできる。

【００３３】本発明において用いるオノニス（Ｏｎｏｎ
ｉｓ ｓｐｉｎｏｓａ Ｌ．）は、マメ科（Ｌｅｇｕｍ
ｉｎｏｓａｅ）に属する多年草で、葉、茎、花、根等の
各部位及び全草を用いることができるが、根を用いるこ
とが好ましい。

【００３４】本発明において用いるカシア（Ｃｉｎｎａ
ｍｏｍｕｍ ｃａｓｓｉａ Ｐｒｅｓｌ．）は、クスノ
キ科（Ｌａｕｒａｃｅａｅ）に属する小高木で、葉、
枝、幹、樹皮、根、花、果実等の各部位を用いることが
できるが、樹皮を用いることが好ましい。また、カシア
の樹皮を乾燥させたものは、「ケイヒ」と呼ばれる生薬
であり、かかる生薬を用いることもできる。

【００３５】本発明において用いるキハダ（Ｐｈｅｌｌ
ｏｄｅｎｄｒｏｎ ａｍｕｒｅｎｓｅ Ｒｕｐｒ．）
は、ミカン科（Ｒｕｔａｃｅａｅ）に属する落葉高木
で、葉、枝、幹、樹皮、根、花、果実等の各部位を用い
ることができるが、樹皮を用いることが好ましい。ま
た、キハダの樹皮を乾燥させたものは。「オウバク」と
呼ばれる生薬であり、かかる生薬を用いることもでき
る。

【００３６】本発明において用いるゲンノショウコ（Ｇ
ｅｒａｎｉｕｍ ｎｅｐａｌｅｎｓｅ Ｓｗｅｅｔ．
ｖａｒ．ｔｈｕｎｂｅｒｇｉｉ （Ｓｉｅｂ． ｅｔ
Ｚｕｃｃ．） Ｋｕｄｏ）は、フウロソウ科（Ｇｅｒａ
ｎｉａｃｅａｅ）に属する多年草で、葉、茎、花、果実
等の各部位及び全草を用いることができるが、全草を用
いることが好ましい。

【００３７】本発明において用いるコウスイハッカ（メ
リッサ）（Ｍｅｌｉｓｓａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ
Ｌ．）は、シソ科（Ｌａｂｉａｔａｅ）に属する多年草
で、葉、茎、根、花等の各部位及び全草を用いることが
できるが、葉を用いることが好ましい。

【００３８】本発明において用いるコガネヤナギ（Ｓｃ
ｕｔｅｌｌａｒｉａ ｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓ Ｇｅｏ
ｒｇｉ）は、シソ科（Ｌａｂｉａｔａｅ）に属する多年
草で、葉、茎、花、果実、根等の各部位及び全草を用い
ることができるが、根茎を用いることが好ましい。ま
た、コガネヤナギの根を乾燥させたものは「オウゴン」
と呼ばれる生薬の一種であり、かかる生薬を用いること
もできる。

【００３９】ジオウ（Ｒｅｈｍａｎｎｉａ ｇｌｕｔｉ
ｎｏｓａ （Ｇａｅｒｔｎ．） Ｌｉｂｏｓｃｈ．）
は、ゴマノハグサ科（Ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｃｅａ
ｅ）に属する多年草で、葉、茎、花、果実、根等の各部
位及び全草を用いることができるが、根を用いることが
好ましい。また、ジオウの根を乾燥させたものは「ジオ
ウ」と呼ばれる生薬であり、かかる生薬を用いることも
できる。

【００４０】本発明において用いるショウガ（Ｚｉｎｇ
ｉｂｅｒ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅＲｏｓｃ．）は、ショ
ウガ科（Ｚｉｎｇｉｂｅｒａｃｅａｅ）に属する多年草
で、葉、茎、花、果実、根等の各部位及び全草を用いる
ことができるが、根茎を用いることが好ましい。また、
ショウガの根茎を乾燥させたものは「ショウキョウ」と
呼ばれる生薬の一種であり、かかる生薬を用いることも
できる。

【００４１】本発明において用いるスギナ（Ｅｑｕｉｓ
ｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ Ｌ．）は、トクサ科（Ｅｑ
ｕｉｓｅｔａｃｅａｅ）に属する夏緑性の多年草で、栄
養茎、胞子茎、葉、胞子嚢、胞子、小枝等の各部位およ
び全草を用いることができるが、全草を用いることが望
ましい。また、スギナの胞子茎は、「ツクシ」と呼ば
れ、食用に利用されているが、かかる「ツクシ」を用い
ることもできる。

【００４２】本発明において用いるセイヨウニワトコ
（Ｓａｍｂｕｃｕｓ ｎｉｇｒａ Ｌ．）は、スイカズ
ラ科（Ｃａｐｒｉｆｏｌｉａｃｅａｅ）に属する多年草
で、葉、茎、花、根、果実、漿果等の各部位及び全草を
用いることができるが、花又は漿果を用いることが好ま
しい。

【００４３】本発明において用いるセイヨウヤドリギ
（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ Ｌ．）は、ヤドリギ科
（Ｌｏｒａｎｔｈａｃｅａｅ）に属する常緑性の雌雄異
株の半寄生低木で、葉、枝、茎、花、果実等の各部位を
用いることができるが、雌雄の区別は無く、葉、枝、茎
を用いることが好ましい。また、このセイヨウヤドリギ
の近縁植物であるヤドリギ（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ
Ｌ． ｖａｒ． ｃｏｌｏｒａｔｕｍ （Ｋｏｍａ
ｒ．） Ｏｈｗｉ）の乾燥した茎葉は、「ソウキセイ」
と呼ばれる生薬の一種であり、かかる生薬を用いること
もできる。

