JP2003053384A - 廃水からの窒素・リンの除去方法及びその装置 - Google Patents
廃水からの窒素・リンの除去方法及びその装置Info
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- JP2003053384A JP2003053384A JP2001252413A JP2001252413A JP2003053384A JP 2003053384 A JP2003053384 A JP 2003053384A JP 2001252413 A JP2001252413 A JP 2001252413A JP 2001252413 A JP2001252413 A JP 2001252413A JP 2003053384 A JP2003053384 A JP 2003053384A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 窒素/リンを高濃度に含む廃水から窒素を効
率的に安定して除去する。 【解決手段】 最初沈殿池,嫌気槽,無酸素槽および好
気槽からなる生物学的プロセスにおいて,最初沈殿池流
入水および/または最初沈殿池流出水および/または嫌
気槽の酸化還元電位によって,最初沈殿池流入水と最初
沈殿池流出水を混合し,混合した廃水を嫌気槽,無酸素
槽および好気槽からなる生物学的プロセスに通水して窒
素とリンを除去することを特徴とする廃水からの窒素・
リンの除去方法及びその装置。最初沈殿池流出水および
嫌気槽の酸化還元電位が−270mV(銀/塩化銀基
準)以下の場合,最初沈殿池流出水のみを処理し、酸化
還元電位が−270mV(銀/塩化銀基準)超の場合,
最初沈殿池流出水を嫌気槽に通水し,嫌気槽に最初沈殿
池堆積汚泥等を,嫌気槽の酸化還元電位が−270mV
から−400mV(銀/塩化銀基準)になるように添加
する。
率的に安定して除去する。 【解決手段】 最初沈殿池,嫌気槽,無酸素槽および好
気槽からなる生物学的プロセスにおいて,最初沈殿池流
入水および/または最初沈殿池流出水および/または嫌
気槽の酸化還元電位によって,最初沈殿池流入水と最初
沈殿池流出水を混合し,混合した廃水を嫌気槽,無酸素
槽および好気槽からなる生物学的プロセスに通水して窒
素とリンを除去することを特徴とする廃水からの窒素・
リンの除去方法及びその装置。最初沈殿池流出水および
嫌気槽の酸化還元電位が−270mV(銀/塩化銀基
準)以下の場合,最初沈殿池流出水のみを処理し、酸化
還元電位が−270mV(銀/塩化銀基準)超の場合,
最初沈殿池流出水を嫌気槽に通水し,嫌気槽に最初沈殿
池堆積汚泥等を,嫌気槽の酸化還元電位が−270mV
から−400mV(銀/塩化銀基準)になるように添加
する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は,廃水中に含まれる
窒素・リンを安定的かつ効率的に除去することを目的と
する。
窒素・リンを安定的かつ効率的に除去することを目的と
する。
【0002】
【従来の技術】まず,窒素の除去に関する従来技術を説
明する。廃水中の窒素は,アンモニア性窒素,又は,硝
酸性窒素の形で含有されることが多い。アンモニア性窒
素を含有する廃水は,都市下水,屎尿,製鉄所コークス
工場廃水,肥料工場廃水,半導体工場廃水,皮革工場廃
水などがある。特に,製鉄所コークス工場から発生する
アンモニア性窒素含有廃水は,安水とも呼ばれ,アンモ
ニア性窒素を数百−数千mg/l程度も含有している。
また,アンモニア性窒素ではなく硝酸性窒素を含有する
例としては,ステンレス鋼板洗浄廃水や農薬で汚染され
た地下水などがある。
明する。廃水中の窒素は,アンモニア性窒素,又は,硝
酸性窒素の形で含有されることが多い。アンモニア性窒
素を含有する廃水は,都市下水,屎尿,製鉄所コークス
工場廃水,肥料工場廃水,半導体工場廃水,皮革工場廃
水などがある。特に,製鉄所コークス工場から発生する
アンモニア性窒素含有廃水は,安水とも呼ばれ,アンモ
ニア性窒素を数百−数千mg/l程度も含有している。
また,アンモニア性窒素ではなく硝酸性窒素を含有する
例としては,ステンレス鋼板洗浄廃水や農薬で汚染され
た地下水などがある。
【0003】廃水からの窒素の除去方法としては,以下
のような生物学的硝化−脱窒素法が広く知見されてい
る。これは,絶対好気性・独立栄養細菌(Nitrosomona
s,Nitrobacter等の硝化細菌)による生物学的酸化反応
と通性嫌気性・従属栄養細菌(Pseudomonas等)による
生物学的還元反応の組み合わせから成っている。
のような生物学的硝化−脱窒素法が広く知見されてい
る。これは,絶対好気性・独立栄養細菌(Nitrosomona
s,Nitrobacter等の硝化細菌)による生物学的酸化反応
と通性嫌気性・従属栄養細菌(Pseudomonas等)による
生物学的還元反応の組み合わせから成っている。
【0004】まず,硝化工程は以下の2段の反応から成
っており,関与する硝化細菌の種類は異なっている。 2NH4 + + 3O2 → 2NO2 -+2H2O+4H+ (1) 2NO2 - + O2 → 2NO3 - (2) (1)式に示す反応は,Nitrosomonasを代表種とするア
ンモニア酸化細菌によってもたらされ,(2)式に示す
反応は,Nitrobacterを代表種とする亜硝酸酸化細菌に
よってもたらされる。
っており,関与する硝化細菌の種類は異なっている。 2NH4 + + 3O2 → 2NO2 -+2H2O+4H+ (1) 2NO2 - + O2 → 2NO3 - (2) (1)式に示す反応は,Nitrosomonasを代表種とするア
ンモニア酸化細菌によってもたらされ,(2)式に示す
反応は,Nitrobacterを代表種とする亜硝酸酸化細菌に
よってもたらされる。
【0005】次に脱窒工程であるが,上記反応によって
生成した亜硝酸性窒素並びに硝酸性窒素は,通性嫌気性
従属栄養細菌を用いて,無酸素の条件下で,以下のよう
に還元されて酸化窒素ガス(N2O)あるいは窒素ガス
(N2)となり大気中に放散される。 2NO2 - + 6H2 → N2 +2H2O+2OH- (3) 2NO3 - +10H2 → N2 +4H2O+2OH- (4)
生成した亜硝酸性窒素並びに硝酸性窒素は,通性嫌気性
従属栄養細菌を用いて,無酸素の条件下で,以下のよう
に還元されて酸化窒素ガス(N2O)あるいは窒素ガス
(N2)となり大気中に放散される。 2NO2 - + 6H2 → N2 +2H2O+2OH- (3) 2NO3 - +10H2 → N2 +4H2O+2OH- (4)
【0006】通性嫌気性従属栄養細菌は,水素供与体が
必要であり,水素供与体として有機物が通常利用され
る。都市下水などでは,下水中の有機物(BOD成分)
がそのまま用いられ,有機物を含まない廃水ではメタノ
ールなどが外部から添加されることが多い。
必要であり,水素供与体として有機物が通常利用され
る。都市下水などでは,下水中の有機物(BOD成分)
がそのまま用いられ,有機物を含まない廃水ではメタノ
ールなどが外部から添加されることが多い。
【0007】この生物学的硝化脱窒素法は,アンモニア
性窒素濃度が100mg/l以下の廃水では最も安価で
あり,安定した処理方法として広く用いられている。ア
ンモニア性窒素では無く,硝酸性窒素を含む廃水の場合
