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JP2003093336A - Electronic endoscope apparatus - Google Patents

Electronic endoscope apparatus

Info

Publication number
JP2003093336A
JP2003093336A JP2001292869A JP2001292869A JP2003093336A JP 2003093336 A JP2003093336 A JP 2003093336A JP 2001292869 A JP2001292869 A JP 2001292869A JP 2001292869 A JP2001292869 A JP 2001292869A JP 2003093336 A JP2003093336 A JP 2003093336A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
image signal
endoscope apparatus
spectral
electronic endoscope
color image
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2001292869A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroshi Fujita
寛 藤田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP2001292869A priority Critical patent/JP2003093336A/en
Publication of JP2003093336A publication Critical patent/JP2003093336A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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  • Instruments For Viewing The Inside Of Hollow Bodies (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Closed-Circuit Television Systems (AREA)
  • Color Television Image Signal Generators (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a spectral image capable of clearly displaying a blood vessel pattern without providing a light source part with a narrow-band pass filter for optical wavelengths. SOLUTION: A spectral imaging signal is generated form Red, Green, and Blue (RGB) color imaging signals by means of matrix arithmetic part 436 provided in an image processing body 43 and displayed on a display monitor 106 via a changeover part 439.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、医療等に用いられ
る電子内視鏡装置に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electronic endoscope device used for medical treatment or the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、固体撮像素子を用いた電子内視鏡
装置において、狭帯域バンドパスフィルタを組み合わせ
た分光イメージングに注目が寄せられている。2000年10
月に行われた日本消化器内視鏡学会総会において、佐野
・吉田・小林らによる「狭帯域filter内蔵電子内視鏡シ
ステム(Narrow Band Imaging:以下NBIと呼ぶ)の開
発・臨床応用に関する試み」が発表され、従来より行わ
れているRGBの面順次方式による照明光での画像に比
べ、分光特性を狭帯域にしたRGBの面順次方式による照
明光での画像の方が、生体粘膜(舌部)の微細構造を精
度よく抽出できることが示された。また、2001年5月に
行われた日本消化器内視鏡学会総会において、同発表者
により、消化器領域での臨床応用の結果が発表され、胃
・大腸部ともに、従来の内視鏡画像では抽出されなかっ
た微細構造が抽出されることが示された。この従来例で
示される内視鏡装置は、面順次式を用いており、そのR
GBカラーフィルタをそれぞれ3つの光学的波長狭帯域
バンドパスフィルタに変更し、それぞれの光学的波長狭
帯域バンドパスフィルタを透過した照明光により、それ
ぞれ3つの分光画像を生成するものである。
2. Description of the Related Art Recently, in an electronic endoscope apparatus using a solid-state image pickup device, attention has been paid to spectral imaging in which a narrow bandpass filter is combined. 2000 10
"Trial on development and clinical application of Narrow Band Imaging (NBI)" by Sano, Yoshida, Kobayashi and others at the Japan Gastroenterological Endoscopy Society Meeting held in March. In comparison with the conventional image with the illumination light by the RGB frame-sequential method, the image with the illumination light by the RGB frame-sequential method with a narrow spectral characteristic is used for the biological mucous membrane (tongue). It has been shown that the fine structure of (part) can be accurately extracted. Also, at the General Assembly of the Japan Gastroenterological Endoscopy Society held in May 2001, the presenter announced the results of clinical application in the gastrointestinal tract, and the conventional endoscopic images for both the stomach and the large intestine area were presented. It was shown that the fine structure which was not extracted was extracted. The endoscope apparatus shown in this conventional example uses a frame-sequential type and its R
The GB color filters are changed to three optical narrow wavelength bandpass filters, and three spectral images are generated by the illumination light that has passed through the respective narrow optical wavelength bandpass filters.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この従
来例においては、以下のような問題点がある。 (イ)微細構造を抽出すべく分光特性を持った光学的波
長狭帯域バンドパスフィルタを通常の内視鏡装置とは別
に設けなければならないず、このフィルタの設置のため
の空間が必要となり、内視鏡全体が大型化する。 (ロ)新規のバンドパスフィルタによる分光画像を得た
い場合には、光源部に設けられた光学的波長狭帯域バン
ドパスフィルタの交換・追加をしなければならない。 本発明は、上記の問題点を解決し、光源部に分光画像用
の光学的波長狭帯域バンドパスフィルタを設けることな
く、分光画像を得ることを目的とする。
However, this conventional example has the following problems. (B) An optical wavelength narrowband bandpass filter having a spectral characteristic to extract a fine structure must be provided separately from a normal endoscope device, and a space for installing this filter is required, The entire endoscope becomes larger. (B) In order to obtain a spectral image with a new bandpass filter, it is necessary to replace or add an optical wavelength narrowband bandpass filter provided in the light source section. An object of the present invention is to solve the above problems and obtain a spectral image without providing an optical wavelength narrow band bandpass filter for a spectral image in the light source section.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】上述の課題を解決するた
め、請求項1に記載の発明は、照明用光源から被検体内
に光を照射し、固体撮像素子によりカラー画像信号を取
得する電子内視鏡装置において、前記カラー画像信号か
ら分光画像信号を生成する演算部を有することを特徴と
する。
In order to solve the above-mentioned problems, the invention described in claim 1 is an electronic device for irradiating a subject with light from a light source for illumination and obtaining a color image signal by a solid-state image sensor. The endoscopic device is characterized by including an arithmetic unit that generates a spectral image signal from the color image signal.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】以下、本発明に係る第1の実施の
形態について説明する前に、本発明の基礎となるマトリ
ックスについて説明する。ここで、マトリックスと
は、カラー画像(以下通常画像と呼ぶ)を生成するため
に取得されるカラー画像信号から、分光画像信号を生成
する際に用いられる所定の係数である。また、この説明
に続き、より正確な分光画像信号を求めるための補正方
法、生成された分光画像信号のS/N比を向上させる
方法について説明する。なお、この補正方法、S/N
の改善方法に関しては、必要に応じて用いれば良い。 図1は、カラー画像信号(ここでは、説明を簡単に
するために、R・G・Bとするが、後述する実施の形態
のように、補色型固体撮像素子においては、G・Cy・Mg
・Yeの組合せでも良い)から、より光学的波長狭帯域の
画像に対応する画像に相当する分光画像信号を生成する
際の信号の流れを示した概念図である。まず、電子内視
鏡装置としてのR・G・Bのそれぞれのカラー感度特性
を数値データ化する。ここで、R・G・Bのカラー感度
特性とは、白色光の光源を用い、白色の被写体を撮像す
る時にそれぞれ得られる波長に対する出力の特性であ
る。なお、R・G・Bのそれぞれのカラー感度特性は、
簡略化したグラフとして各データの右に示されている。
また、この時の、R・G・Bのカラー感度特性をそれぞ
れn次元の列ベクトルR・G・Bとする。次に、抽出し
たい分光画像用狭帯域パンドパスフィルタF1・F2・F3
(先見情報として、構造を効率よく抽出できるフィルタ
の特性を知っている。このフィルタの特性とは、波長帯
域が略590nm-略610nm、略530nm-略550nm、略400m-略430
nmをそれぞれ通過帯域とするものである。)の特性を数
値データ化する。なお、ここで「略」とは、波長におい
ては±10nm程度を含む概念である。この時のフィルタの
特性をそれぞれn次元の列ベクトルF・F・F
する。得られた数値データを基に、以下の関係を近似す
る最適な係数セットを求める。即ち、
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Before describing the first embodiment according to the present invention, a matrix which is the basis of the present invention will be described below. Here, the matrix is a predetermined coefficient used when generating a spectral image signal from a color image signal acquired for generating a color image (hereinafter referred to as a normal image). Further, following this description, a correction method for obtaining a more accurate spectral image signal and a method for improving the S / N ratio of the generated spectral image signal will be described. This correction method, S / N
With regard to the improvement method of, it may be used as necessary. FIG. 1 shows a color image signal (here, R, G, and B for simplification of description, but in the complementary color solid-state image sensor, G, Cy, and Mg are used as in the embodiments described later.
(A combination of Ye may be used)), and is a conceptual diagram showing a signal flow when a spectral image signal corresponding to an image corresponding to a more narrow optical wavelength band is generated. First, the color sensitivity characteristics of each of R, G, and B as an electronic endoscope device are converted into numerical data. Here, the R, G, and B color sensitivity characteristics are characteristics of output with respect to wavelengths obtained when a white subject is imaged using a white light source. The color sensitivity characteristics of R, G, and B are as follows.
It is shown to the right of each data as a simplified graph.
Further, the color sensitivity characteristics of R, G, B at this time are respectively defined as n-dimensional column vectors R, G, B. Next, narrowband bandpass filter F1 ・ F2 ・ F3 for spectral image to be extracted
(As foresight information, I know the characteristics of a filter that can efficiently extract the structure. The characteristics of this filter are that the wavelength band is approximately 590 nm-approximately 610 nm, approximately 530 nm-approximately 550 nm, approximately 400 m-approximately 430 nm.
Each nm is a pass band. ) Is converted into numerical data. The term “substantially” is a concept including about ± 10 nm in wavelength. The characteristics of the filter at this time are respectively n-dimensional column vectors F 1 · F 2 · F 3 . Based on the obtained numerical data, the optimum coefficient set that approximates the following relationship is obtained. That is,

【数1】 となるマトリックスの要素を求めればよい。上の最適化
の命題の解は数学的には、以下のように与えられる。R
・G・Bのカラー感度特性を表すマトリックスをC、抽
出したい狭帯域パンドパスフィルタの分光特性を表すマ
トリックスをF、求める係数マトリックスをAとする
と、
[Equation 1] The elements of the matrix such that The solution of the above optimization proposition is mathematically given as R
Assuming that the matrix representing the color sensitivity characteristics of G and B is C, the matrix representing the spectral characteristics of the narrowband bandpass filter to be extracted is F, and the coefficient matrix to be obtained is A,

【数2】 となる。従って、(1)式に示した命題は、以下の関係
を満足するマトリックスAを求めるに等しい。
[Equation 2] Becomes Therefore, the proposition shown in equation (1) is equivalent to finding the matrix A that satisfies the following relation.

【0006】[0006]

【数3】 ここで、分光特性を表すスペクトルデータとしての点列
数nとしては、n>3であるので、(3)式は1次元連
立方程式ではなく、線形最小二乗法の解として与えられ
る。即ち、(3)式を擬似連立方程式として解けばよ
い。マトリックスCの転置行列をCとすれば、(3)
式は
[Equation 3] Here, since the number n of point sequences as spectral data representing the spectral characteristic is n> 3, the equation (3) is not a one-dimensional simultaneous equation, but is given as a solution of the linear least squares method. That is, equation (3) may be solved as a pseudo simultaneous equation. If the transposed matrix of the matrix C is t C, then (3)
ceremony

【数4】 となる。CCはn×nの正方行列であるので、(4)式
はマトリックスAについての連立方程式と見ることがで
き、その解は、
[Equation 4] Becomes Since t CC is an n × n square matrix, equation (4) can be regarded as a simultaneous equation with respect to the matrix A, and its solution is

【数5】 と与えられる。(5)式にて求められたマトリックスA
について、(3)式の左辺の変換を行うことで、抽出し
たい狭帯域パンドパスフィルタF1・F2・F3の特性を近似
することができる。以上が、本発明の基礎となるマトリ
ックスの説明である。 次に、より正確な分光画像信号を求めるための補正
方法について説明する。上述の処理方法の説明において
は、CCD等の固体撮像素子が受光する光束が、完全な
白色光(可視域において、全ての波長強度が同じ)であ
る場合に正確に適用されるものである。即ち、RGBの出
力がいずれも同じである場合に、最適な近似となる。し
かし、実際の内視鏡下では、照明する光束(光源の光
束)は完全な白色光ではなく、生体の反射スペクトルも
一律ではないので、固体撮像素子が受光する光束も白色
光でない(色が着いているので、RGBの値は同じではな
い)。従って、実際の処理において、(3)式に示した
命題をより正確に解くためには、RGBのカラー感度特性
に加え、照明光の分光特性、生体の反射特性を考慮する
ことが望ましい。ここで、カラー感度特性をそれぞれR
(λ)、G(λ)、B(λ)とし、照明光の分光特性の一
例をS(λ)、生体の反射特性の一例をH(λ)とする。
なお、この照明光の分光特性および生体の反射特性は、
必ずしも検査を行う装置、被検体の特性でなくてもよ
く、例えば予め取得しておいた一般的な特性としても良
い。これらの係数を用いると、補正係数k・k・k
は、
[Equation 5] Is given. Matrix A obtained by equation (5)
With respect to, by performing the transformation on the left side of the equation (3), it is possible to approximate the characteristics of the narrow band pan pass filter F1, F2, F3 to be extracted. The above is the description of the matrix which is the basis of the present invention. Next, a correction method for obtaining a more accurate spectral image signal will be described. In the above description of the processing method, the light flux received by the solid-state imaging device such as CCD is accurately applied when the light flux is completely white light (all wavelength intensities are the same in the visible range). That is, when the RGB outputs are the same, the approximation is optimal. However, under an actual endoscope, the illuminating light flux (light flux of the light source) is not a perfect white light, and the reflection spectrum of the living body is not uniform, so the light flux received by the solid-state image sensor is not a white light (color is I have arrived, so the RGB values are not the same). Therefore, in the actual processing, in order to more accurately solve the proposition shown in the equation (3), it is desirable to consider the spectral characteristics of the illumination light and the reflection characteristics of the living body in addition to the RGB color sensitivity characteristics. Here, the color sensitivity characteristics are set to R
(Λ), G (λ), and B (λ), an example of the spectral characteristic of the illumination light is S (λ), and an example of the reflection characteristic of the living body is H (λ).
The spectral characteristics of this illumination light and the reflection characteristics of the living body are
The characteristics do not necessarily have to be the characteristics of the apparatus or the subject to be inspected, and may be, for example, general characteristics acquired in advance. If these coefficients are used, the correction coefficient k R · k G · k
B is

【数6】 で与えられる。感度補正マトリックスをKとすると、以
下のように与えられる。
[Equation 6] Given in. When the sensitivity correction matrix is K, it is given as follows.

【0007】[0007]

【数7】 従って、係数マトリックスAについては、(5)式に
(7)式の補正を加えて、以下のようになる。
[Equation 7] Therefore, the coefficient matrix A is as follows by adding the correction of the expression (7) to the expression (5).

