JP2001093871A - プラズマ加工装置、製造工程およびそのデバイス - Google Patents
プラズマ加工装置、製造工程およびそのデバイスInfo
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Abstract
置であり、また洗浄・露光装置等は大気圧でしかプロセ
スを行えない。大気圧で動作する装置と減圧下で動作す
る装置とのインターフェイスを柔軟に構成することは不
可能であり、これがボトルネックとなり効率的なプロセ
スに限界がある。 【解決手段】マイクロ波を用いて高密度のラジカルを含
むプラズマを線状に形成し、ダメージフリーかつ高速な
成膜・エッチング等を行い、連続的なウエハ等の加工を
実現する。また、略々大気圧動作としガス流によるプロ
セス空間等の隔離を行うことでロードロックが不必要と
なり、直接成膜・CVD・エッチング・平坦化・洗浄等
のプロセスがガスの切り替えだけで可能なことから大半
のプロセスを大気圧で行え、効率的なプロセスが可能と
なる。
Description
よびデバイスの製造工程に係る。より詳細には、成膜・
エッチング・平坦化・洗浄・水素終端等のプロセスに関
して、特にマイクロ波やレーザを用いて励起した線状の
超高密度プラズマを用いた連続加工装置、これを用いた
デバイスの製造工程に適応して好適である。
それに伴いプロセスにおける平坦化が必須となってい
る。現在この平坦化のプロセスはCMP(Chemic
alMechanical Polishing)が多
用されているが、均一性の確保、使用している研磨砥粒
の再生や高濃度薬液の処理など問題点が多い。また、パ
ーティクルの制御が重要な半導体プロセスにあっては、
CMPのみを別エリアに隔離するといったことも必要と
なっている。
セスでは、表面の自然酸化膜制御が重要である。とくに
高濃度ドープされたSi表面、金属表面等は極めて容易
に酸化される。この自然酸化膜は、ゲート酸化時の酸化
膜特性の劣化・コンタクト抵抗の上昇・配線抵抗の上昇
など様々なデバイス性能劣化の原因となる。
らぎに直接影響する要因の一つである。原子オーダーで
フラットな表面を得ることは難しく、CMPに加え犠牲
酸化を繰り返し行なわなければならない。したがって、
必ず800℃程度以上かつ長時間の熱処理が必要となっ
てしまう。また、水素を用いた平坦化処理も実用化され
ているが、やはり900℃を超える長時間の高温工程の
ため、同様の問題を抱えている。
行なわれている。半導体製造においては、発生する汚染
物は極めて微量であることが多いものの、それを除去す
る為に、大量の超純水と薬液を消費している。
ラズマ装置を用いても平坦化や洗浄・自然酸化膜除去・
水素終端といった工程を行なうことは可能である。しか
しながら、一般的に使用されているプラズマは、動作圧
力が数mTorrから数Torrであり、プラズマ密度
は高い場合で10121/cm3程度しか得られず、こ
の時に得られる加工速度は、たかだか数nm/minか
ら数μm/min程度である。
る為、真空引きおよび大気開放を行なわなければなら
ず、ロードロック機構も必要である。したがって、それ
ぞれのプロセスは隔離された空間を移動しながら、逐次
的に行われざるおえない。
続的にウエハを移動しながらプロセスを行なえば連続処
理が可能であるが、例えば300mm×300mmのプ
レートを1枚1分で連続処理するとすると、1mm幅の
加工を0.2secで完了しなくてはならず(すなわ
ち、仮に1μm深さの加工を行なうとすると、加工速度
が300μm/min)、従来のプラズマ装置に比べて
数桁高い加工速度が要求される。
を用いた平行平板型の連続処理装置やマイクロ波を用い
た拡散型の加工装置があるが、高周波の場合は均一性よ
くプラズマを励起するための電気的な設計が困難でかつ
周辺回路が大型であり、かつ密度も比較的小さいプラズ
マしか得られない。従来のマイクロ波励起を行なってい
る装置は、励起されている部位では確かに高密度のプラ
ズマが得られるものの均一にする為に必要な拡散距離を
必要とする為に装置が大型化し、プラズマ中のイオンや
ラジカルも大気圧での頻繁な衝突を繰り返した後にプレ
ートに到達するため、実際の加工に使用される部位では
イオンやラジカル密度が著しく減少してしまう。
速度を数桁向上させるためには、プレート表面近傍で高
密度のプラズマを線状に形成する事が必要不可欠であ
る。
いて線状のプラズマを形成し、加工物表面を前記線状プ
ラズマに水平に保ちつつ、加工物およびプラズマの相対
位置を連続的に移動しつつ加工物の表面加工を行なう。
て、前記電磁波がマイクロ波である。
て、前記電磁波がレーザである。
て、動作圧力が0.1mTorr以上である。
て、動作圧力が略々大気圧である。
て、酸素、窒素、アンモニア、水素およびフッ素のうち
少なくとも一つと希ガスの混合ガスを用いたプラズマに
より、加工物表面に直接成膜を行なう。
て、原料ガスおよび水素、酸素、窒素のうち少なくとも
一つと希ガスの混合ガスを用いたプラズマにより、加工
物表面にCVD成膜を行なう。
て、原料ガスおよび水素、酸素のうち少なくとも一つと
希釈ガスの混合ガスを用いたプラズマにより、加工物表
面のエッチングを行なう。
て、原料ガスおよび水素、酸素のうち少なくとも一つと
希釈ガスの混合ガスを用いたプラズマにより、加工物表
