【書類名】 明細書
【発明の名称】 体液漏出防止用ゲル
【特許請求の範囲】
【請求項１】 遺体の体腔に装填される体液漏出防止剤が両親媒性ゲルからなることを特徴とする体液漏出防止用ゲル。
【請求項２】 両親媒性ゲルがジメチルアクリルアミドを主成分とすることを特徴とする請求項１記載の体液漏出防止用ゲル。
【請求項３】 両親媒性ゲルからなる体液漏出防止剤が水溶性フイルムに包まれてなることを特徴とする体液漏出防止用ゲル。
【請求項４】 両親媒性ゲルからなる体液漏出防止剤が先端から滑らかな形状で膨らんで、その後後方に向けて滑らかに小径になったカプセル形状に形成され、その表面に潤滑剤が塗布されてなるか或いは潤滑剤を含む伸縮性ネットが被されていることを特徴とする体液漏出防止用ゲル。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、遺体からの体液漏出を防止するために、遺体の体腔に装填される体液漏出防止用ゲルに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
人体は、死亡後に胃液、肺液、腹水、排泄物などの体液を漏出させることがある。このため、例えば病院では、死亡確認後、遺体の口、鼻、耳、肛門、女性の膣等の体腔にガーゼ、脱脂綿等を装填し、体液の漏出を防ぐことが行なわれている。また、事故や手術後の遺体の開口部にも同様な処置がとられている。
【０００３】
ガーゼ、脱脂綿等に代えて高吸水性の樹脂粉末を口、鼻、耳、咽喉などに装填することが知られている。例えば、特開平７−２６５３６７号公報では、安定化二酸化塩素を含む吸水性樹脂粉末を咽喉には粉末のまま、耳孔、鼻孔には水溶性シートに包んで使用することが知られている。また、特開平１０−２９８００１号公報のように、注射器を使って口、鼻、耳に高吸水性樹脂粉末を装填することが知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
一般的に行なわれている遺体の口、鼻、耳等の体腔にガーゼ、脱脂綿等を装填する方法では、漏出体液が多い場合には、ガーゼ、脱脂綿等では不十分であって、体外に漏れ出たりしている。漏出した体液の処理時に病原菌に感染する恐れがあり、作業者からは嫌われている。また新しいガーゼ、脱脂綿等と交換する必要があり、煩わしいだけでなく、遺体体液を介して病原菌が感染する危険性があり、交換時にはその周辺に漏出体液の悪臭が残るなどの問題がある。
【０００５】
特開平７−２６５３６７号公報のように咽喉部に高吸水性樹脂粉末を装填しようとしても、装填するための手段がなくては、狭い間隔の体腔例えば咽喉部、肛門等では装填することが困難である。
【０００６】
特開平１０−２９８００１号公報では、出来るだけ流動性を確保するために、高吸水ポリマの微粉末を使用することを述べている。しかし、鼻孔や耳孔の入口部分に入れるのであれば、この公報のように微粉末を注射器のようなシリンダで投入しても充填できるが、奥までは充填できない。特に、奥まで充填するために、急速にシリンダを動かすと、先端から出る微粉末が飛び散るだけで、かえって遺体周辺を汚すだけである。
【０００７】
即ち、特開平７−２６５３６７号公報や特開平１０−２９８００１号公報のように粉末をそのまま遺体に充填する方法では、粉末を押圧しても粉末自体の密度が上がるだけで、充填器内をスムーズに流れないので、シリンダを使用しても充填することが困難である。また、飛び出る粉末が拡散するので、粉末を固めて栓をしたい所に粉末を留めることが困難であり、場合によっては、遺体外に出て遺体周辺を汚す恐れがある。さらに、粉末をそのまま遺体に装填する場合には、体液の少ない遺体に対しては微粉末がこぼれ出るか又はゲルが溶けて漏れ出る可能性がある。
【０００８】
特に、粉末としては、体液を吸収して膨潤することに主眼が置かれ、各種の樹脂粉末の開発が行なわれている。いずれも親水性樹脂粉末であり、この種の樹脂粉末は体液を吸収して膨潤してゲル化する機能は優れている。しかし、この種の樹脂粉末は吸収量が多いとゾル状になり、更に進むと溶けるものが多い。また、体液が、胃酸などの強酸性体液や胆汁などのアルカリ性体液を含んでいると、ゲル状態を維持できないものが多い。
【０００９】
樹脂粉末をそのまま遺体に装填するだけではうまくいかないので、実際の現場では、相変わらずガーゼや脱脂綿で応急処置しているだけであり、ガーゼや脱脂綿に代わる体液漏出防止技術の実現が強く望まれている。
【００１０】
本発明の第１の目的は、今までの樹脂粉末では遺体の体液漏出を防止できないので、新規な体液漏出防止剤を開発したことを特徴とする。特に、体液の多少に関係なく長期間ゲル状態を維持でき、体腔を封止できる樹脂を開発したことを特徴とする。
【００１１】
本発明の第２の目的は、アルカリ性や酸性の体液等が含まれていてもゲル状態を維持でき、体腔を封止できる樹脂製ゲルを使用して、体腔を封止することを特徴とする。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、請求項１記載の発明は、遺体の体腔に装填される体液漏出防止剤が両親媒性ゲルからなるので、体液中に胃酸や胆汁などの酸性やアルカリ性の液体が含まれていても、溶け出すことなくゲル状態を維持できる。また、両親媒性ゲルは、一定のところまで吸液をして膨潤すると、それ以上は吸液しにくくなり、ゲル強度が強いために封止栓の役割を十分にこなす。
【００１３】
請求項２の発明は、ジメチルアクリルアミドを主成分とする該両親媒性ゲルからなるので、両親媒性ゲルは非イオン性であり、高吸収性ゲルに比較してＰＨに対して安定しており、体液中に胃酸や胆汁などの酸性やアルカリ性の液体が含まれていても、溶け出すことなくゲル状態を維持できる。また、両親媒性ゲルは、一定のところまで吸液をして膨潤すると、それ以上は吸液しにくくなり、ゲル強度が強いために封止栓の役割を十分にこなす。
【００１４】
請求項３の発明は、両親媒性ゲルからなる体液漏出防止剤が水溶性フイルムに包まれてなるのであり、耳孔、鼻孔、肛門、女性の膣・尿道などの狭い体腔通路も適確に封止できる。
【００１５】
請求項４の発明は、両親媒性ゲルからなる体液漏出防止剤が先端から滑らかな形状で膨らんで、その後後方に向けて滑らかに小径になったカプセル形状に形成され、その表面に潤滑剤が塗布されてなるか或いは潤滑剤を含む伸縮性ネットが被されている体液漏出防止用ゲルであり、耳孔、鼻孔、肛門、女性の膣・尿道などの狭い体腔通路も適確に封止できる。
【００１６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。
