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JP2002038126A - 流動学的添加剤、並びに該添加剤を含有し、向上した塗料層間接着性を有する塗料および被覆料組成物 - Google Patents

流動学的添加剤、並びに該添加剤を含有し、向上した塗料層間接着性を有する塗料および被覆料組成物

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JP2002038126A
JP2002038126A JP2001173815A JP2001173815A JP2002038126A JP 2002038126 A JP2002038126 A JP 2002038126A JP 2001173815 A JP2001173815 A JP 2001173815A JP 2001173815 A JP2001173815 A JP 2001173815A JP 2002038126 A JP2002038126 A JP 2002038126A
Authority
JP
Japan
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paint
acid
rheological additive
interlayer adhesion
rheological
Prior art date
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Pending
Application number
JP2001173815A
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English (en)
Inventor
Mahalingam Santhanam
サンサナン マハリンガム
Wilbur S Mardis
エス．マーディス ウィルバー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Elementis Specialties Inc
Original Assignee
Elementis Specialties Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24356884&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2002038126(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Elementis Specialties Inc filed Critical Elementis Specialties Inc
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    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors

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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】高粘度、抗垂れ下り性及び高チキソトロビー性
を与える塗料および被覆料を含む、有機組成物系用の改
良された流動学的添加剤、および塗料層間接着性に影響
を与えない塗料および被覆料を提供する。 【解決手段】ジアミン、直鎖状モノカルボン酸（例え
ば、ヘキサン酸）、１２−ヒドロキシステアリン酸の反
応生成物を有する流動学的添加剤。これを添加した塗料
および被覆料を含む、有機組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の背景】
【発明の簡単な記載】ここに記載されている発明は、塗
料および被覆料流動学的添加剤として使用される広範に
亘る油および有機基材の組成物系に流動学的性質および
粘度改質性を与えるのに使用され、流動学的添加剤、粘
度改質剤またはチキソトロープ剤と称されることの多
い、改良した増粘組成物に関する。組成物系の流動学的
性質を変えたり改質したりするために、このような増粘
性の流動学的薬品が、多くの市販品、例えば、エポキシ
塗料等の、油または有機基材の塗料組成物または被覆料
