JP2001299874A - 誂えられた処方品パッケージおよび誂えられた処方品パッケージを製造するための方法および装置 - Google Patents
誂えられた処方品パッケージおよび誂えられた処方品パッケージを製造するための方法および装置Info
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Abstract
誂えられた処方品用のパッケージを製造するための方法
及び装置を提供する。 【解決手段】 パッケージの少なくとも一部分の表面領
域において誂えられたグラフィック情報を備える少なく
とも1個の処方品を収容するパッケージを提供する。更
に少なくとも1個の処方品を収容する誂えられたパッケ
ージを製造するための方法及び装置を提供し、このパッ
ケージは少なくとも1個の処方品を処方する個々の医者
または当該処方品を受け取る患者により誂えられてお
り、上記方法は、医者からの少なくとも1個の処方品に
対する注文又は患者からの補充注文を受け取る工程と、
少なくとも1個の処方品に対応するパッケージに対して
医者又は患者により特定される誂えられたグラフィック
情報を印刷する工程から成る。
Description
ッケージ、および誂えられた処方品パッケージを製造す
るための方法に関する。
ンタクト・レンズ製造技術において周知である。短期間
使用または一回使用用のコンタクト・レンズの場合に、
このようなパッケージ化の配列構成は一般にブリスター
・パックにより構成されており、このようなブリスター
・パックは医療従業者またはコンタクト・レンズを装着
する患者に対する販売において親水性のコンタクト・レ
ンズの貯蔵および分配のために使用される。一般に、上
記のブリスター・パックはコンタクト・レンズを受容す
るためのプラスチック・ボウル状に成形された領域、お
よび1個以上のポリマーまたは金属箔の層により構成で
きるヒートシールした蓋材のようなカバーを有してい
る。通常において、このような蓋材により幾つかのブリ
スター・パックが互いに取り外し可能に取り付けられて
当該ブリスター・パックのアレイが形成される。レンズ
を滅菌処理した水性溶液の中に浸漬した廃棄可能または
一回使用用の親水性コンタクト・レンズのための滅菌処
理した密封の貯蔵環境を形成するのに適したブリスター
・パックの例が本明細書に参考文献として含まれる本発
明と共通の譲受人に譲渡されているMartinezに発行され
た米国特許第4,691,820号に記載されている。
アレイは患者に対する販売のために箱またはカートンの
中に入れられる。従来において、滅菌水性溶液内にコン
タクト・レンズを収容する複数のブリスター・パック
が、例えば、15個または30個のブリスター・パック
またはその他の適当な数量の特定数量でブリスター・パ
ックをそれぞれ収容するカートンの中にパッケージ化さ
れて貯蔵される。一般に、これらのカートンは長方形の
形状を有する厚紙またはボール紙により構成されてい
て、種々の行政上の規制および/または法令により必要
とされるような、適当な認識記号、ロゴ、修飾的表示お
よび/または内容物の使用における取り扱い説明、およ
び製造者に関する情報が刻印されている。
し、パッケージ化して、滅菌処理する製造ラインの近く
の大型の貯蔵箱内におかれる。さらに、このようなカー
トンを収容する大型の貯蔵箱は分配センターまたは倉庫
に送られて、これらの場所で貯蔵される。カートンの内
容物をさらに処理することが必要でない場合は、輸送お
よび/または販売の注文を受けると同時に、大型の貯蔵
箱が保管場所から引き出されて、ブリスター状にパッケ
ージ化したコンタクト・レンズのような製品を収容して
いるカートンがこれらの箱から取り出され、種々の異な
る製品を含む個々の注文、および国内または外国の配給
業者、医者、検眼士のような予想される顧客またはコン
タクト・レンズの潜在的な使用者に対する輸送される注
文に従って分離される。
びカートンは共に、当該蓋材がブリスター上にシールさ
れる直前またはブリスター・パックがカートン内に入れ
られる直前に、蓋材またはカートン上に印刷される特定
の情報を含むことができる。一般に、上記のような場合
に蓋材またはカートンに添付される情報は屈折力、光
軸、円柱面、有効期限、およびロット番号に限られてい
る。すなわち、その他の情報およびロゴは通常において
コンタクト・レンズを製造ラインにおいてパッケージ化
する前に蓋材およびカートン上に存在している。
誂えたグラフィック情報を備えている少なくとも1個の
処方品を収容するためのパッケージを提供し、当該グラ
フィック情報は個々の医者の処方および/または上記の
少なくとも1個の処方品を受け取る個々の患者により誂
えられる。
を収容する誂えられたパッケージを製造するための方法
および装置を提供し、この場合に、上記のパッケージは
個々の医者の処方および/または上記の少なくとも1個
の処方品を受け取る患者により誂えられ、上記の方法
は、医者による少なくとも1個の処方品に対応する注文
または患者による補充の注文を受け取る工程と、上記少
なくとも1個の処方品に対応するパッケージについて医
者または患者により特定される誂えられたグラフィック
情報を印刷する工程とにより構成されている。
応する誂えられたパッケージ、および当該パッケージを
製造するための方法および装置を提供する。本発明の利
点は医者が自分の患者に対して処方品のパッケージを誂
えることを可能にすることである。すなわち、医者は自
分の名前、電話番号、e−メイル・アドレス、ウエブ・
サイト、住所、予約情報、挨拶文、医者、事務所、場所
の目印の写真または絵、および/または、処方品に対応
するパッケージ材料に直接関係するその他の任意の所望
の写真または情報を添付することができる。好ましい処
方品はコンタクト・レンズである。本発明は、試行用の
一対のコンタクト・レンズを装着してフォロー・アップ
の予約を医者に取り付ける必要のある新規の患者に対し
て、医者が誂えられたグラフィック情報を有するカート
ンを提供できる点で特に有益である。また、本発明は医
者の経験を宣伝するための媒介物を医者に提供すること
もできる。
基づいて詳細に説明する。
品、すなわち、コンタクト・レンズについて説明する
が、このコンタクト・レンズは任意の処方品に置き換え
ることができる。なお、別の処方品の例として、薬剤、
眼鏡、医療装置等が含まれる。
tion means)」は、数値、バーコード、2次元行列、3
次元行列、誘導性送受信装置、または高周波数チップ等
である。好ましくは、各認識手段は各部分において1個
の情報を有する幾つかの特異的情報を含む。また、認識
手段は機械読取および/または人による読取が可能であ
り、好ましくは、少なくとも機械読取が可能である。さ
らに、機械読取可能な認識手段は当該認識手段に付属す
るデータベース内に記憶されている情報を有しているの
が好ましい。なお、パッケージの場合には、このような
認識手段に付属するデータベース内に記憶されている情
報は人による読取が可能な形態でパッケージ上に存在し
ていなくてもよい。すなわち、バーコード読取装置等を
介してデータベース内に上記の認識手段を入力すること
により当該データベース内の情報にアクセスすること
が、どの製品がパッケージの中にあるのかを知るための
唯一の方法であるということである。
