JP2002338761A - ブロー成形用樹脂組成物およびその成形容器 - Google Patents
ブロー成形用樹脂組成物およびその成形容器Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 透明性と耐衝撃性に優れ、かつ剛性とウエル
ド部分の強度に優れ、さらに溶融パリソンが安定して成
形できるブロー成形性に優れたブロー成形用樹脂組成物
及びブロー成形容器の提供。 【解決手段】 (A)MFRが0.1〜5g/10分で
あるポリプロピレン系重合体60〜90重量部と(B)
MFRが1〜10g/10分、Q値が3以下、密度0.
85〜0.91g/cm3、屈折率が1.5以下である
エチレン・プロピレン・1−ヘキセンの3元共重合体1
0〜40重量部からなる樹脂組成物であって、成分
(A)と成分(B)との屈折率の差が0.01以下、M
FRが0.3〜3g/10分、スウェル値が1.6〜
1.8である樹脂組成物であることを特徴とする高透明
で耐衝撃特性に優れたブロー成形用樹脂組成物及び該樹
脂組成物から成形された容器。
ド部分の強度に優れ、さらに溶融パリソンが安定して成
形できるブロー成形性に優れたブロー成形用樹脂組成物
及びブロー成形容器の提供。 【解決手段】 (A)MFRが0.1〜5g/10分で
あるポリプロピレン系重合体60〜90重量部と(B)
MFRが1〜10g/10分、Q値が3以下、密度0.
85〜0.91g/cm3、屈折率が1.5以下である
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(A)と成分(B)との屈折率の差が0.01以下、M
FRが0.3〜3g/10分、スウェル値が1.6〜
1.8である樹脂組成物であることを特徴とする高透明
で耐衝撃特性に優れたブロー成形用樹脂組成物及び該樹
脂組成物から成形された容器。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ブロー成形用樹脂
組成物及びそれから得られるブロー成形容器に関し、特
に、透明性と耐衝撃性に優れ、かつ、剛性とブロー成形
性に優れたプロピレン重合体を主成分とするブロー成形
用樹脂組成物およびそれから得られるブロー成形容器に
関する。
組成物及びそれから得られるブロー成形容器に関し、特
に、透明性と耐衝撃性に優れ、かつ、剛性とブロー成形
性に優れたプロピレン重合体を主成分とするブロー成形
用樹脂組成物およびそれから得られるブロー成形容器に
関する。
【0002】
【従来の技術】プロピレン重合体は、優れた耐熱性、機
械的特性、化学的な安定性等を兼ね備えた汎用樹脂であ
ることから、これらの物理的・化学的性質を利用して、
ブロー成形用樹脂として広く使用されている。しかし、
該プロピレン重合体の欠点としては、一般に耐衝撃性の
不足が挙げられており、従来より、この様な欠点を解決
すべく、ガラス転移温度の低いポリエチレンや軟質エラ
ストマーを配合したプロピレン重合体組成物が知られ、
これをブロー成形用素材として採用することも行われて
いる。
械的特性、化学的な安定性等を兼ね備えた汎用樹脂であ
ることから、これらの物理的・化学的性質を利用して、
ブロー成形用樹脂として広く使用されている。しかし、
該プロピレン重合体の欠点としては、一般に耐衝撃性の
不足が挙げられており、従来より、この様な欠点を解決
すべく、ガラス転移温度の低いポリエチレンや軟質エラ
ストマーを配合したプロピレン重合体組成物が知られ、
これをブロー成形用素材として採用することも行われて
いる。
【0003】そして、上記プロピレン重合体に配合する
ポリエチレンや軟質エラストマーとしては、長鎖分岐を
有する高圧法低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエ
チレン、ポリオレフィン系ゴムが挙げられ、プロピレン
重合体の低温耐衝撃性を向上させることが知られてい
る。
ポリエチレンや軟質エラストマーとしては、長鎖分岐を
有する高圧法低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエ
チレン、ポリオレフィン系ゴムが挙げられ、プロピレン
重合体の低温耐衝撃性を向上させることが知られてい
る。
【0004】例えば、特公昭64−11062号公報に
は、(a)アイソタクチックポリプロピレン50〜97
重量%、(b)弾性体2〜49重量%、(c)エチレン
とα−オレフィンをチーグラー型触媒系の存在下に共重
合して得られた線状低密度ポリエチレン1〜25重量%
を含むバンパー等の自動車部品として用いられる高耐衝
撃性ポリプロピレン組成物が、また、特公平5−882
64号公報には、(a) 密度0.90〜0.91g/
cm3、MFR0.1〜3.0g/10分のポリプロピ
レン樹脂70〜85重量部、(b)密度0.915〜
0.935g/cm3、MFR0.1〜10g/10分
の直鎖低密度ポリエチレン5〜20重量部、(c)密度
0.87〜0.89g/cm3、MFR0.1〜40g
/10分のエチレン・炭素数3以上のオレフィン共重合
体軟質エラストマー2〜20重量部をブレンドしてなる
ポリプロピレン組成物から成形した低温耐衝撃性に優れ
た中空容器が、更に、特開平8−92438号公報に
は、(a)メルトフローレート0.1〜5g/10分、
密度0.890〜0.915g/m3のプロピレン重合
体60〜95重量部、(b)MFR0.1〜1g/10
分、密度0.910〜0.935g/m3、Q値5以上
の直鎖状低密度ポリエチレン5〜30重量部、(c)M
FR0.1〜1g/10分、密度0.840〜0.90
0g/m3のエチレンと炭素数が3以上のα−オレフィ
ンとの共重合体エラストマー1〜15重量部からなる押
出成形におけるダイ内の樹脂の合流部分の強度が改良さ
れる押出成形用樹脂組成物が開示されている。
は、(a)アイソタクチックポリプロピレン50〜97
重量%、(b)弾性体2〜49重量%、(c)エチレン
とα−オレフィンをチーグラー型触媒系の存在下に共重
合して得られた線状低密度ポリエチレン1〜25重量%
を含むバンパー等の自動車部品として用いられる高耐衝
撃性ポリプロピレン組成物が、また、特公平5−882
64号公報には、(a) 密度0.90〜0.91g/
cm3、MFR0.1〜3.0g/10分のポリプロピ
