JP2002085589A - Multi-piece solid golf ball - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【解決手段】 ソリッドコアの294N(30kgf)
荷重負荷時の変形量が1.1mm以上であり、コア表面
のJIS−C硬度とコア中心のJIS−C硬度差(コア
表面−コア中心)が15以下で、内層カバーが下記成分
(a)〜(c)、(a)オレフィン−不飽和カルボン酸
ランダム共重合体、オレフィン−不飽和カルボン酸−不
飽和カルボン酸エステルランダム共重合体若しくはこれ
ら共重合体の金属イオン中和物、又は、これら共重合
体、中和物の混合物、(b)分子量が280以上の脂肪
酸又はその誘導体、(c)上記(a)、(b)成分中の
酸基を中和することができる塩基性無機金属化合物を必
須成分として配合する樹脂組成物にて形成されたもので
ある。
【効果】 本発明のマルチピースソリッドゴルフボール
は、飛距離が大きく、特にヘッドスピード40m/s程
度のプレイヤーの使用に好適に対応し得るものである。(57) [Summary] (With correction) [Solution] Solid core 294N (30 kgf)
The amount of deformation under load is 1.1 mm or more, the difference between the JIS-C hardness of the core surface and the JIS-C hardness of the core center (core surface-core center) is 15 or less, and the inner layer cover has the following component (a) To (c), (a) an olefin-unsaturated carboxylic acid random copolymer, an olefin-unsaturated carboxylic acid-unsaturated carboxylic acid ester random copolymer or a metal ion neutralized product of these copolymers, or A mixture of a copolymer and a neutralized product; (b) a fatty acid having a molecular weight of 280 or more or a derivative thereof; (c) a basic inorganic metal capable of neutralizing an acid group in the above components (a) and (b) It is formed of a resin composition containing a compound as an essential component. The multi-piece solid golf ball of the present invention has a long flight distance, and is particularly suitable for use by a player with a head speed of about 40 m / s.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ソリッドコアと、
これを被覆する内外2層のカバーを有するマルチピース
ソリッドゴルフボールに関し、更に詳述すると、特にヘ
ッドスピード40m/s程度のプレイヤー使用に好適に
対応し得るマルチピースソリッドゴルフボールに関す
る。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a solid core,
More specifically, the present invention relates to a multi-piece solid golf ball that can suitably cope with the use of a player having a head speed of about 40 m / s, having a two-layer inner and outer cover covering the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】現在、種々の構造のゴルフボールが提案
されており、特にソリッドゴルフボール、中でも飛距離
及びコントロール性(スピン量)、フィーリングの点で
ソリッドコアに複数層のカバーを被覆したマルチピース
ソリッドゴルフボールについての提案が数多くなされて
いる(特開平4−244174号公報、同6−1422
28号公報、同7−24084号公報、同7−2408
5号公報、同9−10358号公報、同11−1042
73号公報)。2. Description of the Related Art At present, golf balls having various structures have been proposed, and in particular, solid golf balls, in particular, a solid core is coated with a plurality of layers of covers in terms of flight distance, controllability (spin amount) and feeling. Many proposals have been made for multi-piece solid golf balls (JP-A-4-244174 and JP-A-6-1422).
No. 28, No. 7-24084, No. 7-2408
No. 5, No. 9-10358, No. 11-1042
No. 73).
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、更に飛
び性能に優れ、スピン特性が良好で、ウッド、アイア
ン、パターショットのフィーリングに優れ、しかも耐サ
サクレ性、耐久性に優れたマルチピースソリッドゴルフ
ボールが望まれている。However, a multi-piece solid golf ball which is more excellent in flight performance, good in spin characteristics, excellent in feeling of wood, iron and putter shots, and excellent in rust resistance and durability. Is desired.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記要望に応えるため鋭意検討を行った結
果、ソリッドコアと、これを被覆する内外2層のカバー
を有するマルチピースソリッドゴルフボールにおいて、
上記ソリッドコアの294N(30kgf)荷重負荷時
の変形量が1.1mm以上であり、コア表面のJIS−
C硬度とコア中心のJIS−C硬度差(コア表面−コア
中心)が15以下で、上記内層カバーが下記成分(a)
〜(c)、(a)オレフィン−不飽和カルボン酸ランダ
ム共重合体、オレフィン−不飽和カルボン酸−不飽和カ
ルボン酸エステルランダム共重合体若しくはこれら共重
合体の金属イオン中和物、又は、これら共重合体,中和
物の混合物、(b)分子量が280以上の脂肪酸又はそ
の誘導体、(c)上記(a)、(b)成分中の酸基を中
和することができる塩基性無機金属化合物を特定量必須
成分として配合する樹脂組成物にて形成されたものであ
ると共に、内層カバーのショアD硬度が45〜65であ
り、上記外層カバーのショアD硬度が35〜55であ
り、上記内層カバーより外層カバーが軟らかく形成さ
れ、かつディンプル体積にディンプル直径の平方根を乗
じることによって得られるディンプル弾道体積の総和が
530〜750とすることが有効であることを知見した
ものである。Means for Solving the Problems and Embodiments of the Invention As a result of diligent studies to meet the above demand, the present inventor has found that a multi-piece solid having a solid core and an inner and outer two-layer cover for covering the solid core. In golf balls,
The amount of deformation of the solid core under a 294 N (30 kgf) load is 1.1 mm or more, and the JIS-
The difference between the C hardness and the JIS-C hardness of the core center (core surface-core center) is 15 or less, and the inner layer cover has the following component (a)
To (c), (a) an olefin-unsaturated carboxylic acid random copolymer, an olefin-unsaturated carboxylic acid-unsaturated carboxylic acid ester random copolymer or a metal ion neutralized product of these copolymers, or A mixture of a copolymer and a neutralized product; (b) a fatty acid having a molecular weight of 280 or more or a derivative thereof; (c) a basic inorganic metal capable of neutralizing the acid groups in the above components (a) and (b) The resin is formed from a resin composition containing a compound as an essential component in a specific amount, the inner layer cover has a Shore D hardness of 45 to 65, and the outer layer cover has a Shore D hardness of 35 to 55, The outer layer cover is formed softer than the inner layer cover, and the sum of the dimple trajectory volumes obtained by multiplying the dimple volume by the square root of the dimple diameter is 530 to 750. Bet is one that has been found that it is effective.
【0005】即ち、本発明は、下記のマルチピースソリ
ッドゴルフボールを提供する。 〔請求項1〕ソリッドコアと、これを被覆する内外2層
のカバーを有するマルチピースソリッドゴルフボールに
おいて、上記ソリッドコアの294N(30kgf)荷
重負荷時の変形量が1.1mm以上であり、コア表面の
JIS−C硬度とコア中心のJIS−C硬度差(コア表
面−コア中心)が15以下で、上記内層カバーが下記成
分(a)〜(c)、 (a)オレフィン−不飽和カルボン酸ランダム共重合体、オレフィン−不飽和カ ルボン酸−不飽和カルボン酸エステルランダム共重合体若しくはこれら共重合体 の金属イオン中和物、又は、これら共重合体,中和物の混合物 100質量部、 (b)分子量が280以上の脂肪酸又はその誘導体 5〜80質量部、 (c)上記(a)、(b)成分中の酸基を中和することができる塩基性無機金属 化合物 0.1〜10質量部 を必須成分として配合する樹脂組成物にて形成されたも
のであると共に、内層カバーのショアD硬度が45〜6
5であり、上記外層カバーのショアD硬度が35〜55
であり、上記内層カバーより外層カバーが軟らかく形成
され、かつディンプル体積にディンプル直径の平方根を
乗じることによって得られるディンプル弾道体積の総和
が530〜750であることを特徴とするマルチピース
ソリッドゴルフボール。 〔請求項2〕上記樹脂組成物のメルトインデックスが
0.5dg/秒以上である請求項1記載のマルチピース
ソリッドゴルフボール。 〔請求項3〕外層カバーが熱可塑性又は熱硬化性のポリ
ウレタン系エラストマー、ポリエステル系エラストマ
ー、アイオノマー樹脂、ポリオレフィン系エラストマー
又はこれらの混合物を主材として形成された請求項1又
は2記載のマルチピースソリッドゴルフボール。 〔請求項4〕外層カバーが、芳香族又は脂肪族ジイソシ
アネートを用いて得られる熱可塑性ポリウレタン系エラ
ストマーを主材として形成された請求項3記載のマルチ
ピースソリッドゴルフボール。 〔請求項5〕外層カバーが、熱可塑性ポリウレタン系エ
ラストマーと、イソシアネート化合物との反応生成物を
主材として形成された請求項3記載のマルチピースソリ
ッドゴルフボール。 〔請求項6〕樹脂組成物中の(b)成分が、1分子中に
炭素原子数を18以上80以下含む脂肪酸又はその誘導
体である請求項1乃至5のいずれか1項に記載のマルチ
ピースソリッドゴルフボール。 〔請求項7〕上記必須成分(a)、(b)中の酸基の5
0モル%以上が金属イオンで中和されたものである請求
項1乃至6のいずれか1項記載のマルチピースソリッド
ゴルフボール。 〔請求項8〕内層カバーが、上記(a)〜(c)の必須
成分100質量部に対して、オレフィン系エラストマー
又はポリエステル系エラストマーを100質量部以下配
合してなる樹脂組成物にて形成された請求項1乃至7の
いずれか1項記載のマルチピースソリッドゴルフボー
ル。 〔請求項9〕内層カバーと外層カバーとの間に接着剤層
を設けた請求項1乃至8のいずれか1項記載のゴルフボ
ール。 〔請求項10〕接着剤層がウレタン樹脂系接着剤又は塩
素化ポリオレフィン系接着剤を主材とし、膜厚0.1〜
30μmに形成された請求項9記載のマルチピースソリ
ッドゴルフボール。 〔請求項11〕ソリッドコアの比重が1.0〜1.3で
あり、内層カバーの比重が0.8〜1.5であり、外層
カバーの比重が0.9〜1.3である請求項1乃至10
のいずれか1項記載のマルチピースソリッドゴルフボー
ル。 〔請求項12〕ディンプル中央部における縦断面形状の
面積をS1、このディンプルの直径に深さを乗じた面積
をS2とした場合、S1/S2で示されるディンプル断面
形状面積比の平均値SAが0.58〜0.68であり、
全ディンプル数が360〜540である請求項1乃至1
1のいずれか1項記載のマルチピースソリッドゴルフボ
ール。That is, the present invention provides the following multi-piece solid golf ball. [Claim 1] In a multi-piece solid golf ball having a solid core and two inner and outer cover layers covering the solid core, the solid core has a deformation of 1.1 mm or more under a 294 N (30 kgf) load, and The difference between the JIS-C hardness of the surface and the JIS-C hardness of the core center (core surface-core center) is 15 or less, and the inner layer cover is composed of the following components (a) to (c), (a) olefin-unsaturated carboxylic acid 100 parts by mass of a random copolymer, an olefin-unsaturated carboxylic acid-unsaturated carboxylic acid ester random copolymer or a metal ion neutralized product of these copolymers, or a mixture of these copolymers and neutralized products; (B) a fatty acid or a derivative thereof having a molecular weight of 280 or more, 5 to 80 parts by mass; (c) a basic inorganic substance capable of neutralizing the acid groups in the above components (a) and (b) It is formed of a resin composition containing 0.1 to 10 parts by mass of a metal compound as an essential component, and has a Shore D hardness of 45 to 6 of the inner cover.
5, and the Shore D hardness of the outer layer cover is 35 to 55.
A multi-piece solid golf ball, wherein the outer layer cover is formed softer than the inner layer cover, and the sum of the dimple trajectory volumes obtained by multiplying the dimple volume by the square root of the dimple diameter is 530 to 750. [2] The multi-piece solid golf ball according to [1], wherein the resin composition has a melt index of 0.5 dg / sec or more. [3] The multi-piece solid according to [1] or [2], wherein the outer layer cover is formed mainly of a thermoplastic or thermosetting polyurethane-based elastomer, polyester-based elastomer, ionomer resin, polyolefin-based elastomer or a mixture thereof. Golf ball. [4] The multi-piece solid golf ball according to [3], wherein the outer layer cover is formed mainly of a thermoplastic polyurethane-based elastomer obtained by using an aromatic or aliphatic diisocyanate. [5] The multi-piece solid golf ball according to [3], wherein the outer layer cover is formed mainly of a reaction product of a thermoplastic polyurethane elastomer and an isocyanate compound. [6] The multi-piece according to any one of [1] to [5], wherein the component (b) in the resin composition is a fatty acid having 18 to 80 carbon atoms in one molecule or a derivative thereof. Solid golf ball. [Claim 7] 5 of the acid groups in the essential components (a) and (b)
7. The multi-piece solid golf ball according to claim 1, wherein 0 mol% or more is neutralized with metal ions. [Claim 8] The inner layer cover is formed of a resin composition comprising 100 parts by mass or less of an olefin-based elastomer or a polyester-based elastomer with respect to 100 parts by mass of the essential components (a) to (c). A multi-piece solid golf ball according to any one of claims 1 to 7. [9] The golf ball according to any one of [1] to [8], wherein an adhesive layer is provided between the inner cover and the outer cover. [Claim 10] The adhesive layer is mainly composed of a urethane resin-based adhesive or a chlorinated polyolefin-based adhesive, and has a thickness of 0.1 to 0.1%.
10. The multi-piece solid golf ball according to claim 9, formed to have a thickness of 30 μm. [11] The specific gravity of the solid core is 1.0 to 1.3, the specific gravity of the inner layer cover is 0.8 to 1.5, and the specific gravity of the outer layer cover is 0.9 to 1.3. Items 1 to 10
The multi-piece solid golf ball according to any one of the above items. [Claim 12] When the area of the vertical cross-sectional shape at the center of the dimple is S 1 , and the area obtained by multiplying the diameter of the dimple by the depth is S 2 , the ratio of the dimple cross-sectional shape area ratio represented by S 1 / S 2 is obtained. Average value SA is 0.58 to 0.68,
The number of all dimples is 360-540.
2. The multi-piece solid golf ball according to claim 1.
【0006】本発明のゴルフボールは、比較的低弾道で
伸びのある飛び性能を有し、飛距離が大きく、しかもア
イアンショットにおけるコンロール性が高い上、ウッ
ド、アイアン、パターのいずれのクラブでショットした
場合でも良好なフィーリングを有し、更にアイアンでコ
ントロールショットした際における耐ササクレ性に優
れ、耐久性に優れているものである。The golf ball of the present invention has a relatively low trajectory, a long flight performance, a long flight distance, a high controllability in iron shots, and a golf ball of any wood, iron or putter. It has a good feeling even when it is performed, and is excellent in durability against danger when shot with a control shot with an iron.
