JP2002249440A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚細胞の賦活作用を有し、皮膚
のしわ，かさつき，ざらつき等を改善し、皮膚のきめを
整え、皮膚の荒れ，炎症及び創傷の治療に有効な皮膚外
用剤を提供する。 【解決手段】 線維芽細胞増殖促進作用を有する
α−ヒドロキシ酸，これらの塩及び誘導体より成る群よ
り選んだ１種以上、及び又は同じく線維芽細胞増殖促進
作用を有する卵殻膜より抽出した可溶性タンパク質と、
血管透過性の増大を防ぎ抗炎症作用を有するルチン、あ
るいは抗炎症作用を有するグリチルリチン酸，グリチル
レチン酸，これらの塩及び誘導体より成る群から選んだ
１種以上とを併用して配合する。
のしわ，かさつき，ざらつき等を改善し、皮膚のきめを
整え、皮膚の荒れ，炎症及び創傷の治療に有効な皮膚外
用剤を提供する。 【解決手段】 線維芽細胞増殖促進作用を有する
α−ヒドロキシ酸，これらの塩及び誘導体より成る群よ
り選んだ１種以上、及び又は同じく線維芽細胞増殖促進
作用を有する卵殻膜より抽出した可溶性タンパク質と、
血管透過性の増大を防ぎ抗炎症作用を有するルチン、あ
るいは抗炎症作用を有するグリチルリチン酸，グリチル
レチン酸，これらの塩及び誘導体より成る群から選んだ
１種以上とを併用して配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚細胞の賦活作用を
有し、皮膚のしわ，かさつき，ざらつき等を改善し、皮
膚のきめを整え、皮膚の荒れ，炎症及び創傷の治療に有
効な皮膚外用剤に関する。
有し、皮膚のしわ，かさつき，ざらつき等を改善し、皮
膚のきめを整え、皮膚の荒れ，炎症及び創傷の治療に有
効な皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、皮膚の状態を改善し、皮膚の
炎症や創傷を治療するため、種々の活性成分を配合した
皮膚外用剤が提供されてきた。かかる皮膚外用剤には、
ホルモン類，各種ビタミン類，植物抽出物，動物臓器抽
出物，ムコ多糖類等、皮膚細胞賦活作用，抗炎症作用，
創傷治癒作用を有する成分が配合されている。
炎症や創傷を治療するため、種々の活性成分を配合した
皮膚外用剤が提供されてきた。かかる皮膚外用剤には、
ホルモン類，各種ビタミン類，植物抽出物，動物臓器抽
出物，ムコ多糖類等、皮膚細胞賦活作用，抗炎症作用，
創傷治癒作用を有する成分が配合されている。
【０００３】また最近、グリコール酸，乳酸をはじめと
するα−ヒドロキシ酸又はこれらの塩、あるいは誘導体
が線維芽細胞の増殖を促進し、皮膚の老化防止，状態改
善に有効であることが明らかとなった（特開平５−１１
２４２２，特願平５−１５７８４３）。
するα−ヒドロキシ酸又はこれらの塩、あるいは誘導体
が線維芽細胞の増殖を促進し、皮膚の老化防止，状態改
善に有効であることが明らかとなった（特開平５−１１
２４２２，特願平５−１５７８４３）。
【０００４】さらに、古くから皮膚外用剤の配合成分で
あった卵殻膜より抽出された可溶性タンパク質の皮膚細
胞賦活作用も利用されている（特開昭４８−４０９４３
等）。
あった卵殻膜より抽出された可溶性タンパク質の皮膚細
胞賦活作用も利用されている（特開昭４８−４０９４３
等）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記の皮膚外
用剤配合成分においては、副作用の問題から使用に際し
制限を受けたり、作用，効果が十分ではなく、かなり多
量の配合を必要としたりするといった問題点があった。
また、植物や動物由来成分においては特に品質の管理が
困難で、一定した品質のものを得ることが難しく、さら
に皮膚外用剤として他の成分とともに配合して製剤化し
た場合に、活性が失われてしまうものもあった。線維芽
細胞の増殖促進に有効なα−ヒドロキシ酸類について
も、皮膚吸収が悪く、期待通りの評価を得るため配合量
を多くすると皮膚刺激性を示すという問題があり、一方
の卵殻膜抽出タンパク質についても、感作性の面で使用
上制限があった。
用剤配合成分においては、副作用の問題から使用に際し
制限を受けたり、作用，効果が十分ではなく、かなり多
量の配合を必要としたりするといった問題点があった。
また、植物や動物由来成分においては特に品質の管理が
困難で、一定した品質のものを得ることが難しく、さら
に皮膚外用剤として他の成分とともに配合して製剤化し
た場合に、活性が失われてしまうものもあった。線維芽
細胞の増殖促進に有効なα−ヒドロキシ酸類について
も、皮膚吸収が悪く、期待通りの評価を得るため配合量
