JP2002270510A - 半導体装置の作製方法 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
ーザ照射装置およびそれを用いたレーザ照射方法におい
て、従来と同程度、もしくはそれ以上の大きさの粒径の
結晶粒を有する結晶質半導体膜を形成し、その結晶質半
導体膜を用いてTFTを作製することにより、高速動作
の可能なTFTを実現させることを目的とする。 【解決手段】レーザを光源とする出力時間の短いレーザ
光を半導体膜に照射する場合において、あるレーザ光に
対して、他のレーザ光を遅延させ、これらを合成したレ
ーザ光を半導体膜に照射することで、前記半導体膜の冷
却速度を緩やかなものにし、出力時間の長いレーザ光を
半導体膜に照射する場合と同等、もしくはそれ以上の大
きさの粒径の結晶粒を有する結晶質半導体膜を形成する
ことを可能とする。このような結晶質半導体膜を用いて
TFTを作製することにより、高速動作の可能なTFT
を実現させることができる。
Description
導体膜のアニールを工程に含む半導体装置の作製方法に
関する。なお、ここでいう半導体装置とは、半導体特性
を利用することで機能しうる装置全般を指し、液晶表示
装置や発光装置等の電気光学装置及び該電気光学装置を
部品として含む電子装置も含まれるものとする。
た半導体膜に対し、レーザアニールを施して、結晶化さ
せたり、結晶性を向上させる技術が広く研究されてい
る。上記半導体膜には珪素がよく用いられる。
成石英ガラス基板と比較し、安価で加工性に富んでお
り、大面積基板を容易に作製できる利点を持っている。
これが上記研究の行われる理由である。また、結晶化に
好んでレーザが使用されるのは、ガラス基板の融点が低
いからである。レーザは基板の温度を余り上昇させず
に、半導体膜のみ高いエネルギーを与えることが出来
る。また、電熱炉を用いた加熱手段に比べて格段にスル
ープットが高い。
るため、多結晶半導体膜とも呼ばれる。レーザアニール
を施して形成された結晶質半導体膜は、高い移動度を有
するため、この結晶質半導体膜を用いて薄膜トランジス
タ(TFT)を形成し、例えば、1枚のガラス基板上
に、画素部用と駆動回路用のTFTを作製する、モノリ
シック型の液晶電気光学装置等に盛んに利用されてい
る。
パルス発振器から発振されたレーザ光を、照射面におい
て、数cm角の四角いスポットや、長さ10cm以上の
線状となるように光学系にて加工し、レーザ光を走査さ
せて(あるいはレーザ光の照射位置を被照射面に対し相
対的に移動させて)、レーザアニールを行なう方法が生
産性が高く工業的に優れているため、好んで使用されて
いる。
走査が必要なスポット状のレーザ光を用いた場合とは異
なり、線状ビームの長尺方向に直角な方向だけの走査で
被照射面全体にレーザ照射を行なうことが出来るため、
生産性が高い。長尺方向に直角な方向に走査するのは、
それが最も効率の良い走査方向であるからである。この
高い生産性により、現在レーザアニール法にはパルス発
振エキシマレーザ光を適当な光学系で加工した線状ビー
ムを使用することが、TFTを用いる液晶表示装置の製
造技術の主流になりつつある。
の前記半導体膜の結晶化について説明する。半導体膜に
レーザ光を照射すると、前記半導体膜は溶融する。しか
し、時間が経過するにつれて前記半導体膜の温度は下が
り、結晶核が生成される。前記半導体膜において、無数
に均一な(あるいは不均一な)結晶核が生成し、成長す
ることで、結晶化は終了する。この場合に得られる結晶
粒の位置と大きさはランダムなものとなる。結晶粒内と
比較して、結晶粒の界面(結晶粒界)は非晶質構造や結
晶欠陥などに起因する再結合中心や捕獲中心が無数に存
在している。この捕獲中心にキャリアがトラップされる
と、結晶粒界のポテンシャルが上昇し、キャリアに対し
て障壁となるため、キャリアの電流輸送特性を低下する
ことが知られている。特にチャネル形成領域の半導体膜
の結晶性は、TFTの電気的特性に重大な影響を及ぼす
が、結晶粒界の影響を排除して単結晶の半導体膜で前記
チャネル形成領域を形成することはほとんど不可能であ
った。
成長速度の積に比例することが知られている。ここで、
結晶化時間とは、図28に示すように、半導体膜中に結
晶核が生成されてから半導体膜の結晶化が終了するまで
の時間のことである。半導体膜が溶融してから結晶化が
終了するまでの時間を溶融時間とすると、溶融時間を延
ばして、半導体膜の冷却速度を緩やかなものとすれば、
結晶化時間が長くなり、大粒径の結晶粒を形成すること
ができる。
類があるが、一般的にはパルス発振型のエキシマレーザ
を光源とするレーザ光(以下、エキシマレーザ光とい
う)を用いた結晶化が用いられている。エキシマレーザ
は出力が大きく、高周波数での繰り返し照射が可能であ
るという利点を有し、さらにエキシマレーザ光は珪素膜
に対しての吸収係数が高いという利点を有する。
として、KrF(波長248nm)やXeCl(波長3
08nm)が用いられる。ところが、Kr(クリプト
ン)やXe(キセノン)といったガスは非常に高価であ
り、ガス交換の頻度が高くなると製造コストの増加を招
くという問題がある。
や発振過程で生成した不要な化合物を除去するためのガ
ス精製器などの付属機器の交換が2〜3年に一度必要と
なる。これらの付属機器は高価なものが多く、やはり製
造コストの増加を招くという問題がある。
レーザ照射装置は確かに高い性能を持っているが、メン
テナンスに非常に手間がかかり、生産用レーザ照射装置
としてはランニングコスト(ここでは稼働に伴い発生す
る費用を意味する)が高いという欠点も併せ持ってい
る。
ングコストの低いレーザ照射装置およびそれを用いたレ
ーザアニール方法を実現するために、固体レーザ(結晶
ロッドを共振キャビティとしたレーザ光を出力するレー
ザ)や金属レーザを用いる方法がある。
力であるが、出力時間(パルス幅)は非常に短いことが
考えられる。また、現状の金属レーザは大出力なものと
なっている。固体レーザの励起方法はLD(レーザダイ
オード)励起、フラッシュランプ励起等がある。LD励
起によって大出力を得るためには、LDに大電流を流す
必要がある。そのため、LDの寿命が短くなり、結果的
にフラッシュランプ励起に比べてコストが高くなる。こ
のような理由により、LD励起の固体レーザは小出力の
装置がほとんどであり、現状では産業用の大出力レーザ
としてはまだ開発段階にある。一方、フラッシュランプ
は極めて強い光を出すことができるため、フラッシュラ
ンプによって励起されたレーザは大出力となる。しかし
ながら、フラッシュランプ励起による発振は、瞬間的に
投入されたエネルギーによって励起された電子が一気に
放出するので、レーザの出力時間は非常に短くなる。こ
のように、現状の固体レーザは、大出力であるが、出力
時間は非常に短くなっている。そのため、固体レーザを
用いたレーザ結晶化によって、エキシマレーザを用いた
レーザ結晶化を行なって形成される粒径と同程度、もし
くはそれ以上の大きさの粒径の結晶粒の形成を実現する
ことは困難になっている。なお、本明細書中において、
出力時間とは1パルスにおける半値幅のことを言う。
YAGレーザを用いて半導体膜の結晶化を行なった。前
記YAGレーザは、フラッシュランプ励起のものを用
い、非線形光学素子により第2高調波に変調して珪素膜
に照射した。前記YAGレーザを用いたレーザアニール
によって形成された結晶粒の粒径は、エキシマレーザを
用いて形成される結晶粒と比較して、非常に小さかっ
た。このような結晶粒を有する結晶質半導体膜を用いて
TFTを作製すると、TFTの電気的特性に重要な影響
を及ぼすチャネル形成領域において多数の結晶粒界が存
在することになり、前記電気的特性を低下させる要因と
なる。固体レーザを用いたレーザアニールによって小さ
な結晶粒しか形成されない理由として、既に述べたよう
に、現状の固体レーザは大出力であるが、出力時間は非
常に短いことが考えられる。
ニングコストの低いレーザ照射装置およびそれを用いた
レーザアニール方法において、従来と同程度、もしくは
それ以上の大きさの粒径の結晶粒を形成するためのレー
ザアニール方法を用いて作製された半導体装置の作製方
法を提供することを課題とする。
レーザアニールによって形成される粒径と同程度、もし
くはそれ以上の粒径の結晶粒を形成するのを課題として
いるため、まず、エキシマレーザ光を半導体膜に照射し
たときの温度変化について計算を行なった。エキシマレ
ーザ光を図3に示す構造からなる珪素膜に照射し、図3
のA〜C点において時間に対する温度について計算し
た。ここで、レーザ光の出力時間を27nsとし、エネ
ルギー密度は0.1〜0.5Jとした。その結果を図7
に示す。図7より、エネルギー密度が高くなるにつれ
て、結晶化時間および溶融時間が長くなり、冷却速度が
緩やかになっていることがわかる。また、A点の温度変
化にC点の温度が追随している様子がわかる。
体膜の冷却速度を緩やかなものにすることが有効な手段
の一つとして挙げられる。具体的には、レーザ光の出力
時間を長くして、半導体膜の溶融時間を長くする方法が
ある。
て、半導体膜に照射したときの温度変化について計算を
行なった。図3に示すように、酸化珪素膜上に形成され
た膜厚50nmの珪素膜に、YAGレーザのレーザ光を
照射し、珪素膜表面(A点)、珪素膜と酸化珪素膜の界
面(B点)、前記界面から100nm下方の酸化珪素膜
(C点)において時間に対する温度について計算した。
ここで、珪素膜が溶融する温度は1200Kとした。そ
の結果を図4〜6に示す。図4(A)〜(D)は出力時
間を6.7nsとし、エネルギー密度は0.15〜0.
