JP2003003013A - アルキル化多糖類からなる水中油型乳化剤組成物、及び該組成物を用いた化粧料 - Google Patents
アルキル化多糖類からなる水中油型乳化剤組成物、及び該組成物を用いた化粧料Info
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】アルキル化多糖類を用いる環境適合性と生体安
全性が高く、かつ安定性の良好な水中油型乳化剤組成物
の提供、及びこれらを利用した皮膚外用剤、化粧料、毛
髪用化粧料の提供を課題とする。 【解決手段】アルキル化多糖類にポリグリセリン脂肪酸
エステルを併用することにより、上記課題が解決され
る。
全性が高く、かつ安定性の良好な水中油型乳化剤組成物
の提供、及びこれらを利用した皮膚外用剤、化粧料、毛
髪用化粧料の提供を課題とする。 【解決手段】アルキル化多糖類にポリグリセリン脂肪酸
エステルを併用することにより、上記課題が解決され
る。
Description
【0001】
【発明が属する技術分野】本発明は、アルキル化多糖か
らなる高分子乳化剤組成物による高い環境適合性と生体
安全性を有する水中油型乳化剤組成物、及び、それらを
使用した皮膚外用剤、化粧料、毛髪用化粧料に関する。
らなる高分子乳化剤組成物による高い環境適合性と生体
安全性を有する水中油型乳化剤組成物、及び、それらを
使用した皮膚外用剤、化粧料、毛髪用化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術】皮膚外用剤や化粧料において望まれる機
能としての効果・効能、更に良好な使用感を十分に発揮
させ、かつ、製品の安定性を保証するために、種々の界
面活性剤が乳化剤として使用されてきた。通常、これら
製剤に乳化剤として使用される界面活性剤としては主に
ポリオキシエチレン基を親水基に持つ界面活性剤が使用
され、ソルビタン脂肪酸エステルとポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステルによる転相乳化法や高級アル
コール、脂肪酸モノグリセライド等の親油性両親媒性物
質とポリオキシエチレンアルキルエーテル、あるいはポ
リオキシエチレン脂肪酸エステルから形成される液晶を
利用した乳化法等により製剤調製がなされてきた。
能としての効果・効能、更に良好な使用感を十分に発揮
させ、かつ、製品の安定性を保証するために、種々の界
面活性剤が乳化剤として使用されてきた。通常、これら
製剤に乳化剤として使用される界面活性剤としては主に
ポリオキシエチレン基を親水基に持つ界面活性剤が使用
され、ソルビタン脂肪酸エステルとポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステルによる転相乳化法や高級アル
コール、脂肪酸モノグリセライド等の親油性両親媒性物
質とポリオキシエチレンアルキルエーテル、あるいはポ
リオキシエチレン脂肪酸エステルから形成される液晶を
利用した乳化法等により製剤調製がなされてきた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら皮膚外用
剤や化粧料の肌に対する安全性、低刺激性に強い関心が
払われるようになり、かつ、環境適合性への観点から、
生体や環境に適合性が高く、しかも出来るだけ少量で、
好ましい乳化が可能となる乳化剤が求められている。更
に、界面活性剤を使用しない乳化技術の開発が活発化し
ている。特に、ポリオキシエチレン系乳化剤に対する副
生物の安全性の懸念や活性成分の失活等の問題から「脱
ポリオキシエチレン系乳化剤」の開発が要望されてい
る。
剤や化粧料の肌に対する安全性、低刺激性に強い関心が
払われるようになり、かつ、環境適合性への観点から、
生体や環境に適合性が高く、しかも出来るだけ少量で、
好ましい乳化が可能となる乳化剤が求められている。更
に、界面活性剤を使用しない乳化技術の開発が活発化し
ている。特に、ポリオキシエチレン系乳化剤に対する副
生物の安全性の懸念や活性成分の失活等の問題から「脱
ポリオキシエチレン系乳化剤」の開発が要望されてい
る。
【0004】これらの課題を解決するために、水溶性高
分子を主体とした乳化剤や乳化法が提案されている。例
えば、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸塩、カル
ボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタクリル酸共重
合体の長鎖アルキル変性物等の合成水溶性高分子、ポリ
ペプチド、カゼイン、ゼラチン等の天然水溶性高分子等
が挙げられる。
分子を主体とした乳化剤や乳化法が提案されている。例
えば、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸塩、カル
ボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタクリル酸共重
合体の長鎖アルキル変性物等の合成水溶性高分子、ポリ
ペプチド、カゼイン、ゼラチン等の天然水溶性高分子等
が挙げられる。
【0005】これらの中で、ポリビニルアルコール、ポ
リアクリル酸塩等は、油に対して不溶で界面張力を下げ
る能力に乏しいので、油滴表面に吸着して油滴同士の合
一を防ぐ作用はあるが、微細な水中油型乳化物を得るこ
とは難しい。また生分解性に乏しいという問題がある。
アクリル酸・メタクリル酸共重合体の長鎖アルキル変性
物は、構造中の長鎖アルキル部分によりある程度の界面
活性を有し乳化力を発揮するが十分でなく、また、生分
解性にも乏しい。ポリペプチド、カゼイン、ゼラチン等
の天然水溶性高分子は、生分解性には優れているが、乳