レン樹脂70〜85重量部、(b)密度0.915〜
0.935g/cm3、MFR0.1〜10g/10分
の直鎖低密度ポリエチレン5〜20重量部、(c)密度
0.87〜0.89g/cm3、MFR0.1〜40g
/10分のエチレン・炭素数3以上のオレフィン共重合
体軟質エラストマー2〜20重量部をブレンドしてなる
ポリプロピレン組成物から成形した低温耐衝撃性に優れ
た中空容器が、更に、特開平8−92438号公報に
は、(a)メルトフローレート0.1〜5g/10分、
密度0.890〜0.915g/m3のプロピレン重合
体60〜95重量部、(b)MFR0.1〜1g/10
分、密度0.910〜0.935g/m3、Q値5以上
の直鎖状低密度ポリエチレン5〜30重量部、(c)M
FR0.1〜1g/10分、密度0.840〜0.90
0g/m3のエチレンと炭素数が3以上のα−オレフィ
ンとの共重合体エラストマー1〜15重量部からなる押
出成形におけるダイ内の樹脂の合流部分の強度が改良さ
れる押出成形用樹脂組成物が開示されている。
【0005】しかしながら、上記ポリプロピレン組成物
や、上記ポリプロピレン組成物から成形したブロー成形
容器は、透明性や耐衝撃性は若干改良されているもの
の、未だ不十分なレベルであり、特にボトルの薄肉化を
図るために剛性の高い樹脂組成物を用いると、剛性見合
いの透明性と耐衝撃性が劣り、具体的には容器が不透明
で、かつ、落下した場合に割れてしまうといった問題が
あった。
や、上記ポリプロピレン組成物から成形したブロー成形
容器は、透明性や耐衝撃性は若干改良されているもの
の、未だ不十分なレベルであり、特にボトルの薄肉化を
図るために剛性の高い樹脂組成物を用いると、剛性見合
いの透明性と耐衝撃性が劣り、具体的には容器が不透明
で、かつ、落下した場合に割れてしまうといった問題が
あった。
【0006】また、これら組成物を用いるブロー成形方
法は、一般的にクロスヘッドダイを有する円筒状溶融樹
脂(溶融パリソン)を押出後に、金型を閉じて空気圧力
により膨らまし、冷却固化する方法であるため、樹脂の
合流部分(ウエルド)が生じて、この合流部分(ウエル
ド)の成形体の強度が著しく悪化する問題もあった。更
に、合流部分(ウエルド)の強度が優れていても、ブロ
ー成形時に円筒状溶融樹脂(溶融パリソン)が変動して
成形安定性に劣る欠点があり、これらの問題を解決する
ことは極めて困難であった。
法は、一般的にクロスヘッドダイを有する円筒状溶融樹
脂(溶融パリソン)を押出後に、金型を閉じて空気圧力
により膨らまし、冷却固化する方法であるため、樹脂の
合流部分(ウエルド)が生じて、この合流部分(ウエル
ド)の成形体の強度が著しく悪化する問題もあった。更
に、合流部分(ウエルド)の強度が優れていても、ブロ
ー成形時に円筒状溶融樹脂(溶融パリソン)が変動して
成形安定性に劣る欠点があり、これらの問題を解決する
ことは極めて困難であった。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
問題点を解決し、透明性と耐衝撃性に優れ、かつ剛性と
ウエルド部分の強度に優れ、さらに溶融パリソンが安定
して成形できるブロー成形性に優れたブロー成形用樹脂
組成物およびそれを成形してなるブロー成形容器を提供
することにある。
問題点を解決し、透明性と耐衝撃性に優れ、かつ剛性と
ウエルド部分の強度に優れ、さらに溶融パリソンが安定
して成形できるブロー成形性に優れたブロー成形用樹脂
組成物およびそれを成形してなるブロー成形容器を提供
することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、特定の物性のポリプロ
ピレンに特定の物性のエチレン・プロピレン・1−ヘキ
セン共重合体を配合することによって、透明性と耐衝撃
性に優れ、さらに、剛性、ウエルド部の強度、ブロー成
形性にも優れたプロピレン重合体を主成分とするブロー
成形用樹脂組成物、およびそのブロー成形容器を得るこ
とができることを見出し、本発明を完成するに至ったも
のである。
に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、特定の物性のポリプロ
ピレンに特定の物性のエチレン・プロピレン・1−ヘキ
セン共重合体を配合することによって、透明性と耐衝撃
性に優れ、さらに、剛性、ウエルド部の強度、ブロー成
形性にも優れたプロピレン重合体を主成分とするブロー
成形用樹脂組成物、およびそのブロー成形容器を得るこ
とができることを見出し、本発明を完成するに至ったも
のである。
【0009】すなわち、本発明の第1の発明によれば、
下記の成分(A)60〜90重量部と成分(B)10〜
40重量部とからなる樹脂組成物であって、成分(A)
と成分(B)との屈折率の差が0.01以下、メルトフ
ローレート(230℃、2.16kg荷重)が0.3〜
3g/10分、スウェル値(190℃、せん断速度61
/sec)が1.6〜1.8の樹脂組成物であることを
特徴とする高透明で耐衝撃特性に優れたブロー成形用樹
脂組成物が提供される。 成分(A):メルトフローレート(230℃、2.16
kg荷重)が0.1〜5g/10分であるポリプロピレ
ン単独共重合体もしくはプロピレン・α−オレフィン共
重合体 成分(B):メルトフローレート(190℃、2.16
kg荷重)が1〜10g/10分、重量平均分子量と数
平均分子量の比(Q値)が3以下、密度0.85〜0.
91g/cm3、屈折率が1.5以下であるメタロセン
触媒により重合されたエチレン・プロピレン・1−ヘキ
センの3元共重合体
下記の成分(A)60〜90重量部と成分(B)10〜
40重量部とからなる樹脂組成物であって、成分(A)
と成分(B)との屈折率の差が0.01以下、メルトフ
ローレート(230℃、2.16kg荷重)が0.3〜
3g/10分、スウェル値(190℃、せん断速度61
/sec)が1.6〜1.8の樹脂組成物であることを
特徴とする高透明で耐衝撃特性に優れたブロー成形用樹
脂組成物が提供される。 成分(A):メルトフローレート(230℃、2.16
kg荷重)が0.1〜5g/10分であるポリプロピレ
ン単独共重合体もしくはプロピレン・α−オレフィン共
重合体 成分(B):メルトフローレート(190℃、2.16
kg荷重)が1〜10g/10分、重量平均分子量と数
平均分子量の比(Q値)が3以下、密度0.85〜0.
