JP2002003377A - ピコスルファートナトリウム配合緩下剤 - Google Patents
ピコスルファートナトリウム配合緩下剤Info
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- JP2002003377A JP2002003377A JP2000183865A JP2000183865A JP2002003377A JP 2002003377 A JP2002003377 A JP 2002003377A JP 2000183865 A JP2000183865 A JP 2000183865A JP 2000183865 A JP2000183865 A JP 2000183865A JP 2002003377 A JP2002003377 A JP 2002003377A
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- laxative
- sodium picosulfate
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- containing sodium
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- Pending
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 速効性の緩下剤を提供すること。
【解決手段】 ピコスルファートナトリウム、ビタミン
Ｂ１、ビタミンＢ６およびパントテン酸カルシウムを配
合したことを特徴とする緩下剤。
Ｂ１、ビタミンＢ６およびパントテン酸カルシウムを配
合したことを特徴とする緩下剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、緩下剤に関する。
さらに詳しくはピコスルファートナトリウムを配合した
速効性の緩下剤に関する。
さらに詳しくはピコスルファートナトリウムを配合した
速効性の緩下剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ピコスルファートナトリウムは緩下剤、
並びに術後排便補助剤および造影剤（硫酸バリウム）投
与後の排便促進剤として使用されている。また、ビタミ
ンＢ１はビタミンＢ１不足による便を排出する腸の動き
の麻痺に有効とされている。さらにパントテン酸カルシ
ウムも腸管運動を促進し、弛緩性便秘に有効であること
が知られている。なお、ビタミンＢ６については、緩下
作用を有する旨の報告はない。
並びに術後排便補助剤および造影剤（硫酸バリウム）投
与後の排便促進剤として使用されている。また、ビタミ
ンＢ１はビタミンＢ１不足による便を排出する腸の動き
の麻痺に有効とされている。さらにパントテン酸カルシ
ウムも腸管運動を促進し、弛緩性便秘に有効であること
が知られている。なお、ビタミンＢ６については、緩下
作用を有する旨の報告はない。
【０００３】しかしながら、これらの緩下作用を有する
薬物を単独で配合した薬剤は各々緩下作用を奏するもの
の、その効果の発現までに所与の時間を要し、速効性と
いう点では充分なものではなかった。
薬物を単独で配合した薬剤は各々緩下作用を奏するもの
の、その効果の発現までに所与の時間を要し、速効性と
いう点では充分なものではなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、速効性のあ
る緩下剤を提供することを課題とする。
る緩下剤を提供することを課題とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討した結果、ピコスルファートナト
リウム、ビタミンＢ１、ビタミンＢ６およびパントテン
酸カルシウムの４種を組み合わせて配合することによ
り、緩下効果の発現までに要する時間を著しく短縮しう
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
を解決すべく鋭意検討した結果、ピコスルファートナト
リウム、ビタミンＢ１、ビタミンＢ６およびパントテン
酸カルシウムの４種を組み合わせて配合することによ
り、緩下効果の発現までに要する時間を著しく短縮しう
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち本発明は、ピコスルファートナト
リウム、ビタミンＢ１、ビタミンＢ６およびパントテン
酸カルシウムを配合したことを特徴とする緩下剤であ
る。
リウム、ビタミンＢ１、ビタミンＢ６およびパントテン
酸カルシウムを配合したことを特徴とする緩下剤であ
る。
【０００７】本発明におけるピコスルファートナトリウ
ムとは、刺激性の緩下薬成分であって、その配合量は、
成人１日当たり５〜７．５ｍｇ（１日１回就寝前服用）
である。
ムとは、刺激性の緩下薬成分であって、その配合量は、
成人１日当たり５〜７．５ｍｇ（１日１回就寝前服用）
である。
【０００８】本発明におけるビタミンＢ１には、副作用
のない腸管運動促進作用があり、その配合量は、成人１
日当たり５〜２５ｍｇである。ビタミンＢ１は塩であっ
てもよい。
のない腸管運動促進作用があり、その配合量は、成人１
日当たり５〜２５ｍｇである。ビタミンＢ１は塩であっ
てもよい。
【０００９】本発明におけるビタミンＢ６の配合量は成
人１日当たり５〜５０ｍｇである。ビタミンＢ６は塩で
あってもよい。
人１日当たり５〜５０ｍｇである。ビタミンＢ６は塩で
あってもよい。
【００１０】本発明におけるパントテン酸カルシウムに
は、副作用のない腸管運動促進作用があり、その配合量
は成人１日当たり５〜３０ｍｇである。
は、副作用のない腸管運動促進作用があり、その配合量
は成人１日当たり５〜３０ｍｇである。
【００１１】本発明におけるピコスルファートナトリウ
ム、ビタミンＢ１、ビタミンＢ６およびパントテン酸カ
ルシウムの配合比は、１：１〜５：１〜１０：１〜６が
好ましい。
ム、ビタミンＢ１、ビタミンＢ６およびパントテン酸カ
ルシウムの配合比は、１：１〜５：１〜１０：１〜６が
好ましい。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明の緩下剤は、錠剤、顆粒
