JP2001225060A - 水処理方法とその装置 - Google Patents
水処理方法とその装置Info
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- JP2001225060A JP2001225060A JP37513299A JP37513299A JP2001225060A JP 2001225060 A JP2001225060 A JP 2001225060A JP 37513299 A JP37513299 A JP 37513299A JP 37513299 A JP37513299 A JP 37513299A JP 2001225060 A JP2001225060 A JP 2001225060A
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Landscapes
- Physical Water Treatments (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 後工程における生物的処理手段の負荷低減
と、又環境上問題となる凝集剤をほとんど用いずに、分
子間力によって拘束水が結合している溶質物質を容易に
凝集分離できる水処理方法とその装置を提供すること。 【解決手段】 水溶性溶解物に分子間力によって結合し
ている拘束水を破壊若しくは分離するとともに、該拘束
水の再拘束を阻害する手段を、前記水溶液中に付与しな
がら排水処理を行うとともに、前記拘束水の再拘束を阻
害する手段が、直径10μm以下の微細気泡群であり、
又前記拘束水を破壊若しくは分離する手段が、10MH
zから1GHzの高周波、複数の周波数域にピーク値を
有する超音波若しくは0.1モル/リットル以上の塩化
物イオン、直径10μm以下の微細気泡群若しくはこれ
らの組み合わせである事を特徴とする。
と、又環境上問題となる凝集剤をほとんど用いずに、分
子間力によって拘束水が結合している溶質物質を容易に
凝集分離できる水処理方法とその装置を提供すること。 【解決手段】 水溶性溶解物に分子間力によって結合し
ている拘束水を破壊若しくは分離するとともに、該拘束
水の再拘束を阻害する手段を、前記水溶液中に付与しな
がら排水処理を行うとともに、前記拘束水の再拘束を阻
害する手段が、直径10μm以下の微細気泡群であり、
又前記拘束水を破壊若しくは分離する手段が、10MH
zから1GHzの高周波、複数の周波数域にピーク値を
有する超音波若しくは0.1モル/リットル以上の塩化
物イオン、直径10μm以下の微細気泡群若しくはこれ
らの組み合わせである事を特徴とする。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、固形物、微生物、
有機化合物のみならず水溶液中に溶解している有機系、
燐系、窒素系等の溶質物質も含めて積極的に除去若しく
は濃縮し得る水処理方法とその装置に係わり、特に、下
水道処理設備、屎尿処理設備、畜産排水処理設備、水産
加工排水処理設備、食品加工排水処理設備、洗浄排水処
理設備、工場排水処理設備、湖水浄化設備等に適用で
き、排水中に含まれている前記溶解物質を積極的に除去
して水浄化を行う処理方法、又、水溶液からの溶解物質
の濃縮精製プロセスに適用される水処理方法とその装置
に関する。
有機化合物のみならず水溶液中に溶解している有機系、
燐系、窒素系等の溶質物質も含めて積極的に除去若しく
は濃縮し得る水処理方法とその装置に係わり、特に、下
水道処理設備、屎尿処理設備、畜産排水処理設備、水産
加工排水処理設備、食品加工排水処理設備、洗浄排水処
理設備、工場排水処理設備、湖水浄化設備等に適用で
き、排水中に含まれている前記溶解物質を積極的に除去
して水浄化を行う処理方法、又、水溶液からの溶解物質
の濃縮精製プロセスに適用される水処理方法とその装置
に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、下水排水処理法としては、加
圧浮上分離方法や微生物による活性汚泥処理法が主流を
占めている。図13はかかる従来の加圧浮上分離装置を
示し、図中101は加圧浮上法による排水処理槽を示
す。加圧浮上法は、排水処理槽101からの抜き出し水
の一部をポンプ104にて加圧タンク103に供給し、
加圧タンク103内にてコンプレッサ202で空気を加
圧溶解させて加圧水を生成し、その加圧水を排水処理槽
101下部から供給する。この時、加圧水の圧力が排水
処理槽101内で開放されることにより、加圧水内に溶
解していた空気が微細気泡として生成する。この気泡が
排水中に存在している浮遊懸濁物質と吸着し、気泡の浮
力で排水処理槽101上部に気泡と共に浮遊懸濁物質が
浮上してくることを利用して排水を浄化する方法であ
る。なお、浮上してきた懸濁物質は汚泥処理工程に回さ
れる。
圧浮上分離方法や微生物による活性汚泥処理法が主流を
占めている。図13はかかる従来の加圧浮上分離装置を
示し、図中101は加圧浮上法による排水処理槽を示
す。加圧浮上法は、排水処理槽101からの抜き出し水
の一部をポンプ104にて加圧タンク103に供給し、
加圧タンク103内にてコンプレッサ202で空気を加
圧溶解させて加圧水を生成し、その加圧水を排水処理槽
101下部から供給する。この時、加圧水の圧力が排水
処理槽101内で開放されることにより、加圧水内に溶
解していた空気が微細気泡として生成する。この気泡が
排水中に存在している浮遊懸濁物質と吸着し、気泡の浮
力で排水処理槽101上部に気泡と共に浮遊懸濁物質が
浮上してくることを利用して排水を浄化する方法であ
る。なお、浮上してきた懸濁物質は汚泥処理工程に回さ
れる。
【0003】しかしながら、加圧浮上分離方法では、現
状10μmより大きな気泡しか形成出来ておらずこのた
めいわゆる固液分離は可能であるが、水中に溶解してい
る溶質の分離は出来なかった。即ち、加圧下で空気を水
に溶解させてから大気に開放すると、微細な気泡が発生
するが、その気泡は10μmより大きな気泡である故に
液体と固体の不連続界面に発生しやすい性質がある。即
ち、水中の懸濁物質と気泡の付着力は、その物質と水及
び空気との接触界面に作用する界面張力によって異な
り、一般には親水性の界面より疎水性の界面の方が空気
との接着力が大きい。このため前記加圧浮上分離方法で
は、水に溶解している親水性の物質、言い換えれば分子
間力によって拘束水が結合している溶質物質は除去でき
ず、水中に単に混合している状態の懸濁浮遊物質しか除
去できていない。
状10μmより大きな気泡しか形成出来ておらずこのた
めいわゆる固液分離は可能であるが、水中に溶解してい
る溶質の分離は出来なかった。即ち、加圧下で空気を水
に溶解させてから大気に開放すると、微細な気泡が発生
するが、その気泡は10μmより大きな気泡である故に
液体と固体の不連続界面に発生しやすい性質がある。即
ち、水中の懸濁物質と気泡の付着力は、その物質と水及
び空気との接触界面に作用する界面張力によって異な
り、一般には親水性の界面より疎水性の界面の方が空気
との接着力が大きい。このため前記加圧浮上分離方法で
は、水に溶解している親水性の物質、言い換えれば分子
間力によって拘束水が結合している溶質物質は除去でき
ず、水中に単に混合している状態の懸濁浮遊物質しか除
去できていない。
【0004】従って、従来技術によれば、前記加圧浮上
分離法等で除去出来なかった微粒子、有機化合物、溶質
物質等の処理に対しては、図13に記載しているよう
に、排水処理槽101の後工程に活性汚泥処理槽102
を設け、微生物による活性汚泥処理を用いている。
分離法等で除去出来なかった微粒子、有機化合物、溶質
物質等の処理に対しては、図13に記載しているよう
に、排水処理槽101の後工程に活性汚泥処理槽102
を設け、微生物による活性汚泥処理を用いている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】前記したように現状の
加圧浮上法では大き目の懸濁物質しか除去できず、排出
基準の指定項目であるBOD(生物化学的酸素消費
量)、COD(化学的酸素消費量)、SS(浮遊懸濁物
質)等の原因である微粒子、有機化合物、溶質物質等を
低減させることができない。そのため、予め凝集剤を添
加し大き目の懸濁物質まで固形物化してから加圧浮上法
が用いられる場合もあるが、環境保全の観点から凝集剤
は出来るだけ使用しないのが望ましく、管理も煩わし
い。
加圧浮上法では大き目の懸濁物質しか除去できず、排出
基準の指定項目であるBOD(生物化学的酸素消費
量)、COD(化学的酸素消費量)、SS(浮遊懸濁物
質)等の原因である微粒子、有機化合物、溶質物質等を
低減させることができない。そのため、予め凝集剤を添
加し大き目の懸濁物質まで固形物化してから加圧浮上法
が用いられる場合もあるが、環境保全の観点から凝集剤
は出来るだけ使用しないのが望ましく、管理も煩わし
い。
【0006】このため現在では加圧浮上分離法と活性汚
泥法を組み合わせているが、活性汚泥法は微生物を利用
しているため処理能力が遅く、装置も大型化せざるを得
ないこと、また、微生物が対象であるために維持管理に
も手間が掛かる等の課題がある。さらに、処理後に排出
される残余活性汚泥の処分に対しても、最終処分場不足
等で社会問題化してきており、出来るだけ余剰活性汚泥
が出ない処理方法の開発が望まれている。
泥法を組み合わせているが、活性汚泥法は微生物を利用
しているため処理能力が遅く、装置も大型化せざるを得
ないこと、また、微生物が対象であるために維持管理に
も手間が掛かる等の課題がある。さらに、処理後に排出
される残余活性汚泥の処分に対しても、最終処分場不足
等で社会問題化してきており、出来るだけ余剰活性汚泥
が出ない処理方法の開発が望まれている。
【0007】本発明はかかる技術的課題に鑑み、後工程
における生物的処理手段の負荷低減と、又環境上問題と
なる凝集剤をほとんど用いずに、分子間力によって拘束
水が結合している溶質物質を容易に凝集分離できる水処
理方法とその装置を提供することを目的とする。又本発
明は、固形物、微生物、有機化合物のみならず水溶液中
に溶解している有機系、燐系、窒素系等の溶質物質も含
めて積極的に除去し得る水処理方法とその装置を提供す
ることにあり、特に、下水道処理設備、屎尿処理設備、
畜産排水処理設備、水産加工排水処理設備、食品加工排
水処理設備、洗浄排水処理設備、工場排水処理設備、湖
水浄化設備等に適用でき、又水溶液からの溶解物質の濃
縮精製プロセスに適用される水処理方法とその装置を提
供する事にある。
