JP2001517240A - 改良保湿性を有するクレンジング製品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は皮膚または毛髪を洗浄およびコンディショニングするために有用な、実質的に乾燥した、使い捨てのパーソナルクレンジング製品に関するものである。これらの製品は使用者が前記乾燥製品を水で濡らすことによって使用される。前記製品は水不溶性基質、泡立ち界面活性剤、およびコンディショナーコンポーネントからなる。本発明はこれらの製品を用いて皮膚または毛髪を洗浄およびコンディショニングする方法、およびこれらの製品の製法も包含する。

Description

【発明の詳細な説明】 改良保湿性を有するクレンジング製品 技術分野 本発明は皮膚または毛髪の洗浄およびコンディショニング両方に役立つ実質的 に乾燥した、使い捨て、一回用クレンジング製品である。これらの製品は、消費 者が上記乾燥製品を水で濡らすことによって使用する。上記製品は水不溶性基質 、泡立ち界面活性剤、およびコンディショニングコンポーネントを含み、上記コ ンディショニングコンポーネントはさらに油溶性コンディショニング剤、水溶性 コンディショニング剤、または油溶性コンディショニング剤と水溶性コンディシ ョニング剤との組み合わせを含むことができる。本発明は、上記コンディショニ ングコンポーネントをより効果的かつ効率的に運搬する方法および組成的改良を 包含する。 上記基質の使用は低界面活性剤濃度で泡立ちを高め、洗浄および剥離を増加し 、コンディショニング成分の運搬および付着を最適化する。その結果、本発明は 低い、したがってより少ない刺激性の界面活性剤濃度を用いて効果的洗浄をもた らし、一方、優れたコンディショニング効果をもたらす。 本発明は皮膚または毛髪に運搬するための種々の活性成分を含む製品も包含す る。 本発明は本発明の製品を用いて皮膚および毛髪を洗浄およびコンディショニン グする方法、およびこれら製品の製法も包含する。 発明の背景 パーソナルクレンジング製品は伝統的に棒セッケン、クリーム、ローションお よびゲル等の種々の形で市販されている。これらのクレンジング組成物は消費者 に受け入れられる多数の基準を満足することを試みてきた。これらの基準は洗浄 効果、スキンフィール、皮膚、毛髪および眼粘膜に対するマイルドさ、および泡 立ち量を含む、理想的パーソナルクレンザーは、皮膚および毛髪をおだやかに洗 浄し、ほとんどまたは全く刺激せず、頻繁に使用した後も皮膚または毛髪を過度 に乾燥させない。 しかし、これらの伝統的形のパーソナルクレンジング製品は、コンディショニ ング効果の供給にたいしてクレンジング効果をバランスさせるという固有の問題 を有する。この問題の一つの解決は、別々のクレンジングおよびコンディショニ ング製品を使用することである。しかしこれは必ずしも便利でなく、または実際 的でもなく、多くの消費者は皮膚または毛髪両方を洗浄およびコンディショニン グできる単一製品を使用することを好む。一般的クレンジング組成物にコンディ ショニング成分を処方することは難しい、なぜならば多くのコンディショナーが 界面活性剤とは相容れず、好ましくない不均質混合物が生成するからである。コ ンディショニング成分を含む均質混合物を得るために、そして付着前にコンディ ショニング成分類のロスを避けるためには、付加的成分類、例えば乳化剤、濃化 剤、およびゲル化剤等を加えてコンディショニング成分類を界面活性剤混合物中 に懸濁することが多い。この結果、美的に心地よい均質混合物が生成するが、コ ンディショナー類が乳化され、洗浄中に効率的に放出されないため、上記コンデ ィショニング成分類の付着がよくないという結果を招くことが多い。また、多く のコンディショニング剤は泡立ち生成を抑制するという欠点を有する。多くの消 費者はリッチでクリーミーな豊富な泡立ちのあるクレンジング製品を求めている から、泡立ち抑制は問題である。 そのため、界面活性剤とコンディショニング成分とを組み合わせることを試み た従来のクレンジング製品は、界面活性剤とコンディショナーの非相容性から起 きる固有の欠点を有することがわかる。単一製品で効果的洗浄をもたらし、しか も十分をコンディショニングを与えるクレンジング系を開発する必要が明らかに 存在する。 使い捨て、一回使用の製品からクレンジングおよびコンディショニング効果を 供給することも非常に望ましい。使い捨て製品は、厄介なビン、棒状、ジャー、 チューブおよびその他の形のクレンジングおよびコンディショニング製品をもち 運ぶ必要がないため便利である。使い捨て製品は、何回も再利用することを意図 したスポンジ、洗面用タオルまたはその他の洗浄用具の使用に代わる、より衛生 的な代替品でもある。なぜならばこのような用具の使用では細菌増殖、不快臭、 および反復使用に関連したその他の不都合な特徴が発生するからである。 本発明では驚くべきことに、便利で費用効果的、そして衛生的な使い捨てパー ソナルクレンジング製品に効果的クレンジングおよびコンディショニング効果を もたらす製品を開発し得ることが見いだされた。本発明は、別々にクレンジング およびコンディショニング製品の両方を使用する必要がないという便利さを提供 する。本発明は、濡らして使用する実質的に乾燥した製品の形をとるため、非常 に便利に使用できる。 本発明は皮膚または毛髪のクレンジングおよびコンディショニング両方のため に有用な、乾燥した使い捨てパーソナルクレンジング製品に関する。これらの製 品は使用者が乾燥製品を水で濡らすことによって用いられる。上記製品は水不溶 性基質、界面活性剤およびコンディショニングコンポーネントからなる。理論に よって制限されるものではないが、上記基質は低界面活性剤濃度で泡立ちを良く し、洗浄および剥離を増加し、水溶性および油溶性両方のコンディショニング成 分の供給および付着を最適化すると考えられる。その結果、本発明は低濃度の、 したがって刺激性のより少ない界面活性剤を使用して効果的洗浄をもたらし、一 方優れたコンディショニング効果を提供する。これらの製品は洗浄プロセス中に 皮膚または毛髪に広範囲の活性成分を運搬するのに役立つ。 若干のプロセスおよび組成の改良がコンディショニング剤の皮膚または毛髪へ の運搬効率および効果を著しく高めることも判明した。これらのプロセスおよび 組成の改良は、基質表面にコンディショニング剤を保持することによって、低濃 度でコンディショニング剤の同じまたはより良い効果を可能とする。 そこで、本発明の目的は、皮膚または毛髪をクレンジングおよびコンディショ ニングするための実質上乾燥した製品であって、水と組み合わせて用いる製品を 提供することである。 水不溶性基質、界面活性剤、およびコンディショニングコンポーネントを含ん でなる製品を提供することが本発明のその他の目的である。 本発明のもう一つの目的は、コンディショニング剤を皮膚に効率的および効果 的に運搬する製品を提供することである。 本発明のまた別の目的は、より低濃度のコンディショニング剤で同じまたはよ り良い効果を供給することによって、費用節約をもたらす製品を提供することで ある。 本発明のまた別の目的は、基質表面のどの点においても約１.２５より大きい 表面対飽和比を有する製品を提供することである。 本発明のもう一つの目的は、実質上基質表面にコンディショニング剤を含む製 品を提供することである。 本発明のもう一つの目的は、使い捨て可能で、一回使用を意図する製品を提供 することである。 本発明のもう一つの目的は、皮膚または毛髪にマイルドである製品を提供する ことである。 本発明のもう一つの目的は、洗浄およびコンディショニングプロセス中に活性 成分類をコンディショニング成分と組み合わせて皮膚または毛髪に供給するため に有用な製品を提供することである。 本発明のまた別の目的は皮膚または毛髪を洗浄し、コンディショニングする方 法を提供することである。 本発明のまた別の目的は、本発明の製品の製法を提供することである。 本発明のこれらのおよびその他の目的は下記の開示により明らかになる。 発明の概要 本発明は下記を含んでなる使い捨て、一回用パーソナル・ケア・クレンジング およびコンディショニング製品に関するものであり： （Ａ）水不溶性基質、 （Ｂ）泡立ち界面活性剤、および （Ｃ）コンディショニングコンポーネント、 ここで表面対飽和比は上記基質表面上のいかなる点においても約１.２５以上で あり、 前記製品は実質的に乾燥している。 その他の実施態様において、本発明は下記を含んでなる使い捨て、一回用パー ソナルケア・クレンジングおよびコンディショニング製品に関係する： （Ａ）水不溶性基質、および （Ｂ）（ｉ）泡立ち界面活性剤、および （ｉｉ）油溶性コンディショニング剤、水溶性コンディショニング剤、お よび油−および水溶性コンディショニング剤の組み合わせからなる群から選択さ れるコンディショニングコンポーネント を含んでなるクレンジングおよびコンディショニング組成物。 この際、前記泡立ち界面活性剤、前記水溶性コンディショニング剤、および前記 油溶性コンディショニング剤は別々にまたは同時に前記水不溶性基質上に加えら れ、またはその基質内にしみ込ませ、 表面対飽和比は上記基質表面のどの点においても約１.２５以上である。 また別の実施態様において、本発明は、下記を含んでなる使い捨て、一回用パ ーソナルケア・クレンジングおよびコンディショニング製品に関係する： （Ａ）水不溶性基質、 （Ｂ）泡立ち界面活性剤、および （Ｃ）約３５℃以上の融点を有する濃化剤を含んでなるコンディショニングコン ポーネントであって、前記濃化剤は前記コンディショニングコンポーネントと混 和可能であるコンディショニングコンポーネント。 その際表面対飽和比は上記基質表面のどの点においても約１.２５以上であり、 前記製品は実質的に乾燥している。 また別の実施態様において、本発明は、 （Ａ）泡立ち界面活性剤、および （Ｂ）コンディショニングコンポーネント を水不溶性基質に別々にまたは同時に加え、またはしみ込ませる段階を含む、使 い捨て、一回用パーソナルケア・クレンジングおよびコンディショニング製品の 製法にも関係する。この際、表面対飽和比は上記基質表面のどの点においても約 １.２５以上である。 他の実施態様において、本発明は本明細書に記載のパーソナルクレンジング製 品で皮膚または目的を洗浄およびコンディショニングする方法に関係する。 さらに他の実施態様において、本発明は皮膚または毛髪の表面に約２.５μｇ／ ｃｍ²より多いコンディショニングコンポーネントを付着させる方法にも関係す る。 さらにまた別の実施態様において、本発明は上記コンディショニング剤を皮膚 または毛髪に付着させる方法に関係する。 本明細書に使用するパーセンテージおよび比は全て、特に記載がない限り、重 量であり、全ての測定は、特に指示されない限り、２５℃で行われる。本発明は ここに記載される必須並びに任意成分およびコンポーネント類を含み、これらか らなり、または実質上これらからなることができる。 発明の詳細な説明 本発明のパーソナルクレンジング製品は皮膚または毛髪の洗浄には非常に効果 的であり、しかもコンディショニング剤の効果的付着をもたらす。上記製品は皮 膚または毛髪に付着させるその他の活性成分も含むことができる。 理論によって束縛されるものではないが、上記基質は泡の発生、およびコンデ ィショニング剤の付着に非常に寄与すると考えられる。この泡立ちの増加は基質 の表面作用の結果であると考えられる。その結果よりマイルドな、著しくより少 量の界面活性剤を用いることができる。界面活性剤の必要量の減少は、界面活性 剤による皮膚または毛髪の乾燥作用の減少に関係すると考えられる。さらに、界 面活性剤量の減少は、コンディショニング剤付着の、界面活性剤による阻止作用 （例えば界面活性剤による乳化または直接除去による）を劇的に減らす。 理論によって制限されるものではないが、上記基質はコンディショニング剤の 付着も高める。本発明は乾燥型であるため、本発明はコンディショニング剤の付 着を阻止する乳化剤を必要としない。さらに、皮膚コンディショナーは基質上で 乾燥するか、または基質にしみ込ませるため、それらコンディショナーは湿らせ た製品と皮膚との表面接触によって皮膚または毛髪に直接移行する。 理論によって制限されるものではないが、基質上のコンディショニング剤の割 合の増加は、上記コンディショニング剤の付着効率を著しく高める。その上、皮 膚表面上のコンディショニング剤の割合を高めるこれらの方法は、より費用効率 的な方法で、同じまたはより良い結果を可能とする。 最後に、上記基質は洗浄をも高める。上記基質は各側に異なる質感をもち得る 、例えばざらついた側および滑らかな側。この基質は効率的泡立ちおよび剥離手 段として作用する。皮膚または毛髪に物理的に接触することによって、上記基質 は汚れ、メーキャップ、死んだ皮膚、およびその他のくずの洗浄および除去を大 いに助ける。 “泡立ち界面活性剤”とは、水と混合し、機械的に撹拌した際に泡（foamまた はlather）を生成する界面活性剤を意味する。好適にはこれらの界面活性剤はマ イルドでなければならない。これはこれらの界面活性剤が十分な洗浄または洗剤 効果をもたらすが、皮膚または毛髪を過度に乾燥せず、しかも上記の泡立ち基準 に適合することを意味する。 用語“使い捨て”または“一回用”は、これらのそのままの意味で用いられ、 １回使用後は処分され、または捨てられる製品を意味する。 本明細書に用いられる用語“水−活性化”は本発明が消費者に乾燥型で提供さ れ、水で湿らせた後に使用することを意味する。これらの製品は水と接触し、さ らに振った後に泡立ち、または“活性化”することが見いだされる。 ここに用いられる用語“実質的に乾燥”とは、製品が実質上水を含まず、触れ た際に概して乾燥していると感ずることを意味する。本発明の製品は、乾燥した 、例えば低湿度の環境で測定して、約１５重量％未満の水、好適には約７.５重 量％の水、より好適には約３重量％の水を含む。熟練せる当業者は、本発明にお けるような製品の水分含有量は環境の相対的湿度で変化し得ることを理解する。 用語“表面対飽和比”とは、基質表面上対基質内部にあるコンディショニング 剤の割合の測定値である。熟練せる分析化学当業者は、Attenuated Total Refl ectance(減衰総反射率)ＦＴ−ＩＲ分光法から得られる測定値で十分あらわすこ とができる。完全な開示であると考えられるものは、“コンディショニング剤の 表面塗付の測定法”と題する章に記載されている。 