は先に述べた脱窒反応だけを用いれば良い。
性窒素濃度が100mg/l以下の廃水では最も安価で
あり,安定した処理方法として広く用いられている。ア
ンモニア性窒素では無く,硝酸性窒素を含む廃水の場合
は先に述べた脱窒反応だけを用いれば良い。
【0008】次にリンの除去に関する従来技術を説明す
る。リンを含む廃水としては化学工場,食品工場廃水,
都市下水などがある。例えば,都市下水中の全リン濃度
は,5〜10mg/l(PO4-Pとして)程度であり,こ
れは屎尿,洗剤,工業薬品などに由来している。リンを
除去する方法としては,鉄やアルミの凝集剤を用いる凝
集沈殿法が最も確実であるが,凝集剤による余剰汚泥量
や薬品費の増大の短所がある。このため,廃水からのリ
ンの除去方法として,生物学的なリン除去方法も広く用
いられるようになった。
る。リンを含む廃水としては化学工場,食品工場廃水,
都市下水などがある。例えば,都市下水中の全リン濃度
は,5〜10mg/l(PO4-Pとして)程度であり,こ
れは屎尿,洗剤,工業薬品などに由来している。リンを
除去する方法としては,鉄やアルミの凝集剤を用いる凝
集沈殿法が最も確実であるが,凝集剤による余剰汚泥量
や薬品費の増大の短所がある。このため,廃水からのリ
ンの除去方法として,生物学的なリン除去方法も広く用
いられるようになった。
【0009】これは,微生物を嫌気性条件下におきリン
を放出させると,好気性条件下ではリンを過剰に摂取し
ようとする性質を利用したもので,都市下水処理の分野
で実用化が進んでいる。このような方式を採用すると下
水の活性汚泥中のリン濃度が2〜3%から5〜6%程度
に増大するといわれている。
を放出させると,好気性条件下ではリンを過剰に摂取し
ようとする性質を利用したもので,都市下水処理の分野
で実用化が進んでいる。このような方式を採用すると下
水の活性汚泥中のリン濃度が2〜3%から5〜6%程度
に増大するといわれている。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】まず,生物学的なリン
の除去方法の課題について説明する。生物学的な脱リン
法は,リン処理の不安定性が課題である。例えば,廃水
中の有機物濃度が低い場合や雨水の希釈効果により,嫌
気槽の酸化還元電位が上昇すると,嫌気槽でのリンの放
出が抑制される。このリンの放出現象が抑制されると,
好気槽でのリンの過剰取り込み能力が低下してしまう。
したがって,嫌気槽の酸化還元電位をいかに安定して下
げておくかが課題となる。これに対して発明者らは,鋭
意検討を進め,嫌気槽の酸化還元電位とリンの過剰取り
込み能力が密接に関係しており,生物処理プロセスの嫌
気槽の酸化還元電位が-270mV(銀/塩化銀電極基準,
以下同じ)超になったら,有機物を多く含む沈砂池越流
水(本発明の最初沈殿池流入水に相当)を嫌気槽に流入
させ,嫌気槽の酸化還元電位を-270mV以下に維持する
方法を提案している(特開平03-278893号公報)。しか
し,この方法のままでは,沈砂池越流水自体の有機物濃
度が小さく,酸化還元電位がすでに-270mV超の場合も
あり,かなりの量の沈砂池越流水を流入させても,実際
には嫌気槽の酸化還元電位がなかなか低下しない場合が
ある。また,大量の沈砂池越流水中を流入させると,反
応槽での有機物負荷の増大や実際の処理時間が短縮され
る影響で,廃水中の有機物や窒素の除去に影響が生じる
課題が残されている。さらに,嫌気槽の酸化還元電位が
低くなりすぎると,無酸素槽での脱窒や好気槽での硝化
に影響する課題も生じてしまうことが明らかになってき
た。これは,汚泥を沈殿池から嫌気槽に返送している
が,嫌気槽であまりにも低い嫌気状態を維持すると,絶
対好気性の硝化細菌が阻害を受け,好気槽での硝化が進
まず,この結果,無酸素槽での脱窒性能が低下するため
と考えられる。したがって,この方法を適用する場合に
おいても,窒素除去への影響を考慮した,より細かな運
転方法の確立が必要である。
の除去方法の課題について説明する。生物学的な脱リン
法は,リン処理の不安定性が課題である。例えば,廃水
中の有機物濃度が低い場合や雨水の希釈効果により,嫌
気槽の酸化還元電位が上昇すると,嫌気槽でのリンの放
出が抑制される。このリンの放出現象が抑制されると,
好気槽でのリンの過剰取り込み能力が低下してしまう。
したがって,嫌気槽の酸化還元電位をいかに安定して下
げておくかが課題となる。これに対して発明者らは,鋭
意検討を進め,嫌気槽の酸化還元電位とリンの過剰取り
込み能力が密接に関係しており,生物処理プロセスの嫌
気槽の酸化還元電位が-270mV(銀/塩化銀電極基準,
以下同じ)超になったら,有機物を多く含む沈砂池越流
水(本発明の最初沈殿池流入水に相当)を嫌気槽に流入
させ,嫌気槽の酸化還元電位を-270mV以下に維持する
方法を提案している(特開平03-278893号公報)。しか
し,この方法のままでは,沈砂池越流水自体の有機物濃
度が小さく,酸化還元電位がすでに-270mV超の場合も
あり,かなりの量の沈砂池越流水を流入させても,実際
には嫌気槽の酸化還元電位がなかなか低下しない場合が
ある。また,大量の沈砂池越流水中を流入させると,反
応槽での有機物負荷の増大や実際の処理時間が短縮され
る影響で,廃水中の有機物や窒素の除去に影響が生じる
課題が残されている。さらに,嫌気槽の酸化還元電位が
低くなりすぎると,無酸素槽での脱窒や好気槽での硝化
に影響する課題も生じてしまうことが明らかになってき
た。これは,汚泥を沈殿池から嫌気槽に返送している
が,嫌気槽であまりにも低い嫌気状態を維持すると,絶
対好気性の硝化細菌が阻害を受け,好気槽での硝化が進
まず,この結果,無酸素槽での脱窒性能が低下するため
と考えられる。したがって,この方法を適用する場合に
おいても,窒素除去への影響を考慮した,より細かな運
転方法の確立が必要である。
【0011】次に,従来の窒素除去方法の課題について
述べる。微生物を用いた廃水中の窒素の処理方法の最大
の課題は,廃水中の有機物や遊離アンモニアの微生物,
特に硝化細菌への阻害である。
述べる。微生物を用いた廃水中の窒素の処理方法の最大
の課題は,廃水中の有機物や遊離アンモニアの微生物,
特に硝化細菌への阻害である。
【0012】廃水中に含まれる有機物の硝化細菌への阻
害について説明する。硝化細菌は,独立栄養細菌であ
り,阻害を極めて受けやすいため,硝化反応を抑制する
物質は比較的広く調査されている(例えば,生物学的脱
窒素法の歴史的考察,用水と廃水,13,11,p1362〜13
74,1974)。これによると,例えば,コ-クス工場から
発生する廃水などに含まれているフェノ-ルは,わずか
5.6mg/lで,硝化速度がフェノ-ルが無い場合と比較
して75%減少することが報告されている。したがって,
廃水の硝化反応を促進するためには,廃水中の有機物を
硝化反応を促進する前段階で極力除去・削減しておく必
要がある。
害について説明する。硝化細菌は,独立栄養細菌であ
り,阻害を極めて受けやすいため,硝化反応を抑制する
物質は比較的広く調査されている(例えば,生物学的脱
窒素法の歴史的考察,用水と廃水,13,11,p1362〜13
74,1974)。これによると,例えば,コ-クス工場から
発生する廃水などに含まれているフェノ-ルは,わずか
5.6mg/lで,硝化速度がフェノ-ルが無い場合と比較
