JP2002003330A - 化粧料 - Google Patents
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Abstract
料において、化粧料に抗菌性や防腐性を発揮させ、しか
も凝集や沈殿の起こり難いものとして経日的に品質の安
定した化粧料とすることである。 【解決手段】 アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩などの水溶性アスコルビン酸誘導体を0.1〜5
重量%と、1,2−アルカンジオールを0.5〜10重
量%と、水を必須成分として含有する化粧料とする。必
須成分として水溶性アスコルビン酸誘導体と共に1,2
−アルカンジオールを配合することによって、抗菌性お
よび防腐性を有し、凝集や沈殿が生じないで経日的に安
定した化粧料になる。
Description
ビン酸誘導体を含有する化粧料に関するものである。
マグネシウム塩などの水溶性アスコルビン酸誘導体を含
有する化粧料が知られている。水溶性アスコルビン酸誘
導体は、皮膚への吸収性もよく、皮膚内の酸性フォスフ
ァターゼと反応してアスコルビン酸に変換し、美白など
の効果を発揮する。
ネシウムは、他の配合成分との組み合わせによって経日
安定性が低下しやすいので、その安定剤として炭素数2
〜6の有機酸でカルボキシル基及び水酸基を各1個以上
有するもの、またはカルボキシル基を有する水溶性高分
子化合物として、例えばリンゴ酸、リンゴ酸ナトリウ
ム、グルコン酸、グルコン酸ナトリウム、オキサロ酢
酸、グリセリン酸または乳酸を添加して経日安定性を高
めた化粧料も知られている(特開平5−339123号
公報)。
分を配合することなく水と共に水溶性アスコルビン酸誘
導体を配合すると、このような化粧料には防腐性がなく
なり、腐敗しやすくなる。
ルビン酸誘導体を配合した化粧料の防腐性を高めるため
に、1,3−ブチレングリコールやエタノールなどを配
合すると、アスコルビン酸誘導体の水溶性が低下して化
粧料は凝集や沈殿を起こしやすくなるという問題が起こ
る。
起こると、製品の外観を害するだけでなく、ビタミンC
の美白などの作用効果を損なうことになり、また生じた
析出物によって皮膚を刺激することにもなる。
ルビン酸誘導体を配合した化粧料における上記した問題
点を解決して抗菌性や防腐性を発揮させ、しかも凝集や
沈殿の起こり難いものとして経日的に品質の安定した化
粧料とすることである。
めに、本願の化粧料に係る発明では、水溶性アスコルビ
ン酸誘導体および1,2−アルカンジオールを抗菌性成
分として含有する化粧料としたのである。水溶性アスコ
ルビン酸誘導体は、アスコルビン酸リン酸エステルマグ
ネシウム塩またはアスコルビン酸リン酸エステルナトリ
ウム塩を採用することができる。
性アスコルビン酸誘導体と共に1、2−アルカンジオー
ルを配合することによって、アルコール類を添加しなく
ても抗菌性および防腐性を有する化粧料になり、しかも
水溶性アスコルビン酸誘導体の凝集や沈殿が生じないも
のになるので、製品の外観や肌触りに経日変化のない安
定した品質の化粧料になる。
1〜5重量%と、1,2−アルカンジオールを0.5〜
10重量%と、水を必須成分として含有する化粧料は、
上記したような経日安定性および抗菌作用が、より確実
に奏される化粧料になる。
水溶性アスコルビン酸誘導体は、親水性のアスコルビン
酸誘導体をいい、その一種もしくは二種以上の組み合わ
せで用いられる。水溶性アスコルビン酸誘導体として
は、例えば、L‐アスコルビン酸リン酸エステル、L‐ア
スコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、L‐アスコ
ルビン酸リン酸エステルカリウム塩、L‐アスコルビン
酸リン酸エステルマグネシウム塩、L‐アスコルビン酸
リン酸エステルトリエタノールアミン塩等のL‐アスコ
ルビン酸リン酸エステル塩、L‐アスコルビン酸硫酸エ
ステル、L‐アスコルビン酸硫酸エステル塩等を挙げる
ことができる。この発明では、特にL‐アスコルビン酸
リン酸エステルマグネシウム塩またはL‐アスコルビン
酸リン酸エステルナトリウム塩を用いて好ましい結果を
得ている。
は、0.1重量%〜5.0重量%が適当である。なぜな
ら、0.1重量%未満の配合割合では、化粧料に所期し
た美白作用や抗菌・防腐作用を確実に発揮させることが
困難になり、5.0重量%を超える配合割合では、保存
安定性に問題が生じて好ましくないからである。
ルは、水に可溶もしくは混合可能な物性であり、アルカ
ンとしては炭素数3〜6のアルカンであり、また光学異
性体として1,3−アルカンジオールなどを採用する
と、抗菌・防腐作用を確実に発揮させることが困難にな
るので好ましくない。
ルの具体例としては、1,2−プロパンジオール、1,
2−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,
2−ヘキサンジオール等が挙げられる。
なくとも一種もしくは二種以上の配合量は、0.5〜1
0重量%が適当である。なぜなら、0.5重量%未満の
少量では、水溶性アスコルビン酸誘導体を配合した化粧
