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JP2001068780A - 半導体レーザ素子およびその製造方法 - Google Patents

半導体レーザ素子およびその製造方法

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Publication number
JP2001068780A
JP2001068780A JP24311399A JP24311399A JP2001068780A JP 2001068780 A JP2001068780 A JP 2001068780A JP 24311399 A JP24311399 A JP 24311399A JP 24311399 A JP24311399 A JP 24311399A JP 2001068780 A JP2001068780 A JP 2001068780A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
semiconductor laser
laser device
oxygen
semiconductor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP24311399A
Other languages
English (en)
Inventor
Hideo Yamanaka
英生 山中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Photo Film Co Ltd filed Critical Fuji Photo Film Co Ltd
Priority to JP24311399A priority Critical patent/JP2001068780A/ja
Priority to DE60002270T priority patent/DE60002270T2/de
Priority to EP00118620A priority patent/EP1081815B1/en
Priority to US09/650,636 priority patent/US6359921B1/en
Publication of JP2001068780A publication Critical patent/JP2001068780A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01SDEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
    • H01S5/00Semiconductor lasers
    • H01S5/02Structural details or components not essential to laser action
    • H01S5/028Coatings ; Treatment of the laser facets, e.g. etching, passivation layers or reflecting layers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01SDEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
    • H01S5/00Semiconductor lasers
    • H01S5/02Structural details or components not essential to laser action
    • H01S5/022Mountings; Housings
    • H01S5/02235Getter material for absorbing contamination

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Semiconductor Lasers (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 半導体レーザ素子において、共振器面の熱伝
導率性を向上させ、最大光出力および信頼性を向上させ
る。 【解決手段】 光共振器面の少なくとも一つに、半導体
層側から順に酸素をゲッタリングする機能を有する材料
からなる層、III族窒素化合物からなる層を形成して反
射率制御層16を形成する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、半導体レーザ素子
およびその製造方法に関し、特に光出射端面に高い熱伝
導性を有する反射率制御層を備えた半導体レーザ素子お
よびその製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来より、半導体レーザ装置の最大光出
力を律速する要因として、高出力動作時の共振器面の温
度上昇が挙げられている。これは共振器端面の半導体層
表面において、再結合による発光に寄与しない電流が発
生するためである。
【0003】上記のような問題を解決するために、高い
熱伝導率を有する窒素化合物を共振器端面に設ける提案
がなされている。しかし、上記III族窒素化合物中に取
り込まれる酸素により、熱伝導率が著しく低下し、本来
の機能を発揮することができないことが本出願人の研究
により明らかになった。
【0004】窒素化合物を共振器面に設けた例として、