における生物的処理手段の負荷低減と、又環境上問題と
なる凝集剤をほとんど用いずに、分子間力によって拘束
水が結合している溶質物質を容易に凝集分離できる水処
理方法とその装置を提供することを目的とする。又本発
明は、固形物、微生物、有機化合物のみならず水溶液中
に溶解している有機系、燐系、窒素系等の溶質物質も含
めて積極的に除去し得る水処理方法とその装置を提供す
ることにあり、特に、下水道処理設備、屎尿処理設備、
畜産排水処理設備、水産加工排水処理設備、食品加工排
水処理設備、洗浄排水処理設備、工場排水処理設備、湖
水浄化設備等に適用でき、又水溶液からの溶解物質の濃
縮精製プロセスに適用される水処理方法とその装置を提
供する事にある。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明に至った経過を順
を追って説明する。例えば廃水処理方法において、排水
中に存在し除去対象となっている微細な固形物、微生
物、及び有機、リン酸系、溶質物質等の物質は、水より
誘電率が小さいこと。及び、水より小さな誘電率物質同
士には水溶液中で引力が作用することから、誘電率が小
さい気泡を排水中に形成すれば、排水中に存在する固形
物等は気泡に吸着するため、この気泡を凝集除去すれば
固形物分離が出来ることは加圧浮上分離法も同様であ
る。
を追って説明する。例えば廃水処理方法において、排水
中に存在し除去対象となっている微細な固形物、微生
物、及び有機、リン酸系、溶質物質等の物質は、水より
誘電率が小さいこと。及び、水より小さな誘電率物質同
士には水溶液中で引力が作用することから、誘電率が小
さい気泡を排水中に形成すれば、排水中に存在する固形
物等は気泡に吸着するため、この気泡を凝集除去すれば
固形物分離が出来ることは加圧浮上分離法も同様であ
る。
【0009】次に、水より小さな誘電率の物が気泡に吸
着する機構について説明すると、水溶液中に溶解してい
る物質を粒子1とし、気泡を粒子2とする。erを水溶
液の比誘電率、er1を粒子1の比誘電率、er2を粒
子2の比誘電率、a1を粒子1の半径、a2を粒子2の
半径、rを粒子1と2の間の距離、kをボルツマン定
数、Tを水溶液の温度とすれば、粒子1と粒子2の間の
分極相互作用エネルギーW(r)は数式1で書けること
が公知の事実として分かっている(参考文献:分子間力
と表面力(第二版)、イスラエルアチィヴィリ著、朝倉
書店、1986年)。
着する機構について説明すると、水溶液中に溶解してい
る物質を粒子1とし、気泡を粒子2とする。erを水溶
液の比誘電率、er1を粒子1の比誘電率、er2を粒
子2の比誘電率、a1を粒子1の半径、a2を粒子2の
半径、rを粒子1と2の間の距離、kをボルツマン定
数、Tを水溶液の温度とすれば、粒子1と粒子2の間の
分極相互作用エネルギーW(r)は数式1で書けること
が公知の事実として分かっている(参考文献:分子間力
と表面力(第二版)、イスラエルアチィヴィリ著、朝倉
書店、1986年)。
【数1】
【0010】水の比誘電率erは78.3(25℃)、
粒子2の気泡の比誘電率er2は1程度である。一方、
廃水処理の対象とする有機化合物の比誘電率はer1は
10若しくはそれ以下(日本化学会編:化学便覧基礎編
II、p506より引用)である。そのため、有機化合物
等の物質では数式1より分極相互作用エネルギーW
(r)の符号はマイナスとなり、有機化合物と気泡との
間には引力が働くことがわかる。一方、有機化合物のみ
ならず、アンモニア等の窒素化合物や燐系化合物は一般
に水和状態で、水溶液中に溶解している場合が多く、こ
れらの溶質物質の周りには、拘束水と呼ばれる水分子が
分子間力で結合している状態である。
粒子2の気泡の比誘電率er2は1程度である。一方、
廃水処理の対象とする有機化合物の比誘電率はer1は
10若しくはそれ以下(日本化学会編:化学便覧基礎編
II、p506より引用)である。そのため、有機化合物
等の物質では数式1より分極相互作用エネルギーW
(r)の符号はマイナスとなり、有機化合物と気泡との
間には引力が働くことがわかる。一方、有機化合物のみ
ならず、アンモニア等の窒素化合物や燐系化合物は一般
に水和状態で、水溶液中に溶解している場合が多く、こ
れらの溶質物質の周りには、拘束水と呼ばれる水分子が
分子間力で結合している状態である。
【0011】従って気泡を排水中にバブリングしただけ
では、拘束水が結合している溶質や有機物の凝集分離が
出来ない。即ち拘束水は、自由水と異なり溶質物質によ
り動きが拘束されているために、前記溶質に結合してい
る先ず拘束水を破壊若しくは分離しなければ凝集でき
ず、そして更に前記溶質に結合している拘束水が破壊若
しくは分離された後においては、該溶質に拘束水の再拘
束を阻害する手段を付与しなければ該溶質を水溶液中よ
り凝集分離するのは困難である。
では、拘束水が結合している溶質や有機物の凝集分離が
出来ない。即ち拘束水は、自由水と異なり溶質物質によ
り動きが拘束されているために、前記溶質に結合してい
る先ず拘束水を破壊若しくは分離しなければ凝集でき
ず、そして更に前記溶質に結合している拘束水が破壊若
しくは分離された後においては、該溶質に拘束水の再拘
束を阻害する手段を付与しなければ該溶質を水溶液中よ
り凝集分離するのは困難である。
【0012】そこで本発明は、前記拘束水の再拘束を阻
害する手段が、直径10μm以下の微細気泡群であるこ
とを見出し、更に、前記拘束水を破壊若しくは分離する
手段として、10MHzから1GHzの高周波、複数の
周波数域にピーク値を有する超音波若しくは0.1モル
/リットル以上の塩化物イオン、直径10μm以下の微
細気泡群若しくはこれらの組み合わせである事を見出し
た。
害する手段が、直径10μm以下の微細気泡群であるこ
とを見出し、更に、前記拘束水を破壊若しくは分離する
手段として、10MHzから1GHzの高周波、複数の
周波数域にピーク値を有する超音波若しくは0.1モル
/リットル以上の塩化物イオン、直径10μm以下の微
細気泡群若しくはこれらの組み合わせである事を見出し
た。
【0013】請求項1記載の発明は、かかる点に着目し
たものであり、分子間力によって拘束水と結合している
溶質を含んだ水溶液中より、前記溶質を分離する水処理
方法において、前記溶質に結合している拘束水を破壊若
しくは分離するとともに、該溶質に拘束水の再拘束を阻
害する手段を付与しながら該溶質を水溶液中より凝集分
離することを特徴とする水処理方法を提案する。
たものであり、分子間力によって拘束水と結合している
溶質を含んだ水溶液中より、前記溶質を分離する水処理
方法において、前記溶質に結合している拘束水を破壊若
しくは分離するとともに、該溶質に拘束水の再拘束を阻
害する手段を付与しながら該溶質を水溶液中より凝集分
離することを特徴とする水処理方法を提案する。
【0014】請求項2記載の発明は、特に窒素、燐若し
くは有機系水溶性溶解物を、水溶液中より凝集分離する
廃水処理方法に適用されるもので、水溶性溶解物に分子
間力によって結合している拘束水を破壊若しくは分離す
るとともに、該拘束水の再拘束を阻害する手段を、前記
水溶液中に付与しながら該溶解物を水溶液中より凝集分
離することを特徴とする。
くは有機系水溶性溶解物を、水溶液中より凝集分離する
廃水処理方法に適用されるもので、水溶性溶解物に分子
間力によって結合している拘束水を破壊若しくは分離す
るとともに、該拘束水の再拘束を阻害する手段を、前記
水溶液中に付与しながら該溶解物を水溶液中より凝集分
離することを特徴とする。
【0015】そしてかかる発明は溶質の濃縮方法にも適
用される。即ち、請求項3記載の発明は、水溶液からの
溶解物質の濃縮を行う水処理方法において、水溶性溶解
物に分子間力によって結合している拘束水を破壊若しく
は分離するとともに、該拘束水の再拘束を阻害する手段
を、前記水溶液中に付与しながら該溶解物の濃縮を行う
ことを特徴とする。
用される。即ち、請求項3記載の発明は、水溶液からの
溶解物質の濃縮を行う水処理方法において、水溶性溶解
物に分子間力によって結合している拘束水を破壊若しく
は分離するとともに、該拘束水の再拘束を阻害する手段
を、前記水溶液中に付与しながら該溶解物の濃縮を行う
ことを特徴とする。
【0016】本発明を具体的に説明する。前記1)式で
示すように、排水中の、気泡の半径a2が小さいほど、
引力が増大することもわかる。気泡径が100μmの気
泡と、10μmの気泡、及び1μmの気泡の場合を比較
すると、100μmの気泡の場合に比べ、10μmの気
泡では千倍も強い吸着力を持ち、1μmの気泡の場合に
は百万倍も強い吸着力となる。このことから、水溶液中
に前記拘束水を破壊し且つ拘束水の再拘束を阻害するよ
うな微細な気泡を形成すれば、有機化合物のような水よ
り小さな比誘電率を持つ物質は気泡のまわりに引き付け
られ吸着した状態で凝集させることが可能となる。従っ
て、10μm以下の微細な気泡を水溶液中に形成できれ
ば、その気泡に有機化合物等を吸着させながら凝集させ
ることは原理的に可能である。本発明では、この点に着
目し、10μm以下の微細な気泡群を、溶解物質と吸着
させて、この気泡群と共に吸着した溶解物質を凝集分離
させれば、従来の加圧浮上法では除去できず、後工程の
活性汚泥処理法にて処理を行なっていた微細な固形物、
微生物、有機化合物、溶質物質の除去も可能になること
を知見したものである。
示すように、排水中の、気泡の半径a2が小さいほど、
引力が増大することもわかる。気泡径が100μmの気
泡と、10μmの気泡、及び1μmの気泡の場合を比較
すると、100μmの気泡の場合に比べ、10μmの気
泡では千倍も強い吸着力を持ち、1μmの気泡の場合に
は百万倍も強い吸着力となる。このことから、水溶液中
に前記拘束水を破壊し且つ拘束水の再拘束を阻害するよ
うな微細な気泡を形成すれば、有機化合物のような水よ
り小さな比誘電率を持つ物質は気泡のまわりに引き付け
られ吸着した状態で凝集させることが可能となる。従っ
て、10μm以下の微細な気泡を水溶液中に形成できれ
ば、その気泡に有機化合物等を吸着させながら凝集させ
ることは原理的に可能である。本発明では、この点に着
目し、10μm以下の微細な気泡群を、溶解物質と吸着
させて、この気泡群と共に吸着した溶解物質を凝集分離
させれば、従来の加圧浮上法では除去できず、後工程の
活性汚泥処理法にて処理を行なっていた微細な固形物、
微生物、有機化合物、溶質物質の除去も可能になること
を知見したものである。
【0017】すなわち本発明は、微細な気泡を排水中に
形成すれば、排水中に存在する従来の加圧浮上法で取り
きれなかった微生物のみならず、有機化合物、窒素、リ
