[go: up one dir, main page]

JP2001072811A - Resin composition for lamination film and lamination film - Google Patents

Resin composition for lamination film and lamination film

Info

Publication number
JP2001072811A
JP2001072811A JP24970899A JP24970899A JP2001072811A JP 2001072811 A JP2001072811 A JP 2001072811A JP 24970899 A JP24970899 A JP 24970899A JP 24970899 A JP24970899 A JP 24970899A JP 2001072811 A JP2001072811 A JP 2001072811A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
copolymer
resin composition
film
propylene
lamination film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP24970899A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Michio Chokai
道生 鳥海
Tetsuya Shioiri
哲也 塩入
Kunio Eri
邦雄 江里
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Grand Polymer Co Ltd
Original Assignee
Grand Polymer Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grand Polymer Co Ltd filed Critical Grand Polymer Co Ltd
Priority to JP24970899A priority Critical patent/JP2001072811A/en
Publication of JP2001072811A publication Critical patent/JP2001072811A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 フィルム成形時にサージングを起
こしにくく、かつ成形性のよい樹脂組成物およびラミネ
ーションフィルムを提供すること。 【解決手段】 (A)メルトフローレートが15
〜40(g/10分)であり、かつ重量平均分子量(M
w)と数平均分子量(Mn)との比(Mw/Mn)が1
0以下であるポリプロピレン75〜94.5重量%、
(B)メルトフローレートが3〜12(g/10分)で
ある高圧法低密度ポリエチレン5〜15重量%、および
(C)メルトフローレートが0.1〜30(g/10
分)である非晶性α−オレフィン系共重合体0.5〜1
0重量%とからなるラミネーションフィルム用樹脂組成
物に関する。
(57) [Problem] To provide a resin composition and a lamination film which are less likely to cause surging during film formation and have good moldability. (A) A melt flow rate is 15
4040 (g / 10 minutes) and a weight average molecular weight (M
w) and the number-average molecular weight (Mn) ratio (Mw / Mn) is 1
75 to 94.5% by weight of polypropylene which is 0 or less,
(B) 5 to 15% by weight of a high-pressure low-density polyethylene having a melt flow rate of 3 to 12 (g / 10 minutes), and (C) a melt flow rate of 0.1 to 30 (g / 10 minutes).
A) the amorphous α-olefin copolymer 0.5 to 1
0% by weight of the resin composition for a lamination film.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、基材へ合成樹脂ラ
ミネート加工する際に使用されるフィルム用樹脂組成物
およびラミネーションフィルムに関する。
The present invention relates to a resin composition for a film and a lamination film used when laminating a synthetic resin to a substrate.

【0002】[0002]

【従来の技術】金属、紙、木材、プラスチック等の材料
から製造された基材の表面にフィルムをラミネーション
して、表面保護ないし表面装飾を図ることは広く行われ
ている。この際、透明性、耐薬品性および耐熱性を備え
たポリプロピレンフィルムはラミネーション材料として
優れているが、より透明性を高めかつ成形性を良好にす
るために、ポリプロピレンに高圧法低密度ポリエチレン
を混合することが行われている。ところが、実際にラミ
ネーション操作時にその樹脂組成でフィルム成形する
と、そのフィルムにサージングと呼ばれる厚薄ムラが発
生しやすく、その結果、場所毎に機械的強度および光線
透過率にばらつきが生じることがあった。このサージン
グ現象は、フィルムの引き取り方向に発生する規則的な
厚み変動を指しているが、その原因は明確ではないもの
の、商品への発生はできるだけ避けねばならない。
2. Description of the Related Art It is widely practiced to protect a surface or decorate a surface by laminating a film on a surface of a base material made of a material such as metal, paper, wood, plastic and the like. At this time, a polypropylene film with transparency, chemical resistance and heat resistance is excellent as a lamination material, but in order to increase transparency and improve moldability, high-pressure low-density polyethylene is mixed with polypropylene. That is being done. However, when a film is actually formed with the resin composition during the lamination operation, the film tends to have thickness irregularities called surging, and as a result, the mechanical strength and light transmittance may vary from place to place. This surging phenomenon refers to regular thickness fluctuations occurring in the direction in which the film is being taken. Although the cause is not clear, it is necessary to avoid the occurrence in commercial products as much as possible.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、サー
ジングを起こしにくく、かつ成形性のよいラミネーショ
ンフィルム成形用の樹脂組成物およびラミネーションフ
ィルムの提供を目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a lamination film-forming resin composition and a lamination film which are less likely to cause surging and have good moldability.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、
(A)メルトフローレートが15〜40(g/10分)
であり、かつ重量平均分子量(Mw)と数平均分子量
(Mn)との比(Mw/Mn)が10以下であるポリプ
ロピレン75〜94.5重量%、(B)メルトフローレ
ートが3〜12(g/10分)である高圧法低密度ポリ
エチレン5〜15重量%、および(C)メルトフローレ
ートが0.1〜30(g/10分)である非晶性α−オ
レフィン系共重合体0.5〜10重量%とからなるラミ
ネーションフィルム用樹脂組成物に関する。また、本発
明は、前記の樹脂組成物から製造されたラミネーション
フィルムに関する。
That is, the present invention provides:
(A) Melt flow rate is 15 to 40 (g / 10 minutes)
And a ratio (Mw / Mn) of the weight average molecular weight (Mw) to the number average molecular weight (Mn) of not more than 10 is 75 to 94.5% by weight, and (B) the melt flow rate is 3 to 12 ( g / 10 min) of a high-pressure method low-density polyethylene of 5 to 15% by weight, and (C) an amorphous α-olefin copolymer having a melt flow rate of 0.1 to 30 (g / 10 min) 0 0.1 to 10% by weight. Further, the present invention relates to a lamination film produced from the above resin composition.