例えば、特開平第3−142892号において、高熱伝
導性を有するAlNを半導体レーザの共振器端面に直接
形成することにより、半導体レーザの信頼性が向上する
ことが記載されている。しかし、AlN中の酸素量に対
しての規定が成されていないので実際に記載されている
熱伝導性が確保されているか不明である。
【0005】また、特開平第9−162496号におい
ても、共振器面に0.5〜10nmのAl、Ga、T
i、Siの窒化物を形成することが記載されているが、
その窒化物中の酸素濃度について記載されていない。
【0006】また、米国特許第5063173号におい
ては、Siの成膜後、引き続きSi34の成膜を実施し
ているが、Si34はもともと熱伝導率が40W/m・
K以下と低いため、酸素が混入しても熱伝導率低下によ
る半導体レーザ特性への影響はない。
【0007】また、米国特許第4656638号におい
ては、端面に10nm以下の金属層、例えばAl、S
i、Ta、V、Sb、Mn、CrまたはTiを設けた後
に、Al23等の酸化物反射率制御層を設けていること
が記載されているが、Al2の熱伝導率は、11〜
25W/m・Kと窒素化合物反射率制御層と比べ1桁熱
伝導率が低い。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】上記のように、これま
で、半導体レーザ共振器の光出射端面の放熱性を向上さ
せるために、III族窒素化合物反射率制御膜を設ける
ことがなされていたが、特性上あるいは信頼性上最適で
はなかった。また、半導体レーザ素子の特性あるいは信
頼性を低下させる酸素の含有量を明確にした記載がなか
った。
【0009】本発明は上記事情に鑑みて、特性および信
頼性の向上した半導体レーザ素子およびその製造方法を
提供することを目的とするものである。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明の半導体レーザ素
子は、III−V族化合物からなる半導体層が積層されて
なり、該半導体層が劈開されてなる光共振器面の少なく
とも1つに、2層以上からなる反射率制御層を備えた半
導体レーザ素子において、反射率制御層の半導体層側か
ら第一層が酸素をゲッタリングする機能を有する材料か
らなり、第二層がIII族窒素化合物からなることを特徴
とするものである前記第一層の厚さは、第二層における
酸素濃度が5atm%以下となるような厚さであることが
望ましい。
【0011】より好ましくは、前記第一層の厚さは、第
二層における酸素濃度が3atm%以下となるような厚さ
であることが望ましい。
【0012】また、酸素をゲッタリングする機能を有す
る材料は、IV族元素、V族元素および金属性元素のいず
れか一つからなることが望ましい。
【0013】また、IV族元素からなる酸素をゲッタリン
グする機能を有する材料は、Si、GeおよびSiとG
eの混合物のいずれか一つであることが望ましい。
【0014】また、V族元素からなる酸素をゲッタリン
グする機能を有する材料は、Sb、BiおよびSbとB
iの混合物のいずれか一つであることが望ましい。
【0015】また、金属性元素からなる酸素をゲッタリ
ングする機能を有する材料は、Al、Ti、V、Ta、
CrおよびMnからなる群より選ばれる一つの元素、あ
るいは2つ以上の元素からなる混合物であることが望ま
しい。
【0016】また、前記IV族元素またはV族元素からな
る第一層の厚さは、0.2nm以上50nm以下である
ことが望ましい。
【0017】また、前記金属性元素からなる第一層の厚
さは、0.2nm以上5nm以下であることが望まし
い。
【0018】また、III族窒素化合物のIII族元素は、
B、Al、InおよびGaからなる群より選ばれる1つ
以上であることが望ましい。
【0019】本発明の半導体レーザ素子の製造方法は、
III−V族化合物からなる半導体層を積層し、該半導体
層を劈開してなる光共振器面の少なくとも1つに、2層
以上からなる反射率制御層を形成する半導体レーザ素子
の製造方法において、反射率制御層において、半導体層
側から順に、酸素をゲッタリングする機能を有する材料
からなる第一層、III族窒素化合物からなる第二層を形
成することを特徴とするものである。
【0020】また、第一層を形成した後、該第一層の表
面を酸化させずに第二層を形成することが望ましい。
【0021】第一層および第二層を、同一真空槽内に2
つ以上の蒸発源を有するスパッタ装置、同一真空槽内に
2つ以上の蒸発源を有する蒸着装置または2つ以上の膜
を形成可能なCVD装置によって形成することが望まし
い。
【0022】ここで、上記atm%とは、総原子数に対す
るある原子数の割合を示すものである。
【0023】
【発明の効果】本発明の半導体レーザ素子によれば、光
共振器面の少なくとも一つに、第一層として酸素をゲッ
タリングする機能を有する材料を設けているので、第二
層に形成された高い熱伝導率を有するIII族窒素化合物
中に取り込まれた酸素をゲッタリングすることができ
る。これにより、III族窒素化合物の熱伝導率を低下さ
せることがないので、高出力動作時の光出射面の発熱に
よって起こる最大光出力の低下を防止することができ、
また、信頼性をも向上させることができる。
【0024】また、第二層における酸素濃度を5atm%
以下好ましくは3atm%以下にすることにより、高い熱
伝導率を維持することができる。
【0025】また、本発明の半導体レーザ素子の製造方
法によれば、光共振器面に第一層を形成した後、第二層
の材料となるターゲットを同一真空槽内で形成すること