本発明の泡立ち界面活性剤および製品に関して本明細書に用いられる用語“マ イルド”は、本発明の製品が、マイルドなアルキルグリセリルエーテルスルホネ ート（ＡＧＳ）界面活性剤をベースにした合成バー、すなわちsynbarに比較して 、皮膚に対してマイルドであることを意味する。界面活性剤含有製品のマイルド さまたは逆に刺激性を測定する方法は、皮膚バリア破壊テストに基づく。このテ ストでは、界面活性剤がマイルドであればあるほど、皮膚バリアの破壊は少ない 。皮膚バリアの破壊は、試験溶液から皮膚表皮を通って拡散体チェンバー（diff usate chamber）に含まれる生理的緩衝液に入る放射標識（トリチウム標識）水 （３Ｈ−Ｈ₂Ｏ）の相対的量によって測定する。この試験はフランツ（T.J.Franz ）によってJ.Invest.Dermatol.１９７５、６４巻、１９０−１９５ページに記載 され；１９８７年６月１６日発行のスモールらの米国特許第４,６７３,５２５号 に記載されている。これらはそのまま本明細書に参考として組み込まれる。界面 活性剤マイルドさを測定する当業者に公知のその他の方法も使用できる。 本発明のパーソナルケア製品は下記の必須コンポーネント類を含む。基質にし み込ませるか、または塗付した組成物は実質的には１種類以上の界面活性剤およ び１種類以上のコンディショニング剤からなる。この組成物には付加的活性成分 も含まれ得る。これに代わる好適方法は、各成分を別々に上記基質に適用するこ とである。水不溶性基質 本発明の製品は水不溶性基質を含む。“水不溶性”とは、基質が水に浸った際 に溶解しないか、または容易には分解しないことを意味する。水不溶性物質は本 発明の泡立ち界面活性剤およびコンディショニングコンポーネントを、洗浄およ びコンディショニングすべき皮膚または毛髪に運搬するための手段またはビヒク ルである。理論によって制限されるものではないが、上記基質は機械的振動を加 えることによって泡立ち効果をもたらし、コンディショニングコンポーネントの 付着を助ける。 種々様々の材料が基質として用いられる。下記の非制限的特性が所望である： （ｉ）使用のための十分な湿潤強度、（ｉｉ）十分な研磨性、（iii）十分なロ フトおよび多孔性、（ｉｖ）十分な濃さ、および（ｖ）適切なサイズ。 上記の規準に合う適切な不溶性基質の非制限的例は不織基質、織基質、hydroe ntangled基質、air entangled基質、天然スポンジ、合成スポンジ、重合網目構 造、等を含む。好適実施態様は不織基質を用いる。なぜならばそれらは経済的で 、種々の材料に容易に使用できるからである。不織とは、層が布に織られておら ず、むしろシート、マットまたはパッド層に形成される繊維からなることを意味 する。上記繊維はランダム（すなわち無秩序に配列している）でもよいし、くし けずられていても（すなわちくしけずって大体一方向に配列させる）よい。さら に、不織基質はランダムな繊維とくしけずられた繊維との組み合わせからなって もよい。 不織基質は天然および合成の種々の材料を含むことができる。天然とは、その 材料が植物、動物、昆虫または、植物、動物および昆虫の副産物に由来すること を意味する。合成とは、その材料が主として種々の人工的材料から、またはさら に変化を加えた天然材料から得られることを意味する。一般的基礎原料は一般的 合成または天然の繊維長さの繊維類、またはこれらの混合物のいずれかを含む繊 維性ウェブであるのが普通である。 本発明において有用な天然材料の非制限的例は、シルク繊維、ケラチン繊維お よびセルロース繊維である。ケラチン繊維の非制限的例は、木繊維、ラクダの毛 の繊維などからなる群から選択されるものを含む。セルロース繊維の非制限的例 は、木材パルプ繊維、綿繊維、麻繊維、ジュート繊維、亜麻繊維およびこれらの 混合物からなる群から選択されるものを含む。 本発明において有用な合成材料の非制限的例は、アセテート繊維、アクリル繊 維、セルロースエステル繊維、モダクリル繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル 繊維、ポリオレフィン繊維、ポリビニルアルコール繊維、レーヨン繊維、ポリウ レタンフォーム、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。 これら合成材料の若干の例は、アクリラン、クレスラン、およびアクリロニトリ ロ繊維、オルロン等のアクリル酸系樹脂；セルロースアセテート、アーネルおよ びアセル等のセルロースエステル繊維；ナイロン（例えばナイロン６、ナイロン ６６、ナイロン６１０など）等のポリアミド類；フォートレル、コデル、および ポリエチレンテレフタレート繊維、ダクロン等のポリエステル類；ポリプロピレ ン、ポリエチレン等のポリオレフィン類；ポリビニルアセテート繊維；ポリウレ タンフォームおよびこれらの混合物を含む。これらのおよびその他の適切な繊維 およびこれらから製造された不織材料は概ねリーデル（Riedel）著“不織布接着 法および材料”Nonwoven World（１９８７）；米国百科事典（The Encyclopedia Americana） １１巻、１４７−１５３ページ、および２６巻、５６６−５８１ペ ージ（１９８４）；１９９０年１月２日発行のタマン（Thaman）らの米国特許第 ４,８９１,２２７号；および米国特許第４,８９１,２２８号に記載されている。 これらは全てそのまま参考としてここに組み込まれる。 天然材料から作られる不織基質は、最も一般的には繊維の液体懸濁液から細か いワイヤースクリーン上で形成されるウェブまたはシートからなる。ハンペル（ Hampel）ら、化学百科事典（The Encyclopedia of Chemistry）、第３版、１９ ７３、７９３−７９５ページ（１９７３）；米国百科事典、パルプおよび紙工業 技術協会（１９８６）のパルプおよび紙ハンドブックを参照されたい；これらは 全てそのままここに参考として組み込まれる。 本発明において有用な、天然材料から作られる基質は、種々様々の市場的ソー スから得ることができる。ここに有用な適切な市販ペーパー層の非制限的例はエ アテックス（登録商標）（Airtex^R）（ジェームズ・リバー、グリーンベイ、Ｗ Ｉ、から販売される基礎重量約７１ｇｓｙを有する型押しairlaidセルロース層 ）；およびウォーキソフト（登録商標）（Walkisoft^R）（ウォーキソフトU.S.A. 、マウントホリー、ＮＣ、から販売される基礎重量約７５ｇｓｙを有する型押し airlaidセルロース）を含む。 不織基質の製法は当業者には公知である。一般にこれらの不織基質はairlayin g、water-laying、メルトブロー、コフォーミング、スパンボンディング、また は カードプロセスによって作ることができる。この場合繊維またはフィラメントを 先ず最初に長い糸から所望長さに切り、水−または空気流に通し、それから繊維 を担った空気または水をスクリーンを通過させて、そのスクリーンに付着させる 。生成した層は、その製法または組成に関係なく、個々の繊維を一つにして固定 する数種類の接着操作の少なくとも１種類にかけられ、自立したウェブを形成す る。本発明において、不織層はhydroentanglment、加熱接着または熱接着、およ びこれらのプロセスの組み合わせを含む種々のプロセスによって製造できる。さ らに、本発明の基質は単層または多層からなる。さらに多層基質はフィルムおよ びその他の不織材料を含むことができる。 本発明において有用な合成材料から作られる不織基質も非常に種々様々の市場 的ソースから得ることができる。ここで有用な適切な不織層材料の非制限的例は ＨＥＦ４０−０４７（約５０％レーヨンと５０％ポリエステルを含み、基礎重量 が約４３グラム／平方ヤード（ｇｓｙ）である有孔hydroentangled材料；ベラテ ック社、ウォルポール、ＭＡ、から販売される）；ＨＥＦ１４０−１０２（約５ ０％レーヨンと約５０％ポリエステルを含む有孔hydroentangled材料で、基礎重 量約５６ｇｓｙ；ベラテック社、ウォルポール、ＭＡ、から販売される）；ノボ ネット（登録商標）１４９−６１６（約１００％ポリプロピレンを含み、基礎重 量約５０ｇｓｙを有する熱接着、格子模様の材料；ベラテック社、ウォルポール 、ＭＡ、から市販される）；ノボネット（登録商標）１４９−８０１、約６９％ レーヨン、約２５％ポリプロピレン、および約６％綿を含む熱接着、格子模様の 材料、基礎重量約７５ｇｓｙ、ベラテック社、ウォルポール、ＭＡ、から市販さ れる；ノボネット（登録商標）１４９−１９１、約６９％レーヨンと約２５％ポ リプロピレンと約６％綿を含み、基礎重量約１００ｇｓｙを有する熱接着、格子 模様の材料；ベラテック社、ウォルポール、ＭＡ、から市販される；ＨＥＦヌブ テックス（登録商標）１４９−８０１、約１００％ポリエステルを含み、基礎重 量約７０ｇｓｙのnubbed（小さな塊のある）、有孔hydroentangled材料、ベラテ ック社、ウォルポール、ＭＡ、から市販される；キーバク（登録商標）（Keybak^R ）９５１Ｖ（約７５％レーヨン、約２５％アクリル繊維を含み、基礎重量 約４３ｇｓｙの乾燥型有孔材料；チコピー（Chicopee）、ニューブランズウィッ ク、ＮＪ、から入手）：キーバク（登録商標）１３６８（約７５％レーヨンと約 ２５％ポリエステルとを含み、基礎重量約３９ｇｓｙを有する有孔材料；チコピ ー、ニューブランズウィック、ＮＪ、から入手）；ドュラレース（登録商標）１ ２３６（約１００％レーヨンを含み基礎重量約４０ｇｓｙないし約１１５ｇｓｙ である有孔hydroentangled材料、チコピー、ニューブランズウィック、ＮＪ、か ら入手）；ドュラレース（登録商標）５９０４（約１００％ポリエステルを含み 、基礎重量約４０ｇｓｙないし約１１５ｇｓｙの有孔、hydroentangled材料；チ コピー、ニューブランズウィック、ＮＪ、から入手）；ソンタロ８８６８（約５ ０％セルロースと約５０％のポリエステルを含み、基礎重量約６０ｇｓｙのhydr oentagled材料；ドュポン・ケミカル社から入手）である。 或いは、水不溶性基質は１９９６年３月２７日公開の欧州特許ＥＰ７０２５５ ０Ａ１に記載の重合メッシュスポンジでもより。これはそのまま参考として本明 細書に組み込まれる。重合スポンジは強力フレキシブルポリマー、例えばオレフ ィンモノマーとポリカルボン酸ポリアミド類との付加重合体などから作られる押 出管状網目メッシュの複数の層を含んでなる。これらの重合スポンジは液体クレ ンザーと組み合わせて用いるようにデザインされているとはいえ、これらの種類 のスポンジは本発明の水不溶性基質として用いることができる。 上記基質は平らなパッド、厚いパッド、薄いシート、球形品、不規則な形の品 等、種々様々の形および型に作ることができ、表面積が約１平方インチから約１ ００平方インチまでにわたるサイズを有することができる。正確なサイズは所望 用途および製品の特性に依存する。特に便利なのは、表面積約１平方インチない し約１４４平方インチ、好適には約１０平方インチないし約１２０平方インチ、 より好適には約３０平方インチないし約８０平方インチを有し、厚さが約１ｍｉ ｌないし約５００ｍｉｌ、好適には約５ｍｉｌないし約２５０ｍｉｌ、そしてよ り好適には約１０ｍｉｌないし約１００ｍｉｌを有する正方形、円形、矩形また は卵形パッドである。 本発明の水不溶性基質は２枚以上の層からなることができ、各々が異なる質感 および研磨性を有することができる。異なる質感は、材料の異なる組み合わせま たは異なる製法またはそれらの組み合わせから生ずる。二重質感基質を作り、剥 離のためのより研磨性の側と、おだやかに清浄にするためのよりソフトな吸収性 側を与えることができる。その上、上記基質の分離した層が異なる色をもつよう に作成し、それによってその後使用者がこれらの表面を区別するのに役立てるこ とができる。泡立ち界面活性剤 本発明の製品は水不溶性基質の重量の約０.５％ないし約４０％、好適には約 ０.７５％ないし約２０％、より好適には約１％ないし約１０％の泡立ち界面活 性剤を含む。 泡立ち界面活性剤とは、水と一緒になり、機械的に撹拌した時に泡または泡立 ちを発生する界面活性剤を意味する。好適にはこれらの界面活性剤または界面活 性剤類の組み合わせはマイルドでなければならない。これは、これらの界面活性 剤が十分なクレンジングまたは洗剤効果をもたらすが、皮膚または毛髪を過度に 乾燥せず、しかも上記の泡立ちの基準に適合することを意味する。 種々様々の泡立ち界面活性剤が本発明において有用であり、アニオン性泡立ち 界面活性剤、非イオン性泡立ち界面活性剤、両性泡立ち界面活性剤、およびこれ らの混合物からなる群から選択されるものを含む。カチオン性界面活性剤も、も しそれらが必要な泡立ち界面活性剤の全体的泡立ち特性に負の影響を与えないな らば、任意コンポーネントとしても用いることができる。アニオン性泡立ち界面活性剤 本発明の組成物において有用なアニオン性泡立ち界面活性剤の非制限的例はal lured Publishing Corporationから出版された、マクカッチョン（McCutcheon） 著洗剤および乳化剤、北米版（１９８６）；マクカッチョン著、機能的物質（Fu nctional Materials） 北米版（１９９２）；および１９７５年１２月３０日発行 のローリン（Laughlin）らの米国特許第３,９２９,６７８号に開示されている。 これらは全てそのまま本明細書に参考として組み込まれる。 ここでは非常に種々様々のアニオン性泡立ち界面活性剤が有用である。アニオ ン性泡立ち界面活性剤の非制限的例は、サルコシネート類、スルフェート類、イ セチオネート類、タウレート類、ホスフェート類、ラクチレート類、グルタメー ト類およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。イセチオネー ト類のなかではアルコイルイセチオネートが好ましい。スルフェート類のなかで はアルキルおよびアルキルエーテルスルフェートが好ましい。アルコイルイセチ オネートは典型的にはＲＣＯ−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍの式を有する。上記式中Ｒ は炭素原子約１０から約３０までのアルキルまたはアルケニルであり、Ｍは水溶 性カチオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウムおよびトリエタノール アミン等である。