JP2002536038A - 分析物センサを有するホルタ型モニタシステム - Google Patents
分析物センサを有するホルタ型モニタシステムInfo
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Abstract
Description
を判断するための分析物(ANALYTE)センサのホルタ型モニタ装置及び方法に関す
る。
。例えば、糖尿病はしばしば、血糖値のテストが行われる。従来の血糖値判断に
は、ランセットを使い指をチクリと刺して 少量の血液サンプルを引き出す、痛
みを伴う方法を採用していた。この結果、ランセットが皮下組織中の神経に接触
する際に不快感が生じる。ランセットで切開する際の痛み及びチクリと刺す複数
の針により累積する不快感は、患者が、ある期間における特性の変化を判断する
ために使われる医療試験処置に従わないことの一つの有力な理由である。非侵襲
性システムが提案され開発途上であるが、効果的で正確な結果を提供できるもの
は今日までに商業化されていない。これに加え、これらのシステムの全てが、非
連続性の点におけるデータを提供するよう設計され、連続的なデータを提供し試
験時間の間の特性変化を示すように設計されてはいない。
様々な移植可能な電子化学センサが開発されてきた。例えば、糖尿病患者の血糖
値の指標を得るために使われる、グルコースセンサが開発されてきた。このよう
な測定値は、治療処置を監視及び/又は調整するために有効であり、典型的な治
療処置は、患者へのインスリンの定期的な投与を含む。よって、血糖測定値は、
米国特許第4,562,751号、第4,678,408号、及び第4,685
,903号に一般的に記載された外部タイプの半自動薬物注入ポンプを使う医療
療法、又は、米国特許第4,573,994号に一般的に記載された自動移植可
能薬物注入ポンプを使う医療療法を向上させる。これらの文献をここに参照し組
み入れる。典型的な薄膜センサは、本出願と同じ譲渡人に譲渡される米国特許第
5,390,671号、第5,391,250号、第5,482,473号、及
び第5,586,553号に記載されており、これらの文献をここに参照し組み
入れる。米国特許第5,299,571号も参照されたい。しかしながら、これ
らの連続的なセンサのためのモニタは、アラーム、更新、及び傾向情報を提供し
、また、ユーザがモニタをプログラムし、センサを較正し、データを入力し、モ
ニタ上でデータを見ることを可能にするため、そしてリアルタイムのフィードバ
ックをユーザに提供するために複雑なハードウェアを必要とする。この複雑なハ
ードウェアは、フィードバックを伴う連続的な監視を必要とするユーザが、ユー
ザのコンディションの細かな制御を維持するために最も実用的である。これに加
え、これらのシステムは、後に医者が分析する医療データを集めるために、ユー
ザが短期間だけこれらのシステムを身に付ける場合にも、ユーザの訓練を必要と
する。
ータの連続的な測定を必要とする。例えば、ある期間の患者の心臓のEKGを測
定し、患者の心臓の鼓動における異常を感知するために、ホルタモニタシステム
が使われる。この方法で感知された異常により、この方法以外では感知されなか
ったであろう心臓病を感知できる場合もある。これらのテストは非常に有効であ
るが、心臓の鼓動や呼吸速度や血圧などの、体の生体力学的及び物理的な変化の
監視に制限される。
析物センサセット及びモニタ接続装置を備えるホルタ型モニタシステムの提供で
ある。
タ受信装置と、ユーザの特性を示す信号を生成するための分析物センサと、ホル
タ型記録装置と、を含む。好適な実施形態では、ホルタ型記録装置が、ハウジン
グと、センサコネクタと、プロセッサと、データポートと、を備える。センサコ
ネクタは、分析物センサから生成された信号を受信する。プロセッサは、センサ
コネクタに結合され、遠隔に配置されたデータ受信装置への配信のために、分析
物センサからの信号を記憶する。ホルタ型記録装置のダウンロードデータポート
は、プロセッサに結合され、記憶された信号をデータポートを通じて、遠隔に配
置されたデータ受信装置へダウンロードする。好適な実施形態では、データ受信
装置は特性モニタである。しかしながら他の実施形態では、データ受信装置は、
他の装置、RFプログラマ、又は注入ポンプのような薬物配送装置などにデータ
を提供するデータ受信機である。特定の実施形態では、ホルタ型記録装置のデー
タポートは、記憶された信号を無線周波数や赤外線放射などによりダウンロード
する。追加の実施形態は、データ記憶メモリ及びインターフェース制御装置を備
えていてもよい。
センサであり、ホルタ型記録装置のセンサコネクタは、移植可能、経皮的、又は
肌表面分析物センサに接続されるケーブルを含む。分析物センサはまた、特性モ
ニタに有線接続するよう構成されてもよく、ホルタ型記録装置のセンサコネクタ
は、このように構成された分析物センサに接続するよう形成されてもよい。ホル
タ型記録装置の更なる実施形態は、遠隔に配置されたデータ受信装置などからデ
ータ及び命令を受信するための受信機を含む。
の生物学的適合性の接着剤を含んでいてもよい。好適には、ホルタ型記録装置の
ハウジングは、約3.8センチメートル(約1.5インチ)の直径で約0.64
センチメートル(0.25インチ)の厚さよりも小さい。これに加え、ハウジン
グは流体に浸された時に流体に対して耐性があり、0℃から50℃の温度範囲で
動作可能である。ホルタ型記録装置はまた、少なくとも2週間の動作可能寿命を
もつ電源を含んでいてもよい。
かになるであろう。図面は、例としてのみ、本発明の様々な特徴及び実施の形態
を示す。
連続的なデータ記録を提供するための、皮下移植可能分析物センサセットに結合
されたホルタ型モニタシステムとして実施される。記録されたデータは、後に他
