JP2002172314A - Kiln flue gas treatment method by chlorine bypass and apparatus therefor - Google Patents
Kiln flue gas treatment method by chlorine bypass and apparatus thereforInfo
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- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、塩素バイパスによ
るキルン排ガス処理方法及びその装置に関するものであ
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method and an apparatus for treating kiln exhaust gas by chlorine bypass.
【0002】[0002]
【従来の技術】一般に、セメントクリンカをSP(サス
ペンションプレヒータ)キルン又はNSP(ニューS
P)キルンにて焼成する場合、セメント原料及び燃料か
ら持ち込まれる塩素、アルカリ、硫黄等の揮発性成分
は、キルン・プレヒータ系内で循環することにより順次
濃縮される。2. Description of the Related Art Generally, a cement clinker is provided by an SP (suspension preheater) kiln or an NSP (new S).
P) When firing in a kiln, volatile components such as chlorine, alkali, and sulfur brought from the cement raw material and fuel are sequentially concentrated by circulating in a kiln preheater system.
【0003】しかし、この循環は、数時間で平衡に達
し、セメント原料及び燃料から系内に持ち込まれる揮発
性成分の量とセメントクリンカにより系外へ持ち出され
る揮発性成分の量とが等しくなることが知られている。
この場合原料と燃料とが持ち込む揮発性成分量が多い
と、クリンカ中の揮発性成分の量も多くなり、これらは
セメントの品質に悪影響を与える。また、系内の揮発性
成分が多くなると低融点化合物が形成され、プレヒータ
の閉塞が頻発するようになり、キルンの安定操業が損な
われる原因となる。近年、特に産業廃棄物の有効利用を
推進していると、どうしても塩素含有量の多いものを利
用せざるを得ない状況になってきており、効率的な揮発
性成分の除去が望まれる状況となっている。[0003] However, this circulation reaches equilibrium in several hours, and the amount of volatile components brought into the system from the cement raw material and fuel becomes equal to the amount of volatile components taken out of the system by the cement clinker. It has been known.
In this case, if the amount of the volatile component brought into the raw material and the fuel is large, the amount of the volatile component in the clinker is also large, and these adversely affect the quality of the cement. Further, when the volatile component in the system increases, a low-melting point compound is formed, and the preheater is frequently clogged, resulting in impaired stable operation of the kiln. In recent years, especially when the effective use of industrial waste has been promoted, the situation has become inevitable to use those with a high chlorine content, and there are situations where efficient removal of volatile components is desired. Has become.
【0004】そこで、キルン・プレヒータ系内の揮発性
成分量を減少させるため、いわゆるアルカリバイパス法
が行われている。この方法は、揮発性成分濃度の高いキ
ルン排ガスをアルカリバイパスによって系外に抜き出し
アルカリを除去する方法である。次に、このアルカリバ
イパスについて簡単に説明する。In order to reduce the amount of volatile components in the kiln / preheater system, a so-called alkali bypass method has been used. In this method, a kiln exhaust gas having a high volatile component concentration is extracted outside the system by an alkali bypass to remove alkali. Next, the alkali bypass will be briefly described.
【0005】キルンから抽気ダクトを介して抽気した約
1100℃のキルン排ガスを、冷却室内に導入し、ここ
でファンからの冷空気と混合し、ガス温度を400〜4
50℃に低下させる。この際、ガス温度の低下によって
ダストの表面に揮発性成分の化合物が凝縮する。さら
に、次のスプレー塔で水を噴霧して温度を150℃程度
まで下げた後、電気集塵機にて集塵し、残りのガスをフ
ァンを介して大気中に排出する。ダストはスプレー塔及
び電気集塵機にて回収されるが、揮発性成分が濃縮され
たダストであり、廃棄処分されている。[0005] Kiln exhaust gas of about 1100 ° C extracted from the kiln through an extraction duct is introduced into a cooling chamber, where it is mixed with cool air from a fan to reduce the gas temperature to 400 to 4 ° C.
Lower to 50 ° C. At this time, a compound of a volatile component is condensed on the surface of the dust due to a decrease in the gas temperature. Further, water is sprayed in the next spray tower to lower the temperature to about 150 ° C., and then the dust is collected by an electric dust collector, and the remaining gas is discharged to the atmosphere via a fan. The dust is collected by a spray tower and an electric dust collector, but is a dust in which volatile components are concentrated, and is discarded.
【0006】しかし、上記手法ではアルカリバイパスに
よって抽気した約1100℃のキルン排ガスを系外に排
出してしまうことになり、熱損失の増大が大きい。ま
た、大量のダストを系外へ排出し、廃棄処分している
が、廃棄処分は場所の不足及び処理場地域住民の意識変
化により年々処分が困難となってきている。However, in the above method, the kiln exhaust gas of about 1100 ° C. extracted by the alkali bypass is discharged out of the system, and the heat loss is greatly increased. In addition, a large amount of dust is discharged out of the system and disposed of. However, disposal is becoming difficult year by year due to shortage of places and changes in consciousness of local residents in the treatment plant.