4Jとした。図4(E)〜(H)は出力時間を20ns
とし、エネルギー密度は0.2〜0.5Jとした。図5
(A)〜(D)は出力時間を27nsと、図5(E)〜
(H)は出力時間を50nsとし、エネルギー密度は
0.2〜0.5Jとした。図6(A)〜(C)は出力時
間を100nsとし、エネルギー密度は0.3〜0.5
Jとした。図6(D)〜(F)は出力時間を200ns
とし、エネルギー密度は0.4〜0.6Jとした。
は上昇して第1の一定温度を保った後、さらに上昇して
最高温度に達する。そして、前記A〜C点の温度は下降
して第2の一定温度を保ち、さらに下降する傾向が見ら
れる。珪素膜の溶融温度を1200Kとして計算してい
るので、前記第1の一定温度では珪素膜が溶融してお
り、前記第2の一定温度では珪素膜の固化(結晶化)が
起きている。ここで、第2の一定温度の開始時間から終
了時間までが結晶化時間に相当する。結晶化時間が長い
ほど、冷却速度が緩やかであることを示す。また、第1
の一定温度の開始時間から第2の一定温度の終了時間ま
でを珪素膜の溶融時間とすると、同じエネルギー密度で
は、出力時間が長いほどA〜C点において到達する最高
温度までの時間が緩やかになり、溶融時間が長くなる。
つまり、出力時間が長いほど、半導体膜の冷却速度が緩
やかになることが言える。
る結晶化開始時の酸化珪素膜の温度を示す。図12か
ら、出力時間が長いほど、結晶化開始時の酸化珪素膜の
温度が上昇している。また、レーザ光の出力時間が50
ns以下では、酸化珪素膜の温度が急激に下がってい
る。つまり、半導体膜の溶融時間を延ばすには、下地膜
の温度を高くしておくことも有効であることがわかる。
晶化時間および溶融時間が長くなり、半導体膜の冷却速
度が緩やかになる。そのため、結晶核の生成密度が低く
なり、かつ、結晶化時間が長くなるため、大粒径の結晶
粒を形成することができる。つまり、出力時間を長くす
ることは、結晶粒の大粒径化に有効な手段であると言え
る。
固体レーザは大出力であるが、出力時間は非常に短い。
例えば、ラムダ・フィジック社製のL4308型XeC
lエキシマレーザ(波長308nm)の出力時間が27
nsであるのに対し、スペクトラ・フィジック社製のD
CR−3D型Nd:YAGレーザ(波長532nm)の
出力時間は5〜7nsになっている。
ドを共振キャビティとしたレーザ光を出力するレーザ)
や金属レーザを光源とする出力時間の短いレーザ光を半
導体膜に照射する場合において、あるレーザ光に対し
て、遅延させて他のレーザ光を半導体膜に照射すること
で、前記半導体膜の冷却速度を緩やかなものにし、出力
時間の長いレーザ光を半導体膜に照射する場合と同等、
もしくはそれ以上の大きさの粒径の結晶粒を形成するレ
ーザアニール方法を工程に含む半導体装置の作製方法を
提供する。
加工して照射することが望ましい。なお、レーザ光を線
状に加工するとは、照射面における形状が線状になるよ
うにレーザ光を加工しておくことを意味する。即ち、レ
ーザ光の断面形状を線状に加工することを意味する。ま
た、ここでいう「線状」は、厳密な意味で「線」を意味
しているのではなく、アスペクト比の大きい長方形(も
しくは長楕円形)を意味する。例えば、アスペクト比が
10以上(好ましくは100〜10000)のもの指
す。
のを用いることができ、YAGレーザ(通常はNd:Y
AGレーザを指す)、YVO4レーザ、YLFレーザ、
YAlO3レーザ、ガラスレーザ、ルビーレーザ、アレ
キサンドライドレーザ、Ti:サファイアレーザなどを
用いることができる。特に、コヒーレント性やパルスエ
ネルギーで優位なYVO4レーザやYAGレーザが好ま
しい。また、前記金属レーザとして、ヘリウムカドミウ
ムレーザ、銅蒸気レーザ、金蒸気レーザ等が挙げられ
る。
波)は1064nmと波長が長いので、第2高調波(波
長532nm)、第3高調波(波長355nm)もしく
は第4高調波(波長266nm)を用いるのが好まし
い。これらの高調波は非線形結晶を用いて得ることがで
きる。
によって、第2高調波、第3高調波または第4高調波に
変調することができる。各高調波の形成は公知の技術に
従えば良い。また、本明細書中において、「固体レーザ
を光源とするレーザ光」には第1高調波だけでなく、途
中で波長を変調した第2高調波、第3高調波及び第4高
調波を含むものとする。
イッチ法(Q変調スイッチ方式)を用いても良い。これ
はレーザ共振器のQ値を十分低くしておいた状態から、
急激にQ値を高めてやることにより非常にエネルギー値
が高く急峻なパルスレーザを出力する方法である。これ
は公知の技術である。
固体結晶、共振ミラー及び固体結晶を励起するための光
源があればレーザ光を出力できるため、エキシマレーザ
のようにメンテナンスの手間がかからない。即ち、ラン
ニングコストがエキシマレーザに比べて非常に低いた
め、半導体装置の製造コストを大幅に低減することが可
能となる。また、メンテナンスの回数が減れば生産ライ
ンの稼働率も高まるため製造工程のスループット全体が
向上し、このことも半導体装置の製造コストの低減に大
きく寄与する。さらに、固体レーザの専有面積はエキシ
マレーザに比べて小さいので、製造ラインの設計に有利
である。
たレーザアニールにおいて、時間差を設けて複数のレー
ザ光を照射することで、半導体膜の冷却速度を緩やかな
ものにし、結晶化の過程で結晶成長に許容される時間を
延ばし、その結果として結晶粒の粒径を大きくすること
を実現するものである。
を得ることにより、半導体装置の性能を大幅に向上させ
ることが可能になる。例えば、TFTを例に挙げると、
結晶粒径が大きくなることでチャネル形成領域に含まれ
うる結晶粒界の本数を少なくすることができる。即ち、
チャネル形成領域に結晶粒界が1本、好ましくは0本で
あるようなTFTを作製することも可能となる。また、
個々の結晶粒は実質的に単結晶と見なせる結晶性を有す
ることから、単結晶半導体を用いたトランジスタと同等
もしくはそれ以上の高いモビリティ(電界効果移動度)
を得ることも可能である。
を極端に減らすことができるため、オン電流値(TFT
がオン状態にある時に流れるドレイン電流値)、オフ電
流値(TFTがオフ状態にある時に流れるドレイン電流
値)、しきい値電圧、S値及び電界効果移動度のバラツ
キを低減することも可能となる。
の一つについて説明する。
を示す図である。このレーザ照射装置は固体レーザ発振
器もしくは金属レーザ発振器101、反射ミラー10
2、103、108、109、111〜114、λ/2
板105、薄膜偏光素子(TFP;Thin Film Polarize
r)106、107、レーザ光を線状に加工する光学系
110を有している。また、104はエネルギーモニタ
系であり、115はシャッター系である。
射ミラー102、103によって反射され、λ/2板1
05に到達する。λ/2板105を光路上に配置するこ
とで、TFPによって分離するビームの強度分布比を任
意に変えることができる。
角になるようにTFP106を配置させれば、レーザ光
のp成分(電界ベクトルが入射面(入射光線と入射法線
によって決まる面)内で振動する成分)の反射光が0に
なるため、レーザ光のp成分はTFPを透過し、レーザ
光のs成分(入射面と垂直の面内で振動する成分)のみ
が反射する。透過したレーザ光のp成分は反射ミラー1
08、109、光学系110を経て、基板に照射され
る。
ミラー111〜114を経た後、入射角がブリュースタ
角になるように配置されたTFP107によって反射
し、反射ミラー108、109、光学系110を経て、
基板に照射される。レーザ光のs成分は、反射ミラー1
11〜114を経ることによって、レーザ光のs成分に
のみ光路長が追加され、TFP106を透過したレーザ
光のp成分との光路差ができる。この追加した光路長を
光速で割った値がレーザ光が基板に照射されるときのp
成分とs成分の時間差となる。つまり、1つのパルスレ
ーザを2つに分離し、一方のパルスに光路差を設けるこ
とで、基板に照射する際、一方のパルスを他方のパルス
よりも遅延させて照射することができ、半導体膜の冷却
速度を緩やかなものにすることができる。そのため、結
晶核の生成密度が低くなり、かつ、結晶化時間が長くな
るため、大粒径の結晶粒を形成することができる。
るs成分とp成分で分割している。s成分とp成分は互
いに独立な成分であるため、合成したときに干渉は起こ
らない。そのため、干渉性の高いレーザ発振器を用いる
場合には、非常に有効な分割方法の1つである。また、
異なるレーザ発振器から発振されたそれぞれのレーザ光
のs成分とp成分を合成する場合には、合成方法が容易
となる。例えば、図1のミラー114の代わりに他のレ
ーザ発振器を設置すれば、それぞれのレーザ光を合成す
ることができる。
分割数を2としたが、複数であるなら分割数は2に限ら
ず、また、分割されたパルスのそれぞれのエネルギー密
度は同じでなくてもよい。本実施形態では、λ/2板1
05によりエネルギー密度を変えることが可能である。
例えば、1パルス目のレーザ光のエネルギー密度が2パ
ルス目以降のレーザ光のエネルギー密度と同じか高い場
合は、溶融時間が長くなるので冷却速度を遅くすること
ができる。また、1パルス目のレーザ光のエネルギー密
度が2パルス目以降のレーザ光のエネルギー密度と同じ
か高い場合は、1パルス目のレーザ光により半導体膜が
温められるため、さらなる大粒径化が期待できる。ま
た、追加する光路長、レーザ光の分割数は半導体膜の状
態、レーザ発振器の種類等によって、最適値は異なる。
1と異なる実施形態について説明する。本実施形態で
は、レーザ発振器を複数用いるレーザ照射装置の例を示
す。
を示す図である。このレーザ照射装置は、レーザ発振器
121a、121b、反射ミラー122、124、12
5、TFP123、レーザ光を線状に加工する光学系1
26を有している。
にレーザ光を発振させる。図示しないが、TFPを用い
て、レーザ発振器121aから出たレーザ光1はs成分
のみになっており、レーザ発振器121bから出たレー
ザ光2はp成分のみになっているとする。レーザ光1
は、反射ミラー122よって反射したのち、TFP12
3に到達する。一方、レーザ光2は、反射ミラー等を経
ずにTFP123に到達する。そのため、レーザ光1お
よびレーザ光2において、反射ミラー122とTFP1
23の距離による光路差ができ、基板に到達するのに時
間差が生じ、半導体膜の冷却速度が緩やかなものとな
る。そのため、結晶核の生成密度が低くなり、かつ、結
晶化時間が長くなるため、大粒径の結晶粒を形成するこ
とができる。また、反射ミラー122とTFP123の
距離を変えることで、レーザ発振器121a、121b
から出たレーザ光の光路差を任意に変えることができ
る。
からレーザ光を発振させるときに、例えばレーザ発振器
121bを発振させてから、レーザ発振器121aを発
振させる方法もある。レーザ発振器121a、121b
を同時に発振させたときに比べて、反射ミラー122と
TFP123の光路差を作らなくて良いので、コンパク
トなレーザ照射装置になる。