化力に乏しく、また、天然原料であるのでロット間の性
能のバラツキが大きく実用上支障がある。また、これら
水溶性高分子の乳化力の不足を補う方法として、水溶性
高分子と界面活性剤を併用する方法が開示されている。
具体的には、カルボキシビニルポリマーとレシチン、ソ
ルビタン脂肪酸エステル等を組み合わせる方法が挙げら
れる。この方法によれば、比較的乳化粒径が小さくな
り、安定なエマルジョンが得られる。しかしながらカル
ボキシビニルポリマーの生分解性の低さによる環境への
適合性には問題がある。
リアクリル酸塩等は、油に対して不溶で界面張力を下げ
る能力に乏しいので、油滴表面に吸着して油滴同士の合
一を防ぐ作用はあるが、微細な水中油型乳化物を得るこ
とは難しい。また生分解性に乏しいという問題がある。
アクリル酸・メタクリル酸共重合体の長鎖アルキル変性
物は、構造中の長鎖アルキル部分によりある程度の界面
活性を有し乳化力を発揮するが十分でなく、また、生分
解性にも乏しい。ポリペプチド、カゼイン、ゼラチン等
の天然水溶性高分子は、生分解性には優れているが、乳
化力に乏しく、また、天然原料であるのでロット間の性
能のバラツキが大きく実用上支障がある。また、これら
水溶性高分子の乳化力の不足を補う方法として、水溶性
高分子と界面活性剤を併用する方法が開示されている。
具体的には、カルボキシビニルポリマーとレシチン、ソ
ルビタン脂肪酸エステル等を組み合わせる方法が挙げら
れる。この方法によれば、比較的乳化粒径が小さくな
り、安定なエマルジョンが得られる。しかしながらカル
ボキシビニルポリマーの生分解性の低さによる環境への
適合性には問題がある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者等はこれらの問
題を解決すべく鋭意研究した結果、アルキル化多糖にポ
リグリセリン脂肪酸エステルを組み合わせることで、良
好な乳化性能、高い環境適合性、及び生体安全性を有す
る水中油型乳化剤組成物が得られることを見出した。ま
たこれらを使用することにより良好な乳化性能、高い環
境適合性、及び生体安全性を有する皮膚外用剤、化粧
料、毛髪用化粧料を提供することができることを見出
し、本発明を完成した。
題を解決すべく鋭意研究した結果、アルキル化多糖にポ
リグリセリン脂肪酸エステルを組み合わせることで、良
好な乳化性能、高い環境適合性、及び生体安全性を有す
る水中油型乳化剤組成物が得られることを見出した。ま
たこれらを使用することにより良好な乳化性能、高い環
境適合性、及び生体安全性を有する皮膚外用剤、化粧
料、毛髪用化粧料を提供することができることを見出
し、本発明を完成した。
【0007】
【発明の実施の形態】本発明に用いるアルキル化多糖と
しては、海藻抽出物、種子粘質物、樹液粘質物、果実粘
質物、微生物産出粘質物、繊維素系粘質物から得られる
多糖類、又はこれらの変性物のアルキル化物を用いるこ
とができものを用いることができ、具体的にはグアーガ
ム、ローカストビーンガム、カラヤガム、トラガカント
ガム、キサンタンガム、セルロース、又はこれらの変性
物のアルキル化物を用いることができる。
しては、海藻抽出物、種子粘質物、樹液粘質物、果実粘
質物、微生物産出粘質物、繊維素系粘質物から得られる
多糖類、又はこれらの変性物のアルキル化物を用いるこ
とができものを用いることができ、具体的にはグアーガ
ム、ローカストビーンガム、カラヤガム、トラガカント
ガム、キサンタンガム、セルロース、又はこれらの変性
物のアルキル化物を用いることができる。
【0008】本発明に用いるアルキル化多糖と併用する
非イオン性界面活性剤としては、HLBが3〜16であれ
ば乳化組成物を調製することができる。更に好ましくは
HLBが5〜7のとき、更に良好な乳化状態を得ること
ができる。HLBが3〜16の非イオン性界面活性剤とし
てはプロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン
脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレ
ン・ポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレ
ン・ポリオキシプロピレンアルキルエーテル等を用いる
ことができる。
非イオン性界面活性剤としては、HLBが3〜16であれ
ば乳化組成物を調製することができる。更に好ましくは
HLBが5〜7のとき、更に良好な乳化状態を得ること
ができる。HLBが3〜16の非イオン性界面活性剤とし
てはプロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン
脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレ
ン・ポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレ
ン・ポリオキシプロピレンアルキルエーテル等を用いる
ことができる。
【0009】これらの非イオン性界面活性剤のなかで特
にポリグリセリン脂肪酸エステルが乳化状態、及び安全
性、更に環境適合性の観点から好ましい。
にポリグリセリン脂肪酸エステルが乳化状態、及び安全
性、更に環境適合性の観点から好ましい。
【0010】本発明に用いるアルキル化多糖の添加量は
0.05重量%〜2.0重量%程度用いることができる
が、好ましくは0.1重量%〜1.0重量%である。ア
ルキル化多糖は水に溶解させるのに時間がかかるので2
重量%程度の水溶液を予め調製しておいて用いることも
できる。
0.05重量%〜2.0重量%程度用いることができる