【0007】そこで、熱損失の低減及び廃棄ダスト量の
低減を図るため日本国特許第1835995号及び日本国特許
第1702995号がある。これらの特許は、排ガスの熱損失
を少なくするため、ガスの冷却温度を600〜700℃
とし、そのガスを集塵機で集塵し、排ガスをプレヒータ
排ガス系に戻して廃熱ボイラーにて熱回収する方法と、
抽気したガスを600〜700℃に冷却した後、専用ボ
イラーにて熱回収した後、集塵機で集塵し、排ガスを系
外へ排出する方法である。又、これらの特許は、600
〜700℃とした抽気ガスを分級器に通し、10μm以
上のダストをキルンにそのまま戻すことにより、処理ダ
ストの絶対量の低減を図るものである。In order to reduce heat loss and the amount of waste dust, Japanese Patent No. 1835995 and Japanese Patent No. 1702995 have been proposed. In these patents, the cooling temperature of the gas is set to 600 to 700 ° C. in order to reduce the heat loss of the exhaust gas.
And collecting the gas with a dust collector, returning the exhaust gas to a preheater exhaust gas system and recovering heat with a waste heat boiler,
This is a method of cooling the extracted gas to 600 to 700 ° C., recovering heat with a dedicated boiler, collecting dust with a dust collector, and discharging the exhaust gas out of the system. Also, these patents are
The absolute amount of the processing dust is reduced by passing the extracted gas at -700 ° C. through a classifier and returning the dust of 10 μm or more to the kiln as it is.
【0008】前記特許のポイントは、要するに、抽気し
たガスを従来の400〜450℃から600〜700℃
に高められることを見いだし、熱損失の低減及び設備費
の低減を実現したものである。また、アルカリが微粉側
に遍在することを見いだし、分級機で10μm以上を分
離してキルンに戻すことにより、廃棄ダスト量を低減し
ていることにある。即ち、この発明は揮発性成分の凝縮
温度を正確に把握したこと、及びアルカリがダストの微
粉側により多く分布することを発見し、その発見を具現
化したものである。The point of the patent is that, in short, the extracted gas is converted from the conventional 400-450 ° C. to 600-700 ° C.
It has been found that heat loss and equipment cost can be reduced. Another object is to find that the alkali is ubiquitous on the fine powder side, to separate 10 μm or more by a classifier and return it to the kiln, thereby reducing the amount of waste dust. That is, the present invention embodies the discovery by accurately grasping the condensation temperature of the volatile component and by discovering that the alkali is more distributed on the fine powder side of the dust.
【0009】従来例は、主にアルカリ分を除去すること
を目的としており、この目的を果たすためには大量のキ
ルン排ガスを抽気する必要がある。たとえ上記で取り上
げた2つの特許発明を実施したとしても、キルン・プレ
ヒータ系の熱損失はキルン排ガスの10%を抽気した場
合、SPキルンで140〜180J/kg・クリンカ、
NSPキルンで50〜70J/kg・クリンカ程度とな
る。この熱損失の最大の要因は、キルン排ガスの抽気量
が多いことである。又、この抽気量の多さに比例して排
出ダスト量も増大するので、その処理方法も大きな問題
となる。[0009] The conventional example is mainly aimed at removing alkali components, and in order to achieve this purpose, it is necessary to extract a large amount of kiln exhaust gas. Even if the two patented inventions mentioned above are implemented, the heat loss of the kiln pre-heater system is 140 to 180 J / kg clinker in the SP kiln when 10% of the kiln exhaust gas is bled.
It becomes about 50-70 J / kg-clinker in NSP kiln. The greatest factor of this heat loss is the large amount of bled gas of the kiln exhaust gas. Further, since the amount of exhaust dust increases in proportion to the amount of the extracted air, the method of treating the exhaust dust also becomes a serious problem.
【0010】本発明は、上記事情に鑑み、熱損失が少な
く、経済的にキルンの安定運転を確保できるようにする
ことを目的とする。他の目的は、微粉ダストの処理を簡
単に行なえるようにすることである。In view of the above circumstances, an object of the present invention is to make it possible to secure stable operation of a kiln economically with little heat loss. Another object is to facilitate the processing of fine dust.
【0011】[0011]
【課題を解決するための手段】この発明は、キルン排ガ
スの一部をキルンから抽気する行程と、該抽気した該排
ガスを塩素化合物の融点以下に冷却する行程と、該排ガ
ス中のダストを分級器により粗粉と微粉とに分離する行
程と、分離された粗粉をキルンに戻し、微粉を分級器の
下流側に送出する行程と、を備えたキルン排ガス処理方
法であって;前記キルン排ガスの抽気量の割合が、0%
を超え5%以下であることを特徴とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a process for extracting a part of a kiln exhaust gas from a kiln, a process for cooling the extracted exhaust gas to a temperature equal to or lower than a melting point of a chlorine compound, and a process for classifying dust in the exhaust gas. A process for separating coarse powder and fine powder by a classifier, a process for returning the separated coarse powder to the kiln, and a step for sending the fine powder downstream of the classifier; 0%
And 5% or less.
【0012】この発明は、キルン排ガスの一部をキルン
から抽気する行程と、該抽気した該排ガスを塩素化合物
の融点以下に冷却する行程と、該排ガス中のダストを分
級器により粗粉と微粉とに分離する行程と、分離された
粗粉をキルンに戻し、微粉を分級器の下流側に送出する
行程と、を備えたキルン排ガス処理方法であって;前記
キルン排ガスの抽気量の割合が、0%を超え5%以下で
あり、前記分級器での分離粒度が、5μm〜7μmである
ことを特徴とする。The present invention provides a process for extracting a part of a kiln exhaust gas from a kiln, a process for cooling the extracted exhaust gas to a temperature equal to or lower than a melting point of a chlorine compound, and a method for separating dust in the exhaust gas by a classifier into coarse powder and fine powder. And a step of returning the separated coarse powder to the kiln and sending out the fine powder to the downstream side of the classifier, wherein the ratio of the extracted amount of the kiln exhaust gas is , More than 0% and 5% or less, and the separation particle size in the classifier is 5 μm to 7 μm.
