JP2002370961A - 皮膚外用剤及びその使用方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 肌色のくすみや色ムラ、肌が乾燥
し艶が消失する、肌の張りが失われたるみが生じる等の
皮膚老化症状の予防，改善に有効な皮膚外用剤を提供す
る。 【解決手段】 カロテノイド類，サイミ（Ahnfel
tia concinna J. Agardh）抽出物、酵母エキス，スクワ
ラン，甘草抽出物，モズク抽出物，Ｌ−アスコルビン酸
又はその誘導体及びそれらの塩から選択される１種又は
２種以上と、フィトステロール及びそのエステルを併用
して皮膚外用剤に配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、肌色のくすみや色
ムラ、肌が乾燥し艶が消失する、肌の張りが失われたる
みが生じる等の皮膚老化症状の予防，改善に有効な皮膚
外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】人の皮膚は、加齢や紫外線の影響により
老化症状があらわれ、肌色のくすみや色ムラ、肌が乾燥
し艶が消失する、肌の張りが失われたるみが生じる等の
症状が出現する。これらの老化症状を改善する目的で種
々の老化防止用皮膚外用剤が開示されているが、有効
性、安全性ともに優れた皮膚外用剤は未だ得られていな
い。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記したよ
うな従来の問題点を解決し、肌色のくすみや色ムラ、肌
が乾燥し艶が消失する、肌の張りが失われたるみが生じ
る等の皮膚老化症状の予防，改善に有効な皮膚外用剤を
提供することを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため研究を行った結果、カロテノイド類，サ
イミ（Ahnfeltia concinna J. Agardh）抽出物、酵母エ
キス，スクワラン，甘草抽出物，モズク抽出物，Ｌ−ア
スコルビン酸又はその誘導体及びそれらの塩から選択さ
れる１種又は２種以上と、フィトステロールおよびその
エステルを併用して皮膚外用剤に配合することにより、
肌色のくすみや色ムラ、肌が乾燥し艶が消失する、肌の
張りが失われたるみが生じる等の皮膚老化症状の予防，
改善に有効な皮膚外用剤が得られることを見いだし、本
発明を完成するに至った。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を説明する。

【０００６】本発明における皮膚外用剤に用いられるカ
ロテノイドとしては、α−カロテン，β−カロテン，γ
−カロテン，リコピン，クリプトキサンチン，ルテイン
（キサントフィル），ゼアキサンチン，ロドキサンチ
ン，クロセチン等が例示される。また、これらのカロテ
ノイド類の配糖体，エステル等の誘導体を用いても良
い。上述のカロテノイドのなかでも、本発明の効果の点
から、β−カロテンが最も好ましく用いられる。カロテ
ノイド類の皮膚外用剤への配合量は、全量に対し０．０
０００１〜３重量％、さらには０．００１〜１重量％の
範囲が好ましい。

【０００７】本発明において皮膚外用剤に用いられるサ
イミ（Ahnfeltia concinna J. Agardh）抽出物について
説明する。サイミ（Ahnfeltia concinna J. Agardh）
は、紅藻類（Rhodophyta）スギノリ目（Gigartinales）
オキツノリ科に属する藻類の一種である。サイミは、生
のまま抽出に供してもよいが、抽出効率を考えると、細
切，乾燥，粉砕等の処理を行った後に抽出を行うことが
好ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬して行う。抽出効率
を上げるため撹拌を行ったり、抽出溶媒中でホモジナイ
ズしてもよい。抽出温度としては、５℃程度から抽出溶
媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は
抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、４時間
〜１４日間程度とするのが適切である。

【０００８】抽出溶媒としては、水の他、メタノール，
エタノール，プロパノール，イソプロパノール等の低級ア
ルコール、1,3-ブチレングリコール，プロピレングリコ
ール，ジプロピレングリコール，グリセリン等の多価ア
ルコール、エチルエーテル，プロピルエーテル等のエー
テル類、酢酸エチル，酢酸ブチル等のエステル類、アセ
トン，エチルメチルケトン等のケトン類などの極性有機
溶媒を用いることができ、これらより１種又は２種以上
を選択して用いる。また生理食塩水，リン酸緩衝液，リ
ン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。