91g/cm3、屈折率が1.5以下であるメタロセン
触媒により重合されたエチレン・プロピレン・1−ヘキ
センの3元共重合体
【0010】また、本発明の第2の発明によれば、第1
の発明における樹脂組成物100重量部に対し、結晶化
核剤0.05〜0.5重量部を含有することを特徴とす
るブロー成形用樹脂組成物が提供される。
の発明における樹脂組成物100重量部に対し、結晶化
核剤0.05〜0.5重量部を含有することを特徴とす
るブロー成形用樹脂組成物が提供される。
【0011】また、本発明の第3の発明によれば、第1
又は2の発明におけるブロー成形用樹脂組成物をブロー
成形により賦形してなることを特徴とするブロー成形容
器が提供される。
又は2の発明におけるブロー成形用樹脂組成物をブロー
成形により賦形してなることを特徴とするブロー成形容
器が提供される。
【0012】また、本発明の第4の発明によれば、ヘイ
ズが58%以下であることを特徴とする第3の発明に記
載のブロー成形容器が提供される。
ズが58%以下であることを特徴とする第3の発明に記
載のブロー成形容器が提供される。
【0013】
【発明の実施と形態】以下に本発明のブロー成形用樹脂
組成物の構成成分及びそれかなる容器について詳細に説
明する。 [I]構成成分 (1)成分(A) 本発明のブロー成形用樹脂組成物において用いられる成
分(A)はポリプロピレン系重合体であって、チーグラ
ー・ナッタ型触媒またはメタロセン触媒を用いてスラリ
ー、バルク、気相法等のプロセスにより重合したプロピ
レン単独重合体またはプロピレンとエチレン等の他のα
−オレフィンとのランダム共重合体及びそれらの混合物
である。
組成物の構成成分及びそれかなる容器について詳細に説
明する。 [I]構成成分 (1)成分(A) 本発明のブロー成形用樹脂組成物において用いられる成
分(A)はポリプロピレン系重合体であって、チーグラ
ー・ナッタ型触媒またはメタロセン触媒を用いてスラリ
ー、バルク、気相法等のプロセスにより重合したプロピ
レン単独重合体またはプロピレンとエチレン等の他のα
−オレフィンとのランダム共重合体及びそれらの混合物
である。
【0014】ポリプロピレン系重合体は、JIS−K7
210により測定したメルトフローレート(MFR)
(230℃、2.16kg荷重)が0.1〜5g/10
分、好ましくは0.3〜3g/10分、特に好ましくは
0.5〜2g/10分である。MFRが上記範囲未満で
あると、押出し成形時の押出し量が低下し、押出し成形
時の表面荒れにより透明性が悪化する。一方、MFRが
上記範囲を超えると、押出し成形時にタレ(ドローダウ
ン)が発生し、衝撃強度も低下する。
210により測定したメルトフローレート(MFR)
(230℃、2.16kg荷重)が0.1〜5g/10
分、好ましくは0.3〜3g/10分、特に好ましくは
0.5〜2g/10分である。MFRが上記範囲未満で
あると、押出し成形時の押出し量が低下し、押出し成形
時の表面荒れにより透明性が悪化する。一方、MFRが
上記範囲を超えると、押出し成形時にタレ(ドローダウ
ン)が発生し、衝撃強度も低下する。
【0015】上記プロピレンとエチレン等の他のα−オ
レフィンとのランダム共重合体に用いるα−オレフィン
としては、炭素数2〜8のα−オレフィンが挙げられ
る。ランダム共重合体中のα−オレフィンの量は、5重
量%以下、好ましくは0.1〜4重量%である。α−オ
レフィン共重合量が多くなると、透明性及び耐衝撃性は
向上するものの、成形品の剛性が低下する。
レフィンとのランダム共重合体に用いるα−オレフィン
としては、炭素数2〜8のα−オレフィンが挙げられ
る。ランダム共重合体中のα−オレフィンの量は、5重
量%以下、好ましくは0.1〜4重量%である。α−オ
レフィン共重合量が多くなると、透明性及び耐衝撃性は
向上するものの、成形品の剛性が低下する。
【0016】ポリプロピレン系重合体の屈折率は、1.
51以下であることが好ましい。
51以下であることが好ましい。
【0017】(2)成分(B) 本発明のブロー成形用樹脂組成物において用いられる成
分(B)は、メタロセン触媒により重合されたエチレン
・プロピレン・1−ヘキセンの3元共重合体である。メ
タロセン触媒としては、メタロセン/アルモキサン触媒
系を用いるものが好ましく、重合方法としては、既存の
重合方法である気相法、溶液法、スラリー法、高圧イオ
ン重合法等が適用できるが、均一重合性の観点より、溶
液法、高圧イオン重合法が好ましい。
分(B)は、メタロセン触媒により重合されたエチレン
・プロピレン・1−ヘキセンの3元共重合体である。メ
タロセン触媒としては、メタロセン/アルモキサン触媒
系を用いるものが好ましく、重合方法としては、既存の
重合方法である気相法、溶液法、スラリー法、高圧イオ
ン重合法等が適用できるが、均一重合性の観点より、溶
液法、高圧イオン重合法が好ましい。
【0018】上記エチレン・プロピレン・1−ヘキセン
の3元共重合体のJIS−K7210(190℃、2.
16kg荷重)により測定したメルトフローレート(M
FR)は、0.1〜10g/10分、好ましくは0.5
〜8g/10分、特に好ましくは1〜5g/10分であ
る。MFRが上記範囲未満の場合は、押出成形時の押出
量が低下し、押出成形時の表面肌荒れにより透明性が悪
化する。一方、MFRが上記範囲を超える場合は、押出
成形時のドローダウンが発生する。
の3元共重合体のJIS−K7210(190℃、2.
16kg荷重)により測定したメルトフローレート(M
FR)は、0.1〜10g/10分、好ましくは0.5
〜8g/10分、特に好ましくは1〜5g/10分であ
る。MFRが上記範囲未満の場合は、押出成形時の押出
量が低下し、押出成形時の表面肌荒れにより透明性が悪
化する。一方、MFRが上記範囲を超える場合は、押出
成形時のドローダウンが発生する。
【0019】上記エチレン・プロピレン・1−ヘキセン
の3元共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフ
(GPC:Gel Permeation Chrom
atography)により測定した重量平均分子量と
数平均分子量の比(Q値)は、3以上、好ましくは2.
5以下である。このQ値が小さいほど、エチレン・プロ
ピレン・1−ヘキセンの3元共重合体の均一性がよく、
またブロー成形時の溶融緩和時間が短くなることにより
透明性が向上する。
の3元共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフ
(GPC:Gel Permeation Chrom
atography)により測定した重量平均分子量と
数平均分子量の比(Q値)は、3以上、好ましくは2.
