JP2001508541A

JP2001508541A - 伝播性亜急性海綿状脳症の処置において治療作用を有する物質の選別方法

Info

Publication number: JP2001508541A
Application number: JP53061298A
Authority: JP
Inventors: デスリス，ジャン−フィリップ; ベラング，バンサン; ラスメザス，コリンヌ
Original assignee: コミサリア・ア・レネルジー・アトミーク
Priority date: 1997-01-14
Filing date: 1998-01-14
Publication date: 2001-06-26
Anticipated expiration: 2018-01-14
Also published as: FR2758337B1; DE69836317D1; EP0958501A1; DE69836317T2; WO1998030909A1; FR2758337A1; EP0958501B1; US6806077B1; JP3868004B2

Abstract

(57)【要約】本発明は、伝播性亜急性海綿状脳症（ＴＳＳＥ）ないしプリオン病の処置において治療作用を有し得る物質の選別方法であって、脾臓からＰｒＰｒｅｓを単離する工程を含むものに関し、更に、本発明は、その選別方法に特に適した、ＰｒＰｒｅｓの複数の単離方法と、それら単離方法の、特にＰｒＰｒｅｓの検出における適用に関する。

Description

【発明の詳細な説明】伝播性亜急性海綿状脳症の処置において治療作用を有する物質の選別方法本発明は、伝播性亜急性海綿状脳症（transmissible subacute spongiform en cephalopathies：ＴＳＳＥｓ）−所謂プリオン病（prion diseases）−の処置において治療作用を有し得る物質の選別（screening）方法であって、脾臓からＰｒＰｒｅｓを単離する工程を含むものに関し、更に、本発明は、その選別方法に特に適した、ＰｒＰｒｅｓの複数の単離方法と、それら単離方法の、特にＰｒＰｒｅｓの検出における適用に関するものである。伝播性亜急性海綿状脳症は、詳細な性質が今日まで未解明のままである非通常性伝播性剤（ＮＣＴＡｓ）−プリオンとも呼ばれる−によって惹き起こされる。ＴＳＳＥｓには、主として、ヒトにおけるクロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）、ヒツジやヤギにおけるスクレーピ、ウシにおけるウシ海綿状脳症（ＢＳＥ）が含まれ、他の脳症が、ミンクや、アカシカ、エラジカ等の数種類の野性動物において確認されている。上記疾病の進行の結果は常に死であり、現在、有効な治療法はない。伝播性亜急性海綿状脳症においては、異常な形態（ＰｒＰｒｅｓ）において、主として中枢神経系において、宿主タンパク質、ＰｒＰ（プリオンタンパク質）の蓄積が見られる。ＰｒＰｒｅｓは精製によっても感染力を失わず、その蓄積は組織学的な病変に先行して現れる。インビトロにおいて、ＰｒＰｒｅｓは神経細胞カルチャーに対して毒性を示す。ＰｒＰｒｅｓと正常なＰｒＰとは、２つの生化学的特徴によって区別される。ＰｒＰｒｅｓはプロテアーゼに対して部分的に耐性を有することと、トリトン（ Triton）−Ｘ１００等の陰イオン性洗剤に対して不溶性であることである。上記脳症の治療に有効である可能性がある新規分子の研究は、有効なインビトロモデルがないことと、インビボ実験モデルを準備するために長時間を要することとによって、阻まれている。例えば、ハムスタのスクレーピ実験では、８０〜３６５日が必要であり、マウスのスクレーピ実験では、１８０〜５５０日が必要とされる。そこで、本発明者らは、現在利用されている実験モデルの問題点を克服し、特に被試験物質の作用の評価を２ケ月以内で行なうことを可能とした点等、実際の使用上の要請により適した、有効且つ信頼性のある選別方法を提供することを目的として設定した。上記目的のために、本発明者らは、信頼性のあるマーカを発見し、再現可能なプロトコルを確立した。