くとも1個のコンタクト・レンズを収容する誂えられた
グラフィック情報を有するパッケージはこのコンタクト
・レンズ用の任意のパッケージの一部分とすることがで
きる。一般に、コンタクト・レンズ・パッケージは一次
パッケージおよび二次パッケージにより構成されてい
る。この一次パッケージはコンタクト・レンズに隣接す
るパッケージであり、二次パッケージは一次パッケージ
の周囲に存在している。コンタクト・レンズ用の任意数
のパッケージの層を備えることができるが、好ましい実
施形態においては、一次パッケージおよび二次パッケー
ジが備えられている。上記の誂えられたグラフィック情
報は一次パッケージおよび/または二次パッケージに添
付できるが、一般に二次パッケージの中に入れるパッケ
ージ挿入物とすることができる。また、上記の誂えられ
たグラフィック情報は英数字メッセージ、写真、絵等、
またはこれらの組合せとすることができる。
次パッケージは蓋材を有するブリスター・パックである
が、コンタクト・レンズに対して適当な保護を提供でき
れば、例えば、ガラス瓶、カン、トレイ、例えば、成形
−充填−および−シール式パウチのようなパウチ等の任
意の形態を採ることができる。図1は誂えられたグラフ
ィック情報を有するブリスター・パック・アレイ10を
示している図である。このブリスター・パック・アレイ
10は5個のブリスター・パック11により構成されて
いる。さらに、各ブリスター・パック11は個々の基部
12を備えており、これら5個の基部12の全てが連続
的な蓋材13により内部接続されていて、当該蓋材13
は切り込み線が形成されており、個々のブリスター・パ
ック11がアレイ10からそれぞれ分離できるようにな
っている。好ましくは、各基部12は成形された空孔部
15を含む射出成形または熱成形されたプラスチック材
により構成されており、各空孔部15は当該空孔部15
の縁の外周の平板状のフランジ18により囲まれてい
る。さらに、柔軟性のカバー・シートまたは蓋材13が
フランジ18の表面に接着されて、概ね気密および液蜜
の状態で空孔部15を密封している。基部12の空孔部
15の中において、コンタクト・レンズ(図示せず)が
滅菌水性溶液(図示せず)の中に浸漬されている。好ま
しくは、このコンタクト・レンズは当該技術分野におけ
る通常の熟練者において既知の材料により製造された親
水性のコンタクト・レンズである。図示の誂えられたグ
ラフィック情報14は蓋材13の上に備えられていて、
各ブリスター・パックの中のコンタクト・レンズを受け
取る患者を指示しており、患者のどちらの目にそのコン
タクト・レンズを入れるべきかを示している。すなわ
ち、各ブリスター・パックにおける蓋材の上の誂えられ
たグラフィック情報14は「ジョアンの左目用のコンタ
クト・レンズ(CONTACT LENS FOR JOAN’S LEFT EY
E)」であることを指示している。従って、球面コンタ
クト・レンズに対応する屈折力、またはトーリック・コ
ンタクト・レンズに対応する屈折力、円柱面、光軸等の
処方情報はパッケージ上に記載されておらず、誰のため
の製品であるか、およびその適正な使用についての情報
のみが示されている。このパッケージは製造者により、
パッケージの上、好ましくは少なくとも二次パッケージ
の上、さらに好ましくは一次パッケージおよび二次パッ
ケージの両方の上に備えられた、少なくとも1個の認識
手段、または製品認識手段とも呼ばれる手段、好ましく
は機械読取可能な手段、のみにより認識および追跡する
ことが可能である。保管装置情報(SKU)、ロット番
号、有効期限のような製品認識手段に付属する情報は1
個以上のデータベースの中に保存できる。これらの情報
は製品認識手段がデータベースにアクセスできるコンピ
ュータ内に入力される時にアクセス可能になる。
ッケージは一次パッケージおよび二次パッケージにより
構成されているのが好ましい。好ましい二次パッケージ
はカートンであるが、袋、プラスチック・ラップ、エン
ベロープ、パウチ、カン、箱、ビン、またはトレイのよ
うな任意の形態を採ることができる。好ましくは、この
二次パッケージは多数個の一次パッケージを収容する。
好ましい二次パッケージを図2に示す。すなわち、図2
はカートン20を示しており、好ましくは、このカート
ン20はそれぞれ(図1に示すアレイの1個以上のよう
な)一次パッケージ内に収容されている多数個のコンタ
クト・レンズを収容している。この直方体のカートン2
0は厚紙により構成されているのが好ましい。このカー
トン20は平坦な上壁パネル21および反対側の下壁パ
ネル(図示せず)、前方パネル25および反対側の後方
パネル(図示せず)、およびカートン形成技法において
既知の接着剤または粘着剤によりシールされた対向端壁
部24(1個のみが図示されている)を備えている。上
壁パネル21は、その下端側に中央に配置されたラッチ
・タブ27を有する下方に懸下している前方フラップ2
6を備えており、ラッチ・タブ27はカートン20の開
閉を容易にするために前方パネル25の中央に形成され
た対応するラッチ・スリット(図示せず)の中に差し込
まれるように構成されている。さらに、上壁パネル21
は後方ヒンジ線28の回りに上方に回動してカートン2
0を開口するように構成されている。このカートンの上
壁部21は英数字22および絵23により構成されてい
る誂えられたグラフィック情報22、23を有して示さ
れている。この英数字22は「ドクター・ジョーンズに
より提供されたジョアン・スミス用のコンタクト・レン
ズ(CONTACT LENSES FORJOAN SMITH PROVIDED BY DR. J
ONES)」と言うことを示している。また、絵23はコン
タクト・レンズを処方した医者のドクター・ジョーンズ
の写真である。
報がパッケージ挿入物に付記されている本発明の第3の
実施形態を示している図である。このパッケージ挿入物
は紙または、例えば、パッケージに添えられる玩具、鏡
等の任意の物体とすることができる。すなわち、図3は
紙片のような挿入物30を示しており、誂えられたグラ
フィック情報31は英数字メッセージであって、当該メ
ッセージは「これらのレンズはドクター・ジョーンズに
よりジョアン・スミスに提供されたコンタクト・レンズ
です。当事務所はフォロー・アップを予定するために一
ヶ月以内に電話連絡する予定です。当座において、これ
らのレンズによりあなたに何らかの問題が生じた場合
は、私の事務所の555−5555に電話をかけて下さ
い。あなたの目は当方にとって重要です。(These cont
act lenses are provided to JoanSmith by DR. JONES,
O. D. Our office will call you in one month to s
chedule a follow-up. In the interim if you have an
y problems with these contact lenses, please call
my office at 555-5555. Your eyes are importantto
me.)」と言うことを示している。このパッケージ挿入
物の紙30は、例えば、カートンのような二次パッケー
ジの中に収納できるように折り畳むことができる。な
お、これらの図面において示す誂えられたグラフィック
