[go: up one dir, main page]

JP2001088036A - Resinoid whetstone - Google Patents

Resinoid whetstone

Info

Publication number
JP2001088036A
JP2001088036A JP27182699A JP27182699A JP2001088036A JP 2001088036 A JP2001088036 A JP 2001088036A JP 27182699 A JP27182699 A JP 27182699A JP 27182699 A JP27182699 A JP 27182699A JP 2001088036 A JP2001088036 A JP 2001088036A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
furfuryl alcohol
grindstone
weight
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP27182699A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masakatsu Asami
昌克 浅見
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Durez Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Durez Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Durez Co Ltd filed Critical Sumitomo Durez Co Ltd
Priority to JP27182699A priority Critical patent/JP2001088036A/en
Publication of JP2001088036A publication Critical patent/JP2001088036A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 製造時の作業性が改善され、耐水性、耐熱
性、高強度の向上するレジノイド砥石の砥石を提供す
る。 【解決手段】 結合剤が粉末フェノール樹脂と液状樹脂
からなり、液状樹脂がフルフリルアルコール−フルフラ
ール共縮合オリゴマー又はフルフリルアルコール縮合オ
リゴマーを3重量%以上含有した不揮発分30重量%以
上の硬化性樹脂であるレジノイド砥石。
(57) [Summary] [PROBLEMS] To provide a grindstone of a resinoid grindstone with improved workability in manufacturing and improved water resistance, heat resistance and high strength. SOLUTION: The binder comprises a powdered phenolic resin and a liquid resin, and the liquid resin contains a furfuryl alcohol-furfural co-condensation oligomer or a furfuryl alcohol condensed oligomer of 3% by weight or more and a curable resin having a nonvolatile content of 30% by weight or more. Is a resinoid whetstone.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、レジノイド砥石に
関するものであり、特に砥石製造時の作業性改善と耐水
性、耐熱性、高強度が要求される研削、研磨及び切断用
レジノイド砥石に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a resinoid grindstone, and more particularly to a resinoid grindstone for grinding, polishing, and cutting, which requires improved workability, water resistance, heat resistance, and high strength in the production of a grindstone. is there.

【0002】[0002]

【従来の技術】レジノイド砥石は、砥粒と液状樹脂や溶
剤とを混練して砥粒を濡らし、粉末フェノール樹脂と必
要によりクリオライトや硫化鉄などの研削助剤等の添加
剤とを混練する事により、砥粒に均一に樹脂結合剤がコ
ートされたコーテッドグレインと呼ばれる中間製品をつ
くり、これをプレス成形し焼成して製造される。
2. Description of the Related Art Resinoid grindstones mix abrasive grains with a liquid resin or a solvent to wet the abrasive grains, and then knead a powdered phenolic resin and, if necessary, additives such as cryolite or iron sulfide or other grinding aids. As a result, an intermediate product called a coated grain in which the resin particles are uniformly coated on the abrasive grains is produced, and the intermediate product is manufactured by press molding and firing.

【0003】液状樹脂としては、従来から液状フェノー
ル樹脂が一般的に使用されている。砥粒と樹脂結合剤の
接着強度をより高め耐水性、耐熱性、強度を向上しよう
としたとき、液状フェノール樹脂にフラン系の溶剤とし
てフルフリルアルコール、フルフラールを添加すること
(特開昭57−27667号公報)や、あるいは液状フ
ェノール樹脂の代わりに、フラン系の溶剤としてフルフ
リルアルコール、フルフラールを使用することが行われ
ている。しかし、これらの溶剤は粉末フェノール樹脂へ
の溶解性が高すぎるため、粉末フェノール樹脂の混練時
に増粘しすぎたり、コーテッドグレインがブロッキング
を起こしやすいという欠点があった。
[0003] As the liquid resin, a liquid phenol resin has been generally used. In order to further increase the adhesive strength between the abrasive grains and the resin binder and improve the water resistance, heat resistance and strength, furfuryl alcohol and furfural are added to the liquid phenol resin as furan-based solvents (Japanese Patent Laid-Open No. 57-57). No. 27667) or using furfuryl alcohol or furfural as a furan-based solvent instead of a liquid phenol resin. However, since these solvents have too high a solubility in the powdered phenolic resin, there are disadvantages that the viscosity is excessively increased at the time of kneading the powdered phenolic resin and that the coated grains are liable to cause blocking.