して75%減少することが報告されている。したがって,
廃水の硝化反応を促進するためには,廃水中の有機物を
硝化反応を促進する前段階で極力除去・削減しておく必
要がある。
【0013】一方で,脱窒素を促進するためには,逆
に,有機物などの水素供与体が必要である。水素供与体
としては有機物のほかに硫黄化合物もある。このような
有機物や硫黄化合物は,脱窒細菌への阻害は小さく,む
しろ,このような廃水中の有機物や硫黄化合物が不足す
れば脱窒素除去性能が低下しやすい。
に,有機物などの水素供与体が必要である。水素供与体
としては有機物のほかに硫黄化合物もある。このような
有機物や硫黄化合物は,脱窒細菌への阻害は小さく,む
しろ,このような廃水中の有機物や硫黄化合物が不足す
れば脱窒素除去性能が低下しやすい。
【0014】このように,生物学的脱窒素法は,廃水が
しばしば硝化細菌に影響がある有機物を含んでいる一方
で,脱窒反応の促進には有機物が必要であることから,
両反応の制御がかなり難しい課題がある。
しばしば硝化細菌に影響がある有機物を含んでいる一方
で,脱窒反応の促進には有機物が必要であることから,
両反応の制御がかなり難しい課題がある。
【0015】また,廃水中に含まれる遊離のアンモニア
であるが,通常,遊離のアンモニア性窒素濃度が100mg/
lを超えると様々な課題が生じ,安定した処理が困難と
なるといわれている。すなわち,遊離のアンモニア性窒
素濃度が100mg/lを超えると,好気槽の硝化工程におい
て,亜硝酸酸化細菌であるニトロバクターが阻害を受
け,この結果,処理水中の亜硝酸性窒素が蓄積しやす
い。特に,廃水のpHが高くなりすぎると遊離のアンモ
ニアの存在割合が高まるため,硝化阻害が生じやすくな
るといわれている。このような理由から,有機物や遊離
のアンモニア性窒素濃度が高い廃水から,窒素を安定し
て除去することは多くの課題がある。
であるが,通常,遊離のアンモニア性窒素濃度が100mg/
lを超えると様々な課題が生じ,安定した処理が困難と
なるといわれている。すなわち,遊離のアンモニア性窒
素濃度が100mg/lを超えると,好気槽の硝化工程におい
て,亜硝酸酸化細菌であるニトロバクターが阻害を受
け,この結果,処理水中の亜硝酸性窒素が蓄積しやす
い。特に,廃水のpHが高くなりすぎると遊離のアンモ
ニアの存在割合が高まるため,硝化阻害が生じやすくな
るといわれている。このような理由から,有機物や遊離
のアンモニア性窒素濃度が高い廃水から,窒素を安定し
て除去することは多くの課題がある。
【0016】
【課題を解決するための手段】本発明者らは,上記の課
題を解決すべく検討を重ねた結果,以下の方法により,
窒素とリンを含有する廃水を安定して効率的に処理する
ことに成功した。本発明の要旨とするところは,次の
(1)〜(12)である。 (1)最初沈殿池,嫌気槽,無酸素槽および好気槽から
なる生物学的プロセスにおいて,最初沈殿池流入水およ
び/または最初沈殿池流出水および/または嫌気槽の酸
化還元電位によって,最初沈殿池流入水と最初沈殿池流
出水を混合し,混合した廃水を嫌気槽,無酸素槽および
好気槽からなる生物学的プロセスに通水して窒素とリン
を除去することを特徴とする廃水からの窒素・リンの除
去方法。 (2)最初沈殿池,嫌気槽,無酸素槽および好気槽から
なる生物学的プロセスにおいて,最初沈殿池流出水およ
び嫌気槽の酸化還元電位が−270mV(銀/塩化銀基
準)以下の場合,最初沈殿池流出水のみを処理すること
を特徴とする廃水からの窒素・リンの除去方法。 (3)最初沈殿池,嫌気槽,無酸素槽および好気槽から
なる生物学的プロセスにおいて,最初沈殿池流入水の酸
化還元電位が−270mV(銀/塩化銀基準)超の場
合,最初沈殿池流入水を混合することなく,最初沈殿池
流出水を嫌気槽に通水し,嫌気槽に最初沈殿池堆積汚泥
および/または硫黄化合物および/または硫黄化合物含
有担体および/またはメタノ―ルおよび/または有機酸
を,嫌気槽の酸化還元電位が−270mVから−400
mV(銀/塩化銀基準)になるように添加することを特
徴とする廃水からの窒素・リンの除去方法。 (4)嫌気槽の酸化還元電位が,−270mVから−4
00mV(銀/塩化銀基準)になるように,ブロア−に
よる曝気および/または最初沈殿池流入水と最初沈殿池
流出水の混合比を調整することを特徴とする請求項1〜
3いずれかに記載の廃水からの窒素・リンの除去方法。 (5)好気槽の処理水を無酸素槽に循環することを特徴
とする請求項1〜4いずれかに記載の廃水からの窒素・
リンの除去方法。 (6)無酸素槽の酸化還元電位が0mVから−200m
V(銀/塩化銀基準)に維持できるように,ブロア−に
よる曝気および/または混合下水および/または硫黄化
合物および/または硫黄化合物含有担体および/または
メタノ―ルおよび/または有機酸の添加量を調整するこ
とを特徴とする請求項1〜5いずれかに記載の廃水から
の窒素・リンの除去方法。 (7)好気槽の酸化還元電位が+100mVから+20
0mV(銀/塩化銀基準)に維持できるように,ブロア
−による曝気量を調整することを特徴とする請求項1〜
6いずれかに記載の廃水からの窒素・リンの除去方法。 (8)嫌気槽および/または無酸素槽および/または好
気槽に微生物固定化担体を投入することを特徴とする請
求項1〜7いずれかに記載の廃水からの窒素・リンの除
去方法。 (9)無酸素槽と好気槽を連続して2段以上用いること
を特徴とする請求項1〜8いずれかに記載の廃水からの
窒素・リンの除去方法。 (10)第2好気槽以降の好気槽の酸化還元電位が+5
0〜+100mV(銀/塩化銀基準)に維持できるよう
に、ブロア−による曝気量を調整することを特徴とする
請求項9に記載の廃水からの窒素・リンの除去方法。
題を解決すべく検討を重ねた結果,以下の方法により,
窒素とリンを含有する廃水を安定して効率的に処理する
ことに成功した。本発明の要旨とするところは,次の
(1)〜(12)である。 (1)最初沈殿池,嫌気槽,無酸素槽および好気槽から
なる生物学的プロセスにおいて,最初沈殿池流入水およ
び/または最初沈殿池流出水および/または嫌気槽の酸
化還元電位によって,最初沈殿池流入水と最初沈殿池流
出水を混合し,混合した廃水を嫌気槽,無酸素槽および
好気槽からなる生物学的プロセスに通水して窒素とリン
を除去することを特徴とする廃水からの窒素・リンの除
去方法。 (2)最初沈殿池,嫌気槽,無酸素槽および好気槽から
なる生物学的プロセスにおいて,最初沈殿池流出水およ
び嫌気槽の酸化還元電位が−270mV(銀/塩化銀基
準)以下の場合,最初沈殿池流出水のみを処理すること
を特徴とする廃水からの窒素・リンの除去方法。 (3)最初沈殿池,嫌気槽,無酸素槽および好気槽から
なる生物学的プロセスにおいて,最初沈殿池流入水の酸
化還元電位が−270mV(銀/塩化銀基準)超の場
合,最初沈殿池流入水を混合することなく,最初沈殿池
流出水を嫌気槽に通水し,嫌気槽に最初沈殿池堆積汚泥
および/または硫黄化合物および/または硫黄化合物含
有担体および/またはメタノ―ルおよび/または有機酸
を,嫌気槽の酸化還元電位が−270mVから−400
mV(銀/塩化銀基準)になるように添加することを特
徴とする廃水からの窒素・リンの除去方法。 (4)嫌気槽の酸化還元電位が,−270mVから−4
00mV(銀/塩化銀基準)になるように,ブロア−に
よる曝気および/または最初沈殿池流入水と最初沈殿池
