JP2001208120A - 繊維強化プラスチック製衝撃エネルギー吸収部材 - Google Patents
繊維強化プラスチック製衝撃エネルギー吸収部材Info
- Publication number
- JP2001208120A JP2001208120A JP2000334479A JP2000334479A JP2001208120A JP 2001208120 A JP2001208120 A JP 2001208120A JP 2000334479 A JP2000334479 A JP 2000334479A JP 2000334479 A JP2000334479 A JP 2000334479A JP 2001208120 A JP2001208120 A JP 2001208120A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- energy absorbing
- absorbing member
- fiber
- reinforced plastic
- impact energy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000035939 shock Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 title claims description 16
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 title claims description 16
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 51
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 27
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 claims description 20
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical group C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 11
- 238000009987 spinning Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 7
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 7
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 7
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 5
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000009787 hand lay-up Methods 0.000 description 4
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000012669 compression test Methods 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 2
- CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2-benzoxazine Chemical compound C1=CC=C2C=CNOC2=C1 CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002821 Modacrylic Polymers 0.000 description 1
- YRXJWEUFGHUZJW-UHFFFAOYSA-N O=C(C1=CC=CC=C11)OC1=O.Br.Br.Br.Br Chemical compound O=C(C1=CC=CC=C11)OC1=O.Br.Br.Br.Br YRXJWEUFGHUZJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SACJLEAFEZNFPQ-UHFFFAOYSA-N O=C(C1=CC=CC=C11)OC1=O.Cl.Cl.Cl.Cl Chemical compound O=C(C1=CC=CC=C11)OC1=O.Cl.Cl.Cl.Cl SACJLEAFEZNFPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920003071 Polyclar® Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 229920000491 Polyphenylsulfone Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006306 polyurethane fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001721 transfer moulding Methods 0.000 description 1
- BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N trizinc;diborate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Vibration Dampers (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
Abstract
効果的に吸収することができるとともに、例えば自動車
のような移動体がスピンしながら衝突しても、輸送体や
建造物等の損傷を極力低減し、輸送体中の乗員を保護で
きる衝撃エネルギー吸収部材を提供する。 【解決手段】強化繊維とマトリクス樹脂とからなるFR
P製の柱状エネルギー吸収部材において、繊維含有率を
部材の部位によって異なるせる。一つの実施態様とし
て、表面に繊維含有率を異ならせた少なくとも3つの格
子点6から形成される格子形状平面7のエネルギー吸収