【0013】この発明は、キルン排ガスの一部をキルン
から抽気する抽気手段と、該抽気した該排ガスを600
度〜700度以下に冷却する冷却手段と、冷却された該
排ガス中のダストを粗粉と微粉とに分離する分級器と、
分離された粗粉をキルンに戻し、微粉を分級器の下流側
に送出する粗微粉搬送手段と、を備えたキルン排ガス処
理装置であって;前記抽気手段が、キルン排ガスの抽気
量の0%を超え5%以下の割合で抽気し、前記分級器の
分級点が、5μm〜7μmであることを特徴とする。According to the present invention, there is provided an extraction means for extracting a part of the kiln exhaust gas from the kiln, and
Cooling means for cooling to less than or equal to 700 degrees, a classifier for separating the dust in the cooled exhaust gas into coarse powder and fine powder,
A coarse and fine powder conveying means for returning the separated coarse powder to the kiln and sending the fine powder to a downstream side of the classifier; wherein the bleeding means comprises 0% of the bleed amount of the kiln flue gas. And air is extracted at a rate of 5% or less, and the classifier has a classification point of 5 μm to 7 μm.
【0014】[0014]
【発明の実施の形態】従来例の課題について本発明者は
鋭意研究を重ね、まずキルンの安定運転を阻害する揮発
性成分の内、どの成分が最もキルンの安定運転を阻害し
ているのかを調査した。その結果、塩素が最も鋭敏にキ
ルンの安定運転に影響することを見いだした。即ち、塩
素はクリンカ中の成分中アルカリ、硫黄に比較して約1
0分の1の含有量であるが、その微少な濃度変化がプレ
ヒータでのコーチング生成、ひいてはキルンの安定運転
に鋭敏に影響することを見いだした。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The inventors of the present invention have conducted intensive studies on the problems of the conventional example, and firstly, to determine which of the volatile components which hinder stable operation of a kiln, which component hinders stable operation of a kiln. investigated. As a result, they found that chlorine most acutely affected the stable operation of the kiln. That is, chlorine is about 1 times less than alkali and sulfur in components in clinker.
Although the content is 1/0, it has been found that a slight change in the concentration sharply affects the formation of a coating in the preheater, and furthermore, the stable operation of the kiln.
【0015】この知見に基づき塩素を効果的に除去する
方法を検討してきた。その結果図1に示すように、塩素
(曲線A)はアルカリ(曲線B、C)に比べて低い抽気
量で大きな低減率が得られることが判明した。図1にお
いて、縦軸は濃度低減率(%)、横軸はバイパス率
(%)をしめすが、その数値は対数による表示である。Based on this finding, a method for effectively removing chlorine has been studied. As a result, as shown in FIG. 1, it was found that a large reduction rate was obtained with chlorine (curve A) at a lower bleed amount than alkali (curves B and C). In FIG. 1, the vertical axis indicates the concentration reduction rate (%) and the horizontal axis indicates the bypass rate (%), and the numerical values are expressed in logarithms.
【0016】即ち、塩素はキルン排ガスの10%を抽気
することにより、98%以上除去できることが分かっ
た。また、そのときのアルカリ除去率は10%程度であ
り、これを上手く活用すればキルン排ガスの抽気量を大
幅に減少させることが出来ることを見いだした。この実
験ではキルン排ガス抽気量α%と塩素低減率β%(キル
ン抽気量1%当たりの塩素低減率)との関係は、0%,
<α<1%ではβ=50%、1%<α<5%ではβ=
8.5%、5%<α<14%ではβ=1.4%、であっ
た。従って、キルン排ガス抽気量5%程度で塩素低減率
が90%に達し、経済性及び実用性を勘案した結果、抽
気量5%で充分な効果があることが分かった。That is, it was found that 98% or more of chlorine can be removed by extracting 10% of the kiln exhaust gas. In addition, the alkali removal rate at that time is about 10%, and it has been found that if this is used well, the amount of bled gas of kiln exhaust gas can be significantly reduced. In this experiment, the relationship between the kiln exhaust gas extraction rate α% and the chlorine reduction rate β% (chlorine reduction rate per 1% of kiln extraction rate) was 0%,
Β = 50% for <α <1%, β = for 1% <α <5%
At 8.5%, 5% <α <14%, β = 1.4%. Accordingly, the chlorine reduction rate reached 90% when the kiln exhaust gas extraction amount was about 5%. Considering economy and practicality, it was found that an extraction amount of 5% had a sufficient effect.
【0017】本発明者は、更に図2に示す塩素・アルカ
リ循環簡易モデルを制作し、塩素・アルカリのバイパス
率(%)と除去率(%)を調査した。このモデルにおい
て、セメント原料MはプレヒータPHを通りキルンRK
内に投入され、原料M内の塩素及びアルカリ(ナトリウ
ム及びカリウム)の一部は揮発してキルン排ガスととも
にキルン内を循環し、その他はクリンカCKとともにキ
ルン外に排出される。The inventor further produced a simple chlorine-alkali circulation model shown in FIG. 2 and investigated the chlorine-alkali bypass rate (%) and the removal rate (%). In this model, the cement raw material M passes through the preheater PH and kiln RK.
Some of the chlorine and alkali (sodium and potassium) in the raw material M are volatilized and circulate in the kiln together with the kiln exhaust gas, and the other is discharged out of the kiln together with the clinker CK.