【0007】この場合、本発明のマルチピースソリッド
ゴルフボールは、コアの硬度分布を小さくすることで、
しっかりした心地良い打感と、良好な反発性を得ること
ができ、特にヘッドスピード40m/s程度のプレイヤ
ーの使用に好適に対応するものである。また、同時に、
熱安定性、流動性、成形性に優れ、良好で、優れた反発
性を付与できる樹脂組成物にて内層カバーが形成される
と共に、硬度が調整された内層カバーと、外層カバーと
上記ソリッドコアとの相乗効果により、飛躍的に優れた
反発性、耐久性、コントロール性の向上を図ることがで
きるものである。In this case, the multi-piece solid golf ball of the present invention reduces the hardness distribution of the core,
A firm and comfortable hit feeling and good resilience can be obtained, which is particularly suitable for use by a player with a head speed of about 40 m / s. Also, at the same time,
The inner layer cover is formed of a resin composition which is excellent in heat stability, fluidity, moldability and is capable of imparting excellent resilience, and the hardness of the inner layer cover is adjusted, and the outer layer cover and the solid core are formed. With the synergistic effect of the above, a remarkably excellent resilience, durability and controllability can be improved.
【0008】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明のマルチピースソリッドゴルフボールは、ソリッ
ドコアと、これを被覆する内層カバー及び外層カバーと
の2層構造からなるカバーとを有する。Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The multi-piece solid golf ball of the present invention has a solid core and a cover having a two-layer structure of an inner cover and an outer cover that cover the solid core.
【0009】ここで、上記ソリッドコアは、ゴム組成物
にて形成したものが好ましい。ゴム組成物としては、基
材としてポリブタジエンを使用したものが好ましい。こ
のポリブタジエンとしては、シス構造を少なくとも40
%以上有する1,4−シスポリブタジエンが好適に挙げ
られる。また、この基材ゴム中には、所望により該ポリ
ブタジエンに天然ゴム、ポリイソプレンゴム、スチレン
ブタジエンゴムなどを適宜配合することができる。ゴム
成分を多くすることにより、ゴルフボールの反発性を向
上させることができる。The solid core is preferably formed of a rubber composition. As the rubber composition, those using polybutadiene as a base material are preferable. The polybutadiene has a cis structure of at least 40.
% Or more of 1,4-cis polybutadiene. In the base rubber, a natural rubber, a polyisoprene rubber, a styrene-butadiene rubber, or the like can be appropriately compounded with the polybutadiene, if desired. By increasing the rubber component, the resilience of the golf ball can be improved.
【0010】また、上記ゴム組成物には、架橋剤として
メタクリル酸亜鉛、アクリル酸亜鉛等の不飽和脂肪酸の
亜鉛塩、マグネシウム塩やトリメチロールプロパンメタ
クリレート等のエステル化合物を配合し得るが、特にア
クリル酸亜鉛を好適に使用し得る。これら架橋剤の配合
量は、上記基材ゴム100質量部に対し、10質量部以
上、特に20質量部以上、上限として50質量部以下、
特に39質量部以下とすることが好ましい。The rubber composition may contain, as a crosslinking agent, a zinc salt of an unsaturated fatty acid such as zinc methacrylate or zinc acrylate, a magnesium salt, or an ester compound such as trimethylolpropane methacrylate. Zinc acid may be suitably used. The compounding amount of these crosslinking agents is 10 parts by mass or more, particularly 20 parts by mass or more, and 50 parts by mass or less as an upper limit, based on 100 parts by mass of the base rubber.
In particular, it is preferably at most 39 parts by mass.
【0011】上記ゴム組成物中には、通常、加硫剤が配
合されているが、この加硫剤中には、1分間で半減期を
迎える温度を155℃以下とするパーオキサイドが含ま
れていることが推奨され、その配合量は加硫剤全体の3
0質量%以上、特に40質量%以上であり、その上限は
特に制限されないが、70質量%以下であることが好ま
しい。このようなパーオキサイドとしては、市販品を挙
げることができ、例えばパーヘキサ3M(日本油脂社
製)、パークミルD(日本油脂社製)、Luperco
231XL,Luperco 101XL(共にアト
ケム社製)等が挙げられる。その配合量は、基材ゴム1
00質量部に対し、0.2質量部以上、特に0.6質量
部以上、上限として2.0質量部以下、特に1.5質量
部以下とすることができる。The rubber composition generally contains a vulcanizing agent. The vulcanizing agent contains a peroxide whose temperature reaches a half-life of 155 ° C. or less in one minute. It is recommended that the compounding amount is 3
The content is 0% by mass or more, particularly 40% by mass or more, and the upper limit thereof is not particularly limited, but is preferably 70% by mass or less. Examples of such a peroxide include commercially available products, such as Perhexa 3M (manufactured by NOF Corporation), Parkmill D (manufactured by NOF Corporation), and Luperco.
231XL and Luperco 101XL (both manufactured by Atochem). The compounding amount is the base rubber 1
The amount may be 0.2 parts by mass or more, particularly 0.6 parts by mass or more, and 2.0 parts by mass or less, particularly 1.5 parts by mass or less, based on 00 parts by mass.
【0012】更に、必要に応じて、老化防止剤や比重調
整の充填剤として酸化亜鉛や硫酸バリウム等を配合する
ことができる。Further, if necessary, zinc oxide, barium sulfate and the like can be blended as an antioxidant and a filler for adjusting specific gravity.
【0013】上記成分を配合して得られるソリッドコア
組成物は、通常の混練機、例えばバンバリーミキサーや
ロール等を用いて混練し、コア用金型に圧縮又は射出成
形し、成形体を架橋剤及び共架橋剤が作用するのに十分
な温度、例えば架橋剤としてジクミルパーオキサイドを
用い、共架橋剤としてアクリル酸亜鉛を用いた場合に
は、通常約130〜170℃、特に150〜160℃で
10〜40分、特に12〜20分の条件にて適宜加熱硬
化して所定の硬度分布になるようにソリッドコアを製造
する。The solid core composition obtained by blending the above components is kneaded using a conventional kneading machine, for example, a Banbury mixer or a roll, and is compressed or injection-molded into a core mold, and the molded product is crosslinked with a crosslinking agent. And a temperature sufficient for the co-crosslinking agent to act, for example, when dicumyl peroxide is used as the cross-linking agent and zinc acrylate is used as the co-crosslinking agent, it is usually about 130 to 170 ° C, particularly 150 to 160 ° C. Under the conditions of 10 to 40 minutes, particularly 12 to 20 minutes to produce a solid core having a predetermined hardness distribution.
【0014】上記ゴム組成物は、公知の方法で加硫・硬
化させてソリッドコアを製造することができるが、その
直径は30mm以上、好ましくは33mm以上、更に好
ましくは35mm以上であり、上限として40mm以
下、好ましくは39mm以下、更に好ましくは38mm
以下とすることが好ましい。The rubber composition can be vulcanized and cured by a known method to produce a solid core. The solid core has a diameter of 30 mm or more, preferably 33 mm or more, more preferably 35 mm or more. 40 mm or less, preferably 39 mm or less, more preferably 38 mm
It is preferable to set the following.
【0015】また、このソリッドコアは、294N(3
0kgf)の荷重を負荷した場合における変形量が1.
1mm以上であることが必要であり、好ましくは1.2
mm以上、より好ましくは1.4mm以上、更に好まし
くは1.5mm以上であり、上記294N(30kg
f)荷重負荷時の変形量が上記値より小さいと、フィー
リングが硬くなり、好ましくない。また、上限として
は、2.5mm以下、より好ましくは2.3mm以下、
更に好ましくは2.1mm以下であることがよく、上記
変形量が大きすぎると、反発性及び耐久性が低下するお
それがある。The solid core is 294N (3
The amount of deformation when a load of 0 kgf) is applied is 1.
1 mm or more, preferably 1.2 mm
mm or more, more preferably 1.4 mm or more, and still more preferably 1.5 mm or more.
f) If the amount of deformation under load is smaller than the above value, the feeling becomes hard, which is not preferable. Moreover, as an upper limit, 2.5 mm or less, More preferably, 2.3 mm or less,
More preferably, it is not more than 2.1 mm. If the amount of deformation is too large, the resilience and durability may be reduced.
【0016】本発明のソリッドコアは、コアの中心のJ
IS−C硬度と、該コアの表面JIS−C硬度との差を
適正化することにより、しっかりした心地良い打感と良
好な反発性が付与されるもので、コア表面のJIS−C
硬度からコア中心のJIS−C硬度を引いた硬度差がJ
IS−C硬度で15以下であることを要し、特に14以
下、好ましくは13以下、更に好ましくは12以下であ
り、下限として0以上、特に1以上、より好ましくは2
以上である。このような硬度差を設けることで、特にヘ
ッドスピード40m/s程度のプレイヤーの使用に好適
に対応し得、上述したような優れた性能を発揮できる。The solid core according to the present invention has a J at the center of the core.
By optimizing the difference between the IS-C hardness and the surface JIS-C hardness of the core, a firm and comfortable hitting feel and good resilience are imparted.
The difference in hardness obtained by subtracting the JIS-C hardness at the center of the core from the hardness is J
It is required that the IS-C hardness is 15 or less, particularly 14 or less, preferably 13 or less, more preferably 12 or less, and the lower limit is 0 or more, particularly 1 or more, more preferably 2 or less.
That is all. By providing such a difference in hardness, it is possible to suitably cope particularly with the use of a player having a head speed of about 40 m / s, and the excellent performance as described above can be exhibited.
【0017】本発明において、コア中心とコア表面の各
JIS−C硬度については、特に制限されるものではな
く、コアの中心JIS−C硬度は、通常30以上、特に
35以上、より好ましくは40以上、上限として75以
下、特に70以下、更には65以下であることが好まし
く、また、コアの表面JIS−C硬度は、通常40以
上、特に45以上、更には50以上、上限として90以
下、特に85以下、更には80以下であることが好まし
い。In the present invention, the JIS-C hardness of the core center and the core surface is not particularly limited, and the core JIS-C hardness of the core is usually 30 or more, particularly 35 or more, more preferably 40 or more. As described above, the upper limit is preferably 75 or less, particularly 70 or less, and more preferably 65 or less, and the surface JIS-C hardness of the core is usually 40 or more, particularly 45 or more, and more preferably 50 or more, and the upper limit is 90 or less, In particular, it is preferably 85 or less, more preferably 80 or less.
【0018】上記ソリッドコアの比重は1.0以上、特
により好ましくは1.05以上、更に好ましくは1.1
以上、上限として1.3以下、より好ましくは1.25
以下、更に好ましくは1.2以下であることが好まし
い。The specific gravity of the solid core is 1.0 or more, particularly preferably 1.05 or more, and further preferably 1.1.
As described above, the upper limit is 1.3 or less, more preferably 1.25.
Hereinafter, it is more preferable that it is 1.2 or less.
【0019】本発明において、上記内層カバーは、下記
成分(a)〜(c)を必須成分として配合する樹脂組成
物にて形成されることを要する。 (a)オレフィン−不飽和カルボン酸ランダム共重合
体、オレフィン−不飽和カルボン酸−不飽和カルボン酸
エステルランダム共重合体若しくはこれら共重合体の金
属イオン中和物、又は、これら共重合体,中和物の混合
物、(b)分子量が280以上の脂肪酸又はその誘導
体、(c)上記(a)、(b)成分中の酸基を中和する
ことができる塩基性無機金属化合物。In the present invention, the inner layer cover needs to be formed of a resin composition containing the following components (a) to (c) as essential components. (A) an olefin-unsaturated carboxylic acid random copolymer, an olefin-unsaturated carboxylic acid-unsaturated carboxylic acid ester random copolymer, or a metal ion neutralized product of these copolymers, or a copolymer thereof; A mixture of a sum; (b) a fatty acid having a molecular weight of 280 or more or a derivative thereof; and (c) a basic inorganic metal compound capable of neutralizing an acid group in the components (a) and (b).
【0020】ここで、上記(a)〜(c)を必須成分と
する樹脂組成物は、熱安定性、流動性、成形性が良好
で、反発性に優れたゴルフボールを得ることができるも
のである。まず、この材料について説明する。Here, the resin composition containing the above (a) to (c) as essential components has good thermal stability, fluidity and moldability, and can provide a golf ball excellent in resilience. It is. First, this material will be described.
【0021】(a)成分のオレフィンとしては、通常炭
素数2以上、上限として8以下、特に6以下のものであ
ることが好ましく、具体的には、エチレン、プロピレ
ン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、ヘプテン、オクテン
等が挙げられ、特にエチレンであることが好ましい。The olefin of the component (a) is usually one having 2 or more carbon atoms and having an upper limit of 8 or less, particularly preferably 6 or less, and specifically, ethylene, propylene, butene, pentene, hexene, heptene. And octene, and ethylene is particularly preferable.
【0022】また、不飽和カルボン酸としては、例えば
アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸等を
挙げることができ、特にアクリル酸、メタクリル酸であ
ることが好ましい。The unsaturated carboxylic acid includes, for example, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid and the like, and particularly preferably acrylic acid and methacrylic acid.
【0023】更に、不飽和カルボン酸エステルとして
は、上述した不飽和カルボン酸の低級アルキルエステル
が好適で、具体的には、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチ
ル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸
プロピル、アクリル酸ブチル等を挙げることができ、特
にアクリル酸ブチル(n−アクリル酸ブチル、i−アク
リル酸ブチル)であることが好ましい。Further, as the unsaturated carboxylic acid ester, a lower alkyl ester of the above-mentioned unsaturated carboxylic acid is preferable, and specifically, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, acrylic acid Examples thereof include methyl, ethyl acrylate, propyl acrylate, and butyl acrylate, and particularly preferably butyl acrylate (n-butyl acrylate, i-butyl acrylate).
【0024】本発明の(a)成分のランダム共重合体
は、上記各成分を公知の方法に従ってランダム共重合さ
せることにより得ることができる。ここで、ランダム共
重合体中に含まれる不飽和カルボン酸の含量(酸含量)
は、通常2質量%以上、好ましくは6質量%以上、更に
好ましくは8質量%以上、上限としては25質量%以
下、好ましくは20質量%以下、更に好ましくは15質
量%以下であることが推奨される。酸含量が少ないと反
発性が低下する可能性があり、多いと耐久性が低下する
可能性がある。The random copolymer of the component (a) of the present invention can be obtained by random copolymerizing the above components according to a known method. Here, the content (acid content) of the unsaturated carboxylic acid contained in the random copolymer
Is usually 2% by mass or more, preferably 6% by mass or more, more preferably 8% by mass or more, and the upper limit is 25% by mass or less, preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less. Is done. If the acid content is small, the resilience may decrease, and if it is large, the durability may decrease.