【0004】コーテッドグレイン混練時の粘性上昇やコ
ーテッドグレインのブロッキングが生じると、コーテッ
ドグレイン製造やプレス成形時の作業時間が長くなり、
砥石製造時の作業性が悪化する。そこで、溶解性の低い
液状フェノール樹脂を使用することが検討されてきた
が、砥石とした時の耐水性、耐熱性、強度を向上できな
い問題があった。
[0004] If the increase in viscosity during the kneading of coated grains and the blocking of coated grains occur, the working time in the production of coated grains and press molding becomes longer,
Workability at the time of whetstone production deteriorates. Therefore, the use of a liquid phenol resin having low solubility has been studied, but there is a problem that the water resistance, heat resistance and strength of a whetstone cannot be improved.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、砥粒との接
着強度をより高め耐水性、耐熱性、高強度を砥石に付加
し、かつ、コーテッドグレインの製造において粉末フェ
ノールの混練、及び得られたコーテッドグレインが環境
条件に左右されにくく適正な状態となり、従って砥石製
造時の作業性が良好なレジノイド砥石を提供することを
目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to increase the adhesive strength with abrasive grains, add water resistance, heat resistance and high strength to a grindstone, and knead and mix powder phenol in the production of coated grains. It is an object of the present invention to provide a resinoid grindstone in which the coated grain is less likely to be affected by environmental conditions and is in an appropriate state, so that the workability during the production of the grindstone is good.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明者は鋭意研究を行った結果、結合剤が粉末フ
ェノール樹脂と液状樹脂からなり、液状樹脂をフルフリ
ルアルコール−フルフラール共縮合オリゴマー又はフル
フリルアルコール縮合オリゴマーを3重量%以上含有し
た不揮発分30重量%以上(測定方法は、JIS K6
909に準ずる)の硬化性樹脂とすることにより、上記
特性を向上させるとの知見を得、更にこの知見に基づき
種々研究を進め本発明を完成するに至ったものである。
Means for Solving the Problems In order to achieve the above object, the present inventors have conducted intensive studies, and as a result, the binder comprises a powdered phenolic resin and a liquid resin, and the liquid resin is co-condensed with furfuryl alcohol-furfural. 30% by weight or more of a nonvolatile content containing 3% by weight or more of an oligomer or a furfuryl alcohol condensed oligomer (The measurement method is JIS K6
909) was found to improve the above-mentioned properties, and based on this knowledge, various studies were conducted to complete the present invention.

【0007】本発明に用いられる粉末フェノール樹脂
は、通常、平均粒径100μm以下の粉末で、好ましく
は平均粒径10〜40μmの粉末状であり、好ましくは
融点が60〜120℃のフェノール樹脂である。
The phenol resin powder used in the present invention is usually a powder having an average particle diameter of 100 μm or less, preferably a powder having an average particle diameter of 10 to 40 μm, and preferably a phenol resin having a melting point of 60 to 120 ° C. is there.