流出水の混合比を調整することを特徴とする請求項1〜
3いずれかに記載の廃水からの窒素・リンの除去方法。 (5)好気槽の処理水を無酸素槽に循環することを特徴
とする請求項1〜4いずれかに記載の廃水からの窒素・
リンの除去方法。 (6)無酸素槽の酸化還元電位が0mVから−200m
V(銀/塩化銀基準)に維持できるように,ブロア−に
よる曝気および/または混合下水および/または硫黄化
合物および/または硫黄化合物含有担体および/または
メタノ―ルおよび/または有機酸の添加量を調整するこ
とを特徴とする請求項1〜5いずれかに記載の廃水から
の窒素・リンの除去方法。 (7)好気槽の酸化還元電位が+100mVから+20
0mV(銀/塩化銀基準)に維持できるように,ブロア
−による曝気量を調整することを特徴とする請求項1〜
6いずれかに記載の廃水からの窒素・リンの除去方法。 (8)嫌気槽および/または無酸素槽および/または好
気槽に微生物固定化担体を投入することを特徴とする請
求項1〜7いずれかに記載の廃水からの窒素・リンの除
去方法。 (9)無酸素槽と好気槽を連続して2段以上用いること
を特徴とする請求項1〜8いずれかに記載の廃水からの
窒素・リンの除去方法。 (10)第2好気槽以降の好気槽の酸化還元電位が+5
0〜+100mV(銀/塩化銀基準)に維持できるよう
に、ブロア−による曝気量を調整することを特徴とする
請求項9に記載の廃水からの窒素・リンの除去方法。
【0017】(11)最初沈殿池流入水と最初沈殿池流
出水と嫌気槽の酸化還元電位測定装置,および最初沈殿
池流入水と最初沈殿池流出水の混合比の調整用バイパス
配管およびバイパス弁を具備することを特徴とする廃水
からの窒素・リンの除去装置。 (12)嫌気槽および無酸素槽の酸化還元電位調整用ブ
ロア−の送風量調整機能を有する制御装置と混合廃水,
および/または硫黄化合物,および/または硫黄化合物
含有担体,および/またはメタノ―ル,および/または
有機酸の添加量調整機能を有する添加装置を具備するこ
とを特徴とする請求項11に記載の廃水からの窒素・リ
ンの除去装置。
出水と嫌気槽の酸化還元電位測定装置,および最初沈殿
池流入水と最初沈殿池流出水の混合比の調整用バイパス
配管およびバイパス弁を具備することを特徴とする廃水
からの窒素・リンの除去装置。 (12)嫌気槽および無酸素槽の酸化還元電位調整用ブ
ロア−の送風量調整機能を有する制御装置と混合廃水,
および/または硫黄化合物,および/または硫黄化合物
含有担体,および/またはメタノ―ル,および/または
有機酸の添加量調整機能を有する添加装置を具備するこ
とを特徴とする請求項11に記載の廃水からの窒素・リ
ンの除去装置。
【0018】
【発明の実施の形態】本発明の処理フロ−例を図1に,
各槽の目標酸化還元電位と機能を表1に,さらに嫌気槽
の酸化還元電位の制御方法を表2に示す。
各槽の目標酸化還元電位と機能を表1に,さらに嫌気槽
の酸化還元電位の制御方法を表2に示す。
【0019】
【表1】
【0020】
【表2】
【0021】まず,嫌気槽での運転方法について説明す
る。嫌気槽では,酸化還元電位を低下させ,活性汚泥か
らリンの過剰放出を起こさせる。活性汚泥からリンを過
剰放出させるためには,嫌気槽の酸化還元電位を-270m
V以下にする必要がある。嫌気槽の酸化還元電位を下げ
るために,以下のケースと手段がある。
る。嫌気槽では,酸化還元電位を低下させ,活性汚泥か
らリンの過剰放出を起こさせる。活性汚泥からリンを過
剰放出させるためには,嫌気槽の酸化還元電位を-270m
V以下にする必要がある。嫌気槽の酸化還元電位を下げ
るために,以下のケースと手段がある。
【0022】表2のCASE1は,最初沈殿池流入水,お
よび,流出水のいずれの酸化還元電位も-270mV超の場
合である。このような場合,最初沈殿池流入水と流出水
を混合して嫌気槽に流入させても,嫌気槽の酸化還元電
位を-270mV以下にすることは困難である。このような
場合,最初沈殿池流出水のみを嫌気槽に通水し,嫌気槽
に最初沈殿池堆積汚泥および/または硫黄化合物および
/または硫黄化合物含有担体および/またはメタノ―ル
および/または有機酸を,嫌気槽の酸化還元電位が-270
mVから-400mVになるように添加することが望ましい。
酸化還元電位が-270mV超では,リンのはきだし量が小
さい。また,酸化還元電位が-400mV未満は,添加した
硫黄やメタノ―ルなどの物質の濃度が高すぎることを意
味しており,硫黄やメタノ―ルが無酸素槽で十分に除去
されず,後段の硝化槽にまで流入するために,硝化細菌
が阻害を受け,硝化反応に悪影響が出る。
よび,流出水のいずれの酸化還元電位も-270mV超の場
合である。このような場合,最初沈殿池流入水と流出水
を混合して嫌気槽に流入させても,嫌気槽の酸化還元電
位を-270mV以下にすることは困難である。このような
場合,最初沈殿池流出水のみを嫌気槽に通水し,嫌気槽
に最初沈殿池堆積汚泥および/または硫黄化合物および
/または硫黄化合物含有担体および/またはメタノ―ル
および/または有機酸を,嫌気槽の酸化還元電位が-270
mVから-400mVになるように添加することが望ましい。
酸化還元電位が-270mV超では,リンのはきだし量が小
さい。また,酸化還元電位が-400mV未満は,添加した
硫黄やメタノ―ルなどの物質の濃度が高すぎることを意
味しており,硫黄やメタノ―ルが無酸素槽で十分に除去
されず,後段の硝化槽にまで流入するために,硝化細菌
が阻害を受け,硝化反応に悪影響が出る。
【0023】表2のCASE2は,最初沈殿池流入水の酸
化還元電位が-270mV以下,および,流出水の酸化還元
電位が-270mV超の場合である。このような場合,最初
沈殿池流入水と最初沈殿池流出水を混合して嫌気槽に流
入させ,嫌気槽の酸化還元電位を-270mV以下にするこ
とが可能である。具体的には,嫌気槽に流入する最初沈
殿池流入水の配管にバイパス弁を具備し,嫌気槽の酸化
還元電位が-270mV以下になるように,バルブの開閉度
を調整する。ただし,-400mV未満になるまで,最初沈
殿池流入水を流入させてはならない。嫌気槽の酸化還元
電位が-400mV未満では,最初沈殿池流入水中の有機物
質の濃度が高すぎることを意味しており,有機物質が無
酸素槽で十分に除去されず,後段の硝化槽にまで流入す
るために,硝化細菌が阻害を受け,硝化反応に悪影響が
出る。
化還元電位が-270mV以下,および,流出水の酸化還元
電位が-270mV超の場合である。このような場合,最初
沈殿池流入水と最初沈殿池流出水を混合して嫌気槽に流
入させ,嫌気槽の酸化還元電位を-270mV以下にするこ
とが可能である。具体的には,嫌気槽に流入する最初沈
殿池流入水の配管にバイパス弁を具備し,嫌気槽の酸化
還元電位が-270mV以下になるように,バルブの開閉度
を調整する。ただし,-400mV未満になるまで,最初沈
殿池流入水を流入させてはならない。嫌気槽の酸化還元
電位が-400mV未満では,最初沈殿池流入水中の有機物
質の濃度が高すぎることを意味しており,有機物質が無
酸素槽で十分に除去されず,後段の硝化槽にまで流入す
るために,硝化細菌が阻害を受け,硝化反応に悪影響が
出る。
【0024】表2のCASE3は,最初沈殿池流入水,お
よび,流出水の酸化還元電位も-270mV以下の場合であ
る。このような場合,最初沈殿池流出水のみを嫌気槽に