のデータ処理装置にダウンロードされ、その期間における生体特性データが判断
される。本発明の好適な実施形態では、分析物センサセット及びホルタ型モニタ
システムは、ユーザの血液及び/又は生体流体中の糖値を、ユーザの訓練及び相
互作用を必要とする複雑な監視システムの使用又は必要なしに判断するためのも
のである。しかしながら、本発明の更なる実施形態は、ホルモン、コレステロー
ル、薬物濃度、ウィルス負荷(例えばHIV)などの他の分析物又は薬剤、特性
又は構成物のレベルを判断するために使われてもよいことを認識されたい。他の
実施形態では、ホルタ型システムはまた、特定の時間間隔でデータを集め、又は
外部装置から受信された初期データ入力を使い較正されるようプログラムされる
能力を備えていてもよい。ホルタ型モニタシステム及び分析物センサは、主に人
間の皮下組織において使用されるよう適合される。しかしながら、更なる実施形
態は、筋肉、リンパ、臓器組織、静脈、又は動脈などの他の種類の組織に配置さ
れてもよく、動物組織で使われてもよい。分析物センサは、皮下センサ、皮膚を
通してのセンサ、経皮的なセンサ、皮膚の下のセンサ、又は肌表面センサなどで
あってもよい。実施形態は、センサ測定値を間欠的に記録しても連続的に記録し
てもよい。
サセット10と、ホルタ型記録装置100と、を含む。皮下分析物センサセット
10は、下に詳しく説明するように電極型のセンサを使う。しかしながら、代替
実施形態では分析物センサセットは、化学的なセンサや光学的なセンサなど他の
種類のセンサを使ってもよい。更なる代替実施形態では、センサはユーザの肌の
外部表面上で使われる種類であっても、ユーザの肌層の下に配置される種類であ
ってもよい。表面に取付ける分析物センサの好適な実施形態は、肌から採取され
る間質性流体(interstitial fluid)を使う場合もある。
記録し記憶する能力を有し、更に、後の分析及び検討のために、データをデータ
プロセッサ200、コンピュータ、又は通信ステーションなどにダウンロードす
るための、データポート又は無線送信機を有する。しかしながら、代替実施形態
では、ホルタ型記録装置100は、受信機や双方向データポートなどを有し、ホ
ルタ型記録装置100と、データプロセッサ200、コンピュータ、又は通信ス
テーションなどとの間の、分析物センサセット10の初期較正及びテストのため
の、二方向のアクセスを容易にしてもよい。データプロセッサ200やコンピュ
ータなどは、ホルタ型記録装置100からの記録されたデータを使い特性履歴を
判断する。更なるホルタ型記録装置100の実施形態は、プログラミング又はデ
ータ読み取り装置への直接的(例えば有線)な接続のため及び/又は分析物セン
サセット10の較正に使うために入力ポートを有し、これを使う。好適には、い
ずれのポートも防水性(又は耐水性)がある又は防水性の着脱可能カバーを備え
る。ホルタ型記録装置は、有線又は、赤外線周波数、光学周波数、音声周波数、
過可聴周波数(hyper-audio frequency)、超音波周波数、RF周波数などの無
線信号によってデータを送信できる。
使い、様々な患者の状態に対して、よりよいデータ記録及び試験を提供すること
である。代替実施形態では、データ記録は間欠的に行われ、データは分単位から
時間単位の範囲の所定期間で収集される。これに加え、患者の相互作用を必要と
せず、センサデータを記録するためのみに簡易に適した、比較的単純で安価な記
録装置を使うことが望ましい。このことは、精巧なモニタ機器の必要性を未然に
防ぐことになる。
置、分析物センサセット10に取付けられるホルタ型記録装置100と、ホルタ
型記録装置100によって記録されるデータをダウンロードし評価するためのソ
フトウェア及びプログラミング命令を含むデータプロセッサ200、コンピュー
タ、又は通信ステーションなどと、に分けることにより、不便性を取り除く。こ
れにより、有線接続された装置に比べ、いくつかの利点が生じる。例えば、配線
が見えない(又はわずらわしくない)ため、ユーザはモニタシステム1の存在を
、衣服により容易に隠すことができる。これに加え、複数の部品(例えば記録装
置100とデータプロセッサ200、コンピュータ、又は通信ステーションなど
)の使用は、モニタシステム1の完全な交換を必要とすること無く一つのモジュ
ール又は他のモジュールを変更又は交換することができるため、アップグレード
又は交換を容易にする。更に、複数の部品の使用は、製造の経済性を改良するこ
とになる。これは、部品のいくつかが他の部品よりも頻繁な交換を必要する場合
がある、各モジュールに対する大きさの必要条件が違う場合がある、組み立て環
境必要条件が異なる場合がある、他の部品に影響を及ぼさずに変更が可能である
、などの理由による。
ータなどの、洗練されていない分析物センサデータを取り込み、このデータを、
データプロセッサ200、コンピュータ、又は通信ステーションなどに、後にダ
ウンロードするために記憶する。このデータプロセッサ200、コンピュータ、
又は通信ステーションなどは、受信したグルコース測定値を分析し、表示し、ロ
グを取る。ダウンロードされたデータは、更に詳しいデータ分析にかけられる。
更なる実施形態では、ホルタ型モニタシステム1は、病院環境などで使われても
よい。更に本発明の更なる実施形態は、ホルタ型記録装置100上に、後の分析
や相互関係などのためにデータ及びイベントを記録するための一つ又はそれ以上
のボタンを含んでいてもよい。これに加え、ホルタ型記録装置は、安全基準及び
規定を満たすために、一時的に送信又は記録を停止するためのオン/オフボタン
を有していてもよい。更なるボタンとして、電力の節約及び分析物センサセット
10の初期化を助けるためのセンサオン/オフボタンを含んでいてもよい。ホル
タ型記録装置100はまた、共通のデータネットワーク及び遠隔測定システムを