【００４４】本発明において用いるセージ（Ｓａｌｖｉ
ａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．）は、シソ科（Ｌａ
ｂｉａｔａｅ）に属する多年草で、葉、茎、根、花等の
各部位及び全草を用いることができるが、葉を用いるこ
とが好ましい。

【００４５】本発明において用いるチョウジ（Ｓｙｚｙ
ｇｉｕｍ ａｒｏｍａｔｉｃｕｍ（Ｌ．） Ｍｅｒｒｉ
ｌ ｅｔ Ｐｅｒｒｙ）は、フトモモ科（Ｍｙｒｔａｃ
ｅａｅ）に属する高木で、葉、枝、幹、樹皮、根、花、
果実等の各部位を用いることができるが、蕾若しくは葉
を用いることが好ましい。また、チョウジの蕾を乾燥さ
せたものは、「チョウジ」とよばれる生薬であり、かか
る生薬を用いることもできる。

【００４６】本発明において用いるトウキンセンカ（Ｃ
ａｌｅｎｄｕｌａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．）
は、キク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）に属する１年生或
いは２年生草本で、葉、茎、花、根等の各部位及び全草
を用いることができるが、花を用いることが好ましい。

【００４７】本発明において用いるトルメンチラ（Ｐｏ
ｔｅｎｔｉｌｌａ ｔｏｒｍｅｎｔｉｌｌａ Ｓｃｈｒ
ｋ）は、バラ科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）に属する多年草
で、葉、茎、花、根等の各部位及び全草を用いることが
できるが、根を用いることが好ましい。

【００４８】本発明において用いるパセリ（Ｐｅｔｒｏ
ｓｅｌｉｎｕｍ ｓａｔｉｖｕｍＨｏｆｆｍａｎもしく
はＰｅｔｒｏｓｅｌｉｎｕｍ ｃｒｉｓｐｕｍ Ｍｉｌ
ｌ．）は、セリ科（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ）に属す
る２年草或いは多年草で、葉、茎、花、果実、根等の各
部位を用いることができるが、葉もよび根を用いること
が好ましい。

【００４９】本発明において用いるハトムギ（Ｃｏｉｘ
ｌａｃｈｒｙｍａ−ｊｏｂｉ Ｌ．）は、イネ科（Ｇ
ｒａｍｉｎｅａｅ）に属する１年草で、葉、茎、花、種
子、根等の各部位及び全草を用いることができるが、種
子を用いることが好ましい。また、ハトムギの種皮を除
いた種子は、「ヨクイニン」と呼ばれる生薬の一種であ
り、かかる生薬を用いることもできる。

【００５０】本発明において用いるベニバナ（Ｃａｒｔ
ｈａｍａｓ ｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓＬ．）は、キク科
（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）に属する２年草で、葉、茎、
花、根等の各部位及び全草を用いることができが、花も
しくは全草を用いることが好ましい。

【００５１】本発明において用いるボタン（Ｐａｅｏｎ
ｉａ ｓｕｆｆｒｕｔｉｃｏｓａＡｎｄｒ．）は、ボタ
ン科（Ｐａｅｏｎｉａｃｅａｅ）に属する多年草で、
葉、茎、花、果実、根等の各部位及び全草を用いること
ができるが、根皮を用いることが好ましい。ボタンの根
皮を乾燥させたものは「ボタンピ」と呼ばれる生薬であ
り、かかる生薬を用いることもできる。

【００５２】本発明において用いるマグワ（Ｍｏｒｕｓ
ａｌｂａ Ｌ．）は、クワ科（Ｍｏｒａｃｅａｅ）に
属する落葉樹で、葉、枝、幹、樹皮、根、根皮、花、果
実等の各部位を用いることができるが、根皮を用いるこ
とが好ましい。また、マグワの乾燥した若い枝は「ソウ
シ」、乾燥した葉は「ソウヨウ」、乾燥した果実は「ソ
ウジンシ」、根の皮は「ソウハクヒ」と呼ばれる生薬で
あり、かかる生薬を用いることもできる。

【００５３】本発明において用いるマンネンロウ（Ｒｏ
ｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．）は
シソ科（Ｌａｂｉａｔａｅ）に属する常緑の小低木で、
葉、枝、茎、根、花、果実等の各部位を用いることがで
きるが、葉もしくは花を用いることが好ましい。

【００５４】本発明において用いるムラサキ（Ｌｉｔｈ
ｏｓｐｅｒｍｕｍ ｅｒｙｔｈｒｏｒｈｉｚｏｎ Ｓｉ
ｅｂ． ｅｔ Ｚｕｃｃ．）はムラサキ科（Ｂｒｏａｇ
ｉｎａｃｅａｅ）に属する多年草で、葉、茎、花、種
子、根等の各部位及び全草を用いることができるが、根
を用いることが好ましい。また、ムラサキの乾燥した根
は、「シコン」と呼ばれる生薬の一種であり、かかる生
薬を用いることもできる。

【００５５】本発明において用いるヨモギ（Ａｒｔｅｍ
ｉｓｉａ ｐｒｉｎｃｅｐｓ Ｐａｍｐ．）は、キク科
（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）に属する多年草で、葉、茎、
花、果実、根等の各部位及び全草を用いることができる
が、葉を用いることが好ましい。また、ヨモギの葉を乾
燥させたものは「ヨモギ」と呼ばれる生薬の一種であ
り、かかる生薬を用いることもできる。