部4を設けた衝撃エネルギー吸収部材とする。
Description
電車等の輸送体の技術分野に用いられる衝撃エネルギー
吸収部材に関し、詳しくはこれらの輸送体の衝突、追突
時において、乗員や輸送体の損傷を低減・保護するため
の繊維強化プラスチック製衝撃エネルギー吸収部材の改
良に関する。
ルギー吸収部材としては、構成材料が繊維強化樹脂から
なるエネルギー吸収部材を、例えば図1に示すように自
動車1のバンパー2部分に円筒状の衝撃エネルギー吸収
部材3を取り付けたものが知られている(例えば特開平
6-300068号公報)。
に吸収することの他、自動車に取り付けるために軽量、
高剛性であることが要求され、その構成材質として繊維
強化樹脂製のものが適しているとしている。また、この
吸収部材3は、衝突時に効率よくエネルギーを吸収でき
るようにするため、荷重の作用端側に破壊の開始(トリ
ガー)となるテーパ部を形成することにより、逐次破壊
が生じるように工夫されているものもある(例えば特開
平8-219215号公報)。
は、輸送体に働く衝撃力が多方向に亘る場合には、多方
向に複数の衝撃吸収体を配置させる必要がある。また、
輸送体が自動車の場合、スピンして衝突するケースも多
く、予期せぬ方向に衝撃力が加わった場合には逐次破壊
が起こらず、吸収部材のエネルギー吸収量が十分に発現
しないという問題があった。
体は、エネルギー吸収部材が逐次破壊して所定のエネル
ギー吸収特性が発現するものではあったが、一方向から
の衝撃に対処するもので、多方向からの衝撃に対しては
考慮がなされていないものであった。
の問題点を解消し、多方向からの衝撃に対しても衝撃エ
ネルギーを効果的に吸収することができるとともに、破
壊の開始条件となる上記テーパー部分が不要で、例えば
自動車のような移動体がスピンしながら衝突しても、輸
送体や建造物等の損傷を極力低減し、輸送体中の乗員を
保護できる衝撃エネルギー吸収部材を提供することを目
的とする。
に、本発明は次の第1、第2発明からなる。
とからなる繊維強化樹脂製の柱状をしたエネルギー吸収
部材であって、繊維含有率が吸収部材の部位によって異
なることを特徴とする繊維強化プラスチック製衝撃エネ
ルギー吸収部材である。
少なくとも3つの格子点から形成される格子形状平面を
有するエネルギー吸収部を備えてなることを特徴とする
繊維強化プラスチック製衝撃エネルギー吸収部材であ
る。
材の形状にもよるが柱状体の断面において、厚みが変化
する部分、例えば、格子状の場合交差部と非交差部(図
2参照)とが該当し、この部分で1.2倍から3.0倍
の範囲内で異ならせるのが好ましい。吸収部材内に繊維
を交差させる部位を設けることで、破壊が安定的に進行
してエネルギー吸収量も大きくなる。より好ましい具体
的部材形状としては、表面に少なくとも3つの格子点か
ら形成される格子形状平面のエネルギー吸収部を設ける
ことである。ここで、少なくとも3つの格子点を必要と
する理由は、3つの格子点により一つの格子形状平面の
エネルギー吸収部を備えたエネルギー吸収部材が形成さ
れるからである。このような構成にすると、格子点の一
つ一つが従来技術の柱状、円筒状などの衝撃吸収体と同
様の衝撃エネルギー低減の作用効果を果たし、しかもそ
れぞれの格子における格子点は、マトリクス樹脂中の補
強繊維が交差して積層構成をしているために、繊維含有
率が他の部位より高くなり、その結果剛性が高くエネル
ギー吸収効率が高い作用効果を有する。また、それぞれ
のエネルギー吸収部における格子点は、立体的形状をし
ており、かつ複数存在するので、幅広い方向からの衝撃
に対して衝撃エネルギーを効果的に吸収することができ
る。また、独立したもう一つの有効手段として、部材中
に逐次破壊のトリガーとなるボイドを有することで、斜
め方向からの衝撃に対しても良好にエネルギー吸収させ
ることが可能となる。
をその一実施例を示した図面に基づいて詳細に説明す
る。
エネルギー吸収部材の一実施例の斜視図であり、図2は
外形が井桁状の格子点を有するエネルギー吸収部4を示
しており、格子点6が4個の例である。これら格子点で
は補強繊維の量が他の部位より多く強度が不均一となっ
ている。このため、斜め方向からの衝撃力に対して部材
は全体破壊せず、逐次破壊して高いエネルギー吸収特性
を呈する。すなわち、補強繊維の少ない箇所が破壊のト
リガーとなり、補強繊維の多い箇所が逐次破壊してエネ
ルギー吸収するというメカニズムを有する。勿論、補強
繊維量は、格子点以外でも高くすることが可能である
が、よりエネルギー吸収の高い後述の連続繊維を使用し
て部材を製造したいという観点から、格子点で補強繊維
を交差させて格子点の繊維含有率を大きくすることが経
済性上好ましい。
法としては、例えば、別成形あるいは別途プリフォーム
化した基材を挿入するというものであってもよい。
8、図4は格子形状が矩形状でなく曲線形状のものが多
数ランダムに集合してなる吸収部9、図5は1個が矩形
状の筒状体を複数個集合させて一体化させて格子点を形
成させた吸収部10である。
状、田の字状、曲線状、集合体状と種々のものがあるが
これらは一例であり、図2の態様でいうと衝撃エネルギ
ー吸収部4としては、要は移動体の進行方向(図中の矢
印方向)に突起部5が突出し、集合して格子点6(突起
部5の交差点)を複数個形成し、格子形状平面を形成し
ていればよい。なお、吸収部4は、図示は省略したが前
述の図1のバンパー2や専用のベース体等に固定されて
本発明の衝撃エネルギー吸収部材を構成している。
4個の格子点6で包囲される部分の平面積としては、1
〜1000cm2の範囲内であるのが好ましい。衝撃エ
ネルギーを効果的に吸収し、製造コストを考慮するとよ
り好ましくは5〜500cm2である。格子面積が1c
m2未満では製造コストが高く、また格子点間距離が小
さいために逐次破壊したFRPが格子内に入り込むため
逐次破壊がし難くなり、効率良く衝撃エネルギーを吸収
できないなどの問題があり、1000cm2を越えると
一定の補強繊維使用量において該部材が剛性不足となっ
て、エネルギー吸収効果を十分に発揮できないことがあ
る。
0mmの範囲内が好ましい。その理由は、0.1mm未
満では剛性不足となり、かつ格子点6も小さくなり十分
な衝撃エネルギー吸収ができない。一方50mmを越え
ると繊維量が多いため製造コストが高く、重量も大きく
なるため輸送体などへの設置が困難となるからである。