情報はそれぞれ例示的なものである。すなわち、医者ま
たは患者に選択される任意の英数字メッセージ、絵また
は写真が使用できる。
このラベルはパッケージの空白領域に付着することがで
き、あるいは、重ねラベル(over-label)、すなわち、
配給用に部分的または完全にラベルを貼ったパッケージ
の領域に付着できるラベルとして使用できる。好ましく
は、ラベル40は接着性のステッカーである。図示のラ
ベル40は図2に示す絵に類似する絵の使用のために形
作られている。すなわち、このラベル40は紙、ポリマ
ー(例えば、塩化ポリビニル・フィルム)または金属フ
ィルム、好ましくは紙により構成されている上部層47
を備えている。好ましくは、上部層47の裏面に接着剤
層(図示せず)がコーティングされている。このラベル
40は当該ラベル40をパッケージに付着する前に上部
層47および接着剤層を剥がすことができる剥離層(図
示せず)に貼り付けることができる。好ましくは、上記
の接着剤は、例えば、−54℃乃至+93℃の作用温度
範囲を有するAvery Dennison接着剤LP-430 Permanent/E
mulsion Acrylic、および−40℃乃至+80℃の作用
温度範囲を有するAvery Dennison接着剤S-4600 Permane
nt/Acrylicのような永久接着剤である。あるいは、上記
のラベル40は上部層47のみにより構成されていて、
当該上部層47をパッケージに貼り付ける前にパッケー
ジに接着剤を供給することもできる。このラベル40は
多数種の誂えられたグラフィック情報41,42および
43を有している。すなわち、このラベル40は医者の
写真41、セイル・ボート42の絵、およびコンタクト
・レンズが「ドクター・セイラー(555)555−5
555により提供されている(Provided by Dr. Sailor
(555) 555-5555)」と言うことを示している英数字メ
ッセージ43を有している。これらの写真、絵、および
英数字メッセージは全てこの医者により選択されたもの
である。すなわち、医者は(または患者は)、例えば、
馬の愛好家に対する馬のように、患者に良く適している
と知っている絵を指定できる。
手段45、およびラベル認識手段46のような付加的な
情報により構成されており、好ましくは、これら両方の
認識手段は機械読取可能な認識手段である。製品認識手
段45はラベル40を貼り付けるカートンの中に入れら
れるコンタクト・レンズの種類およびコンタクト・レン
ズの処方を認識するために使用される。また、必要に応
じて用いられるラベル認識手段46は特定のラベル40
を認識するために使用でき、これにより、カートンを取
捨選択する追跡を行うことが可能になり、ラベルを適正
なカートンに貼り付けて、その製品が患者または医者の
適正な受取人に送られる。また、好ましい実施形態にお
いて、上記のラベル認識手段46はラベルの品質を追跡
するために誂えられたグラフィック情報を印刷する装置
の中で使用される。あるいは、このラベル認識手段46
はラベルの上部層47の一部分に配置することができ、
この認識手段46は、好ましくはラベルを適正なカート
ンに貼り付ける直前に、上部層47を剥離層から剥がす
時に剥離層を付けた状態で維持される。
無くてもよく、その代わりに、ラベル40がパッケージ
に貼り付けられる時に覆われないパッケージの領域上に
配置される。このラベル認識手段45がラベル上に無い
場合に、注文情報をデータベース内の当該製品認識手段
に付属させることができ、この製品認識手段をラベルが
パッケージに貼り付けられた後のパッケージ追跡のため
に使用できる。あるいは、ラベル認識手段がパッケージ
上に存在する唯一の認識手段である場合に、このラベル
認識手段が製品認識手段であってもよい。
ずれに対しても誂えられていなくてラベル40上に誂え
られたグラフィック情報が印刷される前にラベル40に
存在できる、あるいは、当該グラフィック情報が印刷さ
れた後にラベル40に加えることのできる標準的なグラ
フィック情報44を有して示されており、あるいは、誂
えられていないグラフィック情報を誂えられたグラフィ
ック情報の添付時と同時にラベル40に印刷できる。要
するに、誂えられたグラフィック情報および誂えられて
いないグラフィック情報が任意の順番でパッケージに添
付できる。このような誂えられていない情報としては、
例えば、製品を製造販売する会社に関する認識記号およ
びロゴ、カートン内にパッケージ化されている製品の使
用に関する説明、内容物の修飾的な表示、使用手順、処
方無しに処方品を配給することについての警告等が含ま
れる。
ージに添付されていて、この一次パッケージがボウルお
よび蓋材により構成されているブリスター・パックによ
り構成されている場合に、これらの誂えられたグラフィ
ック情報が蓋材に添付されるのが現状において好ましい
と考えられる。蓋材は誂えられたグラフィック情報を印
刷できるか直接的に添付でき、誂えられたグラフィック
情報は誂えられたグラフィック情報を有するラベルを印
刷するかこのラベルを蓋材に貼り付けることにより間接
的に蓋材に添付することができる。あるいは、空白領域
を有するラベルを蓋材に貼り付けて、蓋材に添付した後
に印刷することができる。ラベル上に誂えられたグラフ
ィック情報を印刷するための好ましい方法を以下に詳述
する。(以下に説明する好ましい方法は現状においてカ
ートンに対してラベルを印刷するために使用されている
が、この方法は蓋材に対してラベルを印刷するために改
変できる。)図1に示す実施形態において、誂えられた
グラフィック情報10は蓋材に直接的に印刷することに
より蓋材13に添付されている。蓋材の領域は誂えられ
たグラフィック情報のために残しておくことができ、誂
えられたグラフィック情報におり蓋材全体を覆うことも
できる。
パッケージに添付することも現状において好ましいと考
えられる。現状において、好ましいと考えられる二次パ
ッケージはカートンである。誂えられたグラフィック情
報は二次パッケージの外側または内側の表面のいずれに
も添付できる。好ましくは、誂えられたグラフィック情
報は二次パッケージの外側の表面積の少なくとも5%、
さらに好ましくは少なくとも25%まで、最も好ましく
は少なくとも50%まで存在している。好ましくは、こ
の誂えられたグラフィック情報は二次パッケージの表面
積少なくとも30%、さらに好ましくは少なくとも60
%、最も好ましくは少なくとも80%で存在している背
景画像を含む。カートンの場合、好ましくは、少なくと
も1個のパネルまたは壁部が幾つかの誂えられたグラフ
ィック情報を有しており、さらに、好ましくは少なくと
も2個のパネルが幾つかの誂えられたグラフィック情報
を有しており、最も好ましくは少なくとも3個のパネル
が幾つかの誂えられた情報を有している。あるいは、ま
たは、上記二次パッケージの外側表面上の誂えられたグ
ラフィック情報に加えて、誂えられたグラフィック情報
を二次パッケージの内側表面領域の一部分に備え付ける
こともできる。現状においては、二次パッケージの外側
表面が誂えられたグラフィック情報を担持していること
が好ましいと考えられる。
ージに間接的または直接的に添付できる。二次パッケー
ジは直接的に印刷可能であり、ラベルを二次パッケージ