組成物に添加されている。本発明は、このような添加剤
を含有する塗料および被覆料を含む。
【０００２】重要な一面において、本発明は a) エチレンジアミンおよびヘキサメチレンジアミンよ
りなる群から選択されるジアミン； b) ４〜８の炭素原子を有する一種以上の直鎖状モノカ
ルボン酸；および c) 12−ヒドロキシステアリン酸の反応生成物を有する
流動学的添加剤を含む。
【０００３】ある種のひまし油基材の流動学的添加剤
は、望ましい流動学的性質を与える一方で、それらが使
用される組成物系の再被覆性および塗料層間接着性、即
ち、該組成物系の乾燥後に第二の塗料組成物または被覆
料組成物を塗布または被覆することができるという性質
を弱めてしまう、という発見に基づいて本発明はなされ
ている。本発明は、このような望ましくない副作用を本
発明の添加剤を使用することによって避けることができ
ることを示している。
【０００４】通常、流動学的添加剤は反応性を示さない
方がよく、添加剤が使用される系の他のいかなる成分と
も反応しないようになっているものである。塗料層間接
着性とは、基材に二種以上の塗料または被覆料が塗布さ
れるときの、近接する塗料の層間の接着性として定義さ
れる。このように塗料を使用する例としては、家庭用塗
料のプライマーとトップコート、並びに自動車および電
気器具で採用されている一連の塗料塗布を挙げることが
できる。
【０００５】添加剤を使用するときには、基材に二度以
上の塗布を行う場合、必要な量の添加剤が、消費者によ
って使用される塗料および被覆料組成物に組成物系中で
悪く影響しないようにその化学を構築することが必須で
あると我々は結論している。
【０００６】
【従来技術の記載】この技術分野において、他の流動学
的性質にもまして特に有機組成物系の粘度を改質するの
に、流動学的添加剤として様々な材料を使用することが
長年に亘って知られてきた。このような系としては、塗
料および被覆料、インク、建設材料、並びに木材用ステ
イン等を挙げることができる。系の組成に応じて、これ
らの増粘剤で作られた製品は被覆料および塗料として好
適に使用することができる。
【０００７】本発明は新規な流動学的添加剤と共に、そ
のような添加剤を含有する有機流体組成物を含む。
【０００８】流動学は、物質の流動と変形とに関する科
学であると定義されている。流動学的添加剤とは、液体
系中に添加されて、その系の流動性と粘度の性質を変え
る物質であると定義することができる。貯蔵および混合
に適当な流動学的性質は、後に行われる塗布の際の垂れ
下りや滴りに抗するという多くの流体系の要求とバラン
スのとれたものでなくてはならない。「チキソトロピ
ー」という用語は、ペイントブラシや噴霧器具などを使
用して剪断力を加えることによって一時的に低下させた
流体の粘度が、続いて液体を物の表面に置くなどによっ
て剪断力が除去されると、系が当初の高い粘度を取り戻
すという型の流動挙動のことを言う。
【０００９】背景技術として、日本特許出願第62−6995
7号は二種の異なる脂肪酸アミドの混合物を有する非水
系被覆材用の垂れ防止剤を記載している。この二種の異
なる脂肪酸アミドとは、脂肪酸アミド(A)が３〜４の炭
素原子を有する直鎖状飽和脂肪酸少なくとも一種と12−
ヒドロキシステアリン酸（前記脂肪酸と12−ヒドロキシ
ステアリン酸とのモル比は１：９〜８：１である。）と
の混合物をエチレンジアミンまたはヘキサメチレンジア
ミンと反応させることによって得られ、脂肪酸アミド
(B)が６〜22の炭素原子を有する直鎖状飽和脂肪酸少な
くとも一種と12−ヒドロキシステアリン酸（前記脂肪酸
と12−ヒロドキシステアリン酸とのモル比は０：10〜
８：２である。）との混合物をエチレンジアミン、ヘキ
サメチレンジアミンまたはキシレンジアミンと反応させ
て得られるものであり、脂肪酸アミド(A)と脂肪酸アミ
ド(B)との重量比は100：00〜20：80である。
【００１０】エチレンジアミン、炭素数が10であるモノ
カルボン酸および12−ヒドロキシステアリン酸の反応生
成物であると信じられていた製品が流動学的添加剤とし
て何年にも亘って販売されてきた。この化学組成を有す
る、比較例Ｘと名付けた製品は、下記の例において本発
明に対する比較例として使用した。
【００１１】
【発明の目的】有機組成物系用の増粘組成物における従
来技術の増粘剤によって起こる問題を解消する、または
大幅に軽減することが本発明の目的である。したがっ