【００５６】本発明において、コレステロール、フィト
ステロールおよびそれらの誘導体を皮膚バリア機能強化
の目的で併用できるが、その中でも特に、コレステロー
ル、フィトステロールおよび誘導体として長鎖脂肪酸エ
ステルを好適に用いることができる。特に、原料入手の
容易さの観点からコレステロール、フィトステロールの
ほかに、コレステロール誘導体では、市販されている日
本精化製の「ＹＯＦＣＯ ＣＬＥ−ＡＬＦ（長鎖α−ヒ
ドロキシ脂肪酸コレステリル）」、「ＹＯＦＣＯ ＣＬ
Ｅ−Ｓ（軟質ラノリン脂肪酸コレステリル）」、味の素
製の「エルデュウ ＣＬ−３０１（Ｎ−ラウロイル−Ｌ
−グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチル
ドデシル））」、日清製油製の「サラコス ＨＳ（ヒド
ロキシステアリン酸コレステリル）」、「サラコス Ｃ
Ｓ（ステアリン酸コレステリル）」等を、またフィトス
テロール誘導体では、市販されている日本精化製の「Ｙ
ＯＦＣＯ ＭＡＳ（マカデミアナッツ油脂肪酸フィトス
テリル）」、味の素製の「エルデュウ ＰＳ−２０３
（Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリ
ル・２−オクチルドデシル））」「エルデュウ ＰＳ−
３０４（Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィト
ステリル・ベヘニル・２−オクチルドデシル））」、タ
マ生化製のフィトステリルイソステアレート（イソステ
アリン酸フィトステリル）」等を好適に用いることが好
ましい。

【００５７】続いて本発明において用いる植物、生薬お
よび菌類抽出物の抽出方法について述べる。

【００５８】本発明において、上記の植物、生薬および
菌類は生のまま抽出に供してもよいが、抽出効率を考え
ると、細切、乾燥、粉砕等の処理を行った後に抽出を行
うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬して行う。
抽出効率を上げるため撹拌を行ったり、抽出溶媒中でホ
モジナイズしてもよい。抽出温度としては、５℃程度か
ら抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽
出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なる
が、４時間〜１４日間程度とするのが適切である。

【００５９】抽出溶媒としては、水の他、メタノール、
エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級
アルコール、１，３−ブチレングリコール、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等の
多価アルコール、エチルエーテル、プロピルエーテル等
のエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル
類、アセトン、エチルメチルケトン等のケトン類などの
極性有機溶媒を用いることができ、これらより１種又は
２種以上を選択して用いる。また、生理食塩水、リン酸
緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水や、尿素を溶解させたア
ルコール水溶液等を用いてもよい。

【００６０】上記植物、生薬および菌類の上記溶媒によ
る抽出物は、そのままでも本発明に係る皮膚外用剤に含
有させることができるが、濃縮、乾固したものを水や極
性溶媒に再度溶解したり、或いはそれらの皮膚生理機能
向上作用を損なわない範囲で脱色、脱臭、脱塩等の精製
処理を行ったり、カラムクロマトグラフィーによる分画
処理を行った後に用いてもよい。また保存のため、精製
処理の後凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いること
もできる。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカ
プセル等に内包させて用いることもできる。

【００６１】本発明における皮膚バリア機能強化剤は、
上述の表皮細胞賦活剤と、抗酸化剤を併用することで提
供できる。かかる皮膚バリア機能強化剤の皮膚外用剤へ
の配合量としては、表皮細胞賦活剤においては、好まし
くは０．０００１〜５重量％、特に０．００１〜１重量
％の範囲であり、抗酸化剤においては、同様に０．００
０１〜５重量％が好ましく、特に０．００１〜１重量％
の範囲が好ましい。この範囲であれば、皮膚バリア機能
強化剤を配合した場合、製剤及び製剤中の有効成分の経
時安定性に影響を及ぼすことが無く、より高い効果を発
揮させることができる。また、表皮細胞賦活剤と抗酸化
剤は任意の比率で混合することができるが、皮膚バリア
機能強化の効果の観点から、２０：１〜１：２０の範囲
が好ましく、１０：１〜１：１０の範囲が更に好まし
い。

【００６２】また、コレステロールおよびその誘導体を
併用する場合は、コレステロール類として合計で０．０
００１〜１０重量％の範囲で配合することが好ましく、
さらには０．００１〜５重量％の範囲で配合することが
特に好ましい。また、上記の表皮細胞賦活剤と抗酸化剤
の合計量と、コレステロールおよびコレステロール誘導
体の配合比には特に限定は無く、任意の比率で配合でき
る。

【００６３】このようにして調製される皮膚バリア機能
強化剤を、有効成分として皮膚外用剤に配合する場合、
その合計の配合量は０．０００３〜２０重量％が好まし
く、０．００１重量％〜１０重量％が効果の面で特に好
ましい。

【００６４】本発明に係る皮膚外用剤は、ローション
剤、乳剤、ゲル剤、クリーム剤、軟膏剤、粉末剤、顆粒
剤等、種々の剤型で提供することができる。また、化粧
水、乳液、クリーム、美容液、パック等の皮膚化粧料、
メイクアップベースローション、メイクアップベースク
リーム等の下地化粧料、乳液状、油性、固形状等の各剤
型のファンデーション、アイカラー、チークカラー等の
メイクアップ化粧料、クレンジングクリーム、クレンジ
ングローション、クレンジングフォーム、洗顔石鹸、ボ
ディシャンプー等の皮膚洗浄料、ヘアーシャンプー、ヘ
アーリンス、ヘアートリートメント等の毛髪用化粧料等
としても提供することができる。