本発明の主題とするところは、伝播性亜急性海綿状脳症（ＴＳＳＥｓ、所謂プリオン病）の処置において治療作用を有し得る物質の選別方法であって、ａ）げっ歯類、マウス、ハムスタ等の少なくとも１匹（好適には、複数匹であって、複数群に分けられる）の実験室動物（laboratory animal）に対して、非通常性伝播性剤（nonconventional transmissible agent：ＮＣＴＡ）乃至プリオンを、時間ｔ_Aにおいて、何れかの適当な経路によって、接種する工程と、ｂ）前記実験室動物に対して、選別されるべき物質（テスト動物）または擬薬（負の対照動物）の何れかを、ｔ_Aの１５日前と、前記実験室動物の脾臓においてＰｒＰｒｅｓのレベルが最高となる時間に対応するｔ_Cとの間の期間内において、または、前記実験室動物の脾臓においてＰｒＰｒｅｓが最初に検出される時間に対応するｔ_Bと、ｔ_Cとの間の期間内において、何れかの適当な経路にて、投与する工程；ここで、ｔ_Bは、ｔ_Aとその１５日後の間であり、ｔ_Cは、ｔ_Aの２０日後から３０日後の間であって、好適には、ｔ _Aの２５日後から３０日後の間であることと、ｃ）ｔ_Bとｔ_Cとの間の期間内において、好適にはｔ_Cにおいて、前記各動物を絶命させ、そしてその脾臓を採取する工程と、ｄ）採取した各脾臓をホモジナイズ（homogenization）し、次いでその得られたホモジネートから前記ＰｒＰｒｅｓを単一の分離工程によって得る特別な抽出を行なう、場合により該ＰｒＰｒｅｓの精製を行なうこととを含む適当な単離法に従って、前記各脾臓から前記ＰｒＰｒｅｓを単離する工程と、ｅ）前記（ｄ）工程において得られたＰｒＰｒｅｓを適当な方法によって検出して、特別な信号を発生させ、次いでその得られた信号を、前記疾病の終末段階にある動物から得られた脳ホモジネート（brain homogenate）からなる正の対照についての希釈の検定シリーズ（calibration series of dilution ）と比較することにより、前記ＰｒＰｒｅｓの半定量化（semiquantificati on）を行なう工程と、ｆ）前記（ｅ）工程において前記テスト動物の脾臓から得られた前記ＰｒＰｒｅｓのレベルが、同一条件下において前記負の対照動物から得られた前記ＰｒＰｒｅｓのレベルに比較して少なくとも２のファクタ（a factor of 2）まで減少している場合に、前記選別物質を、前記伝播性亜急性海綿状脳症の処置のための候補として選択する工程とを含むことを特徴とする選別方法である。前記時間ｔ_A、ｔ_B、ｔ_Cは日数で表わされ、ｔ_A＝Ｄ０である。本発明者らが、図らずも、接種の態様（末梢または大脳内）に拘わらず、感染動物の生存を高める物質が、標準化された条件の下において検出される、脾臓におけるＰｒＰｒｅｓの蓄積を遅延させる物質でもあることを発見したことは、確かなことである。標準化された条件とは、本発明の目的にとって、以下のパラメータが選択される条件を意味するものと理解される。 −ＮＣＴＡの選択 −ＮＣＴＡの投与経路 −脾臓からのＰｒＰｒｅｓの単離方法。所与の動物から選択された株にとって、前記疾病の終末段階において、感染力価は一定である。脾臓においてＰｒＰｒｅｓを検出することにより、ＰｒＰｒｅｓの蓄積防止等の被試験分子の効果を、接種（脾臓による接種剤材の捕捉と、ｔ_Aとｔ_Aの１〜２日後の間のＰｒＰｒｅｓピークの検出）後の数時間内、または、感染後５〜１５日の間という、従来より極めて早期に観察することが可能となる。ｔ_Bは、接種剤の捕捉時期におけるピークの検出と、新たに合成されたＰｒＰｒｅｓの検出との両者に対応する。そのため、ｔ_Bは、ｔ_Aとその１５日後の間の時間となる。ｔ_B ，ｔ_Cの値は、選択されるＮＣＴＡと実験室動物（マウス）次第で、上記の範囲内で変化し得る。例えば、ＮＣＴＡが、Ｃ５７ＢＬ／６マウスに腹腔内経路にて接種されたマウス株Ｃ５０６Ｍ３に対応する場合には、新たに合成されるＰｒＰｒｅｓが、感染後（p.i.）５日目（ｔ_B）から、１００％のケースで検出され得、プラトー（plateau）が、p.i.３０日目（ｔ_C）から観察される。従って、このような方法によって、ＰｒＰｒｅｓの蓄積を防止し得る分子を選別することが可能となり、そのような分子は、ＴＳＳＥｓの処置において治療作用を示し得ると考えられる。本発明によれば、ａ）工程においては、ＮＣＴＡは、宿主動物において安定化された株、すなわち、複数回の継代を経て宿主動物において安定な特徴を示すに至った株に対応する。特に、以下の特性：例えば、本疾病の発症前期間の同一や、全動物における継代中の病変プロフィール（脳の種々の部分の空胞化の程度）の同一である。それは、上記条件下で安定化され、宿主動物の脾臓においてＰｒＰｒｅｓの成熟前蓄積を誘導する、如何なる株にも対応する。例えば、スクレーピ株、ウシ脳症株があり、特に、Chandl er、ＭＥ７、１３９Ａ（M.E.Bruceら−微生物学と免疫学における今日的論題ににおけるスクレーピ株の変異とその含意：伝播性海綿状脳症、スクレーピ、ＢＳＥと関連疾患、１９９１、１７２、１２５−１３８）、Ｃ５０６Ｍ３（C.I.Lasm ezasら−J.Gen.Virol.