JP2002174730A - 光学補償フィルム及び液晶表示素子 - Google Patents
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Landscapes
- Polarising Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 液晶ディスプレーの視野角拡大を図り、かつ
斜めから見たときに色付きの少ない光学補償フィルムを
提供する。さらには、該補償フィルムを組み込んだ液晶
表示素子を提供する。 【解決手段】 ネマティック相を有する液晶性化合物の
うち、液晶状態での光学軸が２つ存在する液晶性化合物
を含有することを特徴とする光学補償フィルム。
斜めから見たときに色付きの少ない光学補償フィルムを
提供する。さらには、該補償フィルムを組み込んだ液晶
表示素子を提供する。 【解決手段】 ネマティック相を有する液晶性化合物の
うち、液晶状態での光学軸が２つ存在する液晶性化合物
を含有することを特徴とする光学補償フィルム。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、液晶ディスプレー
に対して視野角補償を行うことのできる新規な光学補償
フィルム、および該光学補償フィルムを組み込んだ広視
野角の液晶表示素子に関する。
に対して視野角補償を行うことのできる新規な光学補償
フィルム、および該光学補償フィルムを組み込んだ広視
野角の液晶表示素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】デスクトップ型パーソナルコンピュータ
ー及びワードプロセッサ等のＯＡ機器を代表する表示装
置としては、従来よりＣＲＴ型ディスプレイが用いられ
ている。しかし、ＣＲＴ型ディスプレイは、大型で、か
つ重いこと、そして消費電力が多いことなどから、最近
では、小型で電力消費量が少ない液晶表示素子（液晶表
示装置）に注目が集まり、さまざまな研究、開発、そし
て商品化が行なわれている。そして、現在一般的に用い
られている液晶表示素子（以下、ＬＣＤともいう）は、
ねじれ（ツイステッド）ネマティック液晶を用いてお
り、その主流となっている表示方式は大別して、ＳＴＮ
（スーパー・ツイステッド・ネマティック）液晶を用い
る複屈折モードと、ＴＮ（ツイステッド・ネマティッ
ク）液晶を用い、能動素子を用いるＴＦＴ−ＬＣＤやＭ
ＩＭ−ＬＣＤなどと呼ばれる旋光モードとに分けること
ができる。
ー及びワードプロセッサ等のＯＡ機器を代表する表示装
置としては、従来よりＣＲＴ型ディスプレイが用いられ
ている。しかし、ＣＲＴ型ディスプレイは、大型で、か
つ重いこと、そして消費電力が多いことなどから、最近
では、小型で電力消費量が少ない液晶表示素子（液晶表
示装置）に注目が集まり、さまざまな研究、開発、そし
て商品化が行なわれている。そして、現在一般的に用い
られている液晶表示素子（以下、ＬＣＤともいう）は、
ねじれ（ツイステッド）ネマティック液晶を用いてお
り、その主流となっている表示方式は大別して、ＳＴＮ
（スーパー・ツイステッド・ネマティック）液晶を用い
る複屈折モードと、ＴＮ（ツイステッド・ネマティッ
ク）液晶を用い、能動素子を用いるＴＦＴ−ＬＣＤやＭ
ＩＭ−ＬＣＤなどと呼ばれる旋光モードとに分けること
ができる。
【０００３】複屈折モードに基づく液晶表示素子は、液
晶性分子のねじれ角度が９０度以上のＳＴＮ液晶を用い
るもので、急峻な電気特性を持つため、薄膜トランジス
タやダイオードなどのような能動素子を用いる必要がな
く、単純なマトリックス状の電極構造でも時分割駆動に
より大容量の表示が実現する利点がある。しかしなが
ら、この複屈折モードに基づく液晶表示素子は、応答速
度が遅い点（およそ数百ミリ秒）、そして多階調表示が
難しいなどの欠点がある。
晶性分子のねじれ角度が９０度以上のＳＴＮ液晶を用い
るもので、急峻な電気特性を持つため、薄膜トランジス
タやダイオードなどのような能動素子を用いる必要がな
く、単純なマトリックス状の電極構造でも時分割駆動に
より大容量の表示が実現する利点がある。しかしなが
ら、この複屈折モードに基づく液晶表示素子は、応答速
度が遅い点（およそ数百ミリ秒）、そして多階調表示が
難しいなどの欠点がある。
【０００４】一方、ＴＦＴ−ＬＣＤやＭＩＭ−ＬＣＤな
どの旋光モードに基づく液晶表示素子では、液晶分子の
配列状態が９０度ねじれるＴＮ液晶を用いており、この
表示方式では、応答速度が速く（およそ数十ミリ秒）、
容易に白黒表示が得られ、また高い表示コントラストを
示す等の利点があるところから、他の方式の液晶表示素
子に比較して最も有力な方式であるといわれている。し
かし、ねじれネマティック液晶を用いているため、表示
方式の原理上、視野角が狭く、見る方向によって表示色
や表示コントラストが変化するといった好ましくない視
角特性があり、その改良が試みられている。
どの旋光モードに基づく液晶表示素子では、液晶分子の
配列状態が９０度ねじれるＴＮ液晶を用いており、この
表示方式では、応答速度が速く（およそ数十ミリ秒）、
容易に白黒表示が得られ、また高い表示コントラストを
示す等の利点があるところから、他の方式の液晶表示素
子に比較して最も有力な方式であるといわれている。し
かし、ねじれネマティック液晶を用いているため、表示
方式の原理上、視野角が狭く、見る方向によって表示色
や表示コントラストが変化するといった好ましくない視
角特性があり、その改良が試みられている。
【０００５】すなわち、液晶性分子は、その長軸方向と
短軸方向とで異なる屈折率を有しているが、このような
屈折率の異方性を示す液晶性分子からなる液晶層に、偏
光された光が入射すると、その入射光の偏光状態は液晶
層への入射角度に依存して変化する。ねじれネマティッ
ク液晶分子を用いる液晶セルにおける液晶性分子の配列
は、液晶セルの厚み方向に液晶性分子がねじれた構造を
有しており、液晶セルに入射した光は、このねじれた配
列の個々の液晶性分子の向きによって偏光状態が変化し
ながら液晶層内を伝播し、反対側に到達する。従って、
液晶セルに対して光が垂直に入射した場合と、斜めに入
射した場合とでは、液晶セルを伝播する光の偏光状態は
異なり、その結果、液晶層に形成された画像が、それを
見る方向や角度によっては見えにくくなったり、さらに
全く見えなくなったりすることがあり、表示装置として
は実用上好ましくない。
短軸方向とで異なる屈折率を有しているが、このような
屈折率の異方性を示す液晶性分子からなる液晶層に、偏
光された光が入射すると、その入射光の偏光状態は液晶
層への入射角度に依存して変化する。ねじれネマティッ
ク液晶分子を用いる液晶セルにおける液晶性分子の配列
は、液晶セルの厚み方向に液晶性分子がねじれた構造を
有しており、液晶セルに入射した光は、このねじれた配
列の個々の液晶性分子の向きによって偏光状態が変化し
ながら液晶層内を伝播し、反対側に到達する。従って、
液晶セルに対して光が垂直に入射した場合と、斜めに入
射した場合とでは、液晶セルを伝播する光の偏光状態は
異なり、その結果、液晶層に形成された画像が、それを
見る方向や角度によっては見えにくくなったり、さらに
全く見えなくなったりすることがあり、表示装置として
は実用上好ましくない。
【０００６】上記のような好ましくない視角特性を改良
する方法としては、たとえば、特開平４−２２９８２８
号や同４−２５８９２３号などに開示されている位相差
補償フィルム（光学補償フィルム）を用いる方法があ
る。すなわち、代表的な液晶表示素子は、配向面を備え
た二枚の電極基板の間にＴＮ型液晶層を挟持した液晶セ
ル、そして液晶セルの両側に配置された二枚の偏光素子
からなる構成を持っているが、その液晶セルと少なくと
も一方の側の偏光素子との間に位相差を補償するフィル
ム（位相差補償フィルム、即ち光学補償フィルム）を配
置する方法である。これらの公開公報で提案されている
位相差補償フィルムは、液晶セルの表面に対して垂直な
方向の位相差をほぼゼロとするものであり、真正面から
入射される光には、なんら光学的な作用を及ぼすことな
く、一方、傾斜した光が入射したときに位相差を発現さ
せ、液晶セルで発生する位相差を補償しようとするもの
である。しかし、このような方法による位相差の補償だ
けでは、達成される液晶表示素子（ＬＣＤ）の視野角の
改良は充分とはいえない。特に、液晶表示素子を、自動
車などの車両に搭載する場合、あるいはＣＲＴ表示装置
の代替表示装置として用いる場合などでは、高度の視野
角の改良が必要となるため、上記の方法の改良では充分
であるといえない。
する方法としては、たとえば、特開平４−２２９８２８
号や同４−２５８９２３号などに開示されている位相差
補償フィルム（光学補償フィルム）を用いる方法があ
る。すなわち、代表的な液晶表示素子は、配向面を備え
た二枚の電極基板の間にＴＮ型液晶層を挟持した液晶セ
ル、そして液晶セルの両側に配置された二枚の偏光素子
からなる構成を持っているが、その液晶セルと少なくと
も一方の側の偏光素子との間に位相差を補償するフィル
ム（位相差補償フィルム、即ち光学補償フィルム）を配
置する方法である。これらの公開公報で提案されている
位相差補償フィルムは、液晶セルの表面に対して垂直な
方向の位相差をほぼゼロとするものであり、真正面から
入射される光には、なんら光学的な作用を及ぼすことな
く、一方、傾斜した光が入射したときに位相差を発現さ
せ、液晶セルで発生する位相差を補償しようとするもの
である。しかし、このような方法による位相差の補償だ
けでは、達成される液晶表示素子（ＬＣＤ）の視野角の
改良は充分とはいえない。特に、液晶表示素子を、自動
車などの車両に搭載する場合、あるいはＣＲＴ表示装置
の代替表示装置として用いる場合などでは、高度の視野
角の改良が必要となるため、上記の方法の改良では充分
であるといえない。
【０００７】また、特開平４−３６６８０８号や同４−
３６６８０９号に記載の発明では、光学軸が傾いたカイ
ラルネマチック液晶層を位相差補償層として液晶表示素
子に併設することによって視野角の改良を図っている
が、この方式では二層液晶方式となるため、嵩高くなる
と共に、表示装置全体の質量が顕著に増加するなどの欠
点がある。
３６６８０９号に記載の発明では、光学軸が傾いたカイ
ラルネマチック液晶層を位相差補償層として液晶表示素
子に併設することによって視野角の改良を図っている
が、この方式では二層液晶方式となるため、嵩高くなる
と共に、表示装置全体の質量が顕著に増加するなどの欠
点がある。
【０００８】上記問題の解決を目指した位相差補償フィ
ルムが、特開平７−１８１３２４号、同７−１８１３２
５号、同７−１９８９４２号および同７−１９８９４３
号に記載されている。即ち、板面に対して交差する方向
に光軸を有する傾斜位相差（補償）板の使用、あるいは
この位相差板二枚を直交するように積層した位相差板
が、開示されている。これにより、軽量でありながら、
特に斜方入射における表示コントラストの低下を有効に
防止できるとされている。しかしながら、この位相差補
償フィルムを用いても、液晶表示素子の視角特性は、未
だＣＲＴ表示装置の視覚特性とは差が大きく、更なる改
善が望まれる。
ルムが、特開平７−１８１３２４号、同７−１８１３２
５号、同７−１９８９４２号および同７−１９８９４３
号に記載されている。即ち、板面に対して交差する方向
に光軸を有する傾斜位相差（補償）板の使用、あるいは
この位相差板二枚を直交するように積層した位相差板
が、開示されている。これにより、軽量でありながら、
特に斜方入射における表示コントラストの低下を有効に
防止できるとされている。しかしながら、この位相差補
償フィルムを用いても、液晶表示素子の視角特性は、未
だＣＲＴ表示装置の視覚特性とは差が大きく、更なる改
善が望まれる。
【０００９】最近の光学補償フィルムでは、正の光学異
方性を有し、かつ光学軸を一つだけ有する棒状ポリマー
液晶を使用したり、また、負の光学異方性を有し、かつ
光学軸を一つだけ有するディスコティック液晶性化合物
をポリマー中に混入させたり、ディスコティック液晶性
化合物に重合性基を導入し、重合反応によって配向状態
を安定に固定化すること等が提案され、実際に液晶ディ
スプレーの視野角拡大に顕著な効果を示している。しか
しながら、棒状ポリマー液晶は液晶温度範囲が高温すぎ
るために本来不必要な製造工程を踏まなければならなか
ったり、ディスコティック液晶性化合物を使用した光学
補償フォルムは斜めから見た時に視野角は広がるものの
黄色く色づいてしまう欠点を有している。更に、それら
の化合物は製造コストの点からも改善が望まれ、液晶デ
ィスプレーのより広い視野角を達成し得る新しい素材の
開発が望まれている。
方性を有し、かつ光学軸を一つだけ有する棒状ポリマー
液晶を使用したり、また、負の光学異方性を有し、かつ
光学軸を一つだけ有するディスコティック液晶性化合物
をポリマー中に混入させたり、ディスコティック液晶性
化合物に重合性基を導入し、重合反応によって配向状態
を安定に固定化すること等が提案され、実際に液晶ディ
スプレーの視野角拡大に顕著な効果を示している。しか