剤、散剤、カプセル剤、内服液剤、ゼリー剤等の種々の
形態の製剤として提供することができる。これらの製剤
は、それぞれ常法により調製することができる。固形剤
の調製に使用する担体として、乳糖、デンプン、白糖、
マンニトール、結晶セルロースなどの賦形剤、ヒドロキ
シプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース、ゼラチン、ＰＶＰなどの結合剤、カルボキシメ
チルセルロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピ
ルセルロースなどの崩壊剤、ステアリン酸マグネシウ
ム、硬化ヒマシ油、タルクなどの滑沢剤があり、この他
必要に応じて香料、色素、矯味剤等を使用することがで
きる。また、内服液剤の調製に使用する担体として、シ
ョ糖脂肪酸エステル類、ステアリン酸ポリオキシル類、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール
類、ポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステル類等の界面
活性剤、合成ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウ
ム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等の増粘剤、ク
エン酸緩衝液、リン酸緩衝液等の有機酸系・無機酸系の
ｐＨ調整剤があり、この他必要に応じて溶解補助剤、緩
衝剤、保存剤、香料、色素、甘味剤等を使用することが
できる。
剤、散剤、カプセル剤、内服液剤、ゼリー剤等の種々の
形態の製剤として提供することができる。これらの製剤
は、それぞれ常法により調製することができる。固形剤
の調製に使用する担体として、乳糖、デンプン、白糖、
マンニトール、結晶セルロースなどの賦形剤、ヒドロキ
シプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース、ゼラチン、ＰＶＰなどの結合剤、カルボキシメ
チルセルロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピ
ルセルロースなどの崩壊剤、ステアリン酸マグネシウ
ム、硬化ヒマシ油、タルクなどの滑沢剤があり、この他
必要に応じて香料、色素、矯味剤等を使用することがで
きる。また、内服液剤の調製に使用する担体として、シ
ョ糖脂肪酸エステル類、ステアリン酸ポリオキシル類、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール
類、ポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステル類等の界面
活性剤、合成ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウ
ム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等の増粘剤、ク
エン酸緩衝液、リン酸緩衝液等の有機酸系・無機酸系の
ｐＨ調整剤があり、この他必要に応じて溶解補助剤、緩
衝剤、保存剤、香料、色素、甘味剤等を使用することが
できる。
【００１３】
【実施例】以下、実施例および試験例を挙げ、本発明を
さらに詳しく説明する。 （実施例１） ピコスルファートナトリウム ２２．５ｇ 硝酸チアミン（ビタミンＢ１） ７５ｇ 燐酸ピリドキシン（ビタミンＢ６） １５０ｇ パントテン酸カルシウム ９０ｇ 結晶セルロース １０７ｇ ヒドロキシプロピルセルロース ６３ｇ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ３０ｇ 軽質無水ケイ酸 ２ｇ 上記各成分を秤量後、均一に混合し、粉砕した。得られ
た混合粉末を精製水を結合溶剤として攪拌造粒し、流動
層乾燥機で乾燥した。得られた顆粒にステアリン酸マグ
ネシウム２．７ｇを添加して混合し、打錠して１錠重量
６０ｍｇの錠剤を得た。
さらに詳しく説明する。 （実施例１） ピコスルファートナトリウム ２２．５ｇ 硝酸チアミン（ビタミンＢ１） ７５ｇ 燐酸ピリドキシン（ビタミンＢ６） １５０ｇ パントテン酸カルシウム ９０ｇ 結晶セルロース １０７ｇ ヒドロキシプロピルセルロース ６３ｇ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ３０ｇ 軽質無水ケイ酸 ２ｇ 上記各成分を秤量後、均一に混合し、粉砕した。得られ
た混合粉末を精製水を結合溶剤として攪拌造粒し、流動
層乾燥機で乾燥した。得られた顆粒にステアリン酸マグ
ネシウム２．７ｇを添加して混合し、打錠して１錠重量
６０ｍｇの錠剤を得た。
【００１４】 （実施例２） ピコスルファートナトリウム ７５ｍｇ 硝酸チアミン（ビタミンＢ１） ２５０ｍｇ 燐酸ピリドキシン（ビタミンＢ６） ５００ｍｇ パントテン酸カルシウム ３００ｍｇ カラギーナン １２ｇ ショ糖 １２０ｇ プロピルパラベン １２０ｍｇ クエン酸 １２０ｍｇ クエン酸ナトリウム ３ｇ 上記各成分を秤量し、ピコスルファートナトリウム、ビ
タミンＢ１、ビタミンＢ６、パントテン酸カルシウム、
プロピルパラベン、クエン酸、クエン酸ナトリウムを精
製水８００ｇに溶解させた。これにカラギーナン、ショ
糖を加えて攪拌・分散した後、精製水を加えて全量を１
０００ｇに調製した。これを７０〜８０℃に加熱してカ
ラギーナンを溶解させた。この溶液を所定の容器に１０
０ｇずつ充填し、室温で冷却してゲルを得た。
タミンＢ１、ビタミンＢ６、パントテン酸カルシウム、
プロピルパラベン、クエン酸、クエン酸ナトリウムを精
製水８００ｇに溶解させた。これにカラギーナン、ショ
糖を加えて攪拌・分散した後、精製水を加えて全量を１
０００ｇに調製した。これを７０〜８０℃に加熱してカ
ラギーナンを溶解させた。この溶液を所定の容器に１０
０ｇずつ充填し、室温で冷却してゲルを得た。
【００１５】（試験例１）体重約２３０ｇのウィスター
系雄性ラットを１０匹ずつ６群に分けた。各群のラット
を一晩絶食させた後、体重を測定し、表１に掲げた試料
１〜６の各懸濁液剤を１０ｍＬ／ｋｇ・ラットの割合で
ラット用ゾンデを使って経口投与した。水様便発現まで