ジメチルアクリルアミドを主モノマー、メチレンビスアクリルアミドを架橋剤に用いて、恒温容器に入れて所定時間保持し、ジメチルアクリルアミド系ゲルを作成した。このゲルを注入器（１）に入れた。注入器（１）は、その先端に保護キャップ（３）を被せた注入口（２）を備え、フイルムパック（図示せず）で包んでシールした状態にしておく。それと、咽喉部（Ｂ）等の体腔に挿入される挿入管（４）を用意しておく。挿入管（４）は、一端に注入器（１）の注入口（２）に接続される接続部（５）を有し、他端に鼻孔（Ａ）に挿入される開口部（６）を有する。挿入管（４）は挿入しやすいように先端が先細に形成され、開口部（６）を挿入方向及び側方に開口している。
【００１７】
図１は、このようにして用意された体液漏出防止装置を遺体に使用する状態を示す。
【００１８】
（Ａ）は鼻孔、（Ｂ）は咽喉部、（Ｃ）は舌、（Ｄ）は気管、（Ｅ）は食道、（Ｆ）は頚椎である。
【００１９】
使用時には、フイルムパックから注入器（１）を取り出し、注入器（１）の注入口（２）の保護キャップ（３）を取り外し、代わりに挿入管（１）の接続部（５）を被せて接続する。挿入管（１）の開口部（６）を鼻孔（Ａ）から咽喉部（Ｂ）に向けて挿入し、挿入管（１）のストッパ部（７）が鼻先に当たった時点で挿入を中止する。そして、注入器（１）のピストン（１ａ）を押圧し、注入器（１）内の両親媒性ゲル（８）を挿入管（４）を経由して咽喉部（Ｂ）に導入する。挿入管（１）の開口部（６）は挿入方向先端だけでなく、側面にも開口しているので、一部開口部が詰まっても咽喉部（Ｂ）に導入される。注入器（１）内の両親媒性ゲル（８）を押出した後は、注入器（１）と挿入管（４）を鼻孔（Ａ）から取り除く。
【００２０】
この実施例では、複数の開口部から咽喉部（Ｂ）に集中的に両親媒性ゲル（８）が流し込まれる。特に、ゲルの状態で流し込まれるので、粉末のように拡散して鼻孔（Ａ）から飛び出たりすることがなく、このゲル（８）が咽喉部（Ｂ）に留まり、咽喉部（Ｂ）が封止される。また、導入時の音が比較的静かであり、作業者は周囲の人たちを気にせずに作業できる。さらに、体内から流れてくる体液を吸収することにより膨潤して、咽喉部（Ｂ）の封止が強化されるので、体液が人体の外部に漏れ出ることが防止できる。
【００２１】
特に、両親媒性ゲルは非イオン性であり、高吸収性ゲルに比較してＰＨに対して安定しており、体液中に胃酸や胆汁などの酸性やアルカリ性の液体が含まれていても、溶け出すことなくゲル状態を維持できる。また、両親媒性ゲルは、一定のところまで吸液をして膨潤すると、それ以上は吸液しにくくなり、ゲル強度が強いために封止栓の役割を十分にこなす。
【００２２】
挿入抵抗を軽減するために、挿入管に潤滑剤を塗布しても良い。挿入管（４）と注入器（１）とを接続して鼻孔（Ａ）に挿入したが、挿入管（４）を先に鼻孔（Ａ）に挿入し、それから挿入管（４）に注入器（１）を接続しても良い。注入器と挿入管とをいっしょにフイルムパックで包んでも良い。注入器と挿入管は初めから接続されたものでも、または一体に作られたものでも良い。ストッパの代わりにマークを付与したものでも、挿入位置のばらつきを防止できる。両親媒性ゲルに、消毒剤、防腐剤等の薬液を混入して使用しても良い。
【００２３】
図２は第２実施例を示す。第一実施例と同様な両親媒性ゲルが充填された注入器を肛門に挿入される肛門封止部材（１０）に使用する実施例である。
【００２４】
肛門封止部材（１０）は、射出成形樹脂材からなり、芯部材（１１）、案内部材（１３）及びストッパ部材（１６）を備えている。芯部材（１１）が中空の円筒形状であって、内部に前後方向に貫通する中空部（１２）が形成されている。案内部材（１３）は内部に中空部が形成され、この中空部を囲む筒部（１４）が長手方向後方に延びて設けられている。筒部（１４）の前方は挿入時の案内部（１５）として曲線状に先細に形成されており、筒部（１４）の外周に間隙（１７）を開けて延長部（１８）が前方から長手方向後方かつ外方に延びるように設けられている。芯部材（１１）の前部が間隙（１７）に挿入されるように、芯部材（１１）の中空部（１２）に案内部材（１３）の筒部（１４）が挿入嵌合される。ストッパ部材（１６）の前部には、芯部材（１１）の中空部（１２）に嵌合される筒部（１９）が設けられ、ストッパ部材（１６）の後部には、幅広のフランジ形状の当て部材（２０）が一体に形成されている。芯部材（１１）の中空部（１２）と案内部材（１３）の筒部（１４）、芯部材（１１）の中空部（１２）とストッパ部材（１６）の筒部（１９）との間には、互いに嵌り合う凸部（２１）と凹部（２２）が形成されている。
【００２５】
芯部材（１１）を包むように巻かれるゴム部材（２３）が上記凸部（２１）と上記凹部（２２）で挟持されるようになっている。筒部（１４）の外径が先端方向に向けて幅広になるようにテーパーになっており、芯部材（１１）の前部の内径も同様にテーパ−になっている。また、筒部（１９）の外径は当て部材（２０）方向に向けて幅広になるようにテーパーになっており、芯部材（１１）の後部の内径も同様にテーパ−になっている。このテーパーによりゴム部材（２３）が巻き込まれた時にゴム部材（２３）のたるみが少なくなるようになっている。
【００２６】
芯部材（１１）の外周に、４つのスリット孔（２５）が形成されている。
【００２７】
ストッパ部材（１６）の筒部（１９）の内部には導入通路（２７）が貫通して形成されている。
【００２８】
導入通路（２７）の段部に逆流阻止部材（２６）が取付けられている。逆流阻止部材（２６）は知られたものであって、中空のパイプ部材（３２）に薄いポリマーフィルム管（３３）が接着されたものである。ポリマーフィルム管（３３）は細長い管形状であって、ポリマーフィルム管（３３）の内部にグリース等が入れられて、その両端面同士が融着、圧着等により仮接合されたものである。
【００２９】
注入器（図示せず）が筒部（１９）にセットされて、注入器内の両親媒性ゲルが流導入通路（２７）に押し込まれると、その力でポリマーフィルム管（３３）の間隔が開き、ゲルが芯部材（１１）の中空部（１２）に導入される。ゲルはスリット孔（２５）を通って、調整室（３１）に導入される。それによって、ゴム部材（２３）が膨張し、肛門内壁に密着するようになる。
【００３０】
当て部材（２０）は筒部（１９）の途中から略直行する方向に滑らかな曲線で延びて、先端が楕円形状になるように設けられている。当て部材（２０）の外周、即ち肛門周辺の皮膚と接触する面に接触面材（２８）が貼り付けてある。接触面材（２８）としては、スポンジ、フェルト、吸収剤層、ゲル剤層、接着剤層、接着テープ等が用いられる。当て部材（２０）の内周には、筒部（１９）の先端を覆うようにカバー部材（２９）が貼り付けられている。このカバー部材（２９）の中央部、即ちストッパ部材（１６）の筒部（１９）の先端に対面する部分には、十字形状の切込み（３０）またはスリットが開けられており、注入器（図示せず）を筒部（１９）の先端にセットする時には、妨げにならなず、通常は筒部（１９）の先端を隠すようになっており、見栄えを良くしている。
