JP2002121298A - ポリフェニレンスルフィドフィルムおよびコンデンサー - Google Patents
ポリフェニレンスルフィドフィルムおよびコンデンサーInfo
- Publication number
- JP2002121298A JP2002121298A JP2000311517A JP2000311517A JP2002121298A JP 2002121298 A JP2002121298 A JP 2002121298A JP 2000311517 A JP2000311517 A JP 2000311517A JP 2000311517 A JP2000311517 A JP 2000311517A JP 2002121298 A JP2002121298 A JP 2002121298A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- polyphenylene sulfide
- capacitor
- pps
- treatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 title claims abstract description 64
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 42
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 16
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 12
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 11
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 abstract description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 114
- 238000000034 method Methods 0.000 description 44
- 229920006269 PPS film Polymers 0.000 description 41
- 239000011104 metalized film Substances 0.000 description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 14
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 6
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 6
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 5
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 5
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 5
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical group C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 isocyanate compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 4
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 3
- XWUCFAJNVTZRLE-UHFFFAOYSA-N 7-thiabicyclo[2.2.1]hepta-1,3,5-triene Chemical group C1=C(S2)C=CC2=C1 XWUCFAJNVTZRLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 229920003223 poly(pyromellitimide-1,4-diphenyl ether) Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 150000003457 sulfones Chemical group 0.000 description 2
- ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1 ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOHCOYTZIXDCCO-UHFFFAOYSA-N 6-thiabicyclo[3.1.1]hepta-1(7),2,4-triene Chemical group C=1C2=CC=CC=1S2 SOHCOYTZIXDCCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODPYDILFQYARBK-UHFFFAOYSA-N 7-thiabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-triene Chemical group C1=CC=C2SC2=C1 ODPYDILFQYARBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N edrophonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)C1=CC=CC(O)=C1 BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】ポリフェニレンスルフィドの持つ耐熱性、周波
数特性、機械特性を保持しつつ、耐電圧性が改善された
ため、コンデンサ製造の歩留まりが向上し、信頼性の高
いコンデンサー用に好適なポリフェニレンスルフィドフ
ィルムを提供する。 【解決手段】フィルムの表面張力が40dyn/cm以
上であり、かつ、熱密着開始温度が150℃以下である
ことを特徴とするポリフェニレンスルフィドフィルム
で、金属膜が形成されない側のフィルム表面に、コロナ
放電処理、プラズマ処理またはプライマー処理が施され
たポリフェニレンスルフィドフィルム。
数特性、機械特性を保持しつつ、耐電圧性が改善された
ため、コンデンサ製造の歩留まりが向上し、信頼性の高
いコンデンサー用に好適なポリフェニレンスルフィドフ
ィルムを提供する。 【解決手段】フィルムの表面張力が40dyn/cm以
上であり、かつ、熱密着開始温度が150℃以下である
ことを特徴とするポリフェニレンスルフィドフィルム
で、金属膜が形成されない側のフィルム表面に、コロナ
放電処理、プラズマ処理またはプライマー処理が施され
たポリフェニレンスルフィドフィルム。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリフェニレンス
ルフィドフィルムおよびそれを用いたコンデンサーに関
するものである。
ルフィドフィルムおよびそれを用いたコンデンサーに関
するものである。
【0002】
【従来の技術】ポリフェニレンスルフィドフィルム(以
下、PPSフィルムと略称することがある)は、特開昭
54−142275号公報等に開示されている。また、
このPPSフィルムをコンデンサーの誘電体に用い、耐
熱性、周波数特性および温度特性等に優れたコンデンサ
ーを提供することが、特開昭57−187327号公報
等で提案されている。しかしながら、上記のコンデンサ
ーは、その製造工程、すなわち積層、巻回や裁断、成形
等の工程において製造条件範囲が狭く、これらの管理が
不十分な場合、低電圧破壊による不良品が増加するとい
う欠点があった。さらに、上記コンデンサーは、低電圧
破壊が生じたときに自己回復(セルフヒール)せずショ
ートすることが多く、このことがさらに不良率を増加さ
せたり、使用時の信頼性が低い等の欠点があった。
下、PPSフィルムと略称することがある)は、特開昭
54−142275号公報等に開示されている。また、
このPPSフィルムをコンデンサーの誘電体に用い、耐
熱性、周波数特性および温度特性等に優れたコンデンサ
ーを提供することが、特開昭57−187327号公報
等で提案されている。しかしながら、上記のコンデンサ
ーは、その製造工程、すなわち積層、巻回や裁断、成形
等の工程において製造条件範囲が狭く、これらの管理が
不十分な場合、低電圧破壊による不良品が増加するとい
う欠点があった。さらに、上記コンデンサーは、低電圧
破壊が生じたときに自己回復(セルフヒール)せずショ
ートすることが多く、このことがさらに不良率を増加さ
せたり、使用時の信頼性が低い等の欠点があった。