通じて他の患者データを組合わせるために、他の医療装置と組合わされてもよい
。システムはまた、ホルタ型記録装置100によって記録されたデータの較正デ
ータを提供するために、別個のグルコース検出装置(メータ又はモニタなど)を
含んでいてもよい。例えば、処理装置やコンピュータなどで受信された、全ての
ダウンロードデータは、別個のグルコース検出装置からの較正データによって後
処理される。
シブルセンサ12(図2を参照)などを、ユーザの体内の選択されたサイトに皮
下配置するために設けられる。移植可能分析物センサセット10は、中空の、溝
を付けられた挿入針14と、カニューレ16と、を有する。針14は、カニュー
レ(cannula)16の皮下挿入サイトへのすばやい簡単な皮下配置を助けるために
使われる。カニューレ16は、一つ又はそれ以上のセンサ電極20を、カニュー
レ16に形成された窓22を通じてユーザの生体流体にさらすための、センサ1
2の感知部分18を含む。挿入後、挿入針14は抜き取られ、感知部分18及び
センサ電極20を含むカニューレ16を選択された挿入サイトに配置して残す。
を表す特定の血液パラメータを監視するために使われる種類のフレキシブル薄膜
電気化学センサ12を正確に配置することを容易にする。好適には、センサ12
は血糖値を監視し、米国特許第4,562,751号、第4,678,408号
、第4,685,903号、又は第4,573,994号に記載の外部又は移植
可能な種類の自動又は半自動の薬物注入ポンプと共に使われてもよい。薬物注入
ポンプは、インスリンを糖尿病患者に送り込む。しかしながら、他の実施形態は
、ウィルス負荷、HIV活動、細菌レベル、コレステロールレベル、又は薬物レ
ベルなどを判断するために他の分析物を監視してもよい。
作られ、伸張された薄膜電導体を含み、この電導体は、ポリイミド膜又はシート
などの選択された絶縁物質層の間に埋め込まれる又は容器にいれるように覆われ
る。感知部分18の先端にあるセンサ電極20は、センサ12が挿入サイトに皮
下配置された時に、患者の血液又は他の生体流体との直接的な接触のため、絶縁
層の一つを通じて露出される。感知部分18は、電導性接触パッドなどで終わる
接続部分24(図2を参照)に接合され、この接触パッドもまた、絶縁層の一つ
を通じて露出される。代替実施形態では、化学に基づくものや光学に基づくもの
などの他の種類の移植可能分析物センサを使ってもよい。
び接触パッドは一般的に、センサ電極20から得られる信号に応答してユーザの
状態を監視するための適切なセンサモニタへの直接的な有線電気接続に適合され
ている。この一般的な種類のフレキシブル薄膜センサの説明は、「METHOD OF FA
BRICATING THIN FILM SENSORS」という名称の米国特許第5,391,250号
に記載されており、この文献を参照し組み入れる。分析物センサセット10の接
続部分24は、センサモニタ(図示せず)、ホルタ型記録装置100又は、デー
タプロセッサ200、コンピュータ、又は通信ステーションなどに、コネクタブ
ロック28(など)によって、便利に電気的に接続できる。このコネクタブロッ
クは、「FLEX CIRCUIT CONNECTOR」という名称の米国特許第5,482,473
号に記載され、この文献をここに参照し組み入れる。よって、本発明の実施形態
によれば、皮下センサセット10は、有線又は無線記録システムと共に機能する
ように構成又は形成される。
付けられる。図示するように、取付け基板30は、一般的には長方形のパッドで
あり、その下面側が適切な感圧接着層32によって被覆されており、この感圧接
着層32は、剥ぎ取り式紙ストリップ34を有する。紙ストリップ34は、一般
的にセンサセット10の使用準備が整うまで、接着層32を覆い保護するために
設けられる。図1及び図2に図示するように、取付け基板30は、上部層36及
び下部層38を含み、これらの層36及び38の間にフレキシブルセンサ12の
接続部分24が挟まれる。接続部分24は、センサ12の感知部分18に接合さ
れた前方部分を有し、この前方部分は、角張って、下部ベース層38に形成され
た穴40を通じて下に伸びるように曲がる。好適な実施形態では、接着層32が
感染の可能性を低減するために抗菌剤を含むが、代替実施形態ではこの抗菌剤が
省かれてもよい。更なる代替実施形態では、取付け基板が、円形、卵形、砂時計
、又は蝶など他の形状であってもよい。
更に下部ベース層38の下部穴40を通じての滑合受けに適合されている。図示
するように挿入針14は、鋭い先端44と、先端44の針14下面側から少なく
とも下部ベース層38の穴40の中の位置に縦に伸びる開口溝46を有する。取
付け基板30の上では、挿入針14は、完全に円い断面形状を有していてもよく
、針14の後端部において閉じられていてもよい。針14及びセンサセット10
は、更に、「TRANSCUTANEOUS SENSOR INSERTION SET」という名称の米国特許第
5,586,553号及び本出願と同時係属出願中の「DISPOSABLE SENSOR INSE
RTION ASSEMBLY」という名称の米国特許出願第08/871,831号、に記載
されており、これらの文献をここに参照し組み入れる。
向に伸びる挿入針14内にはまるように部分的に円形の断面を有する第一部分4
8を備える。代替実施形態では第一部分48は、中空の中心部分の代わりに、中
実の中心部分を備え形成されてもよい。好適な実施形態では、カニューレ16は
、ポリテトラフルオロエチレンやシリコーンなどの適切な医療品質のプラスチッ
ク又はエラストマから作られる。カニューレ16はまた、第二部分52において
開いた内腔50を定義し、これによりセンサ12の感知部分18を受け、保護し
、導きうるよう支持する。カニューレ16の一つの端は、取付け基板30の下部