【0025】本発明の(a)成分のランダム共重合体の
中和物は、上記ランダム共重合体中の酸基を部分的に金
属イオンで中和することによって得ることができる。こ
こで、酸基を中和する金属イオンとしては、例えば、N
a+、K+、Li+、Zn++、Cu++、Mg++、Ca++、
Co++、Ni++、Pb++等が挙げられるが、好ましくは
Na+、Li+、Zn++、Mg++であり、更に好ましくは
Zn++であることが推奨される。これら金属イオンのラ
ンダム共重合体の中和度は、特に限定されるものではな
い。このような中和物は公知の方法で得ることができ、
例えば、上記ランダム共重合体に対して、上記金属イオ
ンのギ酸塩、酢酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、酸
化物、水酸化物及びアルコキシド等の化合物を使用して
導入することができる。The neutralized product of the random copolymer (a) of the present invention can be obtained by partially neutralizing the acid groups in the random copolymer with metal ions. Here, as the metal ion for neutralizing the acid group, for example, N 2
a + , K + , Li + , Zn ++ , Cu ++ , Mg ++ , Ca ++ ,
Co ++ , Ni ++ , Pb ++ and the like can be mentioned, preferably Na + , Li + , Zn ++ , Mg ++ , and more preferably Zn ++ . The degree of neutralization of the random copolymer of these metal ions is not particularly limited. Such a neutralized product can be obtained by a known method,
For example, the random copolymer can be introduced by using a compound such as a formate, an acetate, a nitrate, a carbonate, a hydrogen carbonate, an oxide, a hydroxide, and an alkoxide of the metal ion. .
【0026】本発明の(a)成分としては、例えば、ニ
ュクレルAN4311、同AN4318、同1560
(いずれも三井・デュポンポリケミカル社製)、ハイミ
ラン1554、同1557、同1601、同1605、
同1706、同1855、同1856、同AM7316
(いずれも三井・デュポンポリケミカル社製)、サーリ
ン6320、同7930、同8120、同8940、同
9910、同9945、同8945(いずれも米国デュ
ポン社製)等が挙げられ、特に、亜鉛イオン中和型アイ
オノマー樹脂(ハイミランAM7316等)を好適に使
用できる。The component (a) of the present invention includes, for example, Nucrel AN4311, AN4318, and 1560.
(All manufactured by DuPont-Mitsui Polychemicals), Himilan 1554, 1557, 1601, 1605,
1706, 1855, 1856, AM7316
(All manufactured by Du Pont-Mitsui Polychemical Co., Ltd.), Surlyn 6320, 7930, 8120, 8940, 9910, 9945, 8945 (all manufactured by DuPont, USA), and the like. A Japanese ionomer resin (Himilan AM7316 or the like) can be preferably used.
【0027】本発明の(b)成分は、分子量280以上
の脂肪酸又はその脂肪酸誘導体であり、上記(a)成分
と比較して分子量が極めて小さく、樹脂組成物の流動性
向上に寄与する成分で、混合物の溶融粘度の著しい増加
に寄与するものである。また、本発明の脂肪酸(誘導
体)は、分子量が280以上で高含量の酸基(誘導体)
を含むため、反発性の損失を抑制することができるもの
である。The component (b) of the present invention is a fatty acid having a molecular weight of 280 or more or a fatty acid derivative thereof. The component (b) has an extremely small molecular weight as compared with the component (a) and contributes to improving the fluidity of the resin composition. , Which contribute to a significant increase in the melt viscosity of the mixture. The fatty acid (derivative) of the present invention has a molecular weight of 280 or more and a high content of acid group (derivative).
Therefore, loss of resilience can be suppressed.
【0028】本発明で用いる(b)成分の脂肪酸又はそ
の脂肪酸誘導体は、アルキル基中に二重結合又は三重結
合を含む不飽和脂肪酸(誘導体)であっても、アルキル
基中の結合が単結合のみにより構成される飽和脂肪酸
(誘導体)であってもよいが、1分子中の炭素数は、通
常18以上、特に20以上、好ましくは22以上、更に
好ましくは24以上である。上限として80以下、特に
60以下、好ましくは40以下、更に好ましくは30以
下であることが推奨される。炭素数が少ないと、耐熱性
の改善が達成できない可能性がある上、酸基の含量が多
すぎて(a)成分中に含まれる酸基との相互作用により
流動性の改善の効果を少なくする場合がある。一方、炭
素数が多い場合には、分子量が大きくなるため、流動性
改質効果が少なくなる可能性がある。The fatty acid or the fatty acid derivative thereof as the component (b) used in the present invention has a single bond in the alkyl group even if it is an unsaturated fatty acid (derivative) containing a double bond or a triple bond in the alkyl group. Although it may be a saturated fatty acid (derivative) composed of only one, the number of carbon atoms in one molecule is usually 18 or more, particularly 20 or more, preferably 22 or more, and more preferably 24 or more. It is recommended that the upper limit be 80 or less, particularly 60 or less, preferably 40 or less, and more preferably 30 or less. If the number of carbon atoms is small, the heat resistance may not be improved, and the content of the acid group is too large to reduce the effect of improving the fluidity due to interaction with the acid group contained in the component (a). May be. On the other hand, when the number of carbon atoms is large, the molecular weight becomes large, so that the fluidity modifying effect may be reduced.
【0029】(b)成分の脂肪酸として、具体的には、
ステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、べヘニ
ン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジ
ン酸、リグノセリン酸などが挙げられ、特に、ステアリ
ン酸、アラキジン酸、べヘニン酸、リグノセリン酸を好
適に用いることができる。As the fatty acid of the component (b), specifically,
Stearic acid, 12-hydroxystearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, lignoceric acid, and the like, and in particular, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, and lignoceric acid are preferably used. be able to.
【0030】また、本発明の脂肪酸誘導体は、脂肪酸の
酸基に含まれるプロトンを置換したものが挙げられ、こ
のような脂肪酸誘導体としては、金属イオンにより置換
した金属せっけんが例示できる。金属せっけんに用いら
れる金属イオンとしては、例えば、Li+、Ca++、M
g++、Zn++、Mn++、Al+++、Ni++、Fe++、F
e+++、Cu++、Sn++、Pb++、Co++等が挙げら
れ、特にCa++、Mg++、Zn++が好ましい。The fatty acid derivatives of the present invention include those in which the proton contained in the acid group of the fatty acid has been substituted. Examples of such fatty acid derivatives include metal soaps substituted with metal ions. Examples of metal ions used for metal soap include Li + , Ca ++ , M
g ++, Zn ++, Mn ++ , Al +++, Ni ++, Fe ++, F
e +++, Cu ++, Sn ++ , Pb ++, Co ++ , and the like, in particular Ca ++, Mg ++, Zn ++ is preferred.
【0031】(b)成分の脂肪酸誘導体として、具体的
には、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシ
ウム、ステアリン酸亜鉛、12−ヒドロキシステアリン
酸マグネシウム、12−ヒドロキシステアリン酸カルシ
ウム、12−ヒドロキシステアリン酸亜鉛、アラキジン
酸マグネシウム、アラキジン酸カルシウム、アラキジン
酸亜鉛、べヘニン酸マグネシウム、べヘニン酸カルシウ
ム、べヘニン酸亜鉛、リグノセリン酸マグネシウム、リ
グノセリン酸カルシウム、リグノセリン酸亜鉛等が挙げ
られ、特にステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カ
ルシウム、ステアリン酸亜鉛、アラキジン酸マグネシウ
ム、アラキジン酸カルシウム、アラキジン酸亜鉛、べヘ
ニン酸マグネシウム、べヘニン酸カルシウム、べヘニン
酸亜鉛、リグノセリン酸マグネシウム、リグノセリン酸
カルシウム、リグノセリン酸亜鉛を好適に使用すること
ができる。Specific examples of the fatty acid derivative of the component (b) include magnesium stearate, calcium stearate, zinc stearate, magnesium 12-hydroxystearate, calcium 12-hydroxystearate, zinc 12-hydroxystearate, and arachidic acid. Magnesium, calcium arachidate, zinc arachidate, magnesium behenate, calcium behenate, zinc behenate, magnesium lignocerate, calcium lignocerate, zinc lignocerate, etc., in particular, magnesium stearate, calcium stearate, stearin Zincate, magnesium arachidate, calcium arachidate, zinc arachidate, magnesium behenate, calcium behenate, zinc behenate, lignoce Magnesium phosphate, calcium lignoceric acid, can be preferably used zinc lignocerate.
【0032】なお、上述した(a)成分及び(b)成分
の使用に際しては、公知の金属せっけん変性アイオノマ
ー(USP5312857,USP5306760,W
O98/46671公報等)を(a)成分及び(b)成
分を併用したものとして使用することもできる。When the above-mentioned components (a) and (b) are used, known metal soap-modified ionomers (USP 531857, US Pat. No. 5,306,760, W
O98 / 46671) can be used as a combination of the component (a) and the component (b).
【0033】本発明の(c)成分は、上記(a)成分及
び(b)成分中の酸基を中和することができる塩基性無
機金属化合物である。(c)成分の配合は、以下の理由
による。即ち、(a)成分及び(b)成分のみ、特に金
属変性アイオノマー樹脂のみ(例えば、上記特許公報に
記載された金属せっけん変性アイオノマー樹脂のみ)を
加熱混合すると、下記に示すように金属せっけんとアイ
オノマーに含まれる未中和の酸基との交換反応により脂
肪酸が発生する。この発生した脂肪酸は熱的安定性が低
く、成形時に容易に気化するため、成形不良の原因とな
るばかりでなく、発生した脂肪酸が成形物の表面に付着
した場合、塗膜密着性が著しく低下する原因になる。The component (c) of the present invention is a basic inorganic metal compound capable of neutralizing the acid groups in the components (a) and (b). The mixing of the component (c) is based on the following reasons. That is, when only the component (a) and the component (b), in particular, only the metal-modified ionomer resin (for example, only the metal-soap-modified ionomer resin described in the above-mentioned patent publication) are mixed under heating, the metal soap and the ionomer are mixed as shown below. A fatty acid is generated by an exchange reaction with an unneutralized acid group contained in the water. The generated fatty acid has low thermal stability and easily vaporizes during molding, which not only causes molding failure, but also significantly reduces the adhesion of the coating film when the generated fatty acid adheres to the surface of the molded product. Cause you to
【0034】[0034]
【化1】 アイオノマー樹脂中に含まれる未中和の酸基 金属せっけん 脂肪酸 X 金属原子Embedded image Unneutralized acid group contained in ionomer resin Metallic soap Fatty acid X Metal atom
【0035】このような問題を解決すべく、本発明の内
層カバー材は、(c)成分の上記(a)成分と(b)成
分中に含まれる酸基を中和する塩基性無機金属化合物を
必須成分として配合する。(c)成分の配合で、上記
(a)成分と(b)成分中の酸基が中和され、これら各
成分配合による相乗効果により、加熱混合物の熱安定性
が高まると同時に、良好な成形性が付与される上、内層
カバー材として使用することによりボールの反発性が向
上するという優れた特性が付与できる。In order to solve such a problem, the inner layer cover material of the present invention comprises a basic inorganic metal compound which neutralizes the acid groups contained in the components (a) and (b) of the component (c). Is blended as an essential component. The combination of the component (c) neutralizes the acid groups in the components (a) and (b), and the synergistic effect of each of the components increases the thermal stability of the heated mixture and at the same time, provides good molding. In addition to the properties, the ball can be used as an inner layer cover material to provide an excellent property of improving the resilience of the ball.
【0036】ここで、(c)成分は、上記(a)成分及
び(b)成分中の酸基を中和することができる塩基性無
機金属化合物であれば、特に制限されるものではない
が、反応性が高く、反応副生成物に有機物を含まないた
め、熱安定性を損なうことなく、加熱混合物の中和度を
上げることができる点から、特に、水酸化物であること
が推奨される。The component (c) is not particularly limited as long as it is a basic inorganic metal compound capable of neutralizing the acid groups in the components (a) and (b). Since the reactivity is high and the reaction by-product does not contain organic matter, the hydroxide is particularly recommended because it can increase the degree of neutralization of the heated mixture without impairing the thermal stability. You.
【0037】ここで、塩基性無機金属化合物に使われる
金属イオンとしては、例えば、Li +、Na+、K+、C
a++、Mg++、Zn++、Al+++、Ni++、Fe++、F
e+++、Cu++、Mn++、Sn++、Pb++、Co++等が
挙げられ、無機金属化合物としては、これら金属イオン
を含む塩基性無機金属化合物、具体的には、酸化マグネ
シウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化
亜鉛、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、酸化カルシ
ウム、水酸化カルシウム、水酸化リチウム、炭酸リチウ
ム等が挙げられるが、上述したように水酸化物が好適
で、(a)成分、特にアイオノマー樹脂との反応性の高
い水酸化カルシウムを好適に使用できる。Here, the basic inorganic metal compound is used.
As the metal ion, for example, Li +, Na+, K+, C
a++, Mg++, Zn++, Al+++, Ni++, Fe++, F
e+++, Cu++, Mn++, Sn++, Pb++, Co++Etc.
And the inorganic metal compounds include these metal ions
Basic inorganic metal compounds containing, specifically, magnesium oxide
Cium, magnesium hydroxide, magnesium carbonate, oxidation
Zinc, sodium hydroxide, sodium carbonate, calcium oxide
, Calcium hydroxide, lithium hydroxide, lithium carbonate
But a hydroxide is preferable as described above.
High reactivity with the component (a), especially the ionomer resin.
Calcium hydroxide can be suitably used.