により、第一層の界面が酸化されることがないため、第
二層の熱伝導率を低下させることがなく、最大光出力を
向上させることができる。
【0026】
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を図面
を用いて詳細に説明する。
【0027】図1は本発明の第1の実施の形態による半
導体レーザ素子を示す斜視図である。この図は、半導体
レーザ素子単体の形状であり、図2に示すバー状の試料
を劈開してなるものである。
【0028】図1に示すように、有機金属気相成長法に
より、n−GaAs基板1上にn−Ga1-z1Alz1As
下部クラッド層(0.55≦z1≦0.7)2、i−In0.49
0.51P下部光導波層(厚さdb=110nm)3、In
x3Ga1-x3As1-y3y3量子井戸活性層(厚さda=8
nm)4、i−In0.49Ga0.51P上部光導波層(厚さ
db=110nm)5、p−Ga1-z1Alz1As上部第1
クラッド(厚さdc=100nm)6、p−In0.49Ga
0.51Pエッチング阻止層7、p−Ga1-z1Alz1As上
部第二クラッド層8、p−GaAsコンタクト層9を順
次積層し、その上に、絶縁膜10(図示せず)を形成す
る。
【0029】この後、通常のリソグラフィにより、幅30
〜250μm程度のストライプで、これに連続する周辺部
に平行な幅10μm程度のストライプの絶縁膜10を除去
し、この絶縁膜10をマスクとして、ウェットエッチング
により、p−In0.49Ga0.51Pエッチング阻止層7の
上部まで除去して、リッジストライプを形成する。エッ
チング液として、硫酸と過酸化水素系の溶液を用いる。
このエッチング液を用いることにより、自動的にエッチ
ングをp−In0.49Ga0.51Pエッチング阻止層7の上
部で停止させることができる。
【0030】マスクとして使用した絶縁膜10を除去した
後、全面に絶縁膜11を形成し、通常のリソグラフィによ
り、リッジストライプ上の絶縁膜11の一部を該リッジス
トライプに沿って除去し、電流注入窓を作成する。その
上全面にp側電極12を形成し、p側電極12の上にAuメ
ッキ13を5μm以上行う。その後、基板の厚さが100〜1
50μmになるまで行い、n側電極14を形成する。
【0031】この半導体レーザ素子の発振する波長帯に
関しては、Inx3Ga1-x3As1-y3y3(0≦x3≦0.
4、0≦y3≦0.6)からなる活性層の組成を制御すること
により、750<λ<1100(nm)の範囲で制御が
可能である。
【0032】各半導体層の成長法としては、固体あるい
はガスを原料とする分子線エピタキシャル成長法を用い
てもよい。
【0033】上記構造は、n型基板上へ各半導体層を形
成してなるものであるが、p型基板を用いてもよく、こ
の場合、上記各半導体層の導電性を反転するだけでよ
い。
【0034】(実施例)上記第1の実施の形態により、
ストライプ幅を50μm、発振波長を809nm、半導
体層のサフィクスをz1=0.64、x3=0.12、y3=0.24と
し、共振器長0.75〜2.5mm、好ましくは0.9
〜1.5mmの範囲で半導体レーザ素子を作成し、Ga
As基板の(100)面が露出する方向に大気中で図2
に示すようなバー状の試料21に劈開し光出射面を露出さ
せた。
【0035】次に、上記バー状の試料21を、光出射面22
がコーティングできるようにして冶具に大気中でセット
して、この冶具を図3に示すECRスパッタ装置内の試
料台32にセットし真空排気を行った。
【0036】このECRスパッタ装置は試料台32、33を
備えた真空槽31と、真空槽31内に反応ガスを導入するバ
ルブ付き導入管34a、34bおよび34cと、シリコンター
ゲット35およびAlターゲット36、該ターゲットをイオ
ンビームによって前記試料台32、33へそれぞれ加速させ
る電磁石コイル37および38、μ波導波管39および40、R
F電源41および42を備えるものである。
【0037】真空槽31内の到達真空度が10-4Pa以下
に達した段階で、0.8〜1.1×10-1Paの範囲に
アルゴンガス圧を設定後、34aよりArガスを真空槽31
内に導入し、Si(純度99.999%以上)ターゲッ
ト35を用いて光出射端面にSi膜を10nm程度成膜し
た。引き続き、該試料を試料台33に搬送し、N2/Ar
流量比を0.1〜0.25の範囲で設定し、全圧を0.
8〜1.1×10-1PaとしてAl(純度99.999
%以上)ターゲット36を用いて、Si膜の上にAlNを
λ/2(反射率32%、λ=809nm)に相当する膜
厚を成膜した。また、反対側の端面には反射率95%以
上のλ/4酸化物の積層構造(例えばAl23/SiO
2の2層を5回繰り返し形成したもの)を形成した。
【0038】図4に示すように、Si膜を成膜する成膜
装置の残留酸素量に合わせて、上記Si膜厚を最大50
nm程度まで成膜することにより、III族窒素化合物反
射率制御層中の酸素量を所定の5atm%以下に制御する
ことが可能である。残留酸素が多く、ゲッタリング元素
を含む膜の厚さが薄い場合は取り込みが不十分になり、
III族窒素化合物中に一定量以上の酸素が取り込まれて
しまう。
【0039】次に、上記の光出射面および反対側端面に
反射率制御層を形成したバー状の試料を幅500〜60
0μmに劈開して半導体レーザ素子を作成した。この半
導体レーザ素子のp側をヒートシンク上にボンディング
した。ヒートシンクは、Cu上全面に厚さ約5μmのN
iメッキを実施し、その上に厚さ50〜150nmのN
i、厚さ約50〜200nmのPt、厚さ3.5〜5.