て、本発明のより具体的な目的は、塗料層間接着性に影
響することのない塗料および被覆料を提供する添加剤を
製造することである。
【００１２】
【好ましい態様の記載】本発明は、一分子当たり少なく
とも２つのアミド部分を有するアミド組成物を提供し、
好ましくは公知の縮合反応によって、エチレンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミンおよびエチレンジアミンと
ヘキサメチレンジアミンとの混合物、並びにこれらの混
合物と、以下の式で示される一種以上のモノカルボン酸 Ｒ１−ＣＯＯＨ （ここで、Ｒ１は炭素数３〜７の直鎖状飽和脂肪族炭化
水素である。）と、12−ヒドロキシステアリン酸とを反
応させてなるアミド組成物を提供する。本願の発明者ら
は、本発明の組成物は非水系被覆料組成物系の流動学的
性質および懸濁性を向上させるのみならず、より重要な
ことには、プライマーの後に塗布されるトップコート層
が先に塗布した層へうまく接着しないという事態を本発
明の組成物が起こさないことを発見した。
【００１３】重要な一面において、本発明は、 a) エチレンジアミンおよびヘキサメチレンジアミンよ
りなる群から選択されるジアミン、 b) 直鎖状飽和脂肪族炭化水素基部分に３〜７の炭素を
有する、一種以上の直鎖状モノカルボン酸、および c) 12−ヒドロキシステアリン酸の反応生成物を有する
流動学的添加剤を含む。
【００１４】本発明は、好ましくは、 a) エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンおよび
それらの混合物よりなる群から選択される２当量の化学
物質、 b) 0.4〜1.8当量の、直鎖状飽和脂肪族炭化水素基部分
に３〜７の炭素を有する一種以上の直鎖状モノカルボン
酸、および c) 1.6〜0.2当量の12−ヒドロキシステアリン酸を、縮
合反応の最後の時点で遊離酸および遊離アミンが未反応
の状態で実質的に残らないように、反応させることによ
って得られる組成物に関する。
【００１５】本発明の最も好ましい面は、 1) エチレンジアミン、 2) 直鎖状飽和脂肪族炭化水素基部分に３〜７の炭素を
有する、一種以上の直鎖状モノカルボン酸、および 3) 12−ヒドロキシステアリン酸 （ここにおいて、モノカルボン酸と12−ヒドロキシステ
アリン酸との当量比が0.4：1.6〜1.8：0.2であり、エチ
レンジアミンが２当量である。）の反応生成物を有する
流動学的添加剤組成物に関する。
【００１６】「当量」という用語が使用されているが、
この技術分野で採用されている標準的な意味を有するも
のとして用いている（例えば、ホーリーズコンデンスト
ケミカルディクショナリー1987、11版（Hawley's Conde
nsed Chemical Dictionary 1987, 11th Edition）を参
照されたい。）。しかしながら、さらに明確にするため
に説明すると、当量とは１分子の１モル量に存在する反
応性基の数のことを指す。例えば、１モルのジアミン
（例えば、エチレンジアミン）は２当量のアミンを有
し、１モルの12−ヒドロキシステアリン酸は１当量のカ
ルボン酸を有する。さらに、モノ酸（一塩基酸）は１つ
のみの反応性基を有し、ジアミンは２つのみの反応性基
（好ましくは、両方とも第一アミン）を有し、モノカル
ボン酸は１つのカルボン酸基を有する。そして、必要条
件ではないが、これらのみが反応混合物中に存在する反
応性のある材料であると好ましい。
【００１７】本発明に使用することのできる成分a)のジ
アミンとしては、エチレンジアミンおよびヘキサメチレ
ンジアミンなどを挙げることができ、最も好ましいのは
エチレンジアミンである。ヘキサメチレンジアミンはヘ
キサンジアミンと呼ばれることも多い。これらは一般的
な化学薬品であり、非常に多くの化学薬品製造会社から
入手することができる。
【００１８】成分b)に使用することのできる化学薬品と
しては、式Ｒ１−ＣＯＯＨ（ここで、Ｒ１は３〜７であ
る。）のモノカルボン酸を挙げることができる。このよ
うな酸は市販されており、酪酸、ペンタン酸、ヘキサン
酸、ヘプタン酸およびオクタン酸を含む。Ｒ１がＣ８以
上である式Ｒ１−ＣＯＯＨのモノカルボン酸は好適な酸
には入らない。好ましい酸はヘプタン酸であり、最も好
ましい酸はヘキサン酸である。これらの酸は、例えば、
アクメ・ハーデスティー・カンパニー（Acme Hardesty
