JP2001158181A - Laser thermal transfer recording ink sheet and method for forming image - Google Patents
Laser thermal transfer recording ink sheet and method for forming imageInfo
- Publication number
- JP2001158181A JP2001158181A JP34467599A JP34467599A JP2001158181A JP 2001158181 A JP2001158181 A JP 2001158181A JP 34467599 A JP34467599 A JP 34467599A JP 34467599 A JP34467599 A JP 34467599A JP 2001158181 A JP2001158181 A JP 2001158181A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- ink
- thermal transfer
- image
- transfer recording
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 48
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 46
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 33
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 158
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 33
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 27
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 26
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 20
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 19
- 239000010408 film Substances 0.000 description 19
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 16
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 11
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 7
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 6
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 5
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 2
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine group Chemical group N1=CCC2=CC=CC=C12 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 238000002356 laser light scattering Methods 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920005575 poly(amic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QOSTVEDABRQTSU-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NC)=CC=C2NC QOSTVEDABRQTSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZYAYVSWIPZDKL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diamino-2,3-dichloroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=C(Cl)C(Cl)=C2N KZYAYVSWIPZDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKZNPGWYVNZKKZ-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxy-4,8-bis(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=C(NC)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(O)=CC=C2NC OKZNPGWYVNZKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSPPHHAIMCTKNN-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-hydroxy-2-methoxyanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(N)C(OC)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1 WSPPHHAIMCTKNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHXFWEJMQVIWDH-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-hydroxy-2-phenoxyanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=C(O)C=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(N)=C1OC1=CC=CC=C1 MHXFWEJMQVIWDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDTLQXNAPKJJAM-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyquinolin-2-yl)indene-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1O FDTLQXNAPKJJAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGKYEIFFSOPYEW-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-[(4-phenyldiazenylphenyl)diazenyl]phenol Chemical compound Cc1cc(ccc1O)N=Nc1ccc(cc1)N=Nc1ccccc1 VGKYEIFFSOPYEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOQABOMYTOFLPZ-ISLYRVAYSA-N Disperse Red 1 Chemical compound C1=CC(N(CCO)CC)=CC=C1\N=N\C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 FOQABOMYTOFLPZ-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013069 drug device combination product Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007757 hot melt coating Methods 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N hydroxy(diphenyl)silicon Chemical class C=1C=CC=CC=1[Si](O)C1=CC=CC=C1 NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical class C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 150000002678 macrocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKKPNUDVOYAOBB-UHFFFAOYSA-N naphthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C(N=C3C4=CC5=CC=CC=C5C=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=C2C(C=CC=C2)=C2)C2=C1N=C1C2=CC3=CC=CC=C3C=C2C4=N1 LKKPNUDVOYAOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920006284 nylon film Polymers 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000205 poly(isobutyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000636 poly(norbornene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920006290 polyethylene naphthalate film Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 1
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001454 recorded image Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 125000006158 tetracarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007651 thermal printing Methods 0.000 description 1
- 230000008542 thermal sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Electronic Switches (AREA)
- Impression-Transfer Materials And Handling Thereof (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、レーザ光を照射し
て高解像度の画像を形成する画像形成方法に有利に用い
られるレーザー熱転写記録用インクシートに関するもの
である。特に、本発明はデジタル画像信号からレーザ記
録により、印刷分野におけるカラープルーフ(DDC
P:ダイレクト・デジタル・カラープルーフ)を作製す
るために有用なレーザー熱転写記録用インクシートおよ
び画像形成方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an ink sheet for laser thermal transfer recording which is advantageously used in an image forming method for forming a high-resolution image by irradiating a laser beam. In particular, the present invention relates to color proofing (DDC) in the printing field by laser recording from digital image signals.
P: direct digital color proof) and an ink sheet for laser thermal transfer recording useful for producing a direct digital color proof and an image forming method.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、グラフィックアーツの分野におい
ては、CTP(コンピューター・トゥ・プレート)の導
入に伴い、デジタルデータを直接入力することによって
印刷同等の出力が得られるデジタルカラープルーフとし
て、レーザー光によって高精細画像を出力するDDCP
(ダイレクト・デジタル・カラープルーフ)が提案され
てきている。中でも印刷と同じ顔料を用いたレーザー熱
転写記録方式が、印刷本紙への印刷と同等の色調である
点、校正が可能な点、網点が再現可能である点から高精
度のプルーフとして注目されている。2. Description of the Related Art In recent years, in the field of graphic arts, with the introduction of CTP (computer to plate), laser light has been used as a digital color proof capable of obtaining output equivalent to printing by directly inputting digital data. DDCP for outputting fine images
(Direct digital color proof) has been proposed. Among them, the laser thermal transfer recording method using the same pigment as printing has attracted attention as a high-precision proof because it has the same color tone as printing on the actual printing paper, can be calibrated, and it can reproduce halftone dots I have.
【0003】レーザー熱転写記録方式とは、少なくとも
光熱変換層とインク層を有するレーザー熱転写記録用イ
ンクシート(以下「熱転写シート」あるいは「インクシ
ート」と称することがある)と、レーザー熱転写記録用
インクシートのインク層を受容する受像層を有する受像
シートを用い、レーザー熱転写記録用インクシートのイ
ンク層面と受像シートの受像層面を対面させ、インクシ
ート側から像様にレーザー光を照射してインク層を受像
層側に熱転写し、さらに画像を坦持した受像シートから
永久支持体へ画像を再転写する画像形成方法である。[0003] The laser thermal transfer recording system includes a laser thermal transfer recording ink sheet having at least a light-to-heat conversion layer and an ink layer (hereinafter sometimes referred to as a “thermal transfer sheet” or an “ink sheet”) and a laser thermal transfer recording ink sheet. Using an image receiving sheet having an image receiving layer for receiving the ink layer, the ink layer side of the laser thermal transfer recording ink sheet and the image receiving layer side of the image receiving sheet face each other, and irradiating laser light imagewise from the ink sheet side to form the ink layer This is an image forming method in which the image is thermally transferred to the image receiving layer side, and the image is retransferred from an image receiving sheet carrying the image to a permanent support.
【0004】レーザー記録方式においては、出力速度を
高めるため、近年レーザーのマルチビーム化及び高出力
化がなされてきており、レーザー熱転写記録用インクシ
ートとしても、マルチビームを用いてもレーザー走査ム
ラの生じないものが求められている。In the laser recording method, in order to increase the output speed, the use of a multi-beam laser and a high output laser have recently been performed. What does not happen is required.
【0005】レーザー熱転写記録用インクシートとして
は種々提案されているものの、従来のレーザー熱転写記
録用インクシートにおいては、マルチチャンネルのレー
ザー走査方式では、完全にビーム強度をフラットとする
ことが困難であるため、副走査方向に転写エネルギーの
バラツキが生じ、レーザー走査ムラのある画像となって
しまうといった問題があった。Although various ink sheets for laser thermal transfer recording have been proposed, it is difficult for conventional ink sheets for laser thermal transfer recording to make the beam intensity completely flat with a multi-channel laser scanning system. For this reason, there is a problem in that the transfer energy varies in the sub-scanning direction, resulting in an image having laser scanning unevenness.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、高出力・マルチチャンネルレーザーによるレーザー
熱転写記録方式においても、レーザー走査ムラが無い良
好な画像が得られるレーザー熱転写記録用インクシート
および画像形成方法を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a laser thermal transfer recording ink sheet and an image capable of obtaining a good image without laser scanning unevenness even in a laser thermal transfer recording system using a high-output multi-channel laser. It is to provide a forming method.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】1.支持体上に少なくと
も光熱変換層、中間層およびインク層を有するレーザー
熱転写記録用インクシートにおいて、前記インク層がカ
ーボンブラックを含有し、かつ該インク層を構成する固
形成分の乾燥付き量が0.4〜1.0g/m2であるこ
とを特徴とするレーザー熱転写記録用インクシート。[Means for Solving the Problems] In an ink sheet for laser thermal transfer recording having at least a light-to-heat conversion layer, an intermediate layer and an ink layer on a support, the ink layer contains carbon black and the solid component constituting the ink layer has a dry amount of 0. An ink sheet for laser thermal transfer recording characterized by having a weight of 4 to 1.0 g / m 2 .
【0008】2.前記中間層が光熱変換物質を含有する
ことを特徴とする1記載のレーザー熱転写記録用インク
シート。[0008] 2. 2. The ink sheet for laser thermal transfer recording according to 1, wherein the intermediate layer contains a photothermal conversion substance.
【0009】3.支持体上に少なくとも光熱変換層、中
間層およびインク層を有するレーザー熱転写記録用イン
クシートのインク層面と、支持体上に少なくとも受像層
を有する受像シートの受像面が対面するように重ね合わ
せ、像様に露光加熱することによりインク層を受像層へ
熱転写し画像を形成した後、該画像を永久支持体上に転
写する画像形成方法において、1又は2に記載のレーザ
ー熱転写記録用インクシートを用いることを特徴とする
画像形成方法。3. The image is overlaid so that the ink layer surface of the laser thermal transfer recording ink sheet having at least the photothermal conversion layer, the intermediate layer and the ink layer on the support and the image receiving surface of the image receiving sheet having at least the image receiving layer on the support face each other. In the image forming method in which an image is formed by thermally transferring the ink layer to the image receiving layer by exposing and heating as described above, the image is transferred onto a permanent support, and the ink sheet for laser thermal transfer recording according to 1 or 2 is used. An image forming method comprising:
【0010】本発明の上記目的は、下記構成によって達
成される。 (レーザー熱転写記録用インクシート)本発明のレーザ
ー熱転写記録用インクシートは、支持体の一方の表面に
少なくとも光熱変換層、中間層及びインク層を有してな
り、必要に応じてこれらの層と支持体との間にクッショ
ン層等の種々の機能を有する層が積層された構成からな
り、他方の表面に、必要に応じてバックコート層を有す
る。The above object of the present invention is achieved by the following constitution. (Ink Sheet for Laser Thermal Transfer Recording) The ink sheet for laser thermal transfer recording of the present invention comprises at least a light-to-heat conversion layer, an intermediate layer and an ink layer on one surface of a support. It has a configuration in which layers having various functions such as a cushion layer are laminated between the support and the support, and has a back coat layer on the other surface as necessary.
【0011】〈支持体〉支持体としては、例えば、紙、
コート紙、合成紙(ポリプロピレン、ポリスチレン、も
しくは、それらを紙とはり合せた複合材料)等の各種紙
類、塩化ビニル系樹脂シート、ABS樹脂シート(アク
リロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂シート)、ポ
リエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレ
フタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィル
ム、ポリアクリレートフィルム、ポリカーボネートフィ
ルム、ポリエーテルケトンフィルム、ポリサルホンフィ
ルム、ポリエーテルサルホンフィルム、ポリエーテルイ
ミドフィルム、ポリイミドフィルム、ポリエチレンフィ
ルム、ポリプロピレンフィルム、ポリスチレンフィル
ム、シンジオタクチックポリスチレン、延伸ナイロンフ
ィルム、ポリアセテートフィルム、ポリメチルメタクリ
レートフィルム等の単層あるいはそれらを2層以上積層
した各種プラスチックフィルムないしシート、各種の金
属で形成されたフィルムないしシート、各種のセラミッ
クス類で形成されたフィルムないしシート、更には、ア
ルミニウム、ステンレス、クロム、ニッケル等の金属
板、樹脂コーティングした紙に金属の薄膜をラミネート
または蒸着したものが挙げられる。本発明においては、
従来公知の表面改質処理を行ってもよい。これらの表面
改質処理としては、火焔放射処理、硫酸処理、コロナ放
電処理、プラズマ処理、グロー放電処理などが挙げられ
る。なお、本発明においては、表面改質処理の代わりに
前記支持体の上に接着層を設けてもよい。接着層として
は、従来公知の物が特に制限なく使用できる。接着層を
設ける方法としては、水系樹脂塗布、溶剤系樹脂塗布、
水系ラテックス塗布、ホットメルト塗布などが挙げられ
る。<Support> As the support, for example, paper,
Various papers such as coated paper, synthetic paper (polypropylene, polystyrene, or a composite material obtained by laminating them with paper), vinyl chloride resin sheet, ABS resin sheet (acrylonitrile-butadiene-styrene resin sheet), polyethylene terephthalate film , Polybutylene terephthalate film, polyethylene naphthalate film, polyacrylate film, polycarbonate film, polyetherketone film, polysulfone film, polyethersulfone film, polyetherimide film, polyimide film, polyethylene film, polypropylene film, polystyrene film, syndrome Tactic polystyrene, stretched nylon film, polyacetate film, polymethyl methacrylate film, etc. Layers or various plastic films or sheets obtained by laminating two or more layers thereof, films or sheets formed of various metals, films or sheets formed of various ceramics, and further, such as aluminum, stainless steel, chromium, nickel, etc. Examples thereof include a metal plate and a resin-coated paper laminated or vapor-deposited with a metal thin film. In the present invention,
A conventionally known surface modification treatment may be performed. These surface modification treatments include flame radiation treatment, sulfuric acid treatment, corona discharge treatment, plasma treatment, glow discharge treatment and the like. In the present invention, an adhesive layer may be provided on the support instead of the surface modification treatment. As the adhesive layer, a conventionally known material can be used without any particular limitation. As a method of providing the adhesive layer, water-based resin coating, solvent-based resin coating,
Examples include aqueous latex coating and hot melt coating.
【0012】レーザー光をインクシート側から照射して
画像を形成するのであれば、インクシートの支持体は透
明であることが望ましい。レーザー光を受像シート側か
ら照射して画像を形成するのであれば、インクシートの
支持体は透明である必要はない。支持体の厚みとして
は、6〜200μm程度が好ましく、より好ましくは2
5〜100μmである。If an image is formed by irradiating a laser beam from the ink sheet side, the support of the ink sheet is preferably transparent. If an image is formed by irradiating a laser beam from the image receiving sheet side, the support of the ink sheet need not be transparent. The thickness of the support is preferably about 6 to 200 μm, more preferably about 2 to 200 μm.
5 to 100 μm.
【0013】〈クッション層〉支持体とインク層の間に
は熱転写時のインクシートと受像シートの密着性を高め
るためにクッション層を有するか、もしくはクッション
性のある支持体を用いるのが好ましい。このクッション
層は熱軟化性又は弾性を有する層であり、加熱により十
分に軟化変形しうるもの、または低弾性率を有する材料
あるいはゴム弾性を有する材料を使用すればよい。クッ
ション層はクッション性を有する層であり、ここで言う
クッション性を表す指針として、弾性率や針入度を利用
することができる。例えば、25℃における弾性率が1
〜250kg/mm2程度の、あるいは、JIS K2
530−1976に規定される針入度が15〜500、
更に好ましくは30〜300程度の層が、印刷分野にお
けるカラープルーフ画像の形成に対して好適なクッショ
ン性を示すことが確認されているが、要求される程度は
目的とする画像の用途に応じて適宜選択することができ
る。クッション層はTMA軟化点が70℃以下であるこ
とが好ましく、より好ましくは60℃以下である。クッ
ション層の好ましい特性は必ずしも素材の種類のみで規
定できるものではないが、素材自身の特性が好ましいも
のとしては、ポリオレフィン樹脂、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、
ポリブタジエン樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体
(SBR)、スチレン−エチレン−ブテン−スチレン共
重合体(SEBS)、アクリロニトリル−ブタジエン共
重合体(NBR)、ポリイソプレン樹脂(IR)、スチ
レン−イソプレン共重合体(SIS)、アクリル酸エス
テル共重合体、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、
アクリル樹脂、ブチルゴム、ポリノルボルネン等が挙げ
られる。これらの中でも、比較的低分子量のものが本発
明の要件を満たし易いが、素材との関連で必ずしも限定
できない。クッション層は溶剤塗布により設けることが
できるが、ラテックスやエマルジョンのような水系の分
散物の状態で塗布形成することも可能である。この他、
水溶性樹脂も使用できる。これらの樹脂は、必要によっ
て単独又は混合して用いることができる。また、上記以
外の素材でも、各種添加剤を加えることによりクッショ
ン層に好ましい特性が付与できる。このような添加剤と
しては、ワックス等の低融点物質、可塑剤などが挙げら
れる。具体的にはフタル酸エステル、アジピン酸エステ
ル、グリコールエステル、脂肪酸エステル、燐酸エステ
ル、塩素化パラフィン等が挙げられる。また、例えば
「プラスチックおよびゴム用添加剤実用便覧」、化学工
業社(昭和45年発行)などに記載の各種添加剤を添加
することができる。これら添加剤の添加量等は、ベース
となるクッション層素材との組合せで好ましい物性を発
現させるのに必要な量を選択すればよく、特に限定され
ないが一般的に、クッション層素材量の10質量%以
下、更に5質量%以下が好ましい。<Cushion Layer> It is preferable to provide a cushion layer between the support and the ink layer in order to enhance the adhesion between the ink sheet and the image receiving sheet during thermal transfer, or to use a support having a cushion property. The cushion layer is a layer having thermal softening properties or elasticity, and may be made of a material which can be sufficiently softened and deformed by heating, a material having a low elastic modulus, or a material having rubber elasticity. The cushion layer is a layer having a cushioning property, and the elasticity or the penetration can be used as a guideline indicating the cushioning property here. For example, the elastic modulus at 25 ° C. is 1
~ 250kg / mm 2 or JIS K2
The penetration specified in 530-1976 is 15-500,
More preferably, about 30 to 300 layers have been confirmed to exhibit suitable cushioning properties for forming a color proof image in the printing field, but the required degree depends on the intended use of the image. It can be selected as appropriate. The cushion layer preferably has a TMA softening point of 70 ° C. or lower, more preferably 60 ° C. or lower. Preferred characteristics of the cushion layer can not necessarily be defined only by the type of the material, but as the characteristics of the material itself is preferable, polyolefin resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer,
Polybutadiene resin, styrene-butadiene copolymer (SBR), styrene-ethylene-butene-styrene copolymer (SEBS), acrylonitrile-butadiene copolymer (NBR), polyisoprene resin (IR), styrene-isoprene copolymer (SIS), acrylate copolymer, polyester resin, polyurethane resin,
Acrylic resin, butyl rubber, polynorbornene and the like can be mentioned. Among them, those having a relatively low molecular weight easily satisfy the requirements of the present invention, but are not necessarily limited in relation to the material. The cushion layer can be provided by solvent application, but can also be applied and formed in the form of an aqueous dispersion such as latex or emulsion. In addition,
Water-soluble resins can also be used. These resins can be used alone or in combination as necessary. Further, even with materials other than those described above, favorable characteristics can be imparted to the cushion layer by adding various additives. Examples of such additives include low-melting substances such as wax, and plasticizers. Specific examples include phthalic acid ester, adipic acid ester, glycol ester, fatty acid ester, phosphoric acid ester, chlorinated paraffin, and the like. In addition, various additives described in, for example, "Practical Handbook of Additives for Plastics and Rubber" and Chemical Industries (issued in 1970) can be added. The amount of these additives to be added may be selected in an amount necessary for expressing preferable physical properties in combination with a cushion layer material serving as a base, and is not particularly limited. %, More preferably 5% by mass or less.
【0014】クッション層を設けるのには、或る程度の
厚さを持たせるために塗布(ブレードコーター、ロール
コーター、バーコーター、カーテンコーター、グラビア
コーター等)あるいはラミネート(例えばホットメルト
による押出しラミネーション法等)、フィルムの貼合せ
などにより行い、更に表面平滑性を出すために、塗布に
て仕上げることもできる。クッション層の膜厚は0.3
〜10μmが好ましく、より好ましくは0.5〜5μm
である。In order to provide the cushion layer, coating (blade coater, roll coater, bar coater, curtain coater, gravure coater, etc.) or lamination (eg, extrusion lamination by hot melt, etc.) to provide a certain thickness. Etc.), by laminating films, etc., and further finishing by coating in order to further improve the surface smoothness. The thickness of the cushion layer is 0.3
10 to 10 μm, more preferably 0.5 to 5 μm
It is.
【0015】〈光熱変換層〉光熱変換層は、支持体とイ
ンク層との間でレーザー光を熱に変換する層である。光
熱変換層は、一般に、光熱変換物質(色素、顔料など)
とバインダーとを含有する。使用できる光熱変換物質の
例としては、カーボンブラックのような黒色顔料、フタ
ロシアニン、ナフタロシアニンのような可視から近赤外
域に吸収を有する大環状化合物の顔料、光ディスクなど
の高密度レーザ記録のレーザ吸収材料として使用される
有機染料(インドレニン染料等のシアニン染料、アント
ラキノン系染料、アズレン系色素、フタロシアニン系染
料)およびジチオールニッケル錯体等の有機金属化合物
色素などが挙げられる。なお、前記光熱変換層はできる
だけ薄いことが好ましく、そのためレーザー光波長域に
おいて大きい吸光係数を示すシアニン系色素やフタロシ
アニン系色素を用いることが好ましい。<Light-to-heat conversion layer> The light-to-heat conversion layer is a layer that converts laser light into heat between the support and the ink layer. The light-to-heat conversion layer is generally made of a light-to-heat conversion material (dye, pigment, etc.)
And a binder. Examples of light-to-heat conversion materials that can be used include black pigments such as carbon black, pigments of macrocyclic compounds having absorption in the visible to near-infrared region such as phthalocyanine and naphthalocyanine, and laser absorption of high-density laser recording such as optical disks. Organic dyes (cyanine dyes such as indolenine dyes, anthraquinone dyes, azulene dyes, and phthalocyanine dyes) used as materials, and organic metal compound dyes such as dithiol nickel complexes can be used. The light-to-heat conversion layer is preferably as thin as possible. Therefore, it is preferable to use a cyanine-based dye or a phthalocyanine-based dye exhibiting a large absorption coefficient in a laser light wavelength region.
【0016】前記光熱変換層のバインダーの材料として
は、特に限定はなく、目的に応じて適宜選択することが
できるが、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、アクリ
ル酸エステル、メタクリル酸エステル等のアクリル酸系
モノマーの単独重合体又は共重合体、メチルセルロー
ス、エチルセルロース、セルロースアセテート等のセル
ロース系ポリマー、ポリスチレン、塩化ビニル・酢酸ビ
ニル共重合体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルブチ
ラール、ポリビニルアルコール等のビニル系ポリマー及
びビニル化合物の共重合体、ポリエステル、ポリアミド
等の縮合系ポリマー、ブタジエン・スチレン共重合体等
のゴム系熱可塑性ポリマー、エポキシ化合物等の光重合
性又は熱重合性化合物を重合・架橋させたポリマー等が
挙げられる。The material of the binder for the light-to-heat conversion layer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include acrylic acid such as acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid ester, and methacrylic acid ester. Homopolymers or copolymers of a series of monomers, methyl cellulose, ethyl cellulose, cellulose polymers such as cellulose acetate, polystyrene, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, polyvinyl polymers such as polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl butyral, and polyvinyl alcohol, and vinyl compounds Copolymers, polyesters, condensation polymers such as polyamides, rubber-based thermoplastic polymers such as butadiene / styrene copolymers, and polymers obtained by polymerizing and crosslinking photopolymerizable or thermopolymerizable compounds such as epoxy compounds. Can be
【0017】前記光熱変換層が、光熱変換物質とバイン
ダーとを含有する場合、両者の質量比(光熱変換物質:
バインダー)としては、1:5〜10:1であるのが好
ましく、1:3〜3:1であるのが特に好ましい。前記
バインダーの量が少なすぎると、前記光熱変換層の凝集
力が低下し、形成画像が受像シートに転写される際に、
一緒に転写され易くなる傾向があり、画像の混色の原因
となる。また、前記バインダーが多すぎると、一定の光
吸収率を達成するためには前記光熱変換層の層厚を大き
くする必要があり、感度の低下を招き易い傾向がある。When the light-to-heat conversion layer contains a light-to-heat conversion material and a binder, the mass ratio of the two (light-to-heat conversion material:
The binder is preferably 1: 5 to 10: 1, particularly preferably 1: 3 to 3: 1. If the amount of the binder is too small, the cohesive force of the light-to-heat conversion layer is reduced, and when the formed image is transferred to the image receiving sheet,
They tend to be easily transferred together, causing color mixing of images. On the other hand, if the amount of the binder is too large, it is necessary to increase the thickness of the light-to-heat conversion layer in order to achieve a constant light absorptivity, which tends to cause a decrease in sensitivity.
【0018】前記光熱変換層の厚みとしては、一般に
0.05〜2μmであり、0.1〜1μmが好ましい。
また、前記光熱変換層は、光記録に用いるレーザ光の波
長での光吸収率として70%以上を示すことが好まし
い。The thickness of the light-to-heat conversion layer is generally 0.05 to 2 μm, preferably 0.1 to 1 μm.
Further, it is preferable that the light-to-heat conversion layer has a light absorption rate of 70% or more at the wavelength of laser light used for optical recording.
【0019】また、光熱変換層へ各種の離型剤を含有さ
せることで、光熱変換層とインク層との剥離性を上げ、
感度を向上することもできる。離型剤としては、シリコ
ーン系の離型剤(ポリオキシアルキレン変性シリコーン
オイル、アルコール変性シリコーンオイルなど)、フッ
素系界面活性剤、その他、各種界面活性剤等が有効であ
る。Further, by incorporating various release agents into the light-to-heat conversion layer, the releasability between the light-to-heat conversion layer and the ink layer is increased,
Sensitivity can also be improved. As the release agent, a silicone release agent (polyoxyalkylene-modified silicone oil, alcohol-modified silicone oil, etc.), a fluorine-based surfactant, and various other surfactants are effective.
【0020】光熱変換層の形成は、従来公知の塗布方法
(ブレードコーター、ロールコーター、バーコーター、
カーテンコーター、グラビアコーター等)により行うこ
とができる。The light-to-heat conversion layer is formed by a conventionally known coating method (blade coater, roll coater, bar coater,
Curtain coater, gravure coater, etc.).
【0021】〈中間層〉中間層は、前記光熱変換層で発
生した熱の作用により気体を発生させる感熱材料を含む
層である。感熱材料としては、それ自身が熱により分解
ないし変質して気体を発生する化合物(ポリマー又は低
分子化合物)、あるいはその材料の特性として水分等の
易気化性気体を相当量吸収ないし吸着している化合物
(ポリマー又は低分子化合物)等を用いることができ
る。なお、それらは併用することも可能である。<Intermediate Layer> The intermediate layer is a layer containing a heat-sensitive material that generates gas by the action of heat generated in the light-to-heat conversion layer. As a heat-sensitive material, a compound (polymer or low-molecular compound) which itself decomposes or degrades by heat to generate a gas, or as a characteristic of the material, absorbs or adsorbs a considerable amount of easily vaporizable gas such as moisture. A compound (a polymer or a low molecular compound) or the like can be used. These can be used in combination.
【0022】前記熱により分解ないし変質して気体を発
生するポリマーの例としては、ニトロセルロース等の自
己酸化性ポリマー、塩素化ポリオレフィン、塩素化ゴ
ム、ポリ塩化ゴム、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデ
ン等のハロゲン含有ポリマー、水分等の揮発性化合物が
吸着されているポリイソブチルメタクリレート等のアク
リル系ポリマー、水分等の揮発性化合物が吸着されてい
るエチルセルロース等のセルロースエステル、水分等の
揮発性化合物が吸着されているゼラチン等の天然高分子
化合物等が挙げられる。前記熱により分解ないし変質し
て気体を発生する低分子化合物の例としては、ジアゾ化
合物やアジド化合物のような発熱分解して気体を発生す
る化合物などが挙げられる。上記のような、熱による感
熱材料による分解ないし変質等は、280℃以下で発生
することが好ましく、230℃以下で発生することがよ
り好ましい。Examples of the polymer which decomposes or degrades by heat to generate a gas include a self-oxidizing polymer such as nitrocellulose, chlorinated polyolefin, chlorinated rubber, polyvinyl chloride, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride and the like. Halogen-containing polymers, acrylic polymers such as polyisobutyl methacrylate in which volatile compounds such as water are adsorbed, cellulose esters such as ethyl cellulose in which volatile compounds such as water are adsorbed, and volatile compounds such as water are adsorbed And naturally occurring high molecular compounds such as gelatin. Examples of the low molecular weight compound which decomposes or changes due to heat to generate a gas include compounds which generate a gas upon exothermic decomposition such as a diazo compound or an azide compound. The decomposition or alteration of the heat-sensitive material due to heat as described above preferably occurs at 280 ° C. or lower, more preferably 230 ° C. or lower.
【0023】なお、中間層で、前記感熱材料として低分
子化合物を用いる場合には、バインダーと組合せること
が望ましい。該バインダーとしては、上記のそれ自身が
熱により分解ないし変質して気体を発生するポリマーで
もよく、あるいはそのような性質を持たない通常のポリ
マーバインダーでもよい。感熱性の低分子化合物とバイ
ンダーとを併用する場合には、前者と後者との質量比
で、0.02:1〜3:1であることが好ましく、0.
05:1〜2:1であることがより好ましい。When a low molecular weight compound is used as the heat-sensitive material in the intermediate layer, it is desirable to combine it with a binder. The binder may be a polymer which itself decomposes or degrades by heat to generate a gas, or an ordinary polymer binder having no such properties. When a heat-sensitive low-molecular compound and a binder are used together, the mass ratio of the former to the latter is preferably 0.02: 1 to 3: 1, and the mass ratio is preferably 0.02: 1 to 3: 1.
More preferably, the ratio is from 05: 1 to 2: 1.
【0024】中間層は、光熱変換物質を含有することが
好ましい。使用できる光熱変換物質の例としては、前記
光熱変換層で記載したものが挙げられるが、中でもカー
ボンブラックが好ましい。The intermediate layer preferably contains a light-to-heat conversion material. Examples of the light-to-heat conversion substance that can be used include those described for the light-to-heat conversion layer. Among them, carbon black is preferable.
【0025】中間層が光熱変換物質と感熱材料とを含有
する場合、両者の質量比(光熱変換物質:感熱材料)と
しては、1:10〜10:1であるのが好ましく、1:
5〜5:1であるのが特に好ましい。When the intermediate layer contains a light-to-heat conversion material and a heat-sensitive material, the mass ratio of the two (light-to-heat conversion material: heat-sensitive material) is preferably 1:10 to 10: 1, and 1: 1 to 10: 1.
A ratio of 5 to 5: 1 is particularly preferred.
【0026】中間層は、前記光熱変換層を、そのほぼ全
面にわたって被覆していることが望ましく、その厚さは
0.03〜1μmであることが好ましく、0.05〜
0.5μmであることがより好ましい。The intermediate layer desirably covers the light-to-heat conversion layer over substantially the entire surface, and preferably has a thickness of 0.03 to 1 μm, and a thickness of 0.05 to 1 μm.
More preferably, it is 0.5 μm.
【0027】〈インク層〉インク層は、通常、記録画像
を可視化するための色材とバインダーとを少なくとも含
有してなり、更に必要に応じて適宜選択したその他の成
分を含有してなる。インク層は、熱転写時に溶融ないし
軟化して前記支持体から剥離転写可能に形成されてい
る。<Ink Layer> The ink layer usually contains at least a coloring material and a binder for visualizing a recorded image, and further contains other components appropriately selected as necessary. The ink layer is formed so as to be melted or softened at the time of thermal transfer so as to be peelable and transferable from the support.
【0028】インク層に含有される染料あるいは顔料と
しては、従来から公知の染料あるいは顔料の中から適宜
選択して用いることができる。このような染料として
は、例えば、Disperse Red 1、Disp
erse Yellow 3、Disperse Ye
llow 23、Disperse Yellow 6
0などのアゾ系染料、Disperse Violet
28、Disperse Blue 14、Disp
erse Blue 26、DisperseRed
4、Disperse Red 60、Dispers
e Yellow 13などのアントラキノン系染料、
およびDisperse Yellow54、Disp
erse Yellow 61、Disperse Y
ellow 82、Disperse Blue 20
などの染料を挙げることができる。The dye or pigment contained in the ink layer can be appropriately selected from conventionally known dyes and pigments. Such dyes include, for example, Disperse Red 1, Disp.
erase Yellow 3, Disperse Ye
lower 23, Disperse Yellow 6
Azo dyes such as 0, Disperse Violet
28, Disperse Blue 14, Disp
erse Blue 26, Disperse Red
4, Disperse Red 60, Dispers
e Anthraquinone dyes such as Yellow 13;
And Disperse Yellow 54, Disp
erase Yellow 61, Disperse Y
yellow 82, Disperse Blue 20
And the like.
【0029】また顔料としては、特に制限はなく、種々
の公知の顔料の中から適宜選択して使用することができ
るが、例えば、カーボンブラック、アゾ系、フタロシア
ニン系、キナクリドン系、チオインジゴ系、アンスラキ
ノン系、イソインドリン系などが好適に挙げられる。本
発明においては、カーボンブラックを含有することが好
ましい。The pigment is not particularly limited and may be appropriately selected from various known pigments. Examples thereof include carbon black, azo-based, phthalocyanine-based, quinacridone-based, thioindigo-based, and anthra-based pigments. Quinones and isoindolines are preferred. In the present invention, it is preferable to contain carbon black.
【0030】カーボンブラックのインク層における含有
量としては、10〜70質量部が好ましく、15〜60
質量部がより好ましい。含有量が、10質量部未満であ
ると所望の画像濃度が得られないことがあり、70質量
部を越えると顔料の分散安定性が悪化することがある。The content of carbon black in the ink layer is preferably from 10 to 70 parts by mass, and more preferably from 15 to 60 parts by mass.
Parts by mass are more preferred. If the content is less than 10 parts by mass, a desired image density may not be obtained, and if it exceeds 70 parts by mass, the dispersion stability of the pigment may be deteriorated.
【0031】これらの顔料は、1種単独で使用してもよ
いし、2種以上を併用してもよく、また、色相調整のた
め公知の染料を併用してもよい。前記顔料の平均粒径と
しては、例えば全顔料の70%以上が1.0μm以下で
あることが好ましい。前記顔料の平均粒径が大き過ぎる
と、カラー再現時の各色の重なり部の透明性が損なわれ
ることがある。These pigments may be used alone or in combination of two or more, and a known dye may be used in combination for adjusting the hue. As the average particle size of the pigment, for example, 70% or more of all the pigments is preferably 1.0 μm or less. If the average particle size of the pigment is too large, the transparency of the overlapping portion of each color during color reproduction may be impaired.
【0032】前記顔料をバインダー中へ分散させるに
は、適宜選択した溶剤にバインダーを溶解させ、ここに
該顔料を添加、混合等することにより行うことができ、
塗料分野で使用される種々の分散方法を適用することが
できる。The pigment can be dispersed in the binder by dissolving the binder in a solvent selected as appropriate, and adding and mixing the pigment therein.
Various dispersing methods used in the coatings field can be applied.
【0033】バインダーとしては、次のような熱可塑性
ポリマーを挙げることができる。メチルセルロース、エ
チルセルロース、三酢酸セルロースのようなセルロース
誘導体、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステルなどのアクリル酸系モノマー
の単独重合体または共重合体、ポリ塩化ビニル、酢酸ビ
ニル、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマールな
どのビニル系ポリマー、ポリスチレン、スチレン・マレ
イン酸共重合体などのスチレン系ポリマー、ポリブタジ
エン、ポリイソプレンなどのゴム系ポリマー、ポリエチ
レン、エチレン・酢酸ビニル共重合体などのポリオレフ
ィン及びその共重合体、フェノール樹脂、アイオノマー
樹脂。Examples of the binder include the following thermoplastic polymers. Methylcellulose, ethylcellulose, cellulose derivatives such as cellulose triacetate, homopolymers or copolymers of acrylic monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, acrylates and methacrylates, polyvinyl chloride, vinyl acetate, polyvinyl butyral , Vinyl polymers such as polyvinyl formal, styrene polymers such as polystyrene and styrene / maleic acid copolymer, rubber polymers such as polybutadiene and polyisoprene, and polyolefins such as polyethylene and ethylene / vinyl acetate copolymer and copolymers thereof. Coalescence, phenolic resin, ionomer resin.
【0034】上記の樹脂のなかでも、Tg(ガラス転移
温度)が30〜120℃の範囲にあるものが好ましく、
たとえば、ポリビニルブチラールやアクリル系ポリマー
が好ましい。ポリビニルブチラールを使用すると、転写
感度、ドット形状、及び顔料の分散安定性の点で有利で
ある。また、熱可塑性ポリマーの平均分子量は5000
〜100000の範囲にあることが望ましい。Among the above resins, those having a Tg (glass transition temperature) in the range of 30 to 120 ° C. are preferable.
For example, polyvinyl butyral or an acrylic polymer is preferable. Use of polyvinyl butyral is advantageous in terms of transfer sensitivity, dot shape, and pigment dispersion stability. The average molecular weight of the thermoplastic polymer is 5000
It is desirably in the range of -100,000.
【0035】前記バインダーのインク層における含有量
としては、25〜80質量部が好ましく、30〜60質
量部がより好ましい。The content of the binder in the ink layer is preferably from 25 to 80 parts by mass, more preferably from 30 to 60 parts by mass.
【0036】バインダーの含有量が、25質量%未満で
あると、転写感度が十分でなく、画像欠陥が生じること
がある。80質量%を越えると、耐接着性やブロッキン
グ性が悪化することがある。If the content of the binder is less than 25% by mass, the transfer sensitivity is not sufficient, and image defects may occur. If it exceeds 80% by mass, adhesion resistance and blocking properties may be deteriorated.
【0037】前記その他の成分としては、特に制限はな
く、各種のポリマー、密着改良剤、界面活性剤、離型
剤、可塑剤等の公知の添加剤の中から適宜選択したもの
を、本発明の目的を害しない範囲、具体的には1〜15
質量部程度使用することができる。例えば、インク層に
は、熱印字の際の前記支持体からのインク層の離型性及
び熱感度向上の観点から、種々の離型剤や軟化剤をイン
ク層総量に対して1〜20質量部添加してもよい。より
具体的には、例えば、パルミチン酸、ステアリン酸等の
高級脂肪酸、ステアリン酸亜鉛の如き脂肪酸金属塩類、
脂肪酸エステル類又はその部分ケン化物、脂肪酸アミド
類等の脂肪酸誘導体、高級アルコール類、多価アルコー
ル類のエステル等誘導体、パラフインワックス、カルナ
バワックス、モンタンワックス、ミツロウ、木ロウ、キ
ヤンデリラワックス等のワックス類、粘度平均分子量が
約1000〜10000程度の低分子量ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリブチレン等のポリオレフイン類、
あるいはオレフイン、α−オレフイン類と無水マレイン
酸、アクリル酸、メタクリル酸等の有機酸、酢酸ビニル
等との低分子量共重合体、低分子量酸化ポリオレフイ
ン、ハロゲン化ポリオレフイン類、ラウリルメタクリレ
ート、ステアリルメタクリレート等の長鎖アルキル側鎖
を有するメタクリル酸エステル、アクリル酸エステル又
はパーフロロ基を有するアクリル酸エステル、メタクリ
ル酸エステル類の単独又はスチレン類等のビニル系単量
体との共重合体、ポリジメチルシロキサン、ポリジフエ
ニルシロキサン等の低分子量シリコーンレジン及びシリ
コーン変性有機物質等、更には長鎖脂肪族基を有するア
ンモニウム塩、ピリジニウム塩等のカチオン性界面活性
剤、あるいは同様に長鎖脂肪族基を有するアニオン、ノ
ニオン界面活性剤、パーフロロ系界面活性剤などを添加
してもよい。前記その他の成分としては、1種単独で使
用してもよいし、2種以上を併用してもよい。The above-mentioned other components are not particularly limited, and those appropriately selected from known additives such as various polymers, adhesion improvers, surfactants, release agents, plasticizers and the like can be used in the present invention. In the range that does not impair the purpose, specifically 1 to 15
About parts by mass can be used. For example, in the ink layer, from the viewpoint of improving the releasability and thermal sensitivity of the ink layer from the support at the time of thermal printing, various release agents and softeners are used in an amount of 1 to 20% by mass based on the total amount of the ink layer. Parts may be added. More specifically, for example, palmitic acid, higher fatty acids such as stearic acid, fatty acid metal salts such as zinc stearate,
Fatty acid esters or partially saponified products thereof, fatty acid derivatives such as fatty acid amides, higher alcohols, derivatives such as esters of polyhydric alcohols, waxes such as paraffin wax, carnauba wax, montan wax, beeswax, wood wax, and candelilla wax. , Low molecular weight polyethylene having a viscosity average molecular weight of about 1,000 to about 10,000,
Polyolefins such as polypropylene and polybutylene,
Or olefins, α-olefins and maleic anhydride, organic acids such as acrylic acid and methacrylic acid, low molecular weight copolymers with vinyl acetate and the like, low molecular weight oxidized polyolefins, halogenated polyolefins, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate and the like Methacrylates having long alkyl side chains, acrylates or acrylates having a perfluoro group, methacrylates alone or copolymers with vinyl monomers such as styrene, polydimethylsiloxane, poly Low molecular weight silicone resins such as diphenylsiloxane and silicone-modified organic substances, and furthermore, ammonium salts having long-chain aliphatic groups, cationic surfactants such as pyridinium salts, or similarly anions having long-chain aliphatic groups, Nonionic surfactant, Such Furoro based surfactant may be added. As the other components, one kind may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
【0038】本発明において、インク層を構成する固形
成分の乾燥付き量としては、0.4〜1.0g/m2で
あり、0.5〜0.8g/m2であることが好ましい。In the present invention, the dry amount of the solid component constituting the ink layer is 0.4 to 1.0 g / m 2 , preferably 0.5 to 0.8 g / m 2 .
【0039】(受像シート)本発明に使用可能な受像シ
ートは、前記レーザー熱転写記録用インクシートから像
様に剥離したインク層を受容して画像を形成するものが
挙げられる。通常、受像シートは支持体の一方の面に少
なくとも1層以上の受像層を設けてなるが、支持体のみ
から形成されることもある。受像シートは、適度の耐熱
強度を有すると共に、画像が適正に形成されるよう寸法
安定性に優れることが望ましい。(Image-Receiving Sheet) Examples of the image-receiving sheet that can be used in the present invention include those that form an image by receiving an ink layer peeled imagewise from the ink sheet for laser thermal transfer recording. Usually, the image receiving sheet is provided with at least one or more image receiving layers on one surface of the support, but may be formed only from the support. It is desirable that the image receiving sheet has appropriate heat resistance and excellent dimensional stability so that an image can be appropriately formed.
【0040】受像シートの支持体としては、インクシー
トで記載したものと同様のものが使用できる。As the support of the image receiving sheet, those similar to those described for the ink sheet can be used.
【0041】支持体上に形成する受像層は、バインダー
と必要に応じて添加される各種添加剤やマット材からな
る。また、場合によってはバインダーのみで形成され
る。受像性の良い受像層用バインダーとしては、ポリ酢
酸ビニルエマルジョン系接着剤、クロロプレン系接着
剤、エポキシ樹脂系接着剤等の接着剤、天然ゴム、クロ
ロプレンゴム系、ブチルゴム系、ポリアクリル酸エステ
ル系、ニトリルゴム系、ポリサルファイド系、シリコン
ゴム系、ロジン系、塩化ビニル系、石油系樹脂及びアイ
オノマー樹脂などの粘着材、再生ゴム、SBR、ポリイ
ソプレン、ポリビニルエーテル等を挙げることができ
る。The image receiving layer formed on the support comprises a binder, various additives which are added as required, and a mat material. In some cases, it is formed only with a binder. As a binder for an image receiving layer having good image receiving properties, adhesives such as a polyvinyl acetate emulsion adhesive, a chloroprene adhesive, an epoxy resin adhesive, a natural rubber, a chloroprene rubber, a butyl rubber, a polyacrylate ester, Adhesives such as nitrile rubbers, polysulfides, silicone rubbers, rosins, vinyl chlorides, petroleum resins and ionomer resins, recycled rubbers, SBR, polyisoprene, polyvinyl ether and the like can be mentioned.
【0042】また、受像層上に形成された画像を、更に
加熱及び/または加圧により他の被記録媒体に再転写す
る場合は、受像層として極性の比較的小さい(SP値の
小さい)樹脂が特に好ましい。例えばポリエチレン、ポ
リプロピレン、エチレン−塩化ビニル共重合体、ポリブ
タジエン樹脂、エチレン−アクリル共重合体、塩化ビニ
ル系樹脂、各種変性オレフィンなどである。受像層の膜
厚は通常、1〜10μmであるが、クッション層を受像
層として用いる場合はこの限りではない。クッション層
としてはインクシートで記載したクッション層が利用で
きる。その他、必要に応じて受像層と支持体の間、より
好ましくは受像層とクッション層の間に剥離層、受像層
と反対側の支持体表面にバックコート層、帯電防止層な
どを設けることができる。When the image formed on the image receiving layer is retransferred to another recording medium by heating and / or pressurizing, a resin having a relatively small polarity (small SP value) is used as the image receiving layer. Is particularly preferred. For example, polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl chloride copolymer, polybutadiene resin, ethylene-acrylic copolymer, vinyl chloride resin, various modified olefins, and the like. The thickness of the image receiving layer is usually 1 to 10 μm, but is not limited to the case where the cushion layer is used as the image receiving layer. The cushion layer described in the ink sheet can be used as the cushion layer. In addition, if necessary, a release layer may be provided between the image receiving layer and the support, more preferably between the image receiving layer and the cushion layer, and a back coat layer, an antistatic layer and the like may be provided on the surface of the support opposite to the image receiving layer. it can.
【0043】(熱転写記録方式)インク層の転写は溶融
熱転写、アブレーションによる転写、昇華型転写のいず
れでもよく、レーザービームを熱に変換し、その熱エネ
ルギーを利用してインクを受像シートに転写し、受像シ
ート上に画像を形成する方法である。本発明では、印刷
に類似した色相の画像を作製するという点で、溶融・ア
ブレーション方式が好ましい。(Thermal transfer recording system) The transfer of the ink layer may be any of a thermal fusion transfer, an ablation transfer, and a sublimation transfer. The laser beam is converted into heat, and the ink is transferred to the image receiving sheet using the heat energy. And a method of forming an image on an image receiving sheet. In the present invention, the fusion / ablation method is preferable in that an image having a hue similar to printing is produced.
【0044】[0044]
【実施例】以下に、本発明の実施例を説明するが、本発
明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。 (受像シート試料の作製)下記の組成を有する第一受像
層塗布液及び第二受像層塗布液を調製した。 (第一受像層塗布液) 塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体(MPR−TSL、日信化学社製) 25部 ジブチルオクチルフタレート(DOP、大八化学社製) 12部 界面活性剤(メガファックF−177、大日本インキ化学工業社製) 4部 メチルエチルケトン 75部 (第二受像層塗布液) ポリビニルブチラール(デンカブチラール#2000−L、 電気化学工業社製) 16部 N,N−ジメチルアクリルアミド/ブチルアクリレート共重合体 4部 界面活性剤(メガファックF−177、大日本インキ化学工業社製) 0.5部 n−プロピルアルコール 200部 厚さ100μmのポリエチレンテレフタレートフィルム
(T100:三菱化学ポリエステル社製)の一方の表面
上に、上記の第一受像層塗布液を塗布し、100℃で乾
燥して乾燥膜厚が25μmの第一受像層を形成した。次
いで、第一受像層の上に、更に上記第二受像層塗布液を
その乾燥膜厚が2μmになるように同様に塗布し、10
0℃で乾燥して受像シート試料を作製した。EXAMPLES Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these examples. (Preparation of Image Receiving Sheet Sample) A first image receiving layer coating solution and a second image receiving layer coating solution having the following compositions were prepared. (First image receiving layer coating solution) Vinyl chloride / vinyl acetate copolymer (MPR-TSL, manufactured by Nissin Chemical Co., Ltd.) 25 parts Dibutyl octyl phthalate (DOP, manufactured by Daihachi Chemical Co., Ltd.) 12 parts Surfactant (MegaFac F) -177, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc. 4 parts Methyl ethyl ketone 75 parts (coating solution for the second image receiving layer) Polyvinyl butyral (Denka butyral # 2000-L, manufactured by Denki Kagaku Kogyo) 16 parts N, N-dimethylacrylamide / butyl Acrylate copolymer 4 parts Surfactant (Megafac F-177, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) 0.5 part n-propyl alcohol 200 parts 100 μm thick polyethylene terephthalate film (T100: manufactured by Mitsubishi Chemical Polyester) Apply the above-mentioned coating solution for the first image receiving layer on one surface of, and dry at 100 ° C. Thickness was formed first image receiving layer of 25 [mu] m. Next, on the first image receiving layer, the above-mentioned coating solution for the second image receiving layer is further coated in the same manner so that the dry film thickness becomes 2 μm.
After drying at 0 ° C., an image receiving sheet sample was prepared.
【0045】実施例1 (インクシート試料1の作製) 1)光熱変換層塗布液の調製 下記の各成分をスターラーで撹拌下に混合して光熱変換
層塗布液を調製した。 (光熱変換層塗布液) 赤外線吸収色素(IR−820、日本化薬社製) 5部 バインダー(ポリアミド酸:PAA−A、三井東圧化学社製) 40部 メチルエチルケトン 1000部 1−メトキシ−2−プロパノール 1000部 界面活性剤(メガファックF−177P、大日本インキ化学工業社製) 1部 なお、上記ポリアミド酸(PAA−A)(芳香族のテト
ラカルボン酸二無水物とジアミンとの反応により得られ
たもの)は、N,N−ジメチルアセトアミドの25質量
%溶液である。 2)支持体表面への光熱変換層の形成 厚さ100μmのポリエチレンテレフタレートフィルム
(三菱化学ポリエステル社製、T100)の一方の表面
上に、上記の光熱変換層塗布液をワイヤーバーにより塗
布した。得られた膜厚は0.1μmであった。 3)中間層塗布液の調製 下記の各成分をスターラーで撹拌下に混合して中間層塗
布液1を調製した。 (中間層塗布液1) ニトロセルロース(タイプHIG120、旭化成社製) 1.3部 メチルエチルケトン 26部 プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 40部 トルエン 92部 界面活性剤(メガファックF−177、大日本インキ化学工業社製) 0.01部 4)光熱変換層表面への中間層形成 上記光熱変換層の表面に、上記中間層塗布液1を、ワイ
ヤーバーを用いて塗布した。中間層の厚みは、0.1μ
mであった。 5)インク層塗布液の調製 下記の各成分をペイントシェーカー(東洋精機社製)で
二時間分散処理して、顔料分散母液1を調製した。そし
て得られた分散母液1をn−プロピルアルコールで希釈
し、粒子径測定器(レーザ光散乱方式)で測定したとこ
ろ、顔料の粒度分布は、粒子の70質量%以上が、18
0〜300nmの範囲にあった。 (顔料分散母液1組成) ポリビニルブチラール(デンカブチラール#2000−L、 電気化学工業社製) 12部 色材(カーボンブラック顔料、タイプMA−1、三菱化学社製) 12部 分散助剤(ソルスパースS−20000、ICIジャパン社製) 0.8部 n−プロピルアルコール 110部 ガラスビーズ 100部 下記の各成分をスターラーで撹拌下に混合して、インク
層塗布液1を調製した。 (インク層塗布液1) 上記顔料分散母液1 20部 n−プロピルアルコール 60部 界面活性剤(メガファックF−177P、大日本インキ化学工業社製) 0.05部 6)中間層表面へのインク層の形成 前記の中間層表面上に、上記インク層塗布液1を、ワイ
ヤーバーにて塗布、乾燥して、0.4g/m2の固形成
分の乾燥付き量になるようにインク層を形成し、インク
シート試料1を作製した。Example 1 (Preparation of Ink Sheet Sample 1) 1) Preparation of Photothermal Conversion Layer Coating Solution The following components were mixed with stirring with a stirrer to prepare a photothermal conversion layer coating solution. (Coating solution for photothermal conversion layer) Infrared absorbing dye (IR-820, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 5 parts Binder (polyamic acid: PAA-A, manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals) 40 parts Methyl ethyl ketone 1000 parts 1-methoxy-2- Propanol 1000 parts Surfactant (Megafac F-177P, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) 1 part The above polyamic acid (PAA-A) (obtained by the reaction of an aromatic tetracarboxylic dianhydride with a diamine). Is a 25% by weight solution of N, N-dimethylacetamide. 2) Formation of a light-to-heat conversion layer on the surface of the support The above-mentioned coating solution for a light-to-heat conversion layer was applied to one surface of a 100 μm-thick polyethylene terephthalate film (manufactured by Mitsubishi Chemical Polyester Corporation, T100) using a wire bar. The resulting film thickness was 0.1 μm. 3) Preparation of coating solution for intermediate layer The following components were mixed with stirring with a stirrer to prepare coating solution 1 for intermediate layer. (Intermediate layer coating liquid 1) Nitrocellulose (Type HIG120, manufactured by Asahi Kasei Corporation) 1.3 parts Methyl ethyl ketone 26 parts Propylene glycol monomethyl ether acetate 40 parts Toluene 92 parts Surfactant (Megafac F-177, Dainippon Ink & Chemicals, Inc.) 4) Formation of an intermediate layer on the surface of the light-to-heat conversion layer The above-mentioned intermediate layer coating solution 1 was applied to the surface of the light-to-heat conversion layer using a wire bar. The thickness of the intermediate layer is 0.1μ
m. 5) Preparation of Ink Layer Coating Liquid The following components were dispersed for 2 hours using a paint shaker (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) to prepare a pigment dispersion mother liquor 1. Then, the obtained dispersed mother liquor 1 was diluted with n-propyl alcohol and measured with a particle size measuring device (laser light scattering method). As a result, 70% by mass or more of the pigment was 18% by mass.
It was in the range of 0-300 nm. (1 composition of pigment dispersion mother liquor) Polyvinyl butyral (Denka butyral # 2000-L, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 12 parts Color material (carbon black pigment, type MA-1, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) 12 parts Dispersing aid (Solsperse S 0.80 parts n-propyl alcohol 110 parts glass beads 100 parts The following components were mixed with stirring with a stirrer to prepare an ink layer coating liquid 1. (Ink layer coating liquid 1) Pigment dispersion mother liquor 1 20 parts n-propyl alcohol 60 parts Surfactant (Megafac F-177P, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) 0.05 parts 6) Ink on intermediate layer surface Formation of Layer On the surface of the intermediate layer, the ink layer coating liquid 1 is applied with a wire bar and dried to form an ink layer so as to have a dry amount of a solid component of 0.4 g / m 2. Then, an ink sheet sample 1 was prepared.
【0046】実施例2 (インクシート試料2の作製)中間層塗布液として下記
の中間層塗布液2を用いた以外は、実施例1と同様にし
てインクシート試料2を作製した。 (中間層塗布液2) ニトロセルロース(タイプHIG120、旭化成社製) 1.2部 カーボンブラック顔料(タイプMA−1、三菱化学社製) 0.5部 メチルエチルケトン 26部 プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 40部 トルエン 92部 界面活性剤(メガファックF−177、大日本インキ化学工業社製) 0.01部 実施例3 (インクシート試料3の作製)インク層の固形成分の乾
燥付き量を0.6g/m2とした以外は、実施例1と同
様にしてインクシート試料3を作製した。Example 2 (Preparation of Ink Sheet Sample 2) An ink sheet sample 2 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following intermediate layer coating liquid 2 was used as the intermediate layer coating liquid. (Intermediate layer coating liquid 2) Nitrocellulose (Type HIG120, manufactured by Asahi Kasei Corporation) 1.2 parts Carbon black pigment (Type MA-1, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) 0.5 parts Methyl ethyl ketone 26 parts Propylene glycol monomethyl ether acetate 40 parts Toluene 92 parts Surfactant (Megafac F-177, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) 0.01 part Example 3 (Preparation of Ink Sheet Sample 3) The drying amount of the solid component of the ink layer was 0.6 g / m. except for using 2, to prepare an ink sheet sample 3 in the same manner as in example 1.
【0047】実施例4 (インクシート試料4の作製)下記の各成分をペイント
シェーカー(東洋精機社製)で二時間分散処理して、顔
料分散母液2を調製した。そして得られた分散母液2を
n−プロピルアルコールで希釈し、粒子径測定器(レー
ザ光散乱方式)で測定したところ、顔料の粒度分布は、
粒子の70質量%以上が、180〜300nmの範囲に
あった。 (顔料分散母液2組成) ポリビニルブチラール(デンカブチラール#2000−L、 電気化学工業社製) 12部 色材(カーボンブラック顔料、タイプMA−1、三菱化学社製) 10部 色材(シアン顔料、C.I.ピグメントブルー15:4) 1部 色材(マゼンタ顔料C.I.ピグメントレッド57:1) 1部 分散助剤(ソルスパースS−20000、ICIジャパン社製) 0.8部 n−プロピルアルコール 110部 ガラスビーズ 100部 下記の各成分をスターラーで撹拌下に混合して、インク
層塗布液2を調製した。 (インク層塗布液2) 上記顔料分散母液2 20部 n−プロピルアルコール 60部 界面活性剤(メガファックF−177P、大日本インキ化学工業社製) 0.05部 インク層塗布液として上記のインク層塗布液2を用い、
インク層の固形成分の乾燥付き量を1.0g/m2とし
た以外は、実施例1と同様にしてインクシート試料4を
作製した。Example 4 (Preparation of Ink Sheet Sample 4) The following components were dispersed for 2 hours using a paint shaker (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) to prepare a pigment dispersion mother liquor 2. Then, the obtained dispersed mother liquor 2 was diluted with n-propyl alcohol, and measured with a particle size measuring device (laser light scattering method).
More than 70% by weight of the particles were in the range from 180 to 300 nm. (Pigment dispersion mother liquor 2 composition) Polyvinyl butyral (Denka butyral # 2000-L, manufactured by Denki Kagaku Kogyo) 12 parts Coloring material (carbon black pigment, type MA-1, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) 10 parts Coloring material (cyan pigment, CI Pigment Blue 15: 4) 1 part Color material (magenta pigment CI Pigment Red 57: 1) 1 part Dispersing aid (SOLSPERS S-20000, manufactured by ICI Japan) 0.8 part n-propyl Alcohol 110 parts Glass beads 100 parts The following components were mixed with stirring with a stirrer to prepare an ink layer coating liquid 2. (Ink layer coating liquid 2) Pigment dispersion mother liquor 2 20 parts n-propyl alcohol 60 parts Surfactant (Megafac F-177P, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) 0.05 parts The above ink as an ink layer coating liquid Using the layer coating solution 2,
An ink sheet sample 4 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of the solid component in the ink layer with drying was set to 1.0 g / m 2 .
【0048】実施例5 (インクシート試料5の作製)中間層塗布液として下記
の中間層塗布液3を用い、インク層塗布液として前述の
インク層塗布液2を用いてインク層の固形成分の乾燥付
き量を1.0g/m2とした以外は、実施例1と同様に
してインクシート試料5を作製した。 (中間層塗布液3) ニトロセルロース(タイプHIG120、旭化成社製) 1.2部 赤外線吸収色素(IR820B、日本化薬社製) 0.3部 メチルエチルケトン 26部 プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 40部 トルエン 92部 界面活性剤(メガファックF−177、大日本インキ化学工業社製) 0.01部 実施例6 (インクシート試料6の作製)インク層塗布液として前
述のインク層塗布液2を用い、インク層の固形成分の乾
燥付き量を0.8g/m2とした以外は、実施例1と同
様にしてインクシート試料6を作製した。Example 5 (Preparation of Ink Sheet Sample 5) The following intermediate layer coating liquid 3 was used as the intermediate layer coating liquid, and the above-mentioned ink layer coating liquid 2 was used as the ink layer coating liquid. An ink sheet sample 5 was prepared in the same manner as in Example 1, except that the amount of drying was set to 1.0 g / m 2 . (Intermediate layer coating liquid 3) Nitrocellulose (Type HIG120, manufactured by Asahi Kasei Corporation) 1.2 parts Infrared absorbing dye (IR820B, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 0.3 parts Methyl ethyl ketone 26 parts Propylene glycol monomethyl ether acetate 40 parts Toluene 92 parts Surfactant (Megafac F-177, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) 0.01 part Example 6 (Preparation of ink sheet sample 6) Using ink layer coating liquid 2 described above as ink layer coating liquid, ink layer Ink sheet sample 6 was produced in the same manner as in Example 1, except that the amount of the solid component with drying was 0.8 g / m 2 .
【0049】比較例1 (インクシート試料7の作製)インク層の固形成分の乾
燥付き量を0.2g/m2とした以外は、実施例1と同
様にしてインクシート試料7を作製した。Comparative Example 1 (Preparation of Ink Sheet Sample 7) An ink sheet sample 7 was prepared in the same manner as in Example 1, except that the amount of the solid component in the ink layer with drying was 0.2 g / m 2 .
【0050】比較例2 (インクシート試料8の作製)インク層の固形成分の乾
燥付き量を1.4g/m2とした以外は、実施例1と同
様にしてインクシート試料8を作製した。Comparative Example 2 (Preparation of Ink Sheet Sample 8) An ink sheet sample 8 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of the solid component in the ink layer with drying was 1.4 g / m 2 .
【0051】比較例3 (インクシート試料9の作製)下記の各成分をペイント
シェーカー(東洋精機社製)で二時間分散処理して、顔
料分散母液3を調製した。 (顔料分散母液3組成) ポリビニルブチラール(デンカブチラール#2000−L、 電気化学工業社製) 12部 色材(シアン顔料、C.I.ピグメントブルー15:4) 12部 分散助剤(ソルスパースS−20000、ICIジャパン社製) 0.8部 n−プロピルアルコール 110部 ガラスビーズ 100部 下記の各成分をスターラーで撹拌下に混合して、インク
層塗布液3を調製した。 (インク層塗布液3) 上記顔料分散母液3 20部 n−プロピルアルコール 60部 界面活性剤(メガファックF−177P、大日本インキ化学工業社製) 0.05部 インク層塗布液として上記のインク層塗布液3を用い、
インク層の固形成分の乾燥付き量を0.5g/m2とし
た以外は、実施例1と同様にしてインクシート試料9を
作製した。Comparative Example 3 (Preparation of Ink Sheet Sample 9) The following components were dispersed in a paint shaker (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) for 2 hours to prepare a pigment-dispersed mother liquor 3. (Pigment dispersion mother liquor 3 composition) Polyvinyl butyral (Denka butyral # 2000-L, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 12 parts Coloring material (cyan pigment, CI Pigment Blue 15: 4) 12 parts Dispersing aid (Solsperse S- 0.8000 n-propyl alcohol 110 parts Glass beads 100 parts The following components were mixed with a stirrer under stirring to prepare an ink layer coating liquid 3. (Ink layer coating liquid 3) Pigment dispersion mother liquor 3 20 parts n-propyl alcohol 60 parts Surfactant (Megafac F-177P, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) 0.05 parts The above ink as an ink layer coating liquid Using the layer coating liquid 3,
An ink sheet sample 9 was prepared in the same manner as in Example 1, except that the amount of the solid component in the ink layer with drying was 0.5 g / m 2 .
【0052】比較例4 (インクシート試料10の作製)インク層塗布液として
前述のインク層塗布液3を用い、インク層の固形成分の
乾燥付き量を0.3g/m2とした以外は、実施例1と
同様にしてインクシート試料10を作製した。Comparative Example 4 (Preparation of Ink Sheet Sample 10) Except that the above-mentioned ink layer coating liquid 3 was used as the ink layer coating liquid and the amount of the solid component of the ink layer with drying was 0.3 g / m 2 . An ink sheet sample 10 was produced in the same manner as in Example 1.
【0053】比較例5 (インクシート試料11の作製)インク層塗布液として
前述のインク層塗布液3を用い、インク層の固形成分の
乾燥付き量を1.2g/m2とした以外は、実施例1と
同様にしてインクシート試料11を作製した。 〈レーザー走査ムラ評価方法〉受像シート試料と、それ
ぞれのインクシート試料1〜11とを組み合わせて、露
光機(コニカ社製 EV−laser−proofe
r)にセットし、露光面パワーが100mW/ch、回
転数400〜600rpmの露光条件で露光を行いベタ
画像を出力した後、ラミネーター(コニカ社製 EV−
laminater)にてアート紙に再転写し、最終画
像を得た。得られた画像についてレーザー走査ムラを目
視で評価し、以下の基準で分類した。結果を表1に示
す。Comparative Example 5 (Preparation of Ink Sheet Sample 11) Except that the above-mentioned ink layer coating liquid 3 was used as the ink layer coating liquid and the amount of the solid component of the ink layer with drying was 1.2 g / m 2 . An ink sheet sample 11 was produced in the same manner as in Example 1. <Laser scanning unevenness evaluation method> An image receiving sheet sample and each of the ink sheet samples 1 to 11 were combined, and an exposure machine (EV-laser-proof manufactured by Konica Corporation) was used.
r), exposure was performed under an exposure condition of an exposure surface power of 100 mW / ch, and a rotation speed of 400 to 600 rpm to output a solid image. Then, a laminator (EV-EV manufactured by Konica Corp.) was used.
The image was re-transferred to art paper by a laminator) to obtain a final image. The obtained images were visually evaluated for laser scanning unevenness, and classified according to the following criteria. Table 1 shows the results.
【0054】 ○:レーザー走査ムラが全く無い △:レーザー走査ムラが僅かに見られる ×:レーザー走査ムラが見られるA: No laser scanning unevenness Δ: Slight laser scanning unevenness X: Laser scanning unevenness
【0055】[0055]
【表1】 [Table 1]
【0056】表1から明らかなように、本発明のレーザ
ー熱転写記録用インクシートおよび画像形成方法を用い
ることにより、レーザー走査ムラの見られない無い良好
な画像が得られることがわかる。As is clear from Table 1, it is understood that the use of the ink sheet for laser thermal transfer recording and the image forming method of the present invention can provide a good image with no laser scanning unevenness.
【0057】[0057]
【発明の効果】本発明により、高出力・マルチチャンネ
ルレーザーによるレーザー熱転写記録方式においても、
レーザー走査ムラが無い良好な画像が得られるレーザー
熱転写記録用インクシートおよび画像形成方法を提供で
きる。According to the present invention, even in a laser thermal transfer recording system using a high-power multi-channel laser,
An ink sheet for laser thermal transfer recording and an image forming method capable of obtaining a good image without laser scanning unevenness can be provided.
Claims (3)
層およびインク層を有するレーザー熱転写記録用インク
シートにおいて、前記インク層がカーボンブラックを含
有し、かつ該インク層を構成する固形成分の乾燥付き量
が0.4〜1.0g/m2であることを特徴とするレー
ザー熱転写記録用インクシート。1. An ink sheet for laser thermal transfer recording having at least a light-to-heat conversion layer, an intermediate layer and an ink layer on a support, wherein the ink layer contains carbon black and a solid component constituting the ink layer is dried. An ink sheet for laser thermal transfer recording, wherein the coating weight is 0.4 to 1.0 g / m 2 .
とを特徴とする請求項1記載のレーザー熱転写記録用イ
ンクシート。2. The ink sheet for laser thermal transfer recording according to claim 1, wherein the intermediate layer contains a photothermal conversion material.
層およびインク層を有するレーザー熱転写記録用インク
シートのインク層面と、支持体上に少なくとも受像層を
有する受像シートの受像面が対面するように重ね合わ
せ、像様に露光加熱することによりインク層を受像層へ
熱転写し画像を形成した後、該画像を永久支持体上に転
写する画像形成方法において、請求項1又は2に記載の
レーザー熱転写記録用インクシートを用いることを特徴
とする画像形成方法。3. The ink layer surface of a laser thermal transfer recording ink sheet having at least a light-to-heat conversion layer, an intermediate layer and an ink layer on a support, and an image receiving surface of an image receiving sheet having at least an image receiving layer on the support. The image forming method according to claim 1, wherein the ink layer is thermally transferred to the image receiving layer by imagewise exposing and heating to form an image, and then the image is transferred onto a permanent support. An image forming method using an ink sheet for thermal transfer recording.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34467599A JP2001158181A (en) | 1999-12-03 | 1999-12-03 | Laser thermal transfer recording ink sheet and method for forming image |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34467599A JP2001158181A (en) | 1999-12-03 | 1999-12-03 | Laser thermal transfer recording ink sheet and method for forming image |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001158181A true JP2001158181A (en) | 2001-06-12 |
Family
ID=18371117
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34467599A Pending JP2001158181A (en) | 1999-12-03 | 1999-12-03 | Laser thermal transfer recording ink sheet and method for forming image |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001158181A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003518454A (en) * | 1999-12-28 | 2003-06-10 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Thermal mass transfer donor element with light-to-heat conversion layer |
-
1999
- 1999-12-03 JP JP34467599A patent/JP2001158181A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003518454A (en) * | 1999-12-28 | 2003-06-10 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Thermal mass transfer donor element with light-to-heat conversion layer |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0911651A (en) | Thermal transfer image receiving sheet and image forming method | |
| US6879336B2 (en) | Laser thermal transfer recording method and apparatus therefor | |
| JP3437504B2 (en) | Thermal transfer sheet | |
| JPH08290676A (en) | Thermal transfer sheet and image forming method | |
| JP3493021B2 (en) | Multicolor image forming material and multicolor image forming method | |
| JP3792953B2 (en) | Laser thermal transfer material | |
| US20020168579A1 (en) | Image-forming material, color filter-forming material, and method of forming images and color filters | |
| JP2001158181A (en) | Laser thermal transfer recording ink sheet and method for forming image | |
| JP2001158177A (en) | Thermal transfer recording material | |
| JP3470895B2 (en) | Image forming material and image forming method | |
| JPH09175029A (en) | Thermal ink transfer sheet | |
| JP2001205942A (en) | Laser thermally transferring recording medium and image forming method | |
| JP2002219878A (en) | Imaging material, color filter forming material, imaging method, and color filter forming method | |
| JP2001130142A (en) | Ink sheet for thermal transfer recording, method for manufacturing the same and method for forming image | |
| JP2000001055A (en) | Thermal transfer sheet | |
| JP3425560B2 (en) | Thermal transfer image receiving material and multicolor image forming method | |
| JP2001096927A (en) | Thermal transfer material | |
| JP2001150827A (en) | Ink sheet for laser thermal transfer recording and method for forming image | |
| JP2001047753A (en) | Thermal transfer sheet and image-forming material using the same | |
| JP2001001648A (en) | Heat-transfer material, and image forming material using the same | |
| JP2001328287A (en) | Multicolor image forming method | |
| JP2001150821A (en) | Thermal transfer material | |
| JP2003175682A (en) | Image forming material | |
| JPH11180059A (en) | Thermal-transfer ink ribbon, image-receiving sheet material, and image formation | |
| JPH10272847A (en) | Thermal transfer sheet and image forming method |