【0003】従来、このような問題を解決するために、
特開平4−219236号や特開平5−318665号
公報で、PPSフィルムの少なくとも片方の面に、ポリ
エステル樹脂やポリオレフィン樹脂を積層したPPS積
層フィルムをコンデンサーに用いることが提案されてい
る。しかしながら、これらのPPS積層フィルムは、次
の問題点を有していた。
特開平4−219236号や特開平5−318665号
公報で、PPSフィルムの少なくとも片方の面に、ポリ
エステル樹脂やポリオレフィン樹脂を積層したPPS積
層フィルムをコンデンサーに用いることが提案されてい
る。しかしながら、これらのPPS積層フィルムは、次
の問題点を有していた。
【0004】すなわち、従来のPPS積層フィルムは、
ポリエステル樹脂、あるいはポリオレフィン樹脂のよう
な結晶性ポリマー(融点を有するポリマー)を使用し、
これとPPSとを溶融共押出し、共延伸する方法で製造
される。このように、溶融共押出した積層体を二軸延伸
して熱処理する方法は、PPSに比べてポリエステル樹
脂やポリオレフィン樹脂の融点が低いために、PPS単
独製膜の熱処理温度より低温で熱処理する必要がある。
このため、該PPS積層フィルムは熱収縮率が大きくな
ったり、積層樹脂が分子配向しているためPPSとの界
面で剥離し易くなる。また、熱処理温度を積層樹脂の融
点以上にすると、ポリエステル層やポリオレフィン層が
溶融して結晶化し、該PPS積層フィルムの機械特性の
低下や表面粗さの変化が生じ、コンデンサーの加工性が
低下するという問題があった。また、ポリエステル樹脂
やポリオレフィン樹脂等の積層樹脂がPPSフィルム以
上の融点を有する樹脂としても、該積層樹脂が分子配向
するためPPSとの界面で剥離し易くなる。したがっ
て、従来のPPS積層フィルムで上記問題点を解消する
製造条件範囲は極めて狭く、十分な品質のものが得られ
なかった。
ポリエステル樹脂、あるいはポリオレフィン樹脂のよう
な結晶性ポリマー(融点を有するポリマー)を使用し、
これとPPSとを溶融共押出し、共延伸する方法で製造
される。このように、溶融共押出した積層体を二軸延伸
して熱処理する方法は、PPSに比べてポリエステル樹
脂やポリオレフィン樹脂の融点が低いために、PPS単
独製膜の熱処理温度より低温で熱処理する必要がある。
このため、該PPS積層フィルムは熱収縮率が大きくな
ったり、積層樹脂が分子配向しているためPPSとの界
面で剥離し易くなる。また、熱処理温度を積層樹脂の融
点以上にすると、ポリエステル層やポリオレフィン層が
溶融して結晶化し、該PPS積層フィルムの機械特性の
低下や表面粗さの変化が生じ、コンデンサーの加工性が
低下するという問題があった。また、ポリエステル樹脂
やポリオレフィン樹脂等の積層樹脂がPPSフィルム以
上の融点を有する樹脂としても、該積層樹脂が分子配向
するためPPSとの界面で剥離し易くなる。したがっ
て、従来のPPS積層フィルムで上記問題点を解消する
製造条件範囲は極めて狭く、十分な品質のものが得られ
なかった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、PP
Sフィルムの持つ優れた耐熱性、誘電特性および機械特
性等を損なうことなく、PPSフィルムコンデンサーの
問題点であった耐電圧性を向上させることができるポリ
フェニレンスルフィドフィルム、およびそれを用いたコ
ンデンサーを提供することにある。
Sフィルムの持つ優れた耐熱性、誘電特性および機械特
性等を損なうことなく、PPSフィルムコンデンサーの
問題点であった耐電圧性を向上させることができるポリ
フェニレンスルフィドフィルム、およびそれを用いたコ
ンデンサーを提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を解
決するため、以下の構成を有するものである。 (1)フィルムの表面張力が40dyn/cm以上であ
り、かつ、熱密着開始温度が150℃以下であることを
特徴とするポリフェニレンスルフィドフィルム。 (2)金属膜が形成されない側のフィルム表面の表面張
力が40dyn/cm以上であり、かつ、熱密着開始温
度が150℃以下であることを特徴とする上記(1)に
記載のポリフェニレンスルフィドフィルム。 (3)金属膜が形成されない側のフィルム表面に、コロ
ナ放電処理、プラズマ放電処理、またはプライマー処理
が施されていることを特徴とする上記(1)または
(2)記載のポリフェニレンスルフィドフィルム。 (4)フィルム厚みが3μm以下であることを特徴とす
る上記(1)〜(3)のいずれかに記載のポリフェニレ
ンスルフィドフィルム。 (5)上記(1)〜(4)のいずれかに記載のポリフェ
ニレンスルフィドフィルムの少なくとも片面に金属膜を
形成してなる金属化ポリフェニレンスルフィドフィルム
を、巻回または積層してなるコンデンサー。 (6)上記(1)〜(4)のいずれかに記載のポリフェ
ニレンスルフィドフイルムとポリフェニレンスルフィド
フイルムの両面に金属膜を形成してなる金属化ポリフェ
ニレンスルフィドフィルムを、巻回または積層してなる
コンデンサー。
決するため、以下の構成を有するものである。 (1)フィルムの表面張力が40dyn/cm以上であ
り、かつ、熱密着開始温度が150℃以下であることを
特徴とするポリフェニレンスルフィドフィルム。 (2)金属膜が形成されない側のフィルム表面の表面張
力が40dyn/cm以上であり、かつ、熱密着開始温
度が150℃以下であることを特徴とする上記(1)に
記載のポリフェニレンスルフィドフィルム。 (3)金属膜が形成されない側のフィルム表面に、コロ
ナ放電処理、プラズマ放電処理、またはプライマー処理
が施されていることを特徴とする上記(1)または
(2)記載のポリフェニレンスルフィドフィルム。 (4)フィルム厚みが3μm以下であることを特徴とす
る上記(1)〜(3)のいずれかに記載のポリフェニレ
ンスルフィドフィルム。 (5)上記(1)〜(4)のいずれかに記載のポリフェ
ニレンスルフィドフィルムの少なくとも片面に金属膜を
形成してなる金属化ポリフェニレンスルフィドフィルム
を、巻回または積層してなるコンデンサー。 (6)上記(1)〜(4)のいずれかに記載のポリフェ
ニレンスルフィドフイルムとポリフェニレンスルフィド
フイルムの両面に金属膜を形成してなる金属化ポリフェ
ニレンスルフィドフィルムを、巻回または積層してなる
コンデンサー。
【0007】
【発明の実施の形態】本発明のPPSフィルムは、ポリ
フェニレンスルフィドを主成分とする樹脂組成物(以下
PPS樹脂組成物)を溶融押し出し、二軸延伸、熱処理
してなるフィルムである。
フェニレンスルフィドを主成分とする樹脂組成物(以下
PPS樹脂組成物)を溶融押し出し、二軸延伸、熱処理
してなるフィルムである。
【0008】ここで、本発明におけるポリフェニレンス
ルフィドフィルムは、フィルムの表面張力が40dyn
/cm以上であり、かつ、熱密着開始温度が150℃以
下であることを特徴とするポリフェニレンスルフィドフ
ィルムであることが必要である。
ルフィドフィルムは、フィルムの表面張力が40dyn
/cm以上であり、かつ、熱密着開始温度が150℃以
下であることを特徴とするポリフェニレンスルフィドフ
ィルムであることが必要である。
【0009】表面張力は、好ましくは45dyn/cm
以上、72dyn/cm以下、より好ましくは60dy
n/cm以上、72dyn/cm以下、更に好ましくは
65dyn/cm以上、72dyn/cm以下であり、
また、熱密着開始温度は、好ましくは110℃以上、1
40℃以下、より好ましくは110℃以上、130℃以
下、更に好ましくは110℃以上、125℃以下であ
る。
以上、72dyn/cm以下、より好ましくは60dy
n/cm以上、72dyn/cm以下、更に好ましくは
65dyn/cm以上、72dyn/cm以下であり、
また、熱密着開始温度は、好ましくは110℃以上、1
40℃以下、より好ましくは110℃以上、130℃以
下、更に好ましくは110℃以上、125℃以下であ
る。
【0010】従来、フィルム表面に金属膜を形成する際
の易接着性を高める目的として、金属膜を形成する側の
フィルムの表面張力を高めることが採用されている。一
方、本発明においては、フィルムの両面または金属膜が
形成されない側のフィルムの表面張力を上記範囲とする
ことにより、非金属化フィルム面と金属化フィルム面と
の密着性を向上させることが可能となる。そのため、コ
ンデンサーの加工工程における、フィルムの積層または
巻回の際に、非金属化フィルム面と金属化フィルム面と
の密着性が向上するため、低温度、低圧力でも剥離せず
に接着し、電気特性の不良率が低減できるので、生産性
が格段に向上する。また、コンデンサー加工工程におけ
る、フィルムの積層または巻回する方法としては、片面
金属化フィルムを積層または巻回させる方法と、両面金
属化フィルムと非金属化フィルムとが交互に合わさるよ
うに積層または巻回させる方法が挙げられる。この際、