Company）、ペンタ・マニュファクチャリング・カンパ
ニー（Penta Manufacturing Company）、およびプロク
ター・アンド・ギャンブル・カンパニー（Procter and
Gamble Company）などから市販されている。
【００１９】成分c)は12−ヒドロキシステアリン酸であ
る。この酸は水素化したひまし油から製造され、ＯＨ基
が12番目の炭素原子に結合しているＣ１８直鎖状脂肪酸
である。このような製品は、例えば、カスケム・インコ
ーポレイテッド（CASCHEM, Inc.）およびアクミ−ハー
デスティー・カンパニー（Acme-Hardesty Company）な
どから供給されている。
【００２０】概して、本発明の流動学的添加剤は公知の
縮合反応によって調製されるのが好ましい。前記ジアミ
ン、モノカルボン酸および12−ヒドロキシステアリン酸
は、過剰量の酸またはアミンが未反応の状態で残ること
のないように、化学量論的な量で一緒に反応させる。反
応物の添加順序は一般に重要ではなく、これらの反応物
を、室温または反応温度のいずれでも添加することがで
きる。例えば、前記反応物を、機械撹拌機、温度計、デ
ィーン−スターク（Dean-Stark）アダプターまたは他の
水分収集器および窒素導入口を備えた適切な反応容器に
徐々に仕込んで行くこともできる。反応物を入れた容器
を窒素雰囲気下で加熱する。この反応は、大気圧で行う
こともできるし、真空下で行うこともできる。この合成
は様々な反応温度で行うことができるが、好ましくは、
常圧で室温から300℃の範囲で行う。より好ましくは室
温から250℃であり、最も好ましくは120〜220℃であ
る。反応が進行するにつれ、水は凝縮水として除去され
る。反応が終了した後に、添加剤を140〜150℃に冷却し
てリリースボックス（release box）に注ぎ、一晩冷却
する。次いで、この生成物を液体窒素で冷却して乾燥
し、ブリンクマン（Brinkmann）遠心粉砕機を用いて微
細な粉末に低温粉砕する。
【００２１】本発明で使用される流動学的添加剤は触媒
を用いて合成してもよいし、触媒を用いずに合成しても
よい。もし使用するのであれば、触媒は、縮合反応に通
常使用されるものから選ぶことができる。そのような触
媒の例としては、硫酸、オルト燐酸、p-トルエンスルホ
ン酸、ジブチル錫ジラウレート、テトラアルキル錫化合
物またはテトラアルキルチタン化合物、水素化金属など
を挙げることができるが、これらに限定されない。好ま
しい触媒はオルト燐酸である。触媒は、通常、反応物の
全重量に対して約0.001〜2.5重量％の量で使用するのが
よい。
【００２２】本発明の塗料および被覆料は、現在の標準
的で様々な塗料および被覆料の基材調合物を用いて、そ
の中で使用されている流動学的添加剤を上記本発明の流
動学的添加剤に単に代えることによって製造することが
できる。使用される添加剤の量は、通常、基材調合物の
0.5〜3.5％である。アルキドエナメル塗料、空気乾燥ア
ルキド塗料、長油アルキド焼付塗料、二包型エポキシポ
リアミドプライマー塗料およびｐｖｃ塗料が好ましい塗
料被覆組成物系である。
【００２３】
【例】以下の例は、当業者が本発明を実施するのを助け
るために設計された実例であって、発明を限定すること
を意図するものではない。本発明の精神から離れること
なく、変更を加えることができる。例で使用されている
様々な化学薬品は市販されている材料である。
【００２４】（例１）本発明の教示に従って、以下に示
す多数の添加剤を調製した。温度計、ディーン−スター
ク（Dean-Stark）アダプター、水冷式コンデンサ、機械
攪拌機および窒素ガス導入口を備えた500-mlの重合釜
に、25.84 g（0.43モル、0.86当量）のエチレンジアミ
ン、49.95 g（0.43モル、0.43当量）のヘキサン酸、13
2.75 g（0.43モル、0.43当量）の12−ヒドロキシステア
リン酸および0.04 gの触媒としての燐酸を仕込んだ。窒
素ガスの定常流による窒素雰囲気下で攪拌しながら混合
物を200℃に加熱した。150〜155℃で水が出始める。200
℃で１時間経過した後、１時間毎に少量を抜き出して酸
価およびアミン価を測定する。酸価およびアミン価が10
未満になるまで反応を継続する。反応生成物を120℃に
冷却してリリースボックス（release box）に移し、室
温にまで冷却させる。生成物を液体窒素で冷却し、ブリ