【００３１】
可撓性部材として膨張するゴム部材（２３）が、芯部材（１１）の外周に調整室（３１）を設けて芯部材（１１）に被せられている。ゴム部材（２３）は両方が開口した筒状部材であって、一方の開口部分が芯部材（１１）の中空部（１２）とストッパ部材（１６）の筒部（１９）との間で挟持され、他方の開口部分が芯部材（１１）の中空部（１２）と案内部材（１３）の筒部（１４）との間で挟持される。
【００３２】
したがって、芯部材（１１）の中空部（１２）とストッパ部材（１６）の導入通路（２７）との連通がゴム部材（２３）で塞がれることが無い。なお、この実施例では、筒状のゴム部材で説明したが、袋状のゴム部材いわゆるゴム風船であってもよい。
【００３３】
この実施例では、互いに嵌り合う凸部（２１）と凹部（２２）は周方向には数個設けられているが、適当な数設ければよいものである。凸部（２１）と凹部（２２）は１列であるが、複数列にしても良く、凸部と凹部は反対に設けても良い。
【００３４】
この実施例では４箇所にスリット孔（２５）を設けているが、これに限られるものではなく、１個でもよく、又５個以上でも良い。また、スリット孔に限らず、機能を満足する連通孔であれば他の形状でも良い。
【００３５】
導入通路（２７）の段部に逆流阻止部材（２６）が取付けられているが、逆流阻止部材（２６）に代えて、ワンウェイ弁、チェック弁を設けても良い。或いは、少し手間になるが、筒部（１９）を後からシールすることでも良い。要するに筒部（１９）から両親媒性ゲルが流出しないようにするものであれば良い。
【００３６】
これらの芯部材（１１）、案内部材（１３）及びストッパ部材（１６）は射出成形樹脂材からなるので、安定した形状を量産でき、さらに、遺体といっしょに焼却する時でも有害成分の発生問題はない。
【００３７】
作業時は、肛門封止部材（１０）を肛門に押し込み、当て部材（２０）の接触面材（２８）が肛門周辺皮膚に当たるまで挿入する。その後、切込み（３０）から注入器（図示せず）を筒部（１９）の先端にセットし、注入器のピストンを押し込む。これにより、逆流阻止部材（２６）が開いて、注入器内部の両親媒性ゲルが導入通路（２７）、芯部材（１１）の中空部（１２）、スリット孔（２５）を通って、調整室（３１）に導入される。それによって、ゴム部材（２３）が膨張し、体腔内壁に密着するようになる。
【００３８】
この実施例では両親媒性ゲルを使用するので、導入時の音が比較的静かであり、作業者は周囲の人たちを気にせずに作業できる。ある程度時間が経過すると固化するので、ゴム部材（２３）の膨張状態が安定して得られ、体腔封止機能に優れている。また、もしもゴム部材（２３）が何らかの理由で破損した場合でも、両親媒性ゲルが体液を吸収して膨潤し、次第に固化するので体液が漏出する恐れがない。
【００３９】
図３は、第３実施例を示す。両親媒性ゲルが鼻孔から咽喉部に導入される実施例である。
【００４０】
乾燥・粉砕して粉末状にされた両親媒性ゲル（４８）が容器（４０）に内蔵されている。
【００４１】
蓄圧体（４１）は、内部に噴出ガスと液体とを含有し、上部に噴出口（４２）を備えている。押圧部材（４３）は、噴出口（４２）を押圧する押圧部（４４）、一端が噴出口（４２）に接続され、他端が外部に接続される連通ダクト（４５）及び蓄圧体（４１）上部に嵌合する嵌合部（４６）を有する。押圧部材（４３）には、不用意に押圧部（４４）が押圧されるのを防止するために、蓋部材（４７）が被されている。
【００４２】
容器（４０）は、両親媒性ゲル粉末（４８）を内蔵した本体（５０）とこの本体（５０）の両端に入口部（５１）と出口部（５２）を備えた細長いカプセル形状からなっている。容器（４０）の入口部（５１）には、第１仮封止機構としてのスポンジ状の栓（５３）が配置されており、連通ダクト（４５）の他端に接続されている。スポンジ状の栓（５３）は、容器（４０）の入口部（５１）を下に向けた時に、両親媒性ゲル粉末（４８）が連通ダクト（４５）、噴出口（４２）に流れ出るのを防止し、かつ蓄圧体（５１）のガスが通過できる多孔体となっている。この栓（５３）は蓄圧体（５１）のガスが通過する時には、外れて容器本体（５０）内に持ち込まれるようになっていても良い。この実施例では、扱いやすいのでスポンジ状の栓としたが、スポンジの栓に限らず、上記機能を果たせば良いものである。例えば、薄膜、ワンウエイ弁でも良い。
【００４３】
容器（４０）の入口部（５１）と連通ダクト（４５）との間には。蓄圧体（４１）に対して容器（４０）の向きの自由度を確保するために、蛇腹管（５４）が設けられている。
【００４４】
容器（４０）の出口部（５２）は先細に形成され、その先細部には、容器（４０）の出口部（５２）を下に向けた時に、体液漏出防止粉末（４８）が流れ出るのを防ぐために、ゴム製の保護キャップ（５５）が被せられている。
【００４５】
供給管は鼻に挿入される細長いパイプ状の挿入管（５６）からなり、中間部分（５６ａ）が１回転している。その一端には容器の出口部（５２）との接続部（５７）が形成され、他端には注入孔（５８）が形成されている。接続部（５７）には、容器（４０）の出口部（５２）に外挿される外挿管部（５９）が形成され、外挿管部（５９）の段部にパッキン（６０）が配置され、外挿管部（５９）の先端には接続時の嵌合をしやすくするために溝（６１）が設けられている。この溝（６１）は、容器（４０）の出口部（５２）に設けても良い。
【００４６】
使用時には、容器（４０）の出口部（５２）の保護キャップ（５５）を外し、挿入管（５６）の外挿管部（５９）に出口部（５２）をその先端がパッキン（６０）に当たるまで差し込む。これにより、容器（４０）と挿入管（５６）が接続される。保護キャップ（５５）が外されるので、容器（４０）の出口部（５２）を下に向けた時に、容器（４０）内の体液漏出防止粉末（４８）が挿入管（５６）内に流れ込むが、中間部分（５６ａ）が1回転しているので、挿入管（５６）から外部に流れ出ることはない。
【００４７】