面の洗浄および金属面の平坦化のうち少なくとも1つを
行なう。
て、希釈ガスおよび水素の混合ガスを用いたプラズマに
より、加工物表面の平坦化、自然酸化膜除去および水素
終端のうち少なくとも1つを行なう。
て、原料ガスおよび水素、酸素のうち少なくとも一つと
希釈ガスの混合ガスを用いたプラズマにより、加工装置
のクリーニングを行なう。
て、希釈ガスが、He・Ne・Ar・KrおよびXeの
うち少なくとも一つを含む。
て、CVDの原料ガスが、SixHy、SiHxCly
および有機金属ガスのうち少なくとも一つを含有する。
て、エッチングおよびチャンバクリーニングの原料ガス
が、NF3・フロロカーボン・SF6・COxのうち少
なくとも一つを含有する。
て、エッチング、洗浄および金属平坦化における原料ガ
スが、ハロゲン系元素を含有する。
て、エッチング、洗浄および金属平坦化において使用さ
れるハロゲンガスが塩素および臭素である。
て、平坦化に使用される原料ガスが、SixHyおよび
SiHxClyのうち少なくとも一つを含む。
て、電磁波の放射面幅を変化させることにより実効的な
プロセス速度を制御する。
て、加工物と装置間のギャップに粘性流を形成すること
により気密シールを行なう。
て、加工物が一体に移動するステージに固定されてい
る。
て、マイクロ波がプラズマへの放射面全面において略々
同位相で供給される。
て、加工物の搬送装置の部材表面に耐腐食性の高い保護
膜形成を行っている。
て、請求項6から11に記載のプラズマ加工装置を少な
くとも2つ以上連結し、複数の工程を連続的に処理す
る。
て、水分除去機構が連結されている。
て、装置内の接ガス部が50℃から250℃に加熱され
ている。
て、加工物の形状がプレートである。
て、加工物の少なくとも一部は半導体である。
て、加工物の少なくとも一部はシリコンである。
て、加工物の少なくとも一部はガラス基板である。
て、加工物の少なくとも一部は樹脂基板である。
を用いたプラズマ加工装置は、プラズマ形成部に少なく
とも2層以上からなるガス層流を形成し、各ガス流に供
給するガス種を選択することにより、原料ガスの解離お
よび励起を制御する。
から11、23から25および28に記載のプラズマ加
工装置により少なくとも一部を加工する。
23から25および28に記載のプラズマ加工装置によ
り少なくとも一部を加工される。
020分子/cm3程度である。イオン化する気体分子
の割合が1万分の1であるとすると、プラズマ密度は1
016イオン/cm3程度、さらにラジカルの割合は数
%程度であることから、ラジカル密度1018ラジカル
/cm3程度という、桁違いの高密度プラズマが形成で
きる。すなわちこの超高密度プラズマを用いることで、
従来のプラズマプロセスに比べ加工速度を2から3桁向
上することが可能となり、例えば数μmの加工が必要な
場合も数百msec程度の処理時間でプロセスが終了す
る。例えば300mmウエハ相当面積のプレートの加工
を1工程数秒から数十秒で処理することも可能である。
の気流を制御することで外部からの汚染や反応生成物の
逆流を完全に防ぐことが可能になり、プロセス空間を完
全に密閉する必要性がなくなる。その際、外界との分離
は気流制御(エアカーテン)で行なうことが可能である
為、真空引きおよび大気開放の時間が短縮され、ロード
ロック機構も必要なくなる。これにより、従来全く不可
能であった流れ作業(キャタピラ・ベルト・ローラー等
を用いた搬送路に複数のプロセスを行なうチャンバを隣
接させ、連続的に加工を行なう)によるプレートの加工
が可能となる。
ことから、隣接して複数のプロセス装置を配置すること
で、一つの工程が終わる前に次の工程を開始することが
出来、プロセス時間の短縮が可能となる。この場合、各
工程での加工速度を全て同一に揃える必要がある。たと
えば、加工速度が遅いものは、プラズマへの投入エネル
ギを増しプラズマ密度をより高密度にするといった対策
のほか、同一のプロセスを行なうチャンバを複数直列に
配置することで対応できる。さらには、プラズマ形成領
域のプレート進行方向の線幅を可変にすることで、実効
的なプロセス時間を変化させることが可能であるため、
プロセス条件を変えることなく実効的なプロセス速度を
調節することも可能である。
クロ波によって励起される。マイクロ波とは、周波数が
数百MHzから数十GHzの電磁波である。これらの放
電は電磁波励起である為、例えば絶縁膜を介してもプラ
ズマを励起することが可能であり、またより高い周波数
で励起することでプラズマからのイオンの照射エネルギ
を数eV以下に低減することができ、チャンバを構成す
る材料からのスパッタリングによる汚染が抑制できる。
仮に高周波を用いた場合、励起線幅を変えると系のイン
ピーダンスが変化してしまい電源回路内部にインピーダ
ンスを能動的に変更する機構が必要である。しかしなが
らマイクロ波の場合は、例えばスロットの幅を変更する
だけで線幅の変更が可能であり、それに伴う電源回路構
成の変更は必要ない。
一例について説明する。
略図である。プラズマ励起部103はチャンバ壁100
および搬送装置104のギャップによって、外部雰囲気
との遮断が行なわれている。このとき各部位の圧力を P3>P1>P2 と設定する事で、チャンバ壁100および搬送装置10
4のギャップには、粘性流を形成する事が可能であり、
プロセスガスのチャンバ外部への漏洩を防ぐ事ができ