【0005】前記の非晶性α−オレフィン系共重合体
は、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・1−ブ
テン共重合体、プロピレン・エチレン共重合体、または
プロピレン・1−ブテン共重合体であることが好まし
く、特にエチレン・プロピレン共重合体またはプロピレ
ン・1−ブテン共重合体であることが望ましい。
The above-mentioned amorphous α-olefin copolymer is an ethylene / propylene copolymer, an ethylene / 1-butene copolymer, a propylene / ethylene copolymer or a propylene / 1-butene copolymer. It is preferable that it is an ethylene / propylene copolymer or a propylene / 1-butene copolymer.

【0006】[0006]

【発明の具体的説明】次に、本発明に係わる樹脂組成物
およびそのフィルムの構成について、具体的に説明す
る。 [ポリプロピレン]本発明に使用されるポリプロピレン
は、通常のポリプロピレンが使用でき、特にプロピレン
と他のα−オレフィンとのランダム共重合体が好まし
く、α−オレフィン構成単位が0.1〜10、好ましく
は0.5〜7モル%の範囲で含有されていることが望ま
しい。ここでα−オレフィンとしては、プロピレン以外
の炭素数2〜20のオレフィン、例えば、エチレン、1
−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−
1−ペンテン、1−オクテン、1−デセン等を挙げるこ
とができ、これらのオレフィンはその1種または2種以
上を組み合わせて用いることができる。それらの中で
も、エチレンおよび1−ブテンが好ましい。そのような
ポリプロピレンは、チーグラー・ナッタ系触媒やメタロ
セン系触媒のような立体規則性オレフィン重合触媒を用
いて製造することができる。
Next, the constitution of the resin composition and the film thereof according to the present invention will be specifically described. [Polypropylene] As the polypropylene used in the present invention, ordinary polypropylene can be used, and in particular, a random copolymer of propylene and another α-olefin is preferable, and the α-olefin structural unit is 0.1 to 10, preferably, It is desirable to contain it in the range of 0.5 to 7 mol%. Here, the α-olefin is an olefin having 2 to 20 carbon atoms other than propylene, for example, ethylene,
-Butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-
Examples thereof include 1-pentene, 1-octene and 1-decene, and these olefins can be used alone or in combination of two or more. Among them, ethylene and 1-butene are preferred. Such a polypropylene can be produced using a stereoregular olefin polymerization catalyst such as a Ziegler-Natta catalyst or a metallocene catalyst.

【0007】このポリプロピレンは、ASTM D−1
238に準拠し、230℃、2.16kg荷重下で測定
されるメルトフローレート(MFR)が、15〜40、
好ましくは20〜30(g/10分)である。MFRが
この範囲内にあると、フィルム成形性がよく、かつ引張
強度等の機械的強度に優れたフィルムが得られる。
This polypropylene is ASTM D-1
The melt flow rate (MFR) measured at 230 ° C. under a load of 2.16 kg according to 238 is 15 to 40,
Preferably it is 20 to 30 (g / 10 minutes). When the MFR is within this range, a film having good film formability and excellent mechanical strength such as tensile strength can be obtained.