【0018】この実験装置により原料M中の塩素・アル
カリの揮発率ε1、及び、循環揮発率ε2、即ち、キルン内
を循環中に揮発したものが凝縮した後、再び揮発する場
合を調べた結果、 塩素ε1=ε2=0.995 ナトリウムε1=0.2、ε2=0.8 カ
リウムε1=0.4、ε2=0.9 であった。Using this experimental apparatus, the volatilization rate ε 1 of the chlorine and alkali in the raw material M and the circulating volatility ε 2, that is, the case where the material that has volatilized in the kiln during the circulation condenses and then volatilizes again were examined. As a result, chlorine ε1 = ε2 = 0.995 sodium ε 1 = 0.2, ε 2 = 0.8 potassium ε 1 = 0.4, ε 2 = 0.9.
【0019】即ち、塩素の揮発率ε1=99.5%はアル
カリの揮発率ε1(ナトリウム20%、カリウム40
%)に比べ格段に大きく、そのため、キルン外に排出さ
れる割合も塩素は0.5%となり、アルカリに比べ極め
て小さい。この様に塩素はほとんどキルン外に排出され
ないので、キルン内の塩素濃度がアルカリに比べ極端に
濃くなり、コーチング生成の原因となる。That is, the volatility of chlorine ε 1 = 99.5% is equal to the volatility of alkali ε 1 (sodium 20%, potassium 40
%), The ratio of chlorine discharged outside the kiln is 0.5%, which is extremely small as compared with alkali. Since almost no chlorine is discharged to the outside of the kiln, the chlorine concentration in the kiln becomes extremely higher than that of the alkali, which causes the formation of coaching.
【0020】次に、キルン入口IN近傍にバイパスBP
を形成し、キルン排ガスを抽気し、その抽気割合(バイ
パス率)(%)と前記濃度低減率と同趣旨の除去率
(%)とを測定したところ、図3の結果を得た。図3に
おいて曲線A1は塩素、曲線B1はカリウム、曲線C1
はナトリウム、をそれぞれ示す。この図3から明らかな
ように、アルカリ(ナトリウムC1、カリウムB1)に
ついては、バイパス率0〜10%の範囲内でバイパス率
と除去率がほぼ正比例する。Next, a bypass BP is provided near the kiln inlet IN.
The kiln exhaust gas was extracted, and the extraction ratio (bypass rate) (%) and the removal rate (%) having the same meaning as the concentration reduction rate were measured. The result shown in FIG. 3 was obtained. In FIG. 3, curve A1 is chlorine, curve B1 is potassium, and curve C1.
Represents sodium, respectively. As is clear from FIG. 3, for the alkali (sodium C1, potassium B1), the bypass ratio and the removal ratio are almost directly proportional within the range of the bypass ratio of 0 to 10%.
【0021】しかし、除去率は、バイパス率10%でも
10〜20%程度と低い。一方、塩素A1については2
%以下の低いバイパス率においても60%以上の高い除
去率が得られ、5%のバイパス率では90%の除去率が
得られる。However, the removal rate is as low as about 10 to 20% even when the bypass rate is 10%. On the other hand, for chlorine A1, 2
A high removal rate of 60% or more can be obtained even at a low bypass rate of not more than 5%, and a removal rate of 90% can be obtained at a bypass rate of 5%.
【0022】なお、塩素・アルカリの除去率Xとバイパ
ス率vとの関係式として、 (ε1+xε2)(1−v)=除去率x 除去率x=ε1(1−v)/{1−ε2(1−v)} 除去率x=100(ε1+xε2)v が知られている。この関係式より、一定の除去率xを得
るためには、揮発率ε1、ε2が高い程バイパス率vが小
さくても良いことがわかる。The relational expression between the chlorine-alkali removal rate X and the bypass rate v is: (ε 1 + xε 2 ) (1-v) = removal rate x removal rate x = ε 1 (1-v) / {1-ε 2 (1- v)} removal ratio x = 100 (ε 1 + xε 2) v is known. From this relational expression, it can be seen that in order to obtain a constant removal rate x, the bypass rate v may be smaller as the volatility ε 1 or ε 2 is higher.
【0023】また、この過程で図4に示すように、塩素
(曲線D)はアルカリ(曲線E)以上に微粉に遍在する
ことを見いだした。なお、曲線Fは累積粒度分布、横軸
は粒径(μm )、縦軸は累積粒度分布(%)、をそれぞ
れ示す。その結果、塩素を除去することのみに着目すれ
ば抽気ガスを冷却後、分級機を通す際、アルカリバイパ
スのように10μmではなく、5〜7μm程度で充分な
塩素低減率が得られることが判明した。In this process, as shown in FIG. 4, it has been found that chlorine (curve D) is more ubiquitous in fine powder than alkali (curve E). Curve F shows the cumulative particle size distribution, the horizontal axis shows the particle size (μm), and the vertical axis shows the cumulative particle size distribution (%). As a result, it was found that a sufficient chlorine reduction rate can be obtained with about 5 to 7 μm instead of 10 μm as in the alkali bypass when passing through a classifier after cooling the extracted gas and focusing on removing chlorine only. did.
【0024】この知見によりアルカリバイパスに比べ、
塩素バイパスでは廃棄ダスト量を減少させることが可能
となった。廃棄ダスト量は以上のことからキルン生産量
の0.1%以下となる。Based on this finding, compared to the alkali bypass,
The chlorine bypass made it possible to reduce the amount of waste dust. Therefore, the amount of waste dust is less than 0.1% of kiln production.