【０００９】サイミの上記溶媒による抽出物は、そのま
までも本発明に係る皮膚外用剤に含有させることができ
るが、濃縮，乾固した物を水や極性溶媒に再度溶解した
り、或いはこれらの生理作用を損なわない範囲で脱色，
脱臭，脱塩等の精製処理を行ったり、カラムクロマトグ
ラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。
サイミの前記抽出物やその処理物及び分画物は、各処理
及び分画の後凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いる
こともできる。また、リポソーム等のベシクルやマイク
ロカプセル等に内包させて用いることもできる。

【００１０】サイミ抽出物の皮膚外用剤への配合量は、
その調製方法により異なるが、０．０００１〜５重量％
程度とするのが適切である。

【００１１】本発明において皮膚外用剤に用いられるＬ
−アスコルビン酸又はその誘導体及びこれらの塩として
は、例えばＬ−アスコルビン酸，Ｌ−アスコルビン酸ナ
トリウム，Ｌ−アスコルビン酸マグネシウム，Ｌ−アス
コルビン酸カリウム，Ｌ−アスコルビン酸カルシウム，
Ｌ−アスコルビン酸モノステアレート，Ｌ−アスコルビ
ン酸モノパルミテート，Ｌ−アスコルビン酸モノオレエ
ート，Ｌ−アスコルビン酸-2-硫酸エステル，Ｌ−アス
コルビン酸ジステアレート，Ｌ−アスコルビン酸ジパル
ミテート，Ｌ−アスコルビン酸ジオレエート，Ｌ−アス
コルビン酸トリステアレート，Ｌ−アスコルビン酸トリ
パルミテート，Ｌ−アスコルビン酸トリオレエート，Ｌ
−アスコルビン酸リン酸エステル，Ｌ−アスコルビン酸
リン酸エステルナトリウム塩，Ｌ−アスコルビン酸リン
酸エステルカリウム塩，Ｌ−アスコルビン酸リン酸エス
テルマグネシウム塩，Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステ
ルカルシウム塩等を挙げることができる。これらのＬ−
アスコルビン酸及びその塩又はその誘導体のうち、特に
好ましいものとしては、Ｌ−アスコルビン酸，Ｌ−アス
コルビン酸リン酸エステル及びそのマグネシウム塩が挙
げられる。これらの、Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導
体及びこれらの塩の皮膚外用剤への配合量は、０．０１
〜５重量％が適切である。

【００１２】本発明において皮膚外用剤に用いられるモ
ズク抽出物について説明する。

【００１３】モズク抽出物を得る際に用いられるモズク
としては、褐藻類（Phaeophyta）ナガマツモ目に属し、
通常食用とされるモズクであれば特に種類は問わず、例
えばモズク科モズク（Nemacystus decipieus Kuckuc
k），ナガマツモ科オキナワモズク（Cladosiphon okamu
ranus Tokida），ナガマツモ科フトモズク（Tinocladia
crassa Kylin），ナガマツモ科イシモズク（Sphaerotri
chia divaricata Kylin）等が挙げられる。モズク抽出
物を得る際の抽出溶媒，抽出，精製，分画方法などは、
上記サイミと同様である。またモズク抽出物の皮膚外用
剤への配合量は、その調製方法により異なるが、０．０
００１〜５重量％程度とするのが適切である。

【００１４】本発明の皮膚外用剤に用いられる酵母エキ
スとしては、特に限定されないが、サッカロミセス属(S
accharomyces)に属する酵母、例えばビール酵母，清酒
酵母，ワイン酵母，パン酵母などが用いられる。また、
酵母の起源は陸上，海洋の別を問わない。

【００１５】酵母の自己消化による分解物を利用する場
合は、洗浄後の湿菌体に対して１０〜１００重量倍の精
製水を加え、３５〜４５℃で、２４〜７２時間程度自己
消化させた後、必要に応じて濾過し、凍結乾燥若しくは
減圧濃縮することにより得られるものを用いることがで
きる。

【００１６】酵母の蛋白質分解酵素による分解物を利用
する場合は、洗浄後の湿菌体に対して１０〜１００重量
倍の精製水を加え、蛋白質分解酵素を湿菌体１ｋｇに対
して２０〜５０万ユニット程度添加し、酵素の至適温度
付近で１２〜４８時間反応させる。次いで酵素を失活さ
せた後、必要により極性溶媒を適量加えて、遠心分離な
どの操作を行った後濾過し、凍結乾燥若しくは減圧濃縮
することにより得られるものを用いることができる。