【0008】特にこのポリプロピレンは、重量平均分子
量(Mw)と数平均分子量(Mn)との比(Mw/M
n)が、10以下、好ましくは1.5〜7であることが
望ましい。Mw/Mnの値は、通常分子量分布の目安に
なっており、このようなMw/Mn値を有するポリプロ
ピレンを使用すると、透明性がよく、かつべたつきの少
ないフィルムを得ることができる。
In particular, this polypropylene has a ratio (Mw / Mw) between the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn).
n) is desirably 10 or less, preferably 1.5 to 7. The value of Mw / Mn is usually a measure of the molecular weight distribution. If a polypropylene having such a Mw / Mn value is used, a film having good transparency and low stickiness can be obtained.

【0009】この重量平均分子量(Mw)および数平均
分子量(Mn)は、ゲルパーミエーションクロマトグラ
フィ(GPC)によって測定される。GPC測定は、例
えばミリポア社製GPC−150Cを用い、分離カラム
としてTSK GMH HT(カラムサイズ:直径7.
8mm、長さ600mm)、カラム温度140℃、移動
層o−ジクロロベンゼン、試料濃度0.1重量%、移動
速度1.0(ml/分)の条件で行い、測定結果を標準
ポリスチレンで換算して求めることができる。
The weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) are measured by gel permeation chromatography (GPC). For GPC measurement, for example, GPC-150C manufactured by Millipore Co., Ltd. was used, and TSK GMH HT (column size: diameter 7.
8 mm, length 600 mm), column temperature 140 ° C., moving layer o-dichlorobenzene, sample concentration 0.1% by weight, moving speed 1.0 (ml / min), and the measurement results were converted into standard polystyrene. You can ask.

【0010】[非晶性α−オレフィン系共重合体]本発明
で使用可能な非晶性α−オレフィン系共重合体は、炭素
数が2〜10のα−オレフィンを構成成分とする非晶性
の共重合体であって、ゴム的な性質を有している。な
お、本発明では、X線回折法によって測定される結晶化
度が25%以下のいわゆる低結晶性重合体も、その非晶
性重合体の中に包含する。この非晶性α−オレフィン系
共重合体は、ラミネーション用フィルムのサージング防
止に寄与すると共に、フィルムの耐衝撃性向上にも寄与
している。
[Amorphous α-olefin copolymer] The amorphous α-olefin copolymer usable in the present invention is an amorphous α-olefin copolymer having an α-olefin having 2 to 10 carbon atoms. Is a copolymer having a rubber-like property. In the present invention, a so-called low-crystalline polymer having a crystallinity of 25% or less as measured by an X-ray diffraction method is also included in the amorphous polymer. The amorphous α-olefin-based copolymer contributes to the prevention of surging of the lamination film and also to the improvement of the impact resistance of the film.

【0011】その共重合体の代表例は、エチレンまたは
プロピレンを主成分とし、それらに炭素数2〜10の他
のα−オレフィン1種または2種以上を副成分とし、必
要に応じてジエンモノマーを少量共重合させた構成の重
合体である。
Representative examples of the copolymer include ethylene or propylene as a main component, one or more other α-olefins having 2 to 10 carbon atoms as a secondary component, and a diene monomer if necessary. Are copolymerized in a small amount.

【0012】エチレンを主成分とする共重合体は、エチ
レン構成単位を75〜95、好ましくは75〜90モル
%、エチレン以外のα−オレフィンを5〜25、好まし
くは10〜25モル%、必要に応じてジエンモノマーを
2モル%以下、好ましくは1モル%以下含有してもよ
い。そのようなエチレン系共重合体として、エチレン・
プロピレン共重合体、エチレン・1−ブテン共重合体、
エチレン・4−メチル−1−ペンテン共重合体、エチレ
ン・1−ヘキセン共重合体、エチレン・1−オクテン共
重合体、エチレン・プロピレン・ジシクペンタジエン共
重合体、エチレン・プロピレン・5−エチリデン−2−
ノルボルネン共重合体、エチレン・プロピレン・1,6
−ヘキサジエン共重合体等を例示することができる。こ
れらの中でも特に、エチレン・プロピレン共重合体およ
びエチレン・1−ブテン共重合体が好ましい。
In the copolymer containing ethylene as a main component, 75 to 95, preferably 75 to 90 mol% of ethylene constituent units and 5 to 25, preferably 10 to 25 mol% of α-olefin other than ethylene are required. May be contained in an amount of 2 mol% or less, preferably 1 mol% or less. As such an ethylene copolymer, ethylene
Propylene copolymer, ethylene / 1-butene copolymer,
Ethylene / 4-methyl-1-pentene copolymer, ethylene / 1-hexene copolymer, ethylene / 1-octene copolymer, ethylene / propylene / dicyclopentadiene copolymer, ethylene / propylene / 5-ethylidene- 2-
Norbornene copolymer, ethylene propylene 1,6
-Hexadiene copolymer and the like. Among these, an ethylene / propylene copolymer and an ethylene / 1-butene copolymer are particularly preferred.