を多くすると皮膚刺激性を示すという問題があり、一方
の卵殻膜抽出タンパク質についても、感作性の面で使用
上制限があった。
【０００６】本発明はかかる問題点を解消し、皮膚刺激
性や感作性など安全性上問題がなく、さらに品質も一定
で、製剤の安定性にも優れる皮膚状態の改善、炎症，創
傷の治療に有効な皮膚外用剤を提供することを目的とす
る。
性や感作性など安全性上問題がなく、さらに品質も一定
で、製剤の安定性にも優れる皮膚状態の改善、炎症，創
傷の治療に有効な皮膚外用剤を提供することを目的とす
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記の課題は、線維芽細
胞増殖促進作用を有するα−ヒドロキシ酸，これらの塩
及び誘導体より成る群より選んだ１種以上、及び又は同
じく線維芽細胞増殖促進作用を有する卵殻膜より抽出し
た可溶性タンパク質と、血管透過性の増大を防ぎ抗炎症
作用を有するルチン、あるいは抗炎症作用を有するグリ
チルリチン酸，グリチルレチン酸，これらの塩及び誘導
体より成る群から選んだ１種以上とを併用して配合する
ことにより解決することができることを見い出した。
胞増殖促進作用を有するα−ヒドロキシ酸，これらの塩
及び誘導体より成る群より選んだ１種以上、及び又は同
じく線維芽細胞増殖促進作用を有する卵殻膜より抽出し
た可溶性タンパク質と、血管透過性の増大を防ぎ抗炎症
作用を有するルチン、あるいは抗炎症作用を有するグリ
チルリチン酸，グリチルレチン酸，これらの塩及び誘導
体より成る群から選んだ１種以上とを併用して配合する
ことにより解決することができることを見い出した。
【０００８】本発明においてα−ヒドロキシ酸として
は、グリコール酸，乳酸等の短鎖のものから炭素数２６
くらいまでの長鎖のものまで使用することができる。ま
た、これらの塩や誘導体も用いることができる。誘導体
としては、コレステロール等のステロール類とのエステ
ルを好適な例として挙げることができる。
は、グリコール酸，乳酸等の短鎖のものから炭素数２６
くらいまでの長鎖のものまで使用することができる。ま
た、これらの塩や誘導体も用いることができる。誘導体
としては、コレステロール等のステロール類とのエステ
ルを好適な例として挙げることができる。
【０００９】また、本発明で用いる可溶性タンパク質
は、卵殻膜として鶏卵，うずら等の鳥類の卵殻の内側に
付着している膜を用い、これらより酸剤，アルカリ剤，
有機溶媒等により可溶化抽出して得る。
は、卵殻膜として鶏卵，うずら等の鳥類の卵殻の内側に
付着している膜を用い、これらより酸剤，アルカリ剤，
有機溶媒等により可溶化抽出して得る。
【００１０】ルチンはビタミンＰとして作用するフラボ
ノール配糖体の１種であり、本発明には医薬品，化粧品
用として市販されているものを用いる。
ノール配糖体の１種であり、本発明には医薬品，化粧品
用として市販されているものを用いる。
【００１１】グリチルリチン酸及びグリチルレチン酸は
甘草の抽出物より得られ、本発明においては市販のもの
を用いる。グリチルリチン酸ジカリウム，グリチルリチ
ン酸モノアンモニウム等の塩、グリチルレチン酸ステア
リル等の誘導体も本発明には好適である。
甘草の抽出物より得られ、本発明においては市販のもの
を用いる。グリチルリチン酸ジカリウム，グリチルリチ
ン酸モノアンモニウム等の塩、グリチルレチン酸ステア
リル等の誘導体も本発明には好適である。
【００１２】各成分の配合量は、それぞれ単独で使用す
る場合に比べはるかに少量でよく、多くても１０重量％
までで十分である。また、皮膚外用剤に通常使用される
他の成分をも併用して配合することができ、外用剤の形
態としては、ローション，クリーム，軟膏等の種々の形
態を採ることができ、化粧料としても提供することがで
きる。
る場合に比べはるかに少量でよく、多くても１０重量％
までで十分である。また、皮膚外用剤に通常使用される
他の成分をも併用して配合することができ、外用剤の形
態としては、ローション，クリーム，軟膏等の種々の形
態を採ることができ、化粧料としても提供することがで
きる。
【００１３】
【作用】本発明に係る皮膚外用剤においては、α−ヒド
ロキシ酸類，卵殻膜抽出タンパク質の線維芽細胞増殖促
進作用と、併用するルチン，グリチルリチン酸，グリチ
ルレチン酸等の有する抗炎症作用がそれぞれ相乗的に増
強され、各成分の配合量は少量であるにもかかわらず、
非常に有効な皮膚状態の改善作用を示す。従って、皮膚
刺激や皮膚感作等の副作用も生じることなく安全で、皮
膚外用剤の安定性も良好なものが得られる。
ロキシ酸類，卵殻膜抽出タンパク質の線維芽細胞増殖促
進作用と、併用するルチン，グリチルリチン酸，グリチ
