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JP2002003330A - 化粧料 - Google Patents

化粧料

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Publication number
JP2002003330A
JP2002003330A JP2000186187A JP2000186187A JP2002003330A JP 2002003330 A JP2002003330 A JP 2002003330A JP 2000186187 A JP2000186187 A JP 2000186187A JP 2000186187 A JP2000186187 A JP 2000186187A JP 2002003330 A JP2002003330 A JP 2002003330A
Authority
JP
Japan
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ascorbic acid
water
cosmetic
acid derivative
soluble
Prior art date
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Pending
Application number
JP2000186187A
Other languages
English (en)
Inventor
Takashi Yamaguchi
剛史 山口
Masayuki Taniguchi
雅幸 谷口
Yuji Shibayama
裕治 柴山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyo Beauty Co Ltd
Original Assignee
Toyo Beauty Co Ltd
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Publication date
Application filed by Toyo Beauty Co Ltd filed Critical Toyo Beauty Co Ltd
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Pending legal-status Critical Current

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  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 水溶性アスコルビン酸誘導体を配合した化粧
料において、化粧料に抗菌性や防腐性を発揮させ、しか
も凝集や沈殿の起こり難いものとして経日的に品質の安
定した化粧料とすることである。 【解決手段】 アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩などの水溶性アスコルビン酸誘導体を0.1〜5
重量%と、1,2−アルカンジオールを0.5〜10重
量%と、水を必須成分として含有する化粧料とする。必
須成分として水溶性アスコルビン酸誘導体と共に1,2
−アルカンジオールを配合することによって、抗菌性お
よび防腐性を有し、凝集や沈殿が生じないで経日的に安
定した化粧料になる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】この発明は、水溶性アスコル
ビン酸誘導体を含有する化粧料に関するものである。
【0002】
【従来の技術】一般に、アスコルビン酸リン酸エステル
マグネシウム塩などの水溶性アスコルビン酸誘導体を含
有する化粧料が知られている。水溶性アスコルビン酸誘
導体は、皮膚への吸収性もよく、皮膚内の酸性フォスフ
ァターゼと反応してアスコルビン酸に変換し、美白など
の効果を発揮する。
【0003】また、アスコルビン酸リン酸エステルマグ
ネシウムは、他の配合成分との組み合わせによって経日
安定性が低下しやすいので、その安定剤として炭素数2
〜6の有機酸でカルボキシル基及び水酸基を各1個以上
有するもの、またはカルボキシル基を有する水溶性高分
子化合物として、例えばリンゴ酸、リンゴ酸ナトリウ
ム、グルコン酸、グルコン酸ナトリウム、オキサロ酢
酸、グリセリン酸または乳酸を添加して経日安定性を高
めた化粧料も知られている(特開平5−339123号
公報)。
【0004】ところで、化粧料の成分として、防腐性成
分を配合することなく水と共に水溶性アスコルビン酸誘
導体を配合すると、このような化粧料には防腐性がなく
なり、腐敗しやすくなる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかし、水溶性アスコ
ルビン酸誘導体を配合した化粧料の防腐性を高めるため
に、1,3−ブチレングリコールやエタノールなどを配
合すると、アスコルビン酸誘導体の水溶性が低下して化
粧料は凝集や沈殿を起こしやすくなるという問題が起こ
る。
【0006】化粧品において上述のような凝集や沈殿が
起こると、製品の外観を害するだけでなく、ビタミンC
の美白などの作用効果を損なうことになり、また生じた
析出物によって皮膚を刺激することにもなる。
【0007】そこで、この発明の課題は、水溶性アスコ
ルビン酸誘導体を配合した化粧料における上記した問題
点を解決して抗菌性や防腐性を発揮させ、しかも凝集や
沈殿の起こり難いものとして経日的に品質の安定した化
粧料とすることである。
【0008】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めに、本願の化粧料に係る発明では、水溶性アスコルビ
ン酸誘導体および1,2−アルカンジオールを抗菌性成
分として含有する化粧料としたのである。水溶性アスコ
ルビン酸誘導体は、アスコルビン酸リン酸エステルマグ
ネシウム塩またはアスコルビン酸リン酸エステルナトリ
ウム塩を採用することができる。
【0009】この発明の化粧料は、必須成分として水溶
性アスコルビン酸誘導体と共に1、2−アルカンジオー
ルを配合することによって、アルコール類を添加しなく
ても抗菌性および防腐性を有する化粧料になり、しかも
水溶性アスコルビン酸誘導体の凝集や沈殿が生じないも
のになるので、製品の外観や肌触りに経日変化のない安
定した品質の化粧料になる。
【0010】また、水溶性アスコルビン酸誘導体を0.