、１９９６、７７、１６０１−１６０９）、２６３Ｋ（R. H.Kimberlinら−J.Gen.Virol.、１９７７、３４、２９５−３０４及び１９７８、３９、４８７−４９６）と呼ばれるスクレーピ株と、４ＰＢ１（C.I.Lasmezas ら−１９９６、上掲）、３０１Ｖ（C.F.farquharら−J.Gen.Virol.、１９９６、７７、１９４１−１９４６）と呼ばれるＢＳＥ株がある。前記ＮＣＴＡは、粗組織、好適には、脳、ホモジネート等の形状として、または、粗組織、好適には、脳、ホモジネート等から適当な遠心分離により得られるＰｒＰｒｅｓペレットの形状として、選択された投与経路に適した緩衝液中において投与される。前記ＮＣＴＡは、何れの経路（経口、非経口）、好ましくは腹腔内経路等であっても、ＮＣＴＡの接種剤に対応する１回の量として０．００１％と１０％（重量／容積）の間（ＬＤ₅₀は１０³と１０⁷の間）において投与され得る。前記実験室動物は、好適には、げっ歯類（例えば、マウスまたはハムスタ）である。ｂ）工程においては、被選別物質は、経口経路または非経口経路にて投与される。本処置がｔ_Bとｔ_Cとの間（つまり、脾臓においてＰｒＰｒｅｓが常に検出され得る時期）において開始される場合には、本発明によるモデルによって、複製サイト乃至は場所（標的細胞）において複製中の接種ＮＣＴＡに対する被選別物質の作用の研究のみが可能であるのに対して、それがｔ_B以前（例えば、ｔ_Aの時点）に投与される場合には、本発明によるモデルによって、それに加えて、ＮＣＴＡが脾臓内の標的細胞に到達する前の被選別物質の作用の研究もが可能である。ｄ）工程においては、分子の大きさに基づく方法（例えば、遠心分離）、溶解度差に基づく方法（例えば、塩溶・塩析や、溶媒による分画）、電荷に基づく方法等の、既知のタンパク質単離技術から選択された一連の工程次第で、精製の程度と収率とが異なる。本発明の枠組みの中では、脾臓において検出され得る最高レベルとカットオフとの比が可能な限り大きくなるような、好適には２より大きくなるような、または、得られた最終サンプルの１／２希釈が行なわれる場合でもまだ検出信号が得られるような、検出の閾値を得ることを可能にする、信頼性と感度の高い方法を選択することが必要である。一連の工程の好適例を以下に述べるが、それらは、従来の単離法に比べて、高い信頼性と高い感度を有する点において優れている。その理由は、前者では実際の抽出が単一の分離工程のみで行なわれることと、それらが一連の工程の特別の選択によっているからである。それに対して、従来の方法（R.E.Raceら−J.Gen. Virol.、１９９２、７３、３３１９−３３２３；Doiら−J.Gen.Virol.、１９８８、６９、９５５−９６０；T.Muramotoら−Am.J.Pathol.、１９９３、１４３、５１４７０−１４７９；Farquhar C.F．ら、Gen.Virol.、１９９４、７５、４９５−５０４及びJ.Gen.Virol.、１９９６、７７、１９４１−１９４６）では、抽出が複数の分離工程を含むことから、定量に関しては不正確であり、及び／又は、それらの方法の感度が、優れた検出閾値や優れた定量値を得るには不充分であり、特に、ＰｒＰｒｅｓレベルの大きな変化を有効に検出するには不充分である。ｅ）工程においては、前記ＰｒＰｒｅｓが、特に、免疫測定法（例えば、ウエスタンブロット法）によって検出される。本発明の主題は、また、器官または組織、特に脾臓、脳等からのＰｒＰｒｅｓの単離方法であって、（ｉ）動物を絶命させた後に採取した器官または組織をホモジナイゼーション緩衝液中において機械的に擦りつぶしてホモジナイズし、得られたホモジネートのキャリブレーションを行なって、前記器官または組織を５〜５０％（重量／容積）含むホモジネートを得る工程と、（ii）前記（ｉ）工程において得られたホモジネートに、プロテアーゼと、適当な緩衝液中において前記ＰｒＰｒｅｓの凝集、分離を促進し得る陰イオン性洗剤（界面活性剤）［１０〜３０％のサルコシル（sarkosyl）（ラウロイルサルコシン）等］とを加えて得られた懸濁液をインキュベートし、４８万〜１２０万ｇ．ｈによる一回の超遠心分離を、好適には２〜４時間（例えば、２４万〜３０万ｇで２〜４ｈ）をかけて、更に、好適には得られた懸濁液が２０〜２２℃において、行ない、２０℃において、１．０２〜１．