しながら、棒状ポリマー液晶は液晶温度範囲が高温すぎ
るために本来不必要な製造工程を踏まなければならなか
ったり、ディスコティック液晶性化合物を使用した光学
補償フォルムは斜めから見た時に視野角は広がるものの
黄色く色づいてしまう欠点を有している。更に、それら
の化合物は製造コストの点からも改善が望まれ、液晶デ
ィスプレーのより広い視野角を達成し得る新しい素材の
開発が望まれている。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みなされたものであり、その目的は、液晶ディスプレー
の視野角拡大を図り、かつ斜めから見たときに色付きの
少ない光学補償フィルムを提供することにあり、さらに
は、該補償フィルムを組み込んだ液晶表示素子を提供す
ることにある。
みなされたものであり、その目的は、液晶ディスプレー
の視野角拡大を図り、かつ斜めから見たときに色付きの
少ない光学補償フィルムを提供することにあり、さらに
は、該補償フィルムを組み込んだ液晶表示素子を提供す
ることにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、下
記構成により達成される。
記構成により達成される。
【００１２】１．ネマティック相を有する液晶性化合物
のうち、液晶状態での光学軸が２つ存在する液晶性化合
物を含有することを特徴とする光学補償フィルム。
のうち、液晶状態での光学軸が２つ存在する液晶性化合
物を含有することを特徴とする光学補償フィルム。
【００１３】２．液晶性化合物がＮｂ（ｂｉａｘｉａｌ
ｎｅｍａｔｉｃ）相を有することを特徴とする１記載
の光学補償フィルム。
ｎｅｍａｔｉｃ）相を有することを特徴とする１記載
の光学補償フィルム。
【００１４】３．液晶性化合物の液晶相の３軸方向の屈
折率を小さい順にｎｘ、ｎｙ、ｎｚとしたとき、０．２
＜｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜≦２．０の関係が満
たされることを特徴とする１または２記載の光学補償フ
ィルム。
折率を小さい順にｎｘ、ｎｙ、ｎｚとしたとき、０．２
＜｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜≦２．０の関係が満
たされることを特徴とする１または２記載の光学補償フ
ィルム。
【００１５】４．液晶性化合物が、重合性基を有する、
低分子液晶性化合物またはオリゴマー液晶性化合物であ
ることを特徴とする１、２または３に記載の光学補償フ
ィルム。
低分子液晶性化合物またはオリゴマー液晶性化合物であ
ることを特徴とする１、２または３に記載の光学補償フ
ィルム。
【００１６】５．液晶性化合物の液晶温度範囲が１０〜
１５０℃の範囲内に存在することを特徴とする４に記載
の光学補償フィルム。
１５０℃の範囲内に存在することを特徴とする４に記載
の光学補償フィルム。
【００１７】６．液晶性化合物を含む層を少なくとも一
層透明フィルム上に有し、かつ該液晶性化合物の分子軸
がフィルムの面内からフィルムの法線方向の範囲内で傾
斜していることを特徴とする５に記載の光学補償フィル
ム。
層透明フィルム上に有し、かつ該液晶性化合物の分子軸
がフィルムの面内からフィルムの法線方向の範囲内で傾
斜していることを特徴とする５に記載の光学補償フィル
ム。
【００１８】７．１、２、３、４、５または６に記載の
光学補償フィルムを少なくとも１枚組み込んだことを特
徴とする液晶表示素子。
光学補償フィルムを少なくとも１枚組み込んだことを特
徴とする液晶表示素子。
【００１９】以下、本発明を詳しく説明する。本発明の
光学補償フィルムについて説明する。
光学補償フィルムについて説明する。
【００２０】本発明の光学補償フィルムに用いられる液
晶性化合物は、ネマティック相を有する液晶性化合物の
うち、液晶状態での光学軸が２つ存在する液晶性化合物
である。言い換えると、液晶相の３軸方向の屈折率を小
さい順にｎｘ、ｎｙ、ｎｚとしたとき、ｎｘ＜ｎｙ＜ｎ
ｚの関係を満たす液晶性化合物であり、好ましくは０．
２＜｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜≦２．０の関係を
満たす液晶性化合物である。より好ましくは０．４＜｜
ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜≦１．８である。｜ｎｙ
−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜の値が０．２以下および２．
０を越える場合には、全方向における充分な補償効果が
得られないことがある。
晶性化合物は、ネマティック相を有する液晶性化合物の
うち、液晶状態での光学軸が２つ存在する液晶性化合物
である。言い換えると、液晶相の３軸方向の屈折率を小
さい順にｎｘ、ｎｙ、ｎｚとしたとき、ｎｘ＜ｎｙ＜ｎ
ｚの関係を満たす液晶性化合物であり、好ましくは０．
２＜｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜≦２．０の関係を
満たす液晶性化合物である。より好ましくは０．４＜｜
ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜≦１．８である。｜ｎｙ
−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜の値が０．２以下および２．
０を越える場合には、全方向における充分な補償効果が
得られないことがある。
【００２１】この様に本発明の光学補償フィルムに用い
られる液晶性化合物は、ある方向とそれとは別の方向の
屈折率が全て異なる材料を示し、該材料は、化合物単
独、または、少なくとも１種の該化合物を含有する組成
物からなり、本発明において、これらの分子の配向秩序
は特に限定はされないが、Ｎｂ相を液晶相として有する
ものが好ましい。Ｎｂ相とは、ネマティック液晶性化合
物がとり得る液晶相の一種であるが、液晶相の空間をｘ
軸、ｙ軸、ｚ軸で定義した際、該液晶性化合物がｙ軸を
中心にしたｘｚ平面の自由回転も、ｚ軸を中心にしたｘ
ｙ平面の自由回転も禁止されている状態を示す。
られる液晶性化合物は、ある方向とそれとは別の方向の
屈折率が全て異なる材料を示し、該材料は、化合物単
独、または、少なくとも１種の該化合物を含有する組成
物からなり、本発明において、これらの分子の配向秩序
は特に限定はされないが、Ｎｂ相を液晶相として有する
ものが好ましい。Ｎｂ相とは、ネマティック液晶性化合
物がとり得る液晶相の一種であるが、液晶相の空間をｘ
軸、ｙ軸、ｚ軸で定義した際、該液晶性化合物がｙ軸を
中心にしたｘｚ平面の自由回転も、ｚ軸を中心にしたｘ
ｙ平面の自由回転も禁止されている状態を示す。
【００２２】本発明の光学補償フィルムは、その液晶状
態における配向形態を損なうことなく固定化するため
に、一度液晶相形成温度まで加熱し、次にその配向状態
を維持したまま冷却することにより得ることができる。
あるいは、本発明の光学補償フィルムは、重合性基を有
する液晶性化合物に重合開始剤を添加した組成物を液晶
相形成温度まで加熱した後、重合させ冷却することによ
って得ることができる。
態における配向形態を損なうことなく固定化するため
に、一度液晶相形成温度まで加熱し、次にその配向状態
を維持したまま冷却することにより得ることができる。
あるいは、本発明の光学補償フィルムは、重合性基を有
する液晶性化合物に重合開始剤を添加した組成物を液晶
相形成温度まで加熱した後、重合させ冷却することによ
って得ることができる。
【００２３】本発明の液晶性化合物の液晶温度範囲は、
光学補償フィルムの製造適性等の面から１０〜２００℃
の範囲内に存在することが好ましく、１０〜１５０℃の
範囲内に存在することがより好ましい。１０℃未満であ
ると液晶相を呈する温度範囲にまで温度を下げるために
冷却工程等が必要となることがある。また２００℃を越
えると一旦液晶相を呈する温度範囲よりもさらに高温の
等方性液体状態にするために高温を要し熱エネルギーの
浪費、基板の変形、変質等からも不利になる。
光学補償フィルムの製造適性等の面から１０〜２００℃
の範囲内に存在することが好ましく、１０〜１５０℃の
範囲内に存在することがより好ましい。１０℃未満であ
ると液晶相を呈する温度範囲にまで温度を下げるために
冷却工程等が必要となることがある。また２００℃を越
えると一旦液晶相を呈する温度範囲よりもさらに高温の
等方性液体状態にするために高温を要し熱エネルギーの
浪費、基板の変形、変質等からも不利になる。
【００２４】さらに、本発明でいう固定化したという状
態は、その配向が保持された状態が最も典型的、且つ好
ましい態様ではあるが、それだけには限定されず、本発
明の補償フィルムの使用条件下、具体的には、通常０℃
から５０℃、より過酷な条件下では−３０℃から７０℃
の温度範囲において、該フィルムに流動性が無く、また
外場や外力によって配向形態に変化を生じさせることな
く、固定化された配向形態を安定に保ち続けることがで
きる状態を指すものである。
態は、その配向が保持された状態が最も典型的、且つ好
ましい態様ではあるが、それだけには限定されず、本発
明の補償フィルムの使用条件下、具体的には、通常０℃
から５０℃、より過酷な条件下では−３０℃から７０℃
の温度範囲において、該フィルムに流動性が無く、また
外場や外力によって配向形態に変化を生じさせることな
く、固定化された配向形態を安定に保ち続けることがで
きる状態を指すものである。
【００２５】本発明に用いる液晶性化合物は、上記の性
質を持つと同時に、均一な欠陥のない配向のために、良
好なドメイン合一性を示すものが望ましい。ドメイン合
一性が悪い場合には、得られる構造がポリドメインとな
り、ドメイン同士の境界に配向欠陥が生じ、光を散乱す
るようになる。また、フィルムの透過率低下にもつなが
るので望ましくない。
質を持つと同時に、均一な欠陥のない配向のために、良
好なドメイン合一性を示すものが望ましい。ドメイン合
一性が悪い場合には、得られる構造がポリドメインとな
り、ドメイン同士の境界に配向欠陥が生じ、光を散乱す
るようになる。また、フィルムの透過率低下にもつなが
るので望ましくない。
【００２６】該液晶性化合物は一般にメソゲンと呼ばれ
る母核部分と、その周りの置換基及び側鎖で構成され
る。該側鎖は、一官能性のものが好ましく用いられる
が、二官能性のものを用いて化合物同士を一部連結さ
せ、オリゴマー化して得られる化合物でも本発明の材料
として好ましく用いることができる。
る母核部分と、その周りの置換基及び側鎖で構成され
る。該側鎖は、一官能性のものが好ましく用いられる
が、二官能性のものを用いて化合物同士を一部連結さ
せ、オリゴマー化して得られる化合物でも本発明の材料
として好ましく用いることができる。
【００２７】本発明の液晶性化合物は、重合開始剤を添
加してもよく、さらに重合開始剤以外の他の化合物を添
加してもよい。重合開始剤は、熱重合開始剤でもよい
が、光重合開始剤がより好ましい。他の化合物を添加す
ることにより、場合によっては、光学異方性層の複屈折
率（Δｎ）および均一配向した液晶分子の光学軸の傾斜
角β等を変化させることができる。
加してもよく、さらに重合開始剤以外の他の化合物を添
加してもよい。重合開始剤は、熱重合開始剤でもよい
が、光重合開始剤がより好ましい。他の化合物を添加す
ることにより、場合によっては、光学異方性層の複屈折
率（Δｎ）および均一配向した液晶分子の光学軸の傾斜
角β等を変化させることができる。
【００２８】液晶性化合物に混合される他の化合物は、
ポリメチルメタクリレート、アクリル酸−メタクリル酸
共重合体、スチレン−無水マレインイミド共重合体、ポ
リビニルアルコール、Ｎ−メチロールアクリルアミド、
スチレン−ビニルトルエン共重合体、クロロスルホン化
ポリエチレン、ニトロセルロース、ポリ塩化ビニル、塩
化ポリオレフィン、ポリエステル、ポリイミド、酢酸ビ
ニル−塩化ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、ポエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネー
ト、シリレート系ポリマー等を挙げることができる。上
記の高分子化合物だけでなく、種々の低分子化合物を用
いてもよい。低分子化合物としては、好ましくは、エチ
レングリコール−１，４−ジアクリレート、エチレング
リコール−１，４−ジグリシジルエーテル、市販の紫外
線硬化樹脂モノマーである。また、カチオン系、アニオ
ン系、およびノニオン系の界面活性剤も好ましく用いら
れる。
ポリメチルメタクリレート、アクリル酸−メタクリル酸
共重合体、スチレン−無水マレインイミド共重合体、ポ
リビニルアルコール、Ｎ−メチロールアクリルアミド、
スチレン−ビニルトルエン共重合体、クロロスルホン化
ポリエチレン、ニトロセルロース、ポリ塩化ビニル、塩
化ポリオレフィン、ポリエステル、ポリイミド、酢酸ビ