【0008】[0008]

【数8】 また、実際に最適化を行う場合は、目標とするフィルタ
の分光感度特性(第1図中のF1・F2・F3)が負の場合は
画像表示上では0となる(つまりフィルタの分光感度特
性のうち正の感度を有する部分のみ使用される)ことを
利用し、最適化された感度分布の一部が負になることも
許容することを付加する。ブロードな分光感度特性より
狭帯域な分光感度特性を生成するためには、第1図に示
すように目標とするF1・F2・F3の特性に、負の感度特性
を付加することで、感度を有する帯域を近似した成分を
生成することができる。 次に、生成された分光画像信号のS/N及び精度を
向上させる方法について説明する。このS/N比の改善
方法は、前述した処理方法に付加することにより、さら
に以下の課題を解決するものである。 (イ)前述の処理方法における原信号(R・G・B)のい
ずれかが仮に飽和状態となると、処理方法におけるフィ
ルタF1乃至F3の特性が、構造を効率よく抽出できるフィ
ルタの特性(理想とする特性)と大きく異なってしまう
可能性がある。(R・G・Bの中、2つの信号だけで生成さ
れる場合は、その2つの原信号がいずれも飽和していな
いこと)。 (ロ)カラー画像信号から分光画像信号への変換に際
に、広帯域のフィルタから狭帯域フィルタの生成するた
め、感度の劣化が発生し、生成された分光画像信号の成
分も小さくなり、S/N比が良くない。
[Equation 8] Also, when actually performing optimization, if the spectral sensitivity characteristic of the target filter (F1, F2, F3 in Fig. 1) is negative, it becomes 0 on the image display (that is, the spectral sensitivity characteristic of the filter). Of the optimized sensitivity distribution is used, and it is also allowed to allow a part of the optimized sensitivity distribution to be negative. In order to generate a spectral sensitivity characteristic with a narrower band than a broad spectral sensitivity characteristic, by adding a negative sensitivity characteristic to the target F1, F2, and F3 characteristics, as shown in Fig. 1, the sensitivity is increased. It is possible to generate a component that approximates the band that has. Next, a method for improving the S / N and accuracy of the generated spectral image signal will be described. This S / N ratio improving method further solves the following problems by adding it to the above-described processing method. (A) If any of the original signals (R, G, B) in the above processing method becomes saturated, the characteristics of the filters F1 to F3 in the processing method are the characteristics of the filter that can efficiently extract the structure (ideal and Characteristics). (If only two signals among R, G, and B are generated, the two original signals are not saturated). (B) When a color image signal is converted into a spectral image signal, a wideband filter is used to generate a narrowband filter, resulting in deterioration of sensitivity and a reduction in the component of the generated spectral image signal. N ratio is not good.

【0009】このS/N比改善の方法とは、図2に示さ
れるように、照明光の照射を通常画像(一般的なカラー
画像)の1フィールド(1フレーム)中に数回(例えばn
回、nは2以上の整数)に分けて照射する(照射強度を
それぞれの回で変化させても良い。図2においては、I0
乃至Inで示されている。なお、これは照明光の制御のみ
で実現可能である。)これにより、1回の照射強度を小
さくすることができ、RGB信号のいずれもがそれぞれ
飽和状態となるのを抑えることができる。また、数回に
分割された画像信号は、後段でn枚分の加算を行う。こ
れにより、信号成分を大きくしてS/N比を向上させるこ
とができる。以上が、本発明の基礎となるマトリック
ス、またこれと共に実施することが可能な正確な分光画
像信号を求めるための補正方法、生成された分光画像信
号のS/N比を向上させる方法の説明である。次に、本
発明に係る第1の実施の形態における電子内視鏡装置の
具体的な構成について、図2および図3を参照して説明
する。図2は、カラー画像信号の積分演算を示す概念
図、図3は、本実施の形態における電子内視鏡装置の外
観図である。なお、以下に示す他の実施の形態でも同様
の外観である。電子内視鏡装置100は、スコープ10
1、内視鏡装置本体105、表示モニタ106を有して
いる。また、スコープ101は、被検体の体内に挿入さ
れる導中部102、導中部102の先端に設けられた先
端部103および、導中部102の先端側とは反対側に
設けられ、先端部103の湾曲動作等を指示するための
アングル操作部104から主として構成されている。ス
コープ101で取得された被検体の画像は、内視鏡装置
本体105にて所定の信号処理がなされ、表示モニタ1
06において、処理された画像が表示される。
As shown in FIG. 2, the method of improving the S / N ratio is to irradiate illumination light several times (for example, n times) in one field (one frame) of a normal image (general color image).
Times, n represents may be changed to irradiate in two or more integer) to (irradiation intensity in each round. In Figure 2, I 0
Through In. This can be realized only by controlling the illumination light. By this, it is possible to reduce the intensity of irradiation once, and it is possible to prevent each of the RGB signals from being saturated. Further, the image signals divided into several times are added in the subsequent n stages. This makes it possible to increase the signal component and improve the S / N ratio. The above is the description of the matrix that is the basis of the present invention, the correction method for obtaining an accurate spectral image signal that can be implemented together with the matrix, and the method for improving the S / N ratio of the generated spectral image signal. is there. Next, a specific configuration of the electronic endoscope apparatus according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 2 and 3. FIG. 2 is a conceptual diagram showing the integral calculation of the color image signal, and FIG. 3 is an external view of the electronic endoscope device according to the present embodiment. Note that the other embodiments described below also have the same appearance. The electronic endoscope apparatus 100 includes a scope 10
1, an endoscope apparatus main body 105 and a display monitor 106. In addition, the scope 101 is provided on the guiding middle portion 102 to be inserted into the body of the subject, the distal end portion 103 provided at the distal end of the guiding middle portion 102, and the side opposite to the distal end side of the guiding middle portion 102. The angle operation unit 104 for instructing a bending operation or the like is mainly configured. The image of the subject acquired by the scope 101 is subjected to predetermined signal processing in the endoscope apparatus main body 105, and the display monitor 1
At 06, the processed image is displayed.

【0010】次に、図4を参照して、内視鏡装置本体1
05について詳しく説明する。なお、図4は、電子内視
鏡装置100のブロック図である。同図に示されるよう
に、内視鏡装置本体105は、主に光源部41、制御部
42、本体処理装置43から構成されている。なお、本
実施の形態では、1つのユニットである内視鏡装置本体
内に光源部と画像処理等を行う本体処理装置を有するも
のとして説明を行うが、これらは、別のユニットとし
て、取り外し可能なように構成されていても良い。光源
部41は、制御部42およびスコープ101に接続され
ており、制御部42からの信号に基づいて所定の光量で
白色光(完全な白色光でない場合も含む)の照射を行
う。また、光源部41は、白色光源としてのランプ1
5、光量を調整するためのチョッパー16及びチョッパ
ー16を駆動するためのチョッパー駆動部17を有して
いる。チョッパ16は、図9にしめされるように、点1
7aを中心とし、所定の半径rの円盤状の構造体に円周
方向に所定の長さを有する切り欠き部が設けられた構成
を備える。この中心点17aは、チョッパ駆動部17に
設けられた回転軸と接続されている。つまり、チョッパ
16は、中心点17aを中心に回転運動を行う。また、
この切り欠き部は、所定の半径毎に複数設けられてい
る。同図においては、この切り欠き部は、半径rから半
径r1の間では、最大の長さ=2πr×180度/360
度、幅=r-r1である。また、同様に、半径r1から半径r2
の間では、最大の長さ=2πr1×90度/360度、幅
=r1-r2、半径r2から半径r3の間では、最大の長さ=2
πr2×30度/360度、幅=r2-r3という構成であ
る。(それぞれの半径は、r>r1>r2>r3とする。)な
お、チョッパ16における切り欠き部の長さ、幅は一例
であり、本実施の形態に限定されるわけではない。ま
た、チョッパ16は、この切り欠き部の略中央に半径方
向に延伸する突起部160aを有する。なお、この突起
部160aにより光が遮断された時にフレームを切換え
ることにより、1フレーム前と1フレーム後に照射され
る光の間隔を最小限にし、被検体の動き等によるブレを
最小限にするものである。
Next, referring to FIG. 4, the endoscope apparatus main body 1
05 will be described in detail. Note that FIG. 4 is a block diagram of the electronic endoscope apparatus 100. As shown in the figure, the endoscope device main body 105 mainly includes a light source unit 41, a control unit 42, and a main body processing device 43. In the present embodiment, the description will be given assuming that the endoscope apparatus main body, which is one unit, has the light source section and the main body processing apparatus that performs image processing and the like, but these are separate units and are removable. It may be configured in any manner. The light source unit 41 is connected to the control unit 42 and the scope 101, and emits white light (including the case of not being completely white light) with a predetermined light amount based on a signal from the control unit 42. In addition, the light source unit 41 includes the lamp 1 as a white light source.
5. It has a chopper 16 for adjusting the amount of light and a chopper drive unit 17 for driving the chopper 16. The chopper 16 has a dot 1 as shown in FIG.
7a is provided as a center, and a disk-shaped structure having a predetermined radius r is provided with a cutout portion having a predetermined length in the circumferential direction. The center point 17a is connected to a rotary shaft provided in the chopper drive unit 17. That is, the chopper 16 makes a rotational movement around the center point 17a. Also,
A plurality of cutouts are provided for each predetermined radius. In the figure, the cutout portion has a maximum length = 2πr × 180 degrees / 360 between the radius r and the radius r 1.
Degree, width = rr 1 . Similarly, from radius r 1 to radius r 2
, The maximum length is 2πr 1 × 90 degrees / 360 degrees, the width is r 1 -r 2 , and the maximum length is 2 between radius r 2 and radius r 3.
πr 2 × 30 ° / 360 °, width = r 2 −r 3 . (The respective radii are r> r 1 > r 2 > r 3. ) Note that the length and width of the cutout portion in the chopper 16 are examples, and the present invention is not limited to this embodiment. Further, the chopper 16 has a protrusion 160a extending in the radial direction substantially at the center of the notch. It should be noted that by switching the frame when the light is blocked by the protrusion 160a, the interval between the light irradiated one frame before and one frame after is minimized, and the blur caused by the movement of the subject is minimized. Is.

【0011】また、チョッパー駆動部17は図4におけ
る矢印で示されるように、ランプ15に対する方向に移
動が可能な構成となっている。つまり、図9に示された
チョッパー16の回転中心17aとランプからの光束
(点線円で示されている)との距離Rを変えることがで
きる。例えば、図9に示された状態では、距離Rがかな
り小さいので、照明光量は小さい状態にある。距離Rを
大きくする(チョッパー駆動部17をランプ15から遠
ざける)ことで、光束が通過できる切り欠き部が長くな
るため、照射時間が長くなり、照明光量を大きくするこ
とができる。上述のように、新しく生成した分光画像は
S/Nとしては不十分である可能性があることと、生成
に必要ないずれかの信号が飽和している場合には正しい
演算が行われたことにはならないので、照明光量を制御
する必要がある。この光量調節をチョッパー16および
チョッパー駆動部17が担うことになる。また、光源部
41にコネクタ11を介して接続されたスコープ101
は、先端部103に対物レンズ19及びCCD等の固体
撮像素子21(以下、単にCCDと記載する)を備えて
いる。本実施の形態におけるCCDは単板式(同時式電
子内視鏡用に用いられるCCD)であり、原色型であ
る。なお、その色フィルタの配列を図5に示す。また、
RGBのそれぞれの分光感度特性を図6に示す。また、
導中部102には、光源部41から照射された光を先端
部103に導くライトガイド14、CCDで得られた被
検体の画像を本体処理装置43に伝送するための信号
線、また、処置を行うための鉗子チャネル28等が備え
られている。なお、鉗子チャネル28に鉗子を挿入する
ための鉗子口29は、操作部104近傍に設けられてい
る。
Further, the chopper drive unit 17 is constructed so as to be movable in the direction with respect to the lamp 15, as shown by the arrow in FIG. That is, the distance R between the rotation center 17a of the chopper 16 shown in FIG. 9 and the luminous flux from the lamp (shown by the dotted circle) can be changed. For example, in the state shown in FIG. 9, since the distance R is considerably small, the amount of illumination light is small. By increasing the distance R (keeping the chopper drive unit 17 away from the lamp 15), the notch portion through which the light flux can pass becomes longer, so that the irradiation time becomes longer and the amount of illumination light can be increased. As mentioned above, the newly generated spectroscopic image may not be sufficient as S / N, and if one of the signals required for generation is saturated, the correct calculation was performed. Therefore, it is necessary to control the amount of illumination light. The chopper 16 and the chopper drive unit 17 are responsible for this light amount adjustment. Further, the scope 101 connected to the light source unit 41 via the connector 11
The front end portion 103 is provided with an objective lens 19 and a solid-state image sensor 21 such as a CCD (hereinafter simply referred to as CCD). The CCD in the present embodiment is a single plate type (CCD used for a simultaneous electronic endoscope), and is a primary color type. The arrangement of the color filters is shown in FIG. Also,
The spectral sensitivity characteristics of RGB are shown in FIG. Also,
The light guiding section 102 includes a light guide 14 for guiding the light emitted from the light source section 41 to the tip section 103, a signal line for transmitting an image of the subject obtained by the CCD to the main processing unit 43, and a treatment. The forceps channel 28 etc. for performing are provided. A forceps port 29 for inserting forceps into the forceps channel 28 is provided near the operation unit 104.

【0012】また、本体処理装置43は、光源部41と
同様、コネクタ11を介してスコープ101に接続され
る。本体処理装置43には、CCD21を駆動するため
のCCDドライブ431が設けられている。また、通常
画像を得るための信号回路系として輝度信号処理系と色
信号処理系を有する。輝度信号処理系は、CCD21に
接続され輪郭補正を行う輪郭補正部432、輪郭補正部
432で補正されたデータから輝度信号を生成する輝度
信号処理部434を有する。また、色信号処理系は、C
CD21に接続され、CCD21で得られた信号のサン
プリング等を行いRGB信号を生成するサンプルホール
ド回路(S/H回路)433a乃至433c、S/H回
路433a乃至433cの出力に接続され、色信号の生
成を行う色信号処理部435を有する。また、輝度信号
処理系と色信号処理系の出力から1つの通常画像を生成
する通常画像生成部437が設けられ、通常画像生成部
437から切換部439を介して、表示モニタ106に
Y信号、R−Y信号、B−Y信号が送られる。一方、分
光画像を得るための信号回路系として、S/H回路43
3a乃至433cの出力にマトリックス演算部436が
設けられ、RGB信号に対して所定のマトリックス演算
が行われる。マトリックス演算とは、カラー画像信号同
士に加算処理等を行い、また、上述のように求められた
マトリックスを乗算する処理をいう。なお、本実施の形
態では、このマトリックス演算の方法として、電子回路
処理(電子回路を用いたハードウェアによる処理)を用
いた方法について説明するが、後述の実施の形態のよう
に、数値データ処理(プログラムを用いたソフトウェア
による処理)によるものとしても良い。また、実施する
にあたっては、これらの組み合わせとすることも可能で
ある。
Further, the main body processing device 43 is connected to the scope 101 via the connector 11 like the light source unit 41. The main body processing device 43 is provided with a CCD drive 431 for driving the CCD 21. Further, it has a luminance signal processing system and a color signal processing system as a signal circuit system for obtaining a normal image. The luminance signal processing system includes a contour correction unit 432 that is connected to the CCD 21 and performs contour correction, and a luminance signal processing unit 434 that generates a luminance signal from the data corrected by the contour correction unit 432. Further, the color signal processing system is C
It is connected to the CD 21 and is connected to the outputs of the sample hold circuits (S / H circuits) 433a to 433c and S / H circuits 433a to 433c that sample the signals obtained by the CCD 21 and generate RGB signals. The color signal processing unit 435 that performs generation is included. Further, a normal image generation unit 437 that generates one normal image from the outputs of the luminance signal processing system and the color signal processing system is provided, and the normal image generation unit 437 transmits the Y signal to the display monitor 106 via the switching unit 439. The RY signal and the BY signal are sent. On the other hand, as a signal circuit system for obtaining a spectral image, the S / H circuit 43
A matrix calculation unit 436 is provided at the outputs of 3a to 433c, and a predetermined matrix calculation is performed on the RGB signals. The matrix calculation means a process of performing addition processing or the like on the color image signals and multiplying the matrix obtained as described above. In the present embodiment, a method using electronic circuit processing (processing by hardware using an electronic circuit) will be described as a method of this matrix operation. However, like the embodiments described later, numerical data processing is performed. (Processing by software using a program) may be used. In addition, it is possible to use a combination of these when implementing.