料に所期した抗菌性を安定して発揮させることが困難に
なり、10重量%を越えて配合すると、水溶性アスコル
ビン酸誘導体を配合した化粧料の保存安定性に問題があ
り、好ましくないからである。
相が水相である系に有用であり、特に水−油のエマルジ
ョンや水溶液状の化粧料に適用できるものである。すな
わち、この発明は、例えば、化粧水、乳液、クリーム等
の皮膚化粧料として提供できるものである。
牛脂、スクワラン、オリーブ油などの動植物性油脂、炭
化水素、脂肪酸、シリコーン油、フッ素オイル及びイソ
プロピル糖脂肪酸、マルチトール脂肪酸エステルなどの
糖あるいは糖アルコール脂肪酸エステル、グリセリン脂
肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなどの多
価アルコール脂肪酸エステル、酸化エチレン付加型界面
活性剤などの非イオン界面活性剤などがある。
剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤を添加しても
よい。また均一安定化、粘度調整などの目的で蛋白質、
ペプタイド、デンプンなどの水溶性高分子を添加しても
よい。
のうち、必須成分を以下に列挙する。 <水溶性アスコルビン酸誘導体> L‐アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム L‐アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム <1,2−アルカンジオール> 1,2−ペンタンジオール 1,2−ヘキサンジオール [実施例1〜3、比較例1〜3]表1に示す配合割合
(重量%)で実施例と比較例中の各成分を順に精製水に
添加し、均一に溶解させて化粧料を調製した。
性と状態変化を以下の試験方法で評価し、これらの結果
は表2中にまとめて示した。 「抗菌活性の評価試験」細菌として大腸菌:エチェリヒ
ア コリ(Escherichia coli)、黄色ブドウ球菌:スタ
フィロコッカス オーレウス(Staphylococcus aureu
s)、および緑膿菌:シウドモナス アルギノーサ(Pse
udomonas aeruginosa )を用い、真菌としてキャンジ
ダ:キャンジダ アルビカンス(Candida albicans)、
黒カビ:アスペルギルス ニガー(Aspergillus nige
r)を用い、細菌は106個、真菌は10g当たり105
個を植菌し、37℃及び25℃でそれぞれ培養して、2
週間後の生菌数を測定した。細菌については死滅した場
合、真菌については生菌数が1/1000以下となった
場合に抗菌活性が良好である(○印)、1種または2種
の菌にのみ抗菌活性が認めらる(Δ印)、全く認められ
なかった(×印)という3段階に評価し、表2中に括弧
内の記号で示した。 「経日安定性の評価試験」40℃で3ヶ月間、所定容器
に充填し沈殿や析出の有無を目視にて観察し、調製直後
に比較して均質で変化がなければ経日安定性が良好であ
る(○印)、沈殿や析出を生じてしまい経日安定性が充
分でない(×印)という2段階に評価し、表2中に括弧
内の記号で記した。
1〜3においては充分な抗菌活性及び経日安定性が認め
られたのに対し、比較例3においては、沈殿物が生じ、
一部の菌に対しては抗菌活性の認められたものもあった
が、比較例1、2では全く抗菌活性が認められなかっ
た。 [実施例4、比較例4](化粧用乳液の調製) 表3に示す配合割合(重量%)で実施例4、比較例4の
油相成分を混合し加熱溶解して75℃に保った。一方、
表3の水相成分を混合し、加熱溶解後、これに前記の油
相を攪拌しながら添加して乳化した。これを冷却後、4
0℃にてその他の材料を添加し混合して乳液を得た。
にして評価試験を行なったが、充分な抗菌活性及び経日
安定性が認められたのに対して、比較例4では経日安定
性については問題なかったが、全く抗菌活性が認められ
なかった。 [実施例5、比較例5](化粧用クリーム) 表4に示す配合割合(重量%)で実施例5または比較例
5の油相成分を混合し加熱溶解して75℃に保った。一
方、表4の材料の水相成分を混合し、加熱溶解後、これ
に前記の油相を攪拌しながら添加して乳化した。これを
冷却後、40℃にてその他の材料を添加し混合してクリ
ームを得た。
にして評価試験を行なったが、充分な抗菌活性及び経日
安定性が認められたのに対して、比較例5では経日安定
性については問題なかったが、全く抗菌活性が認められ
なかった。 [実施例6、比較例6](化粧水) 表5に示す配合割合(重量%)で実施例6、比較例6の
材料を混合、溶解して化粧水を得た。
にして評価試験を行なったが、充分な結果が認められた
のに対して、比較例6では沈殿物が生じるといった経日
安定性についての問題を生じ、また充分な抗菌活性を認
めることができなかった。
コルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩などの水溶性
アスコルビン酸誘導体および1,2−アルカンジオール
を抗菌性成分として含有する化粧料としたので、化粧料
に抗菌性や防腐性をもたせることができるようになり、