流入させ,嫌気槽の酸化還元電位を-270mV以下にでき
る可能性がある。嫌気槽の酸化還元電位が-270mV以下
になる場合は,最初沈殿池流入水を混合させる必要は無
く,最初沈殿池流出水のみを処理すればよい。
よび,流出水の酸化還元電位も-270mV以下の場合であ
る。このような場合,最初沈殿池流出水のみを嫌気槽に
流入させ,嫌気槽の酸化還元電位を-270mV以下にでき
る可能性がある。嫌気槽の酸化還元電位が-270mV以下
になる場合は,最初沈殿池流入水を混合させる必要は無
く,最初沈殿池流出水のみを処理すればよい。
【0025】しかし,最初沈殿池流出水の酸化還元電位
がたとえ-270mV以下であっても,嫌気槽内で有機物分
解が生じるなどして,嫌気槽出口付近の酸化還元電位が
必ずしも-270mV以下に維持されているとは限らない。
嫌気槽の酸化還元電位が-270mV以下にならない場合
は,先にも述べたように,嫌気槽に流入する最初沈殿池
流入水の配管にバイパス弁を具備し,嫌気槽の酸化還元
電位が-270mV以下になるように,バルブの開閉度を調
整すればよい。ただし,-400mV未満になるまで,最初
沈殿池流入水を流入させてはならない。また,最初沈殿
池流出水のみを嫌気槽に流入させた場合でも,嫌気槽の
酸化還元電位が-400mV未満になる可能性がある。嫌気
槽の酸化還元電位が-400mV未満では,先にも述べたよ
うに,残存する有機物により,後段の硝化反応に悪影響
が出るので,-270mVから-400mVになるように,設置し
たブロアーによって,嫌気槽の曝気量を調整することが
望ましい。
がたとえ-270mV以下であっても,嫌気槽内で有機物分
解が生じるなどして,嫌気槽出口付近の酸化還元電位が
必ずしも-270mV以下に維持されているとは限らない。
嫌気槽の酸化還元電位が-270mV以下にならない場合
は,先にも述べたように,嫌気槽に流入する最初沈殿池
流入水の配管にバイパス弁を具備し,嫌気槽の酸化還元
電位が-270mV以下になるように,バルブの開閉度を調
整すればよい。ただし,-400mV未満になるまで,最初
沈殿池流入水を流入させてはならない。また,最初沈殿
池流出水のみを嫌気槽に流入させた場合でも,嫌気槽の
酸化還元電位が-400mV未満になる可能性がある。嫌気
槽の酸化還元電位が-400mV未満では,先にも述べたよ
うに,残存する有機物により,後段の硝化反応に悪影響
が出るので,-270mVから-400mVになるように,設置し
たブロアーによって,嫌気槽の曝気量を調整することが
望ましい。
【0026】次に第1無酸素槽の運転方法を説明する。
第1無酸素槽では,第1好気槽で硝化細菌によりアンモ
ニア性窒素から生成した亜硝酸性窒素及び硝酸性窒素を
含む処理水を第1無酸素槽に循環ポンプを用いて返送
し,有機物や硫黄化合物を用いて,窒素ガスまで還元す
る。
第1無酸素槽では,第1好気槽で硝化細菌によりアンモ
ニア性窒素から生成した亜硝酸性窒素及び硝酸性窒素を
含む処理水を第1無酸素槽に循環ポンプを用いて返送
し,有機物や硫黄化合物を用いて,窒素ガスまで還元す
る。
【0027】ここでは,例えば,硫黄成分がある場合,
硫黄酸化細菌によって以下のような反応が進行する。 S2O3 2- + 8/5NO3 - → 4/5N2 + 2SO4 2- + 2/5H+
硫黄酸化細菌によって以下のような反応が進行する。 S2O3 2- + 8/5NO3 - → 4/5N2 + 2SO4 2- + 2/5H+
【0028】処理する窒素の形態として,硝酸性窒素で
なく,大半が亜硝酸性窒素となっていてもかまわない。
このように硫黄や有機物を利用し,硫黄酸化細菌や従属
栄養細菌によって脱窒反応が進行する。
なく,大半が亜硝酸性窒素となっていてもかまわない。
このように硫黄や有機物を利用し,硫黄酸化細菌や従属
栄養細菌によって脱窒反応が進行する。
【0029】第1無酸素槽の酸化還元電位は,亜硝酸,
硝酸の還元反応が進行するが,リンの放出が生じない0
〜-200mVが望ましい。第1無酸素槽の酸化還元電位が
0mV超の場合,脱窒反応が低下するため,混合廃水お
よび/または硫黄化合物および/または硫黄化合物含有
担体および/またはメタノ―ルおよび/または有機酸を第
1無酸素槽に添加してもかまわない。一方で,第1無酸素
槽の酸化還元電位が-200mV未満になると,過剰に残留
した硫黄やメタノ―ルによって,後段の硝化反応への悪
影響がでやすいので,設置した酸化還元電位制御用ブロ
アーによる曝気を行い,過剰な硫黄やメタノ―ルを除去
し,酸化還元電位を-200mV以上に維持することが望ま
しい。いずれにせよ,第1無酸素槽の酸化還元電位は,
上記範囲に制御することが好ましい。
硝酸の還元反応が進行するが,リンの放出が生じない0
〜-200mVが望ましい。第1無酸素槽の酸化還元電位が
0mV超の場合,脱窒反応が低下するため,混合廃水お
よび/または硫黄化合物および/または硫黄化合物含有
担体および/またはメタノ―ルおよび/または有機酸を第
1無酸素槽に添加してもかまわない。一方で,第1無酸素
槽の酸化還元電位が-200mV未満になると,過剰に残留
した硫黄やメタノ―ルによって,後段の硝化反応への悪
影響がでやすいので,設置した酸化還元電位制御用ブロ
アーによる曝気を行い,過剰な硫黄やメタノ―ルを除去
し,酸化還元電位を-200mV以上に維持することが望ま
しい。いずれにせよ,第1無酸素槽の酸化還元電位は,
上記範囲に制御することが好ましい。
【0030】次に第1好気槽の運転方法を説明する。第
1好気槽では,アンモニア酸化細菌により,アンモニア
性窒素を亜硝酸性窒素まで酸化する。続いて,硝酸菌に
より,亜硝酸性窒素を硝酸性窒素まで酸化してもかまわ
ない。 2NH4 + + 3O2 → 2NO2 -+2H2O+4H+ 2NO2 - + O2 → 2NO3 -
1好気槽では,アンモニア酸化細菌により,アンモニア
性窒素を亜硝酸性窒素まで酸化する。続いて,硝酸菌に
より,亜硝酸性窒素を硝酸性窒素まで酸化してもかまわ
ない。 2NH4 + + 3O2 → 2NO2 -+2H2O+4H+ 2NO2 - + O2 → 2NO3 -
【0031】この硝化液を第1無酸素槽に循環させ,脱
窒素反応を促進するのである。硝化反応が順調に進行す
ると,好気槽の酸化還元電位が+100mVから+200mVに
増加する。この値に,酸化還元電位を維持できるよう
に,ブロアーによる曝気量を調整すればよい。酸化還元
電位が+100mV未満では,硝化反応が十分でないこと
が多く,また,+200mV超では硝化反応は十分に進行し
ているので曝気量が無駄となる。
窒素反応を促進するのである。硝化反応が順調に進行す
ると,好気槽の酸化還元電位が+100mVから+200mVに
増加する。この値に,酸化還元電位を維持できるよう
に,ブロアーによる曝気量を調整すればよい。酸化還元
電位が+100mV未満では,硝化反応が十分でないこと
が多く,また,+200mV超では硝化反応は十分に進行し
ているので曝気量が無駄となる。
【0032】また,第1好気槽では,細菌によるリンの
過剰取り込みも行われるため,リンが水中から除去され
る。
過剰取り込みも行われるため,リンが水中から除去され
る。
【0033】最後に第2無酸素槽,第2好気槽の運転方法
を説明する。単段の無酸素槽-好気槽の場合,循環量を
いくら上げても,原理上,処理水中に亜硝酸性窒素や硝
酸性窒素が残留する。窒素除去率を100%近くに向上さ