ン酸系等の溶質物質を拘束水に抗して吸着させ、凝集除
去することが出来る。
形成すれば、排水中に存在する従来の加圧浮上法で取り
きれなかった微生物のみならず、有機化合物、窒素、リ
ン酸系等の溶質物質を拘束水に抗して吸着させ、凝集除
去することが出来る。
【0018】直径10μm以下の微細な気泡を含んだ気
泡群とともに、10MHzから1GHzの高周波、複数
の周波数域にピーク値を有する超音波若しくは0.1モ
ル/リットル以上の塩化物イオン若しくはこれらを組み
合わせると効果的である。
泡群とともに、10MHzから1GHzの高周波、複数
の周波数域にピーク値を有する超音波若しくは0.1モ
ル/リットル以上の塩化物イオン若しくはこれらを組み
合わせると効果的である。
【0019】この理由は、10μm以下の微細な気泡
は、排水中の微細な固形物、微生物、有機化合物、溶質
物質と吸着するが、気泡サイズが小さいために浮力が小
さく浮上してくるのに時間を要するが、超音波による疎
密波や高周波を利用し音圧により気泡を移動させること
により、気泡に吸着した溶解物質の濃縮分離を効率よく
行なうことが出来る。そしてこの場合、前記高周波は、
10MHzから1GHzの周波数域の高周波が好まし
く、又超音波は例えば定在波と進行波を組み合わせ、複
数の周波数域にピーク値を有する超音波が好ましい。又
このような物理的手段を用いなくても0.1モル/リッ
トル以上の塩化物イオンを含んだ状態で微細気泡を発生
するようにしてもよい。
は、排水中の微細な固形物、微生物、有機化合物、溶質
物質と吸着するが、気泡サイズが小さいために浮力が小
さく浮上してくるのに時間を要するが、超音波による疎
密波や高周波を利用し音圧により気泡を移動させること
により、気泡に吸着した溶解物質の濃縮分離を効率よく
行なうことが出来る。そしてこの場合、前記高周波は、
10MHzから1GHzの周波数域の高周波が好まし
く、又超音波は例えば定在波と進行波を組み合わせ、複
数の周波数域にピーク値を有する超音波が好ましい。又
このような物理的手段を用いなくても0.1モル/リッ
トル以上の塩化物イオンを含んだ状態で微細気泡を発生
するようにしてもよい。
【0020】請求項6記載の発明は、直径10μm以下
の微細な気泡を含んだ気泡群を発生させる手段として、
超音波印加による生じるキャビテーションにより微細な
気泡を発生させることを特徴とする。すなわち、非常に
微細な気泡がキャビテーションによって形成され、その
気泡が超音波の音圧によって集められて凝集される。
の微細な気泡を含んだ気泡群を発生させる手段として、
超音波印加による生じるキャビテーションにより微細な
気泡を発生させることを特徴とする。すなわち、非常に
微細な気泡がキャビテーションによって形成され、その
気泡が超音波の音圧によって集められて凝集される。
【0021】又0.1モル/リットル以上の塩化物イオ
ンを含んだ状態で微細気泡を発生する手段として、請求
項7〜9記載の発明を提案する。即ち、請求項7記載の
発明は、直径10μm以下の微細な気泡を含んだ気泡群
を発生させる手段として、0.1モル/リットル以上の
塩化物イオンを含んだ水溶液を、前記水溶液の水処理部
内に供給しつつ、該塩化物イオンを含んだ水溶液中に濾
過板を介して空気を吹き込み前記水処理部内に気泡群を
形成することを特徴とする。
ンを含んだ状態で微細気泡を発生する手段として、請求
項7〜9記載の発明を提案する。即ち、請求項7記載の
発明は、直径10μm以下の微細な気泡を含んだ気泡群
を発生させる手段として、0.1モル/リットル以上の
塩化物イオンを含んだ水溶液を、前記水溶液の水処理部
内に供給しつつ、該塩化物イオンを含んだ水溶液中に濾
過板を介して空気を吹き込み前記水処理部内に気泡群を
形成することを特徴とする。
【0022】請求項8記載の発明は、直径10μm以下
の微細な気泡を含んだ気泡群を発生させる手段として、
前記水溶液の水処理部内に電極板を設け、0.1モル/
リットル以上の塩化物イオンを含んだ水溶液を前記電極
板間に供給しながら、前記電極板に電圧を印加させて電
気分解を起こして気泡群を形成することを特徴とする。
の微細な気泡を含んだ気泡群を発生させる手段として、
前記水溶液の水処理部内に電極板を設け、0.1モル/
リットル以上の塩化物イオンを含んだ水溶液を前記電極
板間に供給しながら、前記電極板に電圧を印加させて電
気分解を起こして気泡群を形成することを特徴とする。
【0023】更に請求項9記載の発明は、直径10μm
以下の微細な気泡を含んだ気泡群を発生させる手段とし
て、0.1モル/リットル以上の塩化物イオンを含んだ
水溶液に空気を加圧溶解させた加圧水を、前記水溶液の
水処理部内に供給し、加圧浮上法にて気泡群を形成する
ことを特徴とする。
以下の微細な気泡を含んだ気泡群を発生させる手段とし
て、0.1モル/リットル以上の塩化物イオンを含んだ
水溶液に空気を加圧溶解させた加圧水を、前記水溶液の
水処理部内に供給し、加圧浮上法にて気泡群を形成する
ことを特徴とする。
【0024】前記夫々の発明は、0.1モル/リットル
以上の塩化物イオンが共存する水溶液中では、微細な気
泡が形成され易いことを利用して直径10μm以下の気
泡が多く含まれる微細気泡群を発生させ得ることを実験
にて確かめたものである。
以上の塩化物イオンが共存する水溶液中では、微細な気
泡が形成され易いことを利用して直径10μm以下の気
泡が多く含まれる微細気泡群を発生させ得ることを実験
にて確かめたものである。
【0025】そしてこのような塩化物イオンを用いた場
合は、請求項10に記載のように、前記水溶液の水処理
部の後段に脱塩処理部を設け、該脱塩処理部にて塩化物
イオンが濃縮排出された水溶液を塩化物イオンを含んだ
水溶液として用いるのがよい。
合は、請求項10に記載のように、前記水溶液の水処理
部の後段に脱塩処理部を設け、該脱塩処理部にて塩化物
イオンが濃縮排出された水溶液を塩化物イオンを含んだ
水溶液として用いるのがよい。
【0026】かかる発明によれば、塩化物イオンを含ん
だ水溶液として再利用することで、塩化物イオンを系内
に循環させて繰り返し使用する事が出来る。尚脱塩装置
としては逆浸透膜法や電気透析法等により塩濃度を凝集
できるものを使用すればよい。又脱塩装置後の浄化水
は、放流または浄化水として再利用される。
だ水溶液として再利用することで、塩化物イオンを系内
に循環させて繰り返し使用する事が出来る。尚脱塩装置
としては逆浸透膜法や電気透析法等により塩濃度を凝集
できるものを使用すればよい。又脱塩装置後の浄化水
は、放流または浄化水として再利用される。
【0027】請求項11記載の発明は、前記水溶液中
に、直径10μm以下の微細な気泡を含んだ気泡群とと
もに、10MHzから1GHzの高周波を印加すること
で、気泡群と水溶液中の溶質物質との吸着作用を向上さ
せる事を特徴とする。
に、直径10μm以下の微細な気泡を含んだ気泡群とと
もに、10MHzから1GHzの高周波を印加すること
で、気泡群と水溶液中の溶質物質との吸着作用を向上さ
せる事を特徴とする。
【0028】かかる発明は、水処理部内に10MHzか
ら1GHzの高周波を印加することにより、水溶液中で
の溶解物のまわりに存在している水和の水分子(拘束
水)を壊し、水和で緩和されている溶解物に電気双極子
を露出させることで気泡との吸着力をより大きくし、分
離効率を高めるものである。
ら1GHzの高周波を印加することにより、水溶液中で
の溶解物のまわりに存在している水和の水分子(拘束
水)を壊し、水和で緩和されている溶解物に電気双極子
を露出させることで気泡との吸着力をより大きくし、分
離効率を高めるものである。
【0029】請求項12〜16記載の発明は前記発明を
好適に実施するための装置に関する発明で、請求項12
記載の発明において、分子間力によって拘束水と結合し
ている窒素、燐若しくは有機系水溶性溶解物等の溶質を
含んだ水溶液中より、前記溶質を分離若しくは濃縮を行
う水処理装置において、前記水溶液が貯留されている貯
留槽内で、前記溶質に結合している拘束水を破壊若しく
は分離するとともに、該貯留槽内に前記溶質に拘束水の
再拘束を阻害する手段を付与しながら該溶質を水溶液中
より凝集分離若しくは該溶質を含む溶解物の濃縮を行う
ことを特徴とする。
好適に実施するための装置に関する発明で、請求項12
記載の発明において、分子間力によって拘束水と結合し
ている窒素、燐若しくは有機系水溶性溶解物等の溶質を
含んだ水溶液中より、前記溶質を分離若しくは濃縮を行
う水処理装置において、前記水溶液が貯留されている貯
留槽内で、前記溶質に結合している拘束水を破壊若しく
は分離するとともに、該貯留槽内に前記溶質に拘束水の
再拘束を阻害する手段を付与しながら該溶質を水溶液中
より凝集分離若しくは該溶質を含む溶解物の濃縮を行う
ことを特徴とする。
【0030】この場合、前記拘束水の再拘束を阻害する
手段が、直径10μm以下の微細気泡群であるのがよい
ことも、又前記拘束水を破壊若しくは分離する手段が、
10MHzから1GHzの高周波、複数の周波数域にピ
ーク値を有する超音波若しくは0.1モル/リットル以
上の塩化物イオン、直径10μm以下の微細気泡群若し
くはこれらの組み合わせであるのが良いことも既述済み
である。
手段が、直径10μm以下の微細気泡群であるのがよい
ことも、又前記拘束水を破壊若しくは分離する手段が、
10MHzから1GHzの高周波、複数の周波数域にピ
ーク値を有する超音波若しくは0.1モル/リットル以
上の塩化物イオン、直径10μm以下の微細気泡群若し
くはこれらの組み合わせであるのが良いことも既述済み
である。
【0031】そして更に、直径10μm以下の微細な気
泡を含んだ気泡群を発生させる手段が、超音波印加によ
る生じるキャビテーションにより微細な気泡を発生させ
る手段、0.1モル/リットル以上の塩化物イオンを含
んだ水溶液を、前記水溶液の水処理部内に供給しつつ、
該塩化物イオンを含んだ水溶液中に濾過板を介して空気
を吹き込み前記水処理部内に気泡群を形成する手段、前
記水溶液の水処理部内に電極板を設け、0.1モル/リ
ットル以上の塩化物イオンを含んだ水溶液を前記電極板
間に供給しながら、前記電極板に電圧を印加させて電気
分解を起こして気泡群を形成する手段、0.1モル/リ
ットル以上の塩化物イオンを含んだ水溶液に空気を加圧
溶解させた加圧水を、前記水溶液の水処理部内に供給
し、加圧浮上法にて気泡群を形成する手段のいずれか1
若しくは複数の組み合わせであることも既述されてお
り、更に請求項16に記載のように、直径10μm以下
の微細な気泡を含んだ気泡群を発生させる手段が、0.