【0008】粉末フェノール樹脂は、一般には、フェノ
ールとホルムアルデヒドを酸触媒で生成したノボラック
タイプのフェノール樹脂と硬化剤としてヘキサメチレン
テトラミンをフェノール樹脂に対して3〜20%含んだ
ものであるが、アルカリ触媒で生成したレゾールタイプ
のフェノール樹脂あるいは、これらの混合物でもよい。
また、クレゾール、キシレノール、パラターシャリーブ
チルフェノール、レゾルシン、ビスフェノールAなどの
フェノール類を、単独あるいは併用使用したフェノール
樹脂も使用することができる。また、ロジン変性フェノ
ール樹脂、ゴム変性フェノール樹脂、ポリイミド変性フ
ェノール樹脂、エポキシ変性フェノール樹脂、フェノキ
シ変性フェノール樹脂、カシュー変性フェノール樹脂、
油変性フェノール樹脂、ウレタン変性フェノール樹脂、
シリコーン変性フェノール樹脂、アルキル変性フェノー
ル樹脂、ホウ酸変性フェノール樹脂、ポリアミド変性フ
ェノール樹脂、アルキル変性フェノール樹脂、アラルキ
ル変性フェノール樹脂等、各種変性フェノール樹脂でも
よい。
The powdered phenolic resin is generally a novolak type phenolic resin formed of phenol and formaldehyde with an acid catalyst and a resin containing hexamethylenetetramine as a curing agent in an amount of 3 to 20% based on the phenolic resin. A resol type phenol resin produced by a catalyst or a mixture thereof may be used.
Further, a phenol resin using phenols such as cresol, xylenol, para-tert-butylphenol, resorcin, and bisphenol A alone or in combination can also be used. In addition, rosin-modified phenolic resin, rubber-modified phenolic resin, polyimide-modified phenolic resin, epoxy-modified phenolic resin, phenoxy-modified phenolic resin, cashew-modified phenolic resin,
Oil-modified phenolic resin, urethane-modified phenolic resin,
Various modified phenol resins such as a silicone-modified phenol resin, an alkyl-modified phenol resin, a boric acid-modified phenol resin, a polyamide-modified phenol resin, an alkyl-modified phenol resin, and an aralkyl-modified phenol resin may be used.

【0009】液状樹脂は、フルフリルアルコール−フル
フラール共縮合オリゴマーもしくはフルフリルアルコー
ル縮合オリゴマーを3重量%以上含んだフラン樹脂、フ
ェノール樹脂、エポキシ樹脂などの硬化性樹脂であり、
通常フルフラール、フルフリルアルコール、フェノール
などの未反応モノマー、あるいは有機溶剤、水を含んで
いる。ここでいうフルフリルアルコール−フルフラール
共縮合オリゴマーもしくはフルフリルアルコール縮合オ
リゴマーは、フルフリルアルコールとフルフラール、又
はフルフリルアルコールのみを、既知の方法にて、酸あ
るいはアルカリ触媒で反応して得られたフラン環が2核
体以上結合しているオリゴマー化合物である。
The liquid resin is a curable resin such as a furfuryl alcohol-furfural co-condensation oligomer or a furan resin, a phenol resin or an epoxy resin containing at least 3% by weight of a furfuryl alcohol condensation oligomer,
It usually contains unreacted monomers such as furfural, furfuryl alcohol and phenol, or organic solvents and water. The furfuryl alcohol-furfural co-condensation oligomer or the furfuryl alcohol condensed oligomer referred to herein is furfuryl alcohol and furfural, or furfuryl, or a furfuryl alcohol obtained by reacting only furfuryl alcohol with a known method using an acid or alkali catalyst. An oligomer compound in which two or more rings are bonded.

【0010】また、前記硬化性樹脂とは、フェノール樹
脂、フラン樹脂、エポキシ樹脂、アミノ樹脂、尿素樹脂
などの3次元架橋するオリゴマーであるが、作業性もし
くは強度の点からフェノール樹脂、フラン樹脂が好まし
い。
The curable resin is a three-dimensionally cross-linked oligomer such as a phenolic resin, a furan resin, an epoxy resin, an amino resin, and a urea resin. From the viewpoint of workability or strength, a phenolic resin or a furan resin is used. preferable.

【0011】液状樹脂中のフルフリルアルコール−フル
フラール共縮合オリゴマーもしくはフルフリルアルコー
ル縮合オリゴマーの含有量は3重量%以上である。3重
量%未満では、強度向上の効果がでにくく好ましくな
い。また、10重量%を越えてもその効果は変わらない
ため、通常は10重量%以下とする。
The content of the furfuryl alcohol-furfural co-condensation oligomer or the furfuryl alcohol condensation oligomer in the liquid resin is 3% by weight or more. If the content is less than 3% by weight, the effect of improving the strength is difficult to obtain, which is not preferable. Further, even if it exceeds 10% by weight, its effect does not change, so it is usually set to 10% by weight or less.