に貼り付けた後にその上に印刷することもできる。間接
的な印刷の場合に、誂えられたグラフィック情報は接着
性ラベルとして図4に示されるようなラベル上に先ず印
刷された後に、このラベルを二次パッケージに貼り付け
ることができる。このラベルは小型または大型のいずれ
にすることも可能である。このラベルは二次パッケージ
をシールするための手段の一部として使用でき、あるい
は、このラベルはシール手段、すなわち、二次パッケー
ジにおけるフラップ材、引き裂き部材片、インサート部
材片、シーム部等、の近傍でない二次パッケージの外側
表面領域の一部分を被覆することもできる。先にラベル
上に印刷する方法はこのラベルをパッケージに付着させ
る次の工程を必要とする欠陥を有しているが、この方法
は、全ての注文されたコンタクト・レンズがパッケージ
に添付される誂えられたグラフィック情報を有すること
を望む医者や患者に対して製造されるとは限らないため
に、現状において好ましいと考えられる。次に、ラベル
を印刷する好ましい方法を以下に詳述する。
上に直接的に印刷することもできる。二次パッケージは
内部に一次パッケージを収容している状態または収容し
ていない状態において印刷時に組み立てまたは分解する
ことができる。例えば、二次パッケージがカートンであ
る場合に、誂えられたグラフィックは平坦なカートンの
空白部または空の組み立てられたカートンとしてのカー
トン上に印刷できる。カートン上への印刷中に使用でき
る組み立てられた空のカートン用の支持体が本明細書に
参考文献として含まれる1998年12月21日に出願
されたDuis他の「カートン用の支持体および方法(METH
OD AND SUPPORT FOR CARTON)」に関する米国特許出願
第09/217,879号(代理人整理番号:VTN−
442)に開示されている。あるいは、カートンはレー
ザーまたはインク・ジェット印刷により当該カートン内
にコンタクト・レンズの一次パッケージを挿入した後に
直接的に印刷できる。あるいは、空白領域を有するラベ
ルをカートンに添付した後に、誂えられたグラフィック
情報をラベルに添付できる。二次パッケージがカートン
でない場合は、二次パッケージ上に印刷するための好ま
しい印刷技法は使用する二次パッケージの材料に対して
適応できる。
は、例えば、二次パッケージをシールする前に製造ライ
ンにおいて二次パッケージ内に挿入できる挿入物上に印
刷できる。
ジ、および/またはパッケージ挿入物等のパッケージ上
への印刷は、例えば、熱、レーザー、電気写真法、イン
ク・ジェット、およびパッド印刷等の任意の印刷方式に
より行うことができる。幾つかの方法が当該技術分野に
おける通常の熟練者において既知の特定種のパッケージ
材料に対して適している。このようなラベル上に印刷す
るための好ましい方法を以下に説明する。
ック情報を印刷する方法はコンタクト・レンズを処方す
る医者からの注文にから始まる。これらの注文は、医者
または患者がどのような誂えられたグラフィック情報を
パッケージ上に得たいのか、およびパッケージ上のどの
場所に誂えられたグラフィック情報を配置したいのかに
より変更されることを除いて、郵送、電話、インターネ
ット、ファックス等の従来において既知の方法に従って
受け取られる。好ましくは、選択するための多数の絵、
写真、およびメッセージが集合していて、この集合にお
ける各情報が印刷装置に対してアクセス可能なコンピュ
ータ内においてコード化および記憶されている。さらに
好ましくは、医者がその集合情報から絵、写真またはメ
ッセージを特定できることである。例えば、ドクター・
ジョーンズが注文する際に、彼が既に製造者に提供して
いて印刷装置に対してアクセス可能なコンピュータ・メ
モリーに保存されている自分の写真を印刷するためのカ
ートンを(仮に存在する場合に)特定できる。誂えられ
たグラフィック情報をどのパッケージ、すなわち、一次
パッケージ、二次パッケージ、または挿入物に添付する
かにより、さらに、誂えられたグラフィック情報をイン
−ラインまたはオフ−ラインのいずれかにおいてパッケ
ージに添付するかにより、その注文情報の処理方法が決
定される。例えば、誂えられたグラフィック情報を一次
パッケージに添付する場合は、その注文情報が蓋材また
は蓋材用のラベルに対応するプリンタを備えている製造
ラインに送られるのが好ましく、これにより、誂えられ
た情報を一次パッケージが二次パッケージ内に入れられ
る前に一次パッケージに添付できる。また、誂えられた
グラフィック情報を二次パッケージに添付する場合は、
コンタクト・レンズの一次パッケージを二次パッケージ
内に入れる前または後に、その情報を二次パッケージ上
に直接的に印刷するか、二次パッケージ用のラベル上に
印刷するコンタクト・レンズ製造ラインにその情報を送
ることができる。好ましくは、変更されたパッケージは
認識手段、好ましくは誰に対して注文品を送るべきかを
認識する機械読取可能な手段により標識されて、適正な
医者または患者に対してそれを追跡して送ることができ
るようになっている。あるいは、パッケージはロット番
号、保管装置情報(SKU)、および有効期限のような
製品およびその他の情報を認識するために使用される特
異的な機械読取可能なコード(例えば、製品認識手段)
をその外部上に有する場合がある。この機械読取可能な
コードはパッケージが誂えられたグラフィック情報を受
容していること、および誰に対して製品を供給するべき
かを認識する当該コードに割り当てられた付加的な情報
(好ましくはデータベース内に記憶されている)を含む
ことができる。あるいは、または、さらに、パッケージ
の外部はオペレータにより追跡であって、輸送または注
文前のオペレータによる品質検査を補助する誂えられた
グラフィック情報をパッケージが受け取っていることを
意味付ける目視可能な支持装置により標識できる。
タクト・レンズを製造すること、コンタクト・レンズを
一次パッケージ内に収容すること、コンタクト・レンズ
の多数の一次パッケージを二次パッケージに収容して従
来技術において記載されている慣用的な方法によりこれ
らのレンズを滅菌処理すること、および、その後におい
て、オフ−ラインで印刷されたラベル、好ましくはオフ
−ラインで添付されたラベルにより二次パッケージに誂
えられたグラフィック情報を添付することである。好ま
しくは、誂えられたグラフィック情報に対応する注文情
報がコンタクト・レンズ製造ラインから分離している誂
えられたグラフィック情報を印刷する装置に送られる。
この誂えられたグラフィック情報を印刷する装置は例え
ばカートンのような二次パッケージの外側表面の少なく
とも一部分を被覆するラベルを印刷する。好ましくは、
医者の注文が慣用的な二次パッケージに注文されたコン
タクト・レンズを組み込む慣用的な方法において保管装
置情報から取り上げられる。その後、この誂えられたグ
ラフィック情報を印刷する装置により製造されたラベル
は各医者の注文に対応する二次パッケージにそれぞれ一
致されて、各ラベルが自動または手動により各二次パッ
ケージに貼り付けられる。各ラベルを医者の注文に従っ
て二次パッケージに貼り付けた後に、この注文品がその
医者または患者に対して直接的に輸送される。
フィック情報はイン−ライン、すなわち、コンタクト・
レンズを製造している製造ライン内で添付することがで