【0025】この廃棄ダストを従来は系外へ取り出し
て、埋め立てるか、あるいは水洗して、アルカリ分を除
去した後、セメント原料の1部として使用するなどして
いた。これはアルカリバイパスの場合、排出ダスト量が
多いため、そのままセメント系に戻すと、セメントの品
質に悪影響を与えるためである。Conventionally, this waste dust was taken out of the system and buried or washed with water to remove alkali components, and then used as a part of a cement raw material. This is because, in the case of an alkali bypass, the amount of exhaust dust is large, and if it is returned to the cement system as it is, the quality of the cement is adversely affected.
【0026】本件発明者はこの点に着目し、塩素バイパ
スダストをどの程度セメントに添加した場合に、品質に
影響を与えるかを研究した結果、図5のような結果を得
た。図5によればセメント中に本発明を使用した塩素バ
イパスダストを0.1%を越えて混入した場合、セメン
トの品質上重要な指標となるモルタル28日圧縮強さが
極端に低下することがわかる。このことからセメントへ
の塩素バイパスダストの添加は0.1%以下でなら問題
なく可能であることが分かった。図5において、縦軸は
モルタル28日圧縮強さ比(−)、横軸は塩素バイパス
ダスト添加率(%)をそれぞれ示す。The present inventor paid attention to this point, and studied how much chlorine bypass dust was added to cement to affect the quality. As a result, the result as shown in FIG. 5 was obtained. According to FIG. 5, when the chlorine bypass dust using the present invention is mixed in the cement in an amount exceeding 0.1%, the mortar 28-day compressive strength which is an important index for the quality of the cement may be extremely reduced. Understand. From this, it was found that the addition of chlorine bypass dust to the cement was possible without any problem if it was 0.1% or less. In FIG. 5, the vertical axis shows the mortar 28-day compressive strength ratio (-), and the horizontal axis shows the chlorine bypass dust addition rate (%).
【0027】セメントキルンのクリンカ生産量とセメン
トの生産量は通常比例するものであり、本発明による塩
素バイパスで排出したダストはクリンカ生産量の0.1
%以下であり、全量セメントに混入しても、セメント品
質が悪化することはない。従来のアルカリバイパスでは
ダストの排出量が多く、セメントに全量添加することは
不可能であり、本発明を使用して初めて可能になった手
法である。The amount of clinker produced by a cement kiln and the amount of cement produced are usually proportional, and the dust discharged from the chlorine bypass according to the present invention is 0.1% of the clinker produced.
% Or less, and the cement quality does not deteriorate even if the entire amount is mixed with the cement. The conventional alkaline bypass generates a large amount of dust, and it is impossible to add the entire amount to the cement. This is a method that has become possible only by using the present invention.
【0028】この発明の第1実施例の塩素バイパスによ
るキルン排ガス処理装置を図6により説明する。塩素バ
イパスを行う際、ロータリキルン(キルンともいう)1
の入口から図示しないプレヒータへの抽気ダクト2にて
キルン排ガスGを抽出する。この抽出位置は原料の流れ
る場所からできるだけ離れた場所が望ましく、例えば、
キルン立上り部が選択される。これは原料から遠い方が
抽気ダクト2が損傷しにくいことと、塩素濃度が高いた
めである。キルン排ガスの抽気量の割合は、0%を超え
5%以下とする。A kiln exhaust gas treatment apparatus using a chlorine bypass according to a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. When performing chlorine bypass, a rotary kiln (also called kiln) 1
The kiln exhaust gas G is extracted from the inlet of the furnace through the bleed duct 2 to a preheater (not shown). This extraction position is desirably as far as possible from the place where the raw material flows, for example,
The kiln riser is selected. This is because the bleeding duct 2 is less likely to be damaged farther from the raw material and the chlorine concentration is higher. The ratio of the amount of air extracted from the kiln exhaust gas should be more than 0% and 5% or less.
【0029】抽気ダクト2から抽出した高温のキルン排
ガスGを冷却器3で塩素化合物の融点即ち600〜70
0℃に瞬間的に急冷した後、分級器8、例えば、サイク
ロン型分級器で分級する。このサイクロン型分級器8
は、SP,NSPキルンの場合1分間当たりのキルンで
のクリンカ生産量をakgとした場合、サイクロン本体
の断面積をa×7.55×10-3m2 以下、好ましく
は、a×5×10-4m2 〜a×5×10-3m2の範囲と
すると、経済性、効率のバランスが良い設備となる。
The high-temperature kiln exhaust gas G extracted from the extraction duct 2 is cooled by the cooler 3 at the melting point of the chlorine compound, that is, 600 to 70.
After instantaneously quenching to 0 ° C., the mixture is classified by a classifier 8, for example, a cyclone classifier. This cyclone classifier 8
Is, SP, when the akg clinker production of kiln per minute when the NSP kiln, the cross-sectional area of the cyclone body a × 7.55 × 10 -3 m 2 or less, preferably, a × 5 × When the range is from 10 −4 m 2 to a × 5 × 10 −3 m 2 , the facility is well-balanced in economy and efficiency.
【0030】この分級器の分級点は5〜7μmとし、か
つ、該分級点を超える粉体はそのままキルン1に戻す。
5〜7μm以下の微粉を含むガスGはボイラ9を通して
熱交換された後、集塵機5で集塵し、該ガスGは大気中
へ放出する。ボイラ9及び集塵機5で集塵した塩素含有
率の高いダストWはセメントキルン系外へ排出される。The classification point of this classifier is 5 to 7 μm, and the powder exceeding the classification point is returned to the kiln 1 as it is.