０８の密度を有する緩衝液クッション（buffer cushion）で沈殿させ、前記ＰｒＰｒｅｓを含む遠心分離ペレットを回収する、単一の分離工程を含むＰｒＰｒｅｓの特別な抽出工程と、更に、必要ならば、（iii）前記（ii）工程において得られた遠心分離ペレットを、１〜５％のＳＤＳを含むレムリ（Laemmli）緩衝液に懸濁させ、その緩衝液中において且つ１００℃において２〜１０分間インキュベートし、１６〜２２℃において且つ１万２千〜１万５千ｇで１０〜１５分間遠心分離することにより、前記ＰｒＰｒｅｓを精製する工程とを必須的に含むことを特徴とする単離方法である。このように精製されたＰｒＰｒｅｓは、次いで、電気泳動（例えば、ポリアクリルアミドゲル電気泳動）や免疫捕捉等の適当な方法によって、遠心分離の上澄から分離され得る。本方法によれば、前記（ｉ）工程における前記ホモジナイゼーション緩衝液（ homogenization buffer）は、特に、水等の中性緩衝液、または、５％グルコース等の等張緩衝液である。また、本方法によれば、前記（ii）工程において、前記遠心分離が、前記ＰｒＰｒｅｓを含む懸濁液を６〜２０％の蔗糖クッション（sucrose cushion）で沈殿させた後に行なわれる。一つの変形として、本発明の主題は、また、抽出がＰｒＰｒｅｓを準備するための単一の工程を含む方法であり、超遠心分離を必要としない；脾臓、脳等の器官または組織からＰｒＰｒｅｓを単離する方法であって、（ｉ）動物を絶命させた後に採取した器官または組織をホモジナイゼーション緩衝液中において機械的に擦りつぶしてホモジナイズし、この得られたホモジネートに、高いイオン強度を有し且つ１：１（ｖ／ｖ）の比において前記ＰｒＰｒｅｓの凝集を促進し得る塩（例えば、１０〜３０％塩化ナトリウム）を加え、そのホモジネートのキャリブレーション（calibration）を行なって、前記器官または組織を５〜５０％（重量／容積）含むホモジネートを得る工程と、（ii）前記（ｉ）工程において得られたホモジネートに、プロテアーゼと、前記ＰｒＰｒｅｓの凝集を促進し得る陰イオン性洗剤（１０〜３０％のサルコシル）とを加えて得られた懸濁液のインキュベーションと、更に、２万５千〜６万ｇ．ｈによる遠心分離（例えば、２万５千〜３万ｇで１〜２ｈ）を、好適には得られた懸濁液が１６〜２２℃において、行ない、２０℃において、１．０２〜１．０８の密度を有する緩衝液クッションで沈殿させ、前記ＰｒＰｒｅｓを含む遠心分離ペレットを回収する、ＰｒＰｒｅｓの単一の分離とを含む、ＰｒＰｒｅｓの特別な抽出工程と、更に、必要ならば、（iii）前記（ii）工程において得られた遠心分離ペレットを、１〜５％のＳＤＳを含むレムリ（Laemmli）緩衝液に懸濁させ、その緩衝液中において且つ１００℃において２〜１０分間インキュベートし、１６〜２２℃において且つ１万２千〜１万５千ｇで１０〜１５分間遠心分離することにより、前記ＰｒＰｒｅｓを精製する工程とを必須的に含むことを特徴とする単離方法である。このように精製されたＰｒＰｒｅｓは、次いで、電気泳動（例えば、ポリアクリルアミドゲル電気泳動）や免疫捕捉等の適当な方法によって、遠心分離の上澄から分離され得る。本方法によれば、前記（ｉ）工程におけるホモジナイゼーション緩衝液は、特に、水等の中性緩衝液、または、５％グルコース等の等張緩衝液である。また、本発明によれば、前記抽出工程（ii）において、抽出のために使用される前記溶液が、前記ＰｒＰｒｅｓの凝集を促進し得る陰イオン性洗剤と、スルホベタイン（好適には、１〜２％のスルホベタインＳＢ３−１４）等の両イオン性洗剤等の、タンパク質復元特性(protein-renaturing properties)を有する洗剤とを、１：１（ｖ／ｖ）の比で含んでいる。また、前記抽出工程（ii）において、前記遠心分離の前に、少なくとも１つのプロテアーゼ阻害剤が加えられる。さらに、前記抽出工程（ii）において、前記遠心分離が、好ましくは、前記ＰｒＰｒｅｓを含む懸濁液を、６〜２０％の蔗糖クッション、または、６〜２０％の蔗糖クッションとスルホベタインとで沈殿させた後に、行なわれる。前記ＰｒＰｒｅｓは、次いで、何れかの適切な方法で検出され得る。驚くべきことに、脾臓からＰｒＰｒｅｓを単離する上記の方法は、単一の工程による抽出を含み、ＰｒＰｒｅｓの累積的な損失がなく、ＰｒＰｒｅｓを他の組織から抽出するために何らの修正を加えないで直接に使用され得る。上記の特徴に加えて、本発明は他の特徴を含み、それら全ての特徴は、以下の記載から明らかになるであろう。以下の記載は、本発明の主題である方法の例示的な具体例に関し、添付の図面が参照される。そこにおいて、図１は、本発明に従う選別方法において使用されるプロトコルを示す図である。