5μmのInをこの順に蒸着したものを用いた。ボンデ
ィングは、ヒートシンクを180〜220度の温度範囲
で加熱してInを溶融させて行った。
【0040】ここで、AlN膜中の酸素濃度による熱伝
導率の変化を調べるために、別の半導体レーザ素子の光
共振器面にAlOx1-x(0≦x≦1)膜を成膜した。そ
の結果を図5に示す。このAlOx1-x膜は、アルミタ
ーゲットを用いてスパッタ時のガス分圧(Ar:O2
2)を適宜調整して成膜したものである。図5に示す
ように、AlN膜中の酸素濃度が5atm%以下になるとI
II族窒化膜の熱伝導率を極端に劣化させることが発明者
によって確認された。
【0041】このような膜中の酸素は、成膜装置内でA
lNを成膜中に飛来する蒸着分子、熱電子、イオン等に
より、半導体レーザーバーを保持する冶具に物理吸着し
ている残留酸素や真空槽内に存在する残留ガス圧成分を
AlN膜が成膜中に取り込むことにより発生する。酸素
が取り込まれることによる熱伝導率の低下は、AlN以
外のIII族窒素化合物においても確認されている。
【0042】III族窒素化合物がこれら残留酸素を取り
込むことを防ぐために、III族窒素化合物を成膜する前
に光共振器面に酸素をゲッタリングする元素を含んだ膜
を成膜することにより、上記冶具周りの吸着酸素や残留
ガス中の酸素を吸着でき、さらに、引き続き成膜される
III族窒素化合物中の酸素を減少させることができ、III
族窒素化合物が本来持っている高熱伝導率を回復させる
ことができる。
【0043】次に、上記実施例で作成した半導体レーザ
素子と、AlN層のみ作成した半導体レーザ素子の共振
器端面について、各成分元素(N1s、O1s、Al2p、S
i2p、Ga3d、As3d)のDepth Profileを測定した。
成分元素の測定には、XPS(X-ray photoelectron s
pectrometory:X線光電子分析法)を用いた。詳細な測
定条件を表1aに示す。また、Depth Profileにおい
て、各元素濃度比は、表1bに示す各元素の結合エネル
ギー範囲をシャーリー型のバックグラウンドを用いて面
積を計算することにより算出したものである。
【0044】
【表1】
【0045】図6に従来技術による、共振器面に第一層
としてSi層を形成しないでAlN層のみを形成した半
導体レーザ素子についての測定結果を示す。横軸にエッ
チング時間つまり共振器端面の表面から半導体層に向か
っての深さ方向を示し、縦軸に酸素濃度を示す。エッチ
ング時間が約11分から15分のあたりがAlN層とS
i層の界面を示すものである。図6に示すように、エッ
チング時間約14分のところにO1sのピークが見られ、
AlN層とGaAs層の界面に酸素結合が15atm%以
上存在することが判る。
【0046】次に、図7に本発明による第一層にSi層
を形成した場合のDepth Profileを示す。横軸にエッチ
ング時間つまり共振器端面の表面から半導体層に向かっ
ての深さ方向を示し、縦軸に酸素濃度を示す。エッチン
グ時間が約6分から10分のあたりがAlN層とSi層
の界面を示し、エッチング時間が約11分から14分の
あたりがSi層とGaAs層の界面を示すものである。
図7に示すように、O1sのピークはGaAs層とSi層
の界面に見られるが、AlN層には存在していない。つ
まり、Si層を形成しない場合は酸素はAlと結合し、
Si層をAlNと半導体層の間に設けた場合は、酸素が
Siと結合していることが判る。Si層を設けた場合
は、AlNと酸素が結合しないので、AlNが本来有す
る高い熱伝導率を維持できる。
【0047】また、図8に、AlN層中の酸素濃度と最
大光出力の関係を示す。図8に示すように、酸素濃度の
減少とともに、最大光出力の増加が確保された。特に、
酸素濃度が5atm%以下であると、酸素濃度15atm%の
時の1200mWに比べ、1600mWを越える最大光
出力を向上することができた。
【0048】図9に本発明による半導体レーザ素子と従
来技術による半導体レーザ素子の電流−光出力特性を示
す。本発明による厚さ10nmのSi層とAlN層(A
lN層中の酸素濃度2.96atm%)を形成した本発明
の半導体レーザ素子の特性を図中の実線で示し、従来の
技術によるAlN層(層中の酸素濃度17.6atm%)
のみを形成した半導体レーザ素子の特性を図中の破線で
示す。図9に示すように、AlN層のみの場合は駆動電