ルレチン酸等の有する抗炎症作用がそれぞれ相乗的に増
強され、各成分の配合量は少量であるにもかかわらず、
非常に有効な皮膚状態の改善作用を示す。従って、皮膚
刺激や皮膚感作等の副作用も生じることなく安全で、皮
膚外用剤の安定性も良好なものが得られる。
【００１４】
【実施例】さらに本発明について、実施例により詳細に
説明する。
説明する。
【００１５】実施例１〜実施例４は本発明に係る皮膚用
クリームである。処方を表１に示す。表１中の(8)及び
(11)〜(14)のうち、(12)の乳酸のみを配合したものを比
較例１、(13)の卵殻膜抽出タンパク質のみを配合したも
のを比較例２、(14)のルチンのみを配合したものを比較
例３、(11)のグリチルリチン酸ジカリウムのみを配合し
たものを比較例４、(8)のグリチルレチン酸ステアリル
のみを配合したものを比較例５とした。これらは(1)〜
(8)の油相成分を混合，溶解し７５℃に加熱したもの
を、あらかじめ混合，溶解し７５℃に加熱した(9)〜(1
1)及び(16)の水相成分に添加して乳化し、冷却後５０℃
にて(12)〜(15)を添加して調製する。
クリームである。処方を表１に示す。表１中の(8)及び
(11)〜(14)のうち、(12)の乳酸のみを配合したものを比
較例１、(13)の卵殻膜抽出タンパク質のみを配合したも
のを比較例２、(14)のルチンのみを配合したものを比較
例３、(11)のグリチルリチン酸ジカリウムのみを配合し
たものを比較例４、(8)のグリチルレチン酸ステアリル
のみを配合したものを比較例５とした。これらは(1)〜
(8)の油相成分を混合，溶解し７５℃に加熱したもの
を、あらかじめ混合，溶解し７５℃に加熱した(9)〜(1
1)及び(16)の水相成分に添加して乳化し、冷却後５０℃
にて(12)〜(15)を添加して調製する。
【００１６】
【表１】
【００１７】上記の実施例及び比較例について、皮膚の
創傷に対する治癒効果及び抗炎症作用を検討した。人工
的に創傷又は炎症を生じさせたマウス各１０匹を１群と
し、各群に実施例及び比較例のそれぞれを０．５ｇずつ
１日２回７日間塗布した。７日目に創傷又は炎症部位の
状態を観察し、創傷の治癒については「完全治癒」，
「ほぼ治癒」，「治癒が不完全」の３段階で、抗炎症作
用については「有効」，「やや有効」，「無効」の３段
階で評価した。結果は、各評価を得たマウスの数にて表
２に示した。
創傷に対する治癒効果及び抗炎症作用を検討した。人工
的に創傷又は炎症を生じさせたマウス各１０匹を１群と
し、各群に実施例及び比較例のそれぞれを０．５ｇずつ
１日２回７日間塗布した。７日目に創傷又は炎症部位の
状態を観察し、創傷の治癒については「完全治癒」，
「ほぼ治癒」，「治癒が不完全」の３段階で、抗炎症作
用については「有効」，「やや有効」，「無効」の３段
階で評価した。結果は、各評価を得たマウスの数にて表
２に示した。
【００１８】
【表２】
【００１９】表２の創傷治癒の状況において、本発明の
実施例塗布群では、いずれにおいてもほとんどのマウス
で完全治癒を認めていた。これに対し比較例塗布群で
は、乳酸を配合した比較例１、卵殻膜抽出タンパク質を
配合した比較例２においてかなりの治癒傾向が認められ
たが、各実施例塗布群に比べると治癒の程度は低かっ
た。また、他の比較例塗布群においては、良くても７０
％のマウスで創傷の治癒傾向を認めたのみで、残りのマ
ウスでは治癒が不完全であった。
実施例塗布群では、いずれにおいてもほとんどのマウス
で完全治癒を認めていた。これに対し比較例塗布群で
は、乳酸を配合した比較例１、卵殻膜抽出タンパク質を
配合した比較例２においてかなりの治癒傾向が認められ
たが、各実施例塗布群に比べると治癒の程度は低かっ
た。また、他の比較例塗布群においては、良くても７０
％のマウスで創傷の治癒傾向を認めたのみで、残りのマ
ウスでは治癒が不完全であった。
【００２０】また、実施例塗布群では、８０％以上のマ
ウスにおいて有効な抗炎症作用が認められた。これに対
し、比較例１〜比較例５塗布群では抗炎症作用は認めら
れたが、その作用効果は不十分であった。
ウスにおいて有効な抗炎症作用が認められた。これに対
し、比較例１〜比較例５塗布群では抗炎症作用は認めら
れたが、その作用効果は不十分であった。
【００２１】さらに、実施例及び比較例のそれぞれにつ
いて、ヒトの肌荒れ症状の改善作用を検討した。肌荒れ
症状を有するパネラー２０名を１群とし、各群に実施例
及び比較例をブラインドにて１ヶ月間使用させ、使用後
の肌荒れ症状を観察して評価した。評価は「改善」，
「やや改善」，「変化なし」の３段階で行い、各評価を
得たパネラー数にて表３に結果を示した。