ンクマン（Brinkmann）遠心粉砕機を用いて微細な粉末
に低温粉砕する。
【００２５】（例２〜３１）反応物を表１に示すように
変えた他は、例１に概説した一般的な方法を用いた。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【００２８】
【００２９】
【００３０】
【流動学的添加剤の評価】（試験１）例１〜３１に従っ
て調製した全ての材料を、100ガロン当たり7.2ポンド
（pphg）の配合量で長油アルキド焼付エナメル塗料組成
物系に分散することによって混合し、下記の通常の流動
学的性質に関して各流動学的添加剤の効果を実証するた
めに数多くの試験を行った。
【００３１】塗料を作った後に、室温で一晩均合させ、
以下のようにして塗料の性質を測定した。 (1) 粉砕物の細末度（分散性の指標となる）をASTM D12
10-79に従ってワイド・パス・ヘグマンゲージ（wide pa
th Hegman gauge）を用いてヘグマン単位（Hegman単
位）で測定した。 (2) ASTM D2196-81に従ってブルックフィールドRVT型粘
度計（Brookfield ModelRVT）を用いて10 RPMと100 RPM
でブルックフィールド粘度を測定した。粘度データから
チキソトロープインデックス（ＴＩ）を以下のようにし
て計算した。 チキソトロープインデックス（ＴＩ）＝10 RPM粘度／10
0 RPM粘度 (3) ASTM D4400-84に従って、室温で、レネタサグ多ノ
ッチアプリケータ（Leneta Sag multi notch applicato
r）を用いて垂れ下り抵抗を測定した。 (4) いくつかの例においては、ASTM D562-81に従って、
トーマス・ストーマー機器＃09730-G15型を用いて、ク
レブズ単位（Krebs Units）（ＫＵ）でストーマー粘度
を測定した。
【００３２】光沢測定は、ASTM D562-81に従って、60゜
および／または20゜で行った。調合Ａによる塗料につい
て垂れ下り（Drawdown）を形成し、室温で24時間フィル
ムを硬化した後に60゜および／または20゜での光沢を測
定した。長油アルキド焼付エナメル塗料組成物系の調製
方法および成分は「調合Ａ」に記載されている。結果は
表２に示されている。
【００３３】さらに、本発明の流動学的添加剤の試料に
ついて、ブルックフィールド粘度と二包型エポキシプラ
イマーにおける塗料層間接着性とを評価した。エポキシ
プライマー二成分塗料組成物系の調製方法と成分とを
「調合Ｂ」に記載する。二包型エポキシプライマーを用
いた試験の結果は表３に示されている。塗料層間接着性
の試験に使用されたＰＶＣトップコート調合品は、「調
合Ｃ」に記載されている。塗料層間接着性試験の方法お
よびスプレー条件は以下に示す通りである。
【００３４】二包型エポキシプライマーにおける塗料層
間接着性試験の結果を表４に示す。塗料層間接着性試験
に使用されたスプレー条件は表５に示されている。
【００３５】さらにまた、本発明の流動学的添加剤の試
料について、空気乾燥短油アルキド塗料組成物系でも評
価を行った。短油アルキド塗料組成物系の調製方法およ
び成分を「調合Ｄ」に記載する。結果は表６に示す。
【００３６】本発明の添加剤の流動学的性質を従来技術
である通常の添加剤と比較するために、いくつかの比較
例を作成して試験した。
【００３７】（比較例１）「調合Ａ」に記載されている
手順に従って長油アルキドエナメル塗料を調製し、「比
較例Ｘ」と名付けた流動学的添加剤を添加した。比較例
Ｘは先に記載した化学薬品を用いている。塗料の性質を
評価して表２に示した。
【００３８】（比較例２）流動学的添加剤を使用せず
に、「調合Ｂ」に記載されている手順に従って二包型エ
ポキシプライマーを調製した。塗料層間接着性に関する
性質を評価して、その結果を表４に示す。
【００３９】（比較例３）「調合Ｂ」に記載されている
手順に従って、比較例Ｘの流動学的添加剤を有する二包
型エポキシプライマーを調製した。塗料の性質を評価し
て、結果を表３に示した。塗料層間接着性の性質の評価
結果は表４に示した。
【００４０】（比較例４）流動学的添加剤を使用せず
に、「調合Ｄ」に記載されている手順に従って空気乾燥
短油アルキド塗料を調製した。塗料の性質を評価して、
結果を表６に示す。
【００４１】（比較例５）「調合Ｄ」に記載されている