る。この漏洩防止の効果を高めるためには、チャンバ壁
100および搬送装置104間の流れが層流である事が
望ましい。
ャップのコンダクタンスが一意に決定される事から、P
1・P2・P3の圧力を決定すれば、プラズマ発生部1
01および搬送装置104間すなわちプラズマ励起部へ
の流量およびチャンバ壁100および搬送装置104間
すなわち外部への漏洩流量を設定する事ができる。よっ
て、本装置は圧力を規定する機構さえあれば、ガス流量
を規定する事が可能である。このことにより、より簡便
な装置として実現したい場合は、圧力のみを制御すれば
よく、流量計を必要としない。当然ながら、流量計を使
用しても任意の流量が得られることは言うまでもない。
を図2に示す。102は、プロセスが行なわれるプレー
トを指す。仮にこのプレートが例えばシリコンウエハの
ようにスリップ等の発生が懸念される場合、また加熱等
を行なう際の均一性を向上したいといった場合は、プレ
ートより大きいステージ上にプレートを設置して、ステ
ージごと搬送装置104によって搬送することにより、
プレートへのダメージを防止し、均一性の高いプロセス
を行なう事ができる。
壁100および搬送装置104間でのシール特性がプレ
ート形状を反映して変化し、プロセス空間の圧力変動が
生じる。したがって、プレート102および搬送装置1
04のプロセス面とチャンバ壁100の間隔が等しくな
るように、プレート102が搬送装置104に埋没する
ような構造をとることが望ましい。現在多用されている
ような円形のシリコンウエハ等を用いる場合は、ステー
ジにシリコンウエハと同程度の半径を持ち、シリコンウ
エハの厚みと略々同じ深さの溝を形成し、ウエハ表面と
ステージ表面高さをそろえる事で、エッジ部におけるプ
ロセスの均一性を高めることができる。
際はプレート全面での熱の均一性の確保が重要である。
そのためには、ステージにおいて少なくともウエハに接
する部位の材質には熱伝導性の高い材質を使用すること
が望ましい。絶縁物であればAlN・Al2O3が望ま
しい。
真空引きすることにより密着性を確保することが望まし
い。この際に、微量でもよいがプロセスもしくはシール
ガスを吸引することでプレート裏面に吸着した水分のプ
ロセス空間への拡散を防止する事ができる。
スガスが外部に漏洩することは無くなるが、プロセスガ
スへ外部雰囲気の気体が混入してしまうため、チャンバ
外部も高清浄雰囲気にする必要がある。これに対し、図
3のような構造を採用し、圧力が P4>P3 P4>P1>P2 を満たすように圧力を設定する事で、ガス導入路300
および301から吹き出すガスにより、シールが可能に
なる。ガス導入路301から吹き出すガスの一部はプラ
ズマ103に直接供給されるため、プロセスのキャリア
ガスとすることが望ましい。一方、ガス導入路300か
ら吹き出すガスは、特に粘性流でガスが供給されている
場合はプラズマ部103には到達しないためプロセスに
関係無く、例えば高純度のN2等を用いても良い。
マが形成できる0.1Torr以上の圧力で動作させる
ことが可能であるが、低圧の場合はガス流が粘性流や分
子流となることから異なった分離方法等が必要になる。
しかしながら、成膜する膜の厚みが薄い場合や真空トン
ネル搬送などを採用したラインにおいては低圧動作での
使用が望ましい場合がある。
波を用いて線状のプラズマを形成するには、図4のよう
な構造を例えば図3の101の内部に形成する。本構造
は、H面スロットアンテナ400および均一化線路40
4から構成されている。H面スロットアンテナ400に
は、均一化線路402との間にスロットアレイが形成さ
れている。スロットアレイは管内波長の1/2のピッチ
で導波管中心線405より左右に交互に配置されたスロ
ット401により構成されている。このスロットアレイ
より放出される位相のそろったマイクロ波が均一化線路
404に供給される。本事例ではスロット401の長軸
が導波管中心線405に対し平行に設置されているが、
スロット401が導波管中心線405に対し傾斜してい
てもよい。
ろったマイクロ波を線状に放出できる構造で代用する事
が可能である。E面アンテナをはじめ、円形導波管・同
軸導波管等に形成されたスロットアレイでも同様の効果
を得る事が可能である。また、線状プラズマの長軸方向
長さが比較的短い場合は、ホーンアンテナ等も使用可能
である。H面スロットアンテナ400への給電は、T字
分岐のほか直管接続が可能である。その他の構造を採用
した場合は、同軸導波管変換器、円形−矩形導波管変換
器等を用いて接続が行なわれる。進行波を利用した系も
可能であるが、給電効率等を考慮すると終端を短絡し、
チューナ等を利用して共振系として利用する事が望まし
い。
放出された位相のそろったマイクロ波を利用して、空間
的により均一化したマイクロ波の波面を形成するための
平行平板線路(実用上は中心線405方向を長軸とする
扁平矩形導波管)である。この線路により各スロット4
01から離散的に放出されたマイクロ波が均一化され、
中心線405方向により均一な強度を持つ波面が形成さ
れる。このような効果を得る場合、特に共振系で設計し
た場合は、均一化線路404の紙面縦方向の高さを均一
化線路402の管内波長(扁平矩形導波管のため、近似
的に均一化線路402内部の誘電率を考慮した自由空間
波長でもよい。)の半波長の整数倍の高さとすることが