【0013】図15に、マトリックス演算部436の回
路図を示す。RGB信号はそれぞれ抵抗群31a乃至3
1cを介して、増幅器32a乃至32cに入力される。
それぞれの抵抗群は、RGB信号がそれぞれ接続される
複数の抵抗を有しており、それぞれの抵抗の抵抗値はマ
トリクス係数に応じた値となっている。即ち、それぞれ
の抵抗によりRGB信号の増幅率を変化させ、増幅器で
加算(減算でも良い)する構成となっている。それぞれ
の増幅器32a乃至32cの出力は、マトリックス演算
部の出力となる。つまり、このマトリックス演算部は、
いわゆる重み付け加算処理を行っている。なお、ここで
用いられるそれぞれの抵抗における抵抗値を可変として
も良い。マトリックス演算部436の出力は、それぞれ
積算部438a乃至438cに接続され、積分演算が行
われた後、切換部439を介して、それぞれの分光画像
信号ΣF1乃至ΣF3として表示モニタ106に送られる。
なお、切換部439は、通常画像と分光画像の切換えを
行うものであり、また分光画像同士の切換表示も可能で
ある。つまり操作者は、通常画像、ΣF1による分光画
像、ΣF2による分光画像、ΣF3による分光画像から選択
的に表示することができる。また、いずれか2つ以上の
画像を同時に表示モニタ106に表示可能な構成として
も良い。特に、通常画像と分光画像を同時に表示可能と
した場合には、一般的に観察を行っている通常画像と分
光画像を簡単に対比することができ、それぞれの特徴
(通常画像の特徴は色度合いが通常の肉眼の観察に近く
観察しやすい。分光画像の特徴は通常画像では観察でき
ない所定の血管等を観察することができる。)を加味し
た上で、観察することができ診断上非常に有用である。
FIG. 15 shows a circuit diagram of the matrix operation unit 436. The RGB signals are resistor groups 31a to 3 respectively.
It is input to the amplifiers 32a to 32c via 1c.
Each resistor group has a plurality of resistors to which RGB signals are respectively connected, and the resistance value of each resistor is a value according to the matrix coefficient. That is, the configuration is such that the amplification factor of the RGB signal is changed by each resistance, and addition (or subtraction) may be performed by the amplifier. The output of each of the amplifiers 32a to 32c becomes the output of the matrix calculation unit. In other words, this matrix operation part
So-called weighted addition processing is performed. The resistance value of each resistor used here may be variable. The outputs of the matrix calculation unit 436 are connected to the integration units 438a to 438c, respectively, and after the integration calculation is performed, they are sent to the display monitor 106 as the respective spectral image signals ΣF 1 to ΣF 3 via the switching unit 439. .
The switching unit 439 switches between a normal image and a spectral image, and can switch between spectral images. That is, the operator can selectively display the normal image, the spectral image by ΣF 1 , the spectral image by ΣF 2 , and the spectral image by ΣF 3 . Further, any two or more images may be simultaneously displayed on the display monitor 106. In particular, when the normal image and the spectral image can be displayed simultaneously, it is possible to easily compare the normal image and the spectral image, which are generally observed, with each feature (the feature of the normal image is the color degree). Is easy to observe, similar to normal visual observation. The characteristic of the spectral image is that it is possible to observe certain blood vessels that cannot be observed in the normal image.) Is.

【0014】次に、本実施の形態における電子内視鏡装
置100の動作について図4を参照して詳しく説明す
る。なお、以下においては、まず通常画像を観察する際
の動作について説明し、後に分光画像を観察する際の動
作について説明する。まず、光源部41の動作を説明す
ると、制御部42からの制御信号に基づいて、チョッパ
ー駆動部17は、所定の位置に設定され、チョッパー1
6を回転させる。ランプ15からの光束は、チョッパ−
16の切り欠き部を通過し、集光レンズにより、スコー
プ101と光源部41の接続部にあるコネクタ11内に
設けられた光ファイババンドルであるライトガイド14
の入射端に、集光される。集光された光束は、ライトガ
イド14を通り、先端部103に設けられた照明光学系
から被検体の体内に照射される。照射された光束は、被
検体内で反射し、対物レンズ19を介して、CCD21
において図5で示した色フィルタ別に信号が収集され
る。収集された信号は、上記の輝度信号処理系と色信号
処理系に並列に入力される。輝度信号系の輪郭補正部4
32には、色フィルタ別に収集された信号が画素ごとに
加算され入力され、輪郭補正後、輝度信号処理部434
に入力される。輝度信号処理部434では、輝度信号が
生成され、通常画像生成部437に入力される。また一
方で、CCD21で収集された信号は、各フィルタ毎に
S/H回路433a乃至433cに入力され、それぞれ
R・G・B信号が生成される。さらにR・G・B信号
は、色信号処理部435にて色信号が生成され、通常画
像生成部437において、前記輝度信号および色信号か
らY信号、R−Y信号、B−Y信号が生成され、切換部
439を介して、表示モニタ106に被検体の通常画像
が表示される。
Next, the operation of the electronic endoscope apparatus 100 according to the present embodiment will be described in detail with reference to FIG. In the following, the operation when observing a normal image will be described first, and the operation when observing a spectral image will be described later. First, the operation of the light source unit 41 will be described. Based on a control signal from the control unit 42, the chopper drive unit 17 is set at a predetermined position, and the chopper 1
Rotate 6. The luminous flux from the lamp 15 is a chopper.
A light guide 14 which is an optical fiber bundle provided in the connector 11 at the connecting portion between the scope 101 and the light source unit 41 by the condenser lens after passing through the 16 cutout portions.
Is condensed at the incident end of. The condensed light flux passes through the light guide 14 and is irradiated into the body of the subject from the illumination optical system provided at the tip portion 103. The irradiated light flux is reflected inside the subject and passes through the objective lens 19 and the CCD 21.
At, signals are collected for each color filter shown in FIG. The collected signals are input in parallel to the luminance signal processing system and the color signal processing system. Brightness signal system contour correction unit 4
The signals collected for each color filter are added to each pixel and input to the pixel 32, and after the contour correction, the luminance signal processing unit 434.
Entered in. The luminance signal processing unit 434 generates a luminance signal and inputs it to the normal image generation unit 437. On the other hand, the signals collected by the CCD 21 are input to the S / H circuits 433a to 433c for each filter, and R, G, B signals are generated respectively. Further, for the R, G, B signals, a color signal processing unit 435 generates a color signal, and a normal image generation unit 437 generates a Y signal, an R-Y signal, and a B-Y signal from the luminance signal and the color signal. Then, the normal image of the subject is displayed on the display monitor 106 via the switching unit 439.

【0015】次に、分光画像を観察する際の動作につい
て説明する。なお、通常画像の観察と同様の動作を行う
ものに関しては、ここでは省略する。操作者は、本体1
05に設けられているキーボードあるいはスコープ10
1の操作部104に設けられているスイッチ等を操作す
ることにより、通常画像から分光画像を観察する指示を
おこなう。この時、制御部42は、光源部41および本
体処理装置43の制御状態を変更する。具体的には、必
要に応じて、光源部41から照射される光量を変更す
る。上述のように、CCD21からの出力が飽和するこ
とは望ましくないため、通常画像に比して照明光量を小
さくする。また、CCDからの出力信号が飽和しないよ
うに制御するとともに、飽和しない範囲にて照明光量を
変化させることもできる。また、本体処理装置43への
制御変更としては、切換部439から出力される信号を
通常画像生成部437から積算部438a乃至438c
から出力される信号に切換える。また、S/H回路43
3a乃至433cの出力は、マトリックス演算部436
で増幅・加算処理が行われ、それぞれの帯域に応じて積
算部438a乃至438cに出力される。チョッパ−1
6で、照明光量を小さくした場合でも、積算部438a
乃至438cにて、保存・積算することで、図2に示し
たように、信号強度を上げることができ、また、S/N
が向上した分光画像を得ることができる。
Next, the operation for observing the spectral image will be described. It should be noted that description of operations that perform the same operation as observation of a normal image is omitted here. The operator is the main body 1
05 keyboard or scope 10
By operating a switch or the like provided in the first operation unit 104, an instruction to observe a spectral image from a normal image is issued. At this time, the control unit 42 changes the control states of the light source unit 41 and the main body processing device 43. Specifically, the amount of light emitted from the light source unit 41 is changed as necessary. As described above, it is not desirable that the output from the CCD 21 be saturated, so the amount of illumination light is made smaller than in a normal image. It is also possible to control so that the output signal from the CCD does not saturate and to change the illumination light amount in the range where it does not saturate. Further, as a control change to the main body processing device 43, the signal output from the switching unit 439 is changed from the normal image generation unit 437 to the integration units 438a to 438c.
Switch to the signal output from. In addition, the S / H circuit 43
The outputs of 3a to 433c are the matrix calculation unit 436.
Then, the amplification / addition processing is performed, and the amplified / added processing is output to the integrating units 438a to 438c according to each band. Chopper-1
Even if the illumination light amount is reduced in step 6, the integrating unit 438a
To 438c, the signal strength can be increased and the S / N ratio can be increased as shown in FIG.
It is possible to obtain a spectral image with improved

【0016】以下、本実施の形態における具体的なマト
リックス処理について記載する。本実施の形態では、図
6に実線で示されたRGBの分光感度特性から、同図中に
示された理想的な狭帯域バンドパスフィルタF1乃至F
3(ここではそれぞれの透過波長領域をF1:590nm-620n
m、F2:520nm-560nm、F3:400nm-440nmとした)に近い
バンドパスフィルタ(以下擬似バンドパスフィルタと呼
ぶ)を作成しようとした場合、前述の(1)式から
(5)式に示した内容により、以下のマトリックスが最
適となる。
The specific matrix processing according to this embodiment will be described below. In the present embodiment, from the RGB spectral sensitivity characteristics shown by the solid lines in FIG. 6, the ideal narrow band pass filters F 1 to F shown in FIG.
3 (Here, the transmission wavelength range is F 1 : 590nm-620n
m, F 2: 520nm-560nm , F 3: 400nm-440nm and the) bandpass filter close to (hereinafter referred to as quasi-bandpass filter) If an attempt is made to create a, the above-mentioned (1) from equation (5) The following matrix is optimal according to the contents shown in.

【0017】[0017]

【数9】 更に、(6)式及び(7)式に示した内容により補正を
行うと、以下の補正係数を得る。
[Equation 9] Further, when the correction is performed according to the contents shown in the expressions (6) and (7), the following correction coefficient is obtained.

【0018】[0018]

【数10】 なお、(6)式に示す光源のスペクトルは図7に、
(7)式に示す注目する生体の反射スペクトルは図8に
示すものとの先見情報を使用している。従って、マトリ
ックス部にて行われる処理は、数学的には以下のマトリ
ックス演算と同値となる。
[Equation 10] The spectrum of the light source shown in equation (6) is shown in FIG.
The reflection spectrum of the living body of interest shown in the equation (7) uses the foreseeing information with that shown in FIG. Therefore, the processing performed in the matrix section is mathematically equivalent to the following matrix calculation.

【0019】[0019]

【数11】 このマトリックス演算を行うことにより擬似フィルタ特
性(図6にはフィルタ擬似F1乃至F3の特性として示され
ている)が得られる。即ち、上述のマトリックス処理
は、カラー画像信号に、上述のようにして予め生成され
た擬似バンドパスフィルタ(マトリックス)を用いて、
分光画像信号を作成するものである。また、この擬似フ
ィルタ特性を用いて生成された内視鏡画像の一例を以下
に示す。被写体は消化管粘膜表面であり、図10は通常
内視鏡画像である。また、図11は処理後に得られる図
6に示すバンドパスフィルタF3に相当する分光画像で
あり、図12は処理後に得られる第6図に示すバンドパ
スフィルタF2に相当する分光画像であり、また図13
は処理後に得られる第6図に示すバンドパスフィルタF
1に相当する分光画像である。図11乃至図13に示さ
れた分光画像はいずれも図10に示された通常画像に比
して、同等かそれ以上に血管パターンを鮮明に抽出して
いる。中でも特に図11および図12に示された帯域略
400-略440nm及び略520-略560nmのフィルタを用いた分光
画像は、血管パターンをより鮮明に抽出している。以上
のことから明らかなように、本実施の形態によると、通
常の電子内視鏡画像(通常画像)を生成するためのカラ
ー画像信号を利用して、擬似的な狭帯域フィルタを生成
することにより、分光画像用の光学的波長狭帯域バンド
パスフィルタを用いずに、血管パターンが鮮明に表示さ
れる分光画像を得ることができる。
[Equation 11] By performing this matrix operation, pseudo filter characteristics (shown as the characteristics of the filter pseudo F 1 to F 3 in FIG. 6) are obtained. That is, the matrix processing described above uses the pseudo bandpass filter (matrix) previously generated as described above for the color image signal,
A spectral image signal is created. An example of an endoscopic image generated by using this pseudo filter characteristic is shown below. The subject is the surface of the mucous membrane of the digestive tract, and FIG. 10 is a normal endoscopic image. 11 is a spectral image corresponding to the bandpass filter F3 shown in FIG. 6 obtained after the processing, and FIG. 12 is a spectral image corresponding to the bandpass filter F2 shown in FIG. 6 obtained after the processing, and FIG.
Is the bandpass filter F shown in FIG. 6 obtained after processing.
It is a spectral image corresponding to 1. Each of the spectral images shown in FIGS. 11 to 13 clearly extracts blood vessel patterns equivalent to or more than the normal image shown in FIG. In particular, the band abbreviations shown in FIG. 11 and FIG.
Spectral images using filters of 400-approximately 440 nm and approximately 520-approximately 560 nm extract blood vessel patterns more clearly. As is clear from the above, according to the present embodiment, a pseudo narrowband filter is generated using a color image signal for generating a normal electronic endoscopic image (normal image). This makes it possible to obtain a spectral image in which a blood vessel pattern is clearly displayed, without using an optical wavelength narrow bandpass filter for spectral images.