図２は、Ｃ５０６Ｍ３株に感染させ且つアンホテリシンＢ（ＡｍＢ）で処置したマウスの脾臓におけるＰｒＰｒｅｓの蓄積の阻害を示すポリアクリルアミドゲルを表わす図である［分子量の程度は、アマーシャム・プレステインド・マーカー（Amersham prestained markers）で確定された］。図３は、アンホテリシンＢまたはＡＢＬＣ８(AmBLipidComplex)で処置後の同じマウスにおけるＰｒＰｒｅｓの蓄積の阻害を、擬薬で処置した負の対照動物（かかる蓄積の阻害のない）との比較において示すヒストグラムである。図４と図５とは、何れも、Ｃ５０６Ｍ３株をi.p.にて接種したＣ５７ＢＬ／６マウスの脾臓におけるＰｒＰｒｅｓの蓄積の動力学（接種後０〜２８日）を示す図である。図６は、ＰｒＰｒｅｓの精製の収率における抽出緩衝液の成分の役割を示す図である。図７は、デキストラン硫酸（ＤＳ５００）を試験するために実施される処置プロトコルを示す図である。図８は、Ｃ５０６Ｍ３株に服腔内経路にて感染させ且つ接種２時間前にデキストラン硫酸ＤＳ５００で処置したＣ５７ＢＬ／６マウスの脾臓におけるＰｒＰｒｅｓの蓄積を示す図である。ここで、以下の実施例は、本発明の主題を説明するための例示として記載されるものであって、本発明をいかなる意味においても限定するものではないことが理解されるべきである。実施例１：Ｃ５０６Ｍ３株を腹腔内（ｉｐ）経路にて感染させ、且つ、接種後ｔ_A ＋１５日目から１〜２週（６日／週）の間アンホテリシンＢ（ＡｍＢ）とその誘導体で処置したＣ５７ＢＬ／６マウスの脾臓におけるＰｒＰｒｅｓの蓄積の研究；前記したように、超遠心分離（ultracentrifugation）を含む単離法による脾臓に存在するＰｒＰｒｅｓの単離。・選別方法のａ）工程：接種ｔ_Aで、Ｃ５７ＢＬ／６マウスに、実験的スクレーピ（Ｃ５０６Ｍ３株）の終末段階にある感染マウスからの、５％グルコース中の２％脳ホモジネート１００ μｌを、腹腔内経路にて接種する。・選別方法のｂ）工程：治療作用を有し得る物質の投与又は擬薬の投与ｔ_A＋１５日目（→ｔ_Bとｔ_Cの間の期間）に、Ｃ５７ＢＬ／６マウスを複数の群に分けて、以下のように処置する： −１ｍｇ／ｋｇ（ＡｍＢ）の割合で、アンホテリシンＢで処置するか、 −図１に従って、６日（１）または１２日（２）の間、１０ｍｇ／ｋｇの割合 −擬薬で処置するか、である。・選別方法のｃ）工程：動物の絶命ｔ_A＋２１日目（→ｔ_Bとｔ_Cの間の期間）またはｔ_A＋２８日目（→ｔ_Cに相当）に、マウスを、その頸椎を骨折させて絶命させる；図１に従って、脾臓を直ちに採取し、−８０℃で保存するか、または新鮮な状態で使用する。・選別方法のｄ）工程：ＰｒＰｒｅｓの単離採取された脾臓を、５％グルコース溶液中において擦り潰して、１０％（重量／容積）にホモジナイズする。得られたホモジネートを適当な注射器を通過させてキャリブレートする。次いで、その１０％ホモジネート（２００μｌ）を、３７℃において１時間、プロテナーゼＫ（１０μｇ／ｍｌ）で処理する；消化は、５ｍＭのフェニルメチルスルホニルフルオライド（ＰＭＳＦ）を加えて阻止する。ｐＨ７．４の１０ｍＭトリス中の２０％サルコシルを加えた後、試料を、室温において１５分間インキュベートする。その後、１０％蔗糖クッション（１００〜３００μｌ）で、２０℃において４時間、２４万５千ｇで遠心分離する（Beckman ＴＬ１００超遠心分離器）。得られたペレットをレムリ（Laemmli）緩衝液に再懸濁させ、１００℃において５分間インキュベートした後、得られた試料を、１６℃において１５分間、１万５千ｇによる遠心分離にかける。・本発明の選別方法のｅ）工程：試料中のＰｒＰｒｅｓの検出得られた試料を、Towbinら（Proc.Natl.Acad.Sci.USA、１９７９、７６、４３５０−４３５４）またはC.I.Lasmezasiら（J.Gen.Virol.、１９９６、前掲）が記載した条件下において、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ電気泳動（１０ｍｇの脾臓に相当する量が負荷された１２％ポリアクリルアミドゲル）にかけて、ニトロセルロース膜に移す。ＰｒＰｒｅｓの免疫検出が、１／２５００でマウスＰｒＰのペプチド９０−１０８に対して向けられた、抗血清００７ＪＢ（R.Demaimayら、「ジャーナル・オブ・ヴィロロジ」、１９９７、７１、１２、９６８５−９６８９）と、パーオキシダーゼ接合抗ラビットヤギＩｇ’ｓ（１／２５００）とを用いて行なわれる。