から発振されたそれぞれのレーザ光のs成分とp成分を
合成する場合、合成方法が容易となる。そのため、光学
系が複雑にならず、光学調整や装置の小型化などの点で
非常に有効である。
器を用いたが、複数であるならば2に限らないし、複数
のパルスのエネルギー密度は同じでなくてもよい。ま
た、追加する光路長、レーザ発振器の数等は半導体膜の
状態、レーザ発振器の種類等によって、最適値は異な
る。
1および実施形態2とは異なる実施形態について説明す
る。本実施形態では、レーザ発振器を複数用いるレーザ
照射装置の例を示す。
例を示す図である。このレーザ照射装置は、レーザ発振
器221a、221b、レーザ光を線状に加工する光学
系226を有している。
ーザの発振を制御する装置(図示せず)により時間差を
設けてレーザ光を発振させる。レーザ発振器221a、
221bから光学系226までの光路長は同じである
が、レーザ光を発振させる時間が異なっているため、基
板に到達するのに時間差が生じ、半導体膜の冷却速度が
緩やかなものとなる。そのため、結晶核の生成密度が低
くなり、かつ、結晶化時間が長くなるため、大粒径の結
晶粒を形成することができる。また、レーザ発振器22
1a、221bからレーザ光を発振させる時間差を変え
ることで基板に到達するそれぞれのレーザ光の時間差を
任意に変えることができる。
の少なくとも1つのレーザ発振器から基板までの光路長
を追加して光路差を形成することがないので、コンパク
トなレーザ照射装置になる。
器を用いたが、複数であるならば2つに限らないし、複
数のレーザ光のエネルギー密度は同じでなくてもよい。
示す実施例によりさらに詳細な説明を行なうこととす
る。
る。
を示す図である。このレーザ照射装置は固体レーザ発振
器101、反射ミラー102、103、108、10
9、111〜115、λ/2板105、薄膜偏光素子
(TFP;Thin Film Polarizer)106、107、レ
ーザ光を線状に加工する光学系110を有している。ま
た、104はエネルギーモニタ系であり、115はシャ
ッター系である。本実施例では固体レーザ発振器とし
て、YAGレーザを用い、前記YAGレーザを発信源と
するレーザ光の出力時間は6.7nsであった。
射ミラー102、103によって反射され、λ/2板1
05に到達する。λ/2板105を光路上に配置するこ
とで、TFP106によって分離するビームの強度分布
比を任意に変えることができる。本実施例では、TFP
106によって分割し、形成される2つのレーザ光の強
度が同じになるようにした。
角になるようにTFP106を配置させれば、レーザ光
のp成分(電界ベクトルが入射面内で振動する成分)の
反射光が0になるため、レーザ光のp成分はTFPを透
過し、レーザ光のs成分(入射面と垂直の面内で振動す
る成分)のみが反射する。透過したレーザ光のp成分は
反射ミラー108、109、光学系110を経て、基板
に照射される。
ミラー111〜114を経た後、入射角がブリュースタ
角になるように配置されたTFP107によって反射
し、反射ミラー108、109、光学系110を経て、
基板に照射される。レーザ光のs成分は、反射ミラー1
11〜114を経ることによって、レーザ光のs成分に
のみ光路長が追加され、TFP106を透過したレーザ
光のp成分との光路差ができる。この追加した光路長を
光速で割った値がレーザ光が基板に照射されるときのp
成分とs成分の時間差となる。つまり、1つのパルスレ
ーザを2つに分離し、一方のパルスに光路長を追加する
ことで、半導体膜に照射する際、一方のパルスを他方の
パルスよりも遅延させて照射することができ、半導体膜
の冷却速度を緩やかなものにすることができる。そのた
め、結晶核の生成密度が低くなり、かつ、結晶化時間が
長くなるため、大粒径の結晶粒を形成することができ
る。
装置において、分割した一方のパルスを珪素膜に照射し
た後、もう一方のパルスをそれぞれ10、20、30n
s遅延させて珪素膜に照射するシミュレーションを行な
った。10ns遅延させるには、 遅延時間=追加した光路長/光速 であるから、光路差は、 10×10-9[s]×3×108[m/s]=3[m] となる。つまり、図1において、TFP106から反射
ミラー111〜114を経てTFP107に至るまでの
光路長(本実施例において、レーザ光のs成分が通る光
路長)と、TFP106からTFP107までの光路長
(本実施例において、レーザ光のp成分が通る光路長)
の差が3mとすれば、照射面においてレーザ光のs成分
がレーザ光のp成分より10ns遅延して照射されるこ
とになる。
ルス形状は図8(A)であり、図8(A)で示すパルス
を2分割して、10、20、30ns遅延させたときの
パルス形状はそれぞれ図8(B)〜(D)に示す通りで
ある。図8(B)〜(D)で示すパルス形状のYAGレ
ーザの第2高調波を、図3に示す構造からなる珪素膜に
照射し、図3のA〜C点において時間に対する温度につ
いて計算した。その結果をそれぞれ、図10(A)〜
(C)、図10(D)〜(F)および図11に示す。な
お、比較のため、図8(A)で示すパルス形状のYAG
レーザの第2光長波を図3に示す構造からなる珪素膜に
照射し、図3のA〜C点において時間に対する温度につ
いてのシミュレーション結果を図9に示した。ここで、
エネルギー密度は0.2〜0.4Jした。図9では、結
晶化時間および溶融時間が短く、特にエネルギー密度が
低い条件では、A点の温度変化にC点の温度が追随して
いない。しかし、図10で示すように遅延時間が長くな
るにつれて、結晶化時間および溶融時間が長くなる傾向
が見られる。つまり、一方のパルスを照射後、もう一方
のパルスを遅延させて照射することで、出力時間を長く
した場合と同様に、冷却速度が緩やかなものとなる。そ
のため、結晶核の生成密度が低くなり、かつ、結晶化時
間が長くなるため、大粒径の結晶粒を形成することがで
きる。このようにして形成された結晶質半導体膜を用い
てTFTを作製すれば、前記TFTの電気的特性は良好
なものとなる。
が同じになるように形成したが、もちろん、同じでなく
ても良い。本実施例において、レーザ光のp成分が半導
体膜に照射した後、反射ミラー111〜114によって
光路長を追加されたレーザ光のs成分が前記半導体膜に
照射される。前記レーザ光のp成分の方が前記レーザ光
のs成分よりも強度が強いときは、前記レーザ光のp成
分によって溶融された前記半導体膜が結晶化を開始する
前に、前記レーザ光のs成分が照射されるのが望まし
い。また、前記レーザ光のp成分の方が前記レーザ光の
s成分よりも強度が弱いときは、前記レーザ光のs成分
が照射されて、半導体膜が溶融するのが望ましい。
ーザ照射装置を用いて、半導体膜にレーザ光を照射した
ときに得られた結晶粒について説明する。
施例では基板としてコーニング社製1737ガラス基板
を用意し、プラズマCVD法を用いて54nmの非晶質
珪素膜を成膜した。続いて、レーザ光を用いたレーザア
ニールにより半導体膜の結晶化を行なう。レーザアニー
ルにより結晶化をする際、半導体膜が含有する水素を放
出させておくことが望ましく、400〜500℃で窒素
雰囲気に1時間程度曝して、含有する水素量を5atom%
以下にしておくと良い。これにより、膜の耐レーザ性が
著しく向上する。本実施例では、前記基板を温度500
℃の窒素雰囲気中に1時間曝した。
いて、半導体膜の結晶化を行なう。本実施例では、λ/
2板105および薄膜偏光素子106によってレーザ光
を同じエネルギーになるように2分割してダブルパルス
を作り、分割した一方のパルスを半導体膜に照射した
後、他方のパルスを10ns遅延させて照射した。比較
のため、レーザ光を分割せずにシングルパルスとして半
導体膜に照射した場合も行なった。また、同じ照射位置
で、ショット数を変化させて照射も行なった。
図13および図14はレーザ照射後の半導体膜にセコエ
ッチングを行なってから、SEMにより5万倍にて観察
した結果の一例である。図13はシングルパルスを20
ショット照射後の半導体膜を示し、図14はダブルパル
スを12ショット照射後の半導体膜を示している。図1
3および図14より、レーザ光を2分割して照射した方
が、大粒径の結晶粒が得られることがわかる。また、図
15は、ショット数を変化させたときに、形成された結
晶粒の最大粒径を測定した結果である。図15からも、
レーザ光を2分割して照射した方が、大粒径の結晶粒が
得られることがわかる。
膜に照射すると、大粒径の結晶粒が形成されることが実
験的にも確認できた。このようにして形成された結晶質
半導体膜を用いてTFTを作製すれば、前記TFTの電
気的特性は良好なものとなる。
なる実施例を図2を用いて説明する。本実施形態では、
レーザ発振器を複数用いるレーザ照射装置の例を示す。
を示す図である。このレーザ照射装置は、レーザ発振器
121a、121b、反射ミラー122、124、12
5、TFP123、レーザ光を線状に加工する光学系1
26を有している。本実施例では、レーザ発振器とし
て、YAGレーザを2台用いた。
にレーザ光を発振させる。図示しないが、TFPを用い
て、レーザ発振器121aから出たレーザ光1はs成分
のみになっており、レーザ発振器121bから出たレー
ザ光2はp成分のみになっているとする。レーザ光1
は、反射ミラー122よって反射したのち、TFP12
3に到達する。一方、レーザ光2は、反射ミラー等を経
ずにTFP123に到達する。そのため、レーザ光1お
よびレーザ光2において、反射ミラー122とTFP1
23の距離による光路差ができ、基板に到達するのに時
間差が生じ、半導体膜の冷却速度が緩やかなものとな
る。そのため、結晶核の生成密度が低くなり、かつ、結
晶化時間が長くなるため、大粒径の結晶粒を形成するこ
とができる。このようにして形成された結晶質半導体膜
を用いてTFTを作製すれば、前記TFTの電気的特性
は良好なものとなる。また、反射ミラー122とTFP
123の距離を変えることで、レーザ発振器121a、
121bから出たレーザ光の光路差を任意に変えること
ができる。
からレーザ光を発振させるときに、例えばレーザ発振器
121bを発振させてから、レーザ発振器121aを発
振させる方法もある。レーザ発振器121a、121b
を同時に発振させたときに比べて、反射ミラー122と
TFP123の光路差を作らなくて良いので、コンパク
トなレーザ照射装置になる。
び実施例2を組み合わせたレーザ照射装置の例を示す。
例を示す図である。このレーザ照射装置は固体レーザ発
振器131a、131b、反射ミラー132、138、
139、141〜145、λ/2板135、薄膜偏光素
子(TFP;Thin Film Polarizer)133、136、
137、レーザ光を線状に加工する光学系140を有し
ている。また、134はエネルギーモニタ系であり、1
45はシャッター系である。本実施例では固体レーザ発
振器として、YAGレーザを2台用いた。
にレーザ光を発振させる。図示しないが、TFPを用い
て、レーザ発振器131aから出たレーザ光1はs成分
のみになっており、レーザ発振器131bから出たレー