望ましい。このようにすることで、均一化線路402縦
方向の共振条件が満たされることとなり、効率のよい励
起が可能となる。
波はスリット403からプラズマに放出される。スリッ
ト403の幅を可変にすることで実効的なプロセス速度
を変化させることができる。
の効果が得られないため、形成されるプラズマの形状が
マイクロ波の強度に強く相関する。したがって、図5の
ように均一な放電が可能な構成をとることが望ましい。
一方、動作圧力が低い場合はプラズマの拡散が期待でき
るため、均一化線路が無くても同様の効果を得ることが
できる。また、ホーンアンテナのように単独で均一な波
面が形成できる場合も、同様に均一化線路が無くてもよ
い。ホーンアンテナの場合に励起幅を偏向する場合は、
アンテナ前面にスリットを形成すれば良い。
ロ波放出面までの経路で放電が起きてしまうと放電部で
マイクロ波が消費されてしまう。不必要な部位での放電
を防止するために、経路に放電しにくいSF6等のガス
を充填する、真空引きもしくは加圧して放電しにくい圧
力に保つ、誘電体を充填するといった手法が用いられ
る。誘電体を充填する場合は、マイクロ波の伝搬経路で
あるため損失の少ないSiO2(熱伝導率:〜1.4
[W/m・K])・Al2O3(熱伝導率:〜10[W
/m・K])・AlN(熱伝導率:〜160[W/m・
K])等を用いることが望ましい。また、特にプラズマ
との接面部は、イオン照射やラジカルに曝されかつ高温
になるため熱伝導性の高いAlNが望ましい。
ロセスが行なえ、比較的簡便な装置構成でかつ高密度プ
ラズマを得ることができる励起源としてレーザが考えら
れる。レーザの場合周波数が極めて高いためマイクロ波
に見られるようプラズマからの反射は考慮しなくても良
い。しかしながら、焦点面(失際には線状の形状とな
る)をウエハ表面より適宜離れた位置に設定すること
で、焦点面近傍のプラズマ温度の高い励起部とその周辺
のプラズマの拡散領域を形成することができ、マイクロ
波と同様の扱いが可能となる。レーザを線状かつ均一に
集光することは、透過屈折系や反射屈折系を組み合わせ
た光学系を用いることで容易に実現可能である。なお、
使用できるレーザとしては、高出力の得られる炭酸ガス
レーザ、YAGレーザをはじめとする固体レーザ、エキ
シマレーザやCu蒸気レーザ等があげられる。特に炭酸
ガスレーザは光学系が組みやすく、高出力でかつ扱いも
容易なため好ましい。
用いたプラズマ励起を行なう際、カットオフ密度より電
子密度が高くなると、マイクロ波はプラズマにより反射
されプラズマ中を伝播できなくなる。このときプラズマ
の表面よりマイクロ波の侵入長であるスキンデプス δ=(2/ωμσ)1/2 の数倍の深さの領域でプラズマの励起が行なわれてい
る。ωはマイクロ波の角周波数、μは透磁率、σはプラ
ズマの導電率である。
すなわちマイクロ波がプラズマ中を伝搬できる条件を選
択すると、プレートにマイクロ波が照射されプレートの
異常加熱が発生し、プレートやチャンバ壁からの反射波
により定在波が生じプラズマが不均一になる、効率よく
励起されない等の問題が生じる。したがって、高効率か
つ均一なプロセスを行なうためには、カットオフモード
を用いたプロセスを行なうことになるが、その際δ深さ
以外の部位にもプラズマは形成されるがこれは拡散によ
るものであり、特に電子温度は励起部位に比べて低くな
る。
マ励起を行なうと電子密度が低下する傾向がある。また
プロセスによっては解離が進まない方が好ましいガスが
ある。すなわち安定したプラズマを得るためには励起部
に希ガスが存在することが望ましく、解離を防止したい
ガスを安定供給するには励起部を避けて供給することが
望ましい。
装置の断面図である。希ガスおよび解離を促進した方が
よいガスを供給系500から、解離を防止したいガスを
501より供給する。供給系500および供給系501
さらには供給系301の構造およびガス流量を適当に決
定することにより、プラズマ励起部103に対して積層
化した層流構造を形成する事ができる。
103の詳細を図6に示す。プラズマ放射面600から
放出されたマイクロ波はスキンデプスの深さ侵入した部
位601で1/e(≒0.368)倍の強度となり、指
数関数的に減衰していく。したがって、スキンデプスの
数倍の距離プラズマ放射面600から離れるとマイクロ
波によるプラズマの励起は無視できる。これ以上はなれ
た領域のプラズマは拡散プラズマであり、電子温度が低
くガス分子を解離しにくい。供給系500から供給され
たガス流605と供給系501および供給系301から
供給されたガス流607との境界602をマイクロ波が
侵入している領域605よりより遠い位置に設定するこ
とでガス流607内に含有するガス分子は解離されるこ
となくプレート表面603上を移動していく。特にガス
流606およびガス流607が層流である場合は、ガス
流606およびガス流607に含有されるガス分子の交
換が抑制されるため非常に高い分離効果が期待できる。
ガスとし、ガス流607を各種原料ガスや水素、酸素、
窒素等の添加ガスとする事が望ましい。特に半導体や金
属のCVDを行なう場合は、仮にガス流606側に原料
ガスが含まれるとプラズマ放射面600に半導体や金属
が成膜されマイクロ波を吸収・反射してしまい、マイク
ロ波が有効に入射しなくなりプラズマが励起できなくな
