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JP2001288019A - Virucidal composition - Google Patents

Virucidal composition

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Publication number
JP2001288019A
JP2001288019A JP2000098963A JP2000098963A JP2001288019A JP 2001288019 A JP2001288019 A JP 2001288019A JP 2000098963 A JP2000098963 A JP 2000098963A JP 2000098963 A JP2000098963 A JP 2000098963A JP 2001288019 A JP2001288019 A JP 2001288019A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
salt
virucidal
virucidal composition
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000098963A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yoshihiro Yamazaki
由博 山崎
Kiyoaki Yoshikawa
清章 吉川
Tetsuya Okano
哲也 岡野
Sumitoshi Ito
純稔 伊藤
Shigeru Tamura
成 田村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2000098963A priority Critical patent/JP2001288019A/en
Priority to KR1020027007420A priority patent/KR100737934B1/en
Priority to EP00980020A priority patent/EP1236399A4/en
Priority to PCT/JP2000/008717 priority patent/WO2001041572A1/en
Priority to US10/149,252 priority patent/US20030138498A1/en
Priority to CNB00818805XA priority patent/CN1205863C/en
Publication of JP2001288019A publication Critical patent/JP2001288019A/en
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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a virucidal composition having high virucidal effect and excellent in safety and operability. SOLUTION: This virucidal composition comprises one or more kinds (A) selected from hypochlorites and hypochlorous acid, one or more kinds of (B) amphoteric surfactants and cationic surfactants and a pH adjusting agent (C).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、殺ウイルス剤組成
物に関する。
[0001] The present invention relates to a virucidal composition.

【0002】[0002]

【従来の技術】病院、養護施設等で用いられる医療機
械、器具及び備品は、内部感染防止等の観点から十分な
殺菌洗浄処理を行う必要がある。このような殺菌洗浄処
理を行うための殺菌剤、消毒剤等が種々知られている
が、薬品耐性の強いウイルスの処理には、一般細菌用の
殺菌剤では不十分であり、抗菌スペクトルの広いグルタ
ルアルデヒドや過酢酸が用いられている。また、特表平
8−502047号には、特定モル比の脂肪族過酸と対
応する脂肪族酸と、過酸化水素を含有する水溶液を殺ウ
イルス剤として使用することが開示されている。
2. Description of the Related Art Medical machines, instruments, and equipment used in hospitals, nursing homes, and the like must be sufficiently sterilized and washed from the viewpoint of preventing internal infection. Various bactericides, disinfectants and the like for performing such a germicidal washing treatment are known, but a bactericide for general bacteria is insufficient for treating a virus having a high chemical resistance, and has a broad antibacterial spectrum. Glutaraldehyde and peracetic acid are used. Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-502047 discloses that an aqueous solution containing a specific molar ratio of an aliphatic peracid and a corresponding aliphatic acid and hydrogen peroxide is used as a virus killer.

【0003】グルタルアルデヒドや過酢酸を用いた殺菌
洗浄処理の例として、例えば内視鏡の殺菌洗浄では、第
4級アンモニウム塩系殺菌剤、アルコール、酸性水、両
性界面活性剤等を用いた一次消毒、酵素製剤や中性洗剤
等を用いた洗浄工程を経た後、グルタルアルデヒドや過
酢酸による滅菌処理が行われる。また、他の加熱可能の
医療器具等は必要に応じてオートクレーブ消毒、乾熱滅
菌も行われる。
[0003] As an example of a sterilization cleaning treatment using glutaraldehyde or peracetic acid, for example, in sterilization cleaning of an endoscope, a primary treatment using a quaternary ammonium salt-based disinfectant, alcohol, acidic water, amphoteric surfactant or the like is performed. After a disinfection and a washing step using an enzyme preparation or a neutral detergent, a sterilization treatment with glutaraldehyde or peracetic acid is performed. Further, other heatable medical instruments and the like are subjected to autoclave disinfection and dry heat sterilization as necessary.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ような処理は非常に時間がかかるため、更なる工程の短
縮化・簡略化が望まれている。その際、確実な殺ウイル
ス効果が得られることが必要である。また、グルタルア
ルデヒドは、アルデヒドの有毒ガスが発生し作業環境を
低下させ、また医療器具等に付着したタンパク質と反応
して固着物を形成し、洗浄を困難にするという問題があ
る。一方、過酢酸は刺激臭が強く、また酸化力が強いた
め素材によっては包装容器や被処理物等を腐食してしま
うおそれがある。特表平8−502047号のような過
酸と過酸化水素とを含有する水溶液も同様である。
However, since the above-described processing takes a very long time, further reduction and simplification of the steps are desired. At that time, it is necessary to obtain a reliable virus killing effect. In addition, glutaraldehyde has a problem that toxic gas of aldehyde is generated to lower the working environment, and that it reacts with a protein adhering to a medical device or the like to form a fixed substance, which makes cleaning difficult. On the other hand, peracetic acid has a strong irritating odor and a strong oxidizing power, so that depending on the material, there is a possibility that the packaging container, the object to be treated and the like may be corroded. The same applies to an aqueous solution containing a peracid and hydrogen peroxide as disclosed in JP-T-Hei-8-502047.

