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JP2001270948A - Method for transporting, storing and manufacturing granular water absorbing resin - Google Patents

Method for transporting, storing and manufacturing granular water absorbing resin

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Publication number
JP2001270948A
JP2001270948A JP2001010248A JP2001010248A JP2001270948A JP 2001270948 A JP2001270948 A JP 2001270948A JP 2001010248 A JP2001010248 A JP 2001010248A JP 2001010248 A JP2001010248 A JP 2001010248A JP 2001270948 A JP2001270948 A JP 2001270948A
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JP
Japan
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absorbent resin
particulate water
water
temperature
particulate
Prior art date
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Application number
JP2001010248A
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Japanese (ja)
Other versions
JP4739534B2 (en
Inventor
Hiroyuki Kakita
洋幸 柿田
Tatsuo Maruo
立男 丸尾
Takumi Hatsuda
卓己 初田
Yoshio Irie
好夫 入江
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Shokubai Co Ltd
Original Assignee
Nippon Shokubai Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Nippon Shokubai Co Ltd filed Critical Nippon Shokubai Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for handling a granular water absorbing resin with no or little deterioration of characteristics which permits stable pulverization, transfer and storage as well as prevention of contamination of aggregates of the granular resin during the manufacturing. SOLUTION: In transfer or storage of a granular water absorbing resin or in a pulverizing step in the manufacturing process, at least one of the following actions is taken; (1) heating from the outside at least a part of the wall surface with which the resin is contacted, (2) keeping at least a part of the inner wall surface at 30-150 deg.C of and (3) keeping at least a part of the surface not lower by at most 20 deg.C than that of the granular water absorbing resin.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、粒子状吸水性樹脂
の取扱方法に関する。詳しくは、本発明は、粒子状吸水
性樹脂の製造中や製造後の輸送や貯蔵における改良に関
するほか、全工程の一部に吸水性樹脂の粉砕工程を含む
粒子状吸水性樹脂の製造方法それ自体の改良に関する。
さらに詳しくは、生理用ナプキン、紙おむつ等の衛生材
料用吸収剤として、あるいは農園芸用分野、土木業分野
において保水剤、脱水剤等として幅広い用途に応用され
ている吸水性樹脂を、高い精度で生産性よく、粉砕する
方法、輸送する方法、貯蔵する方法に関する。
The present invention relates to a method for handling particulate water-absorbing resin. More specifically, the present invention relates to a method for producing a particulate water-absorbent resin, which includes a step of pulverizing the water-absorbent resin as part of all the steps, in addition to improvements in the transportation and storage during and after the production of the particulate water-absorbent resin. Regarding improvement of itself.
More specifically, a water-absorbent resin that has been applied to a wide range of applications as an absorbent for sanitary materials such as sanitary napkins and disposable diapers, or as a water retention agent and dehydrating agent in the fields of agriculture and horticulture and the civil engineering field, with high accuracy. The present invention relates to a method of pulverizing, transporting and storing with good productivity.

【0002】[0002]

【従来の技術】粒子状吸水性樹脂は、一般に粒径1mm
〜数十μmの粉粒体の形態で用いられる。このため、粒
子状吸水性樹脂は、親水性単量体を重合して得られる含
水ゲル状重合体を乾燥した後、ロールミル、高速回転式
粉砕機、ジェット粉砕機等の粉砕機で粉砕することによ
り、製造される。上記粉砕の際、粒子状吸水性樹脂の凝
集物が、粉砕機の内部または粉砕機の排出口付近の配管
等に付着して、目詰まりが生じて安定した粉砕操作が行
えなかったり、凝集物が粒子状吸水性樹脂に混入して物
性が低下したりすることがあった。
2. Description of the Related Art Generally, a particulate water-absorbing resin has a particle size of 1 mm.
It is used in the form of a powder having a particle size of up to several tens μm. For this reason, the particulate water-absorbent resin is obtained by drying a hydrogel polymer obtained by polymerizing a hydrophilic monomer, and then pulverizing with a pulverizer such as a roll mill, a high-speed rotary pulverizer, and a jet pulverizer. Is manufactured. At the time of the above-mentioned pulverization, aggregates of the particulate water-absorbent resin adhere to the inside of the pulverizer or pipes near the outlet of the pulverizer, and clogging occurs, and a stable pulverization operation cannot be performed. Was sometimes mixed into the particulate water-absorbent resin to deteriorate the physical properties.

【0003】上記で得られた粒子状吸水性樹脂は、その
後、分級工程、造粒工程、添加剤等の混合工程、表面処
理工程等を経て、製品となるが、各工程は、通常、所要
動力が少ない機械的なあるいはニューマチックな(pn
eumatic)輸送機で結び付けられる。粒子状吸水
性樹脂は、また、その使用時など、製造後の段階でも、
輸送工程を経ることがある。この製造時、製造後の輸送
工程において、粒子状吸水性樹脂の凝集物が、輸送機に
付着して、上記と同様に、目詰まりが生じて安定した輸
送操作が行えなかったり、凝集物が粒子状吸水性樹脂に
混入して物性が低下したりすることがあった。
[0003] The particulate water-absorbing resin obtained above is then subjected to a classification step, a granulation step, a mixing step of additives and the like, a surface treatment step, and the like, and becomes a product. Low power mechanical or pneumatic (pn
eumatic) tied by transport. The particulate water-absorbent resin is also used at the stage after production, such as at the time of use,
May go through the transportation process. At the time of this production, in the transportation step after the production, aggregates of the particulate water-absorbent resin adhere to the transporter, and similarly to the above, clogging occurs and a stable transport operation cannot be performed, or aggregates are generated. In some cases, physical properties may be reduced by mixing with the particulate water-absorbing resin.

【0004】上記製造時の各工程の間で粒子状吸水性樹
脂を貯蔵したり、最終製品を製造後において貯蔵したり
する際にも、上記と同様の問題があった。粒子状吸水性
樹脂を得る過程では、粒子状吸水性樹脂を分級する事が
行われるが、この時にも、上記と同様な問題の起きると
きかある。そこで、本発明者らは、粒子状親水性重合体
の分級において、分級装置を加熱した状態および/また
は保温した状態で用いることにより、高精度に生産性よ
く粒度分級する方法および装置を出願している(特開平
10−202187号、欧州特許855232号)。さ
らに、吸水性樹脂粉体の連続的造粒方法がUSP536
9148に記載されている。その連続的造粒方法を行う
にあたり、吸水性樹脂粉体と水性液とが一体となった固
まった粒子からなる粘着性の強い凝集物が筒状体に付着
するのを防止するために、筒状体を加熱している。それ
に対して、以下に述べる本発明では、吸水性樹脂の粉
砕、粒子状吸水性樹脂の輸送または貯蔵に関する。ここ
で、目的とする吸水性樹脂または粒子状吸水性樹脂は、
粘着性がなく、流動性がある。粘着性の強い凝集物に対
して付着防止効果がある加熱が、粘着性がなく、流動性
がある吸水性樹脂または粒子状吸水性樹脂に対して効果
があることは予見できないことである。
[0004] When the particulate water-absorbent resin is stored between the steps of the above-mentioned production, or when the final product is stored after the production, there are the same problems as described above. In the process of obtaining the particulate water-absorbent resin, the particulate water-absorbent resin is classified. At this time, the same problem as described above sometimes occurs. Therefore, the present inventors filed a method and an apparatus for classifying the particle size with high accuracy and high productivity by using the classifier in a heated state and / or a warm state in the classification of the particulate hydrophilic polymer. (Japanese Patent Laid-Open No. 10-202187, European Patent 855232). Further, the continuous granulation method of the water absorbent resin powder is disclosed in US Pat.
9148. In performing the continuous granulation method, in order to prevent a strongly sticky agglomerate consisting of solidified particles of the water-absorbent resin powder and the aqueous liquid from adhering to the cylindrical body, Heating the body. In contrast, the present invention described below relates to pulverization of a water-absorbent resin and transportation or storage of a particulate water-absorbent resin. Here, the intended water-absorbent resin or particulate water-absorbent resin is
There is no stickiness and there is fluidity. It is unpredictable that heating which has an adhesion preventing effect on highly sticky agglomerates has an effect on a non-sticky and fluid water-absorbent resin or a particulate water-absorbent resin.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明が解決
しようとする課題は、粒子状吸水性樹脂を製造する方法
における上記粉砕を安定して行うことができ、また、粒
子状吸水性樹脂の製造中や製造後において粒子状吸水性
樹脂の輸送や貯蔵を安定して行うことができ、粒子状吸
水性樹脂の凝集物の混入が防止でき、物性の低下のな
い、ないしは少ない粒子状吸水性樹脂の取扱方法を提供
することにある。
The problem to be solved by the present invention is that the above-mentioned pulverization in the method for producing a particulate water-absorbent resin can be carried out stably, During and after the production, the transportation and storage of the particulate water-absorbent resin can be performed stably, and the incorporation of aggregates of the particulate water-absorbent resin can be prevented. An object of the present invention is to provide a resin handling method.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者らが、上記凝集
物が生成する原因について詳しく検討したところ、含水
ゲル状重合体を乾燥して得られた吸水性樹脂は、3〜1
5%程度の水分を有しており、粉砕時に発生する熱によ
って、この水分が蒸発し、粉砕された粒子状吸水性樹脂
が凝集して、粉砕機の内壁面や粉砕部材、粉砕機の出口
付近に凝集物となって付着しがちであることが明らかに
なった。また、粉砕によって表面積が著しく増大した粒
子状吸水性樹脂が、輸送または貯蔵される時にも、上記
と同様に、水分が蒸発して凝集物が生成することも分か
った。
The present inventors have studied in detail the cause of the formation of the above-mentioned aggregates. As a result, the water-absorbent resin obtained by drying the hydrogel polymer is 3 to 1 times.
It has a water content of about 5%, and the heat generated during the pulverization evaporates the water, agglomerates the pulverized particulate water-absorbent resin, the inner wall surface of the pulverizer, the pulverizing member, and the outlet of the pulverizer. It became clear that it tended to adhere as aggregates in the vicinity. It was also found that when the particulate water-absorbent resin whose surface area was significantly increased by the pulverization was transported or stored, water was evaporated and aggregates were formed in the same manner as described above.