【0013】プロピレンを主成分とする共重合体は、プ
ロピレン構成単位を70〜95、好ましくは72〜90
モル%、プロピレン以外のα−オレフィンを5〜30、
好ましくは10〜28モル%含有している。そのような
プロピレン系共重合体としては、プロピレン・エチレン
共重合体およびプロピレン・1−ブテン共重合体を例示
することができる。
The copolymer containing propylene as a main component has a propylene constitutional unit of 70 to 95, preferably 72 to 90.
Mol%, 5 to 30 α-olefins other than propylene,
Preferably, the content is 10 to 28 mol%. Examples of such a propylene-based copolymer include a propylene / ethylene copolymer and a propylene / 1-butene copolymer.

【0014】この非晶性α−オレフィン系共重合体のメ
ルトフローレート(MFR)は、ASTM D−123
8に準拠し、230℃、2.16kg荷重下で測定した
値が、0.1〜30、好ましくは0.5〜20(g/1
0分)である。MFRの値がこの範囲内にあると、フィ
ルム成形時に溶融樹脂のメルトテンションを高めて厚さ
の均一なフィルム成形を促し、またフィルムのサージン
グ発生防止に有効である。
The melt flow rate (MFR) of the amorphous α-olefin copolymer is ASTM D-123.
The value measured at 230 ° C. under a load of 2.16 kg is 0.1 to 30, preferably 0.5 to 20 (g / 1
0 minutes). When the value of the MFR is within this range, the melt tension of the molten resin is increased during film formation to promote the formation of a film having a uniform thickness, and it is effective for preventing the occurrence of surging of the film.

【0015】前記のα−オレフィン系共重合体は、可溶
性バナジウム化合物と有機アルミニウムハライドとから
なるバナジウム系触媒、あるいはシクロペンタジエン等
が配位したジルコニウム化合物等のメタロセン化合物と
有機アルミニウムオキシ化合物とからなるメタロセン系
触媒の存在下に、α−オレフィン類を共重合させること
によって製造することができる。
The α-olefin copolymer comprises a vanadium catalyst comprising a soluble vanadium compound and an organic aluminum halide, or a metallocene compound such as a zirconium compound coordinated with cyclopentadiene and an organic aluminum oxy compound. It can be produced by copolymerizing α-olefins in the presence of a metallocene catalyst.

【0016】[樹脂組成物]本発明に係わるラミネーショ
ンフィルム用樹脂組成物は、前記したポリプロピレン
(A)が75〜94.5、好ましくは80〜91重量
%、高圧法低密度ポリエチレン(B)が5〜15、好ま
しくは8〜13重量%、および前記した非晶性α−オレ
フィン系共重合体(C)が0.5〜10、好ましくは1
〜7重量%とから構成されている。ここで、(A)、
(B)、および(C)の合計量が100重量%になって
いる。
[Resin Composition] The resin composition for a lamination film according to the present invention contains 75 to 94.5, preferably 80 to 91% by weight of the above-mentioned polypropylene (A), and contains a high-pressure low-density polyethylene (B). 5 to 15, preferably 8 to 13% by weight, and the above-mentioned amorphous α-olefin-based copolymer (C) is 0.5 to 10, preferably 1 to
-7% by weight. Where (A),
The total amount of (B) and (C) is 100% by weight.

【0017】樹脂組成物を構成する一成分の高圧法低密
度ポリエチレン(B)は、エチレンを高圧下でラジカル
重合して得られる低密度のポリエチレンであって、酢酸
ビニル、アクリル酸、メタクリル酸等のビニルモノマー
を少量含有していてもよい。この高圧法低密度ポリエチ
レンは、ASTM D−1238に準拠し、190℃、
2.16kg荷重下で測定したメルトフローレート(M
FR)が、3〜12(g/10分)であることが好まし
く、このようなポリエチレンは溶融樹脂のメルトテンシ
ョンを高めてフィルム成形性を良好にする。
The high-pressure low-density polyethylene (B), which is one component of the resin composition, is a low-density polyethylene obtained by radical polymerization of ethylene under high pressure, and includes vinyl acetate, acrylic acid, methacrylic acid and the like. May contain a small amount of the vinyl monomer. This high-pressure low-density polyethylene conforms to ASTM D-1238, and has a temperature of 190 ° C.
2.Melt flow rate (M
FR) is preferably 3 to 12 (g / 10 minutes), and such polyethylene increases the melt tension of the molten resin and improves the film formability.