【００１７】酵母の酸加水分解物を利用する場合は、洗
浄後の湿菌体に対して、塩酸などの酸を添加し、４０〜
６０℃にて３〜８時間ときどき攪拌しながら加水分解
し、水酸化ナトリウムなどのアルカリを用いて中和し、
必要に応じて濾過した後、凍結乾燥若しくは減圧濃縮す
ることにより得られるものを用いることができる。

【００１８】これらの酵母分解物は、そのまま酵母エキ
スとして用いても良く、また酵母分解物から下記に示す
方法にて抽出して得られる酵母分解物の抽出物を酵母エ
キスとして用いても良い。

【００１９】酵母より抽出物を得るにあたっては、培養
後の菌体を回収し、精製水などを用いて洗浄し湿菌体を
得た後、湿菌体をそのまま若しくは高周波などで菌体を
破壊して用いる。

【００２０】これらの酵母菌体及び酵母分解物に、水、
エタノール，メタノール，イソプロパノール，イソブタ
ノール，n-ヘキサノール，メチルアミルアルコール，2-
エチルブタノール，n-オクチルアルコールなどの一価ア
ルコール類、グリセリン，エチレングリコール，エチレ
ングリコールモノメチルエーテル，エチレングリコール
モノエチルエーテル，プロピレングリコール，プロピレ
ングリコールモノメチルエーテル，プロピレングリコー
ルモノエチルエーテル，トリエチレングリコール，1,3-
ブチレングリコール，ヘキシレングリコール等の多価ア
ルコール又はその誘導体等の極性溶媒から１種又は２種
以上を選択し、抽出溶媒として添加して抽出を行う。抽
出溶媒としては上記のような極性溶媒であれば特に限定
されないが、皮膚外用剤に配合する際の安全性及び安定
性の面から、精製水，エタノール，1,3-ブチレングリコ
ール，グリセリン，プロピレングリコールを単独で若し
くは２種以上を併用して用いることが好ましい。

【００２１】抽出方法としては、室温，冷却又は加温し
た状態で浸漬して抽出する方法、水蒸気蒸留等の蒸留法
を用いて抽出する方法等が例示され、これらの方法を単
独で又は２種以上を組み合わせて抽出を行う。

【００２２】抽出の際の湿菌体と溶媒との比率は特に限
定されるものではないが、湿菌体１に対して溶媒０．５
〜１０００重量倍、特に抽出操作、効率の点で０．５〜
１００重量倍が好ましい。また抽出温度は、常圧下で５
℃程度から溶剤の沸点以下の範囲とするのが便利であ
り、抽出時間は抽出温度などによって異なるが、２時間
〜２週間の範囲とするのが好ましい。

【００２３】また、このようにして酵母菌体及び酵母分
解物より極性溶媒を用いて得た抽出物は、そのまま用い
ることもできるが、本発明の効果を失わない範囲内で脱
臭，脱色，濃縮等の精製操作を加えたり、さらにはカラ
ムクロマトグラフィー等を用いて分画して用いてもよ
い。これらの抽出物は、これらから溶媒を除去すること
によって乾固物とすることもでき、さらに精製水，アル
コールなどの溶媒に可溶化若しくは懸濁した形態、或い
は乳剤の形態で皮膚外用剤に配合することができる。

【００２４】酵母エキスとして、酵母抽出物を得る際に
廃棄される不溶性の細胞壁物質をそのまま、若しくはカ
ルボキシメチル化などの手法により可溶化して用いても
よい。かかる酵母細胞壁物質は、β-1,3-グルカン及び
β-1,6-グルカンを主成分として含有し、皮膚免疫シス
テムを増強する作用等が知られている。

【００２５】本発明における酵母エキスの皮膚外用剤へ
の配合量は、０．００１〜５重量％が好ましい。

【００２６】本発明おいて皮膚外用剤に用いられるスク
ワランは、深海サメ，綿実油，オリーブ油等に存在して
いるスクワレンを水素添加し、精製して得られる炭化水
素であり、通常の皮膚外用剤に用いられ得るものであれ
ば、特に種類を問わないが、本発明の効果の点から、綿
実，オリーブから得られた植物由来のスクワランを用い
ることが好ましく、さらには、オリーブ由来のものが原
料の供給、臭気の点から好ましい。スクワランの皮膚外
用剤への配合量は、０．０１〜５０重量％が好ましい。