【0012】硬化性樹脂の不揮発分は、30重量%以上
である。30重量%未満、換言すればフルフラール、フ
ルフリルアルコール、フェノールなどの未反応モノマー
や、有機溶剤、水等の揮発分が70重量%以上の場合、
粉末レジン樹脂の溶解性が高くなるため、コーテッドグ
レインの作業性に悪影響を与え、また、砥石焼成時の揮
発成分が多く製品に悪影響を与える。不揮発分の上限に
ついては、不揮発分が多くなり粘度が上がることによっ
て混合性が損なわれない範囲で多くする方が望ましい。
混合性を損なわない範囲の粘度は、作業環境、混練機の
能力によって樹脂粘度を調整するため一概にいえない
が、樹脂粘度として0.1〜2.0Pa・s/25℃が
望ましいが、特に限定はしない。これらの点を考慮して
不揮発分の上限は、揮発分の成分にもよるが、50〜8
0重量%である。
The nonvolatile content of the curable resin is at least 30% by weight. When the content of unreacted monomers such as furfural, furfuryl alcohol and phenol, organic solvents and water is 70% by weight or more,
Since the solubility of the powdered resin is increased, the workability of the coated grains is adversely affected, and the volatile components at the time of firing the grindstone are large, which adversely affects the product. The upper limit of the non-volatile content is desirably increased in a range where the non-volatile content increases and the viscosity is increased so that the mixing property is not impaired.
The viscosity in a range that does not impair the mixing property cannot be determined unconditionally in order to adjust the resin viscosity depending on the working environment and the capacity of the kneading machine, but the resin viscosity is desirably 0.1 to 2.0 Pa · s / 25 ° C. No limitation. In consideration of these points, the upper limit of the non-volatile content depends on the volatile component, but is 50 to 8%.
0% by weight.

【0013】砥粒としては、酸化アルミニウム、窒化ケ
イ素、炭化ケイ素、アルミナ−ジルコニア、ゾル−ゲル
法によるアルミナを主成分とする砥粒、酸化セリウム、
ガーネット、ダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素等の単独
又は組み合わせによる。又、必要に応じて他の添加剤、
例えば氷晶石、ホウフッ化カリウム、硫化鉄等の研磨助
剤、炭酸カルシウム、酸化ケイ素、タルク等の充填材、
セラミック中空球形のセラミック微粒子などの気孔形成
剤、着色のための顔料、染料等を添加しても良い。
The abrasive grains include aluminum oxide, silicon nitride, silicon carbide, alumina-zirconia, abrasive grains mainly composed of alumina by a sol-gel method, cerium oxide,
Garnet, diamond, cubic boron nitride, etc., alone or in combination. Also, if necessary, other additives,
For example, cryolite, potassium borofluoride, polishing aids such as iron sulfide, calcium carbonate, silicon oxide, fillers such as talc,
A pore forming agent such as ceramic hollow spherical ceramic fine particles, a pigment for coloring, a dye, and the like may be added.

【0014】粉末フェノール樹脂と液状樹脂の配合方
法、配合比率については、通常の方法、比率が適用さ
れ、特に限定しない。また、砥粒と樹脂量の比率につい
ても同様に特に限定しない。液状樹脂の配合混練は、異
なる硬化性樹脂、溶剤等を数回に分けて投入し、結果的
に本発明でいう液状樹脂としてもよい。液状樹脂は砥粒
との接着強度を上げる目的であるため、砥粒と液状樹脂
との混練を先に行い、砥粒を液状樹脂で濡らす方が望ま
しい。レジノイド砥石の成形方法及び、焼成については
特に限定はしない。
The method and ratio of blending the powdered phenolic resin and the liquid resin are the same as those in the conventional method and are not particularly limited. Similarly, the ratio between the abrasive grains and the resin amount is not particularly limited. In the mixing and kneading of the liquid resin, different curable resins, solvents, and the like may be charged in several times, and as a result, the liquid resin according to the present invention may be obtained. Since the liquid resin is for the purpose of increasing the adhesive strength with the abrasive grains, it is preferable to first knead the abrasive grains with the liquid resin and wet the abrasive grains with the liquid resin. The method for forming the resinoid grindstone and the firing are not particularly limited.

【0015】[0015]

【実施例】以下、本発明を実施例により詳細に説明す
る。ここで記載されている「部」及び「%」は全て「重
量部」及び「重量%」で示す。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail with reference to embodiments. “Parts” and “%” described herein are all indicated as “parts by weight” and “% by weight”.