【0018】前記の組成範囲内にある樹脂組成物は、フ
ィルム成形時にサージングおよびドローダウンの発生を
抑えることができ、またネックインを最小限に抑えるこ
とができる。さらに、べたつきのない良好なフィルムを
成形し、均一な透明性と高い機械的強度、および耐熱性
を有するフィルムを製造することができる。
The resin composition within the above-mentioned composition range can suppress the occurrence of surging and drawdown during film formation and minimize neck-in. Furthermore, a good film without stickiness can be formed, and a film having uniform transparency, high mechanical strength, and heat resistance can be produced.

【0019】この樹脂組成物には、本発明の目的から逸
脱しない範囲内で種々の添加剤、例えば、酸化防止剤、
耐候安定剤、紫外線吸収剤、光安定剤、帯電防止剤、ス
リップ剤、アンチブロッキング剤、塩酸吸収剤、顔料等
を適宜配合することができる。
Various additives such as an antioxidant may be added to the resin composition without departing from the object of the present invention.
A weathering stabilizer, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, an antistatic agent, a slip agent, an antiblocking agent, a hydrochloric acid absorber, a pigment and the like can be appropriately compounded.

【0020】ポリプロピレン(A)、高圧法低密度ポリ
エチレン(B)、非晶性α−オレフィン系共重合体、お
よび必要な添加剤を加えた混合物は、押出機、バンバリ
ーミキサー、ニーダー、ミキシングロールなどの通常の
混合機を用いることによって均一混合され、必要に応じ
て混練り操作が加えられ、樹脂組成物が得られる。
The mixture containing the polypropylene (A), the high-pressure low-density polyethylene (B), the amorphous α-olefin-based copolymer, and the necessary additives is mixed with an extruder, a Banbury mixer, a kneader, a mixing roll, etc. Are uniformly mixed by using a conventional mixer, and a kneading operation is added if necessary, to obtain a resin composition.

【0021】[ラミネーションフィルム]本発明に係わる
ラミネーションフィルムは、前記した樹脂組成物から製
造し、基材へのラミネーション用途に用いられるフィル
ムである。樹脂組成物からのフィルム成形は、通常の一
軸または二軸押出機中で樹脂組成物を溶融し、一般的な
押出し条件下でT−ダイまたはリングダイを通して押出
し、かつ引き取ることによって行うことができる。
[Lamination Film] The lamination film according to the present invention is a film produced from the resin composition described above and used for lamination to a substrate. Film forming from the resin composition can be performed by melting the resin composition in a usual single-screw or twin-screw extruder, extruding through a T-die or a ring die under general extrusion conditions, and drawing off. .

【0022】ラミネーションするための基材としては、
アルミニウム箔や銅箔のような金属材料、紙、合板のよ
うな木材、ポリエステルフィルム、ポリアミドフィル
ム、二軸延伸ポリプロピレンフィルムのようなプラスチ
ックフィルム等々から製造された製品のいずれをも使用
することができる。
As a substrate for lamination,
Any of products manufactured from metal materials such as aluminum foil and copper foil, wood such as paper and plywood, plastic films such as polyester film, polyamide film and biaxially oriented polypropylene film can be used. .

【0023】基材へのラミネーションは、一旦樹脂組成
物からフィルムを成形してからドライラミネーションし
てもよく、あるいは基材上へ直接押出しラミネーション
してもよい。ドライラミネーションの場合には、基材側
またはフィルム側にあらかじめウレタン系接着剤等の接
着剤を塗布しておいてもよく、また、フレーム処理、オ
ゾン処理、コロナ放電処理等を施しておいてもよい。
The lamination to the substrate may be performed by forming a film from the resin composition and then dry laminating, or may be performed by directly extruding the film onto the substrate. In the case of dry lamination, an adhesive such as a urethane-based adhesive may be applied to the substrate side or the film side in advance, or may be subjected to a flame treatment, an ozone treatment, a corona discharge treatment, or the like. Good.