1モル/リットル以上の塩化物イオンを含んだ水溶液を
前記貯留槽の下部に供給し、該塩化物イオン水溶液貯留
部に気泡発生用の物理的手段を付与して行われるととも
に、前記貯留槽の後段に脱塩処理槽を設け、該脱塩処理
槽にて塩化物イオンが濃縮排出された水溶液を前記貯留
槽の下部に再供給することを特徴とする事も既述済みで
ある。
泡を含んだ気泡群を発生させる手段が、超音波印加によ
る生じるキャビテーションにより微細な気泡を発生させ
る手段、0.1モル/リットル以上の塩化物イオンを含
んだ水溶液を、前記水溶液の水処理部内に供給しつつ、
該塩化物イオンを含んだ水溶液中に濾過板を介して空気
を吹き込み前記水処理部内に気泡群を形成する手段、前
記水溶液の水処理部内に電極板を設け、0.1モル/リ
ットル以上の塩化物イオンを含んだ水溶液を前記電極板
間に供給しながら、前記電極板に電圧を印加させて電気
分解を起こして気泡群を形成する手段、0.1モル/リ
ットル以上の塩化物イオンを含んだ水溶液に空気を加圧
溶解させた加圧水を、前記水溶液の水処理部内に供給
し、加圧浮上法にて気泡群を形成する手段のいずれか1
若しくは複数の組み合わせであることも既述されてお
り、更に請求項16に記載のように、直径10μm以下
の微細な気泡を含んだ気泡群を発生させる手段が、0.
1モル/リットル以上の塩化物イオンを含んだ水溶液を
前記貯留槽の下部に供給し、該塩化物イオン水溶液貯留
部に気泡発生用の物理的手段を付与して行われるととも
に、前記貯留槽の後段に脱塩処理槽を設け、該脱塩処理
槽にて塩化物イオンが濃縮排出された水溶液を前記貯留
槽の下部に再供給することを特徴とする事も既述済みで
ある。
【0032】
【発明の実施の形態】以下、本発明を図に示した実施例
を用いて詳細に説明する。但し、この実施例に記載され
る構成部品の寸法、形状、その相対配置などは特に特定
的な記載がない限り、この発明の範囲をそれのみに限定
する趣旨ではなく単なる説明例に過ぎない。
を用いて詳細に説明する。但し、この実施例に記載され
る構成部品の寸法、形状、その相対配置などは特に特定
的な記載がない限り、この発明の範囲をそれのみに限定
する趣旨ではなく単なる説明例に過ぎない。
【0033】上記本発明を実証するために行なった実験
について図1乃至図3に基づいて説明する。図1は、超
音波によるキャビテーションを利用して微細な気泡を形
成し、さらに、定在波を形成させることにより超音波に
よる音圧にて、気泡と共に溶解物質を凝集できることを
実証した実験装置の概要図である。図中1は実験対象水
溶液2が注入されている円筒状のガラス管で、ガラス管
1の上端は開放されており、下端は実験対象水溶液2が
こぼれないようガラス、または、ゴム膜等で封じて閉塞
されている。4はシャーレ状の容器で超音波伝達用とし
ての水3が満たされており、該水3に前記ガラス管底部
が浸付けされている。5は超音波振動子で、前記容器の
底部に接触配置されている。6は超音波発振電源、7は
前記ガラス管1上部側面に設けた超音波センサーであ
る。
について図1乃至図3に基づいて説明する。図1は、超
音波によるキャビテーションを利用して微細な気泡を形
成し、さらに、定在波を形成させることにより超音波に
よる音圧にて、気泡と共に溶解物質を凝集できることを
実証した実験装置の概要図である。図中1は実験対象水
溶液2が注入されている円筒状のガラス管で、ガラス管
1の上端は開放されており、下端は実験対象水溶液2が
こぼれないようガラス、または、ゴム膜等で封じて閉塞
されている。4はシャーレ状の容器で超音波伝達用とし
ての水3が満たされており、該水3に前記ガラス管底部
が浸付けされている。5は超音波振動子で、前記容器の
底部に接触配置されている。6は超音波発振電源、7は
前記ガラス管1上部側面に設けた超音波センサーであ
る。
【0034】かかる装置により次のような実験を行っ
た。超音波振動子5を底部に装着した容器4内に、超音
波伝達用としての水3を入れ、その中に、実験対象水溶
液2を入れたガラス管1を設置する。実験で使用したガ
ラス管1の内径は20mmφであり、超音波発振電源6
から超音波振動子5に、周波数38kHzの正弦波を6
0Wの出力で供給した。実験対象水溶液2として、有機
化合物の一つである10重量%の砂糖水を入れ超音波を
印加した。印加と同時に水溶液中には屈折率の異なる部
分が発生し濃度の違いが屈折率の違いとして目視でき
た。分離した部分は比較的安定しており超音波を止めて
も形状を維持していた。
た。超音波振動子5を底部に装着した容器4内に、超音
波伝達用としての水3を入れ、その中に、実験対象水溶
液2を入れたガラス管1を設置する。実験で使用したガ
ラス管1の内径は20mmφであり、超音波発振電源6
から超音波振動子5に、周波数38kHzの正弦波を6
0Wの出力で供給した。実験対象水溶液2として、有機
化合物の一つである10重量%の砂糖水を入れ超音波を
印加した。印加と同時に水溶液中には屈折率の異なる部
分が発生し濃度の違いが屈折率の違いとして目視でき
た。分離した部分は比較的安定しており超音波を止めて
も形状を維持していた。
【0035】実験結果の一例を図2に示す。図2には、
超音波印加によってガラス管1内に形成された定在波の
節部(水溶液高さ略4/5の位置と略2/5の位置)に砂
糖分子が濃縮されていることが分かる。定在波の節に相
当する部分と腹に相当する部分から溶液を採取し、有機
炭素計(島津製作所製TOC-500)を用いて溶液中
に含まれる炭素量を測定したところ、節部分が腹部分に
比較して3割程度、炭素量が増加していた。この結果
は、溶液中の砂糖が節部分に濃縮したことを意味する。
なお、超音波を停止した直後に、節部分から非常に微細
な気泡が上昇していくのが観測された。脱気した水溶液
ではこのような凝集分離現象が観測できないことから、
非常に微細な気泡がキャビテーションによって形成さ
れ、その気泡が超音波の音圧によって集められて凝集さ
れたことが分かる。
超音波印加によってガラス管1内に形成された定在波の
節部(水溶液高さ略4/5の位置と略2/5の位置)に砂
糖分子が濃縮されていることが分かる。定在波の節に相
当する部分と腹に相当する部分から溶液を採取し、有機
炭素計(島津製作所製TOC-500)を用いて溶液中
に含まれる炭素量を測定したところ、節部分が腹部分に
比較して3割程度、炭素量が増加していた。この結果
は、溶液中の砂糖が節部分に濃縮したことを意味する。
なお、超音波を停止した直後に、節部分から非常に微細
な気泡が上昇していくのが観測された。脱気した水溶液
ではこのような凝集分離現象が観測できないことから、
非常に微細な気泡がキャビテーションによって形成さ
れ、その気泡が超音波の音圧によって集められて凝集さ
れたことが分かる。
【0036】図3に図1のガラス管1の側部に設けた超
音波センサにて計測した超音波周波数のスペクトル図を
示す。発振周波数は38kHzであるが、発振周波数3
8kHz以外にも強度が小さい高調波である57kH
z、76kHz,95kHzのピーク波形信号が現れて
いることが分かる。これらは38kHzの定在波と該定
在波の反射共鳴に起因して生成される進行波の組み合わ
せにより、57kHz、76kHz,95kHzのピー
ク波形信号が現れるものと推定される。また、既知の実
験で38kHzだけのスペクトルでは分離現象が起こり
にくいことを確認している。
音波センサにて計測した超音波周波数のスペクトル図を
示す。発振周波数は38kHzであるが、発振周波数3
8kHz以外にも強度が小さい高調波である57kH
z、76kHz,95kHzのピーク波形信号が現れて
いることが分かる。これらは38kHzの定在波と該定
在波の反射共鳴に起因して生成される進行波の組み合わ
せにより、57kHz、76kHz,95kHzのピー
ク波形信号が現れるものと推定される。また、既知の実
験で38kHzだけのスペクトルでは分離現象が起こり
にくいことを確認している。
【0037】以上の実験事実から、定在波を形成する周
波数より高い周波数成分でキャビテーションを起こし直
径10μm以下の気泡が多く含まれる微細気泡群を発生
させると、その気泡は、水溶液に溶解している有機化合
物、この実験では砂糖分子と吸着するため、その塊を定
在波を形成する音圧、この実験では38kHzの超音波
で節部に凝集させることにより、水溶液に溶解した溶質
物質であっても凝集分離可能であることが知見された。
なお、本実験例では、砂糖水を用いたがエタノール等の
アルコール水、食塩水でも同様な凝集分離作用があるこ
とを確認している。また、定在波を形成する周波数とし
て、100kHzでも同様な現象が起こることを確認し
ており、周波数帯に対しては制限が無いため、通常超音
波として利用される20KHz〜500KHzの範囲を
利用することが望ましい。
波数より高い周波数成分でキャビテーションを起こし直
径10μm以下の気泡が多く含まれる微細気泡群を発生
させると、その気泡は、水溶液に溶解している有機化合
物、この実験では砂糖分子と吸着するため、その塊を定
在波を形成する音圧、この実験では38kHzの超音波
で節部に凝集させることにより、水溶液に溶解した溶質
物質であっても凝集分離可能であることが知見された。
なお、本実験例では、砂糖水を用いたがエタノール等の
アルコール水、食塩水でも同様な凝集分離作用があるこ
とを確認している。また、定在波を形成する周波数とし
て、100kHzでも同様な現象が起こることを確認し
ており、周波数帯に対しては制限が無いため、通常超音
波として利用される20KHz〜500KHzの範囲を
利用することが望ましい。
【0038】図4は、上記原理を適用した超音波による
排水処理装置の概略図を示したものである。図中11は
排水処理槽、12は該処理槽11底部に設けた凝集部抜
き取り口で定在波の節部と対応する位置に凝集部抜き取
り口12を設けるのがよい。13は処理槽11側壁下部
に設けた排水口、5は処理槽11側壁両側に設けた一対
の超音波振動子、6は超音波発振電源である。超音波発