しかも凝集や沈殿の起こり難く、換言すれば経日的に品
質の安定した化粧料になるという利点がある。
1,2−アルカンジオールとをそれぞれ所定量配合し、
かつ水を必須成分として含有する化粧料とした発明は、
上記したような利点がより確実に奏される化粧料にな
る。
Claims (3)
- 【請求項1】 水溶性アスコルビン酸誘導体および1,
2−アルカンジオールを抗菌性成分として含有する化粧
料。 - 【請求項2】 水溶性アスコルビン酸誘導体が、アスコ
ルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩またはアスコル
ビン酸リン酸エステルナトリウム塩である請求項1記載
の化粧料。 - 【請求項3】 水溶性アスコルビン酸誘導体0.1〜5
重量%、1,2−アルカンジオール0.5〜10重量%
および水を必須成分として含有する化粧料。
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|---|---|---|---|
| JP2000186187A JP2002003330A (ja) | 2000-06-21 | 2000-06-21 | 化粧料 |
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|---|---|
| JP (1) | JP2002003330A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003342146A (ja) * | 2002-05-23 | 2003-12-03 | Pola Chem Ind Inc | 敏感肌用の皮膚外用剤 |
| JP2005526036A (ja) * | 2002-02-19 | 2005-09-02 | シムライズ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンジツト・ゲゼルシヤフト | 1,2−アルカンジオールの相乗的混合物 |
| EP1598064A1 (de) | 2003-09-06 | 2005-11-23 | Beiersdorf AG | Kombination von Alkandiol und Hydroxysäure zur Behandlung von Akne |
| JP2006193493A (ja) * | 2005-01-17 | 2006-07-27 | Adeka Corp | 防腐剤組成物 |
| US8278350B2 (en) | 2003-10-14 | 2012-10-02 | Showa Denko K.K. | Agent for skin external use containing salt of ascorbic acid derivative, method for stabilizing the agent for skin external use, and stabilizer |
| WO2014104171A1 (ja) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | 株式会社林原 | アンチエイジング用皮膚外用組成物及びその製造方法 |
| US8933134B2 (en) | 2010-06-09 | 2015-01-13 | L'oreal | Compositions containing agar and a softening agent |
| DE102015225398A1 (de) | 2014-12-22 | 2016-06-23 | Beiersdorf Ag | Antimikrobielle Zubereitung umfassend Bispyridiniumalkane, 1- oder 2-(C1 bis C24-Alkyl)-glycerinether und Alkan-1,2-diole |
| CN108635271A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-10-12 | 盛小笑 | 一种祛除真皮斑的美容方法 |
| WO2020226147A1 (ja) | 2019-05-07 | 2020-11-12 | 株式会社林原 | ゲル状皮膚外用組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1192328A (ja) * | 1997-09-25 | 1999-04-06 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用製剤 |
| JPH11310506A (ja) * | 1998-02-24 | 1999-11-09 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 |
| JP2000086486A (ja) * | 1998-09-16 | 2000-03-28 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
-
2000