この実施例では、容器（４０）と挿入管（５６）とを接続してない時は保護キャップ（５５）により、接続した時は挿入管（５６）の１回転した部分（５６ａ）により第２仮封止機構を構成している。第２仮封止機構の構成は、この実施例に限られるものではなく、例えば、入口部（５１）と同様にスポンジ状の栓（５３）を設けたり、薄膜、ワンウエイ弁を設けても良い。このような栓を設けた場合には、不用意に体液漏出防止粉末（４８）が流れ出ることはないので、敢えて挿入管（５６）の中間部に1回転した部分（５６ａ）を設けなくても良い。また、この実施例のように容器（４０）と挿入管（５６）を、使用時に接続するのではなく、容器（４０）と挿入管（５６）を一体的に構成したものを用意してあっても良い。
【００４８】
挿入管（５６）の先端に形成された注入孔（５８）は、鼻孔の内壁を傷つけないように先細に形成されている。この注入孔（５８）は、先端に形成した第１注入孔(５８ａ）と側部に形成した４つの第２注入孔(５８ｂ）からなる。第２注入孔(５８ｂ）は向き合った２つの孔を９０°ずつ位相をずらして設けた円形の孔である。第１注入孔(５８ａ）と第２注入孔(５８ｂ）は、どれかの注入孔が塞がれても、他の注入孔から体液漏出防止粉末（４８）が咽喉部に導入されるように設けられている。
【００４９】
したがって、この目的を外れないかぎり、第２注入孔(５８ｂ）は４つに限られるものではなく、また位置や形状も上記実施例に限られるものではない。
【００５０】
挿入管（５６）の途中に、ストッパー（６２）が設けられている。ストッパー（６２）により、挿入位置のバラツキを防止できるとともに挿入管（５６）が鼻で支えられ、挿入管（５６）の位置が安定するので、体液漏出防止粉末（４８）を注入する場合に作業が楽であり、誰でも同じように扱える。
【００５１】
この実施例の操作を説明する。
【００５２】
蓄圧体（４１）が一体になった容器（４０）の出口部（５２）を上に向けて、容器（４０）内の体液漏出防止剤（４８）が漏れ出ないように維持して、保護キャップ（５５）を取り外す。そして、この出口部（５２）に挿入管（５６）の外挿管部（５９）を接続する。その後、挿入管（５６）を遺体の鼻孔から挿入する。場合によっては、挿入管（５６）に油脂、ゼリー、グリセリン等の潤滑剤を塗り、挿入し易くしても良い。
【００５３】
挿入管（５６）のストッパ（６２）が鼻先になったら挿入を止める。そして、蓄圧体（４１）の蓋部材（４７）を取り外し、押圧部（４４）を押すと、蓄圧体（４１）のガスと液体が体液漏出防止剤（４８）を内蔵する容器（４０）に送られるとともに、これらの混在物が挿入管（５６）を通って先端の注入孔（５８）から咽喉部に注入される。先端の第１注入孔（５８ａ）と側部の第２注入孔（５８ｂ）から注入されるので、どれかの注入孔が詰まっているか若しくは出にくい場合でも咽喉部に速やかにかつ撒き散らすことなく、集中的に導入される。
【００５４】
蓄圧器（４１）に入れる圧縮ガスはジメチルエーテル、ブタン、プロパン、窒素、二酸化炭素等が使われる。
【００５５】
この実施例では、両親媒性ゲルの粉末を用意して使用するが、鼻孔から咽喉部に導入する場合には、一部液体を含んで導入されるので、飛散することなく、且つスムーズに導入される。液体には、水を使用し、必要であれば、消毒液、防腐剤などの薬液を含ませても良い。
【００５６】
特に、両親媒性ゲルは非イオン性であり、高吸収性ゲルに比較してＰＨに対して安定しており、体液中に胃酸や胆汁などの酸性やアルカリ性の液体が含まれていても、溶け出すことなくゲル状態を維持できる。また、両親媒性ゲルは、一定のところまで吸液をして膨潤すると、それ以上は吸液しにくくなり、ゲル強度が強いために封止栓の役割を十分にこなす。
【００５７】
鼻孔から導入し、咽喉部を封止する実施例で本発明を説明したが、遺体の口腔、鼻孔そのもの、耳孔、尿道、肛門、女性の膣に適用しても良い。また、事故や手術後の遺体の傷口や開口部分にも適用しても良い。
【００５８】
図示しないが、両親媒性ゲルからなる体液漏出防止剤が水溶性フイルムに包まれて用意されているか、あるいは両親媒性ゲルからなる体液漏出防止剤が先端から滑らかな形状で膨らんで、その後後方に向けて滑らかに小径になったカプセル形状に形成され、その表面に潤滑剤が塗布されて用意されていることも可能である。形状の保持機能を強化する場合には、伸縮性ネットを被せ、その上に潤滑剤を塗布するか、或いは潤滑剤を含有する伸縮性ネットを被せたものでもよい。特に肛門、女性の膣・尿道に対しては、座薬を挿入する感覚で装填でき、作業も比較的楽である。
【００５９】
【発明の効果】
本発明では、両親媒性ゲル、特にジメチルアクリルアミドを主成分とする該両親媒性ゲルからなる体液漏出防止剤であるので、両親媒性ゲルは非イオン性であり、高吸収性ゲルに比較してＰＨに対して安定しており、体液中に胃酸や胆汁などの酸性やアルカリ性の液体が含まれていても、溶け出すことなくゲル状態を維持できる。また、両親媒性ゲルは、一定のところまで吸液をして膨潤すると、それ以上は吸液しにくくなり、ゲル強度が強いために封止栓の役割を十分にこなす。
【図面の簡単な説明】
【図１】
本発明にかかわる体液漏出防止装置の使用状態を示す図である。
【図２】
本発明の別の実施例を示す。
【図３】
本発明の更に別の実施例を示す。
【符号の説明】
１ 注入器
２ 注入口
３ 保護キャップ
４ 挿入管
５ 接続部
６ 開口部
７ ストッパ部
８ 両親媒性ゲル
Ａ 鼻孔
Ｂ 咽喉部
Ｃ 舌
Ｄ 気管
Ｅ 食道
Ｆ 頚椎
１０ 肛門封止部材
１１ 芯部材
１２ 中空部
１３ 案内部材
１４ 筒部
１５ 案内部
１６ ストッパ部材
１７ 間隙
１８ 延長部
１９ 筒部
２０ 当て部材
２１ 凸部
２２ 凹部
２３ ゴム部材
２５ スリット孔
２６ 逆流阻止部材
２７ 導入通路
２８ 接触面材
２９ カバー部材
３０ 切込み
３１ 調整室
３２ パイプ部材
３３ ポリマーフィルム管
４０ 容器
４１ 蓄圧体
４２ 噴出口
４３ 押圧部材
４４ 押圧部
４５ 連通ダクト
４６ 嵌合部
４７ 蓋部材
４８ 両親媒性ゲル
５０ 本体
５１ 入口部
５２ 出口部
５３ 栓
５４ 蛇腹管
５５ 保護キャップ
５６ 挿入管
５６ａ 中間部分
５７ 接続部
５８ 注入孔
５８ａ 第１注入孔
５８ｂ 第２注入孔
５９ 外挿管部
６０ パッキン
６１ 溝
６２ ストッパ
[Document Name] Statement
[Title of the Invention] Body fluid leakage preventionLe
[Claims]
1. A body fluid leakage preventing gel characterized in that the body fluid leakage preventing agent loaded into the body cavity of the body consists of an amphiphilic gel.