製造コストと単位重量あたりの衝撃吸収エネルギーの点
を考慮すると、より好ましくは3〜30mmの範囲内で
ある。一つの格子7の平面積は、前述したとおりである
が、一辺の長さの具体的寸法としては10〜300mm
の範囲が好ましい。より好ましくは30〜200mmで
ある。図2のような吸収部はドアや側壁などの広い面積
のものに取り付けるのに適している。
辺の長さは10〜300mmの範囲が好ましい。より好
ましくは30mm〜200mmである。
ンパーなどの比較的方向性が高く、大きな衝撃エネルギ
ー吸収が求められる箇所への取付けに適している。
吸収部9の場合は、格子の平面積は1〜1000cm2
の範囲内が好ましい。より好ましくは5〜500cm2
である。この態様のものは、輸送体の外壁や前後に位置
するバンパーなどのように意匠性が求められ、図2、図
3のような吸収部4、8の設置が困難な場所への取付け
に適している。
t、すなわち格子の大きさは、吸収すべき衝撃エネルギ
ーの大きさと、取付面積によって決まる。各エネルギー
吸収部は、格子点における高さ(t)と格子点の隣接辺
の幅(L)との比(H/L)が、1/2以上のボード状
のものであるのが好ましい。また、当然に吸収部4は、
格子を成す格子点6がその内部に存在する強化繊維(詳
細後述)の積層構成により剛性が高くなるので、エネル
ギー吸収率が高い。よって、格子点6が多い方が吸収エ
ネルギーは大きくなる。すなわち、発明者の知見によれ
ば、格子面積Aを小さくして、格子点6の数を多くする
ことにより単位面積あたりの吸収エネルギーを大きくす
ることができるのである。一方、格子を小さくすると基
材のレイアップが複雑になるから製造コストが高くな
る。格子の大きさは求める吸収エネルギーと設置面積、
製造コストなどによって調節する。このようにエネルギ
ー吸収部材は、格子形状を有しない場合に比べ、単位面
積あたりの吸収エネルギー量を大きくすることができ、
また、格子点の数を適宜調節することによりエネルギー
吸収量を調節することができる。具体的には、発明者の
知見によれば単位面積あたりの吸収エネルギーでは90
J/cm2以上、重量あたりの吸収エネルギーでは40
J/g以上であるものが好ましい。単位面積あたりの吸
収エネルギーが90J/cm2以下、重量あたりの吸収エ
ネルギーが40J/g以下であると所定の衝撃エネルギ
ーを吸収するのに、体積が大きくなり、また重量も重く
なることになる。
ー吸収部を寄せ集めて一体化することにより格子状とし
たものである。全体の大きさがそれぞれ異なる図2〜図
4の吸収エネルギー部4、8、9を多種類作製するに
は、金型の準備や基材のプリフォームなどの製造が面倒
であり、一体成形が困難である場合が多いが、図5に示
した集合タイプの吸収部10の場合は製造が格段に容易
化される。なお、以上のどのタイプのものでも吸収部を
構成する格子の形状や大きさ、厚さ、高さ等は一定であ
る必要はなく、部分的に異なったり、取り付ける箇所の
形状に合わせて異なっていても構わない。
吸収部4、8、9、10の取付例であり、図では自動車
1のバンパー2に図5の態様の吸収部10を、ドアー11
に図4の態様の吸収部4を取り付けたものである。 す
なわち、ボード状にして固定することにより、鉄道車両
や飛行機の側壁、自動車のドアなどの側壁やバンパーな
ど大面積である構造物の表面を容易に覆うことができ
る。また、構造物が多角形や曲面を含むような通常取付
が困難と思われるものの場合でも大面積の格子状吸収部
材から所定の小片に複数個切り出し、これらを適宜集合
させることにより、所望形状の吸収部材を容易に得るこ
とができる。また、小片化することで、衝撃により部材
が損傷した場合の取り替え面積を最小限に押さえること
ができるというメリットもある。さらに、構造物が凹凸
を有する場合でも、簡単な機械加工により、格子の長さ
を調節して構造物に添わすことができる。また、吸収部
材の格子内に発泡フォーム材など高分子材料からなる緩
衝材や発泡モルタル、セメントなどのセラミックからな
る緩衝材、発泡アルミやアルミハニカム等の金属からな
る緩衝材を格子内の一部または全体に充填しても差し支
えない。また、格子の一部、片面、あるいは両面を上記
の高分子材料やセラミック材料のボードなどで覆うこと
により、様々な方向からの衝撃を均一に、もしくは広範
囲に伝搬することができる。すなわち、これらエネルギ
ー吸収部の軸方向(衝突方向)の上部、下部、または上
下部に、上記有機または無機材料のボードを貼り付けた
ものを被設置体に接着剤などで簡単に取り付けることが
できる。
強化繊維とマトリクス樹脂とから構成されている。
繊維、ガラス繊維、アルミナ繊維、窒化珪素繊維などの
無機繊維や、アラミド繊維などの有機繊維が使用でき
る。
リアクリルニトリル)系、ピッチ系のいずれでもかまわ
ないが、中でもPAN系の炭素繊維は圧縮特性にもすぐ
れるので好ましい。ガラス繊維としては、好ましいのは
汎用品で価格が安く、成形性、衝撃エネルギー吸収量な
どの理由により目付が20〜400g/m2の範囲内も
のである。
系合成繊維、ポリオレフィン系合成繊維、ポリエステル
系合成繊維、ポリフェニルスルフォン繊維、ポリベンゾ
オキサジン繊維、アセテート、アクリロニトリル系合成
繊維、モダクリル繊維、ポリ塩化ビニル系合合成繊維、
ポリ塩化ビニリデン系合成繊維、ポリビニルアルコール
系合成繊維、ポリウレタン繊維、ポリクラール繊維、タ
ンパク−アクリロニトリル共重合系繊維、フッ素系繊
維、ポリグリコール酸繊維、フェノール繊維、パラ系ア
ラミド繊維などである。これらの中でも本発明の吸収部
材用としては、繊維引張強度が1.0GPa以上、引張
弾性率が70Gpa以上の特性を有するものが好まし
い。更に該吸収部材を輸送体に取り付けることを考慮す
れば、重量に対する比強度、比弾性が大きい方がよく、
具体的には比強度が1.1以上、比弾性が30以上の炭
素繊維、ガラス繊維、アラミド繊維が好ましい。
短繊維、織物状、マット状、不織布状にしたものやこれ
ら形態の混合物などをマトリクス樹脂中に規則的または
不規則的に配置させて繊維強化樹脂を形成したものが好
ましい。最も好ましいのは高エネルギー吸収であるこ
と、成形が容易であることの理由から、長繊維形態のも
のであり、その配列方向はあらゆる方向にランダムに配
列されているものが好ましい。また、樹脂との相性を向
上させるために強化繊維表面には、油剤、カップリング
剤、サイジング剤、平滑剤などの表面仕上げ剤が塗布さ