【００２７】本発明において皮膚外用剤に用いられる甘
草抽出物について説明する。

【００２８】甘草抽出物を得る際に使用する甘草は、マ
メ科（Leguminosae）カンゾウ属に属する多年草で、ス
ペインカンゾウ（Glycyrrhiza glabra L.），カンゾウ
（Glycyrrhiza glabra L. var. grandulifera Walds
t.），シナカンゾウ（Glycyrrhiza kansuensis Chang e
t Peng），ウラルカンゾウ（Glycyrrhiza urarensis Fi
sch.）等が例示される。甘草抽出物を得る際の抽出溶
媒，抽出，精製，分画方法などは、上記サイミと同様で
ある。また、甘草抽出物として、甘草抽出物から単離さ
れたグリチルリチン酸及びその誘導体又はそれらの塩を
用いることもできる。かかる成分としては、グリチルリ
チン酸ジカリウム，グリチルレチン酸ステアリルが好ま
しく用いられる。これらの甘草抽出物の皮膚外用剤への
配合量は、０．００１〜５重量％が好ましい。

【００２９】本発明において用いられるフィトステロー
ルおよびそのエステルとしては、通常皮膚外用剤に用い
られ得るものであれば特に種類を問わない。かかる成分
としては、例えばフィトステロール，マカデミアナッツ
油脂肪酸フィトステリル，イソステアリン酸フィトステ
リル，N-ラウロイル-L-グルタミン酸ジ（フィトステリ
ル-2-オクチルドデシル）等が例示される。これらのフ
ィトステロール及びそのエステルの皮膚外用剤への配合
量は、０．００１〜１０重量％が好ましい。

【００３０】本発明にかかる皮膚外用剤は、ローション
剤，乳剤，ゲル剤，クリーム剤，軟膏剤，粉体剤，顆粒
剤等、種々の剤型で提供することができる。また、化粧
水，乳剤，クリーム，美容液，パック等の皮膚外用剤と
して、提供することができる。

【００３１】なお、本発明に係る皮膚外用剤には、上記
必須成分の他に、油性成分，界面活性剤，保湿剤，顔
料，紫外線吸収剤，抗酸化剤，香料，防菌防黴剤等の一
般的な医薬品及び化粧料用原料や、皮膚細胞賦活剤，抗
炎症剤，美白剤等の生理活性成分を含有させることがで
きる。

【００３２】

【実施例】さらに実施例により、本発明の特徴について
詳細に説明する。

【００３３】まず、本発明に係るサイミ抽出物、モズク
抽出物、及び酵母エキスの調製について示す。

【００３４】［サイミ抽出物］サイミの乾燥粉末２００
ｇを精製水１リットル中に浸漬し、２０℃で３日間撹拌
抽出し、抽出液をろ過して回収して、サイミ抽出物とし
た。

【００３５】［モズク抽出物］生モズク１ｋｇを５０重
量％エタノール５リットル中に浸漬し、２５℃で２４時
間撹拌抽出した。抽出液をろ過して回収して、モズク抽
出物とした。

【００３６】［酵母エキス１〜３］酵母（Saccharomyce
s cerevisiae）を培養タンクに投入し、至適培地にて３
５℃で３日間培養する。２８５nmの紫外線を２時間照射
した後、さらに２４時間培養し、酵母を自己消化させ
る。遠心分離により不溶性の細胞壁成分（β−グルカ
ン）を採取し、酵母エキス１とする。遠心分離により分
離した上清を濃縮し、酵母エキス２とする。また酵母エ
キス１を定法によりカルボキシメチル化し酵母エキス３
（カルボキシメチル化β−グルカン）とする。

【００３７】

【表１】

【００３８】

【表２】

【００３９】表１及び表２に示した処方にて、本発明の
皮膚外用剤に係る水中油乳化型美容液の実施例及び比較
例を調製した。調製は以下の手順により行った。Ａ成分
を混合し７５℃に加熱して溶解，均一化する。一方Ｂ成
分を混合，溶解して７５℃に加熱し、Ａ成分を徐々に添
加して予備乳化する。Ｃ成分を添加した後ホモミキサー
にて均一に乳化し、Ｄ成分を加えてｐＨを調整する。冷
却後４０℃にてＥ成分を順次添加し、混合，均一化す
る。なお表１及び表２に示した成分中、スクワランはオ
リーブ由来のスクワランを、甘草エキスは丸善製薬社製
のリコレックスＮＡを使用した。