5以下である。このQ値が小さいほど、エチレン・プロ
ピレン・1−ヘキセンの3元共重合体の均一性がよく、
またブロー成形時の溶融緩和時間が短くなることにより
透明性が向上する。
【0020】上記エチレン・プロピレン・1−ヘキセン
の3元共重合体の密度は、0.85〜0.91g/cm
3、好ましくは0.85〜0.90g/cm3である。
この密度が高くなると屈折率も大きくなり、結果的にブ
ロー成形容器の透明性が劣るようになる。
の3元共重合体の密度は、0.85〜0.91g/cm
3、好ましくは0.85〜0.90g/cm3である。
この密度が高くなると屈折率も大きくなり、結果的にブ
ロー成形容器の透明性が劣るようになる。
【0021】上記エチレン・プロピレン・1−ヘキセン
の3元共重合体のJIS−K7105により測定した屈
折率は、1.51以下であり、好ましくは1.50以下
である。この屈折率が大きいとポリプロピレン系重合体
と混合したとき、ポリプロピレン系重合体との屈折率差
が大きくなり、混合に用いるポリプロピレン系重合体及
びエチレン・プロピレン・1−ヘキセンの3元系共重合
体の単独品より透明性が悪くなり、結果的にブロー成形
容器の透明性が劣るようになる。
の3元共重合体のJIS−K7105により測定した屈
折率は、1.51以下であり、好ましくは1.50以下
である。この屈折率が大きいとポリプロピレン系重合体
と混合したとき、ポリプロピレン系重合体との屈折率差
が大きくなり、混合に用いるポリプロピレン系重合体及
びエチレン・プロピレン・1−ヘキセンの3元系共重合
体の単独品より透明性が悪くなり、結果的にブロー成形
容器の透明性が劣るようになる。
【0022】本発明において上記の物性を有するエチレ
ン・プロピレン・1−ヘキセンの3元共重合体を用いる
理由の一つとしては、エチレン・1−ヘキセン共重合体
に比べ、共重合体中のプロピレンは1−ヘキセンより分
子量が低いため、結晶部(ラメラ)の中に入り込みやす
く、屈折率が低下し、かつ透明性が良くなるためと考え
られる。
ン・プロピレン・1−ヘキセンの3元共重合体を用いる
理由の一つとしては、エチレン・1−ヘキセン共重合体
に比べ、共重合体中のプロピレンは1−ヘキセンより分
子量が低いため、結晶部(ラメラ)の中に入り込みやす
く、屈折率が低下し、かつ透明性が良くなるためと考え
られる。
【0023】(3)結晶化核剤 本発明のブロー成形用樹脂組成物には、必要に応じて、
結晶化核剤を配合することができる。結晶化核剤として
は、特に限定するものではなく、例えば、結晶性熱可塑
性樹脂に用いられる結晶化核剤を用いることができる。
具体的には、例えば、芳香族リン酸エステルのアルカリ
金属塩、ソルビトール誘導体、カルボン酸の金属塩、無
機化合物のシリカ、タルクなどを挙げることができる。
芳香族リン酸エステルのアルカリ金属塩としては、例え
ば、リン酸2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−t−
ブチルフェニル)ナトリウム、2,2’−メチレンビス
(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)リチウム、ビス
(4−t−ブチルフェニル)リン酸ナトリウム、ビス
(4−t−ブチルフェニル)リン酸リチウムなどを挙げ
ることができる。ソルビトール誘導体としては、例え
ば、ジベンジリデンソルビトール、1,3,2,4−ジ
(メチルベンジリデン)ソルビトール、1,3,2,4
−ジ(エチルベンジリデン)ソルビトール、1,3,
2,4−(メトキシベンジリデン)ソルビトール、1,
3,2,4−(エトキシベンジリデン)ソルビトールな
どを挙げることができる。また、カルボン酸の金属塩と
しては、例えば、アジピン酸ナトリウム、アジピン酸カ
リウム、アジピン酸アルミニウム、セバシン酸ナトリウ
ム、セバシン酸カリウム、セバシン酸アルミニウム、安
息香酸ナトリウム、安息香酸アルミニウム、ジ−パラ−
t−ブチル安息香酸アルミニウム、ジ−パラ−t−ブチ
ル安息香酸チタニウム、ジ−パラ−t−ブチル安息香酸
クロム、ヒドロキシ−ジ−t−ブチル安息香酸アルミニ
ウムなどを挙げることができる。
結晶化核剤を配合することができる。結晶化核剤として
は、特に限定するものではなく、例えば、結晶性熱可塑
性樹脂に用いられる結晶化核剤を用いることができる。
具体的には、例えば、芳香族リン酸エステルのアルカリ
金属塩、ソルビトール誘導体、カルボン酸の金属塩、無
機化合物のシリカ、タルクなどを挙げることができる。
芳香族リン酸エステルのアルカリ金属塩としては、例え
ば、リン酸2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−t−
ブチルフェニル)ナトリウム、2,2’−メチレンビス
(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)リチウム、ビス
(4−t−ブチルフェニル)リン酸ナトリウム、ビス
(4−t−ブチルフェニル)リン酸リチウムなどを挙げ
ることができる。ソルビトール誘導体としては、例え
ば、ジベンジリデンソルビトール、1,3,2,4−ジ
(メチルベンジリデン)ソルビトール、1,3,2,4
−ジ(エチルベンジリデン)ソルビトール、1,3,
2,4−(メトキシベンジリデン)ソルビトール、1,
3,2,4−(エトキシベンジリデン)ソルビトールな
どを挙げることができる。また、カルボン酸の金属塩と
しては、例えば、アジピン酸ナトリウム、アジピン酸カ
リウム、アジピン酸アルミニウム、セバシン酸ナトリウ
ム、セバシン酸カリウム、セバシン酸アルミニウム、安
息香酸ナトリウム、安息香酸アルミニウム、ジ−パラ−
t−ブチル安息香酸アルミニウム、ジ−パラ−t−ブチ
ル安息香酸チタニウム、ジ−パラ−t−ブチル安息香酸
クロム、ヒドロキシ−ジ−t−ブチル安息香酸アルミニ
ウムなどを挙げることができる。
【0024】これらの中で特に効果が著しく、好ましい
ものは、芳香族リン酸エステルのアルカリ金属塩やソル
ビトール誘導体であり、具体的には、リン酸2,2’−
メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)ナト
リウム、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブ
チルフェニル)リチウムやビス(4−t−ブチルフェニ
ル)リン酸ナトリウム、ビス(4−t−ブチルフェニ
ル)リン酸リチウム及びジベンジリデンソルビトールな
どであり、中でも、芳香族リン酸エステルのアルカリ金
属塩、特にナトリウム塩は、臭気も少なく好ましい。特
に好ましい市販の結晶化核剤の具体例として、芳香族リ
ン酸エステルのアルカリ金属塩である旭電化(株)製の
商品名マークNA−21、マークNA−10、マークN
A−11などを挙げることができる。
ものは、芳香族リン酸エステルのアルカリ金属塩やソル
ビトール誘導体であり、具体的には、リン酸2,2’−
メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)ナト
リウム、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブ
チルフェニル)リチウムやビス(4−t−ブチルフェニ
ル)リン酸ナトリウム、ビス(4−t−ブチルフェニ
ル)リン酸リチウム及びジベンジリデンソルビトールな
どであり、中でも、芳香族リン酸エステルのアルカリ金
属塩、特にナトリウム塩は、臭気も少なく好ましい。特
に好ましい市販の結晶化核剤の具体例として、芳香族リ
ン酸エステルのアルカリ金属塩である旭電化(株)製の
商品名マークNA−21、マークNA−10、マークN
A−11などを挙げることができる。
【0025】(4)その他の配合成分(任意成分) 本発明のブロー成形用樹脂組成物には、上記成分に加え
て、さらに、本発明の効果を著しく損なわない範囲内
で、各種目的に応じて他の付加的成分を配合することが
できる。付加的成分としては、通常のポリオレフィン用
添加剤や配合材等として用いられる酸化防止剤、中和
剤、耐候性改良剤、気泡防止剤、分散剤、帯電防止剤、
滑剤、分子量調整剤(過酸化物等)、熱安定剤、光安定
剤、紫外線吸収剤、潤滑剤、防曇剤、アンチブロッキン
グ剤、スリップ剤、難燃剤、導電性付与剤、架橋剤、架
橋助剤、金属不活性化剤、防菌剤、蛍光増白剤等の各種
助剤、他の各種樹脂及びエラストマー、フィラー、着色
剤等を挙げることができる。
て、さらに、本発明の効果を著しく損なわない範囲内
で、各種目的に応じて他の付加的成分を配合することが
できる。付加的成分としては、通常のポリオレフィン用
添加剤や配合材等として用いられる酸化防止剤、中和
剤、耐候性改良剤、気泡防止剤、分散剤、帯電防止剤、
滑剤、分子量調整剤(過酸化物等)、熱安定剤、光安定
剤、紫外線吸収剤、潤滑剤、防曇剤、アンチブロッキン
グ剤、スリップ剤、難燃剤、導電性付与剤、架橋剤、架
橋助剤、金属不活性化剤、防菌剤、蛍光増白剤等の各種
助剤、他の各種樹脂及びエラストマー、フィラー、着色
剤等を挙げることができる。
【0026】[II]組成物 (1)樹脂組成物配合量 本発明のブロー成形用樹脂組成物に用いられる上記成分
(A)と成分(B)の配合量は、成分(A)のポリプロ
ピレン系重合体を60〜90重量部、好ましくは70〜
80重量部、成分(B)のエチレン・プロピレン・1−
ヘキセンの3元共重合体を10〜40重量部、好ましく
は20〜30重量部の割合で配合される。成分(A)の
ポリプロピレン系重合体の配合量が上記範囲未満の場合
は成形品の剛性が不足する。一方、成分(A)の配合量
が上記範囲を超える場合は成形品の衝撃強度が不足す
る。成分(B)のエチレン・プロピレン・1−ヘキセン
の3元共重合体の配合量が上記範囲未満の場合は成形品
の衝撃強度が不足する。一方、成分(B)の配合量が上
記範囲を超える場合は成形品の剛性が不足する。
(A)と成分(B)の配合量は、成分(A)のポリプロ
ピレン系重合体を60〜90重量部、好ましくは70〜
80重量部、成分(B)のエチレン・プロピレン・1−
ヘキセンの3元共重合体を10〜40重量部、好ましく
は20〜30重量部の割合で配合される。成分(A)の
ポリプロピレン系重合体の配合量が上記範囲未満の場合
は成形品の剛性が不足する。一方、成分(A)の配合量
が上記範囲を超える場合は成形品の衝撃強度が不足す
る。成分(B)のエチレン・プロピレン・1−ヘキセン
の3元共重合体の配合量が上記範囲未満の場合は成形品
の衝撃強度が不足する。一方、成分(B)の配合量が上
記範囲を超える場合は成形品の剛性が不足する。
【0027】(2)結晶化核剤の配合量 本発明において、必要に応じて用いられる結晶化核剤の
配合量は、樹脂組成物100重量部に対して、0.05
〜0.5重量部が好ましく、より好ましくは0.1〜
0.3重量部である。結晶化核剤の配合量が増加すると
透明性、剛性が向上し好ましいが、0.5重量部より多
く添加してもこれらの効果は飽和してしまう。
配合量は、樹脂組成物100重量部に対して、0.05
〜0.5重量部が好ましく、より好ましくは0.1〜
0.3重量部である。結晶化核剤の配合量が増加すると
透明性、剛性が向上し好ましいが、0.5重量部より多
く添加してもこれらの効果は飽和してしまう。
【0028】(3)樹脂組成物の物性 本発明のブロー成形用樹脂組成物は、上記の各成分から
なり、JIS−K7210(230℃、2.16kg荷
重)により測定したメルトフローレート(MFR)は、
0.3〜3g/10分であり、好ましくは0.5〜2g
/10分である。MFRが上記範囲未満の場合は、押出
成形時の押出量が低下し、押出成形時の表面荒れにより
透明性が悪化する。一方、組成物のMFRが上記範囲を
超える場合は、押出成形時のドローダウンが発生し、衝
撃強度も低下する。
なり、JIS−K7210(230℃、2.16kg荷
重)により測定したメルトフローレート(MFR)は、
0.3〜3g/10分であり、好ましくは0.5〜2g
/10分である。MFRが上記範囲未満の場合は、押出
成形時の押出量が低下し、押出成形時の表面荒れにより
透明性が悪化する。一方、組成物のMFRが上記範囲を
超える場合は、押出成形時のドローダウンが発生し、衝
撃強度も低下する。
【0029】本発明のブロー成形用樹脂組成物における
成分(A)の屈折率と成分(B)の屈折率との差は、
0.01以下であり、好ましくは0.005以下ある。
ここで屈折率の差とは、JIS−K7105により測定
した成分(A)の屈折率と成分(B)の屈折率の差の絶
対値であり、この屈折率の差が大きいとブロー成形容器
の透明性が劣る。
成分(A)の屈折率と成分(B)の屈折率との差は、
0.01以下であり、好ましくは0.005以下ある。
ここで屈折率の差とは、JIS−K7105により測定
した成分(A)の屈折率と成分(B)の屈折率の差の絶
対値であり、この屈折率の差が大きいとブロー成形容器
の透明性が劣る。
【0030】本発明のブロー成形用樹脂組成物のスウェ
ル値は、1.60〜1.80であり、好ましくは1.6
5〜1.75である。このスウェル値が1.60未満で
は、ブロー成形時に円筒状溶融樹脂(溶融パリソン)が
変動して成形安定性に欠ける欠点がある。また、このス
ウェル値が1.80より大きくなると、ブロー成形時に
樹脂の合流部分(ウエルド)が生じて、この合流部分
(ウエルド)の成形体の強度が著しく悪化する。更に、
このスウェル値が異常に小さいと溶融樹脂の外表面に鮫
肌状の外観不良(シャークスキン)が出やすく、逆に、
スウェル値が異常に大きすぎても弾性効果による外観不
良(メルトフラクチャー)が出やすくなる。ここで、ス
ウェル値とは、キャピラリーオリフィスを有する加熱炉
から、一定速度で円形のストランドを押出したときのオ
リフィス径に対するストランド径の比率を表し、本発明
で規定するスウェル値測定の条件としては、樹脂温度が