これらのイセチオネートの非制限的例はココイルイセチオン酸 アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナト リウムおよびこれらの混合物からなる群から選択されるアルコイルイセチオネー ト類を含む。 アルキルおよびアルキルエーテルスルフェート類は典型的にはそれぞれの式、 ＲＯＳＯ₃ＭおよびＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍであらわされ、上記式中Ｒは炭素 原子約１０から約３０までのアルキルまたはアルケニルで、ｘは約１から約１０ までであり、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウムおよびトリエタノールア ミン等の水溶性カチオンである。アニオン性界面活性剤のもう一つの適切なクラ スは、下記の一般式であらわされる有機硫酸反応生成物の水溶性塩である： Ｒ₁−ＳＯ₃-Ｍ 上記式中、Ｒ₁は炭素原子約８ないし約２４、好適には約１０ないし約１６を有 する直鎖または分岐鎖、飽和脂肪族炭化水素ラジカルからなる群から選択され； Ｍはカチオンである。また別のアニオン性合成界面活性剤は、スクシナメートと 呼ばれるクラス、炭素原子約１２ないし約２４を有するオレフィンスルホネート 類、およびｂ−アルキルオキシアルカン スルホネート類を含む。これら材料の 例はラウリル硫酸ナトリウムおよびラウリル硫酸アンモニウムである。 ここに有用なその他のアニオン性材料は、典型的には炭素原子約８ないし約２ ４、好適には約１０ないし約２０を有する脂肪酸の石鹸（すなわちアルカリ金属 塩、例えばナトリウムまたはカリウム塩）である。これら石鹸の製造に用いられ る脂肪酸は天然ソース、例えば植物または動物由来グリセリド類（例えばパーム 油、ココナツ油、大豆油、カスター油、タロウ、ラードなど）から得ることがで きる。脂肪酸は合成的に製造することもできる。石鹸は上記の米国特許第４,５ ５７,８５３号により詳細に記載されている。 その他のアニオン性材料は、モノアルキル−、ジアルキル−およびトリアルカ リホスフェート塩などのホスフェート類を含む。 その他のアニオン性材料は式ＲＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍに相当する アルカノイルサルコシネート類を含む。ここでＲは、炭素原子約１０ないし約２ ０のアルキルまたはアルケニルであり、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウ ムおよびアルカノールアミン（例：トリエタノールアミン）などの水溶性カチオ ンであり、その好適例はラウロイルサルコシンナトリウム、ココイルサルコシン ナトリウム、ラウロイルサルコシンアンモニウムである。 ２−アミノエタンスルホン酸としても知られているタウリンをベースにしたタ ウレート類も有用である。タウレートの例はＮ−アルキルタウリン類、例えば米 国特許第２,６５８,０７２号の教示によってドデシルアミンとイセチオン酸ナト リウムとを反応させることによって製造したものなどである。この特許はそのま ま参考として本明細書に組み込まれる。 ラクチレート類も有用である。ラクチレート類の非制限的例はラウロイルラク チル ナトリウム、ココイルラクチル ナトリウム、ロウロイルラクチル アンモ ニウム、およびラウロイルラクチル トリエタノールアミン（“ＴＥＡ”）を含 む。 ここで有用な好適アニオン性泡立ち界面活性剤の非制限的例は、ラウリル硫酸 ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウレス 硫酸ナトリウム、トリデセス硫酸ナトリウム、セチル硫酸アンモニウム、セチル 硫酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸アンモニウム、ラウロイルイセチオン酸 ナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルラクチル ナトリウ ム、ラウロイルラクチル トリエタノールアミン（“ＴＥＡ”）、およびこれら の混合物からなる群から選択されるものである。 ここで特に好適に用いられるのは、ラウリル硫酸アンモニウムおよびラウレス 硫酸アンモニウムである。非イオン性泡立ち界面活性剤 本発明の組成物に使用するための非イオン性泡立ち界面活性剤の非制限的例は 、allured Publishing Corporationによって出版されたマクカッチョン著、洗剤 および乳化剤 北米版（１９８６）；およびマクカッチョン著、機能的材料 北 米版（１９９２）に開示されている。両方共そのまま参考として本明細書に組み 込まれる。 ここで有用な非イオン性泡立ち界面活性剤はアルキルグルコシド類、アルキル ポリグルコシド類、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド類、アルコキシル化脂肪酸エス テル類、スクロースエステル類、アミンオキシド類、およびこれらの混合物から なる群から選択されるものを含める。 アルキルグリコシドおよびアルキルポリグリコシドは本発明において有用であ り、Ｃ８−３０アルコール等の長鎖アルコールと、砂糖または澱粉または砂糖ま たは澱粉ポリマーとの縮合産物、すなわちグリコシドまたはポリグリコシドとし て広く定義されている。これらの化合物は式（Ｓ）_n−Ｏ−Ｒであらわされ、式 中Ｓはグルコース、フルクトース、マンノースおよびガラクトース等の砂糖部分 であり；ｎは約１から約１０００までの整数であり、ＲはＣ8-30アルキル基であ る。アルキル基を誘導できる長鎖アルコールの例は、デシルアルコール、セチル アルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコー ル、オレイルアルコール等を含む。これらの界面活性剤の好適例は、Ｓがグルコ ース部分でありＲがＣ8-20アルキル基であり、ｎが約１から約９までの整数であ るものを含める。これらの界面活性剤の市販の例はデシルポリグルコシド（ヘン ケルからＡＰＧ３２５ＣＳとして入手できる）およびラウリルポリグルコシド（ ヘンケルからＡＰＧ６００ＣＳおよび６２５ＣＳとして入手できる）を含む。ス クロースココエートおよびスクロースラウレート等のスクロースエステル界面活 性剤も有用である。 その他の有用な非イオン性界面活性剤はヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤を 含む。これらのより特殊な例は下記の構造式であらわされるグルコサミド類を含 む：上記式中、Ｒ¹はＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキ シプロピル、好適にはＣ₁−Ｃ₄アルキル、より好適にはメチルまたはエチルであ り、最も好適なのはメチルである；Ｒ²はＣ₅−Ｃ₃₁アルキルまたはアルケニル、 好適にはＣ₇−Ｃ₁₉アルキルまたはアルケニル、より好適にはＣ₉−Ｃ₁₇アルキル またはアルケニル、最も好適にはＣ₁₁−Ｃ₁₅アルキルまたはアルケニルであり； Ｚは最低３個のヒドロキシルが鎖に直接結合している一本の直鎖ヒドロカルビル 鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分であるか、またはそのアルコキシ ル化誘導体（好適にはエトキシル化またはプロポキシル化）である。Ｚは好適に はグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノ ース、キシロースおよびこれらの混合物からなる群から選択される糖部分である 。上記式に相当する特に好適な界面活性剤はココナツ アルキルＮ−メチルグル コシドアミド（すなわちＲ²ＣＯ−部分がココナツ油脂肪酸から誘導される）で ある。ポリヒドロキシ脂肪酸アミド類の製法は例えば１９５９年２月１８日にト ーマス・ヘドリー社（Thomas Hedley & Co.,Ltd.）によって発表されたＧ.Ｂ.特 許明細書第８０９,０６０号;１９６０年１２月２０日発行のウィルソン（E.R.Wi lson）の米国特許第２,９６５,５７６号；１９５５年３月８日発行のシュワルツ （A.M.Schwartz）の米国特許第２,７０３,７９８号；および１９３４年１２月２ ５日発行のピゴットの米国特許第１,９８５,４２４号に開示されている。これら はそのまま参考として本明細書に組み込まれる。 非イオン性界面活性剤のその他の例はアミンオキシドを含む。アミンオキシド は一般式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＮＯに相当する。上記式中Ｒ₁は約８ないし約１８個の炭素原 子、部分０から約１０までのエチレンオキシド、０から約１のグリセリル部分を 有するアルキル、アルケニル、または、モノヒドロキシアルキルラジカルであり 、Ｒ₂およびＲ₃は約１ないし約３個の炭素原子およびおから約１個のヒドロキシ 基、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、またはヒドロキシプ ロピルラジカルを含む。式中の矢印は半極性結合の一般的記号である。本発明に 適切に使用できるアミンオキシドの例はジメチルドデシルアミンオキシド、オレ イルジ（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキ シド、ジメチル−デシルアミンオキシド、ジメチル−テトラデシルアミンオキシ ド、３、６、９−トリオキサヘプタデシルジエチルアミンオキシド、ジ（２−ヒ ドロキシエチル）−テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチルジメチ ルアミンオキシド、３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルジ（３−ヒドロキ シプロピル）アミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドを含む。 ここに使用する好適非イオン性界面活性剤の非制限的例は、Ｃ８−Ｃ１４グル コースアミド類、Ｃ８−Ｃ１４アルキルポリグルコシド類、スクロースココエー ト、スクロースラウレート、ラウラミンオキシド、ココアミンオキシド、および これらの混合物からなる群から選択されるものである。両性泡立ち界面活性剤 本明細書に用いる用語“両性泡立ち界面活性剤”は、当分野の熟練せる処方者 には両性界面活性剤のサブセットとして公知である双極イオン性界面活性剤も包 含するものとする。 非常に種々様々の両性泡立ち界面活性剤を本発明の組成物に使用できる。特に 有用なのは、脂肪族第二および第三アミンの誘導体として広く記載されているも のであり、そのなかで、特に窒素がカチオン状態にあり、脂肪族ラジカルが直鎖 または分岐鎖で、そのラジカルの一つがイオン化可能の水可溶性基、例えばカル ボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、またはホスホネートであ るものが好ましい。 本発明の組成物に有用な両性界面活性剤の非制限的例はallured Publishing C orporationによって出版されたマクカッチョンの洗剤および乳化剤、北米版（１ ９８６）；およびマクカッチョン著機能的材料、北米版（１９９２）に開示され ている。両方共そのまま参考としてここに組み込まれる。 両性または双極イオン性界面活性剤の非制限的例は、ベタイン類、サルテイン 類、ヒドロキシサルテイン類、アルキルイミノアセテート類、イミノジアルカノ エート類、アミノアルカノエート類、およびこれらの混合物からなる群から選択 されるものである。 ベタインの例は比較的高次のアルキルベタイン類、例えばココジメチルカルボ キシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジ メチルアルファカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベ タイン、セチルジメチルベタイン（ロンザ社からロンザイン１６ＳＰとして販売 されている）、ラウリル ビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベ タイン、オレイルジメチル ガンマ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビ ス−（２−ヒドロキシプロピル）アルファ−カルボキシエチルベタイン、ココジ メチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウ リル ビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、アミドベタイ ン類およびアミドスルホベタイン類（ここではＲＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₃ラジカルが ベタインの窒素原子に結合している）、オレイルベタイン（ヘンケルから両性ベ ルベテックスＯＬＢ−５０として販売されている）、およびコカミドプロピルベ タイン（ヘンケルからベルベテックスＢＫ−３５およびＢＡ−３５として販売さ れている）を含む。 サルテイン類およびヒドロキシサルテイン類の例は、コカミドプロピルヒドロ キシサルテイン（ローン−プレンクからミラテインＣＢＳとして販売されている ）等の材料を含む。 ここで好適に使用できるのは、下記の構造を有する両性界面活性剤である： 上記式中、Ｒ¹は炭素原子約９から約２２までの未置換、飽和または不飽和、直 鎖または分岐鎖アルキルである。好適Ｒ¹は約１１から約１８個の炭素原子を有 する；より好適には約１２ないし約１８個の炭素原子；さらにより好適には約１ ４ないし約１８個の炭素原子を有する；ｍは１から約３までの整数、より好適に は約２から約３まで、さらにより好適には約３である；ｎは０か１であり、好適 には１である；Ｒ²およびＲ³は炭素原子１ないし約３個を有し、未置換かまたは ヒドロキシでモノ置換されているアルキルからなる群から選択され、好適Ｒ²お よびＲ³はＣＨ₃であり；ＸはＣＯ₂、ＳＯ₃およびＳＯ₄からなる群から選択され ；Ｒ⁴は飽和または未置換またはヒドロキシによりモノ置換された、炭素原子１ ないし約５を有する不飽和、直鎖または分岐鎖アルキルからなる群から選択され る。