いて、ヒトの肌荒れ症状の改善作用を検討した。肌荒れ
症状を有するパネラー２０名を１群とし、各群に実施例
及び比較例をブラインドにて１ヶ月間使用させ、使用後
の肌荒れ症状を観察して評価した。評価は「改善」，
「やや改善」，「変化なし」の３段階で行い、各評価を
得たパネラー数にて表３に結果を示した。
【００２２】
【表３】
【００２３】表３において、実施例１〜実施例４の使用
群ではほぼ完全な改善を認めた。しかし、比較例使用群
では、改善傾向は認められたものの、完全に改善の認め
られたのは１５〜３５％までにとどまった。
群ではほぼ完全な改善を認めた。しかし、比較例使用群
では、改善傾向は認められたものの、完全に改善の認め
られたのは１５〜３５％までにとどまった。
【００２４】また、本発明の実施例使用群においては、
皮膚刺激やアレルギーの発生は全く認められず、皮膚外
用剤の状態に変化は認められなかった。
皮膚刺激やアレルギーの発生は全く認められず、皮膚外
用剤の状態に変化は認められなかった。
【００２５】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、皮
膚細胞賦活成分を少量配合するのみで肌荒れの改善，創
傷治癒，抗炎症効果に優れ、皮膚の状態を向上させ得
る、安全で安定な皮膚外用剤を提供することができた。
膚細胞賦活成分を少量配合するのみで肌荒れの改善，創
傷治癒，抗炎症効果に優れ、皮膚の状態を向上させ得
る、安全で安定な皮膚外用剤を提供することができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/48 7/48 31/19 31/19 31/7034 31/7034 31/7048 31/7048 Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 29/00 29/00 43/00 １０７ 43/00 １０７ Ａ６１Ｋ 37/02 Ｆターム(参考） 4C083 AA071 AA072 AA082 AC022 AC072 AC122 AC301 AC302 AC422 AC442 AC482 AC841 AC842 AD211 AD212 AD411 AD412 AD512 AD531 AD532 CC05 DD31 EE01 EE07 EE10 EE12 EE13 4C084 AA02 AA03 BA03 CA41 MA02 MA28 MA63 NA03 NA07 ZA89 ZB11 ZB22 4C086 AA01 AA02 BA08 EA10 MA02 MA03 MA04 MA28 MA63 NA03 NA07 NA14 ZA89 ZB11 ZB22 4C206 AA01 AA02 DA07 DA14 KA05 MA02 MA03 MA04 MA48 MA83 ZA89 ZB11 ZB22
Claims (3)
- 【請求項１】 α−ヒドロキシ酸，これらの塩及び誘導
体より成る群から選んだ１種以上、及び／又は卵殻膜よ
り抽出して得たタンパク質と、ルチンとを配合して成る
皮膚外用剤。 - 【請求項２】 α−ヒドロキシ酸，これらの塩及び誘導
体より成る群から選んだ１種以上、及び／又は卵殻膜よ
り抽出して得たタンパク質と、グリチルリチン酸，グリ
チルレチン酸，これらの塩及び誘導体より成る群から選
んだ１種以上とを配合して成る、皮膚外用剤。 - 【請求項３】 皮膚外用剤が化粧料であることを特徴と
する、請求項１〜２に記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002003592A JP3897600B2 (ja) | 2002-01-10 | 2002-01-10 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002003592A JP3897600B2 (ja) | 2002-01-10 | 2002-01-10 | 皮膚外用剤 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5340436A Division JPH07165554A (ja) | 1993-12-07 | 1993-12-07 | 皮膚外用剤 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002249440A true JP2002249440A (ja) | 2002-09-06 |
| JP3897600B2 JP3897600B2 (ja) | 2007-03-28 |
Family