手順に従って、比較例Ｘの流動学的添加剤を含有する空
気乾燥短油アルキド塗料を調製した。塗料の性質を評価
して、結果を表６に示した。
【００４２】［調合Ａ］ 長油アルキド焼付エナメル塗料
【００４３】
【表２】長油アルキド焼付エナメル塗料組成物系におけ
る結果 流動学的添加剤：7.2 pphg
【００４４】
【００４５】結果の検討：上記データからわかるよう
に、実施例に記載されている本発明の流動学的添加剤
は、高粘度、抗垂れ下り性および高チキソトロープイン
デックスという優れた性質を有すると共に良好な光沢を
維持することのできる効果的な流動学的添加剤である。
【００４６】
【００４７】
【００４８】
【表３】
【００４９】結果の検討：上記データからわかるよう
に、本発明の添加剤は、二包型エポキシプライマーにお
いて優れた粘度結果とチキソトロープインデックスとを
示す効果的な塗料添加剤である。
【００５０】（試験２および３）本発明の重要な一面
は、塗料層間接着性に影響を与えることなく、本発明の
添加剤を従来技術の塗料組成物と組み合わせることであ
る。従来技術の組成物は塗料層間接着性に乏しいのに対
して、本発明の例は塗料層間接着性に劣ることがない。
【００５１】試験２および３は、本発明によって塗料層
間接着性が向上することを示すために行われた。方法は
以下の通りである。
【００５２】 塗料層間接着性試験方法 ＜1. 機器および組成物系＞ 試験組成物系： 二分包エポキシプライマー 二分包エポキシプライマー、市販の組成物系 トップコート： 二分包エポキシプライマー ＰＶＣトップコート ＰＶＣトップコート、市販の組成物系 スプレー器具： 空気式 スプレー条件： 1.2 mmのスプレーノズル 圧力 ４〜５ bar スプレー粘度： 40s, DIN ４ cup 基材： 鋼鉄パネル、30ｘ20 cm ＜2. 条件＞ 塗布温度および貯蔵温度： 10℃、室温、40℃ プライマー塗布： １回および３回のスプレー走行 トップコート塗布： １回および３回のスプレー走行 ＜3. 方法＞ 1. 上記条件下で１回および３回スプレーを走行させる
ことによってプライマーを塗布する。 2. 最後のスプレー走行の直後に、例えば、時計のガラ
スや研究室の秤量皿（weight dish）等でスプレーされ
た表面領域を所々覆って溶媒の蒸発を制御する。後に、
温度に応じて、溶媒の蒸発を抑制するために塗布部の他
の領域も覆う。 3. プライマーを塗布したパネルを各温度で必要時間放
置して乾燥させる。 4. 上記条件下で、１回および３回のスプレー走行によ
ってトップコートを塗布する。 5. トップコートを塗布したパネルを乾燥するまで室温
で貯蔵する。 6. クロスハッチ（cross hatch）およびテープ法による
試験を行う。
【００５３】［試験２］
【００５４】
【表４】一週間の貯蔵後、二回目の再被覆を行った、二
包型エポキシプライマーにおける塗料層間接着の結果
【００５５】ＧＴ（クロスハッチ）： ０＝良好、切込線は完全に滑らかである。被覆の剥がれ
た部分はない。 １＝切込線の交差点で被覆表面の約５％が剥離してい
る。 ２＝切込線および切込線の交差点で被覆の約15％が剥離
している。 ３＝切込線と切込線との間の太い縞の小部分において被
覆の約35％が剥離する。 ４＝切込線で被覆の約65％が剥離する。 ５＝65％を越える被覆が剥離する。 ＴＴ（テープ試験）：０＝良好／５＝劣等、被覆が完全
に剥がれる。
【００５６】結果の検討：上記データからわかるよう
に、本発明の流動学的添加剤は、比較例Ｘが使用された
比較例３と比べて、クロスハッチ試験で塗料層間接着性
を損ねることがなく、プライマー調合物に流動学的添加
剤が全く添加されなかった比較例２と同じであった。テ
ープ試験においては、比較例２と比べて、本発明の流動
学的添加剤は優れた塗料層間接着性を示した。
【００５７】［試験３］
【００５８】
【表５】スプレー条件
【００５９】再被覆する（室温でスプレーする）前に、
パネルを５℃、２３℃または４０℃で硬化させた。プラ
イマーおよび基材も最初のスプレーと１回目の再被覆の
前に温度を調整した。スプレー圧：４〜５ bar、スプレ
ーノズル：1.2 mm。
【００６０】
【００６１】
【表６】
【００６２】結果の検討：上記データからわかるよう
に、流動学的添加剤を含有しない比較例に比べて、本発
明の流動学的添加剤は高い粘度増加と優れた抗垂れ下り
性を示す。本発明の添加剤は、比較例５と同等の粘度増