ＸがＣＯ₂であるとき、Ｒ⁴は好適には１ないし３個の炭素原子を有し、より 好適には１個の炭素原子を有する。ＸがＳＯ₃またはＳＯ₄であるとき、Ｒ⁴は好 適には約２ないし約４個の炭素原子を有し、より好適には３個の炭素原子を有す る。 本発明の両性界面活性剤の例は下記の化合物を含む： セチルジメチルベタイン（この材料はＣＴＦＡ命名法ではセチルベタインとも 呼ばれる） コカミドプロピルベタイン 上記式中Ｒは約９ないし約１３個の炭素原子を有する。 コカミドプロピルヒドロキシサルテイン 上記式中、Ｒは約９ないし約１３個の炭素原子を有する。 その他の有用な両性界面活性剤の例はアルキルイミノアセテート類、および式 ＲＮ［（ＣＨ₂）_mＣＯ₂Ｍ］₂およびＲＮＨ（ＣＨ₂）_mＣＯ₂Ｍであらわされるイ ミノジアルカノエート類およびアミノアルカノエート類である；ここでｍは１か ら４までで、ＲはＣ₈−Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニル、ＭはＨ、アルカリ金属 、アルカリ土類金属アンモニウム、またはアルカノールアンモニウムである。イ ミダゾリニウムおよびアンモニウム誘導体も含まれる。適切な両性界面活性剤の 特殊の例は３−ドデシル−アミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノ プロパンスルホン酸ナトリウム、米国特許第２,４３８,０９１号の教示により製 造されるようなＮ−高次アルキルアスパラギン酸（上記特許はそのまま参考とし て本明細書に組み込まれる）；そして“ミラノール”という商品名で販売されて おり、米国特許第２,５２８,３７８号（これはそのまま参考としてここに組み込 まれる）に記載される製品を含む。有用な両性界面活性剤のその他の例は両性ホ スフェート、例えばコアミドプロピルＰＧ−ジモニウム燐酸塩化物（モナ社から モナカットＰＴＣとして市販されている）などを含む。アンフォアセテート、例 え ばラウロアンフォ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンフォ酢酸ナトリウムおよびこ れらの混合物なども有用である。 本発明に好適に使用できる泡立ち界面活性剤を次に述べる：ここではアニオン 性泡立ち界面活性剤はラウロイルサルコシンアンモニウム、トリデセス硫酸ナト リウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウレ ス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ココ イルイセチオネート アンモニウム、ココイルイセチオネート ナトリウム、ラウ ロイルイセチオネート ナトリウム、ラウロイルラクチル ナトリウム、ラウロイ ルラクチルトリエタノールアミン、およびこれらの混合物からなる群から選択さ れる；非イオン性泡立ち界面活性剤はラウラミンオキシド、ココアミンオキシド 、デシルポリグルコース、ラウリルポリグルコース、スクロースココエート、Ｃ １２−１４グルコサミド類、スクロースラウレート、およびこれらの混合物から なる群から選択される；そして両性泡立ち界面活性剤はラウロアンフォ二酢酸二 ナトリウム、ラウロアンフォ酢酸ナトリウム、セチルジメチルベタイン、ココア ミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルヒドロキシサルテインおよびこれら の混合物からなる群から選択される。コンディショニングコンポーネント 本発明の生成物は、上記生成物の使用中に皮膚または毛髪にコンディショニン グ効果を有効に与えるコンディショニングコンポーネントを含む。上記コンディ ショニングコンポーネントは重量で上記水不溶性基質の約０.２５％ないし約１ ５０％、好適には約０.５％ないし約１００％、そしてより好適には約１％ない し約５０％を構成する。 コンディショニングコンポーネントは水溶性コンディショニング剤、油溶性コ ンディショニング剤、および油溶性コンディショニング剤と水溶性コンディショ ニング剤との組み合わせからなる群から選択される。油溶性コンディショニング 剤は１種類以上の油溶性コンディショニング剤から、油溶性コンディショニング 剤の重みづけ算数平均溶解係数が１０.５以下になるように選択される。水溶性 コンディショニング剤は１種類以上の水溶性コンディショニング剤から、上記水 溶 性コンディショニング剤の重みづけ算数平均溶解度係数が１０.５より大きくな るように選択される。溶解度係数のこの数学的定義に基づき、例えば、２種類以 上の化合物を含む油溶性コンディショニング剤では、上記化合物類の１つが１０ .５より大きい個々の溶解度係数をもつとしても、要求される重みづけ算数平均 溶解度係数、すなわち１０.５以下を得ることかできると理解できる。反対に、 ２種類以上の化合物を含んでなる水溶性コンディショニング剤では、もしもその 化合物類の１つが１０.５以下の個々の溶解度係数を有するとしてもならば、適 切な重みづけ算数平均溶解度係数、すなわち１０.５より大きい数値を得ること ができる。 溶解度係数は熟練せる当業者の処方化学では公知であり、処方プロセスにおけ る材料の相溶性および溶解性を測定するための指針として日常的に用いられる。 化学化合物の溶解度係数、δ、はその化合物の凝集エネルギー密度の平方根と 定義される。一般的には、ある化合物の溶解度係数は、その化合物のコンポーネ ント類の蒸発熱およびモル体積の加群（additive group）contributionsの表示 値（tabulated Values）から下記の式を用いて計算する。 上記式中、Σ_iＥ_i＝蒸発熱の加群contributionsの総和、そして Σ_iｍ_i＝モル体積の加群contributionsの総和 種々の原子および原子グループの蒸発熱およびモル体積の加群contributions の標準的表示はバートン（Barton,A.F.M.）著、溶解度係数ハンドブック、ＣＲ Ｃ プレス、６章、表３、６４−６６ページ（１９８５）に集められている。これは そのまま参考として本明細書に組み込まれる。上記の溶解度係数の式はフェドー ズ（Fedors,R.F.）“液体の溶解度係数およびモル体積の推定法”、Polymer Eng innering and Science 、１４巻、２号、１４７−１５４ページ（１９７４年２月 ）に記載されている。これらはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。 溶解度係数は、“ある材料混合物の溶解度係数はその混合物の各コンポーネン トの溶解度係数の重みづけ算数平均（すなわち重みづけ平均）によって与えられ る”という混合物の法則にしたがう。化学および物理学ハンドブック、第５７版 、ＣＲＣプレス、Ｃ−７２６ページ（１９７６−１９７７）を参照されたい。こ れはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。 処方化学者は一般的に溶解度係数を（ｃａｌ／ｃｍ³）^1/2の単位で報告し、使 用する。溶解度係数ハンドブックにおける蒸発熱の加群contributionsの表示値 はｋＪ／ｍｏｌの単位で報告されている。しかしこれらの作表蒸発熱値は下記の 公知の関係を用いて容易にｃａｌ／ｍｏｌに変換される： １Ｊ／ｍｏｌ＝０.２３９００６ｃａｌ／ｍｏｌおよび１０００Ｊ＝１ｋＪ 。 ゴードン（Gordon,A.J.）ら、ケミスト コンパニオン（The Chemist's Compa nion） 、ジョンウィリー＆ソンズ、４５６−４６３ページ（１９７２）を参照さ れたい。これはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。 溶解度係数は非常に種々様々の化学物質でも表示された。溶解度係数の表示値 は上記の溶解度係数ハンドブックに見いだされる。“製品、包装、浸透、および 保存における溶解度効果”、ボーガン（C.D.Vaughan）、Cosmetics and Toiletr ies 、１０３巻、１９８８年１０月、４７−６９ページも参照されたい。これは そのまま参考として本明細書に組み込まれる。 油溶性コンディショニング剤として有用なコンディショニング剤の非制限的例 は、鉱油、ペテロラタム、Ｃ７−Ｃ４０分岐鎖炭化水素類、Ｃ１−Ｃ３０カルボ ン酸のＣ１−Ｃ３０アルコールエステル類、Ｃ２−Ｃ３０ジカルボン酸のＣ１− Ｃ３０アルコールエステル類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のモノグリセリド類、Ｃ １−Ｃ３０カルボン酸のジグリセリド類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のトリグリセ リド類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のエチレングリコールモノエステル類、Ｃ１− Ｃ３０カルボン酸のエチレングリコールジエステル類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸 のプロピレングリコールモノエステル類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のプロピレン グリコールジエステル類、砂糖のＣ１−Ｃ３０カルボン酸モノエステル類および ポリエステル類、ポリジアルキルシロキサン類、ポリジアリールシロキサン類、 ポリアルカリルシロキサン類、珪素原子３ないし９を有するシクロメチコン類、 植物油、水素化植物油、ポリプロピレングリコールＣ４−Ｃ２０アルキルエーテ ル類、ジＣ８−Ｃ３０アルキルエーテル類、およびこれらの混合物からなる群か ら選択されるものを含む。 ペテロラタム液としても知られている鉱油は、石油から得られる液体炭化水素 類の混合物である。メルクインデックス、第１０版、エントリー７０４８、１０ ３３ページ（１９８３）および国際化粧品成分辞典、第５版、１巻、４１５−４ １７ページ（１９９３）を参照されたい。これらはそのまま参考として本明細書 に組み込まれる。 石油ゼリーとしても知られているペテロラタムは、非直鎖固体炭化水素および 高沸点液体炭化水素のコロイド系であり、液体炭化水素の大部分はミセル内に保 持されている。メルクインデックス、第１０版、エントリー７０４８、１０３３ ページ（１９８３）；シンドラー（Schindler）、Drug.Cosmet.Ind.８９巻、３ ６−３７、７６、７８−８０、８２ページ（１９６１）；および国際化粧品成分 辞典、第５版、１巻、５３７ページ（１９９３）を参照されたい。これらはその まま参考として本明細書に組み込まれる。 炭素原子約７ないし約４０を有する直鎖および分岐鎖炭化水素がここでは有用 である。これらの炭化水素材料の非制限的例は、ドデカン、イソドデカン、スク アラン、コレステロール、水素化ポリイソブチレン、ドコサン（すなわちC22炭 化水素）、ヘキサデカン、イソヘキサデカン（プレスパーズ（サウスプレンフィ ールド、ＮＪ）からパーメチル（登録商標）１０１Ａとして売られている市販炭 化水素）を含む。Ｃ７−Ｃ４０分岐鎖炭化水素であるＣ７−Ｃ４Ｏイソパラフィ ンも有用である。 直鎖および分岐鎖材料並びに芳香族誘導体を含めるＣ１−Ｃ３０カルボン酸お よびＣ２−Ｃ３０ジカルボン酸のＣ１−Ｃ３０アルコールエステルも有用である 。エステル類、例えばＣ１−Ｃ３０カルボン酸のモノグリセリド類、Ｃ１−Ｃ３ ０カルボン酸のジグリセリド類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のトリグリセリド類、 Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のエチレングリコールモノエステル類、Ｃ１−Ｃ３０カ ルボン酸のエチレングリコールジエステル類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のプロピ レングリコールモノエステル類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のプロピレングリコー ルジエステル類も有用である。直鎖、分岐鎖およびアリールカルボン酸がここに は含まれる。これら材料のプロポキシル化およびエトキシル化誘導体も有用であ る。非制限的例はジイソプロピルセバセート、ジイソプロピルアジペート、イソ プロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、ミリスチルプロピオネート 、エチレングリコールジステアレート、２−エチルヘキシルパルミテート、イソ デシル ネオペンタノエート、ジ−２−エチルヘキシマレエート、セチルパルミ テート、ミリスチルミリステート、ステアリルステアレート、セチルステアレー ト、ベヘニルベヘンレート、ジオクチルマレエート、ジオクチルセバセート、ジ イソプロピルアジペート、セチルオクタノエート、ジイソプロピルジリノレエー ト、カプリル／カプリン トリグリセリド、ＰＥＧ−６カプリル／カプリン トリ グリセリド、ＰＥＧ−８カプリル／カプリン トリグリセリド、およびこれらの 混合物を含む。 砂糖の種々のＣ１−Ｃ３０モノエステル類およびポリエステル類および関連物 質も有用である。これらのエステル類は砂糖またはポリオール部分および１つ以 上のカルボン酸部分から誘導される。構成酸および砂糖に依存して、これらのエ ステル類は室温において液体でも固体形でもよい。液状エステルの例は次のもの を含む：グルコーステトラオレエート、大豆油脂肪酸（不飽和）のグルコーステ トラエステル類、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル類、オレイン酸 のガラクトーステトラエステル類、リノレン酸のアラビノーステトラエステル類 、キシローステトラリノレエート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビット テトラオレエート、不飽和大豆油脂肪酸のソルビットヘキサエステル類、キシリ ットペンタオレエート、スクローステトラオレエート、スクロースペンタオレエ ート、スクロースヘキサオレエート、スクロースヘプタオレエート、スクロース オクタオレエート、およびこれらの混合物を含む。