ザ光2はp成分のみになっているとする。レーザ光1
は、反射ミラー132よって反射したのち、TFP13
3に到達する。一方、レーザ光2は、反射ミラー等を経
ずにTFP133に到達する。そのため、レーザ光1お
よびレーザ光2において、反射ミラー132とTFP1
33の距離による光路差ができ、基板に到達するのに時
間差が生じる。
角になるようにTFP136を配置させれば、レーザ光
のp成分(電界ベクトルが入射面内で振動する成分)の
反射光が0になるため、レーザ光のp成分はTFPを透
過し、レーザ光のs成分(入射面と垂直の面内で振動す
る成分)のみが反射する。透過したレーザ光のp成分は
反射ミラー138、139、光学系140を経て、基板
に照射される。
ミラー141〜144を経た後、入射角がブリュースタ
角になるように配置されたTFP137によって反射
し、反射ミラー138、139、光学系140を経て、
基板に照射される。レーザ光のs成分は、反射ミラー1
41〜144を経ることによって、レーザ光のs成分に
のみ光路長が追加され、TFP136を透過したレーザ
光のp成分との光路差ができる。
とTFP133の距離による光路差および反射ミラー1
41〜144による光路差によって、基板に到達するレ
ーザ光に時間差が生じ、半導体膜の冷却速度を緩やかな
ものにすることができる。そのため、結晶核の生成密度
が低くなり、かつ、結晶化時間が長くなるため、大粒径
の結晶粒を形成することができる。このようにして形成
された結晶質半導体膜を用いてTFTを作製すれば、前
記TFTの電気的特性は良好なものとなる。
リクス基板の作製方法について図17〜21を用いて説
明する。
59ガラスや#1737ガラスなどに代表されるバリウ
ムホウケイ酸ガラス、またはアルミノホウケイ酸ガラス
などのガラスからなる基板300を用いる。なお、基板
300としては、石英基板やシリコン基板、金属基板ま
たはステンレス基板の表面に絶縁膜を形成したものを用
いても良い。また、本実施例の処理温度に耐えうる耐熱
性が有するプラスチック基板を用いてもよい。
珪素膜または酸化窒化珪素膜などの絶縁膜から成る下地
膜301を形成する。本実施例では下地膜301として
2層構造を用いるが、前記絶縁膜の単層膜または2層以
上積層させた構造を用いても良い。下地膜301の一層
目としては、プラズマCVD法を用い、SiH4、N
H3、及びN2Oを反応ガスとして成膜される酸化窒化珪
素膜301aを10〜200nm(好ましくは50〜10
0nm)形成する。本実施例では、膜厚50nmの酸化窒
化珪素膜301a(組成比Si=32%、O=27%、
N=24%、H=17%)を形成した。次いで、下地膜
301のニ層目としては、プラズマCVD法を用い、S
iH4、及びN2Oを反応ガスとして成膜される酸化窒化
珪素膜301bを50〜200nm(好ましくは100
〜150nm)の厚さに積層形成する。本実施例では、膜
厚100nmの酸化窒化珪素膜301b(組成比Si=
32%、O=59%、N=7%、H=2%)を形成し
た。
する。半導体膜302は、非晶質構造を有する半導体膜
を公知の手段(スパッタ法、LPCVD法、またはプラ
ズマCVD法等)により、25〜200nm、好ましく
は25〜80nm(代表的は30〜60nm)の厚さで
形成する。半導体膜の材料に限定はないが、好ましくは
珪素または珪素ゲルマニウム(SiGe)合金などで形
成すると良い。本実施例では、プラズマCVD法を用
い、55nmの非晶質珪素膜を成膜した。
体膜の結晶化にはレーザアニール法を適用する。半導体
膜の結晶化には、レーザアニール法の他に、熱結晶化
法、またはニッケルなどの触媒を用いた熱結晶化法等が
あり、これらの結晶化法のいずれかとレーザアニール法
と組み合わせて行なっても良い。レーザアニールには、
本発明を適用して実施する。例えば、パルス発振型の固
体レーザ(YAGレーザ、YVO4レーザ等)や金属レ
ーザ(ヘリウムカドミウムレーザ、銅蒸気レーザ、金蒸
気レーザ等)を光源とするレーザ光を複数のレーザ光に
分割して、少なくとも1つのレーザ光の照射面までの光
路長を他のレーザ光の前記照射面までの光路長より長く
して半導体膜に照射する。本実施例では、基板を温度5
00℃の窒素雰囲気中に1時間曝した後、図1で示した
レーザ照射装置を用いて半導体膜の結晶化を行い、大粒
径の結晶粒を有する結晶質珪素膜を形成した。このと
き、レーザ発振器にはYAGレーザを用い、非線形光学
素子により第2高調波に変調したレーザ光を、光学系に
より線状ビームに加工して半導体膜に照射した。線状ビ
ームを半導体膜に照射する際、線状ビームの重ね合わせ
率(オーバーラップ率)を50〜98%として照射して
も良いが、半導体膜の状態やレーザ光の遅延時間等によ
って最適条件は異なるため、実施者が適宜決定すれば良
い。
所望の形状にパターニングして、半導体層402〜40
6を形成する。本実施例では、結晶質珪素膜をフォトリ
ソグラフィ法を用いたパターニング処理によって、半導
体層402〜406を形成した。
FTのしきい値を制御するために微量な不純物元素(ボ
ロンまたはリン)のドーピングを行なってもよい。
ート絶縁膜407を形成する。ゲート絶縁膜407はプ
ラズマCVD法またはスパッタ法を用い、厚さを40〜
150nmとして珪素を含む絶縁膜で形成する。本実施
例では、プラズマCVD法により110nmの厚さで酸
化窒化珪素膜(組成比Si=32%、O=59%、N=
7%、H=2%)で形成した。もちろん、ゲート絶縁膜
は酸化窒化珪素膜に限定されるものでなく、他の珪素を
含む絶縁膜を単層または積層構造として用いても良い。
ズマCVD法でTEOS(Tetraethyl Orthosilicate)
とO2とを混合し、反応圧力40Pa、基板温度300〜
400℃とし、高周波(13.56MHz)電力密度0.
5〜0.8W/cm2で放電させて形成することができる。
このようにして作製される酸化珪素膜は、その後400
〜500℃の熱アニールによりゲート絶縁膜として良好
な特性を得ることができる。
ト絶縁膜407上に膜厚20〜100nmの第1の導電
膜408と、膜厚100〜400nmの第2の導電膜4
09とを積層形成する。本実施例では、膜厚30nmの
TaN膜からなる第1の導電膜408と、膜厚370n
mのW膜からなる第2の導電膜409を積層形成した。
TaN膜はスパッタ法で形成し、Taのターゲットを用
い、窒素を含む雰囲気内でスパッタした。また、W膜
は、Wのターゲットを用いたスパッタ法で形成した。そ
の他に6フッ化タングステン(WF6)を用いる熱CV
D法で形成することもできる。いずれにしてもゲート電
極として使用するためには低抵抗化を図る必要があり、
W膜の抵抗率は20μΩcm以下にすることが望まし
い。W膜は結晶粒を大きくすることで低抵抗率化を図る
ことができるが、W膜中に酸素などの不純物元素が多い
場合には結晶化が阻害され高抵抗化する。従って、本実
施例では、高純度のW(純度99.9999%)のター
ゲットを用いたスパッタ法で、さらに成膜時に気相中か
らの不純物の混入がないように十分配慮してW膜を形成
することにより、抵抗率9〜20μΩcmを実現するこ
とができた。
をTaN、第2の導電膜409をWとしたが、特に限定
されず、いずれもTa、W、Ti、Mo、Al、Cu、
Cr、Ndから選ばれた元素、または前記元素を主成分
とする合金材料若しくは化合物材料で形成してもよい。
また、リン等の不純物元素をドーピングした結晶質珪素
膜に代表される半導体膜を用いてもよい。また、AgP
dCu合金を用いてもよい。また、第1の導電膜をタン
タル(Ta)膜で形成し、第2の導電膜をW膜とする組
み合わせ、第1の導電膜を窒化チタン(TiN)膜で形
成し、第2の導電膜をW膜とする組み合わせ、第1の導
電膜を窒化タンタル(TaN)膜で形成し、第2の導電
膜をAl膜とする組み合わせ、第1の導電膜を窒化タン
タル(TaN)膜で形成し、第2の導電膜をCu膜とす
る組み合わせとしてもよい。
ストからなるマスク410〜415を形成し、電極及び
配線を形成するための第1のエッチング処理を行なう。
第1のエッチング処理では第1及び第2のエッチング条
件で行なう。本実施例では第1のエッチング条件とし
て、ICP(Inductively Coupled Plasma:誘導結合型
プラズマ)エッチング法を用い、エッチング用ガスにC
F4とCl2とO2とを用い、それぞれのガス流量比を2
5:25:10(sccm)とし、1Paの圧力でコイル
型の電極に500WのRF(13.56MHz)電力を投入して
プラズマを生成してエッチングを行った。ここでは、松
下電器産業(株)製のICPを用いたドライエッチング
装置(Model E645−□ICP)を用いた。基板側
(試料ステージ)にも150WのRF(13.56MHz)電力
を投入し、実質的に負の自己バイアス電圧を印加する。
この第1のエッチング条件によりW膜をエッチングして
第1の導電層の端部をテーパー形状とする。
415を除去せずに第2のエッチング条件に変え、エッ
チング用ガスにCF4とCl2とを用い、それぞれのガス
流量比を30:30(sccm)とし、1Paの圧力でコ
イル型の電極に500WのRF(13.56MHz)電力を投入
してプラズマを生成して約30秒程度のエッチングを行
った。基板側(試料ステージ)にも20WのRF(13.56
MHz)電力を投入し、実質的に負の自己バイアス電圧を
印加する。CF4とCl2を混合した第2のエッチング条
件ではW膜及びTaN膜とも同程度にエッチングされ
る。なお、ゲート絶縁膜上に残渣を残すことなくエッチ
ングするためには、10〜20%程度の割合でエッチン
グ時間を増加させると良い。
からなるマスクの形状を適したものとすることにより、
基板側に印加するバイアス電圧の効果により第1の導電
層及び第2の導電層の端部がテーパー形状となる。この
テーパー部の角度は15〜45°となる。こうして、第
1のエッチング処理により第1の導電層と第2の導電層
から成る第1の形状の導電層417〜422(第1の導
電層417a〜422aと第2の導電層417b〜42
2b)を形成する。416はゲート絶縁膜であり、第1
の形状の導電層417〜422で覆われない領域は20
〜50nm程度エッチングされ薄くなった領域が形成され
る。
ずに第1のドーピング処理を行い、半導体層にn型を付
与する不純物元素を添加する。(図18(A))ドーピ
ング処理はイオンドープ法、若しくはイオン注入法で行
なえば良い。イオンドープ法の条件はドーズ量を1×1
013〜5×1015/cm2とし、加速電圧を60〜10
0keVとして行なう。本実施例ではドーズ量を1.5
×1015/cm2とし、加速電圧を80keVとして行
った。n型を付与する不純物元素として15族に属する
元素、典型的にはリン(P)または砒素(As)を用い
るが、ここではリン(P)を用いた。この場合、導電層
417〜421がn型を付与する不純物元素に対するマ
スクとなり、自己整合的に第1の高濃度不純物領域30
6〜310が形成される。第1の高濃度不純物領域30