【0016】(実施例1)PR−940(住友デュレズ
(株)製 フェノール樹脂、樹脂粘度=0.4Pa・s
/25℃、不揮発分70%)100部にFR−1647
5(住友デュレズ(株)製フラン樹脂)を20部添加し
液状樹脂A(0.4Pa・s/25℃、不揮発分68
%、フルフリルアルコール−フルフラール共縮合オリゴ
マー8%含有)を得た。砥粒サクランダムA#60(日
本カーリット(株)製アルミナ砥粒)1000部と液状
樹脂A20部を混練機で3分間混練した。別の混練機へ
PR−50252(住友デュレズ(株)製粉末フェノー
ル樹脂)を120部をあらかじめ投入しておき、これに
砥粒と液状樹脂の混練品を添加混練し、コーテッドグレ
インを得た。これを成形比重2.4でプレス成形し、焼
成炉に入れ、25時間かけて170℃にし、170℃1
0時間維持して、その後徐冷しレジノイド砥石試験片を
得た。
(Example 1) PR-940 (phenol resin manufactured by Sumitomo Durez Co., Ltd., resin viscosity = 0.4 Pa · s)
/ 25 ° C, nonvolatile content 70%) FR-1647 in 100 parts
20 (Furan resin manufactured by Sumitomo Durez Co., Ltd.) was added, and a liquid resin A (0.4 Pa · s / 25 ° C., nonvolatile matter 68) was added.
% Furfuryl alcohol-furfural co-condensation oligomer 8%). 1000 parts of abrasive grain Sacrundum A # 60 (alumina abrasive grains manufactured by Nippon Carlit Co., Ltd.) and 20 parts of liquid resin A were kneaded with a kneader for 3 minutes. Into another kneader, 120 parts of PR-50252 (Powder phenol resin manufactured by Sumitomo Durez Co., Ltd.) was previously charged, and a kneaded product of abrasive grains and a liquid resin was added and kneaded to obtain a coated grain. This was press-molded at a molding specific gravity of 2.4, placed in a firing furnace, and heated to 170 ° C. over 25 hours.
After maintaining for 0 hours, the mixture was gradually cooled to obtain a resinoid grindstone test piece.

【0017】(実施例2)PR−940(住友デュレズ
(株)製フェノール樹脂、樹脂粘度=0.4Pa・s/
25℃、不揮発分70%)100部にFR−16475
(住友デュレズ(株)製フラン樹脂)を100部添加し
液状樹脂B(0.4Pa・s/25℃、不揮発分61
%、フルフリルアルコール−フルフラール共縮合オリゴ
マー25%含有)とした。砥粒サクランダムA#60
(日本カーリット(株)製アルミナ砥粒)1000部と
液状樹脂B20部を混練機で3分間混練した。別の混練
機へPR−50252(住友デュレズ(株)製粉末フェ
ノール樹脂)を120部をあらかじめ投入しておき、こ
れに砥粒と液状樹脂の混練品を添加混練し、コーテッド
グレインを得た。その後は実施例1と同様に成形焼成し
レジノイド砥石試験片を得た。
Example 2 PR-940 (Phenol resin manufactured by Sumitomo Durez Co., Ltd., resin viscosity = 0.4 Pa · s /
(25 ° C, 70% non-volatile content) FR-16475 in 100 parts
(Furan resin manufactured by Sumitomo Durez Co., Ltd.) was added in an amount of 100 parts, and a liquid resin B (0.4 Pa · s / 25 ° C., nonvolatile content 61) was added.
%, Furfuryl alcohol-furfural co-condensation oligomer 25%). Abrasive grain Sakurandom A # 60
1000 parts (alumina abrasive grains manufactured by Nippon Carlit Co., Ltd.) and 20 parts of liquid resin B were kneaded with a kneader for 3 minutes. Into another kneader, 120 parts of PR-50252 (Powder phenol resin manufactured by Sumitomo Durez Co., Ltd.) was previously charged, and a kneaded product of abrasive grains and a liquid resin was added and kneaded to obtain a coated grain. Thereafter, molding and firing were performed in the same manner as in Example 1 to obtain a resinoid grindstone test piece.