1〜5重量%と、1,2−アルカンジオールを0.5〜
10重量%と、水を必須成分として含有する化粧料は、
上記したような経日安定性および抗菌作用が、より確実
に奏される化粧料になる。
【0011】
【発明の実施の形態】本願の化粧料に係る発明に用いる
水溶性アスコルビン酸誘導体は、親水性のアスコルビン
酸誘導体をいい、その一種もしくは二種以上の組み合わ
せで用いられる。水溶性アスコルビン酸誘導体として
は、例えば、L‐アスコルビン酸リン酸エステル、L‐ア
スコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、L‐アスコ
ルビン酸リン酸エステルカリウム塩、L‐アスコルビン
酸リン酸エステルマグネシウム塩、L‐アスコルビン酸
リン酸エステルトリエタノールアミン塩等のL‐アスコ
ルビン酸リン酸エステル塩、L‐アスコルビン酸硫酸エ
ステル、L‐アスコルビン酸硫酸エステル塩等を挙げる
ことができる。この発明では、特にL‐アスコルビン酸
リン酸エステルマグネシウム塩またはL‐アスコルビン
酸リン酸エステルナトリウム塩を用いて好ましい結果を
得ている。
【0012】水溶性アスコルビン酸誘導体の配合割合
は、0.1重量%〜5.0重量%が適当である。なぜな
ら、0.1重量%未満の配合割合では、化粧料に所期し
た美白作用や抗菌・防腐作用を確実に発揮させることが
困難になり、5.0重量%を超える配合割合では、保存
安定性に問題が生じて好ましくないからである。
【0013】この発明に用いる1,2−アルカンジオー
ルは、水に可溶もしくは混合可能な物性であり、アルカ
ンとしては炭素数3〜6のアルカンであり、また光学異
性体として1,3−アルカンジオールなどを採用する
と、抗菌・防腐作用を確実に発揮させることが困難にな
るので好ましくない。
【0014】この発明に用いる1,2−アルカンジオー
ルの具体例としては、1,2−プロパンジオール、1,
2−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,
2−ヘキサンジオール等が挙げられる。
【0015】このような1,2−アルカンジオールの少
なくとも一種もしくは二種以上の配合量は、0.5〜1
0重量%が適当である。なぜなら、0.5重量%未満の
少量では、水溶性アスコルビン酸誘導体を配合した化粧
料に所期した抗菌性を安定して発揮させることが困難に
なり、10重量%を越えて配合すると、水溶性アスコル
ビン酸誘導体を配合した化粧料の保存安定性に問題があ
り、好ましくないからである。
【0016】この発明は、特に水を多く含有する系や外
相が水相である系に有用であり、特に水−油のエマルジ
ョンや水溶液状の化粧料に適用できるものである。すな
わち、この発明は、例えば、化粧水、乳液、クリーム等
の皮膚化粧料として提供できるものである。
【0017】化粧料に油相成分を含有させる場合には、
牛脂、スクワラン、オリーブ油などの動植物性油脂、炭
化水素、脂肪酸、シリコーン油、フッ素オイル及びイソ
プロピル糖脂肪酸、マルチトール脂肪酸エステルなどの
糖あるいは糖アルコール脂肪酸エステル、グリセリン脂
肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなどの多
価アルコール脂肪酸エステル、酸化エチレン付加型界面
活性剤などの非イオン界面活性剤などがある。
【0018】使用目的にあわせて、アニオン界面活性
剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤を添加しても
よい。また均一安定化、粘度調整などの目的で蛋白質、
ペプタイド、デンプンなどの水溶性高分子を添加しても
よい。
【0019】
【実施例および比較例】実施例の化粧料に使用した材料
のうち、必須成分を以下に列挙する。 <水溶性アスコルビン酸誘導体> L‐アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム L‐アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム <1,2−アルカンジオール> 1,2−ペンタンジオール 1,2−ヘキサンジオール [実施例1〜3、比較例1〜3]表1に示す配合割合
(重量%)で実施例と比較例中の各成分を順に精製水に
添加し、均一に溶解させて化粧料を調製した。
【0020】
【表1】
【0021】実施例及び比較例に対し、これらの抗菌活
性と状態変化を以下の試験方法で評価し、これらの結果
は表2中にまとめて示した。 「抗菌活性の評価試験」細菌として大腸菌:エチェリヒ
ア コリ(Escherichia coli)、黄色ブドウ球菌:スタ
フィロコッカス オーレウス(Staphylococcus aureu
s)、および緑膿菌:シウドモナス アルギノーサ(Pse
udomonas aeruginosa )を用い、真菌としてキャンジ
ダ:キャンジダ アルビカンス(Candida albicans)、
黒カビ:アスペルギルス ニガー(Aspergillus nige
r)を用い、細菌は106個、真菌は10g当たり105
個を植菌し、37℃及び25℃でそれぞれ培養して、2