【0020】また、特に波長領域略400-略440nmおよび
略520-略560nmの範囲においては、血管パターンをより
鮮明に抽出した分光画像を得ることができる。以下、本
発明に係る第2の実施の形態について、図14を参照し
て説明する。図14は、本実施の形態における電子内視
鏡装置100のブロック図である。なお、第1の実施の
形態と同一構成のものは、同一番号を付して説明を省略
する。本実施の形態は、主として第1の実施の形態と、
照明光量の制御を行う光源部が異なるものである。本実
施の形態では、光源部から照射される光量の制御をチョ
ッパーではなく、ランプの電流制御により行う。具体的
には、図14に示されたランプ15に電流制御装置1
6’が設けられている。本実施の形態の動作としては、
制御部42により、RGBのいずれのカラー画像信号も
飽和状態とならないように、ランプ15に流れる電流の
制御を行う。これにより、ランプ15は発光のために使
用される電流が制御されるため、その光量は、その電流
の大きさに応じて変化する。なお、その他の動作に関し
ては、第1の実施の形態と同様であるため、ここでは省
略する。本実施の形態によると、第1の実施の形態と同
様、血管パターンが鮮明に表示される分光画像を得るこ
とができる。また、本実施の形態では、第1の実施の形
態のようにチョッパーを用いた光量制御方法に比して、
制御方法が簡単であるという利点がある。
Further, in particular, in the wavelength regions of approximately 400 to approximately 440 nm and approximately 520 to approximately 560 nm, it is possible to obtain a spectral image in which the blood vessel pattern is more clearly extracted. The second embodiment according to the present invention will be described below with reference to FIG. FIG. 14 is a block diagram of electronic endoscope apparatus 100 according to the present embodiment. The same components as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted. This embodiment is mainly the same as the first embodiment,
The light source unit that controls the amount of illumination light is different. In this embodiment, the amount of light emitted from the light source unit is controlled not by the chopper but by controlling the lamp current. Specifically, the lamp 15 shown in FIG.
6'is provided. The operation of this embodiment is as follows.
The control unit 42 controls the current flowing through the lamp 15 so that any of the RGB color image signals is not saturated. As a result, the current used for the lamp 15 to emit light is controlled, so that the amount of light changes according to the magnitude of the current. Note that other operations are the same as those in the first embodiment, and therefore omitted here. According to the present embodiment, as in the first embodiment, it is possible to obtain a spectral image in which the blood vessel pattern is clearly displayed. Further, in the present embodiment, compared to the light quantity control method using the chopper as in the first embodiment,
There is an advantage that the control method is simple.

【0021】以下、本発明に係る第3の実施の形態につ
いて、図16を参照して説明する。本実施の形態は、主
として第1の実施の形態とマトリックス演算部436が
異なるものである。第1の実施の形態では、マトリック
ス演算を電子回路によるいわゆるハードウェア処理によ
り行うこととしたが、本実施の形態では、この演算を数
値データ処理(プログラムを用いたソフトウェアによる
処理)により行う。本実施の形態におけるマトリックス
演算部の具体的な構成を図16に示す。本マトリックス
演算部は、RGBそれぞれのカラー画像信号を記憶して
おく画像メモリ50を有する。また、式(11)に示さ
れたマトリックスA'のそれぞれの値が数値データとし
て記憶されている計数レジスタ51を有する。計数レジ
スタ51と画像メモリ50は、乗算器53a乃至53i
に接続され、さらに乗算器53a、53d、53gは、
乗算器54aに接続され、乗算器54aの出力が、図4
における積算部438aと接続される。また、乗算器5
3b、53e、53hは、乗算器54bに接続され、そ
の出力は積算部438bと接続される。また、乗算器5
3c、53f、53iは、乗算器54cに接続され、そ
の出力が積算部438cと接続される。本実施の形態の
動作としては、入力されたRGB画像データは、一度画
像メモリ50に記憶される。次に、所定の記憶装置(図
示しない)に保存されている演算プログラムにより、計
数レジスタ51からマトリックスA’の各計数が画像メ
モリ50に記憶されたRGB画像データと、乗算器で乗
算される。
The third embodiment according to the present invention will be described below with reference to FIG. This embodiment mainly differs from the first embodiment in the matrix operation unit 436. In the first embodiment, the matrix operation is performed by so-called hardware processing by an electronic circuit, but in the present embodiment, this operation is performed by numerical data processing (processing by software using a program). FIG. 16 shows a specific configuration of the matrix calculation unit in this embodiment. The matrix calculation unit has an image memory 50 that stores color image signals of RGB. Further, it has a counting register 51 in which the respective values of the matrix A ′ shown in the equation (11) are stored as numerical data. The counting register 51 and the image memory 50 include multipliers 53a to 53i.
And the multipliers 53a, 53d, 53g are connected to
It is connected to the multiplier 54a, and the output of the multiplier 54a is
Is connected to the integrating unit 438a. Also, the multiplier 5
3b, 53e, and 53h are connected to the multiplier 54b, and the output thereof is connected to the integrating unit 438b. Also, the multiplier 5
3c, 53f, and 53i are connected to the multiplier 54c, and the output is connected to the integrating unit 438c. As the operation of this embodiment, the input RGB image data is once stored in the image memory 50. Next, each count of the matrix A'from the count register 51 is multiplied by the RGB image data stored in the image memory 50 by the multiplier by a calculation program stored in a predetermined storage device (not shown).

【0022】なお、図16には、R信号と各マトリック
ス計数が乗算器53a乃至53cで乗算される例が示さ
れている。また、同図のように、G信号と各マトリック
ス計数が乗算器53d乃至53fで乗算され、B信号と
各マトリックス計数が乗算器53g乃至53iで乗算さ
れる。マトリックス計数とそれぞれ乗算されたデータ
は、乗算器53a、53d、53gの出力が、乗算器5
4aで、乗算器53b、53e、53hの出力が、乗算
器54bで、また、乗算器53c、53f、53iの出
力は、乗算器54cでそれぞれ乗算される。乗算器54
aの出力は、積算部438aに送られる。また、乗算器
54b、乗算器54cの出力は、それぞれ積算部438
b、438cに送られる。本実施の形態によると、第1
の実施の形態と同様、血管パターンが鮮明に表示される
分光画像を得ることができる。また、本実施の形態で
は、第1の実施の形態のようにハードウェアによってマ
トリックス処理を行うのではなく、ソフトウェアを用い
て行うため、例えば、各マトリックス計数の変更などに
迅速に対応することができる。また、マトリックス計数
を結果の値のみ、即ち、マトリックスA'としてではな
く、S(λ)、H(λ)、R(λ)、G(λ)、B(λ)別に記憶
しておき、必要に応じて演算することによりマトリック
スA'を求めて使用するとした場合には、この中の1つ
の要素のみを変更することができ、利便性が向上する。
例えば、照明光の分光特性S(λ)のみの変更等が可能で
ある。
Note that FIG. 16 shows an example in which the R signal and each matrix count are multiplied by the multipliers 53a to 53c. Further, as shown in the figure, the G signal and each matrix count are multiplied by the multipliers 53d to 53f, and the B signal and each matrix count are multiplied by the multipliers 53g to 53i. The outputs of the multipliers 53a, 53d, and 53g of the data multiplied by the matrix count are output to the multiplier 5
4a, the outputs of the multipliers 53b, 53e, 53h are multiplied by the multiplier 54b, and the outputs of the multipliers 53c, 53f, 53i are multiplied by the multiplier 54c. Multiplier 54
The output of a is sent to the integrating unit 438a. Further, the outputs of the multiplier 54b and the multiplier 54c are respectively added by the accumulator 438.
b, 438c. According to this embodiment, the first
Similar to the above embodiment, a spectral image in which the blood vessel pattern is clearly displayed can be obtained. Further, in the present embodiment, since the matrix processing is not performed by hardware as in the first embodiment but is performed by software, it is possible to promptly deal with, for example, changing each matrix count. it can. In addition, the matrix count is stored not only as the result value, that is, as the matrix A ′, but separately for S (λ), H (λ), R (λ), G (λ), and B (λ). When the matrix A ′ is calculated and used according to, it is possible to change only one element in the matrix A ′, which improves convenience.
For example, it is possible to change only the spectral characteristic S (λ) of the illumination light.

【0023】次に、本発明に係る第4の実施の形態につ
いて、図17を参照して説明する。本実施の形態は、主
として第1の実施の形態と光源部41およびCCD21
が異なるものである。第1の実施の形態では、CCD2
1に図2で示したカラーフィルタが設けられ、このカラ
ーフィルタによってカラー信号を生成するいわゆる同時
式であったのに対し、本実施の形態では、照明光をRG
Bの順に照明してカラー信号を生成するいわゆる面順次
式を用いる。本実施の形態における光源部41は、ラン
プ15の前面に絞り25が設けられ、絞り25のさらに
前面には、RGBフィルタ23が設けられている。ま
た、絞り25は、絞り制御部24に接続されており、絞
り制御部24からの制御信号に応じて、ランプ15から
照射された光束のうち透過させる光束を制限し、光量を
変化させる。また、RGB回転フィルタ23は、RGB
回転フィルタ制御部26に接続され、所定の回転速度で
回転する。本実施の形態における光源部の動作として
は、ランプ15から出力された光束が、絞り25で所定
の光量に制限され、絞り25を透過した光束は、RGB
フィルタを介することによって、所定の時間毎にR・G
・Bそれぞれの照明光として、光源部から出力される。
また、それぞれの照明光は、被検体内で反射し、CCD
21で受光される。CCD21で得られた信号は、照射
される時間に応じて、内視鏡装置本体105に設けられ
た切換部(図示しない)で振り分けられ、S/H回路4
33a乃至433cにそれぞれ入力される。つまり、光
源部41からRのフィルタを介した照明光が照射された
場合には、CCD21で得られた信号は、S/H回路4
33aに入力されることになる。なお、その他の動作に
ついては第1の実施の形態と同様であるため、ここでは
省略する。
Next, a fourth embodiment according to the present invention will be described with reference to FIG. This embodiment is mainly based on the first embodiment and the light source unit 41 and the CCD 21.
Are different. In the first embodiment, the CCD 2
1 is provided with the color filter shown in FIG. 2, and a color signal is generated by this color filter, which is a so-called simultaneous system, whereas in the present embodiment, the illumination light is RG.
A so-called frame-sequential method for illuminating in the order of B to generate color signals is used. In the light source unit 41 in the present embodiment, a diaphragm 25 is provided in front of the lamp 15, and an RGB filter 23 is provided further in front of the diaphragm 25. Further, the diaphragm 25 is connected to the diaphragm control unit 24, and limits the luminous flux transmitted through the luminous flux emitted from the lamp 15 in accordance with a control signal from the diaphragm control unit 24 to change the light amount. In addition, the RGB rotation filter 23
It is connected to the rotation filter control unit 26 and rotates at a predetermined rotation speed. As the operation of the light source unit in the present embodiment, the luminous flux output from the lamp 15 is limited to a predetermined amount by the diaphragm 25, and the luminous flux transmitted through the diaphragm 25 is RGB.
By passing through the filter, R ・ G at every predetermined time
-The light of each B is output from the light source unit.
Further, each illumination light is reflected inside the subject, and the CCD
The light is received at 21. The signal obtained by the CCD 21 is distributed by a switching unit (not shown) provided in the endoscope apparatus main body 105 according to the irradiation time, and the S / H circuit 4
33a to 433c, respectively. That is, when the illumination light is emitted from the light source unit 41 through the R filter, the signal obtained by the CCD 21 is the S / H circuit 4
It will be input to 33a. Note that other operations are the same as those in the first embodiment, and therefore omitted here.

【0024】本実施の形態によると、第1の実施の形態
と同様、血管パターンが鮮明に表示される分光画像を得
ることができる。また、本実施の形態では、第1の実施
の形態と異なり、いわゆる面順次方式によるメリットを
享受することができる。なお、このメリットとは、例え
ば下記する第5の実施の形態のようなものが挙げられ
る。また、上述の実施の形態では、RGBカラー信号の
飽和を避けるために、照明光量(光源部からの光量)を
制御・調節していた。これに対し、CCDの電子シャッ
ターを調整する方法もある。CCDでは、一定時間内に
入射した光強度に比例した電荷が蓄積し、その電荷量を
信号としている。この蓄積時間に相当するのが、電子シ
ャッターと呼ばれるものである。この電子シャッターを
調節することで、電荷の蓄積量即ち信号量を調整するこ
とができるので、図18に示すように、電荷蓄積時間を
順次変化させた状態でのRGBカラー画像を得ること
で、同様の分光画像を得ることができる。即ち、上述の
それぞれの実施の形態において、照明光量の制御は通常
画像を得るために用い、分光画像を得る際には、電子シ
ャッターを変化させることにより、RGBカラー信号の
飽和を避けることが可能である。次に、本発明に係る第
5の実施の形態について、図19を参照して説明する。
本実施の形態は、主として第4の実施の形態と同様、面
順次方式を利用したものであり、また、この利点を生か
したものである。第4の実施の形態での電子シャッター
制御による電荷蓄積時間に重み付けを加えることで、分
光画像データの生成を簡素化することができるものであ
る。すなわち、本実施の形態では、CCDの電荷蓄積時
間を変化させることができるCCDドライブ431を有
していることになる。なお、その他の構成は、第4の実
施の形態と同様であるため、ここでは省略する。
According to the present embodiment, as in the first embodiment, it is possible to obtain a spectral image in which the blood vessel pattern is clearly displayed. Further, in the present embodiment, unlike the first embodiment, it is possible to enjoy the merits of the so-called frame sequential method. It should be noted that this merit includes, for example, those of the following fifth embodiment. Further, in the above-described embodiment, the illumination light amount (light amount from the light source unit) is controlled and adjusted in order to avoid saturation of the RGB color signals. On the other hand, there is also a method of adjusting the electronic shutter of the CCD. In the CCD, an electric charge proportional to the intensity of the incident light is accumulated within a fixed time, and the amount of the electric charge is used as a signal. An electronic shutter corresponds to this accumulation time. By adjusting the electronic shutter, the charge accumulation amount, that is, the signal amount can be adjusted. Therefore, as shown in FIG. 18, by obtaining the RGB color image in the state where the charge accumulation time is sequentially changed, Similar spectral images can be obtained. That is, in each of the above-described embodiments, the control of the amount of illumination light is used to obtain a normal image, and when obtaining a spectral image, it is possible to avoid saturation of the RGB color signals by changing the electronic shutter. Is. Next, a fifth embodiment according to the present invention will be described with reference to FIG.
Like the fourth embodiment, the present embodiment mainly uses the frame-sequential method and takes advantage of this advantage. By weighting the charge accumulation time by the electronic shutter control in the fourth embodiment, the generation of spectral image data can be simplified. That is, in this embodiment, the CCD drive 431 that can change the charge storage time of the CCD is included. The rest of the configuration is the same as that of the fourth embodiment, and is omitted here.