【0018】(比較例1)液状樹脂としてスミライトレ
ジンPR−940(住友デュレズ(株)製フェノール樹
脂、樹脂粘度=0.4Pa・s/25℃、不揮発分70
%)を用い、砥粒サクランダムA#60(日本カーリッ
ト(株)製アルミナ砥粒)1000部とスミライトレジ
ンPR−940 22部を混練機で3分間混練した。別
の混練機へPR−50252(住友デュレズ(株)製粉
末フェノール樹脂)を118部をあらかじめ投入してお
き、これに砥粒と液状樹脂の混練品を添加混練し、コー
テッドグレインを得た。その後は実施例1と同様に成形
焼成しレジノイド砥石試験片を得た。
Comparative Example 1 Sumilite resin PR-940 (phenol resin manufactured by Sumitomo Durez Co., Ltd.) as a liquid resin, resin viscosity = 0.4 Pa · s / 25 ° C., nonvolatile content 70
%) And 1000 parts of Abrasive Grain Sacrundum A # 60 (alumina abrasive grains manufactured by Nippon Carlit Co., Ltd.) and 22 parts of Sumilite Resin PR-940 were kneaded with a kneading machine for 3 minutes. Into another kneading machine, 118 parts of PR-50252 (powder phenol resin manufactured by Sumitomo Durez Co., Ltd.) was previously charged, and a kneaded product of abrasive grains and a liquid resin was added and kneaded to obtain a coated grain. Thereafter, molding and firing were performed in the same manner as in Example 1 to obtain a resinoid grindstone test piece.

【0019】(比較例2)液状樹脂としてPR−940
0(住友デュレズ(株)製フェノール樹脂、樹脂粘度=
0.2Pa・s/25℃、不揮発分60%、フルフラー
ル10%含有)を用い、砥粒サクランダムA#60(日
本カーリット(株)製アルミナ砥粒)1000部とスミ
ライトレジンPR−9400 16部を混練機で3分間
混練した。別の混練機へPR−50252(住友デュレ
ズ(株)製粉末フェノール樹脂)を124部をあらかじ
め投入しておき、これに砥粒と液状樹脂の混合品を添加
混練し、コーテッドグレインを得た。その後は実施例1
と同様に成形焼成しレジノイド砥石試験片を得た。
Comparative Example 2 PR-940 as a liquid resin
0 (phenol resin manufactured by Sumitomo Durez Co., Ltd., resin viscosity =
Using 0.2 Pa · s / 25 ° C., a non-volatile content of 60%, and furfural of 10%), 1000 parts of abrasive sakurandom A # 60 (alumina abrasive made by Nippon Carlit Co., Ltd.) and Sumilite Resin PR-940016 The mixture was kneaded with a kneader for 3 minutes. Into another kneader, 124 parts of PR-50252 (powder phenol resin manufactured by Sumitomo Durez Co., Ltd.) were previously charged, and a mixture of abrasive grains and a liquid resin was added and kneaded to obtain a coated grain. After that, Example 1
In the same manner as described above, a resinoid grindstone test piece was obtained.

【0020】(比較例3)液状樹脂の代わりにフルフリ
ルアルコールを用い、実施例1と同様に混練成形焼成し
レジノイド砥石試験片を得た。砥粒サクランダムA#6
0(日本カーリット(株)製アルミナ砥粒)1000部
とフルフリルアルコール 13部を混練機で3分間混練
した。別の混練機へPR−50252(住友デュレズ
(株)製粉末フェノール樹脂)を127部をあらかじめ
投入しておき、これに砥粒と液状樹脂の混合品を20部
添加混練し、コーテッドグレインを得た。その後は実施
例1と同様に成形焼成しレジノイド砥石試験片を得た。
(Comparative Example 3) Furfuryl alcohol was used in place of the liquid resin, and kneaded, molded and fired in the same manner as in Example 1 to obtain a resinoid grindstone test piece. Abrasive grain Sakurandom A # 6
1000 parts (alumina abrasive grains manufactured by Nippon Carlit Co., Ltd.) and 13 parts of furfuryl alcohol were kneaded with a kneader for 3 minutes. Into another kneader, 127 parts of PR-50252 (Powder phenol resin manufactured by Sumitomo Durez Co., Ltd.) are previously charged, and 20 parts of a mixture of abrasive grains and a liquid resin are added and kneaded to obtain a coated grain. Was. Thereafter, molding and firing were performed in the same manner as in Example 1 to obtain a resinoid grindstone test piece.