2. The gel for preventing body fluid leakage according to claim 1, wherein the amphiphilic gel contains dimethylacrylamide as a main component.
(3) A gel for preventing body fluid leakage, wherein a body fluid leakage prevention agent comprising an amphiphilic gel is wrapped in a water-soluble film.
(4) Body fluid leakage preventive consisting of amphiphilic gel swells from the tip in a smooth shape, and then is formed into a capsule shape with a small diameter smoothly toward the back, and the surface is coated with a lubricant or lubricated A body fluid leakage prevention gel, which is covered with a stretchable net containing an agent.
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention is directed to a body fluid leakage preventive body loaded in a body cavity of a body in order to prevent body fluid from leaking from the body.ToIt is about.
[0002]
[Prior art]
The human body may leak body fluids such as gastric juice, lung fluid, ascites, and excrement after death. For this reason, for example, in hospitals, after confirming death, gauze, cotton wool, or the like is loaded into body cavities such as the mouth, nose, ears, anus, and female vagina to prevent leakage of bodily fluids. Similar measures are taken at the opening of the corpse after an accident or surgery.
[0003]
It is known to load a highly water-absorbent resin powder into the mouth, nose, ears, throat, etc., in place of gauze, absorbent cotton and the like. For example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-26567, it is known that a water-absorbent resin powder containing stabilized chlorine dioxide is used as it is in the throat while being wrapped in a water-soluble sheet for the ear and nostrils. Also, as in Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-298001, it is known that a mouth, a nose, and an ear are loaded with a superabsorbent resin powder using a syringe.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
In the general method of loading gauze, cotton wool, etc. into body cavities such as the mouth, nose, and ears of a corpse, if there is a large amount of leaked bodily fluid, gauze, cotton wool, etc. are not sufficient and leak to the outside of the body. I'm out. There is a risk of infection by pathogenic bacteria when treating leaked body fluids, which is hated by workers. In addition, it is necessary to replace with new gauze, absorbent cotton, or the like, which is not only troublesome, but also involves a risk of infecting with pathogenic bacteria through body fluids, and there is a problem that, at the time of replacement, a stench of the leaked body fluid remains around.
[0005]
Even if an attempt is made to load the highly water-absorbent resin powder into the throat as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 7-265367, it is difficult to load the powder in a closely spaced body cavity such as the throat or anus without means for loading. It is.
[0006]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-298001 describes that a fine powder of a superabsorbent polymer is used in order to secure fluidity as much as possible. However, if the powder is put into the entrance of a nostril or an ear canal, as described in this publication, the fine powder can be filled with a cylinder such as a syringe, but cannot be filled as far as it will go. In particular, when the cylinder is rapidly moved to fill the inside, fine powder coming out of the tip only splatters, but only contaminates around the body.
[0007]
That is, in the method of filling powder into a body as it is as disclosed in JP-A-7-265367 or JP-A-10-298001, even if the powder is pressed, only the density of the powder itself is increased, and the inside of the filler is smoothly moved. Therefore, it is difficult to fill even if a cylinder is used. In addition, since the popping powder is diffused, it is difficult to solidify the powder and keep the powder at a place where a plug is desired, and in some cases, the powder may go out of the body and stain the area around the body. Furthermore, when the powder is directly loaded into the body, there is a possibility that the fine powder may spill out or the gel may melt and leak to the body with little body fluid.
[0008]
In particular, as a powder, various resin powders have been developed with an emphasis on absorbing and swelling body fluids. Both are hydrophilic resin powders, and this kind of resin powder has an excellent function of absorbing body fluid, swelling and gelling. However, this type of resin powder becomes a sol when the amount of absorption is large, and is often melted as it proceeds further. In addition, if the body fluid contains a strongly acidic body fluid such as gastric acid or an alkaline body fluid such as bile, the gel state cannot be maintained in many cases.
[0009]
Simply loading the resin powder into the body as it is does not work. Therefore, in actual practice, only emergency treatment is performed with gauze or cotton wool as ever, and there is a strong demand for the realization of a bodily fluid leakage prevention technology that can replace gauze and cotton wool.
[0010]
A first object of the present invention is characterized in that a new body fluid leakage preventive agent has been developed since the body fluid of a corpse cannot be prevented with conventional resin powders. In particular, it is characterized by the development of a resin capable of maintaining a gel state for a long period of time regardless of the amount of body fluid and sealing a body cavity.
[0011]
A second object of the present invention is to seal a body cavity by using a resin gel that can maintain a gel state even when containing an alkaline or acidic body fluid or the like and can seal a body cavity..
[0012]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the invention according to claim 1 is characterized in that the body fluid leakage preventive agent loaded into the body cavity of the body consists of an amphiphilic gel, so that an acidic or alkaline liquid such as gastric acid or bile is contained in the body fluid. Even if contained, the gel state can be maintained without melting. Further, when the amphiphilic gel absorbs liquid to a certain point and swells, it becomes more difficult to absorb the liquid, and the gel strength is strong, so that it plays a sufficient role as a sealing stopper.
[0013]
Since the invention of claim 2 comprises the amphiphilic gel containing dimethylacrylamide as a main component, the amphiphilic gel is nonionic and is more stable to PH than the highly absorbent gel. Even if the body fluid contains an acidic or alkaline liquid such as gastric acid or bile, the gel state can be maintained without dissolving. Further, when the amphiphilic gel absorbs liquid to a certain point and swells, it becomes more difficult to absorb the liquid, and the gel strength is strong, so that it plays a sufficient role as a sealing stopper.