片面金属化フィルムを積層または巻回させる場合には、
金属膜が形成されていない側のフィルムの表面張力を上
記範囲とし、また、両面金属化フィルムと非金属化フィ
ルムとを積層または巻回させる場合は、非金属化フィル
ムの両面の表面張力を上記範囲とすることにより、金属
化フィルム面と非金属化フィルム面との密着性を向上さ
せることが可能となる。
の易接着性を高める目的として、金属膜を形成する側の
フィルムの表面張力を高めることが採用されている。一
方、本発明においては、フィルムの両面または金属膜が
形成されない側のフィルムの表面張力を上記範囲とする
ことにより、非金属化フィルム面と金属化フィルム面と
の密着性を向上させることが可能となる。そのため、コ
ンデンサーの加工工程における、フィルムの積層または
巻回の際に、非金属化フィルム面と金属化フィルム面と
の密着性が向上するため、低温度、低圧力でも剥離せず
に接着し、電気特性の不良率が低減できるので、生産性
が格段に向上する。また、コンデンサー加工工程におけ
る、フィルムの積層または巻回する方法としては、片面
金属化フィルムを積層または巻回させる方法と、両面金
属化フィルムと非金属化フィルムとが交互に合わさるよ
うに積層または巻回させる方法が挙げられる。この際、
片面金属化フィルムを積層または巻回させる場合には、
金属膜が形成されていない側のフィルムの表面張力を上
記範囲とし、また、両面金属化フィルムと非金属化フィ
ルムとを積層または巻回させる場合は、非金属化フィル
ムの両面の表面張力を上記範囲とすることにより、金属
化フィルム面と非金属化フィルム面との密着性を向上さ
せることが可能となる。
【0011】また、本発明においては、表面張力、およ
び熱密着開始温度を上記範囲とするために、例えば、二
軸配向ポリフェニレンスルフィルドフィルムフィルムの
両面または金属膜を形成しない側の表面にコロナ放電処
理、プラズマ処理、プライマー処理等の易接着処理を施
すことが好ましく、より好ましくはコロナ放電処理が施
される。
び熱密着開始温度を上記範囲とするために、例えば、二
軸配向ポリフェニレンスルフィルドフィルムフィルムの
両面または金属膜を形成しない側の表面にコロナ放電処
理、プラズマ処理、プライマー処理等の易接着処理を施
すことが好ましく、より好ましくはコロナ放電処理が施
される。
【0012】この際、好ましいコロナ放電処理法として
は、EC処理、NE処理、およびCE処理が挙げられ
る。ここで、EC処理とは、大気雰囲気下での表面処理
のことを示し、NEとは、窒素雰囲気下での表面処理の
ことを示し、またCE処理とは、二酸化炭素と窒素の混
合気体下での表面処理のことを示す。
は、EC処理、NE処理、およびCE処理が挙げられ
る。ここで、EC処理とは、大気雰囲気下での表面処理
のことを示し、NEとは、窒素雰囲気下での表面処理の
ことを示し、またCE処理とは、二酸化炭素と窒素の混
合気体下での表面処理のことを示す。
【0013】また、コロナ放電処理での処理強度は、好
ましくは20W・min/m2以上、より好ましくは4
0W・min/m2以上、100W・min/m2以下、
更に好ましくは60W・min/m2以上、100W・
min/m2以下であり、該処理強度とすることで表面
張力を上記範囲とすることが可能となる。
ましくは20W・min/m2以上、より好ましくは4
0W・min/m2以上、100W・min/m2以下、
更に好ましくは60W・min/m2以上、100W・
min/m2以下であり、該処理強度とすることで表面
張力を上記範囲とすることが可能となる。
【0014】また、密着開始温度が上記範囲であると、
コンデンサー加工時のプレス温度を低温下することがで
き、本発明のPPSフィルムの耐熱性、機械特性を損な
わずに、コンデンサーの耐電圧性を向上させることが可
能となる。
コンデンサー加工時のプレス温度を低温下することがで
き、本発明のPPSフィルムの耐熱性、機械特性を損な
わずに、コンデンサーの耐電圧性を向上させることが可
能となる。
【0015】ここで、本発明における熱密着開始温度に
ついて、図面に基づいて説明する。図1は、本発明にか
かる熱密着性評価方法における、試料フィルムのサンプ
ルセット方法を示す側面図であり、図2はその平面図で
ある。
ついて、図面に基づいて説明する。図1は、本発明にか
かる熱密着性評価方法における、試料フィルムのサンプ
ルセット方法を示す側面図であり、図2はその平面図で
ある。
【0016】図1および図2に示すように、幅30m
m、長さ10mm、厚み25μmの東レデュポン製カプ
トンフィルム(a)の上に、幅20mm、長さ80mm
にサンプルリングした試料フィルム(b)を接触面積が
20×20mm2となるように2枚重ねて置き、引き続
きその上にカプトンフィルム(a)を置いた。このよう
にして、順次(a+b)×n+aとなるようにカプトン
フィルム(a)と2枚重ねの試料フィルム(b)を重
ね、nは5とした。続いて、この上に幅10mm、長さ
30mm、厚み0.2mmのアルミ板のスペーサー
(c)を、2枚重ねの試料フィルム(b)の重なった部
分とアルミ板で被さる面積が10×20mm2となるよ
うに置いた。このようにして用意したサンプルを、設定
した温度で、かつ17kg/cm2で30分間熱密着さ
せた。このような方法で熱密着させた2枚一組のサンプ
ルの両端を、テンシロンを用いて、幅20mm、試長5
0mmとなるようにセットし、温度25℃、湿度65R
H%下で、引っ張り速度5mm/分で2枚一組のサンプ
ル(フィルム)を引っ張り合い、引っ張りあっていると
きの最大の力を測定し、(該引っ張り合っているときの
最大の力/接触面積)を密着力(g/mm2)とし、密
着力が1.3g/mm2となる密着温度を熱密着開始温
度とし、サンプル数5の密着開始温度の平均値を採用し
た。
m、長さ10mm、厚み25μmの東レデュポン製カプ
トンフィルム(a)の上に、幅20mm、長さ80mm
にサンプルリングした試料フィルム(b)を接触面積が
20×20mm2となるように2枚重ねて置き、引き続
きその上にカプトンフィルム(a)を置いた。このよう
にして、順次(a+b)×n+aとなるようにカプトン
フィルム(a)と2枚重ねの試料フィルム(b)を重
ね、nは5とした。続いて、この上に幅10mm、長さ
30mm、厚み0.2mmのアルミ板のスペーサー
(c)を、2枚重ねの試料フィルム(b)の重なった部
分とアルミ板で被さる面積が10×20mm2となるよ
うに置いた。このようにして用意したサンプルを、設定
した温度で、かつ17kg/cm2で30分間熱密着さ
せた。このような方法で熱密着させた2枚一組のサンプ
ルの両端を、テンシロンを用いて、幅20mm、試長5
0mmとなるようにセットし、温度25℃、湿度65R
H%下で、引っ張り速度5mm/分で2枚一組のサンプ
ル(フィルム)を引っ張り合い、引っ張りあっていると
きの最大の力を測定し、(該引っ張り合っているときの
最大の力/接触面積)を密着力(g/mm2)とし、密
着力が1.3g/mm2となる密着温度を熱密着開始温
度とし、サンプル数5の密着開始温度の平均値を採用し
た。
【0017】また、本発明のポリフェニレンスルフィド
フィルムにおいては、その少なくとも片面に金属膜が形
成されることが好ましい態様として含まれるが、その金
属膜が形成されない側のフィルムの表面張力が40dy
n/cm以上であり、かつ、熱密着開始温度が150℃
以下であることが好ましい。表面張力は、より好ましく
は45dyn/cm以上、72dyn/cm以下、更に
より好ましくは60dyn/cm以上、72dyn/c
m以下であり、また、熱密着開始温度は、より好ましく
は110℃以上、140℃以下、より好ましくは110
℃以上、130℃以下である。
フィルムにおいては、その少なくとも片面に金属膜が形
成されることが好ましい態様として含まれるが、その金
属膜が形成されない側のフィルムの表面張力が40dy
n/cm以上であり、かつ、熱密着開始温度が150℃
以下であることが好ましい。表面張力は、より好ましく
は45dyn/cm以上、72dyn/cm以下、更に
より好ましくは60dyn/cm以上、72dyn/c
m以下であり、また、熱密着開始温度は、より好ましく
は110℃以上、140℃以下、より好ましくは110
℃以上、130℃以下である。
【0018】本発明のポリフェニレンスルフィドフィル
ムは、基本的にポリフェニレンスルフィドを主成分とす
る樹脂(PPS樹脂)で構成される。
ムは、基本的にポリフェニレンスルフィドを主成分とす
る樹脂(PPS樹脂)で構成される。
【0019】本発明におけるPPS樹脂とは、PPSを
好ましくは70重量%以上、より好ましくは85重量%
以上含む樹脂組成物をいい、残りの30重量%未満、好
ましくは15%重量未満であれば、有機または無機の添
加剤、不活性粒子あるいは帯電防止剤等を含むことは差
し支えない。また、PPSとは、好ましくは繰り返し単
位の70モル%以上、より好ましくは85モル%以上が