【0024】[0024]

【実施例】次に本発明を実施例を通して説明するが、本
発明はそれらの実施例によって何ら限定されるものでは
ない。
Next, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0025】(実施例1〜3)(比較例1〜2) まず、実施例および比較例で使用したプロピレンランダ
ムコポリマー、高圧法低密度ポリエチレン、およびα−
オレフィン系共重合体は、表1に記載した物性を有して
いた。
(Examples 1 to 3) (Comparative Examples 1 and 2) First, the propylene random copolymer, high-pressure low-density polyethylene, and α-
The olefin copolymer had the physical properties described in Table 1.

【表1】 * 230℃で測定[Table 1] * Measured at 230 ° C

【0026】次にこれらの重合体を表2記載の配合割合
で混合し、さらにテトラキス[メチレン−3(3,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ート]メタンを樹脂組成物全体に対して500ppm、
およびステアリン酸カルシウム1000ppmを配合
し、一軸押出機中で混練りし、ペレットを得た。
Next, these polymers were mixed at the compounding ratios shown in Table 2, and tetrakis [methylene-3 (3,5-
Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane is 500 ppm based on the whole resin composition,
And 1000 ppm of calcium stearate were blended and kneaded in a single screw extruder to obtain pellets.

【0027】前記のペレットを65mmφの一軸押出機
に供給し、樹脂温度290℃で溶融してTダイより押出
し、120m/分のラインスピードで厚さ20μmのフ
ィルムを成形し、基材に重ねてラミネート体を得た。こ
のフィルムの物性を測定し、その結果を表2に併せて記
した。
The pellets are supplied to a 65 mmφ single screw extruder, melted at a resin temperature of 290 ° C., extruded from a T-die, formed into a film having a thickness of 20 μm at a line speed of 120 m / min. A laminate was obtained. The physical properties of this film were measured, and the results are shown in Table 2.

【0028】[0028]

【表2】 * フィルム成形ができなかった。[Table 2] * Film could not be formed.

【0029】前記物性測定は、次の試験方法で行った。 (1)サージング:フィルム成形時の樹脂押出し量を一
定にしてラインスピードを徐々に増加させ、耳ゆれの発
生、サージングの発生、および膜割れの発生状況を観察
し、それらが発生した時のラインスピード(m/分)を
記録し、そのラインスピードをもってサージングを評価
した。
The physical properties were measured by the following test methods. (1) Surging: The line speed is gradually increased while the amount of resin extruded during film formation is kept constant, and the occurrence of ear fluctuation, occurrence of surging, and occurrence of film cracking are observed. The speed (m / min) was recorded, and the surging was evaluated based on the line speed.

【0030】(2)ネックイン:Tダイフィルム成形時
におけるダイス幅と成形後のフィルム幅との差(mm)
でネックインの状況を示した。 (2)ヘイズ:ASTM D−1003に準拠し、サン
プルを23℃で7日間放置した後、測定した。
(2) Neck-in: The difference (mm) between the die width when forming a T-die film and the film width after forming.
Indicated the neck-in situation. (2) Haze: Measured after leaving the sample at 23 ° C. for 7 days in accordance with ASTM D-1003.

【0031】(3)ブロッキング/スリップ性:得られ
たフィルムを二次加工する際のブロッキングおよびスリ
ップ性を次の方法で測定し、その良否を評価した。 ブロッキング性: ASTM D−1893に準拠し、
50℃、20kg荷重、7日の条件で測定した。 スリップ性: ASTM D−1894に準拠し、40
℃、3日の条件で動摩擦係数を測定した。
(3) Blocking / Slip Properties: The blocking and slip properties of the obtained film during secondary processing were measured by the following methods, and the quality was evaluated. Blocking property: According to ASTM D-1893,
The measurement was performed under the conditions of 50 ° C., a load of 20 kg, and 7 days. Slip property: 40 in accordance with ASTM D-1894
The kinetic friction coefficient was measured at a temperature of 3 ° C. for 3 days.