6〜310には1×1020〜1×1021/cm3の濃度
範囲でn型を付与する不純物元素を添加する。
ずに第2のエッチング処理を行なう。ここでは、エッチ
ングガスにCF4とCl2とO2とを用い、W膜を選択的
にエッチングする。この時、第2のエッチング処理によ
り第2の導電層428b〜433bを形成する。一方、
第1の導電層417a〜422aは、ほとんどエッチン
グされず、第2の形状の導電層428〜433を形成す
る。
ずに、図18(B)に示すように、第2のドーピング処
理を行なう。この場合、第1のドーピング処理よりもド
ーズ量を下げて、70〜120keVの高い加速電圧
で、n型を付与する不純物元素を導入する。本実施例で
はドーズ量を1.5×1014/cm2とし、加速電圧を
90keVとして行なった。第2のドーピング処理は第
2の形状の導電層428〜433をマスクとして用い、
第2の導電層428b〜433bの下方における半導体
層にも不純物元素が導入され、新たに第2の高濃度不純
物領域423a〜427aおよび低濃度不純物領域42
3b〜427bが形成される。
た後、新たにレジストからなるマスク434aおよび4
34bを形成して、図18(C)に示すように、第3の
エッチング処理を行なう。エッチング用ガスにSF6お
よびCl2とを用い、ガス流量比を50:10(scc
m)とし、1.3Paの圧力でコイル型の電極に500
WのRF(13.56MHz)電力を投入してプラズマ
を生成し、約30秒のエッチング処理を行なう。基板側
(資料ステージ)には10WのRF(13.56MH
z)電力を投入し、実質的には負の自己バイアス電圧を
印加する。こうして、前記第3のエッチング処理によ
り、pチャネル型TFTおよび画素部のTFT(画素T
FT)のTaN膜をエッチングして、第3の形状の導電
層435〜438を形成する。
た後、第2の形状の導電層428、430および第2の
形状の導電層435〜438をマスクとして用い、ゲー
ト絶縁膜416を選択的に除去して絶縁層439〜44
4を形成する。(図19(A))
45a〜445cを形成して第3のドーピング処理を行
なう。この第3のドーピング処理により、pチャネル型
TFTの活性層となる半導体層に前記一導電型とは逆の
導電型を付与する不純物元素が添加された不純物領域4
46、447を形成する。第2の導電層435a、43
8aを不純物元素に対するマスクとして用い、p型を付
与する不純物元素を添加して自己整合的に不純物領域を
形成する。本実施例では、不純物領域446、447は
ジボラン(B2H6)を用いたイオンドープ法で形成す
る。(図19(B))この第3のドーピング処理の際に
は、nチャネル型TFTを形成する半導体層はレジスト
からなるマスク445a〜445cで覆われている。第
1のドーピング処理及び第2のドーピング処理によっ
て、不純物領域446、447にはそれぞれ異なる濃度
でリンが添加されているが、そのいずれの領域において
もp型を付与する不純物元素の濃度を2×1020〜2×
1021/cm3となるようにドーピング処理することに
より、pチャネル型TFTのソース領域およびドレイン
領域として機能するために何ら問題は生じない。本実施
例では、pチャネル型TFTの活性層となる半導体層の
一部が露呈しているため、不純物元素(ボロン)を添加
しやすい利点を有している。
不純物領域が形成される。
〜445cを除去して第1の層間絶縁膜461を形成す
る。この第1の層間絶縁膜461としては、プラズマC
VD法またはスパッタ法を用い、厚さを100〜200
nmとして珪素を含む絶縁膜で形成する。本実施例で
は、プラズマCVD法により膜厚150nmの酸化窒化
珪素膜を形成した。もちろん、第1の層間絶縁膜461
は酸化窒化珪素膜に限定されるものでなく、他の珪素を
含む絶縁膜を単層または積層構造として用いても良い。
処理を行なって、半導体層の結晶性の回復、それぞれの
半導体層に添加された不純物元素の活性化を行なう。こ
の加熱処理はファーネスアニール炉を用いる熱アニール
法で行なう。熱アニール法としては、酸素濃度が1pp
m以下、好ましくは0.1ppm以下の窒素雰囲気中で
400〜700℃、代表的には500〜550℃で行な
えばよく、本実施例では550℃、4時間の熱処理で活
性化処理を行った。なお、熱アニール法の他に、固体レ
ーザや金属レーザ等を用いるレーザアニール法、または
ラピッドサーマルアニール法(RTA法)を適用するこ
とができる。
して熱結晶化法も適用した場合は、上記活性化処理と同
時に、金属元素が高濃度のリンを含む不純物領域423
a、425a、426a、446a、447aを結晶化
する。そのため、前記不純物領域に前記金属元素がゲッ
タリングされ、主にチャネル形成領域となる半導体層中
の金属元素濃度が低減される。このようにして作製した
チャネル形成領域を有するTFTはオフ電流値が下が
り、結晶性が良いことから高い電界効果移動度が得ら
れ、良好な特性を達成することができる。
熱処理を行なっても良い。ただし、用いた配線材料が熱
に弱い場合には、本実施例のように配線等を保護するた
め層間絶縁膜(珪素を主成分とする絶縁膜、例えば窒化
珪素膜)を形成した後で活性化処理を行なうことが好ま
しい。
中で、300〜550℃で1〜12時間の熱処理を行
い、半導体層を水素化する工程を行なう。本実施例では
水素を約3%の含む窒素雰囲気中で410℃、1時間の
熱処理を行なった。この工程は層間絶縁膜に含まれる水
素により半導体層のダングリングボンドを終端する工程
である。水素化の他の手段として、プラズマ水素化(プ
ラズマにより励起された水素を用いる)を行なっても良
い。
を用いる場合には、上記水素化を行った後、YAGレー
ザ等のレーザビームを照射することが望ましい。
絶縁膜材料または有機絶縁物材料から成る第2の層間絶
縁膜462を形成する。本実施例では、膜厚1.6μm
のアクリル樹脂膜を形成したが、粘度が10〜1000
cp、好ましくは40〜200cpのものを用い、表面
に凸凹が形成されるものを用いた。
に凸凹が形成される第2の層間絶縁膜を形成することに
よって画素電極の表面に凸凹を形成した。また、画素電
極の表面に凹凸を持たせて光散乱性を図るため、画素電
極の下方の領域に凸部を形成してもよい。その場合、凸
部の形成は、TFTの形成と同じフォトマスクで行なう
ことができるため、工程数の増加なく形成することがで
きる。なお、この凸部は配線及びTFT部以外の画素部
領域の基板上に適宜設ければよい。こうして、凸部を覆
う絶縁膜の表面に形成された凸凹に沿って画素電極の表
面に凸凹が形成される。
が平坦化する膜を用いてもよい。その場合は、画素電極
を形成した後、公知のサンドブラスト法やエッチング法
等の工程を追加して表面を凹凸化させて、鏡面反射を防
ぎ、反射光を散乱させることによって白色度を増加させ
ることが好ましい。
物領域とそれぞれ電気的に接続する配線463〜467
を形成する。なお、これらの配線は、膜厚50nmのT
i膜と、膜厚500nmの合金膜(AlとTiとの合金
膜)との積層膜をパターニングして形成する。
470、ゲート配線469、接続電極468を形成す
る。(図20)この接続電極468によりソース配線
(443bと449の積層)は、画素TFTと電気的な
接続が形成される。また、ゲート配線469は、画素T
FTのゲート電極と電気的な接続が形成される。また、
画素電極470は、画素TFTのドレイン領域442と
電気的な接続が形成され、さらに保持容量を形成する一
方の電極として機能する半導体層458と電気的な接続
が形成される。また、画素電極470としては、Alま
たはAgを主成分とする膜、またはそれらの積層膜等の
反射性の優れた材料を用いることが望ましい。
1とpチャネル型TFT502からなるCMOS回路、
及びnチャネル型TFT503を有する駆動回路506
と、画素TFT504、保持容量505とを有する画素
部507を同一基板上に形成することができる。こうし
て、アクティブマトリクス基板が完成する。
1はチャネル形成領域423c、ゲート電極の一部を構
成する第1の導電層428aと重なる低濃度不純物領域
423b(GOLD領域)、とソース領域またはドレイ
ン領域として機能する高濃度不純物領域423aを有し
ている。このnチャネル型TFT501と電極466で
接続してCMOS回路を形成するpチャネル型TFT5
02にはチャネル形成領域446d、ゲート電極の外側
に形成される不純物領域446b、446c、ソース領
域またはドレイン領域として機能する高濃度不純物領域
446aを有している。また、nチャネル型TFT50
3にはチャネル形成領域425c、ゲート電極の一部を
構成する第1の導電層430aと重なる低濃度不純物領
域425b(GOLD領域)、とソース領域またはドレ
イン領域として機能する高濃度不純物領域425aを有
している。
成領域426c、ゲート電極の外側に形成される低濃度
不純物領域426b(LDD領域)とソース領域または
ドレイン領域として機能する高濃度不純物領域426a
を有している。また、保持容量505の一方の電極とし
て機能する半導体層447a、447bには、それぞれ
p型を付与する不純物元素が添加されている。保持容量
505は、絶縁膜444を誘電体として、電極(438
aと438bの積層)と、半導体層447a〜447c
とで形成している。
トリクスを用いることなく、画素電極間の隙間が遮光さ
れるように、画素電極の端部をソース配線と重なるよう
に配置形成する。
リクス基板の画素部の上面図を図21に示す。なお、図
17〜図20に対応する部分には同じ符号を用いてい
る。図20中の鎖線A−A’は図21中の鎖線A―A’
で切断した断面図に対応している。また、図20中の鎖
線B−B’は図21中の鎖線B―B’で切断した断面図
に対応している。
組み合わせることが可能である。
製したアクティブマトリクス基板から、反射型液晶表示
装置を作製する工程を以下に説明する。説明には図22
を用いる。
クティブマトリクス基板を得た後、図20のアクティブ
マトリクス基板上、少なくとも画素電極470上に配向
膜567を形成しラビング処理を行なう。なお、本実施
例では配向膜567を形成する前に、アクリル樹脂膜等
の有機樹脂膜をパターニングすることによって基板間隔
を保持するための柱状のスペーサ572を所望の位置に
形成した。また、柱状のスペーサに代えて、球状のスペ
ーサを基板全面に散布してもよい。
で、対向基板569上に着色層570、571、平坦化
膜573を形成する。赤色の着色層570と青色の着色
層572とを重ねて、遮光部を形成する。また、赤色の
着色層と緑色の着色層とを一部重ねて、遮光部を形成し
てもよい。
ている。従って、実施例5の画素部の上面図を示す図2
1では、少なくともゲート配線469と画素電極470
の間隙と、ゲート配線469と接続電極468の間隙
と、接続電極468と画素電極470の間隙を遮光する
必要がある。本実施例では、それらの遮光すべき位置に
着色層の積層からなる遮光部が重なるように各着色層を
配置して、対向基板を貼り合わせた。
形成することなく、各画素間の隙間を着色層の積層から