層38に形成された穴40に適合され、カニューレ16は、適切な接着剤、超音
波溶接、スナップによる適合、又は他の選択された取付け方法によって、取付け
基板30に固定される。取付け基板30からは、カニューレ16は、第一部分4
8が挿入針14内に繰り込まれるよう角張って下に向かって伸び、針の先端44
の少し前で終わる。少なくとも一つの窓22が、一般的にセンサ電極20と並ん
で、内腔50内の移植された端部54に近い場所に形成され、これにより、セン
サ12が皮下配置された時に、ユーザの生体流体への、電極の直接的な露出を可
能にする。
って、コネクタ104を通じて皮下分析物センサセット10に結合される。コネ
クタ104は皮下分析物センサセット10のコネクタ部分24のコネクタブロッ
ク28に電気的に結合する。代替実施形態では、ケーブル102を省いてもよく
、ホルタ型記録装置100は、皮下分析物センサセット10のコネクタ部分24
への直接的な接続のための適切なコネクタ(図示せず)を備えていてもよい。又
は、皮下分析物センサセット10を変更し、例えば皮下センサセット10の上端
部などの異なる場所にコネクタ部分24が配置されてもよく、これにより、遠隔
測定された特性モニタ送信機の皮下センサセット10上への配置を容易にしても
よい。これは、医療装置によって覆われる又は接触される肌表面の量を最低限に
し、皮下分析物センサセット10の、遠隔測定特性モニタ送信機100に対する
移動によって誘導される潜在的な電気的干渉を最低限にする傾向がある。更なる
代替実施形態では、ケーブル102及びコネクタ104が追加アダプタとして形
成されてもよく、これにより異なる種類のコネクタを異なる型又は種類のセンサ
セットに適合させてもよい。アダプタの使用により、ホルタ型記録装置100が
広い種類のセンサシステムと共に機能するよう適合することが容易になる。
06と、電池110と、メモリ記憶装置112と、コネクタ104を備えるコネ
クタケーブル102と、を含む。好適な実施形態では、ハウジング106は、上
部ケース114と下部ケース116とから形成され、これらのケースは超音波溶
接によって密閉され、防水性(又は耐水性)の封を形成し、これにより、水、洗
剤、アルコールなどへの浸漬(又は綿棒による塗布)による洗浄を可能にする。
好適な実施形態では、上部ケース114及び下部ケース116は、医療品質のプ
ラスチックから形成される。しかしながら、代替実施形態では、上部ケース11
4及び下部ケース116が、スナップによる適合、密閉リング、RTV(シリコ
ーン密閉剤)及び結合、などの他の方法によって接続されてもよく、又は、金属
、混合物、セラミックなどの他の物質から形成されてもよい。好適な実施形態で
は、ハウジング106は、円盤又は長円形の形状をしている。しかしながら、代
替実施形態では、砂時計や長方形などの他の形状を使ってもよい。ハウジング1
06の好適な実施形態は、ユーザの体の上のホルタ型記録装置100による重量
、不快感、及び注目される可能性を最小限にするために、約3.81センチメー
トル(1.5インチ)四方で約0.64センチメートル(0.25インチ)の厚
さの大きさを有する。しかしながら、これより大きい大きさや小さな大きさ、例
えば約1.27センチメートル(0.5インチ)四方で約0.38センチメート
ル(0.15インチ)の厚さや、約7.62センチメートル(3.0インチ)四
方で約1.27センチメートル(0.5インチ)の厚さなどのものを使うことも
できる。
プ120を有する適切な感圧性接着層118によって被覆されていてもよい。紙
ストリップ120は、通常、ホルタ型記録装置100の使用準備が整うまで、接
着層118を覆い保護するために設けられる。好適な実施形態では、接着層11
8が抗菌剤を含み、感染の可能性を低減させる。しかしながら、代替実施形態で
は、この抗菌剤が省かれていてもよい。更なる代替実施形態では、接着層118
が省かれ、ホルタ型記録装置100が、接着上面材、ストラップ、ベルト、又は
クリップなどの他の方法によって身体に固定されてもよい。
サセット10とセンサモニタとの間に、標準的な有線接続を提供するために使わ
れるケーブル及びコネクタを短くしたものと類似(同一である必要はない)して
いてもよい。これにより、ホルタ型記録装置100を既存の皮下分析物センサセ
ット10と共に使うことを可能にし、皮下分析物センサセット10のコネクタ部
24をホルタ型記録装置100と共に使うために再度保証する(re-certify)必要
を回避する。ケーブル102はまた、柔軟性ひずみ軽減部(図示せず)を含むべ
きであり、これにより皮下センサセット10へのひずみを最小限にし、移植され
たセンサ12の動きを防止する。これらのひずみ及びセンサの動きは、不快感又
は分析物センサセット10の無理な移動などを引き起こす場合がある。柔軟性ひ
ずみ軽減部は、皮下分析物センサセット10のホルタ型記録装置100に対する
移動を引き起こすユーザの動きによって生じるセンサの作り事(artifact)を最
小限にすることを目的とする。
されたケーブル102に接続する。好適な実施形態では、センサインターフェー
スが永久的にケーブル102に接続される。しかしながら、代替実施形態では、
センサインターフェースは、異なる種類のケーブルを受けるようジャックの形で
構成されてもよく、これにより、ホルタ型記録装置100に、ユーザの体の異な
る場所に配置された異なる種類の皮下分析物センサ及び/又は分析物センサと共
に機能する適合性を提供する。好適な実施形態では、プリント回路基板108及
び関連した電子部品が、0℃から50℃の温度範囲で機能できる。しかしながら
、これより広い又は狭い温度範囲を使うこともできる。
源をシステムに接続する。例えば、電池アセンブリは、直列の三つの銀酸化物3