せる必要がある場合,以下の第2無酸素槽や第2好気槽
を設置すればよい。すなわち,第2無酸素槽に,第2無
酸素槽の酸化還元電位が0mVから−200mVに維持さ
れるように,混合下水および/または硫黄化合物および
/または硫黄化合物含有担体および/またはメタノ―ル
および/または有機酸を添加すればよい。
を説明する。単段の無酸素槽-好気槽の場合,循環量を
いくら上げても,原理上,処理水中に亜硝酸性窒素や硝
酸性窒素が残留する。窒素除去率を100%近くに向上さ
せる必要がある場合,以下の第2無酸素槽や第2好気槽
を設置すればよい。すなわち,第2無酸素槽に,第2無
酸素槽の酸化還元電位が0mVから−200mVに維持さ
れるように,混合下水および/または硫黄化合物および
/または硫黄化合物含有担体および/またはメタノ―ル
および/または有機酸を添加すればよい。
【0034】第2好気槽では,第2無酸素槽出口水中に
残留する有機物やチオ硫酸,硫黄などの還元性硫黄化合
物を,好気性条件下で従属栄養細菌や硫黄酸化細菌によ
り,炭酸ガスや硫酸イオンまで酸化して放流するための
ものである。第2好気槽の酸化還元電位が+50mV未満
では,有機物分解が十分でないことが多く,また,+100
mV超では有機物酸化反応は十分に進行しているので曝
気量が無駄となる。このため,第2好気槽の酸化還元電
位を+50mVから+100mVに維持できるように,ブロア
ーによる曝気量を調整すればよい。第2好気槽の酸化還
元電位は,残存する有機物,硫黄の好気的酸化が主目的
であり,硝化反応を促進させる目的の第1好気槽より
も,酸化還元電位がやや低くてもかまわない。
残留する有機物やチオ硫酸,硫黄などの還元性硫黄化合
物を,好気性条件下で従属栄養細菌や硫黄酸化細菌によ
り,炭酸ガスや硫酸イオンまで酸化して放流するための
ものである。第2好気槽の酸化還元電位が+50mV未満
では,有機物分解が十分でないことが多く,また,+100
mV超では有機物酸化反応は十分に進行しているので曝
気量が無駄となる。このため,第2好気槽の酸化還元電
位を+50mVから+100mVに維持できるように,ブロア
ーによる曝気量を調整すればよい。第2好気槽の酸化還
元電位は,残存する有機物,硫黄の好気的酸化が主目的
であり,硝化反応を促進させる目的の第1好気槽より
も,酸化還元電位がやや低くてもかまわない。
【0035】廃水の性状変動や水量変動が大きい場合,
処理が不安定になりやすく,無酸素槽と好気槽を上述の
ように連続して2段以上用いることはより望ましいこと
である。3段目以降の無酸素槽と好気槽は,機能的には
第2無酸素槽,第2好気槽と同じであり,酸化還元電位も
2段目と同じでかまわない。
処理が不安定になりやすく,無酸素槽と好気槽を上述の
ように連続して2段以上用いることはより望ましいこと
である。3段目以降の無酸素槽と好気槽は,機能的には
第2無酸素槽,第2好気槽と同じであり,酸化還元電位も
2段目と同じでかまわない。
【0036】更に,水温が低下しやすく,脱窒反応や硝
化反応が低下しやすい場合,微生物固定化担体(プラス
チックス,セラミックス,スラグ,ゲル等)を,各槽に
投入し微生物を高濃度化することにより,高効率処理が
可能となる。中でも,ポリプロピレン製の中空円筒状担
体は,微生物が付着しやすく,反応槽内で浮遊しやす
く,また,強度も大きいため,担体として最も望まし
い。各槽への投入量は,担体のみかけ容積で反応槽容量
あたり,5−20%程度である。
化反応が低下しやすい場合,微生物固定化担体(プラス
チックス,セラミックス,スラグ,ゲル等)を,各槽に
投入し微生物を高濃度化することにより,高効率処理が
可能となる。中でも,ポリプロピレン製の中空円筒状担
体は,微生物が付着しやすく,反応槽内で浮遊しやす
く,また,強度も大きいため,担体として最も望まし
い。各槽への投入量は,担体のみかけ容積で反応槽容量
あたり,5−20%程度である。
【0037】さらに,廃水の窒素の形態がアンモニア性
窒素ではなく,亜硝酸性窒素および/または硝酸性窒素
の場合,後段の第2無酸素槽および第2好気槽は必要な
い。硝化液を循環する必要もない。
窒素ではなく,亜硝酸性窒素および/または硝酸性窒素
の場合,後段の第2無酸素槽および第2好気槽は必要な
い。硝化液を循環する必要もない。
【0038】また,リンを除去する必要がない場合,最
前段の嫌気槽を設ける必要はない。第1無酸素槽(脱
窒)−第1好気槽(硝化促進,循環有)−第2無酸素槽
(有機物,硫黄化合物添加脱窒)−第2好気槽(残留有
機物,硫黄化合物酸化)のプロセスでほぼ100%の窒
素除去が可能となる。
前段の嫌気槽を設ける必要はない。第1無酸素槽(脱
窒)−第1好気槽(硝化促進,循環有)−第2無酸素槽
(有機物,硫黄化合物添加脱窒)−第2好気槽(残留有
機物,硫黄化合物酸化)のプロセスでほぼ100%の窒
素除去が可能となる。
【0039】また,酸化還元電位計は,反応槽が押し出
し流れ,または,押し出し流れに近い場合,反応が終了
している各槽の出口付近に設置することが望ましい。完
全混合の場合は,押し出し流れの場合のように特に限定
しないが,流入水の影響を避けるため,反応槽の中央部
から出口付近に設置することが望ましい。
し流れ,または,押し出し流れに近い場合,反応が終了
している各槽の出口付近に設置することが望ましい。完
全混合の場合は,押し出し流れの場合のように特に限定
しないが,流入水の影響を避けるため,反応槽の中央部
から出口付近に設置することが望ましい。
【0040】
【実施例】以下,本発明の実施例を説明する。
【0041】(実施例)都市下水処理への適用
本発明の方法を都市下水処理へ適用し,従来法の改善を
検討した。図1に示すように,最初沈殿池流入水(1)
の浮遊物を最初沈殿池(2)で除去した後,最初沈殿池
流出水(3)を嫌気槽(5),続いて第1無酸素槽
(6),第1好気槽(7)を置き,更に,後段に第2無酸
素槽(8),第2好気槽(9),最終沈殿池(10)を置く
プロセスである。
検討した。図1に示すように,最初沈殿池流入水(1)
の浮遊物を最初沈殿池(2)で除去した後,最初沈殿池
流出水(3)を嫌気槽(5),続いて第1無酸素槽
(6),第1好気槽(7)を置き,更に,後段に第2無酸
素槽(8),第2好気槽(9),最終沈殿池(10)を置く
プロセスである。
【0042】最初沈殿池流入水(1)の水質は,BOD
が平均200mg/l,T−N(ト−タル窒素)が平均6
0mg/l(大半が有機性窒素とアンモニア性窒素),
T−P(ト−タルリン)が10mg/l程度である。最初
沈殿池流入水(1)の酸化還元電位(16)は,-200mV
から-400mVと,日間でもかなり変動する。
が平均200mg/l,T−N(ト−タル窒素)が平均6
0mg/l(大半が有機性窒素とアンモニア性窒素),
T−P(ト−タルリン)が10mg/l程度である。最初
沈殿池流入水(1)の酸化還元電位(16)は,-200mV
から-400mVと,日間でもかなり変動する。
【0043】最初沈殿池流出水(3)の水質は,BOD
が平均100mg/l,T−N(ト−タル窒素)が平均5
0mg/l(大半が有機性窒素とアンモニア性窒素),
T−P(ト−タルリン)が8mg/l程度である。最初
沈殿池流出水(3)の酸化還元電位(17)は,日間で-10
0mVから-200mVとかなり変動するが,-270mV以下
に低下することはほとんどない。