ニル−塩化ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、ポエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネー
ト、シリレート系ポリマー等を挙げることができる。上
記の高分子化合物だけでなく、種々の低分子化合物を用
いてもよい。低分子化合物としては、好ましくは、エチ
レングリコール−１，４−ジアクリレート、エチレング
リコール−１，４−ジグリシジルエーテル、市販の紫外
線硬化樹脂モノマーである。また、カチオン系、アニオ
ン系、およびノニオン系の界面活性剤も好ましく用いら
れる。
【００２９】以下に、本発明に用いることができる液晶
性化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定され
るものではない。
性化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定され
るものではない。
【００３０】
【化１】
【００３１】
【化２】
【００３２】
【化３】
【００３３】但し、上記化合物中のＲは置換基または側
鎖を表し、互いに同じであっても異なっていてもよい。
Ｒが置換基の場合、置換基の例としては例えば、アルキ
ル基（例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基、ヒ
ドロキシエチル基、メトキシメチル基、トリフルオロメ
チル基、ｔ−ブチル基等）、シクロアルキル基（例えば
シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アラルキル
基（例えばベンジル基、２−フェネチル基等）、アリー
ル基（例えばフェニル基、ナフチル基、ｐ−トリル基、
ｐ−クロロフェニル基等）、アルコキシ基（例えばメト
キシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基
等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ基等）、シ
アノ基、アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ基、プ
ロピオニルアミノ基等）、アルキルチオ基（例えばメチ
ルチオ基、エチルチオ基、ブチルチオ基等）、アリール
チオ基（例えばフェニルチオ基等）、スルホニルアミノ
基（例えばメタンスルホニルアミノ基、ベンゼンスルホ
ニルアミノ基等）、ウレイド基（例えば３−メチルウレ
イド基、３，３−ジメチルウレイド基、１，３−ジメチ
ルウレイド基等）、スルファモイルアミノ基（例えばジ
メチルスルファモイルアミノ基等）、カルバモイル基
（例えばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル
基、ジメチルカルバモイル基等）、スルファモイル基
（例えばエチルスルファモイル基、ジメチルスルファモ
イル基等）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシ
カルボニル基、エトキシカルボニル基等）、アリールオ
キシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル基
等）、スルホニル基（例えばメタンスルホニル基、ブタ
ンスルホニル基、フェニルスルホニル基等）、アシル基
（例えばアセチル基、プロパノイル基、ブチロイル基
等）、アミノ基（例えばメチルアミノ基、エチルアミノ
基、ジメチルアミノ基等）、ヒドロキシル基、ニトロ
基、イミド基（例えばフタルイミド基等）等が挙げられ
る。また、上記化合物中ｍは２以上２０以下の整数を表
し、より好ましくは３以上１６以下の整数である。ま
た、Ｒが側鎖を表す場合、その液晶状態における配向形
態を損なうことなく固定化するために、例えば下記Ｒ1
〜Ｒ39等で表される重合性基をＲ（側鎖の場合）として
有することが好ましい。但し、ＣnＨ2nは直鎖もしくは
分岐のアルキレン鎖を表す。ｎは２以上１６以下の整数
を表し、より好ましくは３以上１２以下の整数である。
鎖を表し、互いに同じであっても異なっていてもよい。
Ｒが置換基の場合、置換基の例としては例えば、アルキ
ル基（例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基、ヒ
ドロキシエチル基、メトキシメチル基、トリフルオロメ
チル基、ｔ−ブチル基等）、シクロアルキル基（例えば
シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アラルキル
基（例えばベンジル基、２−フェネチル基等）、アリー
ル基（例えばフェニル基、ナフチル基、ｐ−トリル基、
ｐ−クロロフェニル基等）、アルコキシ基（例えばメト
キシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基
等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ基等）、シ
アノ基、アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ基、プ
ロピオニルアミノ基等）、アルキルチオ基（例えばメチ
ルチオ基、エチルチオ基、ブチルチオ基等）、アリール
チオ基（例えばフェニルチオ基等）、スルホニルアミノ
基（例えばメタンスルホニルアミノ基、ベンゼンスルホ
ニルアミノ基等）、ウレイド基（例えば３−メチルウレ
イド基、３，３−ジメチルウレイド基、１，３−ジメチ
ルウレイド基等）、スルファモイルアミノ基（例えばジ
メチルスルファモイルアミノ基等）、カルバモイル基
（例えばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル
基、ジメチルカルバモイル基等）、スルファモイル基
（例えばエチルスルファモイル基、ジメチルスルファモ
イル基等）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシ
カルボニル基、エトキシカルボニル基等）、アリールオ
キシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル基
等）、スルホニル基（例えばメタンスルホニル基、ブタ
ンスルホニル基、フェニルスルホニル基等）、アシル基
（例えばアセチル基、プロパノイル基、ブチロイル基
等）、アミノ基（例えばメチルアミノ基、エチルアミノ
基、ジメチルアミノ基等）、ヒドロキシル基、ニトロ
基、イミド基（例えばフタルイミド基等）等が挙げられ
る。また、上記化合物中ｍは２以上２０以下の整数を表
し、より好ましくは３以上１６以下の整数である。ま
た、Ｒが側鎖を表す場合、その液晶状態における配向形
態を損なうことなく固定化するために、例えば下記Ｒ1
〜Ｒ39等で表される重合性基をＲ（側鎖の場合）として
有することが好ましい。但し、ＣnＨ2nは直鎖もしくは
分岐のアルキレン鎖を表す。ｎは２以上１６以下の整数
を表し、より好ましくは３以上１２以下の整数である。
【００３４】
【化４】
【００３５】
【化５】
【００３６】
【化６】
【００３７】本発明に好ましく用いられるその他のオリ
ゴマー液晶性化合物としては、側鎖型オリゴマー液晶性
化合物、主鎖型オリゴマー液晶性化合物、（側鎖−主
鎖）複合型オリゴマー液晶性化合物が挙げられるが、よ
り好ましくは側鎖型オリゴマー液晶性化合物、（側鎖−
主鎖）複合型オリゴマー液晶性化合物である。側鎖型オ
リゴマー液晶性化合物とは、メソゲン基がスペーサーを
介してオリゴマー主鎖と結合したものが一般的であり、
骨格鎖はポリエステル、ポリアミド、ポリシロキサンな
どが挙げられ、直鎖あるいは環状のものが利用できる
が、オリゴマー液晶性化合物の化学的安定性の観点か
ら、環状の構造が好ましい。一方、主鎖型オリゴマー液
晶化合物とは、メソゲン基がオリゴマー主鎖中に直接導
入されているものであり、（側鎖−主鎖）複合型オリゴ
マー液晶性化合物とは、メソゲン基がオリゴマー主鎖
中、及び、スペーサーを介してオリゴマー主鎖とも結合
したものである。
ゴマー液晶性化合物としては、側鎖型オリゴマー液晶性
化合物、主鎖型オリゴマー液晶性化合物、（側鎖−主
鎖）複合型オリゴマー液晶性化合物が挙げられるが、よ
り好ましくは側鎖型オリゴマー液晶性化合物、（側鎖−
主鎖）複合型オリゴマー液晶性化合物である。側鎖型オ
リゴマー液晶性化合物とは、メソゲン基がスペーサーを
介してオリゴマー主鎖と結合したものが一般的であり、
骨格鎖はポリエステル、ポリアミド、ポリシロキサンな
どが挙げられ、直鎖あるいは環状のものが利用できる
が、オリゴマー液晶性化合物の化学的安定性の観点か
ら、環状の構造が好ましい。一方、主鎖型オリゴマー液
晶化合物とは、メソゲン基がオリゴマー主鎖中に直接導
入されているものであり、（側鎖−主鎖）複合型オリゴ
マー液晶性化合物とは、メソゲン基がオリゴマー主鎖
中、及び、スペーサーを介してオリゴマー主鎖とも結合
したものである。
【００３８】以下に、本発明に用いることができるオリ
ゴマー液晶性化合物の具体例を示すが、本発明は、これ
らに限定されるものではない。
ゴマー液晶性化合物の具体例を示すが、本発明は、これ
らに限定されるものではない。
【００３９】
【化７】
【００４０】
【化８】
【００４１】但し、上記化合物中のＲ′は置換基または
側鎖を表し、互いに同じであっても異なっていてもよ
い。Ｒ′が置換基を表す場合、置換基の例としては、ア
ルキル基（例えばメチル基、エチル基、イソプロピル
基、ヒドロキシエチル基、メトキシメチル基、トリフル
オロメチル基、ｔ−ブチル基等）、シクロアルキル基
（例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、ア
ラルキル基（例えばベンジル基、２−フェネチル基
等）、アリール基（例えばフェニル基、ナフチル基、ｐ
−トリル基、ｐ−クロロフェニル基等）、アルコキシ基
（例えばメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、
ブトキシ基等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ
基等）、シアノ基、アシルアミノ基（例えばアセチルア
ミノ基、プロピオニルアミノ基等）、アルキルチオ基
（例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ブチルチオ基
等）、アリールチオ基（例えばフェニルチオ基等）、ス
ルホニルアミノ基（例えばメタンスルホニルアミノ基、
ベンゼンスルホニルアミノ基等）、ウレイド基（例えば
３−メチルウレイド基、３，３−ジメチルウレイド基、
１，３−ジメチルウレイド基等）、スルファモイルアミ
ノ基（例えばジメチルスルファモイルアミノ基等）、カ
ルバモイル基（例えばメチルカルバモイル基、エチルカ
ルバモイル基、ジメチルカルバモイル基等）、スルファ
モイル基（例えばエチルスルファモイル基、ジメチルス
ルファモイル基等）、アルコキシカルボニル基（例えば
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等）、ア
リールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニ
ル基等）、スルホニル基（例えばメタンスルホニル基、
ブタンスルホニル基、フェニルスルホニル基等）、アシ
ル基（例えばアセチル基、プロパノイル基、ブチロイル
基等）、アミノ基（例えばメチルアミノ基、エチルアミ
ノ基、ジメチルアミノ基等）、ヒドロキシル基、ニトロ
基、イミド基（例えばフタルイミド基等）等が挙げられ
る。また、上記化合物中、ＣxＨ2 xは直鎖もしくは分岐
のアルキレン鎖を表す。ｘは１以上１６以下の整数を表
し、より好ましくは２以上１２以下の整数である。ま
た、Ｒ′が側鎖を表す場合、その液晶状態における配向
形態を損なうことなく固定化するために、例えば前記Ｒ
1〜Ｒ39等で表される重合性基をＲ′（側鎖を表す場
合）が有することが好ましい。
側鎖を表し、互いに同じであっても異なっていてもよ
い。Ｒ′が置換基を表す場合、置換基の例としては、ア
ルキル基（例えばメチル基、エチル基、イソプロピル
基、ヒドロキシエチル基、メトキシメチル基、トリフル
オロメチル基、ｔ−ブチル基等）、シクロアルキル基
（例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、ア
ラルキル基（例えばベンジル基、２−フェネチル基
等）、アリール基（例えばフェニル基、ナフチル基、ｐ
−トリル基、ｐ−クロロフェニル基等）、アルコキシ基
（例えばメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、
ブトキシ基等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ
基等）、シアノ基、アシルアミノ基（例えばアセチルア
ミノ基、プロピオニルアミノ基等）、アルキルチオ基
（例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ブチルチオ基