- 2000-06-21 JP JP2000186187A patent/JP2002003330A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1192328A (ja) * | 1997-09-25 | 1999-04-06 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用製剤 |
| JPH11310506A (ja) * | 1998-02-24 | 1999-11-09 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 |
| JP2000086486A (ja) * | 1998-09-16 | 2000-03-28 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005526036A (ja) * | 2002-02-19 | 2005-09-02 | シムライズ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンジツト・ゲゼルシヤフト | 1,2−アルカンジオールの相乗的混合物 |
| US7582681B2 (en) | 2002-02-19 | 2009-09-01 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Synergistic mixtures of 1,2-alkane diols |
| JP4852231B2 (ja) * | 2002-02-19 | 2012-01-11 | シムライズ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンジツト・ゲゼルシヤフト | 1,2−アルカンジオールの相乗的混合物 |
| JP2003342146A (ja) * | 2002-05-23 | 2003-12-03 | Pola Chem Ind Inc | 敏感肌用の皮膚外用剤 |
| EP1598064A1 (de) | 2003-09-06 | 2005-11-23 | Beiersdorf AG | Kombination von Alkandiol und Hydroxysäure zur Behandlung von Akne |
| US8278350B2 (en) | 2003-10-14 | 2012-10-02 | Showa Denko K.K. | Agent for skin external use containing salt of ascorbic acid derivative, method for stabilizing the agent for skin external use, and stabilizer |
| JP2006193493A (ja) * | 2005-01-17 | 2006-07-27 | Adeka Corp | 防腐剤組成物 |
| US8933134B2 (en) | 2010-06-09 | 2015-01-13 | L'oreal | Compositions containing agar and a softening agent |
| WO2014104171A1 (ja) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | 株式会社林原 | アンチエイジング用皮膚外用組成物及びその製造方法 |
| US10111822B2 (en) | 2012-12-27 | 2018-10-30 | Hayashibara Co., Ltd. | External dermal composition for anti-ageing and method for producing the same |
| EP3398585A1 (en) | 2012-12-27 | 2018-11-07 | Hayashibara Co., Ltd. | External dermal composition for anti-ageing and method for producing the same |
| DE102015225398A1 (de) | 2014-12-22 | 2016-06-23 | Beiersdorf Ag | Antimikrobielle Zubereitung umfassend Bispyridiniumalkane, 1- oder 2-(C1 bis C24-Alkyl)-glycerinether und Alkan-1,2-diole |
| CN108635271A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-10-12 | 盛小笑 | 一种祛除真皮斑的美容方法 |
| WO2020226147A1 (ja) | 2019-05-07 | 2020-11-12 | 株式会社林原 | ゲル状皮膚外用組成物 |
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