190℃、せん断速度が61/secである。
ル値は、1.60〜1.80であり、好ましくは1.6
5〜1.75である。このスウェル値が1.60未満で
は、ブロー成形時に円筒状溶融樹脂(溶融パリソン)が
変動して成形安定性に欠ける欠点がある。また、このス
ウェル値が1.80より大きくなると、ブロー成形時に
樹脂の合流部分(ウエルド)が生じて、この合流部分
(ウエルド)の成形体の強度が著しく悪化する。更に、
このスウェル値が異常に小さいと溶融樹脂の外表面に鮫
肌状の外観不良(シャークスキン)が出やすく、逆に、
スウェル値が異常に大きすぎても弾性効果による外観不
良(メルトフラクチャー)が出やすくなる。ここで、ス
ウェル値とは、キャピラリーオリフィスを有する加熱炉
から、一定速度で円形のストランドを押出したときのオ
リフィス径に対するストランド径の比率を表し、本発明
で規定するスウェル値測定の条件としては、樹脂温度が
190℃、せん断速度が61/secである。
【0031】本発明の樹脂組成物の物性は、ブロー成形
時の混練条件により物性値が変化するため、ブロー成形
された後の物性をすべて規定するものである。
時の混練条件により物性値が変化するため、ブロー成形
された後の物性をすべて規定するものである。
【0032】[III]ブロー成形用樹脂組成物の製造 本発明のブロー成形用樹脂組成物は、上記の構成成分を
上記の割合で配合し、機械的に混合或いは混練すること
により製造することができる。混合或いは混練方法とし
ては、ポリプロピレン系重合体とエチレン・プロピレン
・1−ヘキセンの3元共重合体のペレットを直接混合し
てブロー成形機に供給するドライブレンド方法、もしく
は予めポリプロピレン系重合体とエチレン・プロピレン
・1−ヘキセンの3元共重合体を溶融混練機にて溶融混
合する方法等を用いることができる。
上記の割合で配合し、機械的に混合或いは混練すること
により製造することができる。混合或いは混練方法とし
ては、ポリプロピレン系重合体とエチレン・プロピレン
・1−ヘキセンの3元共重合体のペレットを直接混合し
てブロー成形機に供給するドライブレンド方法、もしく
は予めポリプロピレン系重合体とエチレン・プロピレン
・1−ヘキセンの3元共重合体を溶融混練機にて溶融混
合する方法等を用いることができる。
【0033】ただし、ポリプロピレン系重合体とエチレ
ン・プロピレン・1−ヘキセンの3元共重合体の混合
は、異種樹脂混合であるため混練度が大きくなると混合
物のスウェル値が小さくなるので、予め混合条件を設定
しておく必要がある。本発明で用いるポリプロピレン系
重合体とエチレン・プロピレン・1−ヘキセンの3元共
重合体はそれぞれ単独品でのスウェル値が小さいためド
ライブレンドの方が好ましい。
ン・プロピレン・1−ヘキセンの3元共重合体の混合
は、異種樹脂混合であるため混練度が大きくなると混合
物のスウェル値が小さくなるので、予め混合条件を設定
しておく必要がある。本発明で用いるポリプロピレン系
重合体とエチレン・プロピレン・1−ヘキセンの3元共
重合体はそれぞれ単独品でのスウェル値が小さいためド
ライブレンドの方が好ましい。
【0034】上記機械的混合或いは混練に用いられる混
合機或いは混練機としては、例えば、ヘンシェルミキサ
ー、スーパーミキサー、Vブレンダー、タンブラーミキ
サー、リボンブレンダー、バンバリーミキサー、ニーダ
ーブレンダー、ブラベンダープラストグラフ、ロール、
一軸スクリュー押出造粒機、二軸スクリュー押出造粒機
等を挙げることができる。また、混練温度は一般に10
0〜300℃で行われれ、上記混合機或いは混練機を用
いて所定時間混合・混練した後、通常の押出機によりペ
レット状に成形することが好ましい。
合機或いは混練機としては、例えば、ヘンシェルミキサ
ー、スーパーミキサー、Vブレンダー、タンブラーミキ
サー、リボンブレンダー、バンバリーミキサー、ニーダ
ーブレンダー、ブラベンダープラストグラフ、ロール、
一軸スクリュー押出造粒機、二軸スクリュー押出造粒機
等を挙げることができる。また、混練温度は一般に10
0〜300℃で行われれ、上記混合機或いは混練機を用
いて所定時間混合・混練した後、通常の押出機によりペ
レット状に成形することが好ましい。
【0035】[IV]ブロー成形 上記のようにして製造された本発明のブロー成形用樹脂
組成物は、ブロー成形機によって各種成形体に成形され
る。ブロー成形成形機は、クロスヘッドダイスを有し、
円筒状溶融樹脂を押出後に金型を閉じて空気圧力により
膨らまし、冷却固化する方法であればよく、一般のダイ
レクトブロー、ロータリーブロー等のダイ内で合流部分
を持つブロー成形機において使用すると、その効果を発
揮することができる。ブロー成形条件としては、成形温
度が170〜250℃、吹込圧力が2〜10kg/cm
2、ブロー比が1.2〜5.0の条件が好ましい。特
に、ブロー比が2以上のブロー成形において、本発明の
効果を特別顕著に発揮することができる。また、これら
の成形は単層押出ばかりでなく、各種樹脂との多層押出
成形においても広く使用することができる。
組成物は、ブロー成形機によって各種成形体に成形され
る。ブロー成形成形機は、クロスヘッドダイスを有し、
円筒状溶融樹脂を押出後に金型を閉じて空気圧力により
膨らまし、冷却固化する方法であればよく、一般のダイ
レクトブロー、ロータリーブロー等のダイ内で合流部分
を持つブロー成形機において使用すると、その効果を発
揮することができる。ブロー成形条件としては、成形温
度が170〜250℃、吹込圧力が2〜10kg/cm
2、ブロー比が1.2〜5.0の条件が好ましい。特
に、ブロー比が2以上のブロー成形において、本発明の
効果を特別顕著に発揮することができる。また、これら
の成形は単層押出ばかりでなく、各種樹脂との多層押出
成形においても広く使用することができる。
【0036】[V]ブロー成形容器 本発明のブロー成形容器は、上記のようにしてブロー成
形された容器であって、透明性と耐衝撃性に優れた容器
である。特に、ヘイズが58%以下、好ましくは55%
以下、さらに好ましくは50%以下、特に好ましくは4
0%以下の容器である。ヘイズが58%を超えると、透
明性が劣り、容器の内容量が目でみにくくなり好ましく
ない。
形された容器であって、透明性と耐衝撃性に優れた容器
である。特に、ヘイズが58%以下、好ましくは55%
以下、さらに好ましくは50%以下、特に好ましくは4
0%以下の容器である。ヘイズが58%を超えると、透
明性が劣り、容器の内容量が目でみにくくなり好ましく
ない。
【0037】
【実施例】以下に示す実施例によって、本発明を更に具
体的に説明する。評価方法及び実施例、比較例において
用いた原材料を以下に示す。
体的に説明する。評価方法及び実施例、比較例において
用いた原材料を以下に示す。
【0038】1.評価方法 (1)MFR:JIS−K7210に準拠して、ポリプ
ロピレン系重合体及び樹脂組成物は230℃、2.16
kg荷重の条件で、エチレン系重合体は190℃、2.