【0038】本発明の内層カバー材は、上述したように
(a)成分、(b)成分及び(c)成分を配合してな
り、熱安定性、成形性、反発性の向上が図れるものであ
るが、これら成分の配合量は(a)成分100質量部に
対し、(b)成分の配合量を5質量部以上、特に10質
量部以上、更には15質量部以上配合することを要す
る。上限として80質量部以下、好ましくは40質量部
以下、更に好ましくは25質量部以下配合することを要
する。(c)成分の配合量は、0.1質量部以上、特に
1質量部以上、更には2質量部以上、上限としては10
質量部以下、特に8質量部以下、更には6質量部以下に
することを要する。(b)成分の配合量が少なすぎる
と、溶融粘度が低くなり加工性が低下し、多すぎると耐
久性が低下するため、内層カバーとして所望の性質が得
られず、ひいてはゴルフボールの性能劣化につながる。
また、(c)成分の配合量が少なすぎると、熱安定性、
反発性の向上が見られず、多すぎると、過剰の塩基性無
機金属化合物により組成物の耐熱性がかえって低下す
る。The inner layer cover material of the present invention comprises component (a), component (b) and component (c) as described above, and can improve thermal stability, moldability and resilience. However, the amount of these components is required to be 5 parts by mass or more, particularly 10 parts by mass or more, and more preferably 15 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the component (a). It is necessary to add 80 parts by mass or less, preferably 40 parts by mass or less, more preferably 25 parts by mass or less as an upper limit. The amount of the component (c) is 0.1 parts by mass or more, particularly 1 part by mass or more, further 2 parts by mass or more, and the upper limit is 10 parts by mass.
It is necessary that the amount be not more than 8 parts by mass, especially not more than 8 parts by mass, and further not more than 6 parts by mass. If the amount of the component (b) is too small, the melt viscosity becomes low and the processability is reduced. If the amount is too large, the durability is lowered. Therefore, the desired properties cannot be obtained as the inner layer cover, and the performance of the golf ball deteriorates. Leads to.
On the other hand, if the amount of the component (c) is too small, heat stability,
If the resilience is not improved and the amount is too large, the heat resistance of the composition is rather lowered due to an excessive amount of the basic inorganic metal compound.
【0039】本発明の内層カバー材は、上述した材料を
そのまま使用しても、上記混合物に他の材料を適宜配合
してもよいが、更に加熱混合物としてのメルトインデッ
クス(JIS−K6760(試験温度190℃、試験荷
重21N(2.16kgf)にて測定))を調製して使
用することが好ましく、メルトインデックスが0.5d
g/秒以上、好ましくは1.0dg/秒以上、更に好ま
しくは1.5dg/秒以上とすることが推奨される。な
お、上限としては、通常20dg/秒以下、好ましくは
15dg/秒以下であることが推奨される。加熱混合物
のメルトインデックスが少なすぎると加工性が著しく低
下してしまう場合がある。The inner layer cover material of the present invention may use the above-mentioned materials as they are, or may appropriately mix other materials with the above-mentioned mixture, but may further include a melt index (JIS-K6760 (test temperature) as a heated mixture). It is preferable to prepare and use at 190 ° C. and a test load of 21 N (2.16 kgf), and the melt index is 0.5 d.
g / sec or more, preferably 1.0 dg / sec or more, more preferably 1.5 dg / sec or more is recommended. In addition, it is recommended that the upper limit is usually 20 dg / sec or less, preferably 15 dg / sec or less. If the melt index of the heated mixture is too small, the processability may be significantly reduced.
【0040】上記内層カバー材は、更に、赤外吸収測定
において通常検出される1690〜1710cm-1のカ
ルボニル伸縮振動に帰属する吸収ピークの吸光度に対す
る、1530〜1630cm-1のカルボキシラート伸縮
振動に帰属する吸収ピークにおける相対吸光度(カルボ
キシラート伸縮振動に帰属する吸収ピークの吸光度/カ
ルボニル伸縮振動に帰属する吸収ピークの吸光度)とし
て特定されたものであることが好ましい。The inner layer cover material further has a carboxylate stretching vibration of 1530 to 1630 cm -1 with respect to the absorbance of an absorption peak belonging to a carbonyl stretching vibration of 1690 to 1710 cm -1 normally detected in infrared absorption measurement. Is preferably specified as the relative absorbance at the absorption peak (absorbance at the absorption peak attributed to the carboxylate stretching vibration / absorbance at the absorption peak attributable to the carbonyl stretching vibration).
【0041】ここで、カルボキシラート伸縮振動は、プ
ロトンを解離したカルボキシル基(金属イオンにより中
和されたカルボキシル基)を、カルボニル伸縮振動は未
解離のカルボキシル基の振動をそれぞれ示すが、それぞ
れのピークの強度比は中和度に依存する。一般的に用い
られる中和度が約50モル%のアイオノマー樹脂の場
合、それぞれのピークの吸光度比は約1:1である。Here, the carboxylate stretching vibration indicates a carboxyl group that has dissociated a proton (a carboxyl group neutralized by a metal ion), and the carbonyl stretching vibration indicates the vibration of an undissociated carboxyl group. Depends on the degree of neutralization. In the case of a commonly used ionomer resin having a degree of neutralization of about 50 mol%, the absorbance ratio of each peak is about 1: 1.
【0042】本発明の内層カバー材は、材料としての熱
安定性、成形性、反発性を改良するために、上記カルボ
キシラート伸縮振動に帰属するピークの吸光度が、カル
ボニル伸縮振動によるピークの吸光度の少なくとも1.
5倍以上であることが推奨され、好ましくは2倍以上で
あり、更に好ましくはカルボニル伸縮振動に帰属するピ
ークが存在しないものであることが推奨される。In order to improve the thermal stability, moldability, and resilience of the material, the absorbance of the peak attributed to the carboxylate stretching vibration is determined by comparing the absorbance of the peak due to the carbonyl stretching vibration with that of the carbonyl stretching vibration. At least 1.
It is recommended that the ratio be 5 times or more, preferably 2 times or more, and more preferably that there is no peak attributed to carbonyl stretching vibration.
【0043】また、本発明の内層カバー材は、熱安定性
を熱重量測定により測定することができるが、熱重量測
定において、25℃における重量を基準とした250℃
における減量率が、通常2質量%以下、好ましくは1.
5質量%以下、更に好ましくは1質量%以下であること
が推奨される。The thermal stability of the inner layer cover material of the present invention can be measured by thermogravimetry. In the thermogravimetric measurement, 250 ° C based on the weight at 25 ° C is used.
Is usually 2% by mass or less, preferably 1.
It is recommended that the content be 5% by mass or less, more preferably 1% by mass or less.
【0044】本発明の内層カバー材は、上述した(a)
成分、(b)成分及び(c)成分を必須成分とするもの
であるが、必須成分(a)成分、(b)成分中の酸基の
通常50モル%以上、特に55モル%以上、好ましくは
60モル%以上、更に好ましくは70モル%以上、最も
更に好ましくは80モル%以上が中和されたものである
ことが推奨され、このように高中和化を図ることによ
り、上述した(a)成分と(b)成分の脂肪酸(誘導
体)のみを使用した場合に問題となる交換反応をより確
実に抑制し、脂肪酸の発生を防ぐことができ、熱的な安
定性が著しく増大し、成形性が良好で、従来の内層カバ
ー材、特にアイオノマー樹脂と比較して反発性の著しく
増大した材料とすることができる。この場合、上記材料
の中和化は、高中和度と流動性をより確実に両立するた
めに、上記必須成分の酸基が遷移金属イオンと、アルカ
リ金属イオン及び/又はアルカリ土類金属イオンとで中
和されていることが推奨され、遷移金属イオンがアルカ
リ(土類)金属イオンと比較してイオン凝集力が弱いた
め、必須成分中の酸基の一部を中和し、流動性の著しい
改良を図ることができる。The inner layer cover material of the present invention is obtained by using the above (a)
Although the component, the component (b) and the component (c) are essential components, the component (a) and the component (b) usually have an acid group in the component of at least 50 mol%, preferably at least 55 mol%, preferably at least 55 mol%. It is recommended that 60 mol% or more, more preferably 70 mol% or more, most preferably 80 mol% or more is neutralized, and the above-mentioned (a) is obtained by achieving high neutralization. ) The exchange reaction, which is a problem when only the component (b) and the fatty acid (derivative) of the component (b) are used, can be more reliably suppressed, the generation of fatty acids can be prevented, and the thermal stability can be significantly increased. A material having good resilience and having remarkably increased resilience as compared with a conventional inner layer cover material, particularly an ionomer resin. In this case, the neutralization of the material is performed in such a manner that the acid group of the essential component is made of a transition metal ion, an alkali metal ion and / or an alkaline earth metal ion in order to more reliably achieve a high degree of neutralization and fluidity. It is recommended that the transition metal ion has a weaker ion cohesion than the alkali (earth) metal ion. Significant improvements can be made.
【0045】この場合、遷移金属イオンと、アルカリ
(土類)金属イオンのモル比は適宜調整されるが、通常
10:90〜90:10、特に20:80〜80:20
であることが好ましい。遷移金属イオンのモル比が少な
いと、流動性を改善する効果が十分に得られない可能性
があり、モル比が高いと、反発性が低下する可能性があ
る。In this case, the molar ratio of the transition metal ion to the alkali (earth) metal ion is appropriately adjusted, but is usually 10:90 to 90:10, particularly 20:80 to 80:20.
It is preferable that If the molar ratio of the transition metal ion is small, the effect of improving the fluidity may not be sufficiently obtained, and if the molar ratio is high, the resilience may be reduced.
【0046】ここで、上記金属イオンとして、具体的に
は、遷移金属イオンとしては、亜鉛イオン等、アルカリ
金属イオン又はアルカリ土類金属イオンとしては、ナト
リウムイオン、リチウムイオン、マグネシウムイオン及
びカルシウムイオンから選ばれる少なくとも1種のイオ
ン等が挙げられる。Here, as the above-mentioned metal ions, specifically, as a transition metal ion, a zinc ion or the like, and as an alkali metal ion or an alkaline earth metal ion, a sodium ion, a lithium ion, a magnesium ion and a calcium ion are used. At least one selected ion or the like may be used.
【0047】なお、酸基が遷移金属イオンとアルカリ金
属イオン又はアルカリ土類金属イオンとで中和された加
熱混合物を得る方法は、特に制限されるものではなく、
例えば、遷移金属イオン(亜鉛イオン)により中和する
方法の具体的な例として、脂肪酸に亜鉛せっけんを用い
る方法、(a)成分として亜鉛イオン中和物を含める方
法、(c)成分の塩基性無機金属化合物に亜鉛酸化物を
用いる方法などが挙げられる。The method for obtaining a heated mixture in which an acid group is neutralized with a transition metal ion and an alkali metal ion or an alkaline earth metal ion is not particularly limited.
For example, specific examples of the method of neutralizing with a transition metal ion (zinc ion) include a method of using zinc soap as a fatty acid, a method of including a zinc ion neutralized product as the component (a), and a basic method of the component (c). A method using zinc oxide as the inorganic metal compound is exemplified.
【0048】本発明の内層カバー材中には、打撃時のフ
ィーリング改善と反発性を更に向上させるために、上記
必須成分に加え、任意成分として、(a)成分以外の種
々の熱可塑性樹脂、熱可塑性エラストマーを配合するこ
とができ、このような熱可塑性エラストマーとして、例
えば、ポリオレフィン系エラストマー、ポリエステル系
エラストマー、ポリウレタン系エラストマー、ポリアミ
ド系エラストマー、ポリスチレン系エラストマー等が挙
げられ、特にポリオレフィン系エラストマー、ポリエス
テル系エラストマーの使用が推奨される。In order to improve the feel at impact and to further improve the resilience of the inner layer cover material of the present invention, various thermoplastic resins other than the component (a) may be optionally added in addition to the above essential components. A thermoplastic elastomer can be blended.Examples of such a thermoplastic elastomer include a polyolefin-based elastomer, a polyester-based elastomer, a polyurethane-based elastomer, a polyamide-based elastomer, and a polystyrene-based elastomer. The use of polyester elastomers is recommended.
【0049】より詳細には、直鎖状低密度ポリエチレ
ン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ゴム強化オレフィンポリマー、フレキソマ
ー、プラストマー、酸変性物を含む熱可塑性エラストマ
ー(スチレン系ブロックコポリマー、水素添加ポリブタ
ジエンエチレンプロピレンゴム)、動的に加硫されたエ
ラストマー、エチレンアクリレート、エチレンビニルア
セテート等が挙げられる。市販品として、具体的には、
三井・デュポンポリケミカル社製「HPR」,JSR社
製「ダイナロン」等が挙げられる。More specifically, thermoplastic elastomers containing linear low-density polyethylene, low-density polyethylene, high-density polyethylene, polypropylene, rubber-reinforced olefin polymers, flexomers, plastomers, and acid-modified products (styrene-based block copolymers, hydrogenated Polybutadiene ethylene propylene rubber), dynamically vulcanized elastomer, ethylene acrylate, ethylene vinyl acetate and the like. As a commercial product, specifically,
“HPR” manufactured by Mitsui / Dupont Polychemicals Co., Ltd., and “Dynalon” manufactured by JSR Co., Ltd. are exemplified.
【0050】本発明において、上記ポリオレフィン系エ
ラストマー、ポリエステル系エラストマー等の任意成分
の配合は、上記(a)〜(c)の必須成分100質量部
に対し、通常100質量部以下、特に80質量部以下、
更に60質量部以下、より好ましくは50質量部以下、
更に好ましくは40質量部以下配合することが推奨さ
れ、下限として0質量部以上、特に5質量部以上、更に
10質量部以上、より好ましくは15質量部以上、更に
好ましくは20質量部以上配合することが推奨される。In the present invention, the optional components such as the above-mentioned polyolefin-based elastomer and polyester-based elastomer are usually added in an amount of 100 parts by mass or less, particularly 80 parts by mass, based on 100 parts by mass of the essential components (a) to (c). Less than,
60 parts by mass or less, more preferably 50 parts by mass or less,
More preferably, it is recommended to be added in an amount of 40 parts by mass or less, and as a lower limit, 0 part by mass or more, particularly 5 parts by mass or more, further 10 parts by mass or more, more preferably 15 parts by mass or more, further preferably 20 parts by mass or more It is recommended that
【0051】なお、上記内層カバー材中には、更に必要
に応じて種々の添加剤を調製し得、このような添加剤と
して、具体的には、顔料、分散剤、老化防止剤、紫外線
吸収剤、光安定剤などを加えることができる。このよう
な添加剤として、より具体的には、酸化亜鉛、硫酸バリ
ウム、二酸化チタン等の無機充填剤を挙げることがで
き、また、これら無機充填剤の配合量は、通常30質量
%以下、好ましくは20質量%以下、下限として1質量
%以上配合することができる。Various additives can be further prepared in the inner layer cover material as needed. Specific examples of such additives include pigments, dispersants, antioxidants, and ultraviolet absorbers. Agents, light stabilizers and the like can be added. More specifically, examples of such additives include inorganic fillers such as zinc oxide, barium sulfate, and titanium dioxide, and the amount of these inorganic fillers is usually 30% by mass or less, preferably May be compounded in an amount of 20% by mass or less, and 1% by mass or more as a lower limit.