固体エステルの例は次のもの を含む：カルボン酸エステル部分が１：２モル比のパルミトレエートおよびアラ キデートであるソルビット ヘキサエステル；カルボン酸エステル部分が１：３ モル比のリノレエートおよびベヘネートであるラフィノース オクタエステル； エステル化カルボン酸部分が３：４モル比のひまわり油脂肪酸およびリグノセレ ートであるマルトース ヘプタエステル；エステル化カルボン酸部分が２：６モ ル比のオレエートおよびベヘネートであるスクロース オクタエステル；および エステル化カルボン酸部分が１：３：４のモル比のラウレート、リノレエートお よびベヘネートであるスクロース オクタエステル。好適固体材料は、エステル 化度が７−８で、脂肪酸部分がＣ１８モノ−および／またはジ不飽和およびベヘ ンであり、不飽和：ベヘンのモル比が１：７ないし３：５であるスクロース ポ リエステルである。特に好適な固体砂糖ポリエステルは、分子中に約７のベヘン 脂肪酸部分と約１のオレイン酸部分とが存在するスクロース オクタエステルで ある。その他の材料はスクロースの綿実油または大豆油脂肪酸エステル類である 。これらのエステル材料は米国特許第２,８３１,８５４号、１９７７年１月２５ 日発行のジャンダセクの米国特許第４,００５,１９６号；１９７７年１月２５日 発行のジャンダセクの米国特許第４,００５,１９５号、１９９４年４月２６日発 行のレットン（Letton）らの米国特許第５,３０６,５１６号；１９９４年４月２ ６日発行のレットンらの米国特許第５,３０６,５１５号；１９９４年４月２６日 発行のレットンらの米国特許第５,３０５,５１４号；１９８９年１月１０日発行 のジャンダセクらの米国特許第４,７９７,３００号；１９７６年６月１５日発行 のリジ（Rizzi）らの米国特許第３,９６３,６９９号；１９８５年５月２１日発 行のボルペンハイムの米国特許第４,５１８,７７２号；および１９８５年５月２ １日発行のボルペンハイムの米国特許第４,５１７,３６０号により詳細に記載さ れている。これらは 全てそのまま参考として本明細書に組み込まれる。 ポリジアルキルシロキサン類、ポリジアリールシロキサン類およびポリアルカ リルシロキサン類などの不揮発性シリコーン類も有用な油である。これらシリコ ーン類は１９９１年１２月３日発行のオル（Orr）の米国特許第５,０６９,８９ ７号に開示されている。これはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。ポ リジアルキルシロキサンは一般化学式Ｒ₃ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₃であらわ される。上記式中、Ｒはアルキル基（好適にはＲはメチルまたはエチル、より好 適にはメチル）そしてｘは所望分子量を得るために選択される約５００までの整 数である。市販のポリジアルキルシロキサンは、ジメチコンとしても知られるポ リジメチルシロキサン類を含む。その非制限的例はゼネラル・エレクトリック・ カンパニーから販売されているヴィカシル（登録商標）（Vicasil^R）シリーズお よびダウ・コーニング・コーポレーションから販売されるダウコーニング（登録 商標）２００シリーズを含む。本発明に有用なポリジメチルシロキサンの特殊な 例は１０センチストロークスの粘度および２００℃より高い沸点を有するダウコ ーニング（登録商標）２２５フルード、および粘度がそれぞれ５０、３５０およ び１２,５００センチストロークスで、沸点が２００℃より高いダウコーニング （登録商標）２００フルード類を含む。トリメチルシロキシシリケートなどの材 料も有用である。それは一般的化学式［（ＣＨ₂）₃ＳｉＯ_1/2］_x［ＳｉＯ₂］_yで あらわされ、上記式中、ｘは約１から約５００までの整数であり、ｙは約１から 約５００までの整数である重合材料である。市販のトリメチルシロキシシリケー トはジメチコンとの混合物として、ダウコーニング（登録商標）５９３フルード として販売されている。ヒドロキシ末端ジメチルシリコーンであるジメチコノー ル類もここでは有用である。これらの材料は一般化学式Ｒ₃ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_x ＳｉＲ₂ＯＨおよびＨＯＲ₂ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₂ＯＨによってあらわさ れる。ここでＲはアルキル基（好適にはＲはメチルまたはエチル、より好適には メチル）、そしてｘは所望分子量を得るために選択される約５００までの整数で ある。市販のジメチコノールは一般にはジメチコンまたはシクロメチコン（例、 ダウコーニング（登録商標）１４０１、１４０２、および１４０３フルード）と の混 合物として売られている。ポリアルキルアリールシロキサン類もここでは有用で あり、２５℃で約１５ないし約６５センチストロークスの粘度を有するポリメチ ルフェニルシロキサン類が好適である。これらの材料は、例えばＳＦ１０７５メ チルフェニル フルード（ゼネラル・エレクトリック・カンパニーから販売）お よび５５６化粧品級フェニルトリメチコンフルード（ダウコーニングコーポレー ションから販売）として入手できる。 植物油および水素化植物油も本発明において有用である。植物油および水素化 植物油の例はサフラワー油、ひまし油、ココナツ油、綿実油、メンハーデン油、 やし種油、パーム油、ピーナツ油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、米糠油、松根油 、ごま油、ひまわり油、水素化ひまわり油、水素化ひまし油、水素化ココナツ油 、水素化綿実油、水素化メンハーデン油、水素化やし種油、水素化パーム油、水 素化ピーナツ油、水素化大豆油、水素化菜種油、水素化亜麻仁油、水素化米糠油 、水素化ゴマ油、水素化ひまわり油、およびこれらの混合物を含む。 プロピレングリコール類のＣ４−Ｃ２０アルキルエーテル類、ポリプロピレン グリコールのＣ１−Ｃ２０カルボン酸エステル類、およびジ−Ｃ８−Ｃ３０アル キルエーテル類も有用である。これら材料の非制限的例はＰＰＧ−１４ブチルエ ーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ジオクチルエーテル、ドデシルオク チルエーテル、およびこれらの混合物を含む。 水溶性コンディショニング剤として有用なコンディショニング剤の非制限的例 は、多価アルコール類、ポリプロピレングリコール類、ポリエチレングリコール 類、尿素、ピロリドンカルボン酸、エトキシル化および／またはプロポキシル化 Ｃ３−Ｃ６ジオール類およびトリオール類、アルファ−ヒドロキシＣ２−Ｃ６カ ルボン酸、エトキシル化および／またはプロポキシル化砂糖、ポリアクリル酸コ ポリマー類、約１２までの炭素原子を有する砂糖、１２までの炭素原子を有する 糖アルコール、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。有 用な水溶性コンディショニング剤の特殊例は、尿素；グアニジン；グリコール酸 およびグリコレート塩（例、アンモニウムおよび第四アルキルアンモニウム）； 乳酸および乳酸塩（例：アンモニウムおよび第四アルキルアンモニウム）；ＰＣ Ａナトリウム；スクロース、フルクトース、グルコース、エリトロース、エリト リット、ソルビット、マンニット、グリセロール、ヘキサントリオール、プロピ レングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、など；ＰＥＧ− ２、ＰＥＧ−３、ＰＥＧ−３０、ＰＥＧ−５０などのポリエチレングリコール、 ＰＰＧ−９、ＰＰＧ−１２、ＰＰＧ−１５、ＰＰＧ−１７、ＰＰＧ−２０、ＰＰ Ｇ−２６、ＰＰＧ−３０、ＰＰＧ−３４等のポリプロピレングリコール類；アル コキシル化グルコース；ヒアルロン酸；パンテノール；ナイアシンアミド；およ びこれらの混合物等の材料を含む。アロエベラの種々の形（例えばアロエベラ・ ゲル）、キチン、蜂蜜エキス、澱粉グラフト ポリアクリル酸ナトリウム、例え ばサンウェット（ＲＴＭ）ＩＭ−１０００、ＩＭ−１５００、およびＩＭ−２５ ００（セレネーズ・スーパーアブソルベント・マテリアルズ、ポーツマス、ＶＡ ）；ラクタミド モノエタノールアミン；アセタミド モノエタノールアミン；お よびこれらの混合物等の材料も有用である。１９９０年１２月１１日発行のオル らの米国特許第４,９７６,９５３号に記載されているプロポキシル化グリセロー ルに記載のプロポキシル化グリセロール類も有用である。上記特許はそのまま参 考として本明細書に組み込まれる。コンディショニング剤の表面塗付の測定法 本発明の製品は実質的に基質表面上にコンディショニング剤を有する。“実質 的に基質表面に”とは、表面対飽和比が約１.２５より大きく、好適には約１.５ ０より大きく、より好適には約２.００より大きく、さらにより好適には約２.７ ０より大きく、最も好適には３.００より大きいことを意味する。表面対飽和比 は、基質表面上のコンディショニング剤の測定値対基質中のコンディショニング 剤の測定値の比である。これらの測定値は、減衰総反射率（ＡＴＲ）ＦＴ−ＩＲ から得られる。この使用法は分析化学分野の熟練せる当業者には公知である。同 じ方法を用いてコンディショニング剤および活性成分の組み合わせを測定するこ とができる。 上記測定値を得る方法は次の通りである：機器の設定 ：ケンブリッジ、ＭＡ、にあるビオラド研究所（Bio Rad Labs）、デ ジタル研究部によって製造されたビオラドＦＴＳ−７分光測定器を用いて赤外ス ペクトルを集める。一般的には測定は４ｃｍ^-1解析で１００スキャンすることか らなっている。収集光学機器は、フェアフィールド、ＣＴ、にあるGrazeby Spec ac社によって製造された平らな６０ｄｅｇ ＺｎＳｅ ＡＴＲ結晶からなる。デー タは２５℃で集め、サレン、ニューハンプシャー、のガラクチック・インダスト リー社から提供されるグラムズ３８６ソフトウエアーを用いて分析する。測定前 に上記結晶を適した溶媒できれいにする。サンプルをそのＡＴＲ結晶上に置き、 １０ｌｂの一定重量下で保持した。実験法： （１）比較（バックグラウンド）スペクトルを測定する：最初にＡＴＲセルを 適切な溶媒（例えばイソプロピルアルコール）で清浄にする。それからＡＴＲセ ルを空気乾燥する。次にバックグラウンドスペクトルを測定する（一般的には１ ００スキャン＠４ｃｍ^-1解析）。 （２）ＡＴＲ結晶の頭頂部に基質を置く：最初に基質を測定プラットフォーム 上に平らに置く。それからその基質の頂部に１０ｌｂ重りを置く。それからスペ クトルを測定する（一般的には１００スキャン、＠４ｃｍ^-1解析）。基質の吸光 度は単独で確認できるから、基質は内部標準としてはたらく。 （３）最初に基質による吸光度を確認し、ピーク高さを測定することによって コンディショニング成分類のスペクトルを分析する。それから、皮膚コンディシ ョニング剤による吸収ピークを確認する。下記は若干の例を含む： 1 ポリエステル：Ｃ＝Ｏ伸長モード、１７１０ｃｍ^-1 2 ポリプロピレン：Ｃ−Ｈ伸長モード、２８２２ｃｍ^-1 3 ペトロラタム：Ｃ−Ｈ伸長モード、１０３０ｃｍ^-1 4 グリセリン：Ｃ−Ｏ伸長モード、１０３０ｃｍ^-1 表面対飽和比を得る ： （１）コンディショニング剤吸収度対基質吸収度の比が≧１.２５である場合、 コンディショニング剤は実質上基質の表面上にある。これは、ＦＴ−ＩＲ吸収度 の読みが基質内７ミクロンまでのコンディショニング剤の量を測定するからであ る。 （２）コンディショニング剤吸収度対基質吸収度の比が＜１.２５である場合、 そのコンディショニング剤は実質上表面上にはない。付加的成分 本発明の製品は広範囲の任意成分を含むことができる。これら成分の若干をこ こにより詳細に列挙する。特に有用なのは、洗浄およびコンディショニングプロ セス中に皮膚および毛髪に種々のメリットを供給するために有用な種々の活性成 分である。これらの組成物において、上記製品は皮膚または毛髪に活性成分を供 給するのに役立つ。活性成分 本発明の組成物は１種類以上の活性成分または薬物学的に容認されるそれらの 塩類の安全かつ有効な量を含むことができる。 ここで用いる用語“安全かつ有効な量”とは、処置すべきコンディションを変 化させ、または所望皮膚効果を与えるのに十分であって、しもか重大な副作用を 回避するために十分少ない、健全な医学的判断の範囲で合理的効果−対−リスク 比にある活性成分量を意味する。活性成分の安全かつ有効な量というものは、特 殊の活性成分、その活性成分の皮膚への浸透力、年齢、健康状態、および使用者 の皮膚のコンディション等の要因によって変動する。 ここで有用な活性成分は、それらの治療効果またはそれらの推定作用モードに よって分類できる。しかし、ここで有用な活性成分はある場合には１種類より多 い効果を与え、または１種類より多い作用モードによって作用することができる 。そのためこの分類は便宜上なされたものであり、活性成分を、記載した特定の 用途または諸用途に制限するものではない。またこれら活性成分の薬物学的に容 認される塩類もここでは有用である。下記の活性成分類は本発明の組成物に有用 である。抗アクネ剤 ：有用な抗アクネ剤の例は、サリチル酸（ｏ−ヒドロキシ安息香酸） 、サリチル酸誘導体（５−オクタノイルサリチル酸）およびレゾルシノール等の 角質溶解剤；レチン酸およびその誘導体（例えばｃｉｓおよびｔｒａｎｓ）等の レチノイド類；硫黄含有ＤおよびＬアミノ酸およびそれらの誘導体および塩類、 特にそれらのＮ−アシル誘導体類、その好適例はＮ−アセチル−Ｌ−システイン である；リポ酸；抗生物質および抗菌剤、例えば過酸化ベンゾイル、オクトピロ ックス、テトラサイクリン、２、４、４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフ ェニルエーテル、３、４、４’−トリクロロバニリド、アゼライン酸およびその 誘導体、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロ パノール、酢酸エチル、クリンダマイシンおよびメクロサイクリン；フラボノイ ドなどの皮脂抑制剤；およびスキムノル硫酸（scymnol sulfate）およびその誘 導体、デオキシコレートおよびコレートなどの胆汁酸塩を含む。