流1500mAで最大光出力1000mWであるのに対
し、Si層およびAlN層を形成した場合は、駆動電流
2500mAで最大光出力1750mWまで得ており、
最大光出力の向上が見られた。
【0049】次に本発明の第2の実施の形態である半導
体レーザ素子について説明し、その半導体レーザ素子の
斜視図を図10に示す。
【0050】図10に示すように、n−GaAs基板91
上に、n−In0.49(Ga1-z1Alz10.51P下部クラ
ッド層(0≦z1≦0.5)92、i−Inx2Ga1-x2As
1-y2y 2下部光導波層(x2≒0.49y2、0.1≦y2≦0.9、厚
さdb=75〜400nm)93、Inx3Ga1-x3As1-y3y3
量子井戸活性層(0≦x3≦0.4、0≦y3≦0.6)94、i−
Inx2Ga1-x2As1-y2y2上部光導波層(x2≒0.49y
2、0.1≦y2≦0.9、厚さdb=75〜400nm)95、p−In
0.49(Ga1-z1Alz10.51P上部クラッド層96、p−
GaAsコンタクト層97を成長する。引き続き絶縁膜98
(図示せず)を形成する。
【0051】この後、通常のリソグラフィにより、幅30
〜250μm程度のストライプでこれに連続する周辺部に
平行な幅10μm程度のストライプの絶縁膜98を除去
し、この絶縁膜98をマスクとして、ウェットエッチング
により、i−Inx2Ga1-x2As1-y2y2上部光導波層
の上部まで除去して、リッジストライプを形成する。こ
の際のエッチング液としては、硫酸と過酸化水素系の溶
液を用いており、この溶液を用いることにより、自動的
にエッチングをi−Inx2Ga1-x2As1-y2y2上部光
導波層の上部で停止させることができる。
【0052】マスクとして使用した絶縁膜98を除去した
後、全面に絶縁膜99を形成し、通常のリソグラフィによ
り、リッジストライプ上の絶縁膜99の一部を該リッジス
トライプに沿って除去し、電流注入窓を形成する。その
上全面にp側電極100を形成し、p電極100の上に金メッ
キ層101を5μm以上形成する。その後、基板の研磨を
行い裏面にn側電極102を形成する。
【0053】その後、この試料をバー状に劈開して形成
した共振器面を、第1の実施の形態と同様にスパッタ装
置により反射率制御層を形成した。
【0054】本半導体レーザ素子の発振する波長帯に関
しては、Inx3Ga1-x3As1-y3y3(0≦x3≦0.4、
0≦y3≦0.6)からなる組成の活性層より、750<λ
<1100(nm)の範囲までの制御が可能である。
【0055】本半導体レーザ素子の各半導体層の成長法
としては、固体あるいはガスを原料とする分子線エピタ
キシャル成長法を用いてもよい。
【0056】上記実施の形態は本発明の一実施の形態で
あり、これに限られるものではなく、他の構成および組
成による半導体レーザデバイスについても適用すること
が可能である。
【0057】ここでいうところの半導体レーザデバイス
とは、代表的にはInGaN系(発振波長:360〜5
00nm)、ZnSSe系(発振波長:410〜540
nm)、InGaAlP系(発振波長:600〜730
nm)、AlGaAs系(発振波長750〜870n
m)、InGaAsP系(発振波長:700〜1200
nm、1300〜1900nm)、InGaAs系(発
振波長:950〜1200nm、1300〜1900n
m)、InGaSb系(発振波長:1.8〜3.0μ
m)の材料を用いた半導体レーザ構造を有したものを示
す。
【0058】なお、上記の系とは、III族とV族の元素
をそれぞれ少なくとも一つは含む組成であることを示す
ものである。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施の形態による半導体レーザ
素子を示す斜視図
【図2】半導体レーザ素子のバー状の試料を示す斜視図
【図3】ECRスパッタ装置の構成を示す図
【図4】Si層厚とIII族チッ素化合物中の酸素濃度の
関係を示すグラフ
【図5】AlN層中の酸素濃度と熱伝導率の関係を示す
グラフ
【図6】共振器面にAlN層のみを形成した場合の各元
素濃度を示すグラフ
【図7】共振器面にSi層およびAlN層を形成した場
合の各元素濃度を示すグラフ
【図8】AlN層中の酸素濃度と最大光出力の関係を示
すグラフ
【図9】本発明による半導体レーザ素子と従来技術によ