【0052】本発明の内層カバーは、上述した(a)〜
(c)を必須成分とし、熱安定性、流動性、成形性が良
好で、反発性に優れたゴルフボールを得ることができる
樹脂組成物にて形成されるものであるが、形成方法は公
知の方法を採用することができる。例えば、上記樹脂組
成物を加熱温度150〜250℃、混合機として、例え
ば、混練型二軸押出機、バンバリー、ニーダー等のイン
ターナルミキサーなどを用いて混練し、内層カバー材の
調製を行う。なお、混練条件、混練方法等については、
適宜調製することができる。The inner layer cover of the present invention has the above-mentioned (a) to
It is formed of a resin composition containing (c) as an essential component and having good thermal stability, fluidity and moldability, and capable of obtaining a golf ball having excellent resilience. Method can be adopted. For example, the above resin composition is kneaded by using a kneading type twin screw extruder, an internal mixer such as a Banbury or a kneader, etc. as a mixer at a heating temperature of 150 to 250 ° C. to prepare an inner layer cover material. The kneading conditions, kneading method, etc.,
It can be appropriately prepared.
【0053】更に、内層カバーの比重は0.8以上、よ
り好ましくは0.9以上、更に好ましくは0.92以
上、最も好ましくは0.93以上であり、また上限とし
ては1.5以下、特に1.2以下、より好ましくは1.
16以下、更に好ましくは1.1以下、最も好ましくは
1.05以下であることが好ましい。Further, the specific gravity of the inner layer cover is 0.8 or more, more preferably 0.9 or more, still more preferably 0.92 or more, and most preferably 0.93 or more. In particular, 1.2 or less, more preferably 1.
It is preferably 16 or less, more preferably 1.1 or less, and most preferably 1.05 or less.
【0054】なお、上記内層カバーの厚さは0.5mm
以上、より好ましくは0.9mm以上、更に好ましくは
1.1mm以上であり、上限としては3.0mm以下、
より好ましくは2.5mm以下、更に好ましくは2.0
mm以下であることが推奨される。The thickness of the inner cover is 0.5 mm.
Above, more preferably 0.9 mm or more, still more preferably 1.1 mm or more, and as an upper limit 3.0 mm or less,
More preferably 2.5 mm or less, even more preferably 2.0 mm
mm or less is recommended.
【0055】また、本発明の内層カバーは、適正化され
たショアD硬度を有するものであるが、ショアD硬度に
ついては、後述する。The inner layer cover of the present invention has an optimized Shore D hardness. The Shore D hardness will be described later.
【0056】次に、本発明の外層カバーは、特に制限さ
れないが、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等を主材として
なる材料にて形成することが好ましい。外層カバーの主
材として、具体的には、熱可塑性又は熱硬化性のポリウ
レタン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、
アイオノマー樹脂、ポリオレフィン系エラストマー又は
これらの混合物等を挙げることができる。これらは、1
種を単独で又は2種以上を混合して用いることができ
る。このような市販品としては、サーリン6320、ハ
イミラン1855、サーリン8120等を例示でき、詳
しくは後述する。Next, the outer layer cover of the present invention is not particularly limited, but is preferably formed of a material mainly composed of a thermoplastic resin, a thermosetting resin or the like. As a main material of the outer layer cover, specifically, a thermoplastic or thermosetting polyurethane-based elastomer, a polyester-based elastomer,
Examples thereof include an ionomer resin, a polyolefin-based elastomer, and a mixture thereof. These are 1
The species can be used alone or as a mixture of two or more. Examples of such commercially available products include Surlyn 6320, Himilan 1855, Surlyn 8120 and the like, which will be described in detail later.
【0057】また、上記外層カバーの主材に対しては、
更に任意成分として、上記以外の熱可塑性エラストマー
等のポリマーを配合することができる。任意成分のポリ
マーとして、具体的には、ポリアミド系エラストマー、
スチレン系ブロックエラストマー、水添ポリブタジエ
ン、エチレン−酢酸ビニル(EVA)共重合体等を配合
し得る。Further, for the main material of the outer layer cover,
Further, as an optional component, a polymer such as a thermoplastic elastomer other than the above can be blended. As the optional component polymer, specifically, a polyamide elastomer,
A styrene-based block elastomer, hydrogenated polybutadiene, ethylene-vinyl acetate (EVA) copolymer, or the like can be blended.
【0058】本発明の外層カバー材は、上記A成分の主
材のみを単独で使用してもよいが、上記外層カバーの主
材100質量部に対し、上記任意成分のポリマーを、通
常0質量部以上、好ましくは10質量部以上、より好ま
しくは15質量部以上、一方、上限としては100質量
部以下、好ましくは75質量部以下、より好ましくは5
0質量部以下配合し得る。配合に当たっては、硬度調
整、反発性改良、流動性改良、接着性の向上等の目的に
応じて適宜調整することができる。In the outer layer cover material of the present invention, only the main component of the above-mentioned component A may be used alone. Parts by mass, preferably 10 parts by mass or more, more preferably 15 parts by mass or more, while the upper limit is 100 parts by mass or less, preferably 75 parts by mass or less, more preferably 5 parts by mass or less.
0 parts by mass or less may be added. In the compounding, it can be appropriately adjusted according to the purpose of adjusting hardness, improving resilience, improving fluidity, improving adhesiveness, and the like.
【0059】本発明において、外層カバーは、主材とし
て、特に熱可塑性ポリウレタン系エラストマー又はアイ
オノマー樹脂を用いることが好ましい。ここで、熱可塑
性ポリウレタン系エラストマーの分子構造は、ソフトセ
グメントを構成する高分子ポリオール化合物と、ハード
セグメントを構成する単分子鎖延長剤と、ジイソシアネ
ートからなる。In the present invention, it is preferable to use a thermoplastic polyurethane-based elastomer or an ionomer resin as the main material of the outer layer cover. Here, the molecular structure of the thermoplastic polyurethane-based elastomer is composed of a polymer polyol compound constituting a soft segment, a monomolecular chain extender constituting a hard segment, and diisocyanate.
【0060】高分子ポリオール化合物としては、特に制
限されるものではないが、ポリエステル系ポリオール、
ポリエーテル系ポリオール、コポリエステル系ポリオー
ル及びポリカーボネート系ポリオール等が挙げられ、ポ
リエステル系ポリオールとしては、ポリカプロラクトン
グリコール、ポリ(エチレン−1,4−アジペート)グ
リコール、ポリ(ブチレン−1,4−アジペート)グリ
コール等、コポリエステル系ポリオールとしては、ポリ
(ジエチレングリコールアジペート)グリコール等、ポ
リカーボネート系ポリオールとしては、(ヘキサンジオ
ール−1,6−カーボネート)グリコール等、ポリエー
テル系ポリオールとしては、ポリオキシテトラメチレン
グリコール等が挙げられる。これらの数平均分子量は約
600〜5000、好ましくは1000〜3000であ
る。The high molecular polyol compound is not particularly limited, but polyester polyols,
Polyether-based polyols, copolyester-based polyols, polycarbonate-based polyols and the like can be mentioned. Examples of polyester-based polyols include polycaprolactone glycol, poly (ethylene-1,4-adipate) glycol, and poly (butylene-1,4-adipate). Glycols such as poly (diethylene glycol adipate) glycol as copolyester-based polyols, polycarbonate-based polyols such as (hexanediol-1,6-carbonate) glycol, and polyether-based polyols such as polyoxytetramethylene glycol. Is mentioned. Their number average molecular weight is about 600-5000, preferably 1000-3000.
【0061】ジイソシアネートとしては、カバーの耐黄
変性を考慮して、脂肪族ジイソシアネートが好適に用い
られる。具体的には、ヘキサメチレンジイソシアネート
(HDI)、2,2,4(2,4,4)−トリメチルヘ
キサメチレンジイソシアネート(TMDI)、リジンジ
イソシアネート(LDI)などが挙げられるが、特にH
DIが他の樹脂とのブレンドする際の相溶性の点から好
ましい。As the diisocyanate, an aliphatic diisocyanate is preferably used in consideration of yellowing resistance of the cover. Specific examples include hexamethylene diisocyanate (HDI), 2,2,4 (2,4,4) -trimethylhexamethylene diisocyanate (TMDI), and lysine diisocyanate (LDI).
DI is preferred from the viewpoint of compatibility when blended with another resin.
【0062】単分子鎖延長剤としては、特に制限され
ず、通常の多価アルコール、アミン類を用いることがで
き、具体的には1,4−ブチレングリコール、1,2−
エチレングリコール、1,3−プロピレングリコール、
1,6−ヘキシレングリコール、1,3−ブチレングリ
コール、ジシクロヘキシルメチルメタンジアミン(水添
MDA)、イソホロンジアミン(IPDA)などが挙げ
られる。The monomolecular chain extender is not particularly limited, and ordinary polyhydric alcohols and amines can be used. Specifically, 1,4-butylene glycol, 1,2-
Ethylene glycol, 1,3-propylene glycol,
Examples include 1,6-hexylene glycol, 1,3-butylene glycol, dicyclohexylmethylmethanediamine (hydrogenated MDA), and isophoronediamine (IPDA).
【0063】上記熱可塑性ポリウレタン系エラストマー
は、粘弾性測定によるtanδピーク温度が−15℃以
下、特に−16℃以下、下限として−50℃以上である
ものが軟らかさ、反発性の点から好ましい。The thermoplastic polyurethane-based elastomer having a tan δ peak temperature of -15 ° C or lower, particularly -16 ° C or lower, and a lower limit of -50 ° C or higher as measured by viscoelasticity is preferable from the viewpoint of softness and resilience.
【0064】このような熱可塑性ポリウレタン系エラス
トマーとしては、市販品を用いることができ、例えばパ
ンデックスT7298(−20℃),同T7295(−
26℃),同T7890(−30℃)(DIC・バイエ
ルポリマー社製)などのジイソシアネートが脂肪族であ
るものが挙げられる。なお、括弧内の数字はいずれもt
anδピーク温度を示す。As such a thermoplastic polyurethane elastomer, commercially available products can be used. For example, Pandex T7298 (−20 ° C.) and T7295 (−
26.degree. C.) and T7890 (-30.degree. C.) (manufactured by DIC Bayer Polymer Co., Ltd.) in which the diisocyanate is aliphatic. Note that the numbers in parentheses are all t
Shows an δ peak temperature.
【0065】本発明の外層カバー材としては、上述した
熱可塑性ポリウレタン系エラストマーと後述するイソシ
アネート化合物との反応生成物を用いることもでき、こ
れによりアイアン打撃時の表面耐久性を更に向上させる
ことができる。As the outer layer cover material of the present invention, a reaction product of the above-mentioned thermoplastic polyurethane-based elastomer and an isocyanate compound described below can be used, whereby the surface durability upon impact with iron can be further improved. it can.
【0066】ここで、上記イソシアネート化合物として
は、従来のポリウレタンに関する技術において使用され
ているイソシアネート化合物はいずれも使用できるもの
であり、これらに限定されることはないが、例えば芳香
族イソシアネート化合物としては、2,4−トルエンジ
イソシアネート、2,6−トルエンジイソシアネート及
びこの両者の混合物、4,4−ジフェニルメタンジイソ
シアネート、m−フェニレンジイソシアネート、4,
4’−ビフェニルジイソシアネート等が挙げられる。ま
た、上記芳香族イソシアネート化合物の水添物、例えば
ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートを用いること
もできる。更に、テトラメチレンジイソシアネート、ヘ
キサメチレンジイソシアネート(HDI)、オクタメチ
レンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート、キ
シレンジイソシアネート等の脂環族ジイソシアネートな
どが挙げられる。Here, as the isocyanate compound, any of the isocyanate compounds used in the conventional polyurethane-related technology can be used, and the present invention is not limited thereto. 2,4-toluene diisocyanate, 2,6-toluene diisocyanate and mixtures thereof, 4,4-diphenylmethane diisocyanate, m-phenylene diisocyanate,
4'-biphenyl diisocyanate and the like. Further, a hydrogenated product of the above aromatic isocyanate compound, for example, dicyclohexylmethane diisocyanate can also be used. Furthermore, aliphatic diisocyanates, such as tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate (HDI), and octamethylene diisocyanate, and alicyclic diisocyanates, such as xylene diisocyanate.
【0067】更に、イソシアネート化合物としては、末
端に2個以上のイソシアネート基を有する化合物のイソ
シアネート基と活性水素を有する化合物とを反応させた
ブロックイソシアネート化合物や、イソシアネートの二
量化によるウレチジオン体等が挙げられる。Examples of the isocyanate compound include a blocked isocyanate compound obtained by reacting an isocyanate group of a compound having two or more isocyanate groups with a compound having active hydrogen, and a uretidion compound obtained by dimerization of isocyanate. Can be
【0068】上記イソシアネート化合物の配合量は、上
記熱可塑性ポリウレタン系エラストマー100質量部に
対して、通常0.1質量部以上、好ましくは0.2質量
部以上、更に好ましくは0.3質量部以上、上限として
10質量部以下、好ましくは5質量部以下、更に好まし
くは3質量部以下とすることがよく、少なすぎると十分
な架橋反応が得られず、物性の向上が認められず、多す
ぎると経時、熱、紫外線による変色が大きくなる、熱可
塑性を失ってしまう、反発の低下等の問題が生じる場合
がある。The amount of the isocyanate compound is usually 0.1 part by mass or more, preferably 0.2 part by mass or more, more preferably 0.3 part by mass or more based on 100 parts by mass of the thermoplastic polyurethane-based elastomer. The upper limit is 10 parts by mass or less, preferably 5 parts by mass or less, and more preferably 3 parts by mass or less. If the amount is too small, a sufficient crosslinking reaction cannot be obtained, no improvement in physical properties is observed, and the amount is too large. In such a case, discoloration due to aging, heat, and ultraviolet rays may increase, thermoplasticity may be lost, and rebound may be reduced.