等）、アリールチオ基（例えばフェニルチオ基等）、ス
ルホニルアミノ基（例えばメタンスルホニルアミノ基、
ベンゼンスルホニルアミノ基等）、ウレイド基（例えば
３−メチルウレイド基、３，３−ジメチルウレイド基、
１，３−ジメチルウレイド基等）、スルファモイルアミ
ノ基（例えばジメチルスルファモイルアミノ基等）、カ
ルバモイル基（例えばメチルカルバモイル基、エチルカ
ルバモイル基、ジメチルカルバモイル基等）、スルファ
モイル基（例えばエチルスルファモイル基、ジメチルス
ルファモイル基等）、アルコキシカルボニル基（例えば
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等）、ア
リールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニ
ル基等）、スルホニル基（例えばメタンスルホニル基、
ブタンスルホニル基、フェニルスルホニル基等）、アシ
ル基（例えばアセチル基、プロパノイル基、ブチロイル
基等）、アミノ基（例えばメチルアミノ基、エチルアミ
ノ基、ジメチルアミノ基等）、ヒドロキシル基、ニトロ
基、イミド基（例えばフタルイミド基等）等が挙げられ
る。また、上記化合物中、ＣxＨ2 xは直鎖もしくは分岐
のアルキレン鎖を表す。ｘは１以上１６以下の整数を表
し、より好ましくは２以上１２以下の整数である。ま
た、Ｒ′が側鎖を表す場合、その液晶状態における配向
形態を損なうことなく固定化するために、例えば前記Ｒ
1〜Ｒ39等で表される重合性基をＲ′（側鎖を表す場
合）が有することが好ましい。
【００４２】オリゴマー液晶性化合物は、基材との積層
時の乾燥や配向処理のために、液晶相から等方相への転
移温度が２００℃以下になるように、好ましくは１７０
℃以下となるように、さらに好ましくは１５０℃以下と
なるように、特に好ましくは１０〜１５０℃となるよう
にＳｐ（以下、スペーサーと呼ぶ）の長さやＭｅｓ（以
下、メソゲン基と呼ぶ）の種類、ｐ（以下、反復単位の
数と呼ぶ）を選択することである。
時の乾燥や配向処理のために、液晶相から等方相への転
移温度が２００℃以下になるように、好ましくは１７０
℃以下となるように、さらに好ましくは１５０℃以下と
なるように、特に好ましくは１０〜１５０℃となるよう
にＳｐ（以下、スペーサーと呼ぶ）の長さやＭｅｓ（以
下、メソゲン基と呼ぶ）の種類、ｐ（以下、反復単位の
数と呼ぶ）を選択することである。
【００４３】本発明におけるメソゲン基とは、溶融状態
において、液晶性を発現させる機能を有する棒状、もし
くは板状基を意味する。メソゲン基は比較的剛直で異方
性に富んでおり、芳香環あるいは複素芳香環などが共役
性の原子団で結合したパラ置換形式のものが多い。代表
的なものとして、ベンジリデンアニリン、アゾベンゼ
ン、スチルベン、フェニルベンゾエート、ビフェニル等
から水素原子が２個脱落して２価の基となったものが挙
げられる。メソゲン基を含有することにより、分子全体
の異方性が大きくなり、液晶配向しやすくなる性質が与
えられる。
において、液晶性を発現させる機能を有する棒状、もし
くは板状基を意味する。メソゲン基は比較的剛直で異方
性に富んでおり、芳香環あるいは複素芳香環などが共役
性の原子団で結合したパラ置換形式のものが多い。代表
的なものとして、ベンジリデンアニリン、アゾベンゼ
ン、スチルベン、フェニルベンゾエート、ビフェニル等
から水素原子が２個脱落して２価の基となったものが挙
げられる。メソゲン基を含有することにより、分子全体
の異方性が大きくなり、液晶配向しやすくなる性質が与
えられる。
【００４４】本発明で用いるオリゴマー液晶性化合物
は、屈折率の異方性を持たせるために配向させることが
必要であるが、その操作の容易さを決める要因としてそ
の反復単位の数が重要である。反復単位の数が大きいと
粘度が高く、また液晶転移温度が高いために、配向に高
温や長時間が必要になり、また反復単位の数が小さいと
配向が室温状態で緩和するので好ましくない。反復単位
の数ｐは１から４０までの整数が好ましく、より好まし
くは４〜２１である。
は、屈折率の異方性を持たせるために配向させることが
必要であるが、その操作の容易さを決める要因としてそ
の反復単位の数が重要である。反復単位の数が大きいと
粘度が高く、また液晶転移温度が高いために、配向に高
温や長時間が必要になり、また反復単位の数が小さいと
配向が室温状態で緩和するので好ましくない。反復単位
の数ｐは１から４０までの整数が好ましく、より好まし
くは４〜２１である。
【００４５】側鎖型及び（側鎖−主鎖）複合型オリゴマ
ー液晶性化合物は主鎖とメソゲン基を結ぶスペーサーに
よっても、液晶転移温度、配向性が影響される。短いス
ペーサーではメソゲン基の配向性が良好でなく、また長
いスペーサーではメソゲン基の配向後の緩和が起こりや
すいことから、スペーサーとして、炭素数２から１０ま
でのアルキレン基またはアルキレンオキシ基が好まし
い。特に高配向性の観点から炭素数２から６までのアル
キレン基またはアルキレンオキシ基が好ましく、また、
合成の容易さから、アルキレンオキシ基がより好まし
い。
ー液晶性化合物は主鎖とメソゲン基を結ぶスペーサーに
よっても、液晶転移温度、配向性が影響される。短いス
ペーサーではメソゲン基の配向性が良好でなく、また長
いスペーサーではメソゲン基の配向後の緩和が起こりや
すいことから、スペーサーとして、炭素数２から１０ま
でのアルキレン基またはアルキレンオキシ基が好まし
い。特に高配向性の観点から炭素数２から６までのアル
キレン基またはアルキレンオキシ基が好ましく、また、
合成の容易さから、アルキレンオキシ基がより好まし
い。
【００４６】尚、これら上記化合物はいずれも当業者公
知の合成方法で容易に合成することができる。以下に、
合成例を示す。
知の合成方法で容易に合成することができる。以下に、
合成例を示す。
【００４７】合成例 （化合物（Ｅ）−（Ｒ′：−ＯＭｅ）の合成） 合成経路
【００４８】
【化９】
【００４９】４−ヒドロキシ−４′−メトキシビフェニ
ル５．８ｇと６−ブロモヘキシルマロン酸ジエチル４．
２ｇをアセトン４５ｍｌに溶かし、そこへ炭酸カリウム
３．４ｇを加え、７２時間加熱還流を行なった。一度濾
過を行ない、溶媒を減圧濃縮し、エタノールから再結晶
することで６−（４′−メトキシビフェニルロキシ）ヘ
キシルマロン酸ジエチル（Ｉ）−１を得た。
ル５．８ｇと６−ブロモヘキシルマロン酸ジエチル４．
２ｇをアセトン４５ｍｌに溶かし、そこへ炭酸カリウム
３．４ｇを加え、７２時間加熱還流を行なった。一度濾
過を行ない、溶媒を減圧濃縮し、エタノールから再結晶
することで６−（４′−メトキシビフェニルロキシ）ヘ
キシルマロン酸ジエチル（Ｉ）−１を得た。
【００５０】次に、上記と同様の方法で、４，４′−ジ
ヒドロキシアゾベンゼンと６−ブロモ−１−ヘキサノー
ルをアセトンに溶かし、そこへ炭酸カリウムを加え、７
２時間加熱還流を行なった。一度濾過を行ない、溶媒を
減圧濃縮し、エタノールから再結晶することで４，４′
−ビス（６−ヒドロキシヘキシルオキシ）アゾベンゼン
（Ｉ）−２を得た。
ヒドロキシアゾベンゼンと６−ブロモ−１−ヘキサノー
ルをアセトンに溶かし、そこへ炭酸カリウムを加え、７
２時間加熱還流を行なった。一度濾過を行ない、溶媒を
減圧濃縮し、エタノールから再結晶することで４，４′
−ビス（６−ヒドロキシヘキシルオキシ）アゾベンゼン
（Ｉ）−２を得た。
【００５１】６−（４′−メトキシビフェニルロキシ）
ヘキシルマロン酸ジエチル（Ｉ）−１と、４，４′−ビ
ス（６−ヒドロキシヘキシルオキシ）アゾベンゼン
（Ｉ）−２を１：１の混合比で反応させ、目的のオリゴ
マー液晶性化合物（Ｅ）−（Ｒ′：−ＯＭｅ）を得た。
ヘキシルマロン酸ジエチル（Ｉ）−１と、４，４′−ビ
ス（６−ヒドロキシヘキシルオキシ）アゾベンゼン
（Ｉ）−２を１：１の混合比で反応させ、目的のオリゴ
マー液晶性化合物（Ｅ）−（Ｒ′：−ＯＭｅ）を得た。
【００５２】このオリゴマー液晶性化合物は元素分析、
赤外吸収スペクトル、Ｈ−ＮＭＲスペクトルから構造を
確認した。
赤外吸収スペクトル、Ｈ−ＮＭＲスペクトルから構造を
確認した。
【００５３】このオリゴマー液晶性化合物を偏光顕微鏡
でオルソスコープ観察したこころ、１２２℃でネマティ
ック液晶相を示し、また、この低分子液晶性化合物をホ
メオトロピック配向にし、偏光顕微鏡でコノスコープ観
察したところ、光学軸を２つ有し、｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜
ｎｙ−ｎｘ｜＝０．８であることがわかった。
でオルソスコープ観察したこころ、１２２℃でネマティ
ック液晶相を示し、また、この低分子液晶性化合物をホ
メオトロピック配向にし、偏光顕微鏡でコノスコープ観
察したところ、光学軸を２つ有し、｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜
ｎｙ−ｎｘ｜＝０．８であることがわかった。
【００５４】本発明の光学補償フィルムは、液晶性化合
物のみからなる光学異方性層のみで構成されていてもよ
いが、透明支持体上に液晶性化合物を含む光学異方性層
が少なくとも一層塗設されていることが好ましい。用途
に応じて液晶層の上下もしくは液晶層間に保護膜もしく
は支持体が存在してもよい。
物のみからなる光学異方性層のみで構成されていてもよ
いが、透明支持体上に液晶性化合物を含む光学異方性層
が少なくとも一層塗設されていることが好ましい。用途
に応じて液晶層の上下もしくは液晶層間に保護膜もしく
は支持体が存在してもよい。
【００５５】支持体の素材は、透過率が良好で、かつ光
学的等方性に近いことが望ましい。従って、ガラスやゼ
オネックス（日本ゼオン（株）製）、アートン（ＡＲＴ
ＯＮ、日本合成ゴム（株）製）の商品名で売られている
支持体が好ましい。また、トリアセチルセルロース、ポ
リカーボネート、ポリアクリレート、ポリスチレン、ポ
リエーテルスルホンも好ましく用いられる。
学的等方性に近いことが望ましい。従って、ガラスやゼ
オネックス（日本ゼオン（株）製）、アートン（ＡＲＴ
ＯＮ、日本合成ゴム（株）製）の商品名で売られている
支持体が好ましい。また、トリアセチルセルロース、ポ
リカーボネート、ポリアクリレート、ポリスチレン、ポ
リエーテルスルホンも好ましく用いられる。
【００５６】保護膜の素材としては、ポリメチルメタア
クリレート、アクリル酸−メタクリル酸共重合体、スチ
レン−無水マレインイミド共重合体、ポリビニルアルコ
ール、Ｎ−メチロールアクリルアミド、スチレン−ビニ
ルトルエン共重合体、クロロスルホン化ポリエチレン、
ニトロセルロース、ポリ塩化ビニル、塩化ポリオレフィ
ン、ポリエステル、ポリイミド、酢酸ビニル−塩化ビニ
ル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリカーボネートなどの高分子
物質、およびシランカップリング剤等を挙げることがで
きる。ω−トリコサン酸、ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロリドおよびステアリン酸メチル等のラング
ミュア−ブロジェット（ＬＢ法）により形成される累積
膜を使用することもできる。
クリレート、アクリル酸−メタクリル酸共重合体、スチ
レン−無水マレインイミド共重合体、ポリビニルアルコ
ール、Ｎ−メチロールアクリルアミド、スチレン−ビニ
ルトルエン共重合体、クロロスルホン化ポリエチレン、
ニトロセルロース、ポリ塩化ビニル、塩化ポリオレフィ
ン、ポリエステル、ポリイミド、酢酸ビニル−塩化ビニ
ル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリカーボネートなどの高分子
物質、およびシランカップリング剤等を挙げることがで
きる。ω−トリコサン酸、ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロリドおよびステアリン酸メチル等のラング
ミュア−ブロジェット（ＬＢ法）により形成される累積
膜を使用することもできる。
【００５７】光学異方性層は、蒸着法、スピンコート、
ディップコート、エクストルージョンコートなどの塗布
法により支持体上に形成できる。液晶性化合物は、配向
状態を維持して固定する。固定化は、重合性基の重合反
応により実施することが好ましい。重合反応には、熱重
合反応と光重合反応とが含まれるが、光重合反応が好ま
しい。光重合反応には、光重合開始剤を用いることが好
ましい。光重合開始剤としては、α−カルボニル化合
物、アシロインエーテル、α−炭化水素で置換された芳
香族アシロイン化合物、多核キノン化合物、トリアリー
ルイミダゾールダイマー／ｐ−アミノフェニルケトンの
組み合わせ、アクリジン化合物およびフェナジン化合
物、オキサジアゾール化合物等を挙げることができる。
光重合開始剤の濃度については、塗布液の固形分の０．
０１〜２０質量％であることが好ましく、０．５〜５質
量％であることがより好ましい。
ディップコート、エクストルージョンコートなどの塗布
法により支持体上に形成できる。液晶性化合物は、配向