【0025】本実施の形態の動作としては、図19に示
すように、RGB回転フィルタを介してそれぞれの照明
光が照射された場合に、CCDにおける電子シャッター
による電荷蓄積時間を変化させる。ここで、照明光がR
・G・Bのそれぞれの場合におけるCCDの電荷蓄積時
間をtdr、tdg、tdb(なお同図ではBのカラー画像信号
は蓄積時間を設けていないためtdbは省略されている)
とする。例えば、(11)式にて示されたマトリックス
処理を行う場合のF3擬似フィルタ画像は、通常内視鏡
にて得られるRGB画像から、
As the operation of the present embodiment, as shown in FIG. 19, when the respective illumination light is irradiated through the RGB rotary filter, the charge storage time by the electronic shutter in the CCD is changed. Here, the illumination light is R
The charge storage time of the CCD in each case of G and B is td r , td g , td b (in the figure, td b is omitted because the B color image signal does not have a storage time).
And For example, the F3 pseudo filter image in the case of performing the matrix processing shown in the equation (11) is obtained from an RGB image normally obtained by an endoscope,

【数12】 の演算を行うので、第19図でのRGB別の電子シャッ
ター制御による電荷蓄積時間を
[Equation 12] Is calculated, the charge accumulation time by the electronic shutter control for each RGB in FIG.

【数13】 となるように設定すれば良い。また、マトリックス部で
は、単にRとG成分のみ反転させた信号とB成分を加算
する。これにより、第1乃至第4の実施の形態と同様の
分光画像を得ることができる。本実施の形態によると、
第4の実施の形態と同様、血管パターンが鮮明に表示さ
れる分光画像を得ることができる。また、本実施の形態
では、第4の実施の形態と同様、カラー信号の作成に面
順次方式を利用しており、またさらに電子シャッターを
用いてカラー信号毎に電荷蓄積時間を異ならせることが
できるため、これにより、マトリックス部においては、
単に加算、差分処理を行うだけでよく、処理を簡略化す
ることが可能である。次に、本発明に係る第6の実施の
形態について説明する。本実施の形態は、主として第1
の実施の形態とCCDに設けられたカラーフィルタが異
なるものである。第1の実施の形態では、図2で示した
ようにRGB原色型カラーフィルタが用いられるのに対
し、本実施の形態では、補色型のカラーフィルタを用い
る。補色型フィルタの配列は図20に示されているよう
に、G、Mg、Ye、Cyの各要素から構成される。な
お、原色型カラーフィルタの各要素と補色型カラーフィ
ルタの各要素の関係は、Mg=R+B、Cy=G+B、
Ye=R+Gとなる。
[Equation 13] It should be set so that Further, in the matrix portion, a signal obtained by simply inverting only the R and G components and the B component are added. This makes it possible to obtain the same spectral image as that of the first to fourth embodiments. According to this embodiment,
Similar to the fourth embodiment, it is possible to obtain a spectral image in which the blood vessel pattern is clearly displayed. Further, in the present embodiment, as in the fourth embodiment, a frame sequential method is used for creating color signals, and the charge accumulation time can be made different for each color signal by using an electronic shutter. Therefore, in this way, in the matrix part,
It suffices to simply perform addition and difference processing, and the processing can be simplified. Next, a sixth embodiment according to the present invention will be described. This embodiment is mainly the first
The color filter provided in the CCD is different from that of the embodiment. In the first embodiment, an RGB primary color type color filter is used as shown in FIG. 2, whereas in the present embodiment, a complementary color type color filter is used. As shown in FIG. 20, the complementary color filter array is composed of G, Mg, Ye, and Cy elements. The relationship between each element of the primary color type color filter and each element of the complementary color type color filter is Mg = R + B, Cy = G + B,
Ye = R + G.

【0026】この場合、固体撮像素子の全画素読み出し
を行い、各色フィルタからの画像を信号処理又は画像処
理することになる。また、原色型カラーフィルタについ
ての(1)式から(11)式について、補色型カラーフ
ィルタの場合に変形すると、以下の(15)式より(2
1)式のようになる。但し、目標とする狭帯域のバンド
パスフィルタの特性は同じとする。
In this case, all pixels of the solid-state image pickup device are read out, and the image from each color filter is subjected to signal processing or image processing. Further, if the equations (1) to (11) for the primary color filter are modified in the case of the complementary color filter, the following equation (15) yields (2)
It becomes like the formula 1). However, the characteristics of the target narrowband bandpass filter are the same.

【0027】[0027]

【数15】 [Equation 15]

【数16】 [Equation 16]

【数17】 [Equation 17]

【数18】 [Equation 18]

【数19】 [Formula 19]

【数20】 [Equation 20]

【数21】 また、図21に、補色型カラーフィルタを用いた場合の
分光感度特性、目標とするバンドパスフィルタ及び上記
(15)式乃至(21)式により求められ擬似バンドパ
スフィルタの特性を示す。なお、補色型フィルタを用い
る場合には、図4で示されるS/H回路は、それぞれR
・G・Bではなく、G・Mg・Cy・Yeについて行われること
は言うまでもない。本実施の形態によると、第1の実施
の形態と同様、血管パターンが鮮明に表示される分光画
像を得ることができる。また、本実施の形態では、補色
型カラーフィルタを用いた場合のメリットを享受するこ
とができる。以上、本発明における各実施の形態につい
て説明を行ったが、本発明は、上記実施の形態を種々組
みあせて用いても良く、また趣旨を一脱しない範囲での
変形も考えられる。例えば、既に述べた全ての実施の形
態に対して、臨床中その他のタイミングにて操作者自ら
新規の擬似バンドパスフィルタを作成し、臨床に適用す
ることもできる。即ち、第1の実施の形態で示すと図4
中の制御部42に、マトリックス係数を演算・算出する
ことのできる設計部(図示しない)を設ける。これによ
り、図3に示す内視鏡本体に設けられたキーボードを介
して条件を入力することで、操作者が知りたい分光画像
を得るのに適した擬似バンドパスフィルタを新規に設計
するとともに、算出されたマトリックス係数((9)式
及び(19)式のマトリックスAの各要素に相当)に補
正係数((10)式及び(20)式のマトリックスKの
各要素に相当)を施した最終マトリックス係数((1
1)式及び(21)式のマトリックスA'の各要素に相
当)を図4中のマトリックス演算部436に設定するこ
とで、即時臨床に適用することができる。図22に、適
用までの流れを示す。この流れについて詳しく説明する
と、まず、操作者は、目標となるバンドパスフィルタの
情報(例えば波長帯域等)をキーボード等を介して入力
する。これにより、すでに所定の記憶装置等に記憶され
ている光源・カラーフィルタの特性等と共に、マトリッ
クスA'が算出され、図21に示されるように、目標と
するバンドパスフィルタの特性と共に、そのマトリック
スA'による演算結果(擬似バンドパスフィルタ)が、
スペクトル図としてモニタ上に表示される。操作者はこ
の演算結果を確認した後、新たに作成されたマトリック
スA'を使用する場合には、その設定を行い、このマト
リックスA'を用いて実際の内視鏡画像が生成される。
また、これと共に新たに作成されたマトリックスA'
は、所定の記憶装置に記憶され、操作者の所定の操作に
応じて、再度使用することができる。これにより、操作
者は既存のマトリックスA'にとらわれず、自らの経験
等により新たなバンドパスフィルタを生成することがで
き、特に研究用として使用される場合に、効果が高いも
のである。
[Equation 21] Further, FIG. 21 shows the spectral sensitivity characteristics in the case of using a complementary color filter, the target bandpass filter, and the characteristics of the pseudo bandpass filter obtained by the above equations (15) to (21). When the complementary color filter is used, the S / H circuit shown in FIG.
-It goes without saying that it is not G / B, but G / Mg / Cy / Ye. According to the present embodiment, as in the first embodiment, it is possible to obtain a spectral image in which the blood vessel pattern is clearly displayed. In addition, in the present embodiment, it is possible to enjoy the advantages of using the complementary color type color filter. Although the respective embodiments of the present invention have been described above, the present invention may be used by combining the above-described embodiments in various ways, and modifications may be made without departing from the spirit of the present invention. For example, with respect to all of the above-described embodiments, the operator can create a new pseudo bandpass filter by himself / herself at other timings during the clinical stage and apply it to the clinical stage. That is, FIG. 4 shows the first embodiment.
The control unit 42 in the inside is provided with a design unit (not shown) capable of calculating and calculating matrix coefficients. Thereby, by inputting the conditions through the keyboard provided in the endoscope body shown in FIG. 3, a pseudo bandpass filter suitable for obtaining the spectral image that the operator wants to know is newly designed, and The calculated matrix coefficient (corresponding to each element of the matrix A of the equations (9) and (19)) is corrected by the correction coefficient (corresponding to each element of the matrix K of the equations (10) and (20)). Matrix coefficient ((1
By setting (corresponding to each element of the matrix A ′ of the equations (1) and (21)) in the matrix calculation unit 436 in FIG. 4, it can be applied to immediate clinical practice. FIG. 22 shows a flow up to application. Explaining this flow in detail, first, the operator inputs target band-pass filter information (for example, wavelength band or the like) via a keyboard or the like. As a result, the matrix A ′ is calculated together with the characteristics of the light source / color filter already stored in the predetermined storage device or the like, and as shown in FIG. 21, the matrix of the matrix A ′ is calculated together with the characteristics of the target bandpass filter. The calculation result (pseudo bandpass filter) by A'is
It is displayed on the monitor as a spectrum diagram. After confirming the calculation result, the operator sets the newly created matrix A ′, if any, and sets the matrix A ′ to generate an actual endoscopic image.
Also, with this, the newly created matrix A '
Is stored in a predetermined storage device and can be used again in accordance with a predetermined operation by the operator. As a result, the operator can generate a new bandpass filter based on his or her own experience without being restricted by the existing matrix A ′, which is highly effective especially when used for research.

【0028】また、この他にも、以下のような変形例が
考えられる。例えば、上述の実施の形態では、(12)
式に示すF3擬似フィルタ画像の生成では、G・B成分
に対してR成分は無視できる程度に小さい。このような
場合は、
In addition to this, the following modified examples can be considered. For example, in the above embodiment, (12)
In the generation of the F3 pseudo filter image shown in the formula, the R component is so small that it can be ignored with respect to the G and B components. In this case,

【数14】 と近似して、R画像の信号もしく数値データを用いなく
とも良い。この時、R画像の信号もしくは数値データが
飽和していても、マトリックス部での処理に影響はない
ので、G画像とB画像の信号もしく数値データが飽和し
ないことを条件に、照明光量もしくは電子シャッター制
御を行えば良い。
[Equation 14] It is not necessary to use the R image signal or the numerical data to approximate At this time, even if the signal of the R image or the numerical data is saturated, it does not affect the processing in the matrix part. Therefore, if the signal of the G image and the B image or the numerical data is not saturated, the illumination light amount or Electronic shutter control may be performed.

【0029】[0029]

【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明によ
れば、通常の電子内視鏡画像か得られるカラー画像信号
を用いて分光画像信号を作成するため、光源部に分光画
像専用の光学的波長狭帯域バンドパスフィルタを設けな
くても、血管パターン等が鮮明に表示される分光画像を
得ることができる。
As described in detail above, according to the present invention, since a spectral image signal is created using a color image signal obtained from a normal electronic endoscope image, a light source section dedicated to a spectral image is used. It is possible to obtain a spectral image in which a blood vessel pattern or the like is clearly displayed without providing an optical wavelength narrow band bandpass filter.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明に係る第1の実施の形態におけるカラー
画像信号から分光画像信号を作成する際の信号の流れを
示した概念図である。
FIG. 1 is a conceptual diagram showing a signal flow when a spectral image signal is created from a color image signal according to a first embodiment of the present invention.

【図2】本発明に係る第1の実施の形態におけるカラー
画像信号の積分演算を示す概念図である。
FIG. 2 is a conceptual diagram showing an integral calculation of a color image signal according to the first embodiment of the invention.

【図3】本発明に係る第1の実施の形態における電子内
視鏡装置の外観図である。
FIG. 3 is an external view of the electronic endoscope apparatus according to the first embodiment of the present invention.

【図4】本発明に係る第1の実施の形態における電子内
視鏡装置のブロック図である。
FIG. 4 is a block diagram of the electronic endoscope apparatus according to the first embodiment of the present invention.

【図5】本発明に係る第1の実施の形態における色フィ
ルタの配列を示した図である。
FIG. 5 is a diagram showing an arrangement of color filters according to the first embodiment of the present invention.

【図6】本発明に係る第1の実施の形態における各色フ
ィルタの分光感度特性を示した図である。
FIG. 6 is a diagram showing a spectral sensitivity characteristic of each color filter according to the first embodiment of the present invention.

【図7】本発明に係る第1の実施の形態における光源の
スペクトル図である。
FIG. 7 is a spectrum diagram of a light source according to the first embodiment of the present invention.

【図8】本発明に係る第1の実施の形態における生体の
反射スペクトル図である。
FIG. 8 is a reflection spectrum diagram of a living body according to the first embodiment of the present invention.

【図9】本発明に係る第1の実施の形態におけるチョッ
パーの外観図である。
FIG. 9 is an external view of a chopper according to the first embodiment of the present invention.

【図10】本発明に係る第1の実施の形態における通常
内視鏡画像である。
FIG. 10 is a normal endoscopic image according to the first embodiment of the present invention.

【図11】本発明に係る第1の実施の形態におけるバン
ドパスフィルタF3に相当する分光画像である。
FIG. 11 is a spectral image corresponding to the bandpass filter F3 according to the first embodiment of the present invention.

【図12】本発明に係る第1の実施の形態におけるバン
ドパスフィルタF2に相当する分光画像である。
FIG. 12 is a spectral image corresponding to the bandpass filter F2 according to the first embodiment of the present invention.

【図13】本発明に係る第1の実施の形態におけるバン
ドパスフィルタF1に相当する分光画像である。
FIG. 13 is a spectral image corresponding to the bandpass filter F1 according to the first embodiment of the present invention.

【図14】本発明に係る第2の実施の形態における電子
内視鏡装置のブロック図である。
FIG. 14 is a block diagram of an electronic endoscope apparatus according to a second embodiment of the present invention.

【図15】本発明に係る第2の実施の形態におけるマト
リックス演算部の回路図である。
FIG. 15 is a circuit diagram of a matrix operation unit according to the second embodiment of the present invention.

【図16】本発明に係る第3の実施の形態におけるマト
リックス演算部の構成図である。
FIG. 16 is a configuration diagram of a matrix calculation unit according to a third embodiment of the present invention.

【図17】本発明に係る第4の実施の形態における電子
内視鏡装置のブロック図である。
FIG. 17 is a block diagram of an electronic endoscope apparatus according to a fourth embodiment of the present invention.

【図18】本発明に係る第4の実施の形態における電荷
蓄積時間を示した図である。
FIG. 18 is a diagram showing a charge accumulation time in the fourth embodiment according to the present invention.

【図19】本発明に係る第5の実施の形態における電荷
蓄積時間を示した図である。
FIG. 19 is a diagram showing a charge storage time in the fifth embodiment according to the present invention.

【図20】本発明に係る第6の実施の形態における色フ
ィルタの配列を示した図である。
FIG. 20 is a diagram showing an arrangement of color filters according to a sixth embodiment of the present invention.

【図21】本発明に係る第6の実施の形態における各色
フィルタの分光感度特性を示した図である。
FIG. 21 is a diagram showing the spectral sensitivity characteristic of each color filter in the sixth embodiment of the present invention.