ポリフェニレンスルフィドからなる重合体をいう。かか
る成分が70モル%未満では、ポリマーの結晶性と軟化
点等が低下し、PPSの特長である耐熱性、寸法安定性
および機械特性等が損なわれる場合がある。繰り返し単
位の30モル%未満、好ましくは15モル%未満であれ
ば、フェニレンスルフィドユニットと共重合可能な繰り
返し単位、例えば、エーテルユニット、スルホンユニッ
ト、ビフェニルユニット、ナフチルユニット、置換フェ
ニルスルフィドユニット、三官能フェニルスルフィドユ
ニットなどから構成することができる。また、共重合ユ
ニットの結合は、ブロック、ランダムのどちらでもよ
い。また、本発明のPPS樹脂の溶融粘度は、温度30
0℃、せん断速度200sec-1 の下で、好ましくは
100〜50,000ポイズ、より好ましくは500〜
12,000ポイズの範囲であることが製膜性の面で好
ましい。
好ましくは70重量%以上、より好ましくは85重量%
以上含む樹脂組成物をいい、残りの30重量%未満、好
ましくは15%重量未満であれば、有機または無機の添
加剤、不活性粒子あるいは帯電防止剤等を含むことは差
し支えない。また、PPSとは、好ましくは繰り返し単
位の70モル%以上、より好ましくは85モル%以上が
ポリフェニレンスルフィドからなる重合体をいう。かか
る成分が70モル%未満では、ポリマーの結晶性と軟化
点等が低下し、PPSの特長である耐熱性、寸法安定性
および機械特性等が損なわれる場合がある。繰り返し単
位の30モル%未満、好ましくは15モル%未満であれ
ば、フェニレンスルフィドユニットと共重合可能な繰り
返し単位、例えば、エーテルユニット、スルホンユニッ
ト、ビフェニルユニット、ナフチルユニット、置換フェ
ニルスルフィドユニット、三官能フェニルスルフィドユ
ニットなどから構成することができる。また、共重合ユ
ニットの結合は、ブロック、ランダムのどちらでもよ
い。また、本発明のPPS樹脂の溶融粘度は、温度30
0℃、せん断速度200sec-1 の下で、好ましくは
100〜50,000ポイズ、より好ましくは500〜
12,000ポイズの範囲であることが製膜性の面で好
ましい。
【0020】本発明のPPSフィルムには、耐電圧性の
点から、無機粒子および/または有機粒子が含有されて
いることが好ましい。無機粒子および/または有機粒子
の平均粒径は特に限定されないが、好ましくは0.1〜
3.0μm、より好ましくは0.1〜2.0μmであ
る。また、その含有量は特に限定されないが0.005
〜3重量%、好ましくは0.01〜1.0重量%であ
る。
点から、無機粒子および/または有機粒子が含有されて
いることが好ましい。無機粒子および/または有機粒子
の平均粒径は特に限定されないが、好ましくは0.1〜
3.0μm、より好ましくは0.1〜2.0μmであ
る。また、その含有量は特に限定されないが0.005
〜3重量%、好ましくは0.01〜1.0重量%であ
る。
【0021】かかる粒子としては、例えば、炭酸カルシ
ウム、アルミナ、ヒドロキシアパタイト、凝集または単
分散型シリカ、酸化チタン、架橋剤としてポリスチレン
を用いた有機粒子、カーボンブラック等から選ばれる粒
子が好ましく例示される。これらの粒子を複数併用して
もよい。粒子粒度分布の相対標準偏差は特に限定されな
いが、好ましくは1.0以下、より好ましくは0.5以
下の場合に特に耐圧性が向上する。
ウム、アルミナ、ヒドロキシアパタイト、凝集または単
分散型シリカ、酸化チタン、架橋剤としてポリスチレン
を用いた有機粒子、カーボンブラック等から選ばれる粒
子が好ましく例示される。これらの粒子を複数併用して
もよい。粒子粒度分布の相対標準偏差は特に限定されな
いが、好ましくは1.0以下、より好ましくは0.5以
下の場合に特に耐圧性が向上する。
【0022】また、ポリフェニレンスルフィド共重合体
としては、パラフェニレンスルフィドユニットと共重合
できる、例えば、メタフェニレンスルフィドユニット、
エーテルユニット、スルホンユニット、ビフェニルユニ
ット、ナフチルユニット、置換フェニルスルフィドユニ
ット、三官能フェニルスルフィドユニットなどから構成
することができる。また、共重合ユニットの結合は、ブ
ロックあるいはランダムのどちらでもよい。
としては、パラフェニレンスルフィドユニットと共重合
できる、例えば、メタフェニレンスルフィドユニット、
エーテルユニット、スルホンユニット、ビフェニルユニ
ット、ナフチルユニット、置換フェニルスルフィドユニ
ット、三官能フェニルスルフィドユニットなどから構成
することができる。また、共重合ユニットの結合は、ブ
ロックあるいはランダムのどちらでもよい。
【0023】PPSを含む該樹脂組成物は、ポリフェニ
レンスルフィド重合体または/およびポリフェニレンス
ルフィド共重合体を70重量%以上、好ましくは80重
量%以上含むものをいい、残りの30重量%未満は滑
剤、着色剤、難燃剤、有機および/または無機粒子、他
の樹脂等が含まれていてもよい。
レンスルフィド重合体または/およびポリフェニレンス
ルフィド共重合体を70重量%以上、好ましくは80重
量%以上含むものをいい、残りの30重量%未満は滑
剤、着色剤、難燃剤、有機および/または無機粒子、他
の樹脂等が含まれていてもよい。
【0024】また、本発明において、フィルムの特性が
損なわれない範囲で架橋結合材を含有させることもでき
る。架橋結合材としては、例えば、メチロール化または
アルキロール化した尿素系、メラミン系、アクリルアミ
ド系、ポリアミド系の各樹脂、およびエポキシ化合物、
イソシアネート化合物等が挙げられる。
損なわれない範囲で架橋結合材を含有させることもでき
る。架橋結合材としては、例えば、メチロール化または
アルキロール化した尿素系、メラミン系、アクリルアミ
ド系、ポリアミド系の各樹脂、およびエポキシ化合物、
イソシアネート化合物等が挙げられる。
【0025】また、本発明のPPSフィルムのフィルム
の表面粗さ(Ra)は、金属蒸着およびコンデンサー加
工適性の点で30〜120nmの範囲が好ましく、コン
デンサー作製後の金属化フィルムにおいてもフィルムの
表面粗さ(Ra)は、上記の範囲が好ましい。表面あら
さ(Ra)が上記範囲を越えると、コンデンサ作成工程
において密着性が悪くなったり、面転写が生じるため好
ましくない。また、表面粗さ(Ra)が上記範囲未満で
あると、巻き取り時等において取扱い性が悪くなるため
好ましくない。
の表面粗さ(Ra)は、金属蒸着およびコンデンサー加
工適性の点で30〜120nmの範囲が好ましく、コン
デンサー作製後の金属化フィルムにおいてもフィルムの
表面粗さ(Ra)は、上記の範囲が好ましい。表面あら
さ(Ra)が上記範囲を越えると、コンデンサ作成工程
において密着性が悪くなったり、面転写が生じるため好
ましくない。また、表面粗さ(Ra)が上記範囲未満で
あると、巻き取り時等において取扱い性が悪くなるため
好ましくない。
【0026】また、本発明のPPSフィルムの230℃
下における加熱収縮率は、長手方向(MD)が0〜10
%、長手直交方向(TD)が−2〜5%の範囲が、コン
デンサー素子の成形性およびコンデンサ特性の点で好ま
しく、コンデンサー作製後の金属化フィルムにおいて上
記の範囲が好ましい。
下における加熱収縮率は、長手方向(MD)が0〜10
%、長手直交方向(TD)が−2〜5%の範囲が、コン
デンサー素子の成形性およびコンデンサ特性の点で好ま
しく、コンデンサー作製後の金属化フィルムにおいて上
記の範囲が好ましい。
【0027】さらに、本発明のPPSフィルム厚みは、
特に限定されないが、3μm以下であることが好まし
く、0.5〜2μmの範囲がより好ましく、本発明の目
的を効果的に達成する点で0.7〜2μmの範囲がさら
に好ましい。
特に限定されないが、3μm以下であることが好まし
く、0.5〜2μmの範囲がより好ましく、本発明の目
的を効果的に達成する点で0.7〜2μmの範囲がさら
に好ましい。
【0028】本発明のコンデンサーは、上記PPSフィ
ルムの少なくとも片面に金属膜を形成して金属化フィル
ムとし、該金属化フィルム同士または両面金属化フィル
ムと非金属化フィルムを交互に巻回または積層して作製
されるものである。
ルムの少なくとも片面に金属膜を形成して金属化フィル
ムとし、該金属化フィルム同士または両面金属化フィル
ムと非金属化フィルムを交互に巻回または積層して作製
されるものである。
【0029】金属膜の形成の方法は、真空蒸着法やスパ
ッタリング法等があるが、経済性から真空蒸着法が好ま
しい。また、蒸着金属としては、特に限定されず後述す
る金属が挙げられるが、蒸着加工性やコンデンサー特性
の点でアルミニウムが好ましく用いられる。
ッタリング法等があるが、経済性から真空蒸着法が好ま
しい。また、蒸着金属としては、特に限定されず後述す
る金属が挙げられるが、蒸着加工性やコンデンサー特性
の点でアルミニウムが好ましく用いられる。
【0030】また、本発明のコンデンサーは、コンデン