【0005】本発明は、簡易な処理により確実な殺ウイ
ルス効果が得られ、且つ安全性、作業性に優れた殺ウイ
ルス剤組成物を得ることを目的とする。
[0005] It is an object of the present invention to obtain a virucidal composition which can provide a reliable virucidal effect by a simple treatment and is excellent in safety and workability.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明は、次亜塩素酸塩
及び次亜塩素酸から選ばれる1種以上(A)と、両性界
面活性剤及び陽イオン界面活性剤から選ばれる1種以上
(B)と、pH調整剤(C)とを含有する殺ウイルス剤
組成物に関する。
According to the present invention, there is provided at least one kind selected from hypochlorite and hypochlorous acid (A), and at least one kind selected from amphoteric surfactants and cationic surfactants. The present invention relates to a virucidal composition containing (B) and a pH adjuster (C).

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】(A)成分の次亜塩素酸塩として
は、次亜塩素酸カリウム、次亜塩素酸ナトリウム等の次
亜塩素酸アルカリ金属塩や次亜塩素酸カルシウム、次亜
塩素酸マグネシウム等の次亜塩素酸アルカリ土類金属塩
等が挙げられ、次亜塩素酸アルカリ金属塩が好ましく、
特に次亜塩素酸ナトリウムが好ましい。(A)成分は、
組成物の有効塩素濃度が好ましくは1〜10000pp
m、より好ましくは10〜5000ppm、更に好まし
くは50〜2000ppmとなるように配合される。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As the hypochlorite of the component (A), alkali metal hypochlorites such as potassium hypochlorite and sodium hypochlorite, calcium hypochlorite, and hypochlorite Alkaline earth metal hypochlorites such as magnesium oxychloride and the like, and alkali metal hypochlorites are preferable,
Particularly, sodium hypochlorite is preferable. The component (A)
The effective chlorine concentration of the composition is preferably 1 to 10,000 pp
m, more preferably 10 to 5000 ppm, even more preferably 50 to 2000 ppm.

【0008】(B)成分の両性界面活性剤としては、ア
ルキルジメチルアミンオキシド等のアミンオキシド、ア
ルキルジメチルアミノ脂肪酸ベタイン、アルキルカルボ
キシメチルヒドロキシエチルイミダゾリウムベタイン等
のベタインなどが挙げられる。なかでも、炭素数8〜1
8のアルキル基を有するアルキルジメチルアミンオキシ
ドが好ましい。また、(B)成分の陽イオン界面活性剤
としては、第1級アミン塩、第2級アミン塩、第3級ア
ミン塩、第4級アンモニウム塩が挙げられるが、このう
ち第4級アンモニウム塩が特に好ましい。第4級アンモ
ニウム塩としては、4つの置換基の少なくとも1つが総
炭素数8〜28のアルキル又はアルケニル基であり、残
余がベンジル基、炭素数1〜5のアルキル基及び炭素数
1〜5のヒドロキシアルキル基から選ばれる基である化
合物が挙げられる。総炭素数8〜28のアルキル又はア
ルケニル基は、この炭素数の範囲で、アルコキシル基、
アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基、アルケノ
イルアミノ基、アルカノイルオキシ基又はアルケノイル
オキシ基で置換されていてもよい本発明の組成物は、
(B)成分を1ppm〜10重量%、更に10ppm〜
5重量%、特に50ppm〜2重量%含有することが好
ましい。
Examples of the amphoteric surfactant (B) include amine oxides such as alkyldimethylamine oxide, betaines such as alkyldimethylamino fatty acid betaine and alkylcarboxymethylhydroxyethyl imidazolium betaine. Above all, carbon number 8-1
Alkyl dimethylamine oxide having an alkyl group of 8 is preferred. Examples of the cationic surfactant of the component (B) include a primary amine salt, a secondary amine salt, a tertiary amine salt, and a quaternary ammonium salt. Is particularly preferred. As the quaternary ammonium salt, at least one of the four substituents is an alkyl or alkenyl group having 8 to 28 carbon atoms in total, and the remainder is a benzyl group, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. And a compound which is a group selected from a hydroxyalkyl group. An alkyl or alkenyl group having a total of 8 to 28 carbon atoms may be an alkoxyl group,
An alkenyloxy group, an alkanoylamino group, an alkenoylamino group, a composition of the present invention which may be substituted with an alkanoyloxy group or an alkenoyloxy group,
(B) 1 ppm to 10% by weight of the component, further 10 ppm to
It is preferable to contain 5% by weight, particularly 50 ppm to 2% by weight.