加および抗垂れ下り性を有している。
【００６３】（前記例および試験のまとめ）上記結果
は、従来技術である比較例Ｘと比べて、塗料層間接着性
に影響することなく、塗料製品および被覆料製品を製造
することができるという本発明の能力を実証している。
上記結果は、また、本発明の方法で製品を作ると有機基
材の塗料を増粘する効果を減じないことも実証してい
る。
【００６４】この点に関して、本発明の流動学的添加剤
は、後からプライマー上に塗布されるトップコートの塗
料層間接着性に悪い影響を与えることがない。本発明の
流動学的添加剤は、様々な被覆組成物系に混合したとき
に、必要かつ十分な粘度増加、高い抗垂れ下り性および
懸濁性を提供する。
【００６５】前記記載および例は、単に本発明を説明す
るために示されたのであって、本発明を限定することを
意図するものではない。当業者であれば、本発明の本質
を取り入れた、開示されている態様の変更を行うことが
あろうから、本発明は、添付の請求項およびその均等物
の範囲内の全てを含むものと解釈されるべきである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｄ 201/00 Ｃ０９Ｄ 201/00 (72)発明者 ウィルバー エス．マーディス アメリカ合衆国，ペンシルバニア州 18966，サザンプトン，45 ビクトリア コート Ｆターム(参考） 4J038 CD021 DB281 DD001 JA37 JA38 JB04 MA15

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 a) エチレンジアミンおよびヘキサメチ
    レンジアミンよりなる群から選択されるジアミン、 b) 直鎖状飽和脂肪族炭化水素基部分に３〜７の炭素原
    子を有する一種以上の直鎖状モノカルボン酸、および c) 12−ヒドロキシステアリン酸の反応生成物を有する
    ことを特徴とする流動学的添加剤。
  2. 【請求項２】 前記反応生成物が a) ２当量の前記ジアミン、 b) 0.4〜1.8当量の直鎖状飽和脂肪族炭化水素基部分に
    ３〜７の炭素原子を有する一種以上の前記直鎖状モノカ
    ルボン酸、および c) 1.6〜0.2当量の12−ヒドロキシステアリン酸を有し
    ていることを特徴とする請求項１に記載の流動学的添加
    剤。
  3. 【請求項３】 前記反応生成物が a) ２当量のエチレンジアミン、 b) 0.4〜1.6当量の直鎖状飽和脂肪族炭化水素基部分に
    ３〜７の炭素原子を有する一種以上の前記直鎖状モノカ
    ルボン酸、および c) 1.6〜0.2当量の12−ヒドロキシステアリン酸を有し
    ていることを特徴とする請求項２に記載の流動学的添加
    剤。
  4. 【請求項４】 前記b)の酸が、ペンタン酸、ヘキサン
    酸、ヘプタン酸およびオクタン酸よりなる群から選択さ
    れることを特徴とする請求項１に記載の流動学的添加
    剤。
  5. 【請求項５】 前記b)の酸が、ヘキサン酸およびヘプタ
    ン酸よりなる群から選択されることを特徴とする請求項
    １に記載の流動学的添加剤。
  6. 【請求項６】 請求項１に記載の流動学的添加剤を含有
    する、塗料層間接着性が向上した塗料または被覆料組成
    物。
  7. 【請求項７】 請求項２に記載の流動学的添加剤を含有
    する、塗料層間接着性が向上した塗料または被覆料組成
    物。
  8. 【請求項８】 請求項３に記載の流動学的添加剤を含有
    する、塗料層間接着性が向上した塗料または被覆料組成
    物。
  9. 【請求項９】 請求項４に記載の流動学的添加剤を含有
    する、塗料層間接着性が向上した塗料または被覆料組成
    物。
  10. 【請求項１０】 請求項５に記載の流動学的添加剤を含
    有する、塗料層間接着性が向上した塗料または被覆料組
    成物。
  11. 【請求項１１】 前記塗料または被覆料組成物が、アル
    キドエナメル塗料、乾燥アルキド塗料、長油アルキド焼
    付塗料、二包型エポキシポリアミドプライマー塗料およ
    びＰＶＣトップコートよりなる群から選択されることを
    特徴とする請求項６に記載の組成物。
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