The gas G containing fine powder of 5 to 7 μm or less is heat-exchanged through the boiler 9 and then collected by the dust collector 5, and the gas G is released to the atmosphere. The dust W having a high chlorine content collected by the boiler 9 and the dust collector 5 is discharged out of the cement kiln system.
【0031】この排出した塩素を高濃度で含むダストW
を適当な輸送手段10、例えばトラック、空気輸送車、
空気輸送、ベルトコンベア、チェインコンベア等でセメ
ント仕上ミル系へ輸送する。輸送された上記ダストWは
一次貯蔵ビン11a、計量器12a、輸送手段13を経
て、キルン1から焼き出されたクリンカタンク18内の
クリンカに混合される。The dust W containing the discharged chlorine at a high concentration
A suitable vehicle 10, such as a truck, a pneumatic vehicle,
Pneumatic transport, transport by belt conveyor, chain conveyor, etc. to the cement finishing mill system. The transported dust W is mixed with the clinker in the clinker tank 18 baked out of the kiln 1 via the primary storage bin 11a, the measuring device 12a, and the transport means 13.
【0032】なお、このダストwは、クリンカの収納さ
れている貯蔵ビン11b、または、仕上ミル20内、更
には、仕上げミル20から排出されたセメント17に供
給し混入してもよい。The dust w may be supplied to and mixed with the storage bin 11b containing the clinker or the cement 17 discharged from the finishing mill 20 and further from the finishing mill 20.
【0033】この発明の第2実施例を図7により説明す
る。この実施例ではキルン排ガスの抽気ダクト2から抽
出した高温のキルン排ガスGを分級器8、例えば、サイ
クロン、に直接導き塩素化合物の融点600〜700℃
に冷却しながら分級している。A second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. In this embodiment, the high-temperature kiln exhaust gas G extracted from the kiln exhaust gas extraction duct 2 is directly guided to a classifier 8, for example, a cyclone, and the melting point of the chlorine compound is 600 to 700 ° C.
Classifying while cooling.
【0034】冷却方法は、サイクロン8の入口あるいは
胴体部8aより冷風CLを導入して瞬間的に冷却を行っ
ている。後の処理は上記実施例1と同じである。In the cooling method, cooling air is instantaneously cooled by introducing cool air CL from the entrance of the cyclone 8 or the body portion 8a. Subsequent processing is the same as in the first embodiment.
【0035】この発明の第3実施例を図8により説明す
る。この実施例は前記実施例での他の排ガス処理方法を
示したものである。分級器8を通ったキルン排ガスGを
高温でも処理可能な集塵機、例えば、移動層式集塵装置
22で塩素濃度の高い微粉ダストGを分離した後、該排
ガスをキルンプレヒータ23の排気に戻し、備え付けら
れている廃熱ボイラ24で熱回収を行うものである。A third embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. This embodiment shows another exhaust gas treatment method in the above embodiment. A dust collector capable of treating the kiln exhaust gas G that has passed through the classifier 8 even at a high temperature, for example, a fine particle dust G having a high chlorine concentration is separated by a moving bed dust collector 22, and the exhaust gas is returned to the exhaust gas of the kiln preheater 23. The heat is recovered by the waste heat boiler 24 provided.
【0036】なお、25は仮焼炉、26はプレヒ−タ、
27は誘引ファン、Sはプレヒータ26のサイクロン、
をそれぞれ示す。Incidentally, 25 is a calciner, 26 is a preheater,
27 is an induction fan, S is a cyclone of the preheater 26,
Are respectively shown.
【0037】この発明の第4実施例を図9、図10によ
り説明する。この実施例は前記実施例での更に他の排ガ
ス処理方法を示したものである。分級器8で粗粒を分離
した後、排ガスG中の微粉を分離する必要があるが、こ
の段階ではガス温度は400〜500℃程度と高く、例
えば移動層集塵機を使用すればそのまま集塵して、排ガ
スをキルン系に戻し、廃熱ボイラにより熱量を回収する
ことも可能であるが、通常の集塵機では捕集することは
出来ない。そこで従来は、散水により温度を下げたり、
あるいは小型ボイラーを付けて、温度低下と熱回収を行
う方法が行われてきた。A fourth embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. This embodiment shows still another exhaust gas treatment method in the above embodiment. After the coarse particles are separated by the classifier 8, it is necessary to separate the fine powder in the exhaust gas G. At this stage, the gas temperature is as high as about 400 to 500 ° C. Then, the exhaust gas can be returned to the kiln system and the calorie can be recovered by a waste heat boiler, but cannot be collected by a normal dust collector. Therefore, conventionally, the temperature was lowered by watering,
Alternatively, a method of attaching a small boiler to perform temperature reduction and heat recovery has been performed.
【0038】しかし、散水により温度を下げる方法はダ
ストをセメントに使用することを困難にするため使用出
来ない。そこで、冷風を用いて冷却する装置、例えば、
間接的に冷却する間接型空気冷却装置や冷風混合式冷却
装置などが用いられる。However, the method of lowering the temperature by watering cannot be used because it makes it difficult to use dust for cement. Therefore, a device for cooling using cold air, for example,
An indirect air cooling device for cooling indirectly or a cool air mixing type cooling device is used.