れていてもかまわない。
テル樹脂、ビニルエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノ
ール樹脂、ベンゾオキサジン樹脂などの熱硬化性樹脂、
あるいは、ポリエチレン、ポリプロピレン樹脂、ポリア
ミド樹脂、ABS樹脂、ポチブチレンテレフタレート樹
脂、ポリアセタール樹脂、ポリフェニレンサルファイド
樹脂、ポリカーボネート等の樹脂などの熱可塑性樹脂、
及びこれら樹脂をアロイ化した変性樹脂が挙げられる。
なかでも耐薬品性、耐候性などに優れるエポキシ樹脂、
ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂およびこれら樹
脂の変性樹脂が好ましい。上記樹脂には、例えば、リン
酸エステル、ハロゲン化炭化水素、酸化アンチモンやホ
ウ酸亜鉛、含リンポリオール、含臭素ポリオール、四塩
化無水フタル酸、四臭化無水フタル酸のような公知の難
燃剤を配合して難燃性を付与してもよい。吸収部全体に
対する補強繊維の混合割合としては、樹脂に対して重量
比で10〜70%の範囲内であることが好ましい。10
%を下回ると衝撃吸収性能が十分ではなくなる場合があ
り、70%を越えると樹脂の含浸が難しくなり、やはり
衝撃エネルギー吸収が十分でなくなる可能性があるから
である。ボイド量(体積含有率)は、1〜102〜6%
が好ましい。ボイドは通常1%未満が機械物性上好まし
いとされているが、本発明においては、ボイドがある程
度存在することで、斜め方向からの衝撃に対してもボイ
ドがトリガーの役割を果たして逐次破壊がスムースに進
行する。最も好ましいのは2〜6%である。ボイドの測
定法は、JIS K7053又はK7075に準ずる
が、顕微鏡で任意の50断面(面積は10×10cm2)
の断面写真を撮り、その平均面積から求めてもよい。
尚、ボイドとは、格子の開口部ではなく、Engineered M
aterial Handbook. Vol.1,"Composites", ASM Internat
ional, 1987等に記載さている通り、樹脂内部に包含さ
れている空孔のことであり、球形をしたものが多い。ボ
イドの大きさとしては、体積が0.4mm3〜5mm3の
範囲内のものが逐次破壊のトリガーとして作用する上で
好ましい。体積がこれ以上であると部材の強度が低下し
て逐次破壊しにくくなる場合があり、本範囲以下である
と、斜めからの低エネルギーの衝撃に対し、逐次破壊の
トリガーとして作用しにくくなる可能性があるからであ
る。全ボイドに締める上記体積が0.4mm3〜5mm3
の範囲内のボイド量は70%以上であるとさらに好まし
い。
て、マトリックスとして使用する樹脂を空気や窒素雰囲
気中で高速で混錬、あるいは攪拌して気体を溶解させる
方法、発泡剤を使用する方法などがある。また、樹脂の
硬化条件は、従来のオートクレーブなどのように高圧力
下で行うと気泡が樹脂に溶解するので、ボイドのサイズ
を上記範囲としたい場合には常圧付近の圧力下で成形す
ることが好ましい。また、ボイドの量は、界面活性剤や
消泡剤を添加することでも調整することができる。具体
的には、消泡剤を添加するとボイドの量が少なくなり、
添加量を上げていくとボイドの量が少なくなる。これら
消泡剤や界面活性剤、上記の発泡剤は、樹脂に直接混入
するだけでなく、繊維にあらかじめ付着させておいても
差し支えない。さらに、ボイドの量は、繊維の形態にも
影響される。具体的には、繊維の径とともに、ボイドの
サイズは大きくなるので、補強繊維の径は、5〜20ミ
クロンの範囲が好ましい。また、繊維に撚りを入れるこ
とでボイド量を多くすることができる。クロス(織物)
や組み紐材は、縦糸と横糸の交点などの繊維が屈曲する
部分でボイドを形成しやすく、好ましい形態である。
来同様、格子状部材の先端にテーパー部を設けても一向
に差し支えない。
形法としては、ハンドレイアップ法、プルトルージョン
法(引き抜き成形法)、レジントランスファーモールデ
ィング(RTM)法、SCRIMP法、プルワインド
法、フィラメントワインド法、プリプレグレイアップ法
等、公知のあらゆる成形技術を用いることができる。中
でも、繊維束を樹脂を含浸させながら一体成形する、引
き抜き(プルトルージョン)成形法を用いることが性能
発現上好ましい。少量の生産や複雑/特殊な構造に対し
ては、ハンドレイアップ法が適している。特に、格子状
の衝撃吸収部に於いては、前記のハンドレイアップ法で
繊維を格子状の型溝内に配列して、型溝内に樹脂を流し
込むと作業効率よく所望の格子形状を有する繊維強化吸
収部材が得られて好ましい。また、常圧で成型する方
が、前記したボイドを形成する上でも、コスト的にも好
ましい。
ついて説明する。
マトリクス樹脂に不飽和ポリエステル樹脂を使用し、強
化繊維にガラス繊維を用いて井桁状の吸収部材(平均繊
維含有率は30%、格子点の繊維含有率は56%)を作
成した。
m、厚さ3mmの4つの格子点2をもつ柱状吸収部であ
る。上記吸収部材をインストロン-1128を用い、ロード
セルは30トン、クロスヘッドスピード2mm/minで圧
縮試験を行った。
す図9に示す。この曲線とx軸と囲む面積が吸収エネル
ギーである。面積から本吸収部材のエネルギー吸収量を
求めると1800J、重量は35g、断面積は16cm
2であるため、単位重量あたりの吸収エネルギー、単位
面積あたりの吸収エネルギーはそれぞれ51.4J/
g、410J/cm2である。なお、本部材のボイド量
をJISK7053により測定したところ、3%であっ
た。
(図10)を同様に試験した結果、図11の曲線とな
り、単位重量あたりの吸収エネルギー、単位面積あたり
の吸収エネルギーはそれぞれ42J/g、160J/c
m2であり、上記実施例1のものよりも吸収エネルギー
は低かった。すなわち、図2の実施例1の格子状吸収部
材の方が単位重量、面積あたりの吸収エネルギーは高い
ことになる。
用い、ロードセルは30トン、クロスヘッドスピード2
mm/minで部材の高さ方向に対し、斜め10°の方向か
ら圧縮負荷試験を行った。
たりの吸収エネルギー、単位面積あたりの吸収エネルギ
ーはそれぞれ49.7J/g、396J/cm2であっ
た。
の方向から圧縮試験した。その結果、円筒は剪断破壊し
て2つ割れし、単位重量あたりの吸収エネルギー、単位
面積あたりの吸収エネルギーはそれぞれ8J/g、30
J/cm2であった。