【0032】[0032]

【発明の効果】本発明においては、ポリプロピレンに高
圧法低密度ポリエチレン、およびα−オレフィン系共重
合体を配合した樹脂組成物にしたので、フィルム成形時
におけるサージングの発生を抑えることができ、しかも
成形性よく作業を進めることができた。得られたフィル
ムは、厚さむらのない均一さを有しており、高い光線透
過率および機械的強度を有していた。従って、このフィ
ルムは、金属、紙、木材、プラスチック製品等へのラミ
ネーションに好適であった。
According to the present invention, since a resin composition is prepared by blending polypropylene with a high-pressure low-density polyethylene and an α-olefin copolymer, the occurrence of surging during film formation can be suppressed. Work could be advanced with good moldability. The obtained film had uniformity without thickness unevenness, and had high light transmittance and mechanical strength. Therefore, this film was suitable for lamination to metal, paper, wood, plastic products and the like.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08L 23:16 23:08 23:14) (72)発明者 江里 邦雄 千葉県市原市千種海岸3番地 株式会社グ ランドポリマー内 Fターム(参考) 4F071 AA14 AA14X AA15X AA18 AA19X AA20 AA20X AA21X AA81 AA88 AC11 AC19 AH19 BA01 BB06 BC02 BC12 4F100 AK03A AK06A AK07A AK64A AK65A AK66A AK67A AL01A AL03A AL05A AT00B BA02 BA10A BA10B GB90 JA06A JA07A JA12A JK01 JN01 YY00A 4J002 BB032 BB043 BB111 BB121 BB143 BB153 GF00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08L 23:16 23:08 23:14) (72) Inventor Kunio Eri 3 Chigusa Kaigan, Ichihara City, Chiba Pref. F term in company polymer (reference) 4F071 AA14 AA14X AA15X AA18 AA19X AA20 AA20X AA21X AA81 AA88 AC11 AC19 AH19 BA01 BB06 BC02 BC12 4F100 AK03A JA06AAK07A01A01A03B 4J002 BB032 BB043 BB111 BB121 BB143 BB153 GF00

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】(A)メルトフローレートが15〜40
(g/10分)であり、かつ重量平均分子量(Mw)と
数平均分子量(Mn)との比(Mw/Mn)が10以下
であるポリプロピレン75〜94.5重量%、(B)メ
ルトフローレートが3〜12(g/10分)である高圧
法低密度ポリエチレン5〜15重量%、および(C)メ
ルトフローレートが0.1〜30(g/10分)である
非晶性α−オレフィン系共重合体0.5〜10重量%と
からなることを特徴とするラミネーションフィルム用樹
脂組成物。
(A) a melt flow rate of 15 to 40;
(G / 10 minutes) and 75 to 94.5% by weight of polypropylene having a ratio (Mw / Mn) of weight average molecular weight (Mw) to number average molecular weight (Mn) of 10 or less, (B) melt flow High-pressure low-density polyethylene having a rate of 3 to 12 (g / 10 minutes), and (C) an amorphous α- having a melt flow rate of 0.1 to 30 (g / 10 minutes). A resin composition for a lamination film, comprising 0.5 to 10% by weight of an olefin-based copolymer.
【請求項2】前記のポリプロピレンが、プロピレンとα
−オレフィンとのランダム共重合体であって、α−オレ
フィン含量が0.1〜10モル%であることを特徴とす
る請求項1に記載のラミネーションフィルム用樹脂組成
物。
2. The method according to claim 1, wherein said polypropylene is propylene and α.
The resin composition for a lamination film according to claim 1, wherein the resin composition is a random copolymer with an olefin, and has an α-olefin content of 0.1 to 10 mol%.
【請求項3】前記の非晶性α−オレフィン系共重合体
が、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・1−ブ
テン共重合体、プロピレン・エチレン共重合体、および
プロピレン・1−ブテン共重合体からなる群から選ばれ
る少なくとも1種の重合体であることを特徴とする請求
項1または2に記載のラミネーションフィルム用樹脂組
成物。
3. The method of claim 1, wherein the amorphous α-olefin-based copolymer is an ethylene / propylene copolymer, an ethylene / 1-butene copolymer, a propylene / ethylene copolymer, or a propylene / 1-butene copolymer. The resin composition for a lamination film according to claim 1, wherein the resin composition is at least one polymer selected from the group consisting of coalescing.
【請求項4】前記の非晶性α−オレフィン系共重合体
が、エチレン・プロピレン共重合体またはプロピレン・
1−ブテン共重合体であることを特徴とする請求項1ま
たは2に記載のラミネーションフィルム用樹脂組成物。
4. The method according to claim 1, wherein the amorphous α-olefin copolymer is an ethylene / propylene copolymer or a propylene / propylene copolymer.
The resin composition for a lamination film according to claim 1 or 2, wherein the resin composition is a 1-butene copolymer.
【請求項5】請求項1〜4のいずれかに記載の樹脂組成
物から形成されていることを特徴とするラミネーション
フィルム。
5. A lamination film formed from the resin composition according to claim 1.
JP24970899A 1999-09-03 1999-09-03 Resin composition for lamination film and lamination film Pending JP2001072811A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24970899A JP2001072811A (en) 1999-09-03 1999-09-03 Resin composition for lamination film and lamination film