【0039】この間接型空気冷却装置について説明す
る。図10に示すように、この装置28は、含塵ガスG
の通り道81と冷風CLの通り道82を組み合わせたも
ので、冷風CLで含塵ガスGの温度を200℃以下に低
下させるものである。This indirect air cooling device will be described. As shown in FIG. 10, this device 28
The combination of the path 81 and the path 82 of the cold air CL reduces the temperature of the dust-containing gas G to 200 ° C. or less by the cool air CL.
【0040】通常この種の間接冷却では冷媒として水を
使用することが行われるが、本発明に水を使用した場合
は境界面で結露、あるいは湿度が高くなり、潮解性のあ
る塩素化合物が付着して冷却機が閉塞するトラブルが生
ずる。そこで冷媒として冷風を用いる事により、上記の
ようなトラブルを生ずることなく含塵ガスの温度を下げ
ることが可能となった。Normally, in this type of indirect cooling, water is used as a refrigerant. However, when water is used in the present invention, dew condensation or humidity increases at the boundary surface, and a deliquescent chlorine compound adheres. As a result, a trouble occurs in which the cooler is blocked. Therefore, by using cold air as the refrigerant, it has become possible to lower the temperature of the dust-containing gas without causing the above-mentioned trouble.
【0041】この発明の第5実施例を図11により説明
する。この実施例と第1実施例との相違点は、分級器8
と集塵機6との間に冷却器3と同じような空気混合式の
冷却装置93を設けたことである。A fifth embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. The difference between this embodiment and the first embodiment is that the classifier 8
An air mixing type cooling device 93 similar to the cooler 3 is provided between the dust collector 6 and the dust collector 6.
【0042】この発明の実施例は、上記に限定されるも
のではなく、例えば、冷却器3に送られる冷風CLを他
の実施例より多く送り込み、キルン排ガスGの温度を2
00°C以下に低下させた後、分級器8に導入しても良
い。The embodiment of the present invention is not limited to the above. For example, the cool air CL sent to the cooler 3 is sent more than the other embodiments and the temperature of the kiln
After the temperature is reduced to not more than 00 ° C., it may be introduced into the classifier 8.
【0043】[0043]
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
は、次の如き顕著な効果を奏する。 (1)キルン排ガスの抽気割合を0%を超え5%以下と
したので、塩素がほとんど除去される。そのため、ロー
タリキルンを安定運転することができるとともに、最小
の熱損失で効果的に塩素を除去出来る。 (2)塩素バイパスは、従来のアルカリバイパスに比較
して抽気ガス量が少なくて済むため、処理設備が小型と
なり、スペース、設備費用が共に少なく、経済的にキル
ンの安定運転を確保出来る。As is apparent from the above description, the present invention has the following remarkable effects. (1) Since the extraction rate of the kiln exhaust gas is set to more than 0% and 5% or less, chlorine is almost removed. Therefore, the rotary kiln can be operated stably, and chlorine can be effectively removed with minimum heat loss. (2) The chlorine bypass requires a smaller amount of bleed gas as compared with the conventional alkali bypass, so that the processing equipment is small, the space and equipment costs are both small, and the kiln can be operated stably economically.
【0044】(3)従来例に比べて、キルン排ガスの抽
気量が少なく、かつ、分級器の分級点も小さいので、排
出ダスト量が大幅に少なくなる。そのため、ダストを完
全にセメント系外へ排出するのではなく、キルンをバイ
パスさせてセメントに混入させてもセメント品質に影響
を与えない程度まで減らすことができるので、ダストの
埋め立てなどの処理を省略することができる。また、従
来例に比べ、ダスト量がきわめて少ないため、例え埋め
立て、水洗等を行ったとしても処理量が少なく、経済的
に有利である。(3) Compared with the conventional example, the amount of extracted dust of the kiln exhaust gas is small and the classifying point of the classifier is also small, so that the amount of exhaust dust is significantly reduced. Therefore, instead of completely discharging the dust out of the cement system, it is possible to reduce the dust to a level that does not affect the quality of the cement even if it is mixed into the cement by bypassing the kiln. can do. Further, since the amount of dust is extremely small as compared with the conventional example, even if landfilling, washing, and the like are performed, the amount of processing is small, which is economically advantageous.
【図1】本発明のキルン排ガスのバイパス率(%)と塩
素濃度低減率(%)との関係を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing a relationship between a kiln exhaust gas bypass ratio (%) and a chlorine concentration reduction ratio (%) of the present invention.
【図2】実験装置を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an experimental apparatus.
【図3】実験結果を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing experimental results.
【図4】本発明のダスト粒径(μm)と累積粒度分布
(%)との関係を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing the relationship between the dust particle size (μm) and the cumulative particle size distribution (%) of the present invention.
【図5】本発明の塩素バイパスダスト添加率(%)とモ
ルタル28日圧縮強さ比(−)との関係を示す図であ
る。FIG. 5 is a graph showing the relationship between the chlorine bypass dust addition rate (%) of the present invention and the mortar 28-day compressive strength ratio (-).
【図6】本発明の第1実施例を示す図である。FIG. 6 is a diagram showing a first embodiment of the present invention.
【図7】本発明の第2実施例を示す図である。FIG. 7 is a diagram showing a second embodiment of the present invention.
【図8】本発明の第3実施例を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing a third embodiment of the present invention.
【図9】本発明の第4実施例を示す図である。FIG. 9 is a diagram showing a fourth embodiment of the present invention.