樹脂に不飽和ポリエステル樹脂を使用し、強化繊維に1
m当たり2ターンの撚りの入ったガラス繊維と炭素繊維
(弾性率235GPa、伸度2%)を繊維比率1:1で
用いて井桁状の部材(サイズは、一辺40mm、高さ5
0mm、厚さは5mm、平均繊維含有率は25%、格子
点の繊維含有率は44%)をハンドレイアップ法(常
圧)で製造した。本製造工程においては、不飽和ポリエ
ステル樹脂を空気中で泡立つように混錬し、硬化温度を
室温(25℃)、40℃、60℃、80℃と変えること
でボイドの量を調整(温度が高いと樹脂の粘度が低下し
てボイド量が減る)して、表1に示すボイド量の異なる
井桁状部材を3種類得た。尚、断面の顕微鏡観察の結果
は、ボイドは球形で、サイズは0.5mm3〜2mm3の
ものが殆ど(7割以上)であった。これら井桁部材を実
施例2と同様の装置で、斜め30℃の方向から圧縮試験
した。結果は、表1の通りで、ボイド量が1.8%と
6.1%のものが斜め衝突に対し最もエネルギー吸収量
が高かった。以上の結果を纏めたのが次の表1である。
は、次のような顕著な作用効果を奏することができる。
FRP製の柱状エネルギー吸収部材において、繊維含有
率を部材の部位毎に異ならせたので、多方向からの衝撃
に対しても安定した破壊による高いエネルギー吸収が可
能となるうえ、破壊の開始となる面取り等のトリガーが
不要という効果を奏することができる。
したことにより、格子点は強化繊維が交差した状態で立
体的形状をなすので、多方向からの衝撃に対する剛性が
高くエネルギー吸収効率が高い。よって、従来の吸収部
材に比べ単位あたりの吸収エネルギーを大きくすること
ができる。
差しているので、剛性が高く、エネルギー吸収効率が高
い。よって、この格子点の数およびその配置を調節する
ことにより、吸収エネルギー量を使用目的に応じて調節
することが可能となる。
ボード状あるいは曲面状の衝撃吸収部材に固定すること
により、幅広い方向からの衝撃に対して衝撃エネルギー
を吸収することができる。
斜視図である。
例を示す斜視図である。
係る衝撃エネルギー吸収部材の斜視図である。
明に係る衝撃エネルギー吸収部材の斜視図である。
明に係る衝撃エネルギー吸収部材の斜視図である。
を示す斜視図である。
ある。
である。
−変位曲線図である。
Claims (12)
- 【請求項1】強化繊維とマトリクス樹脂とからなる繊維
強化樹脂製の柱状をしたエネルギー吸収部材であって、
繊維含有率が吸収部材の部位によって異なることを特徴
とする繊維強化プラスチック製衝撃エネルギー吸収部
材。 - 【請求項2】繊維含有率は、厚みが変化する部位におい
て、1.2〜3.0倍の範囲内で異なることを特徴とす
る請求項1に記載の繊維強化プラスチック製衝撃エネル
ギー吸収部材。 - 【請求項3】吸収部材の表面に、少なくとも3つの格子
点から形成される格子形状平面を有するエネルギー吸収
部を備えてなることを特徴とする繊維強化プラスチック
製衝撃エネルギー吸収部材。 - 【請求項4】格子点の繊維含有率は、格子点以外の部位
よりも1.2〜3.0倍の範囲内で高いことを特徴とす
る請求項3に記載の繊維強化プラスチック製衝撃エネル
ギー吸収部材。 - 【請求項5】3つの格子点で形成される格子形状平面の
面積は、1〜1000cm2の範囲内にあることを特徴
とする請求項3または4に記載の繊維強化プラスチック
製衝撃エネルギー吸収部材。 - 【請求項6】エネルギー吸収部の衝突方向の厚さは、
0.1〜50mmの範囲内であることを特徴とする請求
項3〜5のいずれかに記載の繊維強化プラスチック製衝
撃エネルギー吸収部材。 - 【請求項7】エネルギー吸収部は、格子点における高さ
(t)と格子点の隣接辺の幅(L)との比(H/L)
が、1/2以上のボード状のものであることを特徴とす
る請求項3〜6のいずれかに記載の繊維強化プラスチッ
ク製衝撃エネルギー吸収部材。 - 【請求項8】格子内の一部またはすべてに、発泡フォー
ムまたは発泡モルタルが充填されていることを特徴とす
る請求項3〜7のいずれかに記載の繊維強化プラスチッ
ク製衝撃エネルギー吸収部材。 - 【請求項9】エネルギー吸収部の軸方向の上部、下部、
または上下部に、有機または無機材料のボードを貼り合
わせてなることを特徴とする請求項3〜8のいずれかに
記載の繊維強化プラスチック製衝撃エネルギー吸収部
材。 - 【請求項10】強化繊維は、炭素繊維であって、その含
有率が10〜70wt%の範囲内であることを特徴とす
る請求項1〜9のいずれかに記載の繊維強化プラスチッ
ク製衝撃エネルギー撃吸収部材。 - 【請求項11】エネルギー吸収部のボイド量は、2〜6
vol%の範囲内であることを特徴とする請求項3〜1
0のいずれかに記載の繊維強化プラスチック製衝撃エネ
ルギー吸収部材。 - 【請求項12】エネルギー吸収量は、40J/g以上で
あることを特徴とする請求項1〜11のいずれかに記載
の繊維強化プラスチック製衝撃エネルギー吸収部材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000334479A JP4491955B2 (ja) | 1999-11-02 | 2000-11-01 | 繊維強化プラスチック製衝撃エネルギー吸収部材 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31219099 | 1999-11-02 | ||
| JP11-312190 | 1999-11-02 | ||
| JP2000334479A JP4491955B2 (ja) | 1999-11-02 | 2000-11-01 | 繊維強化プラスチック製衝撃エネルギー吸収部材 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001208120A true JP2001208120A (ja) | 2001-08-03 |
| JP2001208120A5 JP2001208120A5 (ja) | 2007-09-06 |
| JP4491955B2 JP4491955B2 (ja) | 2010-06-30 |
Family