しわ抑制および皮膚萎縮抑制剤 ：しわ抑制および皮膚萎縮抑制剤はレチン酸およ びその誘導体類（例えばｃｉｓおよびｔｒａｎｓ）；レチノール；レチニルエス テル類；サリチル酸およびその誘導体類；硫黄含有ＤおよびＬアミノ酸およびそ れらの誘導体および塩類、特にＮ−アセチル誘導体、その好適例はＮ−アセチル −Ｌ−システインである；チオール類、例えばエタンチオール；ヒドロキシ酸、 フィチン酸、リポ酸；リゾホスファチジン酸、および皮膚剥離剤（例えばフェノ ールなど）を含む。非ステロイド性抗炎症剤（ＮＳＡＩＤＳ） ：ＮＳＡＩＤＳの例は下記の分類を含 む：プロピオン酸誘導体；酢酸誘導体；フェナム酸誘導体；ビフェニルカルボン 酸誘導体；およびオキシカム類。これらのＮＳＡＩＤＳの全ては１９９１年１月 １５日発行のサンシャインらの米国特許第４,９８５,４５９号に完全に記載され ている。この開示はそのまま参考として本明細書に組み込まれる。有用なＮＳＡ ＩＤＳの例はアセチルサリチル酸、イブプロフェン、ナプロキセン、ベノキサプ ロフェン、フルルビプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフェン、ケトプロ フェン、インドプロフェン、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン 、プラノプロフェン、ミロプロフェン、チオキサプロフェン、スプロフェン、ア ルミノプロフェン、チアプロフェン酸、フルプロフェンおよびブクロキシ酸を含 む。ヒドロコーチゾン等を含むステロイド抗炎症剤も有用である。局所麻酔薬 ：局所麻酔薬の例はベンゾカイン、リドカイン、ブピバカイン、クロ ルプロカイン、ジブカイン、エチドカイン、メピバカイン、テトラカイン、ダイ クロニン（dyclonine）、ヘキシルカイン、プロカイン、コカイン、ケタミン、 プラモキシン、フェノール、および薬物学的に容認されるこれらの塩類を含む。人工的タンニン剤および促進剤 。人工的タンニン剤および促進剤の例はジヒドロ キシアセトン、チロシン、チロシンエステル類、例えばエチルチロシネート、お よびホスホ−ＤＯＰＡを含む。抗菌および抗真菌剤 ：抗菌剤および抗真菌剤の例は、β−ラクタム薬、キノロン 薬、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン、エリスロマイ シン、アミカシン、２、４、４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシ ジフェニル エーテル、３、４、４’−トリクロロバニリド、フェノキシエタノール、フェノ キシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイクリン、カプレオ マイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシテトラサイクリ ン、クリンダマイシン、エタンブトール、ヘキサミジン、イセチオネート、メト ロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リネオマイシン 、メタサイクリン、ミノサイクリン、ネオマイシン、ネチルマイシン、パロモマ イシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾール、テトラサイクリ ン塩酸、エリスロマイシン、エリスロマイシン亜鉛、エリスロマイシン エスト レート、エリスロマイシン ステアレート、アミカシン硫酸、ドキシサイクリン 塩酸、カプレオマイシン硫酸、クロルヘキシジングルコネート、クロルヘキシジ ン塩 酸、クロルテトラサイクリン塩酸、オキシテトラサイクリン塩酸、クリンダマイ シン塩酸、エタンブトール塩酸、メトロニダゾール塩酸、ペンタミジン塩酸、ゲ ンタマイシン硫酸、カナマイシン硫酸、リネオマイシン塩酸、メタサイクリン塩 酸、メテナミド馬尿酸、メテナミド マンデレート、ミノサイクリン塩酸、ネオ マイシン硫酸、ネチルマイシン硫酸、パロモマイシン硫酸、ストレプトマイシン 硫酸、トブラマイシン硫酸、ミコナゾール塩酸、アマンファジン塩酸、アマンフ ァジン硫酸、オクトピロックス、パラクロロメタ キシレノール、ナイスタチン 、トルナフテート、ピリチオン亜鉛およびクロトロマゾールを含む。 ここで有用な作用物質の好適例は、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、３−ヒド ロキシ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸、アセチルサリチル酸、２−ヒドロキ シ酪酸、２−ヒドロキシペンタン酸、２−ヒドロキシヘキサン酸、ｃｉｓ−レチ ン酸、ｔｒａｎｓ−レチン酸、レチノール、アスコルビン酸およびこれらの誘導 体、フィチン酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、リポ酸、アゼライン酸、アラ キドン酸、過酸化ベンゾイル、テトラサイクリン、イブプロフェン、ナプロキセ ン、ヒドロコーチゾン、アセタミノフェン、レゾルシノール、フェノキシエタノ ール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、２、４、４’− トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３、４、４’−トリクロロ カルバニリド、オクトピロックス、リドカイン塩酸、クロトリマゾール、ミコナ ゾール、ネオサイクリン硫酸、およびこれらの混合物からなる群から選択される ものを含む。日焼け止め剤： 日焼け止め剤もここでは有用である。非常に種々様々の日焼け止 め剤が１９９１年２月１１日発行のハフェイ（Haffey）らの米国特許第５,０８ ７,４４５号、１９９１年１２月１７日発行のターナー（Tuener）らの米国特許 第５,０７３,３７２号;１９９１年１２月１７日発行のターナーらの米国特許第 ５,０７３,３７１号；化粧品科学＆工学のセガリン（Segarin）ら著、第VIII章 １８９ページ；に記載されている。これらは全てそのまま参考として本明細書に 組み込まれる。本発明の組成物に有用な日焼け止め剤の非制限的例は、２−エチ ルヘキシルｐ−メトキシシンナメート、２−エチルヘキシルＮ、Ｎ−ジメチル−ｐ − アミノ安息香酸、ｐ−アミノ安息香酸、２−フェニルベンズイミダゾール−５− スルフォン酸、オクトクリレン、オキシベンゾン、ホモメンチルサリチレート、 オクチルサリチレート、４、４’−メトキシ−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、 ４−イソプロピルジメンゾイルメタン、３−ベンジリデン カンファー、３−（ ４−メチルベンジリデン）カンファー、二酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、酸化 鉄、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものである。その他の有用 な日焼け止め剤は、１９９０年６月２６日に発行されたサバテリ（Sabatelli） の米国特許第４,９７３,３７０号；および１９９１年３月１２日発行のサバテリ らの米国特許第４,９９９,１８６号である：これ２件の特許公報はそのまま参考 として本明細書に組み込まれる。これらの日焼け止め剤の特に好ましい例は、２ 、４−ジヒドロキシベンゾフェノンの４−Ｎ、Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチ ルアミノ安息香酸エステル、４−ヒドロキシジベンゾイルメタンの４−Ｎ、Ｎ− （２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、２−ヒドロキシ−４− （２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンの４−Ｎ、Ｎ−（２−エチルヘキシ ル）−メチルアミノ安息香酸エステル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベン ゾイルメタンの４−Ｎ、Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エス テル、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。使用できる 日焼け止め剤の正確な量は選択した日焼け止め剤および達成すべき所望の日光防 止ファクター（ＳＰＦ）によって変化する。ＳＰＦは、紅斑に対するある日焼け 止め剤の光防止をあらわすために一般的に用いられる尺度である。１９７８年８ 月２５日付け官報（Federal Register）、４３巻、１６６ページ、３８２０６− ３８２６９を参照されたい。これはそのまま参考として本明細書に組み込まれる 。 本発明において好適に用いられる作用物質の非制限的例は、サリチル酸、過酸 化ベンゾイル、ｃｉｓ−レチン酸、ｔｒａｎｓ−レチン酸、レチノール、レチニ ルパルミテート、アスコルビン酸、フィチン酸、Ｎ−アセチルＬ−システイン、 アゼライン酸、リポ酸、レゾルシノール、イブプロフェン、ナプロキセン、ヒド ロコーチゾン、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイ ソプロパノール、２、４、４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエー テル、３、４、４’−トリクロロカルバニリド、２−エチルヘキシルｐメトキシ シンナメート、オキシベンゾン、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホ ン酸、ジヒドロキシアセトン、およびこれらの混合物からなる群から選択される ものを含む。カチオン性界面活性剤 本発明の製品は任意に１種類以上のカチオン性界面活性剤を含むこともできる 。その際、これらの材料が必要な泡立ち界面活性剤の全体的泡立ち特性を妨害し ないように選択されることが条件である。 ここで有用なカチオン性界面活性剤の非制限的例は、allured Publishing Cor porationによって出版されたマクカッチョン著洗剤および乳化剤、北米版（１９ ８６）；およびマクカッチョンの機能的材料、北米版（１９９２）に開示されて いる。これらは両方共そのまま参考として本明細書に組み込まれる。 ここで有用なカチオン性界面活性剤の非制限的例は、下記の式を有するものな ど、カチオン性アルカリアンモニウム塩を含む： Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｒ₄Ｎ⁺Ｘ^- 上記式中Ｒ₁は約１２ないし約１８個の炭素原子を有するアルキル基、または約 １２ないし約１８個の炭素原子を有する芳香族、アリールまたはアルカリル基か ら選択される；Ｒ₂、Ｒ₃、およびＲ₄は独立的に、水素、約１ないし約１８個の 炭素原子を有するアルキル基、または約１２ないし約１８個の炭素原子を有する 芳香族、アリールまたはアルカリル基から選択され；Ｘは塩化物、臭化物、ヨウ 化物、アセテート、ホスフェート、ナイトレート、スルフェート、メチルスルフ ェート、エチルスルフェート、トシレート、ラクテート、シトレート、グリコレ ート、およびこれらの混合物から選択されるアニオンである。さらに、アルキル 基はエーテル結合、またヒドロキシまたはアミノ基置換基も含むことができる（ 例えば、アルキル基はポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール 部分を含むことができる）。 より好適には、Ｒ₁は約１２ないし約１８個の炭素原子を有するアルキル基で ある；Ｒ₂はＨまたは約１ないし約１８個の炭素原子を有するアルキル基から選 択される；Ｒ₃およびＲ₄は独立的に、Ｈ、または約１ないし約３個の炭素原子を 有するアルキル基から選択され；Ｘは前節に記載のものである。 最も好適には、Ｒ₁が約１２ないし約１８個の炭素原子を有するアルキルきき である；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄はＨ、または約１ないし約３個の炭素原子を有するアル キル基から選択され；Ｘは既述のものである。 或いは、その他の有用なカチオン性界面活性剤はアミノ−アミド類を含む。こ の際上記構造において、Ｒ₁は上記のものに変わってＲ₅ＣＯ−（ＣＨ₂）_n−であ り、ここでＲ₅は約１２ないし約２２個の炭素原子を有するアルキル基である。 ｎは約２から約６までの整数であり、より好適には約２から約４まで、最も好適 には約２から約３までの整数である。これらのカチオン性乳化剤の非制限的例は ステアラミドプロピル ＰＧ−ジモニウム燐酸クロリド、ステアラミドプロピル エチジウム エトスルフェート、ステアラミドプロピル ジメチル（ミリスチル アセテート）塩化アンモニウム、ステアラミドプロピル ジメチル セテアリルア ンモニウムトシレート、ステアラミドプロピル ジメチル アンモニウム ラクテ ート、およびこれらの混合物を含む。 第四アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非制限的例は、セチル塩化アンモ ニウム、セチル臭化アンモニウム、ラウリル塩化アンモニウム、ラウリル臭化ア ンモニウム、ステアリル塩化アンモニウム、ステアリル臭化アンモニウム、セチ ルジメチル塩化アンモニウム、ラウリルジメチル臭化アンモニウム、ラウリルジ メチル塩化アンモニウム、ラウリルジメチル臭化アンモニウム、ステアリルジメ チル塩化アンモニウム、ステアリルジメチル臭化アンモニウム、セチルトリメチ ル塩化アンモニウム、セチルトリメチル臭化アンモニウム、ラウリルトリメチル 塩化アンモニウム、ラウリルトリメチル臭化アンモニウム、ステアリルトリメチ ル塩化アンモニウム、ステアリルトリメチル臭化アンモニウム、ラウリルジメチ ル塩化アンモニウム、ステアリル ジメチル セチル ジタロウ ジメチル塩化アン モニウム、ジセチル 塩化アンモニウム、ジセチル臭化アンモニウム、ジラウリ ル 塩化アンモニウム、ジラウリル臭化アンモニウム、ジステアリル塩化アンモニウ ム、ジステアリル臭化アンモニウム、ジセチルメチル塩化アンモニウム、ジセチ ル メチル臭化アンモニウム、ジラウリル メチル 塩化アンモニウム、ジラウリ ル メチル臭化アンモニウム、ジステアリル メチル塩化アンモニウム、ジステア リル ジメチル塩化アンモニウム、ジステアリル メチル臭化アンモニウム、およ びこれらの混合物からなる群から選択されるものを含める。