る。したがって、特にSiエピタキシャル成長、各種S
iO2膜形成、金属薄膜形成、金属酸化および窒化膜形
成、高・強誘電体形成字に使用されるSixHy、Si
HxClyおよび有機金属ガスなどといった解離が起こ
りやすいガスはガス流607に含有させるべきである。
時に各種基の効果により被覆性が改善されるなどの効果
を持つため、解離が促進されないことでより高品質な成
膜が可能となる。なお、希釈ガスは化学的反応性の低い
希ガスが望ましいが、ガス種によりプラズマの状態や生
成ラジカル種等が異なるため、原料ガスやプロセスに合
わせてHe、Ne、Ar、KrおよびXeを場合によっ
ては数種混合なども含めて適宜選択すればよい。
給分離が必要となる。たとえばC4F8/CO/O2/
希ガスの系を用いる場合、Siとその他の物質の選択比
を決定するラジカルはC−C結合を持ったC−CFxで
あり、CFx系のラジカルまでには解離しない方がよ
い。したがって解離を防止し、プラズマを安定化させる
ためにC4F8/O2はガス流607側に、またCを供
給するために解離が促進された方がよいCOと希釈ガス
の希ガスはガス流606側に供給することで選択比の高
いエッチングを実現するプラズマを形成する事ができ
る。この他にもフロロカーボン、塩素・臭素系等のハロ
ゲン化物、CO2、SF6等の原料ガスを分離して供給
することでより高精度の加工が可能となる。
エッチングをたとえば希ガスで希釈した水素で行なう
が、プロセスガスにSixHyやSiHxClyを微量
添加し、競合反応とすることで平坦化の効果を向上する
ことができる。このような場合の添加ガスもガス流60
7側に供給することでプラズマ放射面600への成膜を
防止することができる。
り導入経路を変化させることで異なる効果が得られる場
合がある。例えば直接酸化や直接窒化を行なう場合、酸
素や窒素、水素、アンモニア、フッ素等のガスをどちら
に供給するかにより生成されるラジカル等は変化する。
仮にこれらのガスを解離しにくいガス流607に供給し
た場合でもラジカルは形成される。この時ラジカルが形
成される主な過程はマイクロ波によって励起された希ガ
スのイオン・ラジカルとの衝突等による間接的な過程で
あり、一般的にマイクロ波により直接励起されたラジカ
ルとはラジカル種・密度とも異なる。すなわち、導入経
路により複数の反応雰囲気が実現できるため、成膜速度
・膜質等の異なる成膜が実現できる。
起されるラジカル・イオン等がある場合は、励起分子を
606、被励起分子を607に供給することで励起分子
を効率的に励起し、被励起分子はマイクロ波による励起
を最小限にでき、効果的に目的のラジカル・イオン等が
形成できる。たとえば直接酸化を行う際に606に希釈
ガスであるKrに微量のHeを添加したガスを、607
に原料ガスである酸素をKrで希釈したガスを流すこと
により、Kr励起では生成しにくい酸素ラジカルが形成
でき異なった膜質や成膜速度を得ることができる。これ
は水素終端等のプロセスでも同様の議論が可能であり、
対象となる材料と加工結果に合わせてガスの供給形態を
決定することでより選択性や膜質等の特性を向上するこ
とが可能である。
プロセスでは平均自由行程が短いためプレート表面に対
するイオン照射が無視でき、ダメージフリーのプロセス
が可能である。しかしながら、低圧で平均自由行程が無
視できずイオン照射によるダメージが問題となる場合
は、KrやXeといったより質量かつ原子半径の大きい
希ガスを用いることでダメージを軽減できる。
る本実施例において、水分吸着を防止したい部位、高濃
度のラジカルに曝される可能性のある装置表面は全て従
来のSUS316L材にアルミニウムを(〜4.16
%)添加した高濃度アルミニウム添加ステンレスを用い
て形成し、10%水素添加Arに1ppmの水分を添加
した酸化還元競合雰囲気おいて900℃に昇温すること
で、表面の非常に安定な酸化アルミニウム不働態膜を形
成した。これにより、腐食性の高い塩素系ガスやフッ素
系ガスに対して、また高密度プラズマにより形成される
高濃度ラジカルに対しても優れた耐腐食性があり、H2
やNF3等を用いたチャンバクリーニングを行なっても
プレートへの金属汚染等が全く発生しない。更には、水
分脱離特性に優れかつ触媒性が低いことから、水分に極
めて敏感に反応するシラン等のガスも変質することなく
プロセス空間に供給される。
膜、アルミニウム−マグネシウム合金上の弗化アルミニ
ウムおよび弗化マグネシウム混合保護膜、Niメッキ表
面の弗化ニッケル保護膜等を加工性、耐ラジカル性、水
分吸着特性、触媒性等を考慮して適宜材料を選択し、保
護膜形成を行なうことで信頼性の高い装置とすることが
できる。主な保護膜の組成、形成条件等の一例について
示す。
装置構成を採用すると、複数プロセスをコンパクトに集
積化することが容易に可能である。図7にその断面図を
示し、図8にその斜視図を示す。なお、図8は隔離壁7
06を省略してある。700から702は、図1または
図3または図5のような構造を内部に含むチャンバ単体
である。これにヒータ等の補機を含む703から705
が付属している。
リップ等の発生を誘発する場合はプロセス部(プラズマ
励起部103とプレートとの接面)以外の場所も均一な
温度に保たれる必要がある。したがって、709方向に
進行してきたプレートが全て703の加熱範囲に入った