【0069】また、上述したように、本発明の外層カバ
ーは、アイオノマー樹脂を主材として形成したものであ
ってもよく、ソリッドゴルフボールのカバー材として通
常使用されるアイオノマー樹脂を主材として形成するこ
とができる。アイオノマー樹脂として具体的には、ハイ
ミラン1855(三井・デュポンポリケミカル社製)、
サーリン8120,同8320、同6320(米国デュ
ポン社製)等を挙げることができ、2種以上のアイオノ
マー樹脂を組み合わせて用いることもできる。また、必
要により、アイオノマー樹脂に顔料、分散剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、可塑剤等の公知の添
加剤を配合することもでき、外層カバーは、酸化亜鉛、
硫酸バリウム、二酸化チタン等の無機充填剤を1質量%
以上、特に1.5質量%以上、上限としては30質量%
以下、特に20質量%以下含有してもよい。Further, as described above, the outer layer cover of the present invention may be formed by using an ionomer resin as a main material, and may be formed by using an ionomer resin which is generally used as a cover material of a solid golf ball. can do. Specific examples of the ionomer resin include Himilan 1855 (manufactured by DuPont Mitsui Polychemicals),
Surlyn 8120, 8320, 6320 (manufactured by DuPont, USA) and the like, and two or more ionomer resins can be used in combination. Also, if necessary, a known additive such as a pigment, a dispersant, an antioxidant, an ultraviolet absorber, an ultraviolet stabilizer, and a plasticizer can be added to the ionomer resin.
1% by mass of inorganic filler such as barium sulfate and titanium dioxide
Above, especially 1.5% by mass or more, with an upper limit of 30% by mass
Hereinafter, it may be contained in an amount of 20% by mass or less.
【0070】本発明の外層カバーは、上述した材料のい
ずれを使用する場合であっても、比重が調整されること
が好ましく、通常0.9以上、好ましくは0.95以
上、更に好ましくは1.0以上、上限として1.3以
下、好ましくは1.25以下、更に好ましくは1.22
以下であることが好ましい。The outer layer cover of the present invention is preferably adjusted in specific gravity regardless of the use of any of the above-mentioned materials, usually at least 0.9, preferably at least 0.95, more preferably at least 1. 2.0 or more, and 1.3 or less as an upper limit, preferably 1.25 or less, and more preferably 1.22 or less.
The following is preferred.
【0071】上記外層カバーの厚さは、0.5mm以
上、好ましくは0.9mm以上、更に好ましくは1.1
mm以上、上限として2.5mm以下、好ましくは2.
3mm以下、更に好ましくは2.0mm以下であること
が好ましい。The thickness of the outer layer cover is 0.5 mm or more, preferably 0.9 mm or more, more preferably 1.1 mm or more.
mm or more and an upper limit of 2.5 mm or less, preferably 2.
It is preferably 3 mm or less, more preferably 2.0 mm or less.
【0072】この場合、上記内層カバー及び外層カバー
の合計厚さ(カバー全体の厚さ)は、通常1.0mm以
上、好ましくは1.5mm以上、更に好ましくは2.0
mm以上、上限としては5.5mm以下、好ましくは
4.5mm以下、更に好ましくは3.5mm以下とする
ことが好ましい。In this case, the total thickness of the inner cover and the outer cover (the total thickness of the cover) is usually 1.0 mm or more, preferably 1.5 mm or more, more preferably 2.0 mm or more.
mm or more, and the upper limit is 5.5 mm or less, preferably 4.5 mm or less, and more preferably 3.5 mm or less.
【0073】本発明においては、上記内層カバーと、外
層カバーとのショアD硬度との適正化が要求され、内層
カバーの場合、ショアD硬度が45以上、特に47以
上、更に49以上、好ましくは50以上、更に好ましく
は52以上、最も好ましくは54以上であり、また上限
としては65以下、特に63以下、好ましくは61以
下、更に好ましくは60以下、より好ましくは59以
下、より更に好ましくは58以下、最も好ましくは57
以下とすることが必要である。内層カバーが軟らかすぎ
ると反発性が低下し、逆に硬すぎると打感が硬くなる。In the present invention, it is required that the Shore D hardness of the inner layer cover and the outer layer cover be optimized. In the case of the inner layer cover, the Shore D hardness is 45 or more, particularly 47 or more, more preferably 49 or more, and preferably 49 or more. It is 50 or more, more preferably 52 or more, most preferably 54 or more, and the upper limit is 65 or less, especially 63 or less, preferably 61 or less, further preferably 60 or less, more preferably 59 or less, and even more preferably 58 or less. Below, most preferably 57
It is necessary to: If the inner layer cover is too soft, the resilience decreases, and if it is too hard, the hit feeling becomes hard.
【0074】一方、外層カバーのショアD硬度は35以
上、好ましくは38以上、より好ましくは40以上、更
に好ましくは42以上であり、また55以下、好ましく
は53以下、より好ましくは52以下、更に好ましくは
50以下であることが必要である。外層カバーが軟らか
すぎるとスピンがかかりすぎ、飛距離が低下する。逆に
硬すぎると打感が硬くなり、スピン性能も低下してしま
う。On the other hand, the outer cover has a Shore D hardness of 35 or more, preferably 38 or more, more preferably 40 or more, and still more preferably 42 or more, and 55 or less, preferably 53 or less, more preferably 52 or less. Preferably, it is necessary to be 50 or less. If the outer layer cover is too soft, too much spin will be applied and the flight distance will be reduced. Conversely, if it is too hard, the feel on impact becomes hard, and the spin performance also decreases.
【0075】本発明において、上記外層カバーの硬度
は、内層カバーの硬度より軟らかく形成されるものであ
る。この場合、外層カバーの硬度は、内層カバーの硬度
よりショアD硬度で、通常2以上、特に5以上、好まし
くは7以上、更に好ましくは9以上、上限として30以
下、特に25以下、より好ましくは20以下の硬度差を
有することが推奨される。硬度差が少なすぎると、スピ
ンがかかりすぎて飛距離が低下する傾向があり、硬度差
が多すぎると、耐久性が低下する場合がある。In the present invention, the outer layer cover is formed to be softer than the inner layer cover. In this case, the hardness of the outer layer cover is generally 2 or more, particularly 5 or more, preferably 7 or more, more preferably 9 or more, and the upper limit is 30 or less, especially 25 or less, more preferably 25 or less than the hardness of the inner layer cover. It is recommended to have a hardness difference of 20 or less. If the difference in hardness is too small, the spin distance tends to be too high and the flight distance tends to decrease. If the difference in hardness is too large, the durability may decrease.
【0076】上記内層カバーと外層カバーとの間には、
打撃時の耐久性を向上させる目的のために、接着剤層を
設けることができる。この場合、接着剤としては、エポ
キシ樹脂系接着剤、ビニル樹脂系接着剤、ゴム系接着剤
などを挙げることもできるが、特にはウレタン樹脂系接
着剤、塩素化ポリオレフィン系接着剤を用いることが好
ましく、市販品として、レザミンD6208(大日精化
工業社製:ウレタン樹脂系接着剤)、RB182プライ
マー(日本ビーケミカル社製:塩素化ポリオレフィン系
接着剤)等を好適に使用することができる。Between the inner cover and the outer cover,
An adhesive layer can be provided for the purpose of improving the durability at the time of impact. In this case, examples of the adhesive include an epoxy resin-based adhesive, a vinyl resin-based adhesive, a rubber-based adhesive, and the like. Particularly, a urethane resin-based adhesive and a chlorinated polyolefin-based adhesive may be used. Preferably, as commercial products, Rezamin D6208 (made by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd .: urethane resin adhesive), RB182 primer (made by Nippon Bee Chemical Co., Ltd .: chlorinated polyolefin adhesive), and the like can be suitably used.
【0077】この場合、接着剤層の形成をディスパージ
ョン塗装にて行うことができるが、ディスパージョン塗
装に用いるエマルジョンの種類に限定はない。エマルジ
ョン調製用の樹脂粉末としては、熱可塑性樹脂粉末でも
熱硬化性樹脂粉末でも用いることができ、例えば酢酸ビ
ニル樹脂、酢酸ビニル共重合樹脂、EVA(エチレン−
酢酸ビニル共重合樹脂)、アクリル酸エステル(共)重
合樹脂、エポキシ樹脂、熱硬化性ウレタン樹脂、熱可塑
性ウレタン樹脂等を使用することができる。これらの中
で、特に好ましいのはエポキシ樹脂、熱硬化性ウレタン
樹脂、熱可塑性ウレタン樹脂、アクリル酸エステル
(共)重合樹脂であり、中でも熱可塑性ウレタン樹脂が
好適である。In this case, the formation of the adhesive layer can be carried out by dispersion coating, but the type of emulsion used for dispersion coating is not limited. As the resin powder for preparing the emulsion, either a thermoplastic resin powder or a thermosetting resin powder can be used. For example, vinyl acetate resin, vinyl acetate copolymer resin, EVA (ethylene-
(Vinyl acetate copolymer resin), acrylate (co) polymer resin, epoxy resin, thermosetting urethane resin, thermoplastic urethane resin and the like can be used. Of these, epoxy resins, thermosetting urethane resins, thermoplastic urethane resins, and acrylate (co) polymer resins are particularly preferred, with thermoplastic urethane resins being particularly preferred.
【0078】なお、接着剤層の厚さは0.1μm以上、
特に0.2μm以上、とりわけ0.3μm以上、上限と
して30μm以下、特に25μm以下、とりわけ20μ
m以下とすることが好ましい。The thickness of the adhesive layer is 0.1 μm or more.
Especially 0.2 μm or more, especially 0.3 μm or more, 30 μm or less as an upper limit, especially 25 μm or less, especially 20 μm or less.
m or less.
【0079】本発明において、上記外層カバーにはディ
ンプルが形成されるが、この場合、ディンプル体積にデ
ィンプル直径の平方根を乗じることによって得られるデ
ィンプル弾道体積の総和が530〜750であることが
必要である。In the present invention, dimples are formed on the outer layer cover. In this case, the sum of the dimple trajectory volumes obtained by multiplying the dimple volume by the square root of the dimple diameter needs to be 530 to 750. is there.
【0080】即ち、ゴルフボールにおいて最も要求され
る特性は、飛距離が大きいということである。この場
合、ランを考慮すると、トータル飛距離の点で低弾道の
ゴルフボールが有利な点が多いが、本発明者は多数のデ
ータを分析した結果、ディンプル体積にディンプル直径
の平方根を乗じることによって得られるディンプル弾道
体積の総和(総ディンプル弾道体積)が仰角を支配する
ことを見出した。そして、この総ディンプル弾道体積を
最適な値にすることで、ボールの飛びに対するバラツキ
を抑えることができ、また好ましくはこれに加えて下記
に説明するディンプル断面形状面積比を最適な値とする
ことで、同じ仰角でもよりキャリーを伸ばすことがで
き、伸びのある低弾道ディンプルを開発することに成功
した。That is, the most required characteristic of a golf ball is that the flight distance is long. In this case, considering the run, a golf ball with a low trajectory is often advantageous in terms of the total flight distance, but the present inventor analyzed a large number of data and found that by multiplying the dimple volume by the square root of the dimple diameter. It has been found that the sum of the obtained dimple trajectory volumes (total dimple trajectory volume) controls the elevation angle. By setting the total dimple trajectory volume to an optimum value, it is possible to suppress the variation with respect to the ball's flight. Preferably, in addition to this, the dimple cross-sectional shape area ratio described below is set to an optimum value. With the same elevation angle, the carry could be extended more, and a low-ballistic dimple with growth was successfully developed.
【0081】更に詳述すると、本発明のゴルフボール
は、上述したように、ディンプル体積にディンプル直径
の平方根を乗じることによって得られるディンプル弾道
体積VTの総和(総ディンプル弾道体積TVT)が53
0〜750であるものである。この場合、TVTの下限
は530以上、好ましくは550以上、より好ましくは
580以上、更に好ましくは600以上であり、上限は
750以下、好ましくは730以下、より好ましくは7
00以下、更に好ましくは670以下である。More specifically, as described above, the golf ball of the present invention has a total dimple trajectory volume VT (total dimple trajectory volume TVT) of 53 obtained by multiplying the dimple volume by the square root of the dimple diameter.
0 to 750. In this case, the lower limit of TVT is 530 or more, preferably 550 or more, more preferably 580 or more, and still more preferably 600 or more, and the upper limit is 750 or less, preferably 730 or less, more preferably 7 or more.
00 or less, more preferably 670 or less.
【0082】ここで、本発明において、図1に示したよ
うに、ディンプル10中央部における縦断面を見たと
き、図1における左右の最高点が水平になるようにした
場合での最高点をディンプルエッジE,Eとし、このエ
ッジE,E間をディンプルの直径Diとする。また、上
記エッジE,Eを結んだ線分からディンプル最深部まで
の距離をディンプル深さDeとする。従って、ディンプ
ル体積Vは、上記エッジに囲まれる部分のディンプル体
積となる。更に、ディンプルの縦断面形状の面積S
1は、図1において斜線部分である。Here, in the present invention, as shown in FIG. 1, when the vertical section at the center of the dimple 10 is viewed, the highest point in the case where the left and right highest points in FIG. dimple edge E, and E, the edge E, the inter-E and the diameter D i of the dimples. Further, the distance dimple depth D e of the edge E, the line connecting the E to dimple the deepest portion. Therefore, the dimple volume V is the dimple volume of the portion surrounded by the edge. Furthermore, the area S of the dimple longitudinal sectional shape
1 is a hatched portion in FIG.
【0083】即ち、本発明におけるTVTは、各ディン
プルのVT(=V×Di 0.5)の総和である。このTVT
の値により、おおよその弾道高さがわかる。通常、TV
Tが小さいと仰角が大きくなり、TVTが大きいと仰角
が小さくなる。本発明は、上述したように、TVTを上
述した範囲とするものであり、TVTが小さすぎると、
高弾道になりすぎてランが十分出ず、トータル飛距離が
低下する。また、TVTが大きすぎると、低弾道になり
すぎてキャリー不足となり、同様に飛距離が低下する。
更に、本発明のTVTの範囲外では、キャリーのバラツ
キが大きくなり、いずれも性能の安定性に欠けるもので
ある。That is, TVT in the present invention is the sum of VT (= V × D i 0.5 ) of each dimple. This TVT
The value of gives an approximate trajectory height. Usually TV
When T is small, the elevation angle is large, and when TTV is large, the elevation angle is small. As described above, the present invention sets the TVT within the above-described range, and if the TVT is too small,
The trajectory is too high and runs are not enough, and the total flight distance decreases. On the other hand, if the TVT is too large, the trajectory will be too low and carry will be insufficient, and similarly, the flight distance will decrease.
Further, outside the range of the TVT of the present invention, the dispersion of the carry becomes large, and all of them lack the stability of the performance.