ID=26567061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000334479A Expired - Lifetime JP4491955B2 (ja) | 1999-11-02 | 2000-11-01 | 繊維強化プラスチック製衝撃エネルギー吸収部材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4491955B2 (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1553323A3 (en) * | 2004-01-06 | 2005-10-12 | Kabushiki Kaisha Toyota Jidoshokki | Energy absorber and method for manufacturing the same |
| JP2008513714A (ja) * | 2004-09-22 | 2008-05-01 | フアウレシア・インネンラウム・ジステーメ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 繊維材料から成る衝撃吸収装置 |
| JP2008201041A (ja) * | 2007-02-21 | 2008-09-04 | Toyota Motor Corp | 繊維強化複合材料の製造方法 |
| JP2010006245A (ja) * | 2008-06-27 | 2010-01-14 | Toray Ind Inc | 衝撃エネルギ吸収体 |
| CN103009640A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-04-03 | 东南大学 | 用于制备纤维增强复合材料空间网格的模具及其使用方法 |
| US8607944B2 (en) | 2009-02-10 | 2013-12-17 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Shock-absorbing structure |
| KR20130140086A (ko) * | 2010-11-22 | 2013-12-23 | 포리시 블로 아반 | 플라스틱 물질 내에 내장된 섬유들을 구비하는 에너지 흡수 디바이스, 및 연관된 프론트 페이스 |
| WO2014200015A1 (ja) * | 2013-06-12 | 2014-12-18 | 本田技研工業株式会社 | 繊維強化樹脂部材 |
| WO2016084044A1 (en) * | 2014-11-28 | 2016-06-02 | Hitachi Rail Italy S.P.A. | Rail vehicle, particularly a tram comprising a bumper |
| KR20170018917A (ko) * | 2014-06-16 | 2017-02-20 | 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. | 라미네이트 제조 방법, 에너지 흡수 장치, 에너지 흡수 장치 조성물 및 성형 도구 |
| US11008050B2 (en) | 2016-12-30 | 2021-05-18 | Sabic Global Technologies B.V. | Hybrid structures and methods of making the same |
| JP2021104277A (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-26 | 株式会社アシックス | 緩衝材、靴底および靴 |
| JP2021104278A (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-26 | 株式会社アシックス | 緩衝材、靴底および靴 |
| US11832683B2 (en) | 2019-12-27 | 2023-12-05 | Asics Corporation | Shock absorber, shoe sole and shoe |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0655893U (ja) * | 1993-01-09 | 1994-08-02 | サカエ理研工業株式会社 | エネルギー吸収式プラスチック製バンパ |
| JPH11173356A (ja) * | 1997-12-11 | 1999-06-29 | Toray Ind Inc | アルミニウム/繊維強化樹脂製の衝撃吸収部材 |
| JPH11269755A (ja) * | 1998-03-17 | 1999-10-05 | Toyota Autom Loom Works Ltd | 三次元繊維構造体 |
| JPH11351306A (ja) * | 1998-06-12 | 1999-12-24 | Toyobo Co Ltd | 樹脂製衝撃吸収体およびそれを用いた衝撃吸収方法 |
| JP2000085495A (ja) * | 1998-09-10 | 2000-03-28 | Nishikawa Kasei Co Ltd | 車両用バンパー及びその成形型 |
-
2000
- 2000-11-01 JP JP2000334479A patent/JP4491955B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0655893U (ja) * | 1993-01-09 | 1994-08-02 | サカエ理研工業株式会社 | エネルギー吸収式プラスチック製バンパ |
| JPH11173356A (ja) * | 1997-12-11 | 1999-06-29 | Toray Ind Inc | アルミニウム/繊維強化樹脂製の衝撃吸収部材 |
| JPH11269755A (ja) * | 1998-03-17 | 1999-10-05 | Toyota Autom Loom Works Ltd | 三次元繊維構造体 |
| JPH11351306A (ja) * | 1998-06-12 | 1999-12-24 | Toyobo Co Ltd | 樹脂製衝撃吸収体およびそれを用いた衝撃吸収方法 |
| JP2000085495A (ja) * | 1998-09-10 | 2000-03-28 | Nishikawa Kasei Co Ltd | 車両用バンパー及びその成形型 |