ところで703での加熱シーケンスを開始するととも
に、プレート全面のプロセスが終了するまでは705に
よる加熱を行ない終了とともにプレート全面で均一に冷
却、放熱もしくは加熱停止シーケンスを開始することが
望ましい。特に700、701および702で行なわれ
るプロセス温度が異なる場合は図7のような構成が望ま
しい。場合によっては、プレートと一体に移動するステ
ージに加熱機構を持たせて703等での加熱を行なわな
くてもよい。この場合は、各段でのプロセス温度が異な
っていても問題ないため、略々プレート進行方向長さ程
度にまで単体チャンバの設置間隔を狭める事ができる。
ンバ外部の分離が行なわれていても、単体チャンバ間搬
送中に仮に大気にプレート表面が曝されると、1秒後に
は平行吸着水分量に近い水分が大気からプレート表面に
付着してしまい、プロセス雰囲気に水分を持ちこんでし
まう。したがって図7には隔離壁706が導入されてい
る。これにより単体チャンバ間搬送中のウエハへの水分
吸着は防止できる。なお、大気圧近傍の圧力より低圧で
動作させる場合は、隔離壁706は必須であり、かつ装
置最前部および最後部にロードロック機構が必要とな
る。
度が高く高清浄なパージガスであるため、容易に再生利
用可能である。結果的にクラスタ装置の両端の排出口7
08のみでガスが外部に放出されるため、パージガスの
消費量を低減することができる。
れてきた時にプレート表面に吸着してきた水分等を除去
する機構が設けられていない。しかしながら、最初の工
程を行なう700が、プラズマを用いた水分除去や酸化
膜除去・剥離または洗浄等のプロセスを行なっている際
にはこのような構成で十分である。
合の構成例を図9に示す。水分除去機構900は例えば
ランプ照射を用いて、プレート表面の水分を除去する。
IRランプなどを用いてもよいが、ランプ照射によるプ
レートの加熱等が問題となる場合は、表面水分のみを除
去する事が可能であるエキシマレーザ等を利用すればよ
い。また、水分除去機構900を設けなくてもプレート
導入口からチャンバ700まで適当な距離を取り、プレ
ートを加熱することで水分を脱離させ700から流れて
くる高純度パージガスに水分を吸収させるという手法も
可能である。
る。複数のチャンバで同じプロセス温度による処理が可
能な場合は、903のように連続して全領域を加熱すれ
ばよい。その際には、プレート全面での均一加熱を可能
とするため、昇温降温可能な加熱部901および902
を最前部および最後部にそれぞれ設置することで、スリ
ップ・面内歪等を起こさない加熱が可能となる。
ト上面の水分除去が可能である。しかしながら前述のよ
うなプレート下部からの水分拡散防止が難しい場合は、
図10のような構成を採用する。チャンバ1000は、
プラズマ励起部をプレート102に対して上下対称に有
している。これにプレート102を通過させることによ
り、プレート両面の水分除去が同時に可能である。
化膜除去・剥離または洗浄等が必要な際に有効であり、
適宜上面加工のみのチャンバ700等と混在して使用さ
れる。これらの連続可能装置における水分除去に関する
機構等は単体チャンバに対しても用いることができるこ
とはいうまでもない。
てはプレート進行方向のガスの組成や分圧等の均一性を
必ずしも確保する必要はない。したがって、例えばCV
Dの場合などは反応必要量のみの原料ガスを添加し、排
気側の原料ガス濃度をきわめて低いレベルに抑制すると
言ったことも可能であるが、一般的にCVDに限らずR
IEでの反応生成物等もチャンバ壁等に堆積してしま
う。この堆積物が装置内の発塵源となるなどプロセスに
悪影響を与える場合が多い。
ガスを用いたCVD(MO−CVD)等では液ガスの蒸
気圧が低いためにガス供給経路を高温に保持しておく必
要がある。これに対し、チャンバ壁を好ましくは50℃
から250℃程度に昇温しておくと堆積速度や結露を数
桁のレベルで低減することが可能であり、チャンバクリ
ーニングやメンテナンスの頻度を激減することが可能で
あり、安定なガス供給が可能となる。ただしこのような
対策をするしないにかかわらず、チャンバをNF3やH
2、特に有機物の場合はO2を添加したプラズマを用い
て定期的にクリーニングすることによりチャンバの状態
を良好に保つことが可能であることは言うまでもない。
なお、クリーニングの際添加されるガスはフロロカーボ
ン・SF6・COxなど各種物質に対し洗浄効果がある
ものも適宜使用される。
ーションおよびライン構築)これまでにも述べたように
本装置は大気圧近辺での流れ作業生産ラインを実現する
ことができる。この際、PVDおよび違方性エッチング
以外の成膜・エッチング・平坦化・洗浄工程を本装置で
構成できる。残る主要なプロセスは露光および一部洗
浄、イオンインプランテーションである。
ザドーピングなどの技術を用いると本装置と同様の構成
で実現できることから、PVDおよび違方性エッチング
以外の全ての工程が大気圧力下で実現することができ
る。すなわちプロセスの8割から9割近くを本装置と同
様に結合しラインを構築することが可能となり、これま
で実現し得なかった超高速TATコンパクト生産ライン
が構築される。特にLCDをはじめとするFPD生産に
おいては異方性エッチングが必要無いことから全工程大
気圧生産が可能となり、革新的な生産ラインを構築でき
る。
シニング等の微細加工が目的であり、プレートは、半導