16kg荷重の条件で測定した。 (2)屈折率:樹脂を熱プレス成形機にて1mmシート
に成形し、JIS−K7105の屈折率測定法に準拠し
て測定した。 (3)Q値:ゲルパーミエーションクロマトグラフ(G
PC)により測定した重量平均分子量と数平均分子量の
比から求めた。 (4)曲げ弾性率(オルゼン曲げ弾性率):樹脂組成物
を熱プレス成形機にてシートに成形し、ASTM−D7
47に準拠し、測定温度23℃で測定した。 (5)アイゾット衝撃強度:樹脂組成物を熱プレス成形
機にてシートに成形し、JIS−K7110に準拠し、
測定温度23℃と0℃で測定した。 (6)ダイスウェル:樹脂組成物を、東洋精機キャピロ
グラフ1Cを用いて次のようにしてダイスウェルを測定
した。径2.09mmφ、長さ8.03mmのオリフィ
スで、5mm/分の速度(せん断速度61/sec)で
ピストンを降下させ、190℃にて溶融した樹脂を押し
出した。押し出された樹脂のストランド径(Ds)をノ
ズル下7mmの所でレーザーで測定し、オリフィス径
(D0)で割った値(Ds/D0)をダイスウェルとし
た。 (7)ヘイズ:容器から肉厚0.6mmの部分をサンプ
リングし、JIS−K7105に準拠し、測定した。 (8)パリソン安定性:(株)日本製鋼所社製小型ダイ
レクトブロー成形機JB105型のダイヘッドから押出
量15kg/hrでパリソンを押し出し、パリソンの安
定性を目視にて観察し、下記の基準で評価を行った。 ◎:パリソンがゆれない。 ○:パリソンがほとんどゆれない。 ×:パリソンがゆれ、金型からはみ出すことがある。 (9)ウエルド外観:容器の胴部を切り取ってウエルド
部分の外観を目視にて観察し、下記の基準で評価を行っ
た。 ◎:ウエルドのライン発生せず。 ○:ウエルドのライン発生するが、厚みは他の部分と同
等。 ×:ウエルドのラインが発生し、厚みは他の部分の半分
以下となる。
ロピレン系重合体及び樹脂組成物は230℃、2.16
kg荷重の条件で、エチレン系重合体は190℃、2.
16kg荷重の条件で測定した。 (2)屈折率:樹脂を熱プレス成形機にて1mmシート
に成形し、JIS−K7105の屈折率測定法に準拠し
て測定した。 (3)Q値:ゲルパーミエーションクロマトグラフ(G
PC)により測定した重量平均分子量と数平均分子量の
比から求めた。 (4)曲げ弾性率(オルゼン曲げ弾性率):樹脂組成物
を熱プレス成形機にてシートに成形し、ASTM−D7
47に準拠し、測定温度23℃で測定した。 (5)アイゾット衝撃強度:樹脂組成物を熱プレス成形
機にてシートに成形し、JIS−K7110に準拠し、
測定温度23℃と0℃で測定した。 (6)ダイスウェル:樹脂組成物を、東洋精機キャピロ
グラフ1Cを用いて次のようにしてダイスウェルを測定
した。径2.09mmφ、長さ8.03mmのオリフィ
スで、5mm/分の速度(せん断速度61/sec)で
ピストンを降下させ、190℃にて溶融した樹脂を押し
出した。押し出された樹脂のストランド径(Ds)をノ
ズル下7mmの所でレーザーで測定し、オリフィス径
(D0)で割った値(Ds/D0)をダイスウェルとし
た。 (7)ヘイズ:容器から肉厚0.6mmの部分をサンプ
リングし、JIS−K7105に準拠し、測定した。 (8)パリソン安定性:(株)日本製鋼所社製小型ダイ
レクトブロー成形機JB105型のダイヘッドから押出
量15kg/hrでパリソンを押し出し、パリソンの安
定性を目視にて観察し、下記の基準で評価を行った。 ◎:パリソンがゆれない。 ○:パリソンがほとんどゆれない。 ×:パリソンがゆれ、金型からはみ出すことがある。 (9)ウエルド外観:容器の胴部を切り取ってウエルド
部分の外観を目視にて観察し、下記の基準で評価を行っ
た。 ◎:ウエルドのライン発生せず。 ○:ウエルドのライン発生するが、厚みは他の部分と同
等。 ×:ウエルドのラインが発生し、厚みは他の部分の半分
以下となる。
【0039】2.原材料 (1)プロピレン単独重合体(ホモPP−1):MFR
0.5g/10分、屈折率1.495 (2)プロピレン単独重合体(ホモPP−2):MFR
6.0g/10分、屈折率1.497 (3)プロピレン−エチレンランダム共重合体(ランダ
ムPP):MFR1.3g/10分、エチレン含有量
3.2重量%、屈折率1.492 (4)メタロセン触媒を用いて重合したエチレン・プロ
ピレン・1−ヘキセンの3元共重合体(VLDPE−
1):MFR3.5g/10分、Q値2.1、密度:
0.898g/cm3、屈折率1.498、プロピレン
含量3重量%、1−ヘキセン含量12重量% (5)メタロセン触媒を用いて重合したエチレン・1−
ヘキセン共重合体(VLDPE−2):MFR3.5g
/10分、Q値2.1、密度:0.898g/cm3、
屈折率1.502、1−ヘキセン含量17重量% (6)メタロセン触媒を用いて重合したエチレン・プロ
ピレン・1−ヘキセンの3元共重合体(VLDPE−
3):MFR15g/10分、Q値2.0、密度:0.
898g/cm3、屈折率1.499、プロピレン含量
3重量%、1−ヘキセン含量12重量% (7)低密度ポリエチレン(LDPE):MFR3.5
g/10分、Q値2.1、密度:0.920g/c
m3、屈折率1.513、1−ヘキセン含量7重量% (8)結晶化核剤(NA11):リン酸2,2’−メチ
レンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)ナトリウ
ム(旭電化(株)製マークNA−11) (9)結晶化核剤(NA21):リン酸2,2’−メチ
レンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)アルミニ
ウムと脂肪族モノカルボン酸リチウム塩の混合物(旭電
化(株)製マークNA−21)
0.5g/10分、屈折率1.495 (2)プロピレン単独重合体(ホモPP−2):MFR
6.0g/10分、屈折率1.497 (3)プロピレン−エチレンランダム共重合体(ランダ
ムPP):MFR1.3g/10分、エチレン含有量
3.2重量%、屈折率1.492 (4)メタロセン触媒を用いて重合したエチレン・プロ
ピレン・1−ヘキセンの3元共重合体(VLDPE−
1):MFR3.5g/10分、Q値2.1、密度:
0.898g/cm3、屈折率1.498、プロピレン
含量3重量%、1−ヘキセン含量12重量% (5)メタロセン触媒を用いて重合したエチレン・1−
ヘキセン共重合体(VLDPE−2):MFR3.5g
/10分、Q値2.1、密度:0.898g/cm3、
屈折率1.502、1−ヘキセン含量17重量% (6)メタロセン触媒を用いて重合したエチレン・プロ
ピレン・1−ヘキセンの3元共重合体(VLDPE−
3):MFR15g/10分、Q値2.0、密度:0.