[0014]
The invention of claim 3 isSince the body fluid leakage preventive composed of an amphiphilic gel is wrapped in a water-soluble film, narrow passages such as ear canals, nostrils, anus, and female vagina and urethra can be sealed properly.
[0015]
The invention of claim 4 isBody fluid leakage preventive consisting of amphiphilic gel swells from the tip in a smooth shape, and then is formed into a capsule shape with a small diameter smoothly toward the back, and the surface is coated with a lubricant or lubricated It is a body fluid leakage prevention gel covered with an elastic net containing an agent, and can properly seal narrow body cavity passages such as ear holes, nostrils, anus, and female vagina / urethra.
[0016]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
Using dimethylacrylamide as a main monomer and methylenebisacrylamide as a cross-linking agent, the mixture was placed in a thermostat and kept for a predetermined time to prepare a dimethylacrylamide gel. This gel was placed in the syringe (1). The injector (1) is provided with an inlet (2) covered with a protective cap (3) at its tip, and is wrapped and sealed with a film pack (not shown). In addition, an insertion tube (4) to be inserted into a body cavity such as the throat (B) is prepared. The insertion tube (4) has a connecting portion (5) connected to the inlet (2) of the injector (1) at one end, and an opening (6) inserted into the nostril (A) at the other end. Have. The insertion tube (4) has a tapered tip for easy insertion, and has an opening (6) opened in the insertion direction and sideways.
[0017]
FIG. 1 shows a state in which the body fluid leakage prevention device thus prepared is used for a corpse.
[0018]
(A) is the nostril, (B) is the throat, (C) is the tongue, (D) is the trachea, (E) is the esophagus, and (F) is the cervical spine.
[0019]
In use, remove the injector (1) from the film pack, remove the protective cap (3) of the inlet (2) of the injector (1), and cover the connection part (5) of the insertion tube (1) instead. Connecting. Insert the opening (6) of the insertion tube (1) from the nostril (A) toward the throat (B), and stop the insertion when the stopper (7) of the insertion tube (1) hits the tip of the nose. . Then, the piston (1a) of the injector (1) is pressed, and the amphiphilic gel (8) in the injector (1) is introduced into the throat (B) via the insertion tube (4). Since the opening (6) of the insertion tube (1) is open not only at the tip in the insertion direction but also at the side, even if the opening is partially blocked, it is introduced into the throat (B). After extruding the amphiphilic gel (8) in the syringe (1), the syringe (1) and the insertion tube (4) are removed from the nostrils (A).
[0020]
In this embodiment, the amphiphilic gel (8) is intensively poured into the throat (B) from a plurality of openings. Particularly, since the gel (8) is poured in a gel state, the gel (8) stays in the throat (B) while the gel (8) stays in the throat (B) without being diffused like powder and jumping out of the nostrils (A). Is stopped. In addition, the sound at the time of introduction is relatively quiet, so that the worker can work without worrying about the surrounding people. Furthermore, the swelling of the throat (B) is enhanced by absorbing the body fluid flowing from the body, thereby preventing the body fluid from leaking out of the human body.
[0021]
In particular, amphiphilic gels are non-ionic, are more stable to PH than high-absorbency gels, and even if body fluids contain acidic or alkaline liquids such as gastric acid or bile, The gel state can be maintained without melting. Further, when the amphiphilic gel absorbs liquid to a certain point and swells, it becomes more difficult to absorb the liquid, and the gel strength is strong, so that it plays a sufficient role as a sealing stopper.
[0022]
A lubricant may be applied to the insertion tube to reduce insertion resistance. The insertion tube (4) and the injector (1) were connected and inserted into the nostril (A). The insertion tube (4) was first inserted into the nostril (A), and then the injector was inserted into the insertion tube (4). (1) may be connected. The injector and the insertion tube may be wrapped together in a film pack. The injector and the insertion tube may be connected from the beginning or may be made in one piece. Even if a mark is provided instead of the stopper, variation in the insertion position can be prevented. A chemical solution such as a disinfectant or a preservative may be mixed with the amphiphilic gel and used.
[0023]
FIG. 2 shows a second embodiment. This is an embodiment in which an injector filled with the same amphiphilic gel as the first embodiment is used for the anal sealing member (10) inserted into the anus.
[0024]
The anal sealing member (10) is made of an injection-molded resin material and includes a core member (11), a guide member (13), and a stopper member (16). The core member (11) has a hollow cylindrical shape, and a hollow portion (12) penetrating in the front-rear direction is formed inside. The guide member (13) has a hollow portion formed therein, and a tubular portion (14) surrounding the hollow portion is provided to extend rearward in the longitudinal direction. The front portion of the cylindrical portion (14) is formed into a curved tapered shape as a guide portion (15) at the time of insertion, and a gap (17) is opened on the outer periphery of the cylindrical portion (14) to extend the extended portion (18) from the front. It is provided so as to extend backward and outward in the longitudinal direction. The cylindrical portion (14) of the guide member (13) is inserted and fitted into the hollow portion (12) of the core member (11) such that the front portion of the core member (11) is inserted into the gap (17). At the front of the stopper member (16), there is provided a tubular portion (19) fitted into the hollow portion (12) of the core member (11), and at the rear of the stopper member (16), a wide flange-shaped portion. Are formed integrally with each other. Between the hollow portion (12) of the core member (11) and the cylindrical portion (14) of the guide member (13), and between the hollow portion (12) of the core member (11) and the cylindrical portion (19) of the stopper member (16). Are formed with a convex part (21) and a concave part (22) which fit each other.
[0025]
A rubber member (23) wound around the core member (11) is sandwiched between the projection (21) and the recess (22). The outer diameter of the cylindrical portion (14) is tapered so that it becomes wider toward the distal end, and the inner diameter of the front portion of the core member (11) is also tapered. The outer diameter of the cylindrical portion (19) is tapered so as to become wider toward the contact member (20), and the inner diameter of the rear portion of the core member (11) is also tapered. The taper reduces the slack of the rubber member (23) when the rubber member (23) is involved.
[0026]
Four slit holes (25) are formed on the outer periphery of the core member (11).
[0027]
An introduction passage (27) is formed through the inside of the cylindrical portion (19) of the stopper member (16).
[0028]
A backflow prevention member (26) is attached to the step of the introduction passage (27). The backflow prevention member (26) is known and is formed by bonding a thin polymer film tube (33) to a hollow pipe member (32). The polymer film tube (33) has an elongated tube shape, in which grease or the like is put inside the polymer film tube (33), and both end surfaces thereof are temporarily joined by fusion, pressure bonding, or the like.