状態を維持して固定する。固定化は、重合性基の重合反
応により実施することが好ましい。重合反応には、熱重
合反応と光重合反応とが含まれるが、光重合反応が好ま
しい。光重合反応には、光重合開始剤を用いることが好
ましい。光重合開始剤としては、α−カルボニル化合
物、アシロインエーテル、α−炭化水素で置換された芳
香族アシロイン化合物、多核キノン化合物、トリアリー
ルイミダゾールダイマー／ｐ−アミノフェニルケトンの
組み合わせ、アクリジン化合物およびフェナジン化合
物、オキサジアゾール化合物等を挙げることができる。
光重合開始剤の濃度については、塗布液の固形分の０．
０１〜２０質量％であることが好ましく、０．５〜５質
量％であることがより好ましい。
【００５８】重合用の光線としては、電子線、紫外線、
可視光線、赤外線（熱線）が好ましく、より好ましくは
紫外線である。紫外線による光重合開始剤を用いるラジ
カル重合やカチオン重合は、一般に極めて重合速度が大
きく、製造工程おける生産性の点で好ましい。ラジカル
光源としては、低圧水銀ランプ、高圧放電ランプおよび
ショートアーク放電ランプが好ましく用いられ、高圧放
電ランプがより好ましく用いられる。照射エネルギー
は、２０〜５０ｍＪ／ｃｍ2であることが好ましく、１
００〜８００ｍＪ／ｃｍ2であることがより好ましい。
光重合反応を促進するため、加熱条件下で光照射を行っ
てもよい。
可視光線、赤外線（熱線）が好ましく、より好ましくは
紫外線である。紫外線による光重合開始剤を用いるラジ
カル重合やカチオン重合は、一般に極めて重合速度が大
きく、製造工程おける生産性の点で好ましい。ラジカル
光源としては、低圧水銀ランプ、高圧放電ランプおよび
ショートアーク放電ランプが好ましく用いられ、高圧放
電ランプがより好ましく用いられる。照射エネルギー
は、２０〜５０ｍＪ／ｃｍ2であることが好ましく、１
００〜８００ｍＪ／ｃｍ2であることがより好ましい。
光重合反応を促進するため、加熱条件下で光照射を行っ
てもよい。
【００５９】本発明の光学補償フィルムとは、液晶表示
素子の視野角補償を行うためのフィルムであり、好まし
くはダイレクターがフィルムの上面と下面とで異なる、
更に好ましくはフィルム厚み方向で徐々に変化したハイ
ブリッド配向を形成しており、光軸は存在しない。
素子の視野角補償を行うためのフィルムであり、好まし
くはダイレクターがフィルムの上面と下面とで異なる、
更に好ましくはフィルム厚み方向で徐々に変化したハイ
ブリッド配向を形成しており、光軸は存在しない。
【００６０】本発明において、ＴＮ型液晶セルの視野角
特性を大幅に改善する条件としては、光学軸はフィルム
面の法線方向から５度〜５０度傾いていることが好まし
く、１０度〜４０度がより好ましい。
特性を大幅に改善する条件としては、光学軸はフィルム
面の法線方向から５度〜５０度傾いていることが好まし
く、１０度〜４０度がより好ましい。
【００６１】上記の如き液晶性化合物を用いて均一にハ
イブリッド配向を固定化した補償フィルムを得るには、
以下に説明する基板及び各工程を踏むことが本発明にお
いて好ましい。
イブリッド配向を固定化した補償フィルムを得るには、
以下に説明する基板及び各工程を踏むことが本発明にお
いて好ましい。
【００６２】本発明のハイブリッド配向を得るために
は、液晶性材料の上下を異なる界面で挟んだり、電場、
磁場などを用いることが望ましく、具体的な態様として
は、１枚の基板と空気界面とを利用し、液晶層の下界面
を基板に、また上の界面を空気に接するようにする。上
下に界面の異なる該基板を用いることもできるが、製造
プロセス上、片方の界面が気相と接した状態で支持体上
に塗布することが好ましい。
は、液晶性材料の上下を異なる界面で挟んだり、電場、
磁場などを用いることが望ましく、具体的な態様として
は、１枚の基板と空気界面とを利用し、液晶層の下界面
を基板に、また上の界面を空気に接するようにする。上
下に界面の異なる該基板を用いることもできるが、製造
プロセス上、片方の界面が気相と接した状態で支持体上
に塗布することが好ましい。
【００６３】本発明に用いることのできる基板は、液晶
の傾く向き（ダイレクターの配向基板への投影）を規定
できるように、異方性を有している配向基板であること
が望ましい。配向基板は、光学異方性層の化合物の配向
方向を規定する機能を有する。配向基板は、有機化合物
（好ましくはポリマー）のラビング処理、無機化合物の
斜方蒸着、マイクログルーブを有する層の形成、あるい
はラングミュア−ブロジェット法（ＬＢ膜）による有機
化合物（例、ω−トリコサン酸、ジオクタデシルメチル
アンモニウムクロライド、ステアリル酸メチル）の累積
のような手段で設けることができる。さらに、電場の付
与、磁場の付与あるいは光照射により、配向機能が生じ
る配向基板も用いることができる。
の傾く向き（ダイレクターの配向基板への投影）を規定
できるように、異方性を有している配向基板であること
が望ましい。配向基板は、光学異方性層の化合物の配向
方向を規定する機能を有する。配向基板は、有機化合物
（好ましくはポリマー）のラビング処理、無機化合物の
斜方蒸着、マイクログルーブを有する層の形成、あるい
はラングミュア−ブロジェット法（ＬＢ膜）による有機
化合物（例、ω−トリコサン酸、ジオクタデシルメチル
アンモニウムクロライド、ステアリル酸メチル）の累積
のような手段で設けることができる。さらに、電場の付
与、磁場の付与あるいは光照射により、配向機能が生じ
る配向基板も用いることができる。
【００６４】本発明においては上記配向基板に、親水化
処理や疎水化処理などの表面処理を施したものでもよ
い。
処理や疎水化処理などの表面処理を施したものでもよ
い。
【００６５】本発明の光学補償フィルムは、これらの配
向基板上に前記液晶性化合物を塗布し、次いで均一配向
過程、固定化過程を経て得られる。基板上への塗布は、
各種溶媒に該材料を溶解した溶液、または、該材料を溶
融した状態のものを用いて行うことができるが、プロセ
ス上、溶媒に液晶性化合物を溶解した溶液を用いて塗布
する溶液塗布が好ましい。
向基板上に前記液晶性化合物を塗布し、次いで均一配向
過程、固定化過程を経て得られる。基板上への塗布は、
各種溶媒に該材料を溶解した溶液、または、該材料を溶
融した状態のものを用いて行うことができるが、プロセ
ス上、溶媒に液晶性化合物を溶解した溶液を用いて塗布
する溶液塗布が好ましい。
【００６６】溶液の濃度は、該材料の溶解性や最終的に
目的とする光学補償フィルムの膜厚に依存するため一概
にはいえないが、通常１から６０質量％の範囲で使用さ
れ、好ましくは３から４０質量％の範囲である。これら
の溶液を、次に上記の配向基板上に塗布する。塗布後、
溶媒を除去し、基板上に膜厚の均一な層をまず形成させ
る。溶媒除去条件は特に限定されず、溶媒がおおむね除
去でき、該材料の層が流動したり流れ落ちたりさえしな
ければよい。通常、室温での風乾、ホットプレートでの
乾燥、乾燥炉での乾燥、温風や熱風の吹き付けなどを利
用して溶媒を除去する。
目的とする光学補償フィルムの膜厚に依存するため一概
にはいえないが、通常１から６０質量％の範囲で使用さ
れ、好ましくは３から４０質量％の範囲である。これら
の溶液を、次に上記の配向基板上に塗布する。塗布後、
溶媒を除去し、基板上に膜厚の均一な層をまず形成させ
る。溶媒除去条件は特に限定されず、溶媒がおおむね除
去でき、該材料の層が流動したり流れ落ちたりさえしな
ければよい。通常、室温での風乾、ホットプレートでの
乾燥、乾燥炉での乾燥、温風や熱風の吹き付けなどを利
用して溶媒を除去する。
【００６７】この塗布−乾燥工程の段階は、まず基板上
に液晶性化合物の層を形成させることが目的であり、該
材料層は、まだ配向してない。配向させるためには、熱
処理を行うことが本発明においては好ましく、熱処理
は、液晶性化合物の液晶転移点以上で行う。すなわち該
材料の液晶状態で配向させるか、または、一旦液晶相を
呈する温度範囲よりもさらに高温の等方性液体状態にし
た後、液晶相を呈する温度範囲にまで温度を下げること
により行う。通常、熱処理の温度は、１０℃から２００
℃の範囲で行われ、特に１０℃から１５０℃の範囲が好
適である。
に液晶性化合物の層を形成させることが目的であり、該
材料層は、まだ配向してない。配向させるためには、熱
処理を行うことが本発明においては好ましく、熱処理
は、液晶性化合物の液晶転移点以上で行う。すなわち該
材料の液晶状態で配向させるか、または、一旦液晶相を
呈する温度範囲よりもさらに高温の等方性液体状態にし
た後、液晶相を呈する温度範囲にまで温度を下げること
により行う。通常、熱処理の温度は、１０℃から２００
℃の範囲で行われ、特に１０℃から１５０℃の範囲が好
適である。
【００６８】本発明の液晶性化合物の液晶温度範囲は、
光学補償フィルムの製造適性等の面から１０〜２００℃
の範囲内に存在することが好ましく、１０〜１５０℃の
範囲内に存在することがより好ましい。１０℃未満であ
ると液晶相を呈する温度範囲にまで温度を下げるために
冷却工程等が必要となることがある。また２００℃を越
えると一旦液晶相を呈する温度範囲よりもさらに高温の
等方性液体状態にするために高温を要し熱エネルギーの
浪費、基板の変形、変質等からも不利になる。
光学補償フィルムの製造適性等の面から１０〜２００℃
の範囲内に存在することが好ましく、１０〜１５０℃の
範囲内に存在することがより好ましい。１０℃未満であ
ると液晶相を呈する温度範囲にまで温度を下げるために
冷却工程等が必要となることがある。また２００℃を越
えると一旦液晶相を呈する温度範囲よりもさらに高温の
等方性液体状態にするために高温を要し熱エネルギーの
浪費、基板の変形、変質等からも不利になる。
【００６９】尚、本発明では、上記の熱処理工程におい
て、液晶性化合物を配向させるために磁場や電場を用い
ても特に構わない。こうして得られた配向状態を次に冷
却する、もしくは光や熱等によって重合させることによ
って該配向状態を損なうことなく固定化し、本発明の光
学補償フィルムを得る。
て、液晶性化合物を配向させるために磁場や電場を用い
ても特に構わない。こうして得られた配向状態を次に冷
却する、もしくは光や熱等によって重合させることによ
って該配向状態を損なうことなく固定化し、本発明の光
学補償フィルムを得る。
【００７０】このようにして得られた本発明の光学補償
フィルムは、以下に説明するような配置で液晶表示素子
内に組み込むことにより、液晶ディスプレーに対して光
学補償効果、すなわち視野角補償を発現できる。また該
光学補償フィルムは、通常１枚または複数枚で使用され
るが、好ましくは１枚または２枚、特に２枚使用するこ
とにより、好適な光学補償効果を発現することができ
る。
フィルムは、以下に説明するような配置で液晶表示素子
内に組み込むことにより、液晶ディスプレーに対して光
学補償効果、すなわち視野角補償を発現できる。また該
光学補償フィルムは、通常１枚または複数枚で使用され
るが、好ましくは１枚または２枚、特に２枚使用するこ
とにより、好適な光学補償効果を発現することができ
る。
【００７１】尚、視野角補償のためには、液晶の複屈折
と膜厚との積の絶対値が、液晶セルと光学異方性材料と
でほぼ等しいことがより好ましい。尚ここでいう複屈折
とは、液晶が本来持っている屈折率の異方性であり、仮
に液晶のダイレクターが一方向を向くように一軸に配向
せしめたときに得られる光軸方向の屈折率と、それに垂
直な方向の屈折率との差のことである。このような複屈
折と膜厚との積は、液晶セルと光学補償フィルムに対し
通常５０ｎｍ以上２０００ｎｍ以下、好ましくは１００
ｎｍ以上１０００ｎｍ以下である。光学補償フィルムを
複数枚用いる場合には、それぞれ光学補償フィルムの複
屈折と膜厚との積の絶対値を合計して得られる値が、上
記の範囲内にあることが好ましい。但し、複屈折と膜厚
を乗じて得られる値は、液晶セルと光学補償フィルムと
で完全に一致している必要は必ずしも無く、両者の間に
大きな差がある場合でも、本発明の光学補償フィルムを
組み込まない場合と比較すると、やはり顕著な視野角補
償効果が得られる。
と膜厚との積の絶対値が、液晶セルと光学異方性材料と
でほぼ等しいことがより好ましい。尚ここでいう複屈折
とは、液晶が本来持っている屈折率の異方性であり、仮
に液晶のダイレクターが一方向を向くように一軸に配向
せしめたときに得られる光軸方向の屈折率と、それに垂
直な方向の屈折率との差のことである。このような複屈
折と膜厚との積は、液晶セルと光学補償フィルムに対し
通常５０ｎｍ以上２０００ｎｍ以下、好ましくは１００
ｎｍ以上１０００ｎｍ以下である。光学補償フィルムを
複数枚用いる場合には、それぞれ光学補償フィルムの複
屈折と膜厚との積の絶対値を合計して得られる値が、上
記の範囲内にあることが好ましい。但し、複屈折と膜厚
を乗じて得られる値は、液晶セルと光学補償フィルムと
で完全に一致している必要は必ずしも無く、両者の間に
大きな差がある場合でも、本発明の光学補償フィルムを
組み込まない場合と比較すると、やはり顕著な視野角補
償効果が得られる。
【００７２】次に本発明の液晶表示素子の構成について
説明する。本発明の液晶表示素子の代表的構成例は、例