【００４０】実施例１〜実施例８及び比較例１〜比較例
９を用いて実使用試験を行った。実使用試験は、皮膚の
老化症状が認められる３０代〜５０代の女性２０名を一
群として、実施例若しくは比較例を一日１回３０日間連
続して使用させ、使用後に肌の老化症状６項目、「肌色
のくすみ」，「肌の色ムラ」，「肌の乾燥」，「肌のつ
や」，「肌の張り」，「肌のたるみ」等の肌の老化症状
について、改善の有無を回答させ、改善されたと回答し
たパネラーの数にて、表３に示した。

【００４１】

【表３】

【００４２】表３に示したように、本発明の実施例１〜
実施例８においては、３０日間の連続使用により、肌色
のくすみ，肌の色ムラ等の皮膚の老化症状が改善される
ことが示された。これに対し、フィトステロールエステ
ルを白色ワセリンに代替した比較例１〜比較例８は、そ
れぞれ対応する実施例よりも、老化症状の改善を実感し
たパネラーの数が明らかに少なくなっていた。また、フ
ィトステロールエステルのみを含有する比較例９におい
ても、老化症状の改善効果があると認めたパネラーは半
数以下であり、実施例使用各群より低い結果であった。

【００４３】さらに、本発明の別の実施例を示す。

【００４４】 ［実施例９］ 皮膚用乳剤 (１)ステアリン酸 ０．２(重量％) (２)セタノール １．５ (３)フィトステロール ３．０ (４)流動パラフィン ７．０ (５)β-カロテン ０．５ (６)ポリオキシエチレン(１０ＥＯ)モノオレイン酸エステル １．５ (７)グリセリン ５．０ (８)トリエタノールアミン １．０ (９)精製水 ８０．３ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，加熱して均一に溶
解し、７０℃に保つ。一方、(７)〜(９)の水相成分を混
合，加熱して均一とし、７０℃とする。この水相成分に
油相成分を撹拌しながら徐々に添加して乳化した後冷却
し、４０℃で(９)の成分を添加し、混合する。

【００４５】 ［実施例１０］ 皮膚用クリーム (１)イソステアリン酸フィトステリル ６．０(重量％) (２)セタノール ５．０ (３)還元ラノリン ８．０ (４)スクワラン（オリーブ由来） ２９．５ (５)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル ４．０ (６)ポリオキシエチレン(２０ＥＯ) ソルビタンモノラウリン酸エステル ５．０ (７)プロピレングリコール ５．０ (８)精製水 ３７．０ (９)酵母エキス３ ０．５ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，溶解して７５℃に
加熱する。一方、(７)及び(８)の水相成分を混合，溶解
して７５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成
分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に
乳化する。撹拌しながら冷却し、４０℃で(９)を添加し
て、混合，均質化する。

【００４６】 ［実施例１１］ 美容液１ (１)精製水 ２７．７(重量％) (２)グリセリン １０．０ (３)ショ糖脂肪酸エステル １．３ (４)カルボキシビニルポリマー(１重量％水溶液) １７．５ (５)アルギン酸ナトリウム(１重量％水溶液) １５．０ (６)モノラウリン酸ポリグリセリル １．０ (７)マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ３．０ (８)N-ラウロイル-L-グルタミン酸 ジ（フィトステリル-2-オクチルドデシル） ２．０ (９)硬化パーム油 ２．０ (10)スクワラン(オリーブ由来) １．０ (11)ベヘニルアルコール ０．７５ (12)ミツロウ １．０ (13)ホホバ油 １．０ (14)β−カロテン ０．０５ (15)1,3-ブチレングリコール １０．０ (16)Ｌ−アルギニン(１０重量％水溶液) ２．０ (17)サイミ抽出物 ２．０ (18)酵母エキス(１) ０．２ (19)甘草抽出物(丸善製薬製リコレックスＮＡ) ０．５ 製法：(１)〜(６)の水相成分を混合，溶解して７５℃に
加熱する。一方、(７)〜(14)の油相成分を混合，溶解し
て７５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分
を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一
に乳化する。(15)及び(16)の成分を添加し、撹拌しなが
ら４０℃まで冷却した後、(17)〜(20)を添加して、混
合，均質化する。