サーの形状、引き出し電極の形成法、外装の有無に限定
はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
サーの形状、引き出し電極の形成法、外装の有無に限定
はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
【0031】また、金属蒸着層および/または金属蒸着
したPPSフィルム同士の接着性を高める目的で、コロ
ナ処理、プラズマ処理、プライマー処理などの表面処理
が、単独または複数の組み合わせで施されていてもよ
い。
したPPSフィルム同士の接着性を高める目的で、コロ
ナ処理、プラズマ処理、プライマー処理などの表面処理
が、単独または複数の組み合わせで施されていてもよ
い。
【0032】次に、本発明のPPSフィルムおよびその
PPSフィルムを用いたコンデンサーの製法について説
明する。但し、本発明のPPSフィルムおよびそのPP
Sフィルムの製法は、ここに記載する方法に限定される
ものではない。
PPSフィルムを用いたコンデンサーの製法について説
明する。但し、本発明のPPSフィルムおよびそのPP
Sフィルムの製法は、ここに記載する方法に限定される
ものではない。
【0033】(1)PPSフィルムの製法 本発明で用いられるPPSは、硫化アルカリとp−また
はm−ジハロベンゼンを極性溶媒中で高温高圧下に反応
させる方法により得ることができる。特に、硫化ナトリ
ウムとp−またはm−ジクロロベンゼンをN−メチル−
2−ピロリドン(以下、NMPと称することがある)等
のアミド系極性溶媒中で反応させることが好ましい。こ
の場合、重合度を調節するために、苛性アルカリあるい
はカルボン酸アルカリ金属塩等の、いわゆる重合助剤を
添加して230〜280℃で反応させることが最も好ま
しい。重合系内の圧力および重合時間は、使用する助剤
の種類や量および所望する重合度などによって適宜決定
される。
はm−ジハロベンゼンを極性溶媒中で高温高圧下に反応
させる方法により得ることができる。特に、硫化ナトリ
ウムとp−またはm−ジクロロベンゼンをN−メチル−
2−ピロリドン(以下、NMPと称することがある)等
のアミド系極性溶媒中で反応させることが好ましい。こ
の場合、重合度を調節するために、苛性アルカリあるい
はカルボン酸アルカリ金属塩等の、いわゆる重合助剤を
添加して230〜280℃で反応させることが最も好ま
しい。重合系内の圧力および重合時間は、使用する助剤
の種類や量および所望する重合度などによって適宜決定
される。
【0034】PPSからPPSフィルムを製造するに
は、例えば、特公昭63−122772号公報などに記
載の公知の方法を用いることができる。すなわち、上述
のように得られたPPSに、滑剤等の添加剤を添加した
PPS組成物を減圧下で乾燥した後、公知の押出機に供
給してスリットダイから溶融と出させ急冷して非晶シー
トに形成する。ここで塵埃または添加物など粗大異物を
除去する目的で、押出機と口金の間に濾過装置を設ける
ことは、欠点のないフィルムを得る上で好ましい。PP
Sフィルムの成形方法は、常法が適用でき、例えば、T
ダイからポリマを吐出させ、表面温度25℃のドラム上
に静電印加法で密着させて急冷し非晶シートとする。次
いで、この非晶シートを周知の逐次二軸延伸法、同時二
軸延伸法などの方法を用いて、85〜130℃の温度で
両軸各1.5〜4.5倍の範囲の倍率で延伸を行ない二
軸延伸フィルムを得る。引き続き、得られた二軸延伸フ
ィルムを引き続きテンター内で200℃以上、融点以下
の温度範囲で1〜60秒間定長熱処理し、必要に応じて
引き続き200℃以下、融点以上の温度範囲で制限収縮
させてPPSフィルムとする。
は、例えば、特公昭63−122772号公報などに記
載の公知の方法を用いることができる。すなわち、上述
のように得られたPPSに、滑剤等の添加剤を添加した
PPS組成物を減圧下で乾燥した後、公知の押出機に供
給してスリットダイから溶融と出させ急冷して非晶シー
トに形成する。ここで塵埃または添加物など粗大異物を
除去する目的で、押出機と口金の間に濾過装置を設ける
ことは、欠点のないフィルムを得る上で好ましい。PP
Sフィルムの成形方法は、常法が適用でき、例えば、T
ダイからポリマを吐出させ、表面温度25℃のドラム上
に静電印加法で密着させて急冷し非晶シートとする。次
いで、この非晶シートを周知の逐次二軸延伸法、同時二
軸延伸法などの方法を用いて、85〜130℃の温度で
両軸各1.5〜4.5倍の範囲の倍率で延伸を行ない二
軸延伸フィルムを得る。引き続き、得られた二軸延伸フ
ィルムを引き続きテンター内で200℃以上、融点以下
の温度範囲で1〜60秒間定長熱処理し、必要に応じて
引き続き200℃以下、融点以上の温度範囲で制限収縮
させてPPSフィルムとする。
【0035】ここで、本発明においては、PPSフィル
ムの金属膜を形成されない側のフィルムの表面張力が4
0dyn/cm以上であり、かつ、熱密着開始温度が1
50℃以下とするためには、フィルムの両面または金属
膜が形成されない側のフィルム表面に、コロナ放電処
理、またはプラズマ処理、あるいはプライマー処理を施
すことが好ましく、より好ましくはコロナ放電処理を施
すことが特に本発明の目的を達成するために有用であ
る。ここで、コロナ放電処理法としては、EC処理、N
E処理、CE処理が好ましい。また、コロナ放電処理で
の処理強度を20W・min/m2以上とすることによ
り、本発明のフィルムを容易に得ることが可能となる。
ムの金属膜を形成されない側のフィルムの表面張力が4
0dyn/cm以上であり、かつ、熱密着開始温度が1
50℃以下とするためには、フィルムの両面または金属
膜が形成されない側のフィルム表面に、コロナ放電処
理、またはプラズマ処理、あるいはプライマー処理を施
すことが好ましく、より好ましくはコロナ放電処理を施
すことが特に本発明の目的を達成するために有用であ
る。ここで、コロナ放電処理法としては、EC処理、N
E処理、CE処理が好ましい。また、コロナ放電処理で
の処理強度を20W・min/m2以上とすることによ
り、本発明のフィルムを容易に得ることが可能となる。
【0036】(2)コンデンサーの製法 本発明のコンデンサは、上記PPSフィルムを誘電体と
するコンデンサーであり、上記PPSフィルムの少なく
とも片面に、電極となる金属膜を形成して金属化フィル
ムとした後、巻回法や積層法などによって交互に重ね合
わせて巻き取るなどして誘電体と電極を交互に重ね合わ
され、かつ外部に電極が引き出せるような構造にして作
製されるものである。
するコンデンサーであり、上記PPSフィルムの少なく
とも片面に、電極となる金属膜を形成して金属化フィル
ムとした後、巻回法や積層法などによって交互に重ね合
わせて巻き取るなどして誘電体と電極を交互に重ね合わ
され、かつ外部に電極が引き出せるような構造にして作
製されるものである。
【0037】金属膜の形成方法は、真空蒸着法やスパッ
タリング法等があるが、経済性から真空蒸着法が好まし
い。真空蒸着法では、真空中で冷却ロールに密着したP
PSフィルムに蒸発源から金属を蒸着させ、PPSフィ
ルム上に金属を形成する。この蒸発源としては、抵抗加
熱方式のボート形式や、輻射あるいは高周波加熱による
ルツボ形式や、電子ビーム加熱による方式などがある
が、特に限定されない。
タリング法等があるが、経済性から真空蒸着法が好まし
い。真空蒸着法では、真空中で冷却ロールに密着したP
PSフィルムに蒸発源から金属を蒸着させ、PPSフィ
ルム上に金属を形成する。この蒸発源としては、抵抗加
熱方式のボート形式や、輻射あるいは高周波加熱による
ルツボ形式や、電子ビーム加熱による方式などがある
が、特に限定されない。
【0038】この蒸着に用いる金属としては、Al、Z
n、Mg、Snなどの金属が好ましいが、Ti、In、
Cr、Ni、Cu、Pb、Feなども使用することがで
きる。これらの金属は、その純度が99%以上、望まし
くは99.5%以上の粒状,ロッド状、タブレット状、
ワイヤー状あるいはルツボの形状に加工したものが好ま
しい。
n、Mg、Snなどの金属が好ましいが、Ti、In、
Cr、Ni、Cu、Pb、Feなども使用することがで
きる。これらの金属は、その純度が99%以上、望まし
くは99.5%以上の粒状,ロッド状、タブレット状、
ワイヤー状あるいはルツボの形状に加工したものが好ま
しい。
【0039】また,この真空蒸着の場合は,特にアルミ
ニウムが生産性、コスト面から好ましく、少なくとも片
面にアルミニウムを蒸着して、アルミニウム金属層を設
けるが、このときアルミニウムと同時あるいは逐次に、
例えば、ニッケル、銅、金、銀、クロム、亜鉛などの他
の金属成分も蒸着することができる。また、蒸着加工性
とコンデンサ特性の点でアルミニウム蒸着が特に好まし
い。金属化する際、予め金属化する側のフィルム表面に
コロナ放電処理、プラズマ処理などによって金属薄膜と
フィルムとの密着力を向上させることもできる。また、