[0029]
When an injector (not shown) is set in the cylindrical portion (19) and the amphiphilic gel in the injector is pushed into the flow introduction passage (27), the gap between the polymer film tubes (33) is increased by the force. Upon opening, the gel is introduced into the hollow part (12) of the core member (11). The gel is introduced into the conditioning chamber (31) through the slit hole (25). As a result, the rubber member (23) expands and comes into close contact with the inner wall of the anus.
[0030]
The contact member (20) extends in a direction substantially perpendicular to the middle of the cylindrical portion (19) with a smooth curve, and is provided such that the tip is elliptical. A contact surface member (28) is attached to the outer periphery of the contact member (20), that is, the surface that comes into contact with the skin around the anus. A sponge, felt, absorbent layer, gel layer, adhesive layer, adhesive tape, or the like is used as the contact surface material (28). A cover member (29) is attached to the inner periphery of the contact member (20) so as to cover the tip of the tubular portion (19). A cross-shaped notch (30) or slit is formed in the center of the cover member (29), that is, in a portion facing the tip of the tubular portion (19) of the stopper member (16), and the injector (FIG. (Not shown) is set at the tip of the tubular portion (19) without hindrance. Usually, the tip of the tubular portion (19) is hidden so as to improve the appearance.
[0031]
A rubber member (23) that expands as a flexible member is provided on the core member (11) with an adjustment chamber (31) provided on the outer periphery of the core member (11). The rubber member (23) is a tubular member that is open at both ends, and one opening portion is sandwiched between the hollow portion (12) of the core member (11) and the tubular portion (19) of the stopper member (16). The other opening is sandwiched between the hollow portion (12) of the core member (11) and the cylindrical portion (14) of the guide member (13).
[0032]
Therefore, the communication between the hollow portion (12) of the core member (11) and the introduction passage (27) of the stopper member (16) is not blocked by the rubber member (23). In this embodiment, a cylindrical rubber member has been described, but a bag-shaped rubber member, a so-called rubber balloon, may be used.
[0033]
In this embodiment, although several convex portions (21) and concave portions (22) are provided in the circumferential direction, an appropriate number may be provided. Although the projection (21) and the recess (22) are in one row, they may be arranged in a plurality of rows, and the projection and the recess may be provided in opposite directions.
[0034]
In this embodiment, the slit holes (25) are provided at four locations, but the number is not limited to this, and one slit or five or more slits may be provided. Further, the shape is not limited to the slit hole, and may be another shape as long as the communication hole satisfies the function.
[0035]
Although the backflow prevention member (26) is attached to the step of the introduction passage (27), a one-way valve and a check valve may be provided instead of the backflow prevention member (26). Alternatively, although a little troublesome, the cylindrical portion (19) may be sealed later. In short, any material can be used as long as it prevents the amphiphilic gel from flowing out of the cylindrical portion (19).
[0036]
Since the core member (11), the guide member (13) and the stopper member (16) are made of an injection-molded resin material, a stable shape can be mass-produced, and furthermore, there is a problem of generating harmful components even when incinerated together with the corpse. There is no.
[0037]
In operation, the anal sealing member (10) is pushed into the anus and inserted until the contact surface member (28) of the contact member (20) hits the skin around the anus. Thereafter, an injector (not shown) is set at the tip of the cylindrical portion (19) from the cut (30), and the piston of the injector is pushed in. As a result, the backflow prevention member (26) is opened, and the amphiphilic gel inside the injector is adjusted through the introduction passage (27), the hollow portion (12) of the core member (11), and the slit hole (25). It is introduced into the chamber (31). Thereby, the rubber member (23) expands and comes into close contact with the inner wall of the body cavity.
[0038]
In this embodiment, since an amphiphilic gel is used, the sound at the time of introduction is relatively quiet, and the worker can work without worrying about surrounding people. Since the rubber member (23) is solidified after a certain period of time, the expanded state of the rubber member (23) can be obtained stably, and the body cavity sealing function is excellent. Also, even if the rubber member (23) is broken for some reason, the amphiphilic gel absorbs the body fluid, swells and gradually solidifies, so that there is no danger of the body fluid leaking out.
[0039]
FIG. 3 shows a third embodiment. This is an embodiment in which the amphiphilic gel is introduced into the throat through the nostrils.
[0040]
An amphiphilic gel (48) which has been dried and pulverized into a powder form is contained in a container (40).
[0041]
The pressure accumulator (41) contains a jet gas and a liquid inside, and has a jet port (42) at the upper part. The pressing member (43) includes a pressing portion (44) for pressing the jet port (42), a communication duct (45) having one end connected to the jet port (42), and the other end connected to the outside, and a pressure accumulator (41). ) It has a fitting part (46) fitted on the upper part. The pressing member (43) is covered with a lid member (47) to prevent the pressing portion (44) from being pressed carelessly.
[0042]
The container (40) has a body (50) containing an amphiphilic gel powder (48) and an elongated capsule shape having an inlet (51) and an outlet (52) at both ends of the body (50). I have. A sponge-like stopper (53) as a first temporary sealing mechanism is disposed at an inlet (51) of the container (40), and is connected to the other end of the communication duct (45). The sponge-shaped stopper (53) prevents the amphiphilic gel powder (48) from flowing out to the communication duct (45) and the spout (42) when the inlet (51) of the container (40) faces downward. It is a porous body that prevents the pressure and allows the gas in the pressure accumulator (51) to pass through. The stopper (53) may be detached and brought into the container body (50) when the gas of the accumulator (51) passes. In this embodiment, the sponge-shaped stopper is used because it is easy to handle. For example, a thin film or one-way valve may be used.
[0043]
Between the inlet part (51) of the container (40) and the communication duct (45). A bellows tube (54) is provided to ensure the degree of freedom of the orientation of the container (40) with respect to the pressure accumulator (41).
[0044]
The outlet part (52) of the container (40) is tapered, and the taper thereof is formed so that the body fluid leakage preventing powder (48) flows out when the outlet part (52) of the container (40) is turned downward. To prevent this, a protective cap (55) made of rubber is put on.
[0045]
The supply pipe comprises an elongated pipe-shaped insertion pipe (56) inserted into the nose, and the intermediate portion (56a) makes one rotation. At one end thereof, a connection portion (57) with the outlet portion (52) of the container is formed, and at the other end, an injection hole (58) is formed. The connecting portion (57) is formed with an extracorporeal tube portion (59) to be extrapolated to the outlet portion (52) of the container (40), and a packing (60) is arranged on a step portion of the extracorporeal tube portion (59). A groove (61) is provided at the distal end of the outer intubation portion (59) to facilitate fitting at the time of connection. This groove (61) may be provided at the outlet (52) of the container (40).