【0084】なお、本発明のゴルフボールは、ロフト角
9.5°のドライバーを用いてヘッドスピード40m/
sでショットした場合の仰角が8.6°以上、特に8.
7°以上であり、また9.3°以下、より望ましくは
9.2°以下、更に望ましくは9.1°以下、最も望ま
しくは9.0°以下であることが好ましい。The golf ball of the present invention has a head speed of 40 m / h using a driver having a loft angle of 9.5 °.
The elevation angle when shot at s is 8.6 ° or more, especially 8.
It is preferably not less than 7 °, not more than 9.3 °, more preferably not more than 9.2 °, further preferably not more than 9.1 °, most preferably not more than 9.0 °.
【0085】また、本発明においては、ディンプル中央
部における縦断面形状の面積をS1、このディンプルの
直径Diに深さDeを乗じた面積をS2とした場合、S1/
S2で示されるディンプル断面形状面積比S0の平均値S
Aが0.58〜0.68であり、更にこの場合、全ディ
ンプルの少なくとも80%のディンプルが0.58〜
0.68のディンプル断面形状面積比S0を有すること
が好ましい。[0085] When in the present invention, S 1 the area of the vertical section of the dimple center and the area multiplied by the depth D e in the diameter D i of the dimple was set S 2, S 1 /
Average value S of dimple cross-sectional shape area ratio S 0 indicated by S 2
A is 0.58 to 0.68, and in this case, at least 80% of all dimples have a dimple of 0.58 to 0.68.
Preferably it has a dimple cross section area ratio S 0 of 0.68.
【0086】ここで、S1,Di,Deについては、上述
した定義通りである。また、S2は、図1において、1
点鎖線で囲まれた長方形の面積である。更に、SAは、
各ディンプルのS0の総和をディンプル総数nで割った
値である。Here, S 1 , D i , and De are as defined above. In addition, S 2 is 1 in FIG.
This is the area of the rectangle enclosed by the dotted line. In addition, SA
It is a value obtained by dividing the sum of S 0 of each dimple by the total number n of dimples.
【0087】本発明においては、このようにSAが好ま
しくは0.58以上、より好ましくは0.60以上、更
に好ましくは0.62以上であり、上限として0.68
以下、より好ましくは0.67以下、更に好ましくは
0.66以下であることが推奨される。SAが小さすぎ
るとランの出にくい弾道となりやすく、SAが大きすぎ
るとキャリーの出にくい弾道となる場合がある。In the present invention, the value of SA is preferably 0.58 or more, more preferably 0.60 or more, and still more preferably 0.62 or more.
Below, it is recommended that it is 0.67 or less, more preferably 0.66 or less. If the SA is too small, the trajectory tends to be difficult to run, and if the SA is too large, the trajectory may be difficult to carry.
【0088】また、全ディンプルのうち80%以上、よ
り好ましくは88%以上、更に好ましくは94%以上
が、S0が0.58〜0.68の範囲にあることが好ま
しい。SAが上記範囲にあっても、全ディンプルの80
%以上のディンプルのS0が上記範囲にないと、キャリ
ー,ラン共に劣るという不利が生じる場合がある。[0088] In addition, 80% of all dimples, more preferably 88% or more, more preferably at least 94%, S 0 is preferably in the range of 0.58 to 0.68. Even if SA is within the above range, 80 of all dimples
% Or more of S 0 dimples Without the above range, the carry, the disadvantage of poor run both occur.
【0089】なお、本発明において、ディンプル形状
は、通常平面円形であり、その直径は1.8mm以上、
より好ましくは2.4mm以上、更に好ましくは3.0
mm以上であり、また上限として4.6mm以下、より
好ましくは4.4mm以下、更に好ましくは4.2mm
以下であることが好ましい。深さは0.08mm以上、
より好ましくは0.10mm以上、更に好ましくは0.
12mm以上であり、上限として0.22mm以下、よ
り好ましくは0.20mm以下、更に好ましくは0.1
9mm以下であることが好ましい。In the present invention, the dimple shape is usually a plane circle, and the diameter is 1.8 mm or more.
It is more preferably at least 2.4 mm, still more preferably 3.0 mm.
mm or more, and an upper limit of 4.6 mm or less, more preferably 4.4 mm or less, and still more preferably 4.2 mm.
The following is preferred. The depth is 0.08mm or more,
It is more preferably at least 0.10 mm, even more preferably at least 0.10 mm.
12 mm or more, and 0.22 mm or less as an upper limit, more preferably 0.20 mm or less, and still more preferably 0.1 mm or less.
It is preferably 9 mm or less.
【0090】ディンプルの総数nは、通常360個以
上、好ましくは370個以上、更に好ましくは380個
以上であり、上限としては540個以下、好ましくは5
00個以下、更に好ましくは450個以下である。この
場合、ディンプルは、その直径が互いに異なる2種以
上、より好ましくは3種以上、また直径が互いに異なる
6種以下、特に5種以下の組み合わせである多種ディン
プルであることが好ましい。また、深さが互いに相違し
てもよい。従って、互いにVTが相違する3種以上であ
り、また10種以下、特に8種以下のディンプルの組み
合わせとすることが好適である。The total number n of the dimples is usually 360 or more, preferably 370 or more, more preferably 380 or more, and the upper limit is 540 or less, preferably 5 or more.
It is 00 or less, more preferably 450 or less. In this case, the dimples are preferably multi-type dimples having a combination of two or more, more preferably three or more, different in diameter, and six or less, particularly five or less, different in diameter. Further, the depths may be different from each other. Therefore, it is preferable to use a combination of three or more types of dimples having different VTs from each other, and a combination of 10 or less types, particularly 8 or less types of dimples.
【0091】上記ディンプルの配列方法は、公知の方法
を採用し得、上記ディンプルが均等に配置されていれば
特に制限されないが、8面体配列、20面体配列、半球
を2〜6に等分割するなどの球面分割法を採用し得、そ
の分割領域内にディンプルを配置する方法とすることが
できる。なお、これらの方法に微修正を施す方法もとる
ことができる。この場合、ディンプル表面占有率は69
%以上、好ましくは70%以上、更に好ましくは72%
以上、上限として85%以下、特に82%以下、更には
77%以下であることが好ましい。The arrangement method of the dimples may be a known method, and is not particularly limited as long as the dimples are arranged evenly. The octahedral arrangement, the icosahedral arrangement, and the hemisphere are equally divided into 2 to 6 parts. And the like, and a method of arranging dimples in the divided area can be adopted. It should be noted that a method of making fine corrections to these methods can be adopted. In this case, the dimple surface occupancy is 69
% Or more, preferably 70% or more, more preferably 72%
As described above, the upper limit is preferably 85% or less, particularly preferably 82% or less, and more preferably 77% or less.
【0092】本発明のゴルフボールは、通常、上記カバ
ー上に更に塗装を施すことによって製品とされるが、本
発明のゴルフボールは、ボールに荷重980N(100
kg)をかけたときの圧縮変形量(以下、100kgf
硬度という)が通常2.0mm以上、好ましくは2.2
mm以上、更に好ましくは2.5mm以上、上限として
4.0mm以下、好ましくは3.7mm以下、更に好ま
しくは3.5mm以下であることが推奨される。100
kgf硬度が小さすぎると打感が硬くなる傾向となり、
逆に大きすぎると耐久性及び反発性が低下するおそれが
ある。The golf ball of the present invention is usually made into a product by further coating the above cover, and the golf ball of the present invention has a load of 980 N (100
kg), the amount of compressive deformation (hereinafter, 100 kgf)
Hardness) is usually 2.0 mm or more, preferably 2.2 mm.
mm or more, more preferably 2.5 mm or more, and the upper limit is 4.0 mm or less, preferably 3.7 mm or less, and more preferably 3.5 mm or less. 100
If the kgf hardness is too small, the hit feeling tends to be hard,
Conversely, if it is too large, durability and resilience may be reduced.
【0093】本発明のゴルフボールの直径、重さは、ゴ
ルフ規則に従うものであるが、直径42.67mm以上
で、44mm以下、より好ましくは43.5mm以下、
更に好ましくは43mm以下の範囲に形成することが好
ましい。また、重さは45.92g以下で、下限として
44.5g以上、より好ましくは44.8g以上、更に
好ましくは45.0g以上、最も好ましくは45.1g
以上の範囲が好ましい。The diameter and weight of the golf ball of the present invention are in accordance with the Rules of Golf, but are not less than 42.67 mm and not more than 44 mm, more preferably not more than 43.5 mm.
More preferably, it is preferably formed in a range of 43 mm or less. The weight is 45.92 g or less, and the lower limit is 44.5 g or more, more preferably 44.8 g or more, still more preferably 45.0 g or more, and most preferably 45.1 g.
The above range is preferable.
【0094】[0094]
【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。EXAMPLES The present invention will be described below in detail with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples.
【0095】〔実施例,比較例〕常法に従い、表1,2
に示すソリッドコア上に、表3に示す内層カバー、表4
に示す外層カバーを順次形成すると共に、表5,6に示
すディンプルを均一に形成し、表7,8に示すスリーピ
ースソリッドゴルフボールを製造した。この場合、接着
剤を使用したゴルフボールについては、下記の接着剤を
公知の方法に従い使用した。 実施例1,2、比較例1,8:レザミンD6208(大
日精化工業社製:ウレタン樹脂系接着剤) 実施例3,4:RB182プライマー(日本ビーケミカ
ル社製:塩素化ポリオレフィン系接着剤)[Examples and Comparative Examples]
The inner layer cover shown in Table 3 on the solid core shown in
The outer layer covers shown in Tables 5 and 6 were sequentially formed, and the dimples shown in Tables 5 and 6 were formed uniformly to produce three-piece solid golf balls shown in Tables 7 and 8. In this case, for golf balls using an adhesive, the following adhesive was used according to a known method. Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 8: Resamine D6208 (made by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd .: urethane resin-based adhesive) Examples 3 and 4: RB182 primer (manufactured by Nippon Bee Chemical Co., Ltd .: chlorinated polyolefin-based adhesive)
【0096】得られたゴルフボールについて、下記方法
で飛び試験を行い、またスピン量、フィーリング、耐サ
サクレ性、連続耐久性を評価した。結果を表7,8に示
す。The obtained golf balls were subjected to a flying test by the following method, and the spin amount, feeling, rust resistance, and continuous durability were evaluated. The results are shown in Tables 7 and 8.
【0097】飛び試験 ミヤマエ社製スイングロボットを用い、ドライバーでヘ
ッドスピード(HS)40m/sで各ボールを20発ず
つ打撃し、キャリー、トータル飛距離を測定した。 <使用クラブ> ヘッド: ブリヂストンスポーツ社製,J’s−MET
AL,ロフト角9.5°,SUS630ステンレス,ロ
ストワックス製法 シャフト:ハーモテックプロ,HM−70,LK(先調
子),硬さX Flying Test Using a swing robot manufactured by Miyama Co., Ltd., each ball was hit 20 times by a driver at a head speed (HS) of 40 m / s, and the carry and the total flying distance were measured. <Use club> Head: Bridgestone Sports, J's-MET
AL, loft angle 9.5 °, SUS630 stainless steel, lost wax method Shaft: Harmotec Pro, HM-70, LK (first tone), hardness X
【0098】スピン量 #W1及びサンドウェッジ(#SW,ヘッドスピード
(HS)20m/s)について、インパクト直後のボー
ルの挙動を写真撮影し、写真解像により算出した。For the spin amount # W1 and the sand wedge (#SW, head speed (HS) 20 m / s), the behavior of the ball immediately after impact was photographed and calculated by photographic resolution.
【0099】フィーリング #W1及びパター(#PT)について、プロゴルファー
3名により実打したときの感触を下記基準により評価し
た。 ○:軟らかい △:やや硬い ×:硬いWith respect to feeling # W1 and putter (#PT), the feel when actually hit by three professional golfers was evaluated according to the following criteria. :: soft △: slightly hard ×: hard
【0100】耐ササクレ性 スイングロボットにより、サンドウェッジ(#SW,ヘ
ッドスピード38m/s)でボールを任意に2ケ所打撃
し、これを目視評価した。 ◎:非常に良好 ○:良好 △:普通 ×:劣るBy [0100] anti-hangnail of a swing robot, sand wedge (#SW, head speed of 38m / s) any to hit 2 places the ball, which was visually evaluated. ◎: Very good ○: Good △: Normal ×: Poor
【0101】連続耐久性 フライホイール打撃M/Cを用い、ヘッドスピード38
m/sで繰り返し打撃して、ボールが破壊するまでの打
撃回数の多少により評価した。 ○:良好 △:普通 ×:悪いUsing a continuous durability flywheel hitting M / C, a head speed of 38
The golf ball was repeatedly hit at m / s and evaluated by the number of hits until the ball was broken. ○: good △: normal ×: bad
【0102】なお、表1〜表8中に記載した主な組成物
は、下記の通りである。 ジクミルパーオキサイド:日本油脂社製 パークミル
D パーオキサイド:アトケム社製 Luperco 1
01XL 液状モノマーSR−351:サートマー社製トリメチロ
ールプロパントリアクリレート(TMPTA) ダイナロン:JSR社製ポリブタジエン水素添加物 ハイトレル:東レ・デュポン社製熱可塑性ポリエステル
系エラストマー ニュクレル:三井・デュポンポリケミカル社製エチレン
−メタクリル酸−アクリル酸エステル共重合体及びエチ
レン−メタクリル酸共重合体 PEBAX:アトケム社製熱可塑性ポリアミド系エラス
トマー サーリン:米国デュポン社製アイオノマー樹脂 ハイミラン:三井・デュポンポリケミカル社製アイオノ
マー樹脂 (サーリン、ハイミランについて括弧内は中和金属を示
す) ポリブタジエン:JSR社製 JSR BR11 老化防止剤A:大内新興化学社製 ノクラック NS6 老化防止剤B:吉富製薬社製 ヨシノックス 425 パンデックス:DIC・バイエルポリマー社製熱可塑性
ポリウレタン系エラストマー ジフェニルメタンジイソシアネート:日本ポリウレタン
工業社製 ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート:住友バイエ
ルウレタン工業社製 トランスポリイソプレン:クラレ社製 TP−301 パーオキサイド:アトケム社製 Varox 230
XLThe main compositions described in Tables 1 to 8 are as follows. Dicumyl peroxide: Parkmill D manufactured by NOF Corporation Peroxide: Upperco 1 manufactured by Atochem
01XL Liquid monomer SR-351: Trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) manufactured by Sartomer Dynalon: Polybutadiene hydrogenated product manufactured by JSR Hytrel: Thermoplastic polyester-based elastomer manufactured by Toray DuPont Nucrel: Ethylene manufactured by Mitsui / DuPont Polychemical Methacrylic acid-acrylic acid ester copolymer and ethylene-methacrylic acid copolymer PEBAX: Thermoplastic polyamide-based elastomer manufactured by Atochem Sirlin: Ionomer resin manufactured by DuPont, USA Himilan: Ionomer resin manufactured by DuPont Mitsui (Surlyn, Himilan) Polybutadiene: JSR BR11 antioxidant A: Ouchi Shinko Chemical Co., Ltd. Nocrack NS6 Antioxidant B: Yoshitomi Pharmaceutical Co. Yoshinox 425 Pandex: Thermoplastic polyurethane elastomer manufactured by DIC Bayer Polymer Co., Ltd. Diphenylmethane diisocyanate: Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. Dicyclohexylmethane diisocyanate: Sumitomo Bayer Urethane Industry Co., Ltd. Transpolyisoprene: Kuraray Co., Ltd. TP-301 Peroxide: Atochem Co., Ltd. Varox 230
XL
【0103】[0103]
【表1】 [Table 1]
【0104】[0104]
【表2】 [Table 2]
【0105】[0105]
【表3】 [Table 3]
【0106】[0106]
【表4】 [Table 4]
【0107】[0107]
【表5】 [Table 5]
【0108】[0108]
【表6】 [Table 6]
【0109】[0109]
【表7】 [Table 7]
【0110】[0110]
【表8】 [Table 8]
【0111】上記の結果より、本発明のマルチピースソ
リッドゴルフボールは、いずれも、優れた飛び性能、ス
ピン性能を有し、ドライバー,アイアン,パター打撃の
いずれにおいても良好な打感を得ることができるもので
ある上、耐ササクレ性,耐久性に優れたものであった。From the above results, all of the multi-piece solid golf balls of the present invention have excellent flight performance and spin performance, and can obtain a good feel when hit with a driver, iron or putter. In addition to being able to do so, it was excellent in rust resistance and durability.