【0021】砥石製造時の作業性の評価として、コーテ
ッドグレイン製造時の作業性、コーテッドグレインのブ
ロッキング性、砥石強度の評価として、レジノイド砥石
試験片の常態強度、耐水強度を比較した結果を表1に示
す。
Table 1 shows the results of comparing the normal strength and water resistance of resinoid grindstone test pieces as evaluations of workability during coated grain production, coated grain blocking properties, and grindstone strength. Shown in

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】[測定方法] 1.作業性 コーテッドグレイン製造時の作業性を以下
の基準で評価した。 ○:コーテッドグレインの流動性良好 △:コーテッドグレインの流動性良好だが、ブロッキン
グした小さい塊あり ×:ブロッキングし、コーテッドグレインの流動性不良 2.ブロッキング性 50gのコーテッドグレインを気温25℃ 湿度60%
にて24時間放置後、20meshのふるいにのせ、振
動ふるい機にて、20秒間ふるった後、ふるいに残った
重量(g)を測定した。 3.常態強度 砥石試験片サイズ 100×25×10mm 常温、スパン80mm、ヘッドスピード2mm/分での
曲げ強度 4.耐水強度 砥石試験片サイズ 100×25×10mm 40℃ 3日水中浸積後 常温、スパン80mm、ヘッドスピード2mm/分での
曲げ強度 5.耐熱強度 砥石試験片サイズ 100×25×10mm 250℃、スパン80mm、ヘッドスピード2mm/分
での曲げ強度
[Measurement method] Workability Workability during coated grain production was evaluated according to the following criteria. :: Good flowability of coated grains △: Good flowability of coated grains, but small lumps blocked ×: Blocking and poor flowability of coated grains Blocking property 50g of coated grain at 25 ° C and 60% humidity
For 24 hours, placed on a 20 mesh sieve, sieved with a vibration sieve for 20 seconds, and measured the weight (g) remaining on the sieve. 3. 3. Normal strength Grindstone test piece size 100 × 25 × 10mm Bending strength at normal temperature, span 80mm, head speed 2mm / min. 4. Water resistant strength Whetstone test piece size 100 × 25 × 10 mm 40 ° C. After immersion in water for 3 days Bending strength at room temperature, span 80 mm, head speed 2 mm / min 5. Heat resistance Grindstone test piece size 100 × 25 × 10mm Flexural strength at 250 ° C, span 80mm, head speed 2mm / min

【0024】表1から明らかなように、実施例1及び2
は、ともに砥石製造時の作業性も良好であり、かつ、砥
石強度も高い。これに対して、比較例1は、フェノール
樹脂のみでフルフリルアルコール−フルフラール共縮合
オリゴマー又はフルフリルアルコール縮合オリゴマーを
含まないので、作業性は良いものの強度が低い。前記オ
リゴマーを含有せずフラン系の溶剤を含有した比較例2
及び3では、強度は高いものの、作業性が悪い。
As is clear from Table 1, Examples 1 and 2
Both have good workability at the time of manufacture of a grindstone and also have a high grindstone strength. On the other hand, Comparative Example 1 is good in workability but low in strength, since it is a phenol resin only and does not contain furfuryl alcohol-furfural co-condensation oligomer or furfuryl alcohol condensed oligomer. Comparative Example 2 not containing the oligomer but containing a furan-based solvent
In Nos. 3 and 3, although the strength is high, the workability is poor.