き、一次パッケージ、および好ましくは二次パッケージ
内にも配置できる。このイン−ライン様式においては、
注文情報が注文されたコンタクト・レンズを製造してい
る製造ラインに供給されて、誂えられたグラフィック情
報がこの製造ライン内で生成され、イン−ラインでパッ
ケージに添付される。誂えられたグラフィック情報が一
次パッケージに添付される場合は、注文されたコンタク
ト・レンズが各一次パッケージの中に配置されるのとほ
ぼ同時に、誂えられたグラフィック情報が、例えば、蓋
材に添付されて、この蓋材がボウルに対してヒートシー
ルされる。また、誂えられたグラフィック情報が二次パ
ッケージに添付される場合は、好ましくは、カートンが
一次パッケージをカートン内に入れる前およびカートン
をシールする前に製造ラインにおいて印刷される。この
印刷は上述した種々の方法の任意のものにより行なうこ
とができる。例えば、二次パッケージのようなパッケー
ジの外部は好ましくは機械読取可能なコードのような認
識手段を有しているのが好ましく、この認識手段に対し
て、誂えられたグラフィック情報に関する情報がコンタ
クト・レンズの適正な受取人に対する供給のために保存
されている。
ク情報はオフ−ラインで添付され、医者の名前および選
択された誂えられたグラフィック情報を追跡する1個以
上のコンピュータ化したデータベースが備えられてい
る。上述のように、処方品の注文が行なわれてデータベ
ース内に組み込まれると、この注文情報は誂えられたグ
ラフィック情報に対応する要求、または自分のパッケー
ジの全てにおいて誂えられたグラフィック情報を必要と
している医者の名前について検索される。(あるいは、
この注文情報は誂えられたグラフィック情報を要求して
いる患者の名前について検索される。)これにより、誂
えられたグラフィック情報を要求している1個以上の注
文が検出されると、これらの誂えられたグラフィック情
報が誂えられたグラフィック情報を印刷する装置に送ら
れる。好ましい方式において、誂えられたグラフィック
情報を有するラベルが誂えられたグラフィック情報を印
刷する装置により印刷される。その後、このラベルが、
好ましくは注文されたコンタクト・レンズを収容してい
るカートンのような、適正なパッケージに対して照合さ
れる。注文された製品を組合せるまたは取り上げる好ま
しい方法は、本明細書に参考文献として含まれる本明細
書と同時出願されたDuncan他の「自動化倉庫管理用装置
および方法および多物品在庫用充填順序(Apparatus an
d Method for Automated Warehousing and Filling Ord
ers for Multi-Item Inventories)」に関する米国特許
出願第09/494,860号に開示される方法に従い
当該方法および装置を用いて行なわれる。この取り上げ
られる(組合される)順序はオフ−ラインの誂えられた
グラフィック情報を印刷する装置に送られて、誂えられ
たグラフィック情報を有する印刷されたラベルがその順
序に従って当該ラベルを受け取るためのカートンに供給
される。
ルを製造するための好ましいオフ−ライン法は印刷工
程、および1個以上の品質検査工程により構成されてい
る。さらに好ましくは、この方法は上塗り工程をさらに
備えている。最も好ましくは、この方法は1個以上の切
断工程をさらに備えている。図5において、上記および
その他の工程を、誂えられたグラフィック情報を有する
ラベルを印刷するための好ましい装置に基づいて説明す
る。
えられたグラフィック情報を印刷する装置500を示し
ており、当該装置500はプリンタ502、品質検査ス
テーション505、上塗り塗布装置508、切断装置5
09、ラベル・アプリケータ513、および好ましくは
ショップ・フロア・コントローラ512により構成され
ている。このショップ・フロア・コントローラ512は
コンピュータ等であり、印刷装置500内のラベルを追
跡する。このショップ・フロア・コントローラ512は
メモリー、プログラム、プロセッサ、データベース、お
よび、例えば印刷装置500の部品から情報を受け取る
機能、および出力情報、および、例えば印刷システム5
00の部品の機能に作用する命令を備えている。次に、
このショップ・フロア・コントローラ512の動作を説
明する。
よび誂えられたグラフィック情報が別の注文処理装置に
より受け取られて、好ましくは中央顧客注文マシン・サ
ーバー(図示せず)からショップ・フロア・コントロー
ラ512に伝達される。顧客の注文は電話、郵送、イン
ターネット、ファックス、またはその他の任意の方法に
より受け取ることができる。幾つかの注文受け取り方法
が本明細書に参考文献として含まれる米国特許第4,9
58,280号に開示されており、その他も方法は当業
界において知られている。好ましくは、誂えられたグラ
フィック情報を受け取る注文のみがショップ・フロア・
コントローラ512に送られる。注文情報としては、例
えば、注文数、注文日、発注者、注文品、カートン上に
印刷する誂えられたグラフィック情報、および輸送先住
所等が含まれる。好ましい装置500において、上記の
ショップ・フロア・コントローラ512はウエブ上に印
刷するラベルについて注文内の情報を分類して、この情
報をデータベースの中に保存する。図6は保存される注
文情報を保存するために使用できるデータベース60を
示している図である。なお、図6は例示的な図面に過ぎ
ず、さらに多いまたは少いフィールドが当該技術分野の
熟練者において明らかとなる印刷装置500において各
ラベルを追跡するために使用可能である。このデータベ
ース60は注文番号61(各注文が注文番号を有してい
る)、および注文された製品の種類を認識するための製
品保管装置情報(SKU)62、および製品に対して医
者および/または患者により特定された誂えられたグラ
フィック情報63,64のような注文情報についてのフ
ィールドを含む。誂えられたグラフィック情報のフィー
ルド63は例えば背景技術を特定する。また、誂えられ
たグラフィック情報フィールド64は例えばメッセージ
を特定する。また、さらに多いまたは少ないフィールド
が必要に応じて使用できる。さらに、別のフィールド、
例えば、保管装置情報(SKU)フィールドはラベル上
に印刷される誂えられていない付加的なグラフィック情
報を指示できる。データベース60内の1個以上のフィ
ールドが必要な時に付加的な情報を提供できる付加的な
データベースのキー(鍵)として作用することができ、
例えば、注文番号が医者の名前および住所を有するデー
タベースに対してキーとして作用し、各グラフィック・
フィールドにおける認識番号がプリンタ502により印
刷されるグラフィックを指示するデータベースに対して
キーとして作用する。
いに隣接して印刷され、類似のグラフィック(例えば、
同一背景の絵)を有する各ラベルがウエブ上で互いに近
接して印刷されて、1個のラベル認識手段が各ラベルに
割り当てられる。このような短縮化したラベル情報がプ
リンタ502用の制御装置501に送られる。好ましく
は、32cm幅のラベル材料により構成されているウエ
ブのスプール550がデジタル・プリンタ502に供給
される。好ましくは、この材料は接着剤コーティングを
裏面に有する塩化ポリビニルコーティングした紙の上部
層、および図4において説明したような取り外し可能な