【0009】また、本発明の組成物は、(A)成分と
(B)成分の重量比が、(A)/(B)=10/1〜1
/10であることが好ましく、より好ましくは5/1〜
1/5、特に好ましくは5/1〜1/2である。
In the composition of the present invention, the weight ratio of the component (A) to the component (B) is (A) / (B) = 10/1 to 1
/ 10, and more preferably 5/1 to 1/10.
It is 1/5, particularly preferably 5/1 to 1/2.

【0010】pH調整剤(C)としては、アルカリ金属
の水酸化物、アルカリ土類金属の水酸化物、無機酸又は
その塩、有機酸又はその塩等が挙げられる。アルカリ金
属の水酸化物、アルカリ土類金属の水酸化物としては、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム
等が挙げられる。無機酸又はその塩としては、塩酸、硫
酸、硫酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、塩化ナトリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナト
リウム、炭酸水素カリウム、硫酸マグネシウム、硝酸マ
グネシウム、塩化マグネシウム、炭酸マグネシウム、リ
ン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸水素二ナ
トリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸二水素ナトリ
ウム、リン酸二水素カリウム、ポリリン酸ナトリウム等
が挙げられる。有機酸又はその塩としては、マロン酸、
コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸等の飽
和二塩基酸又はその塩や、フマル酸、マレイン酸等の不
飽和二塩基酸又はその塩等が挙げられる。好ましくは飽
和二塩基酸又はその塩、より好ましくは炭素数3〜10
の飽和二塩基酸又はその塩であり、特にコハク酸又はそ
の塩が好ましい。
Examples of the pH adjuster (C) include an alkali metal hydroxide, an alkaline earth metal hydroxide, an inorganic acid or a salt thereof, an organic acid or a salt thereof, and the like. Alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides,
Examples include sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide and the like. Inorganic acids or salts thereof include hydrochloric acid, sulfuric acid, sodium sulfate, sodium nitrate, sodium chloride, sodium carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, magnesium sulfate, magnesium nitrate, magnesium chloride, magnesium carbonate, phosphoric acid Trisodium, tripotassium phosphate, disodium hydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, sodium polyphosphate and the like can be mentioned. As the organic acid or a salt thereof, malonic acid,
Saturated dibasic acids such as succinic acid, glutaric acid, adipic acid and sebacic acid or salts thereof, and unsaturated dibasic acids such as fumaric acid and maleic acid or salts thereof are exemplified. Preferably a saturated dibasic acid or a salt thereof, more preferably 3 to 10 carbon atoms
And particularly preferred is succinic acid or a salt thereof.

【0011】本発明の組成物は、pH(20℃)が3〜
8、更に5〜8、特に5〜7であることが好ましい。
(C)成分はpHをこの範囲にする量で用いられること
が好ましい。
The composition of the present invention has a pH (20 ° C.) of 3 to
8, more preferably 5 to 8, particularly preferably 5 to 7.
The component (C) is preferably used in such an amount that the pH falls within this range.