ID=19190894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002003592A Expired - Fee Related JP3897600B2 (ja) | 2002-01-10 | 2002-01-10 | 皮膚外用剤 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3897600B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8580315B2 (en) | 2004-03-10 | 2013-11-12 | Esm Technologies, Llc | Anti-inflammatory activity of eggshell membrane and processed eggshell membrane preparations |
| US10932952B2 (en) | 2015-11-11 | 2021-03-02 | Biovotec As | Dry biocompatible disintegratable films for delivering particulate egg shell membrane to a wound |
| US11045578B2 (en) | 2015-06-24 | 2021-06-29 | Biovotec As | Tissue engineering scaffolds comprising particulate egg shell membrane |
| US11992508B2 (en) | 2014-10-28 | 2024-05-28 | Biovotec As | Micronized eggshell membrane particles and the use thereof to promote the healing of wounds |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10166260B2 (en) | 2013-05-24 | 2019-01-01 | Blaine Laboratories, Inc. | Wound care product with egg shell membrane |
-
2002
- 2002-01-10 JP JP2002003592A patent/JP3897600B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8580315B2 (en) | 2004-03-10 | 2013-11-12 | Esm Technologies, Llc | Anti-inflammatory activity of eggshell membrane and processed eggshell membrane preparations |
| US11992508B2 (en) | 2014-10-28 | 2024-05-28 | Biovotec As | Micronized eggshell membrane particles and the use thereof to promote the healing of wounds |
| US12390495B2 (en) | 2014-10-28 | 2025-08-19 | Biovotec As | Micronized eggshell membrane particles and the use thereof to promote the healing of wounds |
| US11045578B2 (en) | 2015-06-24 | 2021-06-29 | Biovotec As | Tissue engineering scaffolds comprising particulate egg shell membrane |
| US10932952B2 (en) | 2015-11-11 | 2021-03-02 | Biovotec As | Dry biocompatible disintegratable films for delivering particulate egg shell membrane to a wound |
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| JP3897600B2 (ja) | 2007-03-28 |
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