【0007】そこで、本発明者らは、粒子状吸水性樹脂
に含まれる水分による凝集を抑えるべく、粉砕機、輸送
機または貯槽を、加熱した状態や保温した状態で用いる
ことにより、上記問題点が改善されることを見出し、本
発明に到達した。すなわち、本発明にかかる粒子状吸水
性樹脂の輸送方法は、吸水性樹脂の乾燥体を粉砕してな
る粒子状吸水性樹脂を輸送する方法であって、前記粒子
状吸水性樹脂の輸送にあたり、(1) 前記粒子状吸水
性樹脂が接する面のうちの少なくとも一部を外側から加
熱すること、(2) 前記粒子状吸水性樹脂が接する面
のうちの少なくとも一部の内壁面温度を30〜150℃
に保つこと、(3) 前記粒子状吸水性樹脂が接する面
のうちの少なくとも一部の内壁面温度を前記粒子状吸水
性樹脂の温度より20℃は低くならないようにするこ
と、の少なくとも1つを行うこと特徴とする。
[0007] The inventors of the present invention used the pulverizer, transporter, or storage tank in a heated state or a heated state in order to suppress agglomeration due to moisture contained in the particulate water-absorbing resin. Was found to be improved, and the present invention was achieved. That is, the method for transporting the particulate water-absorbent resin according to the present invention is a method for transporting the particulate water-absorbent resin obtained by pulverizing a dried body of the water-absorbent resin. (1) heating at least a part of the surface in contact with the particulate water-absorbent resin from the outside; (2) setting the inner wall surface temperature of at least a part of the surface in contact with the particulate water-absorbent resin to 30 to 150 ° C
(3) at least one of keeping the inner wall surface temperature of at least a part of the surface in contact with the particulate water-absorbent resin from being 20 ° C. lower than the temperature of the particulate water-absorbent resin. Is performed.

【0008】また、本発明にかかる粒子状吸水性樹脂の
貯蔵方法は、吸水性樹脂の乾燥体を粉砕してなる粒子状
吸水性樹脂を貯蔵する方法であって、前記粒子状吸水性
樹脂の貯蔵にあたり、(1) 前記粒子状吸水性樹脂が
接する面のうちの少なくとも一部を外側から加熱するこ
と、(2) 前記粒子状吸水性樹脂が接する面のうちの
少なくとも一部の内壁面温度を30〜150℃に保つこ
と、(3) 前記粒子状吸水性樹脂が接する面のうちの
少なくとも一部の内壁面温度を前記粒子状吸水性樹脂の
温度より20℃は低くならないようにすること、の少な
くとも1つを行うことを特徴とする。
The method for storing a particulate water-absorbent resin according to the present invention is a method for storing a particulate water-absorbent resin obtained by pulverizing a dried water-absorbent resin. Upon storage, (1) heating at least a part of the surface in contact with the particulate water-absorbent resin from the outside; and (2) an inner wall surface temperature of at least a part of the surface in contact with the particulate water-absorbent resin. (3) Keeping the inner wall surface temperature of at least a part of the surface in contact with the particulate water-absorbent resin from being lower than the temperature of the particulate water-absorbent resin by 20 ° C. , At least one of which is performed.

【0009】さらに、本発明にかかる粒子状吸水性樹脂
の製造方法は、全工程の一部に、吸水性樹脂の乾燥体を
粉砕して粒子状吸水性樹脂にする粉砕工程を含む、粒子
状吸水性樹脂の製造方法であって、前記粉砕工程におい
て、(1) 前記粒子状吸水性樹脂が接する面のうちの
少なくとも一部を外側から加熱すること、(2) 前記
粒子状吸水性樹脂が接する面のうちの少なくとも一部の
内壁面温度を30〜150℃に保つこと、(3) 前記
粒子状吸水性樹脂が接する面のうちの少なくとも一部の
内壁面温度を前記粒子状吸水性樹脂の温度より20℃は
低くならないようにすること、の少なくとも1つを行う
こと特徴とする。
Further, the method for producing a particulate water-absorbent resin according to the present invention comprises, in a part of the entire process, a pulverization step of pulverizing a dried water-absorbent resin into a particulate water-absorbent resin. In the method for producing a water-absorbent resin, in the pulverizing step, (1) at least a part of a surface in contact with the particulate water-absorbent resin is heated from outside, and (2) the particulate water-absorbent resin is heated. (3) maintaining at least a part of the inner wall surface temperature of the contacting surface with the particulate water-absorbing resin at at least a part of the contacting surface; At least one of not to be lower than 20 ° C.

【0010】このように、本発明者らは、特開平10−
202187号(欧州特許855232号)で基本的に
示した方法が、粉砕、輸送、貯蔵の各工程においても適
用されることを見出したのである。驚くべきことに、上
記の改良にかかる輸送方法、貯蔵方法は、表面架橋処理
をほどこされて水分が減少した粒子状吸水性樹脂にも、
好適に用いられる。
As described above, the present inventors have disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open
It has been found that the method basically shown in EP 202187 (EP 855232) is also applicable in each of the steps of grinding, transporting and storing. Surprisingly, the transportation method and the storage method according to the above-mentioned improvement are also applied to the particulate water-absorbing resin in which the surface cross-linking treatment is applied and the water content is reduced.
It is preferably used.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】〔吸水性樹脂〕本発明で用いられ
る吸水性樹脂の乾燥体としては、水溶性の重合性不飽和
基含有単量体、たとえば、(メタ)アクリル酸、(無
水)マレイン酸、フマール酸、クロトン酸、イタコン
酸、2−(メタ)アクリロイルエタンスルホン酸、2−
(メタ)アクリロイルプロパンスルホン酸、2−(メ
タ)アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、
ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、等のアニオン
性単量体やその塩、(メタ)アクリルアミド、N−置換
(メタ)アクリルアミド、2−ヒドロキシエチル(メ
タ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)ア
クリレート、メトキシポリエチレングリコール(メタ)
アクリレート、ポリエチレングリコール(メタ)アクリ
レート、等のノニオン性親水性基含有単量体、N,N−
ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−
ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、N,N
−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、等
のアミノ基含有不飽和単量体やそれらの4級化物等と、
重合時に架橋構造を形成させる架橋剤、たとえば、分子
内に重合性不飽和二重結合を2個以上有する化合物、水
溶性の不飽和基含有単量体が有する酸基、ヒドロキシル
基、アミノ基等の官能基と反応する基を分子内に2個以
上有する化合物、分子内に不飽和結合および単量体の官
能基と反応する基をそれぞれ1個以上有する化合物、分
子内に単量体の官能基と反応する点を2個以上有する化
合物、または単量体成分が重合する際にグラフト結合等
により架橋構造を形成し得る親水性高分子等とを重合
し、乾燥して得られる吸水性樹脂の乾燥体が挙げられ
る。これらの中で、原料の入手容易性から、ポリアクリ
ル酸架橋体部分中和塩が好ましく用いられる。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS [Water-absorbent resin] As a dried water-absorbent resin used in the present invention, a water-soluble polymerizable unsaturated group-containing monomer such as (meth) acrylic acid, (anhydrous) Maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid, 2- (meth) acryloylethanesulfonic acid, 2-
(Meth) acryloylpropanesulfonic acid, 2- (meth) acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid,
Anionic monomers such as vinyl sulfonic acid and styrene sulfonic acid, salts thereof, (meth) acrylamide, N-substituted (meth) acrylamide, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, Methoxy polyethylene glycol (meta)
Nonionic hydrophilic group-containing monomers such as acrylate and polyethylene glycol (meth) acrylate, N, N-
Dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-
Dimethylaminopropyl (meth) acrylate, N, N
-An amino group-containing unsaturated monomer such as dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, or a quaternary compound thereof;
A crosslinking agent that forms a crosslinked structure during polymerization, for example, a compound having two or more polymerizable unsaturated double bonds in the molecule, an acid group, a hydroxyl group, an amino group, etc. of a water-soluble unsaturated group-containing monomer A compound having two or more groups in the molecule that react with the functional group of the above, a compound having one or more groups in the molecule that respectively react with the unsaturated bond and the functional group of the monomer, A water-absorbent resin obtained by polymerizing a compound having two or more points that react with a group, or a hydrophilic polymer capable of forming a cross-linked structure by graft bonding or the like when a monomer component is polymerized, and drying. Dried product. Among these, a partially neutralized salt of a crosslinked polyacrylic acid is preferably used because of availability of raw materials.

【0012】本発明で用いられる吸水性樹脂の乾燥体
は、160〜250℃の温度で乾燥された乾燥体である
ことが好ましい。本発明が対象とする粒子状吸水性樹脂
は、上記乾燥体を粉砕して得られるものであり、一般に
乾燥粉砕物として市販もされてもおり、通常1000μ
m以下の粒子径を有している。本発明において、粒子状
吸水性樹脂の形状は、球状、立方体状、柱状、板状、り
んぺん状、棒状、針状、繊維状、および不定形状等が挙
げられる。粒子状吸水性樹脂の粒子径としては、通常1
000μm以下、好ましくは850μm以下である。
The dried body of the water-absorbing resin used in the present invention is preferably a dried body dried at a temperature of 160 to 250 ° C. The particulate water-absorbent resin targeted by the present invention is obtained by pulverizing the dried product, and is generally commercially available as a dry pulverized product.
m or less. In the present invention, the shape of the particulate water-absorbing resin includes a spherical shape, a cubic shape, a columnar shape, a plate shape, a phosphorus shape, a rod shape, a needle shape, a fiber shape, and an irregular shape. The particle size of the particulate water absorbent resin is usually 1
000 μm or less, preferably 850 μm or less.