免疫反応性を、化学ルミネッセンス（ＥＣＬ、Amersham）によって検出して、図２に示すように、オートラジオグラフィ・フィルム上に定量化し且つ視覚化する。図２は、非処置の動物と、１ｍｇ／ｋｇの割合のＡｍＢで６日間処置し且つｔ_A＋２８日目、即ち処置の終了後１週間目に絶命させた動物についての結果を示す。抗体は、前記ペプチド（Neosystem、Strasbourg）をＫＬＨにカップリングさせ、そのカップルされたペプチドを含むエマルジョンと完全フロイントアジュバント（Freund's adjuvant）とを“ニュージーランド”ラビットの背側部に皮下注射することによって得られる（R.Demaimayら、「ジャーナル・オブ・ヴィロロジ」、１９９７、７１、１２、９６８５−９６８９）。・本発明に従う選別方法のｆ）工程：選別物質の選択図３は、非処置動物と、ＡｍＢ、１ｍｇ／ｋｇで処置し且つｔ_A＋２１日目ま（２）処置し且つｔ_A＋２１日目またはｔ_A＋２８日目に絶命させた動物とからについて、ＰｒＰｒｅｓの蓄積の顕著な阻害が見られる；このヒストグラムは、脾臓において検出されたＰｒＰｒｅｓの量を、本疾病の終末段階にある動物の脳ホモジネートから上記の方法と同一の方法によって精製したＰｒＰｒｅｓの線型の一群の希釈物と比較することにより得た（正の対照）。図４と図５とは、上記の条件と同一の条件下においてＣ５０６Ｍ３株をｔ_Aで接種し且つ処置をしなかったＣ５７ＢＬ／６マウスの脾臓におけるＰｒＰｒｅｓの２８日間の蓄積の動態を示す。ｔ_A＋３０日目（→ｔ_Cに相当）まで段階的な増加が見られ、ｔ_A＋３０日目にプラトーが見られる。実施例２：Ｃ５０６Ｍ３株を腹腔内（ｉｐ）経路にて感染させ、且つ接種後ｔ_A ＋１５日目から１〜２週（６日／週）の間、アンホテリシンＢ（ＡｍＢ）とその誘導体で処置したＣ５７ＢＬ／６マウスの脾臓におけるＰｒＰｒｅｓの蓄積の研究：超遠心分離を含まない方法によるそのＰｒＰｒｅｓの単離。ａ）、ｂ）、ｃ）、ｅ）及びｆ）工程は、実施例１のそれらと同一である。マウスの脾臓からＰｒＰｒｅｓを単離するｄ）工程を、以下のようにして行なう。採取された脾臓を、５％グルコースを含む溶液中において擦り潰して、２０％（重量／容積）にホモジナイズし、２０％塩化ナトリウム２００μｌを、得られたホモジネート２００μｌに加える（１：１、ｖ／ｖ）。その得られたホモジネートを適当な注射器を通過させてキャリブレートする。次いで、２０％ホモジネート２００μｌに、洗剤（２０％サルコシルと２％スルホベタイン（ＳＢ３．１４ Calbiochem）２００μｌと１０μｇ／ｍｌのプロテナーゼＫとを加え、そしてその混合物を、３７℃において１時間、インキュベートする。その後、最終濃度で１０％の蔗糖と０．１％のスルホベタインとを含むクッション２００μｌで、２２℃において２時間、３万ｇで遠心分離する（ロータ；ＡＬＣ４２３９Ｒ遠心分離器）。図６は、種々の抽出緩衝液組成を使用して得られた精製収率を示す（ウエスタンブロット法により、ヒストグラムで表わす）。図６において、１は、収率の対照（全てホモジネート）であり、２は、１０％サルコシルと１０％塩化ナトリウムと１０ｍＭトリスと１％ＳＢ３−１４であり、３は、１０％サルコシルと１０％塩化ナトリウムと１０ｍＭトリスであり、４は、１０％サルコシルと１０％塩化ナトリウムであり、５は、１０％サルコシルである。得られたペレットをレムリ（Laemmli）緩衝液に再懸濁させ、１００℃において５分間インキュベートした後、得られた試料を、１６℃において１５分間、１万５千ｇによる第２の遠心分離にかける。実施例３：Ｃ５０６Ｍ３株を腹腔内経路にて感染させ、且つ、ｔ_A−２時間においてデキストラン硫酸（ＤＳ５００）で処置したＣ５７ＢＬ／６マウスの脾臓におけるＰｒＰｒｅｓの蓄積の研究この処置プロトコルは、図７に要約されている。・選別方法のｂ）工程：治療作用を有し得る物質の投与ｔ_A−２時間（すなわち、感染性株の接種前２時間）において、Ｃ５７ＢＬ／６マウスを複数の群に分けて、 −処置をしないマウスと、 −２５ｍｇ／ｋｇでのデキストラン硫酸（ＤＳ５００）で処置（ｔ_A−２時間における一回の注射による）したマウスとに分ける。・選別方法のａ）工程：接種ｔ_Aで、Ｃ５７ＢＬ／６マウスに、実験的スクレーピ（Ｃ５０６Ｍ３株）の終末段階にある感染マウスからの、５％グルコース中の２％脳ホモジネート１００ μｌを、腹腔内経路にて接種する。・選別方法のｃ）工程：動物の絶命ｔ_A＋２時間と、ｔ_A＋７日目と、ｔ_A＋２２日目とに、マウスを、その頸椎を骨折させて絶命させ、その脾臓を直ちに採取する。・選別方法のｄ）工程：ＰｒＰｒｅｓの単離実施例２のｄ）工程と同一である。