振電源にて、図3に示したような複数の振動数を持った
高周波を発生、増幅させて超音波振動子5に印加する。
尚、超音波振動子5は、図示したように対面に向き合わ
せた状態で配置してもよく、又1個でもよいが、処理槽
11内に定在波だけではなく、うなりによって生成され
る波の進行性分もあわせて混在されるのが良い。
排水処理装置の概略図を示したものである。図中11は
排水処理槽、12は該処理槽11底部に設けた凝集部抜
き取り口で定在波の節部と対応する位置に凝集部抜き取
り口12を設けるのがよい。13は処理槽11側壁下部
に設けた排水口、5は処理槽11側壁両側に設けた一対
の超音波振動子、6は超音波発振電源である。超音波発
振電源にて、図3に示したような複数の振動数を持った
高周波を発生、増幅させて超音波振動子5に印加する。
尚、超音波振動子5は、図示したように対面に向き合わ
せた状態で配置してもよく、又1個でもよいが、処理槽
11内に定在波だけではなく、うなりによって生成され
る波の進行性分もあわせて混在されるのが良い。
【0039】かかる構成において、超音波振動子5を側
面に装着した排水処理槽11に処理すべき原水を供給し
て満水にした状態で、超音波発振電源6により超音波振
動子5を振動させ、排水処理槽11内に超音波に基づく
キャビテーションによる微細な気泡と定在波、及びうな
りによって生成される進行性分を形成させる。これによ
り、定在波節部に凝集した溶解物質を凝集部抜き取り口
12から抜き取り、汚泥処理工程に給送する。
面に装着した排水処理槽11に処理すべき原水を供給し
て満水にした状態で、超音波発振電源6により超音波振
動子5を振動させ、排水処理槽11内に超音波に基づく
キャビテーションによる微細な気泡と定在波、及びうな
りによって生成される進行性分を形成させる。これによ
り、定在波節部に凝集した溶解物質を凝集部抜き取り口
12から抜き取り、汚泥処理工程に給送する。
【0040】一方、前記溶解物質が除去された水溶液は
排水口13から装置外に排出して後段側の浄化装置で排
水浄化を行なう。なお、本装置を多段にすることにより
原水の浄化性能を上げることができ、後段側の負担軽減
につながる。
排水口13から装置外に排出して後段側の浄化装置で排
水浄化を行なう。なお、本装置を多段にすることにより
原水の浄化性能を上げることができ、後段側の負担軽減
につながる。
【0041】図5は、超音波印加でキャビテーションに
より気泡を作成し、溶液を濃縮し溶解物を分離する装置
図を示す。(a)は超音波振動子5を処理塔23底部に
取り付けた場合、(b)は超音波振動子5を処理塔23
側面両側に取り付けた場合の概略図を示したものであ
る。図中24はタンク、22は反射板で、超音波振動子
5を処理塔23底部に取り付けた(a)の場合は、塔上
部に下向きで超音波振動子5と対抗配置し、又超音波振
動子5を処理塔23側面両側に取り付けた(b)の場合
は、塔中央部に垂直方向に上下に配置し、超音波振動子
5と対抗配置している。
より気泡を作成し、溶液を濃縮し溶解物を分離する装置
図を示す。(a)は超音波振動子5を処理塔23底部に
取り付けた場合、(b)は超音波振動子5を処理塔23
側面両側に取り付けた場合の概略図を示したものであ
る。図中24はタンク、22は反射板で、超音波振動子
5を処理塔23底部に取り付けた(a)の場合は、塔上
部に下向きで超音波振動子5と対抗配置し、又超音波振
動子5を処理塔23側面両側に取り付けた(b)の場合
は、塔中央部に垂直方向に上下に配置し、超音波振動子
5と対抗配置している。
【0042】かかる構成において、タンクに供給された
処理液の一部を処理塔23に導いた後、該処理塔23内
の底部若しくは側面一側に、超音波振動子5を設置し、
超音波発振電源6を用いて振動させ、超音波21を印加
する。水溶液中に超音波が印加されたことにより、水溶
液中にキャビテーションにより微細な気泡が生成すると
ともに、対抗配置した反射板により超音波が繰り返し反
射され、超音波振動子5と反射板22の間でさらに圧力
の疎密部分が増幅され、気泡が生成しやすくなる。な
お、反射板22はキャビテーションが発生するような状
況下が作り出されれば必ずしも必須要件ではない。
処理液の一部を処理塔23に導いた後、該処理塔23内
の底部若しくは側面一側に、超音波振動子5を設置し、
超音波発振電源6を用いて振動させ、超音波21を印加
する。水溶液中に超音波が印加されたことにより、水溶
液中にキャビテーションにより微細な気泡が生成すると
ともに、対抗配置した反射板により超音波が繰り返し反
射され、超音波振動子5と反射板22の間でさらに圧力
の疎密部分が増幅され、気泡が生成しやすくなる。な
お、反射板22はキャビテーションが発生するような状
況下が作り出されれば必ずしも必須要件ではない。
【0043】そしてキャビテーション等により生成され
た気泡は溶解物を吸着させ浮上してくるため、オーバフ
ロー型の貯留部で、処理塔23の上部で浮上した気泡と
溶質物質を集め汚泥処理工程に回し、一方浄化された処
理液は処理塔23下部の排出口25から排水として抜き
取ることにより排水浄化が行なえる。
た気泡は溶解物を吸着させ浮上してくるため、オーバフ
ロー型の貯留部で、処理塔23の上部で浮上した気泡と
溶質物質を集め汚泥処理工程に回し、一方浄化された処
理液は処理塔23下部の排出口25から排水として抜き
取ることにより排水浄化が行なえる。
【0044】また、本発明人等はイオン濃度が高い水溶
液、特に塩化物イオン濃度が高い場合には水溶液中に微
細な気泡が形成されることに着眼した。淡水に比べ海水
の方が微細な気泡が形成されることは公知の事実であ
る。実際に、空気をバブリングしながら塩濃度を濃くし
ていくと微細な気泡が形成され水溶液が白濁してくるこ
とが分かる。10μm以下の気泡形成は、目視で確認出
来ないため図6(A)、(B)に示す実験手順で行なった。
液、特に塩化物イオン濃度が高い場合には水溶液中に微
細な気泡が形成されることに着眼した。淡水に比べ海水
の方が微細な気泡が形成されることは公知の事実であ
る。実際に、空気をバブリングしながら塩濃度を濃くし
ていくと微細な気泡が形成され水溶液が白濁してくるこ
とが分かる。10μm以下の気泡形成は、目視で確認出
来ないため図6(A)、(B)に示す実験手順で行なった。
【0045】実験は先ず、図6(A)に示すように、容器
31内に塩化物イオン濃度を調整した蒸留水32を入
れ、ボールフィルタ33にて空気ボンベ34より空気を
バブリングし、その後、図6(B)に示すように、液面上
部に窒素ガス36をフローしながら水溶液の溶存酸素濃
度を計測し、脱酸素過程を観測した。もし、非常に微細
な気泡が空気バブリングにより形成され溶解していれ
ば、溶存酸素濃度の減少に伴い、水溶液中に滞留してい
る微細な気泡から酸素の再溶解が起こるため脱酸素速度
が遅くなるはずである。
31内に塩化物イオン濃度を調整した蒸留水32を入
れ、ボールフィルタ33にて空気ボンベ34より空気を
バブリングし、その後、図6(B)に示すように、液面上
部に窒素ガス36をフローしながら水溶液の溶存酸素濃
度を計測し、脱酸素過程を観測した。もし、非常に微細
な気泡が空気バブリングにより形成され溶解していれ
ば、溶存酸素濃度の減少に伴い、水溶液中に滞留してい
る微細な気泡から酸素の再溶解が起こるため脱酸素速度
が遅くなるはずである。
【0046】より具体的に説明するに、図6(A)に示す
ように、塩としてはNaClを用い予め塩濃度を調整し
た蒸留水:250ccを攪拌子35にて攪拌しながら、
キノシタボールフィルタG4(木下理化学工業(株)
製)33を介して空気ボンベ34より空気を300CC
/minでバブリングする。その後、バブリングを停止
し、(B)に示すように、窒素ガス36を300CC/m
inで液面に供給し、溶存酸素濃度の時間的な減少傾向
を計測する。
ように、塩としてはNaClを用い予め塩濃度を調整し
た蒸留水:250ccを攪拌子35にて攪拌しながら、
キノシタボールフィルタG4(木下理化学工業(株)
製)33を介して空気ボンベ34より空気を300CC
/minでバブリングする。その後、バブリングを停止
し、(B)に示すように、窒素ガス36を300CC/m
inで液面に供給し、溶存酸素濃度の時間的な減少傾向
を計測する。
【0047】Nacl濃度0〜1.0mol/lの水溶
液に対し測定した結果を図6(C)に示す。本グラフ図よ
り明らかなように、Nacl濃度が0.2mol/lを
超えた時点から水溶液からの脱酸素速度が遅くなってき
ており、塩濃度濃くなるほど顕著になってきていること
が分かる。これは、目に見えないような微細な気泡が空
気バブリングにより水溶液内に形成され、脱酸素過程に
伴い、気泡から水溶液側に酸素の再溶解が起こるため
に、脱酸素過程が遅くなって観測されたことによる。従
って、塩化物イオン濃度0.2mol/l以上の水溶液
を利用すれば、微細な気泡形成が出来る。
液に対し測定した結果を図6(C)に示す。本グラフ図よ
り明らかなように、Nacl濃度が0.2mol/lを
超えた時点から水溶液からの脱酸素速度が遅くなってき
ており、塩濃度濃くなるほど顕著になってきていること
が分かる。これは、目に見えないような微細な気泡が空
気バブリングにより水溶液内に形成され、脱酸素過程に
伴い、気泡から水溶液側に酸素の再溶解が起こるため
に、脱酸素過程が遅くなって観測されたことによる。従
って、塩化物イオン濃度0.2mol/l以上の水溶液
を利用すれば、微細な気泡形成が出来る。
【0048】図7は、バブリングによって直径10μm
以下の微細な気泡を形成する装置の概略図を示したもの
である。排水処理槽101内下部に塩化物イオン含有水
203の貯留部210を設け、該貯留部210に0.1
モル/リットル以上の塩化物イオン含有水203を供給
し、そこにコンプレッサ202からの空気を、貯留部2
10底面に設けたろ過板201を介して供給することに
より直径10μm以下の気泡が多く含まれる微細気泡群