えば、透明電極を備えた互いに直交する配向面を備えた
二枚の基板とその基板間に封入されたねじれ配向したネ
マチック液晶とからなる液晶セル、液晶セルの両側に設
けられた一対の偏光板、液晶セルと偏光板との間に配置
された光学補償フィルム及びバックライトが、組み合わ
されて液晶表示素子を構成している。光学補償フィルム
は一方のみ配置しても両側に配置してもよい。
説明する。本発明の液晶表示素子の代表的構成例は、例
えば、透明電極を備えた互いに直交する配向面を備えた
二枚の基板とその基板間に封入されたねじれ配向したネ
マチック液晶とからなる液晶セル、液晶セルの両側に設
けられた一対の偏光板、液晶セルと偏光板との間に配置
された光学補償フィルム及びバックライトが、組み合わ
されて液晶表示素子を構成している。光学補償フィルム
は一方のみ配置しても両側に配置してもよい。
【００７３】本発明のカラー液晶表示素子の代表的構成
例は、例えば、対向透明電極とカラーフィルタを備えた
ガラス基板、画素電極とＴＦＴを備えたガラス基板、こ
の２枚の基板間に封入されたねじれ配向したネマチック
液晶とからなる液晶セル、液晶セルの両側に設けられた
一対の偏光板、及び液晶セルと偏光板との間に配置され
た一対の光学補償フィルムが、組み合わせられてカラー
液晶表示素子を構成している。光学補償フィルムは一方
のみ配置しても両側に配置してもよい。
例は、例えば、対向透明電極とカラーフィルタを備えた
ガラス基板、画素電極とＴＦＴを備えたガラス基板、こ
の２枚の基板間に封入されたねじれ配向したネマチック
液晶とからなる液晶セル、液晶セルの両側に設けられた
一対の偏光板、及び液晶セルと偏光板との間に配置され
た一対の光学補償フィルムが、組み合わせられてカラー
液晶表示素子を構成している。光学補償フィルムは一方
のみ配置しても両側に配置してもよい。
【００７４】本発明のカラー液晶表示素子に用いるカラ
ーフィルターとしては、色純度、寸法精度、さらには耐
熱性の高いものであればどのようなものでも使用するこ
とができる。好ましい例としては、染色フィルター、印
刷フィルター、電着フィルターあるいは顔料分散フィル
タ等を挙げることができる。これらは、小林駿介編著
「カラー液晶デスプレイ」（産業図書、１７２〜１７３
頁、２３７〜２５１頁、１９９０年）、あるいは日経マ
イクロデバイス編「フラットパネル・ディスプレイ１９
９４」（日経ＢＰ社、２１６頁）等に記載されている。
例えば、染色フィルターは、ゼラチンやカゼイン、ＰＶ
Ａ等の基質に重クロム酸塩を加えて感光性を付与し、フ
ァトリソグラフィー法によってパターンニングした後、
染色して得ることができる。
ーフィルターとしては、色純度、寸法精度、さらには耐
熱性の高いものであればどのようなものでも使用するこ
とができる。好ましい例としては、染色フィルター、印
刷フィルター、電着フィルターあるいは顔料分散フィル
タ等を挙げることができる。これらは、小林駿介編著
「カラー液晶デスプレイ」（産業図書、１７２〜１７３
頁、２３７〜２５１頁、１９９０年）、あるいは日経マ
イクロデバイス編「フラットパネル・ディスプレイ１９
９４」（日経ＢＰ社、２１６頁）等に記載されている。
例えば、染色フィルターは、ゼラチンやカゼイン、ＰＶ
Ａ等の基質に重クロム酸塩を加えて感光性を付与し、フ
ァトリソグラフィー法によってパターンニングした後、
染色して得ることができる。
【００７５】また本発明の（カラー）液晶表示素子に用
いる液晶としては、例えば日本学術振興会第１４２委員
会編「液晶デバイスハンドブック」（日刊工業新聞社、
１０７頁〜２１３頁）記載のネマティック液晶が好まし
い。この液晶分子の長軸は、液晶セルの上下基板間でほ
ぼ９０度ツイスト配向したものであるので、入射した直
線偏光は印加電界がない場合には、液晶セルの旋光性に
よって９０度偏光方向を変えて液晶セルから出射するこ
とになる。しきい値以上の充分高い電界を印加した時に
は、液晶分子の長軸が電界方向に向きを変え、電極面に
垂直に並ぶため、旋光性は殆ど消失する。したがって、
この旋光の効果を充分に発揮させるためには、ツイスト
角は７０〜１００度が好ましく、８０〜９０度がさらに
好ましい。
いる液晶としては、例えば日本学術振興会第１４２委員
会編「液晶デバイスハンドブック」（日刊工業新聞社、
１０７頁〜２１３頁）記載のネマティック液晶が好まし
い。この液晶分子の長軸は、液晶セルの上下基板間でほ
ぼ９０度ツイスト配向したものであるので、入射した直
線偏光は印加電界がない場合には、液晶セルの旋光性に
よって９０度偏光方向を変えて液晶セルから出射するこ
とになる。しきい値以上の充分高い電界を印加した時に
は、液晶分子の長軸が電界方向に向きを変え、電極面に
垂直に並ぶため、旋光性は殆ど消失する。したがって、
この旋光の効果を充分に発揮させるためには、ツイスト
角は７０〜１００度が好ましく、８０〜９０度がさらに
好ましい。
【００７６】この電界による液晶分子の配列の欠陥（デ
ィスクリネーション）を少なくするため、液晶分子にあ
らかじめプレチルト角を与えておくことが好ましい。プ
レチルト角は５度以下が好ましく、２〜４度であること
がさらに好ましい。上記ツイスト角、プレチルト角につ
いては、岡野光治、小林駿介共編「液晶応用編」（培風
館、１６頁〜２８頁）に記載されている。
ィスクリネーション）を少なくするため、液晶分子にあ
らかじめプレチルト角を与えておくことが好ましい。プ
レチルト角は５度以下が好ましく、２〜４度であること
がさらに好ましい。上記ツイスト角、プレチルト角につ
いては、岡野光治、小林駿介共編「液晶応用編」（培風
館、１６頁〜２８頁）に記載されている。
【００７７】さらに液晶セルの屈折率異方性Δｎと、液
晶セルにおける液晶層の厚みｄとの積（Δｎ・ｄ）の値
は、例えば日本学術振興会第１４２委員会編「液晶デバ
イスハンドブック」（日刊工業新聞社、３２９頁〜３３
７頁）に記載されているように、ｄが大きくなればコン
トラストは改良されるものの、応答速度が遅く、また視
野角も小さくなるため、０．３〜１．０μｍの範囲が好
ましく、０．３〜０．６μｍの範囲がより好ましい。
晶セルにおける液晶層の厚みｄとの積（Δｎ・ｄ）の値
は、例えば日本学術振興会第１４２委員会編「液晶デバ
イスハンドブック」（日刊工業新聞社、３２９頁〜３３
７頁）に記載されているように、ｄが大きくなればコン
トラストは改良されるものの、応答速度が遅く、また視
野角も小さくなるため、０．３〜１．０μｍの範囲が好
ましく、０．３〜０．６μｍの範囲がより好ましい。
【００７８】本発明のカラー液晶表示素子に印加される
信号は、例えば日本学術振興会第１４２委員会編「液晶
デバイスハンドブック」（日刊工業新聞社、３８７頁〜
４６５頁）、あるいは岡野光治、小林駿介共編「液晶
応用編」（倍風館、８５頁〜１０５頁）等に記載されて
いるように、５Ｈｚ〜１００Ｈｚの交流で、電圧は２０
Ｖ以下、好ましくは８Ｖ以下の信号である。たとえばノ
ーマリーホワイトモードでは、印加電圧が０〜１．５Ｖ
で明表示、１．５Ｖ〜３．０Ｖで中間調表示、３．０Ｖ
以上で暗表示を行なうことが一般的である。
信号は、例えば日本学術振興会第１４２委員会編「液晶
デバイスハンドブック」（日刊工業新聞社、３８７頁〜
４６５頁）、あるいは岡野光治、小林駿介共編「液晶
応用編」（倍風館、８５頁〜１０５頁）等に記載されて
いるように、５Ｈｚ〜１００Ｈｚの交流で、電圧は２０
Ｖ以下、好ましくは８Ｖ以下の信号である。たとえばノ
ーマリーホワイトモードでは、印加電圧が０〜１．５Ｖ
で明表示、１．５Ｖ〜３．０Ｖで中間調表示、３．０Ｖ
以上で暗表示を行なうことが一般的である。
【００７９】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、本発明はそれらに限定されるものではない。
明するが、本発明はそれらに限定されるものではない。
【００８０】実施例１ 《低分子液晶性化合物（Ｉ）−Ｒ25（ｎ＝１２）を含む
光学補償フィルム（１）を用いた液晶表示素子（１）》
尚、この低分子液晶性化合物（Ｉ）−Ｒ25（ｎ＝１２）
は、偏光顕微鏡でオルソスコープ観察したこころ、９０
℃でネマティック液晶相を示し、また、この低分子液晶
性化合物をホメオトロピック配向にし、偏光顕微鏡でコ
ノスコープ観察したところ、光学軸を２つ有しＮｂ相を
有し、｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜＝０．６であっ
た。
光学補償フィルム（１）を用いた液晶表示素子（１）》
尚、この低分子液晶性化合物（Ｉ）−Ｒ25（ｎ＝１２）
は、偏光顕微鏡でオルソスコープ観察したこころ、９０
℃でネマティック液晶相を示し、また、この低分子液晶
性化合物をホメオトロピック配向にし、偏光顕微鏡でコ
ノスコープ観察したところ、光学軸を２つ有しＮｂ相を
有し、｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜＝０．６であっ
た。
【００８１】（光学補償フィルム（１）の作製）トリア
セチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムの一方の側にゼラ
チン層（０．１μｍ）を塗設し、その上に配向膜として
変性ポバールを塗布し、この膜をラビング機によりラビ
ング処理した。その上に液晶性化合物（Ｉ）−Ｒ25（ｎ
＝１２）の１０質量％メチルエチルケトン溶液に光重合
開始剤（チバガイギー製イルガキュアー９０７）、増感
剤（日本化薬製カヤキュアーＤＥＴＸ）を極小量溶解し
た塗布液をスピンコーターにより１０００ｒｐｍで塗布
し、液晶性化合物の塗布層を形成した。表面温度９５℃
に加熱した金属ローラーに支持体側から４０秒間接触さ
せ、液晶を配向させた後、９５℃のまま１２０Ｗ／ｃｍ
の高圧水銀灯を用いて、照度６００ｍＷ／ｃｍ2で２秒
間塗布面上にＵＶ照射した後室温にもどして、液晶性化
合物含有層を塗設したトリアセチルセルロースフィルム
（光学補償フィルム（１））を作製した。
セチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムの一方の側にゼラ
チン層（０．１μｍ）を塗設し、その上に配向膜として
変性ポバールを塗布し、この膜をラビング機によりラビ
ング処理した。その上に液晶性化合物（Ｉ）−Ｒ25（ｎ
＝１２）の１０質量％メチルエチルケトン溶液に光重合
開始剤（チバガイギー製イルガキュアー９０７）、増感
剤（日本化薬製カヤキュアーＤＥＴＸ）を極小量溶解し
た塗布液をスピンコーターにより１０００ｒｐｍで塗布
し、液晶性化合物の塗布層を形成した。表面温度９５℃
に加熱した金属ローラーに支持体側から４０秒間接触さ
せ、液晶を配向させた後、９５℃のまま１２０Ｗ／ｃｍ
の高圧水銀灯を用いて、照度６００ｍＷ／ｃｍ2で２秒
間塗布面上にＵＶ照射した後室温にもどして、液晶性化
合物含有層を塗設したトリアセチルセルロースフィルム
（光学補償フィルム（１））を作製した。
【００８２】このフィルムについて、エリプソメトリー
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて、面
内レターデーション（Δｎｄ）を測定し、その角度依存
性から光軸傾斜角度βを求めた。ここで、レターデーシ
ョン（Δｎｄ）は、光学異方性層の複屈折率（Δｎ）と
膜厚（ｄ）との積で表される。測定したレターデーショ
ン（Δｎｄ）を膜厚（ｄ）で割ってΔｎを求めた。ただ
し、Δｎｄが極小点においても０にならなかった（光軸
が存在しなかった）ので、極小点の角度を見かけの傾斜
角βとした。測定の結果、見かけの傾斜角βは３１°、
Δｎは０．０８０であった。また、２００℃に再加熱し
ても相変化が見られなかった。
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて、面
内レターデーション（Δｎｄ）を測定し、その角度依存
性から光軸傾斜角度βを求めた。ここで、レターデーシ
ョン（Δｎｄ）は、光学異方性層の複屈折率（Δｎ）と
膜厚（ｄ）との積で表される。測定したレターデーショ
ン（Δｎｄ）を膜厚（ｄ）で割ってΔｎを求めた。ただ
し、Δｎｄが極小点においても０にならなかった（光軸
が存在しなかった）ので、極小点の角度を見かけの傾斜
角βとした。測定の結果、見かけの傾斜角βは３１°、
Δｎは０．０８０であった。また、２００℃に再加熱し
ても相変化が見られなかった。
【００８３】（液晶表示素子（１）の作製）液晶の異常
光と常光の屈折率の差と、液晶セルのギャップサイズの
積が４７０ｎｍで、ねじれ角が９０度のＴＮ型液晶セル
に、上記光学補償フィルム（１）を、液晶表示素子を挟
むようにして２枚装着し、液晶表示素子（１）を作製
し、視覚特性として、０〜５Ｖの３０Ｈｚ矩形波におけ
る液晶セルに対するコントラストの角度依存性（コント
ラスト１０以上の角度範囲）をＬＣＤ−５０００（大塚
電子（株）製）によって測定した。コントラスト１０以
上の角度範囲が、左右で１６３°以上、上下で１１２°
以上得られた。
光と常光の屈折率の差と、液晶セルのギャップサイズの
積が４７０ｎｍで、ねじれ角が９０度のＴＮ型液晶セル