が、好ましくは0.1重量%〜1.0重量%である。ア
ルキル化多糖は水に溶解させるのに時間がかかるので2
重量%程度の水溶液を予め調製しておいて用いることも
できる。
【0011】本発明に用いる非イオン性界面活性剤の添
加量は0.2重量%以上であれば乳化組成物を調製する
ことができるが、乳化組成物の安定性の観点から0.5
重量%〜2重量%が好ましい。
加量は0.2重量%以上であれば乳化組成物を調製する
ことができるが、乳化組成物の安定性の観点から0.5
重量%〜2重量%が好ましい。
【0012】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分の
ほか本発明の効果を損なわない範囲で化粧品、医薬部外
品などの皮膚外用剤に配合される成分として動植物油由
来の硬化油、天然由来のロウ、炭化水素系の油相成分、
動植物由来の油相成分、シリコーン系の油相成分、フッ
素系の油相成分、高級アルコール、増粘剤、紫外線吸収
剤、粉体、顔料、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界
面活性剤、非イオン性界面活性剤、多価アルコール、
糖、高分子化合物、生理活性成分、経皮吸収促進剤、溶
媒、酸化防止剤、香料、防腐剤等を配合することができ
る。
ほか本発明の効果を損なわない範囲で化粧品、医薬部外
品などの皮膚外用剤に配合される成分として動植物油由
来の硬化油、天然由来のロウ、炭化水素系の油相成分、
動植物由来の油相成分、シリコーン系の油相成分、フッ
素系の油相成分、高級アルコール、増粘剤、紫外線吸収
剤、粉体、顔料、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界
面活性剤、非イオン性界面活性剤、多価アルコール、
糖、高分子化合物、生理活性成分、経皮吸収促進剤、溶
媒、酸化防止剤、香料、防腐剤等を配合することができ
る。
【0013】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明の技術範囲がこれらに限定されるも
のではない。なお配合量は重量%で示す。 (1)試料の調製法 水中油型乳化法の常法に従い実施例および比較例の乳化
組成物を調製した。 (2)評価方法 乳化組成物を室温、及び45℃恒温槽に一ヶ月放置し、
放置後の乳化状態を下記の基準により評価した。 ◎:油相及び水相の分離は全く見られなかった。 ○:若干の水相の分離が見られた。 △:油相及び水相の分離が見られた。 ×:乳化が完全に分離した。
説明するが、本発明の技術範囲がこれらに限定されるも
のではない。なお配合量は重量%で示す。 (1)試料の調製法 水中油型乳化法の常法に従い実施例および比較例の乳化
組成物を調製した。 (2)評価方法 乳化組成物を室温、及び45℃恒温槽に一ヶ月放置し、
放置後の乳化状態を下記の基準により評価した。 ◎:油相及び水相の分離は全く見られなかった。 ○:若干の水相の分離が見られた。 △:油相及び水相の分離が見られた。 ×:乳化が完全に分離した。
【0014】
【表1】
【表2】
表1及び表2に見られるようにアルキル化多糖類とHL
B3〜16の非イオン界面活性剤を併用したとき、更に
好ましくはHLB5〜7の非イオン界面活性剤を併用し
たとき、良好な乳化組成物が得られる。また更に非イオ
ン界面活性剤としてポリグリセリン脂肪酸エステルを用
いれば、酸化エチレン系の非イオン界面活性剤を用いた
ときの分解生成物による皮膚刺激の問題を回避すること
ができ、安全性が高く、また環境適合性の良好な化粧料
を調製しうることが期待できる。
B3〜16の非イオン界面活性剤を併用したとき、更に
好ましくはHLB5〜7の非イオン界面活性剤を併用し
たとき、良好な乳化組成物が得られる。また更に非イオ
ン界面活性剤としてポリグリセリン脂肪酸エステルを用
いれば、酸化エチレン系の非イオン界面活性剤を用いた
ときの分解生成物による皮膚刺激の問題を回避すること
ができ、安全性が高く、また環境適合性の良好な化粧料
を調製しうることが期待できる。
【0015】更に具体的な化粧品処方における実施例を
以下に示すが、本発明の技術的範囲が限定されるもので
は無い。 実施例6:保湿クリーム (処方) 重量% 油相 マカデミアナッツ油 5.0 スクワラン 5.0 パルミチン酸イソオクチル 3.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 4.0 ベヘニルアルコール 1.5 水素添加大豆リン脂質 0.3 トコフェロール 0.1 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化グアーガム 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 ポリエチレングリコール 2.0 グリセリン 1.5 1,3−ブチレングリコール 1.5 尿素 1.0 メチルパラベン 0.2 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 実施例7:老化防止クリーム (処方) 重量% 油相 トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 6.0 オリーブスクワラン 8.