付加的第四アンモニ ウム塩は、Ｃ１２−Ｃ２２アルキル炭素鎖がタロウ脂肪酸またはココナツ脂肪酸 から誘導されるものを含む。用語“タロウ”は、一般にはＣ１６ないしＣ１８の 範囲のアルキル鎖の混合物を有するタロウ脂肪酸（一般には水素化タロウ脂肪酸 ）から誘導されるアルキル基を指す。用語“ココナツ”は、概ねＣ１２−Ｃ１４ 範囲のアルキル鎖の混合物を有するココナツ脂肪酸から誘導されるアルキル基を 指す。これらのタロウおよびココナツソースから誘導される第四アンモニウム塩 の例は、ジタロウ ジメチル 塩化アンモニウム、ジタロウ ジメチル メチル硫酸 アンモニウム、ジ（水素化タロウ）ジメチル塩化アンモニウム、ジ（水素化タロ ウ）ジメチル酢酸アンモニウム、ジタロウ ジプロピル燐酸アンモニウム、ジタ ロウ ジメチル 硝酸アンモニウム、ジ（ココナツアルキル）ジメチル 塩化アン モニウム、ジ（ココナツアルキル）ジメチル臭化アンモニウム、タロウ塩化アン モニウム、ココナツ塩化アンモニウム、ステアラミドプロピルＰＧ−ジモニウム 燐酸塩化物、ステアラミドプロピルエチルジモニウム エトスルフェート、ステ アラミドプロピル ジメチル（ミリスチルアセテート）塩化アンモニウム、ステ アラミドプロピル ジメチル セテアリル アンモニウム トシレート、ステアラミ ドプロピル ジメチル 塩化アンモニウム、ステアラミドプロピル ジメチル 乳酸 アンモニウム、およびこれらの混合物を含む。 ここで有用な好適カチオン性界面活性剤は、ジラウリル ジメチル 塩化アンモ ニウム、ジステアリル ジメチル 塩化アンモニウム、ジミリスチル ジメチル塩 化アンモニウム、ジパルミチル ジメチル 塩化アンモニウム、ジステアリル ジ メチル 塩化アンモニウム、およびこれらの混合物からなる群から選択されるも のを含める。その他の任意成分 本発明の組成物は広範囲のその他の任意成分を含むことができる。これらの付 加的成分類は薬物学的に容認可能でなければならない。ＣＴＦＡ化粧品成分ハン ドブック 、第２版，１９９２（これはそのまま参考としてここに組み込まれる） は皮膚ケア産業において一般的に用いられる、本発明の組成物に適切に使用でき る非常に多種多様の非制限的化粧品−および医薬品成分を記載している。諸成分 の機能的クラスの非制限的例はこの参考文献の５３７ページに記載されている。 これらのおよびその他の機能的クラスの例は次のものを含める：研磨剤、吸収剤 、凝結防止剤、抗酸化剤、ビタミン、結合剤、生物学的添加物、緩衝剤、増量剤 、キレート剤、化学的添加物、着色剤、化粧用アストリンゼント、化粧用殺菌剤 、変性剤、薬用アストリンゼント、外用麻酔剤、フィルム形成剤、芳香成分、保 湿剤、乳白剤、ｐＨ調節剤、保存料、噴射剤、還元剤、皮膚漂白剤、および日焼 け止め剤。 芳香、色素、着色剤、精油、皮膚感覚剤、アストリンゼント、皮膚を滑らかに する作用物質、および皮膚回復剤などの美的成分類も有用である。製法 本発明の使い捨て、一回用パーソナルケア・クレンジングおよびコンディショ ニング製品は、水不溶性基質に、泡立ち界面活性剤およびコンディショニング剤 を別々に、または同時に加えることによって製造される。その際前記生成製品は 実質的に乾燥している。“別々に”は、界面活性剤およびコンディショニング剤 が、最初に一緒に組み合わせることなく、いかなる順序にでも逐次加えることが できることを意味する。“同時に”とは、界面活性剤とコンディショニング剤と を最初に一緒に組み合わせて、または組み合わせずに、同時に加えることができ ることを意味する。 例えば、泡立ち界面活性剤を先ず最初に水不溶性基質に加え、またはその中に しみ込ませ、その後コンディショニング剤を加えてもよいし、またはその逆を行 ってもよい。或いは、泡立ち界面活性剤およびコンディショニング剤を水不溶性 基質に同時に加え、またはしみ込ませてもよい。或いは、泡立ち界面活性剤およ びコンディショニング剤を一緒にして、その後水不溶性基質に加えまたはしみ込 ませることができる。 界面活性剤、コンディショニング剤、およびいかなる任意成分も、熟練せる当 業者に公知の手段：例えば噴霧、印刷、スプラッシ、浸漬、ソーキング、または コーティングなどで、水不溶性基質上に加え、またはその中にしみ込ませること ができる。 水または湿気が上記製造プロセス中に用いられ、または存在する際には、生成 処理基質をその後乾燥し、それが実質的に無水になるようする。上記処理ずみ基 質は熟練せる当業者に公知のいかなる手段によって乾燥してもよい。公知の乾燥 手段の非制限的例は、熱対流炉、放射熱源、マイクロウェーブオーブン、スチー ム乾燥、強制通風炉、および加熱ローラーまたはカンの使用を含む。乾燥は、周 囲環境に存在する熱エネルギー以外には付加的熱エネルギーを使用せずに空気乾 燥することも含む。また、種々の乾燥法の組み合わせを用いることもできる。実質的に基質表面上にコンディショニング剤を保持する方法 上記“背景”の章に記載したように、本発明の製品は、実質的に基質表面にコ ンディショニング剤を保持することによって、コンディショニング剤を皮膚およ び毛髪に効果的、効率的に供給する。下記のサブセクションは約１.２５以上の 表面対飽和比を可能にするプロセスおよび組成の改良をより詳細に述べる。下記 のプロセスおよび組成の改良の全ては個々に、または組み合わせて用いられ、コ ンディショニング剤を実質的に表面に維持する。ここに用いられる用語“化学的 コンポーネント”は、コンディショニング剤、またはコンディショニング剤と活 性成分との組み合わせを意味する。基質の化学処理 化学的コンポーネントを実質的に基質表面に維持する方法の一つは、基質また は基質の繊維を疎水性または親水性物質で化学処理することである。適切な物質 （疎水性または親水性）の選択は、付着させようとする化学コンポーネントに依 存する。例えば、油溶性コンディショニング剤を皮膚または毛髪に付着させよう とする場合、上記基質またはその繊維は一般的には親水性物質で処理する。そし てその逆も言える。大部分の基質は本来疎水性であって、例えばポリオレフィン 類から誘導されるのが普通であるから、この章は上記基質の親水性化学処理に焦 点を合わせる。 上記基質を親水性に改質するためにはイオン性および非イオン性界面活性剤を 含む広範囲の界面活性剤のどれを用いてもよい。適切な界面活性剤は次のものを 含める：内部改質剤、例えば改質化合物を紡糸または繊維形成前にポリマー組成 物に加える；または局所的改質剤、例えば繊維または不織布形成中または形成後 に改質化合物を局所的に適用する。内部改質プロセスはソーヤー（Sawyer）らの 米国特許第４,５７８,４１４号に開示され、局所改質プロセスはサヨヴィッツ（ Sayovitz）らの米国特許第５,０５７,３６１号に開示されている。両方共そのま ま参考として本明細書に組み込まれる。 適切な界面活性剤の非制限的例は、シリコーン−ベース界面活性剤、例えばポ リアルケレン−オキシド改質ポリジメチルシロキサン；フッ素化脂肪族界面活性 剤、例えばペルフルオロアルキル ポリアルキレンオキシド；およびその他の界 面活性剤、例えばアクチル−フェノキシポリエトキシ エタノール 非イオン性界 面活性剤、アルキルアリール ポリエーテル アルコール類、およびポリエチレン オキシド類を含む。本発明のために適した市販の界面活性剤はローム（Rohm）お よびハース（Haas）社から商品名トリトンとして販売される、例えばグレードＸ −１０２等の、種々のポリ（エチレンオキシド）ベース界面活性剤；エメリーイ ンダストリー（Emery Indust.）から商品名エベレストとして販売される、例え ばグレード２６２０および２６５０等の種々のポリエチレングリコール−ベース 界面活性剤；ＯＳＩスペシャルティー・ケミカルズからシルウェット（Silwet） の商品名で販売される、例えばグレードＹ１２４８８等の種々のポリアルキレン オキシド改質ポリジメチルシロキサン-ベース界面活性剤；ルブリゾル（Lubrizo l）社からルブリゾルの商品名で販売される、例えばグレードＯＳ８５８７０等 のアルケニルスクシナミド界面活性剤；およびミネソタ・マイニング＆マニュフ ァクチャリング社から販売されるポリオキシアルキレン改質フッ素化脂肪族界面 活性剤を含む。必要な界面活性剤量および各適用のために改質された基質または 基質繊 維の親水性は、選択した界面活性剤および使用コンポーネントポリマーそれぞれ の種類によって変動する。一般には基質または基質繊維の約０.１ないし約５重 量％、好適には約０.３ないし約４重量％の範囲の界面活性剤を局所的にまたは 内部に加える。粘度増加 化学コンポーネントを基質表面に実質的に維持するもう一つの方法は、基質上 に適用する前に粘度を高めることである。これは基質の化学コンポーネントによ る飽和を阻止する。一般に化学コンポーネントの粘度を高める二方法がある：（ ｉ）化学的コンポーネントの転移温度で基質上に適用する；（ｉｉ）基質上に適 用する前に化学的コンポーネント混合物に濃化剤を挿入する。これらの方法の組 み合わせが好ましい。基質に相転移温度を適用 ：化学コンポーネントを基質表面に維持する一方法は化 学的コンポーネントの相転移温度でその化学的コンポーネントを基質に適用する ことである。この方法は、化学的コンポーネントの相転移温度が約３５℃より高 い場合には（例えば室温では粘稠である）いかなる化学的コンポーネントにも用 いることができる。本明細書で用いられる相転移温度は、化学的コンポーネント が流動状、液状から粘稠状態に移行する温度と定義される。本来この方法は、化 学コンポーネントが冷却プロセス中に流動液状から粘稠になる温度で、上記化学 的コンポーネントを使用する。 典型的には上記化学的コンポーネントは溶融または加熱によって上記基質上に 適用される。或いは、上記化学的コンポーネントを、基質に適用する前に加熱し 、溶媒に溶解してもよい。しかし若干の化学的コンポーネントは粘稠ではあるが 、加熱せずに適用できるほど十分に流動性である。もしも化学的コンポーネント がおおまかに室温の、または室温よりほんの少し高い転移温度を有するならば、 上記化学的コンポーネントを基質表面に維持するためにこの章のその他の方法を 用いなければならない。大部分の化学物質の転移温度（融点としても知られてい る）はメルクインデックス、第１０版（１９８３）およびＣＴＦＡ化粧品成分ハ ンドブック 、第２版（１９９２）に容易に見つかる。これらはそのまま参考とし てここに組み込まれる。 基質に転移温度を適用することに関して、もう一つの方法は、化学的コンポー ネントを基質に適用時に過冷却することである。過冷却とは、冷却速度を通常周 囲温度冷却速度より人工的に高めることを意味する。これは処理中には化学的コ ンポーネントは流動性を有するが、基質が上記化学的コンポーネントによって飽 和する前に、相転移温度に達するという二重のメリットを与える。この方法は、 化学的コンポーネントが室温では粘稠で、塑性である場合に用いられる。濃化剤 ：化学的コンポーネントが室温で液状である場合（例えば粘稠でない）、 その化学的コンポーネントはほとんどに基質表面に留まらない。その代わりに、 その化学的コンポーネントは移動し、基質の空隙に流れ込む。本発明の方法は濃 化剤を上記化学的コンポーネントに挿入することによって解決する。これは化学 的コンポーネントの粘度を高め、基質に相転移温度を適用したのと同等の結果が 得られる。化学コンポーネントの粘度は効果的に高まるから、それは基質を飽和 することなく、実質的に基質表面に留まる。一般に上記濃化剤は室温では粘稠で なければならならず、それは化学コンポーネントと混和できなければならない。 濃化剤の相転移温度および適切な粘度は特定の濃化剤では劇的に変動する。しか し一般には濃化剤の相転移温度は約３５℃より高く、好適には約４０℃より高く なければならない。 概して、室温で粘稠である全てのものは濃化剤となり得る。ここにそのまま参 考として組み込まれるＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブック、第２版（１９９２）、 は多数の適切な濃化剤を開示している。実際、上に開示された、化学的コンポー ネントより粘稠で、化学的コンポーネントと混和可能のいかなるコンディショニ ング剤も適切な濃化剤となり得る。 本発明の有用な濃化剤の非制限的例は、脂肪アルコール類、脂肪酸類、平均エ トキシル化度２ないし約３０の範囲の脂肪アルコール エトキシレート類、ソル ビタンエステル類、グリセリルエステル類、ポリグリセリル エステル類、メチ ルグルコース エステル類、スクロースエステル類、ソルビタン エステルエトキ シレート類、天然および合成ワックス類、ポリアクリルおよび疎水性改質ポリア クリ ル樹脂、デンプン類、ゴム類、セルロースエーテル類、ポリカチオン性ポリマー 類、非イオン性ポリマー類、ポリエチレングリコール類（ＰＥＧ）、およびこれ らの混合物からなる群から選択される。 本発明における有用な濃化剤の非制限的例は、ステアリン酸、ベヘン酸、ステ アリルアルコール、セチルアルコール、ソルビタンモノオレエート、ソルビタン セスキオレエート、ソルビタン モノイソステアレート、ソルビタンステアレー ト、ソルビタントリオレエート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンジパ ルミテート、ソルビタンイソステアレート、グリセリルオレエート、グリセリル モノステアレート、グリセリル モノパルミテート、グリセリルモノベヘネート 、ポリグリセリル−４イソステアレート、ポリグリセリル−３オレエート、ジグ リセリルモノオレエート、テトラグリセロールモノオレエート、メチルグルコー ス ジオレエート、メチルグルコース セスキイソステアレート、スクロース ス テアレート、スクロース トリラウレート、スクロース ジステアレート オレス −２、オレス−３、ステアレス−２、ＰＥＧ−４０ソルビタン ペルオレエート 、ポリソルベート−８０、蜜蝋、ポリエチレンワックス、カルボポル、ペミュレ ン、コーンスターチ、馬鈴薯澱粉、タピオカ、ガールゴム、アラビアゴム、ヒド ロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ ルロース、レテン（Reten）２０１、カイメン（Kymene）５５７Ｈ（登録商標） 、アッコ（Acco）７１１２、カーボワックスを含む。