金属化する際、あるいは金属化後に対向電極が短絡しな
いようにテープマスク、オイルマージン、あるいはレー
ザービーム等により非金属化部分(いわゆるマージン)
を設けるのが常法であるが、全面に蒸着した後に放電、
レーザー光線などを用いて非金属化帯を設けることもで
きる。その後、一方の端にマージン部分がくるように細
幅のテープ状にスリットすることもある。
ニウムが生産性、コスト面から好ましく、少なくとも片
面にアルミニウムを蒸着して、アルミニウム金属層を設
けるが、このときアルミニウムと同時あるいは逐次に、
例えば、ニッケル、銅、金、銀、クロム、亜鉛などの他
の金属成分も蒸着することができる。また、蒸着加工性
とコンデンサ特性の点でアルミニウム蒸着が特に好まし
い。金属化する際、予め金属化する側のフィルム表面に
コロナ放電処理、プラズマ処理などによって金属薄膜と
フィルムとの密着力を向上させることもできる。また、
金属化する際、あるいは金属化後に対向電極が短絡しな
いようにテープマスク、オイルマージン、あるいはレー
ザービーム等により非金属化部分(いわゆるマージン)
を設けるのが常法であるが、全面に蒸着した後に放電、
レーザー光線などを用いて非金属化帯を設けることもで
きる。その後、一方の端にマージン部分がくるように細
幅のテープ状にスリットすることもある。
【0040】次に、コンデンサー素子を製造する方法に
ついて説明する。巻回型コンデンサーを得る場合は、金
属化フィルムを一方の端にマージン部分がくるように細
幅のテープ状にスリットした後、マージン位置が逆側に
なるよう2枚を重ねて、あるいは両面金属化フィルムと
非金属化フィルムを重ねて個々の素子を個別に巻いてい
くのが常法である。
ついて説明する。巻回型コンデンサーを得る場合は、金
属化フィルムを一方の端にマージン部分がくるように細
幅のテープ状にスリットした後、マージン位置が逆側に
なるよう2枚を重ねて、あるいは両面金属化フィルムと
非金属化フィルムを重ねて個々の素子を個別に巻いてい
くのが常法である。
【0041】このようにして得られたコンデンサー素子
をプレス成形するのが一般的であり、100℃以上フィ
ルムの融点以下の温度に加熱することもできる。その
後、外部電極の取り付け工程(金属溶射、導電性樹脂等
による)、必要なら樹脂または油含浸工程、リード付き
タイプのコンデンサーとするときは、リード線の取り付
け工程、外装工程を経てコンデンサーを得ることができ
る。
をプレス成形するのが一般的であり、100℃以上フィ
ルムの融点以下の温度に加熱することもできる。その
後、外部電極の取り付け工程(金属溶射、導電性樹脂等
による)、必要なら樹脂または油含浸工程、リード付き
タイプのコンデンサーとするときは、リード線の取り付
け工程、外装工程を経てコンデンサーを得ることができ
る。
【0042】積層型コンデンサーの場合は、大径のドラ
ム、あるいは平板に巻回型同様に重ね合わせて巻回し、
この状態で熱処理する、あるいはリング等で締め付け
る、あるいは平行平板等でプレスするなどフィルムの厚
さ方向に圧力を加えて成形して母素子を得る。その際の
温度範囲は、常温からPPSの融点以下とするのが一般
的である。この後、上記の母素子に金属溶射、導電性樹
脂などによる外部電極の取り付け工程、個々の素子切り
出し工程、必要なら樹脂または油含浸工程を経てコンデ
ンサーを得ることができる。
ム、あるいは平板に巻回型同様に重ね合わせて巻回し、
この状態で熱処理する、あるいはリング等で締め付け
る、あるいは平行平板等でプレスするなどフィルムの厚
さ方向に圧力を加えて成形して母素子を得る。その際の
温度範囲は、常温からPPSの融点以下とするのが一般
的である。この後、上記の母素子に金属溶射、導電性樹
脂などによる外部電極の取り付け工程、個々の素子切り
出し工程、必要なら樹脂または油含浸工程を経てコンデ
ンサーを得ることができる。
【0043】次に、本発明で用いた特性の評価方法につ
いて述べる。
いて述べる。
【0044】[特性の評価方法] (1)表面張力 JIS K−6768に準じて測定した。
【0045】(2)熱収縮率 230℃の温度で、JIS C−2151に準じて測定
した。
した。
【0046】(3)表面粗さRa JIS R−0601に準じて、カットオフ0.08m
mにて測定した。
mにて測定した。
【0047】(4)熱密着力、熱密着開始温度 上述の図1および図2の説明に従い測定した。
【0048】(5)コンデンサの特性 A.耐電圧性不良 直流耐電圧試験器(春日電機製)を用いて、電圧上昇速
度100V/secにてフィルム厚みに対して100V
/μm以下の電圧で電流が10mA以上流れ電圧上昇が
止まったものを不良とした。コンデンサ100個を測定
し不良個数の百分率(%)で表した。
度100V/secにてフィルム厚みに対して100V
/μm以下の電圧で電流が10mA以上流れ電圧上昇が
止まったものを不良とした。コンデンサ100個を測定
し不良個数の百分率(%)で表した。
【0049】
【実施例】次に、本発明を実施例を挙げて詳細に説明す
る。
る。
【0050】(実施例1)結晶性PPSポリマーとし
て、ポリ−p−フェニレンスルフィドの粉末を使用し、
この結晶性PPSポリマー粉末に、平均粒径0.5μm
の凝集シリカを0.5重量%ブレンドしてベント付き二
軸押出装置でPPSペレットを得た。
て、ポリ−p−フェニレンスルフィドの粉末を使用し、
この結晶性PPSポリマー粉末に、平均粒径0.5μm
の凝集シリカを0.5重量%ブレンドしてベント付き二
軸押出装置でPPSペレットを得た。
【0051】このPPSペレットを回転式真空乾燥機
で、150℃、3mmHgの減圧下で3時間乾燥した。
次いで、このPPSペレットを溶融温度が330℃で1
0μmのフィルターを通過させて、リップ幅400m
m、スリット間隙1.0mmのステンレス製のTダイか
ら吐出させ、表面を25℃に保った金属ドラム上で冷却
固化して、厚さ20μmの非晶シ−トとした。次いで、
この非晶シ−トを表面温度95℃の回転ロール群に巻き
付けて加熱し、引き続いて配置された表面温度97℃の
周速の異なるロールとの間で3.5倍にフイルムの長手
方向(MD)に延伸した。次いで、テンタ−で100℃
の熱風が循環する室内でフイルムの長手と直交方向(T
D)に3.5倍延伸し、引き続いて270℃の熱風が循
環する室内で10秒間定長熱処理、次いで幅方向に5%
のリラックスを加えて、厚み1.2μmの二軸配向PP
Sフイルムを得た。このようにして得られた二軸配向P
PSフィルムの金属蒸着されない側のフィルム表面に、
処理強度が60W・min/m 2となるようにコロナ放
電処理(EC処理)を施した。このコロナ放電処理を施
した側のフィルムの表面張力は68dyn/cm、また
熱密着開始温度は125℃であった。また、熱収縮率は
230℃10分で4.5%、表面粗さRaは23nmで
あった。
で、150℃、3mmHgの減圧下で3時間乾燥した。
次いで、このPPSペレットを溶融温度が330℃で1
0μmのフィルターを通過させて、リップ幅400m
m、スリット間隙1.0mmのステンレス製のTダイか
ら吐出させ、表面を25℃に保った金属ドラム上で冷却
固化して、厚さ20μmの非晶シ−トとした。次いで、
この非晶シ−トを表面温度95℃の回転ロール群に巻き
付けて加熱し、引き続いて配置された表面温度97℃の
周速の異なるロールとの間で3.5倍にフイルムの長手
方向(MD)に延伸した。次いで、テンタ−で100℃
の熱風が循環する室内でフイルムの長手と直交方向(T
D)に3.5倍延伸し、引き続いて270℃の熱風が循
環する室内で10秒間定長熱処理、次いで幅方向に5%
のリラックスを加えて、厚み1.2μmの二軸配向PP
Sフイルムを得た。このようにして得られた二軸配向P
PSフィルムの金属蒸着されない側のフィルム表面に、
処理強度が60W・min/m 2となるようにコロナ放
電処理(EC処理)を施した。このコロナ放電処理を施
した側のフィルムの表面張力は68dyn/cm、また
熱密着開始温度は125℃であった。また、熱収縮率は
230℃10分で4.5%、表面粗さRaは23nmで
あった。
【0052】次に、この積層フィルムを用いて、下記条
件で巻回型コンデンサを作製し評価した。このコンデン
サの耐電圧性不良率は3%であった。[コンデンサー素
子作成条件] 内部電極 : アルミニウム蒸着、2Ω/□ フィルム幅 : 13mm マージン幅 : 1mm プレス温度 : 150℃ プレス圧力 : 25kg/cm2 プレス時間 : 5分 静電容量 : 0.35μF 引出電極 : メタリコン(金属溶射) (実施例2)実施例1と同様にして、厚み1.2μmの
二軸配向PPSフィルムを得た後、この二軸配向PPS
フィルムの金属蒸着されない側のフィルム表面に、処理
強度が40W・min/m2となるようにコロナ放電処
理(EC処理)を施したこと以外は、実施例1と同様に
実施した。このコロナ放電処理を施した側のフィルムの