が平均100mg/l,T−N(ト−タル窒素)が平均5
0mg/l(大半が有機性窒素とアンモニア性窒素),
T−P(ト−タルリン)が8mg/l程度である。最初
沈殿池流出水(3)の酸化還元電位(17)は,日間で-10
0mVから-200mVとかなり変動するが,-270mV以下
に低下することはほとんどない。
【0044】嫌気槽(5)では,リンの放出を促進す
る。最初沈殿池流入水(1)の酸化還元電位(16)が-2
70mV以下の場合,嫌気槽(5)の酸化還元電位(18)
を指標として,バイパス弁(4)の開閉を行い,最初沈
殿池流出水(3)とともに最初沈殿池流入水(1)を嫌
気槽(5)に添加させ,嫌気槽(5)の酸化還元電位(1
8)を-270mV以下に低下させる。また,最初沈殿池流
入水(1)の酸化還元電位(16)が-270mV超の場合,
嫌気槽(5)に流入させても嫌気槽の酸化還元電位(1
8)を低下させることができないので,バイパス弁(4)
を閉じ,最初沈殿池流出水(3)とともに有機物添加装
置(11)からメタノ-ルを嫌気槽(5)に添加させ,嫌
気槽(5)の酸化還元電位(18)を-270mV以下に低下
させる。また,嫌気槽(5)の酸化還元電位(18)が-40
0mVまで低下すれば,一時的にブロア-(12)を稼動さ
せ,嫌気槽(5)の酸化還元電位(18)が-270mVに上
昇すれば停止させる。
る。最初沈殿池流入水(1)の酸化還元電位(16)が-2
70mV以下の場合,嫌気槽(5)の酸化還元電位(18)
を指標として,バイパス弁(4)の開閉を行い,最初沈
殿池流出水(3)とともに最初沈殿池流入水(1)を嫌
気槽(5)に添加させ,嫌気槽(5)の酸化還元電位(1
8)を-270mV以下に低下させる。また,最初沈殿池流
入水(1)の酸化還元電位(16)が-270mV超の場合,
嫌気槽(5)に流入させても嫌気槽の酸化還元電位(1
8)を低下させることができないので,バイパス弁(4)
を閉じ,最初沈殿池流出水(3)とともに有機物添加装
置(11)からメタノ-ルを嫌気槽(5)に添加させ,嫌
気槽(5)の酸化還元電位(18)を-270mV以下に低下
させる。また,嫌気槽(5)の酸化還元電位(18)が-40
0mVまで低下すれば,一時的にブロア-(12)を稼動さ
せ,嫌気槽(5)の酸化還元電位(18)が-270mVに上
昇すれば停止させる。
【0045】第1無酸素槽(6)では,第1好気槽(7)
から循環されてくる硝化液中の硝酸性窒素及び亜硝酸性
窒素を,都市下水中のBODで表示される有機物を用いて
除去を行う。硝化液から第1無酸素槽(6)に溶存酸素
が持ち込まれて第1無酸素槽(6)の酸化還元電位(1
9)が上昇しやすいため,有機物添加装置(11)からメ
タノ-ルを第1無酸素槽(6)に添加させ,第1無酸素槽
(6)の酸化還元電位(19)を0mV以下に低下させる。
また,第1無酸素槽(6)の酸化還元電位(19)が-200
mV以下まで低下すれば,一時的にブロア-(12)を稼
動させ,第1無酸素槽(6)の酸化還元電位(19)が0m
Vに上昇すれば停止させる。第1無酸素槽(6)の酸化
還元電位(19)制御用に,最初沈殿池流入水(1)をバ
イパス弁(4)の開閉により供給してもかまわない。
から循環されてくる硝化液中の硝酸性窒素及び亜硝酸性
窒素を,都市下水中のBODで表示される有機物を用いて
除去を行う。硝化液から第1無酸素槽(6)に溶存酸素
が持ち込まれて第1無酸素槽(6)の酸化還元電位(1
9)が上昇しやすいため,有機物添加装置(11)からメ
タノ-ルを第1無酸素槽(6)に添加させ,第1無酸素槽
(6)の酸化還元電位(19)を0mV以下に低下させる。
また,第1無酸素槽(6)の酸化還元電位(19)が-200
mV以下まで低下すれば,一時的にブロア-(12)を稼
動させ,第1無酸素槽(6)の酸化還元電位(19)が0m
Vに上昇すれば停止させる。第1無酸素槽(6)の酸化
還元電位(19)制御用に,最初沈殿池流入水(1)をバ
イパス弁(4)の開閉により供給してもかまわない。
【0046】第1好気槽(7)は,有機性窒素,アンモ
ニア性窒素の硝酸性窒素までの酸化及び,リンの取り込
みを促進するため,以下の運転条件で第1好気槽を運転
した。すなわち,第1好気槽(7)には,浮遊性の円筒
型プラスチックス担体(内径3mm,長さ4mm)を第1好
気槽容積あたりみかけ容量で15%投入し,硝化細菌を
付着させた。さらに第1好気槽(7)は,ブロア(12)
によって,第1好気槽(7)の酸化還元電位(20)を+1
00mV以上に維持するように運転した。この結果,第1
好気槽(7)において,アンモニア性窒素のほぼ100%が
硝酸性窒素となった。消化液は,循環ポンプ(13)によ
り原水量に対して150%返送した。更に,返送汚泥ポン
プ(14)により,原水量に対して50%,濃縮汚泥(1
5)を返送した。
ニア性窒素の硝酸性窒素までの酸化及び,リンの取り込
みを促進するため,以下の運転条件で第1好気槽を運転
した。すなわち,第1好気槽(7)には,浮遊性の円筒
型プラスチックス担体(内径3mm,長さ4mm)を第1好
気槽容積あたりみかけ容量で15%投入し,硝化細菌を
付着させた。さらに第1好気槽(7)は,ブロア(12)
によって,第1好気槽(7)の酸化還元電位(20)を+1
00mV以上に維持するように運転した。この結果,第1
好気槽(7)において,アンモニア性窒素のほぼ100%が
硝酸性窒素となった。消化液は,循環ポンプ(13)によ
り原水量に対して150%返送した。更に,返送汚泥ポン
プ(14)により,原水量に対して50%,濃縮汚泥(1
5)を返送した。
【0047】この結果,嫌気槽(5),第1無酸素槽
(6),第1好気槽(7)による処理水中の窒素濃度(す
べて硝酸性窒素)は,年間を通じ5mg/l以下,平均3
mg/lとなり,最初沈殿池流出水の窒素を90%以上,
安定して除去できた。また,処理水のリン濃度も,年間
を通じ1mg/l以下,平均0.5mg/lとなった。
(6),第1好気槽(7)による処理水中の窒素濃度(す
べて硝酸性窒素)は,年間を通じ5mg/l以下,平均3
mg/lとなり,最初沈殿池流出水の窒素を90%以上,
安定して除去できた。また,処理水のリン濃度も,年間
を通じ1mg/l以下,平均0.5mg/lとなった。
【0048】さらに,窒素の除去率を向上させるため,
第2無酸素槽(8)の酸化還元電位(21)によりバイパ
ス弁(4)を開閉させ,最初沈殿池流入水(1)を第2無
酸素槽(8)に添加させ,第2無酸素槽の酸化還元電位
(21)を0mV以下に低下させる。また,第2無酸素槽
(8)の酸化還元電位(21)が-200mVまで低下すれ
ば,一時的にブロア-(12)を稼動させ,第2無酸素槽
(8)の酸化還元電位(21)が0mVに上昇すれば停止さ
せる。
第2無酸素槽(8)の酸化還元電位(21)によりバイパ
ス弁(4)を開閉させ,最初沈殿池流入水(1)を第2無
酸素槽(8)に添加させ,第2無酸素槽の酸化還元電位
(21)を0mV以下に低下させる。また,第2無酸素槽
(8)の酸化還元電位(21)が-200mVまで低下すれ
ば,一時的にブロア-(12)を稼動させ,第2無酸素槽
(8)の酸化還元電位(21)が0mVに上昇すれば停止さ
せる。
【0049】第2好気槽(9)は,ブロア(12)によっ
て,酸化還元電位を(22)を+50mVから+100mVに
維持するように運転した。
て,酸化還元電位を(22)を+50mVから+100mVに