【図22】本発明に係る変形例におけるマトリックス演
算の際のフローチャート図である。
FIG. 22 is a flow chart diagram at the time of matrix calculation in a modified example according to the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

11 コネクタ 14 ライトガイド 15 ランプ 16 チョッパー 17 チョッパー駆動部 19 対物レンズ 21 固体撮像素子 23 RGBフィルタ 24 絞り制御部 25 絞り 26 RGB回転フィルタ制御部 28 鉗子チャネル 29 鉗子口 31 増幅器 32 抵抗群 33 加算器 41 光源部 42 制御部 43 本体処理装置 50 画像メモリ 51 計数レジスタ 53 乗算器 54 乗算器 101 スコープ 102 導中部 103 先端部 104 操作部 105 内視鏡装置本体 106 表示モニタ 11 connector 14 Light guide 15 lamps 16 chopper 17 Chopper drive 19 Objective lens 21 Solid-state image sensor 23 RGB filter 24 Aperture controller 25 aperture 26 RGB Rotation Filter Control Unit 28 forceps channel 29 Forceps mouth 31 Amplifier 32 resistance group 33 adder 41 Light source 42 Control unit 43 Main processing unit 50 image memory 51 Count register 53 Multiplier 54 multiplier 101 Scope 102 Central 103 tip 104 Operation part 105 Endoscope device body 106 display monitor

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) H04N 9/04 H04N 9/04 Z Fターム(参考) 2H040 BA00 BA09 CA10 GA02 GA11 4C061 CC06 MM03 RR04 RR15 RR17 SS21 WW10 5C054 AA01 CA04 CC07 CD03 CG02 EA01 EA05 EE06 EE08 EF01 FC11 GD03 HA12 5C065 AA04 BB14 BB41 CC01 DD02 EE05 EE06 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) H04N 9/04 H04N 9/04 Z F term (reference) 2H040 BA00 BA09 CA10 GA02 GA11 4C061 CC06 MM03 RR04 RR15 RR17 SS21 WW10 5C054 AA01 CA04 CC07 CD03 CG02 EA01 EA05 EE06 EE08 EF01 FC11 GD03 HA12 5C065 AA04 BB14 BB41 CC01 DD02 EE05 EE06

Claims (18)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 照明用光源から被検体内に光を照射し、
固体撮像素子によりカラー画像信号を取得する電子内視
鏡装置において、前記カラー画像信号から分光画像信号
を生成する演算部を有することを特徴とする電子内視鏡
装置。
1. An object is irradiated with light from a light source for illumination,
An electronic endoscope apparatus for obtaining a color image signal by a solid-state image sensor, comprising: an arithmetic unit for generating a spectral image signal from the color image signal.
【請求項2】 前記演算部は、前記カラー画像信号から
電子回路処理により前記分光画像信号を生成することを
特徴とする請求項1記載の電子内視鏡装置。
2. The electronic endoscope apparatus according to claim 1, wherein the arithmetic unit generates the spectral image signal from the color image signal by electronic circuit processing.
【請求項3】 前記演算部は、前記カラー画像信号から
数値データ処理により前記分光画像信号を生成すること
を特徴とする請求項1記載の電子内視鏡装置。
3. The electronic endoscope apparatus according to claim 1, wherein the arithmetic unit generates the spectral image signal from the color image signal by numerical data processing.
【請求項4】 前記照明用光源から照射される光量を制
御する光量制限部をさらに有することを特徴とする請求
項1記載の電子内視鏡装置。
4. The electronic endoscope apparatus according to claim 1, further comprising a light amount limiting unit that controls the amount of light emitted from the illumination light source.
【請求項5】 前記光量制御部は、前記カラー画像信号
を取得する場合よりも、前記分光画像信号を取得する場
合に、前記光量を少なくすることを特徴とする請求項4
記載の電子内視鏡装置。
5. The light amount control unit reduces the light amount when acquiring the spectral image signal as compared to when acquiring the color image signal.
The described electronic endoscope apparatus.
【請求項6】 前記光量制御部は、前記光を所定の時間
間隔で遮断するチョッパーを有することを特徴とする請
求項4記載の電子内視鏡装置。
6. The electronic endoscope apparatus according to claim 4, wherein the light amount control unit has a chopper that blocks the light at a predetermined time interval.
【請求項7】 前記光量制御部は、前記照明用光源のラ
ンプに流れる電流を制御する電流制御部を有することを
特徴とする請求項4記載の電子内視鏡装置。
7. The electronic endoscope apparatus according to claim 4, wherein the light amount control unit includes a current control unit that controls a current flowing through a lamp of the illumination light source.
【請求項8】 前記固体撮像素子による電荷蓄積時間を
決定する電子シャッターを制御する電子シャッター制御
部をさらに有することを特徴とする請求項1記載の電子
内視鏡装置。
8. The electronic endoscope apparatus according to claim 1, further comprising an electronic shutter control unit that controls an electronic shutter that determines a charge accumulation time by the solid-state imaging device.
【請求項9】 前記電子シャッター制御部は、前記カラ
ー画像信号毎に前記電荷蓄積時間を独立に制御可能であ
ることを特徴とする請求項8記載の電子内視鏡装置。
9. The electronic endoscope apparatus according to claim 8, wherein the electronic shutter control section can independently control the charge storage time for each color image signal.
【請求項10】 前記照明用光源から照射される光量を
制御する光量制限部と、前記固体撮像素子による電荷蓄
積時間を決定する電子シャッターを制御する電子シャッ
ター制御部と、をさらに有し、前記光量及び前記電荷蓄
積時間は、同時に制御されることを特徴とする請求項1
記載の電子内視鏡装置。
10. A light amount limiting unit that controls the amount of light emitted from the illumination light source, and an electronic shutter control unit that controls an electronic shutter that determines a charge accumulation time by the solid-state imaging device, The light amount and the charge storage time are controlled simultaneously.
The described electronic endoscope apparatus.
【請求項11】 前記カラー画像信号から前記所定の分
光画像信号を生成する際に用いられる所定の係数を変更
可能な設定部をさらに有することを特徴とする請求項1
記載の電子内視鏡装置。
11. The apparatus according to claim 1, further comprising a setting unit capable of changing a predetermined coefficient used when generating the predetermined spectral image signal from the color image signal.
The described electronic endoscope apparatus.
【請求項12】 前記カラー画像信号に基づいて生成さ
れるカラー画像と、前記分光画像信号に基づいて生成さ
れる分光画像を切換えて表示することができることを特
徴とする請求項1記載の電子内視鏡装置。
12. The electronic device according to claim 1, wherein a color image generated based on the color image signal and a spectral image generated based on the spectral image signal can be switched and displayed. Endoscope device.
【請求項13】 前記カラー画像信号に基づいて生成さ
れるカラー画像と、前記分光画像信号に基づいて生成さ
れる分光画像を同一画面上に表示することができること
を特徴とする請求項1記載の電子内視鏡装置。
13. The color image generated based on the color image signal and the spectral image generated based on the spectral image signal can be displayed on the same screen. Electronic endoscope device.
【請求項14】 前記演算部は、カラー感度特性に基づ
いて求められた所定の係数を用いて、前記カラー画像信
号から前記分光画像信号を生成することを特徴とする請
求項1記載の電子内視鏡装置。
14. The electronic device according to claim 1, wherein the arithmetic unit generates the spectral image signal from the color image signal using a predetermined coefficient obtained based on a color sensitivity characteristic. Endoscope device.
【請求項15】 前記演算部は、さらに前記照明用光源
の分光特性および前記被検体内の反射特性のうち少なく
とも1つの特性に基づいて求められた前記所定の係数を
用いて、前記カラー画像信号から前記分光画像信号を生
成することを特徴とする請求項14記載の電子内視鏡装
置。
15. The color image signal is further calculated by using the predetermined coefficient obtained based on at least one of the spectral characteristic of the illumination light source and the reflection characteristic of the subject. 15. The electronic endoscope apparatus according to claim 14, wherein the spectral image signal is generated from the.
【請求項16】 前記分光画像信号は、負の信号を含む
ことを特徴とする請求項1記載の電子内視鏡装置。
16. The electronic endoscope apparatus according to claim 1, wherein the spectral image signal includes a negative signal.
【請求項17】 前記カラー画像信号は、RGB信号また
はGCyMgYe信号であることを特徴とする請求項1乃至請
求項16いずれか1項記載の電子内視鏡装置。
17. The electronic endoscope apparatus according to claim 1, wherein the color image signal is an RGB signal or a GCyMgYe signal.
【請求項18】 前記分光画像信号は、略400nm乃至略4
40nmの波長領域の画像信号、または略520nm乃至略560nm
の波長領域の画像信号であることを特徴とする請求項1
乃至請求項17いずれか1項記載の電子内視鏡装置。
18. The spectral image signal is approximately 400 nm to approximately 4 nm.
Image signal in the wavelength range of 40 nm, or approximately 520 nm to approximately 560 nm
2. The image signal in the wavelength region of
An electronic endoscope apparatus according to claim 17.
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Cited By (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004194993A (en) * 2002-12-19 2004-07-15 Pentax Corp Electronic endoscope device
EP1698272A2 (en) 2005-03-04 2006-09-06 Fujinon Corporation Endoscope and image processing device
EP1698271A1 (en) 2005-03-04 2006-09-06 Fujinon Corporation Endoscope and image processing device
EP1698269A1 (en) 2005-03-04 2006-09-06 Fujinon Corporation Endoscope and image processing device
EP1698270A1 (en) 2005-03-04 2006-09-06 Fujinon Corporation Endoscope and image processing device
JP2006239206A (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Fujinon Corp Endoscope apparatus
EP1702557A2 (en) 2005-03-18 2006-09-20 Fujinon Corporation Endoscope and image processing device
EP1702556A1 (en) 2005-03-18 2006-09-20 Fujinon Corporation Endoscope and spectral image processing device
WO2006120795A1 (en) * 2005-05-13 2006-11-16 Olympus Medical Systems Corp. Biometric instrument
WO2006120794A1 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Olympus Medical Systems Corp. Signal processing device for biological observation apparatus
WO2006120798A1 (en) 2005-05-12 2006-11-16 Olympus Medical Systems Corp. Biometric instrument
JP2006314629A (en) * 2005-05-13 2006-11-24 Olympus Medical Systems Corp Biological observation device
JP2006314557A (en) * 2005-05-12 2006-11-24 Olympus Medical Systems Corp Biological observation device
JP2006341078A (en) * 2005-05-12 2006-12-21 Olympus Medical Systems Corp Biological observation device
JP2006341077A (en) * 2005-05-13 2006-12-21 Olympus Medical Systems Corp Biological observation device
JP2006345947A (en) * 2005-06-13 2006-12-28 Olympus Medical Systems Corp Endoscope device
JP2007054113A (en) * 2005-08-22 2007-03-08 Pentax Corp Electronic endoscope, endoscope light source device, endoscope processor, and endoscope system
EP1774897A2 (en) 2005-10-14 2007-04-18 Fujinon Corporation Endoscope apparatus
JP2007097710A (en) * 2005-09-30 2007-04-19 Fujinon Corp Electronic endoscope apparatus
JP2007097709A (en) * 2005-09-30 2007-04-19 Fujinon Corp Electronic endoscope apparatus
JP2007105289A (en) * 2005-10-14 2007-04-26 Fujinon Corp Electronic endoscope apparatus
WO2007046188A1 (en) * 2005-10-21 2007-04-26 Olympus Medical Systems Corp. Organism imaging device and organism observing system
JP2007105290A (en) * 2005-10-14 2007-04-26 Fujinon Corp Endoscope apparatus
EP1813186A1 (en) * 2006-01-27 2007-08-01 Fujinon Corporation Endoscopic system
EP1813185A1 (en) * 2006-01-31 2007-08-01 Fujinon Corporation Electronic endoscope apparatus
JP2007202589A (en) * 2006-01-30 2007-08-16 National Cancer Center-Japan Electronic endoscope device
WO2007099681A1 (en) * 2006-03-03 2007-09-07 Olympus Medical Systems Corp. Living body observation equipment
WO2007108270A1 (en) 2006-03-16 2007-09-27 Olympus Medical Systems Corp. Living body observing device
JP2007264537A (en) * 2006-03-30 2007-10-11 Fujinon Corp Endoscopic device
WO2007116663A1 (en) * 2006-04-12 2007-10-18 Olympus Medical Systems Corp. Endoscope device
JP2007268063A (en) * 2006-03-31 2007-10-18 Fujifilm Corp Image processing device
WO2007129570A1 (en) 2006-05-08 2007-11-15 Olympus Medical Systems Corp. Image processor for endoscope and endoscope device
JP2007319442A (en) * 2006-06-01 2007-12-13 Fujifilm Corp Capsule endoscope system and image processing apparatus
JP2008023101A (en) * 2006-07-21 2008-02-07 Fujifilm Corp Electronic endoscope system
WO2008020499A1 (en) * 2006-08-18 2008-02-21 Olympus Medical Systems Corp. Endoscopic device and its processing method
EP1905347A2 (en) 2006-09-29 2008-04-02 Fujinon Corporation Electronic endoscope apparatus
JP2008093225A (en) * 2006-10-13 2008-04-24 Olympus Medical Systems Corp Endoscope system and image processing method in endoscope system
WO2008105370A1 (en) 2007-02-26 2008-09-04 Olympus Medical Systems Corp. Observing device and observing method
EP2017591A1 (en) 2007-07-18 2009-01-21 Fujifilm Corporation Imaging apparatus
JP2009066301A (en) * 2007-09-14 2009-04-02 Fujifilm Corp Image processing apparatus and endoscope system
JP2009225830A (en) * 2008-03-19 2009-10-08 Fujifilm Corp Electronic endoscope apparatus
JP2009253419A (en) * 2008-04-02 2009-10-29 Fujifilm Corp Image capturing apparatus, image capturing method, and program
EP2123213A2 (en) 2008-05-22 2009-11-25 FUJIFILM Corporation Fluorescent image obtainment method and apparatus, fluorescence endoscope, and excitation-light unit
WO2009145157A1 (en) 2008-05-28 2009-12-03 オリンパス株式会社 Signal processing system and signal processing program
JP2009279170A (en) * 2008-05-22 2009-12-03 Fujinon Corp Fluorescent image obtainment method and apparatus
JP2009279169A (en) * 2008-05-22 2009-12-03 Fujinon Corp Fluorescent image obtainment method and apparatus
EP2138977A2 (en) 2008-06-26 2009-12-30 FUJIFILM Corporation Image obtainment method and apparatus
JP2010005095A (en) * 2008-06-26 2010-01-14 Fujinon Corp Distance information acquisition method in endoscope apparatus and endoscope apparatus
RU2378976C2 (en) * 2005-05-11 2010-01-20 Олимпус Медикал Системз Корп. Method of signal processing for device intended for biological observation
EP2146320A2 (en) 2008-07-18 2010-01-20 Olympus Corporation Signal processing system and computer readable medium for recording signal processing program
JP2010051531A (en) * 2008-08-28 2010-03-11 Fujifilm Corp Endoscope system
JP2010051602A (en) * 2008-08-29 2010-03-11 Fujifilm Corp Electronic endoscope apparatus and method, and program
JP2010051350A (en) * 2008-08-26 2010-03-11 Fujifilm Corp Apparatus, method and program for image processing
EP2165643A1 (en) 2008-09-17 2010-03-24 FUJIFILM Corporation Image obtaining method and image obtaining apparatus
JP2010068925A (en) * 2008-09-17 2010-04-02 Fujinon Corp Method and apparatus for image acquisition
JP2010069063A (en) * 2008-09-19 2010-04-02 Fujifilm Corp Method and apparatus for capturing image
JP2010082141A (en) * 2008-09-30 2010-04-15 Fujinon Corp Electronic endoscope apparatus
EP2179687A2 (en) 2008-10-22 2010-04-28 FUJIFILM Corporation Endoscope apparatus and control method therefor
US7725013B2 (en) 2005-12-26 2010-05-25 Hoya Corporation Electronic endoscope with brightness adjustment function
EP2189099A1 (en) 2008-11-21 2010-05-26 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus and its control method
ES2341079A1 (en) * 2008-12-11 2010-06-14 Fundacio Clinic Per A La Recerca Biomedica Equipment for infrared vision of anatomical structures and signal processing methods thereof
EP2196134A1 (en) 2008-12-09 2010-06-16 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus and control method thereof
EP2206459A1 (en) 2009-01-12 2010-07-14 FUJIFILM Corporation Endoscope image processing method and apparatus, and endoscope system using the same
JP2010213745A (en) * 2009-03-13 2010-09-30 Fujifilm Corp Endoscopic image processing device and method and program
EP2258252A1 (en) 2009-06-04 2010-12-08 FUJIFILM Corporation Endoscopic image processing apparatus, method and program
EP2258251A1 (en) 2009-06-05 2010-12-08 Fujifilm Corporation Image obtainment method and endoscopic apparatus
EP2258253A1 (en) 2009-06-04 2010-12-08 FUJIFILM Corporation Endoscopic apparatus and endoscopic image obtainment method
JP2011098089A (en) * 2009-11-06 2011-05-19 Fujifilm Corp Electronic endoscope system, processor device for electronic endoscope, and signal separating method
JP2011104011A (en) * 2009-11-13 2011-06-02 Olympus Corp Image processor, electronic apparatus, endoscope system and program
EP2366326A2 (en) 2010-03-19 2011-09-21 Fujifilm Corporation Endoscope image correcting device and endoscope apparatus
EP2371267A1 (en) 2010-03-29 2011-10-05 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus
CN102274004A (en) * 2011-05-17 2011-12-14 易定容 Blood vessel finder
US8092022B2 (en) 2009-06-01 2012-01-10 Canon Kabushiki Kaisha Opthalmology photographing apparatus
EP2423877A1 (en) 2010-08-31 2012-02-29 Fujifilm Corporation Endoscopic image processing device, method and program
EP2465433A1 (en) 2010-12-20 2012-06-20 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus
EP2465432A1 (en) 2010-12-17 2012-06-20 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus
US8300093B2 (en) 2009-01-12 2012-10-30 Fujifilm Corporation Endoscope image processing method and apparatus, and endoscope system using the same
EP2564760A1 (en) 2011-08-29 2013-03-06 Fujifilm Corporation Endoscopic diagnosis system
US8396289B2 (en) 2008-12-01 2013-03-12 Olympus Corporation Discrimination apparatus, discrimination method and program recording medium
WO2013042396A1 (en) 2011-09-22 2013-03-28 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Medical instrument
JP2013059483A (en) * 2011-09-13 2013-04-04 Fujifilm Corp Endoscopic diagnosis system
WO2013054835A1 (en) 2011-10-12 2013-04-18 富士フイルム株式会社 Endoscope system and image generation method
US8451327B2 (en) 2005-08-18 2013-05-28 Hoya Corporation Electronic endoscope, endoscope light unit, endoscope processor, and electronic endoscope system
US8500632B2 (en) 2005-07-15 2013-08-06 Olympus Medical Systems Corp. Endoscope and endoscope apparatus
WO2014132741A1 (en) * 2013-02-27 2014-09-04 富士フイルム株式会社 Image processing device and method for operating endoscope system
EP2775450A2 (en) 2013-03-06 2014-09-10 Fujifilm Corporation Image processing device and method for operating endoscope system
WO2014156938A1 (en) 2013-03-27 2014-10-02 富士フイルム株式会社 Image processing device and method for operating endoscope system
WO2014156937A1 (en) 2013-03-27 2014-10-02 富士フイルム株式会社 Image processing device, and method for operating endoscope system
JP2014212925A (en) * 2013-04-25 2014-11-17 富士フイルム株式会社 Image processing apparatus and method for operating endoscope system
EP2803313A1 (en) 2013-05-14 2014-11-19 Fujifilm Corporation Processor device, endoscope system, and operation method of endoscope system
WO2015064435A1 (en) 2013-10-28 2015-05-07 富士フイルム株式会社 Image processing device and operation method therefor
EP2901914A1 (en) 2014-01-30 2015-08-05 Fujifilm Corporation Processor device, endoscope system, operation method for endoscope system
CN105212885A (en) * 2014-06-27 2016-01-06 富士胶片株式会社 Medical image-processing apparatus and method of work thereof and endoscopic system
WO2016006451A1 (en) * 2014-07-10 2016-01-14 オリンパス株式会社 Observation system
CN105748027A (en) * 2016-02-17 2016-07-13 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 Imaging method and system applied to endoscope
CN106725263A (en) * 2016-12-15 2017-05-31 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 It is applied to the imaging method of endoscopic system
US9826894B2 (en) 2013-08-01 2017-11-28 Olympus Corporation Endoscope system with frame-sequential light emission
US11388323B2 (en) 2018-02-05 2022-07-12 Sony Corporation Imaging apparatus and imaging method