【0112】これに対し、比較例のマルチピースソリッ
ドゴルフボールは、いずれも本発明の内層カバー材にて
形成されておらず、以下の点で欠点を有するものであっ
た。 〔比較例1〕コアの硬度差が大きすぎ、内層カバーのシ
ョアD硬度が軟らかすぎ、内層カバーが外層カバーに比
べて軟らかく、ドライバーでの打感が悪く、弾道が低す
ぎてドロップしてしまい、飛距離が低下するものであっ
た。 〔比較例2〕内層カバーのショアD硬度が軟らかすぎ、
内層カバーに比べ外層カバーの硬度が高く、弾道が比較
的高く吹けあがり、飛距離が低下するものであった。 〔比較例3〕コアの硬度差が大きすぎ、内層カバー材に
アイオノマー樹脂が単独で使用されたもので、実施例6
に近い構造であるが、飛距離に劣るものであった。 〔比較例4〕弾道が高すぎて吹けあがり、飛距離に劣る
ものであった。外層カバーはバラタカバーで、ササクレ
が発生し、反発性が低下し、生産性も低下していた。 〔比較例5〕内層カバーのショアD硬度が高すぎ、ゴム
組成であり、耐久性が悪く、パット時の打感も悪いもの
であった。 〔比較例6〕内層カバーが軟らかすぎ、内層カバーより
外層カバーの硬度が高く、スピンが多くなりすぎ、低め
から吹けあがる弾道になり、飛距離が低下するものであ
った。 〔比較例7〕内層カバー材料がアイオノマー樹脂であ
り、弾道が低すぎてドロップし、飛距離が低下するもの
であった。 〔比較例8〕内層カバーが軟らかく、内層カバーより外
層カバーの硬度が高く、弾道が低すぎてドロップし、飛
距離が低下するものであった。 〔比較例9〕内層カバー材料がオレフィン系エラストマ
ーとアイオノマー樹脂であり、弾道が高すぎて吹けあが
り、飛距離が低下するものであった。On the other hand, none of the multi-piece solid golf balls of the comparative examples were formed of the inner layer cover material of the present invention, and had the following disadvantages. [Comparative Example 1] The difference in hardness between the cores is too large, the Shore D hardness of the inner layer cover is too soft, the inner layer cover is softer than the outer layer cover, the hit feeling with a driver is poor, and the trajectory is too low to drop. , The flight distance was reduced. [Comparative Example 2] The Shore D hardness of the inner layer cover was too soft,
The hardness of the outer cover was higher than that of the inner cover, the trajectory was relatively high, and the flying distance was reduced. [Comparative Example 3] The core hardness difference was too large, and the ionomer resin was used alone for the inner layer cover material.
Although the structure was close to the above, the flight distance was inferior. [Comparative Example 4] The trajectory was too high to blow up and the flight distance was poor. The outer layer cover was a balata cover, which caused crusting, reduced resilience, and reduced productivity. [Comparative Example 5] The Shore D hardness of the inner layer cover was too high, the rubber composition was used, the durability was poor, and the hit feeling at the time of putting was poor. [Comparative Example 6] The inner layer cover was too soft, the outer layer cover had a higher hardness than the inner layer cover, the spin was too large, the trajectory increased from a low level, and the flight distance was reduced. [Comparative Example 7] The inner layer cover material was an ionomer resin, and the trajectory was too low to drop and the flight distance was reduced. [Comparative Example 8] The inner layer cover was soft, the hardness of the outer layer cover was higher than that of the inner layer cover, the trajectory was too low to drop, and the flight distance was reduced. [Comparative Example 9] The inner layer cover material was an olefin-based elastomer and an ionomer resin.
【0113】[0113]
【発明の効果】本発明のマルチピースソリッドゴルフボ
ールは、飛距離が大きく、しかもコントロール性に優
れ、フィーリングが良好である上、耐久性に優れ、特に
ヘッドスピード40m/s程度のプレイヤーの使用に好
適に対応し得るものである。The multi-piece solid golf ball of the present invention has a long flight distance, is excellent in controllability, has a good feeling, and has excellent durability, and is particularly used by a player having a head speed of about 40 m / s. Can be suitably dealt with.
【図1】本発明におけるディンプル形状の説明図であ
る。FIG. 1 is an explanatory diagram of a dimple shape in the present invention.
10 ディンプル Di 直径 De 深さ E エッジ10 dimples D i diameter D e depth E Edge
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08K 5/09 C08K 5/09 C08L 23/02 C08L 23/02 23/26 23/26 67/02 67/02 (72)発明者 市川 八州史 埼玉県秩父市大野原20番地 ブリヂストン スポーツ株式会社内 (72)発明者 竹末 倫也 埼玉県秩父市大野原20番地 ブリヂストン スポーツ株式会社内 Fターム(参考) 4J002 BB04W BB04X BB07X BB08W BB14W BB14X BB17W BB17X BB23W BB23X DE057 DE077 DE087 DE107 DE227 DE237 EF056 EG026 EG036 EG046 FD010 GC01 GF00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08K 5/09 C08K 5/09 C08L 23/02 C08L 23/02 23/26 23/26 67/02 67 / 02 (72) Inventor Ichikawa Yasushi History 20 Onohara, Chichibu City, Saitama Prefecture Inside Bridgestone Sports Co., Ltd. (72) Inventor Tomoya Takenozu 20 Onohara, Chichibu City, Saitama Prefecture 20th Bridgestone Sports Co., Ltd. F term (reference) 4J002 BB04W BB04X BB07X BB08W BB14W BB14X BB17W BB17X BB23W BB23X DE057 DE077 DE087 DE107 DE227 DE237 EF056 EG026 EG036 EG046 FD010 GC01 GF00
Claims (12)
層のカバーを有するマルチピースソリッドゴルフボール
において、上記ソリッドコアの294N(30kgf)
荷重負荷時の変形量が1.1mm以上であり、コア表面
のJIS−C硬度とコア中心のJIS−C硬度差(コア
表面−コア中心)が15以下で、上記内層カバーが下記
成分(a)〜(c)、 (a)オレフィン−不飽和カルボン酸ランダム共重合体、オレフィン−不飽和カ ルボン酸−不飽和カルボン酸エステルランダム共重合体若しくはこれら共重合体 の金属イオン中和物、又は、これら共重合体,中和物の混合物 100質量部、 (b)分子量が280以上の脂肪酸又はその誘導体 5〜80質量部、 (c)上記(a)、(b)成分中の酸基を中和することができる塩基性無機金属 化合物 0.1〜10質量部 を必須成分として配合する樹脂組成物にて形成されたも
のであると共に、内層カバーのショアD硬度が45〜6
5であり、上記外層カバーのショアD硬度が35〜55
であり、上記内層カバーより外層カバーが軟らかく形成
され、かつディンプル体積にディンプル直径の平方根を
乗じることによって得られるディンプル弾道体積の総和
が530〜750であることを特徴とするマルチピース
ソリッドゴルフボール。1. A solid core and inner and outer cores 2 covering the solid core.
In a multi-piece solid golf ball having a layer cover, the solid core is 294N (30 kgf).
The amount of deformation under load is 1.1 mm or more, the difference between the JIS-C hardness of the core surface and the JIS-C hardness of the core center (core surface-core center) is 15 or less, and the inner layer cover has the following component (a) ) To (c), (a) an olefin-unsaturated carboxylic acid random copolymer, an olefin-unsaturated carboxylic acid-unsaturated carboxylic acid ester random copolymer, or a metal ion neutralized product of these copolymers, or 100 parts by mass of a mixture of these copolymers and neutralized products; (b) 5 to 80 parts by mass of a fatty acid or a derivative thereof having a molecular weight of 280 or more; (c) acid groups in the above components (a) and (b); It is formed of a resin composition containing 0.1 to 10 parts by mass of a basic inorganic metal compound that can be neutralized as an essential component, and has a Shore D hardness of 45 to 6 for the inner layer cover.
5, and the Shore D hardness of the outer layer cover is 35 to 55.
A multi-piece solid golf ball, wherein the outer layer cover is formed softer than the inner layer cover, and the sum of the dimple trajectory volumes obtained by multiplying the dimple volume by the square root of the dimple diameter is 530 to 750.
0.5dg/秒以上である請求項1記載のマルチピース
ソリッドゴルフボール。2. The multi-piece solid golf ball according to claim 1, wherein the melt index of the resin composition is 0.5 dg / sec or more.
リウレタン系エラストマー、ポリエステル系エラストマ
ー、アイオノマー樹脂、ポリオレフィン系エラストマー
又はこれらの混合物を主材として形成された請求項1又
は2記載のマルチピースソリッドゴルフボール。3. The multi-piece solid according to claim 1, wherein the outer layer cover is formed mainly of a thermoplastic or thermosetting polyurethane-based elastomer, polyester-based elastomer, ionomer resin, polyolefin-based elastomer or a mixture thereof. Golf ball.
シアネートを用いて得られる熱可塑性ポリウレタン系エ
ラストマーを主材として形成された請求項3記載のマル
チピースソリッドゴルフボール。4. The multi-piece solid golf ball according to claim 3, wherein the outer cover is formed mainly of a thermoplastic polyurethane elastomer obtained by using an aromatic or aliphatic diisocyanate.
エラストマーと、イソシアネート化合物との反応生成物
を主材として形成された請求項3記載のマルチピースソ
リッドゴルフボール。5. The multi-piece solid golf ball according to claim 3, wherein the outer layer cover is formed mainly of a reaction product of a thermoplastic polyurethane elastomer and an isocyanate compound.
に炭素原子数を18以上80以下含む脂肪酸又はその誘
導体である請求項1乃至5のいずれか1項に記載のマル
チピースソリッドゴルフボール。6. The multi-piece according to claim 1, wherein the component (b) in the resin composition is a fatty acid having 18 to 80 carbon atoms in one molecule or a derivative thereof. Solid golf ball.
50モル%以上が金属イオンで中和されたものである請
求項1乃至6のいずれか1項記載のマルチピースソリッ
ドゴルフボール。7. The multi-piece solid according to claim 1, wherein 50 mol% or more of the acid groups in the essential components (a) and (b) are neutralized with metal ions. Golf ball.
須成分100質量部に対して、オレフィン系エラストマ
ー又はポリエステル系エラストマーを100質量部以下
配合してなる樹脂組成物にて形成された請求項1乃至7
のいずれか1項記載のマルチピースソリッドゴルフボー
ル。8. The inner layer cover is formed of a resin composition obtained by mixing 100 parts by mass or less of the essential components (a) to (c) with 100 parts by mass or less of an olefin elastomer or a polyester elastomer. Claims 1 to 7
The multi-piece solid golf ball according to any one of the above items.
層を設けた請求項1乃至8のいずれか1項記載のゴルフ
ボール。9. The golf ball according to claim 1, wherein an adhesive layer is provided between the inner cover and the outer cover.
塩素化ポリオレフィン系接着剤を主材とし、膜厚0.1
〜30μmに形成された請求項9記載のマルチピースソ
リッドゴルフボール。10. An adhesive layer comprising a urethane resin-based adhesive or a chlorinated polyolefin-based adhesive as a main material and a film thickness of 0.1
The multi-piece solid golf ball according to claim 9, wherein the golf ball is formed to have a thickness of about 30 μm.
であり、内層カバーの比重が0.8〜1.5であり、外
層カバーの比重が0.9〜1.3である請求項1乃至1
0のいずれか1項記載のマルチピースソリッドゴルフボ
ール。11. The specific gravity of the solid core is 1.0 to 1.3.
The specific gravity of the inner layer cover is 0.8 to 1.5, and the specific gravity of the outer layer cover is 0.9 to 1.3.
0. The multi-piece solid golf ball according to any one of 0.
の面積をS1、このディンプルの直径に深さを乗じた面
積をS2とした場合、S1/S2で示されるディンプル断
面形状面積比の平均値SAが0.58〜0.68であ
り、全ディンプル数が360〜540である請求項1乃
至11のいずれか1項記載のマルチピースソリッドゴル
フボール。12. When the area of the vertical cross-sectional shape at the center of the dimple is S 1 , and the area obtained by multiplying the diameter of the dimple by the depth is S 2 , the ratio of the dimple cross-sectional shape area ratio represented by S 1 / S 2 is obtained. The multi-piece solid golf ball according to any one of claims 1 to 11, wherein the average value SA is 0.58 to 0.68, and the total number of dimples is 360 to 540.
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