【００４７】 ［実施例１２］ 美容液２ (１)精製水 ３９．９２５(重量％) (２)グリセリン １２．５ (３)ショ糖脂肪酸エステル １．３ (４)アルギン酸ナトリウム(１重量％水溶液) １５．０ (５)カルボキシビニルポリマー(１重量％水溶液) １５．０ (６)モノラウリン酸ポリグリセリル ０．５ (７)ポリアクリル酸ナトリウム ０．０２５ (８)マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ３．０ (９)N-ラウロイル-L-グルタミン酸 ジ（フィトステリル-2-オクチルドデシル） ２．０ (10)硬化ヤシ油 ２．０ (11)スクワラン(オリーブ由来) １．０ (12)ベヘニルアルコール ０．７５ (13)ミツロウ １．０ (14)ステアリン酸 ０．５ (15)ホホバ油 ０．１ (16)アスコルビン酸モノパルミテート ０．５ (17)Ｌ−アルギニン(１０重量％水溶液) １．５ (18)酵母エキス(２) ０．５ (19)甘草抽出物(丸善製薬製リコレックスＮＡ) ０．５ (20)酵母エキス(１) ０．２ (21)香料 ０．１ (22)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (23)エタノール ２．０ 製法：(１)〜(７)の水相成分を混合，溶解して７５℃に
加熱する。一方、(８)〜(16)の油相成分を混合，溶解し
て７５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分
を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一
に乳化する。(17)の成分を添加し、撹拌しながら４０℃
まで冷却した後、(18)〜(23)を添加して、混合，均質化
する。

【００４８】 ［実施例１３］ メイクアップベースクリーム (１)ステアリン酸 １２．０(重量％) (２)N-ラウロイル-L-グルタミン酸 ジ（フィトステリル-2-オクチルドデシル） ２．０ (３)グリセリルトリ-2-エチルヘキサン酸エステル ２．５ (４)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル ２．０ (５)プロピレングリコール １０．０ (６)水酸化カリウム ０．３ (７)精製水 ６８．７ (８)酸化チタン １．０ (９)ベンガラ ０．１ (10)黄酸化鉄 ０．４ (11)酵母エキス２ １．０ 製法：(１)〜(４)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て均一とする。一方、(５)〜(７)の成分を混合し、７５
℃に加熱，溶解して均一とし、これに(８)〜(10)の顔料
及び(11)を添加し、ホモミキサーにて均一に分散させ水
相成分とする。この水相成分に前記油相成分を添加し、
ホモミキサーにて乳化した後、混合しながら冷却する。

【００４９】 ［実施例１４］ 乳液状ファンデーション (１)ステアリン酸 ２．０(重量％) (２)スクワラン ５．０ (３)ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０ (４)マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ２．０ (５)デカグリセリルモノイソパルミチン酸エステル ８．０ (６)1,3-ブチレングリコール ８．０ (７)水酸化カリウム ０．１ (８)精製水 ５１．３ (９)酸化チタン ９．０ (10)タルク ７．４ (11)ベンガラ ０．５ (12)黄酸化鉄 １．１ (13)黒酸化鉄 ０．１ (14)酵母エキス１ ０．５ 製法：(１)〜(５)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て均一とする。一方、(６)〜(８)の水相成分を混合し、
７５℃に加熱，溶解して均一とし、これに(９)〜(13)の
顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に分散させる。油
相成分を添加して乳化した後冷却し、４０℃にて(14)の
成分を添加，混合する。

【００５０】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、肌
色のくすみや色ムラ、肌が乾燥し艶が消失する、肌の張
りが失われたるみが生じる等の皮膚老化症状の予防，改
善に有効な皮膚外用剤を得ることができた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA031 AA032 AA082 AA111 AA122 AB032 AB232 AB242 AB432 AC021 AC022 AC072 AC122 AC242 AC402 AC422 AC442 AC542 AC582 AC662 AD092 AD302 AD491 AD492 AD621 AD622 AD641 CC02 CC04 CC05 CC12 DD23 DD31 EE09 EE12

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 カロテノイド類，サイミ（Ahnfeltia co
   ncinna J. Agardh）抽出物、酵母エキス，スクワラン，
   甘草抽出物，モズク抽出物，Ｌ−アスコルビン酸又はそ
   の誘導体及びそれらの塩から選択される１種又は２種以
   上と、フィトステロール及びそのエステルを含有する皮
   膚外用剤。