【0012】また、本発明の組成物は、陰イオン界面活
性剤を含有することができる。陰イオン界面活性剤とし
ては、高級脂肪酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、
高級アルコールスルホン酸塩、硫酸化脂肪酸塩、スルホ
ン化脂肪酸塩、リン酸エステル塩、脂肪酸エステルの硫
酸エステル塩、脂肪酸エステルのスルホン酸エステル
塩、高級アルコールエーテルの硫酸エステル塩、高級ア
ルコールエーテルのスルホン酸エステル塩、高級アルコ
ールエーテル置換の酢酸塩、脂肪酸とアミノ酸の縮合
物、脂肪酸アミドのアルキロール化硫酸エステル塩、脂
肪酸アミドのアルキル化スルホン酸塩、スルホコハク酸
エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル
フェノールスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン
酸塩、アルキルベンゾイミダゾールスルホン酸塩、アミ
ドエーテルカルボン酸又はその塩、エーテルカルボン酸
又はその塩、N−アシル−N−メチルタウリン又はその
塩、アミドエーテル硫酸又はその塩、N−アシルグルタ
ミン酸又はその塩、N−アミドエチル−N−ヒドロキシ
エチル酢酸又はその塩、アシルオキシエタンスルホン酸
又はその塩、N−アシル−β−アラニン又はその塩、N
−アシル−N−カルボキシエチルタウリン又はその塩、
N−アシル−N−カルボキシエチルグリシン又はその
塩、及びアルキル又はアルケニルアミノカルボニルメチ
ル硫酸又はその塩等が挙げられる。陰イオン界面活性剤
の配合量は、組成物中に1ppm〜50重量%、更に1
0ppm〜5重量%、特に50ppm〜2重量%が好ま
しい。
Further, the composition of the present invention may contain an anionic surfactant. As anionic surfactants, higher fatty acid salts, higher alcohol sulfates,
Higher alcohol sulfonate, sulfated fatty acid salt, sulfonated fatty acid salt, phosphate ester salt, fatty acid ester sulfate ester salt, fatty acid ester sulfonate ester salt, higher alcohol ether sulfate ester salt, higher alcohol ether sulfonic acid Ester salts, acetates substituted with higher alcohol ethers, condensates of fatty acids and amino acids, alkylolated sulfates of fatty acid amides, alkylated sulfonates of fatty acid amides, sulfosuccinates, alkylbenzenesulfonates, alkylphenolsulfonic acids Salt, alkyl naphthalene sulfonate, alkyl benzimidazole sulfonate, amide ether carboxylic acid or salt thereof, ether carboxylic acid or salt thereof, N-acyl-N-methyltaurine or salt thereof, amide ether sulfate Or a salt, N- acyl glutamic acid or its salt, N- amidoethyl -N- hydroxyethyl acetate or a salt thereof, acyloxyalkyl ethanesulfonic acid or a salt thereof, N- acyl -β- alanine or a salt thereof, N
-Acyl-N-carboxyethyltaurine or a salt thereof,
Examples include N-acyl-N-carboxyethylglycine or a salt thereof, and alkyl or alkenylaminocarbonylmethyl sulfate or a salt thereof. The amount of the anionic surfactant may be 1 ppm to 50% by weight in the composition, and 1% to 50% by weight.
0 ppm to 5% by weight, particularly preferably 50 ppm to 2% by weight, is preferred.

【0013】本発明の殺ウイルス剤組成物には、上記
(A)〜(C)成分の他に、トリポリリン酸塩、ピロリ
ン酸塩、炭酸塩、過炭酸塩、珪酸塩、硫酸塩等の無機ビ
ルダー類、エチレンジアミンテトラ酢酸塩、アミノトリ
メチレンホスホン酸塩、1−ヒドロキシ−1,1−ジホ
スホン酸塩、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン
酸塩、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸
塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、ポリアクリル酸塩、ア
クリル酸−マレイン酸共重合物、カルボキシメチルセル
ロース等の有機ビルダー類、低泡性非イオン界面活性
剤、酵素なども適宜配合することができる。
[0013] In addition to the above components (A) to (C), the virucidal composition of the present invention may contain an inorganic compound such as tripolyphosphate, pyrophosphate, carbonate, percarbonate, silicate or sulfate. Builders, ethylenediaminetetraacetate, aminotrimethylenephosphonate, 1-hydroxy-1,1-diphosphonate, ethylenediaminetetramethylenephosphonate, diethylenetriaminepentamethylenephosphonate, citrate, gluconate, poly Acrylic acid salts, acrylic acid-maleic acid copolymers, organic builders such as carboxymethylcellulose, low-foaming nonionic surfactants, enzymes and the like can also be appropriately blended.