57電池(series silver oxide 357 battery cell)110などを使ってもよい
。しかしながら、リチウムやアルカリ金属などの異なる電池化学を使用してもよ
く、また異なる数の電池を使用してもよいことを理解されたい。更なる実施形態
では、センサインターフェースは、皮下分析物センサセット10への接続を検出
するための回路及び/又は機構を含む。これにより、電力を節約し、より迅速に
また効率的に皮下分析物センサセット10の初期化を開始する能力を提供できる
。好適な実施形態では、電池110は、2週間から2年間の範囲の寿命を持ち、
電池の低下を警告するアラームを提供する。代替実施形態では、電池の寿命がこ
れより長く又は短くてもよく、又は、ホルタ型記録装置100の電池110の再
充電を可能にするために、電源ポート又は太陽電池を含んでいてもよい。
ルコネクタ104を通じて分析物センサセット10に電力を供給する。電力は、
分析物センサセット10を駆動するために使われる。電力接続はまた、センサ1
2が肌の下に最初に配置された時に、その初期化を早めるためにも使われる。初
期化処理を行うことにより、センサ12は、安定化する時間を数時間から1時間
以下まで低減できる。好適な初期化手順は、2ステップ処理を使う。まず、高い
電圧(他の電圧を使うこともできるが、好適には1.0から1.2ボルト)が、
1分間から2分間(異なる期間を使ってもよい)センサ12に印加され、センサ
12が安定化することを可能にする。次に、低い電圧(他の電圧を使うこともで
きるが、好適には0.5から0.6ボルト)が、初期化処理の残りの時間(典型
的には58分又はそれ以下)印加される。異なる電流、電流及び電圧、又は異な
るステップ数などを使う他の安定化/初期化手順を用いてもよい。他の実施形態
では、分析物センサに必要が無い場合や、時間が問題とならない場合などには、
初期化/安定化処理を省略してもよい。
型記録装置100から、データプロセッサ200、コンピュータ、又は通信ステ
ーションなどにダウンロードされ、分析物センサ10及びホルタ型記録装置10
0の正常な動作を確認する。代替実施形態では、既知のグルコース値を含む流体
は、分析物センサセット10の周りのサイトに注入され、ホルタ型記録装置10
0は、その既知の値に関するデータを記録して、記録されたデータの基準点を定
義してもよい。較正処理の際に、ホルタ型記録装置100は、分析物センサセッ
ト10が今まで通り接続されているかどうかを決定する確認を行う。分析物セン
サセット10がもはや接続されていない場合、ホルタ型記録装置100は安定化
処理を停止し、アラームを鳴らす(又は光を放つ、又はデータプロセッサ200
、コンピュータ、又は通信ステーションなどに信号をダウンロードしアラームを
鳴らす)。
ー状態を通知するアラームを含んでいてもよい。圧電素子はまた、過可聴周波数
でデータを送信するために使われてもよい。
0と単一のユニットとして組み合わされていてもよい。これは、特に電池及び記
録装置を十分に安く作ることができ、新しい分析物センサセット10の各々に対
してホルタ型記録装置100を交換することを容易にできる場合などに特にうま
く適合する。
ションなどは、分析物センサセット10の感知部18から、ホルタ型記録装置1
000からのダウンロードを介して受信された測定結果を表示するために使われ
る表示装置214を含んでいてもよい。表示される結果及び情報は、特性の遷移
情報(例えばグルコースの変化率)、履歴データのグラフ、平均特性レベル(例
えばグルコース)などを含むが、これらに制限されるものではない。表示装置は
、グルコースメータ(又は較正)データを示すために使われてもよい。代替実施
形態では、データ間をスクロールする能力を含む。表示装置214は、データプ
ロセッサ200、コンピュータ、又は通信ステーションなどや特性モニタの上の
、データプロセッサ200内のデータをプログラムする又は更新するボタン(図
示せず)と共に使われてもよい。
通信ステーションなどが、異なる装置によって置き換えられてもよい。例えば、
一つの実施形態では、ホルタ型記録装置100は、注入ポンプなどをプログラム
し注入ポンプなどからデータを得るためにも使われるRFプログラマ(図示せず
)と通信する。RFプログラマはまた、記録装置100が、遠隔プログラミング
、較正、又はデータ受信のための受信機を備える場合には、記録装置100を更
新しプログラムするために使われてもよい。RFプログラマは、感知部18から
得られるデータを記憶し、分析のためにこのデータを注入ポンプ、特性モニタ、
又はコンピュータなどのいずれかに提供するために使うことができる。更なる実
施形態では記録装置100は、注入ポンプなどの薬物配送装置に、閉じられたル
ープのシステムの一部としてデータを送信してもよい。これにより、薬物配送装
置がセンサ結果と薬物配送データとを比較し、適切な場合にはアラームを鳴らし
、又は薬物配送処置への修正を示唆することを可能にする。好適な実施形態では
、記録装置100は、追加されたセンサデータの更新又は要求を受信するための
送信機を備える。一つの種類のRFプログラマの例は、1998年8月18日に
出願された米国特許出願第60/096,994号、「INFUSION DEVICE WITH R
EMOTE PROGRAMMING, CARBOHYDRATE CALCULATOR AND/OR VIBRATION ALARM CAPABI
LITIES」に記載されており、この文献をここに参照し組み入れる。
サイトにおける感知部18の皮下配置を素早く容易に行うことを可能にする。よ
り詳しくは、剥ぎ取り式ストリップ34(図1を参照)が取付け基板30から剥
がされ、この時に取付け基板30を患者の肌の上に押し付けることで配置できる
。このステップの際に、挿入針14がユーザの肌を突刺し、感知部18を含む保