【００６５】なお本発明に係る皮膚外用剤には、上記植
物、生薬および菌類の抽出物の他に、油性成分、界面活
性剤、保湿剤、顔料、紫外線吸収剤、香料、防菌防黴剤
等の一般的な医薬品及び化粧料用原料や、真皮線維芽細
胞賦活剤、抗炎症剤、美白剤等の生理活性成分をも含有
させることができる。また、本発明以外の表皮細胞賦活
剤や抗酸化剤を組み合わせて使用しても何ら問題は無
い。

【００６６】

【実施例】次いで、実施例に用いる表皮細胞賦活剤およ
び抗酸化剤としての植物、生薬および菌類の抽出物の製
造方法、表皮細胞に対するストレス抑制効果の確認試
験、皮膚外用剤としての実施例とその有効性確認試験に
より、本発明について更に詳細に説明するが、本発明の
技術的範囲はこれによって何ら限定されることはない。

【００６７】＜表皮細胞賦活剤の製造例＞ ＜製造方法１＞ 乾燥した植物もしくは菌類を粉砕し、
１０重量倍量の５０容量％エタノール水溶液で１週間室
温にて浸漬する。これをろ過し、減圧下、濃縮及び乾燥
を行い抽出物を得る。この製造方法で得られた植物もし
くは菌類の抽出物を製造例１から製造例２１とした。こ
れを使用部位とともに表１に示した。

【００６８】

【表１】

【００６９】＜製造例２２＞ 乾燥したニンジンの地上
部位を粉砕し、１０重量倍量のプロピレングリコールで
１週間室温で浸漬する。これを濾過し、製造例２２とし
た。

【００７０】＜製造例２３＞ 乾燥したビロウドアオイ
の全草を粉砕し、１０重量倍量の５０容量％１，３−ブ
チレングリコール水溶液にて、５０℃で１日浸漬する。
これをろ過し、製造例２３とした。

【００７１】＜製造例２４＞ 乾燥したトウキの全草を
粉砕し、１０重量倍量のｎ−ヘキサンにて、室温で２週
間浸漬する。これをろ過後、ｎ−ヘキサンを留去して減
圧下乾燥させて製造例２４とした。

【００７２】＜抗酸化剤の製造例＞ ＜製造方法２＞ 乾燥した植物を粉砕し、１０重量倍量
の５０容量％エタノール水溶液で１週間室温にて浸漬す
る。これをろ過し、減圧下、濃縮及び乾燥を行い抽出物
を得る。この製造方法で得られた植物もしくは菌類の抽
出物を製造例２５から製造例５１とした。これを使用部
位とともに表２に示した。

【００７３】

【表２】

【００７４】＜製造例５２＞ 乾燥したカシアの樹皮を
粉砕し、１０重量倍量の精製水で１週間室温で浸漬す
る。これを濾過し、製造例５２とした。

【００７５】＜製造例５３＞ 乾燥したパセリの全草を
粉砕し、１０重量倍量の５０容量％１，３−ブチレング
リコール水溶液にて、５０℃で１日浸漬する。これをろ
過し、製造例５３とした。

【００７６】＜製造例５４＞ 乾燥したのトウキンセン
カの全草を粉砕し、１０重量倍量のｎ−ヘキサンにて、
室温で２週間浸漬する。これをろ過後、ｎ−ヘキサンを
留去して減圧下乾燥させて製造例５４とした。

【００７７】また、上記以外の製造例以外に、市販の原
料が入手可能な場合は、それを用いても何ら問題は無
い。

【００７８】＜紫外線ストレスの抑制試験＞ヒト表皮細
胞を用いて、紫外線に対する抵抗力の変化を評価する試
験を行った。皮膚バリア機能強化剤としての表皮細胞賦
活剤および抗酸化剤の組合せは次のとおりである。表皮
細胞賦活剤として、トウキ抽出物（製造例１０）、ブク
リョウタケ抽出物（製造例１８）、ビロウドアオイ抽出
物（製造例１６）、抗酸化剤として、カシア抽出物（製
造例３０）、ゲンノショウコ（製造例３２）、セイヨウ
ニワトコ抽出物（製造例３８）をそれぞれ単独で用いた
場合の試験（比較例１Ａ〜比較例３Ｂ）と表３に示した
組合せの試験（実施例１〜実施例３）を行った。

【００７９】正常ヒト表皮ケラチノサイトを１穴当たり
２．０×１０^４個となるように９６穴プレートに播種し
た。播種培地は市販培地のＫＧ−２（クラボウ）を用い
る。２４時間培養後、植物抽出物を合計で０．０８ｍｇ
／ｍＬの濃度になるように溶解したＫＧ−２培地に交換
し、さらに２４時間培養を行った。その後、ＵＶＢラン
プ（東芝 ＦＬ ２０ＳＥ）にてＵＶＢを１５０ｍＪ／
ｃｍ^２照射し、さらに２４時間培養する。ニュートラル
レッド試薬（２０μｇ／ｍＬ）を溶解したＫＧ−２培地
と交換し、２時間培養した。その後、培地を除去してＰ
ＢＳ（−）で洗浄し、１規定塩酸（３０容量％エタノー
ル水溶液）を添加して十分に細胞と混合した。その後、
５５０ｎｍと６５０ｎｍにおける吸光度（濁度）を測定
し、両測定値の差により細胞生存率を評価した。抽出液
無添加の実験結果との間でｔ検定を行い、紫外線ストレ
ス抑制効果を判定した。