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6340528A (en) * 1986-08-05 1988-02-20 株式会社東芝 Endoscope apparatus
JPH01113022A (en) * 1987-10-27 1989-05-01 Olympus Optical Co Ltd Endoscopic apparatus
JPH02104332A (en) * 1988-10-14 1990-04-17 Olympus Optical Co Ltd Endoscope device for spectrometry
JPH05253180A (en) * 1992-03-12 1993-10-05 Fuji Photo Optical Co Ltd Electronic endoscope system
JPH05329101A (en) * 1992-05-28 1993-12-14 Fuji Photo Optical Co Ltd Electronic endoscope system
JPH06268898A (en) * 1993-03-10 1994-09-22 Fuji Photo Optical Co Ltd Image pickup device using solid-state image pickup element
JPH06296580A (en) * 1993-04-12 1994-10-25 Fuji Photo Optical Co Ltd Electronic endoscope
JPH06315463A (en) * 1993-05-10 1994-11-15 Olympus Optical Co Ltd Electronic endoscope device
JPH06315477A (en) * 1994-05-06 1994-11-15 Olympus Optical Co Ltd Living body filming apparatus and blood information arithmetic processing circuit
JP2000209605A (en) * 1999-01-18 2000-07-28 Olympus Optical Co Ltd Video signal processing unit
JP2000325305A (en) * 1999-05-18 2000-11-28 Olympus Optical Co Ltd Image processing device for endoscope
JP2001037718A (en) * 1999-05-26 2001-02-13 Olympus Optical Co Ltd Image diagnostic device and endoscope device
JP2001070240A (en) * 1999-09-02 2001-03-21 Olympus Optical Co Ltd Endoscope instrument
JP2001112712A (en) * 1999-10-18 2001-04-24 Olympus Optical Co Ltd Endoscopic imaging device
JP2001145599A (en) * 1999-11-24 2001-05-29 Olympus Optical Co Ltd Image processing method for endoscope, and image processing device for endoscope

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6340528A (en) * 1986-08-05 1988-02-20 株式会社東芝 Endoscope apparatus
JPH01113022A (en) * 1987-10-27 1989-05-01 Olympus Optical Co Ltd Endoscopic apparatus
JPH02104332A (en) * 1988-10-14 1990-04-17 Olympus Optical Co Ltd Endoscope device for spectrometry
JPH05253180A (en) * 1992-03-12 1993-10-05 Fuji Photo Optical Co Ltd Electronic endoscope system
JPH05329101A (en) * 1992-05-28 1993-12-14 Fuji Photo Optical Co Ltd Electronic endoscope system
JPH06268898A (en) * 1993-03-10 1994-09-22 Fuji Photo Optical Co Ltd Image pickup device using solid-state image pickup element
JPH06296580A (en) * 1993-04-12 1994-10-25 Fuji Photo Optical Co Ltd Electronic endoscope
JPH06315463A (en) * 1993-05-10 1994-11-15 Olympus Optical Co Ltd Electronic endoscope device
JPH06315477A (en) * 1994-05-06 1994-11-15 Olympus Optical Co Ltd Living body filming apparatus and blood information arithmetic processing circuit
JP2000209605A (en) * 1999-01-18 2000-07-28 Olympus Optical Co Ltd Video signal processing unit
JP2000325305A (en) * 1999-05-18 2000-11-28 Olympus Optical Co Ltd Image processing device for endoscope
JP2001037718A (en) * 1999-05-26 2001-02-13 Olympus Optical Co Ltd Image diagnostic device and endoscope device
JP2001070240A (en) * 1999-09-02 2001-03-21 Olympus Optical Co Ltd Endoscope instrument
JP2001112712A (en) * 1999-10-18 2001-04-24 Olympus Optical Co Ltd Endoscopic imaging device
JP2001145599A (en) * 1999-11-24 2001-05-29 Olympus Optical Co Ltd Image processing method for endoscope, and image processing device for endoscope

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6012050455; 三宅 洋一: 'ディジタルカラー画像の解析・評価' ディジタルカラー画像の解析・評価 , 20000225, p.147-154, 東京大学出版会 *