に、上記光学補償フィルム（１）を、液晶表示素子を挟
むようにして２枚装着し、液晶表示素子（１）を作製
し、視覚特性として、０〜５Ｖの３０Ｈｚ矩形波におけ
る液晶セルに対するコントラストの角度依存性（コント
ラスト１０以上の角度範囲）をＬＣＤ−５０００（大塚
電子（株）製）によって測定した。コントラスト１０以
上の角度範囲が、左右で１６３°以上、上下で１１２°
以上得られた。
【００８４】実施例２ 《低分子液晶性化合物（II）−Ｒ1（ｎ＝４）を含む光
学補償フィルム（２）を用いた液晶表示素子（２）》
尚、この低分子液晶性化合物（II）−Ｒ1（ｎ＝４）
は、を偏光顕微鏡でオルソスコープ観察したこころ、１
０４℃でネマティック液晶相を示し、また、この低分子
液晶性化合物をホメオトロピック配向にし、偏光顕微鏡
でコノスコープ観察したところ、光学軸を２つ有し、｜
ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜＝１．２であった。
学補償フィルム（２）を用いた液晶表示素子（２）》
尚、この低分子液晶性化合物（II）−Ｒ1（ｎ＝４）
は、を偏光顕微鏡でオルソスコープ観察したこころ、１
０４℃でネマティック液晶相を示し、また、この低分子
液晶性化合物をホメオトロピック配向にし、偏光顕微鏡
でコノスコープ観察したところ、光学軸を２つ有し、｜
ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜＝１．２であった。
【００８５】（光学補償フィルム（２）の作製）トリア
セチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムの一方の側にゼラ
チン層（０．１μｍ）を塗設し、その上にＮＭＰ（Ｎ−
メチルピロリドン）に溶解した１％ポリ［１−（２−オ
キソ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル）−エチレ
ン］溶液を回転数４０００ｒｐｍでスピンコーティング
した。ヒートベンチで８０℃２時間予備乾燥後、減圧下
で１００℃４時間乾燥した。このコーティングされたト
リアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムに４００Ｗ超
高圧水銀灯により、２５℃で５分間、直線偏光光線をフ
ィルムの法線から４０°傾けた角度で照射し光配向膜を
形成した。
セチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムの一方の側にゼラ
チン層（０．１μｍ）を塗設し、その上にＮＭＰ（Ｎ−
メチルピロリドン）に溶解した１％ポリ［１−（２−オ
キソ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−イル）−エチレ
ン］溶液を回転数４０００ｒｐｍでスピンコーティング
した。ヒートベンチで８０℃２時間予備乾燥後、減圧下
で１００℃４時間乾燥した。このコーティングされたト
リアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムに４００Ｗ超
高圧水銀灯により、２５℃で５分間、直線偏光光線をフ
ィルムの法線から４０°傾けた角度で照射し光配向膜を
形成した。
【００８６】その上に前述した液晶性化合物（II）−Ｒ
1（ｎ＝４）の１０質量％メチルエチルケトン溶液に光
重合開始剤（チバガイギー製イルガキュアー９０７）、
増感剤（日本化薬製カヤキュアーＤＥＴＸ）を極小量溶
解した塗布液をスピンコーターにより１０００ｒｐｍで
塗布し、液晶性化合物の塗布層を形成した。１１０℃の
温度雰囲気に該塗布物を入れ、３分間加熱し、液晶を配
向させた後、１１０℃のまま１２０Ｗ／ｃｍの高圧水銀
灯を用いて、照度６００ｍＷ／ｃｍ2で１秒間塗布面上
にＵＶ照射した後室温にもどして、液晶性化合物含有層
を塗設したトリアセチルセルロースフィルム（光学補償
フィルム（２））を作製した。
1（ｎ＝４）の１０質量％メチルエチルケトン溶液に光
重合開始剤（チバガイギー製イルガキュアー９０７）、
増感剤（日本化薬製カヤキュアーＤＥＴＸ）を極小量溶
解した塗布液をスピンコーターにより１０００ｒｐｍで
塗布し、液晶性化合物の塗布層を形成した。１１０℃の
温度雰囲気に該塗布物を入れ、３分間加熱し、液晶を配
向させた後、１１０℃のまま１２０Ｗ／ｃｍの高圧水銀
灯を用いて、照度６００ｍＷ／ｃｍ2で１秒間塗布面上
にＵＶ照射した後室温にもどして、液晶性化合物含有層
を塗設したトリアセチルセルロースフィルム（光学補償
フィルム（２））を作製した。
【００８７】このフィルムについて、エリプソメトリー
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて、面
内レターデーション（Δｎｄ）を測定し、その角度依存
性から光軸傾斜角度βを求めた。ここで、レターデーシ
ョン（Δｎｄ）は、光学異方性層の複屈折率（Δｎ）と
膜厚（ｄ）との積で表される。測定したレターデーショ
ン（Δｎｄ）を膜厚（ｄ）で割ってΔｎを求めた。ただ
し、Δｎｄが極小点においても０にならなかった（光軸
が存在しなかった）ので、極小点の角度を見かけの傾斜
角βとした。測定の結果、見かけの傾斜角βは２０°、
Δｎは０．０７５であった。また、２００℃に再加熱し
ても相変化が見られなかった。
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて、面
内レターデーション（Δｎｄ）を測定し、その角度依存
性から光軸傾斜角度βを求めた。ここで、レターデーシ
ョン（Δｎｄ）は、光学異方性層の複屈折率（Δｎ）と
膜厚（ｄ）との積で表される。測定したレターデーショ
ン（Δｎｄ）を膜厚（ｄ）で割ってΔｎを求めた。ただ
し、Δｎｄが極小点においても０にならなかった（光軸
が存在しなかった）ので、極小点の角度を見かけの傾斜
角βとした。測定の結果、見かけの傾斜角βは２０°、
Δｎは０．０７５であった。また、２００℃に再加熱し
ても相変化が見られなかった。
【００８８】（液晶表示素子（２）の作製）液晶の異常
光と常光の屈折率の差と、液晶セルのギャップサイズの
積が４７０ｎｍで、ねじれ角が９０度のＴＮ型液晶セル
に、上記光学補償フィルム（２）を、液晶表示素子を挟
むようにして２枚装着し、液晶表示素子（２）を作製
し、視覚特性として、０〜５Ｖの３０Ｈｚ矩形波におけ
る液晶セルに対するコントラストの角度依存性（コント
ラスト１０以上の角度範囲）をＬＣＤ−５０００（大塚
電子（株）製）によって測定した。コントラスト１０以
上の角度範囲が、左右で１５５°以上、上下で１０７°
以上得られた。
光と常光の屈折率の差と、液晶セルのギャップサイズの
積が４７０ｎｍで、ねじれ角が９０度のＴＮ型液晶セル
に、上記光学補償フィルム（２）を、液晶表示素子を挟
むようにして２枚装着し、液晶表示素子（２）を作製
し、視覚特性として、０〜５Ｖの３０Ｈｚ矩形波におけ
る液晶セルに対するコントラストの角度依存性（コント
ラスト１０以上の角度範囲）をＬＣＤ−５０００（大塚
電子（株）製）によって測定した。コントラスト１０以
上の角度範囲が、左右で１５５°以上、上下で１０７°
以上得られた。
【００８９】実施例３ 《オリゴマー液晶性化合物（Ｅ）−（Ｒ′：ＯＭｅ）を
含む光学補償フィルム（３）を用いた液晶表示素子
（３）》このオリゴマー液晶性化合物（Ｅ）−（Ｒ′：
ＯＭｅ）は偏光顕微鏡でオルソスコープ観察したここ
ろ、１２２℃でネマティック液晶相を示し、また、この
低分子液晶性化合物をホメオトロピック配向にし、偏光
顕微鏡でコノスコープ観察したところ、光学軸を２つ有
し、｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜＝０．８であっ
た。
含む光学補償フィルム（３）を用いた液晶表示素子
（３）》このオリゴマー液晶性化合物（Ｅ）−（Ｒ′：
ＯＭｅ）は偏光顕微鏡でオルソスコープ観察したここ
ろ、１２２℃でネマティック液晶相を示し、また、この
低分子液晶性化合物をホメオトロピック配向にし、偏光
顕微鏡でコノスコープ観察したところ、光学軸を２つ有
し、｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜＝０．８であっ
た。
【００９０】（光学補償フィルム（３）の作製）厚さ８
０μｍのトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム上
に、ゼラチン層（０．１μｍ）を塗設し、その上に配向
膜として変性ポバールを塗布し、この膜をラビング機に
よりラビング処理した。その上に前述したオリゴマー液
晶性化合物（Ｅ）−（Ｒ′：ＯＭｅ）の５質量％塩化メ
チレン溶液をスピンコーターにより１０００ｒｐｍで塗
布し、液晶性化合物の塗布層を形成した。表面温度１３
０℃に加熱した金属ローラに支持体側から４０秒間接触
させ、液晶を配向させた後、表面温度２０℃に加熱した
金属ローラに支持体側から２０秒間接触させ、液晶性化
合物含有層を塗設したトリアセチルセルロースフィルム
（光学補償フィルム（３））を作製した。
０μｍのトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム上
に、ゼラチン層（０．１μｍ）を塗設し、その上に配向
膜として変性ポバールを塗布し、この膜をラビング機に
よりラビング処理した。その上に前述したオリゴマー液
晶性化合物（Ｅ）−（Ｒ′：ＯＭｅ）の５質量％塩化メ
チレン溶液をスピンコーターにより１０００ｒｐｍで塗
布し、液晶性化合物の塗布層を形成した。表面温度１３
０℃に加熱した金属ローラに支持体側から４０秒間接触
させ、液晶を配向させた後、表面温度２０℃に加熱した
金属ローラに支持体側から２０秒間接触させ、液晶性化
合物含有層を塗設したトリアセチルセルロースフィルム
（光学補償フィルム（３））を作製した。
【００９１】このフィルムについて、エリプソメトリー
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて、面
内レターデーション（Δｎｄ）を測定し、その角度依存
性から光軸傾斜角度βを求めた。ここで、レターデーシ
ョン（Δｎｄ）は、光学異方性層の複屈折率（Δｎ）と
膜厚（ｄ）との積で表される。測定したレターデーショ
ン（Δｎｄ）を膜厚（ｄ）で割ってΔｎを求めた。ただ
し、Δｎｄが極小点においても０にならなかった（光軸
が存在しなかった）ので、極小点の角度を見かけの傾斜
角βとした。測定の結果、見かけの傾斜角βは２６°、
Δｎは０．０８４であった。
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて、面
内レターデーション（Δｎｄ）を測定し、その角度依存
性から光軸傾斜角度βを求めた。ここで、レターデーシ
ョン（Δｎｄ）は、光学異方性層の複屈折率（Δｎ）と
膜厚（ｄ）との積で表される。測定したレターデーショ
ン（Δｎｄ）を膜厚（ｄ）で割ってΔｎを求めた。ただ
し、Δｎｄが極小点においても０にならなかった（光軸
が存在しなかった）ので、極小点の角度を見かけの傾斜
角βとした。測定の結果、見かけの傾斜角βは２６°、
Δｎは０．０８４であった。
【００９２】（液晶表示素子（３）の作製）液晶の異常
光と常光の屈折率の差と、液晶セルのギャップサイズの
積が４７０ｎｍで、ねじれ角が９０度のＴＮ型液晶セル
に、上記光学補償フィルム（３）を、液晶表示素子を挟
むようにして２枚装着し、液晶表示素子を作製し、視覚
特性として、０〜５Ｖの３０Ｈｚ矩形波における液晶セ
ルに対するコントラストの角度依存性（コントラスト１
０以上の角度範囲）をＬＣＤ−５０００（大塚電子
（株）製）によって測定した。コントラスト１０以上の
角度範囲が、左右で１５９°以上、上下で１３１°以上
得られた。
光と常光の屈折率の差と、液晶セルのギャップサイズの
積が４７０ｎｍで、ねじれ角が９０度のＴＮ型液晶セル
に、上記光学補償フィルム（３）を、液晶表示素子を挟
むようにして２枚装着し、液晶表示素子を作製し、視覚
特性として、０〜５Ｖの３０Ｈｚ矩形波における液晶セ
ルに対するコントラストの角度依存性（コントラスト１
０以上の角度範囲）をＬＣＤ−５０００（大塚電子
（株）製）によって測定した。コントラスト１０以上の
角度範囲が、左右で１５９°以上、上下で１３１°以上
得られた。
【００９３】比較例１ 《一軸延伸フィルム（４）を光学補償フィルム（４）と
して用いた液晶表示素子（４）》 （一軸延伸フィルム（４）の作製）日本ゼオン製ポリオ
レフィン系樹脂ゼオネックス２８０をトルエン／塩化メ
チレン（７５％／２５％）の混合溶媒に溶解し固形分２
５％の溶液とした。これをスチールバンド上に流延し、
厚さ１００μｍのゼオネックスフィルムを得た。このフ
ィルムはエリプソメトリー（ＡＥＰ−１００、島津製作
所（株）製）の測定でＲｅ値はほぼゼロであった。該フ
ィルムを１７０度の延伸条件でテンタ−による横一軸延
伸で１０％の延伸を行い複屈折性を有する一軸延伸フィ
ルム（４）を作製した。
して用いた液晶表示素子（４）》 （一軸延伸フィルム（４）の作製）日本ゼオン製ポリオ