維持するように運転した。
【0050】この結果,総処理時間が18時間の条件
で,処理水(23)中の窒素は平均3mg/l,リンは平
均0.5mg/lとなった。
で,処理水(23)中の窒素は平均3mg/l,リンは平
均0.5mg/lとなった。
【0051】
【発明の効果】本発明により,窒素及びリンを含有する
廃水から,安定して窒素・リンを除去することが可能と
なる。
廃水から,安定して窒素・リンを除去することが可能と
なる。
【図1】廃水からの脱窒・脱リンプロセスである。
1 最初沈殿池流入水
2 最初沈殿池
3 最初沈殿池流出水
4 バイパス弁
5 嫌気槽
6 第1無酸素槽
7 第1好気槽
8 第2無酸素槽
9 第2好気槽
10 最終沈殿池
11 有機物添加装置
12 ブロア-
13 循環ポンプ
14 返送汚泥ポンプ
15 濃縮汚泥
16〜22 酸化還元電位計
23 処理水
フロントページの続き
(72)発明者 伊藤 公夫
富津市新富20−1 新日本製鐵株式会社技
術開発本部内
(72)発明者 朝倉 憲二
東京都千代田区大手町2−6−3 新日本
製鐵株式会社内
(72)発明者 栗田 建紀
東京都千代田区大手町2−6−3 新日本
製鐵株式会社内
Fターム(参考) 4D040 BB12 BB32 BB42 BB57 BB65
BB72 BB82 BB92 BB93
Claims (12)
- 【請求項1】 最初沈殿池,嫌気槽,無酸素槽および
好気槽からなる生物学的プロセスにおいて,最初沈殿池
流入水および/または最初沈殿池流出水および/または
嫌気槽の酸化還元電位によって,最初沈殿池流入水と最
初沈殿池流出水を混合し,混合した廃水を嫌気槽,無酸
素槽および好気槽からなる生物学的プロセスに通水して
窒素とリンを除去することを特徴とする廃水からの窒素
・リンの除去方法。 - 【請求項2】 最初沈殿池,嫌気槽,無酸素槽および好
気槽からなる生物学的プロセスにおいて,最初沈殿池流
出水および嫌気槽の酸化還元電位が−270mV(銀/
塩化銀基準)以下の場合,最初沈殿池流出水のみを処理
することを特徴とする廃水からの窒素・リンの除去方
法。 - 【請求項3】 最初沈殿池,嫌気槽,無酸素槽および好
気槽からなる生物学的プロセスにおいて,最初沈殿池流
入水の酸化還元電位が−270mV(銀/塩化銀基準)
超の場合,最初沈殿池流入水を混合することなく,最初
沈殿池流出水を嫌気槽に通水し,嫌気槽に最初沈殿池堆
積汚泥および/または硫黄化合物および/または硫黄化
合物含有担体および/またはメタノ―ルおよび/または
有機酸を,嫌気槽の酸化還元電位が−270mVから−
400mV(銀/塩化銀基準)になるように添加するこ
とを特徴とする廃水からの窒素・リンの除去方法。 - 【請求項4】 嫌気槽の酸化還元電位が,−270mV
から−400mV(銀/塩化銀基準)になるように,ブ
ロア−による曝気および/または最初沈殿池流入水と最
初沈殿池流出水の混合比を調整することを特徴とする請
求項1〜3いずれかに記載の廃水からの窒素・リンの除
去方法。 - 【請求項5】 好気槽の処理水を無酸素槽に循環するこ
とを特徴とする請求項1〜4いずれかに記載の廃水から
の窒素・リンの除去方法。 - 【請求項6】 無酸素槽の酸化還元電位が0mVから−
200mV(銀/塩化銀基準)に維持できるように,ブ
ロア−による曝気および/または混合下水および/また
は硫黄化合物および/または硫黄化合物含有担体および
/またはメタノ―ルおよび/または有機酸の添加量を調
整することを特徴とする請求項1〜5いずれかに記載の
廃水からの窒素・リンの除去方法。 - 【請求項7】 好気槽の酸化還元電位が+100mVか
ら+200mV(銀/塩化銀基準)に維持できるよう
に,ブロア−による曝気量を調整することを特徴とする
請求項1〜6いずれかに記載の廃水からの窒素・リンの
除去方法。 - 【請求項8】 嫌気槽および/または無酸素槽および/
または好気槽に微生物固定化担体を投入することを特徴
とする請求項1〜7いずれかに記載の廃水からの窒素・
リンの除去方法。 - 【請求項9】 無酸素槽と好気槽を連続して2段以上用
いることを特徴とする請求項1〜8いずれかに記載の廃
水からの窒素・リンの除去方法。 - 【請求項10】 第2好気槽以降の好気槽の酸化還元電
位が+50〜+100mV(銀/塩化銀基準)に維持で
きるように、ブロア−による曝気量を調整することを特
徴とする請求項9に記載の廃水からの窒素・リンの除去
方法。 - 【請求項11】 最初沈殿池流入水と最初沈殿池流出水
と嫌気槽の酸化還元電位測定装置,および最初沈殿池流
入水と最初沈殿池流出水の混合比の調整用バイパス配管
およびバイパス弁を具備することを特徴とする廃水から
の窒素・リンの除去装置。 - 【請求項12】 嫌気槽および無酸素槽の酸化還元電位
調整用ブロア−の送風量調整機能を有する制御装置と混
合廃水,および/または硫黄化合物,および/または硫
黄化合物含有担体,および/またはメタノ―ル,および
/または有機酸の添加量調整機能を有する添加装置を具
備することを特徴とする請求項11に記載の廃水からの
窒素・リンの除去装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001252413A JP2003053384A (ja) | 2001-08-23 | 2001-08-23 | 廃水からの窒素・リンの除去方法及びその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001252413A JP2003053384A (ja) | 2001-08-23 | 2001-08-23 | 廃水からの窒素・リンの除去方法及びその装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003053384A true JP2003053384A (ja) | 2003-02-25 |
Family
ID=19080896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001252413A Withdrawn JP2003053384A (ja) | 2001-08-23 | 2001-08-23 | 廃水からの窒素・リンの除去方法及びその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003053384A (ja) |
Cited By (13)
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|---|---|---|---|---|
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| JP2007144264A (ja) * | 2005-11-24 | 2007-06-14 | Nippon Steel Corp | 下水処理方法 |
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-
2001
- 2001-08-23 JP JP2001252413A patent/JP2003053384A/ja not_active Withdrawn
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