【００８０】

【表３】

【００８１】表３より明らかなように、表皮細胞賦活剤
もしくは抗酸化剤を単独で用いた場合よりも、表皮細胞
賦活剤と抗酸化剤を組み合わせて使用した場合のほう
が、紫外線照射後の表皮細胞の生存率が高まった。な
お、有効成分未添加の場合と比較して、実施例１と実施
例２は危険率５％で生存率が有意に向上し、実施例３で
は危険率１％で生存率が向上した。すなわち表皮細胞賦
活剤と抗酸化剤を組み合わせて使用することにより、各
有効成分を単独で使用する場合よりも、表皮細胞の紫外
線ストレスを抑制する効果が高まることが明らかとなっ
た。

【００８２】次に、製造例１〜製造例２４の表皮細胞賦
活剤、製造例２５〜製造例５４の抗酸化剤、コレステロ
ール及びコレステロールを用いた皮膚バリア機能強化剤
の実施例を示す。

【００８３】＜紫外線ストレスの抑制試験２＞ＵＶＢの
暴露により皮膚のバリア機能が崩壊することが知られて
いる。このバリア機能の崩壊を示す現象として、皮膚の
水分蒸散量の増加が考えられる。そこで、皮膚バリア機
能の崩壊の抑制を評価するため、へアレスマウスを用い
て紫外線ストレスの抑制効果の確認試験を行った。

【００８４】 ［実施例］皮膚バリア機能強化剤 （１）ステアリン酸 １．００（重量％） （２）セタノール １．００ （３）リンゴ酸ジイソステアリル ３．００ （４）スクワラン ８．００ （５）２−エチルヘキサン酸セチル ８．００ （６）モノステアリン酸ポリオキシエチレン ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．５０ （７）モノステアリン酸グリセリン １．５０ （８）コレステロール誘導体 表７に記載の量 （９）１重量％カルボキシビニルポリマー水溶液 １５．００ （１０）ジプロピレングリコール ６．００ （１１）１０重量％Ｌ−アルギニン水溶液 １．５０ （１２）精製水 残部 （１３）表皮細胞賦活剤 表４に記載の量 （１４）抗酸化剤 表４に記載の量 製造方法：（１）から（８）までを８０℃まで加熱し均
一に溶解もしくは分散し、油相とする。また、（９）、
（１０）および（１２）を８０℃まで加熱し、水相とす
る。水相に油相を撹拌しながら加え、予備乳化を行った
後、（１１）を加えてホモミキサーを用いて均一に乳化
する。乳化終了後、冷却を行い４５℃で（１３）および
（１４）を加え、実施例４〜実施例４１とした （表６
および表７）。また、対応する実施例の（１３）を倍量
にし、（１４）を精製水に代替したものを比較例４Ａ〜
比較例４１Ａ（表８）、および（１４）を倍量にし、
（１３）を精製水に代替したものを比較例４Ｂ〜比較例
４１Ｂ（表９）として調製した。また、（１３）および
（１４）を精製水に代替しコレステロール誘導体のみを
配合したものを、比較例３５Ｃ〜比較例４１Ｃ（表１
０）として調製した。また、（８）、（１３）、（１
４）を精製水に代替したものとコントロールとした。な
お、コレステロール誘導体は下表５に記載のものを使用
した。

【００８５】

【表４】

【００８６】

【表５】

【００８７】

【表６】

【００８８】

【表７】

【００８９】

【表８】

【００９０】

【表９】

【００９１】

【表１０】

【００９２】以上の実施例、比較例およびコントロール
を用いて試験を行った。

【００９３】ヘアレスマウス（６週齢メス）の１０匹を
一群として試験を行った。へアレスマウスの背部に２．
０ｃｍ×２．５ｃｍの長方形の枠を計４箇所取り、それ
ぞれの枠に、試料として上記の実施例、対応する２種類
の比較例およびコントロールを１日１回、１００μＬず
つ１０日間塗布した。なお、比較例３２Ｃから比較例３
５Ｃのサンプルに関しては、この４種の試料で１群とし
た。その後、へアレスマウスにＵＶＢ（２００ｍＪ／ｃ
ｍ^２）を照射した。照射直前と照射後７２時間における
経皮水分蒸散量（ＴＥＷＬ）をエバポリメーター ＥＰ
−１（ＳｅｒｖｏＭｅｄ社製）にて測定した。照射直前
の水分蒸散量の平均値に対する、照射後７２時間後の水
分蒸散量の平均値の比値にて結果を表１１および表１２
に示す。なお、コントロール塗布部位の比値は４．２で
あり、水分蒸散量が紫外線照射の後で４．２倍に増加し
ていた。

【００９４】

【表１１】

【００９５】

【表１２】

【００９６】表１１および表１２から、何れの試料を塗
布した群も紫外線照射後の水分蒸散量の増加の度合いは
コントロールよりも少なかったことが明らかであるが、
特に実施例塗布群においては、それぞれに対応する比較
例との比較に於いても、水分蒸散量の増加は抑えられて
いた。すなわち、実施例塗布群は比較例塗布群と比較し
て、皮膚のバリア機能が強化されていることが明らかと
なった。

【００９７】さらに、表皮細胞賦活剤と抗酸化剤の組合
せが同じである、実施例８と実施例実施例３５、実施例
１７と実施例３６、実施例１３と実施例３７、実施例３
２と実施例３８、実施例１０と実施例３９、実施例１２
と実施例４０、実施例２１と実施例４１の結果を比較す
ると、その結果は表１３に示したようにコレステロール
誘導体を含有する実施例の方が水分蒸散量の増加を抑え
る効果が高いということが明らかとなった。