剥離層により構成されている。市販のウエブの例として
は、Flexicon社から入手可能なDatacal PLV-400-FW オ
パークMT/C-354 V-29 S50K-8のような、接着剤層を有す
る紙の上に艶消しのインプリント可能な上部コーティン
グ層を備えた白色着色した塩化ポリビニル(PVC)が
ある。好ましい方式において、上記のウエブは素材片で
あり、予備切断や刻み付けが行なわれていないものであ
るが、別の実施形態においては、このウエブは予備切
断、刻み付けが可能であり、当該ウエブ上に誂えられて
いないグラフィック情報が予め印刷されている。例え
ば、上記のラベルがウエブ上に印刷する代わりに個々に
印刷でき、当該ラベルは銘柄情報をこれらの上に予備印
刷することも可能である。現状において、少なくとも5
000個のラベルが各スプールにおけるウエブ上に印刷
されるのが好ましい。第1のウエブに印刷するべき全て
のラベルが第1のウエブ上に印刷されると、第1のスプ
ール550がプリンタ502から除去されて、素材片の
第2のウエブを有する第2のスプール550に取り替え
られる。
各ラベルの文章およびグラフィックを100%変更でき
る能力を有している。このような好ましいプリンタはXe
ikon社またはIndigo社から入手可能である。さらに、プ
リンタ502用の制御装置501は各ラベルの印刷を制
御し、必要であれば、ショップ・フロア・コントローラ
512の命令に従って、誂えられたグラフィック情報お
よびコンタクト・レンズ情報をラベル上に印刷するよう
にプリンタ502に命令する。さらに、好ましくは、各
ラベルは当該ラベル上またはラベルに隣接するウエブ上
に印刷された幾つかのラベル認識手段を有していて、各
ラベルが追跡できるようになっている。また、ラベル認
識手段65に付属する特異的な情報が、好ましくはウエ
ブ上の(好ましくは、列フィールド67、段フィールド
68、およびスプール番号66において)各ラベルの位
置情報、医者または患者により特定された誂えられたグ
ラフィック情報63,64、および各ラベルを受け取る
ための製品保管装置情報(SKU)62と共に、ショッ
プ・フロア・コントローラ512におけるデータベース
60の中に保存されている。さらに、ウエブがプリンタ
502内を移動した後に、好ましくは、トナー、顔料ま
たは色素の色濃度および整合を検査するための分光光度
計または濃度計のような、視覚検査装置520を使用す
る品質検査ステーション505を通過する前に、ウエブ
がアキュムレータ504の中に蓄積される。この用途に
おいて有用な濃度計および分光光度計は、スペクトロ・
アイ・スペクトロフォトメータ(Spectro Eye Spectrop
hotometer)D200-11プロセス・デンシトメータ、および
D19CデンシトメータのようなGretag Macbeth社から入手
可能もの、およびSP99マルチ−アングル・スペクトロフ
ォトメータ(Multi-Angle Spectrophotometer)および4
08 カラー・リフレクション・デンシトメータ(Color R
eflection Densitometer)のようなX-Rite社から入手可
能なものがある。現状において、上記の濃度計は手持ち
式であるが、固定式の濃度計も本発明の方法に使用可能
である。さらに、オペレータはラベルの主観的評価を行
なうことができる。
は各グラフィックの品質を継続的に検査して、プリンタ
を自動的に調節させるか、プリンタが印刷の問題を自己
修正できない場合にオペレータに通知するフィードバッ
ク情報を制御装置501に提供することができる。印刷
品質が一定のレベルよりも劣る場合は、そのウエブの領
域内のラベルが拒絶され、この処理がラベル制御装置5
03(処理命令およびメモリーにより構成されているコ
ンピュータ)に通知されると共に、拒絶されたラベルを
再印刷するための予定を立てるショップ・フロア・コン
トローラ512(処理命令およびメモリーにより構成さ
れているコンピュータ)に通知される。また、この拒絶
情報はデータベース60のフィールド69の中に保存さ
れ、ショップ・フロア・コントローラ512は拒絶され
たラベルを再印刷するように命令する。この処理は任意
の拒絶されたラベルに対応する各フィールド61,6
2,63,64を別の到来する注文情報と共にデータベ
ース内のその後の記録の中に移動すると共に、この拒絶
されたラベルの情報を追跡するためにそれらの別のフィ
ールドにおいて保持することにより達成できる。
におけるオペレータは、例えば、15分毎のような、所
定の間隔でウエブ上の各ラベルの視覚的検査を行う。こ
のとき、オペレータは手持ち式のスキャナ519により
ウエブ上のラベル認識手段を操作し、このスキャナ51
9はラベル制御装置503において検査されるウエブの
領域内に少なくとも1個のラベル認識手段を入力する。
好ましくは、この手持ち式スキャナ519はバーコード
・スキャナである。もしも、ラベルに問題があれば、オ
ペレータは手持ち式スキャナ519によりキーパッド等
を介してそのラベルが検査において不合格であったこと
をラベル制御装置503に通知し、最後のオペレータの
検査以降の全てのラベルが拒絶される。これらの最後の
検査以来の拒絶されたラベルはラベル制御装置503に
より決定されて、ショップ・フロア・コントローラ51
2に通知される。さらに、これらのラベルの拒絶はフィ
ールド69内におけるデータベース内に通知されて、こ
れらのラベルは最終的に再印刷される。
インダ506により巻き直される。各スプール550の
コアはバーコード等の好ましくは機械読取可能なコード
を含む認識手段を有していて、ショップ・フロア・コン
トローラ512およびラベル制御装置503が各スプー
ル550追跡して、データベース60においてラベルの
認識手段を当該ラベルが印刷されたスプール550に対
して付属させることができる。(好ましくは、ラベル制
御装置503はデータベース60に類似するデータベー
スを有している。)もしも、スプール上の個々のラベル
が検査を通過しない場合や、スプール全体が検査を通過
しない場合は、制御装置512はプリンタに該当するラ
ベルを再印刷するように命令して、データベース60を
更新すると共に、ラベル制御装置503にその再印刷さ
れるラベルの新しい位置情報(列、段、およびスプー
ル)を通知する。好ましくは、単一の注文に対応するラ
ベルのいずれかが検査を通過しない場合に、その注文に
おける全てのラベルが新しいスプール上に最印刷されて
同一の注文に対する全てのラベルが一体に維持されるこ
とである。
507上において巻き解かれて上塗りステーション50
8に供給されるのが好ましく、当該ステーション508
において、ウエブ、特に当該ウエブ上のラベルがUV放
射線硬化型ワニスを塗布されて、その外観が改善される
と共に、ラベルの耐磨耗性が向上される。適当なワニス
の例として、例えば、アニロックス・ローラー(anilox
rollers)を備えているベルマーク(Belmark)ワニス
・アプリケータにより供給できるINXCURE UV FLEXO P/I
COATINGがある。好ましくは、ワニスを供給して、この
ワニスが適正に供給されて他の流出等の手違いが全く無
いことが確認された後にウエブが検査される。この検査
はオペレータまたは上述のような装置および方法と同様