【0013】本発明が対象とする粒子状吸水性樹脂は、
一般に流動性を有する粉体である。上記粒子状吸水性樹
脂は、表面架橋処理をほどこされているものであること
が、好ましい。表面架橋処理技術は、例えば、特開昭5
7−44627号、特開昭58−42602号、特公昭
60−18690号、特開昭58−180233号、特
開昭59−62665号、特開昭61−16903号、
特開平4−246403号、米国特許5422405
号、米国特許5597873号、欧州特許450923
号、欧州特許450924号、WO99/42494、
WO99/42496、WO99/43720等に開示
されている。なかでも、多価アルコールを表面架橋処理
成分の少なくとも一つとして用いて表面架橋処理したも
のに、好適に適用される。この場合、使用した多価アル
コールの一部が残ることにより、親水性を付与している
ことが多い。多価アルコールは助剤として用いられ表面
架橋剤は多価アルコール以外の物質である表面架橋処理
によって製造された粒子状吸水性樹脂にも、好適に適用
される。
The particulate water-absorbent resin targeted by the present invention is:
Generally, it is a powder having fluidity. It is preferable that the particulate water-absorbent resin has been subjected to a surface crosslinking treatment. The surface cross-linking treatment technology is described in, for example,
7-44627, JP-A-58-42602, JP-B-60-18690, JP-A-58-180233, JP-A-59-62665, JP-A-61-16903,
JP-A-4-246403, U.S. Pat. No. 5,422,405
No. 5,597,873, European Patent 450923
No., European Patent 450924, WO99 / 42494,
WO 99/42496, WO 99/43720 and the like. Especially, it is suitably applied to those subjected to surface cross-linking treatment using a polyhydric alcohol as at least one of the surface cross-linking treatment components. In this case, a part of the polyhydric alcohol used is often left to impart hydrophilicity. The polyhydric alcohol is used as an auxiliary agent, and the surface crosslinking agent is a substance other than the polyhydric alcohol, and is suitably applied to a particulate water-absorbing resin produced by a surface crosslinking treatment.

【0014】〔加熱および保温の定義等〕本発明におけ
る「加熱」とは、積極的に熱を与えることをさす。した
がって、「加熱した状態」には、・初期状態において、
粉砕機、輸送機または貯槽等の装置の内壁面に外側から
熱を与えて一定温度まで昇温し、その後は熱を与えない
場合、・初期状態だけでなく恒常的に装置の内壁面に外
側から熱を与える場合等が含まれる。一方、「保温」と
は、熱は与えないで熱を逃しにくくすること、すなわち
温度を下がりにくくすることをさす。したがって、「保
温した状態」とは、熱を与えることなく、断熱材を装置
に巻き付ける等して熱を逃げにくくするような場合をさ
す。本発明においては、「加熱した状態」かつ「保温し
た状態」としてもよい場合があり、外側から熱を積極的
に与えながら、断熱材を併用する等してもよい場合もあ
る。
[Definition of Heating and Heat Insulation] In the present invention, “heating” means to actively apply heat. Therefore, the "heated state"
When heat is applied from the outside to the inner wall of a device such as a crusher, transporter or storage tank to raise the temperature to a certain temperature, and then no heat is applied. And the case where heat is applied from the outside. On the other hand, "heat retention" refers to making it difficult for heat to escape without giving heat, that is, making it difficult to lower the temperature. Therefore, the “heat-retained state” refers to a case where heat is not applied and heat is hardly released by winding a heat insulating material around the device. In the present invention, the "heated state" and the "heat-retained state" may be used in some cases. In some cases, a heat insulating material may be used while actively applying heat from the outside.

【0015】粉砕機、輸送機または貯槽等の装置の内壁
面を外側から加熱した状態や、保温した状態とするに
は、内壁面を外側から加熱する手段や保温する手段を備
えた装置を用いるか、装置の置かれている雰囲気温度を
上げる等すればよい。加熱する手段や保温する手段を備
えた装置としては、たとえば、従来公知の粉砕機、輸送
機または貯槽等の装置に加熱する手段として、電気ある
いは蒸気で加熱できるジャケットを設ける、テープ状発
熱体を巻き付ける等したり、保温する手段として断熱材
(保温材)を巻き付ける等することにより簡便に製造で
きる。もちろんこれらを2つ以上組み合わせて用いても
よい。
In order to heat or keep the inner wall surface of a device such as a pulverizer, transporter or storage tank from the outside, a device provided with a means for heating the inner wall surface from outside or a device for keeping the temperature warm is used. Or raising the ambient temperature where the device is placed. As a device having a heating means and a means for keeping the temperature, for example, as a means for heating a conventionally known device such as a crusher, a transporter or a storage tank, a tape-shaped heating element provided with a jacket that can be heated by electricity or steam, It can be easily manufactured by winding, for example, or by winding a heat insulating material (heat insulating material) as a means for keeping the temperature. Of course, two or more of these may be used in combination.

【0016】本発明に使用できる断熱材(保温材)は特
に限定されないが、例えば、石綿保温材、ロックウール
保温材、グラスウール保温材、および耐熱性無機繊維保
温材等の繊維質保温材;ケイ酸カルシウム保温材および
水性パーライト保温材等の粉末質保温材;ポリスチレン
フォーム保温材、硬質ウレタンフォーム保温材、および
多泡ガラス保温材等の発泡質保温材;金属箔保温材、お
よびペーパーハニカム等の空気層保温材等が使用でき
る。粒子状吸水性樹脂は、その粒子径が小さくなるにつ
れて、互いに付着して、凝集物が生成し易くなる。した
がって、本発明の取扱方法は、粒子径150μmより小
さな吸水性樹脂粒子を含む粒子状吸水性樹脂の取扱に、
より好ましく適用できる。
The heat insulating material (heat insulating material) that can be used in the present invention is not particularly limited. For example, fibrous heat insulating materials such as asbestos heat insulating material, rock wool heat insulating material, glass wool heat insulating material, and heat resistant inorganic fiber heat insulating material; Powdered heat insulators such as calcium oxide heat insulator and aqueous pearlite heat insulator; foamed heat insulators such as polystyrene foam heat insulator, hard urethane foam heat insulator, and foamed glass insulator; metal foil heat insulator, paper honeycomb, etc. An air layer heat insulating material or the like can be used. As the particle size of the particulate water-absorbent resin becomes smaller, the particulate water-absorbent resins tend to adhere to each other to form aggregates. Therefore, the handling method of the present invention is used for handling the particulate water-absorbent resin including the water-absorbent resin particles having a particle diameter of less than 150 μm,
More preferably applicable.

【0017】〔粉砕工程〕本発明にかかる粒子状吸水性
樹脂の製造方法は、例えば、親水性単量体を重合して得
られるものであるが、上記重合により得られた含水ゲル
状重合体を乾燥した後、粉砕機で粉砕し粒子状吸水性樹
脂にする工程を含む。この粉砕工程で用いられる粉砕機
としては、たとえば、ローラーミル、ナイフミル、ハン
マーミル、ピンミル、ジェットミル等であり、粉砕機自
体の内壁面を加熱する手段を備えている。その粉砕工程
は、粉砕機の内壁面を外側から加熱した状態にするこ
と、粉砕機の内壁面温度を30℃〜150℃にするこ
と、または、粉砕機の内壁面温度を粒子状吸水性樹脂の
温度に対し20℃は低くならないようにすること、を必
須とする。つまり、粒子状吸水性樹脂と接触する粉砕機
の内壁面の温度を、粒子状吸水性樹脂の凝集が起きない
程度に調節することにより、粉砕機の中やその排出口付
近での凝集を有効に防止することができる。また、粉砕
によって得られた粒子状吸水性樹脂が、粉砕機の内面側
壁に付着し、さらには大きな凝集物を形成し、粉砕機の
振動によってこの凝集物が剥がれ落ち、製品に混入する
ということを防止できる。
[Pulverizing Step] The method for producing a particulate water-absorbent resin according to the present invention is, for example, one obtained by polymerizing a hydrophilic monomer. After drying, and pulverizing with a pulverizer to obtain a particulate water-absorbing resin. Examples of the pulverizer used in the pulverization step include a roller mill, a knife mill, a hammer mill, a pin mill, a jet mill and the like, and have a means for heating the inner wall surface of the pulverizer itself. In the pulverizing step, the inner wall surface of the pulverizer is heated from the outside, the inner wall surface temperature of the pulverizer is set to 30 ° C. to 150 ° C., or the inner wall surface temperature of the pulverizer is a particulate water absorbent resin. 20 ° C. must not be lower than the temperature of In other words, by adjusting the temperature of the inner wall surface of the pulverizer that comes into contact with the particulate water-absorbent resin to such an extent that the coagulation of the particulate water-absorbent resin does not occur, the coagulation in the pulverizer and near the outlet thereof is effective. Can be prevented. In addition, the particulate water-absorbent resin obtained by the pulverization adheres to the inner side wall of the pulverizer, and further forms a large aggregate, and the agglomerate peels off due to the vibration of the pulverizer and is mixed into the product. Can be prevented.

【0018】粉砕機の内壁面温度は、好ましくは30〜
150℃、さらに好ましくは40〜90℃、最も好まし
くは50〜80℃に調整される。内壁面温度が30℃未
満では、本発明の効果が得られず、一方、150℃を越
える温度にしても150℃以下で得られる効果と変わら
ず、そのような高温にすることは経済的に不利であるば
かりか、装置にとっても好ましくない。粉砕機の内壁面
温度は、粒子状吸水性樹脂の温度に対し、好ましくは2
0℃は低くならないように、さらに好ましくは10℃は
低くならないように調整される。粒子状吸水性樹脂の温
度は、工業的規模で粒子状吸水性樹脂を取り扱う際に、
その流動性を確保するために、室温以上の温度、たとえ
ば、40〜150℃程度、より好ましくは50〜80℃
程度に調整される場合がある。この粒子状吸水性樹脂の
温度に対し粉砕機の内壁面温度が20℃よりも低い場合
には、加温された状態にある粒子状吸水性樹脂が粉砕機
の内壁面で冷却されるため、凝集物が粉砕機の内壁面に
付着し、さらには大きな凝集物を形成し、粉砕機の振動
によってこの凝集物が剥がれ落ちて製品に混入すること
がある。
The inner wall temperature of the crusher is preferably 30 to
The temperature is adjusted to 150 ° C, more preferably 40 to 90 ° C, most preferably 50 to 80 ° C. When the inner wall surface temperature is lower than 30 ° C., the effect of the present invention cannot be obtained. On the other hand, even when the temperature exceeds 150 ° C., the effect obtained at 150 ° C. or lower is not changed. Not only is it disadvantageous, but also undesirable for the device. The inner wall temperature of the pulverizer is preferably 2 to the temperature of the particulate water absorbent resin.
The temperature is adjusted so that 0 ° C. does not decrease, more preferably 10 ° C. does not decrease. The temperature of the particulate water-absorbent resin, when handling the particulate water-absorbent resin on an industrial scale,
In order to ensure the fluidity, a temperature of room temperature or higher, for example, about 40 to 150 ° C, more preferably 50 to 80 ° C
It may be adjusted to the extent. When the inner wall surface temperature of the crusher is lower than 20 ° C. with respect to the temperature of the particulate water absorbent resin, the heated particulate water absorbent resin is cooled on the inner wall surface of the crusher, The agglomerates adhere to the inner wall surface of the crusher, and further form large agglomerates, and the vibrations of the crusher may cause the agglomerates to peel off and enter the product.

【0019】本発明で用いる粉砕機は、前述の加熱する
手段を備えるものであり、上記吸水性樹脂の粉砕工程に
有効に用いることができる。 〔輸送工程〕本発明にかかる輸送方法は、粒子状吸水性
樹脂の製造時か製造後に、上記乾燥した粒子状吸水性樹
脂を輸送機を用いて輸送する工程を含む方法である。上
記輸送工程で用いられる輸送機としては、たとえば、ベ
ルトコンベヤー、スクリューコンベヤー、チェーンコン
ベヤー、振動コンベヤー、ニューマチックコンベヤー等
であり、その内壁面を外側から加熱する手段および/ま
たは保温する手段を備えたものを挙げることができる。
これらの輸送機のうちでも、チェーンコンベヤーまたは
ニューマチックコンベヤーが好ましい。
The pulverizer used in the present invention is provided with the above-described heating means, and can be effectively used in the pulverizing step of the water absorbent resin. [Transportation step] The transportation method according to the present invention is a method including a step of transporting the dried particulate water-absorbent resin using a transporter during or after the production of the particulate water-absorbent resin. Examples of the transporting machine used in the transporting step include a belt conveyor, a screw conveyor, a chain conveyor, a vibration conveyor, a pneumatic conveyor, and the like, provided with a means for heating the inner wall surface from the outside and / or a means for keeping the temperature warm. Things can be mentioned.
Among these transporters, a chain conveyor or a pneumatic conveyor is preferred.

【0020】この輸送工程では、輸送機の内壁面を外側
から加熱した状態および/または保温した状態にするこ
と、輸送機の内壁面温度を30℃〜100℃にするこ
と、または、輸送機の内壁面温度を粒子状吸水性樹脂の
温度に対し20℃は低くならないようにすること、を必
須とする。つまり、粒子状吸水性樹脂と接触する輸送機
の内壁面の温度を、粒子状吸水性樹脂の凝集が起きない
程度に調節することにより、輸送機での凝集を有効に防
止することができる。また、粒子状吸水性樹脂が輸送中
に輸送機の内面側壁に付着し、さらには大きな凝集物を
形成し、輸送機の振動等によってこの凝集物が剥がれ落
ち、製品に混入するということを防止できる。
In this transportation step, the inner wall surface of the transporter is heated and / or kept warm from the outside, the inner wall surface temperature of the transporter is set at 30 ° C. to 100 ° C., or It is essential that the inner wall surface temperature is not lower than the temperature of the particulate water absorbent resin by 20 ° C. That is, by adjusting the temperature of the inner wall surface of the transporter that comes into contact with the particulate water-absorbent resin to such an extent that aggregation of the particulate water-absorbent resin does not occur, it is possible to effectively prevent aggregation in the transporter. Also, it prevents the particulate water-absorbing resin from adhering to the inner side wall of the transporter during transportation, forming large aggregates, and the aggregates peeling off due to the vibration of the transporter and mixing into the product. it can.

【0021】輸送機の内壁面温度は、好ましくは30〜
150℃、さらに好ましくは40〜90℃、最も好まし
くは50〜80℃に調整される。内壁面温度が30℃未
満では、本発明の効果が得られず、一方、150℃を越
える温度にしても150℃以下で得られる効果と変わら
ず、そのような高温にすることは経済的に不利である。
輸送機の内壁面温度は、粒子状吸水性樹脂の温度に対
し、好ましくは20℃は低くならないように、さらに好
ましくは10℃は低くならないように調整される。粒子
状吸水性樹脂の温度は、工業的規模で粒子状吸水性樹脂
を取り扱う際に、その流動性を確保するために、室温以
上の温度、たとえば、40〜100℃程度、より好まし
くは50〜80℃程度に調整される場合がある。この粒
子状吸水性樹脂の温度に対し輸送機の内壁面温度が20
℃よりも低い場合には、加温された状態にある粒子状吸
水性樹脂が輸送機の内壁面で冷却されるため、凝集物が
輸送機の内壁面に付着し、さらには大きな凝集物を形成
し、輸送機の振動によってこの凝集物が剥がれ落ちて製
品に混入することがある。また、粒子状吸水性樹脂が輸
送に伴う剪断力を受けやすい状態にさらされて性能低下
が見られることがある。
The temperature of the inner wall surface of the transport machine is preferably 30 to
The temperature is adjusted to 150 ° C, more preferably 40 to 90 ° C, most preferably 50 to 80 ° C. When the inner wall surface temperature is lower than 30 ° C., the effect of the present invention cannot be obtained. On the other hand, even when the temperature exceeds 150 ° C., the effect obtained at 150 ° C. or lower is not changed. Disadvantageous.
The inner wall surface temperature of the transporter is adjusted so as not to lower preferably by 20 ° C., more preferably not by 10 ° C., with respect to the temperature of the particulate water-absorbing resin. The temperature of the particulate water-absorbent resin is, when handling the particulate water-absorbent resin on an industrial scale, in order to secure its fluidity, at a temperature of room temperature or higher, for example, about 40 to 100 ° C, more preferably 50 to 100 ° C. It may be adjusted to about 80 ° C. The temperature of the inner wall surface of the transporter is 20 with respect to the temperature of the particulate water absorbent resin.
When the temperature is lower than ℃, the particulate water-absorbent resin in a heated state is cooled on the inner wall surface of the transporter, so that aggregates adhere to the inner wall surface of the transporter, and further, large aggregates are formed. Formed, the aggregates may peel off due to the vibration of the transporter and mix into the product. In addition, the particulate water-absorbent resin may be exposed to a state where it is easily subjected to a shearing force due to transportation, and performance may be reduced.

【0022】なお、加熱・保温により粒子状吸水性樹脂
の物性に変化を与えることは避けるべきであり、適用さ
れる粒子状吸水性樹脂の種類、輸送機内の滞留時間等を
考慮して加熱・保温の温度を選択することが必要であ
る。本発明にかかる輸送方法は、粒子状吸水性樹脂を製
造する工場で用いることが出来る以外に、吸水性樹脂を
各種用途に用いる場合、例えば、紙おむつ、生理用品等
の衛生材料を製造する工場等においても、好適に用いる
ことができる。表面架橋処理により加圧下吸収倍率を向
上させた粒子状吸水性樹脂を、取扱いの不備のために性
能低下させることは損失であるため、本輸送方法は、こ
うした加圧下吸収倍率が18g/g以上、より好ましく
は21g/g以上の粒子状吸水性樹脂に好適に適用され
る。
The physical properties of the particulate water-absorbing resin should not be changed by heating and keeping the temperature, and the heating / heating should be considered in consideration of the type of the particulate water-absorbing resin to be applied, the residence time in the transport machine, and the like. It is necessary to choose the temperature of the heat retention. The transportation method according to the present invention can be used in a factory for producing particulate water-absorbent resin, and when the water-absorbent resin is used for various purposes, for example, a factory for producing sanitary materials such as disposable diapers and sanitary articles. Can also be suitably used. Since it is a loss to reduce the performance of the particulate water-absorbent resin whose absorption capacity under pressure has been improved by the surface cross-linking treatment due to inadequate handling, the present transport method has such an absorption capacity under pressure of 18 g / g or more. , More preferably 21 g / g or more.

【0023】〔貯蔵工程〕本発明にかかる貯蔵方法は、
粒子状吸水性樹脂の製造中または製造後に、上記乾燥し
た粒子状吸水性樹脂を貯槽に貯蔵する工程を含む方法で
ある。この貯蔵工程で用いられる貯槽としては、たとえ
ば、サイロ、ホッパー等であり、その内壁面を加熱する
手段を備えたものを挙げることができる。粒子状吸水性
樹脂では、粒子状吸水性樹脂の摩耗性と帯電性の点か
ら、金属性の内面、例えば鉄製、ステンレス製の内面を
有する貯槽が好ましい。この貯蔵工程では、貯槽の内壁
面を外側から加熱した状態にすること、貯槽の内壁面温
度を30℃〜150℃にすること、または、貯槽の内壁
面温度を粒子状吸水性樹脂の温度に対し20℃は低くな
らないようにすること、を必須とする。つまり、粒子状
吸水性樹脂と接触する貯槽の内壁面の温度を粒子状吸水
性樹脂の凝集が起きない程度に調節することにより、貯
槽での凝集を有効に防止することができる。また、粒子
状吸水性樹脂が、貯槽の内面側壁に付着し、さらには大
きな凝集物を形成し、貯槽の振動等によってこの凝集物
が剥がれ落ち、製品に混入するということを防止でき
る。
[Storage step] The storage method according to the present invention comprises:
This method comprises a step of storing the dried particulate water absorbent resin in a storage tank during or after the production of the particulate water absorbent resin. The storage tank used in this storage step includes, for example, a silo, a hopper, etc., provided with a means for heating the inner wall surface thereof. In the case of the particulate water-absorbent resin, a storage tank having a metallic inner surface, for example, an inner surface made of iron or stainless steel, is preferable in view of the abrasion and charging properties of the particulate water-absorbent resin. In this storage step, the inner wall surface of the storage tank is heated from the outside, the inner wall surface temperature of the storage tank is set to 30 ° C. to 150 ° C., or the inner wall surface temperature of the storage tank is set to the temperature of the particulate water absorbent resin. On the other hand, it is essential that the temperature is not lowered at 20 ° C. That is, by adjusting the temperature of the inner wall surface of the storage tank in contact with the particulate water-absorbent resin to such an extent that the aggregation of the particulate water-absorbent resin does not occur, the aggregation in the storage tank can be effectively prevented. Further, it is possible to prevent the particulate water-absorbing resin from adhering to the inner side wall of the storage tank and forming a large aggregate, and the aggregate is peeled off due to vibration of the storage tank or the like and mixed into the product.

【0024】貯槽の内壁面温度は、好ましくは30〜1
50℃、さらに好ましくは40〜90℃、最も好ましく
は50〜80℃に調整される。内壁面温度が30℃未満
では、本発明の効果が得られず、一方、150℃を越え
る温度にしても150℃以下で得られる効果と変わら
ず、そのような高温にすることは経済的に不利である。
貯槽の内壁面温度は、粒子状吸水性樹脂の温度に対し、
好ましくは20℃は低くならないように、さらに好まし
くは10℃は低くならないように調整される。粒子状吸
水性樹脂の温度は、工業的規模で粒子状吸水性樹脂を取
り扱う際に、その流動性を確保するために、室温以上の
温度、たとえば、40〜150℃程度、より好ましくは
50〜80℃程度に調整される場合がある。この粒子状
吸水性樹脂の温度に対し貯槽の内壁面温度が20℃より
も低い場合には、加温された状態にある粒子状吸水性樹
脂が貯槽の内壁面で冷却されるため、凝集物が貯槽の内
壁面に付着し、さらには大きな凝集物を形成し、貯槽の
振動等によってこの凝集物が剥がれ落ちて製品に混入す
ることがある。また、粒子状吸水性樹脂が、貯槽からの
排出に伴う剪断力を受け易い状態にさらされて、性能の
低下が見られることがある。
The inner wall surface temperature of the storage tank is preferably 30 to 1
The temperature is adjusted to 50 ° C, more preferably 40 to 90 ° C, most preferably 50 to 80 ° C. When the inner wall surface temperature is lower than 30 ° C., the effect of the present invention cannot be obtained. On the other hand, even when the temperature exceeds 150 ° C., the effect obtained at 150 ° C. or lower is not changed. Disadvantageous.
The inner wall surface temperature of the storage tank, with respect to the temperature of the particulate water absorbent resin,
Preferably, the temperature is adjusted so that 20 ° C. does not decrease, and more preferably 10 ° C. does not decrease. The temperature of the particulate water-absorbent resin is, when handling the particulate water-absorbent resin on an industrial scale, in order to ensure its fluidity, a temperature of room temperature or higher, for example, about 40 to 150 ° C, more preferably 50 to 150 ° C. It may be adjusted to about 80 ° C. If the temperature of the inner wall surface of the storage tank is lower than 20 ° C. with respect to the temperature of the particulate water-absorbent resin, the heated particulate water-absorbent resin is cooled on the inner wall surface of the storage tank. Adhere to the inner wall surface of the storage tank and form large aggregates, and the aggregates may peel off due to vibration of the storage tank and be mixed into the product. Further, the particulate water-absorbing resin may be exposed to a state where it is easily subjected to a shearing force accompanying the discharge from the storage tank, and the performance may be deteriorated.

【0025】なお、加熱・保温により粒子状吸水性樹脂
の物性に変化を与えることは避けるべきであり、適用さ
れる粒子状吸水性樹脂の種類、貯槽内の滞留時間等を考
慮して加熱・保温の温度を選択することが必要である。
この貯蔵工程は、粒子状吸水性樹脂を製造する工場で用
いることが出来る以外に、吸水性樹脂を各種用途に用い
る場合、例えば、紙おむつ、生理用品等の衛生材料を製
造する工場においても、好適に用いることができる。表
面架橋処理により加圧下吸収倍率を向上させた粒子状吸
水性樹脂を、取扱いの不備のために性能低下させること
は損失であるため、本貯蔵方法は、こうした加圧下吸収
倍率が18g/g以上、より好ましくは21g/g以上
の粒子状吸水性樹脂に好適に適用される。
It should be noted that changes in the physical properties of the particulate water-absorbent resin due to heating and heat retention should be avoided. Considering the type of the particulate water-absorbent resin to be applied and the residence time in the storage tank, etc. It is necessary to choose the temperature of the heat retention.
This storage step can be used in a factory that produces particulate water-absorbent resin, and when the water-absorbent resin is used for various purposes, for example, it is also suitable in a factory that manufactures sanitary materials such as disposable diapers and sanitary products. Can be used. Since it is a loss to reduce the performance of the particulate water-absorbent resin whose absorption capacity under pressure has been improved by the surface cross-linking treatment due to inadequate handling, the present storage method has such an absorption capacity under pressure of 18 g / g or more. , More preferably 21 g / g or more.

【0026】[0026]

【実施例】以下、実施例および比較例により本発明をさ
らに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるもの
ではない。なお、吸水性樹脂の諸物性は、以下の方法に
より測定した。 (1)吸水量 吸水性樹脂0.2gをティーバッグ式袋(6cm×6c
m)に均一に入れ、開口部をヒートシールした後、0.
9重量%塩化ナトリウム水溶液(生理食塩水)中に浸漬
した。60分後にティーバッグ式袋を引き上げ、遠心分
離機を用いて250cm/sec2 (250G)で3分
間水切りを行った後、該袋の重量W1(g)を測定し
た。また、同様の操作を吸水性樹脂を用いないで行い、
その時の重量W0(g)を測定した。そして、これら重
量W1、W0から、次式aに従って吸水量を算出した。
The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, the various physical properties of the water-absorbent resin were measured by the following methods. (1) Water absorption 0.2 g of a water-absorbent resin in a tea bag type bag (6 cm x 6 c
m), heat-sealing the opening,
It was immersed in a 9% by weight aqueous solution of sodium chloride (physiological saline). After 60 minutes, the tea bag-type bag was lifted, and after draining at 250 cm / sec 2 (250 G) for 3 minutes using a centrifuge, the weight W1 (g) of the bag was measured. In addition, the same operation is performed without using a water absorbent resin,
The weight W0 (g) at that time was measured. Then, the water absorption was calculated from the weights W1 and W0 according to the following equation a.

【0027】 式a;吸水量(g/g)=(W1−W0)/吸水性樹脂の重量(g) (2)水可溶分量 吸水性樹脂0.5gを1000mlの脱イオン水中に分
散させ、16時間攪拌した後、膨潤ゲルを濾紙でろ過し
た。そして、得られたろ液中の水溶性ポリマーをコロイ
ド滴定により滴定してもとめた。水可溶分量は、対吸水
性樹脂の重量%で表す。 (3)加圧下吸収倍率吸水性樹脂が4.9kPa(50
g/cm2 )の荷重下で60分間に生理食塩水を吸収し
た量より算出する。測定法の詳細は、特開平11−30
2391(欧州特許855232号)に述べられてい
る。
Formula a: Water absorption (g / g) = (W1−W0) / weight of water absorbing resin (g) (2) Water soluble content 0.5 g of water absorbing resin is dispersed in 1000 ml of deionized water. After stirring for 16 hours, the swollen gel was filtered with filter paper. Then, the water-soluble polymer in the obtained filtrate was titrated by colloid titration, and the result was determined. The water-soluble content is expressed in terms of% by weight of the water-absorbent resin. (3) The absorption capacity under pressure is 4.9 kPa (50 kPa).
g / cm 2 ), calculated from the amount of physiological saline absorbed for 60 minutes. Details of the measuring method are described in JP-A-11-30.
2391 (EP 855232).

【0028】(実施例1)75モル%が中和されたアク
リル酸部分ナトリウム塩とトリメチロールプロパントリ
アクリレートとを水溶液重合し、得られた吸水性樹脂の
含水ゲルを粒子状に粗砕し、これをバンド乾燥機の多孔
板上に薄く広げて載せ、180℃で熱風乾燥した。乾燥
機出口で凝集した乾燥体3が得られた。この乾燥体3
を、100kg/hで図1に示すロール粉砕機(浅野鉄
工所製)1に供給し、8時間粉砕操作を行い、約60℃
の粒子状吸水性樹脂4を得た。ロール粉砕機1は、投入
口11付きの外枠12と、外枠12内に設置された1対
のロール21,22を備えており、外枠12全体にはス
チームトレス13が巻かれ、その上がさらに保温材のサ
ーモマット(図示せず)で覆われている。粗砕して得ら
れた乾燥体3は、外枠12の投入口11を通じて上から
ロール21,22の間に供給される。スチームは0.2
MPaであった。ロール粉砕機外枠の内壁面の温度は7
5℃であった。8時間の粉砕操作中にトラブルは起きな
かった。
Example 1 Aqueous polymerization of a partial sodium salt of acrylic acid neutralized at 75 mol% and trimethylolpropane triacrylate was carried out, and the resulting water-absorbent resin hydrogel was crushed into particles. This was spread thinly on a perforated plate of a band dryer, and dried at 180 ° C. with hot air. A dried product 3 aggregated at the outlet of the dryer was obtained. This dried body 3
At 100 kg / h to a roll crusher (manufactured by Asano Iron Works) 1 shown in FIG.
Thus, a particulate water absorbent resin 4 was obtained. The roll crusher 1 includes an outer frame 12 having an inlet 11 and a pair of rolls 21 and 22 installed in the outer frame 12. A steam tress 13 is wound around the entire outer frame 12. The upper part is further covered with a thermo-insulating thermo mat (not shown). The dried body 3 obtained by crushing is supplied between the rolls 21 and 22 from above through the inlet 11 of the outer frame 12. Steam is 0.2
MPa. The temperature of the inner wall surface of the outer frame of the roll mill is 7
5 ° C. No trouble occurred during the grinding operation for 8 hours.

【0029】(比較例1)実施例1において、スチーム
トレスおよび保温材のないロール粉砕機を用い、ロール
粉砕機外枠の内壁面の温度を25℃とした以外は、実施
例1と同様の操作を行った。粉砕を始めて2時間後に粉
砕機が異常音を発しはじめ、粉砕機排出口で得られる粒
子状吸水性樹脂中に凝集粒子が混じるようになった。 (実施例2)実施例1で得られた約60℃の粒子状吸水
性樹脂4の粉末を、図2に示すバケットコンベアー5で
10mの距離を輸送した。バケットコンベアー5は、バ
ケット52が等間隔で取り付けられたチェーン51と、
これらを覆うスチームトレス53とを備え、スチームト
レス53がさらに保温材(図示せず)で覆われている。
バケットコンベアー5では、チェーン51の移動ととも
にバケット52が移動するようになっている。スチーム
トレス53の内壁面温度を60℃に調整して輸送を10
時間行ったが、輸送中に粒子状吸水性樹脂4の凝集物が
生成することはなかった。
Comparative Example 1 The same procedure as in Example 1 was carried out except that the roll crusher without steam tress and heat insulating material was used and the temperature of the inner wall surface of the outer frame of the roll crusher was 25 ° C. The operation was performed. Two hours after the commencement of the pulverization, the pulverizer began to make an abnormal noise, and agglomerated particles began to mix in the particulate water-absorbent resin obtained at the pulverizer outlet. (Example 2) The powder of the particulate water-absorbing resin 4 at about 60 ° C obtained in Example 1 was transported over a distance of 10 m by a bucket conveyor 5 shown in FIG. The bucket conveyor 5 includes a chain 51 having buckets 52 attached at equal intervals,
A steam tress 53 is provided to cover them, and the steam tress 53 is further covered with a heat insulating material (not shown).
In the bucket conveyor 5, the bucket 52 moves with the movement of the chain 51. Adjust the temperature of the inner wall surface of the steam tress 53 to 60 ° C and transport 10 times.
After a period of time, no aggregate of the particulate water-absorbent resin 4 was formed during transportation.

【0030】(比較例2)実施例2で、スチームトレス
にスチームを通じない以外は、実施例2と同様に輸送を
約9時間行った。経時的にバケット内部への材料の付着
が増加すると共に、チェーン駆動モーターの負荷が大き
くなり、約9時間経過した時に、これ以上の運転を続行
するとモーターが焼けると判断されたため、運転を停止
した。 (実施例3)実施例1で得られた約60℃の粒子状吸水
性樹脂4の粉末を、網目開き850μmと150μmの
ふるい網を有する、保温材で覆われた、ふるい分け装置
で分級し、ほとんどが850μm以下で150μm以上
のサイズの粒子状吸水性樹脂4(No.1)を得た。粒
子状吸水性樹脂4(No.1)の物性(平均値)は、次
の通りであった。 吸水量 50g/g,水可溶分20重量% 14メッシュ(1180μm)オン 0% 20メッシュ(850μm)オン 0% 100メッシュ(150μm)オン 98% 100メッシュ(150μm)パス 2% この粒子状吸水性樹脂4(No.1)を、図3に示すホ
ッパー7に充填した。ホッパー7は、外枠72、投入口
73、抜き出し口74、外枠を覆うジャケット75、電
気ヒーター76、バッグフィルター(図示せず)を備え
ており、ジャケット75に60℃の温水を流すことで全
体が保温され、外枠72の内壁面温度が60℃に保たれ
る構造である。抜き出し口74付近は、電気ヒーター7
6でさらに加熱されるようになっている。ホッパー7内
に約10トンの粒子状吸水性樹脂4を充填し、1日後
に、抜き出し口74から粒子状吸水性樹脂4を抜き出し
ながら(抜き出し時の粉温は52℃前後であった)、2
0kgずつペーパーバッグに充填する作業を行った。こ
の抜き出しはスムースであり、ペーパーバッグに充填さ
れた粒子状吸水性樹脂4(No.2)の物性(平均値)
は次の通りであった。 吸水量 50g/g,水可溶分20重量% 14メッシュ(1180μm)オン 0% 20メッシュ(850μm)オン 0% 100メッシュ(150μm)オン 98% 100メッシュ(150μm)パス 2% (比較例3)実施例3において、温水および電気ヒータ
ーを使用しない以外は、実施例3と同様の操作を行った
ところ、抜き出し作業の途中で、粒子状吸水性樹脂4が
出てこなくなった。これは、ホッパー7の内部でブリッ
ジが起きたものと推測される。また、ペーパーバッグに
充填された粒子状吸水性樹脂4(No.3)中には凝集
物が見られた。
(Comparative Example 2) Transportation was carried out for about 9 hours in the same manner as in Example 2 except that steam was not passed through the steam tress. As the amount of material attached to the inside of the bucket increased over time, the load on the chain drive motor increased, and when about 9 hours had elapsed, it was determined that the motor would burn if continued operation was continued. . (Example 3) The powder of the particulate water-absorbent resin 4 at about 60 ° C obtained in Example 1 was classified by a sieving apparatus having a mesh opening of 850 μm and a screen of 150 μm and covered with a heat insulating material, A particulate water-absorbing resin 4 (No. 1) having a size of 850 μm or less and 150 μm or more was obtained. The physical properties (average value) of the particulate water-absorbent resin 4 (No. 1) were as follows. Water absorption 50 g / g, water soluble content 20 wt% 14 mesh (1180 μm) on 0% 20 mesh (850 μm) on 0% 100 mesh (150 μm) on 98% 100 mesh (150 μm) pass 2% This particulate water absorption Resin 4 (No. 1) was charged into hopper 7 shown in FIG. The hopper 7 is provided with an outer frame 72, an inlet 73, an outlet 74, a jacket 75 covering the outer frame, an electric heater 76, and a bag filter (not shown). The structure is such that the entire body is kept warm and the inner wall surface temperature of the outer frame 72 is kept at 60 ° C. The electric heater 7 is located near the outlet 74.
6 is further heated. The hopper 7 is filled with about 10 tons of the particulate water-absorbent resin 4, and one day later, while extracting the particulate water-absorbent resin 4 from the outlet 74 (the powder temperature at the time of extraction was about 52 ° C.), 2
An operation of filling the paper bags in 0 kg units was performed. This extraction was smooth and the physical properties (average value) of the particulate water absorbent resin 4 (No. 2) filled in the paper bag.
Was as follows. Water absorption: 50 g / g, water soluble content: 20% by weight 14 mesh (1180 μm) on 0% 20 mesh (850 μm) on 0% 100 mesh (150 μm) on 98% 100 mesh (150 μm) Pass 2% (Comparative Example 3) When the same operation as in Example 3 was performed in Example 3 except that hot water and an electric heater were not used, the particulate water-absorbent resin 4 did not come out during the extraction operation. This is presumed that a bridge has occurred inside the hopper 7. Agglomerates were found in the particulate water-absorbent resin 4 (No. 3) filled in the paper bag.

【0031】粒子状吸水性樹脂4(No.3)の物性
(平均値)は次の通りであった。 吸水量 49g/g,水可溶分19重量% 14メッシュ(1180μm)オン 2% 20メッシュ(850μm)オン 3% 100メッシュ(150μm)オン 94% 100メッシュ(150μm)パス 1% (実施例4)実施例3の吸水性樹脂4(No.2) 1
00重量部にたいして、エチレングリコールジグリシジ
ルエーテル0.03重量部/プロピレングリコール1重
量部/水3重量部/イソプロピルアルコール1重量部か
らなる架橋剤水溶液03重量部を高速攪拌機で混合後、
パドルドライヤーにより連続的に加熱処理をした。乾燥
機排出口での材料温度は195℃前後であった。得られ
た吸水性樹脂4(No.4)の物性(平均値)は、次の
通りであった。 吸水量 34g/g,水可溶分18重量% 14メッシュ(1180μm)オン 0% 20メッシュ(850μm)オン 0% 100メッシュ(150μm)オン 97% 100メッシュ(150μm)パス 3% 加圧下吸収倍率 24g/g (実施例5)実施例4で得られた約60℃の粒子状吸水
性樹脂4(No.4)の粉末を、図2に示すバケットコ
ンベアー5で実施例2と同様に輸送した。スチームトレ
ス53の内壁面温度を60℃に調整して輸送を10時間
行ったが、輸送中に粒子状吸水性樹脂4(No.4)の
凝集物が生成することはなかった。輸送された粒子状吸
水性樹脂4(No.5)の物性値(平均値)は次の通り
であった。 吸水量 34g/g,水可溶分18重量% 14メッシュ(1180μm)オン 0% 20メッシュ(850μm)オン 0% 100メッシュ(150μm)オン 97% 100メッシュ(150μm)パス 3% 加圧下吸収倍率 24g/g (比較例5)実施例5で、スチームトレスにスチームを
通じない以外は、実施例5と同様に輸送を約10時間行
った。経時的にバケット内部への材料の付着が増加する
と共に、チェーン駆動モーターの負荷が大きくなり、約
10時間経過した時に、これ以上の運転を続行するとモ
ーターが焼けると判断されたため、運転を停止した。9
時間経過時にサンプリングした粒子状吸水性樹脂4(N
o.6)の物性値(平均値)は次の通りであった。 吸水量 32g/g,水可溶分17重量% 14メッシュ(1180μm)オン 1% 20メッシュ(850μm)オン 3% 100メッシュ(150μm)オン 94% 100メッシュ(150μm)パス 2% 加圧下吸収倍率 21g/g (実施例6)実施例3と同様に図3に示すホッパー7内
に約10トンの粒子状吸水性樹脂4(No.5)を充填
し、1日後に、抜き出し口74から粒子状吸水性樹脂4
を抜き出しながら(抜き出し時の粉温は50℃前後であ
った)、20kgずつペーパーバッグに充填する作業を
行った。この抜き出しはスムースであり、ペーパーバッ
グに充填された粒子状吸水性樹脂4(No.7)の物性
(平均値)は次の通りであった。 吸水量 34g/g,水可溶分18重量% 14メッシュ(1180μm)オン 0% 20メッシュ(850μm)オン 0% 100メッシュ(150μm)オン 97% 100メッシュ(150μm)パス 3% 加圧下吸収倍率 24g/g (比較例6)実施例6でジャケット75の温水を抜き出
し且つ電気ヒーター76に電気を通じない以外は、実施
例6と同様にペーパーバッグに充填した。10トン充填
したうち、最後に充填したバッグ近傍のバッグよりサン
プリングした粒子状吸水性樹脂4(No.8)の物性
(平均値)は次の通りであった。 吸水量 34g/g,水可溶分18重量% 14メッシュ(1180μm)オン 1% 20メッシュ(850μm)オン 3% 100メッシュ(150μm)オン 94% 100メッシュ(150μm)パス 2% 加圧下吸収倍率 22g/g (実施例7)実施例1のロール粉砕機からの微粉を含む
排気は、配管を通じてバッグフィルターに吸気される
(図示せず)。微粉をニューマチックにバッグフィルタ
ーに輸送している状態である。この配管(内径約8c
m)にスチームトレスを巻き、配管温度を70℃程度に
保って、実施例1の粉砕操作を行ったところ、4日間特
にトラブルなく操作できた。
The physical properties (average value) of the particulate water absorbent resin 4 (No. 3) were as follows. Water absorption 49g / g, water soluble content 19% by weight 14 mesh (1180μm) on 2% 20 mesh (850μm) on 3% 100 mesh (150μm) on 94% 100 mesh (150μm) pass 1% (Example 4) Water absorbent resin 4 of Example 3 (No. 2) 1
After mixing with a high-speed stirrer 03 parts by weight of a crosslinking agent aqueous solution consisting of 0.03 parts by weight of ethylene glycol diglycidyl ether / 1 part by weight of propylene glycol / 3 parts by weight of water / 1 part by weight of isopropyl alcohol with respect to 00 parts by weight,
Heat treatment was continuously performed using a paddle dryer. The material temperature at the dryer outlet was around 195 ° C. Physical properties (average value) of obtained water-absorbent resin 4 (No. 4) were as follows. Water absorption 34 g / g, water soluble content 18 wt% 14 mesh (1180 μm) on 0% 20 mesh (850 μm) on 0% 100 mesh (150 μm) on 97% 100 mesh (150 μm) pass 3% Absorption capacity under pressure 24 g / G (Example 5) The powder of the particulate water-absorbent resin 4 (No. 4) at about 60 ° C obtained in Example 4 was transported by the bucket conveyor 5 shown in FIG. The transport was performed for 10 hours while adjusting the inner wall surface temperature of the steam tress 53 to 60 ° C., but no aggregate of the particulate water-absorbent resin 4 (No. 4) was generated during the transport. Physical properties (average value) of the transported particulate water-absorbent resin 4 (No. 5) were as follows. Water absorption 34 g / g, water soluble content 18 wt% 14 mesh (1180 μm) on 0% 20 mesh (850 μm) on 0% 100 mesh (150 μm) on 97% 100 mesh (150 μm) pass 3% Absorption capacity under pressure 24 g / G (Comparative Example 5) Transportation was carried out for about 10 hours in the same manner as in Example 5, except that the steam was not passed through the steam tress. As the amount of material adhered to the inside of the bucket increased over time, the load on the chain drive motor increased, and when about 10 hours had elapsed, it was determined that the motor would burn if continued operation was continued. . 9
The particulate water absorbent resin 4 (N
o. The physical property values (average values) of 6) were as follows. Water absorption 32g / g, water soluble content 17% by weight 14 mesh (1180μm) on 1% 20 mesh (850μm) on 3% 100 mesh (150μm) on 94% 100 mesh (150μm) pass 2% Absorption capacity under pressure 21g / G (Example 6) About 10 tons of the particulate water-absorbent resin 4 (No. 5) was filled in the hopper 7 shown in FIG. Water absorbent resin 4
While extracting the powder (the powder temperature at the time of extraction was about 50 ° C.), the paper bag was filled with 20 kg each. This extraction was smooth and the physical properties (average value) of the particulate water-absorbent resin 4 (No. 7) filled in the paper bag were as follows. Water absorption 34g / g, water soluble content 18% by weight 14 mesh (1180μm) on 0% 20 mesh (850μm) on 0% 100 mesh (150μm) on 97% 100 mesh (150μm) pass 3% Absorption capacity under pressure 24g / G (Comparative Example 6) A paper bag was filled in the same manner as in Example 6 except that hot water in the jacket 75 was extracted and electricity was not passed through the electric heater 76 in Example 6. The physical properties (average value) of the particulate water-absorbent resin 4 (No. 8) sampled from the bag in the vicinity of the last filled bag among the 10 tons were as follows. Water absorption 34 g / g, water soluble content 18 wt% 14 mesh (1180 μm) on 1% 20 mesh (850 μm) on 3% 100 mesh (150 μm) on 94% 100 mesh (150 μm) pass 2% Absorption capacity under pressure 22 g / G (Example 7) Exhaust containing fine powder from the roll crusher of Example 1 is sucked into a bag filter through piping (not shown). The fine powder is being pneumatically transported to the bag filter. This pipe (about 8c inside diameter)
m), the pulverizing operation of Example 1 was performed while keeping the pipe temperature at about 70 ° C., and the operation was performed without any trouble for 4 days.

【0032】(比較例7)実施例7で、スチームトレス
に蒸気を通じない以外は、実施例7と同様に操作を行っ
た。約50時間経過時に、排気が十分出来なくなり、微
粉が装置外に漏れるようになり、操作を中断した。配管
を点検したところ、内部に細かな吸水性樹脂が多量に付
着していた。
Comparative Example 7 The procedure of Example 7 was repeated, except that the steam was not passed through the steam tress. After about 50 hours, the exhaust became insufficient and the fine powder leaked out of the apparatus, and the operation was interrupted. When the piping was inspected, a large amount of fine water-absorbing resin adhered inside.

【0033】[0033]

【発明の効果】本発明の方法によると、吸水性樹脂の粉
砕、粒子状吸水性樹脂の輸送または貯蔵を安定して行う
ことができ、粒子状吸水性樹脂の凝集物の混入が防止で
きるとともに、物性の低下がない、ないしは少ない。
According to the method of the present invention, the pulverization of the water-absorbent resin, the transportation or storage of the particulate water-absorbent resin can be performed stably, and the incorporation of aggregates of the particulate water-absorbent resin can be prevented. There is no or little deterioration in physical properties.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明で用いる粉砕機の一実施例を示す図であ
る。
FIG. 1 is a diagram showing one embodiment of a crusher used in the present invention.

【図2】本発明で用いる輸送機の一実施例を示す図であ
る。
FIG. 2 is a diagram showing one embodiment of a transport machine used in the present invention.

【図3】本発明で用いる貯槽の一実施例を示す図であ
る。
FIG. 3 is a view showing one embodiment of a storage tank used in the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 ロール粉砕機 12 外枠 13 スチームトレス 3 乾燥体 4 粒子状吸水性樹脂 5 バケットコンベアー 51 チェーン 52 バケット 53 スチームトレス 7 ホッパー 72 外枠 75 ジャケット 76 電気ヒーター DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Roll crusher 12 Outer frame 13 Steam tress 3 Dry body 4 Particulate water absorbent resin 5 Bucket conveyor 51 Chain 52 Bucket 53 Steam tress 7 Hopper 72 Outer frame 75 Jacket 76 Electric heater

─────────────────────────────────────────────────────
────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成13年6月7日(2001.6.7)[Submission date] June 7, 2001 (2001.6.7)

【手続補正1】[Procedure amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0026[Correction target item name] 0026

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0026】[0026]