表面張力は65dyn/cm、また熱密着開始温度は1
29℃であった。また、熱収縮率は230℃10分で
4.5%、表面粗さRaは23nmであった。この積層
フィルムを用いて、実施例1と同様にして巻回型コンデ
ンサを作製し評価した。このコンデンサは耐電圧性不良
率は4%であった。
件で巻回型コンデンサを作製し評価した。このコンデン
サの耐電圧性不良率は3%であった。[コンデンサー素
子作成条件] 内部電極 : アルミニウム蒸着、2Ω/□ フィルム幅 : 13mm マージン幅 : 1mm プレス温度 : 150℃ プレス圧力 : 25kg/cm2 プレス時間 : 5分 静電容量 : 0.35μF 引出電極 : メタリコン(金属溶射) (実施例2)実施例1と同様にして、厚み1.2μmの
二軸配向PPSフィルムを得た後、この二軸配向PPS
フィルムの金属蒸着されない側のフィルム表面に、処理
強度が40W・min/m2となるようにコロナ放電処
理(EC処理)を施したこと以外は、実施例1と同様に
実施した。このコロナ放電処理を施した側のフィルムの
表面張力は65dyn/cm、また熱密着開始温度は1
29℃であった。また、熱収縮率は230℃10分で
4.5%、表面粗さRaは23nmであった。この積層
フィルムを用いて、実施例1と同様にして巻回型コンデ
ンサを作製し評価した。このコンデンサは耐電圧性不良
率は4%であった。
【0053】(実施例3)実施例2と同様にして、厚み
1.2μmの二軸配向PPSフィルムを得た後、この二
軸配向PPSフィルムの金属蒸着されない側のフィルム
表面に処理強度が40W・min/m2となるようにコ
ロナ放電処理(NE処理)を施したこと以外は、実施例
1と同様に実施した。このコロナ放電処理を施した側の
フィルムの表面張力は65dyn/cm、また熱密着開
始温度は129℃であった。また、熱収縮率は230℃
10分で4.5%、表面粗さRaは23nmであった。
この積層フィルムを用いて、実施例1と同様にして巻回
型コンデンサを作製し評価した。このコンデンサは耐電
圧性不良率は4%であった。
1.2μmの二軸配向PPSフィルムを得た後、この二
軸配向PPSフィルムの金属蒸着されない側のフィルム
表面に処理強度が40W・min/m2となるようにコ
ロナ放電処理(NE処理)を施したこと以外は、実施例
1と同様に実施した。このコロナ放電処理を施した側の
フィルムの表面張力は65dyn/cm、また熱密着開
始温度は129℃であった。また、熱収縮率は230℃
10分で4.5%、表面粗さRaは23nmであった。
この積層フィルムを用いて、実施例1と同様にして巻回
型コンデンサを作製し評価した。このコンデンサは耐電
圧性不良率は4%であった。
【0054】(実施例4)実施例1と同様にして、厚み
1.2μmの二軸配向PPSフィルムを得た後、この二
軸配向PPSフィルムの金属蒸着されない側のフィルム
表面に処理強度が20W・min/m2となるようにコ
ロナ放電処理(EC処理)を施したこと以外は、実施例
1と同様に実施した。このコロナ放電処理を施した側の
表面張力は58dyn/cm、また熱密着開始温度は1
38℃であった。また、熱収縮率は230℃10分で
4.5%、表面粗さRaは23nmであった。この積層
フィルムを用いて、実施例1と同様にして巻回型コンデ
ンサを作製し評価した。このコンデンサは耐電圧性不良
率は6%であった。
1.2μmの二軸配向PPSフィルムを得た後、この二
軸配向PPSフィルムの金属蒸着されない側のフィルム
表面に処理強度が20W・min/m2となるようにコ
ロナ放電処理(EC処理)を施したこと以外は、実施例
1と同様に実施した。このコロナ放電処理を施した側の
表面張力は58dyn/cm、また熱密着開始温度は1
38℃であった。また、熱収縮率は230℃10分で
4.5%、表面粗さRaは23nmであった。この積層
フィルムを用いて、実施例1と同様にして巻回型コンデ
ンサを作製し評価した。このコンデンサは耐電圧性不良
率は6%であった。
【0055】(実施例5)実施例4と同様にして、厚み
1.2μmの二軸配向PPSフィルムを得た後、この二
軸配向PPSフィルムの金属蒸着されない側のフィルム
表面に処理強度が20W・min/m2となるようにコ
ロナ放電処理(CE処理 窒素:二酸化炭素=7:3)
を施したこと以外は、実施例1と同様に実施した。この
コロナ放電処理を施した側のフィルムの表面張力は65
dyn/cm、また熱密着開始温度は137℃であっ
た。また、熱収縮率は230℃10分で4.5%、表面
粗さRaは23nmであった。この積層フィルムを用い
て、実施例1と同様にして巻回型コンデンサを作製し評
価した。このコンデンサは耐電圧性不良率は7%であっ
た。 (実施例6)実施例1と同様にして、厚み1.2
μmの二軸配向PPSフィルムを得た後、この二軸配向
PPSフィルムの両面に処理強度が20W・min/m
2となるようにコロナ放電処理(EC処理)を施し、金
属蒸着していない二軸配向PPSフィルムと、この二軸
配向PPSフィルムの両面に金属蒸着をしたフィルムと
を得、該金属蒸着していない二軸配向PPSフィルムと
金属蒸着したフィルムとを積層し、実施例1と同様にコ
ンデンサー素子作成条件で巻回型コンデンサを作成し評
価した。なお、このコロナ放電処理を施したPPSフィ
ルムの表面張力は68dyn/cm、また熱密着開始温
度は125℃であった。また、熱収縮率は230℃10
分で4.5%、表面粗さRaは23nmであった。この
コンデンサの耐電圧性不良率は3%であった。
1.2μmの二軸配向PPSフィルムを得た後、この二
軸配向PPSフィルムの金属蒸着されない側のフィルム
表面に処理強度が20W・min/m2となるようにコ
ロナ放電処理(CE処理 窒素:二酸化炭素=7:3)
を施したこと以外は、実施例1と同様に実施した。この
コロナ放電処理を施した側のフィルムの表面張力は65
dyn/cm、また熱密着開始温度は137℃であっ
た。また、熱収縮率は230℃10分で4.5%、表面
粗さRaは23nmであった。この積層フィルムを用い
て、実施例1と同様にして巻回型コンデンサを作製し評
価した。このコンデンサは耐電圧性不良率は7%であっ
た。 (実施例6)実施例1と同様にして、厚み1.2
μmの二軸配向PPSフィルムを得た後、この二軸配向
PPSフィルムの両面に処理強度が20W・min/m
2となるようにコロナ放電処理(EC処理)を施し、金
属蒸着していない二軸配向PPSフィルムと、この二軸
配向PPSフィルムの両面に金属蒸着をしたフィルムと
を得、該金属蒸着していない二軸配向PPSフィルムと
金属蒸着したフィルムとを積層し、実施例1と同様にコ
ンデンサー素子作成条件で巻回型コンデンサを作成し評
価した。なお、このコロナ放電処理を施したPPSフィ
ルムの表面張力は68dyn/cm、また熱密着開始温
度は125℃であった。また、熱収縮率は230℃10
分で4.5%、表面粗さRaは23nmであった。この
コンデンサの耐電圧性不良率は3%であった。
【0056】(比較例1)比較のために、実施例1のP
PSフィルムでかつ表面に何も処理を施さない(コロナ
放電処理(EC処理)を施さない)こと以外は、実施例
1と同様にしてPPSフィルムとコンデンサを作製し
た。このPPSフィルムの熱接着温度は154℃であっ
た。また、作成したコンデンサの耐電圧性不良率は30
%であった。
PSフィルムでかつ表面に何も処理を施さない(コロナ
放電処理(EC処理)を施さない)こと以外は、実施例
1と同様にしてPPSフィルムとコンデンサを作製し
た。このPPSフィルムの熱接着温度は154℃であっ
た。また、作成したコンデンサの耐電圧性不良率は30
%であった。
【0057】(比較例2)比較のために、厚み1.2μ
mの二軸配向PPSフィルムを得た後、この二軸配向P
PSフィルムの金属蒸着されない側のフィルム表面に処
理強度が5W・min/m2となるようにコロナ放電処
理(EC処理)を施したこと以外は、実施例1と同様に
実施した。このコロナ放電処理を施した側のフィルムの
表面張力は43dyn/cm、熱密着開始温度は153
℃であった。熱収縮率は230℃10分で4.5%、表
面粗さRaは23nmであった。
mの二軸配向PPSフィルムを得た後、この二軸配向P
PSフィルムの金属蒸着されない側のフィルム表面に処
理強度が5W・min/m2となるようにコロナ放電処
理(EC処理)を施したこと以外は、実施例1と同様に
実施した。このコロナ放電処理を施した側のフィルムの
表面張力は43dyn/cm、熱密着開始温度は153
℃であった。熱収縮率は230℃10分で4.5%、表
面粗さRaは23nmであった。
【0058】上記の各実施例および各比較例の結果を表
1に示す。
1に示す。
【0059】
【表1】
【0060】
【発明の効果】本発明によれば、PPSフィルムの持つ
耐熱性、周波数特性、および機械特性を保持しつつ、耐
電圧性が改善されたため、コンデンサ製造の歩留まりが
向上し、信頼性の高いコンデンサーに適したPPSフィ