【００９８】

【表１３】

【００９９】以下に、皮膚バリア機能強化剤の実施例を
示す。

【０１００】 ［実施例４２］ クレンジングマッサージクリーム （１）精製水 １００とする残部（重量％） （２）１，３−ブチレングリコール ７．００ （３）ショ糖脂肪酸エステル ３．００ （４）Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム １．００ （５）カルボキシビニルポリマー（１重量％水溶液） １５．００ （６）Ｌ−アルギニン（１０重量％水溶液） １．５０ （７）パラオキシ安息香酸エステル ０．１０ （８）スクワラン ４４．００ （９）ベヘニルアルコール １．５０ （１０）親油型モノステアリン酸グリセリン １．５０ （１１）ステアリン酸 １．００ （１２）トリイソステアリン酸グリセリル １．００ （１３）硬化油 ０．５０ （１４）ヒドロキシステアリン酸コレステリル １．００ （１５）香料 ０．１０ （１６）表皮細胞賦活剤（製造例２（ウコン）） ０．０５ （１７）表皮細胞賦活剤（製造例３（ウマスギゴケ）） ０．０５ （１８）表皮細胞賦活剤 （製造例２３（ビロウドアオイ）） ２．００ （１９）抗酸化剤（製造例２８（オウレン）） ０．０５ （２０）抗酸化剤（製造例２９（オノニス）） ０．０５ （２１）抗酸化剤（製造例５２（カシア）） ２．００ （２２）抗酸化剤（製造例３２（ゲンノショウコ）） ０．０５ 製法：（８）〜（１４）の油相成分を混合 、加熱溶解
して７０℃とする。一方（１）〜（７）の水相成分を混
合 、溶解して７０℃に加熱する。この水相成分に前記
油相を徐々に添加して予備乳化した後、ホモミキサーに
て均一に乳化し、冷却して４０℃にて（１５）〜（２
２）を添加 、混合する。

【０１０１】 ［実施例４３］ 拭取り用化粧水 （１）精製水 １００とする残部（重量％） （２）エタノール ８．００ （３）グリセリン ４．００ （４）モノラウリン酸ポリグリセリル ０．７０ （５）クエン酸ナトリウム ０．０５ （６）クエン酸 ０．０１ （７）ショ糖脂肪酸エステル ０．０４ （８）パラオキシ安息香酸エステル ０．０１ （９）香料 ０．０５ （１１）表皮細胞賦活剤（製造例１０（トウキ）） ０．０３ （１２）表皮細胞賦活剤（製造例２２（ニンジン）） １．５０ （１３）表皮細胞賦活剤（製造例１４（ヒエンソウ）） ０．０３ （１３）抗酸化剤（製造例２８（オウレン）） ０．０３ （１４）抗酸化剤（製造例４４（パセリ）） ０．０３ 製法：（２）〜（１４）の成分を均一に溶解、混合し、
（１）を加えて均一化する。

【０１０２】 ［実施例４４］ 洗顔フォーム （１）ミリスチン酸 ２４．３０（重量％） （２）パルミチン酸 ３．６５ （３）自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ３．００ （４）コレステロール ０．２５ （５）精製水 １００とする残部 （６）グリセリン １７．００ （７）水酸化カリウム ７．７５ （８）ジグリセリン ３．００ （９）１，３−ブチレングリコール １．００ （１０）Ｎ−ステアロイル −Ｌ−グルタミン酸二ナトリウム １．００ （１１）モノラウリン酸ポリグリセリル ０．５０ （１２）パラオキシ安息香酸エステル ０．１０ （１３）表皮細胞賦活剤（製造例５（オトギリソウ）） ０．１０ （１４）表皮細胞賦活剤（製造例２４（トウキ）） ０．１０ （１５）表皮細胞賦活剤 （製造例１６（ビロウドアオイ）） ０．１０ （１６）抗酸化剤（製造例２８（オウレン）） ０．１０ （１７）抗酸化剤（製造例５３（パセリ）） １．００ （１８）香料 ０．１０ 製法：（１）〜（４）の油相成分を混合 、７５℃まで
加熱し、分散、溶解させる。一方（５）〜（１２）の水
相成分を混合 、溶解して７５℃に加熱する。この水相
成分に前記油相を徐々に添加してケン化した後、冷却し
て４０℃にて（１３）〜（１８）を添加 、混合する。

【０１０３】 ［実施例４５］ クレンジングクリーム （１）精製水 １００とする残部（重量％） （２）グリセリン １５．８０ （３）ショ糖脂肪酸エステル ５．００ （４）イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル ３．００ （５）１，３−ブチレングリコール １．００ （６）パラオキシ安息香酸メチル ０．０２ （７）スクワラン ３２．００ （８）トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル １８．５５ （９）ジカプリン酸ネオペンチルグリコール ９．３０ （１０）ステアリン酸 １．００ （１１）ホホバ油 １．００ （１２）ミツロウ １．００ （１３）混合脂肪酸トリグリセリド １．００ （１４）ステアリン酸コレステリル ０．５０ （１５）香料 ０．１０ （１６）表皮細胞賦活剤（製造例２（ウコン）） ０．０５ （１７）表皮細胞賦活剤 （製造例１５（ヒカゲノカズラ）） ０．０５ （１８）表皮細胞賦活剤 （製造例１６（ビロウドアオイ）） ０．０５ （１９）抗酸化剤（製造例２８（オウレン）） ０．０５ （２０）抗酸化剤（製造例２９（オノニス）） ０．０５ （２１）抗酸化剤（製造例３０（カシア）） ０．０５ （２２）抗酸化剤（製造例３２（ゲンノショウコ）） ０．０５ 製法：（７）〜（１４）の油相成分を混合 、加熱溶解
して７０℃とする。一方（１）〜（６）の水相成分を混
合 、溶解して７０℃に加熱する。この水相成分に前記
油相を徐々に添加して予備乳化した後、ホモミキサーに
て均一に乳化し、冷却して４０℃にて（１５）〜（２
２）を添加 、混合する。