の視覚検査装置(図示せず)により行うことができる。
上記の検査装置は検査するラベルの認識手段を入力する
ための第2の手持ち式スキャナを使用していて、ワニス
・アプリケータに問題がある場合、およびラベルが検査
に通らない場合に、個々のラベルまたはウエブ全体が廃
棄できるようになっているのが好ましい。ウエブが廃棄
するべきである場合に、ラベル制御装置503はスプー
ルの認識手段を知って、この情報をショップ・フロア・
コントローラ512に通知し、当該コントローラ512
がデータベース60の特にフィールド69を更新して、
プリンタ502に対してそのスプール上のラベルを再印
刷するように命令する。また、特定のレベルのみが廃棄
されるべきである場合は、ラベル制御装置503がこれ
らの検査を通らないラベルのラベル認識手段を知って、
この情報をショップ・フロア・コントローラ512に通
知し、当該コントローラ512がデータベース60を更
新して、プリンタ502に対して廃棄するべきラベルを
再印刷するように命令する。好ましくは、1個の注文に
おける全てのラベルが単一のスプール上で一緒に最印刷
される。
供給されて、このダイ・カッター509がウエブの上部
層を貫通して各ラベルを切断し、次の工程において、各
ラベルの周囲のウエブの上部層がウエブから除去され
て、剥離層上にラベルが残る。好ましい実施形態におい
て、Preco社により製造された2個の別々の装置が上記
の各工程を実行する。好ましい実施形態において、多数
個、例えば、3段のラベルがウエブ上で印刷される。ラ
ベルを切断した後に、スリット形成装置510内におい
てウエブが横方向に切断されて例えば3個のリールのよ
うなさらに小さいリール551が形成される。これらの
リールは各リールのコア上の機械読取可能なコードによ
り追跡される。ウエブのスリットを形成する前に、ラベ
ル制御装置503はスプール上の各段におけるラベルを
上記の3個のリールのうちの1個に割り当てることによ
りそのデータベースを更新し、当該リールおよびスプー
ルがスリット形成装置上に取り付けられる時に、この更
新がフィールド70において通知される。好ましくは、
各ラベルはウエブ上で印刷され、同一注文の製品に対応
するラベルが同一の段において互いに隣接して印刷され
るようになっている。図6に示すように、注文番号1
0,175に対応する3個の製品がスプール2の段1に
おいて印刷される。
に対応して印刷されるだけであるので、任意のリール5
51がオペレータにより選択されてラベル・アプリケー
タ513上に取り付けることができる。この選択された
リールに対応する機械読取可能なコードがラベル制御装
置503に入力されると、好ましくはラベル・アプリケ
ータ513上に配置された読取装置(図示せず)を介し
て、ラベルを貼り付ける各製品が在庫から引き出され
て、誂えられたグラフィック情報を印刷する装置500
に送られる。別の実施形態においては、各リール551
がそのリール上において誂えられたラベルを受け取る全
てのカートンが在庫から取り出されるまで待機させるこ
とができる。いずれの実施形態においても、製品上にラ
ベルを配置する準備のための命令がショップ・フロア・
コントローラ512からカートンを在庫から取り出す注
文取上げおよび/または組立装置(図示せず)に送られ
る。好ましくは、ラベルを受け取るカートンはコンベヤ
514(部分的断面が示されている)上のラベル・アプ
リケータ513に移送され、これらのカートンがリール
551上の各カートンに対応するラベルと同一順序であ
るのが好ましい。あるいは、各カートンが組合された注
文品の状態でコンベヤ・ベルト514のコンテナまたは
ベルト部分(図示せず)において移送できる。各ベルト
部分は当該ベルト部分の中の注文品に関連する機械読取
可能コードを有することができる。さらに、このベルト
部分の機械読取可能コードおよび関連する注文情報は上
記の注文品を組合せた装置からショップ・フロア・装置
512に通知できる。任意の実施形態において、上記の
注文品が当該注文品に対応して誂えられたラベルがリー
ル上に存在している順序と同一の順序でシステム500
に搬送されることが好ましく、さらに/または、注文品
の中の製品カートンが当該注文品に対応するラベルがリ
ール上で存在している順序と同一の順序でシステム50
0に搬送されることが好ましい。好ましくは、各カート
ンがリール上の使用可能なラベルの順序通りに1個のカ
ートン幅のコンベヤ514上においてラベル・アプリケ
ータに搬送される。
プリケータ513に搬送される。この時、例えば、ロボ
ット・アーム(図示せず)のような製品取扱装置を用い
て製品をコンベヤから取り出して、当該製品をラベル・
アプリケータ513内に配置することができる。有用な
ラベル化装置が市販されている。各製品がラベルを受け
取る際に、各製品を最終検査領域、パッケージ領域およ
び輸送領域(図示せず)に移送する第2のコンベヤ51
7の上に製品を押し出すか配置することが好ましい。好
ましくは、これらの製品は同一の順序に維持され、コン
ベア517上において個々の注文品の間隔で維持され
る。
13は、読取装置(図示せず)を介してコンベア部分上
の認識手段(適用可能な場合)を読み取ることにより、
さらに/または、読取装置(図示せず)を介してカート
ン上の認識手段を読み取ることにより、さらに/また
は、読取装置(図示せず)を介してラベル認識手段を読
み取ることにより、適正なカートンが存在していること
を確認した時にのみカートン上にラベルを供給する。ま
た、ラベル・アプリケータ513は廃棄するべきリール
上のラベルを自動的に飛び越えて無視する。(ショップ
・フロア・制御装置512はデータベース60内に記録
される時にこれらのラベルに関する追跡情報をラベル・
アプリケータ513に供給する。)さらに、ラベル・ア
プリケータ513は検査機構(図示せず)により構成さ
れているのが好ましく、当該機構はカートンが輸送のた
めに搬送可能になる前に、各ラベルが適正に配置されて
いてシワが無いことを確認する。この視覚装置のような
検査機構またはオペレータがラベル化した製品を通過さ
せない場合は、この検査を通過しない各カートンを廃棄
し、これらのカートンについて上記の方法を再度初めか
ら行って、単一の注文におけるカートンの残りの部分を
待機させる。また、オペレータの注意を必要とするアプ
リケータ513内のエラーが存在する場合は、オペレー
タは手持ち式スキャナ519を用いて特定のラベルが廃
棄されるべきであることをラベル制御装置503に通知
し、このことがデータベース60およびショップ・フロ
ア・コントローラ512に通知される。この工程は上記
の印刷の方法における任意の時点またはラベル化した製
品を製造するそれ以外の方法における任意の時点におい
て行なうことができる。
513は上記の確認工程、ラベル化工程、および検査工
程を、リール上の全てのラベルがカートンに添付される
まで継続する。その後、リール上に供給するラベルを無
くなると、リール551を交換する必要があることを示
す信号がオペレータに送られて、オペレータが所望のリ
ールをラベル・アプリケータ513に配置するか、ショ
ップ・フロア・コントローラ512が次のリール551
をラベル・アプリケータ513に取り付けることをオペ
レータに通知することのいずれかが可能であり、このよ