る半導体レーザ素子の電流−光出力特性を示すグラフ
【図10】本発明の第二の実施の形態による半導体レー
ザ素子を示す斜視図
【符号の説明】
1,91 GaAs基板 2,92 下部クラッド層 3,93 下部光導波層 4,94 量子井戸活性層 5,95 上部光導波層 6 上部第一クラッド層 7 エッチング阻止層 35,36 ターゲット 96 上部クラッド層 9,97 GaAsコンタクト層 15,16,103,104 反射率制御層

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 III−V族化合物からなる半導体層が積
    層されてなり、該半導体層が劈開されてなる光共振器面
    の少なくとも1つに、2層以上からなる反射率制御層を
    備えた半導体レーザ素子において、 前記反射率制御層の前記半導体層側から第一層が酸素を
    ゲッタリングする機能を有する材料からなり、第二層が
    III族窒素化合物からなることを特徴とする半導体レー
    ザ素子。
  2. 【請求項2】 前記第一層の厚さが、前記第二層におけ
    る酸素濃度が5atm%以下となるような厚さであること
    を特徴とする請求項1記載の半導体レーザ素子。
  3. 【請求項3】 前記第一層の厚さが、前記第二層におけ
    る酸素濃度が3atm%以下となるような厚さであること
    を特徴とする請求項1記載の半導体レーザ素子。
  4. 【請求項4】 前記酸素をゲッタリングする機能を有す
    る材料が、IV族元素、V族元素および金属性元素のいず
    れか一つからなることを特徴とする請求項1、2または
    3記載の半導体レーザ素子。
  5. 【請求項5】 前記IV族元素からなる酸素をゲッタリン
    グする機能を有する材料が、Si、GeおよびSiとG
    eの混合物のいずれか一つであることを特徴とする請求
    項4記載の半導体レーザ素子。
  6. 【請求項6】 前記V族元素からなる酸素をゲッタリン
    グする機能を有する材料が、Sb、BiおよびSbとB
    iの混合物のいずれか一つであることを特徴とする請求
    項4記載の半導体レーザ素子。
  7. 【請求項7】 前記金属性元素からなる酸素をゲッタリ
    ングする機能を有する材料が、Al、Ti、V、Ta、
    CrおよびMnからなる群より選ばれる一つの元素、あ
    るいは2つ以上の元素からなる混合物であることを特徴
    とする請求項4記載の半導体レーザ素子。
  8. 【請求項8】 前記IV族元素またはV族元素からなる第
    一層の厚さが、0.2nm以上50nm以下であること
    を特徴とする請求項5または6記載の半導体レーザ素
    子。
  9. 【請求項9】 前記金属性元素からなる第一層の厚さ
    が、0.2nm以上5nm以下であることを特徴とする
    請求項7記載の半導体レーザ素子。
  10. 【請求項10】 前記III族窒素化合物のIII族元素が、
    B、Al、InおよびGaからなる群より選ばれる1つ
    以上であることを特徴とする請求項1から9いずれか1
    項記載の半導体レーザ素子。
  11. 【請求項11】 III−V族化合物からなる半導体層を
    積層し、該半導体層を劈開してなる光共振器面の少なく
    とも1つに、2層以上からなる反射率制御層を形成する
    半導体レーザ素子の製造方法において、 前記反射率制御層において、前記半導体層側から順に、
    酸素をゲッタリングする機能を有する材料からなる第一
    層、III族窒素化合物からなる第二層を形成することを
    特徴とする半導体レーザ素子の製造方法。
  12. 【請求項12】 前記第一層を形成した後、該第一層の
    表面を酸化させずに前記第二層を形成することを特徴と
    する請求項11記載の半導体レーザ素子の製造方法。
  13. 【請求項13】 前記第一層および前記第二層を、同一
    真空槽内に2つ以上の蒸発源を有するスパッタ装置、同
    一真空槽内に2つ以上の蒸発源を有する蒸着装置または
    2つ以上の膜を形成可能なCVD装置によって形成する
    ことを特徴とする請求項12記載の半導体レーザ素子の製
    造方法。
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