・本発明に従う選別方法のｅ）工程：試料中のＰｒＰｒｅｓの検出得られた試料を、Towbinら（Proc.Natl.Acad.Sci.USA、１９７９、７６、４３５０−４３５４）またはC.I.Lasmezasら（J.Gen.Virol.、１９９６、前掲）が記載した条件下において、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ電気泳動（２時間後と７日目との場合には４０ｍｇの脾臓の等価物を、また、２２日目の場合には１０ｍｇの脾臓の等価物を、負荷された１２％ポリアクリルアミドゲル）にかけて、ニトロセルロース膜に移す。ＰｒＰｒｅｓの免疫検出を、１／５０００での抗血清００７ＪＢ（ R.Demaimayら、J.Virol．、１９９７、７１、１２、９６８５−９６８９）と、パーオキシダーゼ接合抗ラビットヤギＩｇ’ｓ（１／２５００）とを用いて行なう。免疫反応性を、化学ルミネッセンス（ＥＣＬ、Amersham）によって検出して、図８に示すように、オートラジオグラフィ・フィルム上に定量化し且つ視覚化する。図８は、非処置の動物と、接種前２時間においてＤＳ５００で処置し且つｔ_A＋２時間と、ｔ_A＋７日目と、ｔ_A＋２２日目とに絶命させた動物についての結果を示す。・本発明に従う選別方法のｆ）工程：選別物質の選択図８は得られた結果を示す。処置を受けた動物において、ＰｒＰｒｅｓの蓄積の顕著な阻害が見られる。以上から明らかなように、本発明は、明示的に記載されたその具体例、実施態様、適用例に何等限定されるものではなく、本発明の枠組み乃至範囲を逸脱しない限りにおいて、本分野の専門家が想到し得るあらゆる変更例をも含むものである。

Claims

【特許請求の範囲】１．伝播性亜急性海綿状脳症（ＴＳＳＥｓ）の処置において治療作用を有し得る物質の選別方法であって、ａ）げっ歯類によって構成される群から選択された少なくとも１匹の実験室動物に対して、非通常性伝播性剤（ＮＣＴＡ）を、時間ｔ_Aにおいて、何れかの適当な経路にて、接種する工程と、ｂ）前記実験室動物に対して、選別されるべき物質（テスト動物）または擬薬（負の対照動物）の何れかを、ｔ_Aの１５日前と、前記実験室動物の脾臓においてＰｒＰｒｅｓのレベルが最高になる時間に対応するｔ_Cとの間の期間内において、または、前記実験室動物の脾臓においてＰｒＰｒｅｓが最初に検出される時間に対応するｔ_Bと、ｔ_Cとの間の期間内において、何れかの適当な経路にて、投与する工程；ｔ_Bは、ｔ_Aとその１５日後の間であり、ｔ_Cは、ｔ_Aの２５日後から３０日後の間であることと、ｃ）ｔ_Bとｔ_Cとの間の期間内において、好適にはｔ_Cにおいて、前記各動物を絶命させ、そしてその脾臓を採取する工程で、ｔ_A、ｔ_B、ｔ_Cはそれぞれ日数で表わされることと、ｄ）採取した各脾臓からＰｒＰｒｅｓを分離する工程にして、該脾臓をホモジナイズし、次いでその得られたホモジネートから前記ＰｒＰｒｅｓを単一の分離工程において得る特別な抽出を行ない、そして場合によりそのＰｒＰｒｅｓの精製を行なうことを含む適当な単離法に従って実施することと、ｅ）前記（ｄ）工程において得られたＰｒＰｒｅｓを何れかの適当な方法によって検出して、特別な信号を発生させ、次いでその得られた信号を、前記疾病の終末段階にある動物から得られた脳ホモジネートからなる正の対照についての希釈の検定シリーズと比較することによって、前記ＰｒＰｒｅｓの半定量化を行なう工程と、ｆ）前記（ｅ）工程において前記テスト動物の脾臓から得られた前記ＰｒＰｒｅｓのレベルが、同一条件下で前記負の対照動物から得られたレベルに比較して少なくとも２のファクタまで減少している場合に、前記選別物質を、前記伝播性亜急性海綿状脳症の処置のための候補として選択する工程とを含むことを特徴とする選別方法。２．前記（ａ）工程において、前記ＮＣＴＡが、脳、ホモジネート等の粗組織として、または、脳、ホモジネート等の粗組織から適当な遠心分離によって得られたＰｒＰｒｅｓペレットの何れかの形態で、選択された投与経路に適した緩衝液中において投与されることを特徴とする請求項１の選別方法。３．前記（ａ）工程において、前記ＮＣＴＡが、腹腔内経路にて、ＮＣＴＡの接種剤に対応する量として、０．００１％と１０％（重量／容積）の間（ＬＤ₅₀ は１０³と１０⁷の間）において、投与されることを特徴とする請求項１または請求項２の選別方法。４．前記（ｄ）工程において、前記単離法が、脾臓で検出され得る最高レベルとカットオフとの比が２より大きくなるように、または、得られる最終サンプルの１／２希釈が検出信号を発生させるように、選択されることを特徴とする請求項１から請求項３の何れか一つの選別方法。