基質への不均質な適用 化学コンポーネントを基質表面に実質的に維持するもう一つの方法は、上記化 学コンポーネントを基質表面に不均質に適用することである。“不均質”とは、 化学コンポーネントの分布量、分布パターン等が基質表面上で変動し得ることで ある。例えば、化学コンポーネントが全くない部分を含めて、基質表面の若干の 部分により多いまたはより少ない量の化学コンポーネントが存在し得る。基質への成分類の適用順序 化学コンポーネントを実質的に基質表面に維持するもう一つの方法は、基質へ の成分類の適用順序を決めることである。一般に最良の結果が得られるのは化学 的コンポーネントを乾燥基質上に加える場合である。例えば泡立ち界面活性剤を 先ず最初に適用し、それから界面活性剤処理基質を乾燥し、その後に化学的コン ポーネントを適用すると、化学的コンポーネントの供給は著しく高まる。皮膚または毛髪を洗浄およびコンディショニングする方法 本発明は本発明のパーソナルクレンジング製品で皮膚または毛髪を洗浄し、コ ンディショニングする方法にも関する。これらの方法は、水不溶性基質、泡立ち 界面活性剤、およびコンディショニングコンポーネントを含んでなる実質的に乾 燥した、使い捨て、一回用パーソナル・クレンジング製品を水で濡らし、皮膚ま たは毛髪を上記濡れた製品と接触させる段階を含んでなる。その他の実施態様で は、本発明は種々の活性成分を皮膚または毛髪に運搬するためにも有用である。 本発明の製品は実質的に乾燥しており、使用前に水で湿らすことになっている 。上記製品は水に浸すか、またはそれを水流下に置くことによって濡らす。その 製品を皮膚または毛髪と接触させる前または接触中のどちらかに、その製品を機 械的に振動するかまたは変形することによって、泡がその製品から発生する。生 成した泡は、皮膚または毛髪を洗浄およびコンディショニングするために有用で ある。洗浄プロセスおよびその後の水によるすすぎ中に、コンディショニング剤 および任意に活性成分が皮膚または毛髪に付着する。コンディショニング剤およ び任意に活性成分類の付着は上記基質と皮膚または毛髪との物理的接触によって 高まる。コンディショニングコンポーネントの皮膚または毛髪への付着 本発明の組成物は本発明のコンディショニングコンポーネントを皮膚または毛 髪に付着させるために有用である。活性成分が存在するさらに別の実施態様にお いて、上記組成物は上記活性成分を皮膚または毛髪に付着させるためにも有用で ある。 本発明の組成物は好適には約２.５マイクログラム／ｃｍ²より多い、好適には 約５マイクログラム／ｃｍ²より多い、より好適には約１０マイクログラム／ｃ ｍ²より多い、最も好適には約２０マイクログラム／ｃｍ²より多いコンディショ ニング剤が皮膚または毛髪に付着する方法にも関する。 本発明の組成物は好適には約２.５マイクログラム／ｃｍ²より多い、好適には 約５マイクログラム／ｃｍ²より多い、より好適には約１０マイクログラム／ｃ ｍ²より多い、最も好適には約２０マイクログラム／ｃｍ²より多いコンディショ ニング剤が皮膚または毛髪に付着する方法にも関する。 皮膚または毛髪に付着するコンディショニングコンポーネントの量は熟練せる 当業者の化学者には公知の種々の標準的分析法を用いて測定できる。そのような 方法は、例えば皮膚または毛髪の或る領域を適切な溶媒で瞬時に抽出し、クロマ トグラフィー（すなわちガスクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、超 臨界クロマトグラフィーなど）、ＩＲ分光測定法、ＵＶ／ＶＩＳ分光測定法、質 量分析法等によって分析することを含む。直接測定も、皮膚または毛髪で、ＩＲ 分光測定法、ＵＶ／ＶＩＳ分光測定法、乳白度測定法、蛍光分光測定法、ＥＳＣ Ａ分光測定法などの方法によって可能である。 付着を測定する一般的方法において、本発明の製品は、水で濡らし、しぼり、 振動させると泡を発生する。上記製品をそれから約１５秒間、皮膚または頭部の 、適切な消えないマーカーではっきり境界を描いた部位上に、大体約２５ｃｍ² ないし約３００ｃｍ²、好適には約５０ｃｍ²ないし約１００ｃｍ²上に約１５秒 間こすりつける。その部位をそれから約１０秒間すすぎ、それから約１０分間空 気乾燥させる。その部位を抽出して抽出液を分析するか、または上に例示した方 法を用いて直接分析する。 実施例 下記の実施例は、本発明の範囲内の実施態様をさらに説明し、明らかにする。 下記の実施例において、全ての成分は活性濃度で記載されている。実施例は単に 説明の目的のためであって、本発明を制限するものではない。それは、本発明の 精神および範囲から逸脱することなく多くの変更が可能だからである。 成分類は化学名またはＣＴＦＡ名によって明記される。実施例１−５ パーソナルケア・クレンジングおよびコンディショニング製品を次のように調 製する。実施例１は水溶性コンディショニング剤、油溶性コンディショニング剤 、および泡立ち界面活性剤を含む。実施例２は油溶性コンディショニング剤を変 化させる。実施例３では界面活性剤を変化させる。実施例４は油溶性コンディシ ョニング剤を含まず、水溶性コンディショニング剤のみを含む。実施例５は油溶 性コンディショニング剤を濃化する方法の例である。 水不溶性基質 ５０％レーヨンおよび５０％ポリエステルを含んでなる基礎重量約６０ｇｓｙ を有するhydroapertured不織基質であって、約６インチ×７.６インチの大きさ および約２０ｍｉｌの厚さを有する上記基質。 適切な容器中で、相Ａの成分類を室温で混合して分散液を形成し、撹拌しなが ら６5℃に加熱する。相Ｂの成分類を別の適切な容器中で混合し、６５℃に加熱 する。温度が６５℃になったとき、相Ｂ成分類を相Ａ成分類を含む容器に混入し 、それから４５℃まで下げる。相Ｃ成分類をそれから別の容器中で室温で混合す る。次に相Ｃ混合物を相ＡおよびＢの混合物を含む容器に室温で加える。生成溶 液１.５グラムを各基質上に噴霧し、水を蒸発させて乾燥する。 生成クレンジング組成物は水で濡らすことによって使用され、皮膚または毛髪 の洗浄に有用であり、コンディショニング剤を皮膚または毛髪に効果的に付着さ せる。 別の製法では、泡立ち界面活性剤、コンディショニング剤および任意成分を噴 霧、印刷、スプラッシング、浸漬、またはコーティングによって、水不溶性基質 上に別々に加え、またはしみ込ませる。 或いは、上記基質を親水性になるように処理し、油溶性コンディショニング剤 を上記基質表面に保持する。 或いは、実施例１−５のいずれかを、表面対飽和比が１.２５より大きくなる ように上記基質に不均質に塗付する。 或いは、実施例５において、相Ｂを相Ｂ混合物の相転移温度近くの温度で上記 基質に塗付し、その際表面対飽和比が１.２５より大きくなるようにする。 これらに代わり得る実施態様において、その他の基質、例えば織基質、hydroe n tangled基質、天然スポンジ類、合成スポンジ類、または重合網目メッシュ等が 本発明の基質の代わりに用いられる。 特定のコンディショニング剤にとって最適結果を得るために、上記それぞれの 方法のいずれも、いかなる組み合わせで用いてもよい。実施例６−１０ パーソナルケア・クレンジングおよびコンディショニング製品を次のように調 製する。実施例６は水溶性コンディショニング剤、油溶性コンディショニング剤 、および泡立ち界面活性剤を含む。実施例７は水溶性コンディショニング剤を変 化させる。実施例８は水溶性コンディショニング剤を含まず、油溶性コンディシ ョニング剤のみである。実施例９は水溶性コンディショニング剤の濃化法の一例 である。実施例１０は水溶性コンディショニング剤および油溶性コンディショニ ング剤両方を濃化する例である。 水不溶性基質 ５０％レーヨンおよび５０％ポリエステルを含んでなる基礎重量約６０ｇｓｙ を有するhydroapertured不織基質であって、約６インチ×７.６インチの大きさ および約２０ｍｉｌの厚さを有する上記基質。 適切な容器中で、相Ａの成分類を室温で混合して分散液を形成し、撹拌しなが ら６５℃に加熱する。相Ｂの成分類を別の適切な容器中で混合し、６５℃に加熱 する。温度が６５℃になったとき、相Ｂ成分類を、相Ａ成分類を含む容器に混入 し、それから４５℃まで下げる。それから相Ｃ成分類を別の容器中で室温で混合 する。次に相Ｃ混合物を相ＡおよびＢの混合物を含む容器に室温で加える。生成 溶液１.５グラムを各基質上に噴霧し、水を蒸発させて乾燥する。 生成クレンジング組成物は水で濡らすことによって使用され、皮膚または毛髪 の洗浄に有用であり、コンディショニング剤を皮膚または毛髪に効果的に付着さ せる。 これに代わる製法において、泡立ち界面活性剤、コンディショニング剤および 任意成分を、噴霧、印刷、スプラッシング、浸漬、またはコーティングによって 上記水不溶性基質に別々に加え、またはしみ込ませる。 或いは、基質を親水性になるように処理し、基質表面に油溶性コンディショニ ング剤を保持する。 実施例６−１０のいずれかを上記基質に不均質に適用し、表面対飽和比を１. ２５より大きくする。 実施例９および１０において、相Ｂ混合物の相転移温度近くの温度で相Ｂを上 記基質に適用し、表面対飽和比を１.２５より大きくする。 これらに代わる実施例において、その他の基質、例えば織基質、hydroentangl ed基質、天然スポンジ類、合成スポンジ類、または重合網目メッシュ等が本発明 の基質の代わりに用いられる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ， ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，Ｌ Ｓ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ， ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，Ｅ Ｅ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，Ｖ Ｎ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 フォウラー，ティモシー ジョン アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 クグラー、ミル、ロード 4754

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（Ａ）水不溶性基質、 （Ｂ）泡立ち界面活性剤、および （Ｃ）コンディショニングコンポーネント、 を含んでなり、表面対飽和比が前記基質表面のあらゆる点において１.２５以上 である使い捨て、一回用パーソナルケア・クレンジングおよびコンディショニン グ製品であって、実質的に乾燥している製品。 ２．表面対飽和比が１.５０以上で、前記クレンジング製品が２.５μｇ／ｃｍ² より多いコンディショニングコンポーネントを皮膚または毛髪表面に付着させる 請求の範囲第１項記載の製品。 ３．表面対飽和比が２.００以上であり、前記泡立ち界面活性剤が前記水不溶性 基質の０.５％ないし４０重量％を構成し、前記コンディショニングコンポーネ ントが前記水不溶性基質の０.２５ないし１５０重量％を構成する請求の範囲第 １項または第２項記載の製品。 ４．前記コンディショニングコンポーネントが、水溶性コンディショニング剤、 油溶性コンディショニング剤、および油溶性コンディショニング剤と水溶性コン ディショニング剤との組み合わせからなる群から選択される請求の範囲第１項な いし第３項のいずれか１項に記載の製品。 ５．前記コンディショニングコンポーネントが、脂肪酸エステル類、ポリオール ポリエステル類、グリセリン モノ−エステル類、グリセリン ジ−エステル類、 グリセリン トリ−エステル類、表皮性および皮脂性炭化水素、ラノリン、鉱油 、シリコーン油、シリコーンゴム、植物油、植物油付加物、ペテロラタム、非イ オン性ポリマー類、グリセリン、グリセロール、プロピレングリコール、ポリプ ロ ピレングリコール類、ポリエチレングリコール類、エチルヘキサンジオール、ヘ キシレン グリコール類、その他の脂肪族アルコール類、パンテノール、尿素、 カチオン性ポリマー類、ポリオール類、グリコール酸、乳酸、ナイアシンアミド 、ＰＣＡナトリウム、ソルビット、およびこれらの混合物からなる群から選択さ れる請求の範囲第１項ないし第４項のいずれか１項に記載の製品。 ６．前記コンディショニングコンポーネントが、さらに、３５℃以上の融点を有 し、前記コンディショニングコンポーネントと混和可能の濃化剤を含む請求の範 囲第１項ないし第５項のいずれか１項に記載の製品。 ７．前記クレンジング生成物が、抗アクネ剤、しわ抑制および抗スキン剤、ビタ ミン剤、非ステロイド性抗炎症剤、局所麻酔剤、人工タンニン剤、および促進剤 、抗菌剤および抗真菌剤、日焼け止め剤、抗酸化剤、およびこれらの混合物から なる群から選択される１種類以上の活性成分の安全かつ有効な量をさらに含む請 求の範囲第１項ないし第６項のいずれか１項に記載の製品。 ８．請求の範囲第１項ないし第６項のいずれか１項に記載の製品の製法であって 、 （Ａ）泡立ち界面活性剤、および （Ｂ）コンディショニングコンポーネントであって、その相転移温度近くの温 度で上記基質に適用されるコンディショニングコンポーネント を水不溶性基質に別々にまたは同時に加えるか、またはしみ込ませる段階を含ん でなり、 その際表面対飽和比が上記基質表面のあらゆる点において約１.２５以上であり 、前記生成製品が実質的に乾燥している前記製法。 ９．請求の範囲第８項記載の製品の製法であって、（ｉ）前記水不溶性基質を親 水性処理して油溶性コンディショニング剤を前記水不溶性基質の表面に保持する 、（ｉｉ）コンディショニングコンポーネントを前記水不溶性基質上に不均質に 塗付する、（iii）前記コンディショニングコンポーネントの前に前記泡立ち界 面活性剤を前記基質上に適用することから選択されるプロセス段階、およびその 組み合わせを含んでなる製法。 １０．洗浄およびコンディショニングを必要とする皮膚または毛髪を処理する方 法であって、（ｉ）請求の範囲第１項ないし第６項のいずれか１項に記載の製品 を水で濡らし、その製品から泡を生成し、（ｉｉ）皮膚と接触させ、（iii）水 ですすぐ諸段階を含んでなる方法。