週間後の生菌数を測定した。細菌については死滅した場
合、真菌については生菌数が1/1000以下となった
場合に抗菌活性が良好である(○印)、1種または2種
の菌にのみ抗菌活性が認めらる(Δ印)、全く認められ
なかった(×印)という3段階に評価し、表2中に括弧
内の記号で示した。 「経日安定性の評価試験」40℃で3ヶ月間、所定容器
に充填し沈殿や析出の有無を目視にて観察し、調製直後
に比較して均質で変化がなければ経日安定性が良好であ
る(○印)、沈殿や析出を生じてしまい経日安定性が充
分でない(×印)という2段階に評価し、表2中に括弧
内の記号で記した。
【0022】
【表2】
【0023】表2の結果からも明らかなように、実施例
1〜3においては充分な抗菌活性及び経日安定性が認め
られたのに対し、比較例3においては、沈殿物が生じ、
一部の菌に対しては抗菌活性の認められたものもあった
が、比較例1、2では全く抗菌活性が認められなかっ
た。 [実施例4、比較例4](化粧用乳液の調製) 表3に示す配合割合(重量%)で実施例4、比較例4の
油相成分を混合し加熱溶解して75℃に保った。一方、
表3の水相成分を混合し、加熱溶解後、これに前記の油
相を攪拌しながら添加して乳化した。これを冷却後、4
0℃にてその他の材料を添加し混合して乳液を得た。
【0024】
【表3】
【0025】実施例4についても、実施例1と全く同様
にして評価試験を行なったが、充分な抗菌活性及び経日
安定性が認められたのに対して、比較例4では経日安定
性については問題なかったが、全く抗菌活性が認められ
なかった。 [実施例5、比較例5](化粧用クリーム) 表4に示す配合割合(重量%)で実施例5または比較例
5の油相成分を混合し加熱溶解して75℃に保った。一
方、表4の材料の水相成分を混合し、加熱溶解後、これ
に前記の油相を攪拌しながら添加して乳化した。これを
冷却後、40℃にてその他の材料を添加し混合してクリ
ームを得た。
【0026】
【表4】
【0027】実施例5についても、実施例1と全く同様
にして評価試験を行なったが、充分な抗菌活性及び経日
安定性が認められたのに対して、比較例5では経日安定
性については問題なかったが、全く抗菌活性が認められ
なかった。 [実施例6、比較例6](化粧水) 表5に示す配合割合(重量%)で実施例6、比較例6の
材料を混合、溶解して化粧水を得た。
【0028】
【表5】
【0029】実施例6についても、実施例1と全く同様
にして評価試験を行なったが、充分な結果が認められた
のに対して、比較例6では沈殿物が生じるといった経日
安定性についての問題を生じ、また充分な抗菌活性を認
めることができなかった。
【0030】
【発明の効果】この発明は、以上説明したように、アス
コルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩などの水溶性
アスコルビン酸誘導体および1,2−アルカンジオール
を抗菌性成分として含有する化粧料としたので、化粧料
に抗菌性や防腐性をもたせることができるようになり、
しかも凝集や沈殿の起こり難く、換言すれば経日的に品
質の安定した化粧料になるという利点がある。
【0031】また、水溶性アスコルビン酸誘導体と、
1,2−アルカンジオールとをそれぞれ所定量配合し、
かつ水を必須成分として含有する化粧料とした発明は、
上記したような利点がより確実に奏される化粧料にな
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 31/341 A61K 31/341 A61P 31/04 A61P 31/04 // C07D 307/62 C07D 307/62 (72)発明者 柴山 裕治 大阪市東成区東中本3丁目13番8号 東洋 ビューティ株式会社内 Fターム(参考) 4C037 LA03 4C083 AA112 AC022 AC072 AC111 AC112 AC122 AC302 AC402 AC422 AD332 AD352 BB48 CC04 CC05 DD23 DD27 DD31 EE13 4C086 AA01 AA02 BA18 MA02 MA04 NA14 ZA90 ZB35 4C206 AA01 AA02 CA05 MA02 MA04 NA14 ZA90 ZB35

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 水溶性アスコルビン酸誘導体および1,
    2−アルカンジオールを抗菌性成分として含有する化粧
    料。
  2. 【請求項2】 水溶性アスコルビン酸誘導体が、アスコ
    ルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩またはアスコル
    ビン酸リン酸エステルナトリウム塩である請求項1記載
    の化粧料。
  3. 【請求項3】 水溶性アスコルビン酸誘導体0.1〜5
    重量%、1,2−アルカンジオール0.5〜10重量%
    および水を必須成分として含有する化粧料。
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