護カニューレ16を適切な皮下配置サイトへと運ぶ。挿入の際にはカニューレ1
6がフレキシブルセンサ12を所望の配置サイトに運ぶための、安定したサポー
ト及び案内構造を提供する。取付け基板30はユーザの肌上に配置され、センサ
12は皮下配置されると、ユーザから挿入針14を滑動可能に抜き取ることがで
きる。この抜取りステップの際には、挿入針14は保護カニューレ16の第一部
分48上を滑動し、電極20を備える感知部18を窓22を介してユーザの生体
流体に直接露出するように残す。針14及びセンサセット10の更なる説明は、
米国特許第5,586,553号、「TRANSCUTANEOUS SENSOR INSERTION SET」
や、同時係属中の米国特許出願第08/871,831号、「DISPOSABLE SENSO
R INSERTION ASSEMBLY」や、1998年9月25日に出願された同時係属中の米
国特許出願第09/161,128号、「A SUBCUTANEOUS IMPLANTABLE SENSOR
SET HAVING THE CAPABILITY TO REMOVE OR DELIVER FLUIDS TO AN INSERTION SI
TE」などに記載され、これらの文献をここに参照し組み入れる。
値を取るために長時間使うことのできるように、センサセット10の接続部24
をホルタ型記録装置100のケーブル102に接続する。ホルタ型記録装置10
0の好適な実施形態では、センサ12の接続を検出し、ホルタ型記録装置100
を起動する。例えば、センサ12の接続がスイッチを起動する又は回路を閉じて
、ホルタ型記録装置100をオン状態にしてもよい。接続の検出を使うことによ
り、電池を最大化し、ホルタ型記録装置の、製造、テスト、又は保存などの使用
前の貯蔵寿命を最大化する能力を提供する。本発明の代替実施形態では、ホルタ
型記録装置100上のオン/オフスイッチ(又はボタン)を用いてもよい。
わりに、剥ぎ取り式ストリップ34(図1を参照)が、下部ケース116から剥
ぎ取られ、その後、下部ケース116が患者の肌に押され固定されてもよい。ユ
ーザは次に記録装置100を起動し、又は、記録装置が分析物センサセット10
のセンサ12への接続を検出して起動される。一般的には、センサ12を接続す
る(又は切断する)動作により、ホルタ型記録装置100は起動され(又は非活
動状態にされ)、他のインターフェースを必要としない。代替ステップでは、分
析物センサセット10は、センサ12の配置前に記録装置100に接続され、こ
れにより記録装置100の取付けの際の、センサ12の移動又は無理な移動の可
能性を回避する。記録装置はまた、センサセット10を記録装置100に取り付
ける前に、ユーザに取り付けられてもよい。
旦記録装置100を分析物センサセット10に取り付けると、センサ12は自動
的に初期化され、定期的に測定値が他の情報と共にホルタ型記録装置100に記
録される。
物センサセット10をホルタ型記録装置100のケーブル102から取り外す。
好適な実施形態では、追加の測定値が必要及び/又は望まれる場合、ホルタ型記
録装置100は取り外され、新しい分析物センサセット10のために新しいサイ
トの隣に配置される。代替実施形態では、ユーザは記録装置100を取り外す必
要が無い。新しい分析物センサセット10及びセンサ12は、ホルタ型記録装置
100に取り付けられ、ユーザの体に接続される。以前のセンサ12と同様に記
録が続けられる。ホルタ型記録装置100を取外す必要がある場合、ユーザは、
ホルタ型記録装置100を分析物センサセット10及びユーザの身体から取り外
す。最後に、ホルタ型記録装置100のメモリ112に記憶されているデータは
、分析及び検討のためにデータプロセッサ200、コンピュータ、又は通信ステ
ーションなどにダウンロードされる(又は送信される)。
、LEDなどの光学指標装置)を含んでいてもよく、触知できる(振動)アラー
ムをユーザに提供し、分析物センサセット10の故障、正しくない接続、電池の
低下、見落としたメッセージ、悪いデータ、又は干渉などを示してもよい。振動
アラームの使用により、音声アラームに追加の合図を提供でき、これは鋭い反応
に苦しむユーザ又はホルタ型記録装置100の存在を保護し隠すために非音声ア
ラームを有するユーザにおいて重要な場合がある。
を示す。図示する実施形態では、分析物センサ10は、ケーブル(又はコネクタ
)102を介して、ポテンシオスタット(potentiostat)などのホルタ型記録装置
300のハウジング304内の信号処理回路302に接続される。信号処理回路
302は、電流−周波数コンバータ(IからF)306に接続される。IからF
306の出力は、分析物センサ10によって生成されたセンサ信号の関数として
変化するデジタル周波数である。代替実施形態では、電圧などの他の信号が周波
数に変換されてもよい。デジタル周波数は次に、デジタルカウンタによって数え
られ、デジタルカウンタ308の値が、マイクロプロセッサ310によって相対
時間の指標と共に定期的に読み込まれ、不揮発性メモリ312に保存される。監
視期間が完了すると、データは、ホルタ型記録装置100から、リードスイッチ
(reed switch)314を起動することによりダウンロードされる。好適な実施
形態では、リードスイッチ314は、磁石400によって起動される(図9を参
照)。しかしながら、代替実施形態では、スタイラス(stylus)によって起動さ
れるスイッチ、ホルタ型記録装置に送信されるコード、手動スイッチなどを使っ
てもよい。一旦リードスイッチ314が閉じられると、ホルタ型記録装置300
は、LED316をあるデータ速度で駆動することにより、記憶されたデータの
ダウンロードを開始する。これは、全ての記憶されたデータ及び相対時間指標が