898g/cm3、屈折率1.499、プロピレン含量
3重量%、1−ヘキセン含量12重量% (7)低密度ポリエチレン(LDPE):MFR3.5
g/10分、Q値2.1、密度:0.920g/c
m3、屈折率1.513、1−ヘキセン含量7重量% (8)結晶化核剤(NA11):リン酸2,2’−メチ
レンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)ナトリウ
ム(旭電化(株)製マークNA−11) (9)結晶化核剤(NA21):リン酸2,2’−メチ
レンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)アルミニ
ウムと脂肪族モノカルボン酸リチウム塩の混合物(旭電
化(株)製マークNA−21)
【0040】実施例1 ポリプロピレン単独重合体(ホモPP)100重量部に
結晶化核剤(NA−11)0.1重量部、酸化防止剤と
してテトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブ
チル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタ
ン0.2重量部、中和剤としてステアリン酸カルシウム
0.1重量部とを溶融混練してペレット化し、ポリプロ
ピレンペレットを得た。得られたポリプロピレンペレッ
ト80重量部とエチレン・プロピレン・1−ヘキセンの
3元共重合体(VLDPE−1)ペレット20重量部と
をタンブラー混合機を用い10分間ドライブレンド混合
し、ブロー成形用樹脂組成物を得た。
結晶化核剤(NA−11)0.1重量部、酸化防止剤と
してテトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブ
チル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタ
ン0.2重量部、中和剤としてステアリン酸カルシウム
0.1重量部とを溶融混練してペレット化し、ポリプロ
ピレンペレットを得た。得られたポリプロピレンペレッ
ト80重量部とエチレン・プロピレン・1−ヘキセンの
3元共重合体(VLDPE−1)ペレット20重量部と
をタンブラー混合機を用い10分間ドライブレンド混合
し、ブロー成形用樹脂組成物を得た。
【0041】得られたブロー成形用樹脂組成物を、先端
にダルメージ混練部がある径50mmφ、L/D22の
スクリュー及びダイスがクロスヘッド構造である(株)
日本製鋼所社製小型ダイレクトブロー成形機JB105
型を用い、成形温度200℃、ブロー金型冷却温度15
℃、冷却時間20秒の条件にてボトル重量30gの内容
量500ccの円筒状ボトルを成形した。得られた樹脂
組成物、容器の評価結果を表1に示す。
にダルメージ混練部がある径50mmφ、L/D22の
スクリュー及びダイスがクロスヘッド構造である(株)
日本製鋼所社製小型ダイレクトブロー成形機JB105
型を用い、成形温度200℃、ブロー金型冷却温度15
℃、冷却時間20秒の条件にてボトル重量30gの内容
量500ccの円筒状ボトルを成形した。得られた樹脂
組成物、容器の評価結果を表1に示す。
【0042】実施例2〜3 表1に示す成分を用い、実施例1と同様にしてブロー成
形用樹脂組成物及び容器を得た。得られた樹脂組成物、
容器の評価結果を表1に示す。
形用樹脂組成物及び容器を得た。得られた樹脂組成物、
容器の評価結果を表1に示す。
【0043】
【表1】
【0044】比較例1〜7 表2に示す成分を用い、実施例1と同様にしてブロー成
形用樹脂組成物及び容器を得た。得られた樹脂組成物、
容器の評価結果を表2に示す。
形用樹脂組成物及び容器を得た。得られた樹脂組成物、
容器の評価結果を表2に示す。
【0045】
【表2】
【0046】
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、特定の物性のプ
ロピレン系重合体に特定の物性のエチレン・プロピレン
・1−ヘキセンの3元共重合体を配合することによって
得られる樹脂組成物であるので、剛性、耐衝撃性とブロ
ー成形性に優れたブロー成形用樹脂組成物である。ま
た、該ブロー成形用樹脂組成物からは、ブロー成形時の
パリソンの成形安定性及びウエルド部分の強度に優れ、
かつ、透明性と外観に優れたブロー成形容器が得られ
る。
ロピレン系重合体に特定の物性のエチレン・プロピレン
・1−ヘキセンの3元共重合体を配合することによって
得られる樹脂組成物であるので、剛性、耐衝撃性とブロ
ー成形性に優れたブロー成形用樹脂組成物である。ま
た、該ブロー成形用樹脂組成物からは、ブロー成形時の
パリソンの成形安定性及びウエルド部分の強度に優れ、
かつ、透明性と外観に優れたブロー成形容器が得られ
る。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08K 5/053 C08K 5/098 5/098 5/523 5/523 C08L 23/16 C08L 23/16 23:02 //(C08L 23/10 B29K 23:00 23:02) B29L 22:00 (C08L 23/16 B65D 1/00 A 23:02) B29K 23:00 B29L 22:00 Fターム(参考) 3E033 BA16 BB01 CA03 CA18 FA03 4F071 AA15 AA15X AA20 AA20X AA21 AA21X AA88 AC05 AC09 AC15 AE22 AF13Y AF23 AF30 AF31Y AH05 BB06 BC04 4F208 AA11 AA11A AA11D AA11E AB08 AG07 AH55 LA01 LB01 4J002 BB02X BB12W BB14W BB14X BB15W BB16X EC056 EF066 EF096 EW046 FD206 GG01
Claims (4)
- 【請求項1】 下記の成分(A)60〜90重量部と成
分(B)10〜40重量部とからなる樹脂組成物であっ
て、成分(A)と成分(B)との屈折率の差が0.01
以下、メルトフローレート(230℃、2.16kg荷
重)が0.3〜3g/10分、スウェル値(190℃、
せん断速度61/sec)が1.6〜1.8の樹脂組成
物であることを特徴とする高透明で耐衝撃特性に優れた
ブロー成形用樹脂組成物。 成分(A):メルトフローレート(230℃、2.16
kg荷重)が0.1〜5g/10分であるポリプロピレ
ン単独共重合体もしくはプロピレン・α−オレフィン共
重合体 成分(B):メルトフローレート(190℃、2.16
kg荷重)が1〜10g/10分、重量平均分子量と数
平均分子量の比(Q値)が3以下、密度0.85〜0.
91g/cm3、屈折率が1.5以下であるメタロセン
触媒により重合されたエチレン・プロピレン・1−ヘキ
センの3元共重合体 - 【請求項2】 樹脂組成物100重量部に対し、結晶化
核剤0.05〜0.5重量部を含有することを特徴とす
る請求項1に記載のブロー成形用樹脂組成物。 - 【請求項3】 請求項1又は2に記載のブロー成形用樹
脂組成物をブロー成形により賦形してなることを特徴と
するブロー成形容器。 - 【請求項4】 ヘイズが58%以下であることを特徴と
する請求項3に記載のブロー成形容器。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2001148761A JP2002338761A (ja) | 2001-05-18 | 2001-05-18 | ブロー成形用樹脂組成物およびその成形容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001148761A JP2002338761A (ja) | 2001-05-18 | 2001-05-18 | ブロー成形用樹脂組成物およびその成形容器 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002338761A true JP2002338761A (ja) | 2002-11-27 |
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ID=18994016
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|---|---|---|---|
| JP2001148761A Pending JP2002338761A (ja) | 2001-05-18 | 2001-05-18 | ブロー成形用樹脂組成物およびその成形容器 |
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|---|---|
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