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24970899A JP2001072811A (en) 1999-09-03 1999-09-03 Resin composition for lamination film and lamination film

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2001072811A true JP2001072811A (en) 2001-03-21

Family

ID=17197031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP24970899A Pending JP2001072811A (en) 1999-09-03 1999-09-03 Resin composition for lamination film and lamination film

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2001072811A (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001323119A (en) * 2000-05-12 2001-11-20 Japan Polychem Corp Polypropylene resin composition for extrusion lamination
JP2002363356A (en) * 2001-06-04 2002-12-18 Grand Polymer Co Ltd Extrusion coating polypropylene resin composition
JP2005126677A (en) * 2003-09-29 2005-05-19 Sumitomo Chemical Co Ltd Resin composition and laminate
JP2006056914A (en) * 2004-08-17 2006-03-02 Sumitomo Chemical Co Ltd Resin composition for extrusion lamination and laminate
WO2009069595A1 (en) 2007-11-28 2009-06-04 Mitsui Chemicals, Inc. Resin composition for lamination, and laminate
JP2014208772A (en) * 2013-03-26 2014-11-06 日本ポリプロ株式会社 Resin composition for molding sheet, resin sheet obtained by using the composition, and package for heat treatment

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001323119A (en) * 2000-05-12 2001-11-20 Japan Polychem Corp Polypropylene resin composition for extrusion lamination
JP2002363356A (en) * 2001-06-04 2002-12-18 Grand Polymer Co Ltd Extrusion coating polypropylene resin composition
JP2005126677A (en) * 2003-09-29 2005-05-19 Sumitomo Chemical Co Ltd Resin composition and laminate
JP2006056914A (en) * 2004-08-17 2006-03-02 Sumitomo Chemical Co Ltd Resin composition for extrusion lamination and laminate
WO2009069595A1 (en) 2007-11-28 2009-06-04 Mitsui Chemicals, Inc. Resin composition for lamination, and laminate
US8258227B2 (en) 2007-11-28 2012-09-04 Mitsui Chemicals, Inc. Laminating resin composition and multilayer structure
JP5328670B2 (en) * 2007-11-28 2013-10-30 三井化学株式会社 LAMINATED RESIN COMPOSITION AND LAMINATE
JP2014208772A (en) * 2013-03-26 2014-11-06 日本ポリプロ株式会社 Resin composition for molding sheet, resin sheet obtained by using the composition, and package for heat treatment

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6359072B1 (en) Polyethylene films having improved optical properties
US6268062B1 (en) Polypropylene blends and films prepared therewith
JP6642086B2 (en) Polypropylene resin composition and film for rough film
EP1546254B1 (en) Polymer compositions for extrusion coating
JP4363454B2 (en) Surface protection film
JP5328670B2 (en) LAMINATED RESIN COMPOSITION AND LAMINATE
JP2000309644A (en) Polypropylene-based unstretched film and laminate
JP2001072811A (en) Resin composition for lamination film and lamination film
JPH07304882A (en) Polyolefin stretched film and its use
JP4027195B2 (en) Printed laminate products
JP4588490B2 (en) Resin composition and stretched film obtained therefrom
JP3396153B2 (en) Thermoforming resin composition and sheet
JP6589369B2 (en) Polypropylene resin composition and film for unstretched matte film
JP3470350B2 (en) Metal deposition films and laminated films
JP2006103147A (en) Laminated film
JPH08217930A (en) Olefin polymer composition
JP4517523B2 (en) Antistatic multilayer film
JP4214843B2 (en) Resin composition for extrusion lamination and laminate using the same
JPH0430420B2 (en)
JP4439535B2 (en) Method for producing laminated film
JPH10120841A (en) Polyethylene resin composition for extrusion lamination and extrusion laminate produced therefrom
JP3477283B2 (en) Polyolefin wrap stretch film
JPS6022622B2 (en) Multi-coated metal pipe
US7341794B2 (en) Laminated film
JP2917165B2 (en) Metallized plastic film

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040525

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050926

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20051101

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20060215

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Effective date: 20060411

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20060418