受信機及び、コンピュータ、ラップトップ、PC、又は通信ステーションなどの
処理装置に送信されるまで続く。代替実施形態では、有線接続、超音波周波数、
光学、RF、又は他の送信プロトコルを使用してもよい。好適な実施形態では、
ダウンロード成功の確認がホルタ型記録装置300によって受信されるまで、記
憶されたデータは、不揮発性メモリ312に保持される。代替実施形態では、記
憶されたデータをクリアするために追加のスイッチを起動する必要があり、又は
、所定の期間の後に、メモリをクリアする回路上のプログラムを使って、ホルタ
型記録装置がクリアされる。ホルタ型記録装置300はまた、ホルタ型記録装置
300に電力を供給するために電源322及び電力管理回路324を備える。
脱することなく数多くの変形例が可能であり、添付の請求項は、本発明の真の範
囲及び精神に含まれる、このような変形例を含む。
、制限するものではなく、本発明の範囲は、前述の説明ではなく添付する請求項
に示される。したがって、請求項の均等の意味及び範囲内に入る全ての変更は、
請求項に含まれる。
タ型モニタ装置を示す斜視図である。
入針の長手方向部分拡大図である。
る。
ク図である。
起動装置を示す斜視図である。
Claims (35)
- 【請求項1】 ユーザの特性を監視するためのホルタ型モニタシステムであ
って、 遠隔に配置されたデータ受信装置と、 ユーザの特性を示す信号を生成するための分析物センサと、 ホルタ型記録装置と、 を含み、 前記ホルタ型記録装置は、 ハウジングと、 前記ハウジングに結合され、生成された信号を前記分析物センサから受信する
ために前記分析物センサに接続可能なセンサコネクタと、 前記分析物センサコネクタに結合され、前記分析物センサからの信号を記憶し
、前記遠隔に配置されたデータ受信装置に配信するためのプロセッサと、 前記プロセッサに結合され、処理済信号を前記遠隔に配置されたデータ受信装
置にダウンロードするためのダウンロードデータポートと、 を備えることを特徴とするホルタ型モニタシステム。 - 【請求項2】 請求項1に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記ホルタ型記録装置は、処理済信号を無線周波数でダウンロードすることを
特徴とするホルタ型モニタシステム。 - 【請求項3】 請求項1に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記ホルタ型記録装置は、処理済信号を光学周波数でダウンロードすることを
特徴とするホルタ型モニタシステム。 - 【請求項4】 請求項1に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記分析物センサは、移植可能な(implantable)分析物センサであり、 前記ホルタ型記録装置の前記センサコネクタは、前記移植可能分析物センサに
接続されるケーブルを有することを特徴とするホルタ型モニタシステム。 - 【請求項5】 請求項3に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記移植可能分析物センサは、特性モニタに有線接続されるよう構成され、 前記ホルタ型記録装置の前記センサコネクタは、前記移植可能分析物センサに
接続されるよう形成されることを特徴とするホルタ型モニタシステム。 - 【請求項6】 請求項1に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記分析物センサは、経皮分析物センサであり、 前記ホルタ型記録装置の前記センサコネクタは、前記経皮分析物センサに接続
されるケーブルを有することを特徴とするホルタ型モニタシステム。 - 【請求項7】 請求項6に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記経皮分析物センサは、特性モニタに有線接続されるように構成され、 前記ホルタ型記録装置の前記センサコネクタは、前記経皮分析物センサに接続
されるよう形成されることを特徴とするホルタ型モニタシステム。 - 【請求項8】 請求項1に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記分析物センサは、肌表面分析物センサであり、 前記ホルタ型記録装置の前記センサコネクタは、前記肌表面分析物センサに接
続されるケーブルを有することを特徴とするホルタ型モニタシステム。 - 【請求項9】 請求項8に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記肌表面分析物センサは、特性モニタに有線接続されるように構成され、 前記ホルタ型記録装置の前記センサコネクタは、前記肌表面分析物センサに接
続されるよう形成されることを特徴とするホルタ型モニタシステム。 - 【請求項10】 請求項1に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記ホルタ型記録装置は、更に前記データ受信装置からデータ及び命令を受信
するための受信機を備えることを特徴とするホルタ型モニタシステム。 - 【請求項11】 請求項1に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記データ受信装置は、他の装置にデータを供給するデータ受信機であること
を特徴とするホルタ型モニタシステム。 - 【請求項12】 請求項1に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記データ受信装置は、RFプログラマであることを特徴とするホルタ型モニ
タシステム。 - 【請求項13】 請求項1に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記データ受信装置は、特性モニタであることを特徴とするホルタ型モニタシ