５．前記（ｄ）工程において、前記ＰｒＰｒｅｓの前記単離法が、単一の工程における分離を含むことを特徴とする請求項１から請求項４の何れか一つの選別方法。６．前記（ｅ）工程において、前記ＰｒＰｒｅｓが、免疫測定法によって検出されることを特徴とする請求項１から請求項４の何れか一つの選別方法。７．請求項１から請求項６の何れか一つの方法において採用され得る、脾臓、脳等の器官または組織からのＰｒＰｒｅｓの単離方法であって、（ｉ）動物を絶命させた後に採取される器官または組織をホモジナイゼーション緩衝液中で機械的に擦りつぶしてホモジナイズし、得られるホモジネートの検定を行なって、前記器官または組織を５〜５０％（重量／容積）含むホモジネートを得る工程と、（ii）前記（ｉ）工程において得られたホモジネートに、プロテアーゼと、適当な緩衝液中で前記ＰｒＰｒｅｓの凝集、分離を促進し得る陰イオン性洗剤とを加えて得られる懸濁液をインキュベートし、４８万〜１２０万ｇ．ｈによる単一の超遠心分離を、好適には２〜４時間（例えば、２４万〜３０万ｇで２〜４ｈ）かけて、更に、好適には懸濁液が２０〜２２℃において、行ない、２０℃において、１．０２〜１．０８の密度を有する緩衝液クッションで沈殿させ、前記ＰｒＰｒｅｓを含む遠心分離ペレットを回収する、単一の分離工程を含むＰｒＰｒｅｓの特別な抽出工程と、更に、必要ならば、（iii）前記（ii）工程において得られた遠心分離ペレットを、１〜５％のＳＤＳを含むレムリ緩衝液に懸濁させ、その緩衝液中において１００℃で２〜１０分間インキュベートし、そして１６〜２２℃において１万２千〜１万５千ｇで１０〜１５分間遠心分離することにより、前記ＰｒＰｒｅｓを精製する工程とを含むことを特徴とする単離方法。８．請求項１乃至請求項６の何れか一つの方法において採用され得る、脾臓、脳等の器官または組織からのＰｒＰｒｅｓの単離方法であって、（ｉ）動物を絶命させた後に採取した器官または組織をホモジナイゼーション緩衝液中において機械的に擦りつぶしてホモジナイズし、得られたホモジネートに、高いイオン強度を有し且つ１：１（ｖ／ｖ）の比において前記ＰｒＰｒｅｓの凝集を促進し得る塩を加え、次いでそのホモジネートの検定を行ない、前記器官または組織を５〜５０％（重量／容積）含むホモジネートを得る工程と、（ii）前記（ｉ）工程において得られたホモジネートに、プロテアーゼと、前記ＰｒＰｒｅｓの凝集を促進し得る陰イオン性洗剤とを含む溶液を加えて得られた懸濁液のインキュベーションと、更に、２万５千〜６万ｇ．ｈによる遠心分離（例えば、２万５千〜３万ｇで１〜２ｈ）を、好適には懸濁液が１６〜２２℃において、行ない、２０℃において、１．０２〜１．０８の密度を有する緩衝液クッションで沈殿させ、前記ＰｒＰｒｅｓを含む遠心分離ペレットを回収する、ＰｒＰｒｅｓの一回の分離とを含む、ＰｒＰｒｅｓの特別な抽出工程と、更に、必要ならば、（iii）前記（ii）工程において得られた遠心分離ペレットを、１〜５％のＳＤＳを含むレムリ緩衝液に懸濁させて、その緩衝液中において１００℃で２〜１０分間インキュベートし、１６〜２２℃において１万２千〜１万５千ｇで１０〜１５分間遠心分離することにより、前記ＰｒＰｒｅｓを精製する工程とを含むことを特徴とする単離方法。９．前記（ｉ）工程のホモジナイゼーション緩衝液が、特に、水等の中性の緩衝液、または、５％グルコース等の等張緩衝液であることを特徴とする請求項７または請求項８の方法。１０．前記（ii）工程において、前記遠心分離の前に、少なくとも１種類のプロテアーゼ阻害剤が、加えられることを特徴とする請求項７または請求項８の方法。１１．前記（ii）工程において、前記遠心分離が、好ましくは、前記ＰｒＰｒｅｓを含む懸濁液を６〜２０％の蔗糖クッションで沈殿させた後に行なわれることを特徴とする請求項７または請求項８の方法。１２．前記抽出工程（ii）において、前記抽出のために使用される溶液が、前記ＰｒＰｒｅｓの凝集を促進し得る陰イオン性洗剤と、スルホベタイン（好適には、１〜２％のスルホベタインＳＢ３−１４）等の両イオン性洗剤とを、１：１（ｖ／ｖ）の比で含むことを特徴とする請求項８の方法。１３．前記抽出工程（ii）において、前記遠心分離が、好ましくは、前記ＰｒＰｒｅｓを含む懸濁液を６〜２０％の蔗糖とスルホベタインとを混合状態で含むクッションで沈殿させた後に行なわれることを特徴とする請求項８の方法。１４．請求項７乃至請求項１３の何れか一つの方法の、器官または組織中のＰｒＰｒｅｓの検出への適用。