が形成されるものである。
以下の微細な気泡を形成する装置の概略図を示したもの
である。排水処理槽101内下部に塩化物イオン含有水
203の貯留部210を設け、該貯留部210に0.1
モル/リットル以上の塩化物イオン含有水203を供給
し、そこにコンプレッサ202からの空気を、貯留部2
10底面に設けたろ過板201を介して供給することに
より直径10μm以下の気泡が多く含まれる微細気泡群
が形成されるものである。
【0049】図8は、電気分解によって直径10μm以
下の微細気泡群を形成する装置の概略図を示したもので
ある。排水処理槽101内下部に塩化物イオン含有水2
03の貯留部210を設け、該貯留部210に0.1モ
ル/リットル以上の塩化物イオン含有水203を供給す
るとともに、該貯留部210に一対の電極205を対面
配置し、電源206から直流または交流電圧を印加する
ことにより電気分解を起こして直径10μm以下の気泡
が多く含まれる微細気泡群を形成するものである。
下の微細気泡群を形成する装置の概略図を示したもので
ある。排水処理槽101内下部に塩化物イオン含有水2
03の貯留部210を設け、該貯留部210に0.1モ
ル/リットル以上の塩化物イオン含有水203を供給す
るとともに、該貯留部210に一対の電極205を対面
配置し、電源206から直流または交流電圧を印加する
ことにより電気分解を起こして直径10μm以下の気泡
が多く含まれる微細気泡群を形成するものである。
【0050】図9は、加圧法によって直径10μm以下
の微細な気泡を形成する装置の概略図を示したもので、
0.1モル/リットル以上の塩化物イオンを含有した水
203を加圧タンク103に供給し、コンプレッサ20
2にて空気を加圧溶解させた加圧水を排水処理槽101
下部に供給することにより、直径10μm以下の気泡が
多く含まれる微細気泡群を形成させるものである。
の微細な気泡を形成する装置の概略図を示したもので、
0.1モル/リットル以上の塩化物イオンを含有した水
203を加圧タンク103に供給し、コンプレッサ20
2にて空気を加圧溶解させた加圧水を排水処理槽101
下部に供給することにより、直径10μm以下の気泡が
多く含まれる微細気泡群を形成させるものである。
【0051】図7、図8、図9で排水処理槽101内に
形成された気泡は、処理水内に溶解している微細な固形
物、微生物、有機化合物、溶質物質等と結合し、上昇し
ていくことにより分離浄化され、オーバフロー部217
を介して汚泥処理工程に送られる。
形成された気泡は、処理水内に溶解している微細な固形
物、微生物、有機化合物、溶質物質等と結合し、上昇し
ていくことにより分離浄化され、オーバフロー部217
を介して汚泥処理工程に送られる。
【0052】図10は、図9の装置に脱塩装置を加えた
装置の概略図を示す。排水処理装置101で処理された
水溶液を脱塩装置207に導き、脱塩装置207にて水
溶液内の塩を分離し、塩を除去された水溶液は排水と
し、塩が濃縮された水溶液は、塩化物イオンが0.1モ
ル/リットル以上含有した水203として前記系内で再
利用するものである。塩化物イオン含有水203は、加
圧タンク103にてコンプレッサ202による空気で加
圧され、加圧水として排水処理槽101に供給される。
塩化物イオンを含んだ加圧水は排水処理槽101で圧力
が開放されるために、直径10μm以下の気泡が多く含
まれる微細気泡群が形成され、該微細な気泡に吸着する
有機物や溶質分子を除去することができる。
装置の概略図を示す。排水処理装置101で処理された
水溶液を脱塩装置207に導き、脱塩装置207にて水
溶液内の塩を分離し、塩を除去された水溶液は排水と
し、塩が濃縮された水溶液は、塩化物イオンが0.1モ
ル/リットル以上含有した水203として前記系内で再
利用するものである。塩化物イオン含有水203は、加
圧タンク103にてコンプレッサ202による空気で加
圧され、加圧水として排水処理槽101に供給される。
塩化物イオンを含んだ加圧水は排水処理槽101で圧力
が開放されるために、直径10μm以下の気泡が多く含
まれる微細気泡群が形成され、該微細な気泡に吸着する
有機物や溶質分子を除去することができる。
【0053】脱塩装置としては逆浸透膜法や電気透析法
等により塩濃度を凝集できるものを使用すればよい。又
脱塩装置後の浄化水は、放流または浄化水として再利用
される。図10の脱塩装置を加えた装置には、加圧法に
よる場合を示したが、図7のバブリング法、図8の電気
分解法の場合にも同様に適用できることは当然である。
尚、装置外に出る脱塩装置207からの排水における塩
濃度と、処理槽101に入る処理水における塩濃度を同
程度のものとし、脱塩装置207における0.1モル/
リットル以上の塩化物イオン含有水203の塩化物イオ
ン濃度をコントロールすれば、装置立上げ時を除き、外
部から塩を供給することなく塩濃度を系内で高く保持で
きるため、処理能力を一定に維持することが出来る。
等により塩濃度を凝集できるものを使用すればよい。又
脱塩装置後の浄化水は、放流または浄化水として再利用
される。図10の脱塩装置を加えた装置には、加圧法に
よる場合を示したが、図7のバブリング法、図8の電気
分解法の場合にも同様に適用できることは当然である。
尚、装置外に出る脱塩装置207からの排水における塩
濃度と、処理槽101に入る処理水における塩濃度を同
程度のものとし、脱塩装置207における0.1モル/
リットル以上の塩化物イオン含有水203の塩化物イオ
ン濃度をコントロールすれば、装置立上げ時を除き、外
部から塩を供給することなく塩濃度を系内で高く保持で
きるため、処理能力を一定に維持することが出来る。
【0054】なお、0.1モル/リットル以上の塩化物
イオン含有水203に海水も利用でき、放流に関しても
許され得る場所に対しては、脱塩装置207を設けずに
海水をそのまま利用することも可能である。この場合に
は、図7、図8、図9に示す装置構成が直接適用でき
る。
イオン含有水203に海水も利用でき、放流に関しても
許され得る場所に対しては、脱塩装置207を設けずに
海水をそのまま利用することも可能である。この場合に
は、図7、図8、図9に示す装置構成が直接適用でき
る。
【0055】次に、水溶液中に溶解している溶質物質の
周りには、拘束水と呼ばれる水分子が吸着しており、こ
の拘束水は、自由水と異なり溶質物質により動きが拘束
されていることは前記した通りであるが、本発明人ら
は、有機物化合物の場合には、10MHzから1GHz
の高周波を拘束水が吸収することを見出した。
周りには、拘束水と呼ばれる水分子が吸着しており、こ
の拘束水は、自由水と異なり溶質物質により動きが拘束
されていることは前記した通りであるが、本発明人ら
は、有機物化合物の場合には、10MHzから1GHz
の高周波を拘束水が吸収することを見出した。
【0056】図12に図10の加圧法を適用した場合を
例に、高周波印加を併用した場合の構成図を示す。本実
施例においては、排水処理槽101内に対面配置して一
対の高周波電極208を設置し、高周波電源209によ
り、10MHzから1GHzの高周波を排水処理槽10
1内部の溶質物質に照射し、溶質物質まわりの拘束水の
構造を破壊して、溶質物質自身の電気双極子を顕にする
ことで気泡との吸着を加速させ分離効率を加速するもの
である。
例に、高周波印加を併用した場合の構成図を示す。本実
施例においては、排水処理槽101内に対面配置して一
対の高周波電極208を設置し、高周波電源209によ
り、10MHzから1GHzの高周波を排水処理槽10
1内部の溶質物質に照射し、溶質物質まわりの拘束水の
構造を破壊して、溶質物質自身の電気双極子を顕にする
ことで気泡との吸着を加速させ分離効率を加速するもの
である。
【0057】そしてかかる装置に基づくシミュレーショ
ン実験として、有機化合物の一つとして、グルコース水
溶液を使用し行なった。測定は同軸プローブを試料溶液
に投入し、そこから高周波を印加し、試料溶液の印加し
た高周波の吸収を測定した。印加周波数は、400MH
zを用い入射パワーとして1Wから100Wまで変化さ
せて実験した。実験結果は図11に示すように、グルコ
ースの濃度が高くなるに連れ吸収量が増加していること
が分かる。また、入射パワーの増大とともに吸収量が減
少したのは、グルコース周囲の拘束水が破壊されたため
である。自由水の吸収は約18GHzにあるため、数1
00MHzの高周波は多量に存在する自由水にそれほど
吸収されることなく、溶質物質の拘束水のみを小さな電
力で狙い撃ちできる。
ン実験として、有機化合物の一つとして、グルコース水
溶液を使用し行なった。測定は同軸プローブを試料溶液
に投入し、そこから高周波を印加し、試料溶液の印加し
た高周波の吸収を測定した。印加周波数は、400MH
zを用い入射パワーとして1Wから100Wまで変化さ
せて実験した。実験結果は図11に示すように、グルコ
ースの濃度が高くなるに連れ吸収量が増加していること
が分かる。また、入射パワーの増大とともに吸収量が減
少したのは、グルコース周囲の拘束水が破壊されたため
である。自由水の吸収は約18GHzにあるため、数1
00MHzの高周波は多量に存在する自由水にそれほど
吸収されることなく、溶質物質の拘束水のみを小さな電
力で狙い撃ちできる。
【0058】
【発明の効果】以上記載の如く本発明によれば、後工程
における生物的処理手段の負荷低減と、又環境上問題と
なる凝集剤をほとんど用いずに、分子間力によって拘束
水が結合している溶質物質を容易に凝集分離できる水処
理方法とその装置を提供することが出来、特に、固形
物、微生物、有機化合物のみならず水溶液中に溶解して
いる有機系、燐系、窒素系等の溶質物質も含めて積極的
に除去し得る水処理方法とその装置を提供出来る。
における生物的処理手段の負荷低減と、又環境上問題と
なる凝集剤をほとんど用いずに、分子間力によって拘束
水が結合している溶質物質を容易に凝集分離できる水処
理方法とその装置を提供することが出来、特に、固形