【0025】[0025]

【発明の効果】以上のように、本発明のレジノイド砥石
は、砥石製造時の作業性改善され、砥石の耐水性、耐熱
性、高強度が優れるため、砥石生産性向上と砥石研削性
能の向上を両立して寄与するものと期待される。
As described above, the resinoid grindstone of the present invention has improved workability at the time of manufacture of the grindstone, and has excellent water resistance, heat resistance and high strength of the grindstone, thereby improving the grindstone productivity and the grindstone grinding performance. It is expected that both will contribute.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 砥粒と樹脂結合剤を含有するレジノイド
砥石において、樹脂結合剤が粉末フェノール樹脂と液状
樹脂からなり、液状樹脂がフルフリルアルコール−フル
フラール共縮合オリゴマー又はフルフリルアルコール縮
合オリゴマーを3重量%以上含有した不揮発分30重量
%以上の硬化性樹脂であることを特徴とするレジノイド
砥石。
1. A resinoid grindstone containing abrasive grains and a resin binder, wherein the resin binder comprises a powdered phenol resin and a liquid resin, and the liquid resin is furfuryl alcohol-furfural co-condensation oligomer or furfuryl alcohol condensation oligomer. A resinoid grindstone characterized by being a curable resin having a nonvolatile content of 30% by weight or more, containing at least 30% by weight.
JP27182699A 1999-09-27 1999-09-27 Resinoid whetstone Pending JP2001088036A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP27182699A JP2001088036A (en) 1999-09-27 1999-09-27 Resinoid whetstone

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP27182699A JP2001088036A (en) 1999-09-27 1999-09-27 Resinoid whetstone

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2001088036A true JP2001088036A (en) 2001-04-03

Family

ID=17505404

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP27182699A Pending JP2001088036A (en) 1999-09-27 1999-09-27 Resinoid whetstone

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2001088036A (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010264591A (en) * 2004-03-25 2010-11-25 Saint-Gobain Abrasives Inc Coated abrasive product and method for forming it
US9486896B2 (en) 2012-06-28 2016-11-08 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive article and coating
JP2017525576A (en) * 2014-08-27 2017-09-07 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Abrasive article manufacturing method and abrasive article
US9844853B2 (en) 2014-12-30 2017-12-19 Saint-Gobain Abrasives, Inc./Saint-Gobain Abrasifs Abrasive tools and methods for forming same
US10189145B2 (en) 2015-12-30 2019-01-29 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive tools and methods for forming same

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010264591A (en) * 2004-03-25 2010-11-25 Saint-Gobain Abrasives Inc Coated abrasive product and method for forming it
US9486896B2 (en) 2012-06-28 2016-11-08 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive article and coating
JP2017525576A (en) * 2014-08-27 2017-09-07 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Abrasive article manufacturing method and abrasive article
US9844853B2 (en) 2014-12-30 2017-12-19 Saint-Gobain Abrasives, Inc./Saint-Gobain Abrasifs Abrasive tools and methods for forming same
US10189146B2 (en) 2014-12-30 2019-01-29 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive tools and methods for forming same
US10189145B2 (en) 2015-12-30 2019-01-29 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive tools and methods for forming same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8690978B2 (en) Liquid resin composition for abrasive articles
US8523967B2 (en) Liquid resin composition for abrasive articles
US8956429B2 (en) Composition for cutting wheel and cutting wheel by using the same
JP2001088036A (en) Resinoid whetstone
CA1104839A (en) Cuprous oxide containing resin bonded abrasive article and process for manufacturing same
US10894905B2 (en) Halogen and polyhalide mediated phenolic polymerization
JP3029443B2 (en) Phenolic resin composition
JPH02232171A (en) Resinoid grindstone
JPH0881615A (en) Resinoid wheel
JPH06126638A (en) Whetstone binder and grindstone
JPH07124866A (en) Heat resist resin bound grinding wheel
JPH0671707B2 (en) Phenolic resin porous elastic whetstone manufacturing method
JP2002254320A (en) Resinoid grinding tool
JPH09300221A (en) Manufacture of resinoid grinding wheel
JPS6031585A (en) Resin composition for friction materials
JPH0890151A (en) Resin coated sand composition for shell mold
JPH0559257A (en) Phenolic resin composition
JPH0647481A (en) Production of resin coated sand grain for shell mold
JP2010095555A (en) Novolak type phenolic resin composition for resinoid grinding wheel
JP2001139767A (en) Novolak type phenolic resin composition and friction material
JP3032136B2 (en) Brake piston
JPH07286090A (en) Phenolic resin composition
JPH0438791B2 (en)
JPS606302B2 (en) Binding agent for refractories
JPH01321153A (en) grinding wheel