ステム。 - 【請求項14】 請求項1に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記データ受信装置は、薬物配送装置であることを特徴とするホルタ型モニタ
システム。 - 【請求項15】 請求項14に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記薬物配送装置は、注入ポンプであることを特徴とするホルタ型モニタシス
テム。 - 【請求項16】 請求項1に記載のホルタ型モニタシステムであって、 前記センサコネクタは、前記分析物センサに電力を供給することを特徴とする
ホルタ型モニタシステム。 - 【請求項17】 請求項1に記載のホルタ型モニタシステムであって更に、
較正データを提供するための別個のグルコース検出装置を備え、前記受信装置に
よって受信された全ての処理済信号は、前記較正データによって後処理されるこ
とを特徴とするホルタ型モニタシステム。 - 【請求項18】 遠隔に配置されたデータ処理装置と、ユーザの特性を示す
信号を生成するための分析物センサと、を含むシステムにおける使用のためのホ
ルタ型記録装置であって、 ハウジングと、 前記ハウジングに結合され、前記分析物センサから生成された信号を受信する
ために、前記分析物センサに接続可能なセンサコネクタと、 前記センサコネクタに結合され、前記分析物センサからの信号を前記遠隔に配
置されたデータ処理装置への配信のために記憶するためのプロセッサと、 前記プロセッサに結合され、前記記憶された信号を前記遠隔に配置されたデー
タ処理装置にダウンロードするためのデータポートと、 を備えることを特徴とするホルタ型記録装置。 - 【請求項19】 請求項18に記載のホルタ型記録装置であって、 前記データポートは、処理済信号を無線周波数によってダウンロードすること
を特徴とするホルタ型記録装置。 - 【請求項20】 請求項18に記載のホルタ型記録装置であって、 前記分析物センサは、移植可能分析物センサであり、 前記ホルタ型記録装置の前記センサコネクタは、前記移植可能分析物センサに
接続されるケーブルを有することを特徴とするホルタ型記録装置。 - 【請求項21】 請求項20に記載のホルタ型記録装置であって、 前記移植可能分析物センサは、特性モニタと有線接続するように構成され、 前記ホルタ型記録装置の前記センサコネクタは、前記移植可能分析物センサと
接続されるように形成されることを特徴とするホルタ型記録装置。 - 【請求項22】 請求項18に記載のホルタ型記録装置であって、 前記分析物センサは、経皮分析物センサであり、 前記ホルタ型記録装置の前記センサコネクタは、前記経皮分析物センサに接続
されるケーブルを有することを特徴とするホルタ型記録装置。 - 【請求項23】 請求項22に記載のホルタ型記録装置であって、 前記経皮分析物センサは、特性モニタと有線接続するように構成され、 前記ホルタ型記録装置の前記センサコネクタは、前記経皮分析物センサに接続
されるよう形成されることを特徴とするホルタ型記録装置。 - 【請求項24】 請求項18に記載のホルタ型記録装置であって、前記分析
物センサは、肌表面分析物センサであり、 前記ホルタ型記録装置の前記センサコネクタは、前記肌表面分析物センサに接
続されるケーブルを有することを特徴とするホルタ型記録装置。 - 【請求項25】 請求項24に記載のホルタ型記録装置であって、 前記肌表面分析物センサは、特性モニタと有線接続するように構成され、 前記ホルタ型記録装置の前記センサコネクタは、前記肌表面分析物センサと接
続されるよう形成されることを特徴とするホルタ型記録装置。 - 【請求項26】 請求項18に記載のホルタ型記録装置であって、 前記データ処理装置からデータ及び命令を受信するための受信機を備えること
を特徴とするホルタ型記録装置。 - 【請求項27】 請求項18に記載のホルタ型記録装置であって、 前記ハウジングは、前記ハウジングをユーザの肌表面に固定するための生物学
的適合性の接着剤を有することを特徴とするホルタ型記録装置。 - 【請求項28】 請求項28に記載のホルタ型記録装置であって、 前記生物学的適合性の接着剤は、抗菌接着剤であることを特徴とするホルタ型
記録装置。 - 【請求項29】 請求項18に記載のホルタ型記録装置であって、 前記ハウジングは、接着上面材によってユーザの肌表面に固定されることを特
徴とするホルタ型記録装置。 - 【請求項30】 請求項18に記載のホルタ型記録装置であって、 前記ハウジングは、約3.81センチメートル(約1.5インチ)の直径で約
0.64センチメートル(0.25インチ)の厚さよりも小さいことを特徴とす
るホルタ型記録装置。 - 【請求項31】 請求項18に記載のホルタ型記録装置であって、 前記ハウジングは、流体に浸された時に流体に対して耐性を有することを特徴
とするホルタ型記録装置。 - 【請求項32】 請求項18に記載のホルタ型記録装置であって、 0℃から50℃の温度範囲で動作可能であることを特徴とするホルタ型記録装
置。 - 【請求項33】 請求項18に記載のホルタ型記録装置であって、 少なくとも2週間の動作可能寿命を有する電力電源を備えることを特徴とする
ホルタ型記録装置。 - 【請求項34】 請求項18に記載のホルタ型記録装置であって、 前記センサコネクタは、前記分析物センサに電力を供給することを特徴とする
ホルタ型記録装置。 - 【請求項35】 請求項18に記載のホルタ型記録装置であって、 前記分析物センサの前記センサコネクタへの接続を検出することにより、起動
されることを特徴とするホルタ型記録装置。
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