Cited By (167)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004194993A (en) * 2002-12-19 2004-07-15 Pentax Corp Electronic endoscope device
US7850599B2 (en) 2005-03-04 2010-12-14 Fujinon Corporation Endoscope apparatus
US7800656B2 (en) 2005-03-04 2010-09-21 Fujinon Corporation Endoscope apparatus
EP1698269A1 (en) 2005-03-04 2006-09-06 Fujinon Corporation Endoscope and image processing device
EP1698270A1 (en) 2005-03-04 2006-09-06 Fujinon Corporation Endoscope and image processing device
JP2006239205A (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Fujinon Corp Endoscope apparatus
JP2006239206A (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Fujinon Corp Endoscope apparatus
JP2006239203A (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Fujinon Corp Endoscope device
EP1698272A2 (en) 2005-03-04 2006-09-06 Fujinon Corporation Endoscope and image processing device
US7995093B2 (en) 2005-03-04 2011-08-09 Fujinon Corporation Endoscope apparatus
US7944466B2 (en) 2005-03-04 2011-05-17 Fujinon Corporation Endoscope apparatus
EP1698271A1 (en) 2005-03-04 2006-09-06 Fujinon Corporation Endoscope and image processing device
EP1698270B1 (en) * 2005-03-04 2015-04-22 FUJIFILM Corporation Endoscope and image processing device
JP2006239204A (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Fujinon Corp Endoscope apparatus
EP1702557A2 (en) 2005-03-18 2006-09-20 Fujinon Corporation Endoscope and image processing device
JP2006255323A (en) * 2005-03-18 2006-09-28 Fujinon Corp Endoscope system device
US8040373B2 (en) 2005-03-18 2011-10-18 Fujinon Corporation Endoscope spectral image system apparatus
EP1702556A1 (en) 2005-03-18 2006-09-20 Fujinon Corporation Endoscope and spectral image processing device
JP2006255324A (en) * 2005-03-18 2006-09-28 Fujinon Corp Endoscopic spectroscopic imaging system device
WO2006120794A1 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Olympus Medical Systems Corp. Signal processing device for biological observation apparatus
KR100953773B1 (en) 2005-05-11 2010-04-21 올림푸스 메디칼 시스템즈 가부시키가이샤 Signal processing device for biological observation device
US8279275B2 (en) 2005-05-11 2012-10-02 Olympus Medical Systems Corp. Signal processing device for biological observation apparatus
RU2378976C2 (en) * 2005-05-11 2010-01-20 Олимпус Медикал Системз Корп. Method of signal processing for device intended for biological observation
AU2006245247B2 (en) * 2005-05-11 2009-10-15 Olympus Medical Systems Corp. Signal processing device for biological observation apparatus
JP2006341078A (en) * 2005-05-12 2006-12-21 Olympus Medical Systems Corp Biological observation device
JP2006314557A (en) * 2005-05-12 2006-11-24 Olympus Medical Systems Corp Biological observation device
AU2006245251B2 (en) * 2005-05-12 2009-10-08 Olympus Medical Systems Corp. Biometric instrument
RU2381737C2 (en) * 2005-05-12 2010-02-20 Олимпус Медикал Системз Корп. Biological object control device
KR100953788B1 (en) 2005-05-12 2010-04-21 올림푸스 메디칼 시스템즈 가부시키가이샤 Biological observation device
WO2006120798A1 (en) 2005-05-12 2006-11-16 Olympus Medical Systems Corp. Biometric instrument
US8301229B2 (en) 2005-05-12 2012-10-30 Olympus Medical Systems Corp. Biological observation display apparatus for presenting color or spectral images
AU2006245248B2 (en) * 2005-05-13 2010-02-18 Olympus Medical Systems Corp. Biometric instrument
EP2332460A1 (en) 2005-05-13 2011-06-15 Olympus Medical Systems Corp. Biological observation apparatus
JP2006314629A (en) * 2005-05-13 2006-11-24 Olympus Medical Systems Corp Biological observation device
JP2006341077A (en) * 2005-05-13 2006-12-21 Olympus Medical Systems Corp Biological observation device
WO2006120795A1 (en) * 2005-05-13 2006-11-16 Olympus Medical Systems Corp. Biometric instrument
RU2378977C2 (en) * 2005-05-13 2010-01-20 Олимпус Медикал Системз Корп. Device for biological observations
KR100988113B1 (en) * 2005-05-13 2010-10-18 올림푸스 메디칼 시스템즈 가부시키가이샤 Biological observation device
JP2006345947A (en) * 2005-06-13 2006-12-28 Olympus Medical Systems Corp Endoscope device
US8500632B2 (en) 2005-07-15 2013-08-06 Olympus Medical Systems Corp. Endoscope and endoscope apparatus
US8451327B2 (en) 2005-08-18 2013-05-28 Hoya Corporation Electronic endoscope, endoscope light unit, endoscope processor, and electronic endoscope system
JP2007054113A (en) * 2005-08-22 2007-03-08 Pentax Corp Electronic endoscope, endoscope light source device, endoscope processor, and endoscope system
JP2007097709A (en) * 2005-09-30 2007-04-19 Fujinon Corp Electronic endoscope apparatus
JP2007097710A (en) * 2005-09-30 2007-04-19 Fujinon Corp Electronic endoscope apparatus
US7729751B2 (en) 2005-09-30 2010-06-01 Fujinon Corporation Electronic endoscopic apparatus
EP1769724A3 (en) * 2005-09-30 2008-08-20 Fujinon Corporation Electronic endoscopic apparatus
EP1774897A2 (en) 2005-10-14 2007-04-18 Fujinon Corporation Endoscope apparatus
US8400498B2 (en) 2005-10-14 2013-03-19 Fujinon Corporation Endoscope apparatus
JP2007105291A (en) * 2005-10-14 2007-04-26 Fujinon Corp Endoscope apparatus
JP2007105289A (en) * 2005-10-14 2007-04-26 Fujinon Corp Electronic endoscope apparatus
JP2007105290A (en) * 2005-10-14 2007-04-26 Fujinon Corp Endoscope apparatus
WO2007046188A1 (en) * 2005-10-21 2007-04-26 Olympus Medical Systems Corp. Organism imaging device and organism observing system
US7725013B2 (en) 2005-12-26 2010-05-25 Hoya Corporation Electronic endoscope with brightness adjustment function
JP2007195829A (en) * 2006-01-27 2007-08-09 Fujinon Corp Endoscopic system apparatus
EP1813186A1 (en) * 2006-01-27 2007-08-01 Fujinon Corporation Endoscopic system
US7965878B2 (en) 2006-01-27 2011-06-21 Fujinon Corporation Endoscopic system with spectral image forming circuit
JP2007202589A (en) * 2006-01-30 2007-08-16 National Cancer Center-Japan Electronic endoscope device
EP1813185A1 (en) * 2006-01-31 2007-08-01 Fujinon Corporation Electronic endoscope apparatus
US8633977B2 (en) 2006-01-31 2014-01-21 Fujinon Corporation Electronic endoscope apparatus
JP2007202621A (en) * 2006-01-31 2007-08-16 Fujinon Corp Electronic endoscope
WO2007099681A1 (en) * 2006-03-03 2007-09-07 Olympus Medical Systems Corp. Living body observation equipment
KR101022585B1 (en) 2006-03-16 2011-03-16 올림푸스 메디칼 시스템즈 가부시키가이샤 Biological observation device
US8581970B2 (en) 2006-03-16 2013-11-12 Olympus Medical Systems Corp. Living body observation device
JP2007244681A (en) * 2006-03-16 2007-09-27 Olympus Medical Systems Corp Biological observation device
WO2007108270A1 (en) 2006-03-16 2007-09-27 Olympus Medical Systems Corp. Living body observing device
JP2007264537A (en) * 2006-03-30 2007-10-11 Fujinon Corp Endoscopic device
JP2007268063A (en) * 2006-03-31 2007-10-18 Fujifilm Corp Image processing device
JP4891990B2 (en) * 2006-04-12 2012-03-07 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Endoscope device
WO2007116663A1 (en) * 2006-04-12 2007-10-18 Olympus Medical Systems Corp. Endoscope device
US8237783B2 (en) 2006-05-08 2012-08-07 Olympus Medical Systems Corp. Image processing device for endoscope and endoscope apparatus
WO2007129570A1 (en) 2006-05-08 2007-11-15 Olympus Medical Systems Corp. Image processor for endoscope and endoscope device
JP2007319442A (en) * 2006-06-01 2007-12-13 Fujifilm Corp Capsule endoscope system and image processing apparatus
JP2008023101A (en) * 2006-07-21 2008-02-07 Fujifilm Corp Electronic endoscope system
US8269824B2 (en) 2006-07-21 2012-09-18 Fujifilm Corporation Electronic endoscope system for estimating and producing spectral image of arbitrary wavelength band from image signals captured under general illumination light and those captured under specific illumination light
KR101184841B1 (en) 2006-08-18 2012-09-20 올림푸스 메디칼 시스템즈 가부시키가이샤 Endoscopic device and its processing method
WO2008020499A1 (en) * 2006-08-18 2008-02-21 Olympus Medical Systems Corp. Endoscopic device and its processing method
JP2008043604A (en) * 2006-08-18 2008-02-28 Olympus Medical Systems Corp Endoscope device
EP1905347A2 (en) 2006-09-29 2008-04-02 Fujinon Corporation Electronic endoscope apparatus
US8125514B2 (en) 2006-09-29 2012-02-28 Fujinon Corporation Electronic endoscope apparatus
EP1905347A3 (en) * 2006-09-29 2008-07-02 Fujinon Corporation Electronic endoscope apparatus
JP2008093225A (en) * 2006-10-13 2008-04-24 Olympus Medical Systems Corp Endoscope system and image processing method in endoscope system
WO2008105370A1 (en) 2007-02-26 2008-09-04 Olympus Medical Systems Corp. Observing device and observing method
US7960683B2 (en) 2007-02-26 2011-06-14 Olympus Medical Systems Corp. Observation apparatus and observation method with reflected light patterns being detected by changing a weight for each of element lights
EP2017591A1 (en) 2007-07-18 2009-01-21 Fujifilm Corporation Imaging apparatus
US7787121B2 (en) 2007-07-18 2010-08-31 Fujifilm Corporation Imaging apparatus
JP2009066301A (en) * 2007-09-14 2009-04-02 Fujifilm Corp Image processing apparatus and endoscope system
JP2009225830A (en) * 2008-03-19 2009-10-08 Fujifilm Corp Electronic endoscope apparatus
JP2009253419A (en) * 2008-04-02 2009-10-29 Fujifilm Corp Image capturing apparatus, image capturing method, and program
EP2404542A1 (en) 2008-05-22 2012-01-11 FUJIFILM Corporation Fluorescent image obtainment method and apparatus, fluorescence endoscope, and excitation-light unit
EP2404543A1 (en) 2008-05-22 2012-01-11 Fujifilm Corporation Fluorescent image obtainment method and apparatus, fluorescence endoscope, and excitation-light unit
EP2409635A1 (en) 2008-05-22 2012-01-25 Fujifilm Corporation Fluorescent image obtainment method and apparatus, fluorescence endoscope, and excitation-light unit
EP2123213A2 (en) 2008-05-22 2009-11-25 FUJIFILM Corporation Fluorescent image obtainment method and apparatus, fluorescence endoscope, and excitation-light unit
JP2009279170A (en) * 2008-05-22 2009-12-03 Fujinon Corp Fluorescent image obtainment method and apparatus
JP2009279169A (en) * 2008-05-22 2009-12-03 Fujinon Corp Fluorescent image obtainment method and apparatus
US8805061B2 (en) 2008-05-28 2014-08-12 Olympus Corporation Signal processing system and signal processing program
WO2009145157A1 (en) 2008-05-28 2009-12-03 オリンパス株式会社 Signal processing system and signal processing program
JP2009285084A (en) * 2008-05-28 2009-12-10 Olympus Corp Signal processing system and signal processing program
EP2949261A1 (en) 2008-05-28 2015-12-02 Olympus Corporation Signal processing system and signal processing program
JP2010005095A (en) * 2008-06-26 2010-01-14 Fujinon Corp Distance information acquisition method in endoscope apparatus and endoscope apparatus
US8334892B2 (en) 2008-06-26 2012-12-18 Fujifilm Corporation Image obtainment method and apparatus
EP2138977A2 (en) 2008-06-26 2009-12-30 FUJIFILM Corporation Image obtainment method and apparatus
EP2146320A2 (en) 2008-07-18 2010-01-20 Olympus Corporation Signal processing system and computer readable medium for recording signal processing program
US8532376B2 (en) 2008-07-18 2013-09-10 Olympus Corporation Signal processing system and computer readable medium for recording signal processing program
JP2010051350A (en) * 2008-08-26 2010-03-11 Fujifilm Corp Apparatus, method and program for image processing
US8515142B2 (en) 2008-08-26 2013-08-20 Fujifilm Corporation Image processing apparatus, image processing method, and image processing program
JP2010051531A (en) * 2008-08-28 2010-03-11 Fujifilm Corp Endoscope system
JP2010051602A (en) * 2008-08-29 2010-03-11 Fujifilm Corp Electronic endoscope apparatus and method, and program
US8203709B2 (en) 2008-09-17 2012-06-19 Fujifilm Corporation Image obtaining method and image obtaining apparatus
EP2165643A1 (en) 2008-09-17 2010-03-24 FUJIFILM Corporation Image obtaining method and image obtaining apparatus
JP2010068925A (en) * 2008-09-17 2010-04-02 Fujinon Corp Method and apparatus for image acquisition
JP2010069063A (en) * 2008-09-19 2010-04-02 Fujifilm Corp Method and apparatus for capturing image
JP2010082141A (en) * 2008-09-30 2010-04-15 Fujinon Corp Electronic endoscope apparatus
US8553075B2 (en) 2008-10-22 2013-10-08 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus and control method therefor
EP2179687A2 (en) 2008-10-22 2010-04-28 FUJIFILM Corporation Endoscope apparatus and control method therefor
EP2335551A1 (en) 2008-10-22 2011-06-22 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus and control method therefor
US8439823B2 (en) 2008-11-21 2013-05-14 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus and its control method
EP2189099A1 (en) 2008-11-21 2010-05-26 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus and its control method
US8396289B2 (en) 2008-12-01 2013-03-12 Olympus Corporation Discrimination apparatus, discrimination method and program recording medium
EP2196134A1 (en) 2008-12-09 2010-06-16 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus and control method thereof
JP2010136748A (en) * 2008-12-09 2010-06-24 Fujifilm Corp Endoscope apparatus and control method thereof
US8675046B2 (en) 2008-12-09 2014-03-18 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus and control method thereof
ES2341079A1 (en) * 2008-12-11 2010-06-14 Fundacio Clinic Per A La Recerca Biomedica Equipment for infrared vision of anatomical structures and signal processing methods thereof
US8300093B2 (en) 2009-01-12 2012-10-30 Fujifilm Corporation Endoscope image processing method and apparatus, and endoscope system using the same
EP2206459A1 (en) 2009-01-12 2010-07-14 FUJIFILM Corporation Endoscope image processing method and apparatus, and endoscope system using the same
JP2010213745A (en) * 2009-03-13 2010-09-30 Fujifilm Corp Endoscopic image processing device and method and program
US8092022B2 (en) 2009-06-01 2012-01-10 Canon Kabushiki Kaisha Opthalmology photographing apparatus
EP2258253A1 (en) 2009-06-04 2010-12-08 FUJIFILM Corporation Endoscopic apparatus and endoscopic image obtainment method
EP2258252A1 (en) 2009-06-04 2010-12-08 FUJIFILM Corporation Endoscopic image processing apparatus, method and program
JP2010279521A (en) * 2009-06-04 2010-12-16 Fujifilm Corp Endoscope apparatus and endoscopic image acquisition method
EP2258251A1 (en) 2009-06-05 2010-12-08 Fujifilm Corporation Image obtainment method and endoscopic apparatus
JP2011098089A (en) * 2009-11-06 2011-05-19 Fujifilm Corp Electronic endoscope system, processor device for electronic endoscope, and signal separating method
JP2011104011A (en) * 2009-11-13 2011-06-02 Olympus Corp Image processor, electronic apparatus, endoscope system and program
EP2366326A2 (en) 2010-03-19 2011-09-21 Fujifilm Corporation Endoscope image correcting device and endoscope apparatus
JP2011206226A (en) * 2010-03-29 2011-10-20 Fujifilm Corp Endoscopic system
EP2371267A1 (en) 2010-03-29 2011-10-05 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus
EP2573735A1 (en) 2010-08-31 2013-03-27 Fujifilm Corporation Endoscopic image processing device, method and program
EP2423877A1 (en) 2010-08-31 2012-02-29 Fujifilm Corporation Endoscopic image processing device, method and program
US8939892B2 (en) 2010-08-31 2015-01-27 Fujifilm Corporation Endoscopic image processing device, method and program
EP2465432A1 (en) 2010-12-17 2012-06-20 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus
EP2465433A1 (en) 2010-12-20 2012-06-20 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus
US9095250B2 (en) 2010-12-20 2015-08-04 Fujifilm Corporation Endoscope apparatus with particular illumination, illumination control and image processing
JP2012130429A (en) * 2010-12-20 2012-07-12 Fujifilm Corp Endoscope apparatus
CN102274004A (en) * 2011-05-17 2011-12-14 易定容 Blood vessel finder
EP2564760A1 (en) 2011-08-29 2013-03-06 Fujifilm Corporation Endoscopic diagnosis system
JP2013059483A (en) * 2011-09-13 2013-04-04 Fujifilm Corp Endoscopic diagnosis system
WO2013042396A1 (en) 2011-09-22 2013-03-28 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Medical instrument
WO2013054835A1 (en) 2011-10-12 2013-04-18 富士フイルム株式会社 Endoscope system and image generation method
JP6017669B2 (en) * 2013-02-27 2016-11-02 富士フイルム株式会社 Image processing apparatus and method for operating endoscope system
US10003774B2 (en) 2013-02-27 2018-06-19 Fujifilm Corporation Image processing device and method for operating endoscope system
WO2014132741A1 (en) * 2013-02-27 2014-09-04 富士フイルム株式会社 Image processing device and method for operating endoscope system
US20160006993A1 (en) * 2013-02-27 2016-01-07 Fujifilm Corporation Image processing device and method for operating endoscope system
EP2775450A2 (en) 2013-03-06 2014-09-10 Fujifilm Corporation Image processing device and method for operating endoscope system
WO2014156938A1 (en) 2013-03-27 2014-10-02 富士フイルム株式会社 Image processing device and method for operating endoscope system
WO2014156937A1 (en) 2013-03-27 2014-10-02 富士フイルム株式会社 Image processing device, and method for operating endoscope system
JP2014212925A (en) * 2013-04-25 2014-11-17 富士フイルム株式会社 Image processing apparatus and method for operating endoscope system
EP2803313A1 (en) 2013-05-14 2014-11-19 Fujifilm Corporation Processor device, endoscope system, and operation method of endoscope system
JP2014221168A (en) * 2013-05-14 2014-11-27 富士フイルム株式会社 Processor device, endoscope system, and operation method of endoscope system
US9826894B2 (en) 2013-08-01 2017-11-28 Olympus Corporation Endoscope system with frame-sequential light emission
US9582878B2 (en) 2013-10-28 2017-02-28 Fujifilm Corporation Image processing device and operation method therefor
WO2015064435A1 (en) 2013-10-28 2015-05-07 富士フイルム株式会社 Image processing device and operation method therefor
EP2901914A1 (en) 2014-01-30 2015-08-05 Fujifilm Corporation Processor device, endoscope system, operation method for endoscope system
CN105212885A (en) * 2014-06-27 2016-01-06 富士胶片株式会社 Medical image-processing apparatus and method of work thereof and endoscopic system
WO2016006451A1 (en) * 2014-07-10 2016-01-14 オリンパス株式会社 Observation system
US10485402B2 (en) 2014-07-10 2019-11-26 Olympus Corporation Observation system
CN105748027A (en) * 2016-02-17 2016-07-13 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 Imaging method and system applied to endoscope
CN106725263A (en) * 2016-12-15 2017-05-31 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 It is applied to the imaging method of endoscopic system
US11388323B2 (en) 2018-02-05 2022-07-12 Sony Corporation Imaging apparatus and imaging method

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