物、微生物、有機化合物のみならず水溶液中に溶解して
いる有機系、燐系、窒素系等の溶質物質も含めて積極的
に除去し得る水処理方法とその装置を提供出来る。
【0059】この結果、下水道処理設備、屎尿処理設
備、畜産排水処理設備、水産加工排水処理設備、食品加
工排水処理設備、洗浄排水処理設備、工場排水処理設
備、湖水浄化設備等の排水処理設備のみならず、水溶液
からの溶解物質の濃縮精製プロセスにも適用出来る。そ
して本発明を廃水処理設備に適用した場合は、活性汚泥
法等の装置に変わる排水浄化方法を提供出来るのみなら
ず、装置がコンパクトとともに残余活性汚泥の固形廃棄
物量も低減され、屎尿処理等では肥料等への再利用化も
可能になる。
備、畜産排水処理設備、水産加工排水処理設備、食品加
工排水処理設備、洗浄排水処理設備、工場排水処理設
備、湖水浄化設備等の排水処理設備のみならず、水溶液
からの溶解物質の濃縮精製プロセスにも適用出来る。そ
して本発明を廃水処理設備に適用した場合は、活性汚泥
法等の装置に変わる排水浄化方法を提供出来るのみなら
ず、装置がコンパクトとともに残余活性汚泥の固形廃棄
物量も低減され、屎尿処理等では肥料等への再利用化も
可能になる。
【図1】 本発明の原理を示す実験装置の概略図であ
る。
る。
【図2】 図1で行った砂糖水溶液の濃縮分離状態を示
す概要図である。
す概要図である。
【図3】 図1の実験装置に取り付けた超音波センサ出
力の周波数スペクトル図である。
力の周波数スペクトル図である。
【図4】 本発明の第1実施形態に係る超音波による排
水処理装置の概要図である。
水処理装置の概要図である。
【図5】 本発明の第2実施形態に係る超音波による排
水処理装置の概要図である。
水処理装置の概要図である。
【図6】 塩濃度差による脱気試験概略図で、図6
(A)、(B)は実験装置、図6(C)はその実験結果を示す
グラフ図である。
(A)、(B)は実験装置、図6(C)はその実験結果を示す
グラフ図である。
【図7】 本発明の第2実施形態に係るバブリング法に
よる排水処理装置の概要図である。
よる排水処理装置の概要図である。
【図8】 本発明の第2実施形態に係る電気分解法によ
る排水処理装置の概要図である。
る排水処理装置の概要図である。
【図9】 本発明の第2実施形態に係る加圧水による排
水処理装置の概要図である。
水処理装置の概要図である。
【図10】 本発明の第2実施形態に係る脱塩装置を加
えた加圧水による排水処理装置の概要図である。
えた加圧水による排水処理装置の概要図である。
【図11】 グルコースと蒸留水に夫々の高周波吸収試
験結果を示すグラフ図である。
験結果を示すグラフ図である。
【図12】 本発明の第2実施形態に係る高周波併用し
た加圧水による排水処理装置の概要図である。
た加圧水による排水処理装置の概要図である。
【図13】 従来技術に係るに係る加圧浮上法による排
水処理装置の概要図である。
水処理装置の概要図である。
1 ガラス管 2 実験対象水溶液 3 超音波伝達用としての水 4 容器 5 超音波振動子 6 超音波発振電源 7 超音波センサ 11 排水処理装置 12 凝集部抜き取り口 21 超音波進行方向 22 反射板 23 処理塔 24 タンク 101 排水処理槽 102 活性汚泥処理槽 103 加圧タンク 201 ろ過板 202 コンプレッサ 203 塩化物イオン含有水 205 電気分解用電極 206 電源 207 脱塩装置 208 高周波電極 209 高周波電源
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 龍原 潔 横浜市金沢区幸浦一丁目8番地1 三菱重 工業株式会社基盤技術研究所内 (72)発明者 菅田 清 横浜市金沢区幸浦一丁目8番地1 三菱重 工業株式会社横浜研究所内 (72)発明者 山下 一郎 横浜市金沢区幸浦一丁目8番地1 三菱重 工業株式会社横浜研究所内 Fターム(参考) 4D037 AA05 AA11 AB02 AB03 AB11 AB12 AB15 BA02 BA03 BA26 BB04 BB05 BB09 CA04 CA07 CA08
Claims (16)
- 【請求項1】 分子間力によって拘束水と結合している
溶質を含んだ水溶液中より、前記溶質を分離する水処理
方法において、 前記溶質に結合している拘束水を破壊若しくは分離する
とともに、該溶質に拘束水の再拘束を阻害する手段を付
与しながら該溶質を水溶液中より凝集分離することを特
徴とする水処理方法。 - 【請求項2】 窒素、燐若しくは有機系水溶性溶解物
を、水溶液中より凝集分離する水処理方法において、 水溶性溶解物に分子間力によって結合している拘束水を
破壊若しくは分離するとともに、該拘束水の再拘束を阻
害する手段を、前記水溶液中に付与しながら該溶解物を
水溶液中より凝集分離することを特徴とする水処理方
法。 - 【請求項3】 水溶液からの溶解物質の濃縮を行う水処
理方法において、 水溶性溶解物に分子間力によって結合している拘束水を
破壊若しくは分離するとともに、該拘束水の再拘束を阻
害する手段を、前記水溶液中に付与しながら該溶解物の
濃縮を行うことを特徴とする水処理方法。 - 【請求項4】 前記拘束水の再拘束を阻害する手段が、
直径10μm以下の微細気泡群であることを特徴とする
請求項1、2、3記載の水処理方法。 - 【請求項5】 前記拘束水を破壊若しくは分離する手段
が、10MHzから1GHzの高周波、複数の周波数域
にピーク値を有する超音波若しくは0.1モル/リット
ル以上の塩化物イオン、直径10μm以下の微細気泡群
若しくはこれらの組み合わせである事を特徴とする請求
項1、2、3記載の水処理方法。 - 【請求項6】 直径10μm以下の微細な気泡を含んだ
気泡群を発生させる手段として、超音波印加により生じ
るキャビテーションにより微細な気泡を発生させること
を特徴とする請求項4記載の水処理方法。 - 【請求項7】 直径10μm以下の微細な気泡を含んだ
気泡群を発生させる手段として、0.1モル/リットル
以上の塩化物イオンを含んだ水溶液を、前記水溶液の水
処理部内に供給しつつ、該塩化物イオンを含んだ水溶液
中に濾過板を介して空気を吹き込み前記水処理部内に気
泡群を形成することを特徴とする請求項4記載の水処理
方法。 - 【請求項8】 直径10μm以下の微細な気泡を含んだ
気泡群を発生させる手段として、前記水溶液の水処理部
内に電極板を設け、0.1モル/リットル以上の塩化物
イオンを含んだ水溶液を前記電極板間に供給しながら、
前記電極板に電圧を印加させて電気分解を起こして気泡
群を形成することを特徴とする請求項4記載の水処理方
法。 - 【請求項9】 直径10μm以下の微細な気泡を含んだ
気泡群を発生させる手段として、0.1モル/リットル
以上の塩化物イオンを含んだ水溶液に空気を加圧溶解さ
せた加圧水を、前記水溶液の水処理部内に供給し、加圧
浮上法にて気泡群を形成することを特徴とする請求項4
記載の水処理方法。 - 【請求項10】 前記水溶液の水処理部の後段に脱塩処
理部を設け、該脱塩処理部にて塩化物イオンが濃縮排出
された水溶液を塩化物イオンを含んだ水溶液として用い
ることを特徴とする請求項7、8。9記載の水処理方
法。 - 【請求項11】 前記水溶液中に、直径10μm以下の
微細な気泡を含んだ気泡群とともに、10MHzから1
GHzの高周波を印加することで、気泡群と水溶液中の
溶質物質との吸着作用を向上させる事を特徴とする請求
項1、2,3記載の水処理方法。 - 【請求項12】 分子間力によって拘束水と結合してい
る窒素、燐若しくは有機系水溶性溶解物等の溶質を含ん
だ水溶液中より、前記溶質を分離若しくは濃縮を行う水
処理装置において、 前記水溶液が貯留されている貯留槽内で、前記溶質に結
合している拘束水を破壊若しくは分離するとともに、該
貯留槽内に前記溶質に拘束水の再拘束を阻害する手段を
付与しながら該溶質を水溶液中より凝集分離若しくは該
溶質を含む溶解物の濃縮を行うことを特徴とする水処理
装置。 - 【請求項13】 前記拘束水の再拘束を阻害する手段
が、直径10μm以下の微細気泡群であることを特徴と
する請求項12記載の水処理装置。 - 【請求項14】 前記拘束水を破壊若しくは分離する手
段が、10MHzから1GHzの高周波、複数の周波数
域にピーク値を有する超音波若しくは0.1モル/リッ
トル以上の塩化物イオン、直径10μm以下の微細気泡
群若しくはこれらの組み合わせである事を特徴とする請
求項12記載の水処理装置。 - 【請求項15】 直径10μm以下の微細な気泡を含ん
だ気泡群を発生させる手段が、超音波印加により生じる
キャビテーションにより微細な気泡を発生させる手段、
0.1モル/リットル以上の塩化物イオンを含んだ水溶
液を、前記水溶液の水処理部内に供給しつつ、該塩化物
イオンを含んだ水溶液中に濾過板を介して空気を吹き込
み前記水処理部内に気泡群を形成する手段、前記水溶液
の水処理部内に電極板を設け、0.1モル/リットル以
上の塩化物イオンを含んだ水溶液を前記電極板間に供給
しながら、前記電極板に電圧を印加させて電気分解を起
こして気泡群を形成する手段、0.1モル/リットル以
上の塩化物イオンを含んだ水溶液に空気を加圧溶解させ
た加圧水を、前記水溶液の水処理部内に供給し、加圧浮
上法にて気泡群を形成する手段のいずれか1若しくは複
数の組み合わせである請求項13,若しくは14記載の
水処理装置。 - 【請求項16】 直径10μm以下の微細な気泡を含ん
だ気泡群を発生させる手段が、0.1モル/リットル以
上の塩化物イオンを含んだ水溶液を前記貯留槽の下部に
供給し、該塩化物イオン水溶液貯留部に気泡発生用の物
理的手段を付与して行われるとともに、前記貯留槽の後
段に脱塩処理槽を設け、該脱塩処理槽にて塩化物イオン
が濃縮排出された水溶液を前記貯留槽の下部に再供給す
ることを特徴とする請求項13若しくは14記載の水処