【図10】図9の間接型空気冷却装置の拡大斜視図であ
る。FIG. 10 is an enlarged perspective view of the indirect air cooling device of FIG. 9;
【図11】本発明の第5実施例を示す図である。FIG. 11 is a diagram showing a fifth embodiment of the present invention.
1 ロータリキルン 2 抽気ダクト 3 冷却器 8 分級機 5 集塵機 6 集塵機 10 輸送手段 17 セメント 18 クリンカタンク 20 仕上ミル DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Rotary kiln 2 Extraction duct 3 Cooler 8 Classifier 5 Dust collector 6 Dust collector 10 Transportation means 17 Cement 18 Clinker tank 20 Finishing mill
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 上野 直樹 埼玉県熊谷市大字三ケ尻5310 秩父小野田 株式会社熊谷工場内 Fターム(参考) 4D002 AA18 AC05 BA13 BA14 CA13 EA02 GA01 GB03 GB07 HA06 HA08 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Naoki Ueno 5310 Sankeijiri, Kumagaya City, Saitama Prefecture Chichibu Onoda Kumagaya Plant F-term (reference) 4D002 AA18 AC05 BA13 BA14 CA13 EA02 GA01 GB03 GB07 HA06 HA08
Claims (3)
行程と、該抽気した該排ガスを塩素化合物の融点以下に
冷却する行程と、該排ガス中のダストを分級器により粗
粉と微粉とに分離する行程と、分離された粗粉をキルン
に戻し、微粉を分級器の下流側に送出する行程と、を備
えたキルン排ガス処理方法であって;前記キルン排ガス
の抽気量の割合が、0%を超え5%以下であることを特
徴とする塩素バイパスによるキルン排ガス処理方法。A step of extracting a part of the kiln exhaust gas from the kiln; a step of cooling the extracted exhaust gas to a temperature lower than the melting point of the chlorine compound; and a step of classifying the dust in the exhaust gas into coarse powder and fine powder by a classifier. A kiln exhaust gas treatment method comprising: a separating step; and a step of returning the separated coarse powder to the kiln and sending the fine powder downstream of the classifier. % And not more than 5%.
行程と、該抽気した該排ガスを塩素化合物の融点以下に
冷却する行程と、該排ガス中のダストを分級器により粗
粉と微粉とに分離する行程と、分離された粗粉をキルン
に戻し、微粉を分級器の下流側に送出する行程と、を備
えたキルン排ガス処理方法であって;前記キルン排ガス
の抽気量の割合が、0%を超え5%以下であり、 前記分級器での分離粒度が、5μm〜7μmであることを
特徴とする塩素バイパスによるキルン排ガス処理方法。2. A process for extracting a part of the kiln exhaust gas from the kiln, a process for cooling the extracted exhaust gas to a temperature lower than the melting point of the chlorine compound, and a process for separating dust in the exhaust gas into coarse powder and fine powder by a classifier. A kiln exhaust gas treatment method comprising: a separating step; and a step of returning the separated coarse powder to the kiln and sending the fine powder downstream of the classifier. % And not more than 5%, and the separation particle size in the classifier is 5 μm to 7 μm.
抽気手段と、該抽気した該排ガスを600度〜700度
以下に冷却する冷却手段と、冷却された該排ガス中のダ
ストを粗粉と微粉とに分離する分級器と、分離された粗
粉をキルンに戻し、微粉を分級器の下流側に送出する粗
微粉搬送手段と、を備えたキルン排ガス処理装置であっ
て;前記抽気手段が、キルン排ガスの抽気量の0%を超
え5%以下の割合で抽気し、前記分級器の分級点が、5
μm〜7μmであることを特徴とする塩素バイパスによる
キルン排ガス処理装置。3. Extraction means for extracting a part of the kiln exhaust gas from the kiln, cooling means for cooling the extracted exhaust gas to 600 to 700 ° C. or less, and converting the cooled dust in the exhaust gas into coarse powder. A kiln exhaust gas treatment device comprising: a classifier that separates the fine powder into fine particles; and a coarse / fine powder conveying unit that returns the separated coarse powder to the kiln and sends the fine powder downstream of the classifier; The gas is extracted at a rate of more than 0% and 5% or less of the amount of the extracted gas of the kiln exhaust gas, and the classification point of the classifier is 5%.
A kiln exhaust gas treatment apparatus using a chlorine bypass, which has a diameter of from 7 μm to 7 μm.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008156231A (en) * | 2008-03-21 | 2008-07-10 | Ube Ind Ltd | Cement composition |
| JP2010083757A (en) * | 2004-05-13 | 2010-04-15 | Ube Ind Ltd | Cement composition |
| EP1574487A4 (en) * | 2002-12-11 | 2010-10-13 | Taiheiyo Cement Corp | CHLORINE / SULFUR DERIVATION SYSTEM FOR A CEMENT OVEN |
-
2001
- 2001-10-05 JP JP2001310501A patent/JP2002172314A/en active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1574487A4 (en) * | 2002-12-11 | 2010-10-13 | Taiheiyo Cement Corp | CHLORINE / SULFUR DERIVATION SYSTEM FOR A CEMENT OVEN |
| US7947242B2 (en) | 2002-12-11 | 2011-05-24 | Taiheiyo Cement Corporation | Cement kiln chlorine/sulfur bypass system |
| JP2010083757A (en) * | 2004-05-13 | 2010-04-15 | Ube Ind Ltd | Cement composition |
| JP2008156231A (en) * | 2008-03-21 | 2008-07-10 | Ube Ind Ltd | Cement composition |
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