体基板であるSi・SiC・ダイアモンド・Geウエ
ハ、GaAs等の化合物半導体ウエハ、高速動作回路に
用いられるサファイア基板、液晶等に用いられるガラス
・石英基板、フロロカーボン系・ポリイミド系等の樹脂
基板などでも同様の効果が得られることは言うまでもな
い。
る。これはドライ洗浄と呼ばれる洗浄技術であるが、本
装置では前述したように従来の数桁以上の洗浄効果と洗
浄速度を得ることが可能である。いくつかのサブプロセ
スにおけるガスの選択とその効果について述べる。
セスガスに酸素を含むプラズマプロセスにより実現され
る。マイクロ波によって励起生成された高濃度の酸素ラ
ジカルがプレート表面に付着した有機物を酸化し、H2
O、COx、NOx、SOx等に分解し表面より除去す
る。
がプロセスガスに塩素もしくは臭素等を含むプラズマプ
ロセスにより実現される。一般に特に金属の塩化物や臭
化物は蒸気圧が低く、容易に昇華する。したがって、高
密度の塩素ラジカルや臭素ラジカルを形成することでプ
レート表面の金属不純物や有機物を酸化した後の無機成
分が除去できる。いずれにせよ、本装置における平坦化
処理は低運動エネルギのラジカルやイオンによる化学的
反応により処理が進行する。なお、同様のプロセスで金
属面の平坦化が可能である。しかしながら、金属面の平
坦化は高いスループットが要求されるため一般的に原料
ガス濃度や圧力、入射パワー等が洗浄に比べ大きい必要
がある。
膜除去と水素終端処理がある。これはどちらも希フッ酸
により行なわれている。ところがこの工程では例えばシ
リコン表面とパーティクルのゼータ電位が制御されず前
工程で除去したパーティクルが再付着してしまうという
欠点がある。これに対し、マイクロ波により励起された
高密度水素ラジカルを用いて酸化膜エッチングと水素終
端を行なえばパーティクルが再付着することなく希フッ
酸と同レベルの水素終端面が形成可能である。
機物および無機物の除去は可能である。特に従来装置よ
りも洗浄速度が極めて高いため比較的大きな異物にまで
対応できる。しかしながらもう1つの要素であるパーテ
ィクルの除去に関してはプラズマプロセスだけで対応す
るのは難しい。本装置の動作圧力を略々大気圧程度に設
定すれば、従来の洗浄装置との結合が容易に可能であ
る。また、公知の少水型洗浄装置などは本装置の搬送系
にそのまま結合する事が可能であるため、本装置内部に
組み込むことにより完全な洗浄工程を実現できる。この
ような形式をとれば、真空引きや大気開放・装置間搬送
等の時間を大幅に短縮でき、フットプリントの縮小やプ
ロセス時間の短縮が図れる。
高エネルギイオン衝突による膜へのダメージ発生、プラ
ズマの不均一性に由来する酸化膜絶縁破壊などの問題を
抱えていた。しかしながら本発明の装置において特に高
圧条件下で得られるプラズマのプラズマポテンシャル自
体は極めて低いレベルにあり、これらの諸問題が回避さ
れ、理想的なドライ洗浄技術が確立される。
徴から逸脱することなく、他のいろいろな形で実施する
ことができる。そのため前述の実施例はあらゆる点で単
なる例示に過ぎず、限定的に解釈してはならない。本発
明の範囲は、特許請求の範囲によって示すものであっ
て、明細書本文には何ら拘束されない。さらに、請求項
の範囲の均等範囲に属する変形や変更は、全て本発明の
範囲内のものである。
回路形成プロセスの殆どを大気圧プロセスにすることが
でき、また大口径にわたる加工が可能なことから飛躍的
に生産性を向上することができる。
面図である。
直断面図である。
る。
る。
る。
る。
る。
面図である。
る。
Claims (33)
- 【請求項1】 電磁波を用いて線状のプラズマを形成
し、加工物表面を前記線状プラズマに水平に保ちつつ、
加工物およびプラズマの相対位置を移動しつつ加工物の
表面加工を行なうことを特徴とするプラズマ加工装置。 - 【請求項2】 前記電磁波がマイクロ波であることを特
徴とする請求項1に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項3】 前記電磁波がレーザであることを特徴と
する請求項1に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項4】 動作圧力が0.1mTorr以上である
ことを特徴とする請求項1に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項5】 動作圧力が略々大気圧であることを特徴
とする請求項1に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項6】 酸素、窒素、アンモニア、水素およびフ
ッ素のうち少なくとも一つと希ガスの混合ガスを用いた
プラズマにより、加工物表面に直接成膜を行なうことを
特徴とする請求項1に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項7】 原料ガスおよび水素、酸素、窒素のうち
少なくとも一つと希ガスの混合ガスを用いたプラズマに
より、加工物表面にCVD成膜を行なうことを特徴とす
る請求項1に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項8】 原料ガスおよび水素、酸素のうち少なく
とも一つと希釈ガスの混合ガスを用いたプラズマによ