Cited By (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1553323A3 (en) * | 2004-01-06 | 2005-10-12 | Kabushiki Kaisha Toyota Jidoshokki | Energy absorber and method for manufacturing the same |
| US7842378B2 (en) | 2004-01-06 | 2010-11-30 | Kabushiki Kaisha Toyota Jidoshokki | Energy absorber and method for manufacturing the same |
| JP2008513714A (ja) * | 2004-09-22 | 2008-05-01 | フアウレシア・インネンラウム・ジステーメ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 繊維材料から成る衝撃吸収装置 |
| US8047602B2 (en) | 2004-09-22 | 2011-11-01 | Faurecia Innenraum Systeme Gmbh | Shock absorber made of fiber material |
| JP2008201041A (ja) * | 2007-02-21 | 2008-09-04 | Toyota Motor Corp | 繊維強化複合材料の製造方法 |
| JP2010006245A (ja) * | 2008-06-27 | 2010-01-14 | Toray Ind Inc | 衝撃エネルギ吸収体 |
| US8607944B2 (en) | 2009-02-10 | 2013-12-17 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Shock-absorbing structure |
| KR20130140086A (ko) * | 2010-11-22 | 2013-12-23 | 포리시 블로 아반 | 플라스틱 물질 내에 내장된 섬유들을 구비하는 에너지 흡수 디바이스, 및 연관된 프론트 페이스 |
| JP2014505838A (ja) * | 2010-11-22 | 2014-03-06 | フォーレシア・ブロック・アヴァン | プラスチック材料に埋め込まれた繊維を有するエネルギー吸収装置及び関連する前面 |
| CN103009640A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-04-03 | 东南大学 | 用于制备纤维增强复合材料空间网格的模具及其使用方法 |
| JP5988181B2 (ja) * | 2013-06-12 | 2016-09-07 | 本田技研工業株式会社 | 繊維強化樹脂部材 |
| WO2014200015A1 (ja) * | 2013-06-12 | 2014-12-18 | 本田技研工業株式会社 | 繊維強化樹脂部材 |
| US9884466B2 (en) | 2013-06-12 | 2018-02-06 | Honda Motor Co., Ltd. | Fiber-reinforced resin member |
| US11603142B2 (en) | 2014-06-16 | 2023-03-14 | Sabic Global Technologies B.V. | Structural body of a vehicle having an energy absorbing device and a method of forming the energy absorbing device |
| KR20170018917A (ko) * | 2014-06-16 | 2017-02-20 | 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. | 라미네이트 제조 방법, 에너지 흡수 장치, 에너지 흡수 장치 조성물 및 성형 도구 |
| KR102191809B1 (ko) | 2014-06-16 | 2020-12-17 | 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. | 라미네이트 제조 방법, 에너지 흡수 장치, 에너지 흡수 장치 조성물 및 성형 도구 |
| US12384469B2 (en) | 2014-06-16 | 2025-08-12 | Sabic Global Technologies B.V. | Method of making a laminate, an energy absorbing device, an energy absorbing device composition, and a forming tool |
| US20170274914A1 (en) * | 2014-11-28 | 2017-09-28 | Hitachi Rail Italy S.P.A. | Rail vehicle, particularly a tram comprising a bumper |
| US10668935B2 (en) | 2014-11-28 | 2020-06-02 | Hitachi Rail Italy S.P.A. | Rail vehicle, particularly a tram comprising a bumper |
| WO2016084044A1 (en) * | 2014-11-28 | 2016-06-02 | Hitachi Rail Italy S.P.A. | Rail vehicle, particularly a tram comprising a bumper |
| US11008050B2 (en) | 2016-12-30 | 2021-05-18 | Sabic Global Technologies B.V. | Hybrid structures and methods of making the same |
| JP2021104277A (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-26 | 株式会社アシックス | 緩衝材、靴底および靴 |