[0046]
In use, the protective cap (55) of the outlet part (52) of the container (40) is removed, and the outlet part (52) is inserted into the outer tube part (59) of the insertion tube (56) until the tip thereof hits the packing (60). Insert. Thereby, the container (40) and the insertion tube (56) are connected. Since the protective cap (55) is removed, the body fluid leakage preventing powder (48) in the container (40) flows into the insertion tube (56) when the outlet (52) of the container (40) is turned downward. However, since the intermediate portion (56a) makes one rotation, it does not flow out of the insertion tube (56) to the outside.
[0047]
In this embodiment, when the container (40) and the insertion tube (56) are not connected, the protection cap (55) is used. When the container (40) and the insertion tube (56) are connected, the second rotation of the insertion tube (56) is performed by the second rotation (56a). It constitutes a temporary sealing mechanism. The configuration of the second temporary sealing mechanism is not limited to this embodiment. For example, a sponge-like plug (53) may be provided as in the case of the inlet part (51), or a thin film and a one-way valve may be provided. . When such a stopper is provided, the body fluid leakage preventing powder (48) does not flow out carelessly, so that it is not necessary to provide a part (56a) that has been rotated once in the middle of the insertion tube (56). good. Further, instead of connecting the container (40) and the insertion tube (56) at the time of use as in this embodiment, an integrated container (40) and insertion tube (56) is prepared. May be.
[0048]
The injection hole (58) formed at the tip of the insertion tube (56) is tapered so as not to damage the inner wall of the nostril. The injection hole (58) includes a first injection hole (58a) formed at the tip and four second injection holes (58b) formed at side portions. The second injection hole (58b) is a circular hole provided with two opposing holes shifted in phase by 90 °. The first injection hole (58a) and the second injection hole (58b) are provided so that even if any of the injection holes is closed, the body fluid leakage preventing powder (48) is introduced into the throat through another injection hole. Is provided.
[0049]
Therefore, as long as the purpose is not deviated, the number of the second injection holes (58b) is not limited to four, and the position and the shape are not limited to the above-described embodiment.
[0050]
A stopper (62) is provided in the middle of the insertion tube (56). The stopper (62) can prevent variation in the insertion position, and the insertion tube (56) is supported by the nose, so that the position of the insertion tube (56) is stabilized. Is easy and anyone can treat it in the same way.
[0051]
The operation of this embodiment will be described.
[0052]
The outlet (52) of the container (40) in which the pressure accumulator (41) is integrated faces upward, and the body fluid leakage preventive agent (48) in the container (40) is maintained so as not to leak to protect it. Remove the cap (55). Then, the outer tube portion (59) of the insertion tube (56) is connected to the outlet portion (52). Thereafter, the insertion tube (56) is inserted through the nostrils of the body. In some cases, the insertion tube (56) may be coated with a lubricant such as oil or fat, jelly, or glycerin to facilitate insertion.
[0053]
When the stopper (62) of the insertion tube (56) becomes the tip of the nose, the insertion is stopped. Then, when the lid member (47) of the pressure accumulator (41) is removed and the pressing portion (44) is pressed, the gas and the liquid of the pressure accumulator (41) are transferred to the container (40) containing the body fluid leakage preventing agent (48). At the same time, these contaminants are injected into the throat from the injection hole (58) at the distal end through the insertion tube (56). Since the injection is performed from the first injection hole (58a) at the tip and the second injection hole (58b) at the side, even if any of the injection holes is clogged or difficult to come out, it is quickly and without scattering to the throat. , Will be introduced intensively.
[0054]
Dimethyl ether, butane, propane, nitrogen, carbon dioxide or the like is used as the compressed gas to be charged into the accumulator (41).
[0055]
In this embodiment, the powder of the amphiphilic gel is prepared and used. However, when the powder is introduced from the nostrils into the throat, since the liquid is partially contained, the liquid is introduced smoothly without scattering. Is done. Water is used as the liquid, and if necessary, a chemical such as a disinfectant or a preservative may be included.
[0056]
In particular, amphiphilic gels are nonionic, are more stable to PH than high-absorbency gels, and even if body fluids contain acidic or alkaline liquids such as gastric acid or bile, The gel state can be maintained without melting. In addition, when the amphiphilic gel absorbs liquid to a certain point and swells, it becomes difficult to absorb the liquid further, and since the gel strength is strong, it plays a sufficient role as a sealing stopper.
[0057]
Although the present invention has been described in the embodiment in which the throat is introduced through the nostrils, the present invention may be applied to the oral cavity of the body, the nares itself, the ear canal, the urethra, the anus, and the female vagina. Further, the present invention may be applied to a wound or an opening of a corpse after an accident or surgery.
[0058]
Although not shown, a bodily fluid leakage preventive made of an amphiphilic gel is prepared by being wrapped in a water-soluble film, or a bodily fluid leak preventive made of an amphiphilic gel is swelled in a smooth shape from the front end, and then rearward. It is also possible to form the capsule shape with a small diameter smoothly toward the surface, and to prepare the surface by applying a lubricant. In order to enhance the shape holding function, a stretchable net may be covered and a lubricant may be applied thereon, or a stretchable net containing a lubricant may be covered thereon. In particular, the anus and the female vagina and urethra can be loaded with the sensation of inserting a suppository, and the work is relatively easy.
[0059]
【The invention's effect】
In the present invention, the amphiphilic gel is a body fluid leakage preventive composed of the amphiphilic gel containing dimethylacrylamide as a main component. It is stable to PH and can maintain a gel state without dissolving even when body fluids contain acidic or alkaline liquids such as gastric acid and bile. In addition, when the amphiphilic gel absorbs liquid to a certain point and swells, it becomes difficult to absorb the liquid further, and because the gel strength is strong, it plays a sufficient role as a sealing stopper..
[Brief description of the drawings]
FIG.
It is a figure showing the use state of the body fluid leak prevention device concerning the present invention.
FIG. 2
7 shows another embodiment of the present invention.
FIG. 3
7 shows a further embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 Injector
2 Inlet
3 Protection cap
4 Insertion tube
5 Connection
6 opening
7 Stopper
8 Amphiphilic gel
A Nostril
B Throat
C tongue
D trachea
E esophagus
F cervical spine
10 Anal sealing member
11 core members
12 hollow part
13 Guide member
14 cylinder
15 Guide
16 Stopper member
17 gap
18 Extension
19 cylinder
20 Patch members
21 convex
22 recess
23 Rubber members
25 slit holes
26 Backflow prevention member
27 Introductory passage
28 Contact surface material
29 Cover member
30 Cut
31 Control Room
32 pipe members
33 polymer film tube
40 containers
41 Accumulator
42 spout
43 Pressing member
44 Pressing part
45 Communication duct
46 mating part
47 Lid member
48 Amphiphilic gel
50 body
51 Entrance
52 Exit
53 stopper
54 bellows tube
55 Protective cap
56 insertion tube
56a middle part
57 Connection
58 Injection hole
58a 1st injection hole
58b 2nd injection hole
59 External intubation
60 Packing
61 grooves
62 Stopper