の時間を観察し、その平均時間を表２に示した。
系雄性ラットを１０匹ずつ６群に分けた。各群のラット
を一晩絶食させた後、体重を測定し、表１に掲げた試料
１〜６の各懸濁液剤を１０ｍＬ／ｋｇ・ラットの割合で
ラット用ゾンデを使って経口投与した。水様便発現まで
の時間を観察し、その平均時間を表２に示した。
【００１６】
【表１】
【表２】
【発明の効果】本発明により、速効性のある緩下剤を提
供することが可能となった。
供することが可能となった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 新井 巌 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正製 薬株式会社内 Ｆターム(参考） 4C086 BC17 BC18 BC83 MA03 MA10 NA11 ZA66 4C206 AA01 AA02 GA05 GA36 MA03 NA11 ZA66
Claims (1)
- 【請求項１】 ピコスルファートナトリウム、ビタミン
Ｂ１、ビタミンＢ６およびパントテン酸カルシウムを配
合したことを特徴とする緩下剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000183865A JP2002003377A (ja) | 2000-06-20 | 2000-06-20 | ピコスルファートナトリウム配合緩下剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000183865A JP2002003377A (ja) | 2000-06-20 | 2000-06-20 | ピコスルファートナトリウム配合緩下剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002003377A true JP2002003377A (ja) | 2002-01-09 |
| JP2002003377A5 JP2002003377A5 (ja) | 2007-05-24 |
Family
ID=18684376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000183865A Pending JP2002003377A (ja) | 2000-06-20 | 2000-06-20 | ピコスルファートナトリウム配合緩下剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002003377A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006122685A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Greenleaf Srl | Compositions for the treatment of psoriasis |
| JP2008503445A (ja) * | 2004-04-13 | 2008-02-07 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 便秘患者におけるシメチコンの使用 |
| WO2014163142A1 (ja) * | 2013-04-03 | 2014-10-09 | 国立大学法人愛媛大学 | 眼科用組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06206827A (ja) * | 1991-04-25 | 1994-07-26 | Rikomu:Kk | 動物用整腸保健剤 |
| JPH07233070A (ja) * | 1994-02-23 | 1995-09-05 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 疲労改善剤 |
| JPH1129488A (ja) * | 1997-05-14 | 1999-02-02 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ピコスルファートナトリウムを含有する医薬組成物 |
-
2000
- 2000-06-20 JP JP2000183865A patent/JP2002003377A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06206827A (ja) * | 1991-04-25 | 1994-07-26 | Rikomu:Kk | 動物用整腸保健剤 |
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| JP2013010783A (ja) * | 2004-04-13 | 2013-01-17 | Boehringer Ingelheim Internatl Gmbh | 便秘患者におけるシメチコンの使用 |
| WO2006122685A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Greenleaf Srl | Compositions for the treatment of psoriasis |
| WO2014163142A1 (ja) * | 2013-04-03 | 2014-10-09 | 国立大学法人愛媛大学 | 眼科用組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070331 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070331 |
|
| RD07 | Notification of extinguishment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7427 Effective date: 20090605 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100819 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20101214 |