【0014】本発明の組成物は、自動洗浄装置用として
好適である。ここで、自動洗浄装置とは、内視鏡や医療
器具等を自動的に洗浄する装置全般を意味し、その様式
等にとらわれない。これを用いた殺ウイルス処理は、原
則的に洗浄工程の後に行われることが効果の面から望ま
しい。
The composition of the present invention is suitable for an automatic cleaning device. Here, the automatic cleaning device refers to a general device for automatically cleaning an endoscope, a medical instrument, or the like, and is not limited to the type of the device. Virucidal treatment using this is preferably performed after the washing step in principle from the viewpoint of the effect.

【0015】[0015]

【発明の効果】本発明によれば、殺ウイルス効果が高
く、且つ安全性、作業性に優れた殺ウイルス剤組成物が
得られる。
According to the present invention, a virucidal composition having a high virucidal effect and excellent in safety and workability can be obtained.

【0016】[0016]

【実施例】実施例1〜6及び比較例1〜4 (1)殺ウイルス剤組成物の調製 表1の実施例1〜5及び比較例1〜3の組成物を、次亜
塩素酸ナトリウム水溶液(有効塩素濃度60000pp
m)と(B)成分又は(D)成分を所定量混合し得られ
たものを最終配合濃度の2倍までイオン交換水で希釈し
たものとコハク酸を最終配合濃度の2倍までイオン交換
水で希釈したものを等量混合して得た。
EXAMPLES Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 (1) Preparation of Virucidal Compositions The compositions of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 in Table 1 were prepared by adding sodium hypochlorite aqueous solution. (Effective chlorine concentration 60000pp
m) and a predetermined amount of component (B) or component (D) are mixed and diluted with ion-exchanged water to twice the final compounding concentration, and succinic acid is ion-exchanged to twice the final compounding concentration. Was obtained by mixing equal amounts of the components diluted with.

【0017】また、隔膜方式で得られたいわゆる電解酸
化水のうち、陽極側に発生した次亜塩素酸水(pH(2
5℃)2.7、有効塩素濃度50ppm)を用い、0.
1mol/Lの水酸化ナトリウム水溶液でpH11に調
整し、表1の比較例4の組成物を得た。また、上記の次
亜塩素酸水を1mol/Lのコハク酸二ナトリウム水溶
液でpH5に調整後、ラウリルジメチルアミンオキシド
(実施例1と同じもの)濃度が25ppmになるように
添加し、表1の実施例6の組成物を得た。
[0017] Of the so-called electrolytic oxidized water obtained by the diaphragm method, hypochlorous acid water (pH (2)
(5 ° C) 2.7, effective chlorine concentration 50 ppm)
The pH was adjusted to 11 with a 1 mol / L aqueous sodium hydroxide solution to obtain a composition of Comparative Example 4 in Table 1. Further, after adjusting the pH of the above hypochlorous acid aqueous solution to pH 5 with a 1 mol / L aqueous solution of disodium succinate, lauryl dimethylamine oxide (the same as in Example 1) was added so that the concentration became 25 ppm. The composition of Example 6 was obtained.

【0018】なお、表1中の有効塩素濃度は、JIS
K−0101“ヨウ素法”により測定したものである。
The effective chlorine concentration in Table 1 is based on JIS
It is measured by K-0101 "Iodine method".

【0019】これらの組成物を表1の有効塩素濃度とな
るように希釈した試験水溶液を用いて(実施例6、比較
例4は組成物をそのまま用いる)、以下の方法で殺菌性
能試験を行った。結果を表1に示す。
A sterilizing performance test was performed by the following method using a test aqueous solution obtained by diluting these compositions to have the effective chlorine concentration shown in Table 1 (the compositions were used as they were in Example 6 and Comparative Example 4). Was. Table 1 shows the results.

【0020】(2)殺ウイルス性能の評価 <対象ウイルス> (i)ポリオウイルス:ポリオウイルス3型、ワクチン
株(Sabin株) (ii)単純ヘルペスウイルス:HF株 なお、ウイルスの増殖ならびに感染価の測定にはFL細
胞を用いた。
(2) Evaluation of virucidal performance <Target virus> (i) Poliovirus: poliovirus type 3, vaccine strain (Sabin strain) (ii) Herpes simplex virus: HF strain FL cells were used for the measurement.