うなラベル供給プロセスが継続される。
び/または供給後において、パッケージは製品の処方に
ついての人による読取可能な認識情報を有していなくて
もよく、製造および輸送を通して製品を追跡するために
使用する機械読取可能な認識手段のみにより構成するこ
とができる。上記の誂えられたグラフィック情報は製品
が誰のためのものであるかを知らせることが好ましく、
処方情報について何ら示さなくてもよい。このことは、
製品に対して適正な処方を有していない人に対して製品
が供給されることを防止する点で特に有益である。
えられる実施形態について図示し且つ説明したが、本発
明の範囲および趣旨に逸脱することなく、その形態およ
び詳細部における種々の変形および変更が容易に行なえ
ることが当然に理解されると考える。従って、本発明は
本明細書において図示し且つ説明した形態および詳細部
に限られず、本発明の範囲は本明細書に記載する特許請
求の範囲およびその実施態様のみにより定められるもの
とする。
注文を行うのと同時に特定される請求項1に記載のパッ
ケージ。 (2)前記誂えられたグラフィック情報が処方品を注文
した人を認識するための情報である請求項1に記載のパ
ッケージ。 (3)前記パッケージが前記処方の認識情報を示さない
実施態様(2)に記載のパッケージ。 (4)前記誂えられたグラフィック情報が前記処方品を
処方する医者の認識情報を示す請求項1に記載のパッケ
ージ。 (5)前記処方品が前記パッケージ上に前記誂えられた
グラフィック情報を有している状態で製造者により輸送
される請求項1に記載のパッケージ。
よび二次パッケージにより構成されており、前記誂えら
れたグラフィック情報が当該一次パッケージまたは二次
パッケージの少なくとも一部分の表面領域上に存在して
いる請求項1に記載のパッケージ。 (7)前記誂えられたグラフィック情報が前記一次パッ
ケージの少なくとも一部分の表面領域上に存在している
実施態様(6)に記載のパッケージ。 (8)前記処方品がコンタクト・レンズである請求項1
に記載のパッケージ。 (9)前記パッケージが一次パッケージおよび二次パッ
ケージにより構成されており、前記誂えられたグラフィ
ック情報が当該一次パッケージの少なくとも一部分の表
面領域上に存在している実施態様(8)に記載のパッケ
ージ。 (10)前記一次パッケージがボウルおよび蓋材により
構成されているブリスター・パックであり、前記誂えら
れたグラフィック情報が当該蓋材の上に存在している実
施態様(9)に記載のパッケージ。
が前記蓋材の上に印刷されている実施態様(10)に記
載のパッケージ。 (12)前記誂えられたグラフィック情報が前記蓋材に
付着されるラベルの上に印刷されている実施態様(1
0)に記載のパッケージ。 (13)前記パッケージが一次パッケージおよび二次パ
ッケージにより構成されていて、前記誂えられたグラフ
ィック情報が当該二次パッケージの少なくとも一部分の
表面部分上に存在しており、当該二次パッケージがカー
トンである実施態様(8)に記載のパッケージ。 (14)前記誂えられたグラフィック情報が前記カート
ンの上に印刷されている実施態様(13)に記載のパッ
ケージ。 (15)前記誂えられたグラフィック情報が前記カート
ンに付着されるラベルの上に印刷されている実施態様
(13)に記載のパッケージ。
が英数字の文字または記号である請求項1に記載のパッ
ケージ。 (17)前記誂えられたグラフィック情報が絵または写
真である請求項1に記載のパッケージ。 (18)前記印刷工程が前記処方品に対応する一次パッ
ケージの上に前記誂えられたグラフィック情報を印刷す
る工程を含む請求項2に記載の方法。 (19)前記印刷工程が前記処方品に対応する二次パッ
ケージの上に前記誂えられたグラフィック情報を印刷す
る工程を含む請求項2に記載の方法。 (20)前記印刷工程が前記誂えられたグラフィック情
報をラベルの上に印刷する工程を含む請求項2に記載の
方法。
工程から成る実施態様(20)に記載の方法。 (22)前記印刷工程の後に、さらに、前記ラベルを前
記パッケージの上に付着する工程から成る実施態様(2
0)に記載の方法。 (23)前記処方品がコンタクト・レンズである請求項
2に記載の方法。 (24)前記ラベルがラベル認識手段を有している実施
態様(20)に記載の方法。 (25)前記パッケージが製品機械読取可能コードを有
しており、さらに、前記付着工程の前に、前記ラベル認
識手段および前記製品機械読取可能コードを検査する工
程から成る実施態様(24)に記載の方法。
庫から慣用的なパッケージの中の処方品を取り出して、
当該処方品を誂えられたグラフィック情報を印刷する装
置に移動する工程から成る実施態様(25)に記載の方
法。 (27)前記印刷工程が誂えられたグラフィック情報を
印刷する装置により行なわれる請求項2に記載の方法。 (28)さらに、前記パッケージにワニスを供給するた
めのワニス供給装置から成る請求項3に記載の装置。 (29)前記誂えられたグラフィック情報がラベルの上
に印刷されて、各ラベルが特異的な認識手段を有してい
る請求項3に記載の装置。 (30)前記各ラベルが特定の注文された処方品に対応
しており、前記装置が当該ラベルを有する処方品に適合
している実施態様(29)に記載の装置。 (31)さらに、品質検査ステーションから成る請求項
3に記載の装置。 (32)さらに、ラベル・アプリケータから成る実施態
様(30)に記載の装置。
優れた、誂えられた処方品用のパッケージおよび当該誂
えられた処方品用のパッケージを製造するための方法お
よび装置が提供できる。
ー・パック・アレイの上面および側面を示す斜視図であ
る。
の上面および側面を示す斜視図である。
上面図である。
するラベルの上面図である。
ック情報を有するラベルを印刷するための装置の概略的
な上面図である。
るデータベースを示している図である。
Claims (3)
- 【請求項1】 パッケージの少なくとも一部分の表面上
の誂えられたグラフィック情報により構成されている少
なくとも1個の処方品を収容するためのパッケージにお
いて、当該誂えられたグラフィック情報が前記処方品を
処方する個々の医者または当該処方品を受け取る患者に
より選択されるパッケージ。 - 【請求項2】 少なくとも1個の処方品を収容する誂え
られたパッケージを製造する方法において、当該パッケ
ージが前記少なくとも1個の処方品を処方する個々の医
者および/または当該処方品を受け取る患者により誂え
られ、 前記医者からの少なくとも1個の処方品に対する注文ま
たは前記患者からの補充注文を受け取る工程と、 少なくとも1個の処方品に対応する前記パッケージに対
して前記医者または患者により特定される誂えられたグ
ラフィック情報を印刷する工程とから成る方法。 - 【請求項3】 処方品に対応するパッケージに対して誂
えられたグラフィック情報を添付するための誂えられた
グラフィック情報を印刷する装置において、 処方品に対応する注文情報、および当該処方品に対応す
るパッケージ上に印刷される誂えられたグラフィック情
報を受け取るためのコンピュータと、 前記処方品に対応する前記パッケージに対応する誂えら
れたグラフィック情報を印刷するためのプリンタとから
成る装置。
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