| US11832683B2 (en) | 2019-12-27 | 2023-12-05 | Asics Corporation | Shock absorber, shoe sole and shoe |
| JP7396892B2 (ja) | 2019-12-27 | 2023-12-12 | 株式会社アシックス | 靴底および靴 |
| US11849799B2 (en) | 2019-12-27 | 2023-12-26 | Asics Corporation | Shock absorber, shoe sole and shoe |
| JP7411410B2 (ja) | 2019-12-27 | 2024-01-11 | 株式会社アシックス | 緩衝材、靴底および靴 |
| JP2021104278A (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-26 | 株式会社アシックス | 緩衝材、靴底および靴 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4491955B2 (ja) | 2010-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4491955B2 (ja) | 繊維強化プラスチック製衝撃エネルギー吸収部材 | |
| KR101654951B1 (ko) | 에너지 흡수용 구조체 | |
| CN103958924B (zh) | 冲击吸收构件 | |
| KR102104802B1 (ko) | 구조체 | |
| KR20140043318A (ko) | 차량 골격부재 | |
| JP6808744B2 (ja) | エネルギー吸収部材及びエネルギー吸収部材の作成方法 | |
| CN1328089C (zh) | 含延展金属元件的冲击梁 | |
| JP7143588B2 (ja) | 構造体及びその製造方法 | |
| EP3863910B1 (de) | Sicherheitskabine für ein wohn- bzw. reisemobil mit deformationselementen und herstellungsverfahren für eine solche sicherheitskabine | |
| US20140339036A1 (en) | Shock Absorption Member | |
| EP4121312A1 (en) | Protecting member for a battery structure of an electric vehicle | |
| US20210270337A1 (en) | Multilayer damping material | |
| US12280722B2 (en) | Interior trim for a motor vehicle, comprising a headliner and a stiffening frame and method for their manufacture | |
| CN217074258U (zh) | 一种镍钛形状记忆合金编织结构夹层的吸能盒 | |
| CN1307034C (zh) | 用于能量吸收l构件 | |
| DE202020105789U1 (de) | Sicherheitskabine für ein Wohn- bzw. Reisemobil mit hochstabilen Wänden, welche bevorzugt Naturfasern umfassen | |
| US20200340544A1 (en) | Component for absorbing impact force | |
| JP2023101861A (ja) | 車体構造部材 | |
| JPS642845Y2 (ja) | ||
| KR0158988B1 (ko) | 섬유강화 플라스틱 복합판재와 이를 이용한 자동차의 플라스틱 후드 및 루프 | |
| JPH06344837A (ja) | スタンパブルシート製バンパービーム | |
| Obaid et al. | Lightweight thermoset foams in automotive applications | |
| JP2007168122A (ja) | 繊維強化プラスチック構造体 | |
| JP2007144919A (ja) | Frpサンドイッチ構造体 | |
| Lam et al. | Polymeric cellular textile composites for energy absorption |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070724 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070724 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20091111 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091124 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100122 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100316 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100329 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 4491955 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130416 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130416 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140416 Year of fee payment: 4 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |