JP2001031555A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 甘草から抽出した油溶性抽出物と、アル
キル変性カルボキシビニルポリマーとを配合してなり、
好ましくは２５℃における粘度が５００〜１００００セ
ンチポアズである皮膚外用剤。 【効果】 本発明によれば、皮脂によるテカリ抑制効果
が高く、かつ皮膚に塗布し易く、皮膚上でのびやすく、
べたつきのない使用感に優れた皮膚外用剤を提供するこ
とができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚に塗布した場
合、皮脂によるテカリを抑制することができ、かつ皮膚
に塗布しやすく、皮膚上でのびがよいのみならず、べた
つきもなく、使用感に優れた皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、皮脂によるテカリを抑制する化粧
料としては、特定の吸油性粉体を含有した化粧料が開発
されている（特開平４−１１７３１５号公報、特開平６
−３２７２５号公報）。

【０００３】また、疎水性吸油粉体と水溶性高分子化合
物の一つであるアルキル変性カルボキシビニルポリマー
とをくみあわせることにより、皮脂によるテカリを抑制
でき、かつ皮膚に塗布した際に皮膚上で伸びやすく、べ
とつき感のない使用感に優れたジェル状化粧料が得られ
ることが提案されている（特開平９−２４９５４３号公
報）。

【０００４】しかしながら、従来の吸油性粉体を用いた
テカリ防止化粧料には皮脂分泌が多く、テカリやすい肌
質を改善するという効果はないため、一般に吸油能が高
いとされている粉体を配合した場合でも、テカリ抑制効
果が十分ではないという欠点があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記事情に
鑑みなされたもので、皮脂によるテカリ抑制効果が高
く、かつ皮膚に塗布しやすい上、皮膚上でのびやすいの
みならず、べたつきもなく、使用感に優れた皮膚外用剤
を提供することを目的とするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため、鋭意検討を行なっ
た結果、安全性の高い皮脂分泌抑制剤として、特開平９
−２５５５７３号公報においてニキビ治療用組成物に使
用することが提案されているマメ科植物の抽出物に注目
するに至り、このマメ科植物の抽出物の中でも特に甘草
から抽出された油溶性抽出物とアルキル変性カルボキシ
ビニルポリマーとを組み合わせることにより、皮脂によ
るテカリ抑制効果が高く、かつ皮膚に塗布し易く、皮膚
に塗布した際のびやすく、べたつきがなく、使用感に優
れた皮膚外用剤が得られることを見い出し、本発明をな
すに至った。

【０００７】即ち、本発明は、甘草から抽出した油溶性
抽出物と、アルキル変性カルボキシビニルポリマーとを
配合してなることを特徴とする皮膚外用剤を提供する。
ここで、上記皮膚外用剤の２５℃における粘度が５００
〜１００００センチポアズであると、より好適である。

【０００８】以下、本発明をより詳細に説明すると、本
発明の皮膚外用剤は、（Ａ）甘草から抽出された油溶性
抽出物と、（Ｂ）アルキル変性カルボキシビニルポリマ
ーとを含有するものである。

【０００９】ここで、本発明の（Ａ）成分である甘草か
ら抽出された油溶性抽出物は、例えばナンキンカンゾウ
（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ）、ウラルカ
ンゾウ（ Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｕｒａｌｅｎｓｉ
ｓ）、シナカンゾウ（ Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｅｃ
ｈｎａｔａ）、イヌカンゾウ（ Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚ
ａ ｐａｌｌｉｄｉｆｌｒａ）、又は同族植物の根等を
乾燥あるいはそのまま粉砕した物を溶媒抽出することに
より得ることができる。

【００１０】抽出溶媒としては、例えばメタノール，エ
タノール，ブタノール等のアルコール類、ヘキサン，ヘ
プタン，シクロヘキサン等の脂肪族又は脂環式炭化水素
類、酢酸エチル等のエステル、アセトン等のケトン又は
エーテル類などが挙げられ、これらの１種を単独で又は
２種以上を組み合わせて用いることができ、通常３〜７
０℃程度の温度で抽出処理することができる。

【００１１】得られた抽出液はそのまま用いても、ある
いは希釈液としたり、濃縮乾燥することによって乾燥粉
末物としたり、ペースト状に調整して用いてもよい。ま
た、抽出液より有効成分を分離精製して用いることもで
きる。

【００１２】この場合、抽出条件は特に限定されるもの
ではないが、無水エタノールで抽出した後、濃縮し、そ
れからさらに酢酸エチルで抽出した後、減圧乾燥して粉
末エキスとしたものを用いることが好ましい。

【００１３】分離精製は、溶媒での抽出物をカラムクロ
マトグラフィー、液体クロマトグラフィーで精製するこ
とができる。より具体的には、例えばナンキンカンゾ
ウ、ウラルカンゾウ、シナカンゾウ、イヌカンゾウから
のグラブリジンの分離精製は、上述の粉末乾燥エキスを
順相シリカゲルカラムクロマトグラフィー及び逆相シリ
カゲルカラムクロマトグラフィーにより処理した後、ヘ
キサン−ベンゼン混合溶媒系から結晶化する方法で行う
ことができる。抽出物の色及びにおいの除去について
は、活性炭もしくは吸着樹脂を用いて行うことができ
る。

【００１４】上記甘草から抽出された油溶性抽出物は、
１種単独で又は２種以上を混合して用いてもよく、本発
明の皮膚外用剤における配合量は、特に制限されるもの
ではないが、乾燥固形分として皮膚外用剤全体に対して
好ましくは０．００５〜１０％（重量％、以下同様）、
より好ましくは０．０１〜２％である。配合量が０．０
０５％未満の時には皮脂抑制効果が不十分となる場合が
あり、また、１０％を超える場合は製剤への配合が困難
となる場合がある。

【００１５】本発明の（Ｂ）成分のアルキル変性カルボ
キシビニルポリマーは、その種類が特に制限されるもの
ではないが、例えばアクリル酸・メタクリル酸アルキル
共重合体等が好ましいものとして挙げられ、アクリル酸
・メタクリル酸アルキル共重合体の市販品としては、例
えばカーボポール１３４２、ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−
１、 ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−２（いずれもグッドリッ
チ社製）等が挙げられる。

【００１６】上記アルキル変性カルボキシビニルポリマ
ーは、１種単独で又は２種以上を混合して用いてもよ
く、本発明の皮膚外用剤における配合量は、皮膚外用剤
全体に対して好ましくは０．０１〜２％、より好ましく
は０．０５〜１％である。配合量が少なすぎるとアルキ
ル変性カルボキシビニルポリマー配合の効果が十分に得
られない場合があり、多すぎると皮膚外用剤の粘度が高
くなりすぎて使用性が悪くなる場合がある。

【００１７】ここで、本発明の皮膚外用剤は、２５℃に
おける粘度が５００〜１００００ｃｐ（センチポアズ）
であると、より好適であり、より好ましくは１０００〜
７０００ｃｐである。従って、上記アルキル変性カルボ
キシビニルポリマーの配合量は、皮膚外用剤の粘度が上
記範囲となるような量とすることが好ましい。粘度が５
００ｃｐ未満の時には皮膚への好適な塗布性が得られ難
くなる場合があり、１００００ｃｐを超えると皮膚上で
の十分なのびが得難くなる場合がある。

【００１８】本発明の皮膚外用剤は、上記必須成分に加
えて、更に多孔質シリカ、タルク、ベントナイトなどの
吸油能を有する粉体を配合すると、皮脂のベタツキ等を
抑える効果がより向上するので、より好適である。

【００１９】本発明の皮膚外用剤には、上記成分の他に
通常皮膚外用剤に用いられる他の任意成分、例えば界面
活性剤、油分、アルコール類、保湿剤、増粘剤、防腐
剤、酸化防止剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、香料、色
素、滑沢剤、顔料、無機粉体、紫外線吸収・散乱剤、ビ
タミン類、アミノ酸類等を本発明の効果を損なわない範
囲で常用量配合することができる。

【００２０】本発明の皮膚外用剤は、製造方法が特に制
限されるものではなく、目的とする製剤の常法に従って
上記必須成分及び上記任意成分を適当に配合することに
より、各種の皮膚外用剤、例えば美容液、クリーム、乳
液、ジェル剤等の製品形態として調製することができ、
これらの常法に従って用いることができる。

【００２１】

【発明の効果】本発明によれば、皮脂によるテカリ抑制
効果が高く、かつ皮膚に塗布し易く、皮膚上でのびやす
く、べたつきのない使用感に優れた皮膚外用剤を提供す
ることができる。

【００２２】

【実施例】以下、実施例及び比較例を示し、本発明をよ
り具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限され
るものではない。なお、以下の表において配合量は重量
％で表す。また、下記実施例において使用される油溶性
甘草抽出物は、ウラルカンゾウ（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚ
ａ ｕｒａｌｅｎｓｉｓ）１ｋｇの根を乾燥、粉砕し、
無水エタノール１０，０００リットルを加え、還流下で
５時間抽出後、減圧乾燥し、更に、酢酸エチル１，００
０リットルを加え、還流下で５時間抽出して得られたエ
キスを減圧乾燥の後、乾燥、粉砕したものを用いた。

【００２３】［実施例１〜７及び比較例１〜３］表１に
示す組成の各成分を常法に従って混合、溶解して、実施
例１〜７及び比較例１〜３の皮膚外用剤を調製した。各
皮膚外用剤について、専門パネラー各１０名の額および
鼻に１週間連続塗布（２回／日）を行った後、テカリ抑
制効果および皮膚への塗布しやすさ、皮膚上でののばし
易さ、べたつきのなさを評価した。皮膚への塗布しやす
さ、皮膚上でののばし易さおよびべたつきのなさについ
ては塗布したときの状態で下記評価基準に基づいて４段
階で評価を行った。テカリ抑制効果についてはサンプル
を額および鼻に塗布した後、８時間経過後の肌のテカリ
状態を下記評価基準に基づいて３段階で評価した。結果
を表１に併記する。

【００２４】＜評価基準＞ ・肌への塗布しやすさ、のばし易さ、べたつきのなさ ◎非常によい ○よい △やや悪い ×悪い

【００２５】・肌のテカリ状態 ○テカリが認められない △テカリがやや認められる ×脂浮き・テカリが認められる

【００２６】

【表１】 * グッドリッチ社製 *2 東レ社製

【００２７】［実施例８〜１３］表２に示す水相を６０
℃で、エタノール相を常温で、別々に攪拌機で混合溶解
した。その後、攪拌機を備えた混合槽に冷却した水相を
投入し、常温でエタノール相を徐々に攪拌混合し、途中
で表６〜８に示す香料を加え、さらに混合してテカリ防
止美容液を得た。各美容液につき上記実施例と同様にし
てテカリ抑制効果および皮膚への塗布しやすさ、皮膚上
でののばし易さ、べたつきのなさを評価した。結果を表
２に併記する。

【００２８】

【表２】 * グッドリッチ社製 *2 大日本製薬社製*3 旭硝子社製 *4 浅田製粉社製

【００２９】［実施例１４〜１９］表３に示す水相を６
０℃で、エタノール相を常温で、別々に攪拌機で混合溶
解した。その後、攪拌機を備えた混合槽に水相を投入
し、常温でエタノール相を徐々に攪拌混合し、途中で表
６〜８に示す香料を加え、さらに混合してテカリ防止・
ひきしめ美容液を得た。各美容液につき上記実施例と同
様にしてテカリ抑制効果および皮膚への塗布しやすさ、
皮膚上でののばし易さ、べたつきのなさを評価した。結
果を表３に併記する。

【００３０】

【表３】 * グッドリッチ社製 *2 大日本製薬社製 *3 旭硝子社製 *4 浅田製粉社製

【００３１】［実施例２０〜２７］表４に示す油相およ
び水相を別々に７０℃で加熱溶解した後、ホモミキサー
で混合乳化し、冷却しながら途中エタノール相、表６〜
８に示す組成からなる香料を加えて室温まで冷却してテ
カリ防止乳液を得た。各乳液につき上記実施例と同様に
してテカリ抑制効果および皮膚への塗布しやすさ、皮膚
上でののばし易さ、べたつきのなさを評価した。結果を
表４に併記する。

【００３２】

【表４】 * グッドリッチ社製 *2 大日本製薬社製 *3 旭硝子社製 *4 浅田製粉社製

【００３３】［実施例２８〜３２］表５に示す油相およ
び水相を別々に７０℃で加熱溶解した後、ホモミキサー
で混合乳化し、冷却しながら途中エタノール相、表６〜
８に示す組成からなる香料を加えて室温まで冷却して、
テカリ防止クリームを得た。各クリームにつき上記実施
例と同様にしてテカリ抑制効果および皮膚への塗布しや
すさ、皮膚上でののばし易さ、べたつきのなさを評価し
た。結果を表５に併記する。

【００３４】

【表５】 * グッドリッチ社製 *2 大日本製薬社製 *3 クニミネ工業社製 *4 東レ社製 *5 旭硝子社製

【００３５】

【表６】

【００３６】

【表７】

【００３７】

【表８】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田草川 博 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AA112 AA122 AB172 AB432 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC212 AC302 AC342 AC352 AC422 AC432 AC442 AC472 AC482 AC542 AC842 AD042 AD072 AD091 AD092 AD152 AD172 AD352 AD532 AD572 AD662 CC02 CC04 CC05 DD31 EE06 FF01

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 甘草から抽出した油溶性抽出物と、アル
   キル変性カルボキシビニルポリマーとを配合してなるこ
   とを特徴とする皮膚外用剤。
2. 【請求項２】 ２５℃における粘度が５００〜１０００
   ０センチポアズである請求項１記載の皮膚外用剤。