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 4.0 メチルポリシロキサン 0.3 蜜蝋 1.5 ベヘニルアルコール 1.5 テトラ2−ヘキシルデカン酸アスコルビル 1.0 グリチルレチン酸ステアリル 0.2 4-tert-フ゛チル-4´-メトキシシ゛ヘ゛ンソ゛イルメタン 0.3 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化ヒドロキシエチルセルロース 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 グリセリン 3.0 ハマメリスエキス 0.2 メチルパラベン 0.2 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 実施例8:美白クリーム (処方) 重量% 油相 流動パラフィン 10.0 トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 10.0 ベヘニルアルコール 1.5 自己乳化型ステアリン酸モノグリセリル 1.5 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化グアーガム 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 メチルパラベン 0.2 リン酸L−アスコルビルマグネシウム 3.0 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 実施例9:サンスクリーンクリーム (処方) 重量% 油相 α−オレフィンオリゴマー 2.0 パルミチン酸2−エチルヘキシル 3.0 デカメチルシクロペンタンシロキサン 5.0 パラメトキシケイ皮酸オクチル 6.0 サリチル酸オクチル 3.0 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化グアーガム 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 ポリリシノール酸ヘキサグリセリル 0.5 N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム 0.3 メチルパラベン 0.2 1,3−ブチレングリコール 5.0 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 実施例10:身体用乳液 (処方) 重量% 油相 マカデミアナッツ油 5.0 パルミチン酸2−エチルヘキシル 3.0 デカメチルシクロペンタンシロキサン 5.0 高分子量シリコーン 1.0 ベヘニルアルコール 1.0 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化グアーガム 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 ステアロイル乳酸ナトリウム 0.05 メチルパラベン 0.2 1,3−ブチレングリコール 5.0 グリセリン 2.0 ポリエチレングリコール 3.0 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 (評価方法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして
行った。
以下に示すが、本発明の技術的範囲が限定されるもので
は無い。 実施例6:保湿クリーム (処方) 重量% 油相 マカデミアナッツ油 5.0 スクワラン 5.0 パルミチン酸イソオクチル 3.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 4.0 ベヘニルアルコール 1.5 水素添加大豆リン脂質 0.3 トコフェロール 0.1 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化グアーガム 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 ポリエチレングリコール 2.0 グリセリン 1.5 1,3−ブチレングリコール 1.5 尿素 1.0 メチルパラベン 0.2 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 実施例7:老化防止クリーム (処方) 重量% 油相 トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 6.0 オリーブスクワラン 8.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 4.0 メチルポリシロキサン 0.3 蜜蝋 1.5 ベヘニルアルコール 1.5 テトラ2−ヘキシルデカン酸アスコルビル 1.0 グリチルレチン酸ステアリル 0.2 4-tert-フ゛チル-4´-メトキシシ゛ヘ゛ンソ゛イルメタン 0.3 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化ヒドロキシエチルセルロース 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 グリセリン 3.0 ハマメリスエキス 0.2 メチルパラベン 0.2 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 実施例8:美白クリーム (処方) 重量% 油相 流動パラフィン 10.0 トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 10.0 ベヘニルアルコール 1.5 自己乳化型ステアリン酸モノグリセリル 1.5 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化グアーガム 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 メチルパラベン 0.2 リン酸L−アスコルビルマグネシウム 3.0 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 実施例9:サンスクリーンクリーム (処方) 重量% 油相 α−オレフィンオリゴマー 2.0 パルミチン酸2−エチルヘキシル 3.0 デカメチルシクロペンタンシロキサン 5.0 パラメトキシケイ皮酸オクチル 6.0 サリチル酸オクチル 3.0 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化グアーガム 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 ポリリシノール酸ヘキサグリセリル 0.5 N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム 0.3 メチルパラベン 0.2 1,3−ブチレングリコール 5.0 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 実施例10:身体用乳液 (処方) 重量% 油相 マカデミアナッツ油 5.0 パルミチン酸2−エチルヘキシル 3.0 デカメチルシクロペンタンシロキサン 5.0 高分子量シリコーン 1.0 ベヘニルアルコール 1.0 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化グアーガム 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 ステアロイル乳酸ナトリウム 0.05 メチルパラベン 0.2 1,3−ブチレングリコール 5.0 グリセリン 2.0 ポリエチレングリコール 3.0 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 (評価方法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして
行った。
【0016】
【表3】
実施例6〜11の化粧品処方は全て良好な乳化状態を示
す。
す。
【0017】
【発明の効果】以上、詳細に説明したように、アルキル
化多糖類にポリグリセリン脂肪酸エステルを併用するこ
とにより、環境適合性と生体安全性が高く、かつ安定性
の良好な水中油型乳化剤組成物を提供することができ
る。更にこれらを利用して環境適合性と生体安全性が高
く、かつ安定性の良好な皮膚外用剤、化粧料、毛髪用化
粧料が提供できる。
化多糖類にポリグリセリン脂肪酸エステルを併用するこ
とにより、環境適合性と生体安全性が高く、かつ安定性
の良好な水中油型乳化剤組成物を提供することができ
る。更にこれらを利用して環境適合性と生体安全性が高
く、かつ安定性の良好な皮膚外用剤、化粧料、毛髪用化
粧料が提供できる。
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フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考)
A61K 7/06 A61K 7/06
7/42 7/42
C08K 5/103 C08K 5/103
C08L 5/00 C08L 5/00
Fターム(参考) 4C083 AA031 AA082 AA111 AA122
AC022 AC072 AC122 AC342
AC352 AC402 AC421 AC422
AC482 AC682 AC792 AD022
AD042 AD152 AD172 AD211
AD281 AD351 AD352 AD532
AD572 AD642 AD662 BB04
CC01 CC02 CC05 CC19 CC31
DD31 EE10 EE12 EE16 EE17
4J002 AB001 AB021 AB031 AB051
CH022 EH046 FD312 FD316
GB00
Claims (7)
- 【請求項1】アルキル化多糖類、及びHLB3〜16の
非イオン性界面活性剤を含有することを特徴とする水中
油型乳化剤組成物。 - 【請求項2】請求項1に記載のアルキル化多糖類が、海
藻抽出物、種子粘質物、樹液粘質物、果実粘質物、微生
物産出粘質物、繊維素系粘質物から得られる多糖類、又
はその多糖類変性物をアルキル化して疎水化したアルキ
ル化多糖類から選ばれる1種類、又は2種類以上である
ことを特徴とする水中油型乳化剤組成物。 - 【請求項3】請求項1〜2に記載のアルキル化多糖類
が、グアーガム、ヒドロキシアルキル変性グアーガム、
カルボキシアルキル変性グアーガム、ヒドロキシアルキ
ル・カルボキシアルキル変性グアーガムを更にアルキル
化して疎水化したアルキル化多糖類から選ばれる1種
類、又は2種類以上であることを特徴とする水中油型乳
化剤組成物。 - 【請求項4】請求項1〜2に記載のアルキル化多糖類
が、ヒドロキシアルキルセルロースを更にアルキル化し
て疎水化したものであることを特徴とする水中油型乳化
剤組成物。 - 【請求項5】請求項1〜4に記載のアルキル化多糖類の
アルキル化法が、エステル化、エーテル化、及びまたは
グリシジルエーテル化であることを特徴とする水中油型
乳化剤組成物。 - 【請求項6】請求項1に記載の非イオン界面活性剤が、
ポリグリセリン脂肪酸エステルであることを特徴とする
水中油型乳化剤組成物。 - 【請求項7】請求項1〜6に記載の乳化剤組成物を用い
た皮膚外用剤、化粧料、及び毛髪用化粧料。
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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