ルムが得られる。特に、フィルムの表面張力が40dy
n/cm以上であり、かつ、熱密着開始温度が150℃
以下としたので、耐電圧性に優れたコンデンサを得るこ
とができる。
耐熱性、周波数特性、および機械特性を保持しつつ、耐
電圧性が改善されたため、コンデンサ製造の歩留まりが
向上し、信頼性の高いコンデンサーに適したPPSフィ
ルムが得られる。特に、フィルムの表面張力が40dy
n/cm以上であり、かつ、熱密着開始温度が150℃
以下としたので、耐電圧性に優れたコンデンサを得るこ
とができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明にかかる熱密着性評価方法における、
試料フィルムのサンプルセット方法を示す側面図であ
る。
試料フィルムのサンプルセット方法を示す側面図であ
る。
【図2】 本発明にかかる熱密着性評価方法における、
試料フィルムのサンプルセット方法を示す平面図であ
る。
試料フィルムのサンプルセット方法を示す平面図であ
る。
a:東レデュポン製カプトンフィルム b:2枚が重なりあった試料フィルム c:アルミ板(スペーサー)
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) H01G 4/18 C08L 81:02 // C08L 81:02 H01G 4/24 321C Fターム(参考) 4F006 AA40 AB73 BA07 DA01 4F071 AA62 AF06Y AF58Y AH12 BA01 BB06 BB08 BC01 BC12 4F073 AA01 BA32 BB01 CA01 CA21 EA00 5E082 AB03 AB04 BC38 EE07 EE11 EE23 EE37 FF05 FG06 FG34 FG39 FG48 FG56 PP06 PP09 PP10
Claims (6)
- 【請求項1】 フィルムの表面張力が40dyn/cm
以上であり、かつ、熱密着開始温度が150℃以下であ
ることを特徴とするポリフェニレンスルフィドフィル
ム。 - 【請求項2】 金属膜が形成されない側のフィルム表面
の表面張力が40dyn/cm以上であり、かつ、熱密
着開始温度が150℃以下であることを特徴とする請求
項1記載のポリフェニレンスルフィドフィルム。 - 【請求項3】 金属膜が形成されない側のフィルム表面
に、コロナ放電処理、プラズマ放電処理、またはプライ
マー処理が施されていることを特徴とする請求項1また
は2記載のポリフェニレンスルフィドフィルム。 - 【請求項4】 フィルム厚みが3μm以下であることを
特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のポリフェニ
レンスルフィドフィルム。 - 【請求項5】 請求項1〜4のいずれかに記載のポリフ
ェニレンスルフィドフイルムの少なくとも片面に金属膜
を形成してなる金属化ポリフェニレンスルフィドフィル
ムを、巻回または積層してなるコンデンサー。 - 【請求項6】 請求項1〜4のいずれかに記載のポリフ
ェニレンスルフィドフイルムとポリフェニレンスルフィ
ドフイルムの両面に金属膜を形成してなる金属化ポリフ
ェニレンスルフィドフィルムを、巻回または積層してな
るコンデンサー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000311517A JP2002121298A (ja) | 2000-10-12 | 2000-10-12 | ポリフェニレンスルフィドフィルムおよびコンデンサー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000311517A JP2002121298A (ja) | 2000-10-12 | 2000-10-12 | ポリフェニレンスルフィドフィルムおよびコンデンサー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002121298A true JP2002121298A (ja) | 2002-04-23 |
Family
ID=18791261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000311517A Pending JP2002121298A (ja) | 2000-10-12 | 2000-10-12 | ポリフェニレンスルフィドフィルムおよびコンデンサー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002121298A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114245810A (zh) * | 2019-07-30 | 2022-03-25 | 东丽株式会社 | 聚芳硫醚系树脂膜、金属层叠体、聚芳硫醚系树脂膜的制造方法、及金属层叠体的制造方法 |
-
2000
- 2000-10-12 JP JP2000311517A patent/JP2002121298A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114245810A (zh) * | 2019-07-30 | 2022-03-25 | 东丽株式会社 | 聚芳硫醚系树脂膜、金属层叠体、聚芳硫醚系树脂膜的制造方法、及金属层叠体的制造方法 |
| TWI890685B (zh) * | 2019-07-30 | 2025-07-21 | 日商東麗股份有限公司 | 金屬積層體、及金屬積層體之製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS60257510A (ja) | コンデンサ | |
| WO2002101770A1 (fr) | Condensateur de fil metallise | |
| US20210043903A1 (en) | Microporous membranes, battery separators, and methods for making and using the same | |
| JPH10156940A (ja) | ポリプロピレンフィルムおよびそれを誘電体とするコンデンサー | |
| JP2002121298A (ja) | ポリフェニレンスルフィドフィルムおよびコンデンサー | |
| JP2002020508A (ja) | ポリフェニレンスルフィドフィルムおよびコンデンサー | |
| JP2002141246A (ja) | コンデンサ用ポリエステルフィルムおよびフィルムコンデンサ | |
| JPH11273990A (ja) | 耐熱コンデンサ用ポリプロピレンフィルム | |
| JP3018543B2 (ja) | ポリフェニレンスルフィド積層フィルムおよびそれを用いてなるコンデンサ | |
| JP2001332443A (ja) | コンデンサ用金属蒸着ポリエステルフィルム及びそれを用いたコンデンサ | |
| JP2000218738A (ja) | 二軸配向ポリフェニレンスルフィド積層フィルムおよびそれを用いてなるコンデンサ | |
| JP2001329076A (ja) | ポリフェニレンスルフィドフィルムおよびコンデンサー | |
| JP2000218740A (ja) | ポリフェニレンスルフィド積層フィルムおよびそれを用いたコンデンサ | |
| JP2913779B2 (ja) | コンデンサ用二軸延伸フイルム | |
| JP2001048998A (ja) | 二軸配向ポリプロピレンフィルム | |
| JP2003136658A (ja) | 二軸配向積層フィルムおよびそれを用いてなるコンデンサー | |
| JP7729500B1 (ja) | ポリフェニレンサルファイドフィルムとそのロール、およびそれらからなる金属化フィルムとそのロール、集電箔とそのロール、電極板とそのロールおよび二次電池 | |
| JP2003082122A (ja) | ポリフェニレンスルフィドフィルムとその製造方法およびそれからなるコンデンサー | |
| JP2576465B2 (ja) | コンデンサ用フイルムの製造方法 | |
| JP3080268B2 (ja) | ポリフェニレンスルフィド積層フィルムを用いたコンデンサ | |
| JP3198666B2 (ja) | 二軸延伸フィルム | |
| JP2861012B2 (ja) | ポリフェニレンスルフィドフィルム及びそれを用いたコンデンサ | |
| JP3010690B2 (ja) | 積層フィルム | |
| JPH10163065A (ja) | コンデンサ用ポリエステルフィルム、金属化ポリエステルフィルムおよびフィルムコンデンサ | |
| JP2000218739A (ja) | コンデンサー用ポリフェニレンスルフィド積層フィルムおよびそれを用いたコンデンサー |