【０１０４】 ［実施例４６］ 洗顔料 （１）精製水 １００とする残部（重量％） （２）グリセリン １７．００ （３）水酸化カリウム ７．７５ （４）ジグリセリン ３．００ （５）１，３−ブチレングリコール １．００ （６）パラオキシ安息香酸メチル ０．１０ （７）ミリスチン酸 ２４．３０ （８）パルミチン酸 ３．６５ （９）自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ３．００ （１０）コレステロール ０．１５ （１１）マルチトールヒドロキシアルキルエーテル １．００ （１２）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン液 （３０重量％水溶液） １．００ （１３）表皮細胞賦活剤（製造例５（オトギリソウ）） ０．１０ （１４）表皮細胞賦活剤（製造例１０（トウキ）） ０．１０ （１５）表皮細胞賦活剤 （製造例１６（ビロウドアオイ）） ０．１０ （１６）抗酸化剤（製造例２８（オウレン）） ０．１０ （１７）抗酸化剤（製造例４４（パセリ）） ０．１０ （１８）香料 ０．２０ 製法：（７）〜（１２）の油相成分を混合 、７５℃ま
で加熱し、分散、溶解する。一方（１）〜（６）の水相
成分を混合 、溶解して７５℃に加熱する。この水相成
分に前記油相を徐々に添加してケン化した後、冷却して
４０℃にて（１３）〜（１８）を添加 、混合する。

【０１０５】 ［実施例４７］ 化粧水 （１）精製水 １００とする残部（重量％） （２）エタノール １０．００ （３）グリセリン １．５０ （４）クエン酸ナトリウム ０．０９ （５）クエン酸 ０．０２ （６）パラオキシ安息香酸メチル ０．０５ （７）ショ糖脂肪酸エステル ０．０４ （８）香料 ０．０２ （９）表皮細胞賦活剤（製造例６（ガンビールノキ）） ０．０２ （１０）表皮細胞賦活剤 （製造例１１（トウチュウカソウ）） ０．０２ （１１）表皮細胞賦活剤（製造例１２（ナツメ）） ０．０２ （１２）表皮細胞賦活剤（製造例１９（モモ）） ０．０２ （１３）抗酸化剤（製造例３１（キハダ）） ０．０２ （１４）抗酸化剤（製造例３８（セイヨウニワトコ） ０．０２ （１５）抗酸化剤（製造例４２（トウキンセンカ）） ０．０２ 製法：（２）〜（１５）の成分を混合 、溶解し 、
（１）を加えて均一化する。

【０１０６】 ［実施例４８］ 乳液 （１）精製水 １００とする残部（重量％） （２）グリセリン ３．６０ （３）カルボキシビニルポリマー ０．１０ （４）Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム ０．２４ （５）パラオキシ安息香酸メチル ０．１０ （６）１，３−ブチレングリコール ０．０１ （７）Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸二ナトリウム ０．０１ （８）キサンタンガム ０．０１ （９）ポリアクリル酸ナトリウム ０．０１ （１０）Ｌ−アルギニン ０．２４ （１１）スクワラン ３．２４ （１２）ステアリン酸 ０．７２ （１３）セタノール ０．６０ （１４）ミツロウ ０．４８ （１５）親油型モノステアリン酸グリセリン ０．４８ （１６）ホホバ油 ０．１０ （１７）混合脂肪酸トリグリセリド ０．１０ （１８）ベヘニルアルコール ０．０１ （１９）エタノール ４．００ （２０）香料 ０．０５ （２１）表皮細胞賦活剤（製造例４（ホウシュンカ）） ０．０５ （２２）表皮細胞賦活剤（製造例８（シャクヤク）） ０．０５ （２３）表皮細胞賦活剤（製造例１２（ナツメ）） ０．０５ （２４）表皮細胞賦活剤 （製造例１６（ビロウドアオイ）） ０．０５ （２５）表皮細胞賦活剤 （製造例１８（ブクリョウタケ）） ０．０５ （２６）表皮細胞賦活剤（製造例１９（モモ）） ０．０５ （２７）抗酸化剤（製造例２９（オノニス）） ０．０５ （２８）抗酸化剤（製造例３１（キハダ）） ０．０５ 製法：（１１）〜（１８）の油相成分を混合 、７５℃
まで加熱し、分散、溶解する。一方（１）〜（１０）の
水相成分を混合 、溶解して７５℃に加熱する。この水
相成分に前記油相を徐々に添加して予備乳化した後、ホ
モミキサーにて均一に乳化し、冷却して４０℃にて（１
９）〜（２８）を添加 、混合する。

【０１０７】 ［実施例４９］ 水中油乳化型クリーム （１）精製水 １００とする残部（重量％） （２）１，３−ブチレングリコール １０．００ （３）Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム ０．４０ （４）ショ糖脂肪酸エステル ０．４０ （５）Ｌ−アルギニン ０．１３ （６）パラオキシ安息香酸メチル ０．１０ （７）ミリスチン酸オクチルドデシル ７．００ （８）グリセリン ５．００ （９）スクワラン ４．００ （１０）親油型モノステアリン酸グリセリン ３．５０ （１１）ミツロウ ３．００ （１２）ステアリン酸 １．００ （１３）ベヘニルアルコール １．００ （１４）パルミチン酸 ０．５０ （１５）コレステロール ０．３０ （１６）表皮細胞賦活剤 （製造例６（ガンビールノキ）） ０．１０ （１７）表皮細胞賦活剤（製造例９（センキュウ）） ０．１０ （１８）表皮細胞賦活剤 （製造例１７（フキタンポポ）） ０．１０ （１９）表皮細胞賦活剤（製造例２０（ヤナギラン）） ０．１０ （２０）表皮細胞賦活剤（製造例２１（ユキノシタ）） ０．１０ （２１）抗酸化剤（製造例２８（オウレン）） ０．１０ （２２）抗酸化剤（製造例３９（セイヨウヤドリギ）） ０．１０ 製法：（７）〜（１５）の油相成分を混合 、７５℃ま
で加熱し、分散、溶解する。一方（１）〜（６）の水相
成分を混合 、溶解して７５℃に加熱する。この水相成
分に前記油相を徐々に添加して予備乳化した後、ホモミ
キサーにて均一に乳化し、冷却して４０℃にて（１６）
〜（２２）を添加 、混合する。