【0021】<試験方法>表1の殺ウイルス剤組成物5
0μlとウイルス液50μlmとを混合する。30分間
20℃で放置して、2%チオ硫酸ナトリウム水溶液50
μlを加える。この混合液を10倍ずつ段階希釈してウ
イルス感染価を測定する。なお、ウイルス対照として
は、各製剤50μLに2%チオ硫酸ナトリウム水溶液5
0μLを加え、30分間放置した後に、ウイルス液50
μLを加えたものとした。
<Test method> Virucidal composition 5 shown in Table 1
Mix 0 μl and 50 μl of virus solution. Leave for 30 minutes at 20 ° C. and leave 2% sodium thiosulfate aqueous solution 50
Add μl. This mixture is serially diluted 10-fold, and the virus infection titer is measured. As a virus control, 50% of each preparation was added to a 5% aqueous solution of 2% sodium thiosulfate.
After adding 0 μL and leaving the mixture to stand for 30 minutes, the virus liquid 50 was added.
μL was added.

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】 (1):( )内は有効塩素濃度を示す。 (2):アンヒトール20N(花王(株)製、有効分3
5%)を用いて有効分濃度が表1の数値となるようにし
た。 (3):サニゾールC(花王(株)製、有効分50%)
を用いて有効分濃度が表1の数値となるようにした。 (4):エマール20C(花王(株)製、有効分25
%)を用いて有効分濃度が表1の数値となるようにし
た。 (5):エマルゲン106(花王(株)製)を用いて有
効分濃度が表1の数値となるようにした。
(1): The value in parentheses indicates the effective chlorine concentration. (2): Amphitol 20N (manufactured by Kao Corporation, effective component 3)
5%) so that the concentration of the active ingredient became the value in Table 1. (3): Sanizole C (manufactured by Kao Corporation, effective content 50%)
The concentration of the effective component was adjusted to the value shown in Table 1 by using. (4): Emar 20C (manufactured by Kao Corporation, effective component 25)
%), The concentration of the active ingredient was adjusted to the value shown in Table 1. (5): Using Emulgen 106 (manufactured by Kao Corporation), the effective component concentration was adjusted to the value shown in Table 1.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岡野 哲也 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 (72)発明者 伊藤 純稔 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 (72)発明者 田村 成 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Fターム(参考) 4H011 AA04 BA01 BA05 BB04 BB18 BC05 BC06 BC07 DA13  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Tetsuya Okano 1334 Minato, Wakayama City, Wakayama Prefecture, Kao Corporation (72) Inventor Sumitomo Ito 1334 Minato, Minato, Wakayama City, Wakayama Prefecture, Kao Corporation (72) Invention Person Shigeru Tamura 1334 Minato, Wakayama-shi, Wakayama Prefecture F-term in Kao Corporation Research Institute 4H011 AA04 BA01 BA05 BB04 BB18 BC05 BC06 BC07 DA13

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次亜塩素酸塩及び次亜塩素酸から選ばれ
る1種以上(A)と、両性界面活性剤及び陽イオン界面
活性剤から選ばれる1種以上(B)と、pH調整剤
(C)とを含有する殺ウイルス剤組成物。
1. A pH adjuster comprising at least one kind selected from hypochlorite and hypochlorous acid (A), at least one kind selected from amphoteric surfactants and cationic surfactants (B), and a pH adjuster (C).
【請求項2】 有効塩素濃度が1〜10000ppmで
ある請求項1記載の殺ウイルス剤組成物。
2. The virucidal composition according to claim 1, wherein the effective chlorine concentration is 1 to 10000 ppm.
【請求項3】 pH調整剤(C)が有機酸及びその塩か
ら選ばれる1種以上である請求項1又は2記載の殺ウイ
ルス剤組成物。
3. The virucidal composition according to claim 1, wherein the pH adjuster (C) is at least one selected from organic acids and salts thereof.
【請求項4】 更に陰イオン界面活性剤を含有する請求
項1〜3の何れか1項記載の殺ウイルス剤組成物。
4. The virucidal composition according to claim 1, further comprising an anionic surfactant.
【請求項5】 (B)成分としてアミンオキシドを含有
する請求項1〜4の何れか1項記載の殺ウイルス剤組成
物。
5. The virucidal composition according to claim 1, which comprises an amine oxide as the component (B).
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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