【実施例】以下、実施例および比較例により本発明をさ
らに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるもの
ではない。なお、吸水性樹脂の諸物性は、以下の方法に
より測定した。 (1)吸水量 吸水性樹脂0.2gをティーバッグ式袋(6cm×6c
m)に均一に入れ、開口部をヒートシールした後、0.
9重量%塩化ナトリウム水溶液(生理食塩水)中に浸漬
した。60分後にティーバッグ式袋を引き上げ、遠心分
離機を用いて250×9.81m2 (250G)で
3分間水切りを行った後、該袋の重量W1(g)を測定
した。また、同様の操作を吸水性樹脂を用いないで行
い、その時の重量W0(g)を測定した。そして、これ
ら重量W1、W0から、次式aに従って吸水量を算出し
た。
The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, the various physical properties of the water-absorbent resin were measured by the following methods. (1) Water absorption 0.2 g of a water-absorbent resin in a tea bag type bag (6 cm x 6 c
m), heat-sealing the opening,
It was immersed in a 9% by weight aqueous solution of sodium chloride (physiological saline). After 60 minutes, the tea bag-type bag was lifted up, drained at 250 × 9.81 m / s 2 (250 G) for 3 minutes using a centrifuge, and then the weight W1 (g) of the bag was measured. The same operation was performed without using a water-absorbing resin, and the weight W0 (g) at that time was measured. Then, the water absorption was calculated from the weights W1 and W0 according to the following equation a.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 初田 卓己 兵庫県姫路市網干区興浜字西沖992番地の 1 株式会社日本触媒内 (72)発明者 入江 好夫 兵庫県姫路市網干区興浜字西沖992番地の 1 株式会社日本触媒内 Fターム(参考) 4F070 AA29 AB13 DA43 DA46 DA47 DA48 DB01 DB06 DC16  ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Takumi Hatsuda Nippon Shokubai Co., Ltd. 1 at 992, Nishioki, Okihama-shi, Aboshi-ku, Himeji-shi, Hyogo. F term in Nippon Shokubai (reference) 4F070 AA29 AB13 DA43 DA46 DA47 DA48 DB01 DB06 DC16

Claims (15)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】吸水性樹脂の乾燥体を粉砕してなる粒子状
吸水性樹脂を輸送する方法であって、 前記粒子状吸水性樹脂の輸送にあたり、(1) 前記粒
子状吸水性樹脂が接する面のうちの少なくとも一部を外
側から加熱すること、(2) 前記粒子状吸水性樹脂が
接する面のうちの少なくとも一部の内壁面温度を30〜
150℃に保つこと、(3) 前記粒子状吸水性樹脂が
接する面のうちの少なくとも一部の内壁面温度を前記粒
子状吸水性樹脂の温度より20℃は低くならないように
すること、の少なくとも1つを行うこと特徴とする、 粒子状吸水性樹脂の輸送方法。
1. A method for transporting a particulate water-absorbent resin obtained by pulverizing a dried body of a water-absorbent resin, wherein (1) contacting the particulate water-absorbent resin with the transport of the particulate water-absorbent resin Heating at least a part of the surface from the outside; (2) adjusting the inner wall surface temperature of at least a part of the surface in contact with the particulate water-absorbent resin to 30 to
(3) keeping at least a part of the inner wall surface temperature of the surface in contact with the particulate water absorbent resin not to be lower than the temperature of the particulate water absorbent resin by 20 ° C. A method for transporting a particulate water-absorbent resin, wherein one is performed.
【請求項2】粒子状吸水性樹脂が表面架橋処理された粒
子状吸水性樹脂である、請求項1に記載の粒子状吸水性
樹脂の輸送方法。
2. The method for transporting a particulate water-absorbent resin according to claim 1, wherein the particulate water-absorbent resin is a surface-crosslinked particulate water-absorbent resin.
【請求項3】表面処理された粒子状吸水性樹脂が少なく
とも多価アルコールを含む、請求項2記載の粒子状吸水
性樹脂の輸送方法。
3. The method for transporting a particulate water-absorbent resin according to claim 2, wherein the surface-treated particulate water-absorbent resin contains at least a polyhydric alcohol.
【請求項4】表面架橋された粒子状吸水性樹脂はその加
圧下吸収倍率が18g/g以上である、請求項2または
3に記載の粒子状吸水性樹脂の輸送方法。
4. The method for transporting a particulate water-absorbent resin according to claim 2, wherein the surface-crosslinked particulate water-absorbent resin has an absorption capacity under pressure of 18 g / g or more.
【請求項5】粒子状吸水性樹脂が、ポリアクリル酸架橋
体部分中和塩である、請求項1から4までのいずれかに
記載の粒子状吸水性樹脂の輸送方法。
5. The method for transporting a particulate water-absorbent resin according to claim 1, wherein the particulate water-absorbent resin is a partially neutralized salt of a crosslinked polyacrylic acid.
【請求項6】吸水性樹脂の乾燥体が、160℃〜250
℃の温度で乾燥された乾燥体である、請求項1から5ま
でのいずれかに記載の粒子状吸水性樹脂の輸送方法。
6. The dried product of the water-absorbent resin is used at a temperature of 160.degree.
The method for transporting a particulate water-absorbing resin according to any one of claims 1 to 5, wherein the method is a dried body dried at a temperature of ° C.
【請求項7】吸水性樹脂の乾燥体を粉砕してなる粒子状
吸水性樹脂を貯蔵する方法であって、 前記粒子状吸水性樹脂の貯蔵にあたり、(1) 前記粒
子状吸水性樹脂が接する面のうちの少なくとも一部を外
側から加熱すること、(2) 前記粒子状吸水性樹脂が
接する面のうちの少なくとも一部の内壁面温度を30〜
150℃に保つこと、(3) 前記粒子状吸水性樹脂が
接する面のうちの少なくとも一部の内壁面温度を前記粒
子状吸水性樹脂の温度より20℃は低くならないように
すること、の少なくとも1つを行うことを特徴とする、 粒子状吸水性樹脂の貯蔵方法。
7. A method for storing a particulate water-absorbent resin obtained by pulverizing a dried body of a water-absorbent resin, comprising: (1) contacting the particulate water-absorbent resin with the storage of the particulate water-absorbent resin; Heating at least a part of the surface from the outside; (2) adjusting the inner wall surface temperature of at least a part of the surface in contact with the particulate water-absorbent resin to 30 to
(3) keeping at least a part of the inner wall surface temperature of the surface in contact with the particulate water absorbent resin not to be lower than the temperature of the particulate water absorbent resin by 20 ° C. A method for storing a particulate water-absorbent resin, wherein one is performed.
【請求項8】粒子状吸水性樹脂が表面架橋処理された粒
子状吸水性樹脂である、請求項7に記載の粒子状吸水性
樹脂の貯蔵方法。
8. The method for storing a particulate water-absorbent resin according to claim 7, wherein the particulate water-absorbent resin is a surface-crosslinked particulate water-absorbent resin.
【請求項9】表面処理された粒子状吸水性樹脂が少なく
とも多価アルコールを含む、請求項8に記載の粒子状吸
水性樹脂の貯蔵方法。
9. The method for storing a particulate water-absorbent resin according to claim 8, wherein the surface-treated particulate water-absorbent resin contains at least a polyhydric alcohol.
【請求項10】表面架橋された粒子状吸水性樹脂はその
加圧下吸収倍率が18g/g以上である、請求項8また
は9に記載の粒子状吸水性樹脂の貯蔵方法。
10. The method for storing a particulate water-absorbent resin according to claim 8, wherein the surface-crosslinked particulate water-absorbent resin has an absorption capacity under pressure of 18 g / g or more.
【請求項11】粒子状吸水性樹脂が、ポリアクリル酸架
橋体部分中和塩である、請求項7から10までのいずれ
かに記載の粒子状吸水性樹脂の貯蔵方法。
11. The method according to claim 7, wherein the particulate water-absorbent resin is a partially neutralized salt of a crosslinked polyacrylic acid.
【請求項12】吸水性樹脂の乾燥体が、160℃〜25
0℃の温度で乾燥された乾燥体である、請求項7から1
1までのいずれかに記載の粒子状吸水性樹脂の貯蔵方
法。
12. The dried product of a water-absorbent resin is used at 160 ° C. to 25 ° C.
7. A dried product which is dried at a temperature of 0 ° C.
2. The method for storing a particulate water-absorbent resin according to any one of 1 to 1.
【請求項13】全工程の一部に、吸水性樹脂の乾燥体を
粉砕して粒子状吸水性樹脂にする粉砕工程を含む、粒子
状吸水性樹脂の製造方法であって、 前記粉砕工程において、(1) 前記粒子状吸水性樹脂
が接する面のうちの少なくとも一部を外側から加熱する
こと、(2) 前記粒子状吸水性樹脂が接する面のうち
の少なくとも一部の内壁面温度を30〜150℃に保つ
こと、(3) 前記粒子状吸水性樹脂が接する面のうち
の少なくとも一部の内壁面温度を前記粒子状吸水性樹脂
の温度より20℃は低くならないようにすること、の少
なくとも1つを行うこと特徴とする、 粒子状吸水性樹脂の製造方法。
13. A method for producing a particulate water-absorbent resin, comprising a pulverizing step of pulverizing a dried water-absorbent resin into a particulate water-absorbent resin as a part of all the steps. (1) heating at least a part of the surface in contact with the particulate water-absorbent resin from the outside; (2) setting the inner wall surface temperature of at least a part of the surface in contact with the particulate water-absorbent resin to 30 (3) keeping the temperature of the inner wall surface of at least a part of the surface in contact with the particulate water-absorbent resin not lower than the temperature of the particulate water-absorbent resin by 20 ° C. A method for producing a particulate water-absorbent resin, wherein at least one is performed.
【請求項14】粒子状吸水性樹脂が、ポリアクリル酸架
橋体部分中和塩である、請求項13に記載の粒子状吸水
性樹脂の製造方法。
14. The method for producing a particulate water absorbent resin according to claim 13, wherein the particulate water absorbent resin is a partially neutralized salt of a crosslinked polyacrylic acid.
【請求項15】吸水性樹脂の乾燥体が、160℃〜25
0℃の温度で乾燥された乾燥体である、請求項13また
は14に記載の粒子状吸水性樹脂の製造方法。
15. The dried product of a water-absorbent resin is used at a temperature of 160 ° C. to 25 ° C.
The method for producing a particulate water-absorbent resin according to claim 13 or 14, which is a dried body dried at a temperature of 0 ° C.
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