【０１０８】 ［実施例５０］ パック （１）精製水 １００とする残部（重量％） （２）ポリビニルアルコール １２．５０ （３）エタノール １０．００ （４）グリセリン ５．００ （５）トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン ０．１０ （６）ポリエチレングリコール（平均分子量１５４０） ３．００ （７）モノラウリン酸ソルビタン ０．３０ （８）香料 ０．２５ （９）ショ糖脂肪酸エステル ０．０５ （１０）パラオキシ安息香酸メチル ０．０２ （１１）Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸 ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル） ０．０１ （１２）表皮細胞賦活剤（製造例８（シャクヤク）） ０．０５ （１３）表皮細胞賦活剤（製造例１２（ナツメ）） ０．０５ （１４）表皮細胞賦活剤 （製造例１７（フキタンポポ）） ０．０５ （１５）抗酸化剤（製造例５４（トウキンセンカ）） ０．０５ 製法：（１）に（２）〜（１５）の成分を順次添加し
て、混合 、溶解 、均一化する。

【０１０９】なお本発明の各実施例については、２５℃
で６カ月間保存した場合に、着色、着臭、内容成分の凝
集 、析出又は沈着、相分離といった状態の変化は全く
認められなかった。

【０１１０】

【発明の効果】表皮細胞賦活剤から選ばれる１種もしく
は２種以上と抗酸化剤から選ばれる１種もしくは２種以
上の有効成分を併用することにより、表皮細胞のストレ
スに対する抵抗力に高めることができる。さらに、特定
のコレステロール、フィトステロールおよびその誘導体
から選ばれる１種もしくは２種以上を併用することで、
効果的に皮膚のバリア機能を高めることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｕ 7/48 7/48 7/50 7/50 31/575 31/575 35/64 35/64 35/70 35/70 35/78 35/78 Ａ Ｃ Ｄ Ｆ Ｈ Ｊ Ｋ Ｎ Ｑ Ｒ Ｔ Ｕ 35/84 35/84 Ａ Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 17/16 17/16 (72)発明者 花野 彰紀 兵庫県神戸市中央区港島中町６丁目13番地 の１ 株式会社ノエビア神戸本社内 Ｆターム(参考） 4C083 AA071 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AC022 AC072 AC102 AC122 AC172 AC242 AC302 AC352 AC372 AC422 AC442 AC482 AC582 AC662 AD042 AD092 AD112 AD222 AD352 AD491 AD492 BB47 CC04 CC05 CC07 CC23 DD23 DD31 DD32 EE12 FF01 4C084 AA20 MA63 NA14 ZA892 ZC022 4C086 AA01 DA11 MA63 ZA89 ZB22 4C087 AA00 BB21 MA63 NA14 ZA89 ZB22 4C088 AB12 AB13 AB14 AB17 AB18 AB26 AB29 AB32 AB34 AB37 AB38 AB40 AB41 AB48 AB51 AB52 AB55 AB57 AB58 AB59 AB62 AB66 AB77 AB81 AD09 BA08 CA03 MA08 MA63 ZA89 ZB22

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 表皮細胞賦活剤の１種もしくは２種以上
   と、抗酸化剤の１種もしくは２種以上を配合することを
   特徴とする皮膚バリア機能強化剤。
2. 【請求項２】 表皮細胞賦活剤がアルニカ、ウコン、ウ
   マスギゴケ、オウカホウシュン、オトギリソウ、ガンビ
   ールノキ、コウボク、シャクヤク、センキュウ、トウ
   キ、トウチュウカソウ、ナツメ、ニンジン、ヒエンソ
   ウ、ヒカゲノカズラ、ビロウドアオイ、フキタンポポ、
   ブクリョウタケ、モモ、ヤナギラン、ユキノシタから選
   ばれる植物、生薬および菌類の抽出物である請求項１記
   載の皮膚バリア機能強化剤。
3. 【請求項３】 抗酸化剤がアンズ、ウスバサイシン、ウ
   ンシュウミカン、オウレン、オノニス、カシア、キハ
   ダ、ゲンノショウコ、コウスイハッカ、コガネヤナギ、
   ジオウ、ショウガ、スギナ、セイヨウニワトコ、セイヨ
   ウヤドリギ、セージ、チョウジ、トウキンセンカ、トル
   メンチラ、パセリ、ハトムギ、ベニバナ、ボタン、マグ
   ワ、マンネンロウ、ムラサキ、ヨモギから選ばれる植物
   の抽出物である請求項１記載の皮膚バリア機能強化剤。
4. 【請求項４】 コレステロール、フィトステロールおよ
   びその誘導体から選択される１種もしくは２種以上を配
   合することを特徴とする請求項１から請求項３記載の皮
   膚バリア機能強化剤。
5. 【請求項５】 請求項１から請求項４記載の皮膚バリア
   機能強化剤を有効成分として含有する皮膚外用剤。