理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37513299A JP2001225060A (ja) | 1999-12-08 | 1999-12-28 | 水処理方法とその装置 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34911399 | 1999-12-08 | ||
| JP11-349113 | 1999-12-08 | ||
| JP37513299A JP2001225060A (ja) | 1999-12-08 | 1999-12-28 | 水処理方法とその装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001225060A true JP2001225060A (ja) | 2001-08-21 |
Family
ID=26578886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP37513299A Withdrawn JP2001225060A (ja) | 1999-12-08 | 1999-12-28 | 水処理方法とその装置 |
Country Status (1)
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|---|---|
| JP (1) | JP2001225060A (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003334548A (ja) * | 2002-05-20 | 2003-11-25 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ナノ気泡の生成方法 |
| WO2004004881A1 (ja) * | 2002-07-09 | 2004-01-15 | Toshiba Plant Systems & Services Corporation | 液体混合装置および液体混合方法 |
| JP2005230775A (ja) * | 2004-02-23 | 2005-09-02 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理装置及び水処理方法 |
| JP2005245817A (ja) * | 2004-03-05 | 2005-09-15 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ナノバブルの製造方法 |
| JP2005246294A (ja) * | 2004-03-05 | 2005-09-15 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 酸素ナノバブル水およびその製造方法 |
| JP2005329397A (ja) * | 2004-04-23 | 2005-12-02 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 分離方法および分離装置 |
| JP2007054655A (ja) * | 2006-11-24 | 2007-03-08 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ナノバブルの利用方法及び装置 |
| JP2007136255A (ja) * | 2005-11-14 | 2007-06-07 | Chiken Kk | ナノバブル発生装置 |
| JP2007283300A (ja) * | 2007-05-14 | 2007-11-01 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ナノ気泡の生成方法 |
| JP2008029955A (ja) * | 2006-07-28 | 2008-02-14 | Sharp Corp | 液体移送方法および液体移送装置 |
| JP2008036585A (ja) * | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Tohoku Univ | 液体中懸濁物の分離装置及び分離方法 |
| JP2015029968A (ja) * | 2013-08-05 | 2015-02-16 | 国立大学法人京都大学 | 水中の微生物及び有機物の除去方法、並びに除去装置 |
| KR20160120766A (ko) * | 2014-03-26 | 2016-10-18 | 토스렉 가부시키가이샤 | 나노 버블 제조 장치 |
| JP2018065095A (ja) * | 2016-10-19 | 2018-04-26 | トスレック株式会社 | バブル含有液製造装置およびバブル含有液製造方法 |
| JP2018065124A (ja) * | 2017-04-03 | 2018-04-26 | トスレック株式会社 | バブル含有液製造装置およびバブル含有液製造方法 |
-
1999
- 1999-12-28 JP JP37513299A patent/JP2001225060A/ja not_active Withdrawn
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003334548A (ja) * | 2002-05-20 | 2003-11-25 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ナノ気泡の生成方法 |
| US7841762B2 (en) | 2002-07-09 | 2010-11-30 | Toshiba Plant Systems & Services Corporation | Liquid mixing apparatus and method of liquid mixing |
| WO2004004881A1 (ja) * | 2002-07-09 | 2004-01-15 | Toshiba Plant Systems & Services Corporation | 液体混合装置および液体混合方法 |
| JP2005230775A (ja) * | 2004-02-23 | 2005-09-02 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理装置及び水処理方法 |
| JP2005245817A (ja) * | 2004-03-05 | 2005-09-15 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ナノバブルの製造方法 |
| JP2005246294A (ja) * | 2004-03-05 | 2005-09-15 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 酸素ナノバブル水およびその製造方法 |
| JP2005329397A (ja) * | 2004-04-23 | 2005-12-02 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 分離方法および分離装置 |
| JP2007136255A (ja) * | 2005-11-14 | 2007-06-07 | Chiken Kk | ナノバブル発生装置 |
| JP2008029955A (ja) * | 2006-07-28 | 2008-02-14 | Sharp Corp | 液体移送方法および液体移送装置 |
| JP2008036585A (ja) * | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Tohoku Univ | 液体中懸濁物の分離装置及び分離方法 |
| JP2007054655A (ja) * | 2006-11-24 | 2007-03-08 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ナノバブルの利用方法及び装置 |
| JP2007283300A (ja) * | 2007-05-14 | 2007-11-01 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ナノ気泡の生成方法 |
| JP2015029968A (ja) * | 2013-08-05 | 2015-02-16 | 国立大学法人京都大学 | 水中の微生物及び有機物の除去方法、並びに除去装置 |
| KR20160120766A (ko) * | 2014-03-26 | 2016-10-18 | 토스렉 가부시키가이샤 | 나노 버블 제조 장치 |
| KR101886944B1 (ko) * | 2014-03-26 | 2018-08-08 | 토스렉 가부시키가이샤 | 나노 버블 제조 장치 |
| US10596528B2 (en) | 2014-03-26 | 2020-03-24 | Tosslec Co., Ltd. | Nanobubble-producing apparatus |
| JP2018065095A (ja) * | 2016-10-19 | 2018-04-26 | トスレック株式会社 | バブル含有液製造装置およびバブル含有液製造方法 |
| JP2018065124A (ja) * | 2017-04-03 | 2018-04-26 | トスレック株式会社 | バブル含有液製造装置およびバブル含有液製造方法 |
| JP2022023974A (ja) * | 2017-04-03 | 2022-02-08 | トスレック株式会社 | バブル含有液製造装置およびバブル含有液製造方法 |
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