り、加工物表面のエッチングを行なうことを特徴とする
請求項1に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項9】 原料ガスおよび水素、酸素のうち少なく
とも一つと希釈ガスの混合ガスを用いたプラズマによ
り、加工物表面の洗浄および金属面の平坦化のうち少な
くとも1つを行なうことを特徴とする請求項1に記載の
プラズマ加工装置。 - 【請求項10】希釈ガスおよび水素の混合ガスを用いた
プラズマにより、加工物表面の平坦化、自然酸化膜除去
および水素終端のうち少なくとも1つを行なうことを特
徴とする請求項1に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項11】原料ガスおよび水素、酸素のうち少なく
とも一つと希釈ガスの混合ガスを用いたプラズマによ
り、加工装置のクリーニングを行なうことを特徴とする
請求項1に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項12】前記希釈ガスが、He・Ne・Ar・K
rおよびXeのうち少なくとも一つを含むことを特徴と
する請求項6から11に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項13】前記原料ガスが、SixHy、SiHx
Clyおよび有機金属ガスのうち少なくとも一つを含有
することを特徴とする請求項7に記載のプラズマ加工装
置。 - 【請求項14】前記原料ガスが、NF3・フロロカーボ
ン・SF6・COxのうち少なくとも一つを含有するこ
とを特徴とする請求項8および11に記載のプラズマ加
工装置。 - 【請求項15】前記原料ガスが、ハロゲン系元素を含有
することを特徴とする請求項8および9に記載のプラズ
マ加工装置。 - 【請求項16】前記ハロゲンガスが塩素および臭素であ
ることを特徴とする請求項15に記載のプラズマ加工装
置。 - 【請求項17】前記原料ガスが、SixHyおよびSi
HxClyのうち少なくとも一つを含むことを特徴とす
る請求項10に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項18】前記電磁波の放射面幅を変化させること
により実効的なプロセス速度を制御すること特徴とする
請求項1に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項19】前記加工物と装置間のギャップに粘性流
を形成することにより気密シールを行なうことを特徴と
する請求項1に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項20】前記加工物が一体に移動するステージに
固定されていることを特徴とする請求項1に記載のプラ
ズマ加工装置。 - 【請求項21】前記マイクロ波がプラズマへの放射面全
面において略々同位相で供給されることを特徴とする請
求項2に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項22】前記加工物の搬送装置の部材表面に耐腐
食性の高い保護膜形成を行っていることを特徴とする請
求項1に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項23】 請求項6から11に記載のプラズマ加
工装置を少なくとも2つ以上連結し、複数の工程を連続
的に処理することを特徴とする請求項1に記載のプラズ
マ加工装置。 - 【請求項24】 水分除去機構が連結されていることを
特徴とする請求項1に記載のプラズマ加工装置。 - 【請求項25】 装置内の接ガス部が50℃から250
℃に加熱されていることを特徴とする請求項1に記載の
プラズマ加工装置。 - 【請求項26】 前記加工物の形状がプレートであるこ
とを特徴とする請求項1に記載のプラズマ加工装置 - 【請求項27】 前記加工物の少なくとも一部は半導体
であることを特徴とする請求項1に記載のプラズマ加工
装置。 - 【請求項28】 前記加工物の少なくとも一部はシリコ
ンであることを特徴とする請求項1に記載のプラズマ加
工装置。 - 【請求項29】 前記加工物の少なくとも一部はガラス
基板であることを特徴とする請求項1に記載のプラズマ
加工装置。 - 【請求項30】 前記加工物の少なくとも一部は樹脂基
板であることを特徴とする請求項1に記載のプラズマ加
工装置。 - 【請求項31】 電磁波により励起されたプラズマにお
いて、プラズマ形成部に少なくとも2層以上からなるガ
ス層流を形成し、各ガス流に供給するガス種を選択する
ことにより、原料ガスの解離および励起を制御すること
を特徴とするプラズマ加工装置。 - 【請求項32】 請求項6から11、23から25およ
び28に記載のプラズマ加工装置により加工物の少なく
とも一部を加工することを特徴とする製造工程。 - 【請求項33】 請求項6から11、23から25およ
び28に記載のプラズマ加工装置により少なくとも一部
を加工したことを特徴とするデバイス。
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|---|---|---|---|
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