なる遮光部で遮光することによって工程数の低減を可能
とした。
らなる対向電極576を少なくとも画素部に形成し、対
向基板の全面に配向膜574を形成し、ラビング処理を
施した。
クティブマトリクス基板と対向基板とをシール材568
で貼り合わせる。シール材568にはフィラーが混入さ
れていて、このフィラーと柱状スペーサによって均一な
間隔を持って2枚の基板が貼り合わせられる。その後、
両基板の間に液晶材料575を注入し、封止剤(図示せ
ず)によって完全に封止する。液晶材料575には公知
の液晶材料を用いれば良い。このようにして図22に示
す反射型液晶表示装置が完成する。そして、必要があれ
ば、アクティブマトリクス基板または対向基板を所望の
形状に分断する。さらに、対向基板のみに偏光板(図示
しない)を貼りつけた。そして、公知の技術を用いてF
PCを貼りつけた。
は大粒径の結晶粒が形成された半導体膜を用いて作製さ
れたTFTを有しており、前記液晶表示装置の動作特性
や信頼性を十分なものとなり得る。そして、このような
液晶表示装置は各種電子機器の表示部として用いること
ができる。
組み合わせることが可能である。
したアクティブマトリクス基板を作製するときのTFT
の作製方法を用いて、発光装置として、EL(Electro
Luminescence;エレクトロルミネセンス)表示装置を作
製した例について説明する。ELとは、電場を加えるこ
とで発生するルミネッセンスが得られる有機化合物を含
む層(EL素子)を光源とする発光装置である。有機化
合物におけるELには、一重項励起状態から基底状態に
戻る際の発光(蛍光)と三重項励起状態から基底状態に
戻る際の発光(リン光)がある。なお、図23は本実施
例の発光装置の断面図である。
陽極と陰極の間に形成された全ての層を有機EL層と定
義する。有機EL層には具体的に、EL層、正孔注入
層、電子注入層、正孔輸送層、電子輸送層等が含まれ
る。基本的にEL素子は、陽極層、EL層、陰極層が順
に積層された構造を有しており、この構造に加えて、陽
極層、正孔注入層、EL層、陰極層や、陽極層、正孔注
入層、EL層、電子輸送層、陰極層等の順に積層した構
造を有していることもある。
たスイッチングTFT603は図22のnチャネル型T
FT503を用いて形成される。したがって、構造の説
明はnチャネル型TFT503の説明を参照すれば良
い。
つ形成されるダブルゲート構造としているが、チャネル
形成領域が一つ形成されるシングルゲート構造もしくは
三つ形成されるトリプルゲート構造であっても良い。
2のCMOS回路を用いて形成される。従って、構造の
説明はnチャネル型TFT501とpチャネル型TFT
502の説明を参照すれば良い。なお、本実施例ではシ
ングルゲート構造としているが、ダブルゲート構造もし
くはトリプルゲート構造であっても良い。
のソース配線、702はドレイン配線として機能する。
また、配線704はソース配線708とスイッチングT
FTのソース領域とを電気的に接続する配線として機能
し、配線705はドレイン配線709とスイッチングT
FTのドレイン領域とを電気的に接続する配線として機
能する。
チャネル型TFT502を用いて形成される。従って、
構造の説明はpチャネル型TFT502の説明を参照す
れば良い。なお、本実施例ではシングルゲート構造とし
ているが、ダブルゲート構造もしくはトリプルゲート構
造であっても良い。
ス配線(電流供給線に相当する)であり、707は電流
制御TFTの画素電極710上に重ねることで画素電極
710と電気的に接続する電極である。
電極(EL素子の陽極)である。透明導電膜としては、
酸化インジウムと酸化スズとの化合物、酸化インジウム
と酸化亜鉛との化合物、酸化亜鉛、酸化スズまたは酸化
インジウムを用いることができる。また、前記透明導電
膜にガリウムを添加したものを用いても良い。画素電極
710は、上記配線を形成する前に平坦な層間絶縁膜7
11上に形成する。本実施例においては、樹脂からなる
平坦化膜711を用いてTFTによる段差を平坦化する
ことは非常に重要である。後に形成されるEL層は非常
に薄いため、段差が存在することによって発光不良を起
こす場合がある。従って、EL層をできるだけ平坦面に
形成しうるように画素電極を形成する前に平坦化してお
くことが望ましい。
すようにバンク712を形成する。バンク712は10
0〜400nmの珪素を含む絶縁膜もしくは有機樹脂膜
をパターニングして形成すれば良い。
成膜時における素子の静電破壊には注意が必要である。
本実施例ではバンク712の材料となる絶縁膜中にカー
ボン粒子や金属粒子を添加して抵抗率を下げ、静電気の
発生を抑制する。この際、抵抗率は1×106〜1×1
012Ωm(好ましくは1×108〜1×1010Ωm)と
なるようにカーボン粒子や金属粒子の添加量を調節すれ
ば良い。
成される。なお、図23では一画素しか図示していない
が、本実施例ではR(赤)、G(緑)、B(青)の各色
に対応したEL層を作り分けている。また、本実施例で
は蒸着法により低分子系有機EL材料を形成している。
具体的には、正孔注入層として20nm厚の銅フタロシ
アニン(CuPc)膜を設け、その上に発光層として7
0nm厚のトリス−8−キノリノラトアルミニウム錯体
(Alq3)膜を設けた積層構造としている。Alq3に
キナクリドン、ペリレンもしくはDCM1といった蛍光
色素を添加することで発光色を制御することができる。
のできる有機EL材料の一例であって、これに限定する
必要はまったくない。発光層、電荷輸送層または電荷注
入層を自由に組み合わせてEL層(発光及びそのための
キャリアの移動を行なわせるための層)を形成すれば良
い。例えば、本実施例では低分子系有機EL材料をEL
層として用いる例を示したが、高分子系有機EL材料を
用いても良い。なお、本明細書中において、昇華性を有
さず、かつ、分子数が20以下または連鎖する分子の長
さが10μm以下の有機EL材料を中分子系有機EL材
料とする。また、高分子系有機EL材料を用いる例とし
て、正孔注入層として20nmのポリチオフェン(PE
DOT)膜をスピン塗布法により設け、その上にEL層
として100nm程度のパラフェニレンビニレン(PP
V)膜を設けた積層構造としても良い。なお、PPVの
π共役系高分子を用いると、赤色から青色まで発光波長
を選択できる。また、電荷輸送層や電荷注入層として炭
化珪素等の無機材料を用いることも可能である。これら
の有機EL材料や無機材料は公知の材料を用いることが
できる。
る陰極714が設けられる。本実施例の場合、導電膜と
してアルミニウムとリチウムとの合金膜を用いる。勿
論、公知のMgAg膜(マグネシウムと銀との合金膜)
を用いても良い。陰極材料としては、周期表の1族もし
くは2族に属する元素からなる導電膜もしくはそれらの
元素を添加した導電膜を用いれば良い。
素子715が完成する。なお、ここでいうEL素子71
5は、画素電極(陽極)710、EL層713及び陰極
714で形成されたダイオードを指す。
ッシベーション膜716を設けることは有効である。パ
ッシベーション膜716としては、炭素膜、窒化珪素膜
もしくは窒化酸化珪素膜を含む絶縁膜からなり、該絶縁
膜を単層もしくは組み合わせた積層で用いる。
ション膜として用いることが好ましく、炭素膜、特にD
LC(ダイヤモンドライクカーボン)膜を用いることは
有効である。DLC膜は室温から100℃以下の温度範
囲で成膜可能であるため、耐熱性の低いEL層713の
上方にも容易に成膜することができる。また、DLC膜
は酸素に対するブロッキング効果が高く、EL層713
の酸化を抑制することが可能である。そのため、この後
に続く封止工程を行なう間にEL層713が酸化すると
いった問題を防止できる。
止材717を設け、カバー材718を貼り合わせる。封
止材717としては紫外線硬化樹脂を用いれば良く、内
部に吸湿効果を有する物質もしくは酸化防止効果を有す
る物質を設けることは有効である。また、本実施例にお
いてカバー材718はガラス基板や石英基板やプラスチ
ック基板(プラスチックフィルムも含む)の両面に炭素
膜(好ましくはダイヤモンドライクカーボン膜)を形成
したものを用いる。
置が完成する。なお、バンク712を形成した後、パッ
シベーション膜716を形成するまでの工程をマルチチ
ャンバー方式(またはインライン方式)の成膜装置を用
いて、大気解放せずに連続的に処理することは有効であ
る。また、さらに発展させてカバー材718を貼り合わ
せる工程までを大気解放せずに連続的に処理することも
可能である。
絶縁体700上にnチャネル型TFT601、602、
スイッチングTFT(nチャネル型TFT)603およ
び電流制御TFT(nチャネル型TFT)604が形成
される。ここまでの製造工程で必要としたマスク数は、
一般的なアクティブマトリクス型発光装置よりも少な
い。
れており、歩留まりの向上および製造コストの低減が実
現できる。
ゲート電極に絶縁膜を介して重なる不純物領域を設ける
ことによりホットキャリア効果に起因する劣化に強いn
チャネル型TFTを形成することができる。そのため、
信頼性の高い発光装置を実現できる。
成のみ示しているが、本実施例の製造工程に従えば、そ
の他にも信号分割回路、D/Aコンバータ、オペアン
プ、γ補正回路などの論理回路を同一の絶縁体上に形成
可能であり、さらにはメモリやマイクロプロセッサをも
形成しうる。
(または封入)工程まで行った後の本実施例のEL発光
装置について図24を用いて説明する。なお、必要に応
じて図23で用いた符号を引用する。
った状態を示す上面図、図24(B)は図24(A)を
C−C’で切断した断面図である。点線で示された80
1はソース側駆動回路、806は画素部、807はゲー
ト側駆動回路である。また、901はカバー材、902
は第1シール材、903は第2シール材であり、第1シ
ール材902で囲まれた内側には封止材907が設けら
れる。
びゲート側駆動回路807に入力される信号を伝送する
ための配線であり、外部入力端子となるFPC(フレキ
シブルプリントサーキット)905からビデオ信号やク
ロック信号を受け取る。なお、ここではFPCしか図示
されていないが、このFPCにはプリント配線基盤(P
WB)が取り付けられていても良い。本明細書における
発光装置には、発光装置本体だけでなく、それにFPC
もしくはPWBが取り付けられた状態をも含むものとす
る。
いて説明する。基板700の上方には画素部806、ゲ
ート側駆動回路807が形成されており、画素部806
は電流制御TFT604とそのドレインに電気的に接続
された画素電極710を含む複数の画素により形成され
る。また、ゲート側駆動回路807はnチャネル型TF
T601とpチャネル型TFT602とを組み合わせた
CMOS回路(図14参照)を用いて形成される。
能する。また、画素電極710の両端にはバンク712
が形成され、画素電極710上にはEL層713および
EL素子の陰極714が形成される。
機能し、接続配線904を経由してFPC905に電気
的に接続されている。さらに、画素部806及びゲート