レフィン系樹脂ゼオネックス２８０をトルエン／塩化メ
チレン（７５％／２５％）の混合溶媒に溶解し固形分２
５％の溶液とした。これをスチールバンド上に流延し、
厚さ１００μｍのゼオネックスフィルムを得た。このフ
ィルムはエリプソメトリー（ＡＥＰ−１００、島津製作
所（株）製）の測定でＲｅ値はほぼゼロであった。該フ
ィルムを１７０度の延伸条件でテンタ−による横一軸延
伸で１０％の延伸を行い複屈折性を有する一軸延伸フィ
ルム（４）を作製した。
【００９４】このフィルムについて、エリプソメトリー
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて、面
内レターデーション（Δｎｄ）を測定し、その角度依存
性から光軸傾斜角度βを求めた。ここで、レターデーシ
ョン（Δｎｄ）は、光学異方性層の複屈折率（Δｎ）と
膜厚（ｄ）との積で表される。測定したレターデーショ
ン（Δｎｄ）を膜厚（ｄ）で割ってΔｎを求めた。測定
の結果、傾斜角βは０°、Δｎは０．０００６であっ
た。Ｒｅ値が５３ｎｍの複屈折フィルム（一軸延伸フィ
ルム（４））が得られた。
（ＡＥＰ−１００、島津製作所（株）製）を用いて、面
内レターデーション（Δｎｄ）を測定し、その角度依存
性から光軸傾斜角度βを求めた。ここで、レターデーシ
ョン（Δｎｄ）は、光学異方性層の複屈折率（Δｎ）と
膜厚（ｄ）との積で表される。測定したレターデーショ
ン（Δｎｄ）を膜厚（ｄ）で割ってΔｎを求めた。測定
の結果、傾斜角βは０°、Δｎは０．０００６であっ
た。Ｒｅ値が５３ｎｍの複屈折フィルム（一軸延伸フィ
ルム（４））が得られた。
【００９５】（液晶表示素子の作製）液晶の異常光と常
光の屈折率の差と液晶セルのギャップサイズの積が４７
０ｎｍで、ねじれ角が９０度のＴＮ型液晶セルに、上記
一軸延伸フィルム（４）を、液晶表示素子を挟むように
して２枚装着し、液晶表示素子（４）を作製し、視覚特
性として、０〜５Ｖの３０Ｈｚ矩形波における液晶セル
に対するコントラストの角度依存性（コントラスト１０
以上の角度範囲）をＬＣＤ−５０００（大塚電子（株）
製）によって測定した。コントラスト１０以上の角度範
囲が、左右で８１°以上、上下で７３°以上得られた。
光の屈折率の差と液晶セルのギャップサイズの積が４７
０ｎｍで、ねじれ角が９０度のＴＮ型液晶セルに、上記
一軸延伸フィルム（４）を、液晶表示素子を挟むように
して２枚装着し、液晶表示素子（４）を作製し、視覚特
性として、０〜５Ｖの３０Ｈｚ矩形波における液晶セル
に対するコントラストの角度依存性（コントラスト１０
以上の角度範囲）をＬＣＤ−５０００（大塚電子（株）
製）によって測定した。コントラスト１０以上の角度範
囲が、左右で８１°以上、上下で７３°以上得られた。
【００９６】比較例２、比較例３ （ＴＮ型液晶表示素子の視野角拡大を目的とした性能評
価）液晶セルに対して視覚特性として、０〜５Ｖの３０
Ｈｚ矩形波におけるコントラストの角度依存性を大塚電
子製ＬＣＤ−５０００によって測定した。コントラスト
１０の位置を視野角と定義し、上下左右の視野角を求め
た。
価）液晶セルに対して視覚特性として、０〜５Ｖの３０
Ｈｚ矩形波におけるコントラストの角度依存性を大塚電
子製ＬＣＤ−５０００によって測定した。コントラスト
１０の位置を視野角と定義し、上下左右の視野角を求め
た。
【００９７】ここでは、上記フィルムの代わりに市販の
ＷＶ（富士写真フィルム社製）を装着したＴＮ型液晶セ
ルである液晶表示素子（５）（比較例２）の測定値、及
び上記フィルムを全く装着しないＴＮ型液晶セルのみで
ある液晶表示素子（６）（比較例３）の測定値を求め
た。
ＷＶ（富士写真フィルム社製）を装着したＴＮ型液晶セ
ルである液晶表示素子（５）（比較例２）の測定値、及
び上記フィルムを全く装着しないＴＮ型液晶セルのみで
ある液晶表示素子（６）（比較例３）の測定値を求め
た。
【００９８】結果を下記表１に示す。
【００９９】
【表１】
【０１００】
【化１０】
【０１０１】尚、この比較化合物（１）を偏光顕微鏡で
オルソスコープ観察したこころ、１１６℃でディスコテ
ィックネマティック液晶相を示し、また、この低分子液
晶性化合物をホメオトロピック配向にし、偏光顕微鏡で
コノスコープ観察したところ、光学軸を１つのみ有し、
｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜＝０であることが分か
った。尚、この比較化合物（１）は市販のＷＶ中に用い
られているディスコティック液晶性化合物とほぼ同種の
化合物である。
オルソスコープ観察したこころ、１１６℃でディスコテ
ィックネマティック液晶相を示し、また、この低分子液
晶性化合物をホメオトロピック配向にし、偏光顕微鏡で
コノスコープ観察したところ、光学軸を１つのみ有し、
｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜＝０であることが分か
った。尚、この比較化合物（１）は市販のＷＶ中に用い
られているディスコティック液晶性化合物とほぼ同種の
化合物である。
【０１０２】表１より、本発明の光学補償フィルム
（１）、（２）、（３）を用いた液晶表示素子（１）、
（２）、（３）は液晶セルに対する視野角補償効果に優
れ、一軸延伸フィルム（４）を用いた液晶表示素子
（４）（比較例１）、市販のＷＶを用いた液晶表示素子
（５）（比較例２）、及び光学補償フィルムを用いなか
った液晶表示素子（６）（比較例３）と比較して、特に
横方向（左右）に関して優れた視野角補償効果を示すこ
とがわかる。
（１）、（２）、（３）を用いた液晶表示素子（１）、
（２）、（３）は液晶セルに対する視野角補償効果に優
れ、一軸延伸フィルム（４）を用いた液晶表示素子
（４）（比較例１）、市販のＷＶを用いた液晶表示素子
（５）（比較例２）、及び光学補償フィルムを用いなか
った液晶表示素子（６）（比較例３）と比較して、特に
横方向（左右）に関して優れた視野角補償効果を示すこ
とがわかる。
【０１０３】また、市販のＷＶを用いた液晶表示素子
（５）（比較例２）は左右から見た場合に視野角は広く
なったものの、黄色く色付いてしまったが、本発明の光
学補償フィルム（１）、（２）、（３）を用いた液晶表
示素子（１）、（２）、（３）は左右上下から見たとき
にでも不要な色付きは起こらなかった。
（５）（比較例２）は左右から見た場合に視野角は広く
なったものの、黄色く色付いてしまったが、本発明の光
学補償フィルム（１）、（２）、（３）を用いた液晶表
示素子（１）、（２）、（３）は左右上下から見たとき
にでも不要な色付きは起こらなかった。
【０１０４】
【発明の効果】本発明により、液晶ディスプレーの視野
角拡大を図り、かつ斜めから見たときに色付きの少ない
光学補償フィルムを提供できる。さらには、該補償フィ
ルムを組み込んだ液晶表示素子を提供できる。
角拡大を図り、かつ斜めから見たときに色付きの少ない
光学補償フィルムを提供できる。さらには、該補償フィ
ルムを組み込んだ液晶表示素子を提供できる。
Claims (7)
- 【請求項１】 ネマティック相を有する液晶性化合物の
うち、液晶状態での光学軸が２つ存在する液晶性化合物
を含有することを特徴とする光学補償フィルム。 - 【請求項２】 液晶性化合物がＮｂ（ｂｉａｘｉａｌ
ｎｅｍａｔｉｃ）相を有することを特徴とする請求項１
記載の光学補償フィルム。 - 【請求項３】 液晶性化合物の液晶相の３軸方向の屈折
率を小さい順にｎｘ、ｎｙ、ｎｚとしたとき、０．２＜
｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜≦２．０の関係が満た
されることを特徴とする請求項１または２記載の光学補
償フィルム。 - 【請求項４】 液晶性化合物が、重合性基を有する、低
分子液晶性化合物またはオリゴマー液晶性化合物である
ことを特徴とする請求項１、２または３に記載の光学補
償フィルム。 - 【請求項５】 液晶性化合物の液晶温度範囲が１０〜１
５０℃の範囲内に存在することを特徴とする請求項４に
記載の光学補償フィルム。 - 【請求項６】 液晶性化合物を含む層を少なくとも一層
透明フィルム上に有し、かつ該液晶性化合物の分子軸が
フィルムの面内からフィルムの法線方向の範囲内で傾斜
していることを特徴とする請求項５に記載の光学補償フ
ィルム。 - 【請求項７】 請求項１、２、３、４、５または６に記
載の光学補償フィルムを少なくとも１枚組み込んだこと
を特徴とする液晶表示素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000374305A JP2002174730A (ja) | 2000-12-08 | 2000-12-08 | 光学補償フィルム及び液晶表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000374305A JP2002174730A (ja) | 2000-12-08 | 2000-12-08 | 光学補償フィルム及び液晶表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002174730A true JP2002174730A (ja) | 2002-06-21 |
Family
ID=18843519
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000374305A Pending JP2002174730A (ja) | 2000-12-08 | 2000-12-08 | 光学補償フィルム及び液晶表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002174730A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006078718A (ja) * | 2004-09-09 | 2006-03-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光学異方性膜、その製造方法及び液晶表示装置 |
| US7153548B2 (en) | 2003-01-10 | 2006-12-26 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Compound, retardation plate and method for forming optically anisotropic layer |
| US7250116B2 (en) | 2003-03-14 | 2007-07-31 | Fujifilm Corporation | Liquid crystal composition, polymerization product, retardation plate and ellipsoidally polarizing plate |
| JP2010536894A (ja) * | 2007-08-30 | 2010-12-02 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶ディスプレイ |
-
2000
- 2000-12-08 JP JP2000374305A patent/JP2002174730A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7153548B2 (en) | 2003-01-10 | 2006-12-26 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Compound, retardation plate and method for forming optically anisotropic layer |
| US7250116B2 (en) | 2003-03-14 | 2007-07-31 | Fujifilm Corporation | Liquid crystal composition, polymerization product, retardation plate and ellipsoidally polarizing plate |
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| KR101132580B1 (ko) * | 2004-09-09 | 2012-04-06 | 후지필름 가부시키가이샤 | 광학 이방성막, 그 제조 방법 및 액정 표시 장치 |
| JP2010536894A (ja) * | 2007-08-30 | 2010-12-02 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶ディスプレイ |
| JP2014160248A (ja) * | 2007-08-30 | 2014-09-04 | Merck Patent Gmbh | 液晶ディスプレイ |
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