側駆動回路807に含まれる素子は全て陰極714およ
びパッシベーション膜716で覆われている。
901が貼り合わされている。なお、カバー材901と
EL素子との間隔を確保するために樹脂膜からなるスペ
ーサを設けても良い。そして、第1シール材902の内
側には封止材907が充填されている。なお、第1シー
ル材902、封止材907としてはエポキシ系樹脂を用
いるのが好ましい。また、第1シール材902はできる
だけ水分や酸素を透過しない材料であることが望まし
い。さらに、封止材907の内部に吸湿効果をもつ物質
や酸化防止効果をもつ物質を含有させても良い。
材907はカバー材901を接着するための接着剤とし
ても機能する。また、本実施例ではカバー材901を構
成するプラスチック基板901aの材料としてFRP(F
iberglass-Reinforced Plastics)、PVF(ポリビニ
ルフロライド)、マイラー、ポリエステルまたはアクリ
ルを用いることができる。
1を接着した後、封止材907の側面(露呈面)を覆う
ように第2シール材903を設ける。第2シール材90
3は第1シール材902と同じ材料を用いることができ
る。
7に封入することにより、EL素子を外部から完全に遮
断することができ、外部から水分や酸素等のEL層の酸
化による劣化を促す物質が侵入することを防ぐことがで
きる。従って、信頼性の高い発光装置が得られる。
粒径の結晶粒が形成された半導体膜を用いて作製された
TFTを有しており、前記発光装置の動作特性や信頼性
を十分なものとなり得る。そして、このような発光装置
は各種電子機器の表示部として用いることができる。
組み合わせることが可能である。
導体装置(アクティブマトリクス型液晶表示装置、アク
ティブマトリクス型発光装置、アクティブマトリクス型
EC表示装置)を作製することができる。即ち、それら
電気光学装置を表示部に組み込んだ電子機器全てに本発
明を実施できる。
ラ、デジタルカメラ、プロジェクター、ヘッドマウント
ディスプレイ(ゴーグル型ディスプレイ)、カーナビゲ
ーション、カーステレオ、パーソナルコンピュータ、携
帯情報端末(モバイルコンピュータ、携帯電話または電
子書籍等)などが挙げられる。それらの例を図25、図
26及び図27に示す。
あり、本体2001、画像入力部2002、表示部20
03、キーボード2004等を含む。本発明を表示部2
003に適用することができる。
2101、表示部2102、音声入力部2103、操作
スイッチ2104、バッテリー2105、受像部210
6等を含む。本発明を表示部2102に適用することが
できる。
ービルコンピュータ)であり、本体2201、カメラ部
2202、受像部2203、操作スイッチ2204、表
示部2205等を含む。本発明は表示部2205に適用
できる。
あり、本体2301、表示部2302、アーム部230
3等を含む。本発明は表示部2302に適用することが
できる。
媒体(以下、記録媒体と呼ぶ)を用いるプレイヤーであ
り、本体2401、表示部2402、スピーカ部240
3、記録媒体2404、操作スイッチ2405等を含
む。なお、このプレイヤーは記録媒体としてDVD(D
igtial Versatile Disc)、CD
等を用い、音楽鑑賞や映画鑑賞やゲームやインターネッ
トを行なうことができる。本発明は表示部2402に適
用することができる。
体2501、表示部2502、接眼部2503、操作ス
イッチ2504、受像部(図示しない)等を含む。本発
明を表示部2502に適用することができる。
であり、投射装置2601、スクリーン2602等を含
む。本発明は投射装置2601の一部を構成する液晶表
示装置2808やその他の駆動回路に適用することがで
きる。
り、本体2701、投射装置2702、ミラー270
3、スクリーン2704等を含む。本発明は投射装置2
702の一部を構成する液晶表示装置2808やその他
の駆動回路に適用することができる。
図26(B)中における投射装置2601、2702の
構造の一例を示した図である。投射装置2601、27
02は、光源光学系2801、ミラー2802、280
4〜2806、ダイクロイックミラー2803、プリズ
ム2807、液晶表示装置2808、位相差板280
9、投射光学系2810で構成される。投射光学系28
10は、投射レンズを含む光学系で構成される。本実施
例は三板式の例を示したが、特に限定されず、例えば単
板式であってもよい。また、図26(C)中において矢
印で示した光路に実施者が適宜、光学レンズや、偏光機
能を有するフィルムや、位相差を調節するためのフィル
ム、IRフィルム等の光学系を設けてもよい。
おける光源光学系2801の構造の一例を示した図であ
る。本実施例では、光源光学系2801は、リフレクタ
ー2811、光源2812、レンズアレイ2813、2
814、偏光変換素子2815、集光レンズ2816で
構成される。なお、図26(D)に示した光源光学系は
一例であって特に限定されない。例えば、光源光学系に
実施者が適宜、光学レンズや、偏光機能を有するフィル
ムや、位相差を調節するフィルム、IRフィルム等の光
学系を設けてもよい。
おいては、透過型の電気光学装置を用いた場合を示して
おり、反射型の電気光学装置及び発光装置での適用例は
図示していない。
01、音声出力部2902、音声入力部2903、表示
部2904、操作スイッチ2905、アンテナ2906
等を含む。本発明を表示部2904に適用することがで
きる。
り、本体3001、表示部3002、3003、記憶媒
体3004、操作スイッチ3005、アンテナ3006
等を含む。本発明は表示部3002、3003に適用す
ることができる。
3101、支持台3102、表示部3103等を含む。
本発明は表示部3103に適用することができる。本発
明のディスプレイは特に大画面化した場合において有利
であり、対角10インチ以上(特に30インチ以上)の
ディスプレイには有利である。
く、あらゆる分野の電子機器に適用することが可能であ
る。また、本実施例の電子機器は実施例1〜7のどのよ
うな組み合わせからなる構成を用いても実現することが
できる。
レーザ光を線状に加工してスループットを向上させるの
に加えて、さらにメンテナンスの容易な固体レーザを用
いることで従来のエキシマレーザを用いたレーザアニー
ルよりもスループットの向上が達成できる。延いてはT
FTやTFTで形成された液晶表示装置等の半導体装置
の製造コストを低減することができる。
差を設けて照射するという構成でレーザアニールを行な
うことにより、従来(エキシマレーザ光を照射した場
合)と同程度、もしくはそれ以上の大きさの粒径の結晶
粒を有する結晶質半導体膜を得ることが可能である。そ
して、結晶粒径の大きい結晶質半導体膜を得ることによ
り、半導体装置の性能を大幅に向上させうる。
よび温度観測点を示す図。
6.7ns、エネルギー密度を0.15〜0.4Jとし
て半導体膜に照射したときの温度変化を示す図。(E)
〜(H) YAGレーザの出力時間を20ns、エネル
ギー密度を0.2〜0.5Jとして、半導体膜に照射し
たときの温度変化を示す図。
27ns、エネルギー密度を0.2〜0.5Jとして、
半導体膜に照射したときの温度変化を示す図(E)〜
(H) YAGレーザの出力時間を50ns、エネルギ
ー密度を0.2〜0.5Jとして、半導体膜に照射した
ときの温度変化を示す図。
100ns、エネルギー密度を0.3〜0.5Jとし
て、半導体膜に照射したときの温度変化を示す図。
(D)〜(F) YAGレーザの出力時間を200n
s、エネルギー密度を0.4〜0.6Jとして、半導体
膜に照射したときの温度変化を示す図。
ルギー密度は0.1〜0.5Jとして、半導体膜に照射
したときの温度変化を示す図。
ルス形状を示す図。
を、エネルギー密度を0.05〜0.4Jとして、図3
に示す構造からなる珪素膜に照射したときの温度変化を
示す図。
スに分割し、一方のパルスを他方のパルスより10ns
遅延させ、エネルギー密度を0.2〜0.4Jとして、
半導体膜に照射したときの温度変化を示す図。(D)〜
(F) YAGレーザを2つのパルスに分割し、一方の
パルスを他方のパルスより20ns遅延させ、エネルギ
ー密度を0.2〜0.4Jとして、半導体膜に照射した
ときの温度変化を示す図。
方のパルスを他方のパルスより30ns遅延させ、エネ
ルギー密度を0.2〜0.4Jとして、半導体膜に照射
したときの温度変化を示す図。
膜の結晶化開始時間における下地膜の温度変化を示す
図。
図。
膜に照射して形成された結晶粒の最大粒径を示す図。
を示す断面図。
を示す断面図。
を示す断面図。
を示す断面図。
製工程を示す断面図。
図。
駆動回路及び画素部の断面構造図。
Claims (12)
- 【請求項1】 パルス発振型のレーザを光源とするレー
ザ光を複数のレーザ光に分割し、前記複数のレーザ光の
うち少なくとも1つのレーザ光を他のレーザ光より遅延
させて形成されるレーザ光を半導体膜に照射することに
よって該半導体膜に対する照射時間を前記複数のレーザ
光の各々の出力時間より延長し、前記半導体膜の結晶化
または結晶性の向上を行なうことを特徴とする半導体装
置の作製方法。 - 【請求項2】 パルス発振型のレーザを光源とするレー
ザ光をs成分およびp成分で分割して複数のレーザ光と
し、前記複数のレーザ光のうち少なくとも1つのレーザ
光を他のレーザ光より遅延させて形成されるレーザ光を
半導体膜に照射することによって該半導体膜に対する照
射時間を前記複数のレーザ光の各々の出力時間より延長
し、前記半導体膜の結晶化または結晶性の向上を行なう
ことを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項3】 複数のパルス発振型のレーザを光源とす
る複数のレーザ光のうち、少なくとも1つのレーザ光を
他のレーザ光より遅延させて形成されるレーザ光を半導
体膜に照射することによって該半導体膜に対する照射時
間を前記複数のレーザ光の各々の出力時間より延長し、
前記半導体膜の結晶化または結晶性の向上を行なうこと
を特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項4】 複数のパルス発振型のレーザのうち、少
なくとも1つのパルス発振型のレーザから第1のレーザ
光を発振し、他のパルス発振型のレーザから第2のレー
ザ光を発振し、前記第1のレーザ光または前記第2のレ
ーザ光を前記第2のレーザ光または前記第1のレーザ光
より遅延させることで形成されるレーザ光を半導体膜に
照射することによって該半導体膜に対する照射時間を前
記第1のレーザ光または前記第2のレーザ光の出力時間
より延長し、前記半導体膜の結晶化または結晶性の向上
を行なうことを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項5】 パルス発振型のレーザを光源とするレー
ザ光を複数のレーザ光に分割し、前記複数のレーザ光の
うち少なくとも1つのレーザ光を他のレーザ光より遅延
させて形成されるレーザ光を半導体膜に照射することに
よって該半導体膜に対する照射時間を前記複数のレーザ
光の各々の出力時間より延長し、前記半導体膜の結晶化
または結晶性の向上を行なう半導体装置の作製方法であ
って、 前記少なくとも1つのレーザ光は前記他のレーザ光と同
じ強度もしくは高い強度を有し、 前記少なくとも1つのレーザ光が照射されることによっ
て、前記半導体膜が溶融することを特徴とする半導体装
置の作製方法。 - 【請求項6】 パルス発振型のレーザを光源とするレー
ザ光をs成分およびp成分で分割して複数のレーザ光と
し、前記複数のレーザ光のうち少なくとも1つのレーザ
光を他のレーザ光より遅延させて形成されるレーザ光を
半導体膜に照射することによって該半導体膜に対する照
射時間を前記複数のレーザ光の各々の出力時間より延長
し、前記半導体膜の結晶化または結晶性の向上を行なう
半導体装置の作製方法であって、 前記少なくとも1つのレーザ光は前記他のレーザ光と同
じ強度もしくは高い強度を有し、 前記少なくとも1つのレーザ光が照射されることによっ
て、前記半導体膜が溶融することを特徴とする半導体装
置の作製方法。 - 【請求項7】 複数のパルス発振型のレーザを光源とす
る複数のレーザ光のうち、少なくとも1つのレーザ光を
他のレーザ光より遅延させて形成されるレーザ光を半導
体膜に照射することによって該半導体膜に対する照射時
間を前記複数のレーザ光の各々の出力時間より延長し、
前記半導体膜の結晶化または結晶性の向上を行なうこと
を特徴とする半導体装置の作製方法であって、 前記少なくとも1つのレーザ光は前記他のレーザ光と同
じ強度もしくは高い強度を有し、 前記少なくとも1つのレーザ光が照射されることによっ
て、前記半導体膜が溶融することを特徴とする半導体装
置の作製方法。 - 【請求項8】 複数のパルス発振型のレーザのうち、少
なくとも1つのパルス発振型のレーザから第1のレーザ
光を発振し、他のパルス発振型のレーザから第2のレー
ザ光を発振し、前記第1のレーザ光を前記第2のレーザ
光より遅延させることで形成されるレーザ光を半導体膜
に照射することによって該半導体膜に対する照射時間を
前記第1のレーザ光または前記第2のレーザ光の出力時
間より延長し、前記半導体膜の結晶化または結晶性の向
上を行なう半導体装置の作製方法であって、 前記第2のレーザ光は前記第1のレーザ光と同じ強度も
しくは高い強度を有し、 前記第2のレーザ光が照射されることによって、前記半
導体膜が溶融することを特徴とする半導体装置の作製方
法。 - 【請求項9】 複数のパルス発振型のレーザのうち、少
なくとも1つのパルス発振型のレーザから第1のレーザ
光を発振し、他のパルス発振型のレーザから第2のレー
ザ光を発振し、前記第2のレーザ光を前記第1のレーザ
光より遅延させることで形成されるレーザ光を半導体膜
に照射することによって該半導体膜に対する照射時間を
前記第1のレーザ光または前記第2のレーザ光の出力時
間より延長し、前記半導体膜の結晶化または結晶性の向
上を行なう半導体装置の作製方法であって、 前記第1のレーザ光は前記第2のレーザ光と同じ強度も
しくは高い強度を有し、 前記第1のレーザ光が照射されることによって、前記半
導体膜が溶融することを特徴とする半導体装置の作製方
法。 - 【請求項10】 請求項1乃至3および請求項5乃至7
のいずれか一項において、前記レーザ光の出力時間は、
1〜50nsであることを特徴とする半導体装置の作製
方法。 - 【請求項11】 請求項4または請求項8または請求項
9において、前記第1のレーザ光または前記第2のレー
ザ光の出力時間は、1〜50nsであることを特徴とす
る半導体装置の作製方法。 - 【請求項12】 請求項1乃至4のいずれか一項におい
て、前記パルス発振型のレーザとして、YAGレーザ、
YVO4レーザ、YLFレーザ、YAlO3レーザ、ガラ
スレーザ、ルビーレーザ、アレキサンドライドレーザ、
Ti:サファイアレーザ、ヘリウムカドミウムレーザ、
銅蒸気レーザ、金蒸気レーザから選ばれた一種もしくは
複数種を用いることを特徴とする半導体装置の作製方
法。
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|---|---|---|---|
| JP2001395494A JP2002270510A (ja) | 2000-12-26 | 2001-12-26 | 半導体装置の作製方法 |
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|---|---|---|---|
| JP2000-396315 | 2000-12-26 | ||
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| JP2001395494A JP2002270510A (ja) | 2000-12-26 | 2001-12-26 | 半導体装置の作製方法 |
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|---|---|
| JP2002270510A true JP2002270510A (ja) | 2002-09-20 |
| JP2002270510A5 JP2002270510A5 (ja) | 2005-07-14 |
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| JP2001395494A Withdrawn JP2002270510A (ja) | 2000-12-26 | 2001-12-26 | 半導体装置の作製方法 |
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004221597A (ja) * | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Microlas Lasersyst Gmbh | 非晶質半導体層を結晶化するための装置および方法 |
| JP2005064488A (ja) * | 2003-07-31 | 2005-03-10 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 結晶性半導体膜、薄膜トランジスタの作製方法、及び半導体装置の作製方法、並びにレーザ照射装置 |
| WO2006103836A1 (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-05 | The Japan Steel Works, Ltd. | 薄膜材料の結晶化方法及びその装置 |
| JP2006332637A (ja) * | 2005-04-28 | 2006-12-07 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法及びレーザ照射装置 |
| US7470602B2 (en) | 2002-10-29 | 2008-12-30 | Sumitomo Heavy Industries, Ltd. | Crystalline film and its manufacture method using laser |
| US8309443B2 (en) | 2005-04-28 | 2012-11-13 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device and laser irradiation apparatus |
| WO2019150549A1 (ja) * | 2018-02-02 | 2019-08-08 | 株式会社日本製鋼所 | レーザ処理装置、レーザ処理方法及び半導体装置の製造方法 |
-
2001
- 2001-12-26 JP JP2001395494A patent/JP2002270510A/ja not_active Withdrawn
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7470602B2 (en) | 2002-10-29 | 2008-12-30 | Sumitomo Heavy Industries, Ltd. | Crystalline film and its manufacture method using laser |
| JP2004221597A (ja) * | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Microlas Lasersyst Gmbh | 非晶質半導体層を結晶化するための装置および方法 |
| JP2005064488A (ja) * | 2003-07-31 | 2005-03-10 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 結晶性半導体膜、薄膜トランジスタの作製方法、及び半導体装置の作製方法、並びにレーザ照射装置 |
| WO2006103836A1 (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-05 | The Japan Steel Works, Ltd. | 薄膜材料の結晶化方法及びその装置 |
| JP2006332637A (ja) * | 2005-04-28 | 2006-12-07 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法及びレーザ照射装置 |
| US8309443B2 (en) | 2005-04-28 | 2012-11-13 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device and laser irradiation apparatus |
| WO2019150549A1 (ja) * | 2018-02-02 | 2019-08-08 | 株式会社日本製鋼所 | レーザ処理装置、レーザ処理方法及び半導体装置の製造方法 |
| US11813694B2 (en) | 2018-02-02 | 2023-11-14 | Jsw Aktina System Co., Ltd | Laser processing apparatus, laser processing method, and method for manufacturing semiconductor apparatus |
| US12090570B2 (en) | 2018-02-02 | 2024-09-17 | Jsw Aktina System Co